药剂

在饥荒游戏中，海上实验室的作用是让玩家掌握科学合成等级为2的物品制作技术，海上实验室的工作原理类似于炼金引擎，与炼金引擎不同的是，海上实验室只能放置在海洋之中。合成方式：需要4块石灰石、2堆沙子和2个电子元件作为材料，并使用科学仪器进行原型制作。使用方法：它的工作原理类似于炼金引擎 ，玩家可以掌握科学合成等级为2的物品制作技术，与炼金引擎不同的是，海上仪器只能放置于海洋上。《饥荒》是由Klei制作发行的一款动作冒险类求生游戏，《饥荒》的故事讲述的是关于一名科学家被恶魔传送到了异世界荒野。他必须用自己的智慧在严酷的野外环境中求生，差不多就是《东京丛林》加上能灵巧活动的双手，或者《我的世界》加上消化系统。饥荒采用一种绘画风格形式展现一个充满危机的世界，化身成为游戏中主人公开启一场更为精彩生存冒险考验，通过搜集各种资源以及mod来帮助自己更好的生存下去。游戏简评：曾经为我们带来《闪客》及《忍者印记》两款令人印象深刻的作品的Klei再次为玩家带来独具一格的求生游戏——《饥荒》，这款画面充满着诡异惊悚，同样以粗糙的手绘风描绘的作品使人第一眼看到就难以忘却，游戏几乎没有剧情，也没有固定的任务，我们唯一的任务就是“活下去”。游戏操作简单，使用鼠标就可以完成所有操作。游戏的自由度可以说是无限的，你可以一整天什么也不做，也可以追一只兔子追一天，只要你能存活下来，那么你做的任何事都是有意义的。

　　我们的简历可以根据我们所从事的岗位不同而有所侧重，下面是我为您整理的“药剂师个人简历范文”，仅供参考，希望您喜欢！更多详细内容请点击查看。 　　药剂师个人简历范文1 　　姓　　名： 　　性　　别： 女 　　民　　族： 汉族 　　出生年月： 19xx年6月 　　婚姻状况： 未婚 　　身　　高： 159cm 　　体　　重： 47kg 　　户　　籍： 　　现所在地： 　　毕业学校： xx县卫生职业中专学校 　　学　　历： 中专 　　专业名称： 药剂师 　　毕业年份： 20xx年 　　工作经验： 三年以上 　　联系电话： 　　求职意向 　　职位性质： 全 职 　　职位类别： 医院/医疗/护理 　　职位名称： 生物/制药/药品/医疗器械，医院/医疗/护理/药剂 ； 　　工作地区： 　　待遇要求： 1000-20xx元/月 可面议 ； 需要提供住房 　　到职时间： 三天内 　　技能专长 　　语言能力： 普通话 标准 　　电脑水平： 一般 　　教育培训 　　教育背景： 　　时间 所在学校 学历 　　20xx年9月 - 20xx年7月 xx县卫生职业中专学校 中专 　　20xx年5月 - 20xx年12月 xx医科大学业余专科 专科 　　培训经历： 　　时间 培训机构 培训主题 　　20xx年1月 - 20xx年2月 xx堂药房 药品陈列.养护处方管理规定 　　20xx年3月 - 20xx年5月 xx药房 药品购进.验收.储存管理规定 　　20xx年6月 - 20xx年7月 xx堂药房 合理用药 　　工作经历 　　所在公司： xx门诊 　　时间范围： 20xx年8月 - 20xx年8月 　　公司性质： 其他 　　所属行业： 医疗、保健、卫生服务 　　担任职位： 医院/医疗/护理 　　工作描述： 　　1、负责门诊医生处方各种针剂的注射、外伤处置工作、出诊以及各项医疗器械物品的消毒等工作； 　　2、认真做好“三查三对”（查姓名、对针纸、查针纸、对药名、结病人）尽量减少差错，杜绝事故的发生； 　　3、执行各项规章制度和技术常规，严防医疗事故的发生； 　　4、配合门诊、急诊的抢救工作； 　　5、负责领取、保管各种注射药品及其所属物品，经常清点注射药物，对超过治疗期的药物，应予及时处理； 　　6、发现差错事故及注射反应，要立即向医生报告并采取有效措施，事后要进行检查原因，吸取教训，杜绝事故发生； 　　7、办理主任及其他医生临时交办的其他工作 　　所在公司： xx堂药房 　　时间范围： 20xx年10月 - 20xx年10月 　　公司性质： 事业单位 　　所属行业： 医疗、保健、卫生服务 　　担任职位： 医院/医疗/护理 　　 工作描述： 　　1、在药剂师的指导下进行工作. 　　2、按照分工，负责药品的预算、请领、分发、保管、采购、报销、回收、下送、登记、统计和药品制剂与处方调配等工作。 　　3、主动深入科室，征求意见，不断改进药品供应工作，检查科室药品的使用、管理情况，发现问题及时研究处理，并向上级报告。 　　4、担负药剂员的业务学习和技术指导。 　　5、认真执行各项规章制度和技术操作规程，严格管理毒、麻、限剧、贵重药品，严防差错事故. 　　6、经常检查和校正天平、冰箱、干热灭菌器及注射液过滤装置等设备，保持性能良好。 　　 自我评价： 　　工作积极认真，吃苦耐劳，有团队合作，爱岗敬业精神，有较强的承受工作压力，能按时完成销售目标，善于把握顾客的消费心理；.熟悉药物的配伍禁忌，掌握临床常见病多发病的常用药物调剂，药物的维护保养， 药物的进货价和零售价；有多种保健品及otc药品的促销经验；能胜任一般护理工作，肌注及静脉等。 　　药剂师个人简历范文2 　　xx 　　三年以上工作经验|女|26岁（19xx年10月16日） 　　居住地： 　　电　话： 　　E-mail： 　　最近工作 [ 1年8个月] 　　公　司：xx医院 　　行　业：制药/生物工程 　　职　位：药剂师 　　最高学历 　　学　历：本科 　　专　业：药学 　　学 校：xx学院医学院 　　 自我评价 　　对新鲜事物的接受能力强，能吃苦耐劳，思维敏捷跳跃，做事缜密。为人诚实守信，亲和力强，善于组织工作事宜使工作更加高效。 　　本人刻苦耐劳，有极强的上进心和责任心，专业知识扎实，绝对服从上级领导的安排，因为本人曾经在医院药店都工作过，基本熟识工作流程，哪怕有更多的需要学习，我相信自己对这工作没问题，请各单位给予我一个机会，有你们的肯定我将做得更好。 　　 求职意向 　　到岗时间：一个月之内 　　工作性质：全职 　　希望行业：制药/生物工程 　　目标地点： 　　期望月薪：面议/月 　　目标职能：药剂师 　 　工作经验 　　20xx/7—至今：XX医院[1年8个月] 　　所属行业：制药/生物工程 　　医药部 药剂师 　　1. 分别在西药房，中药房，中心药房，药库，制剂室工作。 　　2. 对药物基本熟识，读懂处方，给患者拿药，发药。 　　3. 负责核实医生的处方，与医生起相互监察的作用。 　　4. 熟悉药理学、药物分析，药学专业知识。 　　20xx /6—20xx/6 ：XX医院[1年] 　　所属行业： 制药/服务 　　医药部 实习生 　　1. 对医院流程，医生处方基本熟识。 　　2. 大体了解对医院的基本流程。 　　教育经历 　　20xx/9—20xx /6 xx学院医学院药学本科 　　证 书 　　20xx/6 大学英语六级 　　20xx/12 大学英语四级 　　语言能力 　　英 语（良好） 听说（良好），读写（良好） 　　药剂师个人简历范文3 　　姓　　名： 　　性　　别：女 　　民　　族：汉族 　　政治面貌：团员 　　出生日期： 　　户　　口： 　　婚姻状况：未婚 　　学　　历：中专 　　毕业院校：xx卫校 　　毕业时间：20xx年07月 　　所学专业：药剂 　　工作年限：2年 　　联系方式： 　　求职意向 　　工作类型：全部 　　单位性质：不限 　　期望行业：医疗、保健、卫生服务 　　期望职位：药学技术与管理人员、幼儿教育、助教、客户咨询/热线支持、部门助理/秘书/文员 　　工作地点：不限 　　期望月薪：面议 　　 教育经历 　　20xx年5月---20xx年7月毕业于xx卫校药剂班主要学习无机化学、有机化学等 　　工作经验 　　20xx年5月--20xx年10月xx药店担任营业员； 　　20xx年10月--20xx年3月xx医疗美容医院担任出纳和管理药房； 　　20xx年5月--20xx年10月xx信息有限公司担任话务员； 　　20xx年11月起xx门诊西药房担任实习生 　 　自我评价 　　本人工作时认真仔细，休息时热情开朗，喜爱交友。喜欢在工作和生活中学习各种各样或自己不会的事物。 　　药剂师个人简历范文4 　　姓 名：xxx 　　性 别：男 　　年 龄：21 　　身 高：177cm 　　籍 贯： 　　毕业学校：xx医学高等专科学校 　　所学专业：药学 　　意向部门：生产部门（营销部门） 　　联系方式： 　　 个人特长 　　精修于药学专业，自幼尚爱于医艺，在英语方面一直保持特长，擅长计算机，爱好广泛并精通丝竹乐器。自信开朗，沟通能力较强且具有很强的责任心。 　　自身特点与意向部门的联系：立足于药学专业，专业知识较强，期待在药学方面有所发展，且具有较强的吃苦耐劳的精神，上进心较强，相信自己定会在贵厂是发展中有所贡献，并能在锻炼的基础上提高自己。 　　 个人经验 　　高中时期就具备较强的管理能力，长期担任班长之职务参与管理工作，曾担任学生会主席之职务并获得校级荣誉证书。大学期间积极于系学生会的工作，获得校级“三好学生”荣誉证书。在校期间参与党校培训并获得党校结业证书。 　　个人技能及所获的证书 　　获得xx大学药学院学士学位证书 　　全国公共英语等级三级证书 　　英语四级证书 　　党校培训结业证书 　　“优秀班干”证书 　　校级“优秀团员”证书 　　驾驶证等 　　 相关知识 　　药学主要研究药物的来源、炮制、性状、作用、分析、鉴定、调配、生产、保管和寻找（包括合成）新药等。主要任务是不断提供更有效的药物和提高药物质量，保证用药安全，使人类能更好地同病害作斗争。 　　应获得以下几方面的知识和能力： 　　1、掌握药剂学、药理学、药物化学和药物分析等学科的基本理论和基本知识； 　　2、具有药物的初步设计能力、选择药物分析方法的能力、新药药理实验与评价的能力、参与临床合理用药的能力； 　　3、熟悉药事管理的法规、政策与营销的基本知识； 　　4、了解现代药学的发展动态； 　　5、掌握文献检索、资料查询的基本方法，具有一定的科学研究和实际工作能力。 　　主干学科 　　药学、化学、生物学、医学。 　　主要课程 　　无机化学、有机化学，分析化学（化学分析、仪器分析）、物理化学、生物化学、药用拉丁语、药学英语、人体解剖学、生理学、微生物学与免疫学、生药学、药用植物学、中医药学概论、中药商品学、药物化学、毒物分析学，中药分析学、体内药物分析学、基因工程学、药剂学、药代动力学、药理学、药物分析学、药事管理学、药物合成、此外在中医药院校还开设中药学，中药化学，中药炮制学，中药药理学，中药药剂学。 　　主要实践性教学环节 　　包括生产实习、毕业论文设计等，一般安排22周左右。 　　修业年限： 　　药学四年临床药学为五年 　　授予学位 　　医学或理学学士 　　 推荐阅读：

药分，可以去市、区的药检所啦

当然是药物分析啦，我给你比较啊：药物分析，这个学科是利用了分析化学的手段对药物进行定性和定量分析，如果学这个的话，出来一可以到医院干检验方面，也可以到药剂科做质量控制，还可以到药厂做QA,QC，还可以自己跑销售，门路非常广，也不用父母操心，一般北京乐意要药分的本科生啦，硕士生啦，都比较抢手。中药化学，一般就是至那个天然药物化学，这玩意没什么可研究的，人家都给你研究好了，你只是照着做就OK了，但是这个学科在科研领域还是比较有发展的，因为这个天药主要讲到了中药的炮制于萃取有效成分。恩这个在科研单位还是可以的，你如果学这个的话，学完了再考个公务员上政府部门是可以的，也不少赚。药剂学，你如果以后想要去药厂，或者创新制药工艺，或者那个要当工艺员的话捏，学这个是可以的，如果家里有人的话，去医院制剂科那就更好了。生药学，这个强烈不推荐，我们学校的生药研究生那个是04级的07年毕业，一共8个人，到现在7个人还没找到工作，另一个还在药厂不知道干些啥，再说学生药就是研究中药，这个出成绩是在是太难了没个10年8年是出不来什么成果的。中药药理，要研究这个首先你得把西药药理整明白，因为这个中药说白了，全是化学成分，在说白点，中药的有效成分都是西药的成分，只是炮制手段不同，如果你要学中药药理的话，最好学到博士在出来，因为这个学科可是靠年龄吃饭的，资历越老，越吃香，在说，关于药理，比如现在在北京找工作我是没看到有找药理的，考研究生的话最好往研究单位考，比如说中检所啦，SFDA啦什么的，然后直接留在那是药理的最好结果。反正不管学什么，如果学精的话都一样挣钱，呵呵，我是学药分的，现在也是药厂的小主任了，一个月也能开到5位数，不管怎样，自己努力吧！

煤在彻底燃烧后所剩下的残渣称为灰分，通常灰分越低煤越好，浮选是指利用煤和矸石表面疏水性差异进行分选的方法，浮选精煤灰分就是指经过浮选分选出的精煤的灰分。灰分高了应当减少浮选捕收剂的用量。主要是煤的发热量，实际上关键是固定碳成分。固定碳越高灰分就越少。回收率的大小跟煤质、浮选药剂、操做方法都有一定的关系，如同一种煤质调整浮选药剂的用量大小或者起泡剂和捕收剂的大小比例，调整机器进气量的大小都能起到回收率大小的调整。扩展资料：在煤炭行业中，一般有原煤的灰分和洗精煤的灰分两种叫法，原煤灰分根据煤质的不同在20—50%之间洗精煤的灰分根据用户的要求在5——20%之间，也就是说灰分越小煤炭的利用的价值越高。简单地说，就是煤燃烧后灰重与原煤重量的重量比。在调整中，不光要考虑药剂的调整，要总体协调考虑，找出发生原因。灰分指浮出精煤的灰分，灰分是煤然烧后的残留物与然烧前的重量百分比，灰高了可减捕收剂或降液位，参考资料来源：百度百科——精煤

在煤炭行业中，一般有原煤的灰分和洗精煤的灰分两种叫法，原煤灰分根据煤质的不同在20—50%之间洗精煤的灰分根据用户的要求在5——20%之间，也就是说灰分越小煤炭的利用的价值越高。j简单地说，就是煤燃烧后灰重与原煤重量的重量比。在调整中，不光要考虑药剂的调整，要总体协调考虑，找出发生原因

原因是这台锅炉没有配置水处理设备，为防止锅炉受热面结垢，需要做“锅内水处理”，就是这个原因。

锅炉水处理主要用的是软化，用的药剂属于阻垢剂。在网上搜索一下，大把的资料。

一、补给水处理因蒸汽用途（供热或发电）和凝结水回收程度的不同，锅炉的补给水量也不相同。凝汽式电站锅炉的补给水量一般低于蒸发量的3％,供热锅炉的补给水量可高达100％。补给水处理流程如下：①预处理当原水为地表水时，预处理的目的是除去水中的悬浮物、胶体物和有机物等。通常是在原水中投加混凝剂（如硫酸铝等），使上述杂质凝聚成大的颗粒，借自重而下沉，然后过滤成清水。当以地下水或城市用水作补给水时，原水的预处理可以省去，只进行过滤。常用的澄清设备有脉冲式、水力加速式和机械搅拌式澄清器；过滤设备有虹吸滤池、无阀滤池和单流式或双流式机械过滤器等。为了进一步清除水中的有机物，还可增设活性炭过滤器。②软化采用天然或人造的离子交换剂,将钙、镁硬盐转变成不结硬垢的盐，以防止锅炉管子内壁结成钙镁硬水垢。对含钙镁重碳酸盐且碱度较高的水，也可以采用氢钠离子交换法或在预处理（如加石灰法等）中加以解决。对于部分工业锅炉，这样的处理通常已能满足要求，虽然给水的含盐量并不一定明显降低。③除盐随着锅炉参数的不断提高和直流锅炉的出现，甚至要求将锅炉给水中所有的盐分都除尽。这时就必须采用除盐的方法。化学除盐所采用的离子交换剂品种很多，使用最普遍的是阳离子交换树脂和阴离子交换树脂，简称“阳树脂”和“阴树脂”。在离子交换器中，含盐水流经树脂时，盐分中的阳离子和阴离子分别与树脂中的阳离子(H+)和阴离子(OH-)发生变换后被除去。当水的碱度较高时，为了减轻阴离子交换器的负担，提高系统运行的经济性，在阳离子交换器之后一般都要求串联脱碳器以除去二氧化碳。含盐量特别高的水，也可采用反渗透或电渗析工艺，先淡化水质，再进入离子交换器进行深度除盐。对高压以上的锅筒锅炉或直流锅炉，还必须除去给水中的微量硅；中、低压锅炉则按含量情况处理。二、凝结水处理凝结水在循环过程中，会受到汽轮机凝汽器冷却水泄漏和系统腐蚀产物等引起的污染，有时也需要进行处理。凝结水的处理量与锅炉的参数、炉型（如有无锅筒或分离器）和凝结水的污染情况有关。随着锅炉参数的提高，凝结水的处理量一般逐渐增加。对超临界压力锅炉应全部处理；对超高压及亚临界压力锅炉处理量为25～100％;对有锅筒的高压以下锅炉一般不进行处理。常用的凝结水处理设备有纤维素覆盖过滤器和电磁过滤器等。凝结水在其中除去腐蚀产物（氧化铜和氧化铁等）后，再进入混合床或粉末树脂覆盖过滤器进行深度除盐。三、给水除氧锅炉给水中的溶解氧会腐蚀热力系统的金属。腐蚀产物在锅炉热负荷较高处结成铜铁垢，使传热恶化，甚至造成爆管或在汽轮机高压缸中沉积，使汽轮机效率降低。因此，经过软化或除盐的补给水和凝结水，在进入锅炉之前一般都要除氧。常用的除氧方式有热力除氧和真空除氧等，有时还辅以化学除氧。所谓热力除氧,就是当给水在除氧器中被加热到沸腾时,气体在水中的溶解度降低,使气体从水中逸出,排入大气。按工作压力来分,应用较多的热力除氧器有0.12兆帕和0.6兆帕的。热力除氧时水必须加热到饱和温度，除氧水的表面积要大（如采用淋水或雾化播散装置），以便逸出的气体能够迅速地排出。真空除氧常在汽轮机凝汽器中进行。化学除氧就是在给水中添加联胺或亚硫酸钠，将水中含氧量进一步减少。四、给水加氨和锅内加药处理经补给水处理、凝结水处理和给水除氧后的锅炉给水，一般都要求添加氨或有机胺等以提高给水的pH值，防止酸性水对金属部件的腐蚀。对有锅筒的锅炉一般都要进行锅内处理。处理时，在锅筒内投加磷酸三钠或其他化学剂，把水中能形成水垢的盐类杂质变成可以在排污时排掉的泥渣，以防止或减缓水垢的形成。锅内水处理常用药剂配方1.“三钠一胶”法“三钠一胶”法指的是磷酸三钠、碳酸锅、氢氧化锅和栲胶。这种方法在我国铁路系统有一套完整的使用方法和理论,管理得好,防垢率高。2.“四钠”法“四钠”法指的是磷酸三钠、碳酸锅、氢氧化锅和腐殖酸锅,这种方法处理的效果优于三钠一胶法,适合于各种水质。3.纯碱法这种方法主要是向锅内放入纯碱(Na2C03),纯碱在一定压力作用下,虽然能分解成部分氢氧化钠,但对于成分复杂的给水,不能答到让人满意的效果。4.纯碱一腐殖酸钠法此法又要比纯碱一栲胶法效果好,主要是栲胶的水处理效果没有腐殖酸钠的水处理效果。5.有机聚磷酸盐有机聚竣酸盐和纯碱法这种方法是近几年才发展起来的阻垢剂配方,效果较好。6.纯碱一栲胶法由于栲胶和纯碱的共同协作的结果,要比单用纯碱效果好。7.有机聚磷酸盐、有机聚起酸盐、腐殖酸钠和纯碱法这种方法中的纯碱不仅其本身具有良好的防垢作用,而且还为有机聚竣酸盐和有机聚磷酸盐提供了良好的阻垢条件,腐殖酸做是很好的泥垢调解剂,效果更理想。

锅炉水处理常用药剂有哪些1、氢氧化钠又称为火碱、烧碱，白色固体 ，其作用是：（1）能有效的消除水中的碳酸盐硬度和镁硬度；（2）能防止一些结垢物质在金属表面上结成水垢；（3）保持锅炉水的碱度，防止锅炉的腐蚀。2、碳酸钠又称纯碱、苏打。主要作用是：（1）能有效的去除给水中的钙硬度；（2）在锅炉内碳酸钠可以部分水解为氢氧化钠，因此具有氢氧化钠的功能；（3）能消除水中镁硬度；（4）保持炉水的碱度，使碳酸钙称为水渣，不易结垢。3、磷酸三钠又称为磷酸钠。作用是：（1）能沉淀给水中的钙盐、镁盐；（2）增加水渣的流动性；（3）能使硫酸盐水垢和碳酸盐等水垢疏松脱落；（4）防止锅炉金属腐蚀。4、栲胶又称为血料，主要成分为单宁（占60%左右）5、腐殖酸钠主要作用是：（1）软化水；（2）增加水渣的流动性；（3）缓蚀作用；（4）使得老水垢脱落。在防垢、缓蚀、提高蒸汽品质方面，腐殖酸有更显著的效果。6、水质稳定剂用于锅炉有机水质稳定剂有：有机聚磷酸盐和有机聚羧酸盐，他们都属于高分子聚合物。其中有机磷酸盐不易水解，而且有较好的稳定性。有机聚羧酸盐在水中会发生部分电离。这两种药剂具有协同效应，在冷却水使用中，可以复合使用效果最好。

有同学是考的那边的研究生

药剂科上半年工作总结四篇 　　 篇一：药剂科20xx年上半年工作总结 　　20xx年上半年药剂科在医院院领导的正确领导下，药剂科全体员工树立“以病人为中心，全心全意为人民服务”的指导思想，端正服务态度，将药剂科的每项工作有条不紊的逐项开展，现将此阶段工作总结如下： 　　 一、业务方面： 　　1、1-6月份（6月20日止）药剂科共采购药品 元，门诊西药房完成销售药品 元；门诊中药房完成销售药品 元；住院药房完成销售药品 元；煎药费 元；截止6月20日药剂科库存为 元。与去年同期相比，已经完成去年全年的业务量。 　　2、处方调剂：门诊药房主要对门诊就诊病人及住院病人进行药品的 　　调剂。严格执行处方调配工作流程， 为患者核方、调剂、校对、发药，严格执行“四查十对”，保证处方调剂质量。进一步落实医院处方书写规范的相关细则。 　　 二、日常管理：由于药剂科承担着全院的药品供应工作， 是医院的重要的临床辅助科室。药品又是特殊的商品，在日常管理中有着严格的要求，药剂科按照《中华人民共和国药品管理法》和《药品质量管理规范》等相关的法律法规管理医院购入的药品。 　　1、严格执行医院药品管理制度，完善医院药事管理委员会工作，药品的采购目录和供货企业经医院药事管理委员会的讨论通过，由药剂科具体执行，严把药品采购关，严格审查药品供应商的资质，确保从合格合法的企业购入合格的药品。药剂科建立了完善的药事管理制度，做好药品管理工作，确保临床用药的安全与需求. 　　2、根据《药品管理法》及相关的法律法规的规定要求，做好药品的管理工作，因我院搬迁新大楼前对药剂科房屋设施都未到位，搬迁后期我们药剂科又做了大量的科室调整工作，按药品的储存要求和将药品分类存放于常温库、阴凉库、冷藏柜中，保证了药品的质量。药品的质量重于泰山，我们时刻将药品的质量放在管理的第一位，严把药品质量验收关，并做好验收记录，注重细节，尤其对药品的贮藏与效期严格把关，在药房及药库设置了近效期药品一览表，每月将近效期药品表发放到各科室，及时销售，尽量减少医院损失同时又确保药品的安全与有效。 　　3、建立健全药品管理的相关档案，特别是针对特殊药品的管理，进行严格的把关，严格执行特殊药品网上采购的规定，专柜专账，双人双锁等， 　　4、因西院和我院成立了妇产中心和血透中心，所以我科及时掌握各临床科室药品需求，想方设法满足和保障临床急需药品的供应。 　　5、药品动态流动管理是医院管理中的一个重要组成部分，我科根据医院搬迁过来和西院科室合并后的运行及药品临床使用的实际情况，及时调整药品库存，及时购进使用率较高的药品，将使用较慢减少购入，加快药品周转，使得医院药品科学有序流动运转。 　　6、积极完成县政府和药监局下发的为我县创建国家级药品安全示范 　　县验收的工作。 　　 三、服务方面： 药房窗口服务作为医院服务的重要组成部分，不仅是反映医院精神面貌和文明素质的窗口，更担负着保障人民群众用药安 　　全的重大责任。 　　药房的工作人员严格遵循以下服务原则： 　　①四满意：让患者满意、让临床满意、让自己满意、让领导满意；②四原则：一切为着患者、一切想着患者、一切帮着患者、一切让着患者。 ③待人八个一点：对待年轻人微笑一点；对待老年人主动一点；对待外地人和蔼一点；对待不知情的人耐心一点；对待性格急躁的人忍耐一点；对待自高自大的人顺从一点；对待有困难的人多帮助一点；对待有意见的人诚恳一点。 　　⑶五心服务 　　①耐心：把各种药品的服用方法及注意事项解释得清楚明白，确保患者用药的有效安全； 　　②热心：接待患者的来访和查询，限时为患者排忧解难； 　　③用心：宣传合理用药知识，让患者充分感受药师的责任心； 　　④细心：为患者核方、调剂、校对、发药，严格执行“四查十对”，保证处方调剂质量； 　　⑤虚心：接受各类批评建议，使工作不断向优质、快捷、制度化、规范化方向发展。 　　 四、学习方面： 在日常工作中，每星期一定时开会，及时解决工作中遇到的问题，不断加强科室的政治学习和业务学习，以提高药剂科的员工个人素质和专业技能，培养高尚的品质，为了更好地服务于每一位患者。 　　 五、创建方面 ： 今年上半年我院准备创建二甲医院的评审工作。 　　在此之前医院领导下达部署了硬性任务，确保二甲评审任务顺利通过。我们知道二甲评审任务十分艰巨复杂，我们药剂科人员步调一致知难而进，依据评审细则认真研究，细化制作完善迎检评审目录资料。 　　 六、存在的不足 　　1、主动服务意识欠缺； 　　药房是医院的窗口服务科室，服务的好坏直接关系到医院的形象的好坏，特别是与患沟通技巧方面还有待提高，因此面对我院门诊病人就诊量的增加，各个部门的工作量随之增加的形势，我们对如何优化服务流程，提高服务质量，应做更细致的工作。 　　2、药剂科人员专业素质还有待进一步提高， 　　由于药剂科的员工个人的素质和专业技术参差不齐，应针对现有的工作不足设定有针对性的培训学习计划，合理设置学习内容。 　　3、与临床科室沟通欠缺，临床用药指导的开展还有待进一步全面及 　　深入；与其它部门之间配合沟通还有待加强等等。 　　 七、针对不足，确定我科下半年的工作重点： 　　1、提高窗口服务的技能和态度 　　2、积极贯彻执行《处方管理办法》，进一步完善门诊处方的点评工作 ，及时发现、纠正医生不合理用药现象。 　　3、认真贯彻执行《关于抗菌药物临床应用专项整治活动的通知》的相关工作 　　4、尽快完成20xx年基本药物配备的品种和采购工作。 　　5、积极尽快开展临床药学工作，加强医院抗菌药物临床使用监测工作，定期进行汇总上报。 　　6、加强药品日常管理，保证临床用药，保证药品供应，最大限度减 　　少药品的供应脱节现象。 　　7、力争让创二甲中医院评审一次通过让医院领导满意。 　　药剂科 　　20xx.06 　　 篇二：20xx年药剂科上半年的工作总结和下半年的工作计划 　　这半年来，药剂科在院长的高度重视和分管院长的直接领导下，药剂科全体成员共同拼搏，全院临床相关科室团结协作，紧紧围绕医院的工作重点和要求，求真务实，较好地完成了院里交给各项工作任务和目标。现将药剂科的工作情况总结如下： 　　 一、加强了理论学习，提高了职工的政治思想觉悟 　　全科人员加强理论与实践的联系，学习和领会医院工作精神和各阶段的工作重点，在平常繁忙的工作中，不拘形式，结合科室的实际情况展开学习和讨论，积极参与推动医院各项改革措施的落实。通过系统的学习教育，提高了科室人员的思想政治觉悟，增强了法制意识，做到自觉遵纪遵法，自觉抵制行业不正之风，全心全意为人民服务，做好一线窗口药学服务工作。 　　 二、提高业务能力，加强日常管理 　　1、药房人员严格执行处方调配工作流程，为患者核方、调剂、发药，严格执行“四查十对”，保证处方调剂质量。进一步落实医院处方书写规范的相关细则。严格执行《处方管理办法 》，每月展开处方点评工作，特别加强了对抗菌药物处方的点评工作。对有问题的处方上报医务科进行处理。 　　2、加强药品质量管理，保障患者用药安全，由于药剂科承当着全院的药品供给工作，是医院的重要的临床辅助科室。我科依照《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等相关的法律法规管理医院 　　购进的药品，严格执行网上采购药品医用耗材及检验试剂。为进一步规范药品购进验收、在库养护等环节的质量工作管理，成立了药品质量管理小组，管理小组成员每个月不定期对科内工作流程及各岗位的工作质量进行抽查，并催促科室工作人员认真执行各项质量管理制度，从而有效保证了我院药品质量，保障了患者的用药安全。 　　3、药房窗口服务作为医院服务的重要组成部份，不但是反映医院精神面貌和文明素质的窗口，更担当着保障人民群众用药安全的重大责任。药房窗口人员遵守以下服务原则：让患者满意、让临床满意、让自己满意、让领导满意、一切为着患者、一切想着患者、一切帮着患者、一切让着患者；实行了服药标签管理，严格要求药房的工作人员做好药学服务咨询工作，把各种药品的服用方法及留意事项解释得清楚明白，确保患者用药的有效安全；接待患者的来访和查询，限时为患者排难解纷；宣传公共用药知识，让患者充分感受药师的责任心；接受各类批评建议，使工作不断向优良、快捷、制度化、规范化方向发展。 　　 三、积极展开药品不良反应的监测 　　将药品不良反应的监测工作转为主动服务。在平常工作中，主动到临床搜集药品使用后的信息反馈。发现药品发生不良反应时，协助临床做好药品不良反应的处理工作并查找缘由，如与药品质量有关的，及时更换厂家，以保证临床用药安全。依照药品不良反应的监测“可疑必报”的原则，我科及时做好药品不良反应事件的网络直报工作。 　　 四、加强了麻醉药品、精神药品的管理工作 　　为严格麻醉药品、精神药品管理和使用，我科不断健全各项管理制度，完善毒麻第一类精神药品使用管理制度、麻醉精神药品各项检查制度；完善麻醉药品使用规范，精神药品使用规范，麻醉第一类精神药品采购运输、验收、保管破损管理制度。管理精麻人员每月核对麻醉药品、精神药品使用管理情况，对存在安全隐患及不合理使用的情况及时登记，上报给科主任并且提出改进意见，反馈给相关科室，要求进行整改。做好了麻醉药品、精神药品的网上采购及已使用的特殊药品处方的网上登记和上报工作。 　　 五、存在的不足 　　1、主动服务意识欠缺。药房是医院的窗口服务科室，服务的好坏直接关系到医院的形象的好坏，特别是与患者沟通技能方面还有待改进，因此面对我院门诊病人救治量的增加，各个部分的工作量随之增加的情势，我们对如何优化服务流程，进步服务质量，应做更细致的工作 　　2、药剂科人员专业素质还有待进一步提高，由于药剂科的员工个人的素质和专业技术参差不齐，应针对现有的工作不足设定有针对性的培训学习计划，学习内容。 　　3、与临床科室沟通欠缺，临床用药指导的展开还有待进一步全面及深入；与其它部门之间配合沟通还有待加强等等 　　 六、针对不足，确定我科20xx年下半年的工作计划 　　1、加强质量管理，增强药房服务工作的活力，树立科室新形象。 　　加强窗口服务的技能和改善服务态度，提高患者满意度。 　　2、积极贯彻执行《处方管理办法》，在调剂工作中增强责任感，要更加的认真仔细查对每张处方，尽量减少差错的出现。对医疗用药要严把政策关，杜绝差错事故发生。进一步完善处方的点评工作，及时发现、纠正医生分歧用药现象。 　　3、做好药品管理工作，严格执行各项操作规定，做到帐、物、卡相符。 　　4、日常工作中，一旦发现问题，出现问题要及时纠正解决，购进药品做到“勤进快销”，及时检查药品有效期，保证患者用药安全 　　5、积极尽快展开临床药学工作，加强医院抗菌药物临床使用监测工作，定期进行汇总上报。 　　6、加强药品平常管理，保证临床用药，保证药品供给，最大限度减少药品的供给脱节现象 　　7、进一步推进药品集中采购。 　　8、做好药剂科整体搬迁工作。 　　综上所述，药剂科在20xx年上半年的工作中还存在不足之处，在下半年的工作中要努力改进，逐步改善，提高完善服务质量，全心全意为临床服务。 　　汝城县中医医院药剂科 20xx年8月 　　 篇三：20xx年药剂科半年工作总结报告 　　在过去的半年中,药剂科各项工作坚持以“科学发展观和构建和谐社会”为己任,认真贯彻执行药政管理的有关法律法规,，在前半年的考核中取得了不错的成绩，我们要以此为起点，谦虚谨慎，戒骄戒躁，不断完善科室管理，努力提高业务能力，不断改进服务意识。 　　 （一）工作总结 　　在院党政领导的关心和分管院长的直接领导下,在有关职能部门和科室的大力支持下,紧紧围绕医院的工作重点和要求,全科职工以团结协作、求真务实的精神状态,认真工作。现将半年工作情况总结如下: 　　一、积极参加医院组织业务学习和季度考试，抓好本科室业务学习，鼓励科室人员参加卫生部门的专业资格考试,提高科室业务水平。科内积极进行党课的学习，有一名同志光荣的加入中国人民共产党。 　　二、购药做到有计划、有安排，药房坚持每周进行进药工作，确实作好周三、周五的药品验收，确保库存供应。每月按时上报社管中心药品的购销记录。及时掌握新药的发展形势,根据临床的需求,要逐步的对药物的品种、剂型等进行更换及更新。建立了药师委员会，新药的购进需要通过药事会议，及时完成药监局下发的各项任务。 　　三、加强工作责任心,药品存放要整齐并按类放置;发药时做到认 　　真负责，对每张处方及医嘱单做到仔细查对，对医保用药要严把医保政策关,发现问题及时与医生联系，杜绝差错事故的发生。医保上半年无一起拒付。 　　调配处方时认真地了解处方内容，按照调剂原则及有关规定从事有关技术操作，正确无误地配发质量合格的药物；对患者，礼貌、热情、大方，说话和气文明，耐心解释患者的问题，使患者清楚无误地了解药品用法和有关注意事项，为患者安全、有效、经济地使用药品提供最佳服务；平时主动将药物信息和动态告知医师和护士，以达到彼此协作，协助医护人员合理地选药和用药，共同为患者服务。勤奋学习，不断提高业务、汲取药学专业知识，掌握新技术，学习新理论，适应专业发展。 　　四、严把药品出、入库关，做到出、入库有记录，有账目，有审核，有明细；要做到公私分明，廉洁自律，不拿回扣，不收礼品，不接收各种有关业务员的宴请。 　　五、及时查对药品效期，并对近效期药品和门诊沟通。每季度对药品进行一次效期及质量检查，确保药品效期及质量,保证临床用药的安全;对过期和变质的药品及时报告,按规定进行处理。坚持每月进行盘点。 　　六、加强服务意识，提高服务质量，做到病人满意、领导满意及自己满意。上半年科内进行了“微笑服务”的培训。在平时工作中对病人所需的药品我们积极的采购，只要是合理的要求我们都能尽最大的努力去完成。 　　七、加强安全意识，对科室存在的安全隐患要经常性排查，做好防火、防盗、防电，确保安全无事故。每周三按时上报安全自查报告。 　　 （二）数据统计 　　 一、半年销药数量与去年同期对比； 　　20xx年前半年共销药309114.71,20xx年前半年共销药361014.59，比去年同期增长51899.88元 增长率为16.79%（图表根据药品批发价做出） 　　20xx上半年和20xx年上半年销售同期对比图 　　 二、药品基本情况 　　本中心现共有药品262种，其中中药128种（其中非零差16种）西药134种（其中非零差26种，疫苗8种），草药305种。所有药品均属于国家基本药物目录，并建立有本院基本药物目录。除草药外所有药品均为网上平台采购，每周制定有采购计划，药品到货后有专人入库登记，所有原始购药凭证均验收合格后签字保存。建有药品效期一览表，及时与门诊进行沟通，保证所有药品均无过期失效现象。 　　 三、半年销售比例 　　以零售价计算，上半年总共收入439110.15元（不含挂号费），其中零差西药139000.08元，零差中药98245.34元，非零差西药55337.99元，非零差中药54963.28，草药31481.10元，疫苗27256元，化验14020元，检查、治疗、材料共18386.36元。 　　零差药品销售占总收入54.02%，中药（中成药及饮片）销售占总收入的42.05%。药品收入占总收入的92.52%。具体分布见下表。 　　20xx年上半年药品及检治销售比例图 　　 四、支付比例图表 　　各科开单比例：妇科4266.73元，其中医保支付700.52元 中医科 　　56182.90元，其中医保支付14300.82元; 　　防保科29808.47元，其中医保支付0元； 　　全科346132.45元，其中医保支付136898.61元； 　　口腔科2620.76元，其中医保支付832.4元。 　　医保支付比例 　　 篇四：药剂科20xx年上半年工作总结 　　 一、管理方面 　　（一）认真履行药事管理委员会职责 　　1.很好地完成了年初制定的药事委员会工作计划，加强了对临床用药的监测和检查，提高了临床用药的安全。 　　2、以二甲复审为指导，组织修订了药剂科管理制度、各岗位职责及药剂科岗位操作规程，并全面落实到位，加强了药事管理工作； 　　3、与药事委员会成员审核我院拟购入药品的.合理性；分析我院药品使用情况，对不合理用药提出干预和改进措施，优化药物治疗方案。对药品实行优胜劣汰，更新临床需要的药品。 　　4、与医务科和护理部一起重新制定了临床各科室抢救药品目录，对各临床科室所备抢救药品每月进行检查，并随时更换近期抢救药品，使抢救药品的储备更加合理。 　　5、加强了对特殊药品临床使用与管理的日常督导，并实行每月检查制度。使得特殊药品的管理环环相扣，对所发现的问题有记录，有分析，有措施。 　　6、修订了我院20xx年基本用药目录和处方集；每个季度发布处方点评与药品信息，给临床合理用药提供参考。 　　7、加强了医保用药的更新，使临床医保用药更加顺畅。 　　8、加强了临床用药监测，将临床用药过程中发现的问题与临床及时进行了沟通。加强了临床药学的开展。加强抗生素使用的监督。 　　（二）做好药品管理工作，确保临床用药的安全与需求 　　1、及时掌握各临床科室药品需求，保障药品供应。为满足临床需要及时更新引进新品种淘汰老品种，保证了临床治疗和医保用药的需要。 　　2、做好药品的储存管理：每月对临床保管的药品进行检查，并将检查的结果记录在案，及时督促临床药品管理的改进。与护理部合作对临床的抢救药品进行了规范管理，制定了统一的药品目录格式及药品摆放格式，更换了抢救药品的批号， 　　保证了临床用药的安全。 　　3、制定了一系列的药品管理措施，包括近期药品的报告制度，近期药品的催销制度，首次确定了我院近期药品的概念，每月定期对近期药品进行清查、登记。使得临床使用的药品安全性大大提高。由于各项管理措施得到很好的落实，药品的符合率也有了大幅的提高，每次的盘点情况较上一个盘点周期都有较大改观。 　　4、严把药品采购的质量关，制定了药品采购和验收制度，明确了药品采购员和药品保管员的分工和职责。从药品采购计划的制定到药品入库的验收都有明确的制度要求。形成了相互配合、相互监督的工作环境。确保了药品从采购环节开始层层把关的工作程序。为我院安全用药提供了第一道保障。 　　5、细化了退药程序，制定了相应的退药管理制度，明确了退药的范围。 　　 二、业务方面： 　　随着医院管理的不断完善，患者的不断增加，药品供应量也大幅增长，今年上半年业务量与去相比有较大提高。其中西药：2724358.84元，中成药469786.88元，中药饮片：430370.15元，中药颗粒：255869.52元，共计3880385.39元。 　　 三、临床服务方面： 　　（一）窗口服务 　　制定了一系列窗口服务的操作规程，对窗口服务的人员进行了调整。为保证窗口的服务质量，除按四查十对的方针进行投药外，还对沿用多年的投药人员轮岗形式进行了调整，防止了因长期投药产生疲劳影响投药质量。加强了窗口的药物咨询，要求做好咨询记录，有求必答，耐心服务。 　　（二）临床药学服务 　　加强了临床药学工作的开展，确定了临床药师及制定了临床药师职责，确定了药学服务窗口，为临床药师真正进入临床一线，开展以合理用药为中心的临床药学服务创造条件。 　　制订了我院错误处方登记、不合理用药登记、药品不良反应登记、药学信息咨询记录、新进药品评价表等临床用药监测手段，保证了临床用药的安全。 根据医院用药的动态监测，进一步加强了全院抗菌药物的合理应用监测，并及时向上级领导汇报和向临床科室通报，建立了我院抗菌药物临床使用预警机 　　制，建立了抗生素使用规定，指导临床合理使用抗生素，防止因抗菌素的滥用带来危害。 　　药品不良反应监测工作取得一定成绩。在日常工作中，主动到临床收集药品使用后的信息反馈，并按照药品不良反应的监测“可疑必报”的原则，督促临床主动填报不良反应报告，今年共上报药品不良反应15例，发现药品发生不良反应时，协助临床做好药品不良反应的处理工作并查找原因，如与药品质量有关的，及时更换厂家，以保证临床用药安全。 　　四、人员培训 　　通过鼓励职工积极参加继续教育培训、利用工作闲暇加强业务学习。全年全科参加的各种学习30人次。科里组织学习114人次。其它小范围学习多次。完成了学习计划。 　　五、科室面貌 　　本着公平、公正、公开的原则处理科里的事务。使药剂科的工作面貌有了很大的改观。以工作为中心，兼顾个人的要求，公平的对待每个人，公正地对待每件事，公开科里的每一项决定，成为药剂科处理事务的原则。创造了和谐的工作环境。现在药剂科的每一个人都能做到工作中相互配合，生活中相互关心、相互照顾、相互帮助。积极主动完成科里的工作。在人员缺少的情况下充分的发挥了协作精神，加班加点，不计较个人得失，很好地完成了全年的工作。无一例投诉。 　　六、下半年的工作要点 　　1、规范管理，严格按照二甲要求运行。 　　2、加强为临床服务的意识，更深入开展临床药学。 　　3、加强临床用药监测，规范合理用药。 　　4、加强业务学习，使科里的每一个成员的业务水平都有不同程度的提高。 　　药剂科 ;

“路漫漫漫其修远兮，吾将上下而求索”，在今后的学习中，我将会为全面提高自己的综合素质和能力而不断奋斗。下面是我为大家带来的药剂科工作评价五篇，希望大家喜欢! 药剂科工作评价1 时光荏苒，20__年立刻就要结束了，回顾这一年的工作历程，不难发现，我们药房在领导和各位同仁的关怀和帮忙下取得了突破性的进展，我们药房工作人员坚持理论结合实际，不断探索与创新，经过自身的努力和工作相关 经验 的积累，知识面不断拓宽，业务素质不断提高，本着团结同事，务真求实的理念，认真执行着自我的 岗位职责 。 回顾一年的工作历程，我们药房在以下方面取得了一些成绩 购药方面：我们做到了有计划、有安排，坚持每周三次进药和领药工作，并做好了周一、周三专科用药准备，确保了药房库存供应。我们根据医生的需求、季节的变化、新药的发展形势逐步对药物的品种、剂型等进行了更换和更新。 药品调配方面：我们加强了业务学习，增强了工作职责心。调配处方时，我们按照调剂原则及有关规定，对每张处方及医嘱单进行了仔细核对，发现不清楚或不合格的处方，我们及时的与医生沟通，避免了一些医疗事故的发生。 药品质量方面：我们每月对药品进行一次效期及质量的检查，保证了临床用药安全，对近期药品，我们提前数月向领导和医生汇报，以防止药品积压浪费，对过期和变质药品，我们及时 报告 ，并按规定进行处理。 特殊药品方面：我们遵循相关法律法规，严格按照“五专”即专人，专柜，专用处方，专用账册，专册登记的管理要求行事。 账物方面：我们严把药品出、入库关，做到了出、入库有记录，有账目，有审核，有明细。每个月进行了两次盘存，做到了账物相符。 服务方面：我们对病人所急需药品，采取了进取上报 措施 。 安全方面：我们加强了安全意识，对科室存在的安全隐患进行了排查，做好了防火，防盗，确保了药房的安全。 20__年的工作方向 第一：我们需要继续改善服务态度，提高服务质量，发现问题及时解决纠正，结合工作实际，努力做到让病人满意，让领导满意及自我满意。 第二：我们需要进一步加强业务学习，把业务学习列为重中之重，进取参加院内组织的各项活动，不断提高自我的思想 文化 素质。 第三：我们还需发挥自身长处，提高工作质量和效率，杜绝差错事故的发生，对所发生药品不良反应的情形按规定及时上报。 药剂科工作评价2 药剂科201_年工作在院长高度重视和主管院长的正确领导下，在有关职能部门和全院临床相关科室的大力支持下，紧紧围绕全院的工作重点和要求，全科室人员本着安全、经济、有效的原则，共同拼搏，以团结协作、求真务实的工作作风，顺利的完成了各项工作任务。现将201_年工作评价如下： 一、经济方面： 1、药品收入11月为止西药销售额利润元;中药销售额，利润，纯利润比去年同期增长1225.035.58元。 2、严格药品入库、出库、销售的对账工作，每月和财务对账，半年一次盘点，帐物相符率超过99.9%。 3、重视药品有效期管理，建立效期记录卡，每月底都进行效期药品自查，将近期药品及时调换或报告临床。全年没有破损情景上报财务，给院里减少了损失。 二、服务方面： 1、完善工作流程，提高工作效率，方便患者。药剂科是直接应对患者的重要窗口，是树立全院良好形象的重中之重。如何方便患者、如何提高工作效率，成为科室工作的重点。合理设置岗位、机动配备人员，全体工作人员齐心协力，克服困难，提高工作效率，保证、方便了国内外患者24小时的药品供应。 2、在日常繁忙的工作中，不拘形式，结合科室的实际情景安排学习和讨论，全科人员认真学习、贯彻执行药政管理的有关法律法规，以提高窗口服务为己任，以质量第一、服务取胜的理念全心全意为中外患者服务。 3、不断加强专业、理论知识的学习，加强俄语学习，并在工作中不断吸取新的知识来提高业务素质。从而，以更加专业、精湛的服务技能赢得中外患者的一致好评。 三、业务方面： 1、做到采购透明、质量透明、临床用药透明，及时了解各临床科室药品需求动态，确保临床药品的合理性、安全性、患者满意性供应。 2、对滞销、近期药品及时与临床沟通，以便及时合理应用，减少药品的浪费。对新进药品及时掌握使用的适应症，以便指导临床使用。广泛开展临床药品不良反应监测，发现问题及时上报，避免药品不良反应的重复发生。 3、重视药品储备工作，加强药品质量管理，在购进验收、入库等环节的质量管理，严格执行国家药监局《医疗机构药品使用质量管理暂行规定》的要求，保障患者用药安全。 4、加强卫生清洁工作，做好防尘工作，保证发出的药品整洁. 5、提高了_品、精神药品的管理工作，每一天交接班制度，做到帐物相符，保证_品安全合理使用。 四、其他方面： 1、随着国家药政法规相继颁布，为适应药事管理工作的要求，在认真评价工作经验的基础上，结合相关法规和医院评审标准，对科内各项 规章制度 进行了补充，完善了制度，以制度管人，以制度规范服务。 2、全科人员进取响应院里各项号召，踊跃参加各项文体活动和义务劳动。认真学习院有关会议文件精神，进取参与推进全院各项改革措施的落实和实施。 回首这一年我们药剂科日日夜夜，所获得的感受是欣慰，每个人都深切体会到我们疗养院对社会所负的使命，都自觉充实自我，不断向上。总而言之，药剂科在201_年的工作中也存在不足之处，在新一年的工作中我们努力改善、改善，提高完善服务质量，全心全意为患者服务，困难面前迎难而上，成绩面前骄傲备战，为我院的社会效益、经济效益更好的发展保驾护航，为疗养院的兴旺发达创造出更大的经济效益。 药剂科工作评价3 7月1日-31日，我在西门药店中医馆进行了为期一个月的实践锻炼。虽然仅有短短一个月，可是对药理知识、为人处事和经营管理等方面的认识都有了必须的提高。 药理知识有所丰富。中药是我们国家特有且博大精深的一门学问。对我们这一代来说，接触中药的机会是比较少的，即使在自我生病的时候也是西药主治，所以，对中药进行基本的药理知识学习和药物实体认识是十分必要的。从生活上而言，平常的小痛小病能够自行处理，并且中药的药性比较温和，没有西药那么大的副作用;从思想上而言，有助于中药这项国粹的继承和发扬。经过一个月的实习，我已经能分辨一些常用的药物，如党参、生晒参(西洋参)、麦冬、苍术等，并对其药性和作用有必须的认识;能看懂一部分药方，对一些需要先煎、后下、灌纱布袋的药物都能确定;对于药物的包裹也有必须的技术熟练度。 为人处事有所成熟。中医馆是一个向外开放的窗口，所以在做好撮药这项工作的同时还要和顾客、坐堂专家和同事进行必须的交流。对中医馆而言，顾客群比较大，可是年龄特征比较明显，大部分是老年人。老年人由于生理上处于衰退期，所以必须对他们多一份耐心、多一点关心、多一些爱心。另外，也要区别对待患有某些异常病症的病人，如精神上的疾病，这并不是说对他们抱有歧视的心理，但由于其所患病症的特殊性，往往伴随出现一些突发性事件，我们需要对其多加关注。突发事件其实十分能锻炼一个人的随机应变本事，可是必须把握原则。拿药店来说，就必须坚持顾客第一的原则。比如由于工作人员的估计错误，一位患者拿不到代煎的中药，并且此时正好碰到药店停水，这位患者十分愤怒，一向指责药店不信守诺言，那么此时，我们能够断定职责方是我们，需要弥补顾客的时间和精力，所以我们提出了药煎好后送货上门的对策，并且得到了患者的认同。 管理经验有所积累。在经营管理方面，西门药店给我的感觉是严格要求、顾客第一。作为一家药店，严格的要求是必须的，因为经营的是药材，关系病人的健康，甚至生命，所以不能有丝毫差错。进货，有专门的正规 渠道 (萧山医药公司);验货，由资深的老药师带领仓库部门人员对每一袋进店的药品进行形、味、色的严格审核;出货，由一套电脑系统控制，每次出货都需要登记，并在每个星期一进行盘仓。在撮药时，经理严格要求营业员间不得相互嬉笑，以免因分心而造成药物种类或剂量的差错。作为一家店，顾客的要求和利益应是第一位的，在工作和解决问题上都必须牢记这一点。比如，一次几位黄岩来的患者到药店抓药，撮完药，一位患者发现自我的药撮多了十付，于是，硬要退，一向坚持自我只要抓十付。但当时，店里刷医保和收银台的工作人员发现该患者药量比较多、数额比较大，都异常跟她确认过。顾客一向坚持是店员的失误，坚持要退，最终经过调解，还是给她们退了，让她们满意的回去。由此，我得到启示：有时候，一点小利是不足挂齿的，像西门药店这样名声响亮的百年老店，信誉和形象才是最重要的。 可是，在实习期间，我觉得药店人员分工不是很明确。刷医保和收银的人员是不固定的，撮药的工作人员会被轮流安排操作，异常是刷医保的人员，很多时候是谁有空就去。所以，我提议各班次应当明确人员分工，落实职责，将刷医保和收银的人员固定下来。这样能够避免因人员流动频繁，交接-班时交代不清楚而发生错误;避免代刷医保而产生的职责不清现象;减少员工经常需要帮忙加班刷医保的现象。可是中药师的专业认证还是要同步进行，因为即使是刷医保和收银工作也需要必须的药理知识。 在西门药店实习的一个月，让我看到了万丰“大气经营，精细管理，开放合作，诚信发展”的现代化科学管理理念，让我相信，万丰是我们社会新人锻炼本事的良好途径、踏入社会的坚实桥梁、自我发展的平台。 药剂科工作评价4 20__年以来，我认真执行党的各项卫生工作方针政策，遵守医院的规章制度，以深入学习实践科学发展观主题活动为契机，遵守院规院纪，不迟到，不早退。认真执行《药品管理法》及《处方管理办法》，坚决抵制违法违纪行为和行业不正之风，树立全心全意为患者服务意识和团体荣誉感。认真学习《药品管理法》及《处方管理办法》和抗菌药物的合理应用，并利用业余时间进修学习，不断提高业务水平和技能， 爱岗敬业 ，同心协力为患者服务，虚心向同行学习专业知识，及时妥善处理工作中出现的临时性问题。药品摆放整齐，严格管理毒、麻、限、剧及贵重药品、定期盘存，协助财务部做好药品经济核算工作，发现问题及时查找原因，研究处理并及时解决。每一天的工作是负责药品发放和二类精神药品的请领、发放、处方登记和保管。摆药室是一个整体，每个人就像一个零件，全体齐心协力，上下一心，互相配合，互相帮忙，保质保量的完成了上级交给的各项任务。 20__年的工作方向： 继续改善服务态度和提高服务质量，发现问题及时解决纠正，结合工作实际进取改善服务态度。进一步加强业务学习，把业务学习列为重中之重。进取参加院上组织的业务学习，增加新知识。调剂药品工作要求我们要异常认真、细心，不能在工作中出现任何差错，轻则经济受损，重者就会给病人的身心健康和医院的经济、声誉等造成无法挽回的损失。建立、健全各项规章制度尤为重要，能保证药品质量的管理制度及程序并落到实处，加强规范化操作，发挥长处，提高工作质量和效率，杜绝差错事故发生。对所发生药品不良反应按规定及时上报。做好药品盘点，协助财务部做好药品经济核算工作。存在的不足是专业知识不够扎实，必须努力改善。 药剂科工作评价5 20__年上半年药剂科在医院院领导的正确领导下，药剂科全体员工树立“以病人为中心，全心全意为人民服务”的指导思想，端正服务态度，将药剂科的每项工作有条不紊的逐项开展，现将此阶段工作评价: 一、业务方面 1、1-6月份(6月20日止)药剂科共采购药品1922998.52元，试剂元;门诊西药房完成销售药品元;门诊中药房完成销售药品元;住院药房完成销售药品元;煎药费元;截止6月20日药剂科库存为元。与去年同期相比，已经完成去年全年的业务量。 2、处方调剂:门诊药房主要对门诊就诊病人及住院病人进行药品的调剂。严格执行处方调配工作流程，为患者核方、调剂、校对、发药，严格执行“四查十对”，保证处方调剂质量。进一步落实医院处方书写规范的相关细则。 二、日常管理:由于药剂科承担着全院的药品供应工作，是医院的重要的临床辅助科室。药品又是特殊的商品，在日常管理中有着严格的要求，药剂科按照《中华人民共和国药品管理法》和《药品质量管理规范》等相关的法律法规管理医院购入的药品。 1、严格执行医院药品管理制度，完善医院药事管理委员会工作，药品的采购目录和供货企业经医院药事管理委员会的讨论经过，由药剂科具体执行，严把药品采购关，严格审查药品供应商的资质，确保从合格合法的企业购入合格的药品。药剂科建立了完善的药事管理制度，做好药品管理工作，确保临床用药的安全与需求。 2、根据《药品管理法》及相关的法律法规的规定要求，做好药品的管理工作，因我院搬迁新大楼前对药剂科房屋设施都未到位，搬迁后期我们药剂科又做了很多的科室调整工作，按药品的储存要求和将药品分类存放于常温库、阴凉库、冷藏柜中，保证了药品的质量。药品的质量重于泰山，我们时刻将药品的质量放在管理的第一位，严把药品质量验收关，并做好验收记录，注重细节，尤其对药品的贮藏与效期严格把关，在药房及药库设置了近效期药品一览表，每月将近效期药品表发放到各科室，及时销售，尽量减少医院损失同时又确保药品的安全与有效。 3、建立健全药品管理的相关档案，异常是针对特殊药品的管理，进行严格的把关，严格执行特殊药品网上采购的规定，专柜专账，双人双锁等。 4、因西院和我院成立了妇产中心和血透中心，所以我科及时掌握各临床科室药品需求，想方设法满足和保障临床急需药品的供应。 5、药品动态流动管理是医院管理中的一个重要组成部分，我科根据医院搬迁过来和西院科室合并后的运行及药品临床使用的实际情景，及时调整药品库存，及时购进使用率较高的药品，将使用较慢减少购入，加快药品周转，使得医院药品科学有序流动运转。 6、进取完成县政府和药监局下发的为我县创立国家级药品安全示范县验收的工作。 三、服务方面:药房窗口服务作为医院服务的重要组成部分，不仅仅是反映医院精神面貌和礼貌素质的窗口，更担负着保障人民群众用药安全的重大职责。 药房的工作人员严格遵循以下服务原则: ①四满意:让患者满意、让临床满意、让自我满意、让领导满意;②四原则:一切为着患者、一切想着患者、一切帮着患者、一切让着患者。③待人八个一点:对待年轻人微笑一点;对待老年人主动一点;对待外地人和蔼一点;对待不知情的人耐心一点;对待性格急躁的人忍耐一点;对待自高自大的人顺从一点;对待有困难的人多帮忙一点;对待有意见的人诚恳一点。⑶五心服务 ①耐心:把各种药品的服用 方法 及注意事项解释得清楚明白，确保患者用药的有效安全; ②热心:接待患者的来访和查询，限时为患者排忧解难;③用心:宣传合理 用药知识 ，让患者充分感受药师的职责心;④细心:为患者核方、调剂、校对、发药，严格执行“四查十对”，保证处方调剂质量; ⑤虚心:理解各类批评提议，使工作不断向优质、快捷、制度化、规范化方向发展。 四、学习方面:在日常工作中，每星期必须时开会，及时解决工作中遇到的问题，不断加强科室的政治学习和业务学习，以提高药剂科的员工个人素质和专业技能，培养高尚的品质，为了更好地服务于每一位患者。 五、存在的不足 1、主动服务意识欠缺;药房是医院的窗口服务科室，服务的好坏直接关系到医院的形象的好坏，异常是与患沟通技巧方面还有待提高，所以应对我院门诊病人就诊量的增加，各个部门的工作量随之增加的形势，我们对如何优化服务流程，提高服务质量，应做更细致的工作。 2、药剂科人员专业素质还有待进一步提高，由于药剂科的员工个人的素质和专业技术参差不齐，应针对现有的工作不足设定有针对性的培训 学习计划 ，合理设置学习资料。 3、与临床科室沟通欠缺，临床用药指导的开展还有待进一步全面及深入;与 其它 部门之间配合沟通还有待加强等等。 六、针对不足，确定我科下半年的工作重点 1、提高窗口服务的技能和态度 2、进取贯彻执行《处方管理办法》，进一步完善门诊处方的点评工作，及时发现、纠正医生不合理用药现象。 3、认真贯彻执行《关于抗菌药物临床应用专项整治活动的通知》的相关工作 4、尽快完成20__年基本药物配备的品种和采购工作。 5、进取尽快开展临床药学工作，加强医院抗菌药物临床使用监测工作，定期进行汇总上报。 6、加强药品日常管理，保证临床用药，保证药品供应，最大限度减少药品的供应脱节现象。 药剂科工作评价【五篇】相关 文章 ： ★ 药剂科工作评价模板五篇 ★ 药房工作自我评价800字五篇 ★ 关于药房工作自我评价五篇 ★ 关于药店工作评价五篇 ★ 药房工作自我评价参考五篇 ★ 医药代表工作评价五篇 ★ 精选五篇药房工作鉴定 ★ 医院药剂科工作个人总结范文五篇 ★ 药剂科个人工作总结范文精选五篇 ★ 最新药房工作总结模板

　　1、 二级以上医院应当配备感染专业临床药师，对抗菌药物临床应用提供技术支持，指导患者合理使用抗菌药物，参与本机构抗菌药物临床应用管理工作。　　2、医疗机构抗菌药物应当由药学部门统一采购供应，其他科室或者部门不得从事抗菌药物的采购、调剂活动，不得在临床使用非药学部门采购供应的抗菌药物。　　3、二级以上医院应当在药事管理与药物治疗学委员会下设抗菌药物管理工作组，由医务、药学、感染性疾病、临床微生物、护理、医院感染管理等部门负责人和具有高级专业技术职务任职资格的人员组成。其他医疗机构设立抗菌药物管理工作小组或指定专职技术人员，负责具体管理工作。　　4、医疗机构新引进抗菌药物品种，应当由临床科室提交申请报告，经药学部门提出意见后，报抗菌药物管理工作组审议。抗菌药物管理工作组2/3以上成员审议同意后，经药事管理与治疗学委员会2／3以上委员审核同意后方可列入采购供应目录。　　对存在安全隐患、疗效不确定、耐药严重、性价比差或者违规促销使用等情况的抗菌药物品种，临床科室、药学部门、抗菌药物管理工作组和药事管理与治疗学委员会可以提出清退或者更换意见。清退或者更换获得抗菌药物管理工作组1/2以上成员同意后执行，并报药事管理与治疗学委员会备案。清退或者更换的抗菌药物品种原则上6个月内不得进入本机构药物采购供应目录。　　5、二级以上医院应当对本机构医师和药师进行抗菌药物临床应用知识和规范化管理的培训。医师经考核合格后获得抗菌药物处方权，药师经考核合格后获得抗菌药物调剂资格。　　6、特殊使用级抗菌药物会诊人员由具有抗菌药物临床应用经验的感染性疾病科、呼吸科、重症医学科等具有高级专业技术职务任职资格的医师和感染专业临床药师担任。　　7、医疗机构应当开展抗菌药物临床应用监测工作，分析本机构及临床各专业科室抗菌药物使用情况，评估抗菌药物使用适宜性；对抗菌药物使用趋势进行分析，对抗菌药物不合理使用情况应当及时采取有效干预措施。　　8、处方点评与超常预警】 医疗机构应当按照《处方管理办法》和《医院处方点评管理规范（试行）》的有关规定，组织药学等相关专业技术人员对抗菌药物进行处方、医嘱点评，并将点评结果纳入医院评审评价指标体系，和相关科室及其工作人员绩效考核　　9、 药师连续3次以上未按照规定审核抗菌药物处方与医嘱，或者发现处方不适宜、超常处方未进行干预且无正当理由的，取消其抗菌药物调剂资格。

池塘改底的话需要用水质净化剂和生物净化剂。其中水质净化剂包括聚合硅酸钠、速净剂、沸石粉等，它们可以改善水质，避免酸化和腐败，同时还能去除一些有害离子。而生物净化剂主要是光合细菌、硫杆菌、固氮菌和硝化细菌。它们的作用是降解和转化池塘中的有害物质。一、水质净化剂1、聚合硅酸钠：聚合硅酸钠是一种常见的水质净化剂，可以有效的改善养殖环境，让水体变得清澈，同时还能预防酸化和腐败等，对于重金属离子引起的水质富营养化，也有一定的遏制效果。通常每立方米要投放300克，充分混合后就可以生效了。2、速净剂：速净剂的主要成分是钙，含量在74%左右，同时还有氧化镁、氧化铝以及二氧化硅等物质，它可以快速的消除水质中的有害充分，还能抑制微生物的繁殖。一般每吨水只需要投放1克，每一到两周放一次。3、沸石粉：沸石粉可以起到中和酸性的效果，同时还能降低水体的硬度，去除铁和铵离子等，每亩可以用30-50千克。三、生物净化剂1、光合细菌：光合细菌的作用是降解水体中的亚硝酸盐和硫化物等，它的适应能力强，可以忍受有机废水，同时还有分解转化能力。2、硫杆菌：硫杆菌主要作用于硫和硫的不完全氧化物，可以将它们转化为硫酸等物质，从而改善水质。另外，它还能将硫化氢等有毒物质转化。3、固氮菌：固氮菌顾名思义，它可以将游离态氮转化为化合态氮，从而合成有机化合物，有助于氮循环。4、硝化细菌：硝化细菌的主要作用是将氨氮转化为硝酸盐和亚硝酸盐，同时会放出热量，将有毒物质分解成无毒的成分。

A、用药并非越贵越好，要针对病情，起到好的治疗效果，就是好药．故不符合题意；B、“是药三分毒”，药物一般都有一定的毒副作用，没病经常服用，会危害人体健康，要在医师指导下服用．符合题意；C、用药要针对不同的病情，适当选用，药物一般都有一定的毒副作用，过量服用，会危害人体健康．不符合题意；D、不同的疾病，要选用不同的药物，才能针对性的起到治疗作用．故应按照医嘱，对症用药，服药时详细阅读说明书．不符合题意．故选：B

这个问题太广了，点击水稻学习。水稻纹枯病， 水稻纹枯病在水稻分蘖期开始发病主要为害叶鞘、叶片。叶鞘发病先在近水面处出现水渍状暗绿色小点，逐渐扩大后呈椭圆形或云形病斑，故又称云纹病、花脚秆，叶片病斑与叶鞘相似。发病条件：高温高湿，氮肥过大是该病发生的必要条件。可以用噻呋酰胺，丙环唑，已唑醇，戊唑醇，氟环唑，苯醚甲环唑-丙环唑等加磷酸二氢钾加有机硅喷雾，间隔7天连续喷施一次。目前噻呋酰胺复配已唑醇效果比较好，持效期也比较长。水稻稻曲病，预防为主，水稻破口前5到7天，可以用丙环唑，已唑醇，戊唑醇，氟环唑，苯醚甲环唑-丙环唑，咪鲜胺等加磷酸二氢钾加有机硅喷雾预防。o稻瘟病，破口前5到7天，可以用敌瘟灵，稻瘟酰胺，咪鲜胺，春雷霉素，三环唑，稻瘟灵等，建议2种药剂混合使用，加磷酸二氢钾喷雾防治。齐穗后再喷施一次。

准备工作：洗煤前需要对煤块进行筛分和破碎，筛分常用干法和湿法两种方式对煤块进行处理，而破碎则是将大块的煤块粉碎成合适的大小。洗煤过程：主要分为选煤、跳汰选煤以及重介选煤，其中选煤是利用煤的特殊性用机器将原煤中的杂质给剔除掉。洗煤完成后的工作：将处理好的精煤装进储煤仓中，按照客户的需求装车运输。 一、洗煤厂洗煤的基本工艺流程 1、分选前的准备工作 （1）筛分 ①含义：用带孔的筛面把颗粒大小不同的混合物料分成各种粒极的工作就叫做筛分，筛分用的机器叫做筛分机或筛子。 ②方法：用干法筛分或者湿法筛分来筛分煤块。 （2）破碎 ①含义：破碎是将大块物料粉碎成小颗粒的过程，破碎机是用来破碎的机器。 ②要求：为满足客户的颗粒要求，需将选好的煤块粉碎到一定的粒度；部分煤是由煤与矸石夹杂而生的夹矸煤，为了选出精煤，应将其破碎成更小的颗粒，使煤和矸煤分离；一般的机器只能处理规定范围内的煤块，因此超过此范围的煤块，需要粉碎后再洗。 ③方法：压碎、劈碎、折断、击碎、磨碎等方式。 2、分选作业的过程 （1）选煤 ①选煤是利用煤与其它物质的不同物理以及物理-化学性质，在选煤厂里用机械方法处理混在原煤中的杂质，并将处理好的精煤分成不同质量以及不同规格的产品，以便适应于不同客户的需求。 ②通常按照选煤厂的位置和与煤矿有关的选煤厂，可将选煤厂分为矿井选煤厂、群矿选煤厂、中心选煤厂以及用户选煤厂，我国的洗煤厂多为矿井洗煤厂。 （2）跳汰选煤 ①在垂直脉动的介质中，按照颗粒密度的差别进行选煤过程就叫做跳汰选煤。 ②水或者空气是跳汰选煤的介质，也可用悬浮液，在选煤中通常以水力跳汰为主。 ③进行跳汰选煤的机器叫做跳汰机，该机器是利用跳汰分选原理，将入选的原料按密度大小分选为精煤、中煤和矸煤等产品的设备。 （3）重介选煤 ①在密度大于1g/cm的介质中，按颗粒密度的大小差异进行选煤的过程，就叫做重介质选煤或重介选煤。 ②通常选煤所用的重介质有重液和重选浮液两种。 ③重介选煤一般都是分级入选，分选煤块在重力的作用下，用重介质分选机进行作业，而分选沫煤在离心力作用下，用重介质漩流器进行作业。 ④重介选煤的优点在于其分选效率高于其它选煤方法，且入选力度范围宽，重介质分选机入料粒为1000-6mm，漩流器为80-0.15mm，在生产过程中容易控制，可实现自动化。 ⑤重介选煤的缺点在于生产工艺复杂、生产费用高、设备磨损快和维修量大。 3、分选后的处理工作 （1）储存 通常会将处理好的精煤放入储煤仓中，储煤仓是为了调节在进行生产、运输和销售作业时所产生的不平衡，保证矿井和运输部门能正常且均衡的生产煤矿而建造的具有一定容量的煤仓。该仓接受成品煤炭，能保证煤炭可顺利出厂，使其进入装车环节。 （2）装车 装车或装船、吊车以及计量。 二、洗煤厂洗煤用什么药剂 1、药剂种类 （1）洗煤厂主要用起泡剂、浮选剂、消泡剂、水和重液药剂进行洗煤，在对煤进行后续处理时，还需要将絮凝剂（聚丙烯酰胺）、硫酸铝、硫酸铁以及它们的聚合物作为凝聚剂使用，或者把聚合氯化铝当做凝集剂。聚合氯化铝在选煤厂一般用作凝聚剂和助滤剂，当煤泥水泥化严重时，若只使用絮凝剂效果会比较差，因此需要先加入凝聚剂打破胶体，然后再使用絮凝剂，有时在脱水环节为了改善脱水效果，也可使用聚合氯化铝作为助滤剂。 （2）一般为了使煤泥水在浓缩池中可快速沉淀，保证合格洗水与压滤煤泥的生产，保证高效率，因此必须选择合适的絮凝剂来加强对煤泥水的处理。通过近年来的生产实践表明，聚丙烯酰胺对煤泥水处理效果较好，能加速煤泥的沉降，并有助于压滤生产，所以适量的使用聚丙烯酰胺，不仅能提高絮凝效果以及处理煤泥水的有效度，而且对于保证洗煤产品指标、提高工效、降低成本也有重要的作用。 2、洗煤简介 （1）洗煤是剔除原煤（直接从矿井中开采出来的煤炭）中的杂质，或者将优质煤和劣质煤炭进行分门别类的一种工业工艺，是煤炭深加工的一个不可缺少的工序。 （2）洗煤能提高煤炭质量，减少燃煤污染物排放；同时提高煤炭利用效率，节约能源；可以优化产品结构，提高产品竞争能力；降低煤炭运输成本。 （3）在洗煤过程后所产生的主要产品有矸石、中煤、乙级精煤和甲级精煤，而成品煤通常叫精煤，精煤可用作燃料的能源。

这个嘛.反正.大概.就是这样了

药剂科工作制度1、在主管院长直接领导下,完成药剂科的职能。2、认真贯彻执行《药品管理法》实施细则及《处方管理办法》经常组织检查,发现问题及时纠正。3、指导和协助临床合理用药,每周定期或不定期下病区抽查药物合理使用情况,对不合理的用药及时提出意见,合理调整。4、按规定审批的制剂,根据临床用药需要,有计划地完成院内制剂品种,严格保证质量。5、每季度检查一次麻醉药品使用情况及管理情况,每半年检查一次各临床药品管理情况,针对存在的问题及时予以纠正。6、各药房每季度盘点一次,药库每月底盘点一次，做到帐物相符。7、遵纪守法，按规定程序接受上级部门的执法检查，严禁药品购销中不正当的行为。8、勤俭节约，加强管理，防止药品过期，严格执行国家的物价标准。9、严把药品质量关和进货渠道关，严防假药、劣药进入医院，以保证临床用药安全。

药剂师报名条件及时间具体情况如下：药剂师报名时间为2023年10月21日、22日。药剂师报名条件是：1、取得药学类、中药学类专业大专学历，在药学或中药学岗位工作满4年。2、取得药学类、中药学类专业大学本科学历或学士学位，在药学或中药学岗位工作满2年。3、取得药学类、中药学类专业第二学士学位、研究生班毕业或硕士学位，在药学或中药学岗位工作满1年。4、取得药学类、中药学类专业博士学位。5、取得药学类、中药学类相关专业相应学历或学位的人员，在药学或中药学岗位工作的年限相应增加1年。药剂师是一种专业职业，主要负责药物治疗、药物咨询和药物管理等方面的工作。通常在医疗机构、药店、制药公司以及别的相关领域中工作。药剂师通过系统的药学教育和培训，获得执业资格，并履行专业职责，为患者提供药学服务和保障药物治疗的有效性和安全性。药剂师在医药领域中发挥着重要的作用，与医生、护士以及其他医疗工作者共同协作，为患者的健康和药物治疗提供支持。药剂师的职责1、药物治疗与咨询：药剂师负责根据医生的处方或患者的病情，正确配制和调剂药物，确保患者获得正确的药物治疗，并提供药物使用指导和咨询服务。2、药物管理与监测：药剂师参与药物采购、贮存、配发和管理工作，确保药物的质量和安全性。药剂师还负责监测药物的使用效果和不良反应，及时进行评估和调整。3、药学教育与研究：药剂师通过对药物学知识的不断学习和更新，提供药学教育和培训，包括向医生、护士和患者等提供相关药物知识和信息。药剂师也参与药学研究，推进药物领域的科学发展。

原料药制造占药剂成本有三点。根据查询相关公开资料得知。原料药成本构成总体可分为用料、用工、人工费三点来算。原料药，指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成份，病人无法直接服用的物质。

属于。医药原料可以分为以下三类：活性药物成分(原料药)、非活性成分或赋形药剂、包装原材料。医药是预防或治疗或诊断人类和牲畜疾病的物质或制剂。药物按来源分天然药物和合成药物。医药也可预防疾病，治疗疾病，减少痛苦，增进健康，或增强机体对疾病的抵抗力或帮助诊断疾病的物质。

当然不属于了，药剂学就是药剂学，它自己就是一个独立的专业。

没有，(5)稳定剂 化学镀镍溶液是一个热力学不稳定体系，在施镀过程中，如因加热方式不当导致局部过热，或因镀液调整补充不当导致局部pH值过高，以及因镀液被污染或缺乏足够的连续过滤导致杂质的引入或形成等，都会触发镀液在局部发生激烈的自催化反应，产生大量Ni-P黑色粉末，从而使镀液在短期内发生分解，因此镀液中应该加入稳定剂。 稳定剂的作用在于抑制镀液的自发分解，使施镀过程在控制下有序进行。稳定剂能优先吸附在微粒表面抑制催化反应，从而掩蔽催化活性中心，阻止微粒表面的成核反应，但不影响工件表面正常的化学镀过程。但必须注意的是，稳定剂是一种化学镀镍毒化剂，即反催化剂，只需加入痕量就可抑制镀液自发分解。稳定剂不能使用过量，过量后轻则降低镀速，重则不再起镀，因此必须慎重使用。 化学镀镍中常用的稳定剂有以下几种。 ①重金属离子，如Pb2+、Sn2+、Cd2+、Zn2+、Bi3+等。 ②第ⅥA族元素S、Se、Te的化合物，如硫脲、硫代硫酸盐、硫氰酸盐等。 ③某些含氧化合物，如AsO2-、M0042-、N02-、IO3-等。 ④某些不饱和有机酸，如马来酸等。 (6)加速剂 在化学镀镍溶液中能提高镍沉积速度的成分称为加速剂。它的作用机理被认为是活化次磷酸根离子，促进其释放原子氢。化学镀镍中的许多络合剂兼有加速剂的作用。无机离子中的F一是常用的加速剂，但必须严格控制其浓度，用量大不仅会降低沉积速度，还对镀液稳定性有影响。 研究表明，许多作为化学镀镍液中的稳定剂的物质，当它们以更微量存在于镀镍液中的时候，可以起到加速剂的作用。如硫脲加量为5mg／L时，作为稳定剂起作用，当添加量降低为1mg／L时，则有加速剂的作用。 (7)其他组分 在化学镀镍溶液中，除了以上主要成分外，有时还加入表面活性剂以抑制镀层针孔，加入光亮剂以提高镀层光亮度。但电镀镍溶液中常用的表面活性剂十二烷基硫酸钠，却不适用于化学镀镍溶液，因为它常使镀层出现不完整的污斑

第一节 概述 　　一、药品卫生标准 　　常考题型为a、x型题。 　　1.口服药品 1g或1ml不得检出大肠杆菌，含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌。不得检出活螨。 　　2.外用药品 1g或1ml不得检出绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌，其中创伤、溃疡用制剂不得检出破伤风杆菌。不得检出活螨。 　　3.其他药品 　　（1）膜剂 细菌数及霉菌数每10cm2不得过100个。 　　（2）气雾剂 细菌数及霉菌数每1ml均不得过100个。 　　（3）暂不进行限度要求的药品 ①不含药材原料的膏剂，如狗皮膏、拔毒膏等；②豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂。 　　各类制剂检出大肠杆菌或其他致病菌时，按一次检出结果为准，不再抽样复验。 　　二、药剂可能被微生物污染的途径 　　常考题型为x型题。 　　其主要途径有：①原料药材。②辅助材料。 ③制药设备。④环境空气。⑤操作人员。⑥包装材料。 　　三、制药环境的空气净化 　　常考题型为c型题。 　　1.非层流型洁净空调系统 　　非层流型净化调装置送入的空气属紊流状气流，可使空气中夹带的混悬粒子迅速混合，由小粒子聚结成大粒子，也可使室内静止的微粒重新飞扬，而且室内死角处的部分空气出现停滞状态，故不易将尘粒除净，净化效果稍差。 　　2.层流型洁净净化系统 　　有较大型水平层流洁净室和小型层流净化工作台。经高效过滤器过滤的空气，以较高的速度从一面墙（壁）向对面墙（壁）层流流去，室内尘粒被气流带走，达到无菌要求。 　　第二节 灭菌方法与无菌操作 　　一、f与f0值在灭菌中的意义与应用 　　常考题型为a、b型题。 　　d的含义是：在一定温度下杀死被灭菌物品中微生物数的90%所需的时间。可将d看作是被灭菌物品中降低微生物一个数量级所需的时间。［医学教育 网 搜集整理］ 　　z值的含义为降低一个igd值所需的温度数，单位为度（℃）。 　　在一定温度（t）下杀死全部微生物所需的时间（t）称为f值 　　f0值表示z值为10℃时，一定灭菌温度（t）产生的灭菌效果与121℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间（min）。即将被灭菌物品各不同受热温度均所算到与湿热灭菌121℃产生的灭菌效力相同时所相当的灭菌时间。 　　二、物理灭菌法 　　常考题型为a、b、c、x型题。 　　（一）加热灭菌法 　　在同一温度下，湿热灭菌的效果比干热灭菌好。主要是因湿热灭菌时，有水分存在，蛋白质易变性。水分又易使微生物膜壁润湿，湿热的穿透力比干热大。 　　1.干热灭菌法 　　常用的有火焰灭菌法与干热空气灭菌法两种。 　　（1）火焰灭菌法 　　（2）干热空气灭菌法 　　（3）高速热风灭菌法 主要用于小容量安瓿的灭菌。 　　2.湿热灭菌法 　　（1）热压灭菌法 被公认是最可*的灭菌方法（f0=8～12）。 　　热压灭菌器使用时应注意以下问题： 　　①检查仪表；②排尽空气；③准确记时；④安全开启。 　　（2）流通蒸汽灭菌法和煮沸灭菌法 　　可杀灭繁殖型细菌，但不一定能完全杀灭菌孢。适于含有抑菌剂药液的灭菌，1~2ml的注射剂及不耐高热的品种灭菌。 　　（3）低温间歇灭菌法 系指将待灭菌的物品先用60～80℃加热1h以杀死繁殖菌，此法适于必须采用加热灭菌但又不耐较高温度的药品。 　　（二）滤过除菌法 　　滤过除菌法适于不耐热的药物溶液，尤其是一些生化制剂。在除菌过程中，同时除去一些微粒杂质。加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全适用。 　　（三）紫外线灭菌法 　　紫外灯产生紫外线，其中波长254nm的紫外线杀菌力。紫外线可使微生物核酸蛋白变性死亡，同时空气受紫外线辐射后产生微量臭氧也起灭菌作用。紫外线灭菌法仅适于表面和空气的灭菌。 　　（四）微波灭菌法 　　微波是指频率在300mhz到300kmhz之间的电磁波。水可强烈地吸收微波，使其极性分子转动，分子间的摩擦而生热，且升温迅速，*热力而灭菌。在数 十秒至几分钟之内可达100~150℃，并全部杀死液体中的微生物，适于水溶性注射液的灭菌。另外可起干燥、灭菌的作用。 　　（五）辐射灭菌法 　　常用γ射线，其灭菌的机理为γ射线直接作用于微生物的蛋白质、核酸和酶等，促使化学键断裂，杀死微生物；又可间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离 和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡。由于γ射线穿透力极强，可用于密封安瓿和整瓶甚至整箱已包装的药品的灭菌。被灭菌物品温度仅 有几度变化。 　　三、化学灭菌法 　　常考题型为a、b、c、x型题。 　　化学灭菌法杀菌机理可能是：能使微生物蛋白质变性死亡，或与酶系统结合影响代谢，或改变膜壁通透性使微生物死亡等。 　　（一）消毒剂消毒法 　　化学消毒剂大多仅能杀死微生物的繁殖体而不能杀死芽孢，能控制一定范围的无菌状态。常用于物体表面灭菌。 　　（二）化学气体灭菌法 　　1.环氧乙烷灭菌法 　　作用机理：环氧乙烷分子作用于菌体，与菌体蛋白、核酸和酶中的-cooh、-nh2、-sh、-oh等基团起反应，而使菌体死亡。 　　作用特点：易穿透塑料、纸板或固体粉末，因此可用于塑料包装的原料粉末、散剂、颗粒等固体药料及其他固体器具的灭菌。该法灭菌耗时较长，费用较高是其不足。 　　2.甲醛等蒸汽熏蒸法 　　采用甲醛、丙二醇或过氧醋酸等化学品，通过加热产生蒸汽进行空气环境灭菌。 　　四、无菌操作法 　　无菌操作室为达无菌要求可采取综合措施： 　　①应采用层流洁净空气技术；②可采用甲醛等蒸气熏蒸法消毒和紫外灯灭菌法进行空气环境灭菌；③室内用具、墙桌等暴露面用消毒剂喷、擦消毒；④其他物品可热压或干热法灭菌；⑤操作人员衣、帽、鞋、手等消毒及灭菌。 　　第三节 药剂的防腐与防腐剂 　　常考题型为a、b、c、x型题。 　　1.苯甲酸与苯甲酸钠 防腐机制是其分子型的苯甲酸透入菌体膜壁而起效（离子型无效），所以使用应在ph4以下的药液中使用。 　　2.对羟基苯甲酸酯（尼泊金类） 　　各种酯单用即可，若几种酯合用效果更佳。 　　由于酯类在水中溶解度较小，（1）可先用热水将尼泊金搅拌使之溶解后加入；（2）或取尼泊金先溶解于少量乙醇中，再边搅边加，加入药液中。 　　3.山梨酸与山梨酸钾 　　特别适用于含有聚山梨酯的液体药剂防腐（而上述两类防腐剂在含聚山梨酯的液体药剂中，分子型分子被聚山梨酯所形成的胶团包围，从而失去防腐效力）

不论是中药药剂还是中药制剂，所学习的理论差不多，可以说是互通的。关键是你踏入社会所面临的岗位是什么，岗位决定了你具体是干什么工作，到时候拿什么证都不那么重要。

　　 第八章 注射剂与滴眼剂 　　8.1.1注射剂的概念【掌】 　　注射剂系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳浊液、混悬液，以及无菌粉末或浓溶液。 　　8.1.2注射剂的分类 　　1.按分散系统分【掌】 　　溶液型、混悬型、乳剂型、粉针。 　　2.按给药途径分类【熟】 　　1)静脉注射液 5—50ml、静脉滴注量可多至数千毫升，且静脉注射剂不得加抑菌剂;2)椎管注射液不可超过10ml 3)肌肉注射液 1—5ml 4)皮下注射液 1—2ml 5)皮内注射液 0.2ml以下6)穴位、腹腔、关节腔、动脉内注射剂液等 　　8.1.3注射剂的特点【掌】 　　优点： 1.药效迅速作用可*。 2.适用于不宜口服的药物。 3.适用于不能口服药物的病人。4.可发挥局部定位的作用。 5.可产生定向作用。 　　缺点： 1.使用不便且注射疼痛 2.研究和生产过程复杂。 3.安全性低于口服制剂 　　8.1.4注射剂的质量要求【掌】 　　1.含量合格 　　2.无菌 不得含有任何活的微生物。 　　3.无热原特别是剂量大的、供静脉及脊椎腔注射的。 　　4.澄明度合格针对溶液型注射剂而言，不得有肉眼可见的混浊或异物。 　　5.不溶性颗粒(在100ml及100ml以上注射液中，每lml含10um以上的不溶性微粒不得超过20粒，25um以上的不溶性微粒不得超过2粒) 　　6.安全性不应对组织产生刺激或发生毒性反应。 　　7.稳定性保证产品在贮存期内安全、有效。 　　8.pH值合格 控制在4~9范围内。 　　9.渗透压合格脊椎腔内注射的药液必须等渗;输液应等渗或稍偏高渗;其他注射剂原则上要求与血浆渗透压相等或接近。 　　10.降压物质 必须符合规定，以保用药安全。 　　8.2注射剂的溶剂与附加剂 　　8.2.1注射用水【掌】 　　1.注射用水、纯化水、灭菌注射用水与制药用水的区别 　　2.注射用水的质量要求【掌】 1)必须通过细菌内毒素(热原)检查。 2)一般检查项目 pH值( 5.0~7.0)、氨含量、氯化物、硫酸盐与钙盐、硝酸盐与亚硝酸盐、二氧化碳、易氧化物、不挥发物、重金属等。(蒸馏水的检查项目) 　　3.注射用水的制备 　　1)原水的处理方法包括离子交换法、电渗析法与反渗透法。电渗析法与反渗透法广泛用于原水的预处理，供离子交换法使用，以减轻离子交换树脂的负担。离子交换法制得的离子交换水主要供蒸馏法制备注射用水使用，也可用于洗瓶，但不得用于配制注射液。 　　2)蒸馏法制备注射用水 　　4.注射用水的收集与保存 　　2)保存时，应80℃以上或65℃以上保温循环存放，灭菌密封保存。 　　8.2.2注射用油【了】 　　1.精制并灭菌(150-160℃、1-2h)后用。 2.符合药典要求应无异臭、无酸败味;色泽不得深于黄色6号标准比色液，10℃应保持澄明。碘值、酸值和皂化值是评定注射用油的重要指标。3.避光密闭贮存，防氧化酸败。 4.常用的注射用油为芝麻油、大豆油、茶油等。 　　8.2.3其他注射用溶剂【了】 　　1.水溶性非水溶剂：乙醇、甘油、1，2-丙醇、PEG300、PEG400等。 　　2.油溶性非水溶剂：苯甲酸苄酯、二甲基乙酰胺等。 　　8.2.4注射剂的附加剂【掌】 　　目的：增加溶解性和稳定性;减少疼痛和抑菌 　　常用的附加剂有： 　　1.pH调节剂 有盐酸、氢氧化钠、碳酸氢钠、醋酸-醋酸钠缓冲剂等。增加稳定性和溶解度，减少刺激性。 　　2.表面活性剂有聚山梨酯类(吐温类)、泊洛沙姆(普朗尼克)、卵磷脂等，可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂使用。 　　3.助悬剂有明胶、MC、CMC-Na等，混悬型用。 　　4.延缓药物氧化的附加剂 　　1)抗氧剂亚硫酸氢钠(中性)、焦亚硫酸钠(酸性)、硫代硫酸钠(碱性)(药pH影响)2)螯和剂 EDTA-2Na 3)惰性气体二氧化碳、氮气 　　5.等渗调节剂氯化钠、葡萄糖 　　6.局部止痛剂盐酸普鲁卡因、利多卡因、苯甲醇、三氯叔丁醇等。用于肌肉和皮下注射时产生疼痛的制剂。 　　7.抑菌剂三氯叔丁醇、苯甲醇(二有抑菌止痛)、硫柳汞等。只能在必要时加入。多剂量装的注射液，采取低温灭菌、滤过除菌或无菌操作法制备的注射液，应加入适宜的抑菌剂。静脉和脊椎注射禁用抑菌剂。一次用量超过5ml的注射液应慎重选择。 　　8.3热原 　　.8.3.1热原的概念【掌】 能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。热原是微生物产生的一种内毒素，是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物，脂多糖是热原的主要成分和致热中心。革兰氏阴性杆菌产生的热原致热作用很强。 　　8.3.2热原的性质【掌】 　　1.耐热性2.可滤过性热原体积小(约1~5nm)，可通过一般的滤器和微孔滤器。3.被吸附性热原在水溶液中可被活性炭、石棉、白陶土等吸附而除去。 4.水溶性与不挥发性热原溶于水，但本身不挥发，制备注射用水依据5.不耐酸碱性热原能被强酸、强碱、强氧化剂、超声破破坏。 　　8.3.3污染热原的途径【掌】 　　1.从注射用水中带入从注射用水中带入热原的原因有两点：一是蒸馏器结构不合理或操作不当，除热原不完全;二是注射用水在贮存中被微生物污染。故应使用新鲜注射用水，最好随蒸随用。2.从其他原辅料中带入 3.从容器、用具、管道和设备等带入 4.制备环境中带入 5.从输液器带入 　　8.3.4除热原的方法【掌】 　　1.高温法适用于针筒、其它玻璃器皿。洗涤后，干热250℃、30min。2.酸碱法适用于玻璃容器、用具。用洗液或稀NaOH液处理。 3.吸附法适用于注射液。常用的吸附剂有活性炭、白陶土等。 4.滤过法适用于注射液。滤过法包括交联葡聚糖凝胶滤过、反渗透法滤过、超滤法滤过。 　　8.3.5热原检查方法 　　1.家兔法体内热原试验法。2.鲎试剂法

1.配液室的洁净要求 　　配液室的环境、设计要求、通风降温及空气灭菌等均应符合《药品生产管理规范》。室内用具应力求简单，工作台面要求便于清洁和灭菌。地面要平整，工作时保持潮湿，防止尘土飞扬；工作后保持干燥，避免霉菌滋生。 　　2.配液用具及处理 　　配液用具应采用由中性硬质玻璃、搪瓷、耐酸耐碱的陶瓷及无毒聚氯乙烯、聚乙烯等塑料制成的。不宜用铝制品。 　　玻璃器皿和容器可用清洁液处理后，再以自来水刷洗，最后用注射用水荡洗干净。塑料容器及管考试,大收集整理道可先用较稀的清洁液处理后，再以自来水刷洗，然后用注射用水抽洗数次。乳胶管一般先用蒸馏水煮沸20～30分钟，再用注射用水反复抽洗；亦可用1%NaOH溶液浸泡10分钟，用自来水搓揉冲洗，再用注射用水抽洗至干净。使用后的管道应立即洗净，如暂时不用，可浸泡在1%～1.5%苯酚溶液中，以防止微生物生长。

一： 中药新制剂、新剂型、新技术研究 （研究方向）(101)思想政治理论 (201)英语一 (701)中药综合 二：中药炮制学 (101)思想政治理论 (201)英语一 (701)中药综合

一、概念： 　　胶剂是指用动物皮、骨、甲、角等为原料，用水煎取胶质，浓缩成干胶状的内服制剂。其主要成分是动物水解蛋白类物质，并加入一定量的糖、油脂、及酒（黄酒）等辅料。一般都切成小方块或长方块。 　　二、 发展： 　　中国应用胶剂治疗疾病，已有悠久的历史。《神农本草经》载有"白胶"和"阿胶"，在广大群众中享有较高的信誉，至今仍在广泛使用。胶剂多供内服，其功能为补血、止血、祛风以及妇科调经等，以治疗虚劳、赢瘦、吐血、衄血、崩漏、腰腿酸软等症。 　　三、 分类： 　　常用的胶剂，按其原料来源不同，大致可分为以下几种： 　　1.胶类：系用动物的皮为原料经熬炼制成。常用的有驴皮及牛皮，古代文献记载，唐代以前的阿胶，系以牛皮作之，之后开始选用驴皮。现在以驴皮为原料者习称阿胶；以猪皮为原料者称新阿胶，而用牛皮为原料的则称为黄明胶。 　　2.胶类：主要指鹿角胶，其原料为雄鹿骨化的角。鹿角胶应呈白色半透明状，但目前制备鹿角胶时往往掺入一定量的阿胶，因而呈黑褐色。熬胶所剩的角渣，也供药用，称为鹿角霜。 　　3.胶类：骨胶系以动物的骨胳熬炼而成，有虎骨胶、豹骨胶、狗骨胶等，后二者皆为虎骨胶之代用品。 　　4.胶类：以乌龟或其近缘动物之背甲或腹板熬炼而成，如龟板胶、鳖甲胶等。 　　5.他胶类：凡含有蛋白质的动物药材，经水煎熬炼，一般均可制成胶剂，如霞天胶是以牛肉经熬炼而成的胶剂。龟鹿二仙胶，是以龟板和鹿角为原料，共同熬炼而成的混合胶剂；也有以龟板胶和鹿角胶混合而成的。 　　四、胶剂的制备 　　胶剂的制备，一般可分为原料和辅料的选择、原料的处理、煎取胶汁、滤过去渣、澄清、浓缩收胶、凝胶切块、干燥与包装等步骤。 　　1.辅料的选择 　　原料的选择：原料的优劣，直接影响产品的质量和产量，故原料的选择极为重要。如皮、甲类原料的选择，应取自健康强壮的动物，以皮厚、板质结实（如龟板）为佳。各种原料可按下述经验选用。 　　皮类：如驴皮以张大毛色灰黑、质地肥厚、伤少无病、尤以冬季宰杀者为佳，名为"冬板"；其他张小皮薄色杂的"春秋板"次之；夏季剥取的驴皮为"伏板"，质最差。黄明胶所用的黄牛皮以毛色黄、皮张厚大、无病的北方黄牛为佳。制新阿胶的猪皮，以质地肥厚、新鲜者为宜。［医学 教育网 搜集整理］ 　　角 类：鹿角分砍角与脱角两种，"砍角"质重，表面呈灰黄色或灰褐色，质地坚硬有光泽，角中含有血质，角尖对光照视呈粉红色者为佳，春季鹿自脱之角称"脱 角"，质轻、表面灰色，无光泽。以砍角为佳，脱角次之，野外自然脱落之角，经受风霜侵蚀，质白有裂纹者最次，称为"霜脱角"，不宜采用。 　　龟板、鳖甲：龟板为龟的腹甲，以板大质厚、颜色鲜明者为佳，称"血板"，而以产于洞庭湖一带者最为，俗称"汉板"，对光照之微呈透明、色粉红，又称"血片".鳖甲也以个大、质厚、未经水煮者为佳。 　　虎骨：以东北虎为优，因其骨胳粗大，质地坚实；华南虎骨胳轻小，次之。一般以质润色黄之新品为佳，以虎之胫骨为，陈久者产胶量低。 　　辅料的选择：胶剂根据治疗需要，常加入糖、油、酒等辅料。辅料既有矫味及辅助成型加作用，亦有一定的医疗辅助作用，辅料的优劣，也直接关系到胶剂的质量。 　　冰糖：以色白洁净无杂质者为佳。加入冰糖能矫味，且能增加胶剂的硬度和透明度。如无冰糖，也可以白糖代替。 　　酒：多用黄酒，以绍兴酒为佳，无黄酒时也可以白酒代替。胶剂加酒主要为矫臭矫味。绍兴酒气味芳香，能改善胶剂的气味。 　　油类：制胶用油，常用花生油、豆油、麻油三种。以纯净新鲜者为佳，已酸败者不得使用。油类能降低胶之粘性，便于切胶，且在浓缩收胶时，锅内气泡也容易逸散。熬炼虎骨胶时，有专用虎骨油为润滑剂的。 　　阿胶：某些胶剂在熬炼时，常掺和小量阿胶，可增加粘度，使之易于凝固成型。并协助发挥疗效。 　　明矾：以白色纯净者为佳，用明矾主要是沉淀胶液中的泥土等杂质，以保证胶块成型 后，具有洁净的澄明度。 　　水：熬胶用水有一定选择。阿胶原出于山东"东平郡"，用阿井之水制胶而得名。现代生产胶剂，一般应选择纯净、硬度较低的淡水，或用离子交换树脂处理过的水来熬炼胶汁。 　　2.胶剂的制备 　　原 料的处理：胶剂的原料如动物的皮、骨、角、甲、肉等，常附着一些毛、脂肪、筋、膜、血及其他不洁之物，必须经过处理，才能煎胶。如动物皮类，须经浸泡数 日，每天换水一次，待皮质柔软后，用刀刮去腐肉、脂肪、筋膜及毛。工厂大量生产可用蛋白分解酶除毛。洗刷除去泥沙，也可用热碱水除去油脂，然后切成小块， 置于锅内开水烫洗数分钟，待皮块膨胀卷缩后，再行熬胶。骨角类原料，可用清水浸洗除去腐肉筋膜，每天换水一次，取出后可用碱水洗除油脂，再以水洗净，便可 熬胶。虎骨多附筋肉，可先将原料放入沸水中稍煮捞出，用刀刮净筋肉。角中常有血质，用清水反复冲洗干净，供熬胶用。 　　煎取胶汁（熬胶）：原料经 处理后，置锅中加水以直火加热，或置夹层蒸气锅中加热煎取胶汁。水量一般以浸没原料为度。如直火加热，锅中应有一层多孔的假底或竹帘，以免原料因锅底温度 过高而焦化。煎胶所用火力，不宜太大，一般以保持锅内煎液微沸即可。夹层锅蒸汽加热，能使原料受热均匀，可避免焦化。无论直火加热或蒸汽加热，都应随时补 充因蒸发所失去的水分，以免因水不足而影响胶汁的煎出。为了把原料中的胶汁尽可能煎出，除保持温度和足够水分外，煎煮时间也极为重要。煎煮时间随原料而 异，除特殊规定外，一般以8～48h，反复3～7次，至煎出液中胶质甚少为止。每次煎出的胶汁，应趁热过滤，否则冷却后固胶凝粘度增大而过滤困难。胶液过 滤并经澄清后；才能浓缩。由于胶汁粘性较大，其中所含杂质不易沉降，常常用沉降法或沉降、滤过二法合用。一般在胶液中加入适量明矾水（每100kg原料约 加入明矾60-90g，甚至120g），经搅拌静置数小时，待细小杂质沉降后，分取上层澄清胶液，或用细筛或丝棉滤过后，再置锅中以文火进行浓缩。 　　浓 缩收胶：如以直火时不宜过大，并应不断搅拌，如有泡沫产生，应及时除去。随着水分的蒸发，胶液粘度愈来愈大，这时应防止胶汁焦化。胶液浓缩至糖浆状后取 出，静置24h，待沉淀下降后倾出上清液，再置锅中继续浓缩至一定程度，即可加入糖，搅拌至完全溶解后继续浓缩，使胶液浓缩至接近出胶，即开始"挂旗" 时，搅拌加入黄酒。此时火力更要减弱，并强力搅拌，以促进水分蒸发并防止焦化。此时，锅底将产生较大气泡，如馒头状，俗称"发锅".挑起胶液则粘附棒上呈 片状，而不坠落（也叫"挂旗"），胶液浓缩至无水蒸汽逸出为度。但各种胶剂浓缩程度不同。如鹿角胶应防止"过老"，否则成品色泽不够光亮，易碎裂；而龟板 胶浓缩稠度应大于驴皮胶、鹿角胶、虎骨胶等，否则不易凝成胶块。因此，浓缩程度要适当，水分过多，成品在干燥过程中常出现四面高、中间低的塌顶现象。胶汁 炼成后可加入油类，并强力搅拌使其分散均匀，以免出现小油泡。 　　凝胶与切胶：胶剂熬成后，趁热倾入已涂有油的凝胶盘内使其胶凝，即将胶汁凝固成 块状。胶凝前将胶盘洗净，揩干，涂少量麻油，倾入热胶汁后置于8～120c的室中，约经12～24h，即可凝成胶块。胶汁凝固后即可切成小片状，称为"开 片".手工操作时要求刀口平，一刀切成，以防出现重复刀口痕迹。大生产时可用机器切胶。 　　干燥和包装：胶片切成后，置于有干燥防尘设备的晾胶室 内，放在胶床上，也可用竹帘分层置于干燥室内，使其在微风阴凉的条件下干燥。一般每48h或3～5d将胶片翻动一次，使两面水分均匀散发，以免成品发生弯 曲现象。数日之后，待胶面干燥至一定程度，便装入木箱内，密闭闷之，使胶片内部分水分向外扩散，称为"闷胶"，也有称之为"伏胶"的。约2～3d后，将胶 片取出并用布拭去表面水分，然后再放入竹帘上晾之。数日之后，又将胶片置于木箱中密闭2～3d，如此反复操作2～3次，即可达到干燥的目的。也可用纸包好 置于石灰干燥箱中干燥，这样可以适当缩短干燥时间。另外，也可用烘房设备通风干燥的。 　　胶片充分干燥后，用微湿毛巾拭其表面，使之光泽，用朱砂或金箔印上品名，装盒。胶剂应贮存于密闭容器，置于阴凉干燥处，防止受潮、受热、发霉、软化、粘结及变质等；但也不可过分干燥，以免胶片碎裂。

　　8.8注射剂的制备 　　8.8.1概述 　　1.注射剂的工艺流程 包括容器的处理、注射液的配制、滤过、灌封、灭菌、检漏、质量检查、印字包装等步骤。 　　注射剂的容器和处理方法 检查一切割一圆口一安瓿的洗涤一干燥或灭菌 　　注射剂的制备流程 原辅料的准备一配制一滤过一灌封一灭菌一质量检查 　　2.对环境洁净度的要求 　　1)容器的干燥、灭菌应在控制区内进行;冷却应在洁净内进行。 2)注射液的精滤、灌装、封口也应在洁净区内进行。3)可灭菌的产品可在控制区操作。 　　8.8.2注射液的配制 　　2.配液的方法有浓配法和稀配法。 　　3.配液用注射用水的贮存时间不得超过12小时。 　　4.配液用的注射用油应150℃~160℃1~2小时灭菌，冷却后进行配制。 　　8.8.3注射液的滤过 　　注射液的滤器的种类与选择 　　(1)垂熔玻璃滤器常作精滤或膜滤器前的预滤。 (2)砂滤棒、粗滤 (3)微孔滤膜器。常用醋酸纤维膜、硝酸纤维膜、醋酸纤维与硝酸纤维混合酯膜、聚 四氟乙烯膜，滤膜孔径在0.65-0.8u03bcm者，作一般注射液的精滤使用，滤膜孔径为O.3或0.22u03bcm可做除菌过滤用。 　　8.8.4注射剂的灌封 　　1.灌封指的是灌装和封口两个步骤。这是注射剂生产中最关键的操作。灌封应在同一间室内进行，灌注后应立即封口，以免污染。必须严格控制灌封室环境的洁净度(如在洁净区内进行)。 　　2.封口的方法：拉封、顶封。封注射剂的玻璃安瓿要达到以下要求：玻璃安瓿应无色透明，应具有低膨胀系数、耐热耐洗涤，有足够的强度，有高度的化学稳定性，熔点较低，不得有气泡。 　　3.某些不稳定的产品，在灌封前后需通入惰性气体，以置换安瓿中的空气。常用的惰性气体有氮气和二氧化碳。 　　注射液的机械灌封中可能出现的问题主要有：剂量不准确、封口不严、出现大头(鼓泡)、瘪头、焦头等。 　　8.8.5注射剂的灭菌和检漏 　　1.灭菌 注射剂灌封后应尽快灭菌。从配液到灭菌必须在规定时间内完成(一般12小时)。 　　要根据注射剂的性质选择灭菌方法与条件，既要保证灭菌完全，又要保证注射剂的质量。不耐热的品种，一般1~5ml安瓿可用流通蒸气100℃ 30min灭菌;10~20ml安瓿100℃ 45min灭菌;对热不稳定的产品可适当缩短时间，如维生素C、地塞米松磷酸钠等，缩短为15min。凡耐热的产品，宜采用115℃30分钟热压灭菌。按F0值大于8验证灭菌效果。 　　2.检漏 一般应用灭菌检漏两用灭菌器即可检漏。 　　8.8.6注射剂的质量检查 包括澄明度检查、热原检查、无菌检查、含量测定、鉴别、pH值测定、毒性与刺激性试验、降压物质检查以及特定的检查项目。 　　8.9输液【掌】 　　1.概念 输液指由静脉滴注输入体内的大剂量的注射剂。 　　2.质量要求 输液的质量要求基本同安瓿剂，但更严格。对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意。1)无菌、无热原。 2)澄明度要求更严格，还需作微粒检查。 3)pH值尽量与血浆相等。 4)渗透压应等渗或偏高渗，不能用低渗溶液输入静脉内。 5)输液中不得添加抑菌剂和止痛剂。 　　3.输液制备与注射剂基本一致 　　8.9.2营养输液掌】 　　1.概念 将患者需要的各种营养成分(包括碳水化合物、脂肪、氨基酸、以及适量的电解质、维生素、微量元素等)制成的供静脉输入体内的大剂量的注射剂。 　　2.分类 按成分不同划分 　　1)糖类 葡萄糖注射液 2)氨基酸类复方氨基酸注射液 3)脂肪类静脉注射脂肪乳剂，植物油为主要成分，加乳化剂与注射用水制成O/W型乳剂。4)维生素和微量元素类 　　8.9.3血浆代用液掌】 　　1.概念 在大失血等应急情况，用于扩充血容量、改善微循环的静脉输入体内的大剂量的胶体型注射剂。具有代替血浆的作用，但不能代替全血。常见的品种有右旋糖酐注射液，按分子量不同分中分子量、低分子量、小分子量三种。羟乙基淀粉注射液(706代血浆)。 　　2.质量要求除符合注射剂的质量要求外，还应不妨碍血型试验;不妨碍红细胞的携氧功能;在血液循环系统内保留较长时间，但不得在脏器组织中蓄积。 　　8.10注射用无菌粉末 　　8.10.1概念 专供注射用的无菌粉末，简称粉针。使用前用无菌注射用水溶解。 　　8.10.2适用范围 在水中不稳定的药物、不能在溶液中加热灭菌的药物，均须制成粉针。如抗生素类药物、酶制剂、血浆等生物制剂。必须在无菌条件下进行。 　　8.10.3分类 　　1.注射用无菌分装产品制备本类粉针的关键是原料药物的精制，通过精制得到无菌粉末，在无菌条件下分装即得。在水中特别不稳定的药物适合制成此类粉针。2.注射用冷冻干燥产品简称冻干制品。将药物的除菌水溶液经无菌分装，并在无菌条件下冷冻干燥、封口而制得的产品。具有产品质地疏松、溶解迅速、含水量低、剂量准确等优点。特别适合对温度敏感的药物。 　　冷冻干燥的工艺过程：测定产品的低共熔点一预冻一升华干燥一再干燥 　　8.11.2渗透压的调节 　　与体液渗透压相等的溶液为等渗溶液，如0.9%NaCl溶液。人体可耐受的渗透压，肌肉注射为0.45%~2.7%的NaCl溶液的渗透压，相当于0.5~3个等渗浓度的溶液。 　　常用的调整方法如下： 　　1.冰点降低法计算将药液调整为等渗溶液需加入等渗调节剂的量，可用下式计算： 　　0.52=a + b W 　　W：配成等渗溶液中需加等渗调节剂的量(%，g/ml)。 a：未经调整的药物溶液(1%)冰点下降摄氏度数(℃)。 b：1%等渗调节剂溶液的冰点下降摄氏度数(℃)，若用氯化钠为等渗调节剂，则b=0.58。 　　2.氯化钠等渗当量法与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量称氯化钠等渗当量，用E表示，可按下式计算： 0.9%V=E W + X 　　X：药物溶液中需加等渗调节剂的量，g; V：欲配制药物溶液的体积，ml; E：1g药物的氯化钠等渗当量(可由表查得或测定); W：溶液中药物的量，g。 　　8.11.3等渗溶液与等张溶液 　　1.等渗溶液 与血浆渗透压相等的溶液。是一个物理化学的概念。等渗溶液也会产生溶血。 　　2.等张溶液 是指与红细胞膜张力相等的溶液，是—个生物学概念。等张溶液不会产生溶血。 　　在新产品试制中，即使所配溶液为等渗溶液，应进行溶血试验，必要时调节成等张溶液。 　　8.12.4滴眼剂的附加剂 　　1.pH调节剂 常用缓冲液，如磷酸盐缓冲液、硼酸盐缓冲液等。 　　2.渗透压调节剂氯化钠、磷酸盐缓冲液、硼酸盐缓冲液。 　　3.抑菌剂对于多剂量装的滴眼剂可加入抑菌剂。抑菌剂的作用要迅速、对眼无刺激。常用的有硝酸苯汞、硫柳汞、苯扎氯铵、三氯叔丁醇、羟苯酯类(尼泊金类)、山梨酸等。 　　4.粘度调节剂甲基纤维素(MC)、PVP、PVA等。合适的粘度在4.0~5.0cPa?s。 　　5.其他 与注射剂相似，有稳定剂、增溶剂等。 　　 执业药师考试栏目为您推荐：

中药注射剂系指药材经提取、纯化后制成的供注入体内的溶液、乳状液及供临用前配制成溶液的粉末或浓溶液的无菌制剂。中药注射剂按组成成分可分为纯有效成分 注射剂，有效部位注射剂，复方提取物注射剂等。中药注射剂具有疗效确切、作用迅速，工艺复杂，成分较多，制订质量标准较困难的特点；某些中药注射剂药效不 稳定，有的刺激性较大。 　　一、中药注射剂的制备 　　1.中药原料的预处理 　　中药注射剂所用中药材需经过鉴别和挑选，必要时用冷水快速冲洗，洗净泥沙后烘干或晾干。可根据需要适当粉碎。 　　2.中药材的浸出和浸出液的纯化 　　应根据处方和药材性质选择浸出方法。若药材所含成分已知（多为单方），可根据有效成分的理化性质进行提取、分离、纯化后得到比较纯净的成分，再用适当方 法制成注射剂。这样的注射剂澄明度和稳定性都较好，质量容易控制。若有效成分不清楚（单方或复方），通常采用适当的提取、分离、纯化方法，限度的除去 其中的杂质，保留有效成分，制成有效部位或提取物，再制成注射剂。 　　中药材成份的浸出方法一般有煎煮法、浸渍法、渗漉法、蒸馏法、循环浸渍、连续逆流浸渍等，纯化方法有水醇法、透析法、反渗透法、超滤法、超临界提取法、大孔树脂吸附法、超声波提取法、离子交换法、酸碱提取法等。 　　3.配液与滤过 　　中药材经过浸出和纯化后，可按一般注射剂生产工艺进行配制。但中药注射剂的处方组成和组份比较复杂，可以是有效成分、有效部位和净药材。因此中药注射液 浓度有三种表示方法：含有效成分注射液用mg/ml表示；含有效部位注射液用mg/ml表示；含原药材注射液用g/ml表示。 　　中药注射液采用一般滤过方法不易得到澄明溶液，而且滤速很慢，常借助于助滤剂滤过以得到澄明溶液。常用的助滤剂有纸浆、滑石粉、活性炭等。［医学　教育网 搜集整理］ 　　二、中药注射剂存在的问题及解决方法 　　【实例分析】中药注射剂的制备 　　例1 热解解毒注射液 　　[处方]　　金银花134g 　　黄芩67g 　　　连翘67g 　　　　　　龙胆67g 　　　　板蓝根67 g 　　知母54g 　　　　　　玄参107g 　　　生石670g 　　　　地黄80g 　　　　　　麦冬54g 　　　　甜地丁67g　　　 桅子67g 　　[制法] （1）金银花用水蒸气蒸馏，收集初馏液600ml，馏液中加蒸馏水200毫升，再重蒸馏，收集馏液300ml另存，药渣另存； 　　（2）玄参、地黄按照渗漉法，用90％－95％乙醇作溶剂，浸渍 4h后，进行渗漉，收集漉液 750ml另存，药渣备用； 　　（3）其余黄芩等九味与上述药渣合并，加水于60℃温浸2h后，煎煮三次，每次1.5h，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至约400ml，与上述渗漉液合并，用乙醇沉淀处理三次，第一次溶液中含乙醇量为50％，第二次为60％，第三次为75％，每次均放置24h，滤过，滤液减压浓缩至约200ml，加适量注射用水，加活性炭1g，置水浴加热lh，放冷，冷藏24h，滤过，加入上述蒸馏液，搅匀，用5％氢氧化钠溶液调节 ph值至 6.5～7.0，最后加人苯甲醇 20ml与适量注射用水使成1000ml，滤过，灌封，灭菌，即得。 　　本品肌内注射，用于流感、轻型脑膜炎、外感发热等症。 　　例2 柴胡注射液 　　[处方] 北柴胡　　　　　1000g 　　　　吐温80 　　　　　　10ml 　　　　氯化钠　　　　　　8.5g 　　　　注射用水　加至 　1000ml 　　[制法] 取柴胡（饮片或粗粉）1000g，加10倍量的水，。加热回流6h后蒸馏，收集初蒸馏液6000ml后，重蒸馏至1000ml.含量测定（276nm处光密度为0.8）后，加氯化钠和吐温80，使全部溶解，过滤、灌封，100℃灭菌30min即得。 　　本品为柴胡挥发油的灭菌溶液，用于流行性感冒的解热止痛。 　　[分析] 　　（1）本品所用原料为伞形科柴胡属植物。 　　（2）柴胡根及果实中含微量挥发油并含脂肪酸约2％，挥发油为柴胡醇。 　　（3）柴胡中挥发油用一般蒸馏法很难提尽。故先加热回流6h后二次蒸馏，使得组织细胞中的挥发油在沸腾状态下溶于水中，提高了含量。重蒸馏后的残液还可套用于下批药材。 　　（4）吐温80为非离子型表面活性剂，对挥发油的增溶效果并不强，可用丙二醇代替；氯化钠为等渗调解剂。 　　（5）也可以将柴胡重蒸馏后的蒸馏液用乙醚抽提，乙醚液经无水硫酸钠脱水后，回收乙醚，得到柴胡油，将柴胡油溶于注射用油配成4％的柴胡油注射液。

三、崩解剂 　　除口含片、舌下片、长效片外，一般片剂均需加崩解剂。 　　（一）片剂的崩解机制 　　片剂的崩解机制与所用崩解剂及所含药物的性质有关，主要有以下几点： 　　1.毛细管作用。片剂具有许多毛细管和孔隙，与水接触后水即从这些亲水性通道进入片剂内部，强烈的吸水性使片剂润湿而崩解。淀粉及其衍生物和纤维素类衍生物的崩解作用多与此相关。 　　2.膨胀作用。崩解剂吸水后充分膨胀，自身体积显著增大，使片剂的粘结力瓦解而崩散。羧甲基淀粉及其钠盐的崩解作用主要即在于其强大的膨胀作用。 　　3.产气作用。泡腾崩解剂遇水产生气体，借气体的膨胀而使片剂崩解。 　　其他机制尚有：可溶性原、辅料遇水溶解使片剂崩解或蚀解；表面活性剂因能改善颗粒的润湿性，而促进崩解；辅料中加用了相应的酶，因酶解作用而有利崩解等。 　　（二）片剂常用崩解剂 　　1.干燥淀粉。用前100℃干燥1h.本品对易溶性药物的片剂作用较差，适用于不溶性或微溶性药物的片剂。因淀粉的可压性较差，遇湿受热易糊化，故用量不宜过多，湿粒干燥温度亦不宜过高，否则将影响成品的硬度和崩解度。 　　2.羧甲基淀粉钠（CMS-Na）。具良好的流动性和可压性；遇水后，体积可膨胀200～300倍；亦可作为直接压片的干燥粘合剂和崩解剂。适用于可溶性和不溶性药物；用量为4%～8%，一般采用外加法。 　　3.低取代羟丙基纤维素（L-HPC）。膨胀度较淀粉大，崩解作用好。 　　4.泡腾崩解剂。 　　5.表面活性剂。 　　（三）片剂崩解剂的加入方法 　　1.内加法 　　2.外加法 　　3.内外加法 　　4.特殊加入法 　　①泡腾崩解剂酸、碱组分一般应分别与处方药料或其他赋形剂制成干燥颗粒后，再行混合。压片颗粒或成品均应妥善贮藏、包装，避免与潮气接触。 　　②表面活性剂的加入，一般制成醇溶液喷在干颗粒上，或溶解于粘合剂内，或与崩解剂混合后加于干颗粒中。 　　四、润滑剂 　　压片前必须加入的能增加颗（或粉）粒流动性，减少颗（或粉）粒与冲模与内摩擦力，具有润滑作用的物料称为润滑剂。 　　润滑剂的作用有以下三个方面：①助流性。用以降低颗粒间摩擦力，增加颗粒的流动性，保证片重恒定。②抗粘着性。防止压片物料粘着于冲模表面，使片剂光洁。③润滑性。降低颗粒或片剂与冲模间摩擦力，易于出片，减少冲模摩损。常用润滑剂有： 　　1.硬脂酸镁。硬脂酸、硬脂酸锌和硬脂酸钙也可用作润滑剂，基中硬脂酸锌多用于粉末直接压片。 　　2.滑石粉。为白色至灰白色结晶性粉末，不溶于水；助流性、抗粘着性良好，润滑性附着性较差；用量一般为干颗粒重的3%～6%。 　　3.聚乙二醇4000或6000.为水溶性润滑剂，适用于溶液片或泡腾片，用量为1%～4%。 　　4.月桂醇硫酸镁。为水溶性润滑剂，可改善片剂的崩解和药物的溶出。润滑作用优于月桂醇硫酸钠和聚惭二醇。用量为1%～3%。 　　5.微粉硅胶（白炭黑）。为轻质白色无定形粉末，不溶于水，具强亲水性；有良好的流动性、可压性、附着性。为粉末直接压片优良的助流剂、润滑剂、抗粘附剂、吸收0.15%～3%。

三、注射剂的容器与处理 　　（一）注射剂容器的种类： 　　按其质地可分为玻璃容器和塑料容器两类。 　　分装剂量不同可分为单剂量装小容器、多剂量装容器及大剂量装容器三种。目前，单剂量装小容器仍以安瓿为主。 　　1、单剂量容器：安瓿 　　2、多剂量容器： 　　3、大剂量容器： 　　（二）注射剂容器的质量要求 　　①应无色透明（需避光的注射剂可用棕色）、洁净、无污物附着。 　　②具较高的化学稳定性，不改变药液的pH值，又不易被药液腐蚀。 　　③具有足够的机械强度，抗冲击强度，能耐受热压灭菌所产生的压力差，减少生产、贮运中的破损。 　　④熔点较低，易于熔封。 　　⑤不得有气泡、麻点与砂粒。 　　玻璃容器要达到以上要求，关键决定于玻璃的理化性质。而玻璃的理化性质又取决于其化学组成及其熔合情况即玻璃的结构。目前制造安瓿根据组成可分：中性玻璃、含钡玻璃、含锆玻璃三种。中性玻璃化学稳定性较好，可作为pH接近中性或弱酸性注射剂的容器；含钡玻璃的耐碱性能好，可用作碱性较强注射剂的容器；含锆玻璃系含少量锆的中性玻璃，具有更高的化学稳定性，耐酸、耐碱性均好。目前国内推广应用，为今后发展重点的是刻痕色点曲颈易折安瓿。 　　塑料容器，必须进行相应的稳定性试验。 　　（三）安瓿的质量检查 　　依据《中国药典》； 　　1、物理检查 　　①外观：安瓿的身长、身粗、丝粗、丝全长等符合规定；外观无歪丝、歪底、色泽、麻点、砂粒、疙瘩、细缝、油污及铁锈粉色等。 　　②清洁度：将洁净烘干的安瓿，灌入合格的注射用水，封口。经检查合格者用121℃、30分钟热压灭菌，再检查澄明度应符合规定。 　　③耐热性：将洗净的安瓿，灌注射用水，熔封，热压灭菌后检查安瓿破损率，1～2mL的安瓿不超过l%，5～20mL安瓿不超过2%。 　　2、化学检查 　　①耐酸性：取安瓿110支，洗净烘干，灌入0.01mol/L盐酸液至正常装量，封口，剔除含玻璃屑、纤维及白点等异物的安瓿，置121℃热压灭菌30分钟，取出检查，全部安瓿均不得有易见的脱片。 　　②耐碱性：取安瓿220支洗净，烘干，分别注入0.004%氢氧化钠溶液至正常装量，熔封，剔除含有玻璃屑、纤维及白点等异物的安瓿，121℃热压灭菌30分钟，取出检查，全部安瓿均不得有易见到的脱片。 　　③中性检查：取安瓿11支，用煮沸过的冷蒸馏水洗净。10支安瓿中注入甲基红酸性溶液至正常装量，熔封。另1支安瓿注入甲基红酸性溶液10mL与0.1mol/L氢氧化钠液0.1mL混合液至正常装量，熔封。将上述10支安瓿121℃热压灭菌30分钟，放冷，取出与未经热压的安瓿内溶液比较，其色不得相同或更深。 　　3、装药试验：进一步考察容器与药物有无相互作用。 　　（四）安瓿的处理 　　安瓿一般须经切割→圆口→灌水蒸煮→洗涤→干燥或灭菌等工序。 　　1、安瓿的切割与圆口： 　　空安瓿带有细长的颈丝，必须切割至适当的同一长度，瓶口整齐、无缺口、裂口、双线，才可应用。既可手工切割（小批量生产），也能用机器切割（安瓿自动切割机）。 　　在安瓿切割后，颈口截面粗糙，留有细小玻璃屑，为了使安瓿颈截面光滑，防止灌注药液时玻璃屑落入，用强烈火焰喷烤安瓿割颈的截面，使截面玻璃熔融光滑，该操作称为圆口。 　　国内生产时安瓿瓶口已做处理，不需切割与圆口。 　　2、安瓿的洗涤： 　　将已圆口的安瓿中灌满蒸馏水、去离子水或0.1%～0.5%的盐酸溶液，于100℃蒸煮30分钟，使玻璃表面的硅酸盐水解，除去微量的碱和金属离子，此过程称为“灌水蒸煮”。 　　蒸煮后的安瓿再行洗涤。大量生产时多采用甩水法或气水加压喷射法。5mL以下的安瓿。 　　甩水法用安瓿灌水机将安瓿灌满滤清的蒸馏水，然后用甩水机将水甩出，如此反复数次即可洗净。 　　气水加压喷射法系将加压滤过的去离子水或蒸馏水与经过处理已洁净的压缩空气，由针头交替倒喷入安瓿内，借助洗涤水与压缩空气交替数次的强烈冲洗，以洗净安瓿。此法效果颇佳，更适用于5mL以上的安瓿或其他玻璃容器。 　　3、安瓿的干燥与灭菌： 　　将洗净的安瓿倒置在铝盘中，送入烘箱于100℃以上干燥。用于无菌操作下灌封的安瓿需在200℃以上干热灭菌45分钟，以杀灭微生物和破坏安瓿中可能污染的热原。 　　常用的灭菌烘箱有：隧道式红外线烘箱、电热红外线隧道式自动干燥灭菌机、电热远红外线隧道式自动干燥灭菌机等。 　　安瓿干燥灭菌后，应密闭保存，并及时应用。存放空间应有洁净空气保护，时间不得超过24个小时。 　　此外，有些有条件厂家，将安瓿制造与灌封结合起来，新制成的安瓿在密封状态下立即或在短时间内提供给注射剂车间灌封，这样可免除割、圆、水洗操作，只采用洁净空气吹洗即可。还有一种密封安瓿，使用时在净化空气下用火焰开口，直接灌封，这样可免去洗瓶、干燥、灭菌等工序。 　　四、注射剂的配液与滤过： 　　（一）注射液的配制 　　1、配液室的洁净要求 　　配液室的环境、设计要求、通风降温及空气灭菌等均应符合《药品生产管理规范》。室内用具应力求简单，工作台面要求便于清洁和灭菌。地面要平整，工作时保持潮湿，防止尘土飞扬；工作后保持干燥，避免霉菌滋生。 　　2、原料投料量的计算： 　　（1）按有效成分或有效部位投料，可按百分浓度表示：适用于有效成分已明确，并已提取出单体者，可注明每毫升注射液内含单体多少克、毫克或微克。例如丹皮酚注射液每毫升含丹皮酚5mg. 　　（2）按总提取物的百分浓度或每毫升含总浸出物的量表示：适用于干燥提取物（未制成单体的）配制的注射液，例如毛冬青注射液每毫升中含毛冬青提取物18～22mg. 　　（3）按每毫升注射液相当于多少克中药材来表示：适用于有效成分不明确的中药注射液，例如用200g中药材经提取精制后，配成100ml注射液，即lml注射液相当于2g中药材。 　　3、配液用具的选择与处理： 　　配液用具应采用由中性硬质玻璃、搪瓷、耐酸耐碱的陶瓷及无毒聚氯乙烯、聚乙烯等塑料制成的。不宜用铝制品。 　　玻璃器皿和容器可用清洁液处理后，再以自来水刷洗，最后用注射用水荡洗干净。 　　塑料容器及管道可先用较稀的清洁液处理后，再以自来水刷洗，然后用注射用水抽洗数次。 　　乳胶管一般先用蒸馏水煮沸20～30分钟，再用注射用水反复抽洗；亦可用1%NaOH溶液浸泡10分钟，用自来水搓揉冲洗，再用注射用水抽洗至干净。使用后的管道应立即洗净，如暂时不用，可浸泡在1%～1.5%苯酚溶液中，以防止微生物生长。

滤过是保证注射液澄明的重要操作，一般分为初滤和精滤。如药液中沉淀物较多时，特别加活性炭处理的药液须初滤后方可精滤。以免沉淀堵塞滤孔。 　　常用于初滤的滤材有：滤纸、长纤维脱脂棉、绸布、绒布、尼龙布等。常用的滤器有：三角玻璃漏斗、布氏漏斗、滤棒。精滤常用滤器有：垂熔玻璃漏斗、微孔滤膜及滤器等。砂滤棒适用于大生产初滤（粗滤）；垂熔玻璃滤器G3常压过滤，G4加压或减压过滤，G6灭菌过滤，此类滤器可热压灭菌，用后要用水抽洗，并以清洁液或1%～2%硝酸钠硫酸液浸泡处理；板框压滤机用于大生产预滤；微孔滤膜用于精滤（0.45～0.8μm）或无菌过滤（0.22～0.3μm）。滤过方式有三种： 　　（1）自然滤过：通常采用高位静压滤过装置。该装置适用于楼房，配液间和储液罐在楼上，待滤药液通过考试,大收集整理管道自然流入滤器，滤液流入楼下的贮液瓶或直接灌入容器。利用液位差形成的静压，促使经过滤器的滤材自然滤过。此法简便、压力稳定、质量好，但滤速慢。 　　（2）减压滤过装置：是在滤液贮存器上不断抽去空气，形成一种负压，促使在滤器上方的药液经滤材流入滤液贮存器内。 　　（3）加压滤过装置：系用离心泵输送药液通过滤器进行滤过。其特点是：压力稳定、滤速快、质量好、产量高。由于全部装置保持正压，空气中的微生物和微粒不易侵入滤过系统，同时滤层不易松动，因此滤过质量比较稳定。适用于配液、滤过、灌封在同一平面工作。 　　不论采用何种滤过方式和装置，由于滤材的孔径不可能完全一致，故最初的滤液不一定澄明，需将初滤液回滤，直至滤液澄明度完全合格后，方可正式滤过，供灌封。

　　 第一章 绪论 　　 一、剂型、制剂和药剂学的概念 　　1.药物剂型：为适应防治的需要而制备的药物应用形式，简称剂型。 　　2.药物制剂：是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应防治的需要而制备的不同给药形式的具体品种，简称制剂，是药剂学所研究的对象。 　　3.药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。 　　基础药剂学：物理药剂学、生物药剂学、药动学与临床药学。 　　 二、剂型与制剂的关系与区别：(给药途径与剂型的关系) 　　1. 多数药物由黏膜吸收(皮肤、注射给药除外); 　　2. 给药途径与药物性质决定剂型 　　3. 同一药物可制成多种剂型; 　　4. 同一种剂型包括许多种制剂; 　　 三、药物剂型的重要性(其实质可影响安全、有效) 　　①改变药物的作用性质：如硫酸镁口服泻下，注射镇静。 　　②改变药物的作用速度：如注射与口服、缓释、控释。 　　③降低(或消除)药物的毒副作用：缓释与控释。 　　④产生靶向作用：如脂质体对肝脏及脾脏的靶向性。 　　⑤可影响疗效：不同的剂型生物利用度不同。 　　 四、药物剂型的分类 　　(一)按给药途径分类 　　1.经胃肠道给药剂型 　　2.非经胃肠道给药剂型 　　(1)注射给药剂型：如各种粉针剂、水针剂。 　　(2)呼吸道给药剂型：如盐酸异丙肾上腺素气雾剂。 　　(3)皮肤给药剂型：如硼酸洗剂。 　　(4)粘膜给药剂型：如红霉素眼药膏。 　　(5)腔道给药剂型：如用于直肠、阴道、尿道的各种栓剂。 　　(二)按分散系统分类 　　1.溶液型2.胶体溶液型3.乳剂型 4.混悬型5.气体分散型6.微粒分散型7.固体分散型 　　(三)按形态分类：液体剂型，气体剂型，固体剂型和半固体剂型。 　　 五、国家药品标准(药典和局颁标准) 　　(一)药典的概念、特点及品种收载 　　1.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典。 　　2.特点： 　　1)由国家药典委员会组织我、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。 　　2)药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，(注：不是所有上市药品均收载于药典中，必须是医疗必需、临床常用、疗效肯定、副作用小、能工业化生产并能有效控制或检验其质量的品种)。 　　3.我国建国后共颁布药典情况： 　　1)颁布七次药典，分别是53、63、77、85、90、95、00年， 　　2)从63年版开始分为一部中药，二部化学药。 　　3)我国药典分为凡例、正文、附录三部分，制剂通则包括于附录中。 　　4)我国药典与美国药典都是每5年修订一次。 　　 六、处方的概念和类型 　　1.处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件，既有法定处方也有医师处方及协定处方; 　　2.法定处方指药典等收载的处方; 　　3.医师处方指医生为某一病人开据的处方; 　　4.协定处方主要指用于配制医院制剂的处方。 　　 例题： 　　1.以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为 　　A.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调剂学 D.中药药剂学 E.工业药剂学 　　2.研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为 　　A.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调剂学 　　D.中药药剂学 E.中药方剂学 　　3.《药品生产质量管理规范》的简称是 　　A.GMP B.GSP C.GAP D.GLP E.GCP 　　4.非处方药的简称是 　　A.WTO B.OTC C.GAP D.GLP E.GCP 　　参考答案 　　1.D 2.C 3.A 4.B 　　 执业药师考试栏目为您推荐：

　　[28-31] 　　A.O/W乳剂型软膏剂 　　B.涂膜剂 　　C.黑膏药 　　D.眼膏 　　E.橡胶膏剂 　　制备过程中采用 　　28.聚乙 烯 醇缩甲乙醛的丙酮溶液 　　29.加松香作增粘剂 　　30.以硬脂酸与三乙醇胺加热至70～80℃ 　　31.凡士林、液体石蜡、羊毛脂按8:1:1为基质 　　[32~36] 　　A.醋酸纤维素 　　B.药物及透皮吸收促进剂等 　　C.复合铝箔膜 　　D.压敏胶 　　E.塑料薄膜 　　请将以上药物与透皮给药系统结构相匹配 　　32.控释膜 　　33.粘附层 　　34.保护膜 　　35.药物库 　　36.背衬层 　　三、X型题 　　1.软膏剂的基质应具备的条件为 　　A.能与药物的水溶液或油溶液互相混合并能吸收分泌液 　　B.具有适宜的稠度、黏着性和涂展性，无刺激性 　　C.不妨碍皮肤的正常功能与伤口的愈合 　　D.应与药物结合牢固 　　E.不与药物产生配伍禁忌 　　2.影响外用膏剂透皮吸收的因素有 　　A.皮肤的条件 　　B.药物的性质和浓度 　　C.基质的组成与性质 　　D.应用的面积和次数 　　E.使用者的年龄与性别 　　3.软膏的类脂类基质有 　　A.凡士林 　　B.羊毛脂 　　C.石蜡 　　D.蜂蜡 　　E.硅酮 　　4.下列关于软膏基质的叙述中错误的是 　　A.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性 　　B.液体石蜡主要用于调节软膏稠度 　　C.乳剂型基质中因含表面活性剂，对药物释放穿透均较油质性基质差 　　D.基质主要作为药物载体，对药物释放影响不大 　　E.水溶性基质能吸收组织渗出液，释放药物较快，无刺激性 　　5.以下关于羊毛脂的叙述哪些正确 　　A.本品形似脂肪，但实际上是高级脂肪酸与高级脂肪醇形成的酯类化合物 　　B.吸水性强，常可以吸收二倍量的水 　　C.可溶于油，制备油脂性软膏时，可改善凡士林的吸水性 　　D.不宜用于水性药物的油脂性软膏配制 　　E.与皮脂组成相似，利于药物渗透 　　6.下列软膏剂哪些可以用微生物限度法来控制染菌量 　　A.用于大面积烧伤的软膏 　　B.用于皮肤严重损伤的软膏 　　C.鼻用软膏 　　D.一般眼膏 　　E.用于眼部手术及伤口的眼膏 　　7.有关软膏中药物经皮吸收的叙述，哪些是正确的 　　A.水溶性药物的穿透力>脂溶性药物 　　B.溶解态药物的穿透力>微粉混悬态药物 　　C.药物的分子量越小，越易吸收 　　D.动物油脂中药物的吸收速度>烃类基质 　　E.药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素 　　8.以下关于黑膏药的叙述，正确的是 　　A.黑膏药是指用药材、食用植物油和红丹炼制而成的铅硬膏 　　B.以麻油炼制的铅硬膏外观油润，质量较好 　　C.红丹主要成分为PbO，应炒干后应用 　　D.下丹成膏后应置冷水中去火毒 　　E.冰片、樟脑等药物细粉应于摊涂前兑入熔融的膏药中混匀 　　9.含药橡皮膏的基质由以下哪些物质组成 A.橡胶 　　B.汽油 　　C.凡士林 　　D.羊毛脂 　　E.液体石蜡及松香 　　10.下列属外用膏剂者为 　　A.橡皮膏 　　B.膜剂 　　C.膏药 　　D.锭剂 　　E.软膏剂 　　11.外用膏剂透皮吸收的途径有 　　A.完整表皮 　　B.毛囊 　　C.黏膜 　　D.皮脂腺 　　E.汗腺 　　12.软膏基质对药物透皮吸收的影响如下 　　A.二甲基亚砜可增加基质中药物吸收 　　B.油脂性基质中的药物吸收最快 　　C.能使药物分子型增多的适宜pH利于药物吸收 　　D.能增加皮肤角质层含水量的基质可促进药物吸收 　　E.加入5%尿素可降低药物的吸收 　　13.软膏剂制备过程中应注意的事项是 　　A.油脂性基质应先加热熔融去杂质并灭菌 　　B.不溶性固体药物应先按工艺要求粉碎 　　C.水溶性药物与水溶性基质混合时，可直接将药物水溶液加入基质中 　　D.油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中 　　E.共熔性成分可先研磨使共熔后，再与冷至40℃的基质混匀 　　14.需用无菌检查法检查染菌量的制剂 　　A.用于大面积烧伤及皮肤严重损伤的软膏 　　B.一般软膏 　　C.一般眼膏 　　D.用于创伤的眼膏 　　E.一般滴眼剂 　　15.下列关于皮肤条件影响透皮吸收的叙述正确的有 　　A.不同的皮肤部位，透皮吸收量不同 　　B.皮肤温度高，透皮吸收量增加 　　C.皮肤受损，透皮吸收量减小 　　D.皮肤湿度大，透皮吸收量增加 　　E.清洁皮肤有利于药物透皮吸收 　　16.黑膏药基质的原料有 　　A.植物油 　　B.宫粉 　　C.红丹 　　D.雄黄 　　E.朱砂 　　17.黑膏药制备的注意事项中正确的是 　　A.一般药材采用油炸制药油 　　B.贵重药材应研成细粉加入药油中 　　C.药油要继续加热熬炼至适宜程度 　　D.在炼成的药油中加入红丹时油温应在270℃以上 　　E.膏药在80～90℃保温摊涂 　　18.有关眼膏剂的叙述正确的是 　　A.眼膏剂所用基质除符合软膏剂的要求外，还应灭菌处理并确保对眼结膜、角膜无刺激性 　　B.眼膏剂易涂布于眼部，但没有滴眼液疗效持久 　　C.羊毛脂有吸水性，有利于与泪液混合 D.羊毛脂尤适于作抗生素和中药眼膏的 　　基质 　　E.属于灭菌制剂，所用物料、器具应严格灭菌，且在洁净、无菌条件下操作 　　19.油脂性基质中加入适量的表面活性剂的作用是 　　A.改善基质吸水性 　　B.增加基质稠度 　　C.易于涂布 　　D.提高药物稳定性 　　E.改善药物释放与穿透性 　　20.软膏剂的制备方法有 　　A.研和法 　　B.热熔法 　　C.熔合法 　　D.溶解法 　　E.乳化法 　　21.关于水溶性软膏基质聚乙二醇(PEG)的特点叙述错误的是 　　A.药物释放和渗透较快 　　B.常用聚乙二醇4000与聚乙二醇6000的混合物 　　C.润滑性好，长期使用有护肤作用 　　D.吸湿性好，可吸收分泌液，易洗除 　　E.化学性质稳定，可与多种药物配伍 　　22.硅油具有下列哪些特性 　　A.对眼有刺激性 　　B.易干涸霉变，常加保湿剂、防腐剂 　　C.具防水功能 　　D.常用于乳膏油相 　　E.易于涂布，可保护皮肤免受水溶性物质及酸、碱的刺激或腐蚀 　　23.黑膏药制备有关叙述正确的是 　　A.炼油能使药油中油脂在高温下氧化聚合、增稠 　　B.炼油以炼至药油“滴水成珠”为度 　　C.炼油过“老”则膏药黏力强不易剥离 　　D.在炼成的油液中加入红丹，可生成高级脂肪酸铅盐 　　E.膏药老嫩程度可用软化点法控制 　　24.有利于药物透皮吸收的因素有 　　A.基质pH小于弱碱性药物的pKa 　　B.基质pH小于弱酸性药物的pKa 　　C.添加表面活性剂 　　D.加入透皮促进剂 　　E.药物既有亲脂性，又有一定亲水性

☆ 考点91：膜剂的含义与特点 膜剂系将药物溶解或分散于成膜材料中，制成的薄膜状分剂量固体剂型。 　　膜剂生产工艺简单，易于生产自动化和无菌操作；没有粉尘飞扬；可制成不同释药速度的制剂；药物含量准确、稳定性好；体积小，重量轻；便于携带、运输和贮存。但膜剂不适用于剂量较大的制剂。膜的厚度一般不超过1mm. 　　☆ ☆☆☆考点92：膜剂常用的成膜材料与附加剂 　　常用的成膜材料有天然（淀粉、纤维素、明胶、白及胶等）及合成（纤维素衍生物、聚乙烯醇等）两大类，最常用的是聚乙烯醇（PVA）。 PVA05.88和PVAl7.88的醇解度均在88%，平均聚合度分别为500～600和1700～1800，相对分子质量分别为 22000～26400和74500～79200. 　　增塑剂能使制得的膜柔软并具有一定的抗拉强度。常用的有甘油、乙二醇、山梨醇等。其他辅料有：①着色剂，常用食用色素；⑦遮光剂，常用二氧化钛； ③矫味剂，有蔗糖、甜菊苷等；④填充剂，有碳酸钙、淀粉等；⑤表面活性剂，常用聚山梨酯80、十二烷基硫酸钠、豆磷脂。 　　☆ ☆☆考点93：茶剂 　　1.含义与特点：茶剂系指含茶叶或不含茶叶的药材粗粉或药材提取物用沸水泡服或煎服的制剂。可分为茶块、袋装茶、煎煮茶。其中袋装茶系将药茶装入 耐热的滤纸袋中制得，用时以沸水冲泡，可避免药茶漂浮，习称“袋泡茶”。一般可分为全生药型和半生药型两种袋装茶。体积小，利于贮藏，便于携带。使用方 便。 　　2.茶剂的制备 　　（1）茶块：将处方中的药物粉碎成粗粉，以面粉糊作黏合剂；也可将部分药材提取制成稠膏作黏合剂，与其余药物粗粉混匀，制成适宜的软材或颗粒，以模具压茶机压制成一定形状，低温干燥，即得。 　　（2）袋泡茶：全生药型的制备是将处方中药材（或含茶叶）粉碎成粗粉，经干燥、灭菌后，分装入茶袋中即得。半生药型系将部分药材粉碎成粗粉，部分药材（或含茶叶）煎汁，浓缩成浸膏后吸收到药材粗粉中，经干燥、灭菌后，分装入茶袋中即得。 　　☆ ☆☆☆☆考点94：其他传统剂型 　　1.锭剂：药物细粉加适宜黏合剂制成规定形状的固体剂型。有长方形、纺锤形、圆柱形、圆锥形等。不仅可以研细内服，还可研细调敷外用。 　　2.糕剂：药物细粉与米粉、蔗糖等加冷水揉成松散状，置模具中蒸熟制成的块状剂型。临床主要用于治疗小儿脾胃虚弱、面黄肌瘦、慢性消化不良等症。 　　3.丹剂：汞与某些矿物药，在高温条件下炼制而成的不同结晶形状的无机化合物，供外用的剂型。丹剂毒性较大，不可内服，可制成散剂、钉剂、药线、 药条和外用膏剂。使用中要注意剂量和部位，以免引起中毒。丹剂按制法分为升丹和降丹。红升丹、白降丹、轻粉的主要成分分别为氧化汞、氯化汞、氯化亚汞。火 候是炼丹的关键。 　　4.钉剂：药物细粉加糯米粉混匀后加水加热制成软材，搓成细长而两端尖锐（或锥形）的外用固体剂型。用于治疗痔、瘘管及溃疡性疮疡等。 　　5.线剂：将丝线或棉线，置药液中先浸后煮，经干燥制成的一种外用剂型。利用所含药物的轻微腐蚀作用和药线的机械扎紧作用，切断痔核瘘管，使引流畅通，以利疮口愈合。 　　6.条剂：将药物研细过筛，混匀，用桑皮纸黏药膏后搓捻成细条，或用桑皮纸搓捻成条，黏一薄层面糊，再粘附药粉而成的外用剂型，又称纸捻。 　　7.灸剂：将艾叶捣、碾成绒状，或另加其他药料捻制成卷烟状或其他形状，供熏灼穴位或其他患部的外用剂型。 　　8.熨剂：铁沙经煅烧后吸附药材的提取物，用时拌醋生热，制得的外用剂型。具有活血通络，发散风寒的作用。 　　9.棒剂：将药物制成小棒状的外用固体剂型。可直接用于皮肤或黏膜上，起腐蚀、收敛等作用，常用于眼科。 　　☆ ☆☆☆考点95：缓释制剂 　　1.含义：缓释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药物达到延长药物作用的制剂。 　　2.特点 　　（1）生物半衰期短或需要频繁给药的药物制成缓释制剂可减少给药次数。 　　（2）克服了普通剂型给药所呈现血药浓度的峰谷现象，使血药浓度保持在比较平稳持久的有效范围内，提高了药物的安全性。 　　（3）不宜制成缓释制剂的药物有：①生物半衰期（t1/2）很短（小于lh）或很长（大于24h）的药物；②单服剂量很大（大于1g）的药物；③药效剧烈、溶解度小、吸收无规律或吸收差或吸收易受影响的药物；④在肠中需在特定部位主动吸收的药物。 　　3.缓释制剂的类型：①骨架分散型缓释制剂。常见的有水溶性骨架、脂溶性骨架、不溶性骨架等。②膜控型缓释制剂。常见的有薄膜包衣缓释制剂、缓释 微囊剂。③缓释乳剂。④注射用缓释制剂。⑤缓释膜剂。系指将药物包裹在多聚物薄膜隔室内或溶解分散在多聚物膜片中而制成的缓释膜状制剂。 　　4.缓释制剂的制法 　　（1）减小药物溶出速率：常见的方式有制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小、将药物包藏于溶蚀性骨架中、将药物包藏在亲水胶体物质中。 　　（2）减小扩散速度：常见的方式有包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片剂、增加黏度以减小扩散速度、制成植入剂、制成药树脂、制成乳剂。 　　☆ ☆☆考点96：控释制剂 　　1.含义：控释制剂系指药物能在预定时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围内的制剂。 　　2.特点 　　（1）释药速度接近零级速度过程，通常可恒速释药8～10h，减少了服药次数。同时释药速度平稳，能克服普通剂型多剂量给药后所产生的峰谷现象。 　　（2）对胃肠道刺激性大的药物，制成控释制剂可减少副作用。 　　（3）治疗指数小、消除半衰期短的药物制成控释制剂可避免频繁用药而中毒的危险。 　　3.类型 　　（1）渗透泵式控释制剂：常以渗透泵片口服给药，片心为水溶性药物与水溶性聚合物或其他辅料组成，外面用水不溶性的聚合物如醋酸纤维素、乙基醋酸 纤维素等包衣成半透膜壳，壳顶一端用适当方法（如激光）钻一细孔，口服后，消化液中的水通过半透膜进入片心，使药物溶解成为饱和溶液，“泵”的作用使药物 由小孔持续渗出，直到片心内药物溶解释放完全为止。片心的吸水速度决定于膜的渗透性能和片心的渗透压。渗透泵型片剂的释药速度在胃中与在肠中的释药速度相 等。膜的厚度、孔径、孔率，片心的处方以及释药小孔的直径，是制备渗透泵型片剂的成败关键。 　　（2）膜控释制剂：膜控释制剂系指水溶性药物及辅料包封于具有透性的、生物惰性的高分子膜中而制成的给药体系。常见的有：①封闭型渗透性膜；②微孔膜包衣；③多层膜控释片；④眼用控释制剂；⑤皮肤用控释制剂；⑥子宫用控释制剂。 　　（3）胃驻留控释制剂：常见的有：①胃内漂浮片。系指服用后亲水胶体吸水膨胀而漂浮于胃内容物上面，逐渐释放药物的一类控释制剂，有单层片和双层片。②胃内漂浮一控释组合给药系统。 　　☆ ☆☆☆☆考点97：靶向制剂 　　靶向制剂系指药物与载体结合或被载体包裹能将药物直接定位于靶区，或给药后药物集结于靶区，使靶区药物浓度高于正常组织的给药体系。常见的类型 有：①被动靶向制剂。载药微粒被单核-巨噬细胞系统吞噬，通过机体正常生理过程运送至富含巨噬细胞的肝、脾等器官。常见的有胶体微粒靶向制剂，如脂质体、 毫微囊等。②主动靶向制剂。系用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物浓集于靶区而发挥疗效。③物理化学靶向制剂。 　　1.被动靶向制剂 　　（1）脂质体：系指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体制剂。单相脂质体可分为单室脂质体、多室脂质体（有多层的类脂 质双分子层被含药物的水膜隔开）、大多孔脂质体（比单室脂质体可多包蔽约10倍的药物。多相脂质体系指除含单室与多室脂质体以外，还含有增溶胶团、O/W 型乳剂、W/O/W型复合乳剂等）。 　　脂质体是用类脂质（如卵磷脂、胆固醇）构成的双分子层为膜材包合而成的微粒。作用特点有靶向性和淋巴定向性、长效作用、与细胞膜的亲和性、降低药物的毒性及提高药物的稳定性。制法有薄膜分散法、注入法、超声波分散法、冷冻干燥法。 　　（2）毫微囊：又称纳米囊。系利用天然高分子物质如明胶、白蛋白及纤维素类等制成的一种固态胶体微粒，粒径大小一般在10～1000nm，可分散在水中形成近似胶体的溶液。 　　（3）靶向给药乳剂：系指用乳剂为载体，传递药物定位于靶部位的微粒分散系统。 　　2.主动靶向制剂：包括经过修饰的药物载体及前体药物靶向制剂两大类。修饰的药物载体主要有修饰的脂质体、修饰的微乳、修饰的微球、修饰的纳米球等。 　　（1）修饰的药物载体：主要包括修饰的脂质体、修饰的微球及其他。其中，修饰的脂质体有长循环脂质体、免疫脂质体（在脂质体表面接上某种抗体，具有对靶细胞分子水平上的识别能力，可提高脂质体的靶向性）及糖基修饰的脂质体。 　　（2）前体药物靶向制剂：通过前体药物产生靶向性，必须具备的基本条件是：①使前体药物转化成母体药物的反应物或酶均仅在靶部位才存在，且有足够的量并表现出活性：②前体药物能够与药物作用的受体充分接近；③产生的活性药物应能在靶部位滞留。 　　3.物理化学靶向制剂 　　（1）磁性制剂：采用体外磁响应导向至靶部位的制剂称为磁性靶向制剂。主要包括磁性微球和磁性纳米囊。 　　（2）其他：主要有栓塞靶向制剂、热敏靶向制剂、pH敏感靶向制剂等。 　　☆ ☆考点98：包合技术 　　包合技术系指将药物分子包嵌于另一分子的分子空腔内形成包合物的技术。包合物由主、客分子组成，主分子具有较大的空腔结构，足以将客分子容纳在空腔内形成分子胶囊。目前常用的包合材料是环糊精及其衍生物。 　　1.β－环糊精包合物的作用：增加药物稳定性；增加药物溶解度；液体药物粉末化；减少刺激性，降低毒副作用，掩盖不适合气味；调节释药速度。 　　2.包合技术常用的方法：有饱和水溶液法、研磨法、冷冻干澡法、喷雾干燥法。 　　3.包合物的验证：有X射线衍射法、热分析法、薄层色谱法。 　　☆ ☆☆☆考点99：微型包囊技术 　　利用天然的或合成的高分子材料作为囊膜（或称为囊材），将固体或液体药物（又称为囊心物）包裹成微小胶囊的过程，简称微囊化。药物微囊化后可提高 稳定性，掩盖不良嗅味，降低在胃肠道中的副作用，减少复方配伍禁忌，缓释或控释药物，改进某些药物物理特性（如流动性、可压性），以及可将液体药物制成固 体制剂。常根据需要将微囊进一步制成散剂、胶囊剂、片剂、软膏剂、注射剂及缓释制剂、控释制剂等。微型包囊的方法可分为物理化学法、化学法、物理机械法3 类： 　　1.物理化学法 　　（1）单凝聚法：将药物分散于囊材的水溶液中，以电解质或强亲水性非电解质为凝聚剂，使囊材凝聚包封于药物表面而形成微囊。常用囊材为明胶、 CAP、MC、PVA等。用强亲水性非电解质，如乙醇、丙酮等，或强亲水性电解质，如Na2S04、（NH4）2、SO4作凝聚剂。 　　（2）复凝聚法：利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材，将囊心物分散在囊材的水溶液中，在一定条件下相反电荷的高分子材料互相交联后，溶解度降低，自溶液中凝聚析出成囊的方法。 　　2.化学法：在溶液中单体或高分子通过聚合反应或缩合反应产生囊膜而形成微囊。本法的特点是不加凝聚剂，常先制成W／0型乳浊液，再利用化学反应交联固化。常用的方法有界面缩聚法、辐射化学法等。 　　3.物理机械法：将固体或液体药物在气相中微囊化的方法。常用的方法有喷雾干燥法、悬浮包衣法及锅包衣法等。 　　☆☆☆考点100：固体分散技术 　　固体分散技术系指使难溶性药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另外一种水溶性材料中，呈固体分散体，或分散于难溶性或肠溶性材料中呈固体分 散状态的方法。这种方法使药物高度分散于固体基质中，增加了药物的比表面积，加快了药物的溶出速率，提高了药物的生物利用度。 　　1.载体材料：应无刺激、无毒；不与药物发生化学反应，不影响主药的疗效及稳定性；能达到分散状态，且价廉易得。常用的载体材料有水溶性、难 溶性和肠溶性载体材料三大类。常用的水溶性载体材料有高分子聚合物（如聚乙二醇类、聚乙烯吡咯烷酮等）、表面活性剂、有机酸及糖类（如山梨醇、蔗糖）等。 　　2.固体分散物的类型：包括低共熔混合物、固态溶液（溶出速度特别快）、共沉淀物。 [转载于网络，由医学教育网搜集整理]

好象是不行的。药剂师要有临床经验的。要单位出证明后才能考试的。

第一章 绪论第二章 中药调剂第三章 中药制药企业第四章 中药制药卫生第五章 制药用水第六章 中药药粉第七章 中药提取第八章 中药提取液精制第九章 中药提取液浓缩第十章 中药浓缩物干燥第十一章 中药口服液(合剂)第十二章 中药糖浆剂第十三章 煎膏剂(膏滋)第十四章 流浸膏剂与浸膏剂第十五章 酒剂第十六章 酊剂第十七章 注射液第十八章 注射用无菌粉末第十九章 散剂第二十章 颗粒剂第二十一章 片剂第二十二章 包衣第二十三章 硬胶囊第二十四章 压制软胶囊第二十五章 滴制软胶囊(脱丸)第二十六章 水丸第二十七章 蜜丸第二十八章 软膏第二十九章 滴丸第三十章 膏药第三十一章 橡胶膏剂第三十二章 栓剂第三十三章 内包装第三十四章 外包装第三十五章 其他剂型第三十六章 药物制剂新技术第三十七章 中药制剂的稳定性附录一 生产管理技术文件附录二 主要参考书目附录三 《中药药剂学》教学大纲

常用成膜材料 　　目前常用的成膜材料有天然与合成高分 子物质两类。天然的有淀粉、糊精、纤维素、明胶、虫胶、阿拉伯胶、玉米朊、琼脂、海藻酸等；合成高分子物质有纤维素衍生物、聚乙烯醇（pva）、聚乙烯胺 类、聚乙烯氨基缩醛衍生物、聚乙烯吡咯烷酮（pvp）、聚乙烯吡啶衍生物等。其中成膜性及膜的抗拉强度、柔韧性、吸湿性和水溶性等都以聚乙烯醇（pva） 为。 　　聚乙烯醇是由醋酸乙烯酯ch2=ch-co－ch3聚合后，经氢氧化钾醇溶液降解（降解的程度称为醇解度）后制得的高分子物质［-（-ch2－choh-）n-］。［医学 教育网 搜集整理］ 　　pva的性质，主要由它的分子量和醇解度来决定。分子量越大，水溶性越差，水溶液的粘度大，成膜性能好。一般认为醇解度为88%者水溶性，在温水中 能很快地溶解。当醇解度达99%以上时，在温水中只能溶胀，在沸水中才能溶解。国产pva有05-88和17-88两种规格，醇解度均为88±2%，平均 聚合度分别为500～600和1700～1800，即分子量分别为22000～26400和74500～79200，对水的溶解速度前者较快。 　　pva的毒性和刺激性都很小，pva溶液对眼组织不仅无刺激性，而且是一种良好的眼球润湿剂，能在角膜表面形成一层保护膜，且不会阻碍角膜上皮的再生。 　　pva口服后在消化道中吸收很少，仅作为一个药物的载体，当在体内将药物释放，呈现疗效后，80%的pva在48小时内由大便中被排出。 　　膜剂的制备工艺 　　一般膜剂由以下成分组成： 　　主药　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 0%～70%（g/g） 　　着色剂（tio2色素）　　　　　　　　　　　　　　　　　 0%～2% 　　成膜材料（pva等）　　　　　　　　　　　　　　　　　　30%～100% 　　增塑剂（甘油、山梨醇等）　　　　　　　　　　　　　　 0%～20% 　　表面活性剂（吐温-80、十二烷基硫酸钠、豆磷脂）　　　　1%～2% 　　填充剂（caco3、sio2、淀粉）　　　　　　　　　　　　　0%～20% 　　脱膜剂（液状石蜡）　　　　　　　　　　　　　　　　　 适量 　　制备膜剂常用涂膜法，其工艺流程如下： 　　成膜浆液配制→加入药物、着色剂等→消泡→涂膜→干燥→脱膜→含量测定→包装 　　小量制备法：将精制的pva溶解于水中，滤过，滤液加入主药充分溶解。如主药为不溶性，可预先制成微晶或研成细粉后用搅拌或研磨方法使均匀分散于滤液 中，然后倾注于平板玻璃上涂成一定宽度、厚度的均匀涂层，烘干后取样测定主药含量后计算出单剂量的面积，剪成单剂量小格，包装即得。 　　大剂量生 产法：方法同上，只是采用涂膜机涂膜，取配好的药液加入加料斗中，通过可调节流量的流液嘴，将药液按一定的宽度和恒定的流量涂于不锈钢循环带上，通过热风 干燥，迅速成膜，到达主动轮后，药膜从循环带上剥脱被卷入卷膜盘上，再将药膜带烫封在聚乙烯薄膜或涂塑铝箔中，取样测定含量，计算出单剂量分格的长度，热 烫划痕或剪切，包装即得。

六、注射剂的灭菌与检漏 　　1、灭菌 　　熔封后的安瓿应立即灭菌，不可久置。一般注射剂的配制到灭菌，应在12小时之内完成。灭菌方法主要根据主药性质来选择，既要保证灭菌效果，又不破坏主药的有效成分。具体方法见《药剂卫生》章中有关内容。 　　一般小容量的中药注射剂，大多采用湿热灭菌，100℃30分钟～45分钟；容量较大的安瓿可酌情延长灭菌时间。对热稳定的产品，可用热压灭菌。 　　每批灭菌后的注射液，均需进行“无菌检查”，合格后方可移交下一工序。 　　2、漏气检查 　　安瓿熔封时，有时由于熔封工具或操作等原因，少数安瓿顶端留有毛细孔或微隙而造成漏气。漏气安瓿则易污染微生物而药液变质，不得应用，因此必须查出漏气安瓿，予以剔除。检查方法有下列两种： 　　（l）将安瓿浸入有色溶液（如：0.05%曙红、酸性大红G或亚甲蓝等）中，再置灭菌器内灭菌；或将灭菌后的安瓿趁热浸入有色溶液中，当冷却时，因安瓿内压力降低，有色溶液借助负压由漏孔进入安瓿内，而使药液染色，即可检出。 　　（2）将安瓿置于密闭容器内，抽去容器内空气后再放入有色溶液，由于漏气安瓿内空气也被抽出，当放入空气时，有色溶液借助大气压力进入漏气安瓿而被检出。若药液色泽较深，可在减压后灌入常水，如药液色泽变浅，即表示漏气。 　　（3）将安瓿倒置或横放于灭菌器内，升温灭菌时，安瓿内部空气受热膨胀形成正压，药液从漏气处压出，灭菌后变成空安瓿，挑出。方法简便实用。 　　3、灯检 　　七、注射剂的质量要求（成品）： 　　1、装量检查 　　注射液的标示量为2ml或2ml以下者取供试品5支，2ml以上至10ml者取供试品3支，10ml以上者取供试品2支。开启时避免药液损失，将内容物分别用干燥的注射器（预经标化）抽尽，在室温下检视。测定油溶液或混悬液的装量时，应先加温摇匀，再用干燥注射器抽尽后，放冷至室温检视。每支注射液的装量均不得少于其标示量。 　　2、澄明度检查[医 学教 育网 搜集] 　　澄明度检查实质上是异物检查，对确保用药安全和改进生产工艺都相当重要。注射液中的异物包括：炭黑、碳酸钙、氧化锌、纤维、纸屑、玻璃屑、橡皮屑、细菌、霉菌、芽胞及晶粒等。主要是生产中使用的原辅料、容器、用具及生产环境空气洁净度不好所致。这些异物若注入人体后，较大的微粒可以堵塞毛细血管形成血栓；当侵入肺、脑、肾等组织时也会引起这些组织栓塞和巨噬细胞的包围及增殖，生成肉芽肿，危害健康。澄明度检查的装置应按《中国药典》规定特制专用：①光源：采用长57cm、直径3.8cm，20W的荧光灯；②式样：伞棚式；③背景：检查背景为不反光黑色背景，底部为不反光的白色。 　　检查方法：取供试品，置检查灯下距光源约20cm处。先与黑色背景，次与白色背景对照。用手挟持安瓿颈部，轻轻反复倒转，使药液流动，在与供试品同高的位置并相距15～20cm处，用目检视，不得有可见浑浊与不溶物（如纤维、玻璃屑、白点、白块、色点等）。混悬液或另有规定者不在此范围内。 　　3、热原检查 　　凡供静脉注射用的或一次注射量3ml以上者，都应进行热原检查。注射剂量一般按家兔每公斤体重1～2ml计算，静脉滴注液可按人体剂量（ml/kg）的3～10倍计算。具体检查方法按《中国药典》附录中“热原检查法”项下规定执行。 　　4、无菌检查 　　任何注射液在灭菌后或无菌分装后都应抽样进行无菌检查。一般检查的微生物为需氧细菌、厌氧细菌及霉菌三种。具体检查方法应按《中国药典》附录中“无菌检查法”项下的规定进行。 　　八、注射剂的印字与包装 　　注射剂经质量检测合格后方可印字与包装。每支注射剂均须印上品名、规格、批号等。印字方法有两种：手工印字和用安瓿印字机进行印字。所印字迹应清晰可见，且不易抹掉。 　　装安瓿的纸盒内应衬有瓦楞纸，并应放有割颈用小砂石片及使用说明书。盒外应贴标签，标签上须注明下列内容：①注射剂名称（中文、拉丁文全名）；②内装支数；③每支容量与主药含量；④批号、制造日期与失效日期；⑤处方；⑥制造厂名称和地址；⑦应用范围、用法、用量、禁忌；⑧贮藏方法与条件。 　　九、注射剂举例 　　盐酸普鲁卡因注射液 　　「处方」盐酸普鲁卡因 5.0g，氯化钠8.0g，0.1mol/l盐酸 适量，注射用水加到1000ml. 　　「制法」取注射用水约800ml，加入氯化钠，搅拌溶解，再加普鲁卡因使之溶解，加入0.1mol/l盐酸溶液调节PH，再加水至足量，搅匀，滤过，分装于中性玻璃容器中，用流通蒸汽100℃30分钟灭菌，瓶装者可延长灭菌时间（100℃45分钟）。

一、芳香水剂 　　一般系指挥发油或其他挥发性芳香药物的饱和或近饱和澄明水溶液。个别芳香水剂有用水和乙醇的混合液作溶剂。主要用作制剂的溶剂和矫味剂。 　　二、溶液剂 　　一般为非挥发性药物或少数挥发性药物的澄明溶液，大多以水为溶剂，也有以乙醇、植物油或其他液体为溶剂者，溶液剂供内服和外用。 　　三、合剂 　　系指由两种或两种以上可溶性或不溶性药物制成的液体制剂，一般以水作溶剂，供内服用。可分为：溶液型合剂、混悬型合剂、胶体型合剂、乳剂型合剂。 　　四、糖浆剂 　　指含有药物或芳香物质的浓糖水溶液。含糖量应不低于65%（g/ml），可分为：单糖浆（85%）、药用糖浆、芳香糖浆。 　　五、胶浆剂 　　系水溶性高分子物质在水中分散而成的制剂。分散相粒子半径在1～100μm之间。用于制备胶浆剂的高分子物质有：明胶、阿拉伯胶、西黄蓍胶、白及胶淀粉、琼脂、聚乙烯醇（PVA）、甲基纤维素（MC）、CMC～Na等。 　　六、酊剂 　　指用不同浓度的乙醇浸制药材或溶解化学药物而成的澄清液体，亦可用流浸膏稀释制备。 　　七、醑剂 　　指挥发性药物的乙醇溶液，凡用于制备芳香水剂的药物一般都可以制成醑剂外用或内服。 　　八、擦剂 　　一般系指含油、醇等为溶剂的外用液体制剂，按分散系统可分为溶液型、乳浊液型及混悬液型。不宜用于伤口或粘膜。 　　九、洗剂 　　一般系指含水、醇等为溶剂的外用液体制剂。按分散系统可分为：溶液型、乳浊液型及混悬液型。专用于洗皮肤患处。 　　十、涂剂 　　系外用澄清液体制剂，一般以醇或/及其它有机溶剂作赋形剂。仅用于局部患处，应勿沾染正常皮肤或粘膜。 　　十一、栓剂 　　指药物与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。常用的有肛门栓和阴道栓两类。 　　十二、乳剂 　　属两种互不相容的液体所组成的非均相的分散体系，系由某一种液体以微球状（分散相）混悬于另一种液体（分散剂）中而制成的液体制剂。根据乳化剂的性质和两相的体积比可得两类不同性质的乳剂，即油/水乳（O/W型）和水/油乳（W/O型）。乳剂可供内服或外用。 　　十三、软膏剂 　　指药物与适宜基质制成有适当稠度的膏状外用制剂。用乳剂型基质制成的软膏剂称为乳膏剂。 　　十四、糊剂 　　系含有多量粉末的半固体外用制剂。有较高的硬度、较低的油腻性和较强的吸收水分能力，适用于分泌液较多的病变部位，具有一定的保护和干燥效能。 　　十五、火棉胶剂 　　是由火棉（硝化纤维素）溶于醇、醚混合液或再添加药物而制得的一类外用液体制剂。涂于皮肤表面可形成一层薄膜，起保护和治疗作用。 　　十六、滴耳剂 　　指滴入耳道内的液体药物制剂，一般以水、乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇等为溶剂，对耳道起清洁、消炎、收敛等作用。 　　十七、滴鼻剂 　　用于鼻腔内的药物（液剂），有滴剂、喷雾剂、注入剂及洗净剂等。一般配成等渗或略为高渗，pH为4.5-6.5. 　　十八、滴眼剂 　　指药物制成供滴眼用的澄明溶液或混悬液，用以防治或诊断眼部疾病。 　　十九、眼膏剂 　　指药物与适宜的基质制成的无菌软膏。用于结膜囊或眼缘。作用较滴眼剂缓和持久。 　　二十、散剂 　　系一种或数种药物均匀混合而制成的干燥粉末状制剂。供内服或外用。 　　二十一、注射剂 　　用药物制成的供注入体内的无菌溶液（包括乳浊液和混悬液）以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。

干颗粒法制片 　　干颗粒法制片系指不用润湿剂或液态粘合剂而制成颗粒进行压片的方法。前面已提到中药干浸膏直接粉碎成颗粒，进行压片，是本法的一种类型；另外，某些药物可直接筛选大小适宜的结晶或颗粒，必要时再进行干燥，即可直接压片，如氯化物、溴化物；但能采用这种方法来制颗粒的药物为数很少，而常用的干颗粒法制片主要包括滚压法和重压法两种，滚压法是在重压法基础上发展起来的。干颗粒法制片与湿颗粒法制片所不同的主要在于前者用干法制粒，而后者用湿法制粒，至于压片工艺则是相同的，故此重点介绍干法制粒。 　　干法制粒的优点在于物料不需经过湿和热的过程。可以缩短工时，并可减少生产设备，尤其对受湿、热易变质的药物来说，更可提高其产品质量。但是干法制粒也还存在一些问题：各种物料的性质、结晶形状不一，给干法制粒带来困难；滚压法和重压法第-次压成大片后，粉碎制成颗粒时极易产生较多的细粉；干法制粒需要特殊的设备等。因此，在实际生产中除干浸膏直接粉碎成颗粒应用稍多些外，其他的只有部分药厂的部分产品使用此法。这里只作简单介绍。 　　干颗粒法制片［滚压法］ 　　将药物和辅料混合均匀后，通过滚压机（即橡胶工业上使用的双滚炼胶机），加工1～3次即压成所需硬度的薄片，将薄片通过摇摆式制粒机碎成颗粒，加润滑剂即可压片。 　　滚压法的优点，能大面积而缓慢地加料，粉层厚薄易于控制，薄片的硬度较均匀，而且加压缓慢，粉末间空气可从容逸出，故此种颗粒压成的片剂没有松片现象。但由于滚筒间的摩擦常使温度上升，有时制的颗粒过硬，片剂不易崩解。 　　干颗粒法制片［重压法］ 　　又称大片法，将药物与辅料混合均匀后，用较大压力的压片机（专供压大片用）压成大片，直径一般为19mm或更大些。大片经摇摆式制粒机，碎成适宜大小的颗粒。制粒机上应选用筛线较粗能耐较大压力的筛网为宜。颗粒中加入润滑剂，即可压片。 　　重压法的大片不易制好，大片击碎时的细粉多，需反复重压、击碎，耗费时间多，原料亦有损耗，且需有巨大压力的压片机。故目前应用较少。

　　(3)制湿颗粒方法和设备 　　摇摆式颗粒机制粒、流化(沸腾)制粒、喷雾干燥制粒法、高速搅拌制粒，其中流化(沸腾)制粒，亦称为“一步制粒法”—物料的混合、粘结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成。 　　1)挤压式制粒机：2)转动制粒机3)高速搅拌制粒4)流化床制粒机 　　(4)干燥： 　　目的：提高药物的稳定性(防水解、霉变)。 　　加热方式：热传导、对流、热辐射、介电等加热，最普遍用对流加热(简称对流干燥)。 　　干燥方法： 　　C按加热方式分为热传导干燥、对流干燥、热辐射干燥、介电加热干燥等。 　　干燥设备：箱式干燥器、流化床干燥器、喷雾干燥器。 　　(5)其他制粒方法 　　1)干法制粒： 　　2)喷雾制粒： 　　(6)压片机： 　　2.干法制片 　　①结晶压片法：流动、可压性好的"结晶药物，适当粉碎、筛分和干燥，再加入适量的崩解剂、润滑剂即可压成片剂。 　　②干法制粒压片【掌】：药物对湿、对热较敏感，可压性及流动性差，应用制粒的办法加以改善，可用干法制粒的方式压片。常先压成大型片子，再破碎成小颗粒后压片。 　　③粉末直接压片：粉末直接压片的药用辅料，如各种型号的微晶纤维素、喷雾干燥乳糖、磷酸氢钙二水合物、可压性淀粉、微粉硅胶(优良的助流剂)等。 　 　七、影响片剂成型的主要因素有：【掌】 　　与原辅料性质、用量、颗粒水分、压片压力有关。 　　1.药物的可压性：物料的弹性复原率大则可压性不好(易裂片)。 　　2.药物的熔点及结晶形态：药物的熔点低(固体桥多)，片剂的硬度大;立方晶和树枝状晶易于成型，而鳞片状或针状结晶不能直接压片(影响流动性和可压性)。 　　3.粘合剂和润滑剂：粘合剂用量越大片剂越容易成型(可影响硬度、崩解、溶出)。 　　4.水分：水分过多会造成粘冲现象，一般控制在3%。 　　5.压力：加大压力和延长加压时间可有利于片剂成型(可影响崩解)。 　　 八、片剂制备中可能发生的问题及原因分析【掌】 　　三原因：可从辅料、颗粒、设备三方面的原因分析 　　1.裂片和顶裂 　　片剂发生裂开的现象叫做裂片，颗粒中细粉太多、颗粒过干、粘合剂粘性较弱或用量不足、片剂过厚以及加压过快也可造成裂片。 　　由此可见，解决裂片问题的关键是换用弹性小、塑性大的辅料，从整体上降低物料的弹性复原率。其次依据问题采用相应方法解决。 　　2.松片 　　片剂硬度不够，稍加触动即散碎的现象称为松片。 　　3.粘冲 　　造成粘冲或粘模的主要原因有：颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀或刻字粗糙不光等，应根据实际情况，查找原因予以解决。 　　4.片重差异超限 　　5.崩解迟缓 　　影响崩解的因素 　　①原辅料的可压性：可压性强片剂的孔隙率较小，透入水量少，崩解较慢。 　　②颗粒硬度：硬度小易受压碎片剂孔隙率和孔隙径R均小，透入水量少，崩解较慢。 　　③压片力：压力愈大片剂孔隙率及孔隙径R较小，透入水量和距离L均小，崩解较慢。 　　④表面活性剂：当接触角u03b8大于90度时，cosu03b8为负值，水分不能透人到片剂的孔隙中，即片剂不能被水所湿润，难以崩解。加入表面活性剂，改善其润湿性，降低其接触角u03b8，使cosu03b8值增大加快片剂的崩解。但易被水湿润的药(u03b8较小)，加入表面活性剂，降低了液体的表面张力r，不利于水分的透入，因此，不是任何片剂加人表面活性剂都能加速其崩解。 　　⑤润滑剂：疏水性滑润剂使接触角u03b8增大，水分难以透入，造成崩解迟缓。 　　⑥粘合剂：粘合力大，崩解时间越长。粘度强弱顺序：动物胶(如明胶)>树胶(如阿拉伯胶)>糖浆>淀粉浆。 　　⑦崩解剂：低取代羟丙基纤维素(L-HPC)和羧甲基淀粉钠(CMS-Na)的崩解效果较好。 　　⑧片剂贮存条件：贮存环境的温度、湿度影响，即片剂缓缓的吸湿，使崩解剂无法发挥其崩解作用，片剂的崩解因此而变得比较迟缓。 　　6.溶出超限 　　对于片剂和多数固体剂型来说，Noyes—Whitney方程说明了药物溶出的规律： 　　dC/dt=kSCs 　　dC/dt为溶出速度;k为溶出速度常数;s为溶出质点暴露于介质的表面积;Cs为药溶解度。此式表明，药物从固体剂型中的溶出速度与K、S、Cs成正比。 　　2.改善固体药剂中药物溶出速度的方法 　　1)制成药物的微粉药物微粉化处理，增加表面积S。 　　2)制备研磨混合物药物与水溶性辅料共同研磨，防止药物细小粒子的聚集。 　　3)制成固体分散体选用水溶性的高分子载体，使药物以分子、离子形式分散在其中。 　　4)制成吸附于“载体”的混合物将难溶性药物先溶于能与水混溶的无毒溶剂中，再用多孔性载体将其吸附，药物以分子状态存在于载体中。 　　7.片剂含量不均匀 　　小剂量的药，混合不均匀和可溶性成份的迁移是片剂含量均匀度不合格的两个主要原因。 　 　九、包衣的目的和种类【掌】 　　目的：① 控制药物在胃肠道的释放部位;② 控制药物在胃肠道中的释放速度;③ 掩盖苦味或不良气味;④ 防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性;⑤ 防止药物的配伍变化;⑥改善片剂的外观。 　　包衣的种类有二：糖衣和薄膜衣，其中薄膜衣又分为胃溶型和肠溶型两种。 　　包衣的方法： 　　滚移包衣法：可用于包糖衣或薄膜衣。 　　悬浮包衣法：(流化包衣法或沸腾包衣法)适用包薄膜衣。 　　压制包衣法：用压片机实施压制包衣，适用于包各类衣，尤其是药物衣(多层片)。 　 　十、包衣的材料与工序 　　1.糖衣目的和材料【掌】 　　①包隔离层：防水分入片芯。包衣材料：10%玉米朊和15%～20%虫胶及10%邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)的乙醇溶液，10%～15%明胶浆或30%～35%阿拉伯胶浆。 　　②包粉衣层：消除棱角，用交替加糖浆和滑石粉的方法，包一层较厚的粉衣层。 　　③包糖衣层：表面光滑平整、细腻坚实。加入稀的糖浆。 　　④包有色糖衣层：美观、识别，与包糖衣层的工序同，区别糖浆中加食用色素。 　　⑤打光：增加光泽和表面的疏水性。一般用四川产的米心蜡，常称为川蜡。 　　2.薄膜衣的材料【掌】 　　(1)胃溶型即在胃中能溶解的高分子材料，适用于一般的片剂薄膜包衣，包括：①羟丙基甲基纤维素(HPMC);②羟丙基纤维素(HPC);③丙烯酸树脂VI号;④聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。 　　(2)肠溶型是指在胃中不溶、肠液才溶解的高分子薄膜衣材料，包括：邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)、邻苯二甲酸聚乙烯醇酯(PVAP)、苯乙烯马来酸共聚物、丙烯酸树脂I、Ⅱ、Ⅲ号(甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯的共聚物)。 　　(3)水不溶型是指在水中不溶解的高分子薄膜衣材料，包括①乙基纤维素②醋酸纤维素。 　　(4)其它辅助性的物料，如增塑剂有丙二醇、蓖麻油、聚乙二醇、硅油、甘油、邻苯二甲酸二乙酯或二丁酯等，遮光剂二氧化钛;食用色素有苋莱红、胭脂红、柠檬黄及靛蓝等。 　 　十、片剂的质量检查【熟】 　　(一)片剂的质量检查项目：外观性状、片重差异、硬度和脆碎度、崩解度(压制片崩解时限为15min，浸膏片、糖衣片、薄膜衣片为60min)、溶出度或释放度、含量均匀度。 　　1.外观性状：完整光洁，色泽均匀，无异物，无杂斑，有效期内保持不变。 　　2.片重差异：取20片称重，将每片片重与平均片重比较，超出差异限度的药片不得多于2片，并不得有1片超出限度1倍。糖衣片、薄膜衣片应在包衣前查片芯的重量差异，包衣后不再检测。查均匀度的片剂，不必查片重。 　　3.硬度和脆碎度：应用孟山都硬度计法和罗许脆碎仪法。 　　4.崩解度(崩解时限)：吊篮法检查。其中压制片(素片)为15min。包衣片(浸膏片、糖衣片、薄膜衣片)为60min(素片的4倍)。而肠溶衣片在人工胃液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化等，在人工肠液中1小时内需全部溶散或崩解并通过筛网。 　　5.溶出度或释放度：如口含片、咀嚼片(不查崩解度)。 　　6.含量均匀度：取10片分别测定每片的相对含量，按《中国药典》法检查判断是否合格。 　　(二)片剂的包装与贮存 　　要求：密闭防潮，使用方便; 　　1. 多剂量包装：玻璃瓶、塑料瓶2. 单剂量包装：泡罩式(水泡眼) 窄条式 　　(三)片剂的处方设计

☆ ☆☆考点51：蜂蜜的炼制规格及特点 　　1.嫩蜜：炼蜜温度达105～115℃，含水量在18%～20%，相对密度为1.34，色泽无明显变化，略有黏性，适用于含淀粉、粘液质、糖类及脂肪较多的药物。［医 学教育网 搜集 整理］ 　　2.中蜜（炼蜜）：炼蜜温度达116～118℃，含水量在14%～16%，相对密度为1.37，呈浅红色，炼蜜时表面翻腾着均匀的黄色而有光泽的细泡（俗称“鱼眼泡”），手捻有黏性，两指分开指间无长白丝出现，适用于黏性中等的药粉制丸。 　　3.老蜜：炼蜜温度达119～122℃，含水量＜10%，相对密度为1.40，呈红棕色，炼制时表面出现较大的红棕色气泡（俗称“牛眼泡”），黏 性强，手指捻之较黏，两指分开有白色长丝（俗称“打白丝”），滴入冷水呈球形而不散，多用于黏性差的矿物药或富含纤维的药粉制丸。 　　☆ ☆☆考点52：蜜丸的制备 　　蜜丸制备常采用塑制法，工艺流程为：物料的准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→干燥→整丸等。 　　1.物料的准备：①处方药材粉碎成细粉，过6号药筛；②根据药粉的黏性大小和粗细等性质，将蜂蜜炼制成适宜规格的炼蜜；③机制蜜丸时常选用药用乙醇为润滑剂，而手工制丸则选用适当比例的麻油与蜂蜡加热熔融制成的专用油。 　　2.制丸块：又称和药，是塑制蜜丸的关键工序，影响丸块质量的因素主要有：炼蜜的程度、和药的蜜温、用蜜量。 　　3.制丸条：丸块应制成粗细适当的丸条以便于分粒，丸条要求粗细均匀一致，表面光滑，内部充实而无空隙。 　　4.制丸粒：手工可用搓丸板，大量生产采用轧丸机。 　　5.干燥：以老蜜制成的蜜丸一般无须干燥可立即分装。用嫩蜜或偏嫩中蜜制成的蜜丸，须在60～800℃干燥。 　　6.包装：多采用蜡纸盒或塑料小盒包装。 　　☆ ☆考点53：滴丸常用的基质与冷却剂 　　1.基质的种类：常用的水溶性基质有聚乙二醇6000或聚乙二醇4000、硬脂酸钠、甘油明胶等。脂溶性基质有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、虫蜡、蜂蜡、氢化植物油等。 　　2.冷却剂的选用：根据滴丸基质的性质选用冷却剂，水溶性基质的滴丸常选用甲基硅油、液状石蜡、煤油或植物油等作为冷却剂，脂溶性基质的滴丸常选用水或不同浓度的乙醇等作冷却剂。 　　☆ ☆☆☆考点54：丸剂的质量检查 　　1.水分：除另有规定外，大蜜丸、小蜜丸、浓缩蜜丸中所含水分不得超过15.0%；水蜜丸、浓缩水蜜丸不得超过12.0%；水丸、糊丸、浓缩水丸不得超过9.0%；微丸按其所属类型的规定判定。蜡丸不检查水分。 　　2.重量差异：按丸服用的丸剂照第一法检查，按重量服用的丸剂照第二法检查。 　　3.装量差异：单剂量分装的丸剂应按现行《中国药典》（一部）附录IA丸剂项下有关规定测定，多剂量分装的丸剂照最低装量检查法（附录Ⅻc）检查，均应符合规定。 　　4.溶散时限：除另有规定外，取丸剂6丸，按现行《中国药典》（一部）丸剂项下有关规定进行。小蜜丸、水蜜丸和水丸应在1h内全部溶散；浓缩丸和 糊丸应在2h时内全部溶散；微丸的溶散时限按所属丸剂类型的规定判定。滴丸应在30min内溶散，包衣滴丸应在1h内溶散。大蜜丸不检查溶散时限。 　　5.微生物限度：按现行《中国药典》（一部）附录X11IC微生物限度检查法检查，应符合规定。 　　☆ ☆☆☆考点55：片剂的分类 　　1.内服片 　　（1）普通压制片（素片）：指药物与辅料混合后，经加工压制而成的片剂。一般不包衣的片剂多属此类，如安胃片、葛根芩连片。 　　（2）包衣片：指在压制片（常称片心）外包衣膜的片剂，如三七伤药片、盐酸小檗碱（黄连素片）。 　　（3）咀嚼片：指在口中嚼碎后咽下的片剂，多用于维生素类及治疗胃部疾患的药物，如干酵母、乐得胃片。 　　（4）分散片：指遇水能迅速崩解形成均匀的具较大黏性的混悬水分散体的片剂。这种片剂一般由药物高效崩解剂及水性高黏度溶胀辅料组成。 　　（5）泡腾片：指含泡腾崩解剂的片剂。泡腾片遇水即产生二氧化碳气体，促使片剂快速崩解，药物奏效迅速，生物利用度较高，如活血通脉泡腾片等。 　　（6）多层片：指由两层或多层组成的片剂。各层可含不同种和不同量的药物或辅料。多层片可避免复方药物间的配伍变化，且可制成缓释片剂，如双层复方氨茶碱片。 　　2.口腔用片 　　（1）口含片：指含于口腔内缓缓溶解的片剂。如复方草珊瑚含片、桂林西瓜霜含片。 　　（2）舌下片：指置于舌下使用的片剂，如硝酸甘油片。 　　3.外用片 　　（1）阴道片：指置于阴道，用以治疗阴道疾病或避孕用的片剂。如鱼腥草素泡腾片等。 　　（2）溶液片：指临用前加适量水或缓冲液溶解制成溶液而使用的片剂，如复方硼砂漱口片等。 　　☆ ☆☆考点56：中药片剂的类型 　　1.半浸膏片：将处方部分药材细粉与其余药料制得的稠膏混合制成的片剂，如银翘解毒片等。此类型在中药片剂中所占比例较大。 　　2.全浸膏片：将处方全部药材提取制得的浸膏制成的片剂，如通塞脉片等。 　　3.全粉末片：将处方中全部药材粉碎成细粉，加适宜的赋形剂制成的片剂，如参茸片等。 　　4.提纯片：以处方药材提得的单体或有效部位的细粉为原料，加适宜的赋形剂。 　　☆ ☆☆☆☆考点57：稀释剂与吸收剂 　　稀释剂适用于主药剂量小于0.1g，或含浸膏量多，或浸膏黏性太大而制片成型困难者。吸收剂适用于原料药中含有较多挥发油、脂肪油或其他液体，而需制片者。 　　1.淀粉：不溶于冷水和乙醇，在水中加热到62～72℃可糊化，是片剂最常用的稀释剂、吸收剂和崩解剂。以玉米淀粉最为常用，马铃薯淀粉亦可选用。 　　2.糊精：常与淀粉配合用作填充剂，兼有黏合作用。 　　3.可压性淀粉：又称预胶化淀粉，适于粉末直接压片，但应控制硬脂酸镁的用量在0.5%以内，以免发生软化作用。 　　4.糖粉：是片剂优良的稀释剂，兼有矫味和黏合作用，多用于口含片、咀嚼片及纤维性或质地疏松的中药制片。 　　5.乳糖：是优良的填充剂，尤其适用于引湿性药物。但国内本品量少价高，现多用淀汾、糊精、糖粉（7：1：1）混合物替代。喷雾干燥乳糖可选作粉末直接压片辅料。 　　6.甘露醇：是咀嚼片、口含片的主要稀释剂和矫味剂。山梨醇可压性好，亦可作为咀嚼片的填充剂和黏合剂。 　　7.硫酸钙二水物：常作为稀释剂和挥发油的吸收剂。 　　8.磷酸氢钙：具有良好的稳定性和流动性。磷酸钙与其性状相似，两者均为中药浸出物、油类及含油浸膏的良好吸收剂，并有减轻药物引湿性的作用。 　　☆ ☆☆☆☆考点58：润湿剂与黏合剂 　　润湿剂系指本身无黏性，但能润湿并诱发药粉黏性的液体。适用于具有一定黏性的药料制粒压片。黏合剂系指本身具有黏性，能增加药粉间的黏合作用，以利于制粒和压片的辅料。适用于没有黏性或黏性不足的药料制粒压片。 　　1.水：水为润湿剂，一般多用蒸馏水或去离子水。 　　2.乙醇：凡药物具有黏性，但遇水后黏性过强而不易制粒；或遇水受热易变质；或药物易溶于水难以制粒；或干燥后颗粒过硬，影响片剂质量者，均宜采用不同浓度的乙醇作为润湿剂。乙醇浓度为30%～70%或更浓，应视药物和赋形剂的性质及气温高低而定。 　　3.淀粉浆（糊）：为最常用的黏合剂，使用浓度为5%～30%，以10%最为常用。 　　4.糊精：主要作为干燥黏合剂，但纤维性大及弹性强的中药制片不很适用。 　　5.糖浆：适用于纤维性强、弹性大以及质地疏松的中药制片。使用浓度多为50%～70%，常与淀粉浆或胶浆混合使用。 　　6.胶浆类：多用于可压性差的松散性药物或作为硬度要求大的口含片的黏合剂。多功能辅料聚维酮（PVP），其水溶液尤适用于咀嚼片黏合剂；其干粉 为直接压片的干燥黏合剂，能增加疏水性药物的亲水性，有利片剂崩解；其无水乙醇溶液可用于泡腾片的酸、碱粉末混合制粒，不会发生酸、碱反应；其乙醇溶液适 用于对湿热敏感的药物制粒；而5%～10%PVP水溶液是喷雾干燥制粒时的良好黏合剂。 　　7.微晶纤维素：可作黏合剂、崩解剂、助流剂和稀释剂，可用于粉末直接压片。 　　8.纤维素衍生物：羧甲基纤维素钠（CMC.Na）、羟丙基甲基纤维素（HPMC）和低取代羟丙基纤维素（L-HPC）均可作黏合剂，且都兼有崩解作用。乙基纤维素不溶于水，其醇液可用作对水敏感药物的黏合剂，亦可作缓释制剂的辅料。 　　☆ ☆考点59：片剂常用崩解剂 　　1.干燥淀粉：是最常用的崩解剂。用量一般为干颗粒的5%～20%，用前100℃干燥使含水量低于8%. 　　2.羧甲基淀粉钠（CMS－Na）：具有良好的流动性和可压性；吸水后体积可膨胀200～300倍，是优良的崩解剂；亦可作为直接压片的干燥黏合剂；适用于可溶性和不溶性药物。 　　3.低取代羟丙基纤维素（L-HPC）：吸水性强，吸水膨胀度达500%～700%，崩解作用好。 　　4.泡腾崩解剂：为碳酸氢钠与酒石酸或枸橼酸组成的崩解剂，遇水产生二氧化碳气体而使片剂崩解。本品可用于溶液片、外用避孕片等。 　　5.表面活性剂：为崩解辅助剂，能增加药物的润湿性，促进水分向片内渗透，而加速疏水性或不溶性药物片剂崩解。 　　☆ ☆考点60：润滑剂 　　压片前必须加入的能增加颗粒（或粉末）流动性，减少颗粒（或粉末）与冲模内摩擦力，具有润滑作用的物料称为润滑剂。润滑剂的作用：①助流性。用以 降低颗粒间摩擦力，增加颗粒的流动性，保证片重恒定。②抗黏着性。减轻压片物料对冲模表面的黏附性，使片剂光洁。③润滑性。降低颗粒或片剂与冲模间摩擦 力，易于出片，减少冲模磨损。常用的润滑剂有： 　　1.硬脂酸镁：润滑性强，附着性好，抗黏着性亦好，但助流性差。适用于易吸湿的颗粒。 　　2.滑石粉：助流性、抗黏着性良好，润滑性及附着性较差。 　　3.聚乙二醇（PEG）：为水溶性润滑剂，适用于溶液片或泡腾片，用量为1%～4%. 　　4.月桂醇硫酸镁（钠）：具有良好润滑作用，并可改善片剂的崩解和药物的溶出。 　　5.微粉硅胶（白炭黑）：具有强亲水性，有良好的流动性、可压性、附着性。为粉末直接压片优良的助流剂、润滑剂、抗黏附剂、吸收剂。用量为0.15%～3%. [转载于网络，由医学教育网搜集整理]

这个药剂学的基本概念是：以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、处方设计、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。《中药药剂学》是化学工业出版社出版的图书。可供全国高等医药院校中药学、中药制药、中药资源与开发、中草药栽培与鉴定等专业本科教学使用，也可作为从事中药生产与新药开发的人员参考书。

中药学偏于各种药的性状鉴别，功能主治中药药剂学，会学到药物动力学，药代学等等，制剂方面的

此章历年考题大约在2～4道题。考试的重点一般在各种灭菌方法、防腐剂的特点和适用的方面等。（重点掌握，熟悉） 　　第一节 概述 　　一、药品卫生标准 　　常考题型为A、X型题。医学教育网 http://www.med66.com 　　1.口服药品 1g或1ml不得检出大肠杆菌，含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌。不得检出活螨。 　　2.外用药品 1g或1ml不得检出绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌，其中创伤、溃疡用制剂不得检出破伤风杆菌。不得检出活螨。 　　3.其他药品 　　（1）膜剂 细菌数及霉菌数每10cm2不得过100个。 　　（2）气雾剂 细菌数及霉菌数每1ml均不得过100个。 　　（3）暂不进行限度要求的药品 ①不含药材原料的膏剂，如狗皮膏、拔毒膏等；②豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂。 　　各类制剂检出大肠杆菌或其他致病菌时，按一次检出结果为准，不再抽样复验。 　　二、药剂可能被微生物污染的途径 　　常考题型为X型题。医学教育网 http://www.med66.com 　　其主要途径有：①原料药材。②辅助材料。 ③制药设备。④环境空气。⑤操作人员。⑥包装材料。 　　三、制药环境的空气净化 　　常考题型为C型题。 　　1.非层流型洁净空调系统 　　非层流型净化调装置送入的空气属紊流状气流，可使空气中夹带的混悬粒子迅速混合，由小粒子聚结成大粒子，也可使室内静止的微粒重新飞扬，而且室内死角处的部分空气出现停滞状态，故不易将尘粒除净，净化效果稍差。 　　2.层流型洁净净化系统 　　有较大型水平层流洁净室和小型层流净化工作台。经高效过滤器过滤的空气，以较高的速度从一面墙（壁）向对面墙（壁）层流流去，室内尘粒被气流带走，达到无菌要求。 　　第二节 灭菌方法与无菌操作 　　一、F与F0值在灭菌中的意义与应用 　　常考题型为A、B型题。医学教育网 http://www.med66.com 　　D的含义是：在一定温度下杀死被灭菌物品中微生物数的90%所需的时间。可将D看作是被灭菌物品中降低微生物一个数量级所需的时间。 　　Z值的含义为降低一个IgD值所需的温度数，单位为度（℃）。 　　在一定温度（T）下杀死全部微生物所需的时间（t）称为F值 　　F0值表示Z值为10℃时，一定灭菌温度（T）产生的灭菌效果与121℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间（min）。即将被灭菌物品各不同受热温度均所算到与湿热灭菌121℃产生的灭菌效力相同时所相当的灭菌时间。 　　二、物理灭菌法 　　常考题型为A、B、C、X型题。 　　（一）加热灭菌法 　　在同一温度下，湿热灭菌的效果比干热灭菌好。主要是因湿热灭菌时，有水分存在，蛋白质易变性。水分又易使微生物膜壁润湿，湿热的穿透力比干热大。 　　1.干热灭菌法 　　常用的有火焰灭菌法与干热空气灭菌法两种。 　　（1）火焰灭菌法 　　（2）干热空气灭菌法 　　（3）高速热风灭菌法 主要用于小容量安瓿的灭菌。 　　2.湿热灭菌法 　　（1）热压灭菌法 被公认是最可靠的灭菌方法（F0=8～12）。 　　热压灭菌器使用时应注意以下问题： 　　①检查仪表；②排尽空气；③准确记时；④安全开启。 　　（2）流通蒸汽灭菌法和煮沸灭菌法 　　可杀灭繁殖型细菌，但不一定能完全杀灭菌孢。适于含有抑菌剂药液的灭菌，1~2ml的注射剂及不耐高热的品种灭菌。医学教育网 http://www.med66.com 　　（3）低温间歇灭菌法 系指将待灭菌的物品先用60～80℃加热1h以杀死繁殖菌，此法适于必须采用加热灭菌但又不耐较高温度的药品。 　　（二）滤过除菌法 　　滤过除菌法适于不耐热的药物溶液，尤其是一些生化制剂。在除菌过程中，同时除去一些微粒杂质。加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全适用。 　　（三）紫外线灭菌法 　　紫外灯产生紫外线，其中波长254nm的紫外线杀菌力。紫外线可使微生物核酸蛋白变性死亡，同时空气受紫外线辐射后产生微量臭氧也起灭菌作用。紫外线灭菌法仅适于表面和空气的灭菌。 　　（四）微波灭菌法 　　微波是指频率在300MHZ到300kMHZ之间的电磁波。水可强烈地吸收微波，使其极性分子转动，分子间的摩擦而生热，且升温迅速，靠热力而灭菌。在数十秒至几分钟之内可达100~150℃，并全部杀死液体中的微生物，适于水溶性注射液的灭菌。另外可起干燥、灭菌的作用。 　　（五）辐射灭菌法 　　常用γ射线，其灭菌的机理为γ射线直接作用于微生物的蛋白质、核酸和酶等，促使化学键断裂，杀死微生物；又可间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡。由于γ射线穿透力极强，可用于密封安瓿和整瓶甚至整箱已包装的药品的灭菌。被灭菌物品温度仅有几度变化。 　　三、化学灭菌法 　　常考题型为A、B、C、X型题。 　　化学灭菌法杀菌机理可能是：能使微生物蛋白质变性死亡，或与酶系统结合影响代谢，或改变膜壁通透性使微生物死亡等。 　　（一）消毒剂消毒法 　　化学消毒剂大多仅能杀死微生物的繁殖体而不能杀死芽孢，能控制一定范围的无菌状态。常用于物体表面灭菌。 　　（二）化学气体灭菌法 　　1.环氧乙烷灭菌法 　　作用机理：环氧乙烷分子作用于菌体，与菌体蛋白、核酸和酶中的-COOH、-NH2、-SH、-OH等基团起反应，而使菌体死亡。 　　作用特点：易穿透塑料、纸板或固体粉末，因此可用于塑料包装的原料粉末、散剂、颗粒等固体药料及其他固体器具的灭菌。该法灭菌耗时较长，费用较高是其不足。 　　2.甲醛等蒸汽熏蒸法 　　采用甲醛、丙二醇或过氧醋酸等化学品，通过加热产生蒸汽进行空气环境灭菌。 　　四、无菌操作法医学教育网 http://www.med66.com 　　无菌操作室为达无菌要求可采取综合措施： 　　①应采用层流洁净空气技术；②可采用甲醛等蒸气熏蒸法消毒和紫外灯灭菌法进行空气环境灭菌；③室内用具、墙桌等暴露面用消毒剂喷、擦消毒；④其他物品可热压或干热法灭菌；⑤操作人员衣、帽、鞋、手等消毒及灭菌。 　　第三节 药剂的防腐与防腐剂 　　常考题型为A、B、C、X型题。 　　1.苯甲酸与苯甲酸钠 　　防腐机制是其分子型的苯甲酸透入菌体膜壁而起效（离子型无效），所以使用应在pH4以下的药液中使用。 　　2.对羟基苯甲酸酯（尼泊金类） 　　各种酯单用即可，若几种酯合用效果更佳。 　　由于酯类在水中溶解度较小，（1）可先用热水将尼泊金搅拌使之溶解后加入；（2）或取尼泊金先溶解于少量乙醇中，再边搅边加，加入药液中。 　　3.山梨酸与山梨酸钾医学教育网 http://www.med66.com 　　特别适用于含有聚山梨酯的液体药剂防腐（而上述两类防腐剂在含聚山梨酯的液体药剂中，分子型分子被聚山梨酯所形成的胶团包围，从而失去防腐效力）。

多个中药两个字！

学习中医方剂，是中医爱好者和中医师、中医学生的必修课。可以学习前辈的用药经验和技巧，同时对临床用方有一定的方向性。

☆ ☆☆考点61：中药原料处理的一般原则 　　1.含水溶性有效成分，或含纤维较多、黏性较大、质地泡松或坚硬的药材，以水煎煮，浓缩成稠膏，必要时采用高速离心或加乙醇等纯化方法去除杂质，再制成稠膏或干浸膏。 　　2.含淀粉较多的药材、贵重药、剧毒药、树脂类药及受热有效成分易破坏的药材等，一般粉碎成100目左右细粉，用适当方法灭菌后备用。 　　3.含挥发性成分较多的药材宜用双提法，先提取挥发性成分备用，药渣再与余药加水煎煮，并与蒸馏后药液共制成稠膏或干浸膏粉。 　　4.含脂溶性有效部位的药材，可用适宜浓度的乙醇或其他溶剂以适当的方法提取，再浓缩成稠膏。 　　5.有效成分明确的药材采用特定的方法和溶剂提取后制片。 　　☆☆☆☆考点62：药料制颗粒的目的与制粒方法 　　1.药料制颗粒的目的：①增加药料的流动性，使片重和含量准确；②避免粉末分层，保证片剂含量均匀；③减少细粉吸附和容存的空气，避免片剂松裂；④避免细粉飞扬及黏冲、拉模等现象。 　　2.常用制粒方法 　　（1）挤出制粒法：将药料加黏合剂或润湿剂或稠浸膏，混合制成“握捏成团，轻压则散”的软材，经挤压通过筛网的制粒方法，为目前生产应用最多的制粒方法。 　　（2）湿法混合制粒法：将药料与辅料共置快速搅拌制粒机的密封容器内，将混合、制软材、分粒与滚圆一次完成的制粒方法。 　　（3）喷雾转动制粒法：将药粉和辅料的混合物置包衣锅或适宜的容器中转动，将润湿剂或黏合剂呈雾状喷入，使粉末黏结成小颗粒，同时加热使水分蒸发，滚转至颗粒干燥。此法适于中药半浸膏粉、浸膏粉或黏性较强的药物细粉制颗粒。 　　（4）流化喷雾制粒法：又称“沸腾制粒”或“一步制粒法”。系将制粒粉料置于流化喷雾制粒设备的流化室内，利用气流（温度可调）使悬浮呈流化态，再喷入润湿剂或黏合剂液体，使粉末凝结成粒的方法。 　　（5）喷雾干燥制粒法：将中药浓缩液，经特殊雾化器雾化成大小适宜的液滴喷入干燥室中，并在热气流中干燥得到近于球形的细小颗粒。干颗粒可直接压片或再经喷雾转动制粒。 　　3.不同类型中药片剂的制粒：全粉末片的制粒、半浸膏片的制粒、全浸膏片的制粒、提纯片的制粒。 　　☆考点63：干颗粒的质量要求 　　1.主药含量：按该片剂成品的含量测定方法测定，指标成分含量应符合规定。 　　2.含水量：中药压片用干颗粒含水量一般为3%～5%；化学药干颗粒含水量为1%～3%，但有些品种可例外。 　　3.松紧度：干颗粒以手指轻捻能碎成有粗糙感的细粉为宜。颗粒过硬压片易产生麻面；疏松颗粒易碎成细粉，压片时易产生顶裂。 　　4.粗细度：应根据片重和片径来选择颗粒的粒度，大片可用较大或较小颗粒压片，但小片必须用较小颗粒，否则会造成较大的片重差异。 　　一般干颗粒中20～30目的粉粒以20%～40%为宜。若粗粒过多则压成的片剂重量差异大，而产生松片、裂片、边角毛缺及黏冲等现象，可能与细粉过多有关。 　　☆ 考点64：压片前干颗粒的处理 　　1.整粒：系指干颗粒再次通过筛网，使条、块状物分散成均匀干粒的操作。 　　2.加挥发油或挥发性药物：处方中含有的或提得的挥发油，可加于整粒时从干颗粒中筛出的部分细粉中，两者混匀后，再与其他干粒混匀。薄荷脑、冰片等挥发性固体药物，可用少量乙醇溶解后或与其他成分研磨共熔稀释后，喷雾在颗粒上混匀。 　　3.加崩解剂与润滑剂：崩解剂应先干燥过筛，在整粒时加入干颗粒中，充分混匀，且压片前应密闭防潮。适量的润滑剂应在整粒后筛入干颗粒中，混匀。 　　☆ ☆☆☆☆考点65：压片过程中可能发生的问题及解决办法 　　1.松片 　　（1）润湿剂或黏合剂品种不当或用量不足，致使压片物料细粉过多；含纤维、角质类、矿物类药量多，缺乏黏性或具有弹性，致使颗粒松散不易压片：可加入干燥黏合剂，或另选黏性较强的黏合剂及适当增加其用量重新制粒。 　　（2）颗粒过干，其弹性变形较大，压成的片子硬度差。但含水量过多，压片时易黏冲，且片剂硬度亦降低。可采用相应方法，调控颗粒中的含水量。 　　（3）药料中含挥发油、脂肪油等成分较多：若油为有效成分，可加适当的吸收剂吸油，也可制成微囊或包合物等。若油为无效成分，可用压榨法或脱脂法去除。 　　（4）制剂工艺不当：应采用新技术改进制剂工艺。 　　（5）压片时压力过小或车速过快，受压时间过短：可适当增大压力，减慢车速。 　　（6）冲头长短差异：应更换冲头。 　　（7）片剂露置过久：应在干燥、密闭条件下贮藏。 　　2.裂片：片剂受到震动或经放置后从腰间裂开称“裂片”，从顶部脱落一层称“顶裂”。 　　（1┭蛊ue0e9锪舷阜酃ue41f啵ue0d6蚩帕9ue41d帧⒐ue438福辉ue13a衔ue034搿⑵ue0f2唇峋Вue0e2医峋Чue41d螅ue10bず霞廖唇ue25b刖ue7aa迥诓恳ue42f鹆哑ue0bc？刹捎糜胨善ue0ea嗤ue0d0拇ue78c矸椒ā?/P> 　　（2）颗粒中油类成分较多或含纤维成分较多时：可加用吸收剂或糖粉克服。 　　（3）颗粒过干或药物失去结晶水过多引起裂片：可喷洒适量稀乙醇湿润。 　　（4）冲模不合要求：可更换冲模。 　　（5）压力过大，或车速过快，颗粒中空气未逸出：可调节压力或减慢车速。 　　3.黏冲 　　（1）颗粒太潮，药物易吸湿，室内温度、湿度过高均易产生黏冲。应重新干燥颗粒，车间恒温、恒湿，保持干燥。 　　（2）润滑剂用量不足或分布不均匀，应增加用量，并充分混合。 　　（3）冲模表面粗糙或有缺损，冲头刻字（线）太深，或冲头表面不洁净。应更换冲模，并擦净冲头表面。 　　4.片重差异超限 　　（1）压片颗粒粗细相差悬殊，或颗粒流动性差，致模孔中颗粒填充量不匀等，使片重差异增大。宜筛去过多的细粉，减少粗细差异，并掌握好颗粒的干湿度，或重新制粒。 　　（2）润滑剂用量不足或混合不匀，致压片加料时颗粒的流速不一，使填充量不等，片重差异变大。应适量增加润滑剂，并充分混匀。 　　（3）两侧加料器安装高度不同，或加料器堵塞，使填充颗粒的速度不一，或下冲塞模不灵活，致颗粒填充量不一。应停机检查，调整后再压片。 　　5.崩解时间超限 　　（1）崩解剂的品种、用量及加入方法不当：应调整崩解剂品种或用量，并改进加入方法。 　　（2）黏合剂黏性太强，用量过多：应选用适宜的黏合剂或润滑剂，并调整其用量。 　　（3）颗粒粗硬，或压片压力过大：应将颗粒适当破碎或适当减少压力。 　　（4）含胶、糖或浸膏的片子贮存温度较高或引湿后，崩解时间均会延长。应注意贮藏条件。 　　6.变色或表面斑点 　　（1）中药浸膏制成的颗粒过硬，有色颗粒松紧不匀，或润滑剂混合不匀等：原、辅料应充分混匀，并改进制粒方法。 　　（2）挥发油分散不匀出现油斑，应增加密闭闷吸时间，或改进加入方法。 　　（3）上冲油垢过多，落入颗粒产生油点：应经常擦拭机器。 　　☆ ☆☆☆☆考点66：包糖衣操作要点及可能发生的问题与处理办法 　　1.操作要点：①必须层层充分干燥。②浆粉用量适当。③干燥温度适当，温度变化符合各工序要求。包糖衣层，锅温一般控制在40℃左右，且每次加入糖浆后，应待片面略干后再吹风（35℃）至干。 　　2.包糖衣过程中可能发生的问题与处理办法 　　（1）色泽不匀或花斑：原因在于有色糖浆用量过少又未混匀，包衣时干燥温度过高，糖晶析出过快致片面粗糙不平；衣层未干即打光；可溶性色素干燥过程中“迁移”；中药片因受潮变色。处理方法：“加厚衣层”或“加深颜色”。 　　（2）脱壳：原因在于片心本身不干；包衣时未及时充分干燥，水分进入片心；衣层与片剂膨胀系数不同。处理方法：除包衣片心干燥外，包糖衣时严格控制加料量和速度，注意干燥温度和程度。如发现脱壳，则洗除衣层重新包衣。 　　（3）片面裂纹：原因在于糖浆与滑石粉的用量不当；温度高干燥快，析出粗糖晶使片面留有裂缝；酸性药物与滑石粉中的碳酸盐反应生成二氧化碳，或糖 衣片过分干燥。处理方法：包衣时控制糖浆与滑石粉用量、干燥温度与干燥程度，使用不含碳酸盐的滑石粉，并注意贮藏温度。 　　（4）露边和高低不平：原因在于包衣物料用量不当，温度过高或吹风过早；片心形状不好，边缘太厚；包衣锅角度太小，片子在锅内下降速度太快，碰撞 滚动使棱角部分糖浆、滑石粉分布少。处理方法：调整用量，糖浆以均匀润湿片面为度，粉料以能在片面均匀黏附一层为宜；在片剂表面不见水分时再吹风，以免干 燥过快，甚至产生皱皮现象；调整衣锅至角度；露边不严重继续包数层粉衣层，以包严为止。 　　（5）黏锅：原因在于糖浆过量，或搅拌不匀，锅温较低时更易发生。处理方法：包衣操作时要搅拌均匀，糖浆浓度应恒定，用量适当，锅温不宜太低。 　　（6）糖浆不粘锅：原因在于锅壁上蜡未除尽；操作时电炉使用过早；包衣锅安装角度太小。处理办法：洗净锅壁蜡粉；采用吹热风、电炉低温等方法，使片子和锅壁均匀升温；适当调试包衣锅角度。 　　（7）打不光擦不亮：原因在于片面糖晶大而粗糙；打光的片剂过干或太湿；蜡粉受潮、用量过多。处理方法：控制好包衣条件，调整衣片干湿度和蜡粉用量。 　　☆ ☆☆考点67：薄膜衣物料 　　1.羟丙基甲基纤维素（HPMC）：常用于水溶性薄膜包衣，高黏度者用于非水溶性薄膜包衣。欧巴代（商品名0padry）即属含有HPMC的包衣材料，有胃溶、肠溶、中药防潮及最后抛光等类型。 　　2.羟丙基纤维素（HPC）：可溶于胃肠液中；黏性较大，多与其他薄膜衣料混合使用。乙基纤维素（EC）、甲基羟乙基纤维素（HMEC）等也可选作薄膜衣物料。 　　3.丙烯酸树脂Ⅳ号：为较理想的胃溶型薄膜衣材料，国外商品名为“Eudragit”有胃溶型、肠溶型、不溶型等多种型号。 　　4.苯乙烯-乙烯吡啶共聚物：适用于引湿性强的中药片。 　　5.增塑剂：常用的水溶性增塑剂有甘油、聚乙二醇、丙二醇等；非水溶性的有蓖麻油、甘油三醋酸酯、乙酰化甘油酸酯及邻苯二甲酸酯等。 　　☆ ☆☆☆考点68：油脂性基质 　　油脂性基质的特点是润滑性好、无刺激性，并能封闭皮肤表面，减少水分蒸发，促进皮肤的水合作用，对皮肤的保护及软化作用比其他基质强。 　　1.油脂类：常用的有豚脂、植物油、氢化植物油等。中药油膏常用麻油与蜂蜡的熔合物为基质。 　　2.类脂类 　　（1）羊毛脂：又称无水羊毛脂，因含胆甾醇、异胆甾醇与羟基胆甾醇及其酯而有较大的吸水性，由于羊毛脂的组成与皮脂分泌物相近，故可提高软膏中药物的渗透性。 　　（2）蜂蜡：常用于调节软膏的稠度，可作为辅助乳化剂。 　　3.烃类 　　（1）凡士林：油腻性大而吸水性较差（仅能吸水5%），故不宜用于有多量渗出液的患处。但与适量的羊毛脂、鲸蜡醇或胆甾醇等合用，可增加其吸水性。 　　（2）石蜡和液状石蜡：两者主要用于调节软膏稠度，液状石蜡还可用以研磨药物粉末，使易与基质混匀。 　　4.硅酮：俗称硅油。对皮肤无刺激性，润滑而易于涂布，不妨碍皮肤的正常功能，不污染衣物，常与油脂性基质合用制成防护性软膏，用于防止水性物质及酸、碱液等的刺激或腐蚀，亦用于乳膏剂。 　　☆ ☆☆☆考点69：概述 　　1.外用膏剂系指药物与适宜的基质制成专供外用的半固体或近似固体的一类制剂。具有保护、润滑、局部治疗的作用，也可透过皮肤和黏膜起全身治疗作用，后者亦称经皮吸收制剂（TDDS），或经皮给药系统（TTS）。 　　2.外用膏剂药物的透皮吸收及其影响因素 　　（1）药物透皮吸收过程：包括释放、穿透及吸收三个阶段。 　　（2）透皮吸收途径：外用膏剂透皮吸收的途径有完整表皮、毛囊、皮脂腺和汗管。其中，完整表皮是透皮吸收的主要途径，毛囊和汗腺在透皮吸收的初期起着重要的作用。 　　（3）影响透皮吸收的因素：①皮肤条件。②药物性质：药物必须具有适宜的油、水分配系数，即具有一定油溶性和水溶性的药物穿透作用较理想。③基质 的组成与性质：基质的pH影响弱酸性与弱碱性药物的穿透、吸收，当基质pH小于弱酸性药物的pKa或大于弱碱性药物的pKa时，这些药物的分子形式显著增 加而利于吸收。基质中添加表面活性剂、皮渗促进剂等附加剂能增加药物的穿透性，有利于吸收。④其他因素：外用膏剂中，药物的吸收还与药物浓度、应用面积、 应用次数及与皮肤接触时间等密切相关。 　　☆☆考点70：水溶性基质 　　1.纤维素衍生物：常用甲基纤维素、羧甲基纤维素钠等。 　　2.聚乙二醇（PEG）：化学性质稳定，可与多数药物配伍，不易酸败和发霉，吸湿性好，可吸收分泌液，易于洗除。药物释放和渗透较快。常以适当比 例相对分子质量在300～6000的聚乙二醇相互配合，制成稠度适宜的基质使用。但本品与苯甲酸、鞣酸、苯酚等混合可使基质过度软化，可降低酚类防腐剂的 防腐能力，长期使用可致皮肤干燥。 　　3.卡波沫：系丙烯酸与丙烯基蔗糖交联的高分子聚合物，商品名卡波普。无毒，无刺激性，具有溶胀与凝胶特性以及增湿、润滑能力，铺展性良好，涂用 舒适，并具有透皮促进作用，尤适于脂溢性皮炎的治疗。同时也是液体药剂良好的助悬剂、增稠剂和辅助乳化剂，还可用作黏合剂、包衣材料和缓释控释材料。 　　4.其他：主要有海藻酸钠、甘油明胶、皂土等。 [转载于网络，由医学教育网搜集整理]

　　下面是整理的“2018年初级中药士《药剂学》知识：中药药剂学性质与常用术语”，欢迎阅读参考，更多有关初级中药士的内容请继续关注本网站卫生执业资格考试栏目。 　　2018年初级中药士《药剂学》知识：中药药剂学性质与常用术语 　　一、中药药剂学的含义与性质 　　中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。 　　二、中药药剂学常用术语 　　1.饮片、植物油脂和提取物 　　饮片：系指药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品。 　　植物油脂和提取物：系指从植、动物中制得的挥发油、油脂、有效部位和有效成分。包括以水或醇为溶剂经提取制成的流浸膏、浸膏或干浸膏、含有一类或数类有效成分的有效部位和含量达到90%以上的单一有效成分。 　　2.药物与药品 　　药物：凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为药物，包括原料药和药品。 　　药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 　　3.剂型 　　根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为药物剂型，简称剂型。 　　4.制剂 　　根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药物制品，称为制剂。 　　5.成方制剂 　　系指以中药饮片为原料，在中医药理论指导下，按经药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格的药品称为成方制剂。 　　其中单味处方者称为单味制剂。成方制剂习称中成药。 　　6.处方 　　系指医师对患者治病用药或药剂制备的书面文件。 　　7.非处方药 　　系指无需凭执业医生处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品，也称为柜台发售药品(Over The counter drugs，简称OTC)。 　　8.新药 　　系指未曾在中国境内上市销售的药品。已上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的，按照新药注册申请管理。 　　9.GMP 　　Good Manufacturing Practice的简称，即药品生产质量管理规范。

中药药剂学的任务(1)继承和整理中医药学中有关药剂学的理论、技术与经验，为发展中药药剂奠定基础。（2）充分吸收和应用现代药剂学的理论研究成果，加速实现中药剂型现代化。（3）加强中药药剂学基本理论研究，是加快中药药剂学“从经验开发向现代化科学技术开发”过渡的重要研究内容。（4）积极寻找药剂新辅料，以适应中药药剂某些特点的需要。

片剂的赋形剂［稀释剂与吸收剂（diluents and absorbents）］ 　　稀释剂和吸收剂统称为填充剂。凡主药剂量小于0.1g制片困难者、中药片剂中含浸膏量多或浸膏粘性太大时均需加稀释剂，便于制片。若原料药中含有较多挥发油、脂肪油或其他液体时，则需预先加适量的吸收剂吸收，然后制片。常用的有以下几种。 　　　　　　　　┌淀粉 　　　　　　　　│ 　　　　　　　　│糊精 　　　　　　　　│ 　　　　　　　　│糖粉 　　　　　　　　│ 　　　　　　　　│乳糖 　　　　　　　　│ 　　　　　　　　│硫酸钙二水化合物 　　　　　　　　│ 　　　　　　　　│磷酸氢钙 　　　　　　　　│ 　　　　　　　　└其他 　　淀粉 　　本品为白色细腻的粉末，性质稳定，含水量一般为12%～15%，淀粉不溶于冷水及酸中。但在水中加热到62℃～72℃可糊化。淀粉的种类较多，其中以玉米淀粉较为常用，具有色洁白、来源广、价廉的优点。 　　淀粉为最常用的稀释剂，亦可作为吸收剂及崩解剂。淀粉的可压性不好，用作稀释剂时，使用量不宜太多，以免压成的药片松散，必要时可与具有较强粘合力的糊精、蔗糖等合用，以改善其可压性。 　　中药片剂常选用处方中含淀粉较多的药材如天花粉、淮山药、浙贝母等，粉碎成细粉加入，既是起治疗作用的药物，又起到稀释剂、吸收剂和崩解剂的作用。尽量少加或不加稀释剂。［医学教　育网 搜集整理］ 　　糊精 　　本品为白色或微带黄色细腻的粉末，不溶于醇，微溶于水，能溶于沸水成粘胶状溶液，并呈弱酸性。糊精是淀粉水解的中间产物，其中成分除糊精外，尚含有可溶性淀粉及葡萄糖等。 　　糊精常与淀粉配合一起作为片剂的填充剂，兼有粘合剂作用。如用量超过50%时，不宜再用淀粉浆作粘合剂，可用40%～50%稀醇为润湿剂，即能制得硬度适宜的颗粒。对主药含量极少的片剂使用淀粉、糊精作填充剂时，影响主药提取，对含量测定有干扰。 　　糖粉 　　本品为可溶性片剂的优良稀释剂，并有矫味和粘合作用，多用于口含片和咀嚼片；中药中凡质地疏松或纤维性较强的药物制片，应用糖粉作稀释 剂，由于糖粉具有一定的粘性，可减少片子的松散现象，并能使片剂表面光洁，增加片剂的硬度；糖粉常与淀粉、糊精配合使用，三者选择适当比例配合，可作为乳 糖的代用品，用作本药含量少的片剂稀释剂。糖粉有引湿性，酸性及碱性较强的药物能导致蔗糖转化而增加其引湿性，故不宜用于酸碱性药物。 　　乳糖 　　本品为白色结晶性粉末，略带甜味，能溶于水，难溶于醇，性质稳定，可与大多数药物配伍而不起化学反应，乳糖无吸湿性，有良好的可压性， 制成的片剂光洁美观，不影响药物的溶出，对主药的含量测定影响较小，是一种优良的片剂稀释剂。乳糖有数种规格，如普通乳糖、喷雾干燥乳糖及无水乳糖等，普 通乳糖是由结晶法制成，结晶多呈楔形；喷雾干燥乳糖的粒子多呈球形，其流动性较好，但杂质含量较多，易变色等。乳糖是自动物乳中提取制成的，国内乳糖产量 较少，价格贵，因此，在片剂生产中应用不多，国内多用淀粉、糊精、糖粉三者不同比例的混合物代替乳糖，其可压性尚好，但片剂的外观、片剂中药物溶出性不及 用乳糖的好。其混合比例则需结合主药性质、当地的温度、湿度及设备条件而决定，一般用淀粉7份、糊精1份、糖粉1份的混合物，制成的片剂有一定的硬度和光 滑表面，并能很快崩解。 　　硫酸钙二水化合物 　　本品为白色粉末，不溶于水，无引湿性，性质稳定并可与多数药物配伍，制成的片剂外观光洁，硬度、崩解度均好。对油类有较强的吸收能力， 常作为稀释剂和挥发油的吸收剂。硫酸钙有无水物、半水物和二水物三种形态，作为片剂填充剂一般采用二水物。半水物遇水后易硬结，不宜作片剂的填充剂，无水 物亦很少用。二水物若失去1分子以上的结晶水后，遇水能硬结，所以用本品为填充剂并用湿法制粒时，应控制干燥温度在70℃以下。本品可干扰四环素的吸收。 　　磷酸氢钙 　　本品为白色细微粉末或晶体，呈微碱性，常用的磷酸钙一般即指磷酸氢钙（cahpo4）。磷酸氢钙、磷酸钙物理性状相似，两者均无引湿性，且与易引湿药物同用有减低引湿作用。两者均为中药提取物、油类及含油浸膏类的良好吸收剂，压成的片剂较坚硬。 　　其他 　　氧化镁、碳酸镁、碳酸钙、氢氧化铝凝胶粉及活性炭等，都可作为片剂的吸收剂，用来吸收挥发油与脂肪油。中药片剂有些含有丰富的挥发油和 脂肪油，不易压成片剂或片剂的硬度很差（松片），假如上述物质吸油后可制得合格的片剂。以上各吸收剂吸油能力不甚相同，且稳定性、酸碱性亦不一样，应根据 处方中组成药物特性试验选用。应用方法：①吸收剂先与含油类药物混合，使其先吸油，再与其他药物混合；②将吸收剂制成空白颗粒，干燥后与挥发油混合，吸油 后再与其他颗粒混匀。吸收剂的用量视药物中含油量而定，一般用量为10%左右。 　　甘露醇作为咀嚼片的稀释剂，常与糖粉配合使用，在口腔中有凉爽和甜味感；山梨醇可压性好，亦可作为咀嚼片的填充剂和粘合剂；经提取成分后的中药药渣经干燥，粉碎成细粉，可作为中药片剂的稀释剂与吸收剂。

1、遵守《药品管理法》、《处方管理办法》等有关规定，做好中药饮片、中成药的质量管理工作。2、每日检查格斗中的药材质量，发现质量问题应及时处理。3、认真仔细调配处方，做好称量准、分帖匀、药味不延漏，成药应注明用法用量，发药时详细交代服用方法及注意事项。4、收方、发药时应态度和蔼、耐心解答病人的询问，不准与病人及科室护士发生争吵。5、毒性中药按有关管理规定等管理，贵重药品按方销存。6、危急病人处方优先配发，不得借故推诿。7、衡器保持经常清洁，每年应检查灵敏度一次，发现问题及时修理。8、保持室内整洁，做好安全及防霉、防潮、防蛀、防虫、防鼠等工作。9、上班人员应穿工作服、佩带胸卡，整洁端正，自觉遵守规章制度，坚守工作岗位。10、同西药房。

中药药剂师岗位职责 　　岗位职责是职工的工作要求，也是衡量职工工作好坏的标准下面是我整理的中药药剂师岗位职责，欢迎大家阅读！ 　　中药药剂师岗位职责 　　 (一) 中药房负责人岗位职责 　　1、本岗位工作应由取得主管中药师或主管药师以上药学专业技术人员担任。熟悉国家有关药政法规和药品管理、调配业务，并能解决药品管理、调配等技术问题。 　　2、在科主任的领导下，负责中药房的业务和行政管理工作。组织参加各种会议；及时传达上级指示，认真贯彻执行药政法规及各项规章制度，向科主任汇报本室人员的思想及工作情况。 　　3、指导本室人员工作，并参加中药调配工作，确保药品及配方质量。抢救危重病人时．应主动配合临床。 　　4、及时了解中药市场供应和本院中药消耗情况，协助中药库房编造中药预算采购及计划。主动向临床科提供药物信息，及时处理积压药品。 　　5、负责毒、贵重药品的调配、保管、统计等工作。 　　6、负责月工作量的统计及报表工作。 　　7、组织本室人员业务学习，结合工作实际开展科研工作。 　　8、负责本室人员的考勤、卫生及安全工作。 　　 (二) 中药房配方人员岗位职责 　　1、本岗位工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的中药士或药剂士以上药学专业技术人员担任。在本室负责人的领导下进行工作并接受上一级技术人员的指导。 　　2、中药处方调配：一般应由两名中药师(士)同时进行，一人配方，一人负责审方核发。如只有一人独自配方时，应严格按照配方程序(即审方一配方一核方)进行，加强自我校对，严防差错的发生。 　　审方：接到中药处方后，应认真审查处方前记和药物的`名称、剂量、用法、医生签字、日期等是否正确完整有无禁忌。如有疑问及时与医师联系，应请医师更正或重新签字后，方可调配。配伍缺药应请医师更换药物，药剂人员不得自行更改处方。 　　配方：配方前应检查衡器的灵敏度，配方时要全神贯注，不得直接用手估量抓药调配；毒性中药、贵重药物要用天平称量。处方中需加工炮制的药物应符合 　　要求；包煎的药物应装入布袋；须冲服、烊化、先煎后下的药物应分别包装，大块、坚硬的药物应捣碎后调配。 　　核方：处方配好后，应将处方药名与实物一一核对，并在处方上签名，交校对人复核。校对人进行感观检查，进行二保(保证质量、保证安全)、三查(查处方、查用法、查禁忌)、四对(对药名、对实物、对分量、对剂量)，核对无误后在药袋上写明煎法及服法，将中药交病人或煎药室，核对中如有错误应查明原因，立即纠正。毒性中药的调配，要严格审查处方，内服和外用剂应严加区别，称量准确，单独分包，交待使用方法。 　　3、发药：在门诊发药时要核对取药人姓名并将煎法、服法、禁忌及有关注意事项交待清楚。 　　 (三) 中药房煎药人员岗位职责 　　本岗位工作应由具有初中文化程度以上人员担任。在本室负责人领导下工作。 　　2、煎药用具可选用砂罐、搪瓷罐、不锈钢锅等；热源常用煤气、砂浴、蒸汽、电等。 　　3、根据气温和药性，一般先将药材入罐用冷水浸渍2h以上，然后煎煮并掌握好火候(开始武火，沸腾后用文火维持)，不断搅拌翻动。 　　4、煎药时间：一般药材20～30min；解表药及质轻的中药15～20min；滋补药及质重的中药30～60min。根据药性掌握好先煎、后下、包煎、烊化等方法，以保持药性。煎药次数一般2次，最好两次煎药量共250mL_为宜；药液过多应蒸发浓缩。 　　5、煎药采用二联单，药罐、药瓶标记相一致，避免差错。盛药瓶每次用过后要清洗干净、消毒后再用。煎药罐内的药渣一般应留样8h(待病人服药后)再倾倒。 　　6、建立“煎药、送药登记”。每天做好煎药前后的登记核对工作。送往科内的药应由护士验收并签字，便于查对．防止差错。登记内容为：科别、床号、病人姓名、服药起止日期、医师、配方药师、煎药人、送药人、签收护士等。 　　7、煎药室应保持清洁、卫生。每天煎药工作完毕后应清除积水、擦拭台面、处理好药渣，检查水、电、气开关，做到安全。 　　 (四) 中药房保管员岗位职责 　　1、本岗位工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药剂士以上药学专业技术人员担任。在本室负责人的领导下进行工作并接受上一级技术人员的指导。 　　2、中药房除应符合库房的一般要求外，应特别重视防潮、防霉、防虫、防鼠、防火等安全工作；保管人员必须掌握各种药材的变异特点，如易生虫、泛油、变色、变味、溶化怕热、潮解风化及需特殊管理的毒药、易燃药、名贵药、鲜药和盐腌药等；可根据具体情况，采取适当的措施，做好保管养护工作。 　　3、中药的入库验收，除对规格、真伪、优劣等全面检验外，还应检验是否虫蛀、霉变、水分太小、色泽气味、走油、潮解、风化、有无渗漏水渍、包装有无破碎、重量是否相符、封签是否完好等。 　　4、中药材入库后，可用木制、白铁皮药箱和陶瓷容器或麻袋保管。中成药及中药材应做到账物相符。 　　5、库内严禁烟火、会客、存放私物。库内人员离开时，必须关好门、窗、水、电等。 ;

1、从临床角度来讲，无论是哪一个部门目前来说都是需要比较高学历才能胜任的，我国目前来说对于药理基地的发展还是非常重视的，我建议如果你可以随便挑工作部门，可以到西药房先进行工作，制剂室与中药房各轮转半年就可以了；2、从待遇角度来讲，由于各地医院差异、同一地区医院级别差异、同级医院管理差异不同，待遇是不会相同的。3、个人认为，西药房接触面比较广，与临床结合比较紧密，发展空间相对大一些，中药房相对比较局限一些，很容易理解对口部门是中医科以及相关能使用中成药制剂的部门，当然面对临床的面就窄一些；制剂室相对于临床来说虽然也结合紧密，但无论中药制剂还是西药制剂，对于临床药学管理来说都相对要弱一些。4、总的来说，从待遇、日后发展等等角度分析还是西药房的空间更广阔，当然最终决定还是要自己做主，不论选择哪一个部门吧，还是要干自己喜欢的工作，就算待遇高，每天面对的是自己不喜欢的东西，生活也没有乐趣，对吧，呵呵，最后祝你工作顺利！！

一、药库应在科主任领导下及分管科主任的具体负责下开展各项工作，工作人员应该严格遵守医院的规章制度和科室管理有关规定，严格执行有关法律法规，认真负责地保证贮存药品质量，做好药品供应工作，杜绝差错事故发生，确保用药安全、有效。二、遵守首问负责制，对待科室人员及病人应热心、耐心、有责任心；文明礼貌，使用文明用语；努力改善服务态度，提高服务质量。三、组织和参加研究药品市场信息，研究药品的消耗规律，编制科学合理的药品采购计划，严格执行药品采购管理制度，每周一次编制药品采购计划报医院药品采购审批小组审核审批后方可采购药品，不得违规采购药品。四、应经常征求临床科室对药品供应的意见，改进供应工作。五、采购的药品入库应严格遵守检查验收制度，验收合格后方可入库。检查验收项目包括：药品名称、规格、数量、批号、效期、质量包装、真伪、药品价格、批准文号、生产企业及其它有关证明材料等。对检查验收不合格的药品不得入库并及时退货，如发现为假劣药应当场封存，上报当地药监部门处理。六、入库后的药品应按要求填写《药品购进入验收登记表》各项内容；及时入帐登记和输入计算机管理。七、入库后的药品应按药品性质进行分类定位储存（内服药与外用药分开，注射剂与口服、外用药分开，液体制剂与固体制剂分开，低温储藏药品应放入冰箱内），药品摆放应整齐，垛与垛之间应留有间隙；麻醉药品专柜（保险柜）存放，精神药品专位存放；做好通风、避光、除湿、防火、防爆、防盗、防鼠等工作。八、发出药品时应遵循先进先出、先产先出、近效期先出、易变质药先出的原则，以保证药品质量安全有效。九、应经常（每月至少一次）检查库存药品质量，防止药品变质、过期失效、霉烂、虫蛀等，如发现不合格药品不得发出使用，并按药品报损制度处理。对近效期药品（距失效期；常用药品三个月，非常用药品六个月）应及时上墙明示并记录备查。十、加强与医药公司的联系，确保药品的供应，尽可能做到药品不脱销、不积压；加强与各药房之间的联系，及时通知暂缺或新到的药品品种。十一、按照药房请领药品清单，及时送药到各药房。十二、每日（星期六和星期日未上班除外）记录常温库、阴凉库的温湿度和冰箱内的实际温度。十三、按期完成药品盘点工作，做到帐物100%相符，如发现帐物不符有误时应及时查找原因并上报科主任。十四、麻醉药品、精神药品等特殊药品的采购管理按相关管理规定执行。十五、对各种原始凭据（购药发票、入库清单、各种证明文件等）应妥善保管以备查；保管期限与帐簿相同不得少于10年。十六、做好库房安全和卫生工作，库房内严禁吸烟，非工作人员不得进入库房内，不得在库房内会客。注：1、常温库温度：0—30℃；2、阴凉库温度：小于或等于20℃；3、低温库（冰箱）温度：2—8℃；4、正常相对湿度：35%—75%。中药房工作制度一、工作人员应严格遵守医院的规章制度和科室管理有关规定，严格执行有关法律法规和处方调剂操作规程，认真负责的保证药品及工作质量，杜绝差错事故发生，确保用药安全有效，做好药房各岗位的工作。二、中药房负责门诊中药处方、各病区住院病人用药、出院带药处方的中药处方的调配发药以及便民药房的药品零售发药。三、药品调配人收到处方后，应按处方调剂操作规程详细审查，确认无误后方可进行调配，非本院处方及无处方权的医师处方不得调配。四、对错误处方，应退回原开方医师更改；对缺药处方，应先请药房负责人解决，确实无法解决的，退请原开方医师进行更正，调剂人员均不得擅自变更。对滥用药品、存在配伍禁忌和多处涂改的处方，调剂人员有权拒绝调配。问题严重的应及时报告药房负责人处理。五、调配处方时应该认真、细致、迅速、准确，做好“四查、十对”，坚持调配发药核对制，严防调配差错发生；不得估计取药，核对发药人对发出的药品必须在药袋上注明药品名称、用法、用量和患者姓名，整瓶或整盒的药品要注明用法、用量。调配人、核对发药人均应在处方上签全名或加盖专用签章。六、病人取药时，发药人员应当呼对姓名，并按药品说明书或处方用法、向患者口头交待药品的用法、用量、注意事项等。七、掌握药材炮制技术及“十八反、十九畏”、孕妇禁忌用药等配伍禁忌，能鉴别药材、饮片的真伪优劣，保证配方药材的质量，调配处方时必须认真细心，按方称量，一方多剂时，分包要等量，不得估计取药，更不得以手代称，每剂药量误差不得超过5%，小儿用药和毒剧药品必须逐剂、逐味称量。八、方剂中如有先煎、后下、另煎、烊化、冲服、胶类等药材时必须单包注明，并向患者交代清楚。需临时炮制的药材，应按处方进行加工，需打碎的要打碎，该去头足、去包装的须剔去干净后在配方。九、加工、炮制毒性中药时，必须按《药典》及有关中药炮制规范进行，符合要求后方可供配方用，处方中凡未注明“生用”的毒性中药应给予炮制药。十、严格执行特殊药品管理制度，中药毒性药品应有专人保管，专柜加锁，专方调配，建立专用帐册，处方单独保存2年。十一、药材饮片装斗及配方时应避免撒落，防止串斗。十二、药房负责人为药品质量的第一责任人，应组织班组人员按药品效期管理制度的要求，经常检查药品质量和效期（每月不得少于一次），发现问题及时处理，做到近效期药品先用，不得发出质量不合格或过期失效的药品，凡过期失效、霉变、虫蛀、药片潮解或龟裂、注射剂变色、松盖、破口、浑浊等的药物严禁使用，并按药品报损制度处理。可疑药品必须经药检鉴别再行决定。十三、药房应有计划地请领、储备药品，防止积压损失或缺药。药房内的设施、用具应保持整洁，物品摆放有序，磅称、戥称要经过校对，确保称量准确。十四、按期完成药品盘点，盘点帐目金额应符合要求。十五、每日将医嘱打印单及各类处方分别装订，处方保管期限按《处方管理办法》规定执行；超过保管期的处方按规定程序报批后方可销毁。十六、严格执行安全工作制度，非本科室人员无工作需要不得进入药房内。十七、遵守首问负责制，对待病人应热心、耐心、细心、文明礼貌，使用文明用语。努力改善服务态度，提高服务质量。门诊西药房工作制度一、同中药房。二、同中药房。三、对错误处方，应退回请原开方医师更正；对缺药处方，应先请药房负责人解决，确实无法解决的，退请原开方医师进行更改，调剂人员均不得擅自变更。对滥用药品，存在配伍禁忌和多处涂改的处方，调剂人员有权拒绝调配。问题严重的应及时报告药房负责人处理。四、同中药房。五、病人取药时，发药人员应当呼对姓名，并按药品说明书或处方用法，向患者口头交待药品的用法、用量、注意事项等。六、药房应有计划地请领、储备药品、防止积压损失或缺药。七、药房药品按使用频率结合药品性质、剂型、用途进行分类定位存放保管，急救药品专位集中存放，便于应急取用。低温储藏的药品应按要求放入冰箱等专用设施中存放。八、麻醉药品、精神药品、计生用药的使用、保管、处方调配及消耗登记等，必须严格执行有关管理规定。九、同中药房。十、对已发出的药品，原则上不予退回。如因药物过敏或病情变化需退药的，其退回药品应包装完好、可识别的药品，并要有医师签名及发票。十一、按照差错事故登记制度建立差错事故专用登记本，凡发生差错事故应如实记录、报告，若有意隐瞒不记不报者，一经查实，视情节轻重按医院和科室规定予以严肃处理。十二、设立药品咨询服务台，可由具有较强理论知识的主管药师或高年资药师或执业药师人员负责咨询服务。配备相关专业书籍及新版工具书等。发现药品不良反应情况应及时登记、报告。十三、同中药房。十四、药房内的设施设备、用具等应保持清洁、整齐、物品放置有序。严格执行安全工作制度，非本科室人员无工作需要不得进入药房。按期完成药品盘点，盘点账目金额应符合要求。十五、同中药房。主任中、西药师岗位职责1、在院长和科主任的领导下，全面指导药剂科和制剂室的各项业务技术工作。制定有关技术标准和操作规程并组织实施。2、解决药物调配和制剂中的疑难技术问题，保证配制的药品质量合格、安全有效。3、督促检查毒、麻、精等特殊管理药品使用管理以及药品质量的真伪技术检验鉴定和管理工作；组织编撰好制剂规范和药剂工作管理规范等。4、经常收集国内外药学技术情报，介绍国内外药学动态进展，深入临床科室，了解用药情况，征求用药意见，介绍新药，指导合理用药，参加院内病例会诊与病案讨论。5、开展药剂学、药理学等方面科学研究，配合临床开发新制剂、新剂型和新技术，积极撰写论文、书评、审议鉴定科研成果。6、担负教学工作，指导进修生、实习生课题实习。做好科内各级专业人员业务技术培训提高，出卷、考评和阅卷工作。7、中、西药按专业各有偏重。主管中、西药师岗位职责1、在科主任领导和副主任药师指导下，负责本科药品的调剂、制剂、煎药和加工炮制等工作，依照规定配制和操作，切实把好技术和质量关。2、掌握药品质量的常规检验和鉴定技能，严格按药剂工作的管理规范和医院制剂规范操作，保证配制药品质量符合《中国药典》等规定。3、积极参加药学研究和制剂技术革新，撰写论文，配合临床研制新药及中药提纯。介绍新药，指导临床合理用药，经常了解使用效果和医生意见，以改进剂型，提高疗效。4、落实检查毒、麻、精等特殊管理药品的规范使用与管理，发现问题及时处理，并报告。5、担任教学和进修、实习人员的技术操作培训，协助做好本科各级专业技术人员的业务学习和在职教育。6、中、西药按专业各有偏重。中、西药师岗位职责1、在组长领导和主管药师指导下，负责药品的预算、请领、分发、保管、采购、报销、回收、下送、登记、统计和药品制剂与处方调剂等工作。2、主动深入科室，征求意见，不断改进药品供应工作，检查科室药品的使用、管理情况、发现问题及时处理，并报告。3、认真执行科室的各项规章制度和操作规程，严格管好毒、麻、精等特殊管理药品，严防差错事故。4、经常检查各种设备、衡器、量器等，保证性能良好、计量准确。5、做好自身专业知识的深造，并负责药士的业务学习和技术指导，担任教学和进修、实习人员的具体培训。6、中、西药按专业各有偏重。中、西药士岗位职责1、在组长领导和药师指导下，参加药品调配、制剂、煎药等工作。2、认真执行科室的各项规章制度和操作规程。3、管好毒、麻、精等特殊管理药品，发现问题及时处理和报告。4、搞好自身的业务学习和在职教育工作。5、中、西药按专业各有偏重。科室质量管理小组岗位职责1、认真贯彻、执行《药品管理法》等法律法规，把好科室药品质量关。2、按要求认真做好药品质量管理过程中的督查工作，确保有关制度的落实与执行。3、定期检查各部门的药品质量管理情况，并记录在案。4、对发生的药品质量不良事件，及时上报，并采取相关措施及时处理。

化工的废气、废水处理都会使用到，氢氧化钠（NaOH），盐酸，生石灰，阳离子聚丙烯酰胺、高分子絮凝剂、聚合氯化铝、PAC、碱等处理药剂。我知道有一种叫做万川环保的催化燃烧设备，无需添加药剂，即可对有机废气进行处理。

我厂生产污水处理药剂，絮凝反应快，不受水温影响，污泥量小，减少企业处理成本，免费寄样品试验

020202 化工厂废气处理的废水主要来自石油化学工业、煤炭化学工业、酸碱工业、化肥工业、塑料工业、制药工业、染料工业、橡胶工业等排出的生产废水。 020202 化工厂废气处理防治的主要措施是：首先应改革生产工艺和设备，减少污染物，防止废水外排，进行综合利用和回收；必须外排的废水，其处理程度应根据水质和要求选择。一级处理主要分离水中的悬浮固体物、胶体物、浮油或重油等。可采用水质水量调节、自然沉淀、上浮和隔油等方法。二级处理主要是去除可用生物降解的有机溶解物和部分胶体物，减少废水中的生化需氧量和部分化学需氧量，通常采用生物法处理。 020202 经生物处理后的废水中，还残存相当数量的COD，有时有较高的色、嗅、味，因环境卫生标准要求高，则需采用三级处理方法进一步净化。三级处理主要是去除废水中难以生物降解的有机污染物和溶解性无机污染物。常用的方法有活性炭吸附法和臭氧氧化法，也可采用离子交换和膜分离技术等。各种化学工业废水可根据不同的水质、水量和处理后外排水质的要求，选用不同的处理方法。 020202 化工厂废气处理过程中用到阳离子聚丙烯酰胺、高分子絮凝剂、聚合氯化铝、PAC片、碱等污水处理药剂 020202 在絮凝剂的选型中一般常使用中强阳离子聚丙烯酰胺作为污泥脱水药剂使用和用阴离子聚丙烯酰胺作为污水沉降絮凝剂用。

有的，未删减，戳我的头像

2.1 药剂科主任职责2.2 药剂科副主任职责2.3 主任药师、副主任药师职责2.4 主管药师职责2.5 药师职责2.6 药剂士职责 3.1 调剂室工作制度3.2 药品库房工作制度3.3 药品采购工作制度3.4 急诊药房值班工作制度3.5 药学情报室工作制度3.6 临床药学室工作制度3.7 药品检验室工作制度3.8 医院制剂室工作制度 4.1 药品供应管理制度4.2 药品价格管理制度4.3 药品价格变动制度4.4 药品价格档案制度4.5 定期检查档案制度4.6 处方制度……第5章 医院药剂科人员岗位职责

中国药科大学药学专业考研科目有思想政治理论、英语、药学基础综合。药学主要学习内容有《中医学》、《方剂学》、《药事管理》、《临床药理学》、《药物合成》、《生物化学与分子生物学》、《生物药剂学与药物动力学》、《临床药物治疗学》、《临床药物治疗学》、《药物分析方法》。部分高校按以下专业方向培养：营销、中药、临床药理、临床药学、食品药学、医药经济。本专业学生主要学习药学、化学、生物学、基础医学等学科的基本理论和基本知识，接受药物化学、药物分析、药理学、药剂学等相关学科基本实验技能的训练，具备药物研究与 开发、药物生产、药物质量控制和药物临床应用等方面的基本能力。

、合理使用化防治控制病虫害蔓延化防治用化药剂毒性防治病虫害保持园林花木政党许重要病虫害能及合理用药效控制化防治收效快特点些病虫害即发或已经发及采取化防治使用病虫蔓延及控制另外化防治适应范围比较广受区性季节性影响较同类型区同季节往往都使用期量使用农药带些良主要表现环境污染敌伤害易引起病虫害抗药性二、发挥综合防治优点提高防治效综合防治预防主、综合防治原则合理运用栽培、化、物、物理及其效态手段病虫害控制低程度致造危害其优点：1、协调措施减少矛盾化防治与物防治协调起能达既能杀死病虫害能较限度发挥敌作用采用内吸杀虫剂涂抹茎、干根部浇灌等早期控制蚜虫、红蜘蛛、介壳虫发选用农药抗性较强敌配合施用杀伤敌较少选择性药剂避免或减少矛盾途径2、力求兼治简化措施自界种病虫害同发别防治造重复种优势病虫害象掌握植物发育关键病虫防治利机集用药兼治其根据、病虫害发情况抓住利机采用施放敌、使用菌剂、药剂等针性措施达兼治目3、取补短相辅相构病虫害发环境素及影响其发原面防治措施各其优点局限性采取取补短、提高效必要防治病虫种蝇注重施肥与药剂杀灭虫相结合措施基本控制其害三、建立园林植保护体系促进态园林发展园林植物与农作物、林木着少共同点内联系差异城市园林病虫害载体城市造环境与农业、林业自环境相比较起质变化气温偏高、相湿度降、土壤结构复杂；城市产废气、废水、废物污染城市气、水源及土壤态环境恶化；城市规模建筑密度阻碍气流通交换容易产热岛效应环境必影响园林植物种群布相应影响病虫害发发展根据城市环境特点利用植物群落内部相、相克关系建立科合理工植物群落使互相促进、相互制约、共同繁衍形稳定态环境控制灾害性病虫害发建立态健全、稳定园林植物群落即态园林体系利于病虫害防治能够实现用药或少用药效控制病虫害超控制允许标准范围要及用药防治予遏制态园林防治体现防治主治辅原则仅能产巨态环境效益且收经济效益四、建立综合防治系统确保园林病虫害效防治优秀园林绿规划设计仅应充展现园林审美、游憩功能同能满足建立态稳定植物群落所需要条件其关键避免植物种类于单纯避免选用易病虫、态功能脆弱树种、草种创造植所需良态环境城市道路绿化应该坚持树种原则各条道路树种选择应侧重应适应性强、抗病虫害乡土树种经期栽培驯化、适应本区外树种主淮北区例选用楸树、银杏等抗病虫害较强树种适宜养护管理预防病虫害发项重要措施进行适施肥、修剪、浇灌、养护确保树木苗木茁壮颗健壮植株要比瘦弱植株抵抗病虫害能力强海桐通风畅、阳光足容易受吹棉蚧危害；立环境树木影响患栽培公园绿少蚧壳虫危害作行道树栽植街却受蚧壳虫危害要注意研究立环境改善立条件创造抑制病虫害发、促进植物群落茁壮利环境园林绿规划设计始立环境改造科栽培合理运用养护技术强化预防措施辅化、物措施建立科园林综合防治系统定使园林病虫害防治起事半功倍效应作园林工作项重要措施加应用

我们学校药学在大三分方向，分为药理，药化，药分。其实药学也包括药剂，不过我们学校药剂直接分出来了。药剂专业人最多，就业率最高，考研分也高……

药剂学的毕业论文 　　一段充实而忙碌的大学生活即将结束，我们都知道毕业前要通过毕业论文，毕业论文是一种有准备、有计划的检验大学学习成果的形式，写毕业论文需要注意哪些格式呢？下面是我收集整理的药剂学的毕业论文，仅供参考，大家一起来看看吧。 　　[摘要] 　　近年来，微生物在药学研究中被广泛应用，展现出良好的发展前景。通过查阅相关的医学文献资料，了解到微生物与药学之间有密切的关系，通过对微生物进行转化和发酵，将其应用到药学研究及生产工作中，展现出微生物在药学中的应用价值及广阔的发展前景。 　　[关键词] 　　微生物；药学；发酵 　　一、微生物与药学的关系 　　（1）微生物与药学存在着密切的关系，许多抗生素是微生物的代谢产物或合成的类似物，在小剂量情况下，能够有效抑制微生物的存活及生长，不会对宿主产生严重的毒性。在临床应用过程中，抗生素起到了抑制病原菌生长的目的，被广泛应用于细菌感染性疾病的治疗中。除了具备抗感染作用外，一些抗生素自身还具备较强的抗肿瘤活性，被应用于肿瘤化学治疗中。 　　（2）微生物在医药卫生方面被广泛应用，维生素及辅酶被大量应用。 　　（3）近年来，人们在微生物学检验的.基础上加大了对药品卫生行业的 　　关注力量，加大对药品卫生质量进行控制。 　　（4）药品及生物制剂被广泛应用于生物工程技术生产中，采用工程菌生产胰岛素、生长因子及干扰素等[1]。 　　二、微生物在药学中的应用 　　（一）微生物转化在药学中的应用 　　1、在手性药物合成中的应用 　　不同的化合物光学活性不同，自身展现出了不同的生物学活性。现阶段，手性药物拥有广阔的发展前景，拆分及不对称合成手性药物成为热点研究问题。在生物体系中，酶展现出了高度的立体选择性，通过利用及筛选微生物或酶的过程，能够产生活性较高及立体结构专一的化合物，是一种可行性和有效性较高的方法。例如，将氯—酮丁酸甲酯及乙酯作为底物，将酮基还原为羟基时，展现出较高的立体选择性。通过生物转化的过程，不仅能够得到立体结构专一的手性化合物，同时也完成了对手性化合物的拆分。微生物转化中的合成手性化合物被广泛应用于制药工业中。 　　2、在药物代谢中的应用 　　药物在动物体内代谢是较为复杂的过程，展现出生物学活性功能，会生成有毒性的气体和不良反应的产物，在药学中占有重要位置。现阶段，微生物转化主要是利用产生的代谢产物，将其作为制备代谢产物的标准样品，应用在鉴别哺乳动物代谢产物中，完成对毒理学及药理学的研究。甾体羟基化在哺乳动物体内展现出了较强的生理学特性，是引发外源性甾体药物中毒的主要原因，转化成的相关模型是哺乳动物代谢有用信息的来源，产生的代谢产物对人类的孕激素受体具有较强的亲和能力，对人的糖皮质激素及盐皮质激素受体产生了一定的亲和性，对雄性激素产生了较弱的亲和性。黄腐酚作为一种化合物，被广泛应用于骨质疏松治疗中，通过利用真菌模型来寻找哺乳动物产生的代谢产物，为代谢产物及黄腐酚在哺乳动物体内的生物学活性研究提供了方向。 　　3、在天然药物中的应用 　　天然活性药物自身具有资源有限、含量低、结构复杂等特点，增加了药物的开发难度，利用生物转化方法合成有活性的天然产物，为开发新药提供了有效途径。羟基喜树碱是从自然植物中分离和提取出来的，毒性较低，拥有良好的治疗效果，被广泛应用于抗癌治疗中。主要是利用微生物对喜树碱来完成转化。青蒿素具有溶解度低、复燃性高等特点，是一种有效的抗疟药物。加大对其结构的改造，寻找合适的青蒿素衍生物，成为现阶段的重点研究课题。通过微生物转化方法，能够快速寻找到新的青蒿素衍生物[2]。 　　（二）微生物发酵在药学中的应用 　　近年来，微生物学基础理论及实验技术发现迅速，微生物学的应用范围越来越广阔。主要是利用微生物发酵来制备各种药物，在医药领域形成了一门独立的微生物药物学科。目前，医学上常见的微生物发酵制品有维生素、抗生素、氨基酸及酶抑制剂等。 　　生物发酵工艺多种多样，包括菌种的选育、培养及培植。培植出合适的菌种，是发酵工程的前提，菌种需要从自然界中找，但是该种方法寻找到的菌种产量相对较低。到了20世纪40年代，微生物学家开始使用激光、紫外线及化学诱变剂等处理方法来寻找菌种，使筛选出来的菌种更加优良，科学家通过构建工程菌，对其进行发酵，生产出一般微生物不能生产出来的产品。医用抗生素自身的特点包括： 　　（1）差异独立较大。差异毒力由抗生素的作用机制所决定，被广泛应用于临床抗感染中，抗生素的差异毒力越大，临床应用效果越好。 　　（2）抗菌活性强。抗生素自身展现出了杀灭微生物及药物抑制等能力，极微量的抗生素就能够展现出抗菌活性作用，抗生素的抗菌活性强弱主要是运用最低抑菌浓度来衡量，最低抑菌浓度是指抗生素能抑制微生物生长的最低浓度，值越小，说明抗生素作用越强。 　　（3）不良反应及副作用小。抗生素在使用过程中，对人体的毒性较小，对病原菌具有较强的杀伤力，这主要是针对理想的抗生素，一般的抗生素都或多或少会对人体产生一些不良反应及副作用。 　　综上所述，本文通过对微生物与药学的关系，微生物转化及发酵在药学中的应用进行分析，印证了微生物在药学中的应用可行性及应用价值。因此，制药行业在未来的发展中，需要进一步对微生物进行研究和分析，了解微生物内存在的药学价值，促使其在药学中的价值最大化，提升药物工业生产效果。 　　参考文献： 　　[1]张孝林，马世堂，俞浩.浅谈药学专业《微生物学》教学中创新型应用人才培养[J].中国科技信息，2012（7）：229. 　　[2]任春萍.抗微生物药物的临床应用调查结果分析与药学研究[J].中国医药指南，2015，13（18）：143-145. ;

没区别，一个简称而已，相同的专业。

药物制剂专业培养具备药学、药剂学和药物制剂工程等方面的基本理论知识和基本实验技能，能在药物制剂和与制剂技术相关联的领域从事研究、开发、工艺设计、生产技术改进和质量控制等方面工作的高级科学技术人才。 药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术学科。

药物制剂专业培养具备药学、药剂学和药物制剂工程等方面的基本理论知识和基本实验技能，能在药物制剂和与制剂技术相关联的领域从事研究、开发、工艺设计、生产技术改进和质量控制等方面工作的高级科学技术人才。药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术学科。

药物制剂技术专业简介药物制剂技术主要研究药物制剂生产工艺、生产技术以及产品质量控制等方面基本知识和技能，进行药物制剂开发、工艺设计、生产技术改进和质量控制等。例如：藿香正气软胶囊、感冒冲剂的生产与加工，药物制剂中物料干燥、粉碎、筛分、混合及操作，半成品和成品的质量监督、检验及储存等。药物制剂技术专业就业方向药物制剂技术专业就业前景主要是在药品类企事业单位从事药品生产与销售、药物制剂研究与开发，药物制剂的检验、存储与管理，生产技术改良及质量控制等工作。药物制剂技术专业学习课程主要课程《无机及分析化学》、《药物化学》、《药理学》、《药物制剂技术》、《药物分析与检验技术》、《药物制剂设备与车间设计》、《制药过程原理及设备》、《制药企业管理概要》、《药用高分子材料》、《安全生产技术》培养目标药物制剂技术专业培养拥护党的基本路线，具备良好的职业素质，德、智、体、美等全面发展，掌握本专业必需的基本理论知识，具有较强药理、药物制剂、分析检测等实验操作技能，具备较强的药物制品生产现场操作与组织管理技能，具备一定的产品营销技能，能够在药品行业生产、建设、服务和管理第一线从事生产操作、技术管理、质量管理、技术开发与产品营销等工作的高素质技能型专门人才。

第三章 药物制剂新技术 第一节 包合技术 一、包合技术：指一种分子被包合嵌于另一种分子的空穴结构内，形成包合物的技术。主分子客分子能否稳形成及是否稳定：取决于主、客分子的立体结构和二者极性。包合物的稳定性：取决于两组分间的范德化力。 是物理过程，不是化学过程。 二、包合材料： (一)、环糊精cd：β-cd水中溶解度最小，毒性很低。 (二)、环糊精衍生物： 1、水溶性环糊精衍生物：甲基、羟丙基、葡萄糖衍生物。 g-β-cd常用，使难溶性药物溶解度增大，促进药物吸收，还作注射剂包合材料。 2、疏水性环糊精衍物物：乙基-β-cd，降低水溶性药物的溶解性，达到缓释作用。 三、包合作用的特点： 1、 药物与环糊精组成的包合作用：通常是单分子包合物， 2、 摩尔比是1：1 。 3、 包合时对药物的要求：原子数大于5(稠环小于5)， 4、 相对分子质量100―400， 5、 溶解度小于10g/l， 6、 　熔点低于250℃。无机药物大多不宜用cd包合。 7、 药物的极性与缔合作用影响包合作用：　　 4、包合作用具竟争性 四、常用包合技术： 1、饱合水溶液法（重结晶法、共沉淀法）　　 2、研磨法　 3、冷冻干燥法　　　　　　　　　　　　　　 4、喷雾干燥法 第二节 固体分散技术 一、固体分散技术：是固体分散在固体中的新技术，通常是一种难溶性药物以分子，胶态、微晶或无定型状态，分散在另一种水溶性、或难溶性、肠溶性材料中呈固体分散体系。 二、载体材料：吸收速率取决于溶出速率，溶出速率取决于载体材料的特性。 （一）、水溶性载体材料： 1、聚乙二醇peg： 4000、6000 2、聚维酮pvp 3、表面活性剂：poloxamer188 4、有机酸类 5、糖类和醇类：半乳糖、甘露醇 (二)、难溶性载体材料： 1、 纤维素类：ec 2、聚丙烯酸树酯类：eudragit e、rl、rs 3、其他：胆固醇等 (三)、肠溶性载体材料： 1、纤维素类：cap、hpmcp、cmec(羧甲乙基纤维素) 2、聚丙烯酸树酯类 三、常用的固体分散技术： 1、熔融法：关键是迅速冷却，适于对热稳定的药物。 2、溶剂法：共沉淀法，适于对热不稳定或易挥发的药物。 3、溶剂-熔融法：适于液态药物，只适于剂量小于50mg的药物。 4、溶剂-喷雾(冷冻)干燥法：适于易分解或氧化，对热不稳定的药物。 5、研磨法 四、固体分散体的类型： 1、简单低共熔混合物：药物以微晶形式分散在载体中。 2、固态溶液 ：以分子状态分散 3、共沉淀物：非结晶型无定型物，又称玻璃态固熔体。 六、固体分散体的速效与缓释原理： (一)、速效原理： 　1、分散状态影响药物溶出速率：分子分散>无定型>微晶 2、载体材料对药物溶出的促进作用：可润湿性、高度分散性、对药物抑晶性 (二)、缓释原理：采用疏水或脂质类载体材料具有缓释作用。

第三章 药物制剂新技术 第一节 包合技术 一、包合技术：指一种分子被包合嵌于另一种分子的空穴结构内，形成包合物的技术。主分子客分子能否稳形成及是否稳定：取决于主、客分子的立体结构和二者极性。包合物的稳定性：取决于两组分间的范德化力。 是物理过程，不是化学过程。 二、包合材料： (一)、环糊精CD：β-CD水中溶解度最小，毒性很低。 (二)、环糊精衍生物： 1、水溶性环糊精衍生物：甲基、羟丙基、葡萄糖衍生物。 G-β-CD常用，使难溶性药物溶解度增大，促进药物吸收，还作注射剂包合材料。 2、疏水性环糊精衍物物：乙基-β-CD，降低水溶性药物的溶解性，达到缓释作用。 三、包合作用的特点： 1、 药物与环糊精组成的包合作用：通常是单分子包合物， 2、 摩尔比是1：1 。 3、 包合时对药物的要求：原子数大于5(稠环小于5)， 4、 相对分子质量100―400， 5、 溶解度小于10g/L， 6、 　熔点低于250℃。无机药物大多不宜用CD包合。 7、 药物的极性与缔合作用影响包合作用：　　 4、包合作用具竟争性 四、常用包合技术： 1、饱合水溶液法（重结晶法、共沉淀法）　　 2、研磨法　 3、冷冻干燥法　　　　　　　　　　　　　　 4、喷雾干燥法 第二节 固体分散技术 一、固体分散技术：是固体分散在固体中的新技术，通常是一种难溶性药物以分子，胶态、微晶或无定型状态，分散在另一种水溶性、或难溶性、肠溶性材料中呈固体分散体系。 二、载体材料：吸收速率取决于溶出速率，溶出速率取决于载体材料的特性。 （一）、水溶性载体材料： 1、聚乙二醇PEG： 4000、6000 2、聚维酮PVP 3、表面活性剂：Poloxamer188 4、有机酸类 5、糖类和醇类：半乳糖、甘露醇 (二)、难溶性载体材料： 1、 纤维素类：EC 2、聚丙烯酸树酯类：Eudragit E、RL、RS 3、其他：胆固醇等 (三)、肠溶性载体材料： 1、纤维素类：CAP、HPMCP、CMEC(羧甲乙基纤维素) 2、聚丙烯酸树酯类 三、常用的固体分散技术： 1、熔融法：关键是迅速冷却，适于对热稳定的药物。 2、溶剂法：共沉淀法，适于对热不稳定或易挥发的药物。 3、溶剂-熔融法：适于液态药物，只适于剂量小于50mg的药物。 4、溶剂-喷雾(冷冻)干燥法：适于易分解或氧化，对热不稳定的药物。 5、研磨法 四、固体分散体的类型： 1、简单低共熔混合物：药物以微晶形式分散在载体中。 2、固态溶液 ：以分子状态分散 3、共沉淀物：非结晶型无定型物，又称玻璃态固熔体。 六、固体分散体的速效与缓释原理： (一)、速效原理： 　1、分散状态影响药物溶出速率：分子分散>无定型>微晶 2、载体材料对药物溶出的促进作用：可润湿性、高度分散性、对药物抑晶性 (二)、缓释原理：采用疏水或脂质类载体材料具有缓释作用。 第三节 微型包囊技术 一、概述： 微囊化：利用天然或合成的高分子材料(囊材)作囊膜壁壳，将固态或液态(囊芯物)包成药库型微囊。 微球：药物溶解或分散在基质中。 都属微米级 1、 天然高分子囊材：明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳多糖 2、 半合成高分子囊材：羧甲基纤维素钠CMC-Na、CAP、EC、MC、HPMC 3、 合成高分子囊材：聚丙烯酸树酯、PVA、可降解聚酯类：PLA、PGA 二、微囊化方法： (一)、物理化学法(相分离法)：形成新相析出。四步：囊芯物分散、囊材加入、囊材沉积、囊材固化 1、单凝聚法：加入凝聚剂降低溶解度 凝聚剂：60% Na2SO4 固化剂：37%甲醛 凝聚系统：明胶-水-硫酸钠 水性介质中成囊，要求药物难溶于水 2、复凝聚法：带相反电荷的囊材作复合囊材凝聚成囊。明胶-阿拉伯胶 适于难溶性药物微囊化 3、溶剂-非溶剂法：加入一种对囊材不溶的非溶剂，引起相分离。 4、改变温度法：不加凝聚剂，控制温度。 5、液中干燥法(溶剂挥发法)：除去分散相挥发性溶剂 (二)、物理机械法： 　1、喷雾干燥法 ：喷入惰性热气流 　2、喷雾凝结法：分散于熔融囊材中 　3、空气悬浮法：流化床包衣法 　4、多孔离心法 　5、锅包衣法 (三)、化学法：不加凝聚剂 1、界面缩聚法 2、辐射交联法 四、微囊的质量评价：微囊中药物含量测定：一般用溶剂提取法。微囊必须进行释放速率测定 微囊载药量=(微囊内的药量/微囊的总重)*100% 包封产率：评价工艺 包封产率= [微囊内的药量/(微囊内药量+介质中药量)] *100% 微囊内的药量占投药的百分率。

药学专业学的比较泛，药学下属各二级学科都有所涉及，药物开发的整个过程都会学到。药物制剂是药学下的一个二级学科，是对制剂（胶囊、片剂、输液等等对于本科就是这样，读到研究生会涉及一些更深层次的内容）的研究与开发。制药工程是研究原料药的生产，是药物制剂的上游。 简单地说，药学的知识最全面，但是理论化的偏多，毕业从事教学和科研的较多。药物制剂主要是学习的合成方法和药剂学知识，毕业后从事分析或是检测，如药房里的药剂师等居多。制药工程主要是学习药物制造过程，与相关的器械和流程相关，毕业主要是从事生产管理等，当然三个专业的学生毕业后都可以从事科研和教学。制药工程、药学和药物制剂专业。本是同根生1：三种专业异同药 学三个专业原同属药学学科，后来独立发展，药物制剂与制药工程其实都是从药学这一学科下发展出来的新兴专业医学专业；培养较为全面，相对较为基础制药工程工科专业；侧重药物的生产、制造等工艺药物制剂理学专业；侧重对药物的剂型合成与开发神农氏遍尝百草，发现药材，教会人民医治疾病；李时珍翻越千山万水，访名医，走遍大半个中国，终于写成了《本草纲目》。这便是早期我们的药学。然而今天的药学及其相关专业则成为高校发展潜力巨大的专业。药学实际上是一个非常宽泛的专业。很多本科院校在“药学”学科下面开设了“药物制剂”、“药物分析”、“药理学”、“药物化学”、“药事管理”等专业。制药工程与药物制剂其实都是从药学这一学科下发展出来的新兴专业。简单来说，药学就是研究平常药店和医院里所卖的那些药的制造、生产、鉴别、质量管理、营销等方面，包括我们所说的中药和西药。通常，为了区别于中药，我们将它称作“大药学”。“大药学”就是说，当前我们的药学专业已经远远超出了传统中药学的范畴，而成为一个融合化学、生物、工程学等多个学科的中药和西药的学科。总体来说，药学所学的知识比较全面，培养的是从事药学的研究、生产、经营、使用、管理方面的工作。不过，研究和生产似乎对药学专业的本科生来说很少有人能够达到。制药工程是一个工科专业，偏向实际生产。在正式出现制药工程专业这个名称以前，国内的高校依据自身的条件已经设置了与此相关的专业，譬如化学制药专业、抗菌素专业、精细化工专业、微生物制药专业等。1998年以后，不少高校的精细化工专业都把化学药物的合成制备作为一个重要的内容。因此，相当数量的精细化工专业看准了制药工程方向，改建成制药工程专业。这就是为什么今天许多制药工程专业是开设于化工学院内的原因，学习内容既包括化工知识，也涉及基本的药物理论。制药工程专业相对独立，涉及化学类的东西更多，主要是学习西药是怎么做出来的，说得专业一点，就是药物的合成，所以，一些学校，这个专业也叫“药物化学”。但是如果要具体分，制药工程专业是药物的制备，其涵盖的面更加广泛。

1、药剂学（英语：Pharmaceutics）全称：药物制剂学，是一门研究药物制剂剂型的基本理论、处方设计、生产工艺、合理应用以及药物制剂剂型和药物的吸收、分布、代谢及排泄关系的综合技术科学。这一概念的内涵实际上可以分成如下三个层次：第一，药剂学所研究的对象是药物制剂；第二，药剂学的研究内容是关于药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用等；第三，药剂学是一门综合性技术科学。2、在某些地区（例如香港），中文“药剂学”一词通常是指“药学”（Pharmacy），含意与本条目内容有所不同。药剂学为药学的一门分支，只专门研究药物制造的部分，而药学本身主要是利用各种医药知识为病人提供更高质素的医药治疗及服务。其基本任务是研究将药物制成适宜的剂型，保证以质量优良的制剂满足医疗卫生工作的需要。由于方剂调配和制剂制备的原理和技术操作大致相同，将两部分合在一起论述的学科，称药剂学。现代药剂学有很大发展，还包括生物药剂学、物理药剂学、化学药剂学，工业药剂学等。

制剂指为适应治疗或预防的需要，按照一定的剂型要求所制成的，可以最终提供给用药对象使用的药品。所谓药物制剂，从狭义上来讲，就是具体的按照一定形式制备的药物成品，如阿莫西林胶囊等，从广义上来讲是药物制剂学，是一门学科。根据《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条关于药品的定义：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。药物制剂解决了药品的用法和用量问题。药物制剂对人类起到非常大的意义，具有重大的作用。选择合理的制剂剂型可以更好地发挥药物的疗效。同一药物的不同剂型，作用和用途可能有所不同。剂型能调节药物作用速度：可以根据临床需要，将药物制成不同的剂型。扩展资料历史沿革中国古代就创造了许多药物制剂，除汤剂外，有药酒、曲、丸、散、膏、丹等，有大量中成药产品。自19世纪下半叶以来，制剂工业在药物生产中已发展为一个独立的领域，发展了不少新型制剂如片剂、糖衣片、肠溶片、薄膜包衣片、注射剂、胶囊剂、栓剂、气雾剂、药膜剂以及多种缓释制剂和控制释放制剂等。在制剂生产和药品包装方面，也逐渐从手工操作向半机械化、机械化、半自动化直至全自动化的方向发展。参考资料来源：百度百科-药物制剂参考资料来源：百度百科-制剂

当然不一样啦！药物制剂学：业务培养目标：本专业培养具备药学、药剂学和药物制剂工程等方面的基本理论知识和基本实验技能，能在药物制剂和与制剂技术相关联的领域从事研究、开发、工艺设计、生产技术改进和质量控制等方面工作的高级科学技术人才。 业务培养要求：本专业学生主要学习药学、生物药剂学、工业药剂学、药物制剂工程等方面的基础理论和基本知识，受到药物制剂研究和生产技术的基本训练，具有药物制剂研究、开发、生产技术改造及质量控制的基本能力。 药学其实是大的概念，可以包括药物制剂学、临床药学、药物分析、医药贸易等等专业学科。这些学科有着专业基础课程。药物制剂说简单点就是关于药物做成怎样的剂型，发挥药物最好的作用。

『壹』 执业药师资格证上的照片要求是几寸的什么背景颜色的 背景一般是白色 证件照的要求是免冠（不戴帽子）正面照片，照片上正常应该看到人的两耳轮廓和相当于男士的喉结处的地方，照片尺寸可以为一寸或二寸，颜色可以为黑白或彩色，拍照时不得上唇膏等影响真实面貌的化妆色彩，包括头发的染色。 拍照时你拍照的背景是用白布，但要穿有领子的衣服，不能化妆化得过浓，影响你的真实面貌，只可以涂淡淡的口红，要见耳朵、见到颈部，头上不戴任何装束。各情况标准不一，特殊情况须询问当事部门并到指定的照相馆照。 原照片须为标准证件照，红、蓝或白色背景，JPG或JPEG格式，文件大于30K，大于300*215像素。严禁小照片放大审核。也就是照片红、蓝或白色背景都可以，后辍格式JPG或JPEG格式，文件大于30K，即1M都可以。建议大点。大于300*215像素，就是高和宽的比例。 (1)药剂师资格证图片扩展阅读： 驾驶证 《 中华人民共和国道路交通安全法》申请机动车驾驶证人员的相片标准 相片应为，持证者本人免冠1寸相片。 1．白色背景的彩色正面相片，校正视力者须戴眼镜。 2．其规格为22mm×32mm 人头部约占相片长度的三分之二。 身份证 《居民身份证》（第二代）照片标准 照片标准为〔公安部制定《居民身份证》制证用数字相片技术标准(GA461-2004)〕。 1、照片规格:358像素（宽）×441像素（高照片规格），分辨率350dpi，照片尺寸为32mm×26mm。 2、颜色模式:24位RGB真彩色。 3、要求: 公民本人正面免冠彩色头像, 头部占照片尺寸的2/3，不着制式服装或白色上衣,常戴眼镜的居民应配戴眼镜，白色背景无边框，人像清晰，层次丰富，神态自然，无明显畸变。 4、人像在相片矩形框内水平居中，脸部宽207像素±14像素，头顶发迹距相片上边沿7像素～21像素，眼睛所在位置距相片下边沿的距离不小于207像素,当头顶发迹距相片上边沿距离与眼睛所在位置距相片下边沿的距离不能同时满足上述要求的情况下，应优先保证眼睛所在位置距相片下边沿的距离不小于207像素。 护照 《中华人民共和国普通护照》（新版） 2012年7月17日起，公安局出入境管理部门将开始受理、签发新版《中华人民共和国普通护照》，这也也是我国建国以来使用的第13版护照。 1．着白色服装的请用淡蓝色背景颜色，着其他颜色服装的最好使用白色背景。 2．人像要清晰、层次丰富、神态自然。 3．公职人员不着制式服装，儿童不系红领巾。 4．尺寸为48毫米×33毫米，头部宽度21至24毫米，头部长度28至33毫米。 『贰』 药师资格证 是的。任何地方如果开药店 都需要药师资格证 。 (一) 须持有以下合法证件： 1、县级以上食品药品监督管理部门核发的《药品经营许可证》； 2、工商行政管理部门核发的《营业执照》，并经工商行政管理部门年检(审)合格； 3、税务部门核发的《税务登记证》，并经税务部门年审合格； 4、自治区食品药品监督管理部门核发的《药品经营质量管理规范（GSP）认证证书》。 （二）有规范的内部管理制度、必要的管理人员和营业人员。规范的内部管理制度(主要包括：药品质量管理制度；健全的财务管理制度；供药制度；营业人员岗位职责等)和必要的管理人员(主要包括：药店专职负责人；至少有2名取得药师或中药师专业技术职称的药学专业人员及专职的财会人员)；营业人员须经地(市)级以上食品药品监督管理部门培训考核合格，并取得《药品从业人员岗位培训证书》；营业人员的工作单位须与《药品从业人员岗位培训证书》中注明的工作单位一致； (三) 具备一定的设备、设施，主要包括：有不少于40平方米的固定、整洁、卫生的专门的营业场所，周围无环境污染源；有必要的且与经营规模相适应的营业用货架和柜台等，药品按处方药与非处方药分类管理的要求，按用途或剂型分类摆放、陈列；有相应的计算机设备。 (四)遵守《中华人民共和国药品管理法》等法律、法规，有健全和完善的药品质量管理制度，能确保供药安全、有效和提供优质服务；具有每天24小时及时供应基本医疗保险用药服务的能力；能保证营业时间内至少有1名药师在岗。 药师参加执业药师考试并合格。 一、凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的其他国籍的人员具备以下条件之一者，均可报名参加执业药师资格考试。 1、取得药学、中药学或相关专业中专学历，从事药学或中药学专业工作满七年。 2、取得药学、中药学或相关专业大专学历，从事药学或中药学专业工作满五年。 3、取得药学、中药学或相关专业本科学历，从事药学或中药学专业工作满三年。 4、取得药学、中药学或相关专业第二学士学位研究生班毕业或取得硕士学位，从事药学或中药学专业工作满一年。 5、取得药学、中药学或相关专业博士学位。 二、免试条件按照国家有关规定评聘为高级专业技术职务，并具备下列条件之一者，可免试药学（或中药学）专业知识（一）、药学（或中药学）专业知识（二）。 1、中药学徒、药学或中药学专业中专毕业，连续从事药学或中药学专业工作满20年。 2、取得药学、中药学专业或相关专业大专以上学历，连续从事药学或中药学专业工作满15年。 三、成绩管理：考试以两年为一个滚动周期。报考全部科目的人员，须在连续两个年度内通过考试；免试部分科目的人员，须在一个年度内通过考试。 四、组织报名和资格审查报名考试人员请持毕业证、职称证、身份证（原件）、从事专业工作年限证明、近期一寸彩色照片二张。报考人员的资格条件由人事考试部门负责审核并存档备查。免试人员的资格条件，由各市人事局职称部门负责审查。 『叁』 报考药剂师资格证书需要准备什么 .什么人可以申请参加国家执业药师资格考试？ 凡我国公民和获准在我国境内就业的其他国籍的人员具备下列条件之一者，均可申请参加国家执业药师资格考试。 (一) 取得药学、中药学或相关专业中专学历、从事药学或中药学专业工作满七年。 (二) 得药学、中药学或相关专业大专学历、从事药学或中药学专业工作满五年。 (三) 取得药学、中药学或相关专业大学本科学历、从事药学或中药学专业工作满三年。 (四) 取得药学、中药学或相关专业第二学士学历、研究生班毕业或取得硕士学位，从事药学或中药学专业工作满一年。 (五) 取得药学、中药学或相关专业博士学历。 2.国家执业药师资格考试的科目包括哪些？ 执业药师资格考试科目为： 药事管理与法规 药学类考试科目： 药学专业知识（一）：该科目包括药理学、药物分析两部分内容； 药学专业知识（二）：该科目包括药剂学、药物化学两部分内容； 药学综合知识与技能。 中药学类考试科目： 中药学专业知识（一）：该科目包括中药学、中药药剂学（含中药炮制）两部分内容； 中药学专业知识（二）：该科目包括中药鉴定学、中药化学两部分内容； 中药学综合知识与技能。 以上科目中，药事管理与法规为共同考试科目；从事药学或中药学专业的人员可根据专业要求，选择药学类或中药学类考试科目。 3.哪些人员参加国家执业药师考试可以免试部分科目？ 按照国家有关规定评聘为高级专业技术职务，并具备下列条件之一者： （一） 中药学徒、药学或中药学专业中专毕业，连续从事药学或中药专业工作满20年。 （二） 取得药学、中药学专业或相关专业大专以上学历，连续从事药学或中药学专业工作满15年。 可以免试：药学（或中药学）专业知识（一）、药学（或中药学）专业知识（二）两个科目，只参加药事管理与法规、综合知识与技能两个科目考试。 4.何谓考试周期？ 国家执业药师资格考试以两年为一个周期。参加全部科目考试的人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。例如，应试者于当年参加执业药师资格考试，有两个科目的考试成绩合格；第二年须参加另外两个科目的考试，若成绩合格则视为通过全部科目的考试。若其中有一个科目考试成绩不合格，则第三年只承认第二年考试中合格科目的成绩，另外三个科目须重新参加考试，如此滚动。参加部分免试科目的人员须在一个考试年度内通过应试科目。 5.国家执业药师资格考试定在每年的什么时间？ 国家执业药师资格考试日期定为每年十月。 根据国家药品监督管理局发出的《关于2001年执业药师资格考试工作有关事宜的通知》。考试分四个半天进行，每个科目的考试时间为2.5小时。 6.怎样办理国家执业药师资格考试报名手续？ 报名参加考试者，由本人提出申请，所在单位审核同意，并携带有关证明材料（本人身份证、毕业证或学历证明、单位证明信）到当地考试管理机构办理报名手续。考试管理机构按规定程序和报名条件审查合格后，发给准考证，应考人员凭准考证在指定的时间、地点参加考试。 党中央、国务院各部门、部队及其直属单位的人员，按照属地原则报名参加考试。 报名时间定为每年4月。申请报名考试人员可向当地人事（职改）部门或药品监督管理部门咨询报名的具体事宜。 7.如何确定考试地点？ 国家执业药师资格考试的考场须设在省辖市以上的中心城市和行政专员公署所在城市。应试人员凭考试通知指定的时间、地点参加考试。 8.2005年全国执业药剂师资格考试题型 国家执业药师资格考试每年举行一次。试卷题型均为客观题，每科考试时间均为两个半小时。考试含四科，药学专业执业药师考试科目包括药事管理与法规、药学专业知识（一）、药学专业知识（二）、综合知识与技能*工学；中药学专业考试科目包括药事管理与法规、中药学专业知识（一）、中药学专业知识（二）、综合知识与技能*中药学。国家执业药师资格考试政策规定，参加全科考试，两年内通过考试，可申请执业资格；有免试科目的，须在当年通过考试。 录取比例:据统计，目前全国执业药师资格考试通过率为10%左右。2004年全国13万人报名，考试通过率为13.4%。 『肆』 初级药师资格证书是什么颜色 其中，在中国共和国全国人民的公民和其他民族在我国就业的下列条件之一授权的人员可以申请参加资格考试执业药师。 1，取得药学，中药学或相关专业中专以上学历，在药房或药店行业七年。点击看详细2，获得药学，中药学或相关专业大专学历在药房或药店行业五年。点击看详细3，获得药学，中药学或相关专业本科学历药房或药店行业三年。点击看详细4，取得药学，中药学或相关专业或第二学位研究生课程，获得药房或药店专业工作满一年的硕士学位。点击看详细5，取得药学，中药学或相关专业博士学位。点击看详细其次，豁免按照国家就业条件，高级专业技术职务的有关规定，并具备下列条件之一者，可豁免药店（或药房）专业知识（一） ，药店（或药房）专业知识（二）。点击看详细1，徒弟医学，药学和药学专业中专，从事药学或药学专业工作20年。点击看详细2，获得药学，中药学或相关专业大专以上学历，从事药学或药学专业工作15年。点击看详细三，绩效管理考试两年滚动周期。所有科目谁申请，应通过在连续两年的考试;一些人员豁免科目应在一年内通过考试。点击看详细四，组织登记申请和资格审查的工作人员，请持毕业证，职称证书，身份证（原件），从事专业工作经历证明，近期二寸彩色照片。候选人谁是负责审查和考试的人事部门记录的资格。豁免的人员资格，经市人事部门负责审查冠军。 『伍』 谁有药师资格证的给张图片！ 网络图片有很多的，主要是广东省的药师证 『陆』 想要药师资格证的图片 药师资格证的图片见附件 『柒』 药剂师资格证有什么用 如果在药剂工作岗位上，药剂师资格证可以作为获得药剂师技术职称的有力条件。医院或者药剂经营单位是凭专业技术职称来确定工资待遇的。 『捌』 如何取得药剂师资格证 凡符合卫生部、人事部印发的《预防医学、全科医学、药学、护理、其他卫生技术等专业技术资格考试暂行规定》（卫人发[2001]164号）中报名条件的人员，均可报名参加相应级别的考试。 药学专业： 报名参加初级药士/药师/主管药师资格考试的人员，要遵守中华人民共和国的宪法和法律，具备良好的医德医风和敬业精神，同时具备下列相应条件： （一）参加药士资格考试取得药学专业中专或专科学历，从事本专业技术工作满1年。 （二）参加药师资格考试 1、取得药学专业中专学历，受聘担任药士职务满5年； 2、取得药学专业专科学历，从事本专业技术工作满3年； 3、取得药学专业本科学历或硕士学位，从事本专业技术工作满1年。