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浙江省中小学教师教育培训管理平台入口： https://pxglpt.zjedu.gov.cn/ 中共浙江省委教育工委 浙江省教育厅工作规则 第一章 总则 第一条 为推进省委教育工委、省教育厅各项工作的科学化、法治化、精细化，进一步改进工作作风，提高管理服务水平和效能，根据《宪法》《地方各级人民代表大会和地方各级人民政府组织法》和《中国共产党章程》《中国共产党工作机关条例（试行）》，以及省委省政府相关规定，结合省委教育工委、省教育厅工作实际，制订本规则。 第二条 省委教育工委、省教育厅工作的指导思想是：高举************************思想伟大旗帜，牢固树立“四个意识”，大力弘扬红船精神，按照“高水平全面建成小康社会、高水平推进******现代化建设”的总体要求，全面加强党的领导，全面贯彻党的教育方针，不断深化教育改革，深入实施教育现代化战略和高等教育强省战略，努力办好让党放心、让人民满意的教育，努力满足人民群众接受公平优质教育的需求。 第三条 省委教育工委、省教育厅工作的准则是：贯彻民主集中制原则，坚持全面从严治党、依法治教，坚持科学决策、民主管理，优化公共服务，建设创新型服务型部门，推行党务政务公开，打造“清廉教育”。 第二章 决策机制 第四条 省委教育工委、省教育厅实行依法民主科学的决策机制，重大事项决策要发挥专家、智库、专业机构的作用，充分听取社会各方面意见，坚持公众参与、专家咨询和集体决策、统一领导相结合。省委教育工委实行工委会决策制度，省教育厅实行厅长办公会议决策制度。 第五条 工委会由工委书记召集并主持；工委书记因故不能参加会议的，可委托工委副书记召集并主持。工委会实行民主集中制原则，一般每月召开2次。工委会的主要任务是： 1.传达学习党中央、省委和教育部党组重要文件、重要会议精神、重要指示与重大决定，研究部署贯彻落实意见； 2.加强对委厅机关党的建设的领导，落实全面从严治党主体责任和具体任务； 3.研究决定上报省委、教育部党组的重要请示、报告，下级党组织请示、报告的重要事项； 4.研究决定全省教育系统及委厅机关的思想政治工作、组织工作、纪律检查工作、群众工作、统一战线工作等方面的重大问题、重要制度和党内规范性文件； 5.研究涉及全省教育的重大问题、教育改革发展稳定的重大决策，以及重大项目安排、大额资金使用等重要事项； 6.按照党管干部原则和干部管理权限，对公办高校省管领导人员、浙江树人学院、浙江万里学院党委班子成员，委厅机关在职在编干部和直属单位副处级以上（不含省教育考试院副处级）干部选拔、培养、考核、奖惩、任免等提出建议或作出决定； 7.按照纪律检查工作要求和干部管理权限，研究决定党员干部纪律处分、组织处理有关事项，通报省纪委、省监委驻厅纪检监察组查处的重大违纪违法案件等； 8.审议委厅机关和直属单位的机构设置、人员编制、人事任免、职责分工、因公出国（境）计划、处级以上干部培训等； 9.研究确定全省教育工作中长期规划和年度计划； 10.研究决定厅机关的人员调动和直属单位的用人计划管理、公务员招录、考核奖惩、政务处分、干部培训、职工福利等； 11.落实党管人才要求，研究决定全省教育人才队伍发展规划、宏观意见和重要政策； 12.其他需由工委会集体讨论决定的重要事项。 工委会参加人员为工委委员，非工委委员的厅级领导干部、办公室、法规处、机关党委、组织处、宣教处负责人和省纪委、省监委驻厅纪检监察组副组长等列席（干部议题除外）。其他列席人员根据议题由工委会主持人确定。列席人员原则上为相关处室和直属单位主要负责人。 工委会须有半数以上工委委员到会方可召开；研究干部任免事项，须有三分之二以上工委委员参加。工委委员因故不能参加会议的，应当在会前向工委书记或会议主持人请假。 工委会讨论和决定问题时，如涉及与会人员本人或其利害关系人以及存在其他需要回避情形的，本人应当回避。 第六条 厅长办公会议由厅长召集并主持。厅长因故不能参加会议的，可委托副厅长召集并主持。厅长办公会议实行厅长负责制，一般每月召开2次。厅长在充分听取参会人员意见基础上，就讨论事项作出决策。不得以传阅、会签或个别征求意见等形式代替厅长办公会议议事。厅长办公会议的主要任务是： 1.传达学习国务院及教育部、省政府重要文件、重要会议精神、重要指示和重大决定，结合教育系统实际，研究制定贯彻落实意见； 2.研究决定上报省政府、教育部的重要请示、报告，下级单位请示、报告的教育行政方面的重要事项； 3.研究决定一般项目安排、经费预算安排、评优评先评估、内部审计、管理制度、行政规范性文件等教育行政重要事项； 4.研究决定厅机关重要合同协议、大型资产购置与处理等重要事项； 5.研究解决涉及学校和师生权益的重点问题、难点问题和热点问题，研究处置重大突发事件的对策措施； 6.其他需由厅长办公会议讨论决定的事项。 厅长办公会议参加人员为厅长、副厅长、省纪委省监委驻厅纪检监察组组长、巡视员、副巡视员，工委委员和办公室、法规处负责人和省纪委、省监委驻厅纪检监察组副组长可列席会议，其他列席人员根据议题由厅长或会议主持人确定。列席人员原则上为相关处室和直属单位主要负责人。 参会人员因故不能参加会议的，应当在会前向厅长或会议主持人请假。请假人员对会议所讨论议题提出的意见建议，可以书面形式表达。 厅长办公会议讨论和决定问题时，如涉及与会人员本人或其利害关系人以及存在其他需要回避情形的，本人应当回避。 第七条 省委教育工委、省教育厅各部门提请工委会、厅长办公会议研究决定的重大事项，必须经过深入调查研究，由部门集体讨论，并经必要性、可行性和合法性论证；涉及相关部门和外单位的，应充分协商；涉及市、县（市、区）和高校的，应事先听取意见；涉及重大公共利益和人民群众切身利益的，要向社会公开征求意见，必要时应举行听证会；容易引发影响社会稳定问题的重大决策，还要开展社会稳定风险评估。未经调查研究、集体讨论并充分论证，未充分征求各利益相关方意见或者未开展社会稳定风险评估的，不得提交决策。 第八条 完善会议决策的落实机制。工委会、厅长办公会议之后，需形成会议纪要，由会议主持人签发。按照党务公开和政务公开要求，会议纪要在规定范围公开。省委教育工委、省教育厅各部门要坚决贯彻落实省委教育工委会和省教育厅厅长办公会议的决定，不断提高执行力和公信力。 第九条 建立健全决策问责和纠错制度。研究讨论“三重一大”等事项时，应邀请派驻纪检监察组负责人参加或列席会议。对重大改革和政策措施的实施情况，要及时跟踪、评估和反馈，必要时开展第三方评估。 第三章 公文规则 第十条 省委教育工委、省教育厅应当按照《党政机关公文处理工作条例》规定和省委、省政府、教育部相关要求办理公文，遵守行文规则，规范公文格式。 第十一条 报送委厅领导审阅和批办的公文，统一由办公室按照领导分工拟办、呈送，处室和直属单位不得直接向领导个人送签公文。 第十二条 来文批办制度。所有来文均由办公室统一接收、登记、拟办、分送。推行电子收文和协同传阅机制，不断提高办文办事效率。主办部门要主动办理，会办部门要及时协办。无充足理由，各处室、直属单位不得推卸办文责任。主办部门要及时将办理结果反馈至协同办公系统。 第十三条 发文审批制度。除密件外，所有公文均通过电子政务处理。除存档外，尽量减少纸质文件印刷。正式公文一律以省委教育工委、省教育厅或省委教育工委办公室、省教育厅办公室名义行文。内设处室不得对外行文，必要的工作沟通可以处室名义印发便函。制发公文时，应由主办部门主要负责人审核后送办公室核稿；需要多个部门会签的公文，会签部门提出的修改意见应告知主办部门，主办部门要知悉修改内容并认真研究是否吸纳。办公室核稿后，呈报委厅领导审签。办文各环节应签署经手人完整姓名和日期。 第十四条 省委教育工委、省教育厅和其他部门联合行文，应事先协商一致。上报省委、省政府或代拟省委、省政府的文件，涉及其他部门的事项，应事先协商一致；部门有不同意见的，由委厅主要领导出面沟通一次，仍有分歧的，说明情况和理由并报省委、省政府审定。 第十五条 省委教育工委、省教育厅公文按照以下规则签发： 1.向省委、省政府、教育部报送的上行文；行政规范性文件；涉及全省教育改革发展稳定重大问题的政策性文件；对地方、高校的批评通报；向上级主要领导报送的材料，由分管委厅领导审核，委厅主要领导签发。主要领导外出时，可授权相关领导签发。 2.回复省委办公厅、省政府办公厅、教育部办公厅及其他有关部门征询意见的文件，履行工作程序性的公文，已列入年度计划的各种专业性会议通知，以及其他常规性文件，可由分管领导签发。 3.外单位联合行文的文件，按照对等和分工由相关领导审签。 4.紧急公文如遇领导外出，可由主办处室征得分管领导同意后，由办公室安排其他领导代签，或事后补签。 第十六条 委厅直属各单位依据部门职责以各自单位名义对外行文，委厅OA系统一般不分发直属单位文件，门户网站也不刊载直属单位文件。 第十七条 进一步减少文山会海。从严控制公文数量和发文规格，提倡简化文件，委厅下行文原则上不超过5000字。提请以省委省政府名义发布的公文，须执行发文立项制度，先报省委省政府批准。日常业务工作往来和简单的知照性信息，一般通过钉钉或OA工作快递直接发送，不再另外行文。 第十八条 领导批示件办理。省领导批示件按省委省政府规定的时限和要求办理，办公室负责督促。委厅领导的批示件，由办公室分送相关部门办理，15天内反馈批示领导。 第四章 学习制度 第十九条 建立健全省委教育工委理论学习中心组学习制度。参加中心组学习的对象为委厅领导班子成员、其他副厅级以上领导干部，根据需要可扩大到机关处室、直属单位主要负责同志。中心组集体学习全年不少于8次，其中专题研讨每季度不少于1次，每次研讨至少有2至3人作中心发言。中心组学习的主要形式包括集体学习会、理论务虚会、专题读书会和论坛报告会等。委厅领导要做学习的表率，带动学习型机关建设。 第二十条 省委教育工委、省教育厅开设“处长讲堂”，定期由机关处室和直属单位负责人宣讲业务工作进展情况和发展趋势。 第五章 调查研究制度 第二十一条 完善调研制度。每年初确定一批年度重点调研课题，委厅领导每人至少领衔1项调研课题。省管领导干部下基层调研一年不少于2个月，委厅领导蹲点调研时间不少于1周。处级及以下领导干部调研时间不少于省管干部。重要政策出台之前，必须有相应的调查研究作为基础。 第二十二条 树立良好的调研作风。严格按照中央八项规定精神开展调查研究，不得增加基层负担或干扰正常教育教学秩序。坚持开门搞调研，倡导不打招呼、不听汇报调研。推进调查与研究相结合，既摸实情、找问题，又出实招、解难题。对调研时基层反映的问题要实行“回访”。 第六章 会议制度 第二十三条 委厅建立实行党员大会、干部大会、民主生活会、务虚会、党风廉政分析会、意识形态形势分析会、安全稳定形势分析会、处长例会、专题会议等会议制度。 第二十四条 领导班子民主生活会由工委书记召集和主持，每年至少召开1次。 务虚会由工委书记召集和主持，重点分析工作中的困难和矛盾，研究推进工作的思路，每年至少召开1次。 党风廉政分析会由工委书记召集和主持，每季度召开1次。 意识形态形势分析会由工委书记召集和主持，每半年召开1次，集中开展意识形态和社会舆情综合分析。工委每年至少在党内通报1次意识形态情况，每半年向省委报告1次意识形态工作情况。 安全稳定形势分析会由工委书记召集和主持，每半年召开1次。 第二十五条 处长例会由委厅主要领导或由其委托其他委厅领导主持。处长例会原则上每季度召开1次。主要任务是： 1.传达学习贯彻党中央、国务院，教育部、省委、省政府等上级单位的重要指示、重要文件、重要会议精神和重大工作部署； 2.部署落实工委会议、厅长办公会议的有关重要工作； 3.交流布置有关工作任务； 4.通报相关问题； 5.其他事项。 处长例会由处室和直属单位主要负责人参加。 第二十六条 专题会议由委厅领导根据工作需要，主持或会同相关领导共同召集相关处室、直属单位或教育局、高校参加，专题研究某项工作。专题会议研究决定的事项，报经主要领导同意后可以直接执行，重要事项需提交工委会或厅长办公会议审议。 第二十七条 党员大会、干部大会根据工作需要酌情召开。党员大会参加对象一般为：委厅机关全体党员，离退休支部书记，直属单位党员领导班子成员、党支部书记。干部大会参加对象一般为：委厅机关在职在编全体干部，离退休支部书记，直属单位领导班子成员，考试院正处以上干部。 第二十八条 落实“三会一课”制度。各党支部每季度至少召开1次党员大会，支部委员会一般每月召开1次，定期上好党课。每月至少开展1次支部主题党日活动。党组织活动情况要通过党务公开栏等形式公布。 第二十九条 加强会议管理。减少会议数量，控制会议规模，严格办会审批，提高会议效率，节约会议开支。各类会议实行年度经费限额控制和计划管理制，年度会议计划和会议经费预算需经厅长办公会议审批同意。提倡运用视联网等现代信息技术手段召开视频会议。由各地各高校主要负责人参加的全省性工作会议，原则上每年不超过1次。能合并的会议合并召开。 第七章 请示报告制度 第三十条 实行领导干部个人重大事项报告制度、直属单位重大事项报告制度和请销假制度。处级以上领导干部个人事项按照《领导干部报告个人有关事项规定》和《领导干部个人有关事项报告查核结果处理办法》执行，每年年初根据组织部门通知文件部署进行集中报告。 第三十一条 厅直属单位及时报告以下重大事项： 1.本单位改革、发展、稳定的重要决定和重大事项； 2.本单位房屋基本建设、修缮、改造等工程建设及其他大额资金安排，以及国有资产出租、出借、转让、处置等经济活动； 3.本单位班子分工调整、内设机构调整，由本单位管理的中层以上干部集中调整，以及办公室、人事、财务等重要岗位主要负责人调整； 4.本单位内部分配制度重大调整； 5.本单位以及与本单位职责相关的重大突发事件、舆情，或带有苗头性、倾向性，可能影响稳定的重大隐患； 6.需要报告的其他重大事项。 凡重大事项要在正式决定前进行报告。因特殊原因不能事前报告的，应及时补报，并说明原因。重大事项采用书面报告，可专题行文上报，也可填写重大事项报告单。紧急重大突发事件、重大隐患，可先口头报告，再以书面形式补报。书面形式的报告统一报送办公室，由办公室视情分送领导班子集体或相关委厅领导，并通报相关处室。口头形式的报告，可由直属单位党政主要负责人（主要负责人外出，由主持工作的负责人）直接向委厅分管领导以至主要领导报告。 第三十二条 健全请假制度。领导干部外出要按程序请假。 1.委厅主要领导出国（境）、出省，要按省有关规定向省委、省政府办公厅报备；其他委厅领导出国（境）、出省或休假，应向主要领导报告，由办公室通报其他领导同志。 2.各处室、直属单位主要负责人出国（境）、出省或休假，应事先向分管领导报告并报办公室、干部处备案，由办公室向其他领导同志通报。其他工作人员出国（境）、出省或休假，向分管领导报告。各部门主要负责人出差或休假，应按程序确定临时负责人。 3.各部门外出组织集体活动，部门主要负责人应事前报分管领导批准。各部门应避免全体人员在工作时间同时外出，确保有人值守办公。 第三十三条 建立重要情况报告制度。领导干部参加上级重要会议之后，要及时报告会议情况，提出贯彻落实的意见建议。代替其他领导参加会议的，要及时把会议情况向被代会领导报告，重要的内容要向主要领导报告。 第三十四条 严格执行委厅重要事项向省委省政府请示报告制度。严明政治纪律和组织纪律，切实履行重大事项向省委省政府报告的政治职责。统一报文出口，规范报告程序和形式，提高请示报告质量。 第八章 督促检查 第三十五条 严格落实《全省性督查检查活动审批备案制度》，未经批准不得面向基层开展各类督查，努力减少各类不必要的督查检查，减轻基层负担。完善检查评比考核计划管理和清单管理制度，未经审批不得开展检查评比。进一步减少各类“进校园”活动。 第三十六条 加强和改进政务督查。年初及时分解年度教育工作任务，并按季度督查进展情况，分析存在问题。加强工委会、厅长办公会议决策事项落实情况的督查。加强领导批示件办理情况督查。督促好省人大代表议案、建议和政协委员提案的办理工作。 第三十七条 加强教育督导。落实法定的教育督导职责，积极发挥督政、督学、评估监测三大职能。全面加强对政府履行教育职责的督导工作。 第九章 依法治教 第三十八条 坚持依法行政，建设法治政府。按照合法行政、合理行政、程序正当、高效便民、诚实守信、权责统一的要求行使权力，履行职责，承担责任。加强学法用法，强化依法行政保障和能力建设。通过“法治微课”等方式，每年组织领导班子集体学法至少3次。全体领导干部和公务员都要参加年度法律知识考试。 第三十九条 加强教育立法。根据教育事业发展需要，及时向省人大及其常务委员会提出制定、修改或废止地方性教育法规的建议，向省政府提出制定、修改或废止教育类政府规章和行政规范性文件的建议，并根据程序代为拟定草案。拟订和制定与群众利益密切相关的地方性法规、政府规章和行政规范性文件草案，原则上都要公开向社会征求意见。 第四十条 加强行政规范性文件管理。制发行政规范性文件应符合《浙江省行政规范性文件管理办法》的规定。对以省政府或省政府办公厅名义印发的行政规范性文件，制订前应先填写《省政府及省政府办公厅行政规范性文件发文立项申报表》报省政府办公厅立项；未经审批同意，不得擅自起草代拟稿和征求有关单位意见。处室制订规范性文件，须在充分调查研究基础上起草，并由法规处组织合法性审查；制定对公民、法人或者其他组织的权利义务产生直接影响的行政规范性文件，要公开征求意见。行政规范性文件都需提交厅长办公会议审议。提请审议行政规范性文件时，需同时提供起草说明、合法性审查意见、征求意见汇总表、政策解读等材料。 第四十一条 深化行政执法体制改革。完善行政执法程序，规范行政执法裁量权，严格行政执法责任制和执法过错追究制。按照“最多跑一次”要求，进一步简政放权，优化服务，完善电子政务系统，推行“掌上办公”“掌上办事”。 第四十二条 推进党务政务公开。把公开透明作为基本工作制度。推进数字化转型，大力推行“互联网+政务服务”，完善各类办事公开制度，健全政务信息发布制度，推进决策、执行、管理、服务、结果“五公开”。委厅制定的政策文件除依法需要保密的外，均应通过门户网站、新闻发布会以及报刊、广播、电视、网络等方式，依法、及时、全面、准确、具体地向社会公开。加强政府信息依申请公开工作，依法及时答复相关申请。 第十章 全面从严治党 第四十三条 教育工委认真履行全面从严治党主体责任。省委教育工委、省教育厅坚决贯彻执行党和国家的路线方针政策以及决策部署，有令必行，有禁必止。教育工委定期对政治生态状况进行自查自评，并及时向上级报告。 第四十四条 落实意识形态工作主体责任。加强对课堂、网络、社团等教育领域意识形态阵地的管理，规范境外非政府组织和各种基金会在学校活动的审核。坚持教育和宗教相分离的原则。 第四十五条 严格遵守保密纪律和外事纪律，严禁泄露国家秘密、工作秘密或者因履行职责掌握的商业秘密、个人隐私等，坚决维护国家与公民的安全、荣誉和利益。 第四十六条 全面贯彻落实中央八项规定精神。不断完善并严格执行委厅落实中央八项规定精神的实施办法。改进工作作风，主动服务群众，精简会议活动和文件简报，加强因公出国（境）管理制度，健全新闻报道和文稿发表制度，厉行勤俭节约。 第四十七条 严格执行财经纪律，规范公务接待，切实降低行政成本，建设节约型机关。 第四十八条 坚持廉洁从政，不得利用职权和职务影响为本人或特定关系人谋取不正当的利益。领导干部要严格要求亲属和身边工作人员，不得利用特殊身份拉关系、谋私利。 第四十九条 自觉接受监督。省委教育工委、省教育厅主动接受驻厅纪检监察组的监督，支持纪检监察组履行监督责任。完善舆情收集机制，主动收集新闻媒体、论坛、微博、微信等各方面反映的涉及教育的重大问题，积极主动做好核查和指导工作。重视人民群众来信来访工作，进一步完善信访制度，确保信访渠道的畅通，认真核实信访举报事项，严肃查处违纪违规问题。建立健全干部大监督工作机制。 第五十条 认真贯彻落实《中国共产党廉洁自律准则》《关于新形势下党内政治生活的若干准则》《中国共产党问责条例》《中国共产党纪律处分条例》《中国共产党党内监督条例》、我省《党风廉政建设党委（党组）主体责任和纪委（纪检组）监督责任清单》中列明的主体责任事项以及省委、省政府廉政工作的部署要求和相关规定。教育工委每年1月底前分别向上一级党委及纪委提交上一年度履行全面从严治党主体责任情况书面报告。各直属单位党组织每年1月15日前向教育工委提交上一年度履行全面从严治党主体责任情况书面报告。 附 则 第五十一条 本办法自公布之日起施行。 第五十二条 前期相关规定与本规则不一致的，以本规则为准。上级有新规定的，按新规定执行。 1、浙江省中小学教师培训平台登录地址：https://pxglpt.zjedu.gov.cn/ 2、浙江省中小学教师培训平台入口：https://pxglpt.zjedu.gov.cn/ 3、中小学教师职称评审条件和标准 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　　1 概述　　GLPK 全称GNU Linear Programming Kit.顾名思义，这是GNU计划下一个用于解线性规 划(Linear Programming)的工具包。它可以方便的描述线性规划问题，并给出相应解。　　2 安装　　Ubuntu下一条命令即可: sudo apt-get install glpk　　3 基本使用　　线性规划问题描述 首先需要一个文件glpsolEx.mod来描述你的线性规划问题，示例如下　　/* Variables */　　var x1 >= 0;　　var x2 >= 0;　　var x3 >= 0;　　/* Object function */　　maximize z: 3*x1 + x2 +2*x3;　　/* Constrains */　　s.t. con1: x1 + x2 + 3*x3 <= 30;　　s.t. con2: 2*x1 +2*x2 + 5*x3 <= 24;　　s.t. con3: 4*x1 + x2 + 2*x3 <= 36;　　end;　　使用glpk解此问题 glpsol -m glpsolEx.mod -o glpsolEx.sol　　-m filename: 指定描述问题的文件　　-o filename: 指定输出结果保存在哪个文件　　结果　　Problem: glpsolEx　　Rows: 4　　Columns: 3　　Non-zeros: 12　　Status: OPTIMAL　　Objective: z = 28 (MAXimum)　　No. Row name St Activity Lower bound Upper bound Marginal　　------ ------------ -- ------------- ------------- ------------- -------------　　1 z B 28　　2 a B 12 30　　3 b NU 24 24 0.166667　　4 c NU 36 36 0.666667　　No. Column name St Activity Lower bound Upper bound Marginal　　------ ------------ -- ------------- ------------- ------------- -------------　　1 x1 B 8 0　　2 x2 B 4 0　　3 x3 NL 0 0 -0.166667　　Karush-Kuhn-Tucker optimality conditions:　　KKT.PE: max.abs.err = 0.00e+00 on row 0　　max.rel.err = 0.00e+00 on row 0　　High quality　　KKT.PB: max.abs.err = 0.00e+00 on row 0　　max.rel.err = 0.00e+00 on row 0　　High quality　　KKT.DE: max.abs.err = 2.22e-16 on column 1　　max.rel.err = 3.17e-17 on column 1　　High quality　　KKT.DB: max.abs.err = 0.00e+00 on row 0　　max.rel.err = 0.00e+00 on row 0　　High quality　　End of output　　结果中x1 x2 x3对应的activity就是他们最终的结果，即取此结果，目标值最大。z的Activity为28，即最大值为28。　　4 用途　　glpk的用途是可以快速验证一个新建立的线性规划模型是否正确。在我们对一类实际问题进行抽象后，准备用线性规划来解，可以先做一些小的case，写出相应的线性规划方程，然后用glpk来快速得到结果，以便验证我们的想法，并给我们一些新的想法和直觉。一旦这些直觉得以证明。我们就可以用线性规划解决更大规模的问题，并用glpk来求出结果。

【答案】：D新药研制分为三个阶段：第一个阶段是临床前研究阶段，主要包括新活性成分的发现与筛选，并开展药理药效研究和毒理试验（安全性评价试验）。第二个阶段是新药的临床试验。第三个阶段是生产和上市后研究。

　　跟踪设定（即Tracking）　　1．设定窗口宽度（即Window），要求是两次回波要在窗口内发生，设定的具体情况是：在工况恶劣的时候，窗口要适当开大；如是在比较理想的工况，那么就保持原厂设定就可以（理想工矿设定值在0.1—0.2之间；较恶劣的工矿在理想的工矿的设定值上适当加大就可以了）。　　2. 设定窗口的前后移动量（即Win Fwd与Win Back），经验值是在0.05—0.2（原则是：在理想的工矿，其值设定应较小，比较恶劣的工矿应较大）.

参考资料：GLP研究机构的组织结构和管理方式日本的GLP研究机构大概可以划分为3种不同的性质。第一种是私立的GLP研究机构,以盈利为目的,专门从事新药临床前安全性评价的研究机构,如BOZO (Biology & Zoology)研究中心;第二种是属于财团法人性质的非盈利性药物安全评价研究机构,类似于中国的事业单位;第三种是隶属于大制药公司的药物安全评价研究机构。不论是什么性质的GLP研究机构,其组织结构和管理方式大体一致。均按企业化管理,设有业务管理部、实验部和质量保障部(QAU),部分机构设有情报部和研究部。由业务管理部负责市场的拓展、合同的签订和委托方的联系,实验部以实验负责人(SD)为主负责各种类型食品、医药品、化装品、兽药、农药和医疗器械受试物所要求的安全性评价实验的组织和开展;质量保障部则是独立的开展对实验过程的检查和对实验数据的审查的部门。部分机构设有情报部门,负责收集各类技术情报和计算机网络的管理,研究部负责开展各类新技术方法的研究工作。

GLP动物房的建设，不仅有利于生命科学的研究，对制药工业、轻工业与食品工业、农业和畜牧兽医及国际科学等方面也有重大的推动作用。它的建立一般需要满足三点要求。1、能容纳符合需求量的工作人员数，确保操作人员的工作安全无危险，降低或避免实验材料间的相互混杂和交叉污染。2、建筑材料易于清洁，不致于造成受试物的积聚和交叉污染，具备通风系统以保护工作人员和防止交叉污染，按功能合理地分隔，并有专门的动物场所。3、人员通道、动物通道、物品通道做合理分隔，路线不迂回环境不接触。GLP动物房的建立，对于设计、装修、售后方面有着较高的要求，CEIDI西递作为上海实验室工程EPC优秀代表，深耕于实验室装修设计行业多年，有需要可以了解咨询。满意请给大大的赞

法规中的定义。实验系统系指用于毒性试验的动物，植物，微生物以及器官，组织，细胞，基因等。

uff1f

艾塞那肽、贝拉鲁肽、利拉鲁肽等。属于短效glp杠一受体激动剂的艾塞那肽、贝拉鲁肽、利拉鲁肽等，它们主要通过刺激胰岛素的分泌和减缓胃肠道蠕动等途径，帮助控制血糖，这些药物通常用于治疗2型糖尿病患者，能够显著降低空腹血糖和餐后血糖，并有利于人体体重管理。

题主是否想询问“glp实验室可以脱鞋吗”？不可以。根据glp实验室的相关规定：实验室人员应穿着牢固的能遮盖手臂、腿、身体和脚的服装，不得穿着露趾鞋和拖鞋。

基本精神以更便宜的价格提供更多的药品必要性目前我国的医疗现状

【答案】：C我国目前对药品生产企业和药品经营企业实行强制认证的制度。药品生产企业称为《药品生产质量管理规范》认证，简称GMP认证；而药品经营企业则称为《药品经营质量管理规范》认证，简称GSP认证。

【答案】：GLP(Good laboratory Practice)：即《药品非临床研究质量管理规范》。

GLP动物房的建设，不仅有利于生命科学的研究，对制药工业、轻工业与食品工业、农业和畜牧兽医及国际科学等方面也有重大的推动作用。它的建立一般需要满足三点要求。1、能容纳符合需求量的工作人员数，确保操作人员的工作安全无危险，降低或避免实验材料间的相互混杂和交叉污染。2、建筑材料易于清洁，不致于造成受试物的积聚和交叉污染，具备通风系统以保护工作人员和防止交叉污染，按功能合理地分隔，并有专门的动物场所。3、人员通道、动物通道、物品通道做合理分隔，路线不迂回环境不接触。GLP动物房的建立，对于设计、装修、售后方面有着较高的要求，CEIDI西递作为上海实验室工程EPC优秀代表，深耕于实验室装修设计行业多年，有需要可以了解咨询。满意请给大大的赞

GLPhttp://baike.baidu.com/view/108109.htm?fr=ala0_1

GLP特点有哪些？ 正确答案：1程序性规定性衔接性好2执行标准操作规程方便具有规定性3软硬件包括投入、管理人员素质4可操作性强。

GLP的简称是“良好实验室规范”（GoodLaboratoryPractice）。GLP是一种国际性的质量管理系统，旨在确保非临床实验室的研究数据可靠、可重复和具有科学价值。GLP涵盖了实验室设施、人员素质、实验设计、数据记录和报告等方面的要求，以确保实验的可靠性和一致性。核心思想是通过规范实验室操作和管理，提高实验数据的可信度和科学价值。

glp是药品非临床研究质量管理规范。GLP意为良好实验室规范或标准实验室规范，旨在严格控制化学品安全性评价试验的各个环节，确保试验结果的准确性，促进试验质量的提高，提高登记、许可评审的科学性、正确性和公正性，更好地保护人类健康和环境安全。制定GLP的主要目的是严格控制化学品安全性评价试验的各个环节，即严格控制可能影响实验结果准确性的各种主客观因素，降低试验误差，确保实验结果的真实性。非临床安全性评价研究机构应建立完善的组织管理体系，配备机构负责人、质量保证部门负责人和相应的工作人员。机构负责人的职责1、全面负责非临床安全性评价研究机构的建设和组织管理。2、建立工作人员学历、专业培训及专业工作经历的档案材料。3、确保各种设施、设备和实验条件符合要求。4、确保有足够数量的工作人员，并按规定履行其职责。5、聘任质量保证部门的负责人，并确保其履行职责。6、制定主计划表，掌握各项研究工作的进展。7、组织制定和修改标准操作规程，并确保工作人员掌握相关的标准操作规程。8、每项研究工作开始前，聘任专题负责人，有必要更换时，应记录更换的原因和时间。9、审查批准实验方案和总结报告。10、及时处理质量保证部门的报告，详细记录采取的措施。

AGDLP(账户、全局组、本地域组、权限)编辑域本地组：成员范围：所有的域使用范围：自己所在的域全局组：成员范围：自己所在的域使用范围：所有的域A表示用户账号，G表示全局组，U表示通用组，DL表示域本地组，P表示资源权限。A-G-DL-P策略是将用户账号添加到全局组中，将全局组添加到域本地组中，然后为域本地组分配资源权限。为什么这么设置，下面详细说：假设，你有两个域，A和B，A中的5个财务人员和B中的3个财务人员都需要访问B中的“FINA”文件夹，这时，你可以在B中建一个DL，因为DL的成员可以来自所有的域，然后把这8个人都加入这个DL，并把FINA的访问权赋给DL。这样做的坏处是什么呢？因为DL是在B域中，所以管理权也在B域，如果A域中的5个人变成6个人，那只能A域管理员通知B域管理员，将DL的成员做一下修改，B域的管理员太累了。这时候，我们改变一下，在A和B域中都各建立一个全局组（G），然后在B域中建立一个DL，把这两个G都加入B域中的DL中，然后把FINA的访问权赋给DL。哈哈，这下两个G组都有权访问FINA文件夹了，是吗？组嵌套造成权限继承嘛！这时候，两个G分布在A和B域中，也就是A和B的管理员都可以自己管理自己的G啦，只要把那5个人和3个人加入G中，就可以了！以后有任何修改，都可以自己做了，不用麻烦B域的管理员啦！这就是AGDLP。按照这样的原则来，域管理员们更容易规划域内的授权和用户的管理。仔细想想看，是不是？

可以肯定的是，取消四证之后，管理并不会因此而滞后，只是由原本静态检查改为动态监督，如GMP、GSP等检查实际都是要在企业的生产、流通环节持续进行的，而非单一时间节点的监督。“五年一换证的固有思维要改变。”此前，不管是批准文号还是许可证书，基本都是采取五年一换证的基本模式，日后年度的监测以及报告制度将会得到强化，使监管真正回归本质。从GMP认证下放至省局之后的情况而言，监管情况并未因权利下放而变得糟糕，反而呈现愈来愈严的趋势。对于GMP而言，认证检查、跟踪检查、飞行检查贯穿了2016年CFDA的全部监管工作，而GSP飞行检查、药品注册生产现场核查、临床试验数据核查、医疗器械飞行检查以及境外药品医械的检查也呈趋严之态。到目前为止，CFDA共有649名国家药品检察员，据了解，这一数据也正在朝美国FDA约5000人的专职检查员队伍看齐。可以看到的是，尽管认证即将被取消，但动态的飞行检查将会日益频繁，“该退市的退市，该撤证的撤证”，上述CFDA官员表示，完善药品全周期的生命管理也将是新版《药品管理法》修订重点考虑的内容之一，包括风险管理机制将会被引入，并贯穿至临床试验、药品审批等各个方面，另外加强对全过程的监管，以及完善产品退出机制，这些都有待下一步落实。同时，也会按照“四个最严”的要求，对处罚要求落实到实处，包括完善刑事责任追究和民事赔偿制度，完善行政处罚制度，并将责任严格至个人。

人胰高糖素样肽-1(GLP-1)类似物，又称肠促胰高素样肽1类似物，与天然GLP-1分子结构相比有一个氨基酸差异，并增加了一个16碳棕榈酰脂肪酸侧链，与天然人GLP-1有95%同源性。并且由于脂肪酸侧链的存在，其分子不易被DPP-IV降解，并能与白蛋白结合因而有较高的代谢稳定性，t1/2长达12-14小时。分子式C151H228N40O47分子量3355.7

药效和毒理必须的

选A.GLP 药品非临床研究质量管理规范。GLP第一章第二条规定，本规范适用于为申请药品注册而进行的非临床研究。药物非临床安全性评价研究机构必须遵循本规范。

uredit可以打开二进制文件

Study Director 的缩写

一个内源性升高GLP1,激动剂是外源提供，在降糖疗效上差不多，但是在减重上激动剂强一些

据我了解它就是GLP-1的类似物，GLP-1受体激动剂与GLP-1受体结合后通过cAMP/PKA途径增加L-型电压门控钙离子通道的钙离子内流和内质网钙离子释放而活化钙调蛋白，最终使胰岛素出胞作用增强，提高胰岛素水平，起到降糖作用。

要有第三方权威的检测报告，包括供试品的浓度、稳定性等等指标

GMP：Good Manufacturing Practice 药品生产质量管理规范或保健食品良好生产规范 ；GSP：Good Supply Practice 药品经营质量管理规范；GLP： Good laboratory practice of drug 药品非临床研究质量管理规范；GCP：Good Clinical Practice 药物临床试验质量管理规范

GLP Certificate是指按照OECD GLP原则建立、运行的实验室，然后需要OECD 国家的GLP审核，审核通过，会发一份符合GLP规则的certificate

GLP—1类似物的作用原理。有些是体外试验，有些是动物试验。在人体内是否有效，还不能完全明确。但我也把相关的内容全部写出来，你可以参考：1 葡萄糖依赖性促进胰岛素分泌。2 促进B细胞对胰岛素的敏感性3 体外试验证明有：减少B细胞凋亡4 降低胰高血糖素的分泌。5 降低肝糖的输出。6 动物试验证明有：可以增加B细胞的增殖。7 抑制食欲，减少进食。 目前主要有这几个方面。希望对你有所帮助！如有用，请采纳！

【答案】：D考查药物的分类。利拉鲁肽属于胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂；罗格列酮属于噻唑烷二醒类（TZDs）胰岛素增敏剂；西格列汀属于二肽基肽酶-4（DPP- 4）抑制剂。

GLP-1由胰高血糖素原基因表达，在胰岛α细胞中，胰高血糖素原基因的主要表达产物是胰高血糖素，而在肠黏膜的L细胞中，前激素转换酶(PC1)将胰高血糖素原剪切为其羧基端的肽链序列，即GLP-1。GLP-1有2种生物活性形式，分别为GLP-1(7-37)和GLP-1 (7-36)酰胺，这两者仅有一个氨基酸序列不同，GLP-1约80%的循环活性来自GLP-1(7-36)酰胺

GLP-1(Glucagon-likepeptide-1)受体激动剂无疑给2型糖尿病的治疗带来了新的希望。这类药物通过激活体内的GLP-1受体、提高GLP-1的水平，以葡萄糖依赖的方式促进胰岛β细胞分泌胰岛素，减少胰岛α细胞分泌胰高血糖素，在降低血糖（包括空腹血糖和餐后血糖）的同时，很少引起低血糖的发生。GLP-1受体激动剂还可以通过多种途径减轻体重，如抑制消化道蠕动和胃液分泌，抑制食欲和摄食，延缓胃排空。此外，它还可以作用于中枢神经系统（特别是下丘脑），使人体产生饱腹感和食欲下降，使摄食减少。虽然这类药物也有不良反应，如胃肠道反应，但这种不良反应通常是剂量依赖性的，并且比较轻微，持续时间也非常短暂，一般在剂量增加后的一个月内可降至比较低的水平。GLP-1受体激动剂对2型糖尿病患者的长期预后，还有待于大型、长时间的临床试验和长期的临床应用来证实。几种GLP-1受体激动剂的作用特点胰岛素有短效和长效之分，GLP-1受体激动剂也有短效和长效之分。目前在国内上市或即将上市的的GLP-1受体激动剂有短效制剂艾塞那肽和利司那肽，长效制剂阿必鲁肽、Dulaglutide、艾塞那肽-LAR和利拉鲁肽。它们的作用特点有什么不同呢？如表1所示，短效GLP-1受体激动剂半衰期一般为2-5h，其刺激餐后胰岛素分泌的能力较强，相应地降低餐后血糖的作用也较强，短效GLP-1受体激动剂对胃动力的降低有一定的影响，胃肠道副作用的持续时间通常为数周到数月；长效GLP-1受体激动剂的半衰期为12h-数天，刺激空腹胰岛素分泌的作用较强，降低空腹血糖的作用相应也较强，其对胃动力的降低通常无影响，胃肠道副作用持续的时间较短，通常为4-8周(Meier JJ,et al. J Clin Endocrinol.2003;88:2716–25.)。

rqap-glp全称是Registered Quality Assurance Professionals in Good Laboratory Practice是注册临床实践质量保证专业考试。rqap-glp是SQA（美国质量保证协会）组织的考试，SQA是一个非营利性的国际质量保证专业会员协会，SQA目前在良好实验室规范 (GLP) 和良好临床实践 (GCP) 学科中提供注册考试，通过注册考试的注册QA (RQAP)是美国乃至世界范围内QA行业中衡量经验和知识的标准。临床实践的意思：临床实践（clinical experience），亦称“临床经验”。美国师范生与专业课程学习相结合的教育实践活动。是传统教育见习的发展，教育实习的前期准备，在实验室或模拟教学的情境中进行。实践内容包括草拟教学方案，模拟教学，对教学过程进行分析、研讨等。是20世纪70年代末80年代初美国师范教育改革的一项重要措施。 以上内容参考 百度百科-临床实践

g丨p1三个字母g|p，一个数字1，gip三个字母，区:g|p1比gip多一个字母|，一个数字1，少一个数字i

艾塞那肽、贝拉鲁肽、利拉鲁肽。GLP-1受体激动剂，是胰??糖素样肽-1的简称，根据药物时间划分,可分为长效GLP-1受体激动剂和短效GLP-1受体激动剂等两个类别。属于短效glp杠一受体激动剂的是艾塞那肽、贝拉鲁肽、利拉鲁肽。

工程力学GIp称为_ 抗扭刚度___，反应了圆抵抗__抗扭转__的能力.

需要的规范（GLP）原则一、范围本规范原则规定了良好实验室规范（Good Laboratory Practice，以下简称GLP)的相关术语和定义，以及主要技术规范，包括试验机构的组织和人员、质量保证计划、机构、仪器、材料及试剂、试验系统、试验样品和参照物、标准操作程序、研究的实施、研究结果的报告、记录和材料的存储与保管。本规范原则所规定的GLP原则涵盖的非临床健康和环境安全研究，包括在实验室、温室与田间进行的工作。除了国家立法的明确豁免，本规范原则所规定的GLP原则适用于法规所要求的所有非临床健康和环境安全研究，包括医药、农药、食品添加剂与饲料添加剂、化妆品、兽药和类似产品的注册或申请许可证，以及工业化学品管理。二、术语和定义下列术语和定义适用于本规范原则。2.1 良好实验室规范2.1.1 良好实验室规范GoodLaboratory Practice (GLP)是有关机构运行以及非临床健康和环境安全研究的计划、实施、监督、记录、存档和报告的运行条件的一套质量体系。2.2 关于试验机构组织的术语2.2.1试验机构 test facility实施非临床健康和环境安全研究所需的人员、场所和操作单元。对多场所研究来说，试验机构包括项目负责人所在场所和其它全部的单独试验场所，这些场所，从个体上看或从整体上看，都能称之为试验机构。2.2.2 试验场所 test site(s)研究中一个或多个阶段的执行场所。2.2.3 试验机构管理者 testfacility management依据GLP原则对试验机构的组织和运行具有管理权并正式负责的人员。2.2.4 试验场所管理者 test sitemanagement（如果任命这一职位）确保其所负责的试验场所中的研究阶段依照GLP原则执行的人员。2.2.5 委托方 sponsor委托、支持和（或）提交非临床健康和环境安全研究的实体。2.2.6 项目负责人 study director负责某项非临床健康和环境安全研究的全面实施的人。2.2.7 项目代表 principalinvestigator在多场所研究中代表项目负责人对被委派的研究阶段负有明确责任的人员。项目负责人全面负责研究实施的职责不能委派给项目代表，包括批准和修改研究计划、批准最终报告以及确保遵循所有适用的GLP原则。2.2.8 质量保证计划 qualityassurance programme是指一个独立于研究执行的明确体系（包括人员），用以确保试验机构的管理能够遵循GLP原则。2.2.9 标准操作程序 standard operating procedures(SOPs)描述如何执行在研究计划或试验指南中没有详细说明的试验或活动的书面程序。2.2.10 主进度表 masterschedule在试验机构内帮助评估工作量和跟踪研究进程的信息汇编。2.3 关于非临床健康和环境安全研究的术语2.3.1 非临床健康和环境安全研究non-clinical health and environmental safety study以下简称“研究”。是指在实验室条件下或某种环境中，对试验样品进行的一个或一组检查，以获取数据并提交给有关国家监督部门。2.3.2 短期研究 short-termstudy使用广泛应用的常规技术进行的短时间研究。。。。。

GLP实验室设计、装修方案SICOLAB喜格（1）空气处理系统：空气处理系统需要保持实验室内的温度、湿度和空气质量稳定，以确保实验结果的可靠性。在设计参数时，需要考虑空气净化器的过滤效率、空气流速、空气负压控制等。（2）水处理系统：水处理系统需要提供符合实验需要的水质，包括去除污染物、微生物、离子等。在设计参数时，需要考虑水的纯度、流量、压力、温度等。（3）实验台和设备：实验台和设备需要满足实验的需求，并且易于清洁和维护。在设计参数时，需要考虑实验台和设备的尺寸、材质、防腐蚀能力、防爆能力等。（4）照明系统：照明系统需要提供符合实验需要的光照强度和光谱，以确保实验结果的可靠性。在设计参数时，需要考虑灯光的亮度、颜色温度、均匀性等。（5）电气系统：电气系统需要满足实验的需求，同时也要考虑电气安全和环境保护的要求。在设计参数时，需要考虑电气设备的功率、电压、电流、保护等级等。（6）控制系统：控制系统需要监测和控制实验室内的温度、湿度、空气质量、水质等参数，以确保实验结果的可靠性。在设计参数时，需要考虑传感器的精度、控制器的稳定性、数据采集和处理等。（7）安全系统：安全系统需要提供紧急处理和报警功能，以确保实验人员和实验室的安全。在设计参数时，需要考虑火灾报警、防爆措施、紧急处理方案等。

GLP—l有多种生物学效应，而这些作用都有利于用来治疗2型糖尿病。 一、GLP－1促进胰岛素的分泌及生物合成GLP—l具促胰岛素分泌的效应，而且这一作用是葡萄糖依赖性的，效应的强弱与血糖浓度的高低有关，血糖愈高，作用愈强，血糖下降时减弱，血糖低至3．36mmol/L时不再有刺激胰岛素分泌的作用。由于这一特点，可避免引起严重低血糖。GLP—1在胰岛B细胞上有特异性的受体，此受体的基因被定位于第6号染色体。当GLP—1与其受体结合后，与受体偶联的G蛋白即被激活，继而G蛋白。亚基使腺苷酸环化酶活化，于是B细胞内cAMP浓度升高，依赖cAMP的蛋白激酶A(PKA)被激活，PKA使葡萄糖信号转导途径中一些起关键作用的蛋白质磷酸化而促使胰岛素分泌，包括对A丁P敏感的钾离子通道，电压依赖性的钙离子通道，以及与胰岛素释放机制相关的分子。GLP—l不仅促使胰岛素释放，还促进胰岛素的生物合成。从胰岛素基因转录到胰岛素生物合成的多个步骤皆受到兴奋，从而可保证胰岛素的供应以备分泌之需。GLP—1能上调与胰岛素分泌机制有关组成分子的基因转录。。PKA可使一种称为CRE结合蛋白(CREB)的核转录因子磷酸化并活化，继而CREB与胰岛素原基因启动子区的一个关键性的DNA序列：cAMP反应元件(cAMPresponseelement，CRE)结合，从而加强胰岛素原基因转录的效率。 二、GLP-1可增加胰岛B细胞的数量GLP—l可促使B细胞增生，还能促使胰管上皮细胞的前体细胞(progenitorcells)分化成新的B细胞，使糖耐量下降的老年大鼠胰腺内分泌细胞的数量增加。GLP—1及excendin-4已被证明可通过两种机制增加B细胞量，前体细胞的分化/新生及已存在B细胞的凋亡减少。Movassat等研究了excendin-4对人胚胎胰腺类胰岛细胞簇(ⅡCCs)中未分化前体细胞分化成B细胞的效果。将excendin-4加入培养中的ICCs可刺激PDXl的表达但不能刺激胰岛素的表达。如将人ICCs移植至无胸腺大鼠肾包膜下，每日给大鼠腹腔注射excendin-4，连用lo日，8周后在葡萄糖刺激下，血中可测到人C肽，而于注射盐水的对照大鼠，C肽无变化。于excendin-4处理的大鼠，肾包膜下移植物的组织学检查也显示与对照动物相比，含胰岛素的细胞多3倍。此研究说明在体内ex—cendin-4可引起B细胞的分化，而在体外条件下只能上调PDXl的表达，提示excendin-4促进B细胞的分化及功能还需要其他旁分泌/内分泌因素。 三、CLP-l抑制胰升糖素的分泌GLP—l不仅促胰岛素释放，还抑制胰高糖素分泌，这种作用可为直接的，作用于胰岛A细胞，或是间接的，通过兴奋B细胞分泌胰岛素，后者以旁分泌方式抑制A细咆分泌胰升糖素。于B细胞功能已衰竭，C肽反应已消失的1型糖尿病患者，GLP-1可使肝糖输出减少，空腹血糖下降，此主要由于抑制了胰高糖素的分泌。四、抑制食欲及摄食于正常人、肥胖者及肥胖的2型糖尿病患者，已证实GLP—1和另一种B细胞分泌的多肽：胰淀素(amylin)相仿，对食欲和摄食有抑制作用，这一效应对肥胖的2型糖尿病患者也是有益的。GLP—l作历于下丘脑促进饱感的机制可有两条途径：①神经性，进食引起迷走神经活动增强，刺激位于下丘脑的迷走神经核的受体。②体液性，回肠及结肠的L细胞将GLP—1分泌入血循环，通过脉络膜丛被摄取而达到下丘脑。 五、延缓胃内容物排空作用GLP—l抑制胃肠的分泌功能及动力，延缓胃内容物的排空?这一作用对糖尿病患者也有益，胃排空速率减慢可减轻餐后高血糖。 六、GLP-1的拟胰岛素作用一些离体试验显示GLP-1于脂肪细胞可刺激脂肪生成，而于肌细胞及肝细胞可刺激糖原生成，这些作用是否通过GLP-1受体实现的尚不肯定，有报道在肌肉、脂肪组织、肝中鉴定到GLP-1受体，也有人持否定意见。GLP-1是否具拟胰岛素作用尚有待进一步明确。

购买并使用符合GLP要求的色谱工作站，并按GLP模式使用。比如：chemstation就专门有GLP选项

建立

没有。1、禧玛诺专卖竿停止生产有别兆山风、弧绫峰、炼水、凌仙、闪光T、别兆翼、弧隐鲤、凌风、凌影、石风、魁舟、凌匠、凌舟、_风、攻春、炼风、凌全、庆舟、珠风共19款产品。2、其中并没有禧玛诺GLP。

GMP：药品生产管理规范GAP：中药材生产质量管理规范GLP：实验室作业规范SMP：标准管理规程SOP：标准操作规程恰巧我也做医药相关培训，所以以上我还是比较熟悉的。至于你说的IPC,IPC是以下四个都缩写1. 信息处理中心（Information Processing Center）；2.工业过程控制（Industrial Process Control）；3.国际残疾人奥林匹克委员会（International Paralympic Committee）；4.过程间通信（Internet Process Connection）既然你说与食品药品有关，所以我认为有可能是第二个工业过程控制。仅供参考

现在国内有15家，上海化工研究院检测中心是国内首家认可的GLP实验室检测机构。

为贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进一步推进《药物非临床研究质量管理规范》（以下简称GLP）的实施，我局组织开展了GLP试点检查工作，并在试点检查工作的基础上，制定了《药物非临床研究质量管理规范检查办法（试行）》（以下简称《办法》）。现将该《办法》印发给你们，并就GLP检查工作有关事项通知如下：　　一、实施GLP检查，是贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》，保证药品质量，保障人体用药安全和维护人民身体健康的重要措施；是推动GLP实施，确保药物研究科学规范、资料真实可靠，促进我国药物研究进一步发展的需要。各级药品监督管理部门和药物研究机构对此应予重视，并按照《办法》的要求，做好有关工作。　　二、自2003年10月1日起，我局将按照《办法》的规定对药物非临床安全性评价研究机构实施GLP检查，并根据GLP检查工作进展，逐步要求为药品申报注册而进行的药物非临床安全性评价研究必须在符合GLP要求的机构中进行。　　三、申请GLP检查的药物非临床安全性评价研究机构，除应具备符合GLP要求的软硬件条件外，还应按GLP要求开展6个月以上的药物安全性评价研究工作；申请GLP检查的药物安全性评价试验项目应与本机构的研究条件和专业特长相适应。　　四、实施GLP检查是一项全新而复杂的工作，各省级药品监督管理部门要结合本行政区域的实际情况，严格按照《办法》的要求开展工作，做好GLP检查申报资料的审核和监督管理工作。在工作中积极探索和积累经验，及时收集有关意见和建议并反馈我局，确保GLP检查工作的顺利实施。

SD是Study Director的缩写，它的意思就是项目负责人。

历史早在上世纪60年代，麦金太尔（(McIntyre）和埃尔里克（Elrick）等人就发现，口服葡萄糖对胰岛素分泌的促进作用明显高于静脉注射，这种额外的效应被称为“肠促胰素效应”，而珀利(Perley)等人进一步研究证实，这种“肠促胰素效应”所产生的胰岛素占进食后胰岛素总量的50%以上。 1986年，瑙克(Nauck)等人发现，2型糖尿病患者肠促胰素作用减退，这提示，肠促胰素系统异常可能是2型糖尿病的发病机制之一。 随着细胞和分子生物学的发展，肠促胰素这层神秘的面纱被慢慢揭开，研究证实，肠促胰素是人体内一种肠源性激素，在进食后，该类激素可促进胰岛素分泌，发挥葡萄糖浓度依赖性降糖作用。 肠促胰素主要GLP-1和糖依赖性胰岛素释放肽(GIP)组成，其中GLP-1在2型糖尿病的发生发展中起着更为重要的作用。 GLP-1由胰高血糖素原基因表达，在胰岛α细胞中，胰高血糖素原基因的主要表达产物是胰高血糖素，而在肠黏膜的L细胞中，前激素转换酶(PC1)将胰高血糖素原剪切为其羧基端的肽链序列，即GLP-1。 GLP-1有2种生物活性形式，分别为GLP-1(7-37)和GLP-1 (7-36)酰胺，这两者仅有一个氨基酸序列不同，GLP-1约80%的循环活性来自GLP-1(7-36)酰胺[1,2]。

GMP是针对药厂生产的GLP是针对药物实验室的GMP：是药品生产质量管理规范的英文缩写。 GSP：是药品经营质量管理规范的英文缩写。 GLP：是药物非临床研究质量管理规范的英文缩写。GCP：是药物临床试验质量管理规范的英文缩写。 GPP：是医疗机构制剂配制质量管理规范的英文缩写。GAP：是中药材生产质量管理规范的英文缩写。

真皮标志的注册商标确切地来说是由一只全羊、一对牛角、一张皮形组成的艺术变形图案。整体图案呈圆形鼓状，图案中央有GLP三个字母，是真皮产品的英文缩写，原英文为：Genuine Leather Products。图案主体颜色为白底黑色，只有三个字母为红色。至于用黑色为主色调，那是官方设计决定的，我个猜可能是因为黑色给人的感觉比较稳重，神秘又不失档次，一如西服通常采用的深色调。图案寓意：牛、羊、猪是皮革制品的三种主要天然皮革原料，图案呈圆形鼓状，一方面象征着制革工业的主要加工设备转鼓，另一方面象征着皮革工业滚滚向前发展。

在我国加入ICH之后，越来越多的药企开始向FDA注册申报。在走向国际化的道路上，学习和应对FDA监管，建立相匹配的法规战略，是这些企业亟待解决的挑战。其中，非临床研究的GLP合规性，是药品监管的重要内容之一。根据《联邦食品、药品和化妆品法》（FFDCA）和《公共卫生服务法》（Public Health Service Act）要求，药物在审批前须提交其产品安全性的证据，即非临床安全性研究数据以确定产品安全性。FDA要求开展安全性评价研究的非临床实验室符合GLP（《联邦法规》第21篇第58部分要求），目的是保证企业提交的临床前安全性研究资料的真实、准确和完整，从而达到确保临床受试者安全以及保障产品上市后使用者安全。FDA不对实验室进行GLP认证，而是针对具体试验项目开展是否符合GLP要求的检查。在我国，新版《药品管理法》对新药注册也需要递交遵循GLP的非临床研究，并且GLP实验室需要认证。2001年至2019财年*间，FDA共检查了GLP实验室1180次，平均每年检查62次，2003-2005为检查高峰期，每年超过100次，近年检查GLP实验室次数有所下降，见图1。受检的GLP实验室中，美国本土的为1129次，占比超过95%，各国受检GLP实验室比例图见图2。（*FDA财年为上年10月1日至本年9月30日）

药物非临床研究质量管理规范(Good Laboratory Practice)

1、GMP认证：药品生产质量管理规范。是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品GMP，是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施。/iknow-pic.cdn.bcebos.com/0eb30f2442a7d933669cfffea04bd11373f00102"target="_blank"title="点击查看大图"class="ikqb_img_alink">/iknow-pic.cdn.bcebos.com/0eb30f2442a7d933669cfffea04bd11373f00102?x-bce-process=image%2Fresize%2Cm_lfit%2Cw_600%2Ch_800%2Climit_1%2Fquality%2Cq_85%2Fformat%2Cf_auto"esrc="https://iknow-pic.cdn.bcebos.com/0eb30f2442a7d933669cfffea04bd11373f00102"/>2、GSP认证：药品经营质量管理规范。它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。其核心是通过严格的管理制度来约束企业的行为，对药品经营全过程进行质量控制，保证向用户提供优质的药品。/iknow-pic.cdn.bcebos.com/48540923dd54564efa2affb4bede9c82d0584feb"target="_blank"title="点击查看大图"class="ikqb_img_alink">/iknow-pic.cdn.bcebos.com/48540923dd54564efa2affb4bede9c82d0584feb?x-bce-process=image%2Fresize%2Cm_lfit%2Cw_600%2Ch_800%2Climit_1%2Fquality%2Cq_85%2Fformat%2Cf_auto"esrc="https://iknow-pic.cdn.bcebos.com/48540923dd54564efa2affb4bede9c82d0584feb"/>3、GAP认证：中药材生产质量管理规范。是为确保中药材的质量而定。从生态环境、种植到栽培、采收到运输、包装，每一个环节都要处在严格的控制之下。 /iknow-pic.cdn.bcebos.com/c995d143ad4bd113c03cafbf57afa40f4afb054d"target="_blank"title="点击查看大图"class="ikqb_img_alink">/iknow-pic.cdn.bcebos.com/c995d143ad4bd113c03cafbf57afa40f4afb054d?x-bce-process=image%2Fresize%2Cm_lfit%2Cw_600%2Ch_800%2Climit_1%2Fquality%2Cq_85%2Fformat%2Cf_auto"esrc="https://iknow-pic.cdn.bcebos.com/c995d143ad4bd113c03cafbf57afa40f4afb054d"/>4、GCP认证：药物临床试验质量管理规范。是规范药品临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。/iknow-pic.cdn.bcebos.com/21a4462309f79052997f5db301f3d7ca7acbd5de"target="_blank"title="点击查看大图"class="ikqb_img_alink">/iknow-pic.cdn.bcebos.com/21a4462309f79052997f5db301f3d7ca7acbd5de?x-bce-process=image%2Fresize%2Cm_lfit%2Cw_600%2Ch_800%2Climit_1%2Fquality%2Cq_85%2Fformat%2Cf_auto"esrc="https://iknow-pic.cdn.bcebos.com/21a4462309f79052997f5db301f3d7ca7acbd5de"/>5、GLP认证：药物非临床研究质量管理规范。制定GLP的主要目的是严格控制化学药品安全性评价试验的各个环节，即严格控制可能影响实验结果准确性的各种主客观因素，降低试验误差，确保实验结果的真实性。/iknow-pic.cdn.bcebos.com/7c1ed21b0ef41bd534a0f2795cda81cb38db3d4f"target="_blank"title="点击查看大图"class="ikqb_img_alink">/iknow-pic.cdn.bcebos.com/7c1ed21b0ef41bd534a0f2795cda81cb38db3d4f?x-bce-process=image%2Fresize%2Cm_lfit%2Cw_600%2Ch_800%2Climit_1%2Fquality%2Cq_85%2Fformat%2Cf_auto"esrc="https://iknow-pic.cdn.bcebos.com/7c1ed21b0ef41bd534a0f2795cda81cb38db3d4f"/>扩展资料：质量保证系统应当确保：（一）药品的设计与研发体现本规范的要求；（二）生产管理和质量控制活动符合本规范的要求；（三）管理职责明确；（四）采购和使用的原辅料和包装材料正确无误；（五）中间产品得到有效控制；（六）确认、验证的实施；（七）严格按照规程进行生产、检查、检验和复核；（八）每批产品经质量受权人批准后方可放行；（九）在贮存、发运和随后的各种操作过程中有保证药品质量的适当措施；（十）按照自检操作规程，定期检查评估质量保证系统的有效性和适用性。参考资料来源：/baike.baidu.com/item/%E8%8D%AF%E5%93%81%E7%94%9F%E4%BA%A7%E8%B4%A8%E9%87%8F%E7%AE%A1%E7%90%86%E8%A7%84%E8%8C%83"target="_blank"title="只支持选中一个链接时生效">百度百科-药品生产质量管理规范参考资料来源：/baike.baidu.com/item/%E4%B8%AD%E8%8D%AF%E6%9D%90%E7%94%9F%E4%BA%A7%E8%B4%A8%E9%87%8F%E7%AE%A1%E7%90%86%E8%A7%84%E8%8C%83"target="_blank"title="只支持选中一个链接时生效">百度百科-中药材生产质量管理规范

GLP始于20世纪70年代。新西兰是第一个建立实验室登记法的国家。1976年美国食品药品管理局（FDA）制定了仅限于药品的GLP规范草案。1980年由美国联邦环保局（EPA）在《联邦杀虫、杀菌、杀鼠剂法》中发布了有关农药的GLP标准。加拿大、日本、韩国等国家先后发布了本国的GLP法规。欧共体在1975年5月公布了关于药品药理毒理、临床及临床标准草案法规，在1986年提出GLP草案，1988年又发布GLP检查法令。欧共体GLP与经济合作与发展组织（OECD）的GLP原则一致。 我国首先从医药行业开始GLP认定活动。1993年12月原国家药品监督管理局颁布了“药品非临床研究质量管理规定”(试行)。国家环境保护总局等部委也先后制定了本行业的GLP标准。我国农药行业GLP工作始于2002年。2002-2003年农业部农药检定所和沈阳化工研究院共同承担了“十五”国家重大科技攻关项目“新农药创制研究及产业化关键技术开发”中的子项目--“农药安全评价GLP/SOP体制的建立与完善”，通过项目的实施，制定了《农药毒理学安全性评价良好实验室规范》。目前，我国已被OECD接受为正式观察员。

GLP的缩写是Goodlaboratorypracticeofdrug，GCP是GoodChoicepower的缩写，GAP不是缩写得到的。GCP是一种营销概念，GAP（盖璞）是美国最大的服装公司之一，GLP是意大利知识产权公司。GAP（盖璞）1969年创建时，只有屈指可数的几名员工。而现在，它是拥有五个品牌（GAP、BananaRepublic、OldNavy、Piperlime、Athleta)、3200多家连锁店、年营业额超过130亿美元、员工16.5万人的跨国公司。GCP营销的核心思想是企业要时刻进行准确选择，即企业要时刻站在效率的角度，选择开展最直接有效的营销活动，使得运作效率最大化。其核心步骤就是打造企业的好产品、好终端、好顾客和好宣传这四个基础，从而逐步使企业的运转形成一套良性的机制并提高竞争力。扩展资料：Gap产品系列则从最初的牛仔扩展到男装(GAPMen)、女装(GAPWomen)、各种配饰、童装(GapKids)、孕妇装(GapMaternity)、宝宝装(babyGap)，并在最短的时间内占领了美国休闲品牌市场，并得到了美国及海外的认可。Gap在美国、英国、日本等国家拥有超过3100间品牌直营专卖店，同时Gap公司还在亚洲、澳大利亚、欧洲、拉丁美洲和中东通过特许加盟方式扩张国际业务布局。2009财年的销售额达142亿美元。2019年2月28日GAP将分拆为两家独立的公开上市公司，旗下品牌老海军（英语：OldNavy）品牌将会独立分拆上市，余下的品牌Gap、香蕉共和国(服饰)、Intermix、Athleta和HillCity将纳入未命名公司之内，该交易预计2020年完成，需经Gap董事会批准。参考资料来源：百度百科——GAP参考资料来源：百度百科——GLP参考资料来源：百度百科——GCP

1、GMP认证：药品生产质量管理规范。是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品GMP，是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施。2、GSP认证：药品经营质量管理规范。它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。其核心是通过严格的管理制度来约束企业的行为，对药品经营全过程进行质量控制，保证向用户提供优质的药品。3、GAP认证：中药材生产质量管理规范。是为确保中药材的质量而定。从生态环境、种植到栽培、采收到运输、包装，每一个环节都要处在严格的控制之下。 4、GCP认证：药物临床试验质量管理规范。是规范药品临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。5、GLP认证：药物非临床研究质量管理规范。制定GLP的主要目的是严格控制化学药品安全性评价试验的各个环节，即严格控制可能影响实验结果准确性的各种主客观因素，降低试验误差，确保实验结果的真实性。扩展资料：GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。世界卫生组织，60年代中开始组织制订药品GMP，中国则从80年代开始推行。1988年颁布了中国的药品GMP，并于1992年作了第一次修订。十几年来，中国推行药品GMP取得了一定的成绩，一批制药企业(车间)相继通过了药品GMP认证和达标，促进了医药行业生产和质量水平的提高。国家药品监督管理局自1998年8月19日成立以来，十分重视药品GMP的修订工作，先后召开多次座谈会，听取各方面的意见，特别是药品GMP的实施主体-药品生产企业的意见，组织有关专家开展修订工作。《药品生产质量管理规范》(1998年修订)已由国家药品监督管理局第9号局长令发布，并于1999年8月1日起施行。历经5年修订、两次公开征求意见的《药品生产质量管理规范2010年修订》于2011年3月1日起施行。参考资料来源：百度百科_药品生产质量管理规范参考资料来源：百度百科_药品经营质量管理规范

GAPGoodAgriculturalPractice的缩写，直译为“良好的农业规范安全隔离与信息交换技术GLPGlassLiningPipe衬玻璃管GLP,通用线性规划动物实验规范GCP：GoodClinicalPractice的缩写，中文意为“药物临床试验质量管理规范”。

GLP的缩写是Goodlaboratorypracticeofdrug，GCP是GoodChoicepower的缩写，GAP不是缩写得到的。GCP是一种营销概念，GAP（盖璞）是美国最大的服装公司之一，GLP是意大利知识产权公司。GAP（盖璞）1969年创建时，只有屈指可数的几名员工。而现在，它是拥有五个品牌（GAP、BananaRepublic、OldNavy、Piperlime、Athleta)、3200多家连锁店、年营业额超过130亿美元、员工16.5万人的跨国公司。GCP营销的核心思想是企业要时刻进行准确选择，即企业要时刻站在效率的角度，选择开展最直接有效的营销活动，使得运作效率最大化。其核心步骤就是打造企业的好产品、好终端、好顾客和好宣传这四个基础，从而逐步使企业的运转形成一套良性的机制并提高竞争力。扩展资料：Gap产品系列则从最初的牛仔扩展到男装(GAPMen)、女装(GAPWomen)、各种配饰、童装(GapKids)、孕妇装(GapMaternity)、宝宝装(babyGap)，并在最短的时间内占领了美国休闲品牌市场，并得到了美国及海外的认可。Gap在美国、英国、日本等国家拥有超过3100间品牌直营专卖店，同时Gap公司还在亚洲、澳大利亚、欧洲、拉丁美洲和中东通过特许加盟方式扩张国际业务布局。2009财年的销售额达142亿美元。2019年2月28日GAP将分拆为两家独立的公开上市公司，旗下品牌老海军（英语：OldNavy）品牌将会独立分拆上市，余下的品牌Gap、香蕉共和国(服饰)、Intermix、Athleta和HillCity将纳入未命名公司之内，该交易预计2020年完成，需经Gap董事会批准。参考资料来源：百度百科——GAP参考资料来源：百度百科——GLP参考资料来源：百度百科——GCP

GMP:药品生产质量管理规范GSP:药品经营质量管理规范GLP:药品非临床研究质量管理规范GAP:中药材生产质量管理规范

GLP(药物非临床研究质量管理规范）-针对药品的临床前研究，如毒理、药理、安全性研究等，也涵盖了实验室建设的基本要求GCP（药物临床研究质量管理规范）-针对临床试验提出的要求，对举行临床试验的医院、药品提供者都有要求。GMP（药品生产质量管理规范）-针对药品生产企业，包括原料药生产和制剂生产，最新一版是2010年颁布的，也包括了要用辅料等的规范，中国兽药有独立的要求，GSP（药品经营质量管理规范）-针对药品流通企业，大到药品批发小到零售药店和医院药房，均在此管理范围。

GSP是药品经营质量管理规范，是药品经营企业要办理的一个证书，也是一种法规。依次类推GAP：中药材生产质量规范，GCP：药品临床试验管理规范， GLP：药物非临床研究质量管理规范，

GLP是英文Good Laboratory Practice 的缩写，中文直译为优良实验室规范。GLP是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及到实验室工作的所有方面。它主要是针对医药、农药、食品添加剂、化妆品、兽药等进行的安全性评价实验而制定的规范。制定GLP的主要目的是严格控制化学品安全性评价试验的各个环节，即严格控制可能影响实验结果准确性的各种主客观因素，降低试验误差，确保实验结果的真实性。扩展资料：需要制定的标准操作规程主要包括以下方面：（一）标准操作规程的编辑和管理；（二）质量保证程序；（三）供试品和对照品的接收、标识、保存、处理、配制、领用及取样分析；（四）动物房和实验室的准备及环境因素的调控；（五）实验设施和仪器设备的维护、保养、校正、使用和管理；（六）计算机系统的操作和管理；（七）实验动物的运输、检疫、编号及饲养管理；（八）实验动物的观察记录及实验操作。参考资料 百度百科 优良实验室规范

GLP是英文Good Laboratory Practice 的缩写，中文直译为优良实验室规范。 GLP是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及到实验室工作的所有方面。 它主要是针对医药、农药、食品添加剂、化妆品、兽药等进行的安全性评价实验而制定的规范。 制定GLP的主要目的是严格控制化学品安全性评价试验的各个环节，即严格控制可能影响实验结果准确性的各种主客观因素，降低试验误差，确保实验结果的真实性。 扩展资料： 需要制定的标准操作规程主要包括以下方面： （一）标准操作规程的编辑和管理； （二）质量保证程序； （三）供试品和对照品的接收、标识、保存、处理、配制、领用及取样分析； （四）动物房和实验室的准备及环境因素的调控； （五）实验设施和仪器设备的维护、保养、校正、使用和管理； （六）计算机系统的操作和管理； （七）实验动物的运输、检疫、编号及饲养管理； （八）实验动物的观察记录及实验操作。

GLP一般待遇都很好，就看你的岗位了，这个行业岗位很重要，其次就是本行的工作经验，5年的工作经验就很值钱了，现在SD和QAU有五年工作经验年薪都高达12－15万了。

GLP是英文Good Laboratory Practice 的缩写，中文直译为优良实验室规范。GLP是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及到实验室工作的所有方面。它主要是针对医药、农药、食品添加剂、化妆品、兽药等进行的安全性评价实验而制定的规范。制定GLP的主要目的是严格控制化学品安全性评价试验的各个环节，即严格控制可能影响实验结果准确性的各种主客观因素，降低试验误差，确保实验结果的真实性。

江门GLP实验室建设有哪些需要考虑事项？SICOLAB我和您聊聊建设知识 一、GLP实验室建设意义 在药物技术审评中发现一些类似问题，如病理诊断人员是某试验人员或某医院医生，而不是具有丰富经验的毒性病理学专业人员;提供的组织学显微照片不符合要求，图像不清晰、放大倍数不一、选取的组织观察面不具有代表性或差别太大;病理诊断不科学、用词不当、含糊不清、诊断结论不清等。上述问题的存在，干扰了对注册药品的科学评价，也是补充实验资料的常见原因。 而G L P对组织病理学的要求，从解剖、脏器观察、组织切片制作、诊断标准建立到病理诊断等都有一整套规范程序，以保证病理诊断的科学性和严肃性。缺乏GLP管理规范的毒性病理学，就会缺乏病理诊断的科学性。 二、GLP试验的范围 啮齿类单次、反复给药的毒性试验; 非啮齿类单次、反复给药的毒性试验; 生殖毒性试验; 遗传毒性试验(Ames、微核试验、染色体畸变试验); 致癌试验; 局部毒性试验(刺激、溶血和皮肤过敏试验); 免疫原性试验; 依赖性试验; 毒代动力学试验; 其他与评价药物安全性有关的试验。 三、GLP实验室建设管理制度 开实验室进餐厅和由餐厅回实验室，或去洗手间均须洗手 溶剂易吸收空气中的水分和污染物，溶剂瓶必须随时盖紧。 不可用移液管直接从瓶中移取溶剂或溶液，应倾倒入容器内移取，剩余溶剂 不可倒回贮液瓶，应作废弃物处理。 不可用刮勺或匙直接从瓶中取用固体试剂，应在另一容器中倾入所需量。剩余试剂不可倒回原容器，应作废弃物处理。 试剂的配制人应在标贴.上标识或在记录中写明。 实验室应建立试剂溶液和培养基配制方法的文件。应保存配制记录。 试剂溶液配制记录应包括重量，体积，滴定管读数，PH 读数标定因子的计算和溶液浓度。 培养基的配制记录应包括名称、批号、配制量、压热锅处理前后的PH值，处理时间和压力。

GLP指药物非临床研究质量管理规范。它是药物进行临床前研究必须遵循的基本准则。其内容包括药物非临床研究中对药物安全性评价的实验设计、操作、记录、报告、监督等一系列行为和实验室的规范要求，是从源头上提高新药研究质量、确保人民群众用药安全的根本性措施。

要看材料和工艺.

An OpenGL® to Postscript®Class Library GLP is a C++ class library that uses the feedback mechanism in OpenGL library to generate Adobe Postscript output suitable for printout or inclusion in a document. Use of GLP is governed by the GNU Library General Public License.Source code for GLP version 0.1 is freely available:GLP 0.1 Source Code for UNIX machines (libGLP-0.1.tar.gz) GLP 0.1 Source Code for Windows 95/NT machines (libglp01.zip) GLP is currently under development and version 0.1 can be considered (at best) a "beta" release. GLP only supports vector drawing primitives (points, lines, triangles, quads, polygons) due to limitations in the OpenGL feedback mechanism. The OpenGL Stream extension (GLS) proposed by Silicon Graphics® may remove this limitation. Feedback is used to reduce memory requirements and improve output quality. It also works around one particularly nasty problem with the current OpenGL implementation under X - you can"t share display lists between direct and indirect contexts (like you"d use for an off-screen Pixmap).Version 0.1 implements the following functionality:All vector drawing primitives Index and RGBA color modes Basic "painter"s" algorithm depth sort Flat and smooth shading Greyscale and color PostScript output Background/clear color Inversion of black/greyscale colors Automatic scaling and rotation to fit the current page Missing from 0.1 is:Texture images Advanced B-Tree depth sort with excess primitive removal Blending/transparency Windows GDI class Documentation :) Implementation DetailsGLP is implemented as a C++ class library. The GLPcontext class provides all the basic feedback and primitive insertion functions as well as a standard framework for different types of output. This is flexible enough that you can write subclasses that output PostScript, or HPGL, or use the Windows GDI interface without having to duplicate a lot of code and effort.GLP"s design is a drastic departure from the old PSGL library which intercepted IRIS GL calls. GLP can catch the output from libraries and functions you call but didn"t write. It also implements a much more intelligent depth sorting algorithm that handles transparency and automatically removes/clips primitives that are fully obscured. The result is a reasonably well optimized output stream that produces a (relatively) small file that yields higher quality output than a straight render-to-bitmap approach does.

DNA探针，一般是带有标记基因的DNA链，它和待检的DNA链结合来检测某些基因的存在，用在医学上可以检测基因遗传病（原理简单，就像拼图一样）。

是液化气

4GP是指GMP GAP GLP GSPGMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”。一般是指《药品生产质量管理规范，它是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。GAP是Good Agricultural Practices 的缩写，中文意思是“良好农业规范”。从广义上讲，良好农业规范（Good Agricultural Practices, GAP）作为一种适用方法和体系，通过经济的、环境的和社会的可持续发展措施，来保障食品安全和食品质量。GLP是英文Good Laboratory Practice 的缩写，中文直译为优良实验室规范。GLP是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及到实验室工作的所有方面。它主要是针对医药、农药、食品添加剂、化妆品、兽药等进行的安全性评价实验而制定的规范。GSP是英文Good Supplying Practice缩写，直译为良好的药品供应规范，在我国称为《药品经营质量管理规范》。它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。

GSP：是英文Good Supplying Practice缩写，直译为良好的药品供应规范，在中国称为《药品经营质量管理规范》。GLP:：是英文Good laboratory practice of drug)缩写，药品非临床研究质量管理规范。GCP：是英文Good Clinical Practice的缩写。中文名称为“药品临床试验管理规范”，是规范药品临床试验全过程的标准规定。GAP：是英文Good Agricultural Practices是缩写，良好农业规范。GMP：是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，在中国称为《药品生产质量管理规范》。

GMP是good Manufacturing practice的缩写，生产质量管理规范，目前多指药品，是指的药品生产质量管理规范。GLP是good laboratory practice的缩写，是实验室良好管理规范