反应

酰氯和胺的盐酸盐，三乙胺做碱，二氯做溶剂就可以了，胺反应一下就可以溶的，我做过氨基酸的盐酸盐和酰氯的反映

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卤化反应又称卤代反应，是指有机化合物中的氢或其他基团被卤素取代生成含卤有机化合物的反应。 常见的卤化反应有烷烃的卤化，芳烃的芳环卤化和侧链卤化，醇羟基和羧酸羟基被卤素取代，醛、酮等羰基化合物的α-活泼氢被卤素取代，卤代烃中的卤素交换等。除用氯、溴等卤素直接卤化外，常用的卤化试剂还有氢卤酸、氯化亚砜、五氯化磷、三卤化磷。 卤化反应在有机合成中占有重要地位，通过卤化反应，可以制备多种含卤有机化合物。 基本介绍 中文名 ：卤化反应 外文名 ：halogenating reaction 别称 ：卤代反应 卤化试剂 ：氯气、溴气、活性氯等 目的 ：可改善染色性能、引入其他官能团 套用 ：有机化合物合成 卤化反应简介,卤化反应原理,卤化的目的,影响因素,类型,卤化试剂及示例, 卤化反应简介 在有机化合物分子中引入卤原子，形成碳-卤键，得到含卤化合物的反应被称为卤化反应。根据引入卤原子的不同，卤化反应可分为氯化、溴化、碘化和氟化。其中以氯化和溴化更为常用，氯化反应的套用尤为广泛。卤化已广泛用于医药、农药、染料、香料、增塑剂、阻燃剂等及其中间体等行业，制取各种重要的原料、精细化学品的中间体以及工业溶剂等，是有机合成的重要岗位之一。 通过向有机化合物分子中引入卤素，主要有两个目的： ①赋予有机化合物一些新的性能，如含氟氯嘧啶活性基的活性染料，具有优异的染色性能。 ②在制成卤素衍生物以后，通过卤基的进一步转化，制备一系列含有其他基团的中间体，例如，由对硝基氯苯与氨水反应可制得染料中间体对硝基苯胺，由2，4-二硝基氯苯水解可制得中间体2，4-硝基苯酚等。 由于被卤化脂肪烃、芳香烃及其衍生物的化学性质各异，卤化要求不同，卤化反应类型也不同。卤化方法分为： ①取代卤化，如烷烃和芳香烃及其衍生物的卤化。 ②加成卤化，如不饱和烃类及其衍生物的卤化。 ③置换卤化，如有机化合物上已有官能团转化为卤基。 卤化反应原理 取代卤化主要有芳环上的取代卤化、芳环侧链及脂肪烃的取代卤化。取代卤化以取代氯化和取代溴化最为常见。 芳环上的取代卤化是亲电取代反应，其反应通式为 Ph-H +X 2 →Ph-X+HX 这是精细有机合成中的一类重要的反应，可以制取一系列重要的芳烃卤化衍生物。例如： 这类反应常用三氯化铝、三氯化铁、三溴化铁、四氯化锡、氯化锌等Lewis酸作为催化剂，其作用是促使卤素分子的极化离解。 芳环上的取代卤化一般属于离子型亲电取代反应。首先，由极化了的卤素分子或卤正离子向芳环做亲电进攻，形成σ-络合物，然后很快失去一个质子而得卤代芳烃。 卤化的目的 （1）可改善染色性能，提高染料的染色牢度。如四溴靛蓝的牢度比靛蓝好，色泽更加鲜艳，牢度好。 （2）通过卤基（主要是—Cl、—Br）水解、醇解和氨化引入其他基团，主要是—OH、—OR和—NH 2 。 （3）通过卤基，进行成环缩合反应，进一步合成染料。 影响因素 影响反应的主要因素主要有以下几种： ①芳烃取代基。芳环上取代基的电子效应对芳环上的取代卤化的难易及卤代的位置均有很大的影响。芳环上连有给电子基，卤代反应容易进行，且常发生多卤代现象，需适当地选择和控制反应条件，或采用保护、清除等手段，使反应停留在单、双卤代阶段。 芳环上若存在吸电子基团，反应则较困难，需用Lewis酸催化剂在较高温度下进行卤代，或采用活性较大的卤化试剂，使反应得以顺利进行。若芳环上除吸电子基团外还有给电子基团，卤化反应就顺利多了。 萘的卤化比苯容易，可以在溶剂或熔融态下进行。萘的氯化是一个平行一连串反应，一氯化产物有旷氯萘和伊氯萘两种异构体，而二氯化的异构体最多可达10种。 ②卤化试剂。直接用氟与芳烃作用制取氟代芳烃，因反应十分激烈，需在氩气或氮气稀释下于-78℃进行，故无实用意义。 合成其他卤代芳烃用的卤化试剂有卤素（SOCl 2 ）等。若用碘进行碘代反应，因生成的烃，所以需同时加氧化剂，或加碱，或加入能与除去，方可使碘代反应顺利进行。若采用强碘、N-溴（氯）代丁二酰亚胺（NBS）、次氯酸、硫酰氯碘化氢具有还原性，可使碘代芳烃还原成原料芳碘化氢形成难溶于水的碘化物的金属氧化物将其化剂ICl进行芳烃的碘代，则可获得良好的效果。 ③介质。常用的介质有水、盐酸、硫酸、醋酸、氯仿及其他卤代烃类化合物。反应介质的选取是根据被卤化物的性质而定的。对于卤化反应容易进行的芳烃，可用稀盐酸或稀硫酸作介质，不需加其他催化剂；对于卤代反应较难进行的芳烃，可用浓硫酸作介质，并加入适量的催化剂。 另外，反应若需用有机溶剂，则该溶剂必须在反应条件下显示惰性。溶剂的更换常常影响到卤代反应的速度，甚至影响到产物的结构及异构体的比例。一般来讲，采用极性溶剂的反应速度要比用非极性溶剂快。 ④反应温度。一般情况下，反应温度越高，则反应速度越快，也容易发生多卤代及其他副反应。故选择适宜的反应温度亦是成功的关键。对于取代卤化反应而言，反应温度还影响卤索取代的定位和数目。 类型 1．取代卤化 （1）芳环上的取代卤化 芳环上的取代卤化，可制取许多有用的芳烃卤化衍生物，如氯苯、溴苯、碘苯、邻或对氯甲苯、邻氯对硝基苯胺、2，4一二氯苯酚、四溴双酚A、四氯蒽醌等。反应通式为： Ar-H +X 2 —→Ar-X +HX 式中，Ar-H为芳香烃及其衍生物；Ar-X为芳香烃及其衍生物的卤化产物；X 2 为卤素；HX为卤化物。 （2）脂肪烃的取代卤代 烷烃取代卤化常以卤素为卤化剂，在高温或紫外光照射下，进行气相卤化。卤素活泼性越高，反应越激烈，反应选择性越低。 卤素活泼性的次序为：F>Cl>Br>I 氟化反应难以控制、难以获得期望的产物；碘的活性太低，脂肪烃取代卤化，套用最多是烷烃取代氯化和溴化。 烷烃取代氯化，取代氢的位置与C-H键断裂能量有关，其能量顺序为： CH 2 ═CH—H》1°C—H》2°C—H>3°C—H》H—CH 2 —CH═CH 2 被取代氢的活泼顺序，则与此相反。 烷烃取代卤化属自由基反应，包括链引发、链增长和链终止阶段。卤分子一旦被激发，产生一定量的卤自由基后，反应就会迅速进行。 2．加成卤化 （1）卤素与烯烃的加成 氟是卤素中最活泼的元素，它与烯烃的加成反应非常剧烈，并有取代、聚合等副反应伴随发生，易发生爆炸，故在有机合成上无实用意义。 碘的化学性质不活泼，与烯烃加成相当困难，且生成的碘化物热稳定性、光稳定性都比较差，反应是可逆的，所以套用亦很少。 氯、溴与烯烃的加成在有机合成上套用广泛。 烯烃的π键具有供电性，卤素分子受兀键影响发生极化，其正电部分作为亲电试剂，对烯烃的双键进行亲电进攻，生成三元环卤翁离子。然后，卤负离子从环的背面向缺电子的碳正离子做亲核进攻，结果生成反式加成产物。 （2）卤化氢与烯烃的加成 氟化氢、氯化氢、碘化氢与烯烃的加成，以及在隔绝氧气和避光的条件下，溴化氢与烯烃的加成，均属于离子型亲电加成反应。反应结果生成相应的卤代饱和烃，加成定位方向遵守马氏规则。卤化氢的反应活性顺序为： HI> HBr> HCI> HF 3．置换卤化 卤原子能够置换有机物分子中与碳原子相连的羟基、磺酸基及其他卤原子等多种官能团，这些卤置换反应已成为卤代烃的重要合成方法。 （1）醇羟基的卤置换 醇羟基的卤置换反应通式为 ROH +HX—→RX+H 2 O（X=Cl、Br、I） 醇与氢卤酸的反应是可逆的。若使醇或氢卤酸过量，并不断地将产物或生成的水从平衡混合物中移走，可使反应加速，产率提高。去水剂有硫酸、磷酸、无水氯化锌、氯化钙等，亦可采用恒沸带水剂。 （2）酚羟基的卤置换 酚羟基的活性较小，由酚制备氯代芳烃，一般需用强卤化试剂在较剧烈的条件下反应。由于五氯化磷受热易离解成三氯化磷和氯，温度越高，离解度越大，置换能力也随之而下降；且因氯的存在可能产生芳核上的卤代或烯键加成等副反应，故用五氯化磷进行卤置换反应时，温度不宜过高。 （3）卤代烃的卤置换反应 卤代烃分子中的氯或溴原子，与无机卤化物的氟原子进行交换，这是合成用一般方法难以得到的氟代烃的重要方法。常用的氟化剂有氟化钾、三氟化锑、五氟化锑、氟化汞等，其中以氟化汞的反应性最强。三氟化锑、五氟化锑均能选择性地作用于同一碳原子上的多卤原子，而不与单卤原子发生交换。 CCl 3 CH 2 CH 2 Cl —→CF 3 CH 2 CH 2 Cl 制取氟代烃必须选用耐腐蚀材料做反应器，例如，不锈钢、镍、聚乙烯等。操作中要注意环境的通风，并加强防毒、防腐蚀措施。 卤化试剂及示例 常用的卤化试剂有氯气、溴气，有时也常用盐酸加氧化剂（如NaCIO、COCl 2 ）在反应中获得活性氯。在染料合成中通过已有的—Cl、—Br取代基置换可引入—F取代基。 苯和蒽醌中料的卤化反应大都是在FeCl 3 和MgBr 2 催化作用下直接与氯气或溴素反应。萘系中料为防止副产物过多一般不常用直接卤化，萘环上的卤代基主要通过桑德迈尔（Sandmeyer）或希曼（Schiemann）反应获得。 卤化反应 染料生产中采用较多的氟化方法是经过侧链氯化，制成三氯甲基的衍生物。再由它来制备相应的三氟甲烷衍生物。

生成酰氯。对氨基苯甲酸(PABA)是苯甲酸的苯环上的对位(4-位)被氨基取代后形成的化合物,氯化亚砜是一种无机化合物,化学式为SOCl_,两者反应之后可形成酰氯类物质。二者发生的是化学反应即分子破裂成原子,原子重新排列组合生成新分子的过程。在反应中常伴有发光、发热、变色、生成沉淀物等,

丙酮与氯化亚砜不反应。丙酮是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味。其易溶于水、甲醇、乙醇等有机溶剂，易燃、易挥发，化学性质较活泼。氯化亚砜，别名：亚硫酰氯，分子式：SOCl?，淡黄色至红色、发烟液体，有强烈刺激气味。可混溶于苯、氯仿、四氯化碳等有机溶剂。遇水水解，加热分解。

羧酸钠盐可以与氯化亚砜反应，这种反应会产生一种类似盐酸的混合物，它含有羧酸和亚砜酸的盐。氯化亚砜是一种无机化合物，化学式为SOCl，呈无色或黄色有气味的液体，有强烈刺激气味。可混溶于苯、氯仿、四氯化碳等有机溶剂，遇水水解，加热分解。主要用于制造酰基氯化物，还用于农药、医药、染料等的生产。能溶解某些金属的碘化物，在水中分解为亚硫酸和氯化氢。加热至140摄氏度开始分解生成氯气、二氧化硫和一氯化硫。

需要打气体符号，没有气体的反应物产生气体就需要打气体符号。氯化亚砜是一种无机化合物，化学式为SOCl_，呈无色或黄色有气味的液体，有强烈刺激气味，可混溶于苯、氯仿、四氯化碳等有机溶剂。遇水水解，加热分解。主要用于制造酰基氯化物，还用于农药、医药、染料等的生产。能溶解某些金属的碘化物，在水中分解为亚硫酸和氯化氢。加热至140℃开始分解生成氯气、二氧化硫和一氯化硫。 [4] 与磺酸反应生成磺酰氯，与格氏试剂反应生成相应的亚砜化合物。与羟基的酚、醇有机物反应生成相应的氯化物，它的氯原子取代羟基巯基能力显著，有时还可取代二氧化硫、氢、氧。

气态的hcl和so2。二氯亚砜氯代反应副产物有气态的hcl和so2。二氯亚砜通常指氯化亚砜。 氯化亚砜，是一种无机化合物，化学式为SOCl?，呈无色或黄色有气味的液体，有强烈刺激气味，可混溶于苯、氯仿、四氯化碳等有机溶剂，遇水水解，加热分解，主要用于制造酰基氯化物，还用于农药、医药、染料等的生产。

D 试题分析：A．由方程式4Li+2SOCl 2 ＝4LiCl +S +SO 2 可知：Li的化合价从反应前L单质Li的0价→反应后LiCl 中的+1价，化合价升高，失去电子所以锂电极发生氧化反应 。正确。B．该电池电极材料分别为锂和碳。锂作负极，失去电子，发生氧化反应；碳电极作正极，正极上发生还原反应，所以电子从锂电极通过外电路流向碳电极。正确。C．由方程式可知：每生成1mol SO 2 有4摩尔的Li失去电子变为LICl，转移4mol电子 。正确。D．在反应在S元素的化合价从反应前SOCl 2 的+4价变为反应后S单质中的0价，化合价降低，得到电子，SOCl 2 作氧化剂。错误。 2 电池的化学反应原理的知识。

SOCl2+2Fe+2ClS+2FeCl2。正戊酸是一种短链饱和脂肪酸，又名戊酸、缬草酸，正穿心排草酸等，在常温下是一种无色透明液体，相对密度0.9391，易溶于水、乙醇和等溶液，于其氯化亚砜反应方程式是SOCl2+2Fe+2ClS+2FeCl2，氯化亚砜别名亚硫酰氯，分子式SOCl?，淡黄色至红色、发烟液体，有强烈刺激气味。

H + O=SCl2 →RC(=O)-Cl + SO2 + HCl R-OH + O=SCl2 → R-Cl + SO2 + HCl磺酸与氯化亚砜反应生成磺酰氯。亚磺酸与氯

这类反应属于取代反应。

得到的是【外消旋的氯化烃】用醚作溶剂，氯化亚砜的一个氯与羟基氢生成HCl脱出，羟基氧则与硫结合，在形成氧硫键后溶剂可以进攻碳而脱掉socl，cl再进攻碳脱掉溶剂分子，也就是两次SN2，所以构型保持。而你采用外消旋的醇，所以产物应该是构型保持的，也就还是外消旋。而如果你用吡啶做溶剂，由于在形成氧硫键后，socl上的氯就可以直接进攻手性C，一次Sn2，构型翻转。但你用的是外消旋，所以全部翻转一遍还是外消旋。综上所述，无论如何都是外消旋。

生成酰氯。对氨基苯甲酸（PABA）是苯甲酸的苯环上的对位（4-位）被氨基取代后形成的化合物，氯化亚砜是一种无机化合物，化学式为SOCl_，两者反应之后可形成酰氯类物质。二者发生的是化学反应即分子破裂成原子，原子重新排列组合生成新分子的过程。在反应中常伴有发光、发热、变色、生成沉淀物等，判断一个反应是否为化学反应的依据是反应是否生成新的分子。

被氧化 。苯甲醛在碱性条件下发生歧化反应，具体反应进程为苯甲醛和碱反应生成苯甲醇，苯甲酸盐和水。在浓碱如氢氧化钠作用下，发生 Cannizzaro 反应，生成苯甲醇和苯甲酸钠盐。这是歧化反应，一分子苯甲酸被还原，一分子甲醛被氧化。

变深。阿司匹林和二氯亚砜的反应放置容易变质，且颜色变化是会变深，另外二氯亚砜别名亚硫酰氯，分子式SOCl?，是淡黄色至红色、发烟液体。

需要。二氯亚砜和氯化反应是一种常见的有机合成反应，通常用于将醇类、酸类、酰氯、酰胺等化合物转化为相应的氯代化合物。在这个反应中一般需要加热，反应温度通常在50-80摄氏度之间。二氯亚砜一般指氯化亚砜，是一种无机化合物，化学式为SOCl?，呈无色或黄色有气味的液体，有强烈刺激气味。

SOCL (Sodium Ortho-chlorophenoxide) 与甲苯反应的类型为不对称催化。这是一种重要的有机合成反应，用于生产对映异构体。在此反应中，甲苯作为烯烃与 SOCL 反应生成反异构体。该反应受到一种不对称的催化剂的控制，这种催化剂使得反应产生高度选择性的产物。

基本信息：中文名称 四氯金酸三水合物中文别名 氯金酸(水合);四氯金(III) 酸三水合物;三水合四氯金(III)酸;英文名称 HYDROGEN TETRACHLOROAURATE(III)英文别名 GOLDCHLORIDE,REAGENT,ACS;Hydrogen tetrachloroaurate(III) trihydrate;Gold(III) chloride trihydrate;AuCl3.3H2O,yellow;goldacidchloride;GOLD TRICHLORIDE ACID;Hydrogen Tetrachloroaurate(III) Trihydrate;GOLD CHLORIDE,HYDRATE;GOLD CHLORIDE,ACS;Gold Chloride,Reagent;GOLD (II) CHLORIDE;CAS号 16961-25-4分子式 AuCl4H7O3分子量 393.83200生产方法：1.将金粉（或箔）加入硝酸、盐酸水溶液中（王水）溶解。蒸发至一定程度，再加少量盐酸，并通入氯气，搅拌，冷却，制得结晶，干燥后为纯品氯化金。2.在硝酸 （ 相对密度1.40） ∶蒸馏水∶盐酸 （ 相对密度1.19）＝1:5:5（ 犞）的混合物（化学纯品）中加入纯金箔 （高纯品） ，使之溶解，将溶解后的溶液蒸发至稠状，以赶出多余硝酸，加少量盐酸重新蒸发，重复3～4次，最后一次蒸发时，将氯气慢慢通入溶液中。所得混合物在不断搅拌下冷却，制得的粉末经干燥后，即为试剂结晶氯金酸。

会爆炸，因为有大量的二氧化碳放出 好像是薄荷糖表面很粗糙，可以做碳酸的催化剂 H2CO3=H2O+CO2 下面有耐心的可以看看 薄荷糖与可口可乐（健怡）一起食用会爆炸 原理： 网络上最近流传一个影片，把曼陀珠十数个瞬间同时置入可乐瓶内，会造成可乐大量喷出，高度可超过一公尺，十分壮观。这个影片引起网友及学生们的兴趣，也造成曼陀珠族的恐慌，担心食用曼陀珠时，若不经意地同时饮用可乐，两者可能会在胃中反应，产生喷泉效应，伤害身体。 网络上亦流传著曼陀珠使可乐产生喷泉效应的解释，说明大量可乐喷出瓶口的原因，乃是因为曼陀珠包括有阿拉伯胶，此物质会造成可乐中水的表面张力减小，并破坏二氧化碳与水分子间的作用力，使溶於可乐中的二氧化碳，瞬间大量释出，造成可乐瓶内的气体压力骤然上升，而将可乐推排出瓶口，产生喷泉效应。曼陀珠数颗同时放入可乐瓶内，确实会使可乐瞬间产生大量的气体，致使可乐喷射出瓶外。 然而，此喷泉效应主要并非肇因於曼陀珠内阿拉伯胶的存在，致使可乐饮料的表面张力减小。可乐或汽水的制备与生产，乃是利用亨利定律的原理。制备时，将二氧化碳溶入饮用水后，再添加糖类物质及不同口味的调味料，混和而制得。根据亨利定律，在定温下，溶入水中之气体的量，与水面上之气体的分压大小成正比。故调制汽水时，常规以数个大气压的二氧化碳通入水中，使大量的二氧化碳气体得以溶入水。罐装完后的易拉罐汽水，其水面上约有 2～3 大气压的二氧化碳。曼陀珠(Mentos)原是荷兰的一种糖果，在1950 年代开始销售，当前是由 Perfetti Van Melle公 司 所 生 产。曼 陀 珠 的 主 要 成 分 包 括 蔗 糖(sucrose)、葡萄糖、葡聚糖粒(dextrin)、凝胶、玉米粉、天然口味添加剂及阿拉伯胶。其中，阿拉伯胶是一种含有多醣类阿拉伯酸(arabic acid)及其钙、镁与钾盐之复杂的混合物。阿拉伯胶的存在，是造成曼陀珠具有柔软且黏著口感的主要成分，在类似的糖果产品中，阿拉伯胶的成分可能高达 45 ％。阿拉伯胶主要取材於生长在南亚与北非之A.arabica类的植物，本身是一种介面活性剂。 事实上，在 4500 年前煤灰被制成墨水时，便已知道利用添加阿拉伯胶於墨水中，使煤灰微粒得以悬溶於水中，而不致在短时间内结块，沉积於墨水瓶的底部。西元 1947～1956 年间，在巴勒斯坦死海旁库姆(Qumram)的山丘中，发现制作於西元前约 300 年至西元前约 50 年的圣经古卷。深入的研究发现，当时书写古卷所使用的墨水，便是藉著添加阿拉伯胶，让朱砂（成分为硫化汞HgS）微粒得以长期悬溶於水中，方便西元前数百年间的这些修士们手抄经卷。 这里值得顺便一提的是，死海古卷的发现，止息了长久以来，人们对旧约圣经的经文，可能是后代人物依历史事实杜撰的猜忌，这些猜忌乃是起因於旧约经文中诸多的预言，竟都在后世的历史中，一一如实发生。死海古卷的发现，将现存於世的圣经手抄本年代，提前了约一千年，证实旧约经卷并非后世杜撰而成。 阿拉伯胶既是一种介面活性剂，可以帮助化学性质（极性）相差甚大的煤灰与水互溶，便可能有助於非极性的二氧化碳溶於极性的水中。因此，利用阿拉伯胶来降低水的表面张力，使原本已渐隐的二氧化碳，从可乐或汽水中释出，并无法完整地解释曼陀珠十数颗添加可乐时，会造成可乐喷出瓶口的现象。 如前所述，阿拉伯胶含有钙、镁、钾的阿拉伯酸盐，这些酸盐具有弱碱性。可乐饮料中因为溶有二氧化碳，其在水中生成碳酸，故可乐具有弱酸性。事实上，实验发现可口可乐的 pH 值约为 2.5，黑松沙士约为 3.0，而雪碧约为 3.5。当具有碱性的阿拉伯酸盐溶入具有酸性的可乐或汽水饮料时，理论上两者将发生酸碱中和的反应，此反应会释出热量，使水温上升。常规而言，若一瓶易拉罐的可乐瓶在 4℃时的瓶内压力为 1.2大气压，则其在 20℃时的瓶内压力将约为 2.5 大气压。因此，置入曼陀珠的可乐，其水温若因酸碱中和反应的进行而上升，则瓶内气体的压力，亦将随之而升高。 欲使上述的酸碱中和反应发生，必须先使足量的阿拉伯胶溶於水中，但事实上阿拉伯胶并不易溶於水。阿拉伯胶在干燥前，可溶於水，但干燥后，将成为柔软的胶质物体，无法渐隐於冷水或热水中。若置於含有稀硫酸的水中，则阿拉伯胶混合物内的多醣分子，会逐渐被分解为蔗糖，致使阿拉伯胶在稀硫酸溶液中，被逐渐分解而消失。阿拉伯胶不易溶於水的事实，不仅使上述的酸碱中和反应，无法有效地在曼陀珠置入可乐瓶内的瞬间，造成可乐大量喷出瓶口，亦不太可能如网络流传之解释所言，在置入曼陀珠时，可乐中水的表面张力瞬间减小，而使其喷出。 置入曼陀珠时，可乐喷出瓶口的现象，其实仍与亨利定律有关。可乐瓶打开后，可乐液面上的二氧化碳分压，会从约 2～3 大气压骤然降低至大气中的二氧化碳的分压值（0.00033 大气压）。依据亨利定律，在定温下，汽水饮料内可溶入之气体的量，与此气体的分压成正比，故开瓶后，二氧化碳在可乐溶液内的溶入量（渐隐度）将大为降低，亦即开瓶后的可乐溶液，将处於二氧化碳的过饱和状态，溶液本身将极其不稳定。罐装制备时原来已溶入可乐饮料中的二氧化碳，在开瓶后，将逐渐溶出，从瓶口逸逝，以致可乐开瓶数小时之后，将完全失去其美味，变成一瓶平淡无奇的糖水。在干扰源的存在下，处於不稳定状态的过饱和可乐溶液，将更容易回归至稳定的平衡状态。摇晃可乐瓶的操作，对开瓶后的可乐饮料而言，便是一种干扰源，因此摇晃可乐瓶时，可看到许多气泡冒出可乐瓶口。曼陀珠置入可乐瓶内的操作，亦是一种干扰源，会促使开瓶后之过饱和的二氧化碳溶液（可乐），回归到较稳定的状态，而释出二氧化碳。但是，仅将常规固体颗粒置入可乐瓶中，并不是一个有效的干扰源，这可从玻璃球珠置入可乐瓶的试验中得知，此试验所产生之气泡的量相当少，远比沸石置入可乐瓶内所产生的气泡还少。 如前所述，曼陀珠含有玉米粉、糖粒等微细的粒子成分，造成曼陀珠颗粒的表面，在微观世界里极为粗糙。粗糙之固体表面的存在，常有助於反应的加速进行，就如同建筑工地的钢筋，在弯曲处最容易生锈一样，这主要是因为弯曲处的结构被严重破坏，使其表面较为粗糙所致。对开瓶后含有过饱和之二氧化碳的可乐饮料而言，粗糙的固体表面是极佳的干扰源。溶於饮料中之过量的二氧化碳，将在曼陀珠含有微细粒子的颗粒表面上，迅速溶出，产生二氧化碳气体。 另外，曼陀珠置入可乐瓶内时，其表面的玉米粉、糖粒等微小粒子，亦会脱离曼陀珠，进入可乐溶液中，这些微小粒子的表面，在微观世界里亦为粗糙，故可加速二氧化碳气体的溶出。因此，在置入曼陀珠的短时间内，可乐瓶中将生成大量的二氧化碳，以致在瓶口造成喷泉现象。 粗糙固体表面，会使过饱和的二氧化碳加速溶出的事实，可由沸石置入可乐瓶的实验得到证实。沸石是一种不含阿拉伯胶的多孔性粒子，其置入可乐瓶内，却会产生类似曼陀珠置入可乐瓶内的喷泉现象，故微观世界中粗糙的固体表面，应是促使开瓶后的可乐产生喷泉效果的主要原因，与曼陀珠或阿拉伯胶没有直接关系。曼陀珠在口内咀嚼后，进入胃中，其成分中的微粒，将被一层食物液体所包覆，而降低微粒之粗糙表面的反应能力。另外，可乐饮料进入口腔及食道时，不仅因体温使可乐温度上升，且口腔与食道内壁的体液、食道的鳞状上皮细胞、结缔组织和黏膜肌层、以及口腔的吞咽和食道的蠕动，都是处於过饱和状态之二氧化碳饮料的干扰源，使二氧化碳逐渐由饮料中释出，而有打嗝的现象。 故可乐进入胃内与曼陀珠作用时，所产生之二氧化碳气体的量，将远不及影片中所显示的喷泉效应，应该不会把脑袋冲掉的。当然，习惯暴饮大量可乐，并立即吞食多颗曼陀珠者，脑袋也该冲洗一番了

2-氨基喹啉2-氨基喹啉中文名称:2-氨基喹啉英文名称:2-AminoquinolineCAS号:580-22-3分子式:C9H8N2分子量:144.17EINECS号:209-458-8Mol文件:580-22-3.mol2-氨基喹啉2-氨基喹啉 性质熔点 126-131 °C沸点 312.78°C (estimate)密度 6 g/cm3折射率 1.7080 (estimate)储存条件 Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature溶解度 soluble in Chloroform,Methanol酸度系数(pKa)3.43(at 20℃)形态powder to crystal颜色White to Light yellow to Green水溶解性 solubleInChIKeyGCMNJUJAKQGROZ-UHFFFAOYSA-NCAS 数据库580-22-3(CAS DataBase Reference)NIST化学物质信息2-Quinolinamine(580-22-3)EPA化学物质信息2-Quinolinamine (580-22-3)2-氨基喹啉 用途与合成方法用途 用于有机合成及制药工业类别有毒物品可燃性危险特性可燃;燃烧产生有毒氮氧化物烟雾储运特性库房通风低温干燥灭火剂干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水安全信息危险品标志 Xi,Xn危险类别码 36/37/38-20/21/22-41-37/38-22安全说明 26-36/37/39-22-36/39危险品运输编号 2811WGK Germany 3RTECS号VA9621800Hazard Note Harmful/Irritant危险等级IRRITANT, AIR SENSITIVE, IRRITANT-HARMFUL海关编码 29339900毒性mma-sat 500 nmol/plate ABCHA6 42,861,78MSDS信息语言：English提供商：2-Aminoquinoline2-氨基喹啉 价格(试剂级)更新日期2022-11-07产品编号Y11120产品名称2-氨基喹啉CAS编号580-22-3包装1g价格223更新日期2022-11-07产品编号Y11120产品名称2-氨基喹啉CAS编号580-22-3包装5g价格9252-氨基喹啉 上下游产品信息上游原料乙醇乙酸乙酯二氯甲烷氢化钠硼氢化钠三氟乙酸正丁醇亚硫酸氢钠间氯过氧苯甲酸喹啉乙二醇二甲醚氯化亚锡,无水叔丁胺三氟甲苯邻硝基苯甲醛氰甲基磷酸二乙酯4-甲苯磺酸酐2-氨基喹啉供应商更多公司名称：常州达沃生物科技有限公司 黄金产品联系电话：0519-85165530 13921030872产品介绍： 中文名称：2-氨基喹啉英文名称：Quinolin-2-amineCAS：580-22-3纯度：98.0% 包装信息：1g/;10g/;100g/公司名称：北京百灵威科技有限公司联系电话：010-82848833 400-666-7788产品介绍： 中文名称：2-氨基喹啉英文名称：2-Aminoquinoline, 98%CAS：580-22-3纯度：98% 包装信息：1G;250MG;5G 备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体公司名称：上海迈瑞尔生化科技有限公司联系电话： 18621169109产品介绍： 中文名称：2-氨基喹啉英文名称：2-AMinoquinolineCAS：580-22-3纯度：>97.0%(GC)(T) 包装信息：1g;5g 备注：A0417公司名称：武汉易泰科技有限公司上海分公司联系电话：821-50328103-801 18930552037产品介绍： 英文名称：2-AMinoquinolineCAS：580-22-3纯度：98% HPLC 包装信息：1g;5g;25g;100g公司名称：上海将来实业股份有限公司联系电话：400-0066400 13621662912产品介绍： 中文名称：2-氨基喹啉英文名称：2-AminoquinolineCAS：580-22-3纯度：97% 包装信息：100g最新发布供应信息2022-12-13 2-氨基喹啉 武汉华玖医药科技有限公司2022-12-12 2-氨基喹啉 郑州阿尔法化工有限公司"2-氨基喹啉"相关产品信息2-(甲基氨基)喹啉-8-醇 2-氨基-8-羟基喹啉 2-氨基-4-羟基喹啉水合物 1-(2,3-二甲基苯基)哌啶 喹哌嗪 二异辛胺 乙氧基喹啉 8-羟基喹啉 6-氨基喹啉 二苄胺 3-氨基喹啉 醌氢醌 4-氨基喹啉 三烯丙基胺 8-氨基喹啉 5-氨基喹啉 二氯喹啉酸 异喹啉

服用三七也有不良反应，部分病者可出现口唇干燥、热感、情绪不安、失眠等；个别病者有恶心、呕吐和出血倾向，如痰中带血、鼻衄、齿龈出血、月经增多等，一般在继续服药中减轻或消失，重者应注意减量或停药。当剂量增大时，还可表现出上腹烧灼感，面部口周发麻，继则四肢发麻、头晕。大剂量时，可影响心脏传导系统，病人始感心悸、出汗，并出现心律不齐、心率减缓、房室传导阻滞等。内服引起过敏性药疹报道不少，主要表现为皮肤出现红斑、瘙痒，有的发生疱疹，个别病例阴茎处红斑伴水肿、疼痛，龟头部分红斑表面擦破糜烂。尚有吸三七香烟导致固定性药疹，全身出现红色斑片，伴有周身不适、头痛、腹痛、全身大关节胀痛、寒战、发烧、烦躁不安等血清病样反应。因此，在用药三七的过程中应密切监视。血虚无瘀、血热妄行者忌服，孕妇慎用。

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点到unstuck了

原因：电脑的“Windows资源管理器”运行异常造成的。1、首先是有Ctrl+Shift+Esc组合键调出任务管理器，找到桌面窗口管理器，结束它。期间会弹出警告信息，勾选“放弃未保存的数据并关闭”就行。2、然后在任务管理器的左上角，依次选择“文件-运行新任务”，输入dwm就行了。3、然后在菜单栏搜索windows powershell，上方显示Windows Powershell。4、右击Windows Powershell，以管理员身份运行。5、打开Windows Powershell，点击输入“Get-AppxPackage | % { Add-AppxPackage -DisableDevelopmentMode -Register "$($_.InstallLocation)AppxManifest.xml" -verbose }”，等待进度条就好了。6、然后重启电脑，就可以正常打开Windows图标了。

很有可能是浏览器不兼容问题。或者是jsf包冲突。IE9就和jsf存在兼容性问题。建议使用其他浏览器测试，或者检查并升级jsf包文件。

现在的iphone问题越来越多了

由 Google 自 2019 年 11 月起陆续在欧美等各地区推出营运服务的在线云端游戏串流服务「Stadia」，宣布将于 2023 年 1 月 18 日终止服务。 Stadia 为 Google 营运的游戏串流服务，不但支援众多家用主机游戏让玩家透过云端技术在线游玩，还能支援最高 4K 分辨率与每秒 60fps 的高画质表现。不过早在之前 2021 年 2 月，Google 就关闭了 Stadia 游戏和娱乐公司，并将之定位为第三方开发者的发布平台。而根据这次的终止服务，Stadia 副社长兼总经理「Phil Harrison」表示，「虽然 Stadia 的家用主机游戏云端串流技术有着非常坚强的技术基础，不过并没有获得我们期待的那样来自玩家的反馈意见，因此而不得不作出这个关闭服务的艰难决定。」 同时他也表示，「接下来会将 Stadia 的基础技术平台扩大规模，让它超过游戏的框架，例如会将这个技术与 YouTube、Google Play、AR 扩增实境等结合再一起，像这样应用在 Google 其他的事业体上，或是提供给业界的伙伴使用。Google 今后也会继续深耕游戏，继续投资能够帮助创作者们成功的工具、技术与平台。」

standby是待机单位意思，说明电源已经接上，等待开机，再按一下，一般正常开机了的话standby的灯是不亮的。

首先你下载时有看说明吗。需要改一个文档使得画面配置可以保存，很多人说最低特效无所谓，但是现在看来还是有些很多同学因为ZH设置不了跑不了游戏。你先开最低特效出来跑跑看，毕竟不知道你的电脑配置，巫师2也是显卡杀手啊。附步骤：1.先执行设定画面，设定好后先别进游戏2. 进入存档目录Win7为 C:Users你的用户名DocumentsWitcher 2configXP为 C:Documents and Settings你的用户名My DocumentsWitcher 2Config3.看到文件 User.ini 用记事本打开它，打开后会看到第一行是[Engine]把 [Engine] 改为 [[Engine]4.保存此文件5.把User.ini改成只读(如果没改，下次进游戏就失效了)如果还有问题说一下你的配置吧。然后在直接启动试试。

去快吧游戏盒下，简体中文版的，我玩过，没什么异常。主要是要用游戏盒打开，3dm只是一个网站，它没有提供打开游戏的服务。你打开文件夹点“launcher”、“grandtheftautov”,一般都是打不开的。

AnMBR是将膜分离技术与厌氧生物处理单元相结合的一种新型水处理技术。在保留厌氧生物处理技术投资省、能耗低、可回收利用沼气能源、负荷高、产泥少、耐冲击负荷等诸多优点的基础上，引入膜组件带来一系列优点，如：生化效果好，产水水质好且稳定等。好处多多，缺点也有，膜污染是限制AnMBR的主要因素；在未来可以应用新型膜过程和动态膜过程、改变膜组件的位置、与其它技术耦合的方式来减缓膜污染。据我所知，GE已提出该项技术，并应用于几百吨处理高浓度有机物的工业废水的工程中。未来这项技术前景的市场还是很可观。更多膜产品，快来7月14-16日广东水展，8月25-27日上海水展，10月19-21日北京水展。

用记事本打开游戏目录datascriptsscreensmodsscreen.lua文件，1.在self.modlinkbutton:SetOnClick( function() self:MoreMods() end )的下一行插入self.cb(true)2.将下列内容：function ModsScreen:StartWorkshopUpdate()if TheSim:UpdateWorkshopMods( function() self:WorkshopUpdateComplete() end ) thenself.updatetask = scheduler:ExecutePeriodic(0, self.ShowWorkshopStatus, nil, 0, self )elseself:WorkshopUpdateComplete()endend替换为：function ModsScreen:StartWorkshopUpdate()self:WorkshopUpdateComplete()end即可在主菜单点Mods按钮，直接显示mod信息，如果没有安装mod，则不会进入，而是会未响应并返回主界面

MBR是膜生物反应器，是膜分离技术与生物处理技术有机结合之新型态废水处理系统。以膜以膜组件取代传统生物处理技术末端二沉池，在生物反应器中保持高活性污泥浓度，提高生物处理有机负荷，从而减少污水处理设施占地面积，并通过保持低污泥负荷减少剩余污泥量。主要利用沉浸于好氧生物池内之膜分离设备截留槽内的活性污泥与大分子有机物。

膜生物反应器是膜分离技术与生物处理技术有机结合的新型废水处理系统。以膜组件取代传统生物处理技术末端二沉池，在生物反应器中保持高活性污泥浓度，提高生物处理有机负荷，从而减少污水处理设施占地面积，并通过保持低污泥负荷减少剩余污泥量。主要利用沉浸于好氧生物池内之膜分离设备截留槽内的活性污泥与大分子有机物。膜生物反应器系统内活性污泥（MLSS）浓度可提升至8000~10000毫克/升，甚至更高；污泥龄可延长至30天以上。 膜生物反应器因其有效的截留作用，可保留世代周期较长的微生物，可实现对污水深度净化，同时硝化菌在系统内能充分繁殖，其硝化效果明显，为深度除磷脱氮提供可能。 与传统的生化水处理技术相比，膜生物反应器具有处理效率高、出水水质好，设备紧凑、占地面积小，易实现自动控制、运行管理简单等优点。 该技术在畜禽养殖业污水处理中还处于中试阶段。

kAMDApplicationAlreadyInstall 错误：这个错误代表你的设备上已经有以 pxl 格式安装的其它版本的该软件，pxl无法通过手机卸载。所以安装同款软件时会提示安装失败，您可以在【同步助手】的软件卸载中卸载该软件，然后再用【同步助手】安装。我们会自动将 pxl 转换为 ipa 的格式进行安装，不仅拒绝了白苹果，还可以直接在手机上卸载该软件。- 402620415错误：请首先检查您正在安装的软件是否是破解版的，如果是的话，请确认您的手机是否已经越狱，并且已经安装了AppSync for iOS之类的ipa破解补丁；-402620402错误：请确认您是否正在通过【同步助手】安装pxl软件，并确认您正在安装的 pxl 不是要求必须有 root 权限的系统级应用，如来电防火q1ang之类的系统级应用。系统级应用无法转换为ipa安装。kAMDPackageExtractionFailedError错误：该错误表示您正在安装的软件可能已经损坏，无法正常解压。kAMDBundleVerificationFailedErrorr错误：该错误表示您正在安装的软件不能安装在您的移动设备中，可能是系统版本不符合，比如将只能在iPad中使用的软件安装在iPhone这些错误你看下 你的手机产生的问题是出现在哪里的 也可以去同步助手上看一下是不是越狱没完成

燃油滤芯时间长堵塞。挖机潍柴发动机wp7在加油时由于动力充足，会产生发动机的高速运转，而当燃油滤芯堵塞就会导致在加油时没有反应。发动机是一种能够把其它形式的能转化为机械能的机器。

锂离子电池反应方程式：LiCoO2+C=Li1-xCoO2+LixC。锂离子电池是一种二次电池（充电电池），它主要依靠锂离子在正极和负极之间移动来工作。在充放电过程中，Li+在两个电极之间往返嵌入和脱嵌：充电时，Li+从正极脱嵌，经过电解质嵌入负极，负极处于富锂状态；放电时则相反。2019年10月9日，瑞典皇家科学院宣布，将2019年诺贝尔化学奖授予约翰·古迪纳夫、斯坦利·惠廷厄姆和吉野彰，以表彰他们在锂离子电池研发领域作出的贡献。石油焦炭和石墨作负极材料无毒，且资源充足，锂离子嵌入碳中，克服了锂的高活性，解决了传统锂电池存在的安全问题。锂系电池分为锂电池和锂离子电池。手机和笔记本电脑使用的都是锂离子电池，通常人们俗称其为锂电池。电池一般采用含有锂元素的材料作为电极，是现代高性能电池的代表。而真正的锂电池由于危险性大，很少应用于日常电子产品。锂离子电池由日本索尼公司于1990年最先开发成功。它是把锂离子嵌入碳（石油焦炭和石墨）中形成负极（传统锂电池用锂或锂合金作负极）。正极材料常用LixCoO2，也用LixNiO2和LixMnO4，电解液用LiPF6+二乙烯碳酸酯（EC）+二甲基碳酸酯（DMC）。主要种类：根据锂离子电池所用电解质材料的不同，锂离子电池分为液态锂离子电池（Liquified Lithium-Ion Battery，简称为LIB）、凝聚态锂离子电池和聚合物锂离子电池（Polymer Lithium-Ion Battery，简称为PLB）。可充电锂离子电池是手机、笔记本电脑等现代数码产品中应用最广泛的电池。因此，在电池上有保护元器件或保护电路以防止昂贵的电池损坏。锂离子电池充电要求很高，要保证终止电压精度在±1%之内，各大半导体器件厂已开发出多种锂离子电池充电的IC。

这两个不会反应的。

美拉德反应，是一种广泛分布于食品工业中的非酶褐变反应。煎牛排前空锅烧到很热的原因是要焦化牛排表面，从而形成一层焦壳，厨师会告诉你这是为锁住牛排的汁水，早在1990年时烹饪科学家Harold McGee证明这个观念是错误的，煎的目的只是要发生美拉德反应。简单说，美拉德反应就是食物中的碳水化合物与氨基酸、蛋白质在常温或加热时发生的一系列复杂的反应。在烘烤过程中，在高温和氧气的作用下，牛肉中的蛋白质、还原糖、脂类以及香料独自或相互之间发生了难以计数的化学反应，产生了集合肉香、脂香、烤香、焦香、辛香等为一体的烤肉香气。也就是说生肉是没有香味的，只有在蒸馏和焙烤时才会有香味。因为在加热过程中，肉内各种组织成分间发生一系列复杂变化，产生了挥发性香味物质。肉在高温加热过程中瘦肉组织会赋予肉类香味，而脂肪赋予肉类特有的风味，如果从各种肉中除去脂肪则肉的香味会全部一样，没有任何差别。糖和氨基酸之间的美拉德反应、脂肪和磷脂的氧化与降解，核苷酸和氨基酸特别是含硫氨基酸的热降解，被认为是烤牛肉挥发性香气最主要的三个反应来源。一般认为，牛肉中大多数风味物质都是美拉德反应的产物，尤其是烤香、焦香风味更是如此。其实，美拉德反应不仅改变了牛肉的香、味，还改变了牛肉的色，也就是烤肉的焦色。

通过主板型号查询华硕官网，相应的驱动页面可以正常跳转、打开。可能是由于网络或服务器问题导致的暂时性故障。可以重新尝试打开，或者根据以下链接进入官网，下载所需的驱动使用。网页链接

您好 尊敬的华硕用户这种情况一般是网络问题造成的，建议您可以多尝试刷新您的驱动下载页面尝试，如果无效，您也可以尝试一下方法更新您的驱动。如果您的机器能够联网建议您安装ATK驱动和ASUS Live Update Utility (在线更新驱动程序)，安装之后您可以使用ASUS Live Update程序更新您的驱动。ATK驱动下载链接如下：http://dlsvr04.asus.com/pub/ASUS/nb/Apps_for_Win8/ATKPackage/ATKPackage_Win7_8_VER100027.zipASUS Live Update：http://dlsvr04.asus.com/pub/ASUS/nb/Apps_for_Win8/LiveUpdate/Liveupdate_Win8_64_Z318.zip

下载驱动精灵装驱动，别问为什么，两台电脑都是这样弄好的，——————爱沐刁四

狗狗照镜子，看到镜子里的自己，会有好多有趣的反应。下面简单的说几种：　　狗狗反应之一：吓一跳　　这往往是第一次照镜子的反应，被镜子里的自己吓一跳，不停的叫唤，冲着镜子里的自己一边嚎叫一边向后退，它以为是来了陌生狗而对镜子里的自己充满敌意。也有狗狗等长大些了或者时间长了以后，仍然不知道那是自己的像，路过镜子仍然会冲着镜子不满的低吼几声呢，但应该是少数。　　狗狗反应之二：和镜子里的狗玩　　有些小狗看到镜子里的自己，会兴奋的窜来窜去，甚至嚎叫着冲到镜子面前，再迅速逃跑，再冲过来再跑掉，反复不断的这么玩闹直到累了，或者失去兴趣了，也有的狗狗很小心的凑到镜子面前嗅对方，用爪子挠镜子里的自己，玩的不亦乐乎，它开心主人看的也会很开心。　　狗狗反应之三：自恋　　有的狗狗喜欢对着镜子看，甚至有的时候让主人感觉狗狗在冲着镜子里的自己笑呢，而且就象对镜子里的自己充满兴趣，面对面的认真研究。我家的当当有一段时间就是这样的，正正的趴在镜子前面，一看就看半天。　　狗狗反应之四：绕到后面去　　能想到绕到镜子后面去找那只“狗”应该是智商比较高的吧，小白就找过，可惜没找到，一脸很困惑的样子，让人看着十分有趣。　　行为解读：狗狗的智商水平有限，但是只要时间足够长，狗狗也能意识到那是它自己的影子，再看到镜子里的自己，已经没有兴趣了。即使狗狗一直不知道那是自己的影子，至少它知道镜子里的狗不会对它造成威胁，反正它也出不来嘛!所以最后的结论就都是对镜子里的自己熟视无睹啦。

ROA为胎方位，表示右枕前。NST（无应激试验）认为NST实验的前提是无宫缩和无外界负荷刺激。NST报告有两种结果是有反应型和无反应型。NST有反应型报告具备有以下条件1、在无宫缩和无外界负荷刺激下监护；2、20分钟之内有至少有3次以上胎动伴胎心率加速＞15bpm；3、持续时间＞15s如果在20分钟内胎动少于3次时认为胎儿是否可能为睡眠期，此时让孕妇左侧卧位，吸氧休息几分钟之后再做胎监，绑胎监时人为给子宫刺激（经常稍微摇摆孕妇的子宫即可），让胎睡眠期胎儿醒来， 20分钟胎监后看报告，如果报告上具备2和3两种条件，仍属NST有反应型。NST无反应型 如果报告上不具备以上条件时既NST无反应型。1、在无宫缩和无外界负荷刺激下做胎监后2、胎动数少于3次、胎心率加速少于15bpm或胎动时没有胎心率的加速。

NST（无应激试验）认为NST实验的前提是无宫缩和无外界负荷刺激。NST报告有两种结果是有反应型和无反应型。NST有反应型报告具备有以下条件1、在无宫缩和无外界负荷刺激下监护；2、20分钟之内有至少有3次以上胎动伴胎心率加速＞15bpm；3、持续时间＞15s如果在20分钟内胎动少于3次时认为胎儿是否可能为睡眠期，此时让孕妇左侧卧位，吸氧休息几分钟之后再做胎监，绑胎监时人为给子宫刺激（经常稍微摇摆孕妇的子宫即可），让胎睡眠期胎儿醒来， 20分钟胎监后看报告，如果报告上具备2和3两种条件，仍属NST有反应型。NST无反应型 如果报告上不具备以上条件时既NST无反应型。1、在无宫缩和无外界负荷刺激下做胎监后2、胎动数少于3次、胎心率加速少于15bpm或胎动时没有胎心率的加速。l

你好ROA为胎方位，表示右枕前。NST（无应激试验）认为NST实验的前提是无宫缩和无外界负荷刺激。NST报告有两种结果是有反应型和无反应型。NST有反应型报告具备有以下条件1、在无宫缩和无外界负荷刺激下监护；2、20分钟之内有至少有3次以上胎动伴胎心率加速＞15bpm；3、持续时间＞15s如果在20分钟内胎动少于3次时认为胎儿是否可能为睡眠期，此时让孕妇左侧卧位，吸氧休息几分钟之后再做胎监，绑胎监时人为给子宫刺激（经常稍微摇摆孕妇的子宫即可），让胎睡眠期胎儿醒来， 20分钟胎监后看报告，如果报告上具备2和3两种条件，仍属NST有反应型。NST无反应型 如果报告上不具备以上条件时既NST无反应型。1、在无宫缩和无外界负荷刺激下做胎监后2、胎动数少于3次、胎心率加速少于15bpm或胎动时没有胎心率的加速。l

Nst但需排除孕妇使用镇静剂及胎儿睡眠情况。存在自发性变异减速 诊断标准 编辑本段　　（1）反应型 ①胎心率基线120～160 bpm；　　②20分钟内至少有3次以上伴随胎心率加速的胎动，　　③胎动时胎心率加速幅度≥15 bpm，持续时间≥15秒；　　④胎心率基线长期变异振幅6-25bpm，周期3-6cpm。　　⑤除遇见伴有胎动的“V”型减速(type-o-dip)外，通常的自发宫缩不出现减速现象。　　⑥出现胎儿醒睡周期（20-40分钟），如监护时间内无胎动及加速，通过外界刺激或其他方法唤醒胎儿，重复20分钟而出现胎动及加速者，仍可诊断为反应型。　　（2）无反应型 ①胎心率基线120～160 bpm ；　　②监护20-40分钟无胎动或胎动时无胎心率加速，经刺激后胎心率仍无明显加速；　　③伴胎心率基线长期变异减弱或消失，振幅<5bpm，周期<3cpm；　　④胎儿醒睡周期不明显；　　⑤须排除镇静、降压药物的影响。在未用镇静、降压药物外一般情况下很少>60分钟不发生胎动。　　（3）可疑型 符合下列任何一条应列为NST可疑型：　　①在20分钟内仅有1次或1次以上伴胎心率加速的胎动；　　②胎心加速幅度<15bpm，持续<15秒；　　③基线变异减弱；　　④胎心率基线水平异常(>160bpm或<120bpm)；　　⑤存在自发性变异减速。

你好ROA为胎方位，表示右枕前。NST（无应激试验）认为NST实验的前提是无宫缩和无外界负荷刺激。NST报告有两种结果是有反应型和无反应型。NST有反应型报告具备有以下条件1、在无宫缩和无外界负荷刺激下监护；2、20分钟之内有至少有3次以上胎动伴胎心率加速＞15bpm；3、持续时间＞15s如果在20分钟内胎动少于3次时认为胎儿是否可能为睡眠期，此时让孕妇左侧卧位，吸氧休息几分钟之后再做胎监，绑胎监时人为给子宫刺激（经常稍微摇摆孕妇的子宫即可），让胎睡眠期胎儿醒来， 20分钟胎监后看报告，如果报告上具备2和3两种条件，仍属NST有反应型。NST无反应型 如果报告上不具备以上条件时既NST无反应型。1、在无宫缩和无外界负荷刺激下做胎监后2、胎动数少于3次、胎心率加速少于15bpm或胎动时没有胎心率的加速。l

病情分析： 你好，NST无反应性一般是：在无宫缩和无外界负荷刺激下做胎监后；胎动数少于3次、胎心率加速少于15bpm或胎动时没有胎心率的加速。

你好：胎心监护NST指的是无刺激胎心监护，也就是通过检查NST观察胎动时胎心的变化，以了解胎儿在宫内的储备能力。反应型提示胎儿中枢神经系统发育良好，99%以上的胎儿在一周内是较安全的，无反应型时提示胎儿有窒息。所以你的胎心监护NST无反应...

ROA为胎方位,表示右枕前. NST（无应激试验）认为NST实验的前提是无宫缩和无外界负荷刺激. NST报告有两种结果是有反应型和无反应型. NST有反应型报告具备有以下条件 1、在无宫缩和无外界负荷刺激下监护； 2、20分钟之内有至少有3次以上胎动伴胎心率加速＞15bpm； 3、持续时间＞15s 如果在20分钟内胎动少于3次时认为胎儿是否可能为睡眠期,此时让孕妇左侧卧位,吸氧休息几分钟之后再做胎监,绑胎监时人为给子宫刺激（经常稍微摇摆孕妇的子宫即可）,让胎睡眠期胎儿醒来,20分钟胎监后看报告,如果报告上具备2和3两种条件,仍属NST有反应型. NST无反应型 如果报告上不具备以上条件时既NST无反应型. 1、在无宫缩和无外界负荷刺激下做胎监后 2、胎动数少于3次、胎心率加速少于15bpm或胎动时没有胎心率的加速.l

你好：胎心监护nst指的是无刺激胎心监护，也就是通过检查nst观察胎动时胎心的变化，以了解胎儿在宫内的储备能力。反应型提示胎儿中枢神经系统发育良好，99%以上的胎儿在一周内是较安全的，无反应型时提示胎儿有窒息。所以你的胎心监护nst无反应...

“十月怀胎，一朝分娩”并不是一句话这么简单，孕期妈妈们总是各种担惊受怕，担心胎宝宝是否会缺氧，担心胎宝宝是否会畸形等等。为了更好地保障胎儿宝宝的健康发育和成长，医生通常会借助B超或胎心监测，帮忙诊断胎儿宝宝是否健康。许多妈妈都表示，完全看不懂胎心监测报告是什么意思，胎心监测nst反应型是什么意思，胎心监测fhr1又是什么意思，完全一脸懵逼，下面我们就一起来了解看看吧。胎心监测nst指的是无刺激胎心监护，通过这项检查，可以观察胎动时胎心率的变化，以了解胎儿的情况。当胎儿受到刺激时，NST就会出现反应型，也就意味着胎儿的发育基本都正常，胎盘功能也良好，但高危妊娠人群的孕妈妈，也要注意是否为假反应型哦。 nst反应型的胎心率基线为120～160 bpm，并且在20分钟内至少有2～4次伴随胎动的胎心加速，胎动时胎心率加速幅度u226515 bpm，持续时间u226515秒，胎心率基线长期变异振幅6-25bpm，周期3-6cpm，除遇见伴有胎动的“V”型减速(type-o-dip)外，通常的自发宫缩不出现减速现象。此外，如果在监测时出现胎儿睡眠周期周期(约20分钟)，即20分钟内无胎动或者伴随胎动的加速，那么可以延长检查20分钟，如果有胎动及胎心加速，也可判断为反应型。而胎心监护fhr1是指胎心率的均值，胎心率正常值在110-160次/分。如果胎心监测时，胎心率低于或者高于这个值的范围，都属于异常现象，表示可能出现胎儿宫腔内缺氧等情况，此时，妈妈们要冷静分析，是否是因为自己过于紧张，或者休息不好等原因，才导致胎儿胎心监测数值异常的。因此，当出现胎儿可能缺氧的情况时，孕妈妈们首先要调整好自己的休息时间，避免剧烈运动及碰撞腹部，同时要保证均衡饮食，营养摄入全面，待自己情绪稳定后再次监测胎心率及胎动变化情况。 还有提醒各位孕妈们，如果在检查时出现了异常情况的时候也不要太慌张，即刻咨询医生了解情况，然后再根据医生的指导来进行治疗或者是调整。

随着电子胎心监护仪的普及，电子胎心监护逐渐成为了孕妇们孕晚期监测胎儿宫内情况的重要辅助检查手段。电子胎心监护报告应该怎么解读呢？常见的胎心监护反应型是什么意思呢？当胎心监测时出现了正弦波又是什么意思呢？对胎儿的健康都有什么影响呢？下面我们就一起来了解看看吧。胎心监护反应型也被称为NST反应型。NST是一种比较温和的，对胎儿的心脏不会造成刺激的胎心监测方法，在观察胎儿在宫内运动时的胎心率变化时，也可以大概判断胎儿的储备能力如何。当nst的评分为8-10分时，则为胎心监护反应型，意味着胎儿的中枢神经系统发育情况良好，在一周内基本不会出现胎儿宫内死亡，胎儿比较健康和安全。当然，高危妊娠也可能会出现反应型的现象，医学上称之为假反应型，因此，高危妊娠的妈妈们也要留意下自己是否为假反应型。 当nst的评分少于6分时，则被判为无反应型，意味着胎儿的健康可能受到了威胁，这时应该继续监测20分钟，查看胎儿是否为睡眠期，如果评分依然很低，则需要引起警惕，及时向医生反映情况，然后按照医生的指导进行处理或者调整。胎心监测时意味着胎儿的健康可能受到威胁的另一个现象是出现了正弦波。相比NST无反应型，胎心监护出现正弦波的情况更为严重，直接危及了胎儿的生命危险。正弦波是胎心率基线呈现平滑的类似正弦波样的摆动，频率固定，3-5次/分钟，持续大于20分钟。当胎心监护结果提示是正弦波图像时，则意味着胎儿存在酸碱平衡失调及胎儿缺氧的可能性，医生会根据当时的情况进行处理，一般会立即采取包括改变孕妇体位、吸氧、停止使用缩宫素、抑制宫缩等措施改善胎儿缺氧情况，如采取相对应的措施后，情况仍无改善，医生可能就会建议孕妈们考虑手术终止妊娠，以免对孕妇造成更大的伤害。 在怀孕期间，孕妈们一定要注意自己的生活作息，保持饮食均衡，适当的走动，保持心情的愉悦，这样胎儿在肚子里也能更好的发育。

我家狗狗也是这个症状，博美15岁，癫痫发作了两天好几次，大夫开的癫安舒吃上回家就睡觉一动不动，不挪地方一直那样趴着。喂它吃没饱的，小便失禁，吃那么多也没见大便，一直没在站起来过。想请问你家狗狗后来怎么样了？

麦克维尔主板控制器机断电的话控制面板无法显示，可以直接显示。

没有什么激烈反应。首先看看两者的成份，白酒的主要成分：酒精：白酒的主要成分是酒精(乙醇)和水.其他物质含量都很低。酒精不是酒的主要营养成分，但是酒精含有较高热量，相当于人体脂肪的供热量，明显高于棱类和蛋白质的产热量。酒精含量的高低，决定了酒的度数。酒精含量越高，酒度越高，酒性越强烈。酸：酸是白酒中的重要呈味物质，它与其他香味物质共同构成白酒所特有的芳香。台酸量小的酒，酒味寡淡，后味短;含酸量大的酒，则酒味粗糙。适量的酸在酒中能起到缓冲的作用，可消除饮后上头和口味不谐调等现象。酸可促进酒质的甜味感，但过酸的酒甜味却会减少.也影响口感。一般名优白酒的酸含量较高，超过普通液态白酒的两倍。乙酸和乳酸是白酒中含量最大的两种酸，多数白酒的乙酸超过乳酸，优质白酒的乳酸含量较高。酯：酯是白酒中的香味物质，对酒的气味影响最大。一般优质白酒的酯类含量都比较高，为o.2%o.6%。普通固态白酒比液态白酒的酯含量高一倍，优质白酒又比普通固态白酒的酯含量高一倍，所以优质白酒的香味浓郁。薄荷糖主要成分：新鲜叶含挥发油0.8~1%，干茎叶含1.3~2%。油中主成分为薄荷醇（Menthol），含量约77~78%,其次为薄荷酮(Menthone),含量为8~12%,还含乙酸薄荷脂(Menthylacetate)、莰烯（Camphene）、柠檬烯(Limonene)、异薄荷酮(Isomenthone)、蒎烯(Pinene)薄荷烯酮(Menthenone)、树脂及少量鞣质、迷迭香酸(Rosmarinicacid)。鲜茎叶含挥发油约1％，干茎叶含油1.3％－2％。油中主要含l－薄荷醇（l-menthol）约77％－87％，其次含l－薄荷酮（l-menthone）约10％。另含异薄荷酮（isomenthone）、胡薄荷酮（pulegone）、乙酸癸酯（decylacetate）、乙酸薄荷酯（menthylacetate）、苯甲酸薄荷酯、α－蒎烯、戊醇－3、β－蒎烯、β－侧柏烯（β－thujene）、己醇－2、d－月桂烯（d-nyrcene）、宁烯、辛醇-3、桉叶素（cineole）和α－松油醇（α-terpineol）等。此外叶尚含苏氨酸（threonine）、丙氨酸、谷氨酸、天冬酰胺等多种游离氨基酸。据称含有树脂及少量鞣质和迷迭香酸（rosmarinicacid）。还有多种黄酮类化合物。两者成分都是以酯类和醇类这些中性物质为主，不会产生酸碱相溶的激烈化学反应。

发生马德里大爆炸袭击之后，西班牙举国哀悼。西班牙首都的各大建筑都披上了黑纱，袭击过后第二天中午，全城默哀。3月12日星期五晚上，全国各地共有500万人走上街头游行示威，对恐怖主义表示谴责。西班牙人对发生的事情表示震惊和愤怒，许多人不相信是埃塔组织策划的行动，认为即使埃塔组织也不会对西班牙人实施这样的暴行。他们认为罪魁祸首是伊斯兰恐怖分子。大多数西班牙人反对政府出兵伊拉克战争，许多人认为首相阿斯纳尔和他的政府应该对马德里爆炸案负有一定的责任。在爆炸发生仅几天后举行的选举中，他们的这种观点表达的一览无遗，执政的人民党落选，取而代之的是反对战争的社会党。马德里发生的爆炸案是西班牙有史以来遭受的最可怕的恐怖袭击，但是西班牙对恐怖袭击并不感到陌生。在过去的30年里，埃塔组织炸死了数位政治和官方目标人物，最近又把注意力转移到了旅游业。在西班牙，旅游业提供了50万个就业机会，产值占整个国民经济总值的5.5%。如果旅游业遭受恐怖活动的重创，势必影响整个国家的财政稳定。但是，看来不论埃塔组织还是马德里爆炸都不能阻止游客的步伐。根据2004年5月举行的全球旅游理事会峰会的说法，西班牙的旅游业是健康的。有报道说，西班牙的旅游业增长了约4%，虽然爆炸案发生后的一段时间里，旅游热点的某些行业受到了影响，但是很快在1个月内就恢复了正常。西班牙对遭受的损失表示巨大的悲痛和愤怒。但是这个国家拒绝向恐怖主义低头，表现出巨大的团结和决心要继续正常的生活。整个西班牙为之悲恸。西班牙“梵高的左耳”乐队为此创作了歌曲“Jueves”。如今，10年过去了，“11-M”依旧是西班牙不可触碰的伤痛。所有人都在问一个问题：Por qué?为什么？

　　聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个试管内将所要研究 的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍,使肉眼能直接观察和判断；可从一根毛发、一滴血、甚至一个细胞中扩增出足量的DNA供分析研 究和检测鉴定。过去几天几星期才能做到的事情，用PCR几小时便可完成。PCR技术是生物医学领域中的一项革命性创举和里程碑。　　PCR技术简史　　PCR的最早设想 核酸研究已有100多年的历史，本世纪60年代末、70年代初人们致力于研究基因的体外分离技术，Korana于1971年最早提出核酸体外扩增的设想：“经过DNA变性，与合适的引物杂交，用DNA聚合酶延伸引物，并不断重复该过程便可克隆tRNA基因”。　　PCR的实现 1985年美国PE-Cetus公司人类遗传研究室的Mullis等发明了具有划时代意义的聚合酶链反应。其原理类似于DNA的体内复制，只是在试管中给 DNA的体外合成提供以致一种合适的条件---摸板DNA，寡核苷酸引物，DNA聚合酶，合适的缓冲体系，DNA变性、复性及延伸的温度与时间。　　PCR的改进与完善 Mullis最初使用的DNA聚合酶是大肠杆菌DNA聚合酶I的 Klenow片段，其缺点是：①Klenow酶不耐高温，90℃会变性失活，每次循环都要重新加。②引物链延伸反应在37℃下进行，容易发生模板和引物之 间的碱基错配，其PCR产物特异性较差，合成的DNA片段不均一。此种以Klenow酶催化的PCR技术虽较传统的基因扩增具备许多突出的优点，但由于 Klenow酶不耐热，在DNA模板进行热变性时，会导致此酶钝化，每加入一次酶只能完成一个扩增反应周期，给PCR技术操作程序添了不少困难。这使得 PCR技术在一段时间内没能引起生物医学界的足够重视。1988年初，Keohanog改用T4 DNA聚合酶进行PCR，其扩增的DNA片段很均一，真实性也较高，只有所期望的一种DNA片段。但每循环一次，仍需加入新酶。1988年Saiki 等从温泉中分离的一株水生嗜热杆菌(thermus aquaticus) 中提取到一种耐热DNA聚合酶。此酶具有以下特点：①耐高温，在70℃下反应2h后其残留活性大于原来的90%，在93℃下反应2h后其残留活性是原来的 60%，在95℃下反应2h后其残留活性是原来的40%。②在热变性时不会被钝化，不必在每次扩增反应后再加新酶。③大大提高了扩增片段特异性和扩增效 率，增加了扩增长度(2.0Kb)。由于提高了扩增的特异性和效率，因而其灵敏性也大大提高。为与大肠杆菌多聚酶I Klenow片段区别，将此酶命名为Taq DNA多聚酶(Taq DNA Polymerase)。此酶的发现使PCR广泛的被应用。　　PCR技术基本原理　　PCR技术的基本原理 类似于DNA的 天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加 热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引 物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合 物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA 链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需 2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。到达平台期(Plateau)所需循环次数取决于样品中模板的拷贝。　　PCR的反应动力学 PCR的三个反应步骤反复进行，使DNA扩增量呈指数上升。反应最终的DNA 扩增量可用Y＝(1＋X)n计算。Y代表DNA片段扩增后的拷贝数，X表示平(Y)均每次的扩增效率，n代表循环次数。平均扩增效率的理论值为100%， 但在实际反应中平均效率达不到理论值。反应初期，靶序列DNA片段的增加呈指数形式，随着PCR产物的逐渐积累，被扩增的DNA片段不再呈指数增加，而进 入线性增长期或静止期，即出现“停滞效应”，这种效应称平台期数、PCR扩增效率及DNA聚合酶PCR的种类和活性及非特异性产物的竟争等因素。大多数情 况下，平台期的到来是不可避免的。　　PCR扩增产物 可分为长产物片段和短产物片段两部分。短产物片段的长度严格地限定在两个引物链5"端之间，是需要扩增的特定片段。短产物片段和长产物片段是由于引物所 结合的模板不一样而形成的，以一个原始模板为例，在第一个反应周期中，以两条互补的DNA为模板，引物是从3"端开始延伸，其5"端是固定的，3"端则没 有固定的止点，长短不一，这就是“长产物片段”。进入第二周期后，引物除与原始模板结合外，还要同新合成的链(即“长产物片段”)结合。引物在与新链结合 时，由于新链模板的5"端序列是固定的，这就等于这次延伸的片段3"端被固定了止点，保证了新片段的起点和止点都限定于引物扩增序列以内、形成长短一致的 “短产物片段”。不难看出“短产物片段”是按指数倍数增加，而“长产物片段”则以算术倍数增加，几乎可以忽略不计， 这使得PCR的反应产物不需要再纯化，就能保证足够纯DNA片段供分析与检测用。　　PCR反应体系与反应条件　　标准的PCR反应体系：　　10×扩增缓冲液 10ul　　4种dNTP混合物 各200umol/L　　引物 各10～100pmol　　模板DNA 0.1～2ug　　Taq DNA聚合酶 2.5u　　Mg2+ 1.5mmol/L　　加双或三蒸水至 100ul　　PCR反应五要素： 参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+　　引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。　　设计引物应遵循以下原则：　　①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。　　②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。　　③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。　　④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3"端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。　　⑤引物3"端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。　　⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。　　⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。　　引物量： 每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。　　酶及其浓度 目前有两种Taq DNA聚合酶供应， 一种是从栖热水生杆菌中提纯的天然酶，另一种为大肠菌合成的基因工程酶。催化一典型的PCR反应约需酶量2.5U(指总反应体积为100ul时)，浓度过高可引起非特异性扩增，浓度过低则合成产物量减少。　　dNTP的质量与浓度 dNTP的质量与浓度和PCR扩增效率有密切关系，dNTP粉呈颗粒状，如保存不当易变性失去生物学活性。dNTP溶液呈酸性，使用时应配成高浓度后，以1M NaOH或1M Tris。HCL的缓冲液将其PH调节到7.0～7.5，小量分装， -20℃冰冻保存。多次冻融会使dNTP降解。在PCR反应中，dNTP应为50～200umol/L，尤其是注意4种dNTP的浓度要相等( 等摩尔配制)，如其中任何一种浓度不同于其它几种时(偏高或偏低)，就会引起错配。浓度过低又会降低PCR产物的产量。dNTP能与Mg2+结合，使游离的Mg2+浓度降低。　　模板(靶基因)核酸 模板核酸的量与纯化程度，是PCR成败与否的关键环节之一，传统的DNA纯化方法通常采用SDS和蛋白酶K来消化处理标本。 SDS的主要功能是： 溶解细胞膜上的脂类与蛋白质，因而溶解膜蛋白而破坏细胞膜，并解离细胞中的核蛋白，SDS 还能与蛋白质结合而沉淀；蛋白酶K能水解消化蛋白质，特别是与DNA结合的组蛋白，再用有机溶剂酚与氯仿抽提掉蛋白质和其它细胞组份，用乙醇或异丙醇沉淀 核酸。提取的核酸即可作为模板用于PCR反应。一般临床检测标本，可采用快速简便的方法溶解细胞，裂解病原体，消化除去染色体的蛋白质使靶基因游离，直接 用于PCR扩增。RNA模板提取一般采用异硫氰酸胍或蛋白酶K法，要防止RNase降解RNA。　　Mg2+浓度 Mg2+对PCR扩增的特异性和产量有显著的影响，在一般的PCR反应中，各种dNTP浓度为200umol/L时，Mg2+浓度为1.5～2.0mmol/L为宜。Mg2+浓度过高，反应特异性降低，出现非特异扩增，浓度过低会降低Taq DNA聚合酶的活性，使反应产物减少。　　PCR反应条件的选择　　PCR反应条件为温度、时间和循环次数。　　温度与时间的设置： 基于PCR原理三步骤而设置变性-退火-延伸三个温度点。在标准反应中采用三温度点法，双链DNA在90～95℃变性，再迅速冷却至40 ～60℃，引物退火并结合到靶序列上，然后快速升温至70～75℃，在Taq DNA 聚合酶的作用下，使引物链沿模板延伸。对于较短靶基因(长度为100～300bp时)可采用二温度点法， 除变性温度外、退火与延伸温度可合二为一，一般采用94℃变性，65℃左右退火与延伸(此温度Taq DNA酶仍有较高的催化活性)。　　①变性温度与时间：变性温度低，解链不完全是导致PCR失败的最主要原因。一般情况下，93℃～94℃lmin足以使模板DNA变性，若低于93℃则 需延长时间，但温度不能过高，因为高温环境对酶的活性有影响。此步若不能使靶基因模板或PCR产物完全变性，就会导致PCR失败。　　②退火(复性)温度与时间：退火温度是影响PCR特异性的较重要因素。变性后温度快速冷却至40℃～60℃，可使引物和模板发生结合。由于模板DNA 比引物复杂得多，引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞。退火温度与时间，取决于引物的长度、碱基组成及其浓度，还有靶基序列的长 度。对于20个核苷酸，G+C含量约50%的引物，55℃为选择最适退火温度的起点较为理想。引物的复性温度可通过以下公式帮助选择合适的温度：　　Tm值(解链温度)=4(G+C)＋2(A+T)　　复性温度=Tm值-(5～10℃)　　在Tm值允许范围内， 选择较高的复性温度可大大减少引物和模板间的非特异性结合，提高PCR反应的特异性。复性时间一般为30～60sec，足以使引物与模板之间完全结合。　　③延伸温度与时间：Taq DNA聚合酶的生物学活性：　　70～80℃ 150核苷酸/S/酶分子　　70℃ 60核苷酸/S/酶分子　　55℃ 24核苷酸/S/酶分子　　高于90℃时， DNA合成几乎不能进行。　　PCR反应的延伸温度一般选择在70～75℃之间，常用温度为72℃，过高的延伸温度不利于引物和模板的结合。PCR延伸反应的时间，可根据待扩增片段的长度而定，一般1Kb以内的DNA片段，延伸时间1min是足够 的。3～4kb的靶序列需3～4min；扩增10Kb需延伸至15min。延伸进间过长会导致非特异性扩增带的出现。对低浓度模板的扩增，延伸时间要稍长些。　　循环次数 循环次数决定PCR扩增程度。PCR循环次数主要取决于模板DNA的浓度。一般的循环次数选在30～40次之间，循环次数越多，非特异性产物的量亦随之增多。　　PCR反应特点　　特异性强 PCR反应的特异性决定因素为：　　①引物与模板DNA特异正确的结合；　　②碱基配对原则；　　③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；　　④靶基因的特异性与保守性。　　其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。　　灵敏度高 PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中最小检出率为3个细菌。　　简便、快速 PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。　　对标本的纯度要求低 不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活组织等粗制的DNA扩增检测。 PCR扩增产物分析　　PCR产物是否为特异性扩增 ，其结果是否准确可靠，必须对其进行严格的分析与鉴定，才能得出正确的结论。PCR产物的分析，可依据研究对象和目的不同而采用不同的分析方法。　　凝胶电泳分析：PCR产物电泳，EB溴乙锭染色紫外仪下观察，初步判断产物的特异性。PCR产物片段的大小应与预计的一致，特别是多重PCR，应用多对引物，其产物片断都应符合预讦的大小，这是起码条件。　　琼脂糖凝胶电泳： 通常应用1～2%的琼脂糖凝胶，供检测用。　　聚丙烯酰胺凝胶电泳：6～10%聚丙烯酰胺凝胶电泳分离效果比琼脂糖好，条带比较集中，可用于科研及检测分析。　　酶切分析：根据PCR产物中限制性内切酶的位点，用相应的酶切、电泳分离后，获得符合理论的片段，此法既能进行产物的鉴定，又能对靶基因分型，还能进行变异性研究。　　分子杂交：分子杂交是检测PCR产物特异性的有力证据，也是检测PCR 产物碱基突变的有效方法。　　Southern印迹杂交： 在两引物之间另合成一条寡核苷酸链(内部寡核苷酸)标记后做探针，与PCR产物杂交。此法既可作特异性鉴定，又可以提高检测PCR产物的灵敏度，还可知其分子量及条带形状，主要用于科研。　　斑点杂交： 将PCR产物点在硝酸纤维素膜或尼膜薄膜上，再用内部寡核苷酸探针杂交，观察有无着色斑点，主要用于PCR产物特异性鉴定及变异分析。　　核酸序列分析：是检测PCR产物特异性的最可

聚合酶链反应（PCR）是在试管中，能在较短的时间内使极微量的特定核酸扩增百万倍（106～109），故又称基因扩增技术，其敏感性远远超过包括放射免疫在内的所有血清学检验方法。其是目前世界上研究感染性疾病、遗传性疾病的早期诊断和癌细胞基因检测、基因突变的先进技术。只要患者体内极微量的乙肝病毒和丙肝、庚肝病毒存在就能被检测出来。但也因其太敏感了，也容易因标本的污染等原因出现假阳性。

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任务路过打搅了。。。。。。。。。。。。。

PDMS也就是聚二甲基硅氧烷（Polydimethylsiloxane)，是一种高分子有机硅化合物，通常被称为有机硅。具有光学透明，且在一般情况下，被认为是惰性，无毒，不易燃。它是一种广泛应用于微流控等领域的聚合物材料。它成本低，使用简单，同硅片之间具有良好的粘附性，而且具有良好的化学惰性，因此常用于芯片封装等领域。 由于PDMS的化学惰性，很难与一般化合物反应。

中午好，PDMS中含有硅烷嵌段和无机二氧化硅相似显示弱酸性，它和一些无机强碱比如氢氧化钠、氢氧化钾之间会发生反应生成对应的硅酸盐（也可能是有机硅酸盐，没有具体研究过是哪一种分子结构），高分子量胶体或者固体PDMS会好一些，低分子量液体尤其是比较稀的容易受碱性条件影响出现变质请参考。PDMS如果不是改性的FVMQ也同样不耐氟化物比如HF或者HFIP。

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熊胆粉结块是氧化物的化学反应。根据查询相关公开信息显示，熊胆粉出现结块的情况，是由于长期放在潮湿的环境下导致的，不可以再次服用，服用后可能会使药效降低，达不到治疗疾病的效果，还可能会引起患者的疾病加重。

聚变反应需要高温，一个聚变反应释放出的能量很少，也是放出一些中子，这种小规模的核聚变反应还是可以借助人为的方法避开高温获得的，但如果要是大量的，就必须热核反应，使聚变反应变成一个自持的反应，就是自己维持自己的反应，就像烧火一样，煤要烧起来的话，一部分燃烧了，这部分燃烧产生的能量又影响到另外一部分温度提高了，另一部分又燃烧了，能量越多，煤燃起来的就越来越旺。聚变也是同样的性质，一个聚变了之后，能够放出一些中子，同时也产生一些能量，靠本身的聚变提供热的能量，维持温度。但这个温度要维持到一个很高的温度才能够维持热核聚变反应，温度要达到好几百万个摄氏度才能发生聚变反应，当少于这个温度的时候，聚变一会儿就熄灭了，就像烧火一样，火烧的不旺一会儿就灭了。这么高的高温，人为和其他的办法很难达到，只有靠原子核的裂变。聚变有一个好处就是没有核污染，而裂变有核污染。

核聚变反应主要借助氢同位素。核聚变不会产生核裂变所出现的长期和高水平的核辐射，不产生核废料，当然也不产生温室气体，基本不污染环境。 　　利用核能的最终目标是要实现受控核聚变。裂变时靠原子核分裂而释出能量。聚变时则由较轻的原子核聚合成较重的较重的原子核而释出能量。最常见的是由氢的同位素氘（读"刀"，又叫重氢）和氚（读"川"，又叫超重氢）聚合成较重的原子核如氦而释出能量。核聚变较之核裂变有两个重大优点。一是地球上蕴藏的核聚变能远比核裂变能丰富得多。据测算，每升海水中含有0.03克氘，所以地球上仅在海水中就有45万亿吨氘。1升海水中所含的氘，经过核聚变可提供相当于300升汽油燃烧后释放出的能量。地球上蕴藏的核聚变能约为蕴藏的可进行核裂变元素所能释出的全部核裂变能的1000万倍，可以说是取之不竭的能源。至于氚，虽然自然界中不存在，但靠中子同锂作用可以产生，而海水中也含有大量锂。　　第二个优点是既干净又安全。因为它不会产生污染环境的放射性物质，所以是干净的。同时受控核聚变反应可在稀薄的气体中持续地稳定进行，所以是安全的。　　目前实现核聚变已有不少方法。最早的著名方法是"托卡马克"型磁场约束法。它是利用通过强大电流所产生的强大磁场，把等离子体约束在很小范围内以实现上述三个条件。虽然在实验室条件下已接近于成功，但要达到工业应用还差得远。按照目前技术水平，要建立托卡马克型核聚变装置，需要几千亿美元。　　另一种实现核聚变的方法是惯性约束法。惯性约束核聚变是把几毫克的氘和氚的混合气体或固体，装入直径约几毫米的小球内。从外面均匀射入激光束或粒子束，球面因吸收能量而向外蒸发，受它的反作用，球面内层向内挤压（反作用力是一种惯性力，靠它使气体约束，所以称为惯性约束），就像喷气飞机气体往后喷而推动飞机前飞一样，小球内气体受挤压而压力升高，并伴随着温度的急剧升高。当温度达到所需要的点火温度（大概需要几十亿度）时，小球内气体便发生爆炸，并产生大量热能。这种爆炸过程时间很短，只有几个皮秒（1皮等于1万亿分之一）。如每秒钟发生三四次这样的爆炸并且连续不断地进行下去，所释放出的能量就相当于百万千瓦级的发电站。　　原理上虽然就这么简单，但是现有的激光束或粒子束所能达到的功率，离需要的还差几十倍、甚至几百倍，加上其他种种技术上的问题，使惯性约束核聚变仍是可望而不可及的。　　尽管实现受控热核聚变仍有漫长艰难的路程需要我们征服，但其美好前景的巨大诱惑力，正吸引着各国科学家在奋力攀登。

目前主要的几种可控核聚变方式： 超声波核聚变 激光约束（惯性约束）核聚变 磁约束核聚变（托卡马克） 托卡马克（Tokamak）是一种利用磁约束来实现受控核聚变的环性容器。它的名字 Tokamak 来源于环形（toroidal）、真空室（kamera）、磁（magnit）、线圈（kotushka）。最初是由位于苏联莫斯科的库尔恰托夫研究所的阿齐莫维齐等人在20世纪50年代发明的。托卡马克的中央是一个环形的真空室（有点像轮胎），外面缠绕着多组一定形态的线圈。真空室内充入一定气体，在灯丝的热电子或者微波等预电离手段的作用下，产生少量离子，然后通过感应或者微波、中性束注入等方式，激发并维持一个强大的环形等离子体电流。这个等离子体电流与外面的线圈电流一起，产生一定的螺旋型磁场，将其中的等离子体约束住，并使其与外界尽可能地绝热。这样，等离子体才能被感应、中性束、离子回旋共振、电子回旋共振、低杂波等方式加热到上亿度的高温，以达到核聚变的目的。相比其他的磁约束受控核聚变方式，托卡马克的优势地位的建立来源于前苏联的T-3托卡马克的实验结果。1968年8月在苏联新西伯利亚召开的第三届等离子体物理和受控核聚变研究国际会议上，阿齐莫维齐宣布在苏联的T-3托卡马克上实现了电子温度 1 keV，质子温度 0.5 keV，nτ=10的18次方m-3.s，这是受控核聚变研究的重大突破，在国际上掀起了一股托卡马克的热潮，各国相继建造或改建了一批大型托卡马克装置。其中比较著名的有：美国普林斯顿大学由仿星器-C改建成的 ST Tokamak，美国橡树岭国家实验室的奥尔马克(Ormark)，法国冯克奈-奥-罗兹研究所的 TFR Tokamak，英国卡拉姆实验室的克利奥(Cleo)，西德马克斯-普朗克研究所的 Pulsator Tokamak。

科幻电影不过是一设想，当今还没有用钯来进行核反应的技术。核能的释放有重核裂变和轻核裂变两种。而容易发生裂变反应的核只有铀233，铀235，钚239，其它元素发生裂变反应很难。现在工业上核燃料主要是铀235。钯不适合用做核燃料。

Plasma 等离子

1、→→是右箭头符号，可直接用键盘通过Alt+41466打出，常用来表示映射、转化关系、溶液浓度、趋近、表情符号等。2、←←是左箭头，表示往左方向。可以按住Alt键（换挡键）不放，依次按下小键盘中的“41467”，再放开Alt健，“←”就显示在屏幕中了。3、↑“↑”叫做上箭头或者上方向键，也可做化学符号。先按住“Alt”键，再输入“41468”，就会出现“↑”符号。4、↓↓是下箭头符号，是一个常用于网络用语、化学方程式、指示标记等方面的符号，是箭头符号的一种，从外观上看是一个垂直向下的箭头，有多种样式和含义，最常见的是“↓”。5、u21d4u21d4是等价符号，即符号左边可以推导到右边，符号右边也可以推导到左边，符号两边完全相等。实质等价 A u21d4 B 表示 A 真则 B 真，A 假则 B 假。

　　阿奇霉素注射液与临床上使用的其他大环内酯类抗生素相比，阿奇霉素自身优点非常明显，那么阿奇霉素输液的不良反应是什么呢?下面是我为你整理的阿奇霉素输液的不良反应的相关内容，希望对你有用!　　阿奇霉素输液的不良反应 　　1、本品常见不良反应有： ①胃肠道反应： 腹泻 、恶心、 腹痛 、稀便、呕吐等; ②局部反应：注射部位疼痛、局部炎症等; ③皮肤反应：皮疹、 瘙痒 等; ④其它反应：如厌食、 头晕 或 呼吸 困难等; 　　2、阿奇霉素注射液尚可引起下列反应： ① 消化 系统： 消化不良 、胃肠胀气、口腔念珠菌病、 胃炎 等： ② 神经 系统：头痛、嗜睡等; ③过敏反应：支气管痉挛等; ④其它反应：味觉异常等; ⑤实验室检查：血清ALT、AST、肌酐、LDH、胆红素及碱性磷酸酶升高，白细胞、中性粒细胞及血小板计数减少。 　　阿奇霉素输液的 注意事项 　　1、 肝功能 不全者慎用。 　　2、 用药 期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevens-Johnson综合症及毒性表皮坏死等等)应立即停药并采取适当治疗 措施 。 　　3、治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑是否有伪膜性肠炎发生，如果诊断确定，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡，补充蛋白质等。 　　4、本品每次滴注时间不少于60分钟，滴注液浓度不得高于2.0mg/ml。 　　5、本品溶媒含有乙醇，乙醇过敏者慎重。 　　阿奇霉素输液的药理毒理 　　阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程，从而抑制细菌蛋白质的合成。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用，包括：革兰氏阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组u03b2 溶血 性链球菌)、 肺炎 (链)球菌。u03b1溶血性链球菌(草绿色链球菌组)和其它链球菌、白喉(棒状)杆菌。本品对于耐红霉素的革兰氏阳性细菌，包括粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。 　　革兰氏阴性需氧菌： 流感 (嗜血)杆菌、副流感(嗜血)杆菌、卡他(摩拉)菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、马斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。 　　本品对下列革兰氏阴性菌的活性视菌株而定，并需作敏感性测定：大肠杆菌、伤寒(沙门)杆菌、肠杆菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。厌氧菌：脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、 痤疮 丙酸杆菌。 　　性传播 疾病 微 生物 ： 梅毒 螺旋体、淋球菌、杜克(嗜血)杆菌。 　　其它微生物：包括特南包柔螺旋体(Lyme病原体)(lyme disease agent)、肺炎支原体、人型支原体、脲素分解脲素原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、变曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。 　　下列革兰氏阴性菌通常是耐药的：变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、绿脓(假单胞)杆菌。 猜你喜欢： 1. 阿奇霉素不良反应有哪些 2. 吃完阿奇霉素的不良反应 3. 小儿阿奇霉素的不良反应 4. 阿奇霉素注射液说明书 5. 头孢硫脒抗生素的常识介绍

阿奇霉素分散片不良反应一般在停止服用以后一二天就会消退的.

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esm文件难道不该放在所有esp的上面吗？我觉得是MOD排序问题吧

是不是没调用JQ库

氧气，电池正极：O2+4e-=2O2-;氢气，电池负极：2H2-4e-=4H+;(燃料电池最好写了) 楼上答案好麻烦，复制粘贴的么－－

高中燃料电池反应方程式集锦氢氧燃料电池以碱为电解质放电反应正极（O2）反应式：O2+2H2O+4e-=4OH-（还原反应），负极（H2）：2H2-4e-+4OH-=4H2O（氧化反应）总反应：2H2+O2=2H2O1、燃料电池总反应方程式的书写因为燃料电池发生电化学反应的最终产物与燃料燃烧的产物相同，可根据燃料燃烧反应写出燃料电池的总反应方程式，但要注意燃料的种类。若是氢氧燃料电池，其电池总反应方程式不随电解质的状态和电解质溶液的酸碱性变化而变化，即2H2+O2=2H2O。若燃料是含碳元素的可燃物，其电池总反应方程式就与电解质的状态和电解质溶液的酸碱性有关，如甲烷燃料电池在酸性电解质中生成CO2和H2O，即CH4+2O2=CO2+2H2O；在碱性电解质中生成CO32-离子和H2O，即CH4+2OH-+2O2=CO32-+3H2O。2、燃料电池正极反应式的书写因为燃料电池正极反应物一律是氧气，正极都是氧化剂氧气得到电子的还原反应，所以可先写出正极反应式，正极反应的本质都是O2得电子生成O2-离子，故正极反应式的基础都是O2＋4e-=2O2-。正极产生O2-离子的存在形式与燃料电池的电解质的状态和电解质溶液的酸碱性有着密切的关系。这是非常重要的一步。现将与电解质有关的五种情况归纳如下。⑴电解质为酸性电解质溶液（如稀硫酸）在酸性环境中，O2-离子不能单独存在，可供O2-离子结合的微粒有H+离子和H2O，O2-离子优先结合H+离子生成H2O。这样，在酸性电解质溶液中，正极反应式为O2＋4H++4e-=2H2O。⑵电解质为中性或碱性电解质溶液（如氯化钠溶液或氢氧化钠溶液）在中性或碱性环境中，O2-离子也不能单独存在，O2-离子只能结合H2O生成OH-离子，故在中性或碱性电解质溶液中，正极反应式为O2＋2H2O+4e-=4OH-。⑶电解质为熔融的碳酸盐（如LiCO3和Na2CO3熔融盐混和物）在熔融的碳酸盐环境中，O2-离子也不能单独存在，O2-离子可结合CO2生成CO32-离子，则其正极反应式为O2＋2CO2+4e-=2CO32-。⑷电解质为固体电解质（如固体氧化锆—氧化钇）该固体电解质在高温下可允许O2-离子在其间通过，故其正极反应式应为O2＋4e-=2O2-。综上所述，燃料电池正极反应式本质都是O2＋4e-=2O2-，在不同电解质环境中，其正极反应式的书写形式有所不同。因此在书写正极反应式时，要特别注意所给电解质的状态和电解质溶液的酸碱性。