二氧化碳

都通入足量澄清的石灰水中，会产生碳酸钙和水

答案是气体扩散由于气体总是从浓度高的地方向浓度低的地方扩散，所以静脉血中的高浓度二氧化碳总是扩散向肺泡，而肺泡中新鲜空气中的氧气总是扩散向血液。

　　二氧化碳减压阀是采用控制阀体内的启闭件的开度来调节介质的流量，将介质的压力降低，同时借助阀后压力的作用调节启闭件的开度，使阀后压力保持在一定范围内，并在阀体内或阀后喷入冷却水，将介质的温度降低，这种阀门称为减压减温阀。该阀的特点，是在进口压力不断变化的情况下，保持出口听压力和温度值在一定的范围内。减压阀是气动调节阀的一个必备配件，主要作用是将气源的压力减压并稳定到一个定值，以便于调节阀能够获得稳定的气源动力用于调节控制。　　按结构形式可分为薄膜式、弹簧薄膜式、活塞式、杠杆式和波纹管式；按阀座数目可人为单座式和双座式；按阀瓣的位置不同可分为正作用式和反作用式。　　二氧化碳减压阀　　按使用介质可分为蒸汽减压阀,空气减压阀,气体减压阀等.　　压力为P1的压缩空气，由左端输入经阀口10节流后，压力降为P2输出。P2的大小可由调压弹簧2、3进行调节。顺时针旋转旋钮1，压缩弹簧2、3及膜片5使阀芯8下移，增大阀口10的开度使P2增大。若反时针旋转旋钮1，阀口10的开度减小，P2随之减小。　　若P1瞬时升高，P2将随之升高，使膜片气室6内压力升高，在膜片5上产生的推力相应增大，此推力破坏了原来力的平衡，使膜片5向上移动，有少部分气流经溢流孔12、排气孔11排出。在膜片上移的同时，因复位弹簧9的作用，使阀芯8也向上移动，关小进气阀口10，节流作用加大，使输出压力下降，直至达到新的平衡为止，输出压力基本又回到原来值。若输入压力瞬时下降，输出压力也下降、膜片5下移，阀芯8随之下移，进气阀口10开大，节流作用减小，使输出压力也基本回到原来值。 逆时针旋转旋钮1。使调节弹簧2、3放松，气体作用在膜片5上的推力大于调压弹簧的作用力，膜片向上曲，靠复位弹簧的作用关闭进气阀口10。再旋转旋钮1，进气阀芯8的顶端与溢流阀座4将脱开，膜片气室6中的压缩空气便经溢流孔12、排气孔11排出，使阀处于无输出状态。　　当减压阀的输出压力较高或通径较大时，用调压弹簧直接调压，则弹簧刚度必然过大，流量变化时，输出压力波动较大，阀的结构尺寸也将增大。为了克服这些缺点，可采用先导式减压阀。先导式减压阀的工作原理与直动式的基本相同。先导式减压阀所用的调压气体，是由小型的直动式减压阀供给的。若把小型直动式减压阀装在阀体内部，则称为内部先导式减压阀；若将小型直动式减压阀装在主阀体外部，则称为外部先导式减压阀。与直动式减压阀相比，该阀增加了由喷嘴4、挡板固定节流孔9及气室B所组成的喷嘴挡板放大环节。当喷嘴与挡板之间的距离发生微小变化时，就会使B室中的压力发生根明显的变化，从而引起膜片10有较大的位移，去控制阀芯6的上下移动，使进气阀口8开大或关小、提高了对阀芯控制的灵敏度，即提高了稳压精度。　　定值器是一种高精度的减压阀，主要用于压力定值。目前有两种压力规格的定值器：其气源压力分别为0．14MPa和0．35MPa，输出压力范围分别为0—0．1MPa和0一0．25MPa。其输出压力波动不大于最大输出压力的1%，常用于需要供给精确气源压力和信号压力的场合，如气动实验设备、气动自动装置等。　　由于定值器利用输出压力的反馈作用和喷嘴挡板的放大作用控制主阀，使其能对较小的压力变化作出反应，从而使输出压力得到及时调节，保持出口压力基本稳定，即定值稳压精度较高。　　二氧化碳减压阀的选用　　编辑　　根据使用要求选定减压阀的类型和调压精度，再根据所需最大输出流量选择其通径。决定阀的气源压力时，应使其大于最高输出压力0．1MPa。减压阀一般安装在分水滤气器之后，油雾器或定值器之前，并注意不要将其进、出口接反；阀不用时应把旋钮放松，以免膜片经常受压变形而影响其性能。　　煤气减压阀的安装和维护应注意以下事项：　　1、为了操作和维护方便，该阀一般直立安装在水平管道上。　　2、安装时应注意使管路中介质的流向与阀休上所示箭头的方向一致。　　3、为了防止阀后压力超压，应在离阀出口不少于4M处安装一个减压阀。　　二氧化碳减压阀技术参数：　　1、公称压力：1.0MPa、1.6MPa、2.5MPa　　2、壳体试验压力：P=1.5PN　　3.密封试验压力：P=1.1PN　　4、出口压力：PN1.0MPa调节阀0.09~0.8MPa　　PN1.6MPa调节阀0.10~1.2MPa　　PN2.5MPa调节阀0.15~1.6MPa　　5、适用介质：水　　6、适用温度：0℃～80℃

是一种无机物，常温下是一种无色无味气体，密度比空气略大，能溶于水，并生成碳酸。（碳酸饮料基本原理）使紫色石蕊溶液变红，可以使澄清的石灰水（Ca(OH）2）变浑浊，做关于呼吸作用的产物等产生二氧化碳的实验都可以用到。还可以支持镁带燃烧。

二氧化碳密度比空气大，应该用向上排空气法收集哦。

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ACeh01电导分析法 ACeh010001 电导滴定法测定镍的含量 由电导滴定法确定终点，在氨性介质中用丁二酮肟乙醇溶液滴定镍的含量，采用硫脲掩蔽Cu(Ⅱ)，用H2O2将Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)氧化成Mn(ⅳ)和Co(Ⅲ)消除干扰，其它金属离子对测定没有干扰。此法的测定结果与丁二酮肟重量法接近，且不受溶液的颜色、浊度的影响，用于化学镀镍溶液、电镀镍和镍合金中镍的测定。 ACeh010002 电导法研究硝基苯／水／十二烷基硫酸钠乳状液的稳定性 制备了不同组成的硝基苯／水／十二烷基硫酸钠乳状液，用电导法测定了含正己醇和不含正己醇条件下乳状液富油相同时间的电导率。一方面，提出了增比电导率Kr新概念，给出了Kr及其随时间t的变化率（dkr/dt）与时间的关系曲线，并由dkr/dt-t曲线求得该曲线上的极值点tmax和（dkr/dt）max，从而定量判断乳状液的稳定性；另一方面，从乳状液液滴的沉降、絮凝和聚并等不稳定因素出发提出了乳状液分层动力学模型，由此对kr变化敏感区进行动力学分析，求得了乳状液分层速率常数，从而分析了乳状液的稳定性。处理结果表明采用两种不同方法分析乳状液的稳定性是令人满意的。 ACeh010003 电导法快速测定锡钴枪色镀液中的焦磷酸钾 研究了用电导法在锡钴枪色镀液中测定焦磷酸钾的方法，实验结果表明，该方法简便快速，且准确度和精密度能满足生产要求。 ACeh010004 电导法快速测定锡钴枪色镀液中的焦磷酸钾 研究了用电导法在锡钴枪色镀液中测定焦磷酸钾的方法，实验结果表明，该方法简便快速，且准确度和精密度能满足生产要求。 ACeh010005 电导法测定气-液鼓泡床反应器内的气泡直径 在小型气-液鼓泡床反应器上，观察、测定了气泡的大小及运动情况，并运用统计学原理计算出Sauter气泡平均直径、气泡上升速度，为了解大型气提式外环流反应装置内的气泡大小及运动情况提供了指导。 ACeh010006 非水库仑滴定法测定碳 ACeh010007 电化学方法研究DNA与不可逆靶向分子的相互作用 用循环伏安法、示差脉冲伏安法、计时库仑法、整体电解法和扫描电化学显微镜研究了具有抗癌活性的双苯并咪唑衍生物(BBID)不可逆电化学行为及BBID与DNA的相互作用，推导了适用于研究不可逆电活性分子与DNA相互作用的电化学公式。 ACeh010008 微库仑法测定液体二氧化碳中总硫及二氧化硫 微库仑法测定液体二氧化碳中总硫和二氧化硫 ,灵敏度高 ,重现性好 ,方便快捷 ACeh010009 电导法测定水的全盐量 采用电导法研究了水溶液中盐的浓度与其电导率的关系，根据模拟水样和实际水样在电导率与全盐量的关系上有较好的吻合性，介绍了电导法测定水中全盐量的方法。结果表明在低浓度范围内电导率与盐浓度成线性关系，与传统的重量法相比，具有快速、简便、准确度高的特点。 ACeh010010 用酸度计测定γ-氧化铝的零电位 初步探索了pH计测定γ-Al2O3的表面零电位（Point-of-ZeroCharge），并作为表征氧化物表面酸碱度的一种方法。该方法具有仪器装置简单、操作方便、一次操作可测定多个样品等优点。特别适合于催化剂及载体生产部门作为常规分析使用。 ACeh010011 库仑滴定自动测量装置的设计 依据库仑分析的工作原理，对库仑滴定仪进行了改进，设计了自动测量装置，提高了库仑滴定分析的自动化程度和工作效率。 ACeh02电泳分析法 ACeh020001 毛细管区带电泳法分离发酵液中的木糖和木糖酵 建立了利用毛细管区带电泳分离发酵液中木糖和木糖醇的新方法。研究表明：采用硼砂缓冲溶液时，木糖和木糖醇的分离度随硼砂浓度的增高而加大，在室温下硼砂最高浓度为130mmol/L；分离度还与溶液的pH有关，在pH9.55处分离度有最大值；缓冲液中十六烷基三甲基溴化铵的的浓度为4×10-6mmol/L－8×10-4mmol/L时对分离度无显著影响；在优化的分离条件下，木糖和木糖醇可在6min内基线分离。测定了发酵过程中样品各组分的含量和加标回收率，5次测定木糖的相对标准偏差（RSD）为1.42％－3.11％，回收率为96.0％－108.0％；5次测定木糖醇的RSD为0.62％－1.32％，回收率为94.0-109.0％。 ACeh020002 高效毛细管电泳检测克莱保健烟贴中的尼古丁 ACeh020003 单扫描示波极谱法测定非诺贝特的研究 非诺贝特在pH6.37的Britton-Robinson缓冲溶液中，于-1.25V产生一灵敏的极谱还原峰，峰电流与非诺贝特浓度在1.0×10-4-9.0×10-4g/L范围内有良好的性线关系，检测下限为5.0×10-5g/L。 ACeh020004 21世纪毛细管电泳技术及应用发展趋势 在21世纪，毛细管电泳技术面临着新的挑战和机遇，在其检测手段、仪器的小型化和集成比，以及分离模式上都存在着极大的发展空间。文中针对这三方面的发展趋势和毛细管电泳 的应用进行了讨论。 ACeh020005 毛细血管电泳在农药分析中的应用 综述了高效毛细管电泳技术在农药分离方面的应用及发展状况，包括各种不同分离模式和手性选择性的选择，另外还指出了该方法的优点及其发展方向。 ACeh020006 毛细血管电泳法测定桑叶中的黄桐类成分-芦丁和槲皮素 采用高效毛细管电泳法分离测定了新疆不同地区、不同采集期、不同品种的桑叶中的黄酮类成分-芦丁、槲皮素的含量。以含有体积分数为15%甲醇的10mmol／L的磷酸二氢钠20mmol／L的硼砂溶液(pH8.62)为电泳缓冲液,采用压力进样方式,在25℃,20kV恒压下进行电泳分离,并在245nm波长处检测。结果表明，桑叶中的两种目标组分在12min内完成分离，且有良好的线性关系；芦丁和槲皮素的加样回收率分别为95.64%和99.36%,其RSD分别为2.25%和1.79%(n＝6)。 ACeh020007 尿中微量芳香酸的高效毛细管电泳分析：用于苯丙酮酸尿症的诊断 建立了可用于诊断苯丙酮酸尿症的5种尿中微量芳香酸的毛细管电泳分析新方法。应用硼砂-胆酸钠（均为25mmol/L，pH=10.0）电泳介质体系，可将5种芳香酸在15min内达到全分离；最低检测限达1.510-9mol；采用Sep-Pak C18微柱进行尿样前处理，有效地除去了尿蛋白对分离的影响，可作为苯丙酮酸尿症的筛查方法。 ACeh020008 毛细管电泳-电化学检测测定茶叶中咖啡因、表儿茶素和抗坏血酸 高效毛细管电泳-电化学检测同时测定了6种茶叶中的咖啡因、表儿茶素和抗坏血酸的含量，考察了实验参数对分离、检测的影响。在最佳实验条件下，以300m直径的碳圆盘电极为检测电极，检测电极为1.20V（vs.SCE），在25mmol/L硼酸盐-25mmol/L磷酸盐（pH7.6）的混合运行缓冲液中，上述各组分在16min内能完全分离。该法直接用于茶叶中咖啡因、表儿茶素和抗坏血酸的测定，结果令人满意。 ACeh020009 毛细管电泳手性分离中的协同效应 综述了毛细管电泳手性分离中的协同效应。介绍了毛细管电泳手性分离中双手性选择性的应用情况，表明用CDs/CDs，CDs/crown组成的双选择剂及聚合环糊精衍生物、聚合手性胶束体系有可能改善难拆分的对映体物质的分离效果，展示了协同效应的毛细管电泳拆分复杂物质对映体中的应用前景。 ACeh020010 毛细管电泳法测定猪体组织中甜菜碱含量 建立了毛细管电泳法快速测定猪体组织中甜菜碱含量的方法。甜菜碱首先转化为苯甲酰甲基酯后直接上样测定。PH为3.0的磷酸缓冲溶液使甜菜碱酯为物和甜菜碱结构类似物酯化物之间以及酯化物和酯化剂之间都能很好地分离，这也省去了反应混合液的前处理。该法标准曲线的线性范围为4~600mg/L，相关系数r为0.9999，最低检测限为1mg/L，相对标准偏差为2.2%～4.7%，标准加入回收率为95.9～98.4%。 ACeh020011 毛细管电泳测定-四氢吡咯基苯丙醇的光学纯度 ACeh020012 毛细管区带电泳定量分析机体组织中高能磷酸化合物 研究了机体组织中三磷酸腺苷、二磷酸腺苷、一磷酸腺苷及磷酸肌酸的毛细管区带电泳分离条件；12min内完成上述4组分分离；其检出限分别为3.5、3.6、2.4、5.1mg/L；；迁移时间及校正峰面积的定量精度分别低于0.17%和3.8%。方法已用于猫心肌中上述4组分的定量分析。 ACeh020013 毛细管区带电泳分离测定邻、对、间氯代苯酚 通过改变电泳条件，用毛细管区带电泳成功地分离了邻、对、间氯代苯酚，并检测到废水中样品的含量。研究了缓冲溶液种类、浓度、PH值、电泳电压以及内标物的选择，并得出了三种样品的标准曲线、线性范围以及加样回收率，为环境样品的监测提供了依据。 ACeh020014 电压梯度自由区带毛细管电泳分离芳香胺 建立了分离8种环境污染物芳香胺的高效毛细管区带电泳法。以磷酸盐为缓冲溶液，考察了pH值、缓冲溶液浓度、各种添加剂（环糊精、尿素）和有机试剂对分离的影响，在此基础上采用了电压梯度法，使8种芳香胺得到了较好的分离。 ACeh020015 高效毛细管电泳电导检测器的研制 研制了一种毛细管电泳电导检测器。采用激光烧蚀毛细管涂层、HF腐蚀和阴离子交换膜封堵制作的在柱导电接口连接电泳毛细管和电导池，高压电场被有效隔离，以铂丝为工作电极实现柱后电导检测，在内径为50μm毛细管上分离检测了几种氨基酸和金属离子，结果表明该系统性能优良。 ACeh020016 高效毛细管电泳法测定工业用精对苯二甲酸中的主要杂质 采用内径50μm的石英毛细管，在正己烷磺酸钠、正己烷磺酸钠-十四烷基三甲基氯化胺（TTAC）的电解液体系条件下，测定精对苯二甲酸（PTA）中的主要杂质对羧基苯甲醛（4-CBA）和对甲基苯甲酸（p-TOL）。用紫外检测器进行检测，检测波长为200nm。样品中的各主要组份能在数分钟内得到分离。用己知4-CBA和p-TOL含量的PTA标样进行外标定量，实验结果令人满意。 ACeh020017 色氨酸、半胱氨酸和酪氨酸的高效毛细管电泳分析 用自组装的高效毛细管电泳安培检测装置，对具有常规电活性的色氨酸，半胱氨酸和酪氨酸进行了分离分析条件的研究。采用重力进样方式，进样高度25cm，进样时间15s，在分离毛细管长70cm，内径25μm的电泳装置上，10mmol/L K2HPO4-H3PO4缓冲液（Ph10.5）、20kV分离高压，+10.5v(vs SCE)检测电位的条件下，对酸解毛发中得到的混合氨基酸中的色氨酸，半胱氨酸和酪氨酸进行了分离测定，结果令人满意。 ACeh020018 测定酚醛树脂中杨酸的高效毛细管区带电泳法 介绍了应用高效毛细管区带电泳技术测定酚醛树脂中水杨酸含量的新方法。缓冲液采用75％（Φ）乙醇为溶液，水杨酸不需提取，直接测定。该法的线性范围为5.8×10-6～1.0×10-4mol/L，检出限为8.0×10-7mol/L(S/N=3),RSD为2.7％（n=5），实验操作简便、迅速、准确。 最后我终于找到了！~ GB/T 223.7-2002 铁粉 铁含量的测定 重铬酸钾滴定法 标准号： GB/T 223.7-2002 中文标题： 铁粉 铁含量的测定 重铬酸钾滴定法 英文标题： Iron powder--Determination of iron content--Potassium dichromate titration method 文摘： 本标准规定了用重铬酸钾滴定法测定铁粉中铁含量的方法。 本方法适用于铁粉中质量分数大于96%的铁含量的测定。 发布日期： 2002-9-11 实施日期： 2003-2-1 废止日期： 被替代标准： 引用标准： 采用关系： 开本页数： 8 中标分类号： H11 ICS号： ICS 77.040.30 发布单位： 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局参考资料： http://www.std168.com/html/H11/37231.htm

ACeh01电导分析法 ACeh010001 电导滴定法测定镍的含量 由电导滴定法确定终点，在氨性介质中用丁二酮肟乙醇溶液滴定镍的含量，采用硫脲掩蔽Cu(Ⅱ)，用H2O2将Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)氧化成Mn(ⅳ)和Co(Ⅲ)消除干扰，其它金属离子对测定没有干扰。此法的测定结果与丁二酮肟重量法接近，且不受溶液的颜色、浊度的影响，用于化学镀镍溶液、电镀镍和镍合金中镍的测定。 ACeh010002 电导法研究硝基苯／水／十二烷基硫酸钠乳状液的稳定性 制备了不同组成的硝基苯／水／十二烷基硫酸钠乳状液，用电导法测定了含正己醇和不含正己醇条件下乳状液富油相同时间的电导率。一方面，提出了增比电导率Kr新概念，给出了Kr及其随时间t的变化率（dkr/dt）与时间的关系曲线，并由dkr/dt-t曲线求得该曲线上的极值点tmax和（dkr/dt）max，从而定量判断乳状液的稳定性；另一方面，从乳状液液滴的沉降、絮凝和聚并等不稳定因素出发提出了乳状液分层动力学模型，由此对kr变化敏感区进行动力学分析，求得了乳状液分层速率常数，从而分析了乳状液的稳定性。处理结果表明采用两种不同方法分析乳状液的稳定性是令人满意的。 ACeh010003 电导法快速测定锡钴枪色镀液中的焦磷酸钾 研究了用电导法在锡钴枪色镀液中测定焦磷酸钾的方法，实验结果表明，该方法简便快速，且准确度和精密度能满足生产要求。 ACeh010004 电导法快速测定锡钴枪色镀液中的焦磷酸钾 研究了用电导法在锡钴枪色镀液中测定焦磷酸钾的方法，实验结果表明，该方法简便快速，且准确度和精密度能满足生产要求。 ACeh010005 电导法测定气-液鼓泡床反应器内的气泡直径 在小型气-液鼓泡床反应器上，观察、测定了气泡的大小及运动情况，并运用统计学原理计算出Sauter气泡平均直径、气泡上升速度，为了解大型气提式外环流反应装置内的气泡大小及运动情况提供了指导。 ACeh010006 非水库仑滴定法测定碳 ACeh010007 电化学方法研究DNA与不可逆靶向分子的相互作用 用循环伏安法、示差脉冲伏安法、计时库仑法、整体电解法和扫描电化学显微镜研究了具有抗癌活性的双苯并咪唑衍生物(BBID)不可逆电化学行为及BBID与DNA的相互作用，推导了适用于研究不可逆电活性分子与DNA相互作用的电化学公式。 ACeh010008 微库仑法测定液体二氧化碳中总硫及二氧化硫 微库仑法测定液体二氧化碳中总硫和二氧化硫 ,灵敏度高 ,重现性好 ,方便快捷 ACeh010009 电导法测定水的全盐量 采用电导法研究了水溶液中盐的浓度与其电导率的关系，根据模拟水样和实际水样在电导率与全盐量的关系上有较好的吻合性，介绍了电导法测定水中全盐量的方法。结果表明在低浓度范围内电导率与盐浓度成线性关系，与传统的重量法相比，具有快速、简便、准确度高的特点。 ACeh010010 用酸度计测定γ-氧化铝的零电位 初步探索了pH计测定γ-Al2O3的表面零电位（Point-of-ZeroCharge），并作为表征氧化物表面酸碱度的一种方法。该方法具有仪器装置简单、操作方便、一次操作可测定多个样品等优点。特别适合于催化剂及载体生产部门作为常规分析使用。 ACeh010011 库仑滴定自动测量装置的设计 依据库仑分析的工作原理，对库仑滴定仪进行了改进，设计了自动测量装置，提高了库仑滴定分析的自动化程度和工作效率。 ACeh02电泳分析法 ACeh020001 毛细管区带电泳法分离发酵液中的木糖和木糖酵 建立了利用毛细管区带电泳分离发酵液中木糖和木糖醇的新方法。研究表明：采用硼砂缓冲溶液时，木糖和木糖醇的分离度随硼砂浓度的增高而加大，在室温下硼砂最高浓度为130mmol/L；分离度还与溶液的pH有关，在pH9.55处分离度有最大值；缓冲液中十六烷基三甲基溴化铵的的浓度为4×10-6mmol/L－8×10-4mmol/L时对分离度无显著影响；在优化的分离条件下，木糖和木糖醇可在6min内基线分离。测定了发酵过程中样品各组分的含量和加标回收率，5次测定木糖的相对标准偏差（RSD）为1.42％－3.11％，回收率为96.0％－108.0％；5次测定木糖醇的RSD为0.62％－1.32％，回收率为94.0-109.0％。 ACeh020002 高效毛细管电泳检测克莱保健烟贴中的尼古丁 ACeh020003 单扫描示波极谱法测定非诺贝特的研究 非诺贝特在pH6.37的Britton-Robinson缓冲溶液中，于-1.25V产生一灵敏的极谱还原峰，峰电流与非诺贝特浓度在1.0×10-4-9.0×10-4g/L范围内有良好的性线关系，检测下限为5.0×10-5g/L。 ACeh020004 21世纪毛细管电泳技术及应用发展趋势 在21世纪，毛细管电泳技术面临着新的挑战和机遇，在其检测手段、仪器的小型化和集成比，以及分离模式上都存在着极大的发展空间。文中针对这三方面的发展趋势和毛细管电泳 的应用进行了讨论。 ACeh020005 毛细血管电泳在农药分析中的应用 综述了高效毛细管电泳技术在农药分离方面的应用及发展状况，包括各种不同分离模式和手性选择性的选择，另外还指出了该方法的优点及其发展方向。 ACeh020006 毛细血管电泳法测定桑叶中的黄桐类成分-芦丁和槲皮素 采用高效毛细管电泳法分离测定了新疆不同地区、不同采集期、不同品种的桑叶中的黄酮类成分-芦丁、槲皮素的含量。以含有体积分数为15%甲醇的10mmol／L的磷酸二氢钠20mmol／L的硼砂溶液(pH8.62)为电泳缓冲液,采用压力进样方式,在25℃,20kV恒压下进行电泳分离,并在245nm波长处检测。结果表明，桑叶中的两种目标组分在12min内完成分离，且有良好的线性关系；芦丁和槲皮素的加样回收率分别为95.64%和99.36%,其RSD分别为2.25%和1.79%(n＝6)。 ACeh020007 尿中微量芳香酸的高效毛细管电泳分析：用于苯丙酮酸尿症的诊断 建立了可用于诊断苯丙酮酸尿症的5种尿中微量芳香酸的毛细管电泳分析新方法。应用硼砂-胆酸钠（均为25mmol/L，pH=10.0）电泳介质体系，可将5种芳香酸在15min内达到全分离；最低检测限达1.510-9mol；采用Sep-Pak C18微柱进行尿样前处理，有效地除去了尿蛋白对分离的影响，可作为苯丙酮酸尿症的筛查方法。 ACeh020008 毛细管电泳-电化学检测测定茶叶中咖啡因、表儿茶素和抗坏血酸 高效毛细管电泳-电化学检测同时测定了6种茶叶中的咖啡因、表儿茶素和抗坏血酸的含量，考察了实验参数对分离、检测的影响。在最佳实验条件下，以300m直径的碳圆盘电极为检测电极，检测电极为1.20V（vs.SCE），在25mmol/L硼酸盐-25mmol/L磷酸盐（pH7.6）的混合运行缓冲液中，上述各组分在16min内能完全分离。该法直接用于茶叶中咖啡因、表儿茶素和抗坏血酸的测定，结果令人满意。 ACeh020009 毛细管电泳手性分离中的协同效应 综述了毛细管电泳手性分离中的协同效应。介绍了毛细管电泳手性分离中双手性选择性的应用情况，表明用CDs/CDs，CDs/crown组成的双选择剂及聚合环糊精衍生物、聚合手性胶束体系有可能改善难拆分的对映体物质的分离效果，展示了协同效应的毛细管电泳拆分复杂物质对映体中的应用前景。 ACeh020010 毛细管电泳法测定猪体组织中甜菜碱含量 建立了毛细管电泳法快速测定猪体组织中甜菜碱含量的方法。甜菜碱首先转化为苯甲酰甲基酯后直接上样测定。PH为3.0的磷酸缓冲溶液使甜菜碱酯为物和甜菜碱结构类似物酯化物之间以及酯化物和酯化剂之间都能很好地分离，这也省去了反应混合液的前处理。该法标准曲线的线性范围为4~600mg/L，相关系数r为0.9999，最低检测限为1mg/L，相对标准偏差为2.2%～4.7%，标准加入回收率为95.9～98.4%。 ACeh020011 毛细管电泳测定-四氢吡咯基苯丙醇的光学纯度 ACeh020012 毛细管区带电泳定量分析机体组织中高能磷酸化合物 研究了机体组织中三磷酸腺苷、二磷酸腺苷、一磷酸腺苷及磷酸肌酸的毛细管区带电泳分离条件；12min内完成上述4组分分离；其检出限分别为3.5、3.6、2.4、5.1mg/L；；迁移时间及校正峰面积的定量精度分别低于0.17%和3.8%。方法已用于猫心肌中上述4组分的定量分析。 ACeh020013 毛细管区带电泳分离测定邻、对、间氯代苯酚 通过改变电泳条件，用毛细管区带电泳成功地分离了邻、对、间氯代苯酚，并检测到废水中样品的含量。研究了缓冲溶液种类、浓度、PH值、电泳电压以及内标物的选择，并得出了三种样品的标准曲线、线性范围以及加样回收率，为环境样品的监测提供了依据。 ACeh020014 电压梯度自由区带毛细管电泳分离芳香胺 建立了分离8种环境污染物芳香胺的高效毛细管区带电泳法。以磷酸盐为缓冲溶液，考察了pH值、缓冲溶液浓度、各种添加剂（环糊精、尿素）和有机试剂对分离的影响，在此基础上采用了电压梯度法，使8种芳香胺得到了较好的分离。 ACeh020015 高效毛细管电泳电导检测器的研制 研制了一种毛细管电泳电导检测器。采用激光烧蚀毛细管涂层、HF腐蚀和阴离子交换膜封堵制作的在柱导电接口连接电泳毛细管和电导池，高压电场被有效隔离，以铂丝为工作电极实现柱后电导检测，在内径为50μm毛细管上分离检测了几种氨基酸和金属离子，结果表明该系统性能优良。 ACeh020016 高效毛细管电泳法测定工业用精对苯二甲酸中的主要杂质 采用内径50μm的石英毛细管，在正己烷磺酸钠、正己烷磺酸钠-十四烷基三甲基氯化胺（TTAC）的电解液体系条件下，测定精对苯二甲酸（PTA）中的主要杂质对羧基苯甲醛（4-CBA）和对甲基苯甲酸（p-TOL）。用紫外检测器进行检测，检测波长为200nm。样品中的各主要组份能在数分钟内得到分离。用己知4-CBA和p-TOL含量的PTA标样进行外标定量，实验结果令人满意。 ACeh020017 色氨酸、半胱氨酸和酪氨酸的高效毛细管电泳分析 用自组装的高效毛细管电泳安培检测装置，对具有常规电活性的色氨酸，半胱氨酸和酪氨酸进行了分离分析条件的研究。采用重力进样方式，进样高度25cm，进样时间15s，在分离毛细管长70cm，内径25μm的电泳装置上，10mmol/L K2HPO4-H3PO4缓冲液（Ph10.5）、20kV分离高压，+10.5v(vs SCE)检测电位的条件下，对酸解毛发中得到的混合氨基酸中的色氨酸，半胱氨酸和酪氨酸进行了分离测定，结果令人满意。 ACeh020018 测定酚醛树脂中杨酸的高效毛细管区带电泳法 介绍了应用高效毛细管区带电泳技术测定酚醛树脂中水杨酸含量的新方法。缓冲液采用75％（Φ）乙醇为溶液，水杨酸不需提取，直接测定。该法的线性范围为5.8×10-6～1.0×10-4mol/L，检出限为8.0×10-7mol/L(S/N=3),RSD为2.7％（n=5），实验操作简便、迅速、准确。 最后我终于找到了！~ GB/T 223.7-2002 铁粉 铁含量的测定 重铬酸钾滴定法 标准号： GB/T 223.7-2002 中文标题： 铁粉 铁含量的测定 重铬酸钾滴定法 英文标题： Iron powder--Determination of iron content--Potassium dichromate titration method 文摘： 本标准规定了用重铬酸钾滴定法测定铁粉中铁含量的方法。 本方法适用于铁粉中质量分数大于96%的铁含量的测定。 发布日期： 2002-9-11 实施日期： 2003-2-1 废止日期： 被替代标准： 引用标准： 采用关系： 开本页数： 8 中标分类号： H11 ICS号： ICS 77.040.30 发布单位： 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局参考资料：http://www.std168.com/html/H11/37231.htm

熔融碳酸盐燃料电池通入水和二氧化碳作用是二氧化碳（CO2）与带正电荷的氢离子反应，形成一氧化碳（CO）和水（H2O）。熔融碳酸盐燃料电池（MoltenCarbonateFuelCell，MCFC）是一种高温燃料电池，其电解质通常是碳酸盐熔盐。在MCFC中，当通入水和二氧化碳时，会发生以下反应：1、水的作用：2H2O→4H++4e-+O2水（H2O）会被分解成带正电荷的氢离子（H+），同时释放出电子和氧气（O2）。这些氢离子可以在阳极（负极）一侧进一步参与电池的反应过程。2、二氧化碳的作用：CO2+2H++2e-→CO+H2O二氧化碳（CO2）与带正电荷的氢离子反应，形成一氧化碳（CO）和水（H2O）。这个反应发生在阴极（正极）一侧，是电池中的还原反应。二氧化碳（carbondioxide），一种碳氧化合物，化学式为CO2，化学式量为44.0095，常温常压下是一种无色无味或无色无臭而其水溶液略有酸味的气体，也是一种常见的温室气体，还是空气的组分之一（占大气总体积的0.03%-0.04%[5]）。

等电子体?????这是什么? 我只知道等离子体... 如果你是指他们的电子数相不相等,当然不相等的.

二氧化碳的等电子一价阴离子且存在氢键是硫氰酸根离子SCN-等电子体是指价电子数和原子数（氢等轻原子不计在内）相同的分子、离子或基团.等电子体原理：具有相同的通式——AXm,而且价电子总数相等的分子或离子具有相同的结构特征,这个原理称为等电子体原理。例子　　CO2、SCN-

等电子原理：原子数相同、电子总数相同的分子，互称为等电子体。等电子体的结构相似、物理性质相近。二氧化钛中钛原子序数为22，二氧化碳中碳原子序数为6，所以不是等电子体

先添加NHu2083而不是COu2082的原因：COu2082在NaCl中的溶解度很小，先通入NHu2083使食盐水显碱性，能够吸收大量COu2082气体，产生高浓度的HCOu2083－，才能析出NaHCOu2083晶体。侯氏制碱法的原理是：低温下用氨通入的饱和食盐水后再通入二氧化碳（COu2082）可析出碳酸氢钠(NaHCOu2083)，此时母液中Na+减少而Cl-相对多，此时再加入细盐末，因同离子效应，低温氯化铵（NHu2084Cl）溶解度突然降低，而食盐(NaCl)的溶解度变化不大。所以氯化铵（NHu2084Cl）析出而食盐不析出，重复操作，结果往返析出NaHCOu2083和NHu2084Cl，巧妙的把氮肥工业和制碱工业（加热NaHCOu2083可得纯碱）联合起来，故候氏制碱法又称联合制碱法。扩展资料侯氏制碱法背后的故事：1938年，侯德榜率西迁的全部员工在四川岷江岸边的五通桥建设永利川西化工厂。新厂采取什么工艺是首先要考虑的是制碱的主要原料食盐，在川西只能来源于深井中的盐卤浓缩。盐卤浓度低，所以食盐的成本很高。加上索尔维法的食盐转化率不高（只有70%），这就进一步提高了制碱的成本。固此继续采用索尔维制碱法，生产就难以维持。侯德榜经过调查，决定改进索尔维法开创制碱新路，他总结了索尔维法的优缺点，认为这方法的主要缺点在于，两种原料组分只利用了一半，即食盐（NaCl）中的钠和石灰（CaCOu2083)中的碳酸根结合成纯碱（NaCOu2083）另一半组分食盐中的氯和石灰中的钙结合成了氯化钙，却没有用途。针对以上生产中不可克服的种种缺陷，侯德榜创造性地设计了联合制碱新工艺。这个新工艺是把氨厂和碱厂建在一起，联合生产。由氨厂提供碱厂需要的氨和二氧化碳。母液里的氯化铵用加入食盐的办法使它结晶出来，作为化工产品或化肥。食盐溶液又可以循环使用。为了实现这一设计，在1941一1943年抗日战争的艰苦环境中，在侯德榜的严格指导下，经过了500多次循环试验，分析了2000多个样品后，才把具体工艺流程定下来。这个新工艺使食盐利用率从70%一下子提高到96%，也使原来无用的氯化钙转化成化肥氯化铵，解决了氯化钙占地毁田、污染环境的难题。这方法把世界制碱技术水平推向了一个新高度，赢得了国际化工界的极高评价。1943年，中国化学工程师学会一致同意将这一新的联合制碱法命名为“侯氏联合制碱法”。参考资料来源：百度百科-侯氏制碱法

因为氨气的溶解度远远大于二氧化碳，先通入氨气会生成一个碱性的环境，容易吸收较难溶解的CO2.所以侯氏制碱法先通氨气再通二氧化碳。

SGP30是第一款单一芯片上集成多个传感元件的金属氧化物气体传感器，可提供空气质量的详细信息，如二氧化碳（CO2）和挥发性有机化合物（VOC）的含量

区别甲醛和二氧化碳：闻气味甲醛有刺激性气味，二氧化碳无味

不太清楚这个

氮气不会

二氧化碳爆破始于二十世纪五十年代，八十年代在美国开始发展，主要是想避免因炸药爆破产生火焰引起的爆炸事故而专门为高瓦斯矿井的采煤工作面研发的。[1]2015年，随着科技的发展，国内二氧化碳爆破器材厂商逐步涌现( 主要部件仍然依靠进口，国产故障率略高) ，但当前其成熟度不足，仍处在不断成长和发展阶段。二氧化碳气体在一定的高压下可转变为液态，通过高压泵将液态的二氧化碳压缩至圆柱体容器(爆破筒)内，装入安全膜、破裂片、导热棒和密封圈，拧紧合金帽即完成了爆破前的准备工作。将爆破筒和起爆器及电源线携至爆破现场，把爆破筒插入钻孔中固定好，连接起爆器电源。当微电流通过高导热棒时，产生高温击穿安全膜，瞬间将液态二氧化碳气化，急剧膨胀产生高压冲击波致泄压阀自动打开，利用液态二氧化碳吸热气化时体积急剧膨胀产生高压致使岩体开裂。[

就是利用液态二氧化碳受热迅速气化膨胀，瞬间释放高压气体冲断岩石或煤层的一种原理，鸿源机械的设备全是二氧化碳爆破设备，爆破的效果很好的，市政，隧道，坑道、壕沟，道路建设、冻土松动什么的都能用。

就是利用液态二氧化碳受热迅速气化膨胀，瞬间释放高压气体冲断岩石或煤层的一种原理，鸿源机械的设备全是二氧化碳爆破设备，爆破的效果很好的，市政，隧道，坑道、壕沟，道路建设、冻土松动什么的都能用。

从技术原理上讲，二氧化碳爆炸其实不是爆炸，而是二氧化碳气体从液态变成气态做功的过程。是一项符合当前环保大局的新技术。但这种技术的缺陷，加上市场的恶性竞争和粗制滥造的产品，导致一些地区的管理部门明令禁止。1.活化剂中含有高氯酸钾等危险化学品，是相关部门的重点控制对象。2.有些厂家的裂管质量太差，尤其是一次性爆破管，容易造成危险事故。3.施工不当容易造成事故。安钻利用自身技术优势，可以不断完善和开发的新一代二氧化碳爆破技术，在与高校科研团队的合作中已经初具规模。该技术不需要催化剂，不需要裂解管，成本低，更安全环保，适用于更多工况，振动和噪音更小。目前，该技术已在铁矿开采应用中得到成功测试。产品特性1.结合纳米技术生产工艺，我们自主研发了本质安全型二氧化碳粘结剂。根据《化学物理危险性鉴定和分类管理办法》(国家安全监管总局令第60号，以下简称《办法》)，我们在国家危险化学品检测鉴定中心进行了化学物理危险性鉴定和分类以及货物运输条件的鉴定。鉴定结果为非危险化学品和非限制货物。2.对二氧化碳聚能装药药剂进行粉尘爆炸鉴定试验，鉴定结果为非爆炸性产品。3.实现了无爆管运行，彻底解决了爆管和飞管的危险。4.实现无活化剂操作，彻底告别限用危险化学品。5.实现了无增压系统运行，大大降低了成本，提高了运行效率。6.运行时没有瞬时冲击扰动，大大降低了振动和噪音。7.解决现场深孔高压堵漏技术，现场混装作业，本质安全。

钢瓶上面连接减压阀（最好用培养箱专用阀门），再用软管连接到二氧化碳培养箱的CO2气体IN进口，软管两端用专用卡子固定好，钢瓶阀门开之前，必须确保减压阀完全关闭。钢瓶阀门打开之后，再开减压阀的小阀门，调节好压力，具体的要控制压力要设置在合理的压力范围内，如有不懂可以咨询我，我是安徽Thermo的工程师。

打开Avaps功能

生命需要~

不对.

这是基于化学原理，吸入氧气以后会在体内发生化学变化。

你这个问题已经有人回答的很详细了人工呼吸的原理：正常人吸入的空气含量为21%，二氧化碳为0.04%；肺脏只吸收所吸入氧气的20%，其余80%的氧从肺脏呼出。因此，当正常人给病人吹气时，只要有较大的气量，则进入病人肺脏内氧气量是足够的。在病人心脏呼吸停止后，肺处于半萎缩状态，给病人做人工呼吸能在呼吸道畅通的情况下将新鲜空气吹入病人肺内以扩张肺组织，使得气体交换。胸外心脏按压的原理：胸处心脏按压是利用人体胸腔及心血管系统的特点来起作用。当做胸外心脏按压时，由于是用外界的压力将心脏压在胸骨与脊柱之间，心脏内的血液自然向动脉流去，放松时，心脏恢复原状，静脉血被吸回心脏。

吹出来的不是百分之百的二氧化碳，人可以继续吸入，所以可以救命

　　光纤激光切割机它本身是由激光产生的一种机器，在使用过程中效果较好，但许多人可能不了解它的作用原理。这是使用激光释放产生的效果。在使用过程中不容易出现更多的问题。首先用光斑照射，直接出现在金属板上，才能达到切割的效果。光纤激光切割机会采用高压的形式，可以起到切割的作用，也是近几年来的热门产品。光学光纤激光切割机能够有效地实现综合置换的效果，并且在当前市场上出现的概率较高，这可以达到更好的作用，也具有基本发展的特点。光纤激光切割机相比较CO2激光切割机来说，操作更方便，寿命更长，稳定性更强，功率更大。

二氧化碳可以和硅酸钠反应生成硅酸就是强酸制弱酸CO2+Na2SiO3====Na2CO3+SiO2

这是高中看上去矛盾的地方,但是这两个反应是有区别的 CO2 + Na2SiO3 + H2O = Na2CO3 + H2SiO3,这个反应发生在水溶液中,常温反应,属于强酸制弱酸的复分解反应 SiO2 + Na2CO3 =高温= Na2SiO3 + CO2,这个反应发生在高温,是玻璃工业中的一个反应,是固体反应 所以,条件不同,导致它们在不同的情况下反应,另外若你们学过反应的方向,会学到焓变和熵变,到时会讲到,第二个反应不是违背了强酸制弱酸,而是这是一个熵增加的反应,所以在高温条件下生成了CO2,也使得该反应能发生.这个知识我想应该在高二会学到.,4,二氧化硅与碳酸钠反应生成二氧化碳是难挥发性酸制易挥发性酸 二氧化碳与硅酸钠反应生成硅是强酸制弱酸,2,二氧化硅不与碳酸钠反应。二氧化硅难溶于水（沙子哪有溶于水的）更别提与水反应生成酸了。这个反应不能发生。 二氧化碳与硅酸钠能反应。复分解反应必须生成沉淀，气体或弱电解质。 硅酸是沉淀，根据强酸制弱酸的原理，这是可行的。,1,二氧化硅 与 碳酸钠 反应生成二氧化碳,这个反应是高温作用，反应的动力来自于二氧化碳的挥发性。 氧化碳 与 硅酸钠反应 生成硅酸，这个反应是在溶液中进行，可以理解为弱碱与强酸反应。,0,二氧化硅 与 碳酸钠 反应生成二氧化碳 强酸制弱酸吗? 还有 二氧化碳 与 硅酸钠反应 生成硅酸 这两个反应的反应原理?

当电器着火时首先应该切断电源.用液态二氧化碳灭火器,干粉灭火器都可以,但干粉灭火器更好些,因为二氧化碳灭火一般也有液体溶剂,可能导电造成危险.

泡沫灭火器：这类灭火器内充装的灭火剂是硫酸铝水溶液和碳酸氢钠水溶液,再加入适量的蛋白泡沫液.如果再加入少量氟表面活性剂,可增强泡沫的流动性,提高了灭火能力,故称高效化学泡沫灭火器.空气泡沫灭火器：这类灭火器内充装的灭火剂是空气泡沫液与水的混合物.空气泡沫的发泡是由空气泡沫混合液与空气借助机械搅拌混合生成,在此又称空气机械泡沫.空气泡沫灭火剂有许多种,如蛋白泡沫、氟蛋白泡沫、轻水泡沫（又称水成膜泡沫）、抗溶泡沫、聚合物泡沫等.由于空气泡沫灭火剂的品种较多,因此空气泡沫灭火器又按充入的空气泡沫灭火剂的名称加以区分,称为蛋白泡沫灭火器、轻水泡沫灭火器、抗溶泡沫灭火器等.x0d泡沫灭火器：可用于扑灭A类火灾和部分B类火灾,即普通固体物质火灾和除液体水溶性可燃、易燃物质如醇、酯、醚、酮等之外的可燃液体火灾.x0d二氧化碳灭火器：这类灭火器内充入的灭火剂是液化二氧化碳气体.x0d二氧化碳灭火器：可用于扑灭A类火灾和电器类火灾,即带电物质火灾及精密仪器、图书档案资料火灾.x0d干粉灭火器：这类灭火器内充入的灭火剂是干粉.干粉灭火剂的品种较多,因此灭火器根据内部充入的不同干粉灭火剂的名称,称为碳酸氢钠干粉灭火器、磷酸铵盐干粉灭火器.氨基干粉灭火器.x0d干粉灭火器：用于扑灭A类B类C类和电器类火灾,即固体类物质的初起火灾和可燃液体、气体或带电设备火灾.x0dA类火灾：指固体物质火灾.这种物质往往具有有机物性质,一般在燃烧时能产生灼热的余烬.如木材、棉、毛、麻、纸张火灾等.x0dB类火灾：指液体火灾和可熔化的固体火灾.如汽油、煤油、原油、甲醇、乙醇、沥青、石蜡火灾等.x0dC类火灾：指气体火灾.如煤气、天然气、甲烷、乙烷、丙烷、氢气火灾等.x0dD类火灾：指金属火灾.如钾、钠、镁、钛、锆、锂、铝镁合金火灾等.电器类火灾：这类火灾泛指用电设备的火灾及电路火灾

液态二氧化碳气化时吸收大量的热，使温度降低到可燃物的着火点以下；二氧化碳的密度比空气的密度大，笼罩在可燃物的表面，使可燃物与空气（或氧气）隔绝，从而达到灭火的目的． 故答案为：液态二氧化碳气化时吸收大量的热，使温度降低到可燃物的着火点以下；二氧化碳的密度比空气的密度大，笼罩在可燃物的表面，使可燃物与空气（或氧气）隔绝灭火．

二氧化碳灭火器喷射 什么原理?首先,二氧化碳是既不能燃烧,也不能支持燃烧的。二氧化碳灭火器制作时,是在加压时将液态的二氧化碳压缩在灭火器小钢瓶中,灭火时再将其喷出。

二氧化碳灭火剂是一种具有一百多年历史的灭火剂,价格低廉,获取、制备容易,其主要依*窒息作用和部分冷却作用灭火.二氧化碳具有较高的密度,约为空气的1.5倍.在常压下,液态的二氧化碳会立即汽化,一般1kg的液态二氧化碳可产生约0.5立方米的气体.因而,灭火时,二氧化碳气体可以排除空气而包围在燃烧物体的表面或分布于较密闭的空间中,降低可燃物周围或防护空间内的氧浓度,产生窒息作用而灭火.另外,二氧化碳从储存容器中喷出时,会由液体迅速汽化成气体,而从周围吸引部分热量,起到冷却的作用. 二氧化碳灭火器主要用于扑救贵重设备、档案资料、仪器仪表、600伏以下电气设备及油类的初起火灾.在使用时,应首先将灭火器提到起火地点,放下灭火器,拔出保险销,一只手握住喇叭筒根部的手柄,另一只手紧握启闭阀的压把.对没有喷射软管的二氧化碳灭火器,应把喇叭筒往上扳70—90度.使用时,不能直接用手抓住喇叭筒外壁或金属连接管,防止手被冻伤.在使用二氧化碳灭火器时,在室外使用的,应选择上风方向喷射；在室内窄小空间使用的,灭火后操作者应迅速离开,以防窒息.

二氧化碳灭火器灭火原理在加压时将液态二氧化碳压缩在小钢瓶中，灭火时再将其喷出，有降温和隔绝空气的作用。适用范围用来扑灭图书，档案，贵重设备，精密仪器、600伏以下电气设备及油类的初起火灾。使用在使用时，应首先将灭火器提到起火地点，放下灭火器，拔出保险销，一只手握住喇叭筒根部的手柄，另一只手紧握启闭阀的压把。对没有喷射软管的二氧化碳灭火器，应把喇叭筒往上扳70—90度。使用时，不能直接用手抓住喇叭筒外壁或金属连接管，防止手被冻伤。在使用二氧化碳灭火器时，在室外使用的，应选择上风方向喷射；在室内窄小空间使用的，灭火后操作者应迅速离开，以防窒息。

不是，灭火方式有隔离，冷却，抑制，窒息。二氧化碳原理是利用二氧化碳气体排除空气，导致氧气不足而使火熄灭，破换燃烧条件。另外二氧化碳温度低瞬间气化会带走周围热量有冷却作用。所以二氧化碳灭火属于窒息和冷却。二氧化碳灭火器主要用于扑救贵重设备、档案资料、仪器仪表、600伏以下电气设备及油类的初起火灾。 根据二氧化碳既不能燃烧，也不能支持燃烧的性质，人们研制了各种各样的二氧化碳灭火器，有泡沫灭火器、干粉灭火器及液体二氧化碳灭火器。

二氧化碳灭火器不能扑灭活泼金属（如金属钠.钾、钙）着火.因为这些金属在二氧化碳中还可以燃烧.二氧化碳灭火器简介手提式二氧化碳系列灭火器是按GB5399标准要求制造.适用于扑灭油类、易燃液体、可燃气体、电气设备、文物资料的初起火灾,是车辆、船舶、工厂、科研单位、博物馆等必备的消防器材.二氧化碳灭火剂是一种液化低温气体,具有降低空气中含氧量及降低燃烧表面温度,使之燃烧中断的物理灭火原理,并有灭火不留痕迹的特点.推车式二氧化碳灭火器一般由两人操作,使用时两人一起将灭火器推或拉到燃烧处,在离燃烧物10米左右停下,一人快速取下喇叭筒并展开喷射软管后,握住喇叭筒根部的手柄,另一人快速按逆时针方向旋动手轮,并开到最大位置.灭火方法与手提式的方法一样.使用二氧化碳灭火器时,在室外使用的,应选择在上风方向喷射.在室外内窄小空间使用的,灭火后操作者应迅速离开,以防窒息.

会爆炸的

使用方法在使用时，应首先将灭火器提到起火地点，放下灭火器，拔出保险销，一只灭火现场手握住喇叭筒根部的手柄，另一只手紧握启闭阀的压把。对没有喷射软管的二氧化碳灭火器，应把喇叭筒往上扳70-90度。使用时，不能直接用手抓住喇叭筒外壁或金属连接管，防止手被冻伤。在使用二氧化碳灭火器时，在室外使用的，应选择上风方向喷射;在室内窄小空间使用的，灭火后操作者应迅速离开，以防窒息。可手提筒体上部的提环，迅速奔赴火场。这时应注意不得使灭火器过分倾斜，更不可横拿或颠倒，以免两种药剂混合而提前喷出。当距离着火点10米左右，即可将筒体颠倒过来，一只手紧握提环，另一只手扶住筒体的底圈，将射流对准燃烧物。在扑救可燃液体火灾时，如已呈流淌状燃烧，则将泡沫由远而近喷射，使泡沫完全覆盖在燃烧液面上;如在容器内燃烧，应将泡沫射向容器的内壁，使泡沫沿着内壁流淌，逐步覆盖着火液面。切忌直接对准液面喷射，以免由于射流的冲击，反而将燃烧的液体冲散或冲出容器，扩大燃烧范围。在扑救固体物质火灾时，应将射流对准燃烧最猛烈处。灭火时随着有效喷射距离的缩短，使用者应逐渐向燃烧区靠近，并始终将泡沫喷在燃烧物上，直到扑灭。使用时，灭火器应始终保持倒置状态，否则会中断喷射。泡沫灭火器存放应选择干燥、阴凉、通风并取用方便之处，不可靠近高温或可能受到曝晒的地方，以防止碳酸分解而失效;冬季要采取防冻措施，以防止冻结;并应经常擦除灰尘、疏通喷嘴，使之保持通畅。二氧化碳灭火剂是一种具有一百多年历史的灭火剂，价格低廉，获取、制备容易，其主要依靠窒息作用和部分冷却作用灭火。二氧化碳具有较高的密度，约为空气的1.5倍。在常压下，液态的二氧化碳会立即汽化，一般1kg的液态二氧化碳可产生约0.5立方米的气体。因而，灭火时，二氧化碳气体可以排除空气而包围在燃烧物体的表面或分布于较密闭的空间中，降低可燃物周围或防护空间内的氧浓度，产生窒息作用而灭火。另外，二氧化碳从储存容器中喷出时，会由液体迅速汽化成气体，而从周围吸收部分热量，起到冷却的作用。灭火原理在加压时将液态二氧化碳压缩在小钢瓶中，灭火时再将其喷出，有降温和隔绝空气的作用。二氧化碳灭火器主要用于扑救贵重设备、档案资料、仪器仪表、600伏以下电气设备及油类的初起火灾。根据二氧化碳既不能燃烧，也不能支持燃烧的性质，人们研制了各种各样的二氧化碳灭火器，有泡沫灭火器、干粉灭火器及液体二氧化碳灭火器。下面简要介绍泡沫灭火器的原理和使用方法。 泡沫灭火器内有两个容器，分别盛放两种液体，它们是硫酸铝和碳酸氢钠溶液，两种溶液互不接触，不发生任何化学反应。(平时千万不能碰倒泡沫灭火器)当需要泡沫灭火器时，把灭火器倒立，两种溶液混合在一起，就会产生大量的二氧化碳气体:Al2(SO4)3+6NaHCO3==3Na2SO4+2Al(OH)3↓+6CO2↑除了两种反应物外，灭火器中还加入了一些发泡剂。打开开关，泡沫从灭火器中喷出，覆盖在燃烧物品上，使燃着的物质与空气隔离，并降低温度，达到灭火的目的。由于泡沫灭火器喷出的泡沫中含有大量水分，它不如二氧化碳液体灭火器，灭火后不污染物质，不留痕迹适用范围二氧化碳灭火器灭火器结构图有流动性好、喷射率高、不腐蚀容器和不易变质等优良性能，用来扑灭图书，档案，贵重设备，精密仪器、600伏以下电气设备及油类的初起火灾。适用于扑救B类火灾，(如煤油、柴油、原油，甲醇、乙醇、沥青、石蜡等火灾。)适扑救C类火灾(如煤气、天然气、甲烷、乙烷、丙烷、氢气等火灾。)扑救E类火灾(物体带电燃烧的火灾)。

二氧化碳灭火器的主要灭火原理是窒息作用和冷却作用。干冰是固体二氧化碳，在遇到热水时会迅速的升华产生二氧化碳气体。二氧化碳本身不具可燃性，干冰释放的二氧化碳会包围火焰，将氧气和火焰隔开。没有了氧气的火焰自然就熄灭了。二氧化碳灭火器制作时，是在加压时将液态的二氧化碳压缩在灭火器小钢瓶中，灭火时再将其喷出。喷出后，二氧化碳气体会把燃烧物和空气隔绝开，减少燃烧物周围的氧气，从而阻止燃烧；另外二氧化碳从钢瓶中喷出后，压力骤减，迅速汽化，要从周围吸收热量，起到冷却的作用。泡沫灭火器原理：泡沫灭火器内有两个容器，分别盛放两种液体，它们是硫酸铝和碳酸氢钠溶液，两种溶液互不接触，不发生任何化学反应。（平时千万不能碰倒泡沫灭火器）当需要泡沫灭火器时，把灭火器倒立，两种溶液混合在一起，就会产生大量的二氧化碳气体。

对啊

干粉灭火器内充装的是磷酸铵盐干粉灭火剂。二氧化碳灭火器装的是硫酸铝和碳酸氢钠。一、干粉灭火剂一般分为BC干粉灭火剂（碳酸氢钠）和ABC干粉（磷酸铵盐）两大类。一是靠干粉中的无机盐的挥发性分解物，与燃烧过程中燃料所产生的自由基或活性基团发生化学抑制和副催化作用，使燃烧的链反应中断而灭火；二是靠干粉的粉末落在可燃物表面外，发生化学反应，并在高温作用下形成一层玻璃状覆盖层，从而隔绝氧，进而窒息灭火。另外，还有部分稀释氧和冷却作用。 二、1211灭火器，也叫halon灭火器，是卤代烷灭火器（CF2ClBr），可以灭ABCE类火灾，和磷酸铵盐干粉一致。他的灭火效果不及干粉灭火器。使用它需要消防局和环保局的批准，因为它是臭氧问题的元凶之一，破坏臭氧层。

二氧化碳汽化吸热，阻隔燃烧

液态二氧化碳气化时吸收大量的热，使温度降低到可燃物的着火点以下；二氧化碳的密度比空气的密度大，笼罩在可燃物的表面，使可燃物与空气（或氧气）隔绝，从而达到灭火的目的．故答案为：液态二氧化碳气化时吸收大量的热，使温度降低到可燃物的着火点以下；二氧化碳的密度比空气的密度大，笼罩在可燃物的表面，使可燃物与空气（或氧气）隔绝灭火．

原理：二氧化碳具有较高的密度，约为空气的1.5倍。在常压下，液态的二氧化碳会立即汽化，一般1kg的液态二氧化碳可产生约0.5立方米的气体。因而，灭火时，二氧化碳气体可以排除空气而包围在燃烧物体的表面或分布于较密闭的空间中，降低可燃物周围或防护空间内的氧浓度，产生窒息作用而灭火。另外，二氧化碳从储存容器中喷出时，会由液体迅速汽化成气体，而从周围吸收部分热量，起到冷却的作用。　　结构：二氧化碳灭火器筒体采用优质合金钢经特殊工艺加工而成，重量比碳钢减少了40%。具有操作方便、安全可靠、易于保存、轻便美观等特点。灭火原理：灭火器瓶体内贮存液态二氧化碳，工作时，当压下瓶阀的压把时。内部的二氧化碳灭火剂便由虹吸管经过瓶阀到喷筒喷出，使燃烧区氧的浓度迅速下降，当二氧化碳达到足够浓度时火焰会窒息而熄灭，同时由于液态二氧化碳会迅速气化，在很短的时间内吸收大量的热量，因此对燃烧物起到一定的冷却作用，也有助于灭火。推车式二氧化碳灭火器主要由瓶体、器头总成、喷管总成、车架总成等几在部分组成，内装的灭火剂为液态二氧化碳灭火剂。适用于扑救易燃液体及气体的初起火灾，也可扑救带电设备的火灾；常应用于实验室、计算机房、变配电所，以及对精密电子仪器、贵重设备或物品维护要求较高的场所。　　适用范围：二氧化碳灭火器主要用于扑救贵重设备、档案资料、仪器仪表、600伏以下电气设备及油类的初起火灾。在使用时，应首先将灭火器提到起火地点，放下灭火器，拔出保险销，一只手握住喇叭筒根部的手柄，另一只手紧握启闭阀的压把。对没有喷射软管的二氧化碳灭火器，应把喇叭筒往上扳70—90度。使用时，不能直接用手抓住喇叭筒外壁或金属连接管，防止手被冻伤。在使用二氧化碳灭火器时，在室外使用的，应选择上风方向喷射；在室内窄小空间使用的，灭火后操作者应迅速离开，以防窒息。　　使用方法：灭火时只要将灭火器提到或扛到火场，在距燃烧物5米左右，拔出灭火器保险销，一手握住喇叭筒根部的手柄，另一只手紧握启闭阀的压把。对没有喷射软管的二氧化碳灭火器，应把喇叭筒往上板70-90度。使用时，不能直接用手抓住喇叭筒外壁或金属连线管，防止手被冻伤。灭火时，当可燃液体呈流淌状燃烧时，使用者将二氧化碳灭火剂的喷流由近而远向火焰喷射。如果可燃液体在容器内燃烧时，使用者应将喇叭筒提起。从容器的一侧上部向燃烧的容器中喷射。但不能将二氧化碳射流直接冲击可燃液面，以防止将可燃液体冲出容器而扩大火势，造成灭火困难。　　注意事项：使用二氧化碳灭火器时，在室外使用的，应选择在上风方向喷射，并且手要放在钢瓶的木柄上，防止冻伤。在室内窄小空间使用的，灭火后操作者应迅速离开，以防窒息。

泡沫灭火器：3Na2CO3+Al2(SO4)3===3Na2SO4+Al2(CO3)3; Al2(CO3)3+6H2O===2Al(OH)3+3H2O+3CO2 干粉灭火器：2NaHCO3===Na2CO3+H2O+CO2（条件是加热） 液态二氧化碳灭火器无方程式,因为是物理反应,即二氧化碳汽化 灭火原理是隔绝氧气,无法继续燃烧

(1)Na 2 CO 3 + 2HCl===2NaCl + H 2 O + CO 2 ↑ (2)2NaHCO 3 Na 2 CO 3 + H 2 O + CO 2 ↑

a) 二氧化碳发生器罐车1套（含反应自动搅拌器）b) 硫酸自动上料泵1台c) 碳酸氢钠混合搅拌罐车1套（含混合搅拌器）d) 平板矿车2台e) 浓硫酸输送管7米f) 碳酸氢钠输送管7米g) 防护服4套ZR1000型二氧化碳器与传统灭火设备的性能比较一、 产气原理：浓硫酸与碳酸氢钠或碳酸氢铵反应，其化学反应式为：H2SO4+2NH4CO3→（NH4）2SO4+2H2O+2CO2↑产生灭火用的二氧化碳气体。相对于传统矿井灭火设备的优点：只产生二氧化碳其它，不产生氧气等助燃成分；整个反应过程为吸热反应，不产生高温二、二氧化碳气体与传统灭火设备的比较：矿井灭火介质主要为氮气与二氧化碳，产生氮气的设备为制氮机和燃油惰气灭火装置，比较如下：制 氮 机矿用制氮机分成深冷空分式、膜分离式、变压吸附式。深冷空分式制氮机的特点是产气量大，氮气浓度高，但体积庞大，安装于地面，不能在井下使用。矿用井下移动式膜分离制氮装置和煤矿（地面）变压吸附（PSA）制氮装置上列制氮机产气量中含有氧气浓度达3—5%，又因为采空区或火区原有氧气量和外部漏风量的存在，不易达到《煤矿安全规程》第238条第2款关于“注入的氮气浓度不小于97%”的规定，更难以达到《煤矿安全规程》专家解读本第238条解读内容关于注氮防火的“采空区内氧气浓度不得大于7%”的规定和注氮灭火的“火区内氧气浓度不得大于3%”的规定。此外，氮气轻于空气，易向火区顶部扩散，进而影响火区惰化效果，往往达不到灭火的目的。燃油惰气灭火装置主要由DQ-150型、DQ-500型、DQ-1000型。该装置产气量大，适用于煤矿井下快速灭火。但是，由于航空燃油燃烧不够充分，产生的气体中含有3-5%的氧气和微量的CO，反应为发热反应，惰气的温度高达70多度。由于产气的过程要燃烧大量的航空燃油，产生的氧气、CO、高温以及燃烧航空燃油导致整个产气过程是非常危险的。性能比较表比较 燃油惰气灭火装置 制氮机 二氧化碳发生器产气浓度 ≤93% ≤95% ≥98%反应的是否产生氧气 产生3-5%的氧气 产生3-5%的氧气反应的是否产生有毒有害气体 产生CO 不产生灭火的气体温度 ≥70度 ≥50度 ≤30度是否需要用电 需要用电 需要用电 无需用电产气过程安全性 需要在矿井内燃烧航空煤油，过程危险且控制较难 较为安全设备成本 经济性 设备成本大大约为150-300万/套。一年需要更换一次分子筛，大约为30万每套。 大为为85-110万，无频繁更换设备

对的。生铁炼钢的过程就是含碳量降低的过程。原理就是将碳转化为二氧化碳排放出去。

充电过程在电场的驱动下锂离子从正极晶格中脱出，经过电解质，嵌入到负极晶格中。充电开始时，应先检测待充电电池的电压，假如电压低于3V，要先进行预充电，充电电流为设定电流的1/10，一般选0.05C左右。电压升到3V后，进入标准充电过程。标准充电过程为：以设定电流进行恒流充电，电池电压升到4.20V时，改为恒压充电，保持充电电压为4.20V。此时，充电电流逐渐下降，当电流下降至设定充电电流的1/10时，充电结束。2、放电过程过程正好相反锂离子返回正极，电子通过用电器由外电路到达正极与锂离子复合。电池放电，此时负极上的电子e从通过外部电路跑到正极上，正锂离子Li+从负极跳进电解液里，爬过隔膜上弯弯曲曲的小洞，游泳到达正极，与早就跑过来的电子结合在一起。锂离子电池放电电流越大，放电容量越小，电压下降更快。

要活水都可以了

启普发生器的使用原理：（1）不能加热（2）固体必须是块状的、难溶于水（3）有液体参加反应。1、氯气制备反应原理:MnO2+ 4HCl =MnCl2+ Cl2↑ + 2H2O (MnO2为氧化剂,HCl为还原剂) 符合有液体参加反应,不加热，可以用.2、二氧化碳就不说了初中学生都知道的！3、二氧化硫的制备反应原理：在实验室里，常用亚硫酸钠跟浓硫酸起反应制取二氧化硫。化学方程式是： Na2SO3+H2SO4(浓)==Na2SO4+H2O+SO2↑ 也符合有液体参加反应，不加热,可以用.工业上利用焙烧硫化物矿制取SO2: 3FeS2 + 8O2→ Fe3O4 + 6SO2 无液体参加反应并且需要加热，所以不能用启普发生器

①试管；CaCO 3 +2HCl==CaCl 2 +H 2 O+CO 2 ↑；向上排空气法；C②甲：紫色石蕊；乙：有气泡产生；加入的氯化钙和硝酸银反应也可以产生白色沉淀，不能证明稀盐酸的存在③CaCO 3 ；过滤

CO2热泵就是采用CO2作为制冷剂的热泵或空调，普通热泵一般采用氟利昂作为制冷剂，两者的工作原理基本是一样的，都属于蒸汽压缩式，但也稍有不同，CO2热泵属于超临界循环，即在冷凝器端，CO2是不会被冷凝成液体的，而氟利昂冷媒在冷凝器端是被冷凝成液体再节流的。为什么要用CO2，最主要的原因是目前大量使用的氟利昂如R12、R22等被证明对环境有破坏作用，一个破坏作用是对臭氧层的破坏，一个是具有温室效应，而CO2是地球本身就有的气体，来自于地球，即使排放到地球对环境也没有影响。但CO2作为制冷剂的热泵系统，其工作压力超高，高压超过100kgf/cm2，而R22的热泵系统高压一般为2kgf/cm2多，因此，CO2热泵系统的配件、铜管等都需要耐高压，由此导致其成本比一般的热泵系统高很多。但作为热泵来说，采用CO2还有一个好处就是其排气温度较高，而且在低温下的效果也比较好，作为热泵热水器来说，就意味着可以烧更高温度的热水，如90℃，也可以在更低环境温度下工作，如-15℃等。

大理石与稀盐酸反应制取1、实验用品：锥形瓶、集气瓶、烧杯、量筒、带导管得弹孔橡皮塞、镊子、钥匙、玻璃片、火柴、碳酸钙（大理石）、稀盐酸2、实验步骤：①“查”：检查装置的气密性。②“装”：从锥形瓶口放入大理石，从长颈漏斗（或分液漏斗）加入稀盐酸。④“收”：收集气体。⑤“验满”：用燃着的木条放在集气瓶口，木条熄灭证明已收集满。3、反应原理反应方程式：CaCO3＋2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑

1.实验室制法:用大理石（石灰石）和稀盐酸CaCOu2083+2HCl=CaClu2082+Hu2082O+COu2082（气体）2.工业上:高温煅烧大理石CaCOu2083=高温=CaO+COu2082（气体）

装置：需要反应容器,导气管和一个收集气体的装置,用向上排空气法收集 原理：CaCO3 + 2 HCl = CaCl2 + CO2↑ + H2O 注意：不能用稀硫酸来当酸,因为生成的硫酸钙会附着在大理石上阻止反应继续进行

H2SO3+CaCO3=H2O+CO2+CaSO3

煅烧石灰石

工业上通过高温煅烧大理石制取二氧化碳，CaCOu2083=高温=CaO+COu2082（气体）

二氧化碳的实验室制法。1、药品：稀盐酸和大理石（或石灰石，主要成分是CaCO3）。2、条件：常温。3、原理：CaCO3+2HCl==CaCl2+H2O+CO2↑

一般实验室制造氧气使用的方法是：加热高锰酸钾，化学式为：2KMnO4===(加热）K2MnO4+MnO2+O2↑ 另一个方法是：用催化剂MnO2并加热氯酸钾,化学式为:2KClO3===(△,MnO2) 2KCl+3O2 还有一个是：双氧水（过氧化氢）在催化剂MnO2（或红砖粉末，土豆，水泥等）中，生成O2和H2O，化学式为: 2H2O2===(MnO2) 2H2O+O2↑ 工业制造氧气方法：分离液态空气。氢气:铁或锌等与稀硫酸或稀盐酸反反应:Fe+2H+=Fe2+H2↑ CO2:实验室制造二氧化碳：2HCl+CaCO3====CaCl2+H2O+CO2↑

药品：稀盐酸和大理石（或石灰石,主要成分是CaCO3）.条件：常温.原理：CaCO3+2HCl==CaCl2+H2O+CO2↑注意：（1）制取CO2不能用稀硫酸与大理石（或石灰石）反应,因为反应CaCO3+H2SO4==CaSO4+H2O+CO2↑,生成的CaSO4微溶于水,在溶液中析出后包裹在大理石（或石灰水）的外面,阻碍了反应的进一步发生.（2）制取CO2一般不选用浓盐酸,因其挥发出HCl气体,使收集到的CO2不纯.（3）能和稀盐酸反应生成CO2的物质还有Na2CO3、K2CO3等.Na2CO3+2HCl==Na2CO3+H2O+CO2↑.从反应速率看,石灰石（或大理石）与稀盐酸反应快慢适中,Na2CO3与稀盐酸反应较快.4、收集方法：根据CO2能溶于水,密度比空气大,制得的气体采用向上排空气法收集.5、装置：根据稀盐酸是液体,石灰石是块状固体及反应在常温条件下进行等情况,可以使用和实验室制H2相同的三套装置.6、验满：用燃着的木条放在集气瓶口,木条熄灭说明已集满.

1、CaCO3+2HCl=CO2+CaCl2+H2O2、收集二氧化碳的方法是向上排空气法，因为二氧化碳的密度小于空气，检测二氧化碳的方法是将气体通入澄清的石灰水中，若石灰水边浑浊，则为二氧化碳。

一、实验室制取CO2的反应原理CaCO3+2HCl====CaCl2+CO2↑+H2O二、实验室制取CO2的装置三、制取CO2的步骤1．连接装置，检查装置的气密性；2．加入药品；先固后液3．制取收集气体。向上排空气4．检验方法：将导管通入澄清石灰水，若石灰水变浑浊，证明生成的气体是CO2。5．验满方法：将燃着的木条放在集气瓶口，若木条熄灭，则说明CO2已收集满。二氧化碳的性质1．二氧化碳是一种无色无味的气体，能溶于水。向软塑料瓶中加入水，盖紧瓶塞后，发现塑料瓶向内凹陷。这说明二氧化碳易溶于水，使瓶内气压减小。2．二氧化碳不燃烧，也不支持燃烧。密度比空气大 向烧杯中倾倒二氧化碳时，下面蜡烛先熄灭，上面蜡烛后熄灭。3．二氧化碳能与水反应生成碳酸。取四朵用石蕊溶液染成紫色的干燥的小花。第一朵小花喷上稀醋酸，第二朵小花喷上水，第三朵小花直接放入盛满二氧化碳的集气瓶中，第四朵小花喷上水后，再放入盛满二氧化碳的集气瓶中，观察四朵花的颜色变化。然后将第一朵小花和第四朵小花取出小心加热，观察现象。4．二氧化碳能使澄清石灰水变浑浊。CO2+Ca(OH)2====CaCO3↓+H2O

实验室制取二氧化碳的化学方程式是：1、使用大理石（或者石灰石）与稀盐酸反应：CaCOu2083+2HCl=CaClu2082+Hu2082COu20832、生成的碳酸不稳定，分解成二氧化碳和水：Hu2082COu2083=Hu2082O+COu2082↑3、合起来，总的反应式为：CaCOu2083+2HCl=CaClu2082+Hu2082O+COu2082↑4、工业生产生石灰时，可以得到副产品二氧化碳：CaCOu2083==高温==CaO+COu2082扩展资料：二氧化碳是碳氧化合物之一，属于酸性氧化物，具有酸性氧化物的通性，其中碳元素的化合价为+4价，处于碳元素的最高价态，故二氧化碳具有氧化性而无还原性，但氧化性不强。二氧化碳的电化学还原是一个利用电能将二氧化碳在电解池阴极还原而将氢氧根离子在电解池阳极氧化为氧气的过程。由于还原二氧化碳需要的活化能较高，这个过程需要加一定高电压后才能实现，而在阴极发生的氢析出反应的程度随电压的增加而加大，会抑制了二氧化碳的还原。

如图所示

1.实验室制法:用大理石（石灰石）和稀盐酸CaCOu2083+2HCl=CaClu2082+Hu2082O+COu2082（气体）2.工业上:高温煅烧大理石CaCOu2083=高温=CaO+COu2082（气体）

实验室制备二氧化碳气体时,反应物用的是大理石或石灰石和稀盐酸,反应原理如下,（也就是反应方程式,）CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑ 至于所用装置问题回答如下：在初中阶段,装置包括制备装置和收集装置,在实验室中制备气体,用的基本反应装置就是两套,一套是固体加热制气体的,另一为固体与液体不加热制取气体的,用哪一个考虑的因素是反应中所用反应物的状态和反应的条件（主要考虑是否需要加热,）而收集装置有三个,一是向上排空气法,适用于气体密度大于空气密度的气体收集,二是向下排空气法,适用于气体密度比空气密度小的气体,三是排水集气法,适用于气体溶解性小的,所以在收集上主要考虑的就是一气体密度与空气的对比,二是溶解性,有时还要考虑气体的毒性,是否对空气污染,是否与空气中的成份反应等因素,

启普发生器

实验室加热制取氧气的操作有个八字口诀：连查装定点收移熄，也可以谐音成：连茶庄定点收利息，这样便于记忆。1连：连接装置2查：查气密性3装：装入药品4定：固定装置5点：点燃酒精灯6收：收集气体7移：移出导管8熄：熄灭酒精灯操作时应注意：①试管固定在铁架台上，试管口略向下倾斜，以避免水存在影响制气和易使试管炸裂；②铁夹夹在距管口约1/3处，这样有利于药品加热；③加热试管时，先使试管均匀受热，然后再固定加热，并注意使用酒精灯外焰，这样可避免受热不均造成试管炸裂，可充分利用热源；④用排水取气法收集氧气，停恭虎多臼鼙铰俄歇藩忙止实验时应先将导气管撤出水槽再熄灭酒精灯。这样可避免倒吸使冷水进入热试管造成试管炸裂。制取二氧化碳的操作：1连接装置2查气密性3装入固体药品4加入稀盐酸5收集气体6检验气体7验满注意事项：先装大理石，后加稀盐酸；组装仪器时长颈漏斗下端管口要深入液面以下；用向下排空气发收集时，导管应伸入集气瓶底；验满时应将燃着的木条放在集气瓶口处。

实验室制取二氧化碳的装置有锥形瓶250ml、量筒、烧杯、 长颈漏斗。1、按照要求将实验室制取二氧化碳的简单装置组装好。2、将导管通入水槽，检查装置的气密性。3、在试管中用药匙装入少量石灰石，并倒入适量稀盐酸，体积不超过试管容积的三分之一。4、塞上橡皮塞，将导管通入集气瓶中，使用向上排空气法收集二氧化碳，一段时间后取出导管，用毛玻璃盖住瓶口，共收集两集气瓶及一矿泉水瓶二氧化碳。5、将点燃的木条放在集气瓶口，木条熄灭，说明二氧化碳已经收集满。实验室制取二氧化碳注意事项：1、不能用浓盐酸代替稀盐酸，因为浓盐酸具有较强的挥发性，会使生成的CO2中混有氯化氢气体而不纯。不能用稀硫酸代替稀盐酸，因为稀硫酸与碳酸钙反应后生成微溶于水的CaSO4，CaSO4覆盖在石灰石表面，阻止反应的继续进行。不能用碳酸钠代替石灰石，因为Na2CO3易溶于水，与盐酸反应速率快，不利于收集二氧化碳气体。2、长颈漏斗的下端管口应插入液面以下形成液封，防止生成的气体从长颈漏斗中逸散。反应器内的导管稍露出胶塞即可，不宜太长，否则不利于气体的导出。3、收集时瓶口覆盖毛玻璃片，且导管应伸到接近集气瓶底部处，便于尽快排净空气，收集较纯的气体。4、检验二氧化碳应用澄清的石灰水而不能用燃着的木条。因为使澄清石灰水变浑浊是二氧化碳的特征反应，而使燃着的木条熄灭的气体除了二氧化碳之外，还有氮气、稀有气体等。

次氯酸钠+盐酸=高氯酸+氯化钠次氯酸钠不与CO2 + H2O次氯酸比碳酸次氯酸强于碳酸反应弱CO 2 + H 2 O + CA（CLO）2 = CaCO3计+ 2HClO，这种反应显示碳酸比次氯酸强，

实验室制二氧化碳:用大理石（或石灰石，主要成分是碳酸钙）和稀盐酸，再把产生的气体通入澄清石灰水中，检验生成的气体，CaCO₃+2HCl=CaCl₂+H₂O+CO₂（气体）CO₂+Ca（OH）₂=CaCO₃（沉淀）+H₂O实验室制氧气用双氧水:2H₂O₂=MnO₂=2H₂O+O₂（气体）实验室制氢气:用锌粒和稀硫酸Zn+H₂SO₄=ZnSO₄+H₂（气体）

H2如果是从实验效果考虑，选锌当然比选铁好：因为在相同条件下，锌比铁要更活泼一些，相应的锌和稀硫酸的反应速度就比铁和稀硫酸的反应速度要来的快。因为常见金属的活泼性由强到弱依次是： 钾 钙 钠 镁 铝 锌 铁（氢）铜 汞 银 铂 金 在氢之前的 镁 铝 锌 铁 四种金属单质可以和稀硫酸或稀盐酸反应得氢气，但 钾 钙 钠 三种金属单质就不同了，它们和稀酸反应生成水而不生成氢气，原因是因为它们太过于活泼了。在氢之后 铜 汞 银 铂 金 五种金属单质它们在通常条件下则不能与稀硫酸或稀盐酸反应而生成氢气。 如果从经济角度考虑，锌是很便宜的，而镁的价格则要贵 得多。铁固然也便宜，但反应太缓慢了。我也顺便建议你：不妨用废旧的铝质牙膏皮（剪开后用铁丝球刷干净即可）而且实验效果比锌还要好！ 若用浓H2SO4，浓H2SO4分解出二氧化硫使氢气中混有二氧化硫杂质。若用浓HCL则混有氯化氢气体。O2固固加热型(高锰酸钾加热或二氧化锰和氯酸钾混合加热) 一只硬质试管,一个橡皮塞,一只长导管,一个铁架台,下面一个酒精灯 固液直接反应型(二氧化锰和双氧水)不用加热 一只试管,一个铁架台就够了CO2不能用稀硫酸制取二氧化碳 会生成微溶的硫酸钙附着在石灰石表面阻碍反应进行 所以只能用稀盐酸 用稀盐酸制取的二氧化碳确实不纯，可以用饱和碳酸氢钠溶液洗气用碳酸钙(也叫石灰石）和稀盐酸在常温下就可以制取二氧化碳了~ CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑ 制取氧气有2.种方法~ 1.固体加热型 加热高锰酸钾就可以了` 2KMnO4=K2MnO4+MnO2+O2↑ （等于号上要加‘加热"二字） 2.固液常温型 用双氧水加二氧化锰（催化剂） 2H2O2=2H2O+O2 (等于号上要写MnO2）

A、正确。CO2密度比空气大，可以用向上排空气法收集B、错误。CO2能溶于水，用排水法收集会导致气体损失C、错误。形成的CaSO4微溶于水，会阻碍反应进行D、正确。制备CO2无需加热

实验室制取氧气：用碳酸钙和稀盐酸，化学方程式为：Ca2CO3+2HCI=Cacl2+CO2+H2O实验步骤：先装大理石，后加稀盐酸，组装仪器时长颈漏斗下端管口要深入液面以下，用向下排空气发收集时，导管应伸入集气瓶底，验满时应将燃着的木条放在集气瓶口处。实验室制取氧气：用过氧化氢加催化剂，化学方程式：H2O2=(MnO2)=H2O+O2(中间的括号里是催化剂）实验步骤：1.分液漏斗可以用长颈漏斗替代，但其下端应深入液面以下，防止生成的气体从长颈漏斗中逸出。2.气密性检查。将止水夹关闭，打开分液漏斗活塞，向漏斗中加水，水面不持续下降说明气密性良好。3.装药品时，先装固体后装液体。实验室制取氢气：水的电解，化学方程式为：H2O=H2+O2实验步骤：注意验纯时，用大拇指按住瓶口，移至酒精灯上方，将大拇指移开一点，如果发出噗噗声，则纯净。如发出较大声响或报鸣声，则不纯。