甲苯

这个是苯环活化甲基，使甲基易被氧化。甲基活化苯环是使苯环上邻对位更易取代了。这只要看到描述能解释就行。没有有机电子效应基础一般是看不懂原理解释的。这种大概了解就行。

甲苯的苯环上有活化甲基，使甲基易被氧化。甲苯支链的第1个C原子上有H,—CH3会被氧化成—COOH。 方程式： 9H2SO4+5phCH3+6KMnO4=5phCOOH+3K2SO4+6MnSO4+14H2O 能使高锰酸钾褪色的物质： ①与烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类及不饱和烃的衍生物反应，使高锰酸钾溶液褪色；与苯的同系物(甲苯、乙苯、二甲苯等)反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色。 ②与部分醇羟基、酚羟基（如苯酚）发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色 ③与醛类等有醛基的有机物（如醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐、葡萄糖、麦芽糖等）发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色 ④与具有还原性的无机还原剂(如H2S、SO2、FeSO4、KI、HCl等)反应，使高锰酸钾溶液褪色。 ⑤石油产品（裂化气、裂解气、裂化石油等）；天然橡胶等。 甲苯的介绍：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点(闭杯) 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.2%~7.0%(体积)。低毒，半数致死量(大鼠，经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。

引用一下5C6H5CH3 + 6KMnO4 + 9H2SO4=5C6H5COOH + 3K2SO4 + 6MnSO4 + 14H2O 甲苯 高锰酸钾 硫酸 苯甲酸 硫酸钾 硫酸锰 简的化学式没有错也就是说苯必须在有支链的情况下才能褪色单个苯不能使高锰酸钾褪色很多题都会问该反应是支链影响苯还是苯影响支链，答案是前者。不懂可以继续问。

编号 毒性类型 测试方法 测试对象 使用剂量 毒性作用 1 急性 口服 Human - woman 70 mg/kg/14D 1.周围神经毒性Peripheral Nerve and Sensation - flaccid paralysis without anesthesia (usually neuromuscular blockage)　　2.行为毒性Behavi口服- changes in motor activity (specific assay)　　3.行为毒性Behavi口服- muscle weakness 2 急性 口服 Human 1800 mg/kg 1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value 3 急性 口服 Rodent - rat 3 mg/kg 1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value 4 急性 口服 Rodent - mouse 3900 mg/kg 1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value 5 急性 Subcutaneous Rodent - mouse 12 mg/kg 1.周围神经毒性Peripheral Nerve and Sensation - spastic paralysis with or without sensory change　　2.行为毒性Behavi口服- somnolence (general depressed activity)　　3.肺部、胸部或者呼吸毒性Lungs, Thorax, or Respiration - cyanosis 6 急性 口服 Mammal - dog 500 mg/kg 1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value 7 急性 Administration onto the skin Mammal - cat 1500 mg/kg 1.周围神经毒性Peripheral Nerve and Sensation - flaccid paralysis without anesthesia (usually neuromuscular blockage)　　2.行为毒性Behavi口服- ataxia 8 急性 口服 Rodent - rabbit 100 mg/kg 1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value 9 急性 Administration onto the skin Rodent - rabbit 1 mg/kg 1.胃肠道毒性Gastrointestinal - changes in structure or function of salivary glands　　2.胃肠道毒性Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea　　3.生化毒性Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - true cholinesterase 10 急性 Parenteral Rodent - rabbit 100 mg/kg 1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value 11 急性 口服 Bird - chicken >10 mg/kg 1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value 12 MutipleDose 口服 Rodent - rat 20300 mg/kg/16D-I 1.行为毒性Behavi口服- changes in motor activity (specific assay)　　2.内分泌毒性Endocrine - changes in thymus weight　　3.营养和代谢系统毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain 13 MutipleDose 口服 Rodent - rat 23400 mg/kg/13W-I 1.肝毒性Liver - changes in liver weight　　2.肾、输尿管和膀胱毒性Kidney, Ureter, Bladder - changes in bladder weight　　3.血液毒性Blood - changes in serum composition (e.g. TP, bilirubin, cholesterol) 14 MutipleDose 口服 Rodent - rat 252 mg/kg/6W-C 1.免疫系统毒性Immunological Including Allergic - decrease in cellular immune response　　2.免疫系统毒性Immunological Including Allergic - decrease in hum口服immune response 15 MutipleDose 口服 Rodent - rat 24 mg/kg/60D-I 1.内分泌毒性Endocrine - other changes 16 MutipleDose 口服 Rodent - mouse 52 mg/kg/13W-I 1.行为毒性Behavi口服- somnolence (general depressed activity)　　2.血液毒性Blood - changes in serum composition (e.g. TP, bilirubin, cholesterol)　　3.生化毒性Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - true cholinesterase 17 MutipleDose 口服 Rodent - mouse 10220 mg/kg/16D-I 1.行为毒性Behavi口服- changes in motor activity (specific assay)　　2.肝毒性Liver - changes in liver weight　　3.营养和代谢系统毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain 18 MutipleDose 口服 Mammal - cat 2100 mg/kg/6W-I 1.行为毒性Behavi口服- tremor　　2.行为毒性Behavi口服- excitement　　3.慢性病相关毒性Related to Chronic Data - death 19 SkinEyeIrrition Administration onto the skin Rodent - rabbit 500 mg 1.Mild 20 SkinEyeIrrition Administration into the eye Rodent - rabbit 500 mg/24H 1.Mild 21 Reproductive 口服 Rodent - rat 4550 mg/kg,male 13 week(s) pre-mating 1.生殖毒性Reproductive - Paternal Effects - spermatogenesis (incl. genetic material, sperm morphology, motility, and count)　　2.生殖毒性Reproductive - Paternal Effects - testes, epididymis, sperm duct 22 Reproductive 口服 Rodent - rat 13200 mg/kg,male 66 day(s) pre-mating 1.生殖毒性Reproductive - Paternal Effects - spermatogenesis (incl. genetic material, sperm morphology, motility, and count)　　2.生殖毒性Reproductive - Paternal Effects - testes, epididymis, sperm duct 23 Reproductive 口服 Rodent - rat 16 mg/kg,male 66 day(s) pre-mating 1.生殖毒性Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death 24 Reproductive 口服 Rodent - mouse 1750 mg/kg,male 7 day(s) pre-mating 1.生殖毒性Reproductive - Paternal Effects - spermatogenesis (incl. genetic material, sperm morphology, motility, and count)　　2.生殖毒性Reproductive - Paternal Effects - testes, epididymis, sperm duct　　3.生殖毒性Reproductive - Effects on Newborn - live birth index (measured after birth) 25 Reproductive 口服 Rodent - mouse 4464 mg/kg,male 7 day(s) pre-mating 1.生殖毒性Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain) 26 Reproductive 口服 Rodent - mouse 7250 mg/kg,female 7 day(s) pre-mating 1.生殖毒性Reproductive - Effects on Newborn - live birth index (measured after birth) 27 Reproductive 口服 Rodent - mouse 2250 mg/kg,male 7 day(s) pre-mating 1.生殖毒性Reproductive - Effects on Newborn - germ cell effects (in offspring)

基本信息：中文名称双(对-甲苯磺酰)甲烷中文别名双-(甲苯-4-磺酰)甲烷;英文名称1-methyl-4-[(4-methylphenyl)sulfonylmethylsulfonyl]benzene英文别名Bis-(toluene-4-sulfonyl)-methane;bis-(p-tolysulfonyl)methane;bis-(toluene-p-sulfonyl)methane;bis(p-tolylsulphonyl)methane;bis(tolylsulfonyl)methane;1,1"-(methanediyldisulfonyl)bis(4-methylbenzene);Bis-(toluene-4-sulfonyl)methane;Bis-(toluol-4-sulfonyl)-methan;CAS号15310-28-8合成路线：1.通过双(对-甲苯磺酰)重氮甲烷合成双(对-甲苯磺酰)甲烷，收率约87%；2.通过甲基锂合成双(对-甲苯磺酰)甲烷，收率约48%；更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1037143

蒸发速度快的原因

混乱度增加了

乙烯中C=C能被高锰酸钾氧化，而使其褪色。聚乙烯中不含不饱和键，则不能使酸性KMnO4溶液褪色。甲苯能够被高锰酸钾溶液氧化，使高锰酸钾溶液褪色。

乙烯 乙炔 甲苯 可以使高锰酸钾褪色 乙烯 乙炔 (苯 甲苯)可以使溴水褪色

几乎一样

都可以被氧化呀

丙酮和三氟甲苯（TFP）可以发生亲核取代反应，生成一种有机化合物叫做α，α，α，-三氟丙基苯甲醇（TFPAC）。反应机理如下：1. 丙酮中的羰基（C=O）在一个亲核试剂的攻击下变成一个离子，这个离子称为“罗兰离子”（经典阐述，实际上更为复杂）。2. TFP通过它的三氟甲基（CF3）进行亲核进攻，攻击羰基碳原子。3. 羰基中的另一个氧原子将一个质子转移给TFP，形成一个负离子。4. 然后，负离子与一个质子结合，生成TFPAC。反应方程式如下：CH3COCH3 + CF3C6H5 → CF3CH2C6H4CH(OH)CH3在实验室中，这种反应可以通过丙酮和TFP在异丙醇中的存在下进行。反应条件一般为室温下，反应时间约为1至2小时。这种反应可以用于有机合成中，因为TFPAC是一种很有用的中间体，可以用于制备其他化合物。

当然是读数器里。是为了让挥发油溶解于其中，避免挥发油下沉到水层，这个方法是为了密度大于水的挥发油设计的。

(1)二甲苯的作用：由于二甲苯能溶解石蜡，故石蜡切片在HE染色前必须先经过二甲苯处理，以脱去组织中的石蜡使染料与组织中各种成分结合。染色后二甲苯起透明切片的作用。(2)酒精的作用：因为酒精既可溶解于二甲苯又溶解于水，组织脱蜡后经由高到低的梯度浓度酒精处理后可进行水洗并与水溶性的染色剂结合。染色后组织又经过从低到高的梯度浓度酒精处理是为了除去组织中残留的水分，为二甲苯透明组织创造条件，使组织切片的透明度达到光镜观察时的要求。(3)水洗的作用：组织经水洗可直接与水溶性染色剂结合，另一方面洗去未与组织结合的染色液以及终止分化。

这个结果说明是既往感染过梅毒，目前已经痊愈，或者是TPPA假阳性，暂不用治疗，3-6个月复查一下就行了，梅毒甲苯胺红不加热血清试验阴性超过2年就等于是彻底治愈了。梅毒螺旋体抗原血清试验如TPPA或TPHA，这种方法敏感性及特异性都高，用于确证试验，这类方法检测的是抗梅毒螺旋体IgG抗体，只要感染过梅毒不管至于与否，IgG抗体终身保持阳性，所以不能用以观察疗效、复发及再感染。TPPA阳性只能说明是感染过梅毒。aware可自测不用抽血祝您健康天 猫！非梅毒螺旋体抗原血清试验如梅毒甲苯胺红不加热血清试验或RPR等，用于梅毒诊断、疗效观察和对复发或再感染的监测，梅毒甲苯胺红不加热血清试验阴性说明目前已经痊愈，没有传染性了。

病情分析：你好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是梅毒感染的情况意见建议：你好，梅毒是由苍白密螺旋体引起的慢性全身性性传播性疾病，早期主要表现皮肤黏膜损害，晚期侵犯心血管，神经系统等重要脏器。孕妇感染可传染给胎儿导致晚期流产，早产，死产或先天性梅毒儿。传播途径主要是性传播。未治疗的患者在感染一年内传染性最强，治疗：原则是早期明确诊断，及时治疗，用药足量，疗程规范，治疗期间禁止同房，性伴侣应检查同时治疗。孕妇早期梅毒，首选青霉素疗法。普鲁卡因青霉素80万单位肌肉注射，每日一次，连用10-15日，或苄星青霉素240万单位，肌肉注射，每周一次，连用3次。青霉素过敏改用红霉素。孕晚期梅毒首选青霉素疗法。普鲁卡因青霉素80万单位肌注，每日一次，连用20日，必要时间隔2周青重复治疗一次。或苄星青霉素240万单位肌注每周一次。连用3次。霉素过敏改用红霉素。先天梅毒：普鲁卡因青霉素5万单位kg.d肌注，连用10-15日，过敏改用红霉素。治愈标准：包括临床治愈及血清学治愈，各种损害消失，症状消失，为临床治愈。抗梅毒治疗两年内，梅毒血清学实验有阳性转为阴性，脑脊液检查阴性为血清学治愈

这个属于芳香烃的亲电取代哦，由于单苄生成后的活性比甲苯还高，那么极易再发生烷基化得到双苄，要想得到纯净物只能是后期再分离啦，

我也做了一份，你要的话加百度HI，给你发邮箱里

不知道啦！

用aspen软件模拟（或已知的热力学参数）出所需要的各参数，再进行塔板（或填料）的水力学设计，最后进行塔的机械强度的设计，设计一座塔需要的知识很多，而且包含很多经验，不是一个人能够完成的，不知道你需要的是哪部分？

不能与甲苯化工原理课程设计塔顶温度塔釜温度进料板温度92.97℃。全塔效率的计算查温度组成图得到，塔顶温度TD=80.94℃，塔釜温度TW=105℃，全塔平均温度Tm=92.97℃。分别查得苯、甲苯在平均温度下的状况进行分析。

化工原理课程设计任务书苯——甲苯混合液筛板(浮阀)精馏塔设计 二. 原始数据年处理量：60000 吨料液初温：20℃料液浓度： 44% （苯质量分率）塔顶产品浓度： 98.5%（苯质量分率）塔底釜液含甲苯量不低于 98%(以质量计)每年实际生产天数：330天（一年中有一个月检修）精馏塔塔顶压强：4 kpa（表压）单板压降不超过0.7kPa冷却水温度：20℃饱和水蒸汽压力：0.25Mpa(表压)设备型式：筛板(浮阀)塔建厂地区压力：1atm

在《工作场所有害因素职业接触限值 第1部分 化学有害因素》GBZ 2.1-2007中有：苯：PC-STEL 10 mg/m3，PC-TWA 6 mg/m3；甲苯：PC-STEL 100 mg/m3，PC-TWA 50 mg/m3；二甲苯：PC-STEL 100 mg/m3，PC-TWA 50 mg/m3；

盐酸氯丙嗪的合成，实质上是间氯苯胺与邻氯苯甲酸的反应（书上的方程式可能多了一步邻氨基苯甲酸到邻氯苯甲酸的过程，这个就不管他啦），所以关键是把间氯甲苯转变成间氯苯胺，观察发现，甲基变成氨基，首先就应该联想到hofuman降解。具体如下：在kmno4的作用下，将—ch3氧化成-cooh，再在soclu2082(二氯亚砜)的条件下，将-cooh氧化成酰氯，之后在nh3条件下氨解为酰胺，最后由naobr(次溴酸钠)的霍夫曼反应降解为间氯苯胺。至此两大原料到位，在根据书上的反应就可以了。也有可能有更简单的方法，希望帮到你。

盐酸氯丙嗪的合成，实质上是间氯苯胺与邻氯苯甲酸的反应（书上的方程式可能多了一步邻氨基苯甲酸到邻氯苯甲酸的过程，这个就不管他啦），所以关键是把间氯甲苯转变成间氯苯胺，观察发现，甲基变成氨基，首先就应该联想到Hofuman降解。具体如下：在KMnO4的作用下，将—CH3氧化成-COOH，再在SOClu2082(二氯亚砜)的条件下，将-COOH氧化成酰氯，之后在NH3条件下氨解为酰胺，最后由NaOBr(次溴酸钠)的霍夫曼反应降解为间氯苯胺。至此两大原料到位，在根据书上的反应就可以了。也有可能有更简单的方法，希望帮到你。

SOCL (Sodium Ortho-chlorophenoxide) 与甲苯反应的类型为不对称催化。这是一种重要的有机合成反应，用于生产对映异构体。在此反应中，甲苯作为烯烃与 SOCL 反应生成反异构体。该反应受到一种不对称的催化剂的控制，这种催化剂使得反应产生高度选择性的产物。

苯与甲烷都可以发生取代反应 苯+一氯甲烷=甲苯（三氯化铝催化）。甲烷是创造适合生命存在的条件中，扮演重要角色的有机分子。美国宇航局喷气推进实验室的天文学家，利用绕轨运行的“哈勃”太空望远镜得到了一张行星大气的红外线分光镜图谱，并发现了其中的甲烷痕迹。行星HD 189733b位于狐狸座，距地球63光年，是一类叫做“热木星”大行星，其表面灼热，不可能存在液态水。HD 189733b围绕其恒星转一圈只需两天。由于距离恒星太近，这颗行星表面温度高达900℃（1650华氏度），足以把银子熔化。不过，值得注意的是探测到甲烷。这种方法可以沿用到环绕所谓的“可居住区” (Goldilocks Zone）中温度较低的恒星运转的其它行星，“可居住区”不冷也不热，正好适合孕育生命。

甲苯的爆炸极限是1.2%～7.0%（体积），所以甲苯浓度在这之间都不能作业。甲苯浓度过高也不行，甲苯本身就是低毒素物质，所以不宜接触过多。望楼主采纳~~~~

用丙酮

来苏儿甲酚(甲苯酚三种异构体的混合物)的皂溶液俗称 来苏儿 (Lysol),也称煤酚皂液。

pmma溶于甲苯，PMMA是聚甲基丙烯酸甲酯，是一种酯，因此酯类溶剂对它的溶解性要好些。它本身耐醇性能好，所以醇类溶剂不能溶解它，也可以查考溶解度参数选择溶剂。其他有机溶剂如四氢呋喃、氯仿等，也容易溶解PMMA。 更多关于pmma溶于甲苯吗，进入：https://m.abcgonglue.com/ask/c495321615781477.html?zd查看更多内容

pmma溶于甲苯，PMMA是聚甲基丙烯酸甲酯，是一种酯，因此酯类溶剂对它的溶解性要好些。它本身耐醇性能好，所以醇类溶剂不能溶解它，也可以查考溶解度参数选择溶剂。其他有机溶剂如四氢呋喃、氯仿等，也容易溶解PMMA。更多关于pmma溶于甲苯吗，进入：https://m.abcgonglue.com/ask/c495321615781477.html?zd查看更多内容

它的沸点是251度在80度不会挥发。

基本信息：中文名称2-(P-甲苯磺酰氧基)乙酸中文别名2-(对甲苯磺酰氧基)乙酸;英文名称2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyaceticacid英文别名2-(p-Toluenesulfonyloxy)aceticAcid;Tosylessigsaeure;p-Toluolsulfonyloxyessigsaeure;tosyloxyaceticacid;TosylglycolicAcid;CAS号39794-77-9合成路线：1.通过2-(对甲苯磺酰氧基)乙酸乙酯合成2-(P-甲苯磺酰氧基)乙酸，收率约78%；2.通过碘乙酸和对甲苯磺酸银合成2-(P-甲苯磺酰氧基)乙酸，收率约10%；更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1436028

病情分析：您好!根据你的检查结果可以知道,你患有梅毒,你目前没有任何症状,不知道你之前有没有出现阴部溃疡,现在根据你的描述不能确定为几期梅毒.指导意见：1. 治疗原则　　强调诊断,早治疗,疗程规则,剂量足够;疗后定期临床和实验室随访, 性伙伴同查同治.早期梅毒经彻底治疗可全愈并去除传染性,多数正规治疗的病人,6个月后USR,RPR或VDRL试验转成阴性或滴度显著降低, 如抗体滴度再升高,应是血清性复发.晚期梅毒治疗可消除组织内炎症,但已破坏的组织不会自然修复,为后遗症.　　青霉素,如水剂青霉素,普鲁卡因青霉素,苄星青霉素等为首选药物. 对青霉素过敏者可选四环素, 红霉素等. 部分病人青霉素治疗之初可能发生吉海反应 (Jarish-Herxheimer Reaction,J-HR),可由小剂量开始加以防止. 梅毒治疗后第一年内应每3月复查血清一次,以后每6个月一次,共3年,末次复查包括检查脑脊液.神经梅毒和心血管梅毒应随访终身.　　2. 治疗主选方案　　2.1 早期梅毒： 一期,二期梅毒及早期潜伏梅毒参考如下方案：　　────────────────────────────────　　非青霉素过敏者--　　苄星青霉素G(长效西林) 240万u/次 1次/周 3周 分两侧臀部肌注 或　　普鲁卡因青霉素G 80～120万u/天 肌注 连续十天 　　青霉素过敏者--　　四环素 500mg/次 4次/天 口服 15～30天 或　　强力霉素 100mg/次 2次/天 口服 15天　　────────────────────────────────　　头孢类药物,如头孢三嗪等以及新一代四环素类或大环内酯类药物, 如阿奇霉素等抗梅作用明显,也可选用或加用.　　2.2 晚期梅毒： 　　────────────────────────────────　　非青霉素过敏者--　　苄星青霉素G 240万u/次 1次/周 3周 或　　普鲁卡因青霉素G 80～120万u/天 肌注 连续20天　　青霉素过敏者--　　四环素 500mg/次 4次/天 口服 连续30天 或　　强力霉素 100mg/次 2次/天 口服 连续30天　　────────────────────────────────　　2.3 神经梅毒(Neurosyphilis)：　　─────────────────────────────────　　非青霉素过敏者--　　水剂青霉素G 1200～2400万u/天 静点(200～400万u/每4小时)　　连续10 ～14天 或　　普鲁卡因青霉素G 120万u/天 肌注 4次/天 连续14天 　　加服丙黄舒(probenecid)500mg 2～4次/天　　上述疗程后,继续用苄星青酶素 240万u, 1/周 肌注 1～2周　　青霉素过敏者--　　四环素 500mg 4次/天 口服 连续30天 或　　强力霉素 200mg 2次/天 口服 连续30天　　─────────────────────────────────　　2.4 心血管梅毒： 须住院治疗,纠正心功能代偿后应用抗梅药物,特应小心J-HR　　─────────────────────────────── 　　非青霉素过敏者--　　水剂青霉素G 首日10万u 1次/日 次日10万u 2次/日　　第三日20万u 2次/日 第四日起改用普鲁卡因青霉素G　　普鲁卡因青霉素G 80万U/天 肌注 15天/疗程 停2周 再加1个疗程　　青霉素过敏者--　　四环素 500mg/次 4次/天 口服 连续30天生活护理：追踪病人的性伴侣,包括病人自报及医务人员访问的,查找病人所有性接触者,进行预防检查,追踪观察并进行必要的治疗,未治愈前配偶绝对禁止有性生活。

医生说的对，抗梅毒螺旋体抗体结果是阳性你不要管他，抗体对身体没有危害，一般感染后产生的抗体易消失的，可能携带终生。TRUST1:4不做阴阳性诊断标准，要三个月再复查一到两次，如果连续三次都是1:4或者更低就痊愈了，如果有升高，就要继续治疗。