hplc

purge就是归零，清零的意思

通过对用户供电电压和电流的实时采样，再采用专用的电能表集成电路。用不同类型的高效液相色谱分离或分析各种化合物的原理基本上与相对应的普通液相层析的原理相似，所以原理是通过对用户供电电压和电流的实时采样，再采用专用的电能表集成电路。 hplc智能电表全称高速宽带载波智能电表。HPLC表，全称高速宽带载波智能电表，具备了高频采集、台户关系自动识别等更多的功能，是实现客户信息全面感知的重要手段。

区别有波长不同、传输距离不同、光纤类型不同、光源不同和价格不同。根据查询锐捷网络官方得知。1、波长不同，双模光模块的工作波长是850纳米，单模光模块的工作波长是1310纳米、1550纳米。2、传输距离不同，单模光模块常用于远距离传输，传输距离可达150至200千米。双模光模块则多用于短距离传输中，传输距离2千米左右都可使用双模光模块。3、光纤类型不同，按照光模块在光纤中的传输模式光纤可分为单模光纤和双模光纤。双模光纤纤径为50、125微米或者62.5、125微米，单模光纤纤径为9、125微米。4、光源不同，单模光模块的光源是LD或光谱线较窄的LED，双模光模块的光源是发光二极管或激光器。5、价格不同，虽然单模光纤比双模光纤便宜，但是单模光模块价格却要远远高于双模光模块。

原理：储液器中的流动相被高压泵打入系统，样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载入色谱柱（固定相）内，由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数，在两相中作相对运动时，经过反复多次的吸附-解吸的分配过程，各组分在移动速度上产生较大的差别。被分离成单个组分依次从柱内流出，通过检测器时，样品浓度被转换成电信号传送到记录仪，数据就可以以图谱形式打印出来，以便研究人员分析。扩展资料：高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography HPLC）又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。①高压：流动相为液体，流经色谱柱时，受到的阻力较大，为了能迅速通过色谱柱，必须对载液加高压。②高速：分析速度快、载液流速快，较经典液体色谱法速度快得多，通常分析一个样品在15～30分钟，有些样品甚至在5分钟内即可完成，一般小于1小时。③高效：分离效能高。可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果，比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。④高灵敏度：紫外检测器可达0.01ng，进样量在μL数量级。⑤应用范围广：百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析，特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析，显示出优势。⑥柱子可反复使用：用一根柱子可分离不同化合物⑦样品量少、容易回收：样品经过色谱柱后不被破坏，可以收集单一组分或做制备。此外高效液相色谱还有色谱柱可反复使用、样品不被破坏、易回收等优点，但也有缺点，与气相色谱相比各有所长，相互补充。高效液相色谱的缺点是有“柱外效应”。在从进样到检测器之间，除了柱子以外的任何死空间（进样器、柱接头、连接管和检测池等）中，如果流动相的流型有变化，被分离物质的任何扩散和滞留都会显著地导致色谱峰的加宽，柱效率降低。高效液相色谱检测器的灵敏度不及气相色谱。HPLC使用的色谱柱是很细的(1~6 mm)，所用固定相的粒度也非常小（几μm到几十μm)，所以流动相在柱中流动受到的阻力很大，在常压下，流动相流速十分缓慢，柱效低且费时。为了达到快速、高效分离，必须给流动相施加很大的压力，以加快其在柱中的流动速度。为此，须用高压泵进行高压输液。高压、高速是高效液相色谱的特点之一。HPLC使用的高压泵应满足下列条件：a. 流量恒定，无脉动，并有较大的调节范围（一般为1~10 mL/min)；b. 能抗溶剂腐蚀；c. 有较高的输液压力；对一般分离，60×10^5Pa的压力就满足了，对高效分离，要求达到150~300×10^5Pa。⑴往复式柱塞泵当柱塞推入缸体时，泵头出口（上部）的单向阀打开，同时，流动相进入的单向阀（下部）关闭，这时就输出少量的流体。反之，当柱塞向外拉时，流动相入口的单向阀打开，出口的单向阀同时关闭，一定量的流动相就由其储液器吸入缸体中。这种泵的特点是不受整个色谱体系中其余部分阻力稍有变化的影响，连续供给恒定体积的流动相。⑵气动放大泵其工作原理是：压力为 p1 的低压气体推动大面积（ SA ）活塞A ，则在小面积（ SB ）活塞 B 输出压力增大至 p2 的液体。压力增大的倍数取决于 A 和 B 两活塞的面积比，如果 A 与 B 的面积之比为 50 : 1 ，则压力为 5 × Pa 的气体就可得到压力为 250×Pa 的输出液体。这是一种恒压泵。参考资料：百度百科——高效液相色谱

1、HPLCHPLC是High Performance Liquid Chromatography的缩写，指“高效液相色谱法”，又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。2、GCGC是gas chromatography的缩写，指“气相色谱”。3、IRIR是Infrared Radiation的缩写，指“红外线”。4、UVUV是ultraviolet的缩写，指“紫外线”。

HPLC培训教程 我国药典收载高效液相色谱法项目和数量比较表： 方法 项目 数量 1985年版 1990年版 1995年版 2000年版 HPLC法 鉴别 9 34 150 检查 12 40 160 含量测定 7 60 117 387 鉴于HPLC应用在药品分析中越来越多，因此每一个药品分析人员应该掌握并应用HPLC。 I．概论 一、液相色谱理论发展简况 色谱法的分离原理是：溶于流动相(mobile phase)中的各组分经过固定相时，由于与固定相(stationary phase)发生作用（吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和）的大小、强弱不同，在固定相中滞留时间不同，从而先后从固定相中流出。又称为色层法、层析法。 色谱法最早是由俄国植物学家茨维特（Tswett）在1906年研究用碳酸钙分离植物色素时发现的，色谱法(Chromatography)因之得名。后来在此基础上发展出纸色谱法、薄层色谱法、气相色谱法、液相色谱法。 液相色谱法开始阶段是用大直径的玻璃管柱在室温和常压下用液位差输送流动相，称为经典液相色谱法，此方法柱效低、时间长（常有几个小时）。高效液相色谱法(High performance Liquid Chromatography，HPLC)是在经典液相色谱法的基础上，于60年代后期引入了气相色谱理论而迅速发展起来的。它与经典液相色谱法的区别是填料颗粒小而均匀，小颗粒具有高柱效，但会引起高阻力，需用高压输送流动相，故又称高压液相色谱法(High Pressure Liquid Chromatography，HPLC)。又因分析速度快而称为高速液相色谱法(High Speed Liquid Chromatography，HSLP)。也称现代液相色谱。 二、HPLC的特点和优点 HPLC有以下特点： 高压—压力可达150~300Kg/cm2。色谱柱每米降压为75 Kg/cm2以上。 高速—流速为0.1~10.0 ml/min。 高效—可达5000塔板每米。在一根柱中同时分离成份可达100种。 高灵敏度—紫外检测器灵敏度可达0.01ng。同时消耗样品少。 HPLC与经典液相色谱相比有以下优点： 速度快—通常分析一个样品在15~30 min，有些样品甚至在5 min内即可完成。 分辨率高—可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果。 灵敏度高—紫外检测器可达0.01ng，荧光和电化学检测器可达0.1pg。 柱子可反复使用—用一根色谱柱可分离不同的化合物。 样品量少，容易回收—样品经过色谱柱后不被破坏，可以收集单一组分或做制备。 三、色谱法分类 按两相的物理状态可分为：气相色谱法(GC)和液相色谱法(LC)。气相色谱法适用于分离挥发性化合物。GC根据固定相不同又可分为气固色谱法(GSC)和气液色谱法(GLC)，其中以GLC应用最广。液相色谱法适用于分离低挥发性或非挥发性、热稳定性差的物质。LC同样可分为液固色谱法(LSC)和液液色谱法(LLC)。此外还有超临界流体色谱法(SFC)，它以超临界流体（界于气体和液体之间的一种物相）为流动相（常用CO2），因其扩散系数大，能很快达到平衡，故分析时间短，特别适用于手性化合物的拆分。 按原理分为吸附色谱法(AC)、分配色谱法(DC)、离子交换色谱法(IEC)、排阻色谱法(EC，又称分子筛、凝胶过滤(GFC)、凝胶渗透色谱法(GPC）和亲和色谱法。(此外还有电泳。) 按操作形式可分为纸色谱法(PC)、薄层色谱法(TLC)、柱色谱法。 四、色谱分离原理 高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法（正相与反相）、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法。 1．液固色谱法 使用固体吸附剂，被分离组分在色谱柱上分离原理是根据固定相对组分吸附力大小不同而分离。分离过程是一个吸附－解吸附的平衡过程。常用的吸附剂为硅胶或氧化铝，粒度5~10μm。适用于分离分子量200~1000的组分，大多数用于非离子型化合物，离子型化合物易产生拖尾。常用于分离同分异构体。 2．液液色谱法 使用将特定的液态物质涂于担体表面，或化学键合于担体表面而形成的固定相，分离原理是根据被分离的组分在流动相和固定相中溶解度不同而分离。分离过程是一个分配平衡过程。 涂布式固定相应具有良好的惰性；流动相必须预先用固定相饱和，以减少固定相从担体表面流失；温度的变化和不同批号流动相的区别常引起柱子的变化；另外在流动相中存在的固定相也使样品的分离和收集复杂化。由于涂布式固定相很难避免固定液流失，现在已很少采用。现在多采用的是化学键合固定相，如C18、C8、氨基柱、氰基柱和苯基柱。 液液色谱法按固定相和流动相的极性不同可分为正相色谱法(NPC)和反相色谱法(RPC)。 正相色谱法 采用极性固定相(如聚乙二醇、氨基与腈基键合相)；流动相为相对非极性的疏水性溶剂(烷烃类如正已烷、环已烷），常加入乙醇、异丙醇、四氢呋喃、三氯甲烷等以调节组分的保留时间。常用于分离中等极性和极性较强的化合物(如酚类、胺类、羰基类及氨基酸类等）。 反相色谱法 一般用非极性固定相（如C18、C8）；流动相为水或缓冲液，常加入甲醇、乙腈、异丙醇、丙酮、四氢呋喃等与水互溶的有机溶剂以调节保留时间。适用于分离非极性和极性较弱的化合物。RPC在现代液相色谱中应用最为广泛，据统计，它占整个HPLC应用的80%左右。 随着柱填料的快速发展，反相色谱法的应用范围逐渐扩大，现已应用于某些无机样品或易解离样品的分析。为控制样品在分析过程的解离，常用缓冲液控制流动相的pH值。但需要注意的是，C18和C8使用的pH值通常为2.5~7.5（2~8），太高的pH值会使硅胶溶解，太低的pH值会使键合的烷基脱落。有报告新商品柱可在pH 1.5~10范围操作。 正相色谱法与反相色谱法比较表 正相色谱法 反相色谱法 固定相极性 高～中 中～低 流动相极性 低～中 中～高 组分洗脱次序 极性小先洗出 极性大先洗出 从上表可看出，当极性为中等时正相色谱法与反相色谱法没有明显的界线（如氨基键合固定相）。 3．离子交换色谱法 固定相是离子交换树脂，常用苯乙烯与二乙烯交联形成的聚合物骨架，在表面未端芳环上接上羧基、磺酸基（称阳离子交换树脂）或季氨基（阴离子交换树脂）。被分离组分在色谱柱上分离原理是树脂上可电离离子与流动相中具有相同电荷的离子及被测组分的离子进行可逆交换，根据各离子与离子交换基团具有不同的电荷吸引力而分离。 缓冲液常用作离子交换色谱的流动相。被分离组分在离子交换柱中的保留时间除跟组分离子与树脂上的离子交换基团作用强弱有关外，它还受流动相的pH值和离子强度影响。pH值可改变化合物的解离程度，进而影响其与固定相的作用。流动相的盐浓度大，则离子强度高，不利于样品的解离，导致样品较快流出。 离子交换色谱法主要用于分析有机酸、氨基酸、多肽及核酸。 4．离子对色谱法 又称偶离子色谱法，是液液色谱法的分支。它是根据被测组分离子与离子对试剂离子形成中性的离子对化合物后，在非极性固定相中溶解度增大，从而使其分离效果改善。主要用于分析离子强度大的酸碱物质。 分析碱性物质常用的离子对试剂为烷基磺酸盐，如戊烷磺酸钠、辛烷磺酸钠等。另外高氯酸、三氟乙酸也可与多种碱性样品形成很强的离子对。 分析酸性物质常用四丁基季铵盐，如四丁基溴化铵、四丁基铵磷酸盐。 离子对色谱法常用ODS柱（即C18），流动相为甲醇-水或乙腈-水，水中加入3~10 mmol/L的离子对试剂，在一定的pH值范围内进行分离。被测组分保时间与离子对性质、浓度、流动相组成及其pH值、离子强度有关。 5．排阻色谱法 固定相是有一定孔径的多孔性填料，流动相是可以溶解样品的溶剂。小分子量的化合物可以进入孔中，滞留时间长；大分子量的化合物不能进入孔中，直接随流动相流出。它利用分子筛对分子量大小不同的各组分排阻能力的差异而完成分离。常用于分离高分子化合物，如组织提取物、多肽、蛋白质、核酸等。 被分离组分在柱中的洗脱原理

原理高效液相色谱法仪根据各种各样的相互作用力来分离混合物。这种相互作用力通常是分析物及分析管柱之间的一种非共价性质。使用高效液相色谱时，液体待检测物在不同的时间被注入色谱柱，通过压力在固定相中移动，由于被测物中不同物质与固定相的相互作用不同，不同的物质顺序离开色谱柱，通过检测器得到不同的峰信号，每个峰顶都代表一个另外化合物的种类，最后通过分析比对这些信号来判断待测物所含有的物质。以液体为流动相而设计的色谱分析仪器称为液相色谱仪。采用高压输液泵，高效固定相和高压灵敏检测器等装置的液相色谱仪成为高效液相色谱仪。高效液相色谱仪种类繁多，但不论何种类型的高效液相色谱仪，基本上都分为4个部分：高压输液装置，进样系统，分离系统和检测系统。操作将要分离和分析的样品混合物以不连续的小体积（通常为微升）引入渗透通过色谱柱的流动相流中。样品的组分以不同的速度通过色谱柱，这是与吸附剂（也称为固定相）的特定物理相互作用的函数。每个组分的速度取决于其化学性质，固定相（柱）的性质以及流动相的组成。特定分析物洗脱（从色谱柱中出现）的时间称为其保留时间。在特定条件下测得的保留时间是给定分析物的识别特征。可以使用许多不同类型的色谱柱，其中填充了粒径，孔隙率和表面化学性质各异的吸附剂。使用较小的颗粒尺寸的包装材料需要使用较高的操作压力（“背压”）的和通常改善的色谱分辨率（连续的分析物从柱中出现的峰之间的分离度）。吸收剂颗粒本质上可以是疏水的或极性的。常用的流动相包括水与各种有机溶剂的任何混溶性组合（最常见的是乙腈和甲醇）。一些HPLC技术使用无水流动相（请参见下面的正相色谱法）。流动相的水性成分可能包含酸（例如甲酸，磷酸或三氟乙酸）或盐以帮助分离样品成分。在色谱分析过程中，流动相的组成可以保持恒定（“等度洗脱模式”）或变化（“梯度洗脱模式”）。等度洗脱通常在分离与固定相亲和力非常不同的样品成分时非常有效。在梯度洗脱中，流动相的组成通常从低到高洗脱强度变化。流动相的洗脱强度由分析物的保留时间反映，高洗脱强度可产生快速洗脱（=较短的保留时间）。反相色谱中的典型梯度曲线可能始于5％的乙腈（在水或水性缓冲液中），然后在5–25分钟内线性增长至95％的乙腈。恒定流动相组成的周期可以是任何梯度曲线的一部分。例如，流动相的组成可以在5％的乙腈中保持1-3分钟，然后线性变化直至95％的乙腈。流动相的选定组成取决于各种样品组分（“分析物”）和固定相之间的相互作用强度（例如，反相HPLC中的疏水相互作用）。根据它们对固定相和流动相的亲和力，在色谱柱中进行分离过程中，分析物会在两者之间分配。此分配过程类似于液-液萃取过程中发生的分配过程，但该过程是连续的，而不是逐步进行的。在此示例中，使用水/乙腈梯度洗脱，一旦流动相在乙腈中的浓度更高（即，在洗脱强度更高的流动相中），则更多的疏水性组分将较晚洗脱（从色谱柱中洗脱）。流动相组分，添加剂（例如盐或酸）和梯度条件的选择取决于色谱柱和样品组分的性质。通常对样品进行一系列的试验，以便找到可以充分分离的HPLC方法。用途高效液相色谱作为一种重要的分析方法，广泛的应用于化学和生化分析中，常用于医药品、化学、环保、生命科学、与食品工业的研究上。高效液相色谱从原理上与经典的液相色谱没有本质的差别，它的特点是采用了高压输液泵、高灵敏度检测器和高效微粒固定相，可将液体混合物中的成分分离、成分定性及定量分析。适于分析高沸点不易挥发、分子量大、不同极性的有机化合物。例如：可检测分析食品中的三聚氰胺的含量。

离子交换色谱法是利用离子交换原理和液相色谱技术的结合来测定溶液中阳离子和阴离子的一种分离分析方法。凡在溶液中能够电离的物质通常都可以用离子交换色谱法进行分离。现在它不仅适用于无机离子混合物的分离，亦可用于有机物的分离，例如氨基酸、核酸、蛋白质等生物大分子，因此应用范围较广。

简单的说，就是样品溶解在流动相中，随流动相进入色谱柱，经过固定相（填料）时，会受到固定相的吸附。样品中不同组分受到的吸附不同，于是流出色谱柱的时间顺序就不同。如果是反相色谱，固定相（硅胶烷烃填料)极性 小于 流动相(乙腈、甲醇等溶液）。样品中的各组分，极性小的受到的固定相吸附力就比较大，较晚流出色谱柱，体现在谱图中及出峰较晚。正相色谱则相反。HPLC是高压输送流动相，快速、高效分离的液相色谱法。更详细的资料，推荐你上仪器信息网等相关论坛，可以学习到很多东西。

理论板数，分离度，灵敏度，拖尾因子，重复性 五项指标

以下为我猜测： 这个公式改写为mAU*s/（mg/L)，分子为峰面积积分，分母为浓度，就是表示多少峰面积对应进针样品浓度。没有认真思考，如果猜错了就见笑了。

用紫外可见吸收检测器时，测定的是流经溶液的吸光度A，但通常数值比较小，就乘1000，仪器公司就创造了mAu这个单位，意思是毫吸光度单位。但这个并不规范，吸光度A本身是无量纲的，直接用A表示才更加规范。

mAU是一种电信号的记录单位，一般HPLC配备的是紫外检测器，待测物质进入流通池后吸收一部分紫外光，紫外光减弱的程度被光电二极管（或者光电池）转换为电信号，在经过放大器放大信号后，被计算机检测到时的单位就是mAU了，说白了mAU与吸光度成正比。

hplc指的是高效液相色谱法，PDA指二极管矩阵检测器

都有高效液相系统，后面的连用不一样：UV指紫外检测器，可以是固定波长的，也可以是全波长（DAD）的。Ms指质谱。DAD指全波长扫描紫外检测。

1、HPLC： 高效液相色谱。2、LC-MS：液相色谱 质谱联用。3、LC-MS-MS：液相二级质谱，是将经过第一次质谱检测的离子以某种方式碎裂后再进行质谱检测。4、GC-MS是气相色谱和质谱联用,GC分离,MS检测，LC-MS是液质联用,LC是分离,MS是检测。5、LC-MS-MS是液相色谱-串联质谱,比LC-MS更精密一些； HPLC又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”,是可以分离和检测溶解在溶液中的微量物质。

1、hplc：高效液相色谱。2、lc-ms：液相色谱质谱联用。3、lc-ms-ms：液相二级质谱，是将经过第一次质谱检测的离子以某种方式碎裂后再进行质谱检测。4、gc-ms是气相色谱和质谱联用,gc分离,ms检测，lc-ms是液质联用,lc是分离,ms是检测。5、lc-ms-ms是液相色谱-串联质谱,比lc-ms更精密一些；hplc又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”,是可以分离和检测溶解在溶液中的微量物质。

高效液相色谱 配置示差折光检测器

HPLC injection高效液相色谱法测定注射液

在进一针空白之后，色谱图里，在参比溶液C里的对羟基苯甲酸丙酯峰面积百分比相对于在参比溶液B里的对羟基苯甲酸丙酯峰面积，应该在0.9%-1.1%最好有上下文，否则这种科技文献很容易翻译错。

天哪，你这要写实验报告可就难了我只能简单说说，具体参数我也记不住1. 先确定HPLC条件 a. 确定溶剂: 是甲醇：水，是乙腈：水？加不加酸？加不加THF或是二氧六环； b. 色谱柱选择，C18？C8？ 流动相流速；洗脱时间；检测波长等2. 确定质谱条件 a. 正离子或是负离子扫描模式，一般路易斯酸性化合物负离子，路易斯碱性化合物正离子 b. 优化质谱条件，一般质谱仪都有自动优化程序，你也可以就参照以前同事、同学做的程序条件。这些条件一般包括：进样流速（对于HPLC-MS而言就是分流比），锥孔电压、辅助气流速、加热毛细管温度，加热毛细管电压。要是做LC-MS/MS还得要二级质谱的裂解能量3. HPLC-MS联用测试 这个没啥了，注意分流比，注意接口接好就应该可以了吧？出不出峰就看你的化合物性质了。

　　一、安装资源　　光盘1、Agilent Technologies EZChrom Elite Version 3.3.2　　ISO文件：G4650-60025_032509.iso　　光盘2、Agilent Technologies EZChrom Elite Instrument Control Add-on Version 3.3.2 Rev.1　　ISO文件：G4650-60026_032509.iso　　光盘3、Agilent Technologies LC Hardware Information & Utilities Version B.01.01 November 2008　　ISO文件：G4800-60120.iso　　光盘4、Agilent Technologies LAN Card G1369A User"s Guide Rev.A.01.04 November 2006　　ISO文件：G1369A.iso　　我们主要使用到光盘1和2这两个盘。这些盘应该都会随仪器一起附带。　　2　　二、安装步骤　　1、弹出光驱，插入光盘1（EZChrom Elite工作站），安装向导程序自动启动；如果没有启动，在光驱右键菜单点自动播放，则安装向导程序启动。　　3　　2、选择安装语言，选择“安装中文版本”。　　4　　3、选择上面第一项，“安装 EZChrom Elite”进入下一步。　　5　　4、单击“下一步”，进入安装路径选择界面。　　6　　5、单击“浏览”，选择安装路径。　　7　　6、我们选择了D:Program FilesEZChrom Elite作为企业路径。我们是单机安装，接下来的对话框留空不填。　　8　　7、安装完成，选择稍后重新启动计算机，单击“完成”。　　9　　8、关闭安装向导，退出光盘1，放入光盘2，进入LC驱动程序安装步骤，右击选择自动播放，进入安装向导界面。　　10　　9、选择语言，单击“安装中文版本”，进入下一步。　　11　　10、选择第三个选项，安装“Agilent LC（1100，1200 HPLC包括PDA）”。　　12　　11、单击“下一步”，读取安装进度。　　13　　12、选择稍后重启计算机，单击“完成”按钮完成安装。　　14　　13、退出安装向导，取出光驱，关闭其他正在运行的应用，重启Windows系统。　　15　　三、配置HPLC系统　　1、先配置计算机网卡属性——IP地址设置为192.168.254.10，子网掩码设置为255.255.255.0，其余留空。　　16　　2、将HPLC仪器通信线缆连接到计算机网卡接口、将加密狗（类似U盘）连接到USB端口，按下仪器各个模块的电源开关，给仪器通电。　　17　　3、双击桌面上的EZChrom Elite图表，打开程序，进入主界面。　　4、在右侧空白处右击，选择新建仪器。　　5、命名仪器，选择仪器类型，我们选“Agilent 1100/1200 系列 LC”。　　6、单击“配置”按钮，进入配置界面。　　7、单击自动配置，设置IP地址为：192.168.254.11，单击“确定”。　　8、仪器与软件自动配置，请等待。　　9、配置完成，如图。　　10、一路单击“确定”，进入主界面。　　11、打开仪器，进入控制界面，首次使用会弹出“仪器向导”对话框，现在可以正常使用了。　　四、数据维护　　1、图谱数据迁移 默认情况下，结果图谱保存在安装目录下的Default文件夹中，例如本次安装完成，图谱会保存在D:Program FilesEZChrom EliteEnterpriseProjectsDefault　　2、操作日志迁移 默认下，操作日志保存在安装目录下的_Config文件夹中，其中Instrument10001.logidx和Instrument10001.logrec记录着操作日志。新安装完成后，用原来的日志文件替换新日志文件即可在软件中查看之前的操作日志。

二极管阵列检测器，英文表述为PDA(photo-diodearray)，是上个世纪八十年代发展起来一种用于液相色谱检测的光学多通道检测器。二极管阵列检测器即光电二级阵列管检测器又称光电二极管列阵检测器或光电二极管矩阵检测器，表示为PDA、PDAD是20世纪80年代出现的一种光学多通道检测器。在晶体硅上紧密排列一系列光电二极管，每一个二极管相当于一个单色器的出口狭缝，二极管越多分辨率越高，一般是一个二极管对应接受光谱上一个纳米谱带宽的单色光。此外，还有的商家称之为多通道快速紫外-可见光检测器，三维检测器等。光电二极管阵列检测器目前已在高效液相色谱分析中大量使用，一般认为是液相色谱最有发展、最好的检测器。/iknow-pic.cdn.bcebos.com/c75c10385343fbf2390759f8be7eca8064388fc6"target="_blank"title="点击查看大图"class="ikqb_img_alink">/iknow-pic.cdn.bcebos.com/c75c10385343fbf2390759f8be7eca8064388fc6?x-bce-process=image%2Fresize%2Cm_lfit%2Cw_600%2Ch_800%2Climit_1%2Fquality%2Cq_85%2Fformat%2Cf_auto"esrc="https://iknow-pic.cdn.bcebos.com/c75c10385343fbf2390759f8be7eca8064388fc6"/>扩展资料：二极管阵列检测器的缺点：1、只能检测有紫外吸收的物质；2、流动相的选择有一定限制，流动相的截止波长必须小于检测波长。二极管阵列检测器的适用范围：1、大多数有紫外吸收的化合物。参考资料来源：/baike.baidu.com/item/%E4%BA%8C%E6%9E%81%E7%AE%A1%E9%98%B5%E5%88%97%E6%A3%80%E6%B5%8B%E5%99%A8/4092314?fr=aladdin"target="_blank"title="百度百科-二极管阵列检测器">百度百科-二极管阵列检测器