反应

“smart phone flash tool”意思是：智能手机刷机工具（看起来是MTK的刷机工具包）英文意思是：常见问题提示：对MTK的刷机工具包问题如果使用最新版的MTK的刷机工具包还是遇到问题，请提供软件版本，问题截图，和软件运行记录文件（给MTK技术支持人员）如何取得软件运行记录文件：1。运行（MTK的刷机）软件2。同时按下“Ctrl+Alt+t”，（软件标题栏会提示：进入了实时追踪模式）3。点击菜单（help）-》子菜单（打开执行记录文件夹，可以找到该文件）

1：按下关机键不放 滑动关机 直到手机关机 （此时 下一步已经可以按了）2：按下开机键不放 出现苹果logo3：出现苹果logo 的瞬间 按下主屏键 同时 开机键不能松开4：等到屏幕黑屏后松开开机键 主屏键 不能松手 直到电脑上面开始有进度5：等待越狱完成

程序卡住了吗？如果排除这个可能的话，有可能就是你的运营商或者是vps的防火墙设置问题了。运营商问题的话有可能限制了udp的传输（为了防止p2p）。vps设置问题的话，那么也就是需要检查一下udp是否允许传入，或者是指定端口是不是禁止传入了udp。

1、检查VPS上防火墙配置，端口开没有2、有的VPS禁用了UDP的，无解

ping一下试试，如果能ping通就说明iperf客户端或者服务器端没配好

由图14-2所示，鲍温反应系列（Bowen"sreaction series）由连续反应系列和不连续反应系列组成。连续反应系列中，斜长石的结晶顺序是随温度的降低而产生的一种连续的反应。这种反应处在熔体和沉淀晶体之间，发生在平衡条件下。在冷却期间，若熔体和晶体之间没有保持化学平衡，那么晶体有可能出现成分环带（compositional zoning）现象。它常见于斜长石系列的矿物中。在不连续反应系列中，晶出的矿物具有确定的温度。随着温度的逐渐降低，矿物的结晶顺序依次为：橄榄石（岛状结构）→辉石（单链结构）→角闪石（双链结构）→黑云母（层状结构）。在熔体冷却期间，先形成的晶体由于受重力沉降作用而从液相中分离出来，或由于压滤作用（filter pressing）与熔体相脱离。因此，原始岩浆体系的成分将发生变化，向剩余岩浆的成分过渡。图14-2 鲍温反应系列（据klein等，2007）由于岩浆结晶过程中的连续和不连续的反应，以及岩浆和晶体的分离导致了岩浆的演化。岩浆演化（magmatic differentiation）由鲍温（N.L Bowen）首先提出，他根据火成岩的岩石结构、矿物成分，以及实验的结果提出了这一科学结论。在岩石样品中，可观察到鲍温的不连续反应系列中的矿物证据。例如，同一块岩石薄片中，可见到橄榄石具有辉石形成的反应边结构，辉石又具有角闪石形成的反应边结构，而角闪石具有黑云母形成的反应边结构。这种现象是因在岩浆的冷却过程中，先形成的矿物不断与岩浆发生反应，而形成的系列产物。由于矿物与岩浆的反应未达到完全反应的程度，从而保留了早期形成的矿物。对于连续反应系列由斜长石系列的矿物所代表（图14-1、14-2）。随着富An的斜长石从熔体中结晶，至使残留熔体富碱（Na和K），这导致了熔体与较富An的斜长石在化学成分上的分异。因此，当玄武岩浆冷却时，橄榄石和富An斜长石首先结晶。如果这些矿物继续与岩浆反应，它们趋向于形成辉石和较富An的斜长石，所构成的岩石为辉长岩或玄武岩。然而，如果先形成的大多数橄榄石和富An斜长石被移走了（由于晶体下沉），剩余熔体的主要成分将趋向于变成富Si、Al、Fe2＋、碱和H2O、CO2。其熔体产生的矿物集合体主要为角闪石、云母、酸性斜长石、碱性长石和石英，形成花岗闪长岩或流纹安山岩。在图14-2中，角闪石、云母、酸性斜长石、碱性长石和石英是相对低温，结晶晚阶段的产物。由此可见，各种不同的结晶过程造成了岩浆的分异，从而由母体岩浆中可产生出各种不同的火成岩的岩石类型。

首先，你要下载win10系统推出以后的才出来的rainmeter版本。比如我个人在win10上用的是4.0 Beta Release (r2708)，也就是当前的最新版。在我这里rainmeter是完全可用的。然后安装加载皮肤。rar格式的皮肤资源你需要解压后手动复制黏贴到rainmeter软件当前关联的皮肤库目录下。当前关联的皮肤库目录，你可以在rainmeter关于界面的版本选项卡下找到skinpath:xx路径，这个冒号右边的就是当前关联的皮肤库目录路径。如果是rmskin格式的皮肤资源，默认显示的是绿色雨滴图标的话，你直接双击即可安装。如果不是绿色雨滴图标，你需要去rainmeter安装目录下使用skinInstaller程序打开rmskin格式资源才能安装。皮肤加载的话。rar格式必须手动加载。安装皮肤后，再rainmeter管理界面刷新皮肤列表，然后双击对应ini文件，即可加载到桌面。rmskin格式，如果作者有做安装后默认加载的设置，则安装完成后即可在桌面找到对应皮肤，如果没有则同rar格式需要你手动加载。然后皮肤资源能否适用于win10，一般而言，只要你下载的不是二手货皮肤资源，是从作者处下载的皮肤资源的话，你认真看作者说明一般都是能用的。如果你下载了不知道哪来的皮肤资源，并且无法再win10上使用，我建议你删除。我猜测这种资源都是我上面所说的二手货皮肤资源。这类皮肤因为中间修改者的学识问题，会导致皮肤出问题，常见的有影响皮肤功能但不影响加载的报错，或者直接一加载皮肤就让rainmeter崩溃。

据英国《卫报》3月24日消息，这艘在苏伊士运河搁浅的货轮是来自台湾长荣集团的巴拿马籍货轮“恒吉文号”（Ever Given），这艘船长达400米，宽约60米，排水量高达22万吨，称得上是一艘超大型货轮。据了解，事故发生在当天上午，当时该货轮正从红海北向进入苏伊士运河，疑似受到强风影响后偏离航道，意外触底搁浅。从新闻中可以得知，该货轮侧身在运河中停下，船头与岸边发生了碰撞，并且在事发河段仅有24米深，205米宽，并没有太多的可操作空间。 众所周知，苏伊士运河是连接欧亚的重要航道，也是中东地区石油输送至欧洲的捷径。如今运河内却因搁浅事故被迫禁行，将给全球油价及外贸行业带来极为严重的负面影响。据悉有近100多艘装载着石油和各类货物的船只在运河里拥堵不堪，动弹不得。这意味着，原有的航运秩序已被打乱，此时“受困”于河道内的一艘艘货轮，必须等待河道顺利疏通后，才可继续航行至目的地，而各国船只所承运货物的交付时间将出现不同程度的延后。 另据《纽约时报》消息，就在苏伊士运河被堵当天，被称为全球油价基准的布伦特原油价格飙升至了每桶62.52美元，涨幅达到了2.85%，短期内国际原油价格或将保持在高位。 目前据新华社报道，3月29日下午，这艘“长赐号”已经成功地上浮脱浅，随后埃及总统宣布苏伊士运河的疏通工作已经成功完成。3月30日凌晨，苏伊士航道目前已经完全畅通了，预计最快当天就可以过河。 但是此次苏伊士运河拥堵事件或给全球市场带来一系列的连锁反应。一方面，为确保准时交货，规避违约风险，一些外贸企业可能会选择成本更高的运输方式，比如海运绕行或改为陆运，这将出现企业利润摊薄，甚至是亏损的情况。另一方面，由于航运秩序紊乱，将加剧全球集装箱运输的紧张局势。随着各方面传导效应的影响，国际运价也将普遍升高，将再次加重外贸企业成本，继而影响国际大宗贸易的活跃程度。

Fe和C是两个电极。负极是Fe，正极是CFe做负极失电子生成Fe2+，Fe2+在碱性或中性条件下易与OH-结合生成Fe(OH)2，这样就消耗了OH-。正极反应必须要补充OH-，所以是空气中的氧气参与反应，正极反应：O2+4e-+2H2O=4OH-

是碳化铁Fe3C吧。Fe3C不溶于水，溶于酸。主要是和酸反应，且发生氧化还原反应。Fe3C和酸反应的配平时，把Fe和C都先看成是0价，然后根据反应得失电子守恒配平。一般不要求这个的。

　　FeC3+HNO3=Fe(NO3)3+CO2↑+NO↑+H2O (以后只是配平不懂.尽量把产物写出来,因为未知的一些反应物,我们也不一定知道它生成什么?这种题目一般会告诉) 　　碳-1价到+4价,化合价升高5*3=15,转移15个电子. 　　硝酸中的氮+5价到+2价,化合价降低3,转移3个电子,根据得失电子守恒,NO前配5,FeC3前配1,根据碳原子守恒,二氧化碳前配3,铁原子守恒,硝酸铁前配1,根据氮原子守恒,硝酸前配8.有 1FeC3+HNO3=1Fe(NO3)3+3CO2↑+5NO↑+H2O 　　再根据氢原子守恒,右边配4个水,所以有 FeC3+8HNO3=Fe(NO3)3+3CO2↑+5NO↑+4H2O

　　FeC3+HNO3=Fe(NO3)3+CO2↑+NO↑+H2O (以后只是配平不懂.尽量把产物写出来,因为未知的一些反应物,我们也不一定知道它生成什么?这种题目一般会告诉) 　　碳-1价到+4价,化合价升高5*3=15,转移15个电子. 　　硝酸中的氮+5价到+2价,化合价降低3,转移3个电子,根据得失电子守恒,NO前配5,FeC3前配1,根据碳原子守恒,二氧化碳前配3,铁原子守恒,硝酸铁前配1,根据氮原子守恒,硝酸前配8.有 1FeC3+HNO3=1Fe(NO3)3+3CO2↑+5NO↑+H2O 　　再根据氢原子守恒,右边配4个水,所以有 FeC3+8HNO3=Fe(NO3)3+3CO2↑+5NO↑+4H2O

FeC3+HNO3---Fe2(CO3)3+CO2↑+NO↑+H2O

In the twinkling of an eye, the Mid-Autumn Festival is coming, and we all will be together with the family happy holidays, but think of the children in the orphanage but not to reunite families. I hope you can come with me to the orphanage and children together, this is a very good thing. The orphans in the orphanage and desolate before, it makes me very sad, we should bring a gift to go, let them feel the warmth.转眼间中秋节快到了,我们大家都会与家人一起愉快的过节,可想想孤儿院的孩子们却没有可以团聚的亲人。我希望你们可以和我一起去孤儿院和孩子们一起过节，这是一件很好的事。孤儿们在孤儿院里冷冷清清的过，这让我很心疼，我们应该带着礼物去，让他们感到温暖。

Lewis酸碱反应说白了就是络合反应，不需要搞得那么复杂

连接处松了或者系统运行阻拦。1、warhammer进去鼠标点击没有反应可以先检查一下鼠标和电脑的连接处接口是否松动，重新插紧即可。2、warhammer在运行时会对电脑外设的鼠标设备进行阻拦，只需要把该运行程序关掉就可以了。

选择usb-hdd模式

用别人优盘试试，别人的如果正常就是你优盘的毛病了

《Mirror》技能解析+结局触发条件+不同选项的不同反应+其他，《Mirror》是一款“美少女＋宝石消除＋GALGAME”结合的游戏。你在异世界里邂逅各种各样的美女，与她们战斗时你套路深似海。这些自认高贵的盗贼精灵，优柔寡断的龙女仆，喜欢着同性的女王，圈养面首的森林女猎手都被你不折手段地一一捕获并进行令人窒息的操作。暗夜精灵暗夜精灵技能：1、影分身，随机一个物品变成不可操作的影分身，帮对方抵挡一次伤害2、对你造成300%伤害不同的选项，会带来不同的效果，下同第一个对话，选你是个盗贼对方攻击+10%，选原来是高贵的暗夜精灵对方攻击-10%第二个对话，选来抓小偷的对方生命+15%，选下面一个对方生命-10%第三个对话，选做一个月苦工对方生命-10%，选承认你是个小偷对方生命+15%第四个对话，选第一个付出一点代价，对方痛苦+150，选第二个，对方愉悦+150第五个对话，选第一个对方愉悦+150，选第二个对方痛苦+150结局2个触发方法：结局1：抓到之后全部选愉悦选项，武器用手攻击胸结局2：抓到之后全部选痛苦选项，武器全部用棒子攻击下面总结下，高贵的女精灵是需要哄的，你羞辱她她就变强了。。。爆衣有两段，分别是：伤害+15%防御-10%和伤害30%防御-20%建议别爆衣了。。。打不过。。。女巫女巫技能：1、红炎，不及时使用被火烧的物品，会受到当前存留物品数X系数的伤害，和爆衣程度有关，没爆衣每回合受到7X被燃烧物品数的伤害，1段爆衣系数是8，2段系数是92、对你造成300%伤害第一个对话，选第一个捡了条小命快溜对方生命+20%，选第二个干死那个小婊砸对方生命-15%第二个对话，选第一个我没被附体，对方攻击+10%，选第二个我被附体了对方攻击-10%第三个对话，选我一把屎一把尿把你养大对方攻击+10%，选第二个你需要电击治疗对方攻击-10%第四个对话，选第一个你以前傻现在也傻吧？对方表示痛苦+150，选第二个愉悦+150第五个对话，选第一个看你那B样对方表示愉悦+150，你从小就是容器对方+150痛苦结局2个触发方法：结局1：抓到之后全部选愉悦选项，武器用手，攻击大腿结局2：抓到之后全部选痛苦选项，状态1武器用绳子，状态2武器用触手僵尸僵尸技能：1、尸毒，效果和女巫一样的系数变成了182、吸血，大半管第一个对话，选第一个对方攻击-10%，选第二个对方攻击+10%第二个对话，选第一个对方生命-10%，选第二个对方生命+20%第三个对话，选第一个快滚对方攻击-10%，选第二个快来吸我对方攻击+10%第四个对话，选第一个痛苦+150，选第二个愉悦+150第五个对话，选第一个愉悦+150，选第二个痛苦+150结局2个触发方法：结局1：抓到之后全部选愉悦选项，武器用手攻击大腿结局2：抓到之后全部选痛苦选项，武器用蜡烛声明：游戏堡网登载此文出于传递信息之目的，不代表游戏堡网赞同其观点或证实其描述，若侵权请来信告知，我们将及时处理。

1.option+command+esc----relaunch finder 2.点finder 后 Cmd＋n 新建窗口 3.双击finder图标，选项，分配桌面 这个bug很常见额。

三氟乙酸铜(i)试剂及其在三氟甲基化反应中的应用【技术领域】[0001] 本发明具体涉及一种三氟乙酸铜（I)试剂及其在三氟甲基化反应中的应用。【背景技术】[0002] 含氟化合物具有很多独特的物理性质和化学性质，在生物化学、医药、农药、功能 材料等领域中具有非常重要的应用价值。因此，发展新型含氟化合物的合成方法具有重要 的研究价值及实际意义。在含有氟原子的官能团中，三氟甲基（-CF 3),尤其当其作为芳香族 化合物官能团时，由于其强电负性以及强亲油性，受到人们越来越多的关注。许多药物分子 中都含有三氟甲基，如氟西汀（Fluoxetine)、索拉非尼（Sorafenib)。然而 目前，过渡金属催化三氟甲基化的反应中，需要以昂贵的催化剂、配体、以及三氟甲基 化试剂为原料，使其在工业上很难得到推广，因此，非常需要发明一种经济可行的三氟甲基 化试剂，以促进三氟甲基化反应高效、快速的进行。【发明内容】[0003] 本发明的目的在于提供一种三氟乙酸铜（I)试剂及其在三氟甲基化反应中的应 用，其以工业上廉价易得的三氟乙酸等为主要原料，与双齿氮配体螯合而成，能够稳定地保 存，并能够高效地促进卤代芳烃或卤代杂环化合物的三氟甲基化反应。[0004] 为实现上述目的，本发明采用如下技术方案： 一种三氟乙酸铜（I)试剂，其结构式为：【主权项】1. 一种三氟乙酸铜（I)试剂，其特征在于：其结构式为：其中，Rp R2独立的选自H或烷基。2. 根据权利要求1所述三氟乙酸铜（I)试剂，其特征在于：其结构式中R JP R2同为H。3. 根据权利要求1所述三氟乙酸铜（I)试剂，其特征在于：其结构式中R龙R2同为烷 基。4. 根据权利要求1所述三氟乙酸铜（I)试剂，其特征在于：其结构式中R1S H，R2为烷 基。5. 根据权利要求1所述三氟乙酸铜（I)试剂，其特征在于：其结构式中R ^马独立的选 自H或碳原子数为1-4的任意一种烷基。6. -种如权利要求1所述三氟乙酸铜（I)试剂的制备方法，其特征在于：包括以下步 骤： 1) 在反应器中加入氯化亚铜、四氢呋喃溶剂、并滴加叔丁醇钠的四氢呋喃溶液，室温下 搅拌15分钟，过滤，得到叔丁醇化亚铜溶液； 2) 往所得叔丁醇化亚铜溶液中滴加双齿氮配体的四氢呋喃溶液，得到深红棕色溶液， 在O °C下，向上述深红棕色溶液中滴加三氟乙酸的四氢呋喃溶液，室温下搅拌15分钟，过 滤，将滤液真空除去溶剂，所得固体用乙醚洗涤，经重结晶后得到所述三氟乙酸铜（I)试 剂； 其中，氯化亚铜、叔丁醇钠、双齿氮配体和三氟乙酸的摩尔比为1 :1 :1 :1。7. 根据权利要求6所述三氟乙酸铜（I)试剂的制备方法，其特征在于：步骤2)所述双 齿氮配体的结构式为：其中，RJPR2独立的选自H或烷基。8. -种如权利要求1所述三氟乙酸铜（I)试剂在三氟甲基化反应中的应用，其特征在 于：在N，N-二甲基甲酰胺溶剂中，将所述三氟乙酸铜（I)试剂与化合物R-X反应，在NaF存 在的条件下，生成三氟甲基化产物R-CF 3, 其中，X为Br或I，R为下述式a-式V中的任意一种：9.根据权利要求8所述三氟乙酸铜（I)试剂在三氟甲基化反应中的应用，其特征在 于：其具体步骤为：在氮气气氛中加入三氟乙酸铜（I)试剂、化合物R-X和NaF，再加入N， N-二甲基甲酰胺溶剂，在密闭体系中140°C搅拌反应8 h后，冷却至室温，用乙醚萃取3次， 萃取液浓缩、过硅胶柱色谱，以正戊烷为洗脱剂进行洗脱，得到相应的三氟甲基化产物； 其中，三氟乙酸铜（I)试剂、化合物R-X和NaF按摩尔量之比1 :1 :3加入； 每mmol三氟乙酸铜（I)试剂加入N，N-二甲基甲酰胺的量为20-30 mL。【专利摘要】本发明公开了一种三氟乙酸铜（I）试剂及其在三氟甲基化反应中的应用，其结构式为 ，是将氯化亚铜、叔丁醇钠以及双齿氮配体在四氢呋喃溶剂中反应，再加入三氟乙酸进行反应，最后经分离纯化得到所述三氟乙酸铜（I）试剂；该试剂可与卤代芳烃或卤代杂环化合物脱羧进行三氟甲基化反应，形成相应的三氟甲基化衍生产物。本发明制备工艺简单，原料廉价易得，所得三氟乙酸铜（I）试剂选择性好，可促进三氟甲基化反应快速、高效的进行，具有良好的工业应用前景。【IPC分类】C07C17-32, C07C22-08, C07B37-04, C07F1-08【公开号】CN104530101【申请号】CN201510041619【发明人】翁志强, 黄杨杰, 侯传崎, 张孟佳【申请人】福州大学【公开日】2015年4月22日【申请日】2015年1月28日完整全部详细技术资料下载该技术已申请专利。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系技术所有人。技术研发人员：翁志强;黄杨杰;侯传崎;张孟佳;技术所有人：福州大学;

乳糖在自然界中仅存在于哺乳动物的乳汁中，一分子乳糖消化可得一分子葡萄糖和一分子半乳糖。半乳糖能促进脑苷脂类和黏多糖类的生成，因而对幼儿智力发育非常重要。葡萄糖是单糖，不水解

氯乙烯（CH2=CHCl）和氰化钠（NaCn）发生亲核取代反应CH2=CHCl+NaCN —催化剂,加热→ CH2=CH-CN+NaCl生成的丙烯腈（CH2=CH-CN）,是三大合成材料——合成纤维、合成橡胶、塑料的基本且重要的原料,在有机合成工业和人...

常温下，HCN的电离平衡常数Ka=6.2×10-10,那么CN-的水解常数为Kb=2.3×10^-5，水解程度比较大，溶液呈碱性，在碱性溶液中，二氧化碳与氢氧根反应生成HCO3-.所以,NaCN溶液通入少量CO2反应方程式是：CO2+NaCN+H2O=NaHCO3+HCN：

其实可以用得质子能力来分析，二氧化碳溶于水生成碳酸，碳酸第一步电离生成氢离子和碳酸氢根，由于氰根离子得质子能力比碳酸氢根强，所以与氢离子结合，使氢离子浓度下降，碳酸第一步电离平衡正移生成碳酸氢根。而碳酸二步电离生成氢离子和碳酸根离子，但碳酸根离子得质子能力比氰根离子强，所以不会把质子给氰酸根，所以生成碳酸氢钠。这是我查到的，电离常数对应的是该酸酸性强弱，即电离出质子能力，而其失质子能力越强，对应的得质子能力就较弱。

NaCN + H2O = NaOH + HCN（可逆）的离子方程式为：CN- + H2O = OH- + HCN（可逆），其实质是CN-结合水电离出的H+生成难电离的HCN，而导致H2O的电离受到促进。在NaCN溶液中加入HCl，HCl是强酸，电离出的H+被CN-结合生成更多的HCN。当然，OH-也会结合H+，OH-浓度减小。如果你问为啥OH-和CN-都和H+结合，为何平衡正向移动？你可以这样想：HCN + NaOH = NaCN + H2O的离子方程式为：HCN + OH- = CN- + H2O，说明结合H+的能力：OH- > CN-，在溶液中加入H+，CN- + H2O = OH- + HCN（可逆）平衡正向移动。加入Na2CO3，CO32- + H2O = HCO3- + OH-（可逆）溶液也显碱性，与CN- + H2O = OH- + HCN（可逆）相互抑制，导致CN- + H2O = OH- + HCN（可逆）平衡逆向移动。

次氯酸钠具有强氧化性，能够将NaCN中的C（+2）、N（-3）元素氧化成碳酸根离子、氮气，同时被还原成氯离子，CN-中碳元素化合价升高了2价、氮元素化合价升高3价，总共升高了5价，氮气中含有两个N原子，至少升高10价，ClO-离子变成氯离子，化合价降低了2价，次氯酸根离子的系数为5，配平后的离子方程式为：2CN-+5ClO-+2OH-=2CO32-+N2↑+5Cl-+H2O，故答案为：2CN-+5ClO-+2OH-=2CO32-+N2↑+5Cl-+H2O．

反应，方程式CH3COCH3+NaCN=CH3C(OH)(CN)CH3

溴乙烯和NaCN不能反应，因为溴原子与双键纯在p-π共轭，溴原子不容易断裂，所以不能反应。

这是一个化学平衡，是可逆反应，在不同条件下向着不同的方向进行反应。 不过氰化氢通常通过氰化物与酸反应制备。 NaCN+H2O=NaOH+HCN.

氰化钠和过氧化氢溶液反应：NaCN+H2O2+H2O====NaHCO3+NH3

同意一楼的

生成腈和卤化钠有机书上有的，氰根亲核取代。。。那你的例子生成溴化钠和1，2-丁二腈 腈可以水解为羧酸氰根亲核取代。。。

日仲卤代烃和叔卤代烃与氰化钠或氰化钾反应容易生成消除产物。芳卤代烃不活泼一般不与氰化钠和氰化钾作用。由氢氰酸与醛、酮加成生成的α羟基

很高兴为您解答. 25℃时,HCN的电离平衡常数Ka=6.2×10-10,H2CO3在25℃时的电离平衡常数是Ka1 = 4.5×10-7、Ka2 = 4.7×10-11,由此可知电离程度H2CO3>HCN>4.7×10-11,所以NaCN溶液通入少量CO2反应方程式是：CO2+NaCN+H2O=NaHCO3+HCN：这个和苯酚钠溶液中通少量CO2原理是一样的. （可以粗略地用强酸制弱酸的原理.） 相关链接：

生成二氧化碳。根据查询物理知识可知，环戊酮与氰化钠和硫酸可以生成二氧化碳。环戊酮，分子式为C5H8O，用作医药及香料工业的原料，也用于橡胶合成及生化制药。氰化钠是一种无机物，为立方晶系，化学式为NaCN，白色结晶颗粒或粉末，易潮解，有微弱的苦杏仁气味。

次氯酸钠具有强氧化性，能够将NaCN中的C（+2）、N（-3）元素氧化成碳酸根离子、氮气，同时被还原成氯离子，CN-中碳元素化合价升高了2价、氮元素化合价升高3价，总共升高了5价，氮气中含有两个N原子，至少升高10价，ClO-离子变成氯离子，化合价降低了2价，次氯酸根离子的系数为5，配平后的离子方程式为：2CN-+5ClO-+2OH-=2CO32-+N2↑+5Cl-+H2O，故答案为：2CN-+5ClO-+2OH-=2CO32-+N2↑+5Cl-+H2O．

氰化钠（NaCN）和乙酸（CH3COOH）反应生成HCN的离子方程式：CN－＋CH3COOH＝HCN＋CH3COO－

芳香醛在 NaCN（或 KCN）作用下，分子间发生缩合生成安息香（二苯羟乙酮）的反应 称为安息香缩合。

氢氰酸（氰化氢）是非常弱的弱酸，氰化钠是典型的强碱弱酸盐，水溶液有很强的碱性。在较强的碱性溶液中，碳酸氢根不能存在，会被中和成碳酸根。如果其中二氧化碳不是“少量”，而是“过量”，则会生成碳酸氢根。

很高兴为您解答. 25℃时,HCN的电离平衡常数Ka=6.2×10-10,H2CO3在25℃时的电离平衡常数是Ka1 = 4.5×10-7、Ka2 = 4.7×10-11,由此可知电离程度H2CO3>HCN>4.7×10-11,所以NaCN溶液通入少量CO2反应方程式是：CO2+NaCN+H2O=NaHCO3+HCN：这个和苯酚钠溶液中通少量CO2原理是一样的. （可以粗略地用强酸制弱酸的原理.） 相关链接：

没有反应。酰氯和氰化钠是互不相干的两个化学元素，因此是没有反应的。氰化钠是一种无机物，为立方晶系，化学式为NaCN，白色结晶颗粒或粉末，易潮解，有微弱的苦杏仁气味。

乙醛和氢氰酸加成反应的化学方程式是：CHu2083CHO+HCN=CHu2083CH(OH)-CN。

次氯酸钠具有强氧化性，能够将NaCN中的C（+2）、N（-3）元素氧化成碳酸根离子、氮气，同时被还原成氯离子，CN-中碳元素化合价升高了2价、氮元素化合价升高3价，总共升高了5价，氮气中含有两个N原子，至少升高10价，ClO-离子变成氯离子，化合价降低了2价，次氯酸根离子的系数为5，配平后的离子方程式为：2CN-+5ClO-+2OH-=2CO32-+N2↑+5Cl-+H2O，故答案为：2CN-+5ClO-+2OH-=2CO32-+N2↑+5Cl-+H2O．

还原炔烃

变性：加热使模板DNA在高温下（94℃左右）双链间的氢键断裂而形成两条单链。退火；使溶液温度降至50~60℃，模板DNA与引物按碱基配对原则互补结合。延伸：溶液反应温度升至72℃，耐热DNA聚合酶以单链DNA为模板，在引物的引导下，利用反应混合物中的4种脱氧核苷三磷酸（dNTP），按5"一3"方向复制出互补DNA。扩展资料PCR反应五要素：参加PCR反应的物质主要有五种即：引物(PCR引物为DNA片段，细胞内DNA复制的引物为一段RNA链）、酶、dNTP、模板和缓冲液（其中需要Mg离子）。引物有多种设计方法，由PCR在实验中的目的决定，但基本原则相同。PCR所用的酶主要有两种来源：Taq和Pfu，分别来自两种不同的噬热菌。其中Taq扩增效率高但易发生错配。Pfu扩增效率弱但有纠错功能。所以实际使用时根据需要必须做不同的选择。模板即扩增用的DNA，可以是任何来源，但有两个原则，第一纯度必须较高，第二浓度不能太高以免抑制。缓冲液的成分最为复杂，除水外一般包括四个有效成分：缓冲体系，一般使用HEPES或MOPS缓冲体系；一价阳离子，一般采用钾离子，但在特殊情况下也可使用铵根离子。二价阳离子，即镁离子，根据反应体系确定，除特殊情况外不需调整；辅助成分，常见的有DMSO、甘油等，主要用来保持酶的活性和帮助DNA解除缠绕结构。参考资料来源：百度百科-PCR技术参考资料来源：百度百科-聚合酶链式反应

你按这些按键的时候是不是机器正在录制呢？如果是，除了暂停键和关机键其他的都是按不了。这个时候可以按暂停键，再按其他的键。希望是这个问题。高温的体现不是按不了按键，而是直接开不机。

建议重新调一下电视的那个TV，调雪花、DVD，然后把天线拔下来，重新插一插。数字视频变换盒（Set Top Box）简称STB，通常称作机顶盒或机上盒，是一个连接电视机与外部信号源的设备。它可以将压缩的数字信号转成电视内容，并在电视机上显示出来。信号可以来自有线电缆、卫星天线、宽带网络以及地面广播。机顶盒接收的内容除了模拟电视可以提供的图像、声音之外，更在于能够接收数字内容，包括电子节目指南、因特网网页等等。它使用户能在现有电视机上观看数字电视节目，并可通过网络进行交互式数字化娱乐、教育和商业化活动。

1、检查音响是否与电源连接，并且是否打开开关。2、检查音响是否正确地连接到设备上，例如电视、电脑或手机。如果连接正常，可能是音量控制问题，调整音量或检查是否有静音设置。

最好的办法就是重装了！

这是一种见效迅速的代偿。由于心输出量=每搏输出量 × 心率，所以在一定的范围内，在每搏输出量（ stroke volume ）不变的情况下，心率（ heart rate ）的增快可提高 CO ，并可通过提高舒张压，促进冠脉的血液灌流。但这种代偿方式有限，且不经济。当心率过快时（成年人大于 180 次 /min ），因心肌耗氧量增加、舒张期缩短及心脏充盈不足， CO 反而减少。临床上可用心率加快的程度作为判定心力衰竭严重程度的一项指标。心率加快主要是由交感神经兴奋和儿茶酚胺分泌增加引起的。其机制为： ① 心衰时 CO 减少，动脉血压降低，对压力感受器刺激减弱，引起心率增快；②由于 CO 减少，使右心房和腔静脉压力升高，刺激压力或容量感受器，反射性地儿茶酚胺分泌增加，通过心肌细胞膜 β 和 / 或 α 受体，使心率加快，心肌收缩性增强。②缺氧刺激主动脉体和颈动脉体化学感受器，使呼吸中枢兴奋，呼吸加深加快，反射性地引起心率加快。 1 ．通过心泵功能的自身调节-Staring 机制（异常调节）使搏出量增加根据 Frank-Staring 定律，心肌收缩力和心搏出量在一定范围内随心肌纤维粗、细和肌丝相互重叠状态而定。当肌节小于 2.2um 时，随着肌节长度的增加，心肌收缩力逐渐增强，达到 2.2um 时，粗、细肌丝处于最佳重叠状态，有效横桥数目最多，收缩力最大，这个肌节长度为最适长度。正常情况下，心室舒张末期压力约为 0~1.33kPa （ 0~10mmHg ），此时肌节长度为 1.7~2.1um 之间。当心室舒张末压力达到 1.6~2.0 kPa （ 12~15mmHg ），肌节长度增加到 2.0~2.2um ，此时心肌收缩力较大，搏出量增多。 这种由心肌纤维初长度改变所引起的心输出量变化的自身调节称为异常调节。此种由容量加大并伴有心肌收缩力增强的心脏扩张也称为紧张源性扩张。 当心室舒张期末压力大于 2.4kPa （ 18mmHg ）时，肌节长度超过最适长度，心肌收缩力反而下降，心搏出量减少。2 ．通过心肌收缩力增强（等长调节）使搏出量增加心肌收缩力是指心脏不依赖于前、后负荷而改变其力学活动的一种内在特性。心肌收缩力受兴奋 - 收缩耦联过程中各个环节的影响。当心肌收缩力下降，心搏出量减少时，交感神经兴奋，从而使血中儿茶酚胺浓度增加，通过激活β- 肾上腺素受体，增加胞浆中 cAMP 浓度，激活蛋白激酶 A （ protein kinase, PKA ），使肌膜钙通道蛋白磷酸化，导致心肌兴奋后胞浆 Ca 浓度升高速率及幅度增加而发挥正性变力作用。 PKA 还可：①使受磷蛋白（ phospholamban, PLB ）磷酸化，使它对肌浆网钙泵的抑制作用减弱，肌浆网摄取 Ca 能力增强；②使肌钙蛋白抑制亚单位（ TnI ）磷酸化，导致肌钙蛋白钙结合亚单位（ TnC ）与 Ca 亲和力降低，使 Ca 可以迅速从与肌钙蛋白结合的状态下解离出来，有利于心室的充盈。 1 ．心肌肥大心肌肥大（ myocardial hypertrophy ）是指心肌对各种原因导致的血液动力学超负荷作出的适应性反应。从细胞分子生物学角度来看，心肌肥大涉及基因表达的特异性变化和细胞表型的变化。一定程度的心肌肥大具有代偿意义，过度的心肌肥大是失代偿的表现。(1) 心肌肥大类型：根据心室舒张末期容量及心室厚度的变化，可以将心肌肥大分为两种类型：离心性肥大（ eccentric hypertrophy ）和向心性肥大（ concentric hypertrophy ）。离心性肥大是指心脏重量增加，心室腔扩大，室壁稍厚，而室壁厚度与室腔直径的比值等于或小于正常，多由心脏长期容量负荷过度，使心室舒张末容量增加，室壁应力增加，肌节呈串联性增生所致。向心性肥大是指心脏重量增加，室壁增厚，心腔容积稍大或正常，而室壁厚度与室腔直径之比大于正常，多由心脏长期压力负荷过度，使收缩期室壁应力增加，肌节呈并联性增生所致。(2) 代偿意义：在心肌肥大的早期，由于心肌细胞肥厚性生长和非心肌细胞增生性生长多呈比例均质性变化，显示心脏适应性肥大，具有代偿意义；在心肌肥大晚期，两者出现不呈比例非均质性生长，显示心脏非适应性肥大或病理性肥大，心脏由代偿转为失代偿，以至心力衰竭。（3）心脏代偿的主要表现：①心脏泵血功能加强：由于心肌总量增加，心肌的总收缩力加强，心脏的泵血功能加强；②心肌的耗氧量降低：依据 Laplace 定律， S = pr/2h （ s =室壁应力、 p =压力、 r =心室半径、 h =室壁厚度），心肌肥大，室壁厚度增加，可降低室壁张力而减少心肌的耗氧量；③由于 α-MHC 向 β-MHC 转化，能量利用率提高。2 ．细胞表型的改变表型（ phenotype ）改变即由于所合成蛋白质种类的变化所导致的心肌细胞“质”的改变，主要是通过心肌蛋白质同工型家族转换实现的。 例如：在肥厚性心肌刺激因子所引起的心肌肥大中，通常只在胚胎期表达的基因（ β-MHC ）重新表达并合成胚胎期蛋白质；而另一些基因（ α-MHC ）表达受到限制，从而发生同工型转换而使细胞表型发生改变。除上述同工型转换属于正常基因表达外，心肌在分子水平上的改建，还可能与基因过度表达、缺失、突变等因素有关。3 ．心肌间质网络重建在循环和局部的肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统（ renin-angiotensin-aldosterone system, RAAS ）、去甲肾上腺素、细胞因子、机械牵张等作用下，使非心肌细胞增殖，尤其是成纤维细胞：①改建早期，Ⅲ型胶原常明显增多，这对心力衰竭尤其是心肌肥大早期的代偿具有重要意义。②改建后期，常以Ⅰ型胶原为主，由于它的伸展性和回缩性较小，所以，它的增多使心肌的僵硬度增加而影响心室的舒张功能。

岩石、土壤和疏松沉积物(下面统称为固体介质)均可以视为孔隙介质或多孔介质。孔隙介质中的流体渗流-组分扩散-化学反应耦合的动力学系统是最常见,也是最重要的地球化学动力学系统。微细裂隙可视为孔隙度和渗透率较大的孔隙区带。现在见到的较大裂隙系统,如脉型矿床系统,可能是在漫长的地质历史中随着矿脉的充填逐渐扩张的,可近似地处理为高孔隙度和渗透率的区带。对于地下溶洞、地表溪流和江河内营养元素和污染元素的迁移富集的环境则不能视为多孔介质。多孔介质中热流体渗流、化学组分扩散和反应的动力学体系可表示为:地球化学上述式中v为孔隙流体的实际流速,q为渗透速率,v=q/φe,φe为有效孔隙度,即连通孔隙度;κ=κ/μ,κ为渗透率系数,μ为流体的粘度系数;g为重力加速度;ρ为流体总密度;z为垂直方向上的坐标;p为流体内压力;t为时间;T表示流体的温度;CE=(1-φ)cmρmφCfρ,为等效热容,cm、cf分别为多孔介质和流体的比热,ρm和ρ则分别为多孔介质和流体的密度,φ为介质总孔隙度;同样,κE=(1-φ)κm+κφf为等效热传导系数,κm、κf则分别为多孔介质和流体的热传导系数;a代表热源(或汇,即去向、聚集区、汇聚区)的强度,如放射性蜕变热、化学反应热等,无热源或汇时a=0;ci、Di和Ri分别代表流体中组分i的浓度、扩散系数和单位时间单位体积内由于流体中或流体与围岩介质反应所导致的组分i的生成(源)或损耗(汇),当主要为溶解-沉淀反应时,Ri的表达式参见式(4.127);ρ0为当流体温度为T0、组分浓度均为零(纯水)时流体的参照密度,α为热膨胀系数,βi为组分i的溶质膨胀系数。式(4.129a)表明体系内流体速度的散度处处为零,这是不可压缩流体的质量守衡定理的数学表述。式(4.129b)是渗透定律的微分形式,即渗透速率q的大小与水头梯度呈正比,但方向相反,由高水头流向低水头;水头由流体内压力p和流体的重力势gpz构成。式(4.129c)表明流体微团内热能随时间的变化率,可归结为热对流项▽·(ρqcfT)、热传导▽·(κE▽T)和热源项。热对流项前面的负号表示速度梯度方向(由低流速指向高流速)为“流出”方向,导致热的减少。式(4.129d)为流体内组分守恒表述式。组分浓度的变化率同样可归结为对流项▽·(qci)、扩散项▽·(φDi▽ci)和反应项。式(4.129e)为流体本构方程,说明流体密度随温度的增大而减小,随溶解其中的组分浓度的增大而增大。当测定了待研究系统的各种动力学参数,如孔隙度、渗透率、扩散系数等,并确定了初始条件和边界条件后,即可应用有限元、有限差分等数学方法进行计算机编程和求解,称为计算机模拟。地质流体输运-反应过程动力学是地球化学动力学的一个十分重要的方面。各种地球化学作用的动力学过程虽千差万别,但几乎均与流体的运动(或称输运)和流体与介质(土壤、岩石等)的化学反应有关。许多地质作用必须有流体参与,另一些地质作用则由于流体的参与而大大加快了。流体的作用往往既涉及流体的输运又涉及流体与周围介质的反应,两者是相互耦合的。无论地幔对流、壳幔交换、岩浆房动力学、热液成矿作用动力学,或表生及环境地球化学动力学等均归属为地质流体输运-反应过程的动力学。所以,地质流体输运-反应过程动力学具有很重要的理论意义。简单地说,地质流体输运-反应过程的动力学是研究在不同温压条件下地质流体在土壤或围岩介质中的流动与反应。地质流体的输运-反应过程动力学不同于水文学研究的地下水动力学:首先地质流体不限于水,它可以是溶液、气体、甚至粘度很大的岩浆;其次,地下水动力学较少考虑热对流体的驱动作用,也很少涉及流体内各种组分的扩散运动,更少考虑流体与周围介质的化学反应。地质流体的输运-反应动力学也不同于水-岩反应动力学和地质流体力学。水-岩反应动力学相对忽略地质流体对能量和物质的输运,而侧重于流体与周围介质的化学反应机制、反应速率测定;地质流体力学则相对忽略地质流体与周围介质的化学反应,而着重考察流体在地质体中的运动。在许多地质过程中,例如岩浆动力学过程和热液成矿过程中,热(岩浆热)对流体的驱动作用、流体的运动、流体内各种组分的扩散运动以及流体与周围介质(围岩)的化学反应是相互耦合、不可分割的,对这类地质过程动力学的研究属于地质流体输运-反应过程的动力学的范畴。因此,地质流体输运-反应动力学是地球化学动力学和地质流体力学的综合,是今后地学发展的前沿领域。於崇文近年来提出了“广义地球化学动力学”研究的对象、理论和方法论,指出地球化学系统是复杂的动力系统,地球化学的任务及最终目的是探索地球化学系统的复杂性,阐明复杂性的涌现机制与发展规律。广义地球化学作用可理解为地球物质的运动,广义地球化学动力学的研究涵盖了化学运动、力学运动和磁学运动。於崇文提出了广义地球化学动力学的三大基础理论问题:①广义地质过程的非线性动力学;②“广义地质作用与时-空结构”耦合系统的复杂性;③广义地质学系统的自组织临界性与混沌边缘。这里的广义地质学系统和广义地质过程指所有地质、地球化学、地球物理的系统和作用过程。可见,广义地球化学动力学包含了地球物质运动的全部动力学研究内容。

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紫杉醇系美国布迈施贵宝公司（BMS）从太平洋紫杉树皮中提取分离并开发的一种天然抗肿瘤新药。其作用机制是在细胞分裂时能与细胞微管蛋白结合，使细胞内形成稳定的微管束，以干扰细胞周期的G－2有丝分裂，从而抑制肿瘤细胞的生长。美国1992年来将该药开始应用于卵巢癌的治疗后，又应用于乳腺癌的治疗，收到良好的效果。故有人认为紫杉醇的第一适应症是转移性卵巢癌，而第二适应症是难治性的转移性乳腺癌。我国是由中国医学科学院药物研究所首先从云南红豆杉树的枝叶中提取分离得到了紫杉醇，经Ⅱ期临床试验证实，国产紫杉醇不但对乳腺癌、卵巢癌有良好的疗效，对其它恶性肿瘤也有一定的效果。本组治疗的9例恶性肿瘤，病人所用紫杉醇均为国产，其中有4例转移性乳腺癌，1例转移性卵巢癌和1例复发的小细胞肺癌，经2－3周期的单药或联合化疗，疗效均PR，显示出该药对转移性乳腺癌等恶性肿瘤的抗肿瘤活性。1994年5月在达拉斯召开的第三十届美国临床肿瘤学会和1994年10月在北京召开的泰素（紫杉醇）化疗中的新进展研讨会，也充分证实了紫杉醇对乳腺癌的治疗作用。会上有作者报告采用135 mg/m2和175 mg/m2两种不同剂量3小时静滴单药治疗乳腺癌，结果前者有效率20％，后者为29％。同时经24小时持续静滴同等剂量紫杉醇对比，发现疗效相似。也有作者报告以200－250 mg/m2剂量持续24小时给药时疗效明显提高，达56％。本组病例1、2、4、5均为乳腺癌术后复发，广泛转移，经予紫素用量在135－150 mg/m2，有单药或联合化疗的，疗效均PR，全部有效，生存期得到明显延长，生存质量得以提高，说明紫素是治疗复发转移性乳腺癌最有效的药物之一。但本组中无一例CR，考虑与复治有关。紫杉醇与阿霉素或顺铂联合用药，可明显提高疗效已被证实。有作者在紫杉醇3小时滴注联合阿霉素治疗初治的转移性乳腺癌的最佳剂量和最好耐受给药顺序的研究中证实，紫杉醇的最大剂量200 mg/m2静脉注射3小时与固定剂量的阿霉素（60mg/m2）联合使用，有效率达95％，并证明对所有转移部位者有效〔3〕。也有人报告紫杉醇90 mg/m2，顺铂60 mg/m2治疗转移性乳腺癌，16例病人，CR4例，PR11例，有效率94％。本文有4例联合用药，其中一例应用阿霉素（mg/m2），另3例联合PDD（60－80 mg/m2），疗效均达PR，证实联合化疗有效，并减少了紫素的用量，在一定程度上可减轻其毒副反应，并可减轻病人的经济负担。 紫杉醇单药治疗非小细胞肺癌，有效率一般为20－25％，联合用药疗效进一步提高，高者可达56％〔3〕。本组4例肺癌患者中，除1例小细胞肺癌术后复发患者，经紫素联合顺铂化疗有效外，余3例非小细胞肺癌，虽经紫杉醇单药化疗2周期，均无效。其中病例8化疗后病灶增大24％，例9化疗后病灶无变化，仅病例7肺腺癌，骨转移剧痛难忍，化疗后第2天疼痛基本消失，原肺不张不全复张，但缓解期短，待第2周期化疗前，很快重新出现肺叶的完全不张，待第2周期结束，再无复张。但因病例少，尚不能说明紫素对肺癌的治疗效果。一般认为紫杉醇的剂量限制毒性主要为神经毒性和骨髓抑制，本组中有6例出现肌肉、关节痛或皮肤的麻木感，其关节痛主要表现在下肢，经口服B族维生素和对症处理，约在一周内消失，未见任何后遗效应：本组9例，有7例出现不同程度的骨髓抑制，主要为Ⅱ°抑制，并伴有轻微的心脏毒性（传导阻滞），这与文献报导相符合〔4〕。另外紫杉醇与其它抗肿瘤药相比，较少出现胃肠道反应，我们所治9例病人，仅3例出现Ⅰ°胃肠道反应，而其中2例为联合应用PDD病例，进一步证实紫素所致胃肠道反应较轻。

药物的治疗作用药物的治疗作用(therapeutic　effect)是指患者用药后所引起的符合用药目的的作用，有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。根据药物所达到的治疗效果，可将治疗作用分为对因治疗和对症治疗。1.对因治疗　用药后消除了原发致病因子，彻底治愈疾病。例如抗生素杀灭病原微生物。2.对症治疗　用药后改善了患者的症状。如应用解热镇痛药降低高热患者的体温，缓解疼痛；抗高血压药控制了患者过高的血压等。对症治疗虽不能根除病因，但对一时诊断未明、病因不清，暂时无法根治的疾病却是不可缺少的。如高热会引起昏迷、抽搐，甚至死亡，再如休克、惊厥、心力衰竭时就必须立即采取有效的对症治疗，以挽救患者的生命。此时对症治疗可能比对因治疗更为迫切。在临床工作中，对因治疗可以根除病医，对症治疗可解除患者痛苦，维持生命指征，赢得对因治疗的时间，两种治疗相辅相成，不可偏废。祖国医学提倡“急则治其标，缓则治其本”，有时应“标本兼治”，这些是临床实践应遵循的原则。药物的不良反应凡是不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。多数药物不良反应是药物固有作用的延伸，在—般情况下是可以预知的，但不一定是可以避免的。根据治疗目的、用药剂量大小或不良反应严重程度，药物不良反应可分为以下几类。1.副作用(side　reaction)　是指在药物治疗剂量时，出现的与治疗目的无关的不适反应。副作用是由于药物的选择性低、作用广泛引起的，一般反应较轻微，多数可以恢复。例如阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，阿托品减少呼吸道分泌，则可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生，而成为治疗作用，减少腺体分泌产生的口干又成为副作用。由此可见，有时副作用和治疗作用之间是可以相互转变的。2.毒性反应毒性反应(toxic　reaction)　是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。毒性反应可因剂量过大立即发生，称为急性毒性反应(acute　toxicity)，多损害循环、呼吸和神经等系统功能；也因用药时间过长，体内慢慢蓄积后逐渐产生，称为慢性毒性反应(chronic　toxicity)，多损害肝、肾、骨髓、内分泌等功能。某些药物可能有致突变、致癌、致畸胎作用，称为药物的三致作用，它属于慢性毒性反应中的特殊毒性范畴。临床通过增加剂量或延长疗程以期达到治疗目的时，应考虑到用药过量而引起中毒的危险性，注意掌握用药剂量和间隔以及有些药物剂量的个体化。3.**反应**反应(allergic　reaction)　是指机体受药物刺激所发生的异常免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，又称为过敏反应，如过敏性休克、溶血性贫血、血清病、接触性皮炎、药物热、移植性排斥反应等。在治疗量或极小量时即可发生，如微量的青霉素可引起过敏性休克。**反应常见于过敏体质的患者。致敏物质可能是药物本身，也可能是其代谢物，亦可能是药物中的杂质。临**对于易过敏的药物或过敏体质者，用药前应进行过敏试验，阳性反应者禁用或脱敏后使用。4.后遗效应后遗效应(after　effect)　是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。后遗效应可为短暂的或是持久的。如服用巴比妥类催眠药物后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象；长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能低下，数月难以恢复。5.继发反应继发反应(secondary　reaction)　是指由于药物治疗作用引起的不良后果。长时间服用广谱抗生素，许多敏感菌株被抑制，一些不敏感的细菌，如耐药葡萄球菌或白色念珠菌等真菌大量乘机繁殖，致继发性感染。6.停药反应停药反应(withdrawal　reaction)　是指长期服用某些药物，突然停药后原有疾病的加剧，又称反跳反应。例如长期应用β受体阻断药普萘洛尔治疗高血压、心绞痛等，可使β受体密度上调而对内源性递质的敏感性增高，如突然停药，则会出现血压升高或心绞痛发作，患者产生危险。又如长期服用可乐定降压后突然停药，次日血压可剧烈回升。临床对这类药物，如需停药，应逐步减量，以免发生危险。7.特异质反应特异质反应(idiosyncratic　reaction)　是指某些药物可使少数患者出现特异性的不良反应，反应性质可能与常人不同。例如骨骼肌松弛药琥珀胆碱引起的特异质反应是由于先天性血浆胆碱酯酶缺乏所致；红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏引起还原型谷胱甘肽缺乏的患者，当服用有氧化作用的磺胺时，就可能引起溶血。特异质反应大多由于机体生化机制的异常所致，与遗传有关，属于一种遗传性生化缺陷。

什么是药品不良反应 不良反应不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。其特定的发生条件是按正常剂量与正常用法用药，在内容上排除了因药物滥用、超量误用、不按规定方法使用药品及质量问题等情况所引起的反应。 定义凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应(adverse reaction)。药物的不良反应包括副作用(side effects)、毒性反应(toxic reaction)、变态反应(allergic reaction)、后遗效应(after effect)、继发效应(secondary effect)、特异质反应(idiosyncratic reaction)及三致(致癌carcinogenesis、致畸teratogenesis、致突变mutagenesis)作用。一般是可预知的，但有的是不可避免的，有的则是难以恢复的。 药物的后遗反应 指停药后的生物效应，例如服用巴比妥类药物，次日的宿醉现象，停药后可消失。氨基糖苷类抗生素引起耳蜗神经损害很难恢复，可成为永久性耳聋。过敏反应药物 *** 机体而发生的不正常的免疫反应。药物在体内与高分子载体蛋白结合形成抗原， *** 机体产生抗体，药物再次进入机体发生抗原抗体反应导致过敏反应性疾病。 特异质反应少数人用药之后，会发生于药理作用无关的反应。多数是由于个体生化机制异常，比如缺乏某种药物代谢酶所形成依赖性喉，断药后体内不能维持正常生理机能，出现戒断综合征，有时很严重，可发生惊厥，甚至死亡。 药物的致畸作用 在妊娠期内，特别是头三个月胎儿器官形成期，此时某些药物可作用于胎儿而形成先天畸形。 药物的致癌作用 具有致癌作用的药物称致癌因子，不少化学药品属于此类物质。 药物的致突变作用 遗传因子DNA的构成发生突然变异和染色体异常，可引起此变异的因子称变异原。短时间内变异原通过机体内因起作用，发生显著的生物学变异，如畸胎或肿瘤的生成。 分类药品不良反应分为A，B两大类。A类反应主要是毒副作用，B类反应则为特异质或特应性反应。少数特异质者对于某种或某几种药物可出现极为敏感或极不敏感的反应。特应性的意思是一个人所具有的特性;特有的易感性;奇特的反应。B类反应又可进一步分为遗传药理学不良反应和药物变态反应。 A类不良反应 A类反应又称为剂量相关的不良反应，它是药物常规药理作用的延伸和发展，它是否发生于药物在体内浓度的高低(或剂量大小)密切相关。 [过度作用]药物作用于人体产生效应，一般情况下是治疗作用，即适度调节机能，使之趋向正常，但有时也会出现过强效应而致不良反应。 [副作用]当一种药物具有多种作用时，除治疗作用之外的其他作用都可认为是副作用。副作用常是一过性的，药物的治疗作用消失，反应也消退，但有时也会造成较严重的后果。 [毒性反应]毒性和副作用较难区别，习惯则按反应程度的轻重不同而定。一般情况下，毒性是指可造成某种功能或器质性损害的反应，这些反应，有的停药后可逐渐恢复，但也常造成一些不可逆的损害，终身不退。 [首剂效应]某些药物在开始应用的时候，由于机体对药物的作用尚未适应，因而可引起较强的反应，若一开始即按常规剂量则常导致过度作用，对于这类药物，应用时宜从小剂量开始，逐渐加量至常用量，使机体逐步适应。 [继发反应]继发反应不是药物本身的效应，而是药物作用所诱发的反应。如光谱抗生素可引起菌群失调而致某些维生素缺乏和二重感染; [停药综合征]或称撤药反应。由于药物较长期应用，致使机体对药物的作用已经适应，而一旦停用该药，就会使机体处于不适应状态，主要的表现是症状反跳。 B类不良反应 [遗传药理学不良反应]很多药物在肝脏中代谢。多数情况下，药物代谢物的作用较原药为低，毒副作用也相应减弱。不同的药物有不同的代谢途径。有的药物氧化，有的还原，有的水解，有的核苷化，有的与葡萄糖醛酸相结合，这些代谢反应都是在相应的酶作用下进行的，如果某种酶不足，则相应的代谢过程就会受阻，而导致原形药物在体内蓄积，效应也相应增强。许多因素都可影响体内的酶量及其功能，但是，本类反应则排除了上述条件的影响，而专指由于基因遗传原因而造成的药物不良代谢。 [药物变态反应]药物过敏反应是外来抗原性物质与体内抗体间所发生的非正常免疫反应。当外来抗原进入机体，使淋巴细胞或体液免疫系统致敏，机体处于致敏状态中，而当机体再次接触同样的变态反应原时，抗原与抗体产生反应，引起某种程度的组织损伤或机能障碍。 [过敏反应的临床表现]过敏反应临床表现有面板反应和系统反应两类。面板反应：表现为各种药疹，以荨麻疹型、麻疹型、溼疹皮型别为多见，某些药物则好形成固定型药疹。系统反应：过敏反应可损害各个系统，如产生血液病样反应、血清病样反应、红斑狼疮样反应、肝炎样反应和心血管、神经系统、肾脏、呼吸道等部位损害，以及过敏性休克。 药品不良反应严重程度分级 1)轻度：指轻微的反应或疾病，症状不发展，一般无需治疗。 2)中度：指不良反应症状明显，重要器官或系统功能有中度损害。 3)重度：指重要器官或系统功能有严重损害，导致残疾或缩短或危及生命。 药品不良反应是指合格的药品在正常的用法用量情况下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。它不包括无意或故意的超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。 药品不良反应是药品的固有属性，服用药品出现不良反应是正常现象。只要是药品，就有可能存在不良反应。只要使用药品，就有发生不良反应的可能。按照药品说明书或医嘱合理使用药品，可以减少不良反应的发生。 什么是药品不良反应监测？ 药品不良反应监测主要是监测上市后药品的不良反应情况，是药品再评价工作的一部分。监测工作的主要内容是： （l）收集药品不良反应资讯，对药品不良反应的危害情况进行进一步的调查，及时向药品监督管理部门报告，提出对有关药品如何加强管理的意见、建议； （2）及时向药品生产、经营企业、医疗预防保健机构和社会大众反馈药品不良反应资讯，防止药品不良反应的重复发生，保护人民的用药安全。 什么叫药品不良反应 凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应，包括副作用，毒性反应，过敏反应，后遗效应，继发效应，药物依赖性等。 什么是药品不良反应？药品不良反应监测管理有什么重要意义 在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第六十三条第一款，本办法下列用语的含义是：药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。 药品的不良反应 1、对人体有害的副作用。如阿托品被用于解除胃肠痉挛而引起口干等。 2、毒性反应。如引起失眠、耳鸣、贫血、肝功能损害等。 3、过敏反应。 4、三致作用。致畸形、致突变、致癌等。 5、后遗效应。 6、继发性反应。 药品不良反应监测管理可以对药品的使用安全性进行评价 什么叫做药品不良反应? A型反应为药品本身药理作用的加强或延长，一般发生率较高、容易预测、死亡率也低，如阿托品引起的口干等。而B型反应与药品本身的药理作用无关，一般发生率较低但死亡率较高，在具体病人身上谁会发生、谁不会发生难以预测，有时面板试验阴性也会发生，如青霉素的过敏反应等。近年来，国外一些专家把一些潜伏期长、用药与反应出现时间关系尚不清楚的药品不良反应如致癌反应，或者药品提高常见病发病率的反应列为C型反应，这种分类方法的应用还不普遍。 从临床症状上，药品不良反应可分为副作用、毒性作用、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应、依赖性、致癌作用、致突变、致畸作用等。 药品不良反应怎么报道？ 在哪里买的药去找哪里，如果你直接去食品药品监督管理局可能不会受理，药监局监管每个制药和卖药的单位，如果你那里的药监局不重视，就只能靠媒体了

不良反应不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。其特定的发生条件是按正常剂量与正常用法用药，在内容上排除了因药物滥用、超量误用、不按规定方法使用药品及质量问题等情况所引起的反应。定义凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应(adverse reaction)。药物的不良反应包括副作用(side effects)、毒性反应(toxic reaction)、变态反应(allergic reaction)、后遗效应(after effect)、继发效应(secondary effect)、特异质反应(idiosyncratic reaction)及三致(致癌carcinogenesis、致畸teratogenesis、致突变mutagenesis)作用。一般是可预知的，但有的是不可避免的，有的则是难以恢复的。药物的后遗反应指停药后的生物效应，例如服用巴比妥类药物，次日的宿醉现象，停药后可消失。氨基糖苷类抗生素引起耳蜗神经损害很难恢复，可成为永久性耳聋。过敏反应药物刺激机体而发生的不正常的免疫反应。药物在体内与高分子载体蛋白结合形成抗原，刺激机体产生抗体，药物再次进入机体发生抗原抗体反应导致过敏反应性疾病。特异质反应少数人用药之后，会发生于药理作用无关的反应。多数是由于个体生化机制异常，比如缺乏某种药物代谢酶所形成依赖性喉，断药后体内不能维持正常生理机能，出现戒断综合征，有时很严重，可发生惊厥，甚至死亡。药物的致畸作用在妊娠期内，特别是头三个月胎儿器官形成期，此时某些药物可作用于胎儿而形成先天畸形。药物的致癌作用具有致癌作用的药物称致癌因子，不少化学药品属于此类物质。药物的致突变作用遗传因子DNA的构成发生突然变异和染色体异常，可引起此变异的因子称变异原。短时间内变异原通过机体内因起作用，发生显著的生物学变异，如畸胎或肿瘤的生成。分类药品不良反应分为A，B两大类。A类反应主要是毒副作用，B类反应则为特异质或特应性反应。少数特异质者对于某种或某几种药物可出现极为敏感或极不敏感的反应。特应性的意思是一个人所具有的特性;特有的易感性;奇特的反应。B类反应又可进一步分为遗传药理学不良反应和药物变态反应。A类不良反应A类反应又称为剂量相关的不良反应，它是药物常规药理作用的延伸和发展，它是否发生于药物在体内浓度的高低(或剂量大小)密切相关。[过度作用]药物作用于人体产生效应，一般情况下是治疗作用，即适度调节机能，使之趋向正常，但有时也会出现过强效应而致不良反应。[副作用]当一种药物具有多种作用时，除治疗作用之外的其他作用都可认为是副作用。副作用常是一过性的，药物的治疗作用消失，反应也消退，但有时也会造成较严重的后果。[毒性反应]毒性和副作用较难区别，习惯则按反应程度的轻重不同而定。一般情况下，毒性是指可造成某种功能或器质性损害的反应，这些反应，有的停药后可逐渐恢复，但也常造成一些不可逆的损害，终身不退。[首剂效应]某些药物在开始应用的时候，由于机体对药物的作用尚未适应，因而可引起较强的反应，若一开始即按常规剂量则常导致过度作用，对于这类药物，应用时宜从小剂量开始，逐渐加量至常用量，使机体逐步适应。[继发反应]继发反应不是药物本身的效应，而是药物作用所诱发的反应。如光谱抗生素可引起菌群失调而致某些维生素缺乏和二重感染;[停药综合征]或称撤药反应。由于药物较长期应用，致使机体对药物的作用已经适应，而一旦停用该药，就会使机体处于不适应状态，主要的表现是症状反跳。B类不良反应[遗传药理学不良反应]很多药物在肝脏中代谢。多数情况下，药物代谢物的作用较原药为低，毒副作用也相应减弱。不同的药物有不同的代谢途径。有的药物氧化，有的还原，有的水解，有的核苷化，有的与葡萄糖醛酸相结合，这些代谢反应都是在相应的酶作用下进行的，如果某种酶不足，则相应的代谢过程就会受阻，而导致原形药物在体内蓄积，效应也相应增强。许多因素都可影响体内的酶量及其功能，但是，本类反应则排除了上述条件的影响，而专指由于基因遗传原因而造成的药物不良代谢。[药物变态反应]药物过敏反应是外来抗原性物质与体内抗体间所发生的非正常免疫反应。当外来抗原进入机体，使淋巴细胞或体液免疫系统致敏，机体处于致敏状态中，而当机体再次接触同样的变态反应原时，抗原与抗体产生反应，引起某种程度的组织损伤或机能障碍。[过敏反应的临床表现]过敏反应临床表现有皮肤反应和系统反应两类。皮肤反应：表现为各种药疹，以荨麻疹型、麻疹型、湿疹皮类型为多见，某些药物则好形成固定型药疹。系统反应：过敏反应可损害各个系统，如产生血液病样反应、血清病样反应、红斑狼疮样反应、肝炎样反应和心血管、神经系统、肾脏、呼吸道等部位损害，以及过敏性休克。药品不良反应严重程度分级1)轻度：指轻微的反应或疾病，症状不发展，一般无需治疗。2)中度：指不良反应症状明显，重要器官或系统功能有中度损害。3)重度：指重要器官或系统功能有严重损害，导致残疾或缩短或危及生命。

　　不良反应是指按正常用法、用量应 用药 物预防、诊断或治疗 疾病 过程中，发生与治疗目的无关的有害反应，那么不良反应的类型你知道吗?下面是我为你整理的不良反应的类型的相关内容，希望对你有用! 　　不良反应的类型 　　药品不良反应分为A，B两大类。A类反应主要是毒副作用，B类反应则为特异质或特应性反应。少数特异质者对于某种或某几种药物可出现极为敏感或极不敏感的反应。特应性的意思是“一个人所具有的特性;特有的易感性;奇特的反应”。B类反应又可进一步分为遗传药理学不良反应和药物变态反应。 　　A类不良反应 　　A类反应又称为剂量相关的不良反应，它是药物常规药理作用的延伸和发展，它是否发生于药物在体内浓度的高低(或剂量大小)密切相关。 　　[过度作用] 　　药物作用于人体产生效应，一般情况下是治疗作用，即适度调节机能，使之趋向正常，但有时也会出现过强效应而致不良反应。 　　[副作用] 　　当一种药物具有多种作用时，除治疗作用之外的其他作用都可认为是副作用。副作用常是一过性的，药物的治疗作用消失，反应也消退，但有时也会造成较严重的后果。 　　[毒性反应] 　　毒性和副作用较难区别，习惯则按反应程度的轻重不同而定。一般情况下，毒性是指可造成某种功能或器质性损害的反应，这些反应，有的停药后可逐渐恢复，但也常造成一些不可逆的损害，终身不退。 　　[首剂效应] 　　某些药物在开始应用的时候，由于机体对药物的作用尚未适应，因而可引起较强的反应，若一开始即按常规剂量则常导致过度作用，对于这类药物，应用时宜从小剂量开始，逐渐加量至常用量，使机体逐步适应。 　　[继发反应] 　　继发反应不是药物本身的效应，而是药物作用所诱发的反应。如广谱抗生素可引起菌群失调而致某些维生素缺乏和二重感染; 　　[停药综合征] 　　或称撤药反应。由于药物较长期应用，致使机体对药物的作用已经适应，而一旦停用该药，就会使机体处于不适应状态，主要的表现是症状反跳。 　　B类不良反应 　　[遗传药理学不良反应] 　　很多药物在肝脏中代谢。多数情况下，药物代谢物的作用较原药为低，毒副作用也相应减弱。不同的药物有不同的代谢途径。有的药物氧化，有的还原，有的水解，有的核苷化，有的与葡萄糖醛酸相结合，这些代谢反应都是在相应的酶作用下进行的，如果某种酶不足，则相应的代谢过程就会受阻，而导致原形药物在体内蓄积，效应也相应增强。许多因素都可影响体内的酶量及其功能，但是，本类反应则排除了上述条件的影响，而专指由于基因遗传原因而造成的药物不良代谢。 　　[药物变态反应] 　　药物过敏反应是外来抗原性物质与体内抗体间所发生的非正常免疫反应。当外来抗原进入机体，使淋巴细胞或体液免疫系统致敏，机体处于致敏状态中，而当机体再次接触同样的变态反应原时，抗原与抗体产生反应，引起某种程度的组织损伤或机能障碍。 　　[过敏反应的临床表现] 　　过敏反应临床表现有皮肤反应和系统反应两类。 　　皮肤反应:表现为各种药疹，以 荨麻疹 型、麻疹型、 湿疹 皮类型为多见，某些药物则好形成固定型药疹。 　　系统反应:过敏反应可损害各个系统，如产生 血液 病样反应、血清病样反应、 红斑狼疮 样反应、肝炎样反应和 心血管 、 神经 系统、肾脏、 呼吸 道等部位损害，以及过敏性休克。 　　药品不良反应 　　药品不良反应是指在疾病的预防、诊断、治疗或人体的机能恢复期，接受正常剂量药品时人体出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 　　同药品不良事件相反，药品不良反应与药品的因果关系由负责 报告 或核查的 医学 专家进行判断。如果某个反应报告来源于医学专家，通常暗示此反应为药品不良反应，除非医学专家明确指出此反应与药品无因果关系。 　　药品犹如一把双刃剑，在具有治疗作用的同时，必然存在不良反应。因此，被 通报 了不良反应的药品并不表明是不合格的药品，也不应与“毒药”、“假药”、“劣药”、“不能使用”相提并论。目前，广东省已经展开了药物不良反应的上报制度，陈泰昌说，上报药品不良反应事件是为了提醒药品生产企业、经营企业、医疗机构及广大公众注意药品存在的安全性隐患，尽量避免严重药品不良反应的重复发生，从而为保障社会公众用药的安全筑起一道有效屏障。 　　目前人们对药品的不良反应还不了解，以为越新的药疗效越好，而忽视了其不良反应。其实，新药上市前临床试验的病例数有限大约有500-3000人，多数情况下排除了老人、孕妇和 儿童 等特殊人群，因此一些罕见不良反应、迟发性反应、发生于特殊人群的不良反应难于发现。有些药物的问题是在使用较长时间、较多人群之后方能发现。因此，应警惕药品的不良反应，尤其应警惕新药的不良反应。 　　不良反应的相关评论 　　“是药三分毒”，药品不良反应是指合格药品在正常用法、用量上出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。生活中很多患者被 说明书 中一长串的药品不良反应清单吓坏了，觉得“自己哪里是在治病啊，分明是在自杀嘛”，于是乎就专门对比找那种药的说明书不良反应写得少才敢用。其实药品的不良反应的发生与患者的身体状况、年龄、遗传因素、生活习惯等等多种因素有关，它本身是在实践中积累出来的用药 经验 的一部分，现在大部分不良反应详细的药品其实都有长久的临床实践支撑，或者有相应的文献或者病例报道支持。而说明书作为法定文件，提供完整的药品不良反应信息，尽到告知义务是其基本功能。所以，既然没有药物是绝对安全的，没有写不良反应信息不等于没有不良反应发生，那么对于临床医生和药师来说，一般就更加信任哪些有详尽不良反应信息厂家的 药品说明书 ，因为详尽的信息反而给临床治疗的安全性加了一道锁。所以那种把脑袋扎到沙子里埋起来的鸵鸟做法是不可取的。另外，大部分常见的不良反应是不影响治疗和您的安全的，只需要加强观察即可，同时不良反应也并非每个人都会发生，而且发生严重不良反应的几率简直比你中彩票还要难[1] 。 　　无论是在医疗实践中，还是在现实生活中，给准妈妈和新妈妈们用药都是相当谨慎的。说明书中一般会有一个简单的说明，比如“孕妇慎用”、“哺乳期妇女禁用”等等，一般来说，药品上市前的试验是没有关于孕产妇的数据的，大部分说明书中提到的信息或者是来自于之后的临床报道，或者是来自于 动物 实验的推测，但本着对妈妈和孩子都负责的态度，建议您如果遇到这种问题，一定要去咨询专业医生，再进行治疗，切忌自作主张。 　　不良反应的定义 　　凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应(adversereaction)。药物的不良反应包括副作用(sideeffects)，毒性反应(toxicreaction)，变态反应(allergicreaction)，后遗效应(aftereffect)，继发效应(secondaryeffect)，特异质反应(idiosyncraticreaction)及“三致”(致癌carcinogenesis、致畸teratogenesis、致突变mutagenesis)作用。一般是可预知的，但有的是不可避免的，有的则是难以恢复的。 猜你喜欢： 1. 什么是药品的不良反应 2. 中药的不良反应类型 3. 药品不良反应的分类 4. 博苏的不良反应 5. 痔疮栓的不良反应

较常见不良反应有恶心，呕吐，头晕，腹泻，有时有宫缩过强。常 见有恶心、呕吐、头晕、腹泻等胃肠道反应，一般在停药后症状迅速消失。有时会发生强直性子宫收缩。药物的不良反应包括副作用（sideeffects）、毒性反应（toxicreaction）、变态反应（allergicreaction）、后遗效应（aftereffect）、继发效应（secondaryeffect）、特异质反应（idiosyncraticreaction）及“三致”（致癌carcinogenesis、致畸teratogenesis、致突变mutagenesis）作用。一般是可预知的，但有的是不可避免的，有的则是难以恢复的。①类早孕反应；表现为恶心、呕吐、困倦、头晕、食欲减退；②突破性出血(多发生于漏服时)、闭经(少数停药后仍继续闭经)；③精神压抑、头痛、疲乏；④体重增加；⑤面部色素沉着；⑥肝良性腺瘤相对危险性增高；⑦年龄大于35岁的吸烟妇女患缺血性心脏疾患危险性增加；⑧高血压；⑨肝功能损害；⑩高剂量雌激素复方片增加血栓栓塞病的危险性。可有恶心，呕吐，头痛，乳房胀，痤疮，肥胖，抑郁，不规则出血，闭经，降低HDL。有恶心、呕吐、头痛、乳房胀、痤疮、体重增加、抑郁、降低HDL、突破性出血、闭经等。

药品作用于机体，除了发挥治疗的功效外，有时还会由于种种原因而产生某些与药品治疗目的无关而对人体有损害的反应，这就是药品不良反应。　　药品不良反应一般可分为副作用、毒性反应、过敏反应和继发感染（也称二重感染）四大类。不良反应有大小和强弱的差异，它可以使人感到不适、使病情恶化、引发新的疾病，甚至置人于死地。如何最大限度地发挥药物的疗效，最大限度地减少不良反应，这是临床需解决的关键问题。

关于特异质反应的描述错误的是反应严重程度与剂量无关。特异质反应（idiosyncraticreaction）是由药物引起的一类遗传性异常反应，发生在有遗传性药物代谢和反应变异的个体。特异质反应属于药物不良反应的一类，是少数遗传缺陷者由于缺少特定的生化物质而造成的药物异常反应，不同于变态反应。产生特异质反应的原因：由于先天遗传导致的对某些药物异常的敏感，与药物固有的药理作用基本一致。大多是机体缺乏某种酶引起，使药物在体内代谢受阻所致。即使很小剂量也会发生，且其反应严重程度于剂量成正比，药理性拮抗药救治可能有效。预防特异质反应的措施：特异质反应的出现会对患者的身体健康以及治疗效果产生不良的影响，加强有效措施预防特异质反应的发生具有一定意义。1、用药指导：药师告知患者药物治疗的重要性，根据患者的具体病情，为患者实施相应的药物指导，从而将药物治疗患者的用药依从性提高，保证患者药物治疗的安全性。2、建立药历：药师在药物治疗患者实施药学服务的同时应建立药历，对患者的药物治疗史、疾病情况以及药敏史详细进行了解并作记录。根据药物治疗患者的详细情况，完善药历的内容，包括患者的个体化用药方案、合理用药指导、抢救情况以及查房情况等，做好药历的存档工作。3、认真咨询：药师在实施药学服务时，应保持较强的责任心，耐心、准确回答药物治疗患者所提出的问题，对患者进行积极主动的药物指导，确保药学服务内容的准确性。药师在调配处方药时，应对处方前记充分认知，保证诊断的明确性。药师在为药物治疗患者实施药学服务时，应具有较强的针对性，详细为药物治疗患者讲解各种治疗药物的相关知识，将患者用药的盲目性消除，促进患者合理用药。4、跟进随访：患者在药物治疗疗效较好时则可出院，药师应加强患者的用药随访工作，定时电话询问患者的药物治疗情况，若发现患者在药物治疗中出现特异质反应的情况，则应告知进行复诊，并为患者制定相应的解决方案。

目录 1 拼音 2 英文参考 3 注解 1 拼音 tè yì zhì fǎn yìng 2 英文参考 idiosyncratic reaction 3 注解 特异质反应(idiosyncrasy)少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有药理作用基本一致，反应严重度与剂量成比例，药理拮抗药救治可能有效。这种反应是免疫反应，故不需预先敏化过程。现在知道这是一类药理遗传异常所致的反应，例如对骨骼肌松弛药司可林特异质反应是由于先天性血浆胆堿酯酶缺乏。

特异质反应（idiosyncraticreaction）是由药物引起的一类遗传性异常反应，发生在有遗传性药物代谢和反应变异的个体。特异质反应属于药物不良反应的一类，是少数遗传缺陷者由于缺少特定的生化物质而造成的药物异常反应，不同于变态反应。特异质反应（idiosyncraticreaction）是由药物引起的一类遗传性异常反应，发生在有遗传性药物代谢和反应变异的个体。在性质上和药物在正常人体中引起的反应相似，但表现特异性反应：其一是低剂量药物引起高度敏感性；其二是对大剂量药物不敏感。如乙酰化酶缺乏患者服用肼苯达嗪时容易引起红斑狼疮样反应；红细胞内缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者，体内还原型谷胱甘肽不足，服用某些药物如伯氨喹、阿霉素和一些磺胺类药物，易引起溶血反应。又如恶性高热（malignanthyperthermia)是对包括胆碱和各种吸入性麻醉药、镇静药等在内的一些药物的异常反应，其成因是横纹肌（也包括心肌）肌浆网上的钙离子释放通道，即已知的肉桂碱受体发生了遗传变异。

下界反应核是我的世界基岩版（以前的携带版）独有特性，在alpha0.5添加用来代替下界的结构，在alpha0.12.1加入了真正的下界，下界反应核的功能被移除

trace：1、跟踪、追踪。2、血检：尿蛋白栏写trace，是代表是微量蛋白质。

打印过程中红灯亮原因应该为条码打印机的感应器没感应到纸或没感应到色带，需让机器重新测纸，解决方法如下：1、先把打印机电源关掉，按住打印机上的PAUSE键，然后开机，等打印机出纸后再松开手，看打印机是否有回缩的动作。2、如果没有，在重复按上面的方法多试几次，直到打印机出现回缩动作为止。3、如果这样反复试过还不行，可以先初始化机器即先关机，然后同时按住PAUSE和FEED两个键，直到打印机上的三个显示灯同时闪过一遍后再松手。4、然后再按开始的方法检测下纸，直到有回缩动作出现为止。扩展资料：1、打印机打印时走纸正常，但打印时机器无反应时的原因：机器接收不到数据。2、解决方法为检查下机器的的数据接口是否接错，看是否把数据线接到串口上去。如果是，把数据线重新接到并口。3、如果不是，看是否打印机的端口设置错误。点击开始菜单—>设置—>打印机—>选择你机器的打印机驱动点击右键—>属性—>端口—>选择LPT1，打印恢复正常。参考资料来源：上海条码网-条码打印机常见故障解决方法

我之前也遇到过类似的问题，无法保存PDF，后来发现可以直接右击PDF那个链接->目标另存为即可。

按住shift再双击冰点原还精灵图标。还有一个方法好像是ctrl+shift+F6(要不要加上ALT）忘记了。

300ms。根据查询Humanbenchmark网站信息得知，Humanbenchmark网站是一个用于测试反应速度的网页,通过用户对绿色画面的出现以及点击反应,评估用户的反应效率。humanbenchmark正常是300ms。正常人反应速度在300毫秒，30岁以后会有所下降，运动员经过特定练习，对特定刺激(发令枪)的反应速度可以缩短到150到180毫秒。

在多休（tuo）息（geng）了之后，决定开始新的一个系列“TA到底能给我们带来什么？”在这一个系列中，我将通过营养学的观点来介绍，我们经常食用的家常菜（eg：西红柿炒鸡蛋）或者常见/不常见的水果（苹果，牛油果，山竹），以及有可能的一些奇奇怪怪的东西到底能给我们带来什么样的营养物质。

原因包括：网络连接问题和浏览器缓存问题。1、网络连接问题：可以尝试重新连接网络，或者更换网络环境后再次尝试下载。2、浏览器缓存问题：浏览器缓存会影响下载，可以尝试清除浏览器缓存后再试。

咕咚咕咚冒气泡

中和反应，属于复分解反应。

其实酸碱中和更实质的表述应该是H+和OH-的反应，也就是反应物质在反应过程中可以电离出H+和OH-,也可以理解为酸性物质和碱性物质的反应

酸和碱反应 就是这

0.15*X=O.15*0.25 X=0.25L

放热反应

有盐和水生成的反应不一定是中和反应. 关键在于定义，中和反应有个定语，酸和碱反应，生成盐和水，这样的反应叫中和反应，必须有个前提，酸和碱反应！！ 1、碱性氧化物与酸反应生成盐和水.例如: Na2O + 2HCl === 2NaCl + H2O Fe2O3 + 3H2SO4 === Fe2(SO4)3 + 3H2O 2、酸性氧化物与碱反应生成盐和水.例如: 2NaOH + SO3 === Na2SO4 + H2O Ca(OH)2 + CO2 === CaCO3↓ + H2O 3、酸与盐发生复分解反应生成新盐和新酸.例如: CaCO3 + 2HCl === CaCl2 + H2O + CO2↑ 4、酸式盐受热分解年成正盐.例如: 2NaHCO3 === Na2CO3 + H2O + CO2↑(条件是加热) Ca(HCO3)2 === CaCO3 + H2O + CO2↑ (条件是加热) 5、结晶水合物爱热分解成无水正盐.例如: CuSO4·5H2O === CuSO4 + 5H2O (条件是加热)

中和反应中和反应(neutralization reaction)酸和碱互相交换成分，生成盐和水的反应。[1]酸+碱→盐+水中和反应的实质是：H+和OH-结合生成水（H2O）。中文名中和反应外文名neutralization reaction过程酸和碱互相交换成分