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华硕主板ROG MAXIMUS XIII HERO有4条 DDR4插槽，最大支持内存容量是128GB。

马克西姆斯品牌不厌其烦。maximus类似于maxxis。可能骑手问maxxis轮胎的事，只是因为他看错了轮胎侧面的标志或者写错了轮胎名称。我们来谈谈maxxis轮胎。首先是maxxisTire，中文名MaxxisTire，是台湾省郑新橡胶有限公司经营的轮胎品牌，产品销往全球180多个国家和地区，在全球拥有自己独特的销售网络。目前主要经营汽车轮胎、自驾汽车轮胎、轻卡轮胎、摩托车轮胎、全地形车轮胎、拖车轮胎、卡丁车轮胎等各类汽车轮胎，能够满足不同客户的需求。maxxis轮胎质量如何？maxxis轮胎的质量还是很不错的。MaxxisTire现在是全球十大轮胎品牌之一，也是全球最大的轮胎公司之一。在同行业有很大的影响力，得到了很多消费者的赞赏。目前，Maxxis与上汽大众、长安福特、东风日产、上汽通用、福建戴姆勒、东南汽车等知名汽车厂商合作，供应配套轮胎。这也是对Maxxis轮胎的性能、质量和R&D技术最有力的认证。其次，Maxxis获得了8项国际权威认证，对质量和安全系数的担心自然太多。百万购车补贴

maximus是什么牌子的轮胎没有maximus轮胎，应该是MAXXIS。Maxxis是MAXXIS的名牌轮胎。Maxxis轮胎是中国台湾省郑新橡胶工业有限公司的品牌之一，成立于1967年。maxxis轮胎公司的全称是MAXXIS国际公司。作为国产轮胎的龙头，maxxis轮胎不仅耐磨，而且口碑好，价格优惠，性价比高，在价格方面也是优势。Maxxis轮胎独特的扁平化胎面设计，可以有效降低轮胎的滚动阻力，从而使车辆更加省油。同时，maxxis轮胎拥有超强的抓地力和出色的排水性能，能够保证车辆的操控自如。Maxxis轮胎的缺点是速度水平比竞争对手低一级，轮胎噪音大。附上部分轮胎品牌的英文名称:HANKOOKTire，HANKOOK，日本。童嘉轮胎，GITI，新加坡。邓禄普，邓洛普，日本。普利司通，普利司通，日本。法国米其林、梅谢林。古德伊尔，古德伊尔，美国。倍耐力，倍耐力，意大利住友橡胶，日本住友。横滨橡胶，日本横滨。百万购车补贴

没有马克西姆斯牌轮胎。maximus类似于maxxis。可能车友问玛吉斯轮胎，只是因为看错了轮胎侧面的logo或者写错了轮胎名称。玛吉斯轮胎，中文名玛吉斯轮胎，是台湾省郑新橡胶有限公司经营的轮胎品牌，产品销往全球180多个国家和地区，在全球拥有自己独特的销售网络。目前，我们主要经营轿车，自行车，轻型卡车，摩托车，沙滩车，拖车，卡丁车和其他类型的汽车轮胎，可以满足不同客户的需求。玛吉斯轮胎质量还是很好的。目前，玛吉斯轮胎是全球十大轮胎品牌之一，也是全球最大的轮胎公司之一。在同行业中有很大的影响力，受到了很多消费者的好评。目前，玛吉斯与上汽大众、长安福特、东风日产、上汽通用、福建戴姆勒、东南汽车等知名汽车厂商合作，提供配套轮胎。这也是对玛吉斯轮胎性能、质量和R&D技术最有力的认证。其次，玛吉斯获得了八项国际权威认证，所以在质量和安全性能上没什么可担心的。百万购车补贴

没有这个牌子的轮胎，马克西姆斯和玛吉斯差不多，是玛吉斯轮胎。玛吉斯轮胎是中国台湾省郑新橡胶工业有限公司的品牌之一，成立于1967年。玛吉斯轮胎公司的全称是玛吉斯国际公司。玛吉斯轮胎独特的平胎面设计可以有效降低轮胎的滚动阻力，从而使车辆更加省油。同时，玛吉斯轮胎拥有超强的抓地力和出色的排水性能，可以保证车辆自由运行。40多年来，玛吉斯国际不断提供高品质的轮胎产品，如轿车、轻型卡车、自行车、摩托车、沙滩车、拖车、卡丁车和割草机。Margis产品销往170多个国家，业务遍及亚洲、欧洲和美洲。它在世界各地拥有30，000多名员工，是世界上最大和最受尊敬的轮胎公司之一。百万购车补贴

没有maximus这个品牌的轮胎，maximus与maxxis比较像，maxxis是玛吉斯轮胎。玛吉斯轮胎。玛吉斯轮胎是1967成立的中国台湾正新橡胶工业股份有限公司旗下的品牌之一，,玛吉斯国际公司持续不断提供轿车、轻型卡车、自行车、摩托车、沙滩车、拖车、卡丁赛车及割草机等优质的轮胎产品。轮胎的选择方法如下：1、轮胎是汽车上唯一与地面接触的部件，很多车主在更换轮胎时都比较纠结，有些车主选择比较便宜的国产品牌轮胎，有些车主选择比较贵的米其林，倍耐力等品牌的轮胎。其实，选择轮胎时没有必要追求价格贵的大品牌轮胎，只需要选择一款适合自己驾驶风格和行驶路面的轮胎即可。2、如果对轮胎的性能要求很高，那可以选择米其林，倍耐力，普利司通等品牌的轮胎。如果对轮胎的性能要求没有那么高，则一般的轮胎都够用。购买轮胎时要注意看好生产日期，轮胎是橡胶制品，即使放着不用时间久了也会出现老化现象。在更换完轮胎后，需要重新对四个车轮做一下动平衡测试。

这‎款板子‎很适合‎拿来了‎解R‎O‎G的内涵‎，板子用料看着就扎实，做‎工美观精致，称得上是艺术品了，盔甲上的Polymo动态‎灯‎效亮‎起‎来‎非常炫酷，‎能同时显示两种不‎同‎的图案。‎板‎子有‎20+1DrM‎OS供电，单‎相最大支持90A电流，性能‎还是很恐怖的，我‎用它搭‎配1‎2900K再‎开启AI超频，‎性能核可以超到5.5G‎Hz。另外ROG‎MA‎XIM‎US‎Z6‎9‎0‎HERO对于DIY玩‎家也‎很‎友好，显卡易拆‎键‎，m‎.2便‎捷卡扣这‎些配置都‎是RO‎G的首创‎，‎在主板方面其他牌子真的‎比不了您的采纳是我前进的动力

台湾华硕电脑股份有限公司[1]是目前全球第一大主板生产商、全球第三大显卡生产商，同时也是全球领先的3C解决方案提供商之一，致力于为个人和企业用户提供最具创新价值的产品及应用方案。华硕的产品线完整覆盖至笔记本电脑、主板、显卡、服务器、光存储、有线/无线网络通讯产品、LCD、掌上电脑、智能手机等全线3C产品。其中显卡和主板以及笔记本电脑三大产品已经成为华硕的主要竞争实力。[1]遍布全球20多个国家和地区的分支机构，以及十万名员工，共同将华硕打造成年营业额超过165亿美金的信息产业巨擘。中文名称华硕英文名称ASUS创立时间1989年创始人徐世昌、童子贤、廖敏雄、谢伟琦所属公司华硕电脑股份有限公司品牌介绍华硕电脑股份有限公司创立于1989年，为全球最大的主板制造商，并跻身全球前三大消费性笔记本电脑品牌。华硕始终对质量与创新全力以赴，不断为消费者及企业用户提供崭新的科技解决方案。[2]发展历程1989年4月1日，徐世昌、童子贤、廖敏雄、谢伟琦，4个曾经的同事拿着筹集来的1000万新台币（约合人民币200万元），开始了自己的创业之路。创业伊始，华硕的创业者们就将公司最初的突破点放在了并不被大多数人看好的电脑主板设计制造。共44张华硕电脑1990年，华硕与IBM同步推出了486主板，这是台湾自主研发生产的第一片486主板的纪录，当时足足领先了台湾同业半年以上时间。1992年1月，华硕主板月出货量第一次超过了30,000片；1993年，华硕率先推出了世界第一片双奔腾处理器的主板。从1996年年底开始，来自国际一线厂商的主板代工订单像雪片一样向华硕飞来。短短的时间里，华硕发展的步伐就像脱缰的野马，产品销售遍布了全世界，并迅速成为了全球最大的主板厂商。在随后的日子中，华硕相继推出了第一个“板载PBSDRAM的解决方案”、第一片K7主板、第一片Pentium 4主板、第一片“板载千兆网卡”的主板等等。在业界，华硕的主板被誉为了市场的“硬通货”。2003年第三季度，IDC发布的最新统计数据表明，全球每4．2台电脑中，就有一台电脑使用华硕生产的主板。

Z97 Pro Gamer选 这个

Hd led一般是硬盘指示灯，读写数据时，就会闪烁，很正常的情况。

使用EZ Flash的方式来更新主板BIOS1.EZ Flash支持外接U盘来更新BIOS，所以准备一个U盘首先下载好BIOS至U盘，一般都是压缩档案，需要解压缩之后放在U盘的根目录下，文档拷贝完成之后，请将U盘插在的主板上2.开机按键盘上的Del或者F2键，进入主板的BIOS，按F7来进行切换，利用键盘上的左右方向按键，移动到Tool选单，就可以看到ASUS EZ Flash 3的工具3.选中了【ASUS EZ Flash 3 Utility】按键盘上Enter键进去，可以看到更新的两种模式，第一种是从Storage来进行更新，也就是从设备上更新，也就是我们这次演示的方式来更新；另一种方式是从Internet来更新，当然这个时候是需要您连接网络的，务必接上您的网线。这里需要特别说明，从Internet更新的话对于网络要求非常高，若是中途有中断的话就会导致BIOS读取、下载、更新的失败，且更新BIOS风险性极大，为保证主板顺利更新BIOS，比较建议使用Storage的方式来更新BIOS，这里的默认方式也是这种，然后选择【Next】即可4.选择好了之后就可以看到更新BIOS的基本画面，这里可以看到您接的U盘，以及里面的全部文件，也可以看到我们一开始放置的BIOS文档5. 可以使用键盘或者鼠标选中到这个文件，按了【Enter】之后，首先EZ Flash会问您，是否要读取这个文档？【Do you want to read this file】，选择【Yes】6.这个时候会再次出现风险提示，【Do you really want to update BIOS？】这里可以显示主板的型号，以及更新的目标BIOS的版本，若是确定要更新的话，选择【Yes】7.选了【Yes】之后EZ Flash就开始自动进行BIOS的更新了8.直至更新完成之后，会自动重新启动，第一次重启的时候，因为BIOS需要重新读取，所以开机的时候会出现如下需要按F1的画面，请不要担心，这个是正常的画面，需要您按F1进BIOS重新读取一下即可。

P55本身就支持 双通道3代内存，你这主板参数可没说支持X4这上古老主板也是P55芯片组的，应该没差。

华硕maximus viii hero是典型的中高端主板！MAXIMUS VIII HERO作为新一代ROG主板的中坚力量，做工用料对得起ROG的名头，扩展能力与接口都中规中矩。这次新品的全新配色、声卡、网卡、南桥上的可控RGB灯光都可以看做是ROG为符合新生玩家群体审美做出的努力。毕竟对于高端游戏玩家而言，顶级的品质和新能只是考量的基础，能不能让自己的硬件看起来与众不同才是新时代玩家们更为关注的问题。Skylake一出预想中的供电大战没有回归，主板却出人意料的进入了拼颜值的时代，M8H作为顶级主板中颜值佼佼者之一还是非常适合追求个性的玩家使用的。

上面的朋友不要吓扯FF是正常好不1、若由其他代码到00，则主板自检已通过2、显示00且不变码则为主板未运行，查CPU、CPU跳线、CPU设置、电源、主板电池3、若CMOS中设置了不提示错，请更改后重启再看代码仅供参考

华硕主板ROG MAXIMUS Z690 HERO的CPU供电是8+8 pin。

败家国度。一个主板的钱可以配一台电脑。简直是太好了。

中毒挂掉的，虽然死前他干掉了篡位的年经皇帝。

主板软件有自带的超频工具

华硕主板ROG MAXIMUS Z690 APEX有2条DDR5插槽，最大支持内存容量是64GB。

无论是华硕MAXIMUS VIII EXTREME和华硕MAXIMUS VIII FORMULA都是Z170平台的，全面支持LGA1151接口的新一代14nm的处理器，支持双通道DDR4内存，更多的PCIe 3.0通道，全面支持PCIe总线的M.2或者U.2 ssd，同时支持NVMe协议，在PCIe 3.0 x4接口下带宽最高可以达到32Gb/s，加入了理论传输带宽10Gb/s的USB 3.1 Type A和Type C的接口支持。M8F作为Z170其中的接近与“顶配”的主板还提供了相当多额外的福利，这也是之所以被列入ROG家族的原因，比如顶级方案的IR+TI供电元件，最高支持DDR4 3733的内存OC调节，额外的USB 3.0接口扩展，额外的SATA 6Gbps接口扩展，更多的风扇接入，以及诸多ROG控制元素。华硕MAXIMUS VIII EXTREME和华硕MAXIMUS VIII FORMULA的区别有很多，其中这个次旗舰和旗舰之间差距最大的是PCIe插槽，M8E是支持到4路的SLI和CF多卡接入，而M8F则是支持双卡SLI，同时供电相数方面相比M8E也有缩减，扩展接口方面少了一组USB 3.0扩展接口，其余包括Wi-Fi GO无线网卡速率和天线数量等差距，但是M8F也有着诸多特色设计是M8E所没有的，其中外观上面M8F采用了金属背板和全覆盖“护甲”设计，同时CPU供电Mosfet的散热片是采用了跟EK合作的水冷混合式的散热器，而主板整体还加入了RGB灯控技术等。

打感上中硬高弹，传力很好，低杆加塞效果明显。插花工艺很好，在泰杆品牌里头应该算工艺最好的几个之一

Maximus为客户提供一系列深层次流动、透明的双向五位数报价，以最稳定的交易平台提供及时可执行交易。Maximus为客户提供外汇、贵金属以及CFDs，通过使用最新版MAM和PAMM软件为客户提供一系列程序，以满足自介绍经纪商到金融机构客户的独特交易要求。此外Maximus支持所有EA智能自动交易,为余额超过2000美金的账户提供免费的VPS托管服务。外汇交易Maximus提供24小时即期外汇交易以及实时流可执行汇率，平台的主要特点为拥有集成货币报告以及高速指令执行功能。另外，也可采用佣金固定的ECN解决方式。您还可以使用Maximus进行制作图表和技术分析。 我们坚信：对于当今世界的外汇交易者来说，最新版本的Ikon Turbo Meta (MT4)平台是最快的、最高效的互联网交易解决方案。我们的Ikon Turbo Meta (MT4)平台具有以下优势和功能：1. 提供多种外汇货币对的报价；2.多种执行技术：实时的技术，基于要求的技术、3.市场性的技术；4.所有交易操作都是保密的；5.多种图表；6. 支持各种时间图（从分钟图到每月图）；7. 众多技术指标和线图研究；8.专家经验、定制指标和脚本；9.通过DDE协议进行实时数据输出； IKON GROUP由数家公司组成，提供金融服务、技术支持以及在世界范围内推广其在线金融产品。凭借尖端的技术，为全球客户提供了最稳定的金融在线服务和产品，包括外汇、贵金属（黄金和白银）、期权、无本金交割远期外汇（NDF）、NASDAQ NFX以及差价合约（CFDs）等产品。同时也为客户提供机构经纪业务、货币及贵金属实物交割、白标服务、直通式处理、交易系统建设、做市商API系统和技术。品牌和服务IKON GROUP是一个极具影响力的品牌，凭借极具竞争力的产品，先进的技术和低廉的费用为全球客户提供了最优质的在线金融服务。IKON GROUP是全球唯一一家集团公司，致力于提供多种功能强大的在线外汇和黄金平台，以及最稳定的金融产品交易平台。由于在技术上的大量投资，使得IKON GROUP能够向零售客户和机构客户提供最好的全球清算及风险管理业务。并且，IKON集团面向银行客户、机构客户和零售客户，以及专业投资者提供多种金融产品和经纪服务。

性价比很高，打感优秀，虽然比u级差一些，但对于大多数球友来说已足够用。

maxtrek（新迪轮胎）的maximus M1或maximus M9

没有这个品牌的轮胎，maximus与maxxis比较像，maxxis是玛吉斯轮胎。有些轮胎排水性能比较好，有些轮胎静音性比较好，有些轮胎滚动阻力很低，有些轮胎操控性比较好，车友们可以根据自己的需求选择不同种类的轮胎。在购买轮胎时要注意看好生产日期，轮胎是橡胶制品，即使放着不用时间久了也会出现老化现象。

这个是新迪的 不是玛吉斯

并不存在maximus这个牌子的轮胎哦，maximus和maxxis比较像，可能车友询问的就是maxxis轮胎，只是因为看错轮胎侧面的标识或者书写错轮胎名称了。首先，maxxis轮胎中文名叫玛吉斯轮胎，它是台湾正新橡胶有限公司经营的轮胎品牌，产品行销至全球180多个国家和地区，在全球有着自己独特的销售网络。目前主要经营有轿车、自行车、轻型卡车、摩托车、沙滩车、拖车、卡丁赛车等多种类型车子的轮胎，能满足不同客户的需求。maxxis轮胎的质量：maxxis轮胎的质量还是很好的。玛吉斯轮胎目前现在是全球十大轮胎品牌之一，也是目前世界上最大的轮胎公司之一，在同行业的影响重大，一直以来获得不少消费者的赞赏。目前玛吉斯与上汽大众、长安福特、东风日产、上汽通用、福建戴姆勒、东南汽车等知名汽车厂商合作提供配套轮胎。这也是对玛吉斯轮胎性能、质量和研发技术最强有力的认证，其次就是玛吉斯已经取得了八项国际权威认证，所以在质量和安全性能等方面是不过太过担心的。

没有maximus这个品牌的轮胎，maximus与maxxis比较像，maxxis是玛吉斯轮胎。玛吉斯轮胎。玛吉斯轮胎是1967成立的中国台湾正新橡胶工业股份有限公司旗下的品牌之一，,玛吉斯国际公司持续不断提供轿车、轻型卡车、自行车、摩托车、沙滩车、拖车、卡丁赛车及割草机等优质的轮胎产品。玛吉斯产品销往170多个国家，业务遍及亚洲、欧洲和北美。轮胎是汽车唯一与地面接触的部分。很多骑手在换轮胎时都很吃力。有的骑手选择更便宜的国产品牌轮胎，有的则选择更贵的米其林、倍耐力等品牌轮胎。其实在选择轮胎的时候没有必要追求昂贵的大品牌轮胎，只要选择一款适合自己驾驶风格和路面的轮胎就可以了。如果对轮胎的性能要求很高，可以选择米其林、倍耐力、普利司通等品牌的轮胎。如果轮胎的性能要求没有那么高，那么普通轮胎就足够了。有的轮胎排水性能好，有的轮胎静音性好，有的轮胎滚动阻力低，有的轮胎操控性好，所以骑手可以根据自己的需要选择不同类型的轮胎。购买轮胎时要注意生产日期。轮胎是橡胶制品，即使长时间不用，也会老化。更换轮胎后，需要重新测试四个车轮的动平衡。百万购车补贴

1.胶片格式：IMAX胶片称为15/70胶片格式。每个画面都是70毫米高和15孔宽。也就是说，胶片尺寸大约是标准35毫米胶片的10倍。这种尺寸的胶片能够为IMAX电影提供令人难以置信的清晰度，即使是在IMAX电影院的巨大屏幕上也能如此。而15/70胶片尺寸使IMAX放映机成为真正独一无二的设备，像环球国际影城旗下加盟影院都在用这种设备。2.基本工作机理：胶片从放映机的顶部送进。爪形或链齿排列推进胶片的每一个画面并将它稳定地固定在光的前面。遮光器打开，并以极快的速度让光透过胶片和镜头并投影到屏幕上。而在IMAX放映机中，胶片又重又大，放映机无法使用一个爪来移动它，而且也很难使这样大的胶片画面完全与镜头平行。因此，IMAX放映机在工作机理上完全不同于普通的放映机：胶片水平移动，而非垂直移动。真空系统将每一个图像吸入镜头前的玻璃片中，以使图像刚好对着镜头前面。遮光器打开的时间比普通放映机更长，以便让更多光进入。放映机的灯泡采用15千瓦的水冷氙灯。所有的这些高级技术使IMAX放映机重量超过2吨，相当于一辆小汽车的重量！这就是它可以将如此明亮、清晰的图像放映到巨大的屏幕上的原因。

打开图板后，还须加载电路图工具.方法:1.点击"文件"中的"应用程序管理器"，在弹出的"应用程序路径"旁点击"new"(第一个按钮).2.在弹出的"浏览文件夹"中选择加载的程序.该程序应在CAXA安装的文件夹里.按在下的CAXA软件(07版)，其路径为:C:CAXACAXAEBAPP.3.双击"APP"后，"应用程序列表"中出现3个程序.请选择"sch.eba"(最后的一个)，若经常画电路图可在其下方加选自动加载.确认.4.版面上方"命令"条最后出现"电路"，其中有电路图辅助工具。

　　从大量用于针织面料生产的纤维原料特性来看，棉纤维的热调控能力强，湿调控能力弱；普通涤纶的热调控和湿调控能力均较弱；早期的吸湿排汗纤维虽然改善了湿调控能力，但热调控能力还是较弱。因此，采用这些纤维生产的面料都不能满足人们在服用舒适性方面的高要求。 　　本文介绍了采用新型聚酯改性纤维（PorelTM 纤维），通过搭配不同原料、优选纤维混纺比和织物组织结构，开发吸湿速干面料和吸湿发热面料的过程。 　　 　　1PorelTM 纤维性能及技术参数 　　 　　PorelTM 涤纶短纤从聚酯改性入手，引入亲水性基团和柔性链段，采用毛细管空腔结构，同时具有自动调节湿、热平衡的功能，改善了传统聚酯中空纤维手感差、易起球、中空易破坏、染色必须在高温高压下进行的缺陷。其主要技术参数为：单纤线密度 1.66 dtex，线密度偏差率 6.4%，平均长度 37.4 mm，断裂强度 4.18 cN/tex，断裂强度变异系数22.2%，断裂伸长率 24.2%，断裂伸长率变异系数 37.2%，回潮率 0.81%。 　　 　　2产品设计 　　 　　根据产品的最终用途设定面料功能特性，再根据面料功能特性进行原料选配和纺纱、织造、染整工艺研究。目前主要开发了以下 4 类面料，如表 1 所示。以下主要介绍吸湿速干面料和吸湿发热面料的开发。 　　 　　 　　3吸湿速干面料 　　 　　3.1纤维原料选配 　　选用PorelTM 纤维与精梳棉或粘胶纤维混纺，可结合PorelTM 纤维高导湿隔热性和棉纤维、粘胶纤维的亲水吸湿性。PorelTM 纤维与精梳棉或粘胶纤维混纺比例的选择非常重要。大量对比试验和面料性能测试结果表明，高比例PorelTM 纤维与精梳棉或粘胶纤维混纺纱线具有最好的吸湿速干效果。 　　3.2主要纺纱工艺 　　3.2.1纤维预处理 　　为解决PorelTM 纤维弹性好、抱合力差、可纺性差的问题，保证清花和梳棉工序顺利成卷、成网，避免产生粘卷和棉网下坠现象，采用圆盘加湿机根据喂棉量对纤维进行同步加湿，加湿时混入适当比例的处理剂，改善原料的可纺性并减少纺纱过程中的静电现象。 　　3.2.2原料的均匀混合 　　由于PorelTM 纤维与精梳棉和粘胶纤维的染色性能存在差异，为防止面料染色不匀，在纱线生产过程中要特别注意两种原料的均匀混合。PorelTM 纤维与粘胶纤维的混合采用盘混，与精梳棉的混合采用 3 道条混，并尽量增加并合根数，保证两种纤维充分混合。 　　3.2.3采取工艺措施保证梳棉工序成网成条顺利 　　清花工序注意多松轻打，合理设置打击点数量，并适当降低打手速度，加大打手与尘棒间的隔距，减少纤维损伤。生产过程中严格控制车间温湿度，减少静电产生。清花成卷时适当加大棉卷压力，降低棉卷罗拉速度，并通过牵粗纱减少梳棉工序的粘卷现象。梳棉工序降低刺辊速度，减少纤维损伤，同时由于加大了锡林刺辊线速比，使纤维能够顺利转移，减少了刺辊返花现象。加大锡林与盖板间的隔距以及刺辊与分梳板间的隔距，避免纤维充塞，提高棉网清晰度。加装导棉装置，适当加重生条定量，减小棉网张力，防止棉网下坠，保证成条顺利。 　　3.2.4并粗和细纱工序防缠绕 　　严格控制车间温湿度，保证各工序处于放湿状态。偏轻设计并条定量，并适当放慢速度，采用抗缠绕皮辊，缩短罗拉、皮辊的清洁周期，以防止须条缠绕，保证熟条质量。粗纱采用“大捻度、大后区牵伸”的工艺配置，增加须条的紧密度，注意纺纱通道的清洁和光洁度。细纱工序采用抗缠绕皮辊，适当降低速度，减少细纱断头，防止缠罗拉、缠皮辊。 　　3.2.5控制毛羽和棉结，保证面料优良的抗起毛起球性 　　采用超小隔距新型纺纱工艺，减小纤维浮游区，适当减小后区牵伸，避免纤维扩散，使须条结构紧密，并合理配置钢领钢丝圈，适当降低锭速，减少毛羽和棉结产生，使面料抗起毛起球等级达 3 ～ 4 级。 　　3.3成纱质量（表 2） 　　 　　3.4组织结构选择 　　吸湿速干面料一般用于春夏T恤，可选择平纹、珠地网眼等结构，也可采用一些多色彩条、吊线、嵌花、多色提花或镂空提花等新型面料结构来表现更加多样的设计理念。 　　3.5织造 　　由于PorelTM 纯纺或高比例混纺纱在染色、后整理工序中，收缩率在 10% 左右，与其它纤维纱线交织时，应充分考虑不同纱线之间的收缩率差异，合理设定织造工艺。 　　3.6染色 　　大货定色一次性完成，尽量避免反复剥色重染。一般采用分散染料高温高压染色，如需常温常压染色，可采用阳离子染料，并使用缓染剂，染色温度在 85 ℃左右，升温速度要低于 1 ℃/min，以避免染色不匀。由于PorelTM 纤维是中空纤维，染色完毕必须充分还原清洗，以洗净纤维空腔中的浮色。染色过程中不能采用拒水性助剂，以防影响织物的亲水性。 　　3.7后整理 　　面料定形采用低温定形，原则上不超过 140 ℃，最高不超过 160 ℃ 。面料中若含有氨纶，建议使用低温氨纶。面料中含有棉，建议使用交链型涤棉亲水整理剂。其他混纺面料尽量避免采用柔软整理，以免影响织物的亲水性能。为防止纤维强力较低的混纺面料高速缝纫时产生针洞，可加入极少量亲水柔软剂。 　　3.8面料吸湿速干性能的测试结果（表 3） 　　 　　 　　4吸湿发热面料 　　 　　4.1纤维原料选配 　　采用低比例PorelTM 和纤维素纤维混纺纱线（如BM/ PorelTM、R/PorelTM、MD/PorelTM 等）生产。原理是结合PorelTM 纤维高导湿蓄热性和纤维素纤维的吸湿放热性，通过合理的组织结构使面料具有优异的吸湿发热功能。其中尤以PorelTM 和竹浆纤维混纺面料的吸湿发热效果为最佳。 　　4.2纺纱、织造、染整工艺技术措施（与吸湿速干产品 类似） 　　4.3成纱质量（表 4） 　　 　　4.4组织结构选择 　　吸湿发热面料一般用于制作秋冬服饰，可根据服饰种类选用棉毛布、双层布、氨纶汗布和提花布等面料结构。 　　4.5面料吸湿发热性能测试结果（表 5） 　　 　　 　　 　　5结语 　　 　　经过一段时间的研发、生产和销售，PorelTM 产品得到运动休闲服装、内衣、毛巾等领域用户的广泛认同，尤其在当前棉花资源日益紧缺的形势下，这一具有超仿棉特点，同时又具有多种功能特性的产品具有较好的市场前景。 　　 　　结语 　　 　　作为“十二五”期间纤维材料领域的重点推广项目，“超仿棉”涤纶势必将引起众多化纤生产企业的关注。从国内外一些知名化纤装备生产企业的订单交货期来看，化纤行业新一轮的投资热已形成，预计在2011年年末将会集中投产，因此需谨防产能过剩。鉴于“超仿棉”纤维具有一定的功能性，因此，与行业发展相配套的标准检测体系应尽快完善。另据介绍，随着棉花价格重心的上移，相关的化纤价格体系也将重新进行调整。因此，2011年化纤价格的波动幅度可能会加大，频率也会加剧。 　　从中短期来看，棉花在纺织行业中的地位仍不可撼动。因此，“超仿棉”聚酯纤维要获得市场的普遍认可还需一个过程，不仅是纺纱、织造企业，更涉及服装加工商甚至是终端消费者。市场容量虽然很大，但市场接受度是个门槛。

MAX706主要用于电源监控和看门狗，在上电期间只要Vcc大于1.0V，就能保证输出电压不高于0.4V的低电平。在Vcc上升期间RESET维持低电平直到电源电压升至复位门限(4.65V或4.40V)以上。在超过此门限后，内部定时器大约再维持200ms后释放RESET，使其返回高电平，就是保证电源启动完成之后才启动单片机，而且，只要电源电压降低到复位门限以下(即电源跌落)，RESET引脚就会变低。RESET接单片机的复位脚(低电平复位)。　　WDI，是看门狗计数器输入引脚，看门狗芯片不会去统计单片机输出的脉冲数，而是只检测在这个引脚上是否发生了电平翻转，单片机需要不停地控制这个引脚翻转，看门狗定时器的周期是1.6s，如果在这1.6s内没检测到电平翻转，那么说明单片机跑飞了，此时就会在RST引脚上输出一个200ms的低电平，复位单片机。　　按键S1用于人工复位。　　将MR端通过一个二极管连接到WDO端，可以使看门狗定时器超时产生复位脉冲。　　更详细的介绍最好再看手册。　　AD7988就没什么好说的了，和普通ADC一样，AIN：模拟信号输入端，VDD：电源，VIO：输入输出数字电源，VREF：基准电压，其他的就是SPI总线，和读写相关的数字信号线了。

苹果xs max可以用无线充电。但是苹果xs max无线充电速度并不快，没有传统原装充电器充电效率高。扩展资料：手机无线充电基本原理：1、电磁感应这一种充电的方式就是利用了一个供无线充电板和手机上感应的磁铁之间产生的感应磁通量，将这种磁力转换成电力，进行电流的传输。这一种充电方式所要求的电路结构就比较简单，成本上来说也不会太高，但是这种充电的方式也存在着一个缺点，那就是传输的距离过短，如果手机摆放的位置没有摆好，那么就很有可能充不上电，或者充电速度特别缓慢。2、磁场共振这一种充电的原理是需要两方的谐振器产生一个磁场共振，进行一个充电，这种方式是需要连接的两方在同一个频率上有震动感，那么就可以充上电，而且适用于距离比较长的传输，不过还是有缺点的，那就是充电的效率会比较低，目前这一种充电方式还正在研究当中，估计要将这个缺点进行一定的改善之后才能出现在市场上。3、无线电波式。这一种充电方式是在供电方上配置一个可以进行无线电波的发射的设备，当然有了一个发射设备，就必须要有一个接受的设备，以一种直流电压输出和输入的方式，进行充电，这种充电虽然电流传输速度快，但是稳定性和安全性都很低，研发的成本也很高。4、电场耦合式无线。这一种充电方式是通过两者一种垂直的方式进行非对称的偶极子来产生电流的传输，这种充电方式转换率很高，两者的位置也可以不用固定，不过就是有一个很大的缺点，那就是需要设备的体积更大，功率也特别小。参考资料来源：百度百科-iphone xs max百度百科-无线充电技术

新冠治疗口服药paxlovid到浙江了，并且已经纳入医保，成为我国医保体系当中重要的一环。据悉这批药物也纷纷发往上海广东福建等地等8个省份，在一线进行抗疫工作。售价为2300元一盒。口服药对于传统疫苗来说，它的作用就是方便快捷的让体内的病毒含量下降。从而达到控制病毒携带者体内病毒爆发导致的炎症。一，使用方式为口服药片其实新冠的口服药和我们传统口服的药片一样，基本上就是将药片吞入口中，然后一杯热水下肚。药片在体内进行消化分解将药片内的有效物质吸收，从而达到控制体内病毒含量的结果。口服药片最大的好处就是和传统的疫苗接种相比较起来更加便捷。这对一些疫区一线来说是非常重要的。据悉，此药物最好是在感染者发病5天内尽快使用，可以快速的降低体内病毒含量。二，能够加快体内病毒转阴速度因为药片进入体内后，被人体的消化系统所分解吸收。相关的化学物质可以在体内帮助免疫系统消灭杀死新冠病毒，从而达到体内新冠病毒含量急速下降。然后加快体内病毒转阴速度。随着近期我国多地疫情的爆发，此药物能够更加快速更加有效率的帮助这些疫区恢复正常。也能够快速更有效率的治疗新冠感染者，让他们更好的投入到自己的生产生活当中。三，对我国巩固抗疫成果有着非常大的作用近期我国多地的疫情爆发，牵动着全国人民的心。而此药物的研制成功，并且快速的投入市场，可以帮助我国更加良好的巩固，这两年来我们的抗疫成果。随着对新冠病毒的研究和相关药物的研制，新冠病毒在我国被完全控制，已经是一个时间问题。在此也要对那些至今仍奋斗在抗疫一线的相关工作人员，表达诚挚的感谢。以上，欢迎大家留言评论，写作不易，欢迎各位点赞关注。

Paxlovid 是辉瑞公司生产的用于治疗 COVID-19 的口服药物，被推荐用于早期治疗轻度至重度 COVID-19 以防止疾病进展。 Paxlovid在上市之初就被称为抗击新冠的“神药”。 在全球新冠口服药物领域，Paxlovid同样占据主导地位。 但是，越来越多的患者反应过来，一旦停药，就会出现“回阳”的情况。

paxlovid的中文名是帕克斯洛维德。Paxlovid，辉瑞公司新冠病毒治疗药物。本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。2021年12月14日消息，辉瑞公司表示，最终分析仍显示其新冠口服药Paxlovid在防止高危病人住院和死亡方面有89%的效果 ；2021年12月22日，美国食品和药物管理局批准Paxlovid；当地时间2022年1月2日，德国联邦卫生部长劳特巴赫宣布，德国联邦政府希望在1月份对新冠口服药“Paxlovid”进行紧急批准。2022年4月21日，世卫组织批准在高风险新冠肺炎患者中使用辉瑞公司的新冠口服药Paxlovid。美国辉瑞公司生产的这款口服药物名为Paxlovid，由两种抗病毒药物组成，用于治疗患新冠轻症至中症的成人和12岁及以上儿童，以及具有较高重症风险的人群。

paxlovid医保报销比例是65%。医保分两个帐户，个人帐户，体现在医保卡内的钱，可以用来在定点药店买药，门诊费用的支付和住院费用中个人自付部分的支付；统筹帐户，由医保中心管理，参保人员发生符合当地医保报销的费用由统筹帐户支付。在就医的时候，向定点医院出示医保卡证明参保身份，在结帐的时候，该个人自付的部分由自己用医保卡或者现金支付，该医保报销的部分由医保和医院结算，个人不需要先支付再报销。

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奈玛特韦片/利托那韦片组合包装是paxlovid的中文名，不过这个药价格很贵，普通老百姓很难负担得起。说真的，我觉得新冠药真没必要买进口的，国产新冠药也有疗效不亚于paxlovid的。例如民得维，发表在国际顶级期刊《新英格兰医学杂志》上的研究结果表明，相比Paxlovid，民得维的中位至持续临床恢复时间更短羔服用民得维组患者中位临床恢复时间仅为4天，而Paxlovid组则为5天。

Paxlovid是一种处方药，用于治疗COVID-19。正规情况下，你需要咨询医生并凭处方在合法的药店或药房购买Paxlovid。尽管有一些在线药店声称可以提供这种药物，但由于存在假药和欺诈的风险，我强烈建议不要从这些未经验证的渠道购买。购买处方药时，保持警惕，并遵循法律和医疗专业的建议。

对于未能通过谈判纳入医保目录的Paxlovid，国家医保局是否会与辉瑞进行再次谈判？国家医保局回应，不会再和辉瑞就Paxlovid举行专门的谈判。正常情况下，医保目录谈判一年只举行一次。据相关人士消息，国家医保局在与辉瑞谈判中给出了“很大的诚意”，但由于双方存在较大的差异而没有谈判成功。医保部门的考虑是“按照说明书，大部分患者都可以使用Paxlovid，我国人口基数大，用药量会非常庞大，医保部门必须考虑资金的承受力和社会承受力。”此前报道医保“国谈”日辉瑞中国区副总裁离场时面色赤红、一言不发《科创板日报》1月7日讯1月7日，为期四天的新一轮国家医保谈判已进入第三天，据《科创板日报》记者现场不完全统计，今天一天预计有30-40家企业参与谈判，其中上午接近20家，下午超15家。全场焦点辉瑞现身上午场，罗氏、百济神州、豪森药业、艾力斯等在下午入场。此外，据现场人士判断，渤健、恒瑞医药、复星医药等企业预计也参加了今天的谈判。从入场企业分析来看，今天谈判的品种或涵盖了罕见病、抗肿瘤药物等。根据此前国家医保局公布的《关于2022年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过形式审查药品名单》，上述药企通过初审的品种有：_谈判又陷“胶着”今天是过去三天中最冷的一天，但不同于昨天的“节奏似有加快”，今天的场内谈判似乎又变得有些胶着。“听说今天的谈判是有点慢”，午间，亦有参加下午场的企业这样对《科创板日报》记者表示。据记者现场观察，早上8点28分左右，药企的谈判代表陆续进场，差不多9:30左右，才有第一批企业走出场，而10:30之后，离场企业渐渐开始多起来，集中出来的时间段则是在10:40-11:50之间。下午15+家企业于13:30排队入场，但直到15:00以后，才见到他们陆续离场，而直到记者17:40左右离开，还能看到有数家企业在外面等侯参与谈判的队友。天都黑了，大家还在外面苦等不过，即便如此，上午还是有数家企业在面对记者追问时表示，“谈得挺顺利的”、“价格降幅在预期之内”。“谈得挺好的”，还有企业人士这样告诉《科创板日报》记者，据称，他们家是“BeiDa"。从医保局公布的通过形式审查药品名单推测，“BeiDa"或为贝达，而贝达药业通过本次形式审查的只有盐酸恩沙替尼胶囊一款产品。“谈得特别好。里面官员态度也很好，大家都想谈成。”到了下午，更有企业这样直言，并在出来后“三人”谈判小组还愉快地合影留念。而对于医保方的“诚意”，艾力斯董事长兼总经理杜锦豪同样也在谈判结束后向记者表示，“国家对企业的支持还是挺大的”。_P药谈了吗？有统计显示，今年有9家企业申报药品数超过5个，其中，诺华制药携14款药品参加医保谈判，成为本届医保谈判申报药品最多的企业；排名第二的是辉瑞，此次共有11款药物通过了形式审查，包括4款已在医保目录内的品种和7款尚未进入目录的品种。值得一提的是，此前有市场消息称，辉瑞的明星新冠口服药Paxlovid可能会在7日进行医保谈判，因此公司在今天的一举一动尤其受到瞩目。上午8:30，记者在人大会议中心门外亦看到了辉瑞中国区副总裁、市场准入负责人钱云带着装有计算器、印有辉瑞Logo的文件夹的身影。然而，在大家的焦灼等待中，直到下午13:20，当参加下午谈判的企业都已经陆续来到人大会议中心大门外时，钱云方才结束谈判，独自一人走出场外。面对记者的追问，她面色赤红、一言不发，只是打电话让人过来接她，并沿着大街一路向西走去。辉瑞中国区副总裁钱云离开辉瑞明星抗新冠口服药奈玛特韦片/利托那韦片组合包装于2022年2月在国内获批上市，最初以2300元/盒的价格被临时纳入医保，近期该价格又下调至1890元/盒。截至目前，国内已有三款新冠口服小分子药物获批上市，除了辉瑞Paxlovid以外，还有真实生物的阿兹夫定以及默沙东的莫诺拉韦。不过，因为获批时间较晚，阿兹夫定的新冠适应症和莫诺拉韦并不能参加本次医保谈判。_三代EFGR抑制剂一线适应症的“激战”值得注意的是，豪森药业和艾力斯都参加了今天的谈判。据《科创板日报》记者注意到，这次谈判中，艾力斯通过形式审查的只有三代EFGR抑制剂甲磺酸伏美替尼片一款产品；而豪森药业的同类产品甲磺酸阿美替尼片也通过了形式审查。因此，今天两家企业的医保谈判或有可能围绕三代EGFR抑制剂的一线适应症展开。豪森药业的阿美替尼从2020年首次被批准后，目前在国内已经获批了两项适应症：a.既往因表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检验确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。b.用于表皮生长因子受体外显子19缺失或外显子21L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。其中二线适应症在2021年医保谈判成功，价格从9800元/盒，月费接近3万降至3520元/盒，月费用为10560元，医保最高70%比例报销后，患者仅自负3168元/月。从销售规模上来看，阿美替尼2020年3月获批上市，上市后首年销量就达到7亿元，2021年超过15亿元。2021年二线治疗适应症进入医保之后，2022年有望出现放量增长。此前在翰森制药2020年度业绩投资人见面会上，管理层也曾表示对阿美替尼在纳入医保后三年实现50亿元销售额充满信心。艾力斯的伏美替尼于2021年获批上市，目前也是获批了两项适应症：a.用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。b.用于具有EGFR外显子19缺失突变或外显子21置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。伏美替尼是国产第2款获批上市的三代EGFR抑制剂，其二线适应症在2021年获批的同年年末，就迅速通过谈判降价79%进入医保目录，从16000元每盒降至3304元每盒，每月治疗费用约为7080元，医保最高70%比例报销后患者仅自负2124元/月。2021年3月获批上市后，伏美替尼2021年的销售收入为2.36亿元。此外，2022年4月艾力斯授予复星医药广阔市场独家推广权，以加速伏美替尼全渠道商业布局及市场覆盖。如今，新一轮医保谈判已经开始，业内认为，由于一线适应症纳入医保后适用人群会更广，因此预计阿美替尼和伏美替尼或将全力冲击本次谈判。《科创板日报》记者还注意到阿斯利康的三代EGFR抑制剂甲磺酸奥希替尼片也通过了本轮医保谈判的初审，目前奥希替尼有三个适应症获批，其最新医保支付价格5580元/盒，若以医保报销比例70%计算，患者每月仅自负1700元/盒/月。“今年如果阿美替尼和伏美替尼一线适应症都要冲击医保的话，价格可能会跟奥希替尼厮杀。”有分析人士这样判断。_场外花絮虽然谈判已至第三天，但企业对这场“国考”的紧张与重视程度只增不减。“有带N95口罩吗？”“抗原带了吗？”，进场前，记者听到不断有企业在认真地确认防疫装备，据称，这些也是通知要求。更有企业是早早来到现场踩点取经。仅在今天一天内，《科创板日报》记者就巧遇了三家这样的企业：“我们是下午谈的，通知是下午13:30进场，但我先过来看看。”中午还不到12点，就有企业已经赶到谈判地点。“我们是明天谈。”还有前来踩点的企业告诉《科创板日报》记者。有趣的是，虽然拒绝透露自家企业名字和谈判品种，但当现场有人讨论这次谈判的时候，对方却是细细留意听着。

paxlovid中文名是：帕罗韦德。详细介绍：Paxlovid，辉瑞公司新冠病毒治疗药物。Paxlovid是美国辉瑞公司研发的新冠口服药奈玛特韦/利托那韦的商品名。本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。2021年12月14日消息，辉瑞公司表示，最终分析仍显示其新冠口服药Paxlovid在防止高危病人住院和死亡方面有89%的效果；2021年12月22日，美国食品和药物管理局批准Paxlovid；当地时间2022年1月2日，德国联邦卫生部长劳特巴赫宣布，德国联邦政府希望在1月份对新冠口服药“Paxlovid”进行紧急批准。2022年4月21日，世卫组织批准在高风险新冠肺炎患者中使用辉瑞公司的新冠口服药Paxlovid。Paxlovid作为口服新冠肺炎治疗新药，在临床研究中表现优秀，使新冠肺炎患者的住院或死亡风险降低89%，同时具有不易耐药、对变异株有效等优势，被认为是改变目前疫情防控策略的治疗方法。但值得关注的是，由于包含CYP3A4酶抑制剂利托那韦，造成其与很多药物存在相互作用，并影响肝肾功能，所以很大程度上限制了其用药人群，增加了有基础疾病和老年人群的用药风险。辉瑞公司表示，预计在2022年底将生产1.2亿个疗程的Paxlovid。为完成这一目标，辉瑞公司已与多个国家研发生产外包服务的公司合作，包括中国的凯莱英医药集团、药明康德等以及法国的诺华赛等。

Paxlovid是口服小分子药物，每5天1疗程（每疗程1盒），每名患者只使用1个疗程。目前该药国内售价2300元/盒；这个定价，是从辉瑞公司采购药品后，加上必要的税费及运输配送等费用，按照成本确定的，是辉瑞该款原研药在全球最低价。但是这一定价也引发了热议，有人质疑这一价格并不低，认为即使它已被纳入医保，但如果大规模使用，对医保也是沉重负担。新冠治疗药物与疫苗一样，被视为全球疫情防控的重要工具。国内新冠感染人数不多，中西医结合疗法已经被证明是可靠的有效的，对辉瑞新冠口服药的市场需求可能有限。引进更先进或不同方案的药物药品及知识产权，补充和丰富新冠治疗方案。应急审评审批是临时紧急措施，附加研究条件是长期措施，凸显了国内对控制新冠疫情的决心和智慧。Paxlovid获批用于病情为轻至中度的成人和青少年（12岁及以上，体重≥40公斤）患者，这些患者具有一些可能导致新冠病毒肺炎进展成重症的高风险因素，例如高龄、伴有糖尿病、伴有心血管疾病等患者。除此之外，它还与不少药物“相冲”，比如一种降胆固醇的药物，如果与这款药同服，可能会引致肌肉痛甚至横纹肌溶解，后者是可能会危及生命的一种不良反应。用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。加之带量采购、医保目录调整等因素影响，医药工业和医药商业业绩同比亦有所下降。此外，公司拟计提相关减值对业绩也存在一定影响。

这个网上都有报道的，民得维各方面都是不亚于Paxlovid的。国际知名医学期刊《新英格兰医学杂志》还就这个问题发表过研究结果，研究显示民得维比Paxlovid的安全性顾虑更少，民得维组的不良事件发生率低于Paxlovid组。（所有级别的不良事件发生率：67.4% vs. 77.3%，3或4级不良事件发生率：2.6% vs. 5.7%）

新冠治疗口服药paxlovid到浙江了，并且已经纳入医保，成为我国医保体系当中重要的一环。据悉这批药物也纷纷发往上海广东福建等地等8个省份，在一线进行抗疫工作。售价为2300元一盒。口服药对于传统疫苗来说，它的作用就是方便快捷的让体内的病毒含量下降。从而达到控制病毒携带者体内病毒爆发导致的炎症。一，使用方式为口服药片其实新冠的口服药和我们传统口服的药片一样，基本上就是将药片吞入口中，然后一杯热水下肚。药片在体内进行消化分解将药片内的有效物质吸收，从而达到控制体内病毒含量的结果。口服药片最大的好处就是和传统的疫苗接种相比较起来更加便捷。这对一些疫区一线来说是非常重要的。据悉，此药物最好是在感染者发病5天内尽快使用，可以快速的降低体内病毒含量。二，能够加快体内病毒转阴速度因为药片进入体内后，被人体的消化系统所分解吸收。相关的化学物质可以在体内帮助免疫系统消灭杀死新冠病毒，从而达到体内新冠病毒含量急速下降。然后加快体内病毒转阴速度。随着近期我国多地疫情的爆发，此药物能够更加快速更加有效率的帮助这些疫区恢复正常。也能够快速更有效率的治疗新冠感染者，让他们更好的投入到自己的生产生活当中。三，对我国巩固抗疫成果有着非常大的作用近期我国多地的疫情爆发，牵动着全国人民的心。而此药物的研制成功，并且快速的投入市场，可以帮助我国更加良好的巩固，这两年来我们的抗疫成果。随着对新冠病毒的研究和相关药物的研制，新冠病毒在我国被完全控制，已经是一个时间问题。在此也要对那些至今仍奋斗在抗疫一线的相关工作人员，表达诚挚的感谢。以上，欢迎大家留言评论，写作不易，欢迎各位点赞关注。

◎今年2月11日，在国家药监局应急附条件批准Paxlovid进口注册后，中国医药于3月9日与辉瑞公司签订了供货协议。中国医药近日公告称，双方经重新谈判，于12月14日签订了进口分销协议。◎《每日经济新闻》记者近日调查发现，在地下交易市场，Paxlovid价格飙涨，有黄牛报价上万元一盒。在买不到原研药的情况下，很多人退而求购Paxlovid的印度仿制药，但有不少网友在购药时遇骗。今年2月11日，当国家药监局应急附条件批准辉瑞新冠口服药Paxlovid进口注册时，很多人不会想到，Paxlovid会在年底变得“一药难求”。随着近期新冠病毒感染人数迅速增加，作为世卫组织推荐的用于救治有住院风险的轻中度患者的新冠口服药物，Paxlovid需求激增。张静的奶奶因感染新冠病毒已经住院一周，目前出现了肺炎的症状。在了解到Paxlovid后，张静通过多种渠道求购Paxlovid，先是花费2380元买了一盒Paxlovid的印度仿制药，后来又在某医药电商平台花费2640元抢到一盒原研药。不过，因为错过了最佳服药期，她目前还没决定是否要给奶奶服用Paxlovid。但不是所有需求者都能像张静一样成功买到Paxlovid原研药。《每日经济新闻》记者近日调查发现，在地下交易市场，Paxlovid价格飙涨，有黄牛报价上万元一盒。在买不到原研药的情况下，一些人退而求购Paxlovid的印度仿制药，但一盒仿制药的价格也在2500元左右，并且多名代购表示没有现货，付款几天后才会安排发货。此外，有不少网友表示在购药时遇骗。辉瑞新冠口服药Paxlovid，一药难求张静是一名在读研究生，于12月初回到了位于山东省某地级市的家中。她不知道自己是何时“阳”的，在抗原转阴两天后，12月20日，她的奶奶出现发烧症状，体温达到39度。张静的奶奶有基础疾病，年龄较大，家里人赶紧将其送到了当地医院。住院后，奶奶的情况仍然很不乐观，有时候会出现意识模糊，每天一到下午就开始低烧。“对家人来说，这是一次大考验，是一场硬仗。”张静说。张静一直在医院里照料奶奶，眼见住院一周仍未好转，在朋友的推荐下，张静开始寻找能够买到Paxlovid的渠道。当地医院买不到Paxlovid，但邻近城市的医院能提供药品，但是必须得办理住院。无奈之下，张静通过一名药品代购，花费2380元买了一盒Paxlovid的印度仿制药Primovir。受访者张静购买的仿制药图片来源：受访者提供12月27日上午，张静在一个微信群里激动地说：“我抢到了辉瑞的Paxlovid，快抢！”此前一天，她得知某医药电商平台每天早上十点会放出一些Paxlovid后，便进入该平台旗下互联网医院的发热门诊，发送了提前准备好的信息：高龄老人确诊阳性、有基础病、肾脏功能良好，求购辉瑞Paxlovid。当医生打算给她开药时，却发现Paxlovid已经售罄。第二天早上，离十点还差几分钟的时候，张静提前催医生开药，这次她终于成功买到了Paxlovid。张静奶奶目前还在住院，已经出现了肺炎的症状。张静咨询了市里一家医院的呼吸科医生，医生告诉她可以服用。不过，因为过了最佳服药期，张静还在犹豫要不要给奶奶服用Paxlovid。她表示自己感到十分难过和自责，因为“感觉抢药抢晚了。”今年2月11日，在国家药监局应急附条件批准Paxlovid进口注册后，中国医药于3月9日与辉瑞公司签订了供货协议，其将在协议期内负责Paxlovid在中国市场的商业运营。在上述供货协议期满后，中国医药近日公告称，双方经重新谈判，于12月14日签订了进口分销协议。中国医药还表示，截至2022年11月底，初步统计该项业务销售规模占公司前三季度营业收入的比例未到1.5%，对公司当期经营业绩未产生重大影响。近日，有消息称1药网旗下互联网医院的新冠咨询门诊开售Paxlovid，定价为2980元/盒，但在消息发酵之后，1药网将Paxlovid下架。也有消息称，北京计划在各社区医院配置Paxlovid，北京多家社区卫生中心表示还没有药，但已收到培训通知。根据澎湃新闻采访报道，辉瑞与京东健康和健客医生建立合作，患者可通过在线问诊获得电子处方，凭处方进行购买。12月28日，记者发现医联互联网医院也上架了Paxlovid，定价为2980元/盒，但记者试图开药时被提示“今日限购数量已满”。事实上，作为一种处方药，不是所有新冠患者都适合服用Paxlovid，其用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新冠患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。香港大学生物医学学院教授金冬雁曾对《每日经济新闻》记者表示，轻症和无症状患者不需要吃新冠口服药，并且新冠口服药要跟病毒抢时间，要是用药太晚的话，药物的治疗效果就会递减。多名网友称购药遇骗，有黄牛将一盒药炒至上万元在Paxlovid一药难求的情况下，《每日经济新闻》记者近日调查发现，在地下交易市场，Paxlovid价格飙涨，有黄牛报价上万元一盒。在买不到原研药的情况下，很多人退而求购Paxlovid的印度仿制药，但有不少网友在购药时遇骗。图片来源：社交媒体截图12月27日下午，记者以购药者身份联系上了一名药品代购，其询问记者是否“阳”了、是否打了疫苗、年龄多大、是否有基础疾病、是否有肝肾问题等问题。其表示，“已经‘阳"了的话现在买来不及了，这个药需要在阳后立即服用，超过三天再服用就没什么效果了。”在其发来的药品宣传图片上写着，“有条件的可以先给家里老人准备上，有备无患”。该名药品代购还表示，其手上有“绿盒”和“蓝盒”两种Paxlovid仿制药，其中‘绿盒"为2500元一盒，‘蓝盒"为2700元一盒，但都没有现货，要付款后3到7天才能发货。其表示，“现货一到国内立即就发光了。”另一名代购同样表示没有现货，只接受预订，并且只能预订“绿盒”，价格为1900元一盒。在其微信朋友圈里，他几乎每天都会发一条“蓝盒”涨价的信息。他告诉记者，“蓝盒大厂生产，绿盒小厂生产，效果没有区别”。但当记者第二天再联系他时，他表示已完全没货，不接受预订，但能帮忙找到一盒高价“绿盒”，价格为3600元。在记者进一步询问下，其称不清楚何时货源会充足一些，还表示有人找他花1.5万元买了一盒“蓝盒”。“绿盒”和“蓝盒”都是Paxlovid的仿制药，药品包装盒上的信息显示，“蓝盒”由AzistaIndustries公司制造。在张静发来的“绿盒”图片中，包装盒上仅写了由AstricaHealthCare公司负责销售，记者在某印度电商平台找到了该公司的店铺，但未在公司店铺里找到Primovir药品。此外，有网友表示，目前国内已经有多种版本的“绿盒”，真假难辨。仿制药已是货源紧缺，原研药更是被炒至上万元。一名上海市民对记者表示，她前段时间从黄牛手中买到了一盒Paxlovid原研药，价格为9500元。随后，记者以购药者身份联系上了一名黄牛，其表示原研药数量非常紧缺，价格为1.5万元一盒。记者注意到，有多名网友因求购Paxlovid的仿制药而遇骗。某社交平台上，多名网友自称有Paxlovid的原研药，价格为2500元一盒，药品从中国香港发货，但需要从官网下单，他们给记者发来了一个网页链接。但当记者点击该链接后，跳转至一个名为“致泰药业有限公司”的网页。图片来源：致泰药业官网声明实际上，这是一个高仿网站，致泰药业官网已公开“打假”。目前，致泰药业官网上已出现了一则醒目的声明：近期我们发现有冒充致泰网站声称可以提供新冠药物，受骗的客户已经报警，我们重申致泰药业有限公司从来没有提供新冠药物及抗原物品，恳请广大消费者小心以免受骗，避免财物损失。图片来源：高仿网站客服聊天页面截图此外，当记者向该高仿网站的客服表示想要购药时，客服发来的消息称，“每位用户将会拥有自己专属的编号，推荐邀请购买成功后将会收到被邀请人购买金额的6%现金返利”。目前，有网友表示已经选择报警。

继辉瑞Paxlovid、河南真实生物阿兹夫定之后，第三款在国内获批的新冠口服药默沙东莫诺拉韦胶囊中国报价出炉。1月10日，天津市医药采购中心公布新冠治疗药品莫诺拉韦胶囊首发报价公示，莫诺拉韦胶囊的首发报价为1500元/瓶，40粒/瓶，该药物主要国家的价格为712美元。视频截图默沙东新冠口服药首发报价一瓶1500元首批几十万盒已到达上海仓库1月10日，天津市医药采购中心发布《新冠治疗药品莫诺拉韦胶囊首发报价公示》，公示显示，莫诺拉韦胶囊首发报价1500元/瓶，40粒/瓶，进口到岸价介于1100元和1200元之间，主要国家价格712美元，公示时间为2023年1月10日至1月16日。公告称，近日，国家医疗保障局办公室印发《新冠治疗药品价格形成指引》，2023年1月1日起批准上市的抗新冠病毒的创新治疗药品采取首发报价集中受理。杭州默沙东制药有限公司主动参照有关要求，就此前附条件批准上市的莫诺拉韦胶囊提交了首发报价和有关资料。去年12月29日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊进口注册。据药监局官网介绍：本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染患者，例如伴有高龄、肥胖或超重、慢性肾脏疾病、糖尿病、严重心血管疾病、慢性阻塞性肺疾病、活动性癌症等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。初步看，莫诺拉韦胶囊每瓶的报价低于辉瑞新冠口服药Paxlovid的价格，后者在中国一些地方的临时医保支付价1890元/盒。去年9月，默沙东与国药集团签署合作框架协议，将莫诺拉韦在中国境内的经销权和独家进口权授予国药集团。去年11月，默沙东与国药控股分销中心有限公司就莫诺拉韦在中国的进口和经销事宜签署经销协议。据澎湃新闻报道，国药控股副总裁蔡买松1月10日在接受采访时表示，“乐观估计，默沙东的新冠口服药莫诺拉韦有望于春节前在国内市面上进行销售。”“目前主要是手续，操作层面的问题都可以克服。”对于莫诺拉韦进入国内销售的最新进展，蔡买松向记者介绍，1月4日凌晨，首批新冠口服药莫诺拉韦已到达上海外高桥保税区仓库。“数量在几十万盒，现在每天都在陆续到货，后续也会持续进货。”莫诺拉韦胶囊效果如何？去年12月29日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊进口注册。1月6日，国家卫健委发布《新型冠状病毒感染诊疗方案》。相比去年3月发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》，抗病毒治疗内容中除了奈玛特韦片/利托那韦片组合包装、单克隆抗体、静注COVID-19人免疫球蛋白和康复者恢复期血浆外，最新方案新增了莫诺拉韦胶囊。从新冠药物的产品使用上来看，据第十版方案介绍，莫诺拉韦胶囊适用人群为发病5天以内的轻、中型且伴有进展为重症高风险因素的成年患者。用法为800毫克，每12小时口服1次，连续服用5天。不建议在妊娠期和哺乳期使用。据第一财经报道，默沙东莫诺拉韦胶囊与辉瑞Paxlovid获批的适应证类似，皆是用在有进展为重症高风险因素新冠成人患者上，具体莫诺拉韦胶囊用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染患者，例如伴有高龄、肥胖或超重、慢性肾脏疾病、糖尿病、严重心血管疾病、慢性阻塞性肺疾病、活动性癌症等重症高风险因素的患者。不过，默沙东莫诺拉韦胶囊与辉瑞Paxlovid选择开发的靶点不一样，前者属于RNA聚合酶抑制剂，通过阻断新冠病毒RNA依赖的RNA聚合酶的合成，达到抑制或清除病毒的作用；后者属于3CL蛋白酶抑制剂，通过阻断新冠病毒3CL蛋白酶的活性，从而破坏病毒RNA的复制过程。数据显示，在出现症状后3天或5天内服用Paxlovid可降低新冠相关住院或死亡风险高达89%和88%，莫诺拉韦可降低30%~50%的住院/死亡风险，可降低89%~100%的死亡风险。辉瑞CEO：将在中国生产Paxlovid当地时间1月9日，据彭博社报道，美国辉瑞公司首席执行官艾伯乐在摩根大通医疗保健会议上表示，辉瑞正与中国的一个合作伙伴合作，今年上半年开始在中国本地化生产新冠口服药Paxlovid，但该合作伙伴尚未开始生产，预计很快就会启动。艾伯乐并未透露中国合作伙伴的公司名称，并否认了此前路透报道称有些公司正在中国生产及销售Paxlovid的仿制药。据国家药监局官网，Paxlovid于去年2月获批在中国上市，为首款获批的新冠口服药。去年12月14日，辉瑞宣布与中国医药签署2023年度新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装进口分销协议，中国医药将在协议期内负责Paxlovid在中国大陆市场的进口与分销业务的开展。艾伯乐9日在接受CNBC采访时表示，正致力于向中国提供更多Paxlovid，“我们正在和中国合作，我们正试图理解他们的政策和需求是什么。目前，他们对Paxlovid有很大兴趣。我们的产线也在努力确保这一阶段的供应。”2022年8月，浙江华海药业股份有限公司曾与辉瑞签订《生产与供应主协议》，华海药业将在协议期内为辉瑞公司在中国大陆市场销售的新冠病毒治疗药物Paxlovid提供制剂委托生产服务。1月9日上午，华海药业曾向澎湃新闻记者表示，目前公司正配合辉瑞加速推进Paxlovid本地化生产项目的各项工作，以保障Paxlovid在中国市场的充足供应，持续满足中国患者的新冠治疗需求。记者询问预计何时候能开始本地化生产时，对方表示，“这个问题建议咨询辉瑞公司。”自去年年底疫情防控措施放开以来，对于包括Paxlovid在内的新冠治疗药物需求激增，目前，Paxlovid已经进入部分城市的社区医院，由医生开具处方使用。进医保价格为1890元/盒。值得注意的是，Paxlovid在2022年国家医保目录谈判中出局。1月8日，国家医疗保障局医药管理司负责人在介绍新冠治疗药品参与医保药品目录谈判有关情况时表示，今年，共有阿兹夫定片、奈玛特韦片/利托那韦片组合包装、清肺排毒颗粒3种新冠治疗药品通过企业自主申报、形式审查、专家评审等程序，参与了谈判。其中，阿兹夫定片、清肺排毒颗粒谈判成功，Paxlovid因生产企业辉瑞投资有限公司报价高未能成功。本文综合自澎湃新闻、第一财经、每日经济新闻、国家药监局网站微信编辑：纳米校对：佳思敏

辉瑞Paxlovid的发音是帕罗韦德。Paxlovid是由2片PF和1片利托那韦组成的合剂。PF通过阻断新冠病毒3CL蛋白酶活性而阻断病毒复制，利托那韦则帮助减缓PF代谢。利托那韦这里是一个辅助作用，Paxlovid问世之前，利托那韦也被用在其他药物组合里面，作用就是缓减主药的代谢，所以Paxlovid最重要的、辉瑞原创的成分是PF。发展历程当地时间2021年11月22日，美国食品药品管理局（FDA）紧急授权（EUA）批准美国辉瑞制药公司治疗新冠病毒肺炎新药奈玛特韦（nirmatrelvir）片联用病毒蛋白酶增强药利托那韦（ritonavir）片共包装盒Paxlovid@上市，用于治疗SARS-CoV-2轻至中度成人和≥12岁、体质量≥40 kg的儿童和成人患者，及具有较高重症风险的患者人群。Ⅲ期临床试验初步结果显示，与安慰剂相比，在症状出现3d内接受治疗的患者，任何原因导致住院和死亡的风险可降低89%。以上内容参考：百度百科-Paxlovid

Paxlovid是美国辉瑞公司研发的商品名。本品用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。2021年12月14日消息，辉瑞公司表示，最终分析仍显示其口服药Paxlovid在防止高危病人住院和死亡方面有89%的效果；2021年12月22日，美国食品和药物管理局批准Paxlovid；当地时间2022年1月2日，德国联邦卫生部长劳特巴赫宣布，德国联邦政府希望在1月份对口服药Paxlovid进行紧急批准。发展历程当地时间2021年11月22日，批准美国Paxlovid上市，用于治疗轻至中度成人和≥12岁、体质量≥40kg的儿童和成人患者，及具有较高重症风险的患者人群。Ⅲ期临床试验初步结果显示，与安慰剂相比，在症状出现3d内接受治疗的患者，任何原因导致住院和死亡的风险可降低89%。2021年，辉瑞公司的最终分析结果显示，口服药PAXLOVID的临床效果与11月公布的中期结果一致。与安慰剂相比，在症状出现3天内接受治疗，任何原因导致住院和死亡风险可降低89%。12月14日，辉瑞公司公布了上述消息，完整的研究数据预计将在本月晚些时候发布。

Paxlovid是一种新型冠状病毒治疗药物，是一种剂量合适的口服药物，由Pfizer制药公司所生产。这种药物看起来是一种很棒的药物，因为它能够协助治疗新冠状病毒和其它的一些疾病。然而，与大多数药物一样，Paxlovid需要始终保持在正确的温度范围内，以确保其功效不会受到损害。 这也是为什么它需要冷藏。当Paxlovid冷藏时，它可以保持一个稳定的温度，这对于保护药物的功效来说是非常重要的。如果它没有正确的冷藏，这可能会导致药物失效。失效的原因之一是药品在较高温度下脱水，被氧化或退化。药品还可能会失去其原始成分，使其不再适用于治疗疾病。因此，如果你注意到Paxlovid被保存在错误的温度下，或者过期日期已经过去，你就不能使用它。最好的方法是直接联系制药公司或医生，例如医生可以告诉你正确的Paxlovid存储方法，并且可以告诉你如何处理任何已过期或不再使用的药品。在过去几年中，人们已经观察到，居家冰箱和冷冻器也可以成为药品的好的保管物，这为许多病人提供了更方便的保管药物的方式， 同时也能更方便地使用Paxlovid等药物。总之，Paxlovid是一种很棒的药物，但你需要确保它在正确的温度下冷藏，并注意检查过期日期，以确保它的功效不受到损害。

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辉瑞新冠药Paxlovid之所以能够被称为特效药主要有两方面原因：一是作为治疗新冠的药物，Paxlovid确实有一定的治疗效果；另一方面则是媒体的宣传和部分专家对Paxlovid的支持。随着疫情管控措施的松绑，全国各地陆续进入了新冠重症高峰。在此时刻，新冠小分子药物的作用更为凸显。作为治疗新冠的小分子药物的明星产品，Paxlovid一时间风头无量，尤其是在1月7日有消息传出该款药物进入医保谈判。但是备受关注的新冠治疗药物Paxlovid的医保谈判最终还是失败了，这也意味着该款药物将无法进入医保药品目录。对此，1月8日，有关部门给出的解释原因是，“生产企业辉瑞有限公司报价太高，没能达成谈判”。对于Paxlovid不愿意“放低姿态”进入医保目录，有关权威人士的猜测是：一是该药供不应求，药企不愁卖；二是辉瑞不愿意破坏自身全球价格体系；三是该药在疗效上显示出一定的优势，也成为当下新冠治疗首选药物，就算不降价，预计该药在细分人群使用上，仍有很大需求空间。那么为什么治疗新冠的药物辉瑞产品能够如此被青睐乃至于被称为特效药呢？我认为以下两方面因素是关键：一是Paxlovid确实有一定的效果。就在前几天（2023年1月6日）国家卫健委发布的《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》中，列出的抗病毒治疗药物中就包含了奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即辉瑞Paxlovid）。试行第十版内容中显示，该药适用人群为发病5天以内的轻、中型且伴有进展为重症高风险因素的成年患者。试想，如果Paxlovid没有一定的治疗效果，那么它是不可能被列入《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》。而且从医保谈判中，也能看到有关部门对其的重视，虽然没谈成但确实是下了不小的功夫。另外，有临床医生也对第一财经的记者表示，Paxlovid的临床观察到的疗效尚可。还有一点我觉得也有必要在这里提一下，美国总统拜登在治疗新冠的时候，他的医疗团队也为他使用了该款药物。二是对于Paxlovid的宣传和支持到位了。细心的朋友在一些短视频平台或者搜索软件中都能够看到有关Paxlovid的报道，而且大多数都是正面的。在某书平台上，有很多网络大V分享了一些有关使用Paxlovid的感受，意在说明该款药物确实有效。（不管内容是真是假，文章的阅读、点赞和评论都蛮高的，说明受到一定关注）同时，还有一些知名专家为期“站位”。福奇说，这款小分子药物是一项“重大成就”。而国内张文宏、陶斯亮等人也是提议将Paxlovid引进的忠实支持者。我个人是比较支持引进Paxlovid，毕竟身边有朋友服用过，效果还不错，能够有效减少高烧和核酸转阴时间，还能防止重症。但是同时我也不认为Paxlovid是特效药，毕竟它的使用范围有限，Paxlovid不适用于重症风险较低人群（比如说没有基础病、接种疫苗的年轻人等），而且不具备预防作用。这也注定了该款药物不能普及，从而达到社会人群全面治疗（免疫）的效果。

辉瑞新冠药Paxlovid之所以能够被称为特效药主要有两方面原因：一是作为治疗新冠的药物，Paxlovid确实有一定的治疗效果；另一方面则是媒体的宣传和部分专家对Paxlovid的支持。随着疫情管控措施的松绑，全国各地陆续进入了新冠重症高峰。在此时刻，新冠小分子药物的作用更为凸显。作为治疗新冠的小分子药物的明星产品，Paxlovid一时间风头无量，尤其是在1月7日有消息传出该款药物进入医保谈判。但是备受关注的新冠治疗药物Paxlovid的医保谈判最终还是失败了，这也意味着该款药物将无法进入医保药品目录。对此，1月8日，有关部门给出的解释原因是，“生产企业辉瑞有限公司报价太高，没能达成谈判”。对于Paxlovid不愿意“放低姿态”进入医保目录，有关权威人士的猜测是：一是该药供不应求，药企不愁卖；二是辉瑞不愿意破坏自身全球价格体系；三是该药在疗效上显示出一定的优势，也成为当下新冠治疗首选药物，就算不降价，预计该药在细分人群使用上，仍有很大需求空间。那么为什么治疗新冠的药物辉瑞产品能够如此被青睐乃至于被称为特效药呢？我认为以下两方面因素是关键：一是Paxlovid确实有一定的效果。就在前几天（2023年1月6日）国家卫健委发布的《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》中，列出的抗病毒治疗药物中就包含了奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即辉瑞Paxlovid）。试行第十版内容中显示，该药适用人群为发病5天以内的轻、中型且伴有进展为重症高风险因素的成年患者。试想，如果Paxlovid没有一定的治疗效果，那么它是不可能被列入《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》。而且从医保谈判中，也能看到有关部门对其的重视，虽然没谈成但确实是下了不小的功夫。另外，有临床医生也对第一财经的记者表示，Paxlovid的临床观察到的疗效尚可。还有一点我觉得也有必要在这里提一下，美国总统拜登在治疗新冠的时候，他的医疗团队也为他使用了该款药物。二是对于Paxlovid的宣传和支持到位了。细心的朋友在一些短视频平台或者搜索软件中都能够看到有关Paxlovid的报道，而且大多数都是正面的。在某书平台上，有很多网络大V分享了一些有关使用Paxlovid的感受，意在说明该款药物确实有效。（不管内容是真是假，文章的阅读、点赞和评论都蛮高的，说明受到一定关注）同时，还有一些知名专家为期“站位”。福奇说，这款小分子药物是一项“重大成就”。而国内张文宏、陶斯亮等人也是提议将Paxlovid引进的忠实支持者。我个人是比较支持引进Paxlovid，毕竟身边有朋友服用过，效果还不错，能够有效减少高烧和核酸转阴时间，还能防止重症。但是同时我也不认为Paxlovid是特效药，毕竟它的使用范围有限，Paxlovid不适用于重症风险较低人群（比如说没有基础病、接种疫苗的年轻人等），而且不具备预防作用。这也注定了该款药物不能普及，从而达到社会人群全面治疗（免疫）的效果。

要连续服用5天，这就是一个疗程，每盒中有30片药。在服用前一定要看说明书，也要看注意事项。

primovir和paxlovid区别是制造厂商不同、上市时间不同、包装不同。primovir是通过抑制新型冠状病毒主要蛋白酶，抑制新型冠状病毒复制，从而起到治疗效果。部分患者服用后可能会出现腹泻、味觉失灵、消化不良等副作用，该药物不能与强诱导剂合用，以免降低药物效果。paxlovid为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者。例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。新冠防护措施：1、减少外出新型冠状病毒感染会引发发热、咳嗽、咽部疼痛等不适症状，并且传染性比较强，可以通过密切接触、呼吸道飞沫以及间接接触等方式传播。在日常生活中需要做好预防措施，尽量减少外出，避免去出现疫情的地区，减少聚集。2、注意个人护理在日常生活中还需要注意个人护理，在外出后需要及时洗手消毒，不可以直接使用接触公共物品的手揉眼或者触摸口腔鼻部，以免导致手部的病毒侵入体内。还需要正确地佩戴医用口罩，并且要及时更换，日常饮食营养均衡，睡眠充足，适当运动，有助于预防新型冠状病毒。

是真的啊，这个都是经过临床研究对比得出的结论，Paxlovid因为是两种药物组合而成，其弊端在于可能会对高血压、糖尿病、高血脂等疾病的药物产生相抗。民得维的优势在于其疗效显著的同时，副作用小，安全性顾虑更少，药物相互作用可能性小，没有对遗传物质产生损害的风险，也不会增加导致细胞突变的可能性。

普通人购买Paxlovid，目前来看不会变得很容易。从《每日经济新闻》记者近日对上海多个社区卫生服务中心的调查情况来看，其中，既有药品准备充足的社区医院，也有部分社区医院出现药品供不应求的情况。但无一例外的是，目前基层社区医院对相关新冠抗病毒药物的开具较为严格，普遍要求Paxlovid、阿兹夫定等抗病毒药物优先供给需要重点关注的人群。Paxlovid的价格方面，尽管有消息称医保报销后个人支付很便宜，但基层医院均向记者表示，自费部分的价格要根据个人情况而定，每个人的报销比例不同，要根据老人退休年龄、医保缴纳情况等具体计算。供应能力作为被市场寄予厚望的药物，短期需求激增及国内市场供应短缺都是造成Paxlovid价格居高不下、一药难求的原因。但事实上，国内企业并不缺乏大规模供应Paxlovid的能力。2021年11月16日，辉瑞与非营利机构“药物专利池”达成许可协议，允许其进一步授权其他制药商生产Paxlovid的仿制药。2022年3月，"药物专利池"发布消息称，已与全球35家公司（其中包括复星医药、华海药业等5家中国企业）签署协议，可以生产并向协议约定的95个中低收入国家供应Paxlovid，但中国并不在其中。这也就意味着，尽管部分中国企业早已拥有了生产Paxlovid的能力，但限于专利许可协议它们并不能直接向国内市场供应药物。

帕克斯勒维德是美国辉瑞公司研发的一款抗病毒药物。可降低新冠病毒在体内的繁殖能力，该药有小分子药物pf-07321332和利托那伟组成。Pf-07321332是针对新冠病毒主蛋白酶的抑制剂，利托那韦则是抗病毒药增效剂，曾用于抗艾滋病毒。

primovir和paxlovid功能没有区别，只是制造厂商不同，上市时间不同，包装不同而已。Paxlovid，辉瑞公司新冠病毒治疗药物。Paxlovid 包含两种药物：Nirmatrelvir 和 Ritonavir。Nirmatrelvir 和 Ritonavir 共同给药，以帮助减缓其新陈代谢，使其在体内以较高浓度保持更长时间的活性，以帮助对抗病毒。Paxlovid 为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。美国辉瑞公司生产的这款口服药物名为Paxlovid，由两种抗病毒药物组成，用于治疗患新冠轻症至中症的成人和12岁及以上儿童，以及具有较高重症风险的人群。2021年12月14日，辉瑞宣布Paxlovid试验最终结果：发病5天以内服药，与安慰剂组相比，住院/死亡风险减少88%，病毒载量下降约10倍。

之前新冠特效药难买，所以Paxlovid被炒得沸沸扬扬，个人觉得都有点神化了。现在新冠特效药越来越多，很多国产新冠特效药也开始崭露头角，例如君实生物口服核苷类抗新冠病毒药物民得维就挺不错的，这个药兼具抗病毒作用强、伴随用药禁忌少、无遗传毒性风险、口服不受进食影响等多重优势，众多研究也表明，其疗效是不亚于Paxlovid的。不懂的可以追问哦，祝你工作顺利

首先它能够让疫情进展的更好，减少了防疫人员的负担。能够让疫情尽快结束。减少百姓的恐慌。

随着我国新冠疫情防控政策的调整，已经上市近一年、公认疗效较好的新冠口服药辉瑞Paxlovid愈发引起大家关注。今年3月31日后，Paxlovid医保临时报销政策将到期，Paxlovid能否正式进入国家医保药品名录成为大家关注的话题。1月8日，2022年国家医保药品目录谈判工作正式结束。当天傍晚，国家医保局就发布了新冠治疗药品参与国谈有关情况，阿兹夫定片、清肺排毒颗粒谈判成功，Paxlovid因生产企业辉瑞投资有限公司报价高未能成功。据介绍，虽然Paxlovid未能通过谈判纳入医保目录，但根据近期国家医保局会同有关部门联合印发的《关于实施“乙类乙管”后优化新型冠状病毒感染患者治疗费用医疗保障相关政策的通知》要求，《新型冠状病毒感染诊疗方案》中的所有治疗性药物，包括Paxlovid、阿兹夫定片、莫诺拉韦胶囊、散寒化湿颗粒等，医保都将临时性支付到2023年3月31日。而最新消息显示，辉瑞正在推进Paxlovid在中国本土化生产。1月10日，复旦大学公共卫生学院教授胡善联在接受红星新闻记者采访时表示，Paxlovid未来如果在国内生产，是否降价要看在中国生产的Paxlovid的定价权在谁手里。辉瑞新冠口服药报价几何，众说纷纭医保谈判的规则是，药企经过两轮报价，超过医保底价115%的出局，落入范围内则继续谈判，落入底价以内就谈判成功。据悉，医保底价的形成主要参考药品的药物经济学评价和医保基金预算影响分析。其中，前者主要根据临床获益程度，同时参考国际最低价、市场竞争程度等因素综合判定价格。后者对比谈判药品以现有价格和估算的谈判价格分别纳入医保后，对基金的影响情况，综合衡量其最终价格。两者各自测出价格，通常取其低者为谈判“底价”。据财新报道，权威渠道人士表示，辉瑞公司在1890元这个价格基本上没降，并非网传报道的600多元。21世纪经济报道同样采访到接近国家医保局人士的相同消息。此前，有券商分析师向红星新闻记者透露，他此前了解到的消息是，辉瑞希望的价格在800-1000元。对于谈判失败的结果，他认为这也符合跨国药企参与医保谈判的风格，其需要维持其全球定价体系。从全球价格看，Paxlovid在美国由政府采购，一盒定价为530美元，欧洲国家早期采购时的定价为600至700美元一盒。由于价格相对较高等原因，在国内感染新冠后能够顺利吃上Paxlovid还是有些困难。“之前很多人对Paxlovid并不了解，但是最近几个月随着新冠疫情政策调整，就诊时来咨询Paxlovid的患者越来越多，有些人甚至直接问能不能开Paxlovid。对医院来说，现在是有Paxlovid的，但是我们医生在开药的时候会做一定的限制。”西安一家三甲医院的呼吸科医生1月10日告诉红星新闻记者，首先医院药房里这个药的数量本身不多，其次这个药的价格比较贵，很多患者接受不了。另外Paxlovid与很多药物在使用时是会出现不良反应的，因此只会给一些患有比较严重的基础病、新冠症状较轻的患者开具Paxlovid。1月6日，国家医保局印发《新冠治疗药品价格形成指引》表示，早期批准上市的阿兹夫定片和Paxlovid两款药品供求矛盾和价格问题比较突出。国家医保局先后约谈了两款药品的相关生产经营企业，企业积极回应社会关切，主动采取了降价措施。Paxlovid一开始的医保挂网价格为一盒2300元，有媒体报道近期已降至1890元。未来3-4个月Paxlovid或将实现中国本地化生产据英国金融时报报道，在中国政府给予辉瑞本地生产和供应Paxlovid的许可后，辉瑞可在三到四个月内通过一家中国合作伙伴开始在中国本地生产这种新冠口服药。辉瑞首席执行官艾伯乐表示，中国市场对Paxlovid的需求猛增，导致供应紧张，一家承接外包合同的中国制药商正准备投入这种药物的生产。2022年8月，华海药业曾与辉瑞签订《生产与供应主协议》，华海药业将在协议期内为辉瑞公司在中国大陆市场销售的新冠病毒治疗药物Paxlovid提供制剂委托生产服务。辉瑞提供奈玛特韦原料药与利托那韦制剂，华海药业负责奈玛特韦制剂生产，并完成组合包装。当年10月，歌礼制药宣布，和辉瑞就Paxlovid签订中国大陆市场利托那韦授权与供应协议。1月9日，华海药业回应红星新闻，公司曾与辉瑞签订相关合作，正在积极配合辉瑞推进本土化项目工作。1月10日，辉瑞方面回复，关于华海的本地化生产，双方正在积极推进。红星新闻记者注意到，1月10日，华海药业在上证e互动平台回应投资者提问时表示，“公司正积极配合辉瑞加速推进Paxlovid本土化项目的各项工作，以保障Paxlovid在中国市场的充足供应。”华海药业也是被允许仿制生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦原料药或制剂的公司之一。红星新闻记者注意到，华海药业1月10日收盘时股价上涨了7.73%。Paxlovid若本土生产，能否降价？专家：需要看定价权在谁手里Paxlovid不是“神药”对于此轮国家医保局与辉瑞Paxlovid进入医保药品名录未成功、辉瑞Paxlovid在中国生产后能否降价等问题，相关专家也发表了自己的看法。复旦大学公共卫生学院教授胡善联在接受人民日报采访时表示，除了考虑企业的成本和临床价值之外，还要充分考虑“创新性”和“经济性”。其中经济性是重要的定价原则之一，当药品价格明显高于经济性评价的结果时，定价需要以经济性评价结果为准。临床数据证实目前已上市的新冠治疗药物具备一定的预防重症风险的疗效，但轻型和普通型患者人群能有多大程度的获益，相关的临床和经济性证据并不充分，在此基础上，新冠药物的定价过高并不合理。”1月10日，胡善联在接受红星新闻记者采访时表示，由于近期我国对新冠疫情防控政策的调整，部分地区Paxlovid确实存在“一药难求”的情况。“但是这也并不意味着Paxlovid如果真的进入医保药品名录的话，购买就会更加方便。”胡善联说，如果Paxlovid以将近2000元的价格进入医保名录，并不是说就会随便进口或者让医生随意开具了，最终其实还是要考虑Paxlovid的实际作用，以及医保资金池的承受能力。对于Paxlovid未来如果在国内生产，价格是否会降的问题，胡善联表示，这个要看在中国生产的Paxlovid的定价权在谁手里，如果完全在辉瑞手里，那基本上不会有太大影响，而如果国内生产的药企有一定的定价权，那或许会有价格下探的可能。胡善联表示，Paxlovid对轻度和中度新冠病毒感染者门诊患者有一定治疗效果，包括减少死亡和住院，但也并不是所谓神药。“Paxlovid在我国最新版的治疗方案中只是选择之一，并不是唯一的治疗药物，另外，我国现在也在致力于新冠口服药的研发，所以并不是说一定要在价格很高的情况下让Paxlovid进入医保药品名录。”红星新闻记者胡伊文实习记者付_实习生苗睿编辑张波

能够帮助我们预防感冒以及预防病毒。可以进行防疫人员的负担，以及让防疫工作更好地经营下去。减缓疫情，症状减少，好治疗。

谷歌正在经历另一次重大的品牌重塑。它的许多智能家居产品，从Chromecast到Google Home Mini，最终将使用Nest品牌，而不是谷歌自己的名字。为了解决这个问题，谷歌Home Hub正在被重命名为Nest Hub，并且正在加入一个名为Nest Hub Max的新条目。它是Nest Hub的更大更好的版本，并且摄像头的存在提供了一套全新的功能，非常实用。在前不久召开的Google I/O 2019上，Nest Hub Max亮相了。它到底怎么样呢?科技媒体Digital Trends带我们一起了解它。屏幕更大，音质更好Google Home Hub - 我们现在将使用它的新名称Nest Hub - 拥有一个7英寸的屏幕，所以在观看体育节目或电视剧时显得有些局促。而Nest Hub Max采用10英寸屏幕，可提供1,280 x 800分辨率。更大的尺寸使一切都更容易观看，尤其是在厨房里距离较远的时候;它甚至是一个更好的数码相框，因为你的照片看起来比以往更大。屏幕体验更好，与之配对的扬声器也跟着升级了。现在Nest Hub Max前面有两个高音扬声器，后面有一个低音扬声器。 Google Home Max有一个额外的低音扬声器，因此它仍然在Nest/Google生态系统中保持卓越的音质，但Nest Hub Max听起来感觉非常相似。在试听几首音乐曲目时，非常响亮并且低音表现很好。虽然进一步的印象需要更长时间的收听，但可以肯定地说，Nest Hub Max提供的房间音效可能比你预期的要好。当然，Nest Hub Max确实占用了比Nest Hub更多的空间。如果你的厨房空间本就很小，而家里找不到其他地方摆放智能显示器的话，那么将不得不做一些调整以适应它。相机相机是购买Nest Hub Max一个极具吸引力的原因。 Nest Hub没有，对于那些担心相机窥探你的人来说，它是更好的选择。不过，Nest Hub Max上有一个物理开关，可以同时断开麦克风和摄像头的连接，还可以单独禁用摄像头，因此你仍然可以使用Hey，Google来执行命令。当相机开启时，前挡板上的绿灯表示它正在使用中。有了相机，你最终可以通过Google Duo进行视频通话，该手机可与iPhone、Android手机甚至Chrome浏览器配合使用。这意味着当人们没接到电话时，你也可以通过Duo留下视频消息。更棒的是，在视频通话中，当你在房间里走动，摄像头会跟着平移，并试图让你随时出现在镜头中，设计非常人性化。虽然视频通话非常受欢迎，但有一项新功能抢尽了风头。那就是Face Match。Face Match是一项选择加入功能，可让你教Google Assistant识别你的脸部以及家庭成员的脸部。它的工作方式类似于谷歌现有的语音匹配技术，可以帮助智能助理识别你的语音。这使得Assistant可以单独向你提供个性化信息，而不是任何在Nest Hub或Hub Max上询问问题的人。Face Match也是如此。你需要做的就是适度靠近Hub Max上的摄像头。你将看到卡片在屏幕上显示相关信息，例如你的下一个日历约会或你可能收到的任何Duo视频消息。人脸识别技术反应迅速，这是一种保持数据更私密的好方法。当你有客人来时，这很方便。相机可以将Nest Hub Max变成Nest Cam安全摄像头。你可以通过手机查看房屋，并监控是否有任何干扰，为Hub Max增添一些额外的实用程序。当然，这需要将Hub Max放置在房屋的特定部分，但是你可以在手机上查看一些动静，并且你可以更进一步使用Nest Aware订阅来获得连续视频录制，熟悉面孔警报等等。摄像头还可以识别手势。没错，只有一个手势。手掌对着摄像头，将使Nest Hub Max播放或暂停任何媒体内容。期待在其他Google Home产品中也有这一功能好。这确实让我开始考虑谷歌可以采用的其他手势。 Google告诉Digital Trends它正在探索其他类型的手势，但播放/暂停手势是目前唯一可用的手势。熟悉的谷歌软件Nest Hub Max的其余部分与我们在Nest Hub上看到的一致。你可以使用Google Assistant控制智能家居产品，也可以询问任何问题。该界面还可让你轻松控制特定的智能家居产品，还有一个家庭娱乐选项卡，可让你浏览频道以流媒体视频。价格和可用性Nest Hub Max售价229美元，将于今年夏天在谷歌商店推出。重新命名的Nest Hub价格将降至129美元(低于149美元)。Nest Hub Max的价格与Amazon Echo Show相当，但目前看来，其智能相机功能领先一步。

一般的蓝牙音箱想要使用，可以把蓝牙音箱的电源打开之后，打开被搜索功能，然后就可以直接连接蓝牙功能了。

艺名：LinaLINA原名：松田律子（Matsuda Rituko）出生日期：1977年2月26日身高：159cm体重：46kg血型：O兴趣：香水收集三围：B82 W60 H88.5最尊敬的人：妈妈最喜欢的食物：草莓最喜欢自己的身体部分：酒窝最不喜欢自己的身体部份：大腿唱歌跳舞以外的特技：摇腰鼓简介： 与Reina同为中途加入的成员，外表俏丽可爱，舞技了得，在电视节目“daiba：ba”中更将其搞笑及主持的天分表露无遗，是MAX里的偶像派成员之一。天久美奈子(Mina)艺名：MinaMINA姓名：井上美奈子（Inoue Minako）（婚后）原名：天久美奈子（Ameku Minako）（婚前）出生日期：1977年12月29日出生地：日本冲绳身高：154cm体重：43kg血型：A兴趣：写信三围：B82 W57 H85最尊敬的人：妈妈最喜欢的食物：纳豆最喜欢自己的身体部分：眼睛 眉最不喜欢自己的身体部分：门牙唱歌跳舞以外的专长：哭简介：为人感情丰富，是MAX的两位主唱之一，也是MAX里最能唱高音的成员。婚后退出MAX生产，2008年复出宫内玲奈(Reina)名：ReinaREINA原名：宫内玲奈（宫内玲奈）（Miyauchi Reina）出生日期：1978年1月6日身高：157cm体重：43kg血型：AB兴趣：打扫三围：B80 W58 H82.5最尊敬的人：爸爸最喜欢的食物：咖哩饭最喜欢自己身体的部分：眼角的痣最不喜欢自己的身体的部分：背不够横唱歌跳舞以外的专长：吉它，读书简介： 与Lina同为中途加入Super Monkey`s的成员，歌唱技巧出色，是MAX两位主唱之一。泽诗奈奈子(Nana)艺名：NanaNANA原名：泽诗奈奈子（沢诗奈々子）（Takushi Nanako）出生日期：1976年3月25日出生地：日本冲绳身高：159cm体重：43kg血型：A型兴趣：看电影三围：B80 W54.5 H82最尊敬的人：所属事务所之社长最喜欢的食物：挂面最喜欢自己的身体部分：眼睛 唇最喜欢自己的身体部分：头唱歌跳舞以外的专长：saxophone简介：歌舞俱极佳，才华横溢，乃MAX的灵魂人物亲，要的是这个吗？

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crack嗓音 sack开除

Quartus ii 14.0.2需要UPDATE才能支持最新的MAX10系列。。。实际上我用14.1编译还有些问题，保险起见用16.1及更高为好，小脚丫软件手册就推荐16.1

可以去刷机的，要不然也没办法

对了

jaxis是表的品牌 制造商 。sun flame是贩售商。属于精工表，样子还不错，适合戴着玩玩.和真正的表相比。。。还是算了。我在日本买过一块 也就2000日元。淘宝上也有什么国内组装货 和这个价格差不多 但是质量真的差远了

歌曲名:Utopia歌手:Axxis专辑:UtopiaUtopia — AxxisI don"t knowWhen I face my lifeI look around and seeWhat"s going on everydayI can not standThe hate and miseryIt really knocks me downTell Me why we"re saving the world of today?Let our vision flyDon"t know why we don"t wanna tryUtopiaAnd i see the promised landUtopiaThe land of the freeUtopiaThe fortune is in our hands to turn around this way of lifeTake my hand and fight!I don"t knowWhen i face my lifeLive in a world of liesLive in a world of fire and iceIt seems to be that our fate is sealedAnd in the train of time we"re rushing through our lifeLike the click of the clock moving through our timeA vision will revive see the signs the time has arrivedUtopiaAnd i see the promised landUtopiaThe land of the freeUtopiaThe fortune is in our hands to turn around this way of lifeTake my hand and fight!~~~I close my eyes here in Utopia i realize it"s not afarUtopiaAnd i see the promised landUtopiaThe land of the freeUtopiaThe fortune is in our hands to turn around this wayWay of lifehttp://music.baidu.com/song/52782397

我也只保留了一个小仓做的mv《山丘之王》，kua太牛了，硬是单山丘凭借一个重生，当着恐惧，死骑的面杀掉了一大堆狗。。。现在thooo喜欢用山丘估计应该跟kua有关。^_^

楼主这么爱他，肯定喜欢用矮子吧

《微机原理》复习题解答1、在8086/8088系统中，存储器是怎样组织的？整个存储空间有多大？最大逻辑长度为多大？至少可将存储器分为多少个段？段起始于什么位置？偏移地址是什么？怎样计算20位物理地址？①分段组织②1兆字节③64K字节④至少分成16段⑤起始于最后四位二进制数都为0的位置⑥偏移地址是相当于段起始位置的偏移量⑦段地址×16+偏移地址2、系统总线分为哪几组？各自传送的方向如何？①分成3组：数据部线、地址总线、控制总线②数据总线和控制总线都是双向的，地址总线始终由CPU发出3、8086微处理器分为哪几个部分？它们之间采用什么工作方式？其中状态寄存器由几类标志组成？与中断有关的是哪一位？①分成2部分：总线接口部件、执行部件②并行工作方式③2类：状态标志、控制标志④IF位，IF置1,响应外部可屏蔽中断4、怎样将8086设置为最小或最大模式？分别应配置哪些外围器件？作用怎样？最大模式与最小模式的配置相比多了什么器件？作用是什么？① 引脚接高电平则设置为最小模式，如接低电平则设置为最大模式②最小模式下：1片8248A，作为时钟发生器；3片8282或74LS373，用来作为地址锁存器；2片8286/8287作为总线收发器。最大模式下：1片8284A，3片8282，2片8286，1片8288总线控制器，1片8259A及有关电路③8284A除了提供频率恒定的时钟信号外，还对准备发（READY）和（RESET）信号进行同步。8282：地址/数据总线是复用的，而 和S7也是复用的，所以在总路线周期前一部分时间中输出地址信号和 信号的引脚，在总线周期的后一部分时间中改变了含义。因为有了锁存器对地址和 进行锁存，所以在总线周期的后半部分，地址和数据同时出现在系统的地址总线和数据总线上；同样，此时 也在锁存器输出端呈现有效电平，于是确保了CPU对存储器和I/O端口的正常读/写操作。8286/8287：当系统中所连的存储器和外设较多时，需要增加数据总线的驱动能力。④多了1片8288。作用：对CPU发出的S0,S1,S2控制信号进行变换和组合，以得到对存储器和I/O端口的读/写信号和对锁存器8282及对总线收发器8286的控制信号。5、8086/8088系统中为什么将数据与地址总线复用？因为数据线与地址线传送时间不一样，在总线周期T1传送地址，其他时刻传送数据，传送数据和地址时间是分离的，所以8086/8088系统中能将数据线与地址线复用。6、CPU从奇地址或偶地址读写一个字（或字节）时， 和A0是什么电平？分别用几个总线周期？A0 操 作 总线周期0 0 从偶地址开始读/写一个字 1个1 0 从偶地址单元或端口读/写一个字节 1 个0 1 从奇地址单元或端口读/写一个字节 1个01 10 从奇地址开始读/写一个字 2个（在第一总线周期，将低8位数据送到AD15—AD8,在第二个总线周期，将高8位数据送到AD7—AD0）7、CPU的READY和RESET信号有什么作用？READY“准备好”信号输入：用于解决CPU与外设的速度匹配，RESET复位信号输入，复位信号来到后，CPU便结束当前操作，并对处理器标志寄存器、IP、DS、SS、ES及指令队列清零，而将CS设置为FFFFH。当复位信号变为低电平时，CPU从FFFF0H开始执行程序。8、设计一个端口地址译码电路使CPU寻址888~88FH（用一片3-8译码器）。图（略）(参阅教材P.468图)9、在中断响应期间8086发出什么信号？起什么作用？在中断响应期间8086发出中断响应信号。 信号实际上是位于连续周期中的两个负脉冲，第一个负脉冲通知外部设备的接口，它发出的中断请求已经得到允许；外设接口收到第二个负脉冲后，往数据总线上放中断类型码，从而CPU便得到了有关此中断请求的详尽信息。10、除CPU以外的微处理器怎样在最大模式和最小模式下与CPU交换总线控制权？HOLD引脚在最小模式下作为其他部件向CPU发出总线请求信号的输入端。当系统中CPU之外的另一个主模块要求占用总线时,通过此引脚向CPU发一个高电平的请求信号。这时，如果CPU允许让出总线,就在当前总线周期完成时,于T4状态从HLDA引脚发出一个回答信号，对刚才的HOLD请求作出响应。同时，CPU使地址/数据总线和控制状态线处于浮空状态。总线请求部件收到HLDA信号后，就获得了总线控制权,在此后一段时间，HOLD和HLDA都保持高电平。在总线占有部件用完总线之后,会把HOLD信号变为低电平,表示放弃对总线的占有。8086/8088收到低电平的HOLD信号后,也将HLDA变为低电平。这样，CPU双获得了对地址/数据总线和控制/状态线的占有权。在最大模式下，第30、31脚分别为 端和 端。这2个信号端可供CPU以外的2个处理器用来发出使用总线的请求信号和接收CPU对总线请求回答信号。 端和 都是双向的，由于请求和响应时间上是分离的，所以总线请求信号和允许信号在同一引脚上传输，但方向相反。 11、说明查询输入和输出方式的工作原理。查询输入的工作原理：输入设备在数据准备好以后便往接口发一个选通信号。数据信息和状态信息从不的的端口经过数据总线送到CPU。按数据传送过程的3个步骤，CPU从外设输入数据时先读取状态字，检查状态字看数据是否准备就绪，即数据是否已进入接口的锁存器中，如准备就绪，则执行输入指令读取数据，此时，状态位清0，这样，便开始于一个数据传输过程。查询输出的工作原理：当CPU要往一个外设输出数据时，先读取接口中的状态字，如果状态字表明外设有空（或“不忙”），则说明可以往外设输出数据，此时CPU执行输出指令，否则CPU必须等待。12、设状态口地址为87H，数据口地址为86H，外设准备好标志位为D3=1，请写出查询方式下CPU读数据的程序。NEXT—IN:IN AL,87HAND AL, 08HJZ NEXT—ININ AL,86H13、一个双向工作的接口芯片有哪几个端口？合用几个口地址？一个双向工作的接口芯片通常有4个端口，数据输出端口，状态端口和控制端口。合用2个口地址，数据输入端口和数据输出端口合用一个口地址，状态端口和控制端口合用一个口地址。14、接口必须具备哪些功能？CPU和接口间有哪些信息？传送方向怎样？CPU和外设数据传送方式有哪几种？①1.寻址功能2.输入/输出功能3.联络功能4.数据输入缓冲和输出锁存功能②1.数据信息，一般由外设通过接口传递给系统的。2.状态信息，由外设通过接口往CPU传送的。3.控制信息，是CPU通过接口传送给外设的③程序方式、中断方式、DMA方式15、什么是中断向量？中断向量表是什么？非屏蔽中断的类型为多少？8086中断系统优先级顺序怎样？①所谓中断响量，实际上就是中断处理子程序的入口地址，每个中断类型对应一个中断响量②中断向量按照中断类型的顺序在内存0段0单元开始有规则排列的一张表③类型02H④内部中断>非屏蔽中断>可屏蔽中断>单步中断16、异步通信的数据格式是什么？波特率是什么？波特率因素的作用？①略②每秒钟传输的位数叫波特率③波特率因子的作用是检测起始位以及决定数据传输的速度17、串行接口标准有多少个引脚？信号电平如何定义？如何进行与TTL电平的转换？①有25条引脚②信号电平采用负逻辑定义，将-5V~-15V规定为”1”， +5V~+15V规定为”0”③要从TTL电平转换成RS-232-C电平时，中间要用到MC1488器件，反过来，用MC1489器件，则将RS-232-C电平转换成TTL电平。18、8251状态字D0位与引脚信号TxRDY有什么不同？它们有什么使用？8251的复位操作通常是怎样约定的？叙述8251异步通信的原理。①第0位TxRDY为1时，指出数据输出缓冲区为空，注意此状态位和TxRDY引脚不同，它不受CTST和TxEN的影响。②状态字D0位：在查询方式下作为查询位；TxRDY引脚：中断方式下的中断请求信号③往基地址口送3个00H，1个40H ④异步接收方式：当8251A工作在异步方式并准备接收一个字符时，就在RxD线上检测低电平，并且启动接收控制电路中的一个内部计数器进行计数，当计数进行到相应于半个数位传输时间时，又对RxD线进行检测，如果此时仍为低电平，则确认收到一个有效的起始位。于是，8251A开始进行常规采样并进行字符装配，就是每隔一个数位传输时间，对RxD进行一次采样。数据进入输入移位寄存器被移位，进行奇/偶校验和去掉停止位，变成了并行数据，再通过内部数据总线送到数据输入寄存器，同时发出RxRDY信号送CPU。异步发送方式：在异步发送方式下，当程序置TxEN和CTS为有效后，发送器为空时，便开始发送过程。19、8255的三个端口在使用中有什么差别？掌握方式1与CPU交换数据的连线及编程。8255的两个控制字在编程中有顺序的前后之分吗？为什么？当数据从8255的A口往数据总线上传送时，8255的 ，A1，A0， ， 分别是什么电平？①工作方式的不同，8255有方式0、方式1、方式2，C口只能工作在方式0，B口能工作在方式0、方式1，A口能工作在3种方式中的任一方式②连线（略），编程如下：主程序：CLIMOV AL,86OUT 63,ALMOV AL,05OUT 63,ALMOV AX,3000MOV [033C],AXMOV AX,0000MOV [003E],AXIN AL,21AND AL,7FOUT 21,ALSTIA: JMP A子程序：0000：3000 IN AL, 61OUT 60, ALMOV AL, 20OUT 20, ALIRET③没有④因为最高位是标志位，最高位1 ，方式选择控制字，最高位为0 ，C口置1、置0控制字⑤CS为0，A为0，A0为0，RD为0 ，WR为1.20、接口芯片是怎样和CPU的系统总线相连的？接口芯片一般都具有2个部件，一个部件是数据总线缓冲器，上面有D0~D7和CPU的系统总线中数据线相连，还有一个部件是读/写控制逻辑电路，上面有读/写信号和CPU的读/写信号相连，上面还片选信号CS和用于区别接口芯片口地址的地址信号和CPU系统总线中地址线相连。21、8259的全嵌套和特殊全嵌套方式有何异同？优先级自动循环是什么？什么特殊屏蔽方式？如何设置成该方式？①全嵌套方式是8259A最常用的工作方式，只有在单片情况下，在全嵌套方式中，中断请求按优先级0~7进行处理，0级中断的优先级最高。特殊全嵌套方式和全嵌套方式基本相同，只有一点不同，就是在特殊全嵌套方式下，还可满足同级中断打断同级中断，从而实现一种对同级中断请求的特殊嵌套，而在全嵌套方式中，只有当更高级的中断到时，才会进行嵌套。②优先级自动循环方式一般在系统中多个中断源优先级相等的场合。在这种方式下，优先级队列是在变化的，一个设备受到中断服务以后，它的优先级自动降为最低。③仅仅禁止同级中断嵌套，开放高级中断和低级中断④两步：1步设置OCW3,设置成特殊屏蔽方式，2步设置OCW1屏蔽某级中断。22、8259有几种中断结束方式？应用场合如何？1.中断自动结束方式，不需要设置中断结束命令，在单片系统中且不会出现中断嵌套时用。2.一般中断结束方式，在全嵌套方式下用。3.特殊中断结束方式，在任何场合均可使用。23、8259的ICW3的格式如何？OCW2是控制什么的？常用的OCW2的值是多少？怎样禁止或开放IR3和IR5的中断请求（口地址93H，94H）。主片ICW3: A0 D7 D6 D5 D4 D3 D2 D1 D01 IR7 IR6 IR5 IR4 IR3 IR2 IR1 IR0从片ICW3：A0 D7 D6 D5 D4 D3 D2 D1 D01 0 0 0 0 0 ID2 ID1 ID0②OCW2是用来设置优先级循环方式和中断结束方式的操作命令字 ③20H ④用屏蔽字 禁止：（3和5是1 ，其余位是0）IN AL, 93HOR AL, 28HOUT 93H, AL开放：（3和5是0，其余位是1） IN AL, 93HAND AL, D7HOUT 93H, AL24、8259的CAS0～CAS2有什么作用？CPU怎样收到主从式连接系统中从片的中断类型码？掌握8259级连方式的原理图。①在多片8259A级联的情况下，主片和所有从片的CAS2互相连在一起，同样,各CAS1、CAS0也分别连在一起。主片的CAS2～CAS0作为输出，从片的CAS2～CAS0作为输入，当CPU发出第一个中断响应负脉冲INTA时，作为主片的8259A除了完成例行的三个动作外，还通过CAS2～CAS0发出一个编码ID2～ID0,此编码和发出中断从片有关。②CAS2～CAS0作用+被选中的从片通过D0～D7向CPU送中断类型码。③图略25、8259的ICW2与中断类型码有什么关系？说明类型码为30H，36H，38H的异同。①高五位相同，低二位不同（中断类型码的低三位和引脚的编码有关，ICW2的低三位无意义）②30H，36H高五位相同，ICW2=30H，30H为8259A IR0对应的中断类型码，36H为8259A IR0对应的中断类型码。38H ICW2=38H 38H为8259A IR0对应的中断类型码26、8237有几种工作模式？画出级连模式的简单连线图。什么是读（写）传输？从 的传输需要什么通道来配合工作？对8237的编程应采用什么步骤？①单字节传输模式，块传输模式，请求传输模式，级联传输模式②图（略）③写传输是指由I/O接口往内存写入数据。此时，IOR 信号和MEMW 信号有效。读传输是指将数据从存储器读出送到I/O接口，此时，MEMR信号和IOW信号有效。④在进行内存到内存的传输时，固定用通道0的地址寄存器存放源地址，而用通道1的地址寄存器和字节计数器存放目的地址和计数值。⑤1.输出控制命令，关闭8237 2.复位命令 3.写地址寄存器 4.写字节寄存器 5.写模式寄存器 6.写控制命令，启动8237工作 7.写屏蔽命令27、8237的AEN信号有什么作用？当8237为从模块时，它与CPU用什么信号相互联系？①AEN使地址锁存器中的高8位地址送到地址总线上，与芯片直接输出的低8位地址共同构成内存单元地址的偏移量。AEN信号也使与CPU相连的地址锁存器无效，这样就保证了地址总线上的信号是来自DMA控制器，而不是来自CPU的。②CS、A0～A3、DB0～DB7、IOR、IOW28、掌握8253工作模式的输出波形及GATE信号的作用。（略）29、说明8255、8259、8237及8253在IBM PC/XT 中的应用情况。8255A-5有3个8位并行端口，分别称为PortA、PortB、 PortC，它们的使用情况如下：PortA：读取键盘扫描码；PortB：输出系统内部的某些控制信号；PortC输入系统板上的方式设置开关DIP的状态和系统的其他状态信号。8259A的8级中断在IBM PC/XT系统中分配如下：0级：连到计数器/定时器的计数器0输出端，接收对电子钟进行计时的中断请求；1级：接到键盘接口电路，接收键盘的中断请求，每当收到1个键盘扫描码时，键盘接口电路便产生1个中断请求；2~7级：连接到扩展槽供用户使用。8237A-5的4个DMA通道的使用情况如下：通道0（CH0）:RAM刷新；通道1（CH1）：为用户保留；通道2(CH2)：软盘驱动器使用；通道3（CH3）：硬盘驱动器使用。8253-5的3个内部计数器在IBM PC/XT系统中的使用情况如下：计数器0：作为定时器，为计时电子钟提供时间标准；计数器1：为DMA通道0产生刷新请求；计数器2：产生扬声器的音调。30、用带两级数据缓冲器的8位D/A转换器时，为什么要用三条指令才能完成16位或12位数据转换？分别画出DAC0832单缓冲和双缓冲方式的原理图，并编程产生三角波。①工作时，CPU先调用两条输出指令把数据送到第一级数据缓冲器，然后通过第三条输出指令使数据送到第二级数据缓冲器，从而使D/A转换器一次得到12位待转换的数据②略31、A/D转换分哪四步完成？分别叙述计数式，双积分式和逐次逼近式A/D转换的原理。①采样、保持、量化、编码②计数式A/D转换：首先启动信号S由高电平变为低电平，使计数器清0，当启动信号恢复高电平时，计数器准备计数。开始，D/A转换器输入端获得的数据量不断增加，使输出电压V0不断上升。当V0上升到某个值时，会出现V0大于VI的情况，这时，运算放大器的输出变为低电平，即C为0.于是，计数器停止计数，这时候的数字输出量D7～D0就是与模拟输入电压对应的数字量。双积分式A/D转换：对标准电压进行反向积分的时间T正比于输入模拟电压，输入模拟电压越大，反向积分所需要的时间越长。因此，只要用标准的高频时钟脉冲测定反向积分花费的时间，就可以得到输入模拟电压所对应的数字量，即实现了A/D转换。逐次逼近式A/D转换：和计数式A/D转换一样，逐次逼近式A/D转换时，也用D/A转换器的输出电压来驱动运算放大器的反相端，不同的是用逐次逼近式进行转换时，要用一个逐次逼近寄存器存放转换好的数字量，转换结束时，将数字量送到缓冲器寄存器中。逐次逼近寄存器工作时与普通计数器不同，它不是从低位往高位逐一进行计数和进位，而是从最高位开始，通过设置试探值来进行计数。-------------------------------------------------------------------------------- 相关文章 《微机原理与接口技术》复习范围内容及自测题2004-9-3 23:15:08 《微机原理与接口技术》复习题自测题162004-9-3 23:12:39 《微机原理与接口技术》复习题自测题172004-9-3 22:35:56 《微机原理与接口技术》复习自测题(含答案)2004-8-31 0:22:24 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英语：substitution和replacement 作为替换的区别是什么?回答：两者都可以作为替换。substitution可以对人和物做替换， 例如:换人：Substitution, No.3 for No.4. 换人，4号下，3号上。而replacement表示替代品， 替代者。例如：It is a delicious replacement for plastic ones. 它是塑料制品的美味替代品。

开关磁阻电机（SRM）转子上没有永磁材料和绕组，完全由导磁材料（硅钢）制成，为了产生磁阻转矩，必须制成凸极结构。运行时依靠控制器根据转子位置开通或关断相应桥臂的电流，产生磁场，依靠磁阻最小原理，产生转矩，吸引转子朝一个方向连续转动。同步磁阻电机基本运行原理和开关磁阻电机相同，也是基于磁阻转矩，转子同样没有永磁体和绕组，但转子表面光滑，凸极效应是由转子铁芯内部开槽等方式实现，可以实现磁阻的连续变化，这对于抑制转矩脉动很有好处。最大的区别在于同步磁阻电机的控制器常采用交流变频器，和开关磁阻电机的控制器有所不同。一般来说，凸极率越高，磁阻转矩越大，同步磁阻电机的凸极率可以达到11或者更高。但转子的加工难度也较大。

你做到以下几点就行了：1、使对象处于“顶点”编辑层级，并同时选定要焊接的两个点；2、下拉编辑面板找到“焊接”（weld）项，并点击它，如果你选择的两个点可以成功焊接就行了；如果焊接不成功，把“焊接”右边的数值调高一点，再点击“焊接”，照此方法把数值调整到能成功焊接为止。（我所说的“焊接”就是你说的“目标焊接”，翻译不同，建议不要用中文版）。

如果做大型的还是比较卡的，小的还是可以运行的，