mtt

SNG有很多种，多桌的和MTT差不多，钱圈一般前10%左右吧，不过一般只有进前几名钱才会多。HU也就是单挑的SNG，PS会抽走10%左右的钱，剩下的谁赢谁拿。单桌SNG有两种，拿9人桌为例，一种是只有前三有奖金，分别拿报名费总数的50%，30%，10%，还有10%PS抽走。另外一种叫50-50,10个人上桌，前5活下来的都有奖金，但是分奖金是按你剩下筹码的多少，如果你得了第5但筹码很少，那奖金还是少的可怜。大概就是这样了。

MTT (噻唑蓝,3-[4,5-dimethylthylthiazol-2-yl]-2,5 diphenyltetrazolium broide)3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2, 5-diphenyltetrazolium bromideMTT [Thiazolyl blue] 分子式 C18H16N5SBrMW 414.3

歌曲名:Panama歌手:Van Halen专辑:Live: Right Here, Right Now [CD]Jump back, what"s that sound ?Here she comes, full blast and top down.Hot shoe, burnin" down the avenue.Model citizen zero disciplineDon"t you know she"s coming home with me?You"l lose her in the turn.I"ll get her!Panama,panamaPanama,panamaAin"t nothin" like it, her shiny machine.Got the feel for the wheel, keep the moving parts clean.Hot shoe, burnin" down the avenue,Got an on-ramp comin" through my bedroom.Don"t you know she"s coming home with me?You"ll lose her in the turn.I"ll get her!Panama,panamaPanama,panamaYeah, we"re runnin" a little bit hot tonight.I can barely see the road from the heat comin" off of it.Ah, you reach down, between my legs,Ease the seat back.She"s blinding, I"m flying,Right behind the rear-view mirror now.Got the feeling, power steering,Pistons popping, ain"t no stopping now!Panama,panamaPanama,panamaPanama,panamaPanama,

【答案】：D系统的可靠性通常用平均无故障时间(MTBF)和平均故障修复时间(MTTR)来表示，MTTR是MeanTimeToRepair的缩写，指修复。次故障所需要的时间。

学习一下。

MTBF:mean time between failure 平均故障间隔时间MTTR:mean time to repair 平均修复时间至于MUBA我还真不知道是什么

设备MTBF（平均无故障时间）和MTTR（平均修复时间）是两个关键性能指标，用于描述设备的可靠性和维护性。MTBF表示设备平均无故障运行的时间，MTTR表示设备平均修复时间。为了调研这些指标，可以采取以下措施：收集设备故障数据：记录设备的故障类型、故障时间、故障原因等信息，以便分析设备的MTBF和MTTR。进行设备巡检：定期巡检设备，检查设备的运行情况，及时发现和处理潜在问题，降低设备故障率。进行设备保养：定期对设备进行保养和维护，如更换易损件、清洗设备、检查设备的接线等，以提高设备的可靠性和延长设备的使用寿命。评估设备维修能力：评估维修人员的技能水平和维修设备的能力，以确保设备的维修质量和维修时间。进行MTBF和MTTR的统计分析：通过对设备故障数据进行统计分析，计算出设备的MTBF和MTTR，了解设备的运行状况和维护水平，从而制定更有效的维护和保养计划。

MTTF=Σtti / Σri其中： tti:在发生所有故障之前的工作时间ri：故障发生件数。例：有5个不可修复产品进行寿命试验，它们发生失效的时间分别是1000h、1500h、2000h、2200h、2300h，该产品的MTTF观测值？【解析】MTTF的计算公式为：，其中，No为不可修复的产品数；Ti为失效时间。得，N0 = 5,Tl = 1000h,T2 = 1500h,T3 = 2000h,T4 = 2200h,T5 = 2300h,可得：MTTF：frac{1}{5}(1000+1500+2000+2200+2300)=1800h。扩展资料当寿命分布服从指数分布，或者说当失效率基本保持不变时，适合使用MTTF、MTBF。一般来讲，大多数电子元器件、电子产品、大型复杂系统（故障率基本为常数）都可以使用指数分布来描述其寿命特性（不可修系统）或故障特性（可修系统）。在这些场合，我们可以使用MTTF、MTBF作为我们分析评估产品可靠性水平的指标之一。对于轨道车辆来说，其总体可靠性水平是可以通过MTBF这个指标来进行评价的，但对于轨道车辆的各种零部件来说就不一定合适了。当寿命分布不服从指数分布，或者说当失效率会发生变化时，不适合使用MTTF、MTBF。通常来说，对于不可修系统这时会优先使用二参数威布尔分布来评估可靠性水平，关注的分布参数是形状参数β和尺度参数η。对于故障率不为常数的可修系统，则通常使用非时齐泊松过程（NHPP）来评估可靠性水平。对于轨道车辆来说，当需要评估车辆零部件（特别是机械零部件）的可靠性水平或者需要对轨道车辆进行设计或维修优化时，就要使用威布尔分布或NHPP模型进行分析优化了。参考资料来源：百度百科-MTTF

平均故障间隔（meantimebetweenfailures）MTBF=实际运转时间/停止次数平均修理时间（meantimetorepair）MTTR=故障时间/故障次数

MTBF=MTTR+MTTF

1、MTBF是平均恢复时间，源自于IEC61508中的平均维护时间，目的是为了清楚界定术语中的时间的概念，是随机变量恢复时间的期望值。2、MTTR是衡量一个产品（尤其是电器产品）的可靠性指标。单位为“小时”。它反映了产品的时间质量，是体现产品在规定时间内保持功能的一种能力。3、MCBF是指运行设备两次损坏之间的次数。扩展资料：右图为浴盆曲线，那么浴盆曲线与产品寿命有的关系：电子产品的寿命一般都符合浴盆曲线，可分为三个阶段：1、早夭期：由于设计，原材料，生产等可能出现的原因而导致一个较高失效率的阶段，也称失效率递减阶段，可通过环境应力筛选加以剔除，保证产品的可靠性。2、稳定期：这一阶段产品失效率近似一个常数，只有随机失效产生，MTBF即要得到这一阶段的寿命。3、耗损期：硬件故障期，产品这时已达到设计寿命，进入报废阶段。参考资料来源：百度百科-MTTR参考资料来源：百度百科-MTBF

MTBF是平均恢复时间,源自于IEC 61508中的平均维护时间,目的是为了清楚界定术语中的时间的概念,是随机变量恢复时间的期望值。

mttf和mtbf区别是含义不同、定义不同、计算公式不同。MTTF，平均失效前时间，定义为随机变量、出错时间等的期望值。MTTF经常被错误地理解为，"能保证的最短的生命周期"。MTTF的长短，通常与使用周期中的产品有关，其中不包括老化失效。MTBF是平均故障间隔时间，是衡量一个产品（尤其是电器产品）的可靠性指标，单位为小时。它反映了产品的时间质量，是体现产品在规定时间内保持功能的一种能力。

对于不可修复系统， 系统的平均寿命指系统发生失效前的平均工作或存储。时间或工作次数， 也称为系统在失效前的平均时间，记为MTTFmeantime、to、failure。mtbf与mttr的区别对于可修复系统， 系统的寿命是指两次相邻失效故障 之间的工作时间， 而不是指整个系统的报废时间。平均寿命即是平均无故障时间， 也称为系统平均失效间隔， 记为MTBF、mean、time、between、failure可修复产品的平均修复时间， 就是从出现故障到修复中间的这段时间记为MTTR、mean、time、to、repair平均修复时间MTTR 越短表示易恢复性越好。可用性也称有效性是指可维修产品在规定，的条件下使用时具有或维持其功能的能力其量化参数为可用度， 表示可维修产品在规定的条件下使用时，在某时刻具有或维持其功能的概率可用度也称有效度通常记作A， 可用平均无故障时间MTBF和平均修复时间MTTR来计算A等于MTBF、MTBF加MTTR。

　　mttr全称是MeanTimeToRepair，即平均修复时间。是指可修复产品的平均修复时间，就是从出现故障到修复中间的这段时间。 　　mtbf全称是MeanTimeBetweenFailure，即平均无故障工作时间。就是从新的产品在规定的工作环境条件下开始工作到出现第一个故障的时间的平均值。MTBF越长表示可靠性越高正确工作能力越强。

　可靠性是最初是确定一个系统在一个特定的运行时间内有效运行的概率的一个标准。可靠性的衡量需要系统在某段时间内保持正常的运行。　　目前，使用最为广泛的一个衡量可靠性的参数是，MTTF(mean time to failure，平均失效前时间)，定义为随机变量、出错时间等的"期望值"。但是，MTTF经常被错误地理解为，"能保证的最短的生命周期"。MTTF的长短，通常与使用周期中的产品有关，其中不包括老化失效。　　MTTR（mean time to restoration， 平均恢复前时间），源自于IEC 61508中的平均维护时间（mean time to repair），目的是为了清楚界定术语中的时间的概念，MTTR是随机变量恢复时间得期望值。它包括确认失效发生所必需的时间，以及维护所需要的时间。MTTR也必须包含获得配件的时间，维修团队的响应时间，记录所有任务的时间，还有将设备重新投入使用的时间。　　MTBF（Mean time between failures，平均故障间隔时间)定义为，失效或维护中所需要的平均时间，包括故障时间以及检测和维护设备的时间。对于一个简单的 可维护的元件，MTBF = MTTF + MTTR。因为MTTR通常远小于MTTF，所以MTBF近似等于MTTF，通常由MTTF替代。MTBF用于可维护性和不可维护的系统。

MTBF：平均故障时间。一般指产品在两次故障之间的平均时间间隔，作为产品的平均寿命的指标之一。0 q6 z) t# A5 I0 A8 IMTTR：平均维修时间。一般指产品的故障维修所需的平均修复时间，作为产品可维修性的衡量指标。运行设备两次损坏之间的次数

建议用CCK8，可以直接加CCK8到细胞内

MTT分析法以活细胞代谢物还原剂3-(4,5)-dimethylthiahiazo (-z-y1)-3,5-di- phenytetrazoliumromide, MTT噻唑蓝为基础。MTT为黄色化合物，是一种接受氢离子的染料，可作用于活细胞线粒体中的呼吸链，在琥珀酸脱氢酶和细胞色素C的作用下tetrazolium环开裂，生成蓝色的formazan结晶，formazan结晶的生成量仅与活细胞数目成正比（死细胞中琥珀酸脱氢酶消失，不能将MTT还原）。还原生成的formazan结晶可在含50%的N,N-二甲基甲酰胺和20%的十二甲基磺酸钠（pH 4.7）的MTT溶解液中溶解，利用酶标仪测定490 nm处的光密度OD值，以反映出活细胞数目。也可以用DMSO来溶解。MTT粉末和溶液保存时都需要避光，用铝箔纸包好就可以。实验的时候我一般关闭超净台上的日光灯来避光，觉得这样比较好。 MTT步骤如下：1：接种细胞：用含10％胎小牛血清得培养液配成单个细胞悬液，以每孔1000－10000个细胞接种到96孔板，每孔体积200ul.2:培养细胞：同一般培养条件，培养3－5天（可根据试验目的和要求决定培养时间）。3：呈色：培养3－5天后，每孔加MTT溶液（5mg/ml用PBS <ph=7.4>配)20ul.继续孵育4小时，终止培养，小心吸弃孔内培养上清液，对于悬浮细胞需要离心后再吸弃孔内培养上清液。每孔加150ul DMSO，振荡10分钟，使结晶物充分融解。4：比色：选择490nm波长，在酶联免疫监测仪上测定各孔光吸收值，记录结果，以时间为横坐标，吸光值为纵坐标绘制细胞生长曲线。注意事项：（1）选择适当得细胞接种浓度。（2）避免血清干扰：一般选小于10％的胎牛血清的培养液进行试验。在呈色后尽量吸尽孔内残余培养液。（3）设空白对照：与试验平行不加细胞只加培养液的空白对照。其他试验步骤保持一致，最后比色以空白调零。MTT实验吸光度最后要在0-0.7之间，超出这个范围就不是直线关系，IC50是半抑制率，意思是抑制率50％的时候药物的浓度。把药品稀释成不同的浓度，然后计算各自的抑制率，以药品的浓度为横坐标，抑制率为纵坐标作图，然后得到50％抑制率时候的药品浓度，就是IC50。要点：药品2倍稀释，多做梯度，做点线图即可！举个例子：各组浓度0.1、0.01、0.001、0.0001、0.00001、0.000001，稀释倍数为10，最大浓度为0.1，抑制率为0.95、 0.80、0.65、0.43、0.21，0.06。代入 计算公式：Pm=0.95Pn=0.06P=0.95+0.80+0.65+0.43+0.21+0.06=3.1Xm=lg0.1=-1lgI=lg0.1/0.01=1lgIC50=-1-1*(3.1-(3-0.95-0.06)/4)=-3.6025IC50=0.00025 有一个公式可供参考;lgIC50=Xm-I(P-(3-Pm-Pn)/4)Xm:lg 最大剂量I:lg(最大剂量/相临剂量)P:阳性反应率之和Pm:最大阳性反应率Pn:最小阳性反应率抑制率=1-加药组OD值/对照组OD值公式中的最大最小阳性反应率就是最大最小抑制率 例：用96孔板培养SMMC-7721肝癌做MTT测细胞活力,应该加多少1640培养基,多少MTT和DMSO合适?根据书上说的加200ul1640,20ulMTT,150ulDMSO 加DMSO之前要尽量去掉培养液，便于DMSO溶解甲臜颗粒进行比色测定一般每孔4000个细胞为宜，既细胞浓度在20000个/ml，MTT加20ul，作用四小时后洗掉上清液，注意不要将甲瓉洗掉，然后每孔加150ul DMSO，在脱色摇床上振荡10分钟，然后测吸光值。一般要低于IC50，避免非调亡性杀伤的细胞太多，造成流式细胞仪检测碎片太多。我一般用1/2-1/3的IC50，作用时间为36h。一般肿瘤细胞系空白处理的调亡率应低于1%，用药后一般为5-10%（Annexin V），细胞周期的亚G0峰比较明显.

最大功率点跟踪（Maximum Power Point Tracking）简称MPPT，是一个新的技术应用

mtts80相当于RTX3060、3070。就各方面数据来说，大概就是3060、3070的水平，实际的游戏表现还是要看优化，有不少DIY大佬说实际游戏表现在1060水平，当然，国产GPU还是有很大的上升空间的。MTTS80是摩尔线程开发的游戏显卡。该产品于2022年11月11日在京东电商平台开启限量销售。2022年11月，摩尔线程国潮游戏显卡MTTS80高清图公布，11日上市。2022年11月11日，首款国产游戏显卡摩尔线程MTTS80在京东上架。主要功能：MTTS80是国内首款支持Windows环境和DirectX图形接口的显卡产品；同时，也对Vulkan、OpenGL、OpenGLES等主流图形接口提供支持。这意味着MTTS80能够满足玩家群体的游戏需求。通过在驱动层面的攻关，MTTS80的Windows驱动已经内置了MUSADirectXDriver模块，并已完成对《暗黑破坏神3》、《英雄联盟》和《穿越火线》等数十款主流游戏的适配。

GTX650Ti显卡。mtts80相当于GTX650Ti显卡，mtts80是摩尔线程有限公司推出的一款游戏显卡，该显卡的性能荷通用度都是符合GTX650Ti显卡，且两者是可以相互更换的。

RTX3060、3070。摩尔线程mtts80是图形接口的显卡产品，性能相当于RTX3060、3070。摩尔线程智能科技北京有限责任公司，简称：摩尔线程，是一家以GPU芯片设计为主的集成电路高科技公司，致力于创新面向元计算应用的新一代GPU，构建融合视觉计算、3D图形计算、科学计算及人工智能计算的综合计算平台。

你可以用的聚合物和MTT放在一起试一下看是不是反应了~有反应的话，MTT最好别用了，因为你不可能洗涤很干净，会有误差的~测细胞活性有以下几种方法，如果都不适合，直接用流式细胞仪吧，没有问题的：1.MTS2.XTT比色法3.3H-TdR掺入法4.MTT法MTS检测法1．培养IL-2依赖细胞株CTLL-2细胞或HT-2细胞（检测IL-2），或者IL-3依赖细胞株FDC-P1细胞或FL5.12细胞（检测IL-3）到对数生长期。2．取96孔细胞培养板，每孔加0.1ml含1×104～2×104上述细胞之一的DMEM培养液（加10％小牛血清）。3．每孔加0.1ml系列稀释的待测细胞因子（IL-2或IL-3）样品或细胞因子标准品，在37℃ 5％ CO2的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养24小时。4．每孔加20μl MTS/PMS混合液，继续培养3～4小时显色。5．检测前摇晃培养板10秒钟，混匀颜色。在酶联检测仪上，波长570nm（或490nm，或570nm和690nm）处检测各孔的光吸收值（OD）。用样品稀释度对OD值（OD570、OD490或OD570/OD690）绘制剂量-反应曲线，根据标准品曲线计算样品中细胞因子的量。XTT法：用XTT代替MTT可省去溶解还原产物结晶的步骤，XTT可以被活细胞中的代谢酶还原成黄色水溶性的代谢产物（formazan）。代谢产物在OD450处有吸收峰。MTT检测法1．取96孔细胞培养板，每孔中加0.1ml含2×104～10×104靶细胞的培养液（含10％小牛血清的RPMI-1640培养液），在37℃ 5％ CO2的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养2～3小时让细胞帖壁（如果是悬浮细胞可直接进行下一步）2．用RPMI-1640培养液2～10倍递次稀释细胞因子标准品，根据情况2～5倍递次稀释待检样品，每孔加0.1ml稀释的标准品和待检样品，每个稀释度 3个重复孔。对照孔6个：3个阳性对照孔，每孔加0.1ml含大剂量细胞因子的RPMI-1640培养液，3个阴性对照孔，每孔加0.1ml RPMI-1640培养液。在37℃ 5％ CO2的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养24～48小时或预定的时间。3．吸去培养液，用PBS洗涤一次（如为悬浮细胞，应在吸去上清液前离心培养板）。4．每孔加0.1ml PBS和10μl MTT染液，在37℃ 5％ CO2的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养4～6小时。5．每孔加0.1ml酸化异丙醇，也可用含10％ SDS的10mmol/L HCl代替酸化异丙醇，在振荡器上振荡混匀，让还原产物充分溶解。置酶联检测仪上测定光密度（OD）值，检测波长570nm，参考波长630nm。以OD值对样品稀释度作图，比较标准曲线和待测样品曲线即可求得待测样品中细胞因子的含量。3H]脱氧胸苷摄入法：1．用RPMI-1640培养液洗涤对数生长期（培养3天）的CTLL-2细胞两次，每次250×g离心10分钟，洗去培养液中残存的IL-2。2．用台盼蓝（1％ Trypan blue）染色法计数细胞并决定细胞的活力，用10％小牛血清的RPMI-1640培养液悬浮细胞至1×105/ml。3．在96孔细胞培养板中每孔加0.1ml倍比稀释的标准IL-2或待测样品，每个稀释度三个复孔，标准IL-2从40 IU/ml稀释到0.019 IU/ml（8～10个稀释度），阴性对照孔不加IL-2。4．每孔加0.1ml细胞悬液，在37℃ 5％ CO2的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养18～24小时。每孔加10μl（0.5μCi或1.85×104Bq）脱氧胸苷，继续培养4小时。5．用多头细胞收集器将细胞收集到玻璃纤维滤纸上，用3％醋酸水溶液滤纸3次，洗去游离的TdR。将滤纸置液体闪烁瓶中，加入5ml闪烁液。在液体闪烁仪上计数细胞摄入的同位素活性（每分钟放射性计数，cpm），根据仪器效率换算成dpm（每分钟衰变数）。6．用dpm值对样品稀释倍数作图。在图上，标准IL-2的曲线与待测样品的曲线应当呈平行的S型，说明是同样的分子反应。比较同样dpm处的不同稀释倍数，决定待测样品的相应浓度。

报考技术转移硕士MTT，首先要关注的是时间，提面申请时间（目前还剩第四、第五、第六批次，自己根据情况选择），选择哪个批次关系到后面的笔试备考，如果批次太晚很有可能会影响到备考心态，通过了面试还好，没通过的话后面还要花时间去准备正常批面试，算是个不小的挑战。目前技术转移硕士MTT2024年入学的提面申请批次还有三个，建议尽早申请，提前把相关资料准备好，特别是其中的个人陈述、工作经历这些，越详细越好，同时还要把对项目的理解研究透彻，最好能参加学校举办的相关招生活动，比如“招生面对面”、“招生开放日”这些，会对你的备考有很大帮助，我之前备考就是因为提前参加了学校的活动才在前辈的帮助下制定了科学的备考节奏，还是挺有帮助的。总之提前规划好，不论是面试还是笔试，都要有清晰的节奏规划。

背对黄昏咀嚼香喷喷疲惫定游暖赏娇艳挥手夕阳把所有谎言淹没罗曼罗兰创作名传

首先说，为什么要弃去含有MTT的培养基，因为培养基是水溶性的，而活细胞内琥珀脱氢酶与MTT反应生成的甲瓒是不溶水的，DMSO是脂溶性的，是为了甲瓒充分溶于ＤＭＳＯ，因此需要将含有MTT的培养基去除，否则会十分影响甲瓒在ＤＭＳＯ中的溶解性。如果你不想弃去上清，那你可以不用ＭＴＴ，而用ＷＳＴ－１。WST-1是一种类似于MTT的化合物，在电子耦合试剂存在的情况下，可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色的formazan。细胞增殖越多越快，则颜色越深；细胞毒性越大，则颜色越浅。WST-1是MTT的一种升级替代产品。ＷＳＴ－１生成的橙黄色的formazan是溶于水的，因此可以不弃上清。千万别去掉哦，生成的甲瓒就在培养基里，不用加ＤＭＳＯ，直接上酶标仪检测就行了。ＷＳＴ法简单，但是价格要比ＭＴＴ贵。参考网址on http://www.bio1000.com/zt/focus/dmso.html

博凌科为解答：MTT检测时各孔细胞数的均一可比是关键。首先要保证收集细胞的分散混匀，贴壁细胞要消化完全，悬浮集落细胞团块要吹散充分，最好显微镜下观察确定。其次 微量取液操作要规范、稳定，建议选用精密度较高的微量移液器和质地优良的Tip头。至于混匀细胞的场所是选择培养皿还是储液器，抑或其它容器，应该没有很 大的影响，只要方便操作且不影响细胞活力即可灵活选用。额外补充一句，MTT检测结果的影响因素除上面提及的方面外，每孔接种细胞的密度也是保证获取有意 义和正确结果的重要一环，具体的接种细胞密度要根据不同的实验目的和观察效应的差异进行调整、确定。

你是什么意思？处理孔吸弃，但是调零孔不吸弃？两个都不吸弃？你要明确下面两点再考虑怎么处理：（1）培养液中的血清对DMSO溶解甲臜结晶是有干扰的；（2）调零孔的作用是给所有处理孔一个空白底值；另外，实在不想吸弃的话，可以使用SDS-HCl-异丁醇三联溶解液。

Tim Mosmann (December 1983)

一般做MTT法检测时都需要将细胞置于96孔板内，无论是悬浮还是贴壁都一样，如果是贴壁自然很简单，如果是悬浮的，那么就需要借用一中比较昂贵的仪器，就是板式离心机，一般实验室不具备这种仪器，如果有的话，可以直接将96孔板置于上面离心后，添加MTT试剂参加反应

MTT和克隆形成试验均可以用来测定细胞的存活率，计算IC50，但MTT法更常见但克隆形成法有很多不足，表现在：1、难获得真正的单细胞悬液2、集落形成效率低3、确定是否形成集落有难度，一般认为50个细胞以上。4、耗时太长，容易污染。MTT法相比克隆来说，具有如下有点：1、适用性广2、试验周期短3、重复性好4、试验成本低

设置用来计算活细胞数的对照孔没有？具体方法：将一定数量活细胞按照梯度稀释加入96孔板（注意设置复孔和空白孔；最好与你的实验细胞同板检测；否则重复性不好）；加入MTT作用后测各孔OD值，做曲线，拟合方程，利用该方程可计算出你的试验孔中活细胞数；接下来的就是常规了。

上海交大作为国内首个技术转移专业硕士学位点，学校在师资团队搭建、专业课程设计以及教学模式和资源配置上都下足了功夫，加上项目融合了交大的优势学科，同时又汇聚了行业内的顶尖资源，可以说技术转移硕士MTT无论是在项目特色还是硬实力方面都一骑绝尘。另外，目前国内创新科技的发展日新月异，要想切实提升科技成果的转化效率就必须源源不断地输出技术转移人才，因此项目的发展潜力和前景都是巨大的。综合来看，技术转移硕士MTT这一特色项目具备学校和时代发展的双重背景，题主如果有报考想法的话建议尽早准备。

mtt的机械身体没有性别 mtt的幽灵形态是女性

按照细胞毒药物的要求，mtt法ic50为多少的时候有细胞毒性MTT法又称MTT比色法，是一种检测细胞存活和生长的方法。其检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜（DMSO）能溶解细胞中的甲瓒，用酶联免疫检测仪在540 或720nm波长处测定其光吸收值，可间接反映活细胞数量。在一定细胞数范围内，MTT结晶形成的量与细胞数成正比。该方法已广泛用于一些生物活性因子的活性检测、大规模的抗肿瘤药物筛选、细胞毒性试验以及肿瘤放射敏感性测定等。它的特点是灵敏度高、经济。

没听说过。。能详细点吗。什么类型的美容仪？物理按摩还是微电流还是超声波？家用tonisure的还是美容院sonocare整形医院用的dr.platon？

M指mol/L，uM指umol/L.你首先应该知道其物质的量Moleculor Weight. 样品瓶子上一般标为MW，如果没标 就到网上查。如果你用1mL DMSO,需要样品的量为 100X(10^-6) mol/L * 1X(10^-3) L * MW g/mol

在加入MTT后，一般到4小时即可得到比较好的结果，但是时间过得太长之后再进行测定，会对结果产生误差，所以不要考虑时间过得太长再进行测定。

MTT法是靠活细胞中NADPH依赖的氧化还原酶作用于底物产生的显色反应。没有荧光。而流式检测一般都是用荧光染料。可以检测细胞膜的完整性。

不包括。也就是说，在24、48、82的时间点加MTT.

你是什么意思？处理孔吸弃，但是调零孔不吸弃？两个都不吸弃？你要明确下面两点再考虑怎么处理：（1）培养液中的血清对DMSO溶解甲臜结晶是有干扰的；（2）调零孔的作用是给所有处理孔一个空白底值；另外，实在不想吸弃的话，可以使用SDS-HCl-异丁醇三联溶解液。

MTS检测方法是检测细胞增殖、细胞毒性的常用方法。具体方法：细胞生长检测：MTS检测法1．培养IL-2依赖细胞株CTLL-2细胞或HT-2细胞（检测IL-2），或者IL-3依赖细胞株FDC-P1细胞或FL5.12细胞（检测IL-3）到对数生长期。2．取96孔细胞培养板，每孔加0.1ml含1×104～2×104上述细胞之一的DMEM培养液（加10％小牛血清）。3．每孔加0.1ml系列稀释的待测细胞因子（IL-2或IL-3）样品或细胞因子标准品，在37℃ 5％ CO2的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养24小时。4．每孔加20μl MTS/PMS混合液，继续培养3～4小时显色。5．检测前摇晃培养板10秒钟，混匀颜色。在酶联检测仪上，波长570nm（或490nm，或570nm和690nm）处检测各孔的光吸收值（OD）。用样品稀释度对OD值（OD570、OD490或OD570/OD690）绘制剂量-反应曲线，根据标准品曲线计算样品中细胞因子的量。

不理解这些话什么意思，你应该和对方沟通一下，只有沟通了，才可能会知道对方的想法。

博凌科为解答：活细胞中的脱氢酶能将MTT还原成不溶于水的蓝紫色产物（甲臜，Formazan)，并沉淀在细胞中，而死细胞没有这种功能。二甲亚砜（DMSO）能溶解沉积在细胞中的蓝紫色结晶物，溶液颜色深浅与所含的Formazan量成正比，最后用酶标仪测定OD值。

没有MTT学校。但是MTT是一种化学染料，属于四氮唑盐类，商品名又叫噻唑蓝，在科学研究工作中，常用来检测药物对细胞的毒性作用。 临床上，为了评价化疗药物体外对肿瘤细胞的杀灭作用，将恶性肿瘤细胞与某种化疗药物培养一定时间后，加入MTT试剂，利用MTT只能与活细胞起反应而生成蓝紫色物质的特点，通过测量反应物的吸光度值，即OD值，来间接评价该化疗药物的抗肿瘤效应，测得的OD值越低，说明剩余的活细胞越少，药物的抗肿瘤作用越强。

生活，那么除自大的`。（ 打开：yh14 。㏄ ）

这个是专业的问题，要想专业的人员说

MTT就是比赛了 ，SNG就是坐满就玩 ，SNG也可以看成一种小的MTT，只不过比赛人数少，时间灵活

mtt铺板加药换液吸取旧培养基对细胞有没有影响⒈选择适当的细胞接种浓度。一般情况下，96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大，因此，在进行MTT试验前，要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线，确定试验中每孔的接种细胞数和培养时间，以保证培养终止致细胞过满。这样，才能保证MTT结晶形成数量与细胞数呈的线性关系。否则细胞数太多敏感性降低，太少观察不到差异。⒉药物浓度的设定。一定要多看文献，参考别人的结果再定个比较大的范围先初筛。根据自己初筛的结果缩小浓度和时间范围再细筛。切记！否则，可能你用的时间和浓度根本不是药物的有效浓度和时间。⒊ 时间点的设定。在不同时间点的测定OD值，输入excel表，最后得到不同时间点的抑制率变化情况，画出变化的曲线，曲线什么时候变得平坦了（到了平台期）那个时间点应该就是最好的时间点（因为这个时候的细胞增殖抑制表现的最明显）。⒋培养时间。200ul的培养液对于10的4～5次方的增殖期细胞来说，很难维持68h，如果营养不够的话，细胞会由增殖期渐渐趋向G0期而趋于静止，影响结果，我们是在48h换液的。⒌MTT法只能测定细胞相对数和相对活力，不能测定细胞绝对数。做MTT时，尽量无菌操作，因为细菌也可以导致MTT比色OD值的升高。⒍理论未必都是对的。要根据自己的实际情况调整。⒎实验时应设置调零孔，对照孔，加药孔。调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜。对照孔和加药孔都要加细胞、培养液、MTT、二甲基亚砜，不同的是对照孔加溶解药物的介质，而加药组加入不同浓度的药物。⒏避免血清干扰。用含15%胎牛血清培养液培养细胞时，高的血清物质会影响试验孔的光吸收值。由于试验本底增加，会试验敏感性。因此，一般选小于10%胎牛血清的培养液进行。在呈色后，尽量吸净培养孔内残余培养液。

看药物的水溶性而定。可溶于水的，就用水；不溶于水的，用DMSO。

1．制备1 mL细胞悬液。空白对照以1 mL培养基代替细胞悬液。加入0．1 mL MTT于37℃孵育4 h。使MTT还原为蓝紫色甲月赞结晶。2．加1 mL DTW脱色液，37℃至少静置30 min(甚至过夜)，使甲质颗粒充分溶解。3．吸取200 μL该溶解液至96孔板孔中，在酶标仪上读取OD值，检测波长570 nm，参考波长630 nm。4．每隔24 h测量一个点，每个点为3个平行样品的平均值。

SNGSNG意思是英文sit and go的简写，是德州扑克的一种比赛形式，意思为坐满即玩。分为单桌SNG和多桌SNG，单桌SNG即一张桌子上进行的SNG锦标赛，多桌SNG即多张桌子上进行的SNG锦标赛。多桌SNG锦标赛中，桌子会随着选手的不断淘汰进行合并，最终锦标赛会减少到一张桌子。MTTMTT即multi-table tournament，指的是在多张桌子上同时进行的锦标赛。最终也会减少到剩下一张桌子。

MTT时一般以490nm为检测波长，570nm为参考波长，不可以通用。原理是：在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收最多的光能量。如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准确。因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行检测，称为测量波长MTT时为490nm。但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收，为了消除这种非特异性吸收，我们再选取一个参照波长，以消除这个不准确性。在参照波长下，检测物光的吸收最小，MTT时为570nm。检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。

MTT法即四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法。MTT是一种噻唑盐，化学名3-（4，5-二甲基-2-噻唑）-2，5-二苯基溴化四唑，水溶液为黄橙色。小鼠脾细胞受到ConA作用后发生增殖活化，其胞内线粒体琥珀酸脱氢酶活性相应升高，MTT作为其底物参与反应，形成蓝色的甲臜颗粒沉积于细胞内或细胞周围，经盐酸—异丙醇溶解后为蓝色溶液，可用酶标测定仪测定细胞培养物的OD值，测定波长570nm。根据OD值的大小计算反应体系中细胞增殖程度。

贴壁细胞： 1、收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度至1000-10000孔，（边缘孔用无菌PBS填充）。 2.、5%CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底（96孔平底板）,加入浓度梯度的药物,原则上，细胞贴壁后即可加药，或两小时，或半天时间，但我们常在前一天下午铺板，次日上午加药.一般5-7个梯度,每孔100ul,设3-5个复孔.建议设5个，否则难以反应真实情况 3.、5%CO2，37℃孵育16-48小时，倒置显微镜下观察。 4、每孔加入20ulMTT溶液（5mg/ml，即0.5%MTT），继续培养4h。若药物与MTT能够反应，可先离心后弃去培养液，小心用PBS冲2-3遍后，再加入含MTT的培养液。 5、终止培养，小心吸去孔内培养液。 6、每孔加入150ul二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪OD490nm处测量各孔的吸光值。 7、同时设置调零孔（培养基、MTT、二甲基亚砜），对照孔（细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜）悬浮细胞：1、收集对数期细胞，调节细胞悬液浓度1×106/ml，按次序将①补足的1640（无血清）培养基40ul ；②加Actinomycin D（有毒性）10ul用培养液稀释 (储存液100mg/ml，需预试寻找最佳稀释度，1:10-1:20)；③需检测物10ul；④细胞悬液50ul（即5×104cell/孔），共100ul加入到96孔板（边缘孔用无菌水填充）。每板设对照（加100ml 1640）。 2、置37℃，5%CO2孵育16-48小时，倒置显微镜下观察。 3、每孔加入10 ul MTT溶液（5 mg/ml，即0.5%MTT），继续培养4 h。（悬浮细胞推荐使用WST-1，培养4 h后可跳过步骤4），直接酶联免疫检测仪OD570nm（630nm校准）测量各孔的吸光值） 4、离心（1000转x10min），小心吸掉上清，每孔加入100 ul二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10 min，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪OD570nm（630nm校准）测量各孔的吸光值。 5、同时设置调零孔（培养基、MTT、二甲基亚砜），对照孔（细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜），每组设定3复孔。

在加入MTT后，一般到4小时即可得到比较好的结果，但是时间过得太长之后再进行测定，会对结果产生误差，所以不要考虑时间过得太长再进行测定。

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貌似是“买套套”的意思，怎么？有人对你说过“MTT”这句话吗？如果真是我理解的意思的话，那你可就危险了，要小心哦！希望对你能有所帮助。

在MTT实验中，每孔加入20ulMTT溶液（5mg/ml，即0.5%MTT） 。

MTT法只能用来检测细胞相对数和相对活力，但不能测定细胞绝对数。在用酶标仪检测结果的时候，为了保证实验结果的线性，MTT 吸光度最好在0-0.7 范围内。MTT一般最好现用现配，过滤后4℃避光保存两周内有效，或配制成5mg/ml保存在-20℃长期保存，避免反复冻融，最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光以免分解。我一般都把MTT粉分装在EP管里，用的时候现配，直接往培养板中加，没必要一下子配那么多,尤其当MTT变为灰绿色时就绝对不能再用了。MTT有致癌性，用的时候小心,有条件最好带那种透明的薄膜手套.配成的MTT需要无菌，MTT对菌很敏感；往96孔板加时不避光也没有关系，毕竟时间较短，或者你不放心的时候可以把操作台上的照明灯关掉.配制MTT时用PBS溶解,也有人用生理盐水配，60℃水浴助溶。PBS配方：Nacl 8gKcl 0.2gNa2HPO4 1.44gKH2PO4 0.24g调pH 7.4定容1L

MTT全称为3-（4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide，汉语化学名为 3-（4，5-二甲基噻唑-2）-2，5-二苯基四氮唑溴盐，商品名：噻唑蓝。是一种黄颜色的染料。

MTS法原理：被测物质溶液的颜色或加入显色剂后生成的有色溶液的颜色，颜色深度和物质含量成正比，则根据光被有色溶液吸收的强度，即可测定溶液中物质的含量。跟MTT法区别如下：一、指代不同1、MTT法：利用有色物质对特定波长光的吸收特性来进行定性分析的一种方法。2、MTS法：是一种检测细胞存活和生长的方法。二、原理不同1、MTT法：为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲_（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。2、MTS法：以生成有色化合物的显色反应为基础，比色分析对显色反应的基本要求是：反应应具有较高的灵敏度和选择性，反应生成的有色化合物的组成恒定且较稳定，它和显色剂的颜色差别较大。选择适当的显色反应和控制好适宜的反应条件，是比色分析的关键。三、用途不同1、MTT法：方法已广泛用于一些生物活性因子的活性检测、大规模的抗肿瘤药物筛选、细胞毒性试验以及肿瘤放射敏感性测定等。它的特点是灵敏度高、经济。2、MTS法：采用具有分光系统(单色器)及检测器的分光光度计，使测定结果准确、省时，选择性好。参考资料来源：百度百科-比色法参考资料来源：百度百科-MTT法

我的做法是这样的，5000cell/孔，接种后过夜。一排八孔，设两排。一排只有细胞，用培养基培养，一排有细胞，并且有我的样品。A1 ... 再问下，你加MTT之前，每孔内的体积为多少啊，一般200微升，加20微升后，就稀释10倍dhd997(站内联系TA)0.3-0.7都可以。看细胞量。ff1983(站内联系TA)这个要看你的细胞量了,如果你的细胞增殖的快的话,OD值可能高些.dhd997(站内联系TA)细胞量好像有点大，另外还要看你的细胞的生长速度。dhd997(站内联系TA)其他按规范操作，应该是细胞生长达到对数期70%-80%的时候进行加药。 所有细胞量的多少要探索好的。 coolman007(站内联系TA)你种的是什么细胞，不同细胞 种板的密度不一样，有的细胞长的快 那就种少点，有的细胞长的慢， 那你就种多点dhd997(站内联系TA)我们培养的肝癌细胞，培养一天就可以加药了。

通常，此法中的MTT浓度为5mg/ml。因此，可以称取MTT 0.5克，溶于100 ml的磷酸缓冲液（PBS）或无酚红的培养基中，用0.22μm滤膜过滤以除去溶液里的细菌，放4℃ 避光保存即可。在配制和保存的过程中，容器最好用铝箔纸包住。

关键是看你选用什么溶剂了。对于DMSO，溶解后呈紫（红）色，490nm有最大吸收值；而对于SDS和酸化异丙醇，则选用570nm并且建议以655nm作为参考波长

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博凌科为解答：我觉得细胞的浓度并不需要那么精确，关键是接种于每孔的细胞数就大致处于同一水平。比如我做MTT，起初用的细胞浓度为5000/ml，每孔100ul，培养3天观察，发现细胞数太少，各孔OD值反面难于比较。后来我换用 10000/ml，结果就很好。当然细胞数也不能太多，这其实取决于你细胞的生长速度，生长快的细胞，可接种浓度低点。这主要是使细胞增殖率不致受处理因素之外的其他因素影响，比 如接触抑制，营养竞争。总之，做MTT时细胞数应较低，目的就是为了排除其他因素的影响，以使每孔细胞生长情况尽可能地反映出处理因素的影响。细胞接种的浓度和你的实验目的、要求、细胞种类、处理因素的特殊要求都有关系。没有简单的，每孔接种多少的一个标准。当然，可以用楼上建议的浓度开 始摸索。同时，注意肿瘤细胞核正常细胞的生长数度也不一样，前者生长快，后者慢，细胞数的量也有讲究。到底多少合适，得根据你的实验具体要求来摸索。我做 b16转染时，因为脂质体要求细胞融合度为30%-50%，曾经没孔接种过300-500个细胞，效果非常好，

第八个级别 就是盲注级别.盲注根据比赛规定。在一段时间后涨一次.一次为1一个级别

MTT和克隆形成试验均可以用来测定细胞的存活率，计算IC50，但MTT法更常见但克隆形成法有很多不足，表现在：1、难获得真正的单细胞悬液2、集落形成效率低3、确定是否形成集落有难度，一般认为50个细胞以上。4、耗时太长，容易污染。MTT法相比克隆来说，具有如下有点：1、适用性广2、试验周期短3、重复性好4、试验成本低

在游戏中的话，它是一个机器人，在现实中，它是一种黄色颜料

NBT(Nature Biotechnology)，Nature子刊，月刊，主要刊登生物技术领域最新进展，2012影响因子为32.438MTT全称为3-（4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide，汉语化学名为 3-（4，5-二甲基噻唑-2）-2，5-二苯基四氮唑溴盐，商品名：噻唑蓝，是一种黄颜色的染料。

在加入MTT后,一般到4小时即可得到比较好的结果,但是时间过得太长之后再进行测定,会对结果产生误差,所以不要考虑时间过得太长再进行测定.

一般做MTT法检测时都需要将细胞置于96孔板内,无论是悬浮还是贴壁都一样,如果是贴壁自然很简单,如果是悬浮的,那么就需要借用一中比较昂贵的仪器,就是板式离心机,一般实验室不具备这种仪器,如果有的话,可以直接将96孔板置于上面离心后,添加MTT试剂参加反应

设置用来计算活细胞数的对照孔没有？具体方法：将一定数量活细胞按照梯度稀释加入96孔板（注意设置复孔和空白孔；最好与你的实验细胞同板检测；否则重复性不好）；加入MTT作用后测各孔OD值，做曲线，拟合方程，利用该方程可计算出你的试验孔中活细胞数；接下来的就是常规了。

MTZ/3型二氧化碳灭火器和MT/3型二氧化碳灭火器都是3公斤二氧化碳灭火器，现在出的标MTZ/3，以前的都标MT/3，灭火范围一样。其中第一个字母M代表灭火器，第二个字母代表灭火剂类型、T是二氧化碳灭火剂

用什么样的数据统计主要看你的实验要求。直接用OD值、细胞存活率、细胞抑制率都可以。文献中上述几种表示方法都有，你可以看看。自己绘制曲线完全可以，用EXCEL或SPSS都可以。我的方法：测得各组的OD值后，求每组的平均值，再用以下公式计算各组的细胞增殖率：细胞增殖率（%）＝（本组OD均值－调零组OD均值）/（未处理组OD均值－调零组OD均值）X100%公式的基本意义是：假设未处理组（或称阴性对照组）的细胞增殖率为100%，调零组为0，各组计算后所得值为相对于对照组的一个相对增殖率。要计算细胞抑制率，用1减去所得到的增殖率即可。

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通常，此法中的MTT浓度为5mg/ml。因此，可以称取MTT0.5克，溶于100ml的磷酸缓冲液(PBS)或无酚红的培养基中，用0.22μm滤膜过滤以除去溶液里的细菌，放4℃避光保存即可。在配制和保存的过程中，容器最好用铝箔纸包住。需要注意的是，MTT法只能用来检测细胞相对数和相对活力，但不能测定细胞绝对数。在用酶标仪检测结果的时候，为了保证实验结果的线性，MTT吸光度最好在0-0.7范围内。MTT一般最好现用现配，过滤后4℃避光保存两周内有效，或配制成5mg/ml保存在-20度长期保存，避免反复冻融，最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光以免分解。我一般都把MTT粉分装在EP管里，用的时候现配，直接往培养板中加，没必要一下子配那么多,尤其当MTT变为灰绿色时就绝对不能再用了。MTT有致癌性，用的时候小心,有条件最好带那种透明的簿膜手套.配成的MTT需要无菌，MTT对菌很敏感;往96孔板加时不避光也没有关系，毕竟时间较短，或者你不放心的时候可以把操作台上的照明灯关掉.……