亲核取代

“亲核”是亲原子核,“亲电”是亲电子云,两者有本质区别；取代和加成的区别就不用说了吧……类似于复分解（或者置换）和化合的区别. 我给楼主稍微总结一下常见的有机物质并举一个反应试剂的例子： 1、烷烃：烷烃的取代是游离基取代（氯气）. 2、烯烃：亲电加成（溴）. 3、炔烃：亲电加成（活性不如烯烃,溴）、亲核加成（氢氰酸）. 4、苯环：亲电取代（溴）. 5、环氧化合物：亲核加成（酸、碱催化,溴化氢）. 6、卤代烃：亲核取代（氢氧化钠）. 7、醇：亲核取代（溴化氢）. 8、醛酮：亲核加成（格氏试剂）. 9、羧酸：亲核加成-消除.先亲核加成,产物通常不稳定,还要再发生消除反应（乙醇）. 10、羧酸衍生物：亲核加成-消除（乙醇）.

亲核取代指的是底物与亲核试剂的取代反应亲电取代指的是底物与亲电试剂的取代反应LZ是不是对于亲核试剂，或者亲电试剂的含义没有理解啊

卤代烃亲核取代反应如下：SN1 与 SN 2 a、 SN2 反应机理 (Bimolecular Nucleophlic Substitution) HO + CH3 Br。亲电加成和亲核加成的区别：一、物质不同：具有负电性的物质称为亲核试剂。如RMgX 其中MgX部分有正电性， R（烷基）有负电性， 这是一个亲核试剂， 向羰基的加成是亲核加成反应。 因为羰基的碳呈正电性。而亲核反应是常见的卤代烃的卤素被HO—、RO—、Cl—、Br—、CN—、R3N—、H2O、ROH等亲核试剂所取代。二、含义不同：亲电取代最常见的是苯环发生的Friedel-Crafts 烷基化反应。其中R作为正离子进攻苯环（RX是亲电试剂）。亲电加成多发生在HCl， HBr（亲电试剂） 与烯烃和炔烃的加成。H正离子首先进攻电子密度高的双键（亲电加成）， Cl负离子再向碳正离子进攻。需知：最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。再水解得醇，这是合成醇的良好办法。在羰基中，O稍显电负性；在格氏试剂中，C-Mg相连，Mg稍显电正性，C是亲核部位。于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳，双键打开，新的C-C键形成。水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成。碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基。此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH2=CH-CN)。

你要根据原理来看，自由基反应是键的均裂，形成的活性自由基，所以反应条件一般都是高温，光照等极端条件亲电取代和亲核取代就看被取代的基团所连的原子是带较多正电荷，还是富电子带较多的负电荷亲电加成，如果带正电的原子或基团进攻不饱和键引起的加成就是亲电加成反应

1.亲核取代反应简称SN。 2.饱和碳上的亲核取代反应很多。 3. 例如，卤代烷能分别和氢氧化钠、醇钠或酚钠、硫脲、硫醇钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。 4.醇可和氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用，生成卤代烃。 5.卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃，也是负氢离子对反应物中卤素的取代。 6.当试剂的亲核原子为碳时，取代结果形成碳-碳键 ，从而得到碳链增长产物，如卤代烷和氰化钠、炔化钠或烯醇盐的反应。

亲核取代反应简称SN。饱和碳上的亲核取代反应很多。例如，卤代烷能分别与氢氧化钠、醇钠或酚钠、硫脲、硫醇钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用，生成卤代烃。卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃，也是负氢离子对反应物中卤素的取代。当试剂的亲核原子为碳时，取代结果形成碳-碳键，从而得到碳链增长产物，如卤代烷与氰化钠、炔化钠或烯醇盐的反应

亲电取代是亲电试剂进攻化合物富电部分，取代其它基团的化学反应。一般发生于芳香族化合物，是一种向芳香环系引入官能团的重要方法，是芳香族化合物的特性之一。被取代的基团通常是氢原子，但其他基团被取代的情形也是存在的。一般来说，亲电取代特指芳香亲电取代。另一种比较少见的亲电取代反应是脂肪族的亲电取代。亲核取代简称SN。饱和碳上的亲核取代反应很多。例如，卤代烷能分别与氢氧化钠、醇钠或酚钠、硫脲、硫醇钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用，生成卤代烃。卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃，也是负氢离子对反应物中卤素的取代。当试剂的亲核原子为碳时，取代结果形成碳-碳键 ，从而得到碳链增长产物，如卤代烷与氰化钠、炔化钠或烯醇盐的反应。反应原理：1、亲电取代亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上，就本质而言均是较强亲电基团对负电子体系进攻，取代较弱亲电基团。但对于芳香体系和脂肪体系，由于具体环境不同，其反应历程亦有所不同，现分述如下。亲电芳香取代反应（electrophilic aromatic substitution）是芳香体系最重要的有机反应之一，常用于向芳香环系引入官能团，因此研究时间较长，在机理方面已基本达成一致。芳香系亲电取代机理一致，右图给出了苯环的一般历程，亲电基团首先与芳香环电子结合形成π络合物，之后再过渡到一个中间体σ络合物。最后当新基团亲电能力强于氢离子时，就会从芳香环上脱去氢离子完成反应。脂肪体系亲电取代反应与芳香体系有较大不同，其机理更类似于脂肪族的亲核取代反应，一般可分为SE1和SE2，这与脂肪族亲核取代机理中的SN1和SN2类似。而卡宾插入反应这样先插入，再消去的历程就称为SE2。2、亲核取代亲核取代分为单分子亲核取代反应SN1和双分子亲核取代反应SN2。（1）SN1的过程分为两步：第一步，反应物发生键裂(电离)，生成活性中间体正碳离子和离去基团；第二步，正碳离子迅速与试剂结合成为产物。总的反应速率只与反应物浓度成正比，而与试剂浓度无关。（2）SN2为旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程。反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比。能生成相对稳定的正碳离子和离去基团的反应物容易发生SN1，中心碳原子空间阻碍小的反应物容易发生SN2 。如果亲核试剂呈碱性，则亲核取代反应常伴有消除反应，两者的比例取决于反应物结构、试剂性质和反应条件。低温和碱性弱对SN取代有利。

亲核取代就是亲核试剂（一般是电负性较强的原子、离子、原子团等）对带正电的碳原子（碳正离子或者带部分正电荷的碳原子）进攻发生的取代反应 亲电取代就是亲电试剂（一般是带正电荷或带部分正电荷的原子团）对富电子体系（多为大π键共轭体系或者双键三键等不饱和碳）进攻发生的取代反应

取代和加成应该没有问题吧，然后自由基是均裂的，共用电子对均分；亲电取代亲核取代都是离子型反应，属于异裂，生成碳正离子。一般烯烃发生的符合马氏规则的反应都是亲电的，当然在过氧化物下也会有自由基取代；炔烃既可亲电又可亲核。亲电反应是碳正离子部分进攻pai电子云，亲核则是负电部分作代表进攻原子核。一般（仅仅是一般，特例有的是）酸性强的（HCl，HI）亲电取代，酸性弱的（HCN，H2O）就只亲核了。

一、被取代原子不同1、亲电取代是化合物分子中的原子或原子团被亲电试剂取代的反应。2、亲核取代通常发生在带有正电或部分正电荷的碳上，碳原子被带有负电或部分负电的亲核试剂进攻而取代。二、反应物质不同1、亲电取代：主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上。2、亲核取代：碳上取代基（如异丙基），使SN2反应发生。三、反应过程不同1、亲电取代：主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上，就本质而言均是较强亲电基团对负电子体系进攻，取代较弱亲电基团。但对于芳香体系和脂肪体系，由于具体环境不同，其反应历程亦有所不同。2、亲核取代：反应物发生键裂，生成活性中间体正碳离子和离去基团；正碳离子迅速与试剂结合成为产物。或旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程。扩展资料亲核取代反应特性1、反应速率决定步骤在于离解一步，所以根据动力学理论推断该反应为一级速率反应，r=K[反应物]。2、从立体化学观点来看，该反应的反应物若为光学异构物之一，则产物反转机率略大于50%。理论上反转机率为50%，但因原先脱离的阴离子影响碳阳离子，故亲核剂倾向由反侧攻击形成反转的产物。3、该反应适合在高极性稍有质子性溶剂中进行，高极性有助于利用本身极性带有的部分负电稳定碳阳离子，稍有质子性溶剂提供质子与较强亲核剂化合有助于反应平衡往产物移动。参考资料来源：百度百科-亲电取代反应参考资料来源：百度百科-亲核取代

一、概念不同1、亲电取代：亲电取代反应是指化合物分子中的原子或原子团被亲电试剂取代的反应。2、亲核取代：亲核取代反应通常发生在带有正电或部分正电荷的碳上，碳原子被带有负电或部分负电的亲核试剂（Nu:-）进攻而取代。二、反应机构不同1、亲电取代：有硝化反应、Friedel(傅瑞德尔)-Crafts（克拉夫茨）反应、卤化反应、磺化反应4种。2、亲核取代：有单分子亲核取代反应（SN1）和双分子亲核取代反应（SN2）2种。三、反应过程不同1、亲电取代：首先是亲电试剂在一定条件下离解为具有亲电性的正离子E+；接着E+进攻苯环，与苯环的π电子很快形成π络合物，π络合物仍然保持苯环的结构；紧接着π络合物中的亲电试剂E+进一步与苯环的一个碳原子直接连接，形成σ络合物；与亲电试剂E+形成σ键的这个碳原子由sp2杂化变成sp3杂化，碳环上的π电子只剩下四个，即四个π电子分布在五个碳原子上形成p-π共轭体系。2、亲核取代：反应物发生键裂(电离)，生成活性中间体正碳离子和离去基团；正碳离子迅速与试剂结合成为产物。参考资料来源：百度百科-亲电取代反应参考资料来源：百度百科-亲核取代

由于苯环上离域的π电子分布在分子平面的上下两侧，电子云暴露，受原子核约束力较σ电子小，比较容易受亲电试剂的进攻，发生亲电取代反应。常见的能与苯发生反应的亲电试剂有：O2N+，R+，R-C+=o, SO3, X2等(一般情况下Lewis酸属于亲电试剂)。大量实验结果表明，苯与亲电试剂发生亲电取代反应的机理如下：1、亲电试剂与苯环的π电子互相作用生成σ络合物，2、σ络合物消去一个氢离子，又恢复苯环稳定的结构，得到亲电取代产物。以下图片是以苯环与氯气在三氯化铁的作用下发生亲电取代的历程：亲核取代反应简称SN。饱和碳上的亲核取代反应很多。例如，卤代烷能分别与氢氧化钠、醇钠或酚钠、硫脲、硫醇钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用，生成卤代烃。卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃，也是负氢离子对反应物中卤素的取代。当试剂的亲核原子为碳时，取代结果形成碳-碳键 ，从而得到碳链增长产物，如卤代烷与氰化钠、炔化钠或烯醇盐的反应。亲核取代反应。由于反应物结构和反应条件的差异，SN有两种机理，即单分子亲核取代反应SN1和双分子亲核取代反应SN2。SN1的过程分为两步：第一步，反应物发生键裂(电离)，生成活性中间体正碳离子和离去基团；第二步，正碳离子迅速与试剂结合成为产物。总的反应速率只与反应物浓度成正比，而与试剂浓度无关。S N2为旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程。反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比。能生成相对稳定的正碳离子和离去基团的反应物容易发生SN1，中心碳原子空间阻碍小的反应物容易发生SN2 。如果亲核试剂呈碱性，则亲核取代反应常伴有消除反应，两者的比例取决于反应物结构、试剂性质和反应条件。低温和碱性弱对SN取代有利。 在有机化学制备中，要把现有的试剂转化成自己所需要的物质，而该物质只是官能团上有些差别，这时候取代反应便能解决我们的问题，例如工业上制备氯仿，则需要用到甲烷和氯气，使甲烷上的氢原子被氯原子取代生成氯仿等等，在这里，氯气可以看做是亲核试剂，其实质就是氯原子取代了氢原子在碳上的位置。所以取代反应是有机化学上一个很重要的内容。下面我就来介绍一下取代反应。亲核取代反应，或称亲核性取代反应，通常发生在带有正电或部分正电荷的碳上，碳原子被带有负电或部分负电的亲核试剂（Nu:-）进攻而取代。编辑本段常分为两种反应机构有2种：单分子亲核取代反应（SN1）第一步是原化合物的解离生成碳正离子和离去基团，然后亲核试剂与碳正离子结合。由于速控步为第一步，只涉及一种分子，故称SN1反应。 常发生于：碳上取代基较多（如：异丙基），使得相应碳正离子的能量更低，更加稳定。同时位阻效应也限制SN2机理中亲核试剂的进攻。 对碳正离子生成有利条件：有许多推电子基帮助稳定碳阳离子（苄基型碳正离子、烯丙型碳正离子>三级碳正离子>二级碳正离子>一级碳正离子>甲基正离子），一级碳正离子几乎不能够单独存在，会立刻发生重排，转化为更稳定的内能更低的碳正离子。 碳正离子的稳定性越高，越有利于SN1反应。SN1亲核取代反应特性：反应速率决定步骤在于离解一步（第一步），所以根据动力学理论推断该反应为一级速率反应，r=K[反应物]。 从立体化学观点来看，该反应的反应物若为光学异构物之一，则产物反转机率略大于50%。在碳阳离子形成时，整个分子略呈现平面三角形，亲核体可以由平面三角形上下两侧进行攻击，形成新分子。故理论上反转机率为50%，但因原先脱离的阴离子影响碳阳离子，故亲核剂倾向由反侧攻击形成反转的产物。 该反应适合在高极性稍有质子性溶剂中进行，高极性有助于利用本身极性带有的部分负电稳定碳阳离子，稍有质子性溶剂提供质子与较强亲核剂（通常是被脱离的）化合有助于反应平衡往产物移动。双分子亲核取代反应（SN2）较强亲核剂直接由背面进攻碳原子，并形成不稳定的一碳五键的反应中间体，随后离去基团离去，完成取代反应。常发生于：碳原子取代较少（如：-CH3），可较容易使SN2反应发生。 对碳正离子生成有不利条件的环境下：有许多拉电子基或较少推电子基（甲基正离子>一级碳正离子>二级碳正离子>三级碳正离子>苄基型碳正离子、烯丙型碳正离子）。 SN2亲核取代反应特性：反应速率决定在两个因素上：强亲核剂的浓度高低与反应物的浓度高低，所以根据理论推断该反应为典型的二级速率反应，r=K[反应物][Nu：-]。 从立体化学观点来看，该反应反应物若为光学异构物之一，则产物构型翻转机率为100%（完全反转），因为只能从反侧攻击，故产物必定反转。 反应适合在非质子性溶剂中进行，因为非质子性溶剂不会与亲核试剂形成氢键使活化能增大而阻碍反应。溶剂的极性对SN2的影响：因为反应物和中间体都是带负电荷的，体系的通常没有变化，只是电荷分散程度不同。但是溶剂极性太大，会使发生亲核试剂发生溶剂化作用而导致平衡反方向移动。

亲核取代：带负电的离子或富电基团进攻反应物的带正电的原子核而成键的化学反应；亲电取代：带正电的离子或缺电基团进攻反应物的带负电的分子轨道而成键的化学反应；游离基取代：也称自由基取代，是指在一定的条件下，反应物均裂成自由基，并重新组合而形成取代反应。

主要看进攻的试剂是负电性还是正电性,若进攻试剂为负电性,则为亲核取代,如卤代烃水解,OH-为进攻试剂,该反应为亲核取代.若进攻试剂为正电性,则为亲电取代,如苯与溴的取代,进攻试剂为溴正离子.

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有机取代反应的两种类型。主体是碳正离子的反应是亲核，客体一般是带负电荷的（负进攻正），反之是亲电

亲核取代,其实就是亲“原子核”的取代反应,也就是说亲核试剂直接进攻的是某个原子核（一般是C原子核）.而亲电取代,其实就是亲“电子云”,也就是说亲核试剂进攻的是电子云（一般是重键）.举个例子吧.亲核取代：比如说...

亲核取代就是亲核试剂（一般是电负性较强的原子、离子、原子团等）对带正电的碳原子（碳正离子或者带部分正电荷的碳原子）进攻发生的取代反应 亲电取代就是亲电试剂（一般是带正电荷或带部分正电荷的原子团）对富电子体系（多为大π键共轭体系或者双键三键等不饱和碳）进攻发生的取代反应

烷烃的卤代反应是属于自由基取代反应。反应机理分析：自由基链反应分为链引发、链增长、链终止三个阶段。链引发中，例如Cl2，在光照或加热条件下获得能量，进行均裂，形成2个氯自由基。链增长中，氯自由基与甲烷碰撞，电子转移，得到HCl和甲基自由基，然后，甲基自由基去和氯气碰撞，得到一氯甲烷和氯自由基。氯自由基又可以去和一氯甲烷碰撞，产生HCl和一氯甲基自由基，一氯甲基自由基又和氯气碰撞，得到二氯甲烷和氯自由基。以此类推。所以，在卤代反应中，取代物不止一种，往往都有的。最后在进行链终止，反应物消耗完，反应停止。

自由基取代

这是针对有机物而言的，例如对于卤代烃来说，卤素的吸电诱导使与其相连的碳显部分正电，带负电的亲核试剂就会进攻带正电的碳，这个反应就叫亲核取代。再例如苯环，它的大共轭体系使它易受亲电试剂的进攻，发生亲电取代。

这个是我们家小鲜肉呀、

1、亲电取代：亲电取代反应是指化合物分子中的原子或原子团被亲电试剂取代的反应。2、亲核取代：亲核取代反应通常发生在带有正电或部分正电荷的碳上，碳原子被带有负电或部分负电的亲核试剂（Nu:-）进攻而取代。

1、亲电取代是亲电试剂进攻化合物富电部分，取代其它基团的化学反应。2、亲核取代简称为SN，饱和碳上的亲核取代反应很多3、亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上，就本质而言均是较强亲电基团对负电子体系进攻，取代较弱亲电基团。但对于芳香体系和脂肪体系，由于具体环境不同，其反应历程亦有所不同。4、亲核取代分为单分子亲核取代反应SN1和双分子亲核取代反应SN2参考资料知网空间：http://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10288-2004107256.htm

亲电指的是、一个带正电荷或需要得电子的基团取代一个带正电基团、、如苯环上的H被取代。。亲核指的是、一个带负电荷或能提供电子的基团取代一个带负电基团、、如氯苯上的Cl被取代。。

1.亲电取代的实质是：亲核试剂的电子对进攻被取代分子的亲电中心，然后被取代分子掉下一个基团。典型例子：乙酸乙酯的碱性水解。水电离出的氢氧根去进攻乙酸乙酯羰基碳。然后，一个乙氧基从羰基碳上脱落。2.亲核取代的实质是：亲电试剂去争夺被取代分子上的电子，被取代分子上掉下一个基团或原子。典型例子：苯的乙酰化。乙酰氯的羰基碳是电正性的，去争夺苯环大派键上的电子，苯环上掉下一个质子。3.自由基取代的实质是：进攻的基团是以自由基形式完成的反应。典型例子：烷烃与卤素的光照反应。在光照下，氯气受激发裂成两个氯自由基，它与甲烷碰撞，结合到碳原子上，同时甲烷掉下一个氢自由基。这个氢自由基与氯气分子碰撞，生成一个氯化氢和一个氯自由基。如此循环地反应。

反应机理上，当缺电子基团（E+）进攻富电子基团（或化合物），会发生亲电取代，典型的是芳环上的亲电取代反应，芳环具有π体系，富电子基团。亲电取代一般按机理分为SN1与SN2两种，其中SN1反应历程可能会导致产物生成外消旋体，且有可能重排。SN2历程会发生瓦尔登反转，导致被进攻物中心碳原子构型反转。而亲核取代是负电荷中心或电负性较高基团（Nu-）进攻正电荷中心或缺电子基团，典型的是齐齐巴宾反应，吡啶与氨基钠反应，氨基负离子NH2-进攻吡啶环上的2-位生成2-氨基吡啶，因为吡啶环上的氮原子电负性强于其余五个碳原子，在吡啶环上的2,4,6-位倾向于形成稳定的碳正离子中心，利于氨基负离子进攻。