反应

加5%卵清蛋白溶液5ml于试管中，再加等量的饱和硫酸铵溶液，混匀后静置数分钟析出球蛋白沉淀。倒出少量浑浊沉淀，加少量水，沉淀是否溶解，为什么?溶解，蛋白溶液加入浓无机盐溶液，导致蛋白质溶解度降低而析出，这是盐析过程，蛋白质只是沉淀，并未变性，加水后即恢复溶解。将管内容物过滤，向滤液中添加硫酸铵粉末到不再溶解为止析出清蛋白。取出部分清蛋白，加少量水，沉淀是否再溶解？为什么？不溶解，因为加入硫酸铵粉末是强电解质，引起蛋白质胶体的凝聚沉淀，是变性过程，不可逆，加水也不会溶解不溶解，因为加入硫酸铵粉末是强电解质，引起蛋白质胶体的凝聚沉淀，是变性过程，不可逆，加水也不会溶解上述说法有误，蛋白质发生盐析后，加水还可以再溶这样更完整

1、现象：盐析是指在蛋白质水溶液中加入中性盐，随着盐浓度增大而使蛋白质沉淀出来的现象。中性盐是强电解质，溶解度又大，在蛋白质溶液中，一方面与蛋白质争夺水分子，破坏蛋白质胶体颗粒表面的水膜；另一方面又大量中和蛋白质颗粒上的电荷，从而使水中蛋白质颗粒积聚而沉淀析出。常用的中性盐有硫酸铵、氯化钠、硫酸钠等，但以硫酸铵为最多。得到的蛋白质一般不失活，一定条件下又可重新溶解，故这种沉淀蛋白质的方法在分离、浓缩，贮存、纯化蛋白质的工作中应用极广。2、原理：在高浓度的中性盐溶液中，由于盐离子亲水性比蛋白质强，与蛋白质胶粒争夺与水结合，破坏了蛋白质的水化层。在高浓度的中性盐溶液中，由于蛋白质和盐离子对溶液中水分子都有吸引力，产生与水化合现象，但它们之间有竞争作用，当大量中性盐加入时，使得盐解离产生的离子争夺了溶液中大部分自由水，从而破坏蛋白质的水化作用，引起蛋白质溶解度降低，故从溶液中沉淀出来。扩展资料：蛋白质的来源：蛋白质的主要来源是肉、蛋、奶、和豆类食品，一般而言，来自于动物的蛋白质有较高的品质，含有充足的必需氨基酸。必需氨基酸约有8种，无法由人体自行合成，必须由食物中摄取，若是体内有一种必需氨基酸存量不足，就无法合成充分的蛋白质供给身体各组织使用，其他过剩的蛋白质也会被身体代谢而浪费掉，所以确保足够的必需氨基酸摄取是很重要的。植物性蛋白质通常会有1-2种必需氨基酸含量不足，所以素食者需要摄取多样化的食物，从各种组合中获得足够的必需氨基酸。一块像扑克牌大小的煮熟的肉约含有30-35公克的蛋白质，一大杯牛奶约有8-10公克，半杯的各式豆类约含有6-8公克。所以一天吃一块像扑克牌大小的肉，喝两大杯牛奶，一些豆子，加上少量来自于蔬菜水果和饭，就可得到大约60-70公克的蛋白质，足够一个体重60公斤的长跑选手所需。若是你的需求量比较大，可以多喝一杯牛奶，或是酌量多吃些肉类，就可获得充分的蛋白质。参考资料来源：百度百科—盐析参考资料来源：百度百科—蛋白质

SN1和SN2Sn1即单分子亲核取代反应，是亲核取代反应的一类，其中S代表取代（Substitution），N代表亲核（Nucleophilic），1代表反应的决速步涉及一种分子。1、Sn1导致产物外消旋化；这是因为OHˉ可以从碳正离子的两面进攻，而生成两个构型相反的化合物。但其外消旋化产物大多数并非1：1生成，这可以从反应机理进行解释。有科学家认为，其机理应介于Sn1与Sn2之间。2、Sn1会导致产物的重排。这是因为碳正离子发生了向更稳定的碳正离子重排。SN2反应（双分子亲核取代反应）是亲核取代反应的一类，其中S代表取代（Substitution），N代表亲核（Nucleophilic），2代表反应的决速步涉及两种分子。与SN1反应相对应，SN2反应中，亲核试剂带着一对孤对电子进攻具亲电性的缺电子中心原子，形成过渡态的同时，离去基团离去。反应中不生成碳正离子，速率控制步骤是上述的协同步骤，反应速率与两种物质的浓度成正比，因此称为双分子亲核取代反应。无机化学中，常称双分子亲核取代反应类型的反应机理为“交换机理”。由于亲核试剂是从离去基团的背面进攻，故如果受进攻的原子具有手性，则反应后手性原子的立体化学发生构型翻转，也称“瓦尔登翻转”。这也是SN2反应在立体化学上的重要特征。反应过程类似于大风将雨伞由里向外翻转。

问题一：取代反应包括哪些类型 酯化，卤代，硝化，磺化，水解 问题二：什么是取代反应？ 取代反应 分子中某一原子或基团被其他原子或原子团所取代的反应称取代反应。在卤烃中，由于卤素的强吸电子性使C－X键中的碳带有部分正电荷，卤素带有部分负电荷，缺电子的碳很易受到富电子基团进攻，这些富电子基团包括负离子（如OH、OR、CN、NO）和带有未共用电子对的分子（如HO、NH）。我们把能提供一对电子的试剂称亲核试剂。由亲核试剂引起的取代反应叫亲核取代反应。以S表示。S为英文“Substitution”（取代），N为“Nucleophilic”（亲核），都取第一个大写字母。亲核取代反应的一般式为： RX＋Nu∶RNu＋X∶ 这里的卤烃是受试剂进攻的对象，称为底物；Nu为亲核试剂；X∶为反应中脱离的基团，称为离去基团。如果底物是脂肪类化合物，则这种反应称为脂肪族亲核取代反应；如果底物是芳香族化合物，那么这种反应称为芳香族亲核取代反应。 卤烃的亲核取代反应主要有下面几类： （1）水解。卤烃加水生成醇的反应称为水解反应。该反应是可逆的： RX＋HOROH＋HX 实际上，该反应一般没有制备价值。多数卤代烃都是由相应的醇来制备。不过，由于在某些复杂分子中导入一个羟基比引入一个卤原子困难，所以有时也采用卤烃水解的方法来合成相应的醇。在这种情况下，常常采用卤烃与氢氧化钾或氢氧化钠的水溶液共热来制取： RX＋NaOHROH＋NaX 反应能进行完全，因为憨H比HO更具亲核性，产生的卤化氢又被碱中和。 （2）与氰化钠反应。卤烃在醇溶液中与氰化钾或氰化钠反应生成腈： 有机合成中，常常需要增长碳链，卤烃与氰化钾（钠）的反应是增长一个碳原子的方法之一。但氰化钾（钠）有剧毒，使用时须特别注意。 通过腈基（－CN）的转变可合成羧酸（－COOH）及其衍生物，这在以后的有关章节中再介绍。 （3）与醇钠、氨、硝酸银等的反应： 前两个反应是制备醚类和胺类的方法之一。后一个反应往往用于卤烃的鉴别（见后），但某些不活泼的卤烃不与硝酸银反应，如ArX，RCH＝CHX，HCCl，ArCOCHCl和ROCHCHCl等类型的卤烃都无此反应。 （4）与有机磷的反应。卤烃与三烃基膦作用得到l盐，后者在强碱作用下失去质子得到磷叶立德（ylide）或被称作磷叶立因（ylene）。 RCHX＋RPRPCHRX 其中：X为I、Br、Cl等；R为烷基或芳基。 磷叶立德一般比较稳定，但有时也很活泼。以共振式表示有两种极限式。例如三甲基亚甲基l，可表示如下： 最近的H、C和P的NMR光谱分析表明，主要以叶立德结构为主，叶立因的贡献不大。 磷叶立德又称为魏悌希试剂。它与醛酮的反应称作魏悌希（Wittig）反应，是在分子中引入碳-碳双键以代替碳-氧双键的非常有用的方法。其反应见第十一章。 问题三：都有什么物质能发生取代反应 烷烃 问题四：取代反应包括哪些类型 酯化，卤代，硝化，磺化，水解 问题五：什么可以发生取代反应？ 卤代烃水解,酯化反应,醇与氢卤酸,卤素光照取代等可以发生取代反应。取代反应组成有机物的原子或原子团被其他原子或原子团代替,从而生成新的物质。 取代反应（substitution reaction）是指有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。 问题六：什么是取代反应？ 取代反应 分子中某一原子或基团被其他原子或原子团所取代的反应称取代反应。在卤烃中，由于卤素的强吸电子性使C－X键中的碳带有部分正电荷，卤素带有部分负电荷，缺电子的碳很易受到富电子基团进攻，这些富电子基团包括负离子（如OH、OR、CN、NO）和带有未共用电子对的分子（如HO、NH）。我们把能提供一对电子的试剂称亲核试剂。由亲核试剂引起的取代反应叫亲核取代反应。以S表示。S为英文“Substitution”（取代），N为“Nucleophilic”（亲核），都取第一个大写字母。亲核取代反应的一般式为： RX＋Nu∶RNu＋X∶ 这里的卤烃是受试剂进攻的对象，称为底物；Nu为亲核试剂；X∶为反应中脱离的基团，称为离去基团。如果底物是脂肪类化合物，则这种反应称为脂肪族亲核取代反应；如果底物是芳香族化合物，那么这种反应称为芳香族亲核取代反应。 卤烃的亲核取代反应主要有下面几类： （1）水解。卤烃加水生成醇的反应称为水解反应。该反应是可逆的： RX＋HOROH＋HX 实际上，该反应一般没有制备价值。多数卤代烃都是由相应的醇来制备。不过，由于在某些复杂分子中导入一个羟基比引入一个卤原子困难，所以有时也采用卤烃水解的方法来合成相应的醇。在这种情况下，常常采用卤烃与氢氧化钾或氢氧化钠的水溶液共热来制取： RX＋NaOHROH＋NaX 反应能进行完全，因为憨H比HO更具亲核性，产生的卤化氢又被碱中和。 （2）与氰化钠反应。卤烃在醇溶液中与氰化钾或氰化钠反应生成腈： 有机合成中，常常需要增长碳链，卤烃与氰化钾（钠）的反应是增长一个碳原子的方法之一。但氰化钾（钠）有剧毒，使用时须特别注意。 通过腈基（－CN）的转变可合成羧酸（－COOH）及其衍生物，这在以后的有关章节中再介绍。 （3）与醇钠、氨、硝酸银等的反应： 前两个反应是制备醚类和胺类的方法之一。后一个反应往往用于卤烃的鉴别（见后），但某些不活泼的卤烃不与硝酸银反应，如ArX，RCH＝CHX，HCCl，ArCOCHCl和ROCHCHCl等类型的卤烃都无此反应。 （4）与有机磷的反应。卤烃与三烃基膦作用得到l盐，后者在强碱作用下失去质子得到磷叶立德（ylide）或被称作磷叶立因（ylene）。 RCHX＋RPRPCHRX 其中：X为I、Br、Cl等；R为烷基或芳基。 磷叶立德一般比较稳定，但有时也很活泼。以共振式表示有两种极限式。例如三甲基亚甲基l，可表示如下： 最近的H、C和P的NMR光谱分析表明，主要以叶立德结构为主，叶立因的贡献不大。 磷叶立德又称为魏悌希试剂。它与醛酮的反应称作魏悌希（Wittig）反应，是在分子中引入碳-碳双键以代替碳-氧双键的非常有用的方法。其反应见第十一章。

有机分子中是否有一个原子或原子团被其他原子或原子团所代替。取代反应在有机化学中非常重要，而无机化学中同样存在取代反应，并非只限于有机化学。资料拓展：取代反应（substitution reaction）是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。取代反应在有机化学中非常重要，而无机化学中同样存在取代反应，并非只限于有机化学。取代反应分类亲核取代反应简称SN（S为英文"Substitution"（取代），N为"Nucleophilic"（亲核），都取第一个大写字母）。饱和碳上的亲核取代反应很多。例如，卤代烷能分别与氢氧化钠、醇钠或酚钠、硫脲、硫醇钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用，生成卤代烃。亲电取代反应亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上，就本质而言均是较强亲电基团对负电子体系进攻，取代较弱亲电基团。其中有磺化反应，硝化反应，卤代反应等等均裂取代反应简称SH（S为英文"Substitution"（取代））。为自由基对反应物分子中某原子的进攻，生成产物和一个新的自由基的反应。这种反应通常是自由基链式反应的链转移步骤。一些有机物在空气中会发生自动氧化，其过程也是均裂取代，如苯甲醛、异丙苯和四氢萘等与氧气作用，可分别生成相应的有机过氧化物。

不溶解，因为加入硫酸铵粉末是强电解质，引起蛋白质胶体的凝聚沉淀，是变性过程，不可逆，加水也不会溶解上述说法有误，蛋白质发生盐析后，加水还可以再溶

取代反应（substitution reaction）是指有机化合物受到某类试剂的进攻，致使分子中一个基（或原子）被这个试剂所取代的反应。

问题一：什么是亲核取代反应 ? 有机化合物受到某类试剂的进攻，使分子中一个基（或原子）被这个试剂所取代的反应。取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类。如果取代反应发生在分子内各基团之间，称为分子内取代。有些取代反应中又同时发生分子重排(见重排反应)。 ①亲核取代反应。简称SN。饱和碳上的亲核取代反应很多。例如，卤代烷能分别与氢氧化钠、醇钠或酚钠、硫脲、硫醇钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用，生成卤代烃。卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃，也是负氢离子对反应物中卤素的取代。当试剂的亲核原子为碳时，取代结果形成碳-碳键 ，从而得到碳链增长产物，如卤代烷与氰化钠、炔化钠或烯醇盐的反应。 由于反应物结构和反应条件的差异，SN有两种机理，即单分子亲核取代反应SN1和双分子亲核取代反应SN2。SN1的过程分为两步：第一步，反应物发生键裂(电离)，生成活性中间体正碳离子和离去基团；第二步，正碳离子迅速与试剂结合成为产物。总的反应速率只与反应物浓度成正比，而与试剂浓度无关。S N2为旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程。反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比。能生成相对稳定的正碳离子和离去基团的反应物容易发生SN1，中心碳原子空间阻碍小的反应物容易发生SN2 。如果亲核试剂呈碱性，则亲核取代反应常伴有消除反应，两者的比例取决于反应物结构、试剂性质和反应条件。低温和碱性弱对SN取代有利。 ②芳族取代反应。分芳族亲电取代反应SEAr和芳族亲核取代反应SNAr两类，Ar表示芳基。芳烃通过硝化、卤化、磺化和烷基化或酰基化反应，可分别在芳环上引进硝基、卤原子、磺酸基和烷基或酰基，这些都属SEAr。芳环上已有取代基的化合物，取代剂对试剂的进攻有定位作用。苯环上的取代基为给电子基团和卤原子时，亲电试剂较多地进入其邻位和对位；取代 基为吸电子基团时，则以得到间位产物为主。此外，除发生这些正常反应外，有时试剂还可以进攻原有取代基的位置并取而代之，这种情况称为原位取代。 SNAr需要一定条件才能进行。如卤代芳烃一般不易发生SNAr，但当卤原子受到邻或对位硝基的活化，则易被取代。卤代芳烃在强碱条件下也可发生取代。此外，芳香族重氮盐由于离去基团断裂成为稳定的分子氮，有利于生成苯基正离子，也能发生类似SNl的反应。 ③均裂取代反应。简称SH。为自由基对反应物分子中某原子的进攻，生成产物和一个新的自由基的反应。这种反应通常是自由基链罚反应的链转移步骤。一些有机物在空气中会发生自动氧化，其过程也是均裂取代，如苯甲醛、异丙苯和四氢萘等与氧气作用，可分别生成相应的有机过氧化物。 问题二：什么叫亲核取代反应，什么叫亲电取代反应 有孤对电子的阴离子或分子进攻碳正离子，发生的取代叫亲核取代 问题三：什么是亲核取代 亲核取代反应简称SN。饱和碳上的亲核取代反应很多。例如，卤代烷能分别与氢氧化钠、醇钠或酚钠、硫脲、硫醇钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用，生成卤代烃。卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃，也是负氢离子对反应物中卤素的取代。当试剂的亲核原子为碳时，取代结果形成碳-碳键 ，从而得到碳链增长产物，如卤代烷与氰化钠、炔化钠或烯醇盐的反应 问题四：什么是取代反应？ 取代反应 分子中某一原子或基团被其他原子或原子团所取代的反应称取代反应。在卤烃中，由于卤素的强吸电子性使C－X键中的碳带有部分正电荷，卤素带有部分负电荷，缺电子的碳很易受到富电子基团进攻，这些富电子基团包括负离子（如OH、OR、CN、NO）和带有未共用电子对的分子（如HO、NH）。我们把能提供一对电子的试剂称亲核试剂。由亲核试剂引起的取代反应叫亲核取代反应。以S表示。S为英文“Substitution”（取代），N为“Nucleophilic”（亲核），都取第一个大写字母。亲核取代反应的一般式为： RX＋Nu∶RNu＋X∶ 这里的卤烃是受试剂进攻的对象，称为底物；Nu为亲核试剂；X∶为反应中脱离的基团，称为离去基团。如果底物是脂肪类化合物，则这种反应称为脂肪族亲核取代反应；如果底物是芳香族化合物，那么这种反应称为芳香族亲核取代反应。 卤烃的亲核取代反应主要有下面几类： （1）水解。卤烃加水生成醇的反应称为水解反应。该反应是可逆的： RX＋HOROH＋HX 实际上，该反应一般没有制备价值。多数卤代烃都是由相应的醇来制备。不过，由于在某些复杂分子中导入一个羟基比引入一个卤原子困难，所以有时也采用卤烃水解的方法来合成相应的醇。在这种情况下，常常采用卤烃与氢氧化钾或氢氧化钠的水溶液共热来制取： RX＋NaOHROH＋NaX 反应能进行完全，因为憨H比HO更具亲核性，产生的卤化氢又被碱中和。 （2）与氰化钠反应。卤烃在醇溶液中与氰化钾或氰化钠反应生成腈： 有机合成中，常常需要增长碳链，卤烃与氰化钾（钠）的反应是增长一个碳原子的方法之一。但氰化钾（钠）有剧毒，使用时须特别注意。 通过腈基（－CN）的转变可合成羧酸（－COOH）及其衍生物，这在以后的有关章节中再介绍。 （3）与醇钠、氨、硝酸银等的反应： 前两个反应是制备醚类和胺类的方法之一。后一个反应往往用于卤烃的鉴别（见后），但某些不活泼的卤烃不与硝酸银反应，如ArX，RCH＝CHX，HCCl，ArCOCHCl和ROCHCHCl等类型的卤烃都无此反应。 （4）与有机磷的反应。卤烃与三烃基膦作用得到l盐，后者在强碱作用下失去质子得到磷叶立德（ylide）或被称作磷叶立因（ylene）。 RCHX＋RPRPCHRX 其中：X为I、Br、Cl等；R为烷基或芳基。 磷叶立德一般比较稳定，但有时也很活泼。以共振式表示有两种极限式。例如三甲基亚甲基l，可表示如下： 最近的H、C和P的NMR光谱分析表明，主要以叶立德结构为主，叶立因的贡献不大。 磷叶立德又称为魏悌希试剂。它与醛酮的反应称作魏悌希（Wittig）反应，是在分子中引入碳-碳双键以代替碳-氧双键的非常有用的方法。其反应见第十一章。 问题五：亲核取代反应添加什么催化剂比较好 1、亲核取代反应,一类为负离子,氧、硫、卤素的负离子是常见的亲核试剂如NaOH、KCN、RONa、NaSH等,还有一类就是具有为共用电子对的中性分子,如NH3,都是路易斯碱.催化剂,可以用不上,在极性溶液中就可以了,当然你说水是也没关系,或者希酸,主要是让亲核试剂形成负离子! 2亲核加成反应,醛、酮由于其羰基是一个不饱和基团,因此容易受亲核试剂进攻发生亲和加成反应. A,加氢氰酸,催化剂为,水的酸或碱性条件,即H+或者OH-条件.生成a-羟基酸 B、加亚硫酸氢钠,催化剂一样,亚硫酸氢钠水溶液,是其负离子做亲核试剂 C,加金属有机物,催化剂是无水乙醚 D,加水 E,加醇,在酸性催化剂（干燥氯化氢,对甲苯磺酸） F加胺及其衍生物,水 问题六：卤代反应是属于亲核取代反应，还是属于自由基取代反应？ 你好， 烷烃、笨的同系物侧链上的卤代反应是自由基取代，但是苯环上的卤代反应是亲电取代，反应时产生正离子进攻苯环，所以是亲电取代。苯环上的一切取代都是亲电取代，但是苯环侧链一般不是亲电取代耽 希望对你有所帮助！ 不懂请追问！ 望采纳！ 问题七：亲核取代反应机理常见类型有哪两种 SN1和SN2 Sn1即单分子亲核取代反应，是亲核取代反应的一类，其中S代表取代（Substitution），N代表亲核（Nucleophilic），1代表反应的决速步涉及一种分子。 1、Sn1导致产物外消旋化；这是因为OHˉ可以从碳正离子的两面进攻，而生成两个构型相反的化合物。但其外消旋化产物大多数并非1：1生成，这可以从反应机理进行解释。有科学家认为，其机理应介于Sn1与Sn2之间。 2、Sn1会导致产物的重排。这是因为碳正离子发生了向更稳定的碳正离子重排。 SN2反应（双分子亲核取代反应）是亲核取代反应的一类，其中S代表取代（Substitution），N代表亲核（Nucleophilic），2代表反应的决速步涉及两种分子。与SN1反应相对应，SN2反应中，亲核试剂带着一对孤对电子进攻具亲电性的缺电子中心原子，形成过渡态的同时，离去基团离去。反应中不生成碳正离子，速率控制步骤是上述的协同步骤，反应速率与两种物质的浓度成正比，因此称为双分子亲核取代反应。无机化学中，常称双分子亲核取代反应类型的反应机理为“交换机理”。 由于亲核试剂是从离去基团的背面进攻，故如果受进攻的原子具有手性，则反应后手性原子的立体化学发生构型翻转，也称“瓦尔登翻转”。这也是SN2反应在立体化学上的重要特征。反应过程类似于大风将雨伞由里向外翻转。

加5%卵清蛋白溶液5ml于试管中，再加等量的饱和硫酸铵溶液，混匀后静置数分钟析出球蛋白沉淀。倒出少量浑浊沉淀，加少量水，沉淀是否溶解，为什么?溶解，蛋白溶液加入浓无机盐溶液，导致蛋白质溶解度降低而析出，这是盐析过程，蛋白质只是沉淀，并未变性，加水后即恢复溶解。将管内容物过滤，向滤液中添加硫酸铵粉末到不再溶解为止析出清蛋白。取出部分清蛋白，加少量水，沉淀是否再溶解？为什么？不溶解，因为加入硫酸铵粉末是强电解质，引起蛋白质胶体的凝聚沉淀，是变性过程，不可逆，加水也不会溶解

用HPLC测定了乙酸乙酯反应反应动力学参数.通过色谱图给出的数据求得了反应的速率常数和活化能.实验测得在298.2K时乙酸乙酯皂化反应的速率常数为0.111mol~(-1)·dm~3·s~(-1),活化能为46.7kJ·mol~(-1).

激怒反应2006年公布的生态学名词激怒反应是2006年公布的生态学名词。[1]中文名激怒反应外文名mobbing reaction所属学科生态学公布年度2006年中文名称 激怒反应英文名称 mobbing reaction定　　义 当捕食动物出现时猎物群体的激动情绪及所做出的行为反应，在鸟类和哺乳动物中常见。激动情绪可向其他个体传递捕食者的信息，并可导致对捕食者发动直接攻击。应用学科 生态学（一级学科） ，行为生态学（二级学科）以上内容由全国科学技术名词审定委员会审定公布定义出处TA说定义当捕食动物出现时猎物群体的激动情绪及所做出的行为反应，在鸟类和哺乳动物中常见。激动情绪可向其他个体传递捕食者的信息，并可导致对捕食者发动直接攻击。

化学反应自发进行的判断，高中讲的太隐晦了，书本上说了3点：（1）书上先举例说焓变H小于0的反应是自发的，也就是放热反应是自发的，然后又举反例说不一定（2）书上又说熵变（混乱度的标志）增加的反应是自发的，如NH4Cl(S)=NH3(g)+HCl(g),然后又说不一定：（3）最后书上小字部分又介绍了一段文字：在大学里判断化学反应自发进行的是G(吉布斯自由能)：G=H-T*S(H表示焓变，T表示温度，S表示熵变)，如果G<0，反应能自发进行；G>0，反应不能自发进行；G=0，反应达到平衡状态。这是最科学的判断依据！！！

不知道

通过光的催化作用，将甲醛转化成CO2和H2O

中和了呗 以前参考书上有的我记得

一个pcr反应体系中不包含的一项内容是：T7 RNA聚合酶。PCR反应体系主要由寡核苷酸(引物)、4 种dNTP、Taq DNA聚合酶、靶序列DNA和PCR反应缓冲液体系组成。设计PCR引物时的一般原则：1、引物长度：一般15~ 30碱基，过短则特异性低；过长则会引起引物间的退火而影响有效扩增。2、避免内部二级结构，避免序列内有较长的回文结构，使引物自身不能形成发夹结构。3、G/C和A/T碱基均匀分布，G/C含量在45%~ 55% 之间，引物碱基序列尽可能选择碱基随机分布，避免嘌呤、嘧啶的连续排列。4、要避免两个引物间特别是3"末端DNA序列互补以及同一引物自身3"末端的序列互补，使它们不能形成引物二聚体或发卡结构。5、引物3"端碱基一般应与模板严格配对，并且3" 端为G、C或T时引发效率较高。6、引物5"端碱基可不与模板匹配，可添加与模板无关的序列(如限制性内切酶的识别位点、ATG起始密码子或启动子序列等)。这些与原初模板并不配对的非互补序列在后续的循不中将被带到双链DNA中去，这样反应产物不仅含有目的序列，同时在目的基因两侧又有了的限制酶切位点，用相应的限制酶切割后即可将PCR产物定向克隆到载体中。PCR反应体系的主要成分包括：PCR就是聚合酶链式反应。再外界情况下完成对核算片段的迅速合成。主要成分：有两端引物，Taq DNA聚合酶、模板DNA，合成DNA的核苷酸。主要程序：模板DNA的变性，两条链解开。引物模板退火，二者碱基配对。DNA聚合酶以四种核甘酸为底物，在引物引导下合成和模板互补的DNA新链。重复此过程。搜索：fmri基因检测是什么。rna的三个主要功能。反应体系。聚合酶标准。举例说明什么是核酶。什么是引物二聚体。pcr反应体系的原理：PCR技术的基本原理类似于DNA的 天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR是一种体外DNA 扩增技术，是在模板DNA、引物和4种脱氧核苷酸存在的条件下，依赖于DNA聚合酶的酶促合反应。将待扩增的DNA片段与其两侧互补的寡核苷酸链引物经“高温变性——低温退火——引物延伸”三步反应的多次循环，使DNA片段在数量上呈指数增加，从而在短时间内获得我们所需的大量的特定基因片段。

让化学感觉好的人来回答你吧是这样的首先是化学变化原理：某种物质在分子状态显一种颜色，反映后的生成物电离出的离子又是一种或多种颜色，因此才会变色例如：酚酞试液，分子状态无色，遇到碱时反映生成的物质电离后显明显的红色石蕊试液，分子状态紫色，遇到酸时反映生成的物质电离后显红色，遇到碱时反映生成的物质电离后显微蓝色为什么指示剂可以在有效期内在同一个溶液中多次使用？因为酸碱会中和嘛。。指示剂会变质的，在酸或碱环境里时间长了就变质了，无法回到原来状态。

酸碱指示剂是检验溶液酸碱性、酸碱滴定反应等操作中常用的化学试剂，我们应该对它有个全面的认识。 一、 酸碱指示剂的含义 酸碱指示剂是一类在其特定的PH值范围内，随溶液PH值改变而变色的化合物，通常是有机弱酸或有机弱碱。当溶液PH值发生变化时，指示剂可能失去质子由酸色成分变为碱色成分，也可能得到质子由碱色成分变为酸色成分；在转变过程中，由于指示剂本身结构的改变，从而引起溶液颜色的变化。指示剂的酸色成分或碱色成分是一对共轭酸碱。酸碱指示剂常分为三种：双色指示剂如甲基橙、单色指示剂如酚酞和混合指示剂。 二、 酸碱指示剂的发现 三百多年前一天清晨，英国科学家波义耳在去实验室做实验时，顺便把一盆鲜美的紫罗兰带进了实验室并放到了实验桌上。当他从大瓶里倾倒盐酸时，大量的白雾冒出，刺鼻的气味弥漫整个实验室，还有少许盐酸溅到鲜花上。他为了挽救鲜花，就把它放到水里清洗，一会儿他发现紫罗兰的颜色变红了。当时波义耳既感到新奇又感到兴奋，他认为：可能是盐酸使紫罗兰变红的。于是，他把紫罗兰的花瓣放到几种不同的稀酸中，结果现象完全相同。由此他推断，酸都能使紫罗兰变红。偶然的发现，激起了科学家的求知欲望，他又用其它花瓣做试验，并制成多种颜色的不同花瓣的水或酒精浸液，有些浸液遇酸变色，有些浸液遇碱变色，这样就可以用它们来检验某溶液的酸碱性。他从苔鲜中提取的紫色浸液就是最早的石蕊试液，称之为指示剂。随着科学技术的进步和发展，许多其它的指示剂也相继被其他科学家所发现。 三、 酸碱指示剂的变色原理及变色范围 1． 变色原理 酸碱指示剂是有机弱酸或有机弱碱，属于弱电解质。它们在溶液中的电离平衡可用下式表示： H In H+ + In- In OH In+ + OH- 式中H In (或In OH)代表某种酸（或某种碱）指示剂。例如 H In代表弱酸性指示剂，其电离方程式和颜色变化可以写成： H In H+ + In- 分子颜色（酸色） 离子颜色（碱色） KHIn=[H+][In-]/[HIn] pH=pKHIn + lg([In-]/[HIn]) [In-]/[HIn]=在碱性溶液中的颜色/在酸性溶液中的颜色=KHIn/[H+] 在一定温度下KHIn是一个常数，上式说明[In-]/[HIn]是[H+]的函数，因此，[H+]（或介质的pH）的任何变化必将引起[In-]/[HIn]（或指示剂颜色）的变化。同时也伴随着指示剂的异构平衡移动，因共轭酸碱具有不同的结构及颜色，所以发生颜色的变化。 当[In-]=[HIn]时 [H+]=KHIn 即pH=pKHIn ,由此算得的pH值，就是指示剂的变色点。 2.变色范围 在实际工作中，肉眼是难以准确地观察出指示剂变色点颜色的微小的改变。人们目测酸碱指示剂从一种颜色变为另一种颜色的过程，只能在一定的pH变化范围内才能发生，即只有当一种颜色相当于另一种颜色浓度的十倍时才能勉强辨认其颜色的变化。在这种颜色变化的同时，介质的pH值则由一个值变到另一个值。当溶液的pH值大于pKHIn时, [In-]将大于[HIn]且当[In-]/[HIn]=10时，溶液将完全呈现碱色成分的颜色，而酸色被遮盖了，这时溶液的 pH=pKHIn + 1。同理，当溶液的pH值小于pKHIn时, [In-]将小于[HIn]且当[In-]/[HIn]=1/10时，溶液将完全呈现酸色成分的颜色，而碱色被遮盖了，这时溶液的 pH=pKHIn - 1。可见溶液的颜色是在从pH=pKHIn - 1到 pH=pKHIn + 1的范围内变化的，这个范围称为指示剂的变色范围即变色域。在变色范围内，当溶液的pH值改变时，碱色成分和酸色成分的比值随之改变，指示剂的颜色也发生改变。超出这个范围，如pH≥pKHIn + 1时，看到的只是碱色；而在pH≤pKHIn - 1时，则看到的只是酸色。因此指示剂的变色范围约2个pH单位。由于人的视觉对各种颜色的敏感程度不同，加上在变色域内指示剂呈现混合色，两种颜色互相影响观察，所以实际观察结果与理论值有差别，大多数指示剂的变色范围小于2个PH单位。

酸碱指示剂变色是化学反应，主要分为两种：一种是因为酸碱条件不同，而使得指示剂分子的构象发生改变而变色，另外一种是因为指示剂和需要被指示的物质生成了络合物的颜色。

能通过颜色变化指示溶液的酸碱性的物质，如石蕊，酚酞，甲基橙等，称为酸碱指示剂。酸碱指示剂一般是弱的有机酸。现以石蕊为例，说明指示剂的变色原理。石蕊的电离平衡表示如下：HIn=In-+H+分子态HIn显红色，而酸根离子In-显兰色。当体系中H+的浓度大时，平衡左移，以分子态形式居多时，显红色；当体系中OH-的浓度大时，平衡右移，以离子态形式居多时，显兰色。不生成新物质.是电离平衡问题.不变质.

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酸碱指示剂变色是化学反应，主要分为两种：一种是因为酸碱条件不同，而使得指示剂分子的构象发生改变而变色，另外一种是因为指示剂和需要被指示的物质生成了络合物的颜色。

你真是聪明啊！~~~那可是科幻电影里的高科技产物，你发明出来你就得诺贝尔了

（一）烟叶在烘烤中代谢活动的特点：烟叶自大田采摘脱离母体后，其生命活动仍在继续进行着，即使烘烤时，叶组织细胞也还要维持生命活动。但是，这段时间的生命活动同烟叶在植株上的生命活动差别很大。我们知道，烟株上的叶片（绿色叶片）的生命活动是在有土壤养分、水分供应的情况下，有光合作用制造的有机物质的保证下进行的。采摘后的叶片已经断绝了养分和水分的来源和供给，同时呼吸消耗加强，生命只能完全依靠它自身贮藏的有机物质来维持，这种代谢活动称为饥饿代谢。随着烘烤时间的加长，饥饿代谢程度必然加深，全部生命活动逐渐减弱，直至最后完全停止。烘烤过程中烟叶的呼吸作用，通常经历6个阶段。第一阶段，刚刚采收的新鲜叶片，呼吸作用同它在植株上正常的呼吸作用基本相似，呼吸消耗的物质主要是碳水化合物，这个阶段二氧化碳的释放量比较高。第二阶段，呼吸作用逐渐减弱，二氧化碳释放量逐渐减少，呼吸作用的消耗物质仍然以碳水化合物（简单糖类）为主。第三阶段，呼吸作用呈增强的趋势，二氧化碳释放量增加。通常情况下，此阶段由于烟叶出汗、发软乃至塌架，叶内水分亏缺，蛋白质、叶绿素开始分解。若叶片失水少，不发软塌架，蛋白质和叶绿素分解少，将继续依赖分解消耗淀粉的糖维持生命活动，势必导致糖分消耗过多，最终烤坏烟叶。第四阶段，以蛋白质为呼吸的主要消耗物质。由于叶绿体中蛋白质的大量分解，蛋白质叶绿素复合体解体，叶绿素分解，黄色素、胡萝卜素、类胡萝卜素相应地逐渐占优势，叶片很快由绿变黄。第五阶段，叶片完全变黄后，水分的散失和内含物质的消耗使呼吸作用逐渐减弱，叶组织细胞已接近死亡。第六阶段，细胞原生质体结构破坏，细胞死亡，细胞膜的透性破坏，氧气可以自由进出叶组织，细胞内含物质可以外渗到细胞以外的空隙中。此阶段若烟叶水分大，细胞组织内多酚氧化酶活性将大幅度提高，它和多酚类物质作用产生深色物质，使烟叶变深变黑，这表示叶内养分消耗过多，烟叶品质低劣。（二）烟叶的干燥和颜色的变化：烟叶在烘烤中外观形态发生两个十分明显的变化。一是烟叶颜色由黄绿色变黄色，如果控制失误，还可能继续发展变为褐色、深棕褐色。二是烟叶由含水分80～90％的膨胀状态变为凋萎、干枯直到干焦（烟叶含水分5～6％、主脉含水分7～8％）。烟叶的这两个变化，反映了烟叶内在化学组成的变化过程：一方面是有机物质的转化、分解和某些缩合的生化变化，这是酶促过程，另一方面是烟叶水分蒸发和散失的物理过程。烟叶水分蒸发的干燥过程，除了需要一定的叶组织温度和环境温度外，还需要逐渐降低的环境相对湿度，才能引起烟叶状态的变化。烟叶在烘烤过程中酶促和干燥两个过程是密切相连，相辅相成的，其中有些时间内是偶联着的。前期，当酶促作用剧烈进行时，水分也在蒸发，烟叶的脱水给酶促作用创造了适宜的条件，到了后期，环境温度升高，相对湿度降低，烟叶水分排出减少，又有及时限制叶内酶活性的作用，使叶内生化变化逐渐减弱，直至终止，从而固定了烟叶颜色。很明显，烟叶烘烤的全过程中，存在着两个速度：一是酶活性变化速度，代表着烟叶组织内有机物质的转化程度；二是干燥速度，代表了烟叶水分的散失，同时也表明叶内的生化转化能否继续进行。烟叶烘烤的所有控制措施，就在于创造适宜的条件，合理调整两个变化速度，使之能相互配合，同步进行。在变黄过程中，要促进酶的活动，需要较低的温度和较高的相对湿度，但在初期必须使叶片本身丧失一定量的水分而凋萎。当对品质不利的淀粉大量分解转化为对吸食有利的糖，芳香类化合物产生和增加，蛋白质和叶绿素分解使叶片变黄达到一定程度以后，就应采取逐步提高温度和降低相对湿度的方法，迅速排除水分，加速叶片干燥，终止酶的活动，将烟叶的黄色固定下来。当叶片全部变黄后，把叶片烤干，并使烟叶特有的香吃味最大程度地保留下来。总起来讲，烟叶烘烤前期，叶内存在有一定量的水分，是烟叶变黄这个生理生化变化所必需的条件，同时控制水分一定量的丧失，造成提高淀粉酶、蛋白酶活性的环境条件，促进绿色变黄色。在后期，促进失水，又是逐渐减弱多酚氧化酶的活性，控制颜色继续变化，使黄色固定的必要手段，所以，这就是烘烤过程中的有促有控，控促结合，恰当配合，才能增进和改善烟叶的品质，防止烟叶烤青或变黑。（三）烟叶烘烤阶段的划分与条件：根据烟叶外观性状的变化，烘烤全过程可分为凋萎、变黄、定色、干片、干筋5个阶段。但是，凋萎和变黄总是紧密联系着，很难确切地划分，原因在于烟叶遇热失水、凋萎的同时，叶片也逐渐变黄，二者内在的有机的联系是这个过程的核心，因此把凋萎和变黄就划分为一个阶段，称为变黄期。烟叶变黄后，化学成分和颜色的固定，必须排除叶片水分，否则烟叶变褐变坏。也就是说，排除水分使叶片干燥与定色紧紧结合在一起同时进行，合称为定色期。最后是排除主脉水分，称之为干筋期。因此一般烘烤过程分为变黄、定色、干筋3个时期。就我国烤烟烘烤的具体实践，为了根据烟叶的变化程度掌握温湿度，又将变黄期分为变黄前期、变黄中期、变黄后期；定色期又分为定色前期和定色后期。1．变黄期：变黄期是增进和改善烟叶品质的重要时期，从外观上和内部化学组成上都发生了巨大的变化，就其实质而言，可以归结为水分散失的物理变化和酶促作用的生物化学变化，而水分一定量的散失，使生物化学变化向着提高烟叶质量的方向发展，起着良好的作用。换句话说，变黄期烟叶必须失水凋萎，才有利于蛋白质的分解和叶绿素的降解，更有利于烟叶变黄后的色泽的固定。生化变化还必须有一定的组织温度和水分。大量的试验和实践证明，为促使烟叶由绿变黄，需要较低的温度和较高的相对湿度，以保持叶组织细胞中适量的水分，促进烟叶生命活动及变黄时生物化学变化完善地顺利进行。由于烟叶失水和变黄是相辅相成的，所以烟叶所处的环境条件中，随着烟叶变黄程度的不断增加，温度必须逐渐提高，使升温速度与变黄程度恰当配合，相对湿度逐渐降低。2．定色期：烟叶的变黄达到一定程度后，烟叶组织中促进烟叶继续变化的酶类活动必须终止，才能使烟叶内生物化学变化停止（严格地说减缓到非常微弱的程度），把已获得的化学组成及外观上的优良品质固定下来。为实现这一固定，需要较高的温度和较低的相对湿度，排除叶片中水分，使叶片逐渐干燥，直至最后完全干燥。定色期的目的是使烟叶排除水分，终止变化，固定烟叶的内在组成和外观的颜色。由于鲜烟叶的60％水分要在定色期汽化排除，这就需要在较长的时间内，采取不断升高温度的办法，逐步降低烤房内环境的相对湿度。定色期的一个重要问题是升温速度与排湿干燥速度的同步平行进行。湿球温度以稳定在38～39℃最适宜。3．干筋期：这是排除烟叶主脉水分的时期。一般认为，烟叶主脉组织细胞结构坚实、体积大，细胞水分不易汽化排除，同时，卷烟工业上要求烤烟烟筋颜色深一些，所以干筋期就需要比定色期更高的而又不致烤坏烟叶降低烟叶内在质量的组织温度和环境温度。（四）烟叶烘烤过程中的主要生化变化1．主要化学成分的变化：从烟株上采收的成熟叶片，在烘烤过程的前期生命活动是十分剧烈的，叶内的有机物质在规定条件的作用下，不断地进行着分解和转化。淀粉、糖类等碳水化合物变化是十分活跃的，再者是蛋白质的分解消耗、叶绿素的降解消失也十分明显，而水分的变化则贯穿于烘烤过程的始终。生物化学变化的结果见表8-10。从表中可以看出淀粉的分解转化减少是显著的，主要发生在变黄期，由原来鲜烟叶含量29.3％，减少到12.4％，到烘烤结束时又减少到5.52％。由于淀粉的分解，糖含量大幅度增加。通常认为，烤后烟叶中淀粉含量为2～8％，并且认为超过5％对烟叶质量是不利的。目前对还原糖要求为16～18％。这就是说烘烤过程的前期，烟叶必须充分变黄，使淀粉的绝大多数转化为糖。其他化学成分的变化，都是伴随着这一变化发生的，并且也是向着有利于提高品质的方向发展的。如蛋白质在鲜烟叶中含量通常为12～20％，经过烘烤后部分分解，形成与烟叶质量呈正相关的氨基酸和其他有机酸，蛋白质的含量下降到8％左右。2．叶绿素的降解与黄色色素比例的增加：随着蛋白质结构的破坏和分解，叶绿素蛋白质复合体解体，叶绿素开始降解并逐渐加强，黄色色素占色素总量的比例逐渐增加，烟叶外观上由绿色变为黄色。在鲜烟叶中，可能含有0.5～4％的叶绿素，成熟时黄色素为叶绿素的1／5～1／3，开始烘烤40～50小时，叶绿素含量降低到鲜烟叶的15～20％，但在烘烤过程最初6～9个小时内，叶绿素降解比较缓慢，以后降解速度很快。叶绿素降解的同时，黄色色素也有降解，但降解数量比叶绿素少，这样就使得叶组织内色素比例中黄色色素占明显优势，是烟叶变黄的实质。（五）烘烤过程中烟叶变褐的实质：烘烤过程中，由于烘烤条件不当，技术操作失误，导致烟叶由黄色变为不同程度的褐色，这种现象称之为棕色化反应。目前把烟叶在烘烤中发生棕色化反应的原因，归纳为以下几点：第一，细胞结构的破坏。随着烘烤进程的发展，烟叶组织细胞不断地失水和消耗内含物质，由活体走向失去生命活动，细胞结构破坏，致使细胞内各种物质和酶类相互作用，产生深色物质。同时也有细胞液的外渗进入细胞间隙。第二，由于细胞结构特别是半透明性膜结构的破坏，氧气自由进入叶组织，在烘烤环境温度45～50℃时，若烟叶内水分含量较高，环境相对湿度较大时，多酚氧化酶活性将会升高，多酚类物质在多酚氧化酶的作用下氧化生成醌，醌类物质大量积累，表现为褐色。第三，烟叶在变黄过程中形成的小分子物质，在适当条件下相互反应，也表现为褐色。

http://course.tust.edu.cn/swgc/daan.aspx这里面有这本书的部分课后习题答案，我前几天才下了。希望能帮上你

头发主要成份蛋白质在高温和化学药剂（烫发膏）作用下变性，定型成发杠卷型

端坐，两腿自然分开，与肩同宽，双手屈肘侧举，手指伸向上，与两耳平。然后，双手上举，以两肋部感觉有所牵动为度，随后复原。

是S2-与SO2反应

请问用的是哪种方法测定羟基自由基清除率？DPPH法的话是从紫色变浅黄色 （DPPH本身有颜色）菲啰啉-铁法的话则是由橙红色变成浅蓝色

MnS + 2HCl(稀) = MnCl2 + H2S↑ PbS + 4HCl(浓) = H2[PbCl4] + H2S↑ 3CuS + 8HNO3(浓) = 3Cu(NO3)2 + 2NO↑ + 3S↓ + 4H2O 注意最后一个浓硝酸被还原成NO

电信卡插在电信手机上没反应的原因是因为“prl”没有进行更新。更新“prl”的具体操作步骤如下：1、首先在手机的首页上点击打开“信息”应用软件。2、在“信息”中，选择发送“prl”到手机号“10659165”。3、发送短信之后，过一会手机会收到6条短信，最后的那一条会显示“PRL更新完成”的字样。4、然后此时返回手机的主页面，接着长按手机的电源键，然后在弹出的页面中点击“重启手机”。5、然后等待手机的开机，开机好后，该手机卡就可以正常使用了。

个地方官号发的顶顶顶顶顶顶顶顶顶顶相结合

你好：把八个苹果任意地放进七个抽屉里，不论怎样放，至少有一个抽屉放有两个或两个以上的苹果。抽屉原则有时也被称为鸽巢原理，它是德国数学家狄利克雷首先明确的提出来并用以证明一些数论中的问题，因此，也称为狄利克雷原则。它是组合数学中一个重要的原理桌上有十个苹果，要把这十个苹果放到九个抽屉里，无论怎样放，我们会发现至少会有一个抽屉里面至少放两个苹果。这一现象就是我们所说的“抽屉原理”。 抽屉原理的一般含义为：“如果每个抽屉代表一个集合，每一个苹果就可以代表一个元素，假如有n+1个元素放到n个集合中去，其中必定有一个集合里至少有两个元素。” 抽屉原理有时也被称为鸽巢原理。生活中通俗地,可以这样说：东西多,抽屉少,那么至少有两个东西放在同一抽屉里面。希望能帮助你：

铁锅生锈，可将铁锅烧热，以布蘸醋一擦即去，即简单快捷有彻底。每次用完不要洗得太干净了，留点油防锈。可以先将铁锅烧热,然后倒入一点油,用铲子均匀平抹,然后关火,隔天用的时候，用清水冲一下.爱仕达厨具销售人员介绍，选择铁锅要注意以下几点。 1、锅面力求光滑，但不能要求“均滑如镜”，由于铸造工艺所致，铁锅都有不规则的浅纹，这不是毛病。 2、察看有无疵点。疵点主要有小凸起和小凹坑两类，小凸起的凸起部分一般是铁，对锅的质量影响不大。如果凸起在锅的凹面时，可用砂轮磨去，以免挡住锅铲。小凹坑比较复杂，对碗的质量危害较大。主要有三种情况，即砂眼、气眼和缩眼。“三眼”易发部位在锅凸凹两面的中心，这是浇注铁水的咽喉部位。购买时需注意察看，因为有些人用石墨将凹坑填死，一般人不易察出，只能用小刷子刷一下，使其暴露。 3、锅底触火部位俗称锅屁股。锅屁股大者不好，因其传火慢。费火、费时。 4、锅有厚薄之分，以薄为好。有的铁锅可能一边厚一边薄，这是模型错位所致，这种厚薄不均的锅不好。购买时可将锅底朝天，用手指顶住锅凹面中心，用硬物敲击。锅声越响，手感振动越大者越好。此法亦可用来检验锅有无裂纹。裂纹一般易发生在锅边，因为此外最薄。 5、锅上如有锈斑者不一定就是质量不好。锅的亮度与质量并无多大影响。因为使锅亮的物质是石墨。铸造上使用石墨是把它作为耐火涂料，锅铸好后，石墨在客观上正好有使锅不生锈的作用。有锈斑的锅说明存放时间长。而锅的存放时间越长越好，这是因为锅内部组织能更趋于稳定，初用时不易裂。 6、铸铁平锅(又叫铛)因多用来“煎”、“烙”不需大火，故锅底厚一些为好，重量也可以重一些。除锈防锈小妙招萝卜土豆皮除锈。菜刀生了锈，不仅不锋利，切东西时还有讨厌的锈迹。你可以将切下来的土豆皮或萝卜皮沾取少许细沙用力擦拭刀面，即可轻易去除铁锈。 茶叶渣防锈。铁锅受潮很容易出现锈斑，很难去除。你可用装有茶叶渣的纱布包擦拭铁锅，便能防止铁锅生锈。 淘米水防锈。如果将菜刀、锅铲、铁勺等铁制炊具清洗干净后，浸入浓度较高的淘米水中，就能防止它们较快地生出锈斑，因为淘米水会为其增添一层保护膜。 香烟锡纸除锈。家中的铜器生出了绿绿的铜锈，你可以用包香烟的锡纸沾上食盐仔细擦拭，不仅能去锈，还能使清洁后的铜器光亮如新。

并非是在其中加了二氧化碳，而是柠檬酸和小苏打颗粒，通过唾液反应产生了二氧化碳，才让你的舌头有麻酥酥的感觉。

1、异烟肼含酰肼基，可以和含羰基的试剂如香草醛发生缩合反应，生成异烟腙衍生物，为黄色结晶物。这是《中国典》采用的鉴别法！2、异烟肼的肼基具有还原性，可与多伦试剂（氨制硝酸银）作用，放出氮气并有银镜生成！ 详细的原理、步骤找本《物分...

药物名：异烟肼(雷米封，异烟酰肼) （属单胺氧化酶抑制剂) 　　药物英文名：Isoniazid (Rimifon,INH) 　　化学名： 4-吡啶甲酰肼 　　英文化学名： ISONICOTINIC ACID HYDRAZIDE ; 4-pyridinecarboxylic acid hydrazide; Pyridine-4-carbohydrazide 　　拼音名 YI-YAN-JING 　　CAS No. 54-85-3 　　结构式 　　分子式 C6H7N3O 　　分子量 137.14 　　规 格 0.08g 　　异烟肼可与硫酸铜反应，产生黄色结晶，其熔点为228～231℃。

主要由于漂白粉的主要成份次氯酸钙和空气中的二氧化碳和水反应了，生成的次氯酸又见光分解掉了Ca(ClO)2+CO2+H2O=2HClO+CaCO3↓2HClO=2HCl+O2↑（条件是光照）

碳酸钠溶液发生水解，使溶液呈碱性。CO32- + H2O = HCO3- + OH-一般的生活油污的主要化学成分是：高级脂肪酸甘油酯，包括饱和的和不饱和的。而这些东西在碱性条件下能发生水解，从而去除油污。

洗涤剂中都有十二烷基磺酸钠之类的表面活性剂，这类物质之所以成为乳化剂，是因为十二烷基磺酸钠一端亲水，一端亲油。溶于水之后，亲油基伸入油分子中，亲水基伸入水分子中，形成了乳浊液，利用这个原理除去油污。氢氧化钠等强碱除油污的原理大不一样，是利用高温下油脂在强碱溶液中的皂化反应生成羧酸钠盐和甘油的原理；另外，乳化除去油污和反应除去油污都是生活中常见的例子：肥皂也是乳化剂，是油脂与氢氧化钠皂化反应之后生成的羧酸钠，与十二烷基磺酸钠的作用是一样的。

碳酸钠溶液发生水解,使溶液呈碱性.CO32- + H2O = HCO3- + OH- 一般的生活油污的主要化学成分是：高级脂肪酸甘油酯,包括饱和的和不饱和的.而这些东西在碱性条件下能发生水解,从而去除油污.

洗涤剂中都有十二烷基磺酸钠之类的表面活性剂，这类物质之所以成为乳化剂，是因为十二烷基磺酸钠一端亲水，一端亲油。溶于水之后，亲油基伸入油分子中，亲水基伸入水分子中，形成了乳浊液，利用这个原理除去油污。氢氧化钠等强碱除油污的原理大不一样，是利用高温下油脂在强碱溶液中的皂化反应生成羧酸钠盐和甘油的原理；另外，乳化除去油污和反应除去油污都是生活中常见的例子：肥皂也是乳化剂，是油脂与氢氧化钠皂化反应之后生成的羧酸钠，与十二烷基磺酸钠的作用是一样的。

碳酸钠溶液发生水解，使溶液呈碱性。CO32- + H2O = HCO3- + OH-一般的生活油污的主要化学成分是：高级脂肪酸甘油酯，包括饱和的和不饱和的。而这些东西在碱性条件下能发生水解，从而去除油污。

点豆腐原理：点豆腐用的盐卤是氯化镁的水溶液，属电解质溶液，可以中和胶体微粒表面吸附的离子的电荷，使蛋白质分子凝聚起来得到豆腐。点豆腐就是设法使蛋白质发生凝聚而与水分离。点豆腐使用的盐卤，是由海水或盐湖水制盐后，残留于盐池内的母液，主要成分有氯化镁、硫酸钙、氯化钙及氯化钠等，味苦。蒸发冷却后析出氯化镁结晶，称为卤块，是我国北方制豆腐常用的凝固剂，用盐卤做凝固剂制成的豆腐，硬度、弹性和韧性较强，称为老豆腐，或北豆腐、硬豆腐。扩展资料点豆腐的注意事项：1、点豆腐的黄豆浸泡时间一定要掌握好，不能过长，否则失去浆头，做不成豆腐。2、点豆腐使用的石膏的焙烧程度一定要掌握好，以用锤子轻轻敲碎石膏，看到其刚烧过心即可。3、黄豆榨浆时，不要让豆腐渣混进豆浆内。4、点豆腐的火要控制好，不能太猛，防止豆浆沸后溢出。5、点豆腐的温度需控制在80摄氏度，否则点豆腐不能成功

共同反应是指联合反应，是指当身体某一部位进行抗阻运动或主动用力时，诱发患侧肌群不自主的肌张力增高或出现运动反应。联合反应的特点：（1）联合反应常在打呵欠、咳嗽、打喷嚏或努力完成一个动作，维持平衡以及在将要跌倒的恐惧时出现。（2）健侧抗阻越大，患侧的联合反应越明显。（3）痉挛的程度越高，联合反应也越有力、越持久。（4）由联合反应引出的患侧运动模式是原始的共同运动模式，患侧肌张力增高可持续到刺激解除之后的一段时间，但程度逐渐减弱。

o.o真的是初三的题啊，为什么感觉好难呢……高考果然让我们越走越窄了，想了一会也不会呢

　　ABS塑料　　(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)　　英文名称:Acrylonitrile Butadiene Styrene　　比重:1.05克/立方厘米 成型收缩率:0.4-0.7% 成型温度：200-240℃ 干燥条件：80-90℃ 2小时　　物料性能 1、综合性能较好,冲击强度较高,化学稳定性,电性能良好.　　2、与372有机玻璃的熔接性良好,制成双色塑件,且可表面镀铬,喷漆处理.　　3、有高抗冲、高耐热、阻燃、增强、透明等级别。　　4、流动性比HIPS差一点，比PMMA、PC等好，柔韧性好。 适于制作一般机械零件,减磨耐磨零件,传动零件和电讯零件.　　成型性能 1.无定形料,流动性中等,吸湿大,必须充分干燥,表面要求光泽的塑件须长时间预热干燥80-90度,3小时.　　2.宜取高料温,高模温,但料温过高易分解(分解温度为>270度).对精度较高的塑件,模温宜取50-60度,对高光泽.耐热塑件,模温宜取60-80度.　　3、如需解决夹水纹，需提高材料的流动性，采取高料温、高模温，或者改变入水位等方法。　　4、如成形耐热级或阻燃级材料，生产3-7天后模具表面会残存塑料分解物，导致模具表面发亮，需对模具及时进行清理，同时模具表面需增加排气位置。　　PS塑料　　(聚苯乙烯)　　英文名称:Polystyrene　　比重:1.05克/立方厘米 成型收缩率:0.6-0.8% 成型温度：170-250℃ 干燥条件：---　　物料性能 电绝缘性(尤其高频绝缘性)优良,无色透明,透光率仅次于有机玻璃,着色性耐水性,化学稳定性良好,.强度一般,但质脆,易产生应力脆裂,不耐苯.汽油等有机溶剂. 适于制作绝缘透明件.装饰件及化学仪器.光学仪器等零件.　　成型性能 1.无定形料,吸湿小,不须充分干燥,不易分解,但热膨胀系数大,易产生内应力.流动性较好,可用螺杆或柱塞式注射机成型.　　2.宜用高料温,高模温,低注射压力,延长注射时间有利于降低内应力,防止缩孔.变形.　　3.可用各种形式浇口,浇口与塑件圆弧连接,以免去处浇口时损坏塑件.脱模斜度大,顶出均匀.塑件壁厚均匀,最好不带镶件,如有镶件应预热.　　PMMA塑料(有机玻璃)　　(聚甲基丙烯酸甲脂)　　英文名称:Polymethyl Methacrylate　　比重:1.18克/立方厘米 成型收缩率:0.5-0.7% 成型温度：160-230℃ 干燥条件：70-90℃ 4小时　　物料性能 透明性极好,强度较高,有一定的耐热耐寒性,耐腐蚀,绝缘性良好,综合性能超过聚苯乙烯,但质脆,易熔于有机溶剂,如作透光材料,其表面硬度稍低,容易擦花. 适于制作透明绝缘零件和强度一般的零件.　　成型性能 1.无定形料,吸湿大,需干燥,不易分解,流动性中等,易发生填充不良,粘模,收缩,熔接痕等.　　2.宜高压注射,在不出现缺陷的条件下取高料温,高模温,以增加流动性,降低内应力,改善透明性及强度.模具浇注系统表面应光洁,脱模斜度大,顶出均匀.同时设排气口,以防出现起泡.　　POM塑料　　(聚甲醛)　　英文名称:Polyoxymethylene(Polyformaldehyde)　　比重:1.41-1.43克/立方厘米 成型收缩率:1.2-3.0% 成型温度：170-200℃ 干燥条件：80-90℃ 2小时　　物料性能 综合性能较好，强度、刚度高，减磨耐磨性好，吸水小，尺寸稳定性好，但热稳定性差，易燃烧，在大气中暴晒易老化。 适于制作减磨耐磨零件,传动零件,以及化工,仪表等零件　　成型性能 1.结晶料,熔融范围窄，熔融和凝固快，料温稍低于熔融温度即发生结晶。流动性中等。吸湿小，可不经干燥处理。　　2.摩擦系数低，弹性好，塑件表面易产生皱纹花样的表面缺陷。　　3.极易分解，分解温度为240度。分解时有刺激性和腐蚀性气体发生。故模具钢材宜选用耐腐蚀性的材料制作。　　PP塑料　　(聚丙烯)　　英文名称:Polypropylene　　比重:0.9-0.91克/立方厘米 成型收缩率:1.0-2.5% 成型温度：160-220℃ 干燥条件：---　　物料性能 密度小,强度刚度,硬度耐热性均优于低压聚乙烯,可在100度左右使用.具有良好的电性能和高频绝缘性不受湿度影响,但低温时变脆,不耐模易老化. 适于制作一般机械零件,耐腐蚀零件和绝缘零件　　成型性能 1.结晶料,吸湿性小,易发生融体破裂,长期与热金属接触易分解.　　2.流动性好,但收缩范围及收缩值大,易发生缩孔.凹痕,变形.　　3.冷却速度快,浇注系统及冷却系统应缓慢散热,并注意控制成型温度.料温低方向方向性明显.低温高压时尤其明显,模具温度低于50度时,塑件不光滑,易产生熔接不良,留痕,90度以上易发生翘曲变形　　4.塑料壁厚须均匀,避免缺胶,尖角,以防应力集中.　　PE塑料　　(聚乙烯)　　英文名称:Polyethylene　　比重:0.94-0.96克/立方厘米 成型收缩率:1.5-3.6% 成型温度：140-220℃ 干燥条件：---　　物料性能 耐腐蚀性,电绝缘性(尤其高频绝缘性)优良,可以氯化,辐照改性,可用玻璃纤维增强.低压聚乙烯的熔点,刚性,硬度和强度较高,吸水性小,有良好的电性能和耐辐射性;高压聚乙烯的柔软性,伸长率,冲击强度和渗透性较好;超高分子量聚乙烯冲击强度高,耐疲劳,耐磨. 低压聚乙烯适于制作耐腐蚀零件和绝缘零件;高压聚乙烯适于制作薄膜等;超高分子量聚乙烯适于制作减震,耐磨及传动零件.　　成型性能 1.结晶料,吸湿小,不须充分干燥,流动性极好流动性对压力敏感,成型时宜用高压注射,料温均匀,填充速度快,保压充分.不宜用直接浇口,以防收缩不均,内应力增大.注意选择浇口位置,防止产生缩孔和变形.　　2.收缩范围和收缩值大,方向性明显,易变形翘曲.冷却速度宜慢,模具设冷料穴,并有冷却系统.　　3.加热时间不宜过长,否则会发生分解,灼伤.　　4.软质塑件有较浅的侧凹槽时,可强行脱模.　　5.可能发生融体破裂,不宜与有机溶剂接触,以防开裂.　　聚氯乙烯PVC　　英文名称:Poly(Vinyl Chloride)　　比重:1.38克/立方厘米 成型收缩率:0.6-1.5% 成型温度：160-190℃ 干燥条件：---　　物料性能 力学性能,电性能优良,耐酸碱力极强,化学稳定性好,但软化点低. 适于制作薄板,电线电缆绝缘层,密封件等.　　成型性能 1.无定形料,吸湿小,流动性差.为了提高流动性,防止发生气泡,塑料可预先干燥.模具浇注系统宜粗短,浇口截面宜大,不得有死角.模具须冷却,表面镀铬.　　2.极易分解,在200度温度下与钢.铜接触更易分解,分解时逸出腐蚀.刺激性气体.成型温度范围小.　　3.采用螺杆式注射机喷嘴时,孔径宜大,以防死角滞料.好不带镶件,如有镶件应预热.　　PA塑料(尼龙)　　(聚酰胺)　　英文名称:Polyamide　　比重:PA6-1.14克/立方厘米 PA66-1.15克/立方厘米 PA1010-1.05克/立方厘米 成型收缩率:PA6-0.8-2.5% PA66-1.5-2.2% 成型温度：220-300℃ 干燥条件：100-110℃ 12小时　　物料性能 坚韧,耐磨,耐油,耐水,抗酶菌,但吸水大.　　尼龙6弹性好,冲击强度高,吸水较大　　尼龙66性能优于尼龙6,强度高,耐磨性好　　尼龙610与尼龙66相似,但吸水小,刚度低　　尼龙1010半透明,吸水小,耐寒性较好 适于制作一般机械零件,减磨耐磨零件,传动零件,以及化工,电器,仪表等零件　　成型性能 1.结晶料,熔点较高熔融温度范围窄,热稳定性差,料温超过300度、滞留时间超过30min即分解。较易吸湿,需干燥,含水量不得超过0.3%.　　2.流动性好,易溢料。宜用自锁时喷嘴,并应加热。　　3.成型收缩范围及收缩率大,方向性明显,易发生缩孔、变形等。　　4.模温按塑件壁厚在20-90度范围内选取,注射压力按注射机类型、料温、塑件形状尺寸、模具浇注系统选定，成型周期按塑件壁厚选定。树脂粘度小时，注射、冷却时间应取长，并用白油作脱模剂。　　5.模具浇注系统的形式和尺寸，增大流道和浇口尺寸可减少缩水。　　PC塑料　　(聚碳酸脂)　　英文名称:Polycarbonate　　比重:1.18-1.20克/立方厘米 成型收缩率:0.5-0.8% 成型温度：230-320℃ 干燥条件：110-120℃ 8小时　　物料性能 冲击强度高，尺寸稳定性好，无色透明，着色性好，电绝缘性、耐腐蚀性、耐磨性好，但自润滑性差，有应力开裂倾向，高温易水解，与其它树脂相溶性差。 适于制作仪表小零件、绝缘透明件和耐冲击零件　　成型性能 1.无定形料,热稳定性好，成型温度范围宽，流动性差。吸湿小，但对水敏感，须经干燥处理。成型收缩率小，易发生熔融开裂和应力集中，故应严格控制成型条件，塑件须经退火处理。　　2.熔融温度高，粘度高，大于200g的塑件，宜用加热式的延伸喷嘴。　　3.冷却速度快，模具浇注系统以粗、短为原则，宜设冷料井，浇口宜取大，模具宜加热。　　4.料温过低会造成缺料，塑件无光泽，料温过高易溢边，塑件起泡。模温低时收缩率、伸长率、抗冲击强度高，抗弯、抗压、抗张强度低。模温超过120度时塑件冷却慢，易变形粘模　　PPO塑料 （MPPO）　　(聚苯醚)　　英文名称:poly(phenylene oxide)　　比重:1.07克/立方厘米 成型收缩率:0.3-0.8% 成型温度：260-290℃ 干燥条件：130℃ 4小时　　物料性能 1、为白色颗粒。综合性能良好，可在120度蒸汽中使用，电绝缘性好，吸水小，但有应力开裂倾向。改性聚苯醚可消除应力开裂。　　2、有突出的电绝缘性和耐水性优异，尺寸稳定性好。其介电性能居塑料的首位。　　3、MPPO为PPO与HIPS共混制得的改性材料，目前市面上的材料均为此种材料。　　4、有较高的耐热性，玻璃化温度211度，熔点268度，加热至330度有分解倾向，PPO的含量越高其耐热性越好，热变形温度可达190度。　　5、阻燃性良好，具有自息性，与HIPS混合后具有中等可燃性。质轻，无毒可用于食品和药物行业。耐光性差，长时间在阳光下使用会变色。　　6、可以与ABS,HDPE,PPS,PA,HIPS、玻璃纤维等进行共混改性处理。 1、适于制作耐热件、绝缘件、减磨耐磨件、传动件、医疗及电子零件。　　2、可作较高温度下使用的齿轮、风叶、阀等零件，可代替不锈钢使用。　　3、可制作螺丝、紧固件及连接件。　　4、电机、转子、机壳、变压器的电器零件。　　成型性能 1.非结晶料,吸湿小。　　2.流动性差，为类似牛顿流体，粘度对温度比较敏感，制品厚度一般在0.8毫米以上。极易分解，分解时产生腐蚀气体。宜严格控制成型温度，模具应加热，浇注系统对料流阻力应小。　　3、聚苯醚的吸水率很低0.06％左右，但微量的水分会导致产品表面出现银丝等不光滑现象，最好是作干燥处理，温度不可高出150度，否则颜色会变化。　　4、聚苯醚的成型温度为280-330度，改性聚苯醚的成型温度为260-285度。　　PSU塑料　　(聚砜)　　英文名称:Polysulfone　　比重:1.25-1.35克/立方厘米 成型收缩率:0.5-0.7% 成型温度：290-350℃ 干燥条件：130-150℃ 4小时　　物料性能　　/用途 1、聚砜为琥珀透明固体材料，硬度和冲击强度高，无毒、耐热耐寒性耐老化性好，可在-100--175度下长期使用。耐无机酸碱盐的腐蚀，但不耐芳香烃和卤化烃。聚芳砜硬度高，耐辐射，耐热和耐寒性好 并具有自息性，可在-100-175度下长期使用。　　2、通过玻璃纤维增强改性可以使材料的耐磨性大幅度提高。　　3、可将聚砜与ABS、聚酰亚氨、聚醚醚酮和氟塑料等制成聚砜的改性产品，主要是提高其冲击强度和伸长率、耐溶剂性、耐环境性能、加工性能和可电镀性。如PSF/PBT,PSF/ABS,PSF+矿物粉。 1、适于制作耐热件、绝缘件、减磨耐磨件、仪器仪表零件及医疗器械零件，聚芳砜适于制作低温工作零件。　　2、聚砜在电子电器工业常用于制造集成线路板、线圈管架、接触器、套架、电容薄膜、高性能碱电池外壳。　　3、聚砜在家用电器方面用于微波烤炉设备、咖啡加热器、湿润器、吹风机、布蒸干机、饮料和食品分配器等。也可代替有色金属用于钟表、复印机、照相机等的精密结构件。　　4、聚砜已通过美国医药、食品领域的有关规范，可代替不锈钢制品。由于聚砜耐蒸气、耐水解、无毒、耐高温蒸气消毒、高透明、尺寸稳定性好等特点，可用作手术工具盘、喷雾器、流体控制器、心脏阀、起博器、防毒面具、牙托等。　　成型性能 1.无定形料,吸湿大，吸水率0.2％-0.4％，使用前须充分干燥，并防止再吸湿。保证含水量在0.1％以下。　　2.成型性能与PC相似，热稳定性差，360度时开始出现分解。　　3.流动性差，冷却快，宜用高温高压成型。模具应有足够的强度和刚度，设冷料井，流道应短，浇口尺寸取塑件壁厚的1/2-1/3　　4.为减小注塑制品产生内应力，模具温度应控制在100-140度。成型后可采取退火处理甘油浴退火处理，160度，1-5分钟；或采取空气浴160度，1-4小时。退火时间取决于制品的大小和壁厚。　　5.聚砜在熔融状态下接近于牛顿体，类似于聚碳酸脂，起流动性对温度比较敏感，在310度-420度内，温度每升高30度，流动性就增加1倍。故成型时主要通过提高温度来改善加工流动性。　　PTFE塑料(F4)　　(聚四氟乙烯)　　英文名称:Polytetrafluoro ethylene　　比重:2.1-2.2克/立方厘米 成型收缩率:3.1-7.7% 成型温度：330-380℃ 干燥条件：---　　物料性能 1、长期使用温度-200--260度，有卓越的耐化学腐蚀性，对所有化学品都耐腐蚀，摩擦系数在塑料中最低，还有很好的电性能，其电绝缘性不受温度影响，有“塑料王”之称。　　2、呈透明或半透明状态，结晶度越高，透明性越差。原料多为粉状树脂或浓缩分散液，具有极高的分子量，为高结晶度的热塑性聚合物。 适于制作耐腐蚀件，减磨耐磨件、密封件、绝缘件和医疗器械零件　　成型性能 1.结晶料,吸湿小。　　2.流动性差，极易分解，分解时产生腐蚀气体。宜严格控制成型温度，模具应加热，浇注系统对料流阻力应小。　　3.粉状树脂常采用粉末粉末冶金法成型，使用烧结方法。烧结温度360-380度，不可超过475度。 乳液树脂通常用冷挤出再烧结的工艺加工，可在物品表面形成防腐层。如需要求制品透明性，韧性好，应采取快速冷却。也可采取挤压成型，可以挤出管、棒、型材。　　4、PTFE熔体粘度很高，容体粘度随剪切应力的增大而减小，显示其非牛顿流体的特性。　　5、二次加工，可以热压复合、焊接、粘结、增强、机械加工等，以制得最终产品。　　ASA塑料　　(丙烯酸-苯乙烯-丙烯睛)　　英文名称:Acrylonitrile Styrene acrylate copolymer　　比重:1.05克/立方厘米 成型收缩率:0.4-0.7% 成型温度：170-230℃ 干燥条件：80-90℃ 2小时　　物料性能 ASA聚合物是无定形材料，可以采用挤塑和注塑加工制成对气候影响有极好抵抗力的产品。三元共聚物ASA的机械性能通常类似于ABS树脂，不同的是ASA的性能受室外气候的影响要比ABS树脂小得多。 适于制作一般建筑领域、户外家具、汽车外侧视镜壳体　　成型性能 1.无定形料,流动性中等,吸湿大,必须充分干燥,表面要求光泽的塑件须长时间预热干燥80-90度,3小时.　　2.宜取高料温,高模温,但料温过高易分解(分解温度为>250度).对精度较高的塑件,模温宜取50-60度,对光泽.耐热塑件,模温宜取60-80度.　　3.市场出售的ASA基本树脂的牌号有： Luran S牌（ BASF塑料材料公司）；Gelog牌（通用塑料公司）； Centrex牌（孟山都公司）。　　PPS塑料　　(聚苯硫醚)　　英文名称:Phenylene sulfide　　比重:1.36克/立方厘米 成型收缩率:0.7% 成型温度：300-330℃ 干燥条件：---　　物料性能 1、电绝缘性(尤其高频绝缘性)优良,白色硬而脆，跌落于地上有金属响声,透光率仅次于有机玻璃,着色性耐水性,化学稳定性良好 。有优良的阻燃性，为不燃塑料。　　2、强度一般，刚性很好,但质脆,易产生应力脆裂,不耐苯.汽油等有机溶剂.长期使用温度可达260度 ，在400度的空气或氮气中保持稳定。通过加玻璃纤维或其它增强材料改性后，可以使冲击强度大为提高，耐热性和其它机械性能也有所提高，密度增加到1.6-1.9，成型收缩率较小到0.15-0.25％ 适于制作耐热件.绝缘件及化学仪器.光学仪器等零件.　　成型性能 1.无定形料,吸湿小,但宜干燥后成型。　　2.流动性介于ABS和PC之间，凝固快，收缩小，易分解，选用较高的注射压力和注射速度。模温取100-150度。主流道锥度应大，流道应短。]　　ETFE塑料　　(聚四氟乙烯-乙烯共聚物)　　英文名称:Polytetrafluoro ethylene　　比重:1.7克/立方厘米 成型收缩率:3.1-7.7% 成型温度：300-330℃ 干燥条件：---　　物料性能 1、长期使用温度-80--220度，有卓越的耐化学腐蚀性，对所有化学品都耐腐蚀，摩擦系数在塑料中最低，还有很好的电性能，其电绝缘性不受温度影响，有“塑料王”之称。　　2、其耐化学药品性与聚四氟乙烯相似，比偏氟乙烯好。　　3、其抗蠕变性和压缩强度均比聚四氟乙烯好，拉伸强度高，伸长率可达100-300％。介电性好，耐辐射性能优异。 1、适于制作耐腐蚀件，减磨耐磨件、密封件、绝缘件和医疗器械零件。　　2、电线、电缆绝缘层，防腐设备、密封材料、泵阀衬套，和化学容器。　　成型性能 1.结晶料,吸湿小。可采用通常得热塑性塑料得加工方法加工成制品。　　2.流动性差，极易分解，分解时产生腐蚀气体。宜严格控制成型温度不要超过350度，模具应加热至100-150度，浇注系统对料流阻力应小。 可成型0.7-0.8毫米厚的薄壁简单制品。　　3.透明粒料，注塑、挤出成型。成型温度300-330度，350度以上容易引起变色或发生气泡。宜高速低压成型，并注意脱模会较困难。　　PFA塑料　　(可溶性聚四氟乙烯)　　英文名称:Polytetrafluoro ethylene　　比重:2.13-2.167克/立方厘米 成型收缩率:3.1-7.7% 成型温度：350-400℃ 干燥条件：---　　物料性能 1、 为少量全氟丙基全氟乙烯基醚与聚四氟乙烯的共聚物。熔融粘结性增强，溶体粘度下降，而性能与聚四氟乙烯相比无变化。此种树脂可以直接采用普通热塑性成型方法加工成制品。　　2、长期使用温度-80--260度，有卓越的耐化学腐蚀性，对所有化学品都耐腐蚀，摩擦系数在塑料中最低，还有很好的电性能，其电绝缘性不受温度影响，有“塑料王”之称。　　2、其耐化学药品性与聚四氟乙烯相似，比偏氟乙烯好。　　3、其抗蠕变性和压缩强度均比聚四氟乙烯好，拉伸强度高，伸长率可达100-300％。介电性好，耐辐射性能优异。阻燃性达V0级。 1、适于制作耐腐蚀件，减磨耐磨件、密封件、绝缘件和医疗器械零件。　　2、高温电线、电缆绝缘层，防腐设备、密封材料、泵阀衬套，和化学容器。　　成型性能 1.结晶料,吸湿小。可采用通常得热塑性塑料得加工方法加工成制品。　　2.流动性差，极易分解，分解时产生腐蚀气体。宜严格控制成型温度不要超过475度，模具应加热至150-200度，浇注系统对料流阻力应小。　　3.半透明粒料，注塑、挤出成型。成型温度350-400度，475度以上容易引起变色或发生气泡。并注意脱模会较困难。　　4、因熔融的材料对金属有腐蚀作用，长期生产，模具需要电镀铬处理。　　PAR塑料 （U塑料）　　(聚芳脂)　　英文名称:　　比重:1.2-1.26克/立方厘米 成型收缩率:0.8% 成型温度：300-350℃ 干燥条件：100～120℃-5小时　　物料性能 1、为透明无定形热塑性工程塑料，具有优良的耐热性、阻燃性和无毒性。可以直接采用普通热塑性成型方法加工成制品。　　2、具有优异的热性能，在1.86MPA的负荷下，其热变形温度高达175度， 分解温度为443度。其各种力学性能受温度影响较小。 1、适于制作耐热、耐燃和尺寸稳定性高的电器零件。连接器、线圈架、继电器外壳。　　2、照明零件。可制成透明的灯罩、照明器、汽车反光罩等。　　成型性能 1.随着制品壁厚增加，成型收缩率增大。　　2.吸湿性较小，约0.1-0.3％，但注塑时微量水分会引起聚芳脂分解。故材料成型前必须进行干燥。使其含水率小于0.02％。　　酚醛塑料　　英文名称:Phenol-Formaldehyde(PF)　　比重:1.5-2.0克/立方厘米 成型收缩率:0.5-1.0% 成型温度：150-170℃　　物料性能 酚醛塑料是一种硬而脆的热固性塑料，俗称电木粉。机械强度高，坚韧耐磨，尺寸稳定，耐腐蚀，电绝缘性能优异。 适于制作电器、仪表的绝缘机构件，可在湿热条件下使用　　成型性能 1.成型性较好，但收缩及方向性一般比氨基塑料大，并含有水分挥发物。成型前应预热，成型过程中应排气，不预热则应提高模温和成型压力。　　2.模温对流动性影响较大，一般超过160度时，流动性会迅速下降。　　3.硬化速度一般比氨基塑料慢，硬化时放出的热量大。大型厚壁塑件的内部温度易过高，容易发生硬化不均和过热。　　氨基塑料　　英文名称:MF,UF　　比重:1.5克/立方厘米 成型收缩率:0.6-1.0% 成型温度：160-180℃　　物料性能 耐电弧性和电绝缘性良好，耐水、耐热性较好，适于压缩成型 适于制作耐电弧的电工零件和防爆电器绝缘件　　成型性能 1.流动性好，硬化速度快，故预热及成型温度要适当，涂料、合模及加压速度要快。　　2.成型收缩率大。　　3.含水分挥发物多，易吸湿、结块，成型时应预热干燥，并防止再吸湿，但过于干燥则流动性下降。成型时有水分及分解物，有酸性，模具应镀铬，以防腐蚀，成型时应排气。　　4.成型温度对塑件质量影响较大，温度过高易发生分解、变色、气泡色泽不均，温度过低时流动性差，不光泽。　　5.料细、比容大、料中充气多，用预压锭成型大塑件时，易产生波纹及流纹，故一般不宜采用　　环氧树脂(EP)　　英文名称:Epoxide Resin　　比重:1.9克/立方厘米 成型收缩率:0.5% 成型温度：140-170℃　　物料性能 力学性能、电绝缘性、化学稳定性好，对许多材料的粘结力强，但性能受填料品种和含量的影响。脂环簇环氧塑料的耐热性较高。适于浇注成型和低压挤塑成型 适于制作电工、电子元件及线圈的灌封与固定，还可用于修复　　成型性能 1.浇注料。流动性好，硬化收缩小，但热刚性差，不易脱模。　　2.硬化速度快，硬化时一般不需排气，装料后应立即加压。　　有机硅塑料(IS)　　英文名称:Silicone　　比重:1.75-1.95克/立方厘米 成型收缩率:0.5% 成型温度：160-180℃　　物料性能 耐高低温、耐水性好、高频绝缘性好，耐辐射、耐臭氧性好 适于制作电工、电子元件及线圈的灌封与固定　　成型性能 1.流动性好，硬化速度慢，压缩成型时需要较高的成型温度。　　2.压缩成型后，须经高温固化处理。

热感冒内因有四 1.天气炎热，人体出汗较多，汗腺的分泌消耗很多能量。 2.昼长夜短，闷热天气影响人们的睡眠和休息，导致睡眠不足。 3.夏天，许多人食欲减退，主要以清淡食物为主，影响了蛋白质的摄取。 4.由于天气热，一些人不愿运动，减少锻炼时间。 引起夏季感冒的外在原因是过度贪凉。如有的人热得满头大汗用冷水冲头或洗冷水澡；有的人爱在树阴、通道纳凉或露宿受了风寒；有的人睡觉吹电扇或把空调温度调得很低。由于体表或局部环境突然由热转凉 ,血液的温度大幅变化 ,引起鼻子和嗓子暂时的反射性缺血 ,此时人的抵抗力会大打折扣 ,使感冒病毒得以长驱直入。事实上 ,休息不够、暴食冷饮、长期在密闭空调房中的人最宜感冒。

聚合酶链反应（PCR）的基本原理是一种酶促合成反应。即在模板DNA、引物和脱氧核糖核苷酸存在下，在DNA聚合酶的作用下，使DNA链扩增延伸。试验先通过加热变性，使DNA双螺旋的氢链断裂，解离成单链DNA；然后通过退火，突然降温使引物与其互补的模板在局部形成杂交链；然后再在DNA聚合酶、脱氧核糖核苷三磷酸底物和镁离子存在的条件下，在聚合酶催化下，以引物为起始点，使DNA链延伸。扩展资料：PCR(聚合酶链式反应）是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链，低温（经常是60°C左右）时引物与单链按碱基互补配对的原则结合，再调温度至DNA聚合酶最适反应温度（72°C左右），DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5"-3")的方向合成互补链。基于聚合酶制造的PCR仪实际就是一个温控设备，能在变性温度，复性温度，延伸温度之间很好地进行控制。反应特点：特异性强；灵敏度高；简便、快速；纯度要求低。参考资料：叶顺章. 聚合酶链反应在性病诊断中的应用[J]. 中华皮肤科杂志, 1996(3):147-148.百度百科-聚合酶链式反应

我觉得在剧中即使他们两个人都是学霸，但也不一定非要说英文，这会让很多不懂英语的观众感觉特别尴尬，什么都听不懂。

简易灭火器是利用碳酸钠和硫酸铝反应制成的方程式：Al2(SO4)3+6NaHCO3=3Na2SO4+2Al(OH)3↓+6CO2↑反应中生成了大量的CO2形成泡沫并在CO2的压力下喷射出来，我们知道燃烧的的三要素是可燃物、助燃剂、温度达到燃点，灭火器喷出的泡沫会覆盖在燃烧物上CO2又比空气的密度大，这样就阻断了助燃剂空气的来源，同时泡沫中水分的蒸发带走了大量的热，使得温度降低到燃烧物的燃点以下；燃烧的三要素被破坏了两个燃烧就自然无法继续了。

贵了 ！ 效果不错。东西是好东西，被这些商家弄得

乙醇蒸馏反应是将乙醇水溶液通过蒸馏技术，分离出其中的乙醇纯品的化学过程。这个过程是基于乙醇和水的沸点差异，通过在一定的温度下加热混合物，使乙醇先蒸发出来，再经过冷凝后收集纯乙醇。这个过程是利用物质在不同温度下的相变特性，实现不同成分的分离。乙醇蒸馏反应的化学方程式如下：CH3CH2OH + heat CH3CH2OH vaporCH3CH2OH vapor CH3CH2OH liquid其中，CH3CH2OH代表乙醇分子，箭头表示化学反应方向，heat表示提供热量的能源。

“厦门市公路局的测量人员每隔5米一测，发现怪坡总长70米，并证实所谓的“坡底”实际比“坡顶”高1.395米，坡度为2%，所以科学地讲，“怪坡”其实是人们因周边参照物的原因而造成的一种视觉错觉。公路局有关负责人解释说，这里是个路口，从这里看上边坡较高，而下边坡较低，两相结合看上去这条路就成了上坡路。”

吃避孕药避孕是许多女性选择的一种避孕的方式，比较便捷，也有一定的效果，避孕药虽然是比较方便的避孕方法，但是如果女性常吃避孕药，对身体有许多的危害，避孕药和一些物质一起食用还会失效，那么女性常吃避孕药会有什么不良反应？哪些药物会使避孕药失效？1、吃避孕药的不良反应(1)类早孕反应类早孕反应较常见，约占用药人数的50%。症状多为先重后轻，以后逐渐消失，可能与机体逐渐适应有关。表现为食欲不振、恶心、呕吐甚至乏力、头晕等类似妊娠早期的反应。常在服药第1—2周发生。该反应与避孕药中的雌激素刺激胃黏膜有关。其实，发生类早孕反应不用太焦急，只要将服药时间改在晚饭后或临睡前就可以很好地缓解胃的不适反应；反应较重者，可服维生素B6，每次20毫克，每日3次。仍无缓解者，可考虑更换避孕药，选择雌激素含量较少的药物。(2)女性私处出血不少女性在服药期间，会发生持续性的点滴出血，或者如同月经量的突破性出血。这与漏服、迟服了避孕药或者避孕药药效不足有关。如果女性私处流血发生在月经周期的前半期，常提示雌激素剂量太小；如发生于后半周期，则表明孕激素剂量不够，不足以维持子宫内膜。如何解决呢？前半周期出血时，每日可加用炔雌醇5—10微克，直至该周期结束；在后半周期出血时则每日可加用1片避孕药；若出血时间接近月经期或出血量多如月经时，则可停药，于出血第5天再服用下一周期药物。(3)体重增加因为害怕药物引起发胖，有些女性不愿意服用避孕药。的确，避孕药物中某些成分可以引起体重增加：雄激素可以引起食欲亢进或痤疮等，尤其是在服用口服避孕药的前3个月内；雌激素水平升高引起水、钠潴留，因此导致月经后半个周期体重增加；孕激素促进合成代谢，导致体重增加。值得一提的是，体重增加的发生率仅为15%左右。建议根据不同的情况予以分别处理：食欲亢进、出现痤疮者，可以适当节食并更换17—羟孕酮类制剂如避孕药2号；月经后半期体重增加者，则要减少食盐的摄入；短期内体重增加过多，应停药。(4)面部色素沉着一些服药时间较长的女性的脸颊部可能出现像怀孕时那样的蝴蝶斑，这是雌激素引起的色素沉着。妊娠期已有色素沉着的人用避孕药后容易发生，并且与日光照射有关。避免面部色素沉着，可以在饮食中增加一些富含维生素C的新鲜蔬菜和水果，如西红柿、橙子、猕猴桃等等；避免强光照射，出外时涂抹防晒霜；有色素沉着倾向的人，可选用雌激素含量比较低的避孕药，比如单纯孕激素制剂。(5)月经过少或闭经很多女性朋友会反映：服用避孕药后月经量变少了，甚至发生了闭经，怎么回事？原来避孕药可以使子宫内膜发育不全，腺体分泌不足，因此子宫内膜不能正常生长而变薄，致使月经量减少。个别女性因避孕药的抑制作用过度，在停药后不发生撤退性出血，出现闭经。解决办法：这对本来月经量大的女性不啻是一件好事，一般无需特殊处理。如果尿妊娠试验阴性，停药7天后仍可继续服用下周期的药物。若连续闭经2个月，则要立即停药观察。大多数人停药后月经会复潮。2、副作用会持续多久避孕药一般指口服避孕药，有女性口服避孕药和男性口服避孕药。它的避孕原理主要是通过抑制排卵，并改变子宫颈黏液，使精子不易穿透，或使子宫腺体减少肝糖的制造，让囊胚不易存活，或是改变子宫和输卵管的活动方式，阻碍受精卵的运送。使精卵无法结合形成受精卵，从而达到避孕目的的一种药物。那么，服用避孕药的副作用到底会持续多久呢？对于避孕药的副作用的持续时间，这主要还是根据个人体来决定，因为不同的人体质是不同的，因此副作用的持续有长有短，不过一般不会超过一个月。服用避孕药有一定的副作用，可能会导致人体内分泌紊乱、月经失调，甚至女性私处不规则出血，如果月经不调严重不加以调理的话则可能会产生不孕症，从而影响生育。综上所述，不管怎么说避孕药的副作用是很大的，通过干扰体内的激素分泌引起避孕的这种方式，对身体是有伤害的，除了会引起女性朋友们的月经失调，还会导致内分泌紊乱，甚至是不孕；因此国家规定一在一个月经周期只能服用一次，一年内只能服用2-3次，多次服用可能会出现很多副作用。3、避孕药不能和什么同吃(1)抗菌素有人曾对38名服用避孕药同时用氨苄青霉素、新霉素、四环素、复方新诺明、氯霉素而导致避孕失败的妇女进行观察，发现其失败原因是抗菌素抑制了肠道细菌群，使之产生的葡萄糖醛酸酶的数量大大减少，从而影响了避孕药在肠道内吸收，使血液中避孕药浓度下降而达不到避孕效果。(2)利福平它是常用的抗结核药，能使口服避孕药的主要成分炔诺酮和炔雌醇的代谢加快，降低血液中的药浓度，还有可能使子宫内膜部分脱落而出现点滴出血或淋沥不尽，同时使避孕药效降低而导致避孕失败。(3)抗癫痫药这类药是酶的诱导剂，如苯巴比妥、苯妥英纳、卡马西平、扑癫酮等。当患有癫痫的妇女服用这类药时，均能促使肝细胞内药物代谢酶的增加，加速对口服避孕药药效的破坏，同时也会增加孕激素与球蛋白结合率，使游离的孕激素浓度大大降低，导致避孕的失效。(4)灰黄霉素这是一种抗真菌药物，它在与避孕药并用时，可改变肝粒体酶的活性，使甾体激素浓度下降而致经血减少，导致避孕失败。国外曾报道有20多名服用避孕药的妇女，在服用灰黄霉素后，有15名经血量减少、5名闭经、2名怀孕。(5)酶促进剂如眠尔通等镇静安眠药，保太松等治风湿性关节炎的药物。这些药有酶促作用，可促进肝粒体酶催化药物的代谢活性，加速对口服避孕药的代谢，降低避孕效果。若必须使用安眠药时，可选用安定替代，不要服用其它镇静安眠药。4、避孕药的类型1、短效避孕药主要成分是孕激素和雌激素。具有抑制排卵，阻碍子宫内膜正常生长，改变子宫颈黏液性质及改变输卵管正常蠕动等作用。适用于无基础性疾病或糖尿病的女性。从月经来潮当天算起的第5天开始服药，每天晚上服1片，连续服22天，可避孕1个月。2、紧急避孕药主要成分是孕激素。药物作用原理和短效避孕药基本一致。适用于40岁以下女性。主要有毓婷、诺爽、保仕婷及米非司酮片。一般是房事后72小时内服第一片，12小时后再服1片，越早服用效果越好。3、长效避孕药一般在月经来潮后，第五天服1片，20天以后再服1片。含人工合成的孕激素和长效雌激素。药物进入人体后，会储存在脂肪组织内，以后缓慢地释放出来，抑制排卵，起长效避孕作用。适用于不能放置宫内节育器，又不愿采用其他避孕方法的妇女。

需要隔绝氧气和水。过氧化氢（hydrogen peroxide）是一种无机化合物，化学式为H2O2[1]，粘性比水稍高，化学性质不稳定。纯过氧化氢是淡蓝色的黏稠液体，可任意比例与水混溶，是一种强氧化剂。其一般以30%或60%的水溶液形式存放，俗称双氧水，适用于医用伤口消毒、环境消毒和食品消毒，但过氧化氢也是世界卫生组织公布的致癌物。纯过氧化氢是淡蓝色的粘稠液体，熔点-0.43 °C，沸点150.2 °C，纯的过氧化氢其分子构型会改变，所以熔沸点也会发生变化。凝固点时固体密度为1.71g/cm_，密度随温度升高而减小。它的缔合程度比H2O大，所以它的介电常数和沸点比水高。

王水和过氧化氢反应消解不要爆炸过氧化氢（hydrogen peroxide）是一种无机化合物，化学式为H2O2，粘性比水稍高，化学性质不稳定。纯过氧化氢是淡蓝色的黏稠液体，可任意比例与水混溶，是一种强氧化剂。其一般以30%或60%的水溶液形式存放，俗称双氧水，适用于医用伤口消毒、环境消毒和食品消毒，但过氧化氢也是世界卫生组织公布的致癌物。

指导意见：因为牛痘病毒和天花病毒具有相同的抗原表面（细胞膜上的蛋白受体）。抗体通过与蛋白受体结合使病毒失去感染能力

过几天在观察一下，如果还没掉的话，换别的方法吧，我是用烟熏的很好使的

根据本人的经历，寻常疣冷冻后，医生当时就给伤口涂了碘伏消毒，并且配了一小瓶让我每天外用。没有几天，不知不觉中疣就自行脱落了。我觉得这个过程是正常的。从外观上看，刚做过冷冻的疣就是颜色略深了些（可能是涂了碘伏的缘故），以后的日子里，疣慢慢萎缩、颜色越来越深，不知不觉中就脱落了。如果做了冷冻后寻常疣出现水肿，而且水肿越来越大。就可能不正常，必须及时找医生诊治。 又及：建议你到西药房去买小包装的碘伏，每天早晚各涂一次，没有几天就会自行脱落的。我做了以后，一周内就在不知不觉之中没有了。

化学反应中没有叠加原理，只有反应叠加。反应叠加的意思为第一个反应的生成物，是第二个反应的反应物。这样的叫反应叠加。叠加原理是属于数学物理中的一个原理。在物理学与系统理论中，叠加原理，也叫叠加性质，说对任何线性系统“在给定地点与时间，由两个或多个刺激产生的合成反应是由每个刺激单独产生的反应之和。”注意问题应用叠加原理时应注意：（1）只有线性电路才具有叠加性，对非线性电路不能应用叠加原理。（2）只有独立电源才能进行置零处理，对含有受控源的电路，使用叠加原理时切勿强制受控源取零值。这是因为一旦受控源被强制取零值就等于在电路中撤消了该受控源所代表的物理元件，从而导致错误的结果。（3）功率的计算不能用叠加原理。（4）当某电源暂不起作用时，是将该电源置零。对于独立电压源暂不起作用时将其两端短接，对于独立电流源是将两端开路。

优质解答锂电池原理 锂离子电池的正极材料通常有锂的活性化合物组成,负极则是特殊分子结构的碳．常见的正极材料主要成分为 LiCoO2 ,充电时,加在电池两极的电势迫使正极的化合物释出锂离子,嵌入负极分子排列呈片层结构的碳中．放电时,锂离子则从片层结构的碳中析出,重新和正极的化合物结合．锂离子的移动产生了电流． 化学反应原理虽然很简单,然而在实际的工业生产中,需要考虑的实际问题要多得多：正极的材料需要添加剂来保持多次充放的活性,负极的材料需要在分子结构级去设计以容纳更多的锂离子；填充在正负极之间的电解液,除了保持稳定,还需要具有良好导电性,减小电池内阻． 虽然锂离子电池很少有镍镉电池的记忆效应,记忆效应的原理是结晶化,在锂电池中几乎不会产生这种反应．但是,锂离子电池在多次充放后容量仍然会下降,其原因是复杂而多样的．主要是正负极材料本身的变化,从分子层面来看,正负极上容纳锂离子的空穴结构会逐渐塌陷、堵塞；从化学角度来看,是正负极材料活性钝化,出现副反应生成稳定的其他化合物．

学习指因为经验而使有机体的反应方式产生改变，这句话是心理学考研第五章的内容。在普通心理学中，心理学基本原理与心理现象一般规律的研究是两个重要方面。心理学基本原理的研究主要有两类：一类是以心理实质的问题为核心，涉及心理与客观现实的关系，心理与脑、心理与社会、心理与实践的关系，以及心理活动的规律性等 ，这些通常称为心理学的哲学问题。另一类是以心理的结构问题为核心，涉及心理活动的层次组织，心理现象的分类，如各种心理现象的联系等。这两类研究是互相联系的，有时统称为心理学的方法论问题。对这些问题的不同观点表现出不同的心理学的理论倾向。在近代心理学史上，出现过许多重要的心理学思潮。如早期的构造心理学、机能心理学，以及行为主义心理学、精神分析、格式塔心理学和巴甫洛夫学说等。它们对心理学的基本原理各有不同的论述，都对心理学的发展产生了重大的影响。普通心理学的领域：在普通心理学中，心理现象一般规律的研究常分为几个领域：感觉与知觉；学习与记忆；思维与言语；情感与意志；人格与个别心理特征。这些领域包括了人的心理活动的极为重要的方面。许多心理学家认为，普通心理学以正常成人的心理活动为研究对象。从整体上看，正常成人的心理活动达到心理发展的高级水平，体现出人类心理活动的特征，具有典型性。但是，普通心理学并不研究人的某一年龄阶段或人的某一特定社会生活顿域中的心理现象的特殊规律，而是研究心理现象的一般规律，如有关感受性的测量和各种感知觉的机制，学习与记忆的形式和过程，思维的各种操作，言语的知觉和理解以及能力的测量、人格的结构等。这些研究所得到的结果具有一定的普遍意义，在一定程度上能适用于人的不同年龄和不同的活动领域。可以说，普通心理学主要是通过对正常成人的心理活动的研究来揭示心理现象的一般规律的。

苯酚比碳酸氢根强，所以可以制碳酸氢根比碳酸弱

强酸制弱酸

少量二氧化硫。和碳酸氢根反应生成亚硫酸根和二氧化碳。过量二氧化硫和碳酸氢根反应，生成亚硫酸氢根和二氧化碳。

二氧化碳可以和硅酸钠反应生成硅酸就是强酸制弱酸CO2+Na2SiO3====Na2CO3+SiO2

无论通多少CO2都只会生成苯酚和碳酸氢钠，说生成水杨酸的更是离谱。化学方程式：C6H5ONa+CO2+H2O==C6H5OH+NaHCO3，离子方程式：C6H5O- + CO2 + H2O == C6H5OH + HCO3-。原因有二：1 二氧化碳与水易结合生成碳酸，且碳酸酸性比苯酚酸性强，根据强酸与弱酸盐反应生成弱酸与强酸盐（即“强酸制弱酸”）的原理，故生成苯酚。2 为什么只生成碳酸氢根呢？这就要联系到电离平衡上了。碳酸的电离分两步：H2CO3<==>H++HCO3-,HCO3-<==>H++CO3 2-。但是第二步的电离常数比第一步的小很多很多，所以第二步可以视为基本不发生。或者说苯酚的酸性还没有弱到足以打破第二步的电离平衡，所以碳酸氢根中的氢不会被“抢走”。综上所述，生成物就只有苯酚和碳酸氢钠。

这是高中看上去矛盾的地方,但是这两个反应是有区别的 CO2 + Na2SiO3 + H2O = Na2CO3 + H2SiO3,这个反应发生在水溶液中,常温反应,属于强酸制弱酸的复分解反应 SiO2 + Na2CO3 =高温= Na2SiO3 + CO2,这个反应发生在高温,是玻璃工业中的一个反应,是固体反应 所以,条件不同,导致它们在不同的情况下反应,另外若你们学过反应的方向,会学到焓变和熵变,到时会讲到,第二个反应不是违背了强酸制弱酸,而是这是一个熵增加的反应,所以在高温条件下生成了CO2,也使得该反应能发生.这个知识我想应该在高二会学到.,4,二氧化硅与碳酸钠反应生成二氧化碳是难挥发性酸制易挥发性酸 二氧化碳与硅酸钠反应生成硅是强酸制弱酸,2,二氧化硅不与碳酸钠反应。二氧化硅难溶于水（沙子哪有溶于水的）更别提与水反应生成酸了。这个反应不能发生。 二氧化碳与硅酸钠能反应。复分解反应必须生成沉淀，气体或弱电解质。 硅酸是沉淀，根据强酸制弱酸的原理，这是可行的。,1,二氧化硅 与 碳酸钠 反应生成二氧化碳,这个反应是高温作用，反应的动力来自于二氧化碳的挥发性。 氧化碳 与 硅酸钠反应 生成硅酸，这个反应是在溶液中进行，可以理解为弱碱与强酸反应。,0,二氧化硅 与 碳酸钠 反应生成二氧化碳 强酸制弱酸吗? 还有 二氧化碳 与 硅酸钠反应 生成硅酸 这两个反应的反应原理?

利用强酸制弱酸的原理，碳酸反应生成什么硫酸和碳酸氢钠反应，产生硫酸钠和二氧化碳。这是一个复分解反应。2NaHCO3+H2SO4=Na2SO4+2H2O+2CO2↑硫酸是强酸，碳酸是弱酸，按照强酸制弱酸的原理，硫酸和碳酸氢盐反应产生碳酸和硫酸盐，碳酸不稳定，分解释放出二氧化碳气体

who knows

光栅尺的反应速度120m/min(0.005mm)。根据查询相关公开信息显示：光栅尺，也称为光栅尺位移传感器（光栅尺传感器），是利用光栅的光学原理工作的测量反馈装置，光栅尺经常应用于数控机床的闭环伺服系统中，可用作直线位移或者角位移的检测，专业人士测量得知光栅尺的反应速度120m/min(0.005mm)。

抱歉啊，你说的这个东西是真的不是特别了解，所以无法为你解答，建议再看一下别的答案吧，抱歉了。

图

(1)以强酸制弱酸!(2)以强碱制弱碱!

电离常数Ka值越大说明酸越容易电离，对应酸的酸性越强，电离常数小，酸性弱，这就是强酸制弱酸原理 。反之，Ka值越小，酸根阴离子对应的碱性就越强，也可以比较对应盐的碱性

一般强酸与弱酸盐反应的话，根据强酸与制弱酸的原理会生成弱酸和盐。但是一般弱酸溶解度低，那么如果是易挥发弱酸的就会生成气体、水和盐（像盐酸与碳酸盐反应，生成的碳酸分解成水和CO2），不会挥发的就是直接生成弱酸和一种盐（像醋酸盐和强酸反应生成醋酸和盐)。大概就是这样子了。

NaHCO3显弱酸我觉得你想错方向了他说的强酸盐不是显强酸性的盐而是含有强酸根的盐比如H2SO4+Na2HPO3=NA2SO4+H3PO3

利用强酸制弱酸的原理，碳酸反应生成什么硫酸和碳酸氢钠反应，产生硫酸钠和二氧化碳。这是一个复分解反应。2NaHCO3+H2SO4=Na2SO4+2H2O+2CO2↑硫酸是强酸，碳酸是弱酸，按照强酸制弱酸的原理，硫酸和碳酸氢盐反应产生碳酸和硫酸盐，碳酸不稳定，分解释放出二氧化碳气体

利用强酸制弱酸的原理，碳酸反应生成什么硫酸和碳酸氢钠反应，产生硫酸钠和二氧化碳。这是一个复分解反应。2NaHCO3+H2SO4=Na2SO4+2H2O+2CO2↑硫酸是强酸，碳酸是弱酸，按照强酸制弱酸的原理，硫酸和碳酸氢盐反应产生碳酸和硫酸盐，碳酸不稳定，分解释放出二氧化碳气体