ALS的临床特点是什么？

ALS是肌萎缩侧索硬化症，是运动神元病最常见的一种类型。ALS确切的发病原因尚不明确，表现为进行性的肢体无力，肌肉萎缩和肌束震颤。发病初期可表现为手指和上肢的无力，并且进展为下肢和躯干的无力，严重时可累及呼吸肌，出现呼吸肌麻痹。本病不累及感觉系统，高级智能也不受累及。治疗可应用利鲁唑，以及对症治疗。ALS是运动神经元病中最常见的种类，中文名称叫做肌萎缩侧索硬化症，起病早期患者常常会感觉肌肉跳动，这是由肌束震颤引起，其病因主要是周围神经损伤导致。这是一种上、下运动神经元同时受累的疾病，下运动神经元损伤指的就是周围神经性损伤，肌肉跳动以四肢为主，躯干也可以出现，部位往往不固定。患者在早期起病时，手部的小肌肉出现无力和萎缩，所以肌肉颤动在手部最为明显，可以累及上臂。下肢常有痉挛性瘫痪，和上运动神经元损害有关，肌束颤动相对于上肢来说比较轻。运动神经元病(MND)，相信大家并不陌生，有点“听病色变”的感觉。狭义的MND指的是肌萎缩侧索硬化(ALS)。　　ALS是一组病因未明，选择性侵犯脊髓前角细胞，脑桥、延髓运动神经核，皮质锥体细胞和锥体束的慢性进行性疾病。世界各地均有发病，90％ ～95％散发，5％ ～10％ 为常染色体显性遗传。临床上兼有上下运动神经元受损的体征，表现为肌无力、肌萎缩、肌肉跳动和锥体束征的不同组合，感觉和括约肌功能一般不受影响 。ALS患者晚期往往出现延髓麻痹，导致饮食困难、吞咽呛咳并易并发肺部感染，是影响患者预后的主要因素之一。　　ALS的发病机制不清，通常认为其共同的病理过程包括“氧化损伤”、“兴奋性氨基酸毒性作用”、“线粒体功能障碍”等。目前的治疗也是针对这几方面进行。北京大学第三医院神经内科鲁明　　利鲁唑是一种兴奋性氨基酸拮抗剂，针对的是“兴奋性氨基酸毒性作用”这一机制，这也是迄今为止唯一经过临床验证可以延缓ALS进展的药物。本药可适当延缓患者生存期。但它的效果只限于使病情发展减慢，而不能使病情逆转，也很难使病情停止发展，也不能使患者力量恢复，而且价格昂贵。如果患者经济条件允许，可使用。但我们在临床经常遇到经济条件难以维持长期服用利鲁唑的情况，对这些患者难道就没有办法了吗?我今天只是分享一点自己的心得，为ALS的患者给出自己的一点建议。　　由于ALS主要是“氧化损伤”、“兴奋性氨基酸毒性作用”、“线粒体功能障碍”等机制参与，故可以使用一些抗氧化剂和神经保护剂。大剂量维生素C和维生素E是强抗氧化剂，，“辅酶Q10、艾地苯醌、左卡尼汀”是线粒体功能保护剂，这些药物即使组合使用，其总体价格便宜，副作用小，患者耐受性良好，理论上是有效的，但没有大样本调查结论。　　还有一些专门改善症状的对症治疗。如对合并焦虑、失眠的患者可使用新型抗失眠药，不建议使用安定类药物，因为此类药物可加重肌无力、抑制呼吸。因吞咽困难而造成的流涎可用药以减少唾液分泌，建议在医生指导下使用。痰多不易咳出患者可使用化痰药、咳痰机辅助咳痰等。　　患者是个完整的个体，抗氧化剂和神经保护剂只能从分子水平去起作用，看不见，摸不着。还有什么患者和家属可以实实在在能做，能看到效果，至少在一段时间内可以改善患者的肌萎缩、肌无力的呢?那就是保障营养供应和呼吸功能，这两点的作用甚至比药物更为重要。为了减少“兴奋性氨基酸毒性作用”，建议患者不要食用味精、鸡精及芹菜、香菜等各种鲜味剂，尽量减少含谷氨酸钠、谷氨酸钾的食物，尽量进食新鲜制作的饭食、蔬菜和水果。　　建议ALS患者平时的饮食以高热量高蛋白为主，可以食用瘦肉炖香菇等增加营养，要保证体重不降低甚至略有增加，尽量让肚子上长点肉，哪怕是肥肉，不要服用“降脂药”。体重增加对患者是有一定的保护作用的。ALS是高消耗疾病，一旦出现营养不足或氧供减少，病情会迅速进展。如果患者体重较发病前降低超过10％，或吃饭时间超过30分钟，要考虑进行“胃造瘘”手术，“胃造瘘”即是通过胃镜在腹壁上留置管道，通过“造瘘口”进食，其实际操作和护理并不复杂，患者平时也不会有明显不适。留置的造瘘管每年更换一次即可。　　另一点很重要的就是患者病情发展到一定程度，会出现憋气、气短等症状，因此，在诊断ALS后要尽早进行“肺功能”检查，如FVC值小于75％，要考虑使用“无创呼吸机”。无创呼吸机可以帮助患者增加吸气和呼气的幅度、深度，从而来完成气体交换。由于患者呼、吸均有问题，因此一定要选择双水平无创呼吸机。开始可每天使用1小时，待患者耐受后逐渐增加使用时间和频率。　　关于患者和家属很关心的一个问题，是不是要加强运动?建议适度锻炼，根据患者自身情况制定运动计划，以运动后自己不感到疲劳、难以恢复为度，运动的强度可根据自身运动能力慢慢增加，切勿过度运动。　　黑夜给了我黑色的眼睛，我却要用它寻找光明。既已患病，何不换个心态对待疾病，保持乐观的态度对延缓疾病发展很有帮助，积极提高生活质量，一起携手寻找。

肌萎缩侧索硬化 ALS即肌萎缩侧索硬化。肌萎缩侧索硬化（amyotrophiclateralsclerosis，ALS），又称“渐冻症”，是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病。常表现为上、下运动神经元合并受损所致的进行性加重的肌无力、肌萎缩、肌束颤动等。

肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。该病早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。依临床症状大致可分为两型：1. 肢体起病型症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。2. 延髓起病型先期出现吞咽、讲话困难，很快进展为呼吸衰竭。

当车载电池没电的时候，会导致als系统打不着火。你需要给你的汽车电池充电。充电后，汽车可以启动，故障就会消失。als系统故障是什么意思ALS-Automatic Leveling System自动车身调平系统(Automatic body leveling system)，是一种在车尾高度因负载变化而降低或升高时，将车尾高度调整至原高度的系统。als系统的作用Als系统是保持车身高度的调节。调整减震和充气，保持车的前后平衡。出了问题及时去4s店请专业人员检查维修，这样才不会影响大家日常用车。

ALS代表光线感应器，PS代表距离传感器。光线感应器很多平板电脑和手机都配备了该感应器。位于手持设备屏幕上方，它能根据手持设备目前所处的光线亮度，自动调节手持设备屏幕亮度，给使用者带来最佳的视觉效果。距离传感器，又叫做位移传感器，是传感器的一种，用于感应其与某物体间的距离以完成预设的某种功能，得到了相当广泛的应用。主要产品有手机距离传感器、远距离测量传感器等，应用于智能皮带中。扩展资料光线感应器是由两个组件即投光器及受光器所组成，利用投光器将光线由透镜将之聚焦，经传输而至受光器之透镜，再至接收感应器，接收感应器将收到之光线讯号转变成电信号。此电信讯号更可进一步作各种不同的开关及控制动作，其基本原理即对投光器受光器间之光线做遮蔽之动作所获得的信号加以运用以完成各种自动化控制。距离传感器根据其工作原理的不同可分为光学距离传感器、红外距离传感器、超声波距离传感器等多种。手机上使用的距离传感器大多是红外距离传感器，其具有一个红外线发射管和一个红外线接收管，当发射管发出的红外线被接收管接收到时，表明距离较近，需要关闭屏幕以免出现误操作现象。而当接收管接收不到发射管发射的红外线时，表明距离较远，无需关闭屏幕。其它类型距离传感器的工作原理也大同小异，也是通过某种物质的发射与接受来判断其距离的远近，其发射的物质可以是超声波，光脉冲等。参考资料来源：百度百科-光线感应器参考资料来源：百度百科-距离传感器

铝是一种金属元素，而酸溶铝是测定铝含量的一种方法。酸溶铝的定义：测定铝含量时，用化学分析是用酸溶解，金属铝、氮化铝、硫化铝一般能溶于酸中，称为酸溶铝。 铝：是银白色轻金属，有延展性。相对密度2.70。熔点660℃。沸点2327℃。铝元素在地壳中的含量仅次于氧和硅，居第三位，是地壳中含量最丰富的金属元素。 应用极为广泛。

肌萎缩侧索硬化的诊断目前依旧是仰赖病史，且疾病早期和不典型病例需与多种疾病相鉴别。本文综述了目前国内外肌萎缩侧索硬化的诊断标准，常规需要鉴别的疾病以及鉴别要点，为临床诊断和鉴别诊断提供参考。肌萎缩侧索硬化症(ALS)又称路一盖里格氏病(LouGehrig"s disease)。ALS是一种病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经核及锥体束的慢性进行性变性疾病。临床表现为上下运动神经元合并受损的体征，是慢性运动神经元病(MND)的最常见类型。本文主要讨论ALS的诊断和鉴别诊断，供临床诊断ALS参考。ALS的诊断早期诊断除了可能让患者能尽早接受治疗外，及早进人多方位的疗程对于患者及家属的身心状态也可提供较好的照顾。在当前诊断过程中，早期诊断的关键是尽早开展电生理检查，它可以发现广泛失神经支配的证据。ALS诊断的逻辑过程是发现肌无力，通过病史和体检确定为神经系统疾病，排除其他可能的原因后确诊为ALS的。由于疾病的诊断完全依赖于临床，因此要注意不断地评估诊断。目前ALS的诊断运用比较广泛的诊断标准是由世界神经联盟于1994年在西班牙的EIEscorial所订的EIEseorial ALS国际诊断标准； ALS的国际诊断标准ALS国际诊断标准必须要有：临床、电生理或病理的下运动神经元病变征象，临床的上运动神元病变征象，病征在同一区域恶化或扩展至其他区域。必须排除:可解释临床症状的其他疾病的电生理异常，可解释临床症状的其他疾病的影像异常。诊断分类：确定的(definite):三区域出现上运动神经元及下运动神经元症状。很可能的(Probable)：上运动神经元及下运动神经元症状在2个区域出现且上运动神经元症状高于下运动神经元症状。可能的(possible)：上运动神经元及下运动神经元症状在一区域出现或上运动神经元症状在2个或3个区域出现。可怀疑的(suspec-ted)：下运动神经元症状在2个或3个区域出现。上运动神经元及下运动神经元的症状包括：上运动神经元症状：如精细度变差，肌力减退，痉挛，病理反射，弯曲痉挛和假性延髓麻痹征象；下运动神经元症状:即肌力减退，肌肉萎缩，反射降低，肌肉颤动和易抽筋。ALS侵犯的不同区域包括延髓部、颈部、胸部和腰骶部。以肢体无力为起始表现的占80%，以延髓症状如口齿不清、吞咽困难和流口水表现的占20%。起始时的萎缩通常是没有症状的，不过渐渐地萎缩与无力会愈来愈厉害。有时在这些症状出现前会有易抽筋及肌肉跳动的情形，上肢的症状一般比下肢更容易被注意到，当四肢中的一肢出现症状后，通常对侧的肢体会接着出现，然后再扩展至其它的区域。眼球运动及大小便功能通常不受影响。患者通常也会注意到有易疲劳及体重减轻的现象。ALS的国内诊断标准我国中华医学会神经学分会参照世界神经病学联盟的意见提出了下列诊断标准。第一，必须有下列神经症状和体征:下运动神经元病损伤的特征(包括临床表现正常和肌电图异常)；上运动神经元损伤的特征；病情逐渐进展。第二，根据上述个特征，可作以下3个程度的诊断:肯定ALS，全身4个区域(脑、颈、胸和腰骶神经支配区)的肌群；3个区域有上下运动神经元病损的症状和体征。拟诊ALS，在2个区域有上下运动神经元病损的症状和体征。可能ALS，在1个区域有上下运动神经元病损的症状和体征，或在2-3个区域有上运动神经元病损的症状和体征。第三，下列依据支持ALS诊断:1处或多处肌束震颤；肌电图提示神经源性损害；运动和感觉神经传导速度正常，但远端运动传导潜伏期可以延长，波幅降低；无传导阻滞。第四，ALS不应有下列症状和体征:感觉障碍体征；明显括约肌功能障碍；视觉和眼肌运动障碍；自主神经功能障碍；锥体外系疾病的症状和体征；阿尔茨海默病的症状和体征；可由其他疾病解释的类ALS综合征的症状和体征。第五，ALS需与下列重要疾病鉴别:颈椎病；脊髓空洞症；多灶性运动神经病；进行性脊肌萎缩症；运动轴索性周围神经病；副肿瘤性运动神经元病；平山病；脊髓灰质炎后遗症；其他。第六，下列检查有助于诊断:肌电图，包括运动和感觉神经传导速度和阻滞测定，胸锁乳突肌检查；脊髓和脑干MRI检查；肌肉活检神经系统疾病的诊断包括定位和定性两个方面，定位是确定病变的部位，即解剖诊断；定性是决定病变的性质，是病因诊断。定位和定性诊断都是根据患者的病史和体格检查的结果，结合实验室检查和辅助检查的发现，对患者的临床资料加以综合分析而得出初步诊断。神经系统疾病诊断的临床思维应遵循以下步骤：（1）定向诊断 强调机体的整体性原则，确定诊断方向。神经系统疾病的主要临床表现有运动障碍、感觉障碍，如瘫痪、抽搐、疼痛等，也有意识障碍、语言障碍和精神症状等高级神经活动失常。要注意区分这些症状体征是神经系统本身疾病所引起，还是内科或者其他科疾病引起的神经系统并发症，或是骨、关节及周围血管结缔组织等疾患引起的运动感觉障碍而类似神经受累。因此，要全面地了解病情，从整体观点确定疾病所累及的系统。（2）定位诊断主要依据神经系统检查所获得的阳性体征，用神经解剖学知识进行分析确定。在进行定位诊断时应注意以下几点：病史中所提供的首发症状往往提示病变的始发部位，对定性也有帮助。定位时要注意首先明确病变为单一病灶、多病灶或弥漫性病变。局灶性病变仅累及神经系统的一个局限部位，如桡神经麻痹、面神经麻痹、急性脊髓炎、脑肿瘤和脑出血等。多灶性病变累及神经系统的两个以上的部位，如多发性硬化、视神经脊髓炎、麻风时多数周围神经被侵犯。弥漫性病变通常指对称地侵犯两侧周围神经或脑的病变，如急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、病毒性脑炎、中毒性脑病、代谢性脑病等。通常必须首先考虑一元论的原则，即尽量以一个病灶来解释一个病例的症状体征，如无法解释才可考虑多灶性病变或弥漫性病变。应确定神经系统损害的水平，即病变是周围性或中枢性？如为周围性是属肌肉、神经-肌肉接头或周围神经病变？如为中枢性是属脊髓或脑部病变？如为中枢性需进一步确定是幕上或幕下、左侧或右侧及其具体病变部位，如大脑的额叶、颞叶、枕叶或小脑的半球或蚓部等。（3）定性诊断须特别注意：起病的缓急和病程特点，即是急性、亚急性或慢性发病，急性起病者还须注意其起病速度的急缓，如卒中发病的起病速度是以数分钟或数十分钟来计算的则可能为脑出血，如其症状达到顶峰的时间为十余小时或1-2天则可能为脑梗死。病情是进行性加重，如肿瘤或变性病；抑或稳定后逐渐好转，如急性脑血管病或中枢神经系统炎症；或者是周期性发病，如癫痫、偏头痛和周期性麻痹等。选择某些必须的实验室检查和其他辅助检查，以进一步确定病变的性质。神经系统几类主要疾病包括：感染性疾病：急性或亚急性起病，多于数日发展至高峰，伴有感染的证据，应有针对性的进行血清学、脑脊液、微生物学、寄生虫学和病毒学等有关检查。外伤：有确切的外伤史，急性起病即达高峰。也有经过一定时间后发病者，如外伤性癫痫、慢性硬膜下血肿等。脑血管病：急骤发病，应注意心血管系统情况及脑血管病的危险因素，如高血压、心脏病、动脉粥样硬化。糖尿病、高胆固醇血症、大动脉炎和血液病等；也须注意以往是否有心肌梗死、短暂性脑缺血发作史。对疾病定性诊断和治疗均有一定的指导意义。肿瘤：起病多较缓慢，症状逐渐进展并加重，颅内肿瘤伴有神经系统受损的定位体征和颅内高压症，表现为头痛，呕吐、视乳头水肿等。脊髓肿瘤可表现为脊髓压迫症和脑脊液蛋白-细胞分离等。颅内肿瘤还要注意周身其他部位癌肿向中枢神经系统转移的可能性。进行CT、MRI及其他相应检查是必要的。遗传性疾病：多于儿童或青春期发病，应注意询问家族中有无相似疾病的患者，要辨别其属于常染色体显性遗传、隐性遗传或散发病例。代谢和营养障碍：发病缓慢，病程较长，多在全身症状的基础上出现神经系统症状。某种代谢或营养障碍常引起较固定的症状，如维生素B1缺乏可引起多发性神经病或Wernicke脑病，B12缺乏可致亚急性联合变性，糖尿病可引起多发性神经病，尿毒症、肝硬化和肺心病等均可引起脑病。有的代谢病也是遗传性疾病，如肝豆状核变性（Wilsion病）应查血清铜和铜蓝蛋白。Refsum病表现为多发性神经病、色素性视网膜炎、共济失调、神经性耳聋等，并有植烷酸合成障碍，可检查血中植烷酸证实。先天性畸形：如枕颈部畸形、小头畸形和骶椎裂等。病变在胎儿期已发生，可在幼童期出现神经症状。随年龄增长病势逐渐达到高峰，以后病情可有停止的趋势。脱髓鞘疾病：可急性或缓慢起病，体征指示中枢神经系统有多数病灶，病程中常有缓解复发，也可呈进行性加重，没复发一次病情则有所加重。变性疾病：神经系统的变性疾病较为多见，特点是起病和进展均较缓慢，有好发年龄，多侵犯神经组织的某一系统，如运动神经元病（肌萎缩侧索硬化，ALS）侵犯上下运动神经元，Alzheimer病和Pick病则侵犯大脑皮质。

是的，ALS有时也可以首先出现于嘴和喉咙。这种情况下，患者可能会感到吞咽困难、说话困难或口齿不清等症状。在这种情况下，医生通常会进行口腔检查和语言功能评估来诊断是否为ALS。

肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素,如遗传、重金属中毒等,都可能造成运动神经元损害。

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Als是自动调平系统中的一种自动调平系统，当车尾因负载变化而下降或上升时，可以将车尾高度调整到原来的高度。大致可以分为两种，一种是完全独立的套件，只负责后排高度的调节，另一种是集成到悬架控制系统中。该系统的一般动作模式如下:车辆装载时，如果后排座椅因乘客或放在后备箱中的重物而下沉，位于后悬架下控制臂上的高度或位置传感器会将这种情况通知计算机。电脑确认这种情况一段时间后，认为车尾高度的变化确实是来自车重的增加，而不是路况的瞬态影响，会启动一个空按压/[/]。使后减震器再次顶起车尾，直到车高恢复到原车的正常姿态。相反，如果通过减轻后车重量来提升后车高度，ALS系统会排出减震器内的部分高压气体，保持车身达标。这种调整既能保持车身一定的舒适乘坐姿态，又能保持一定的操作安全性能。百万购车补贴

1、航母ALS是航母的自动识别系统，是安装在船舶上的一自动追踪套系统，借由与邻近船舶、AIS岸台、以及卫星等设备交换电子资料，并且供船舶交通通管制（VTS）辨识及定位。当卫星侦测到AIS讯号，则会显示S-AIS。AIS资料可供应到海事雷达，以优先避免在海上交通发生碰撞事故。2、由AIS所发出的讯息包括独特的识别码、船名、位置、航向、船速，并显示在AIS的萤幕或电子海图上。AIS可协助当值船副以及海事主管单位追踪及监视船舶动向。AIS整合了标准的VHF传送器以及由GPS或LORAN-C接收器所提供的位置讯息，以及其他的电子航海设施，例如电罗经或是舵角指示器。船舶装有AIS收发机和询答机时，可以被AIS岸台所追踪。或者当远离海岸过远时，可借由特别安装的AIS接收器，经由相当数量的卫星以便从庞大数量的信号中辨识船位。3、国际海事组织中《国际海上人命安全公约》（SOLAS）要求航行于国际水域，总吨位在300以上之船舶，以及所有不论吨位大小的客船，均应安装AIS。更多关于航母ALS是什么，进入：https://m.abcgonglue.com/ask/c9479a1616105644.html?zd查看更多内容

als（肌肉萎缩症）是什么病 amyotrophic lateral sclerosis的简称，中文译为肌萎缩侧所硬化症（肌无力肌萎缩，重症肌无力），是一种运动神经元混乱疾病。

美国

als是肌萎缩侧索硬化，又称为运动神经元病，也称为渐冻人。是指上运动神经元和下运动神经元损伤之后，可导致躯干、四肢、胸部、腹部肌肉逐渐无力和萎缩。原因不明，可能与遗传和基因缺陷有关。早期症状轻微，容易和其他运动系统疾病混淆，早期容易感到周身无力、肌肉跳动，逐渐发展为全身肌肉萎缩和吞咽困难，最后产生呼吸衰竭。

具体什么症状要去医院检查跟医生沟通。

AIS（全称 Automatic Identification System）：船舶自动辨识系统。船舶自动识别系统，是指一种应用于船和抄岸、船和船之间的海事安全与通信的新型助航系统。常由VHF通信机、GPS定位仪和与船载显示器及传感器等相连接的通信控制器组成，能自动交换船位、知航速、航向、船名、呼号等重要信息道。装在船上的AIS在向外发送这些信息的同时，同样接收VHF覆盖范围内其他船舶的信息，从而实现了自动应答。此外，作为一种开放式数据传输系统，它可与雷达、ARPA、ECDIS、VTS等终端设备和INTERNET实现连接，构成海上交管和监视网络，是不用雷达探测也能获得交通信息的有效手段，可以有效减少船舶碰撞事故。

这个治了就有希望

ALS病是进展性神经系统疾病。目前仍未有根治方法。

ALS光线传感器，PS距离传感器。

为ALS(肌萎缩侧索硬化症)患者募捐的“冰桶挑战”在全球范围内如火如荼地进行，但不少人对ALS的症状及成因仍有误解。 8月25日电最近，为ALS(肌萎缩侧索硬化症)患者募捐的“冰桶挑战”在全球范围内如火如荼地进行，但不少人对ALS的症状及成因仍有误解。美国《华盛顿邮报》日前刊文，为读者解读5大有关ALS的误解。 误解1：ALS症状由莱姆病或其他传染病引起 ALS患者症状包括疲劳，肌无力及肌肉抽搐，该病早期与其他疾病症状类似。其中经常被比较的就是莱姆病，但莱姆病与ALS不同，这一疾病由蜱虫叮咬引起，通常可以用抗生素进行治疗。莱姆病不会导致ALS。 在90%的病例中，ALS的发病都很突然，为“散发性”，目前致病原因尚不清楚。而在另外10%的病例中，ALS是通过有缺陷的基因遗传的。此外，患者即使没有ALS的家族病史，但如果有C90rf72的基因缺陷，也可能会患病。 误解2:ALS只影响肢体肌肉活动 外界对ALS的印象是，ALS患者的头脑清醒，但患病后身体状况变差。但最新的研究表明，约20%-30%的患者会出现轻度的认知损伤，还有大约5%-10%的人，会变成重度痴呆。 ALS不会让人有疼痛感。在数月或数年的时间内，患者的肌肉无力状况会从一只手到另一只手，从脚到腿再到其他部位。最后，所有的肢体及用来咀嚼、吞咽和呼吸的肌肉都会受到影响。呼吸肌肉的无力和衰退将导致ALS患者死亡。 误解是老年病 这一误解来源于对老年人所患的阿尔茨海默氏症、帕金森症等老年退化性疾病的认识。事实上，ALS患者平均年龄54岁。美国著名棒球运动员卢·格里克30多岁时被诊断患有ALS，38岁时去世。 ALS患者的年龄跨度很大，从十几岁到几十岁。在美国，每800名男性和每1600名女性就会有一个人死于ALS。 误解由运动引起 确有数据表明，足球运动员患ALS风险很大，但其他患病风险仍然需要做更多的研究。虽然有年轻运动员患ALS，但没有完整的研究表明从事职业体育会增加患ALS的可能性。 大多数得病的人运动量并不大。美国约翰·霍普金斯大学的ALS诊所一直在进行研究，他们试图确定，有规律，简单的运动是否可以减缓ALS的恶化。对于一些患者来说，运动会使他们很快变得疲累，但没有证据证明运动可以加速该病恶化。 误解5.由于没有制药公司致力研究，因此ALS无法治愈 几乎没有药物可以放缓ALS的恶化。美国食品及药物管理局1995年批准的药物只能略微控制疾病的恶化。从那时起，有很多人进行药物临牀试验，但都失败。 虽然存在挫折，仍然有很多制药公司对ALS产生兴趣，并进行了大量研究和临牀试验。过去几年中，随着对这种疾病关注的增加，也出现了很多发现及研究这种病的新工具，其中最重要的发现来源于干细胞。干细胞可以更好地反映患者病情，帮助医药公司开发药物。

ALS是一种神经肌肉疾病，全称为肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis）。它是一种渐进性疾病，主要特征是神经元退化，导致肌肉无法正常运动和控制。患者通常会出现肌肉萎缩、无力、痉挛和痉挛性肌肉收缩等症状。此外，患者还可能出现吞咽和呼吸困难等问题。虽然目前尚无根治方法，但药物和治疗方法可以缓解症状，延缓疾病进展。

强电配电箱，有可能是商服配电箱， 也可能是总电箱。

少见的理智文！！

wenn和als都有当……时的意思。区别在于wenn表示的是多次发生的事情，比如说当我吃早饭时，每天都重复，所以就用wenn。als表示的是只有一次发生不再重复的事情，比如说，当我刚出生时，只有一次，这时就得用als。

一项新的研究表明，植入大鼠大脑中的老鼠神经细胞的存活时间是被取走的老鼠的两倍。iDesign，Shutterstock） 肌萎缩侧索硬化症（ALS），也称为Lou-Gehrig病或运动神经元病，是一种进行性神经疾病，可导致控制自主肌肉（运动神经元）的神经元退化，据美国国立卫生研究院（NIH）称， 一词“Lou-Gehrig病”是以美国著名棒球运动员命名的，他于1939年36岁时发展成ALS。据美国疾病预防控制中心（CDC）的数据，在美国，有多达2万到3万人患有此病，每年约有5000人被确诊患有此病， ALS通常发生在40到60岁的人群中。它影响到所有种族的人。这种疾病在男性中的发病率略高于女性，但差别正在缩小。 对这种疾病的治疗有限，但有希望的研究仍在进行中。 ALS症状 第一症状通常包括某一特定区域的肌肉无力或紧绷（痉挛），Jaydeep Bhatt博士说，纽约市的神经科医生NYU Langone医疗中心。其他症状包括口齿不清和鼻音不清，咀嚼或吞咽困难。 当肌萎缩侧索硬化开始于手臂或腿部时，称为“肢体发作”肌萎缩侧索硬化。患有这种疾病的人可能在书写或扣衬衫时有困难，或者在走路或跑步时感觉绊倒或绊倒。在语言首先受到影响的患者中，这种疾病被称为“延髓性发作”ALS。 随着疾病的进展，虚弱或萎缩蔓延到全身。患者可能在移动、吞咽和说话方面有困难。ALS的诊断需要上下运动神经元损伤的迹象。前者的症状包括肌肉紧绷或僵硬和异常反射；后者的症状包括肌肉无力、抽筋、抽搐和萎缩。[相关：神经系统：事实、功能和疾病] 最终，ALS患者失去站立或行走、使用手和手臂或正常饮食的能力。在疾病的晚期，呼吸肌肉的衰弱使呼吸困难，或者没有呼吸机就无法呼吸。认知能力基本保持不变，尽管有些人可能在记忆或决策方面遇到问题，或出现痴呆症状。 预期寿命 大多数ALS患者在症状出现后3-5年内死于呼吸衰竭，尽管约10%的患者存活10年或更长时间，根据NIH的“KDSPE”“KDSPs”，Bhatt说：“ALS的表姐妹数量很多，可以存在的比较温和。”有时候作为一个医生，很难区分哪一个是哪一个。“我们没有血液测试或核磁共振测试，”他补充道， 理论物理学家和宇宙学家斯蒂芬·霍金，患有与ALS相关的运动神经元疾病，尽管最初的预期寿命只有几年， 导致ALS的原因 导致ALS的原因尚不清楚，尽管有些病例有家族病史，但与一种名为SOD1的酶的基因突变有关。目前尚不清楚这些突变是如何导致运动神经元变性的，但研究表明SOD1蛋白可能会中毒。根据加利福尼亚大学圣地亚哥分校的研究人员H. C. Miranda和A.R.La SPADA的2016篇论文，“KDSPE”“KdSPs”，大约5%的ALS病例被认为是遗传的（称为家族ALS或FALS）。剩下的95%是散发性的（SALS）， 科学家已经发现了十几种可能与ALS相关的基因突变。这些突变导致RNA分子的加工（可能调节基因）、蛋白质循环中的缺陷、运动神经元形状和结构的缺陷、或对环境毒素的易感性。“KDSPE”“KDSPS”其他研究h提示ALS可能与额颞叶痴呆（FTD）相似，后者是大脑额叶的一种退行性疾病。C9orf72基因的缺陷在相当数量的ALS患者以及一些FTD患者中被发现。 R.L.McLaughlin等人在2017年的一篇论文中指出，ALS和精神分裂症之间也可能存在遗传关系。受影响的基因与FTD研究中发现的有缺陷的基因相同。 南拿骚社区医院传染病科主任亚伦·格拉特说，尽管ALS和其他神经系统疾病如痴呆症和精神分裂症可能在基因上相似，这些疾病影响到大脑的不同区域，并且有一个不会引起另一个。额颞部退行性变协会说，大约30%的ALS患者最终出现额叶下降的迹象，这可能与FTD相似。尽管FTD对大脑和神经系统控制身体运动的部分没有影响，但大约10%到15%的FTD患者会出现ALS或ALS样症状，研究人员仍不清楚原因。反之亦然，ALS患者也可能经历类似于FTD的认知下降；然而，Glatt说，这些症状通常是由于缺乏氧气到达大脑而不是实际发展FTD。“KDSPE”“KDSPs”“KDSPE”治疗ALS“KDSPs”目前，ALS没有治愈，但治疗存在缓解症状。提高患者的生活质量。 是治疗该病的第一种药物，利鲁唑，于1995年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。Riluzole被认为通过减少化学信号谷氨酸的释放来减少对运动神经元的损伤。在临床试验中，该药延长了ALS患者（尤其是吞咽困难患者）的生存期几个月。它还可以延长患者必须使用呼吸机的时间。 FDA于2017年5月批准了一种名为Radicava的新药。与安慰剂相比，这种新药能显著降低ALS患者的身体衰退率。根据ALS协会的数据，下降速度的减慢取决于疾病的进展速度和患者开始治疗时的个体生理功能水平。Radicava的设计目的是通过帮助身体消除多余的自由基来防止细胞损伤。 另一种药物，Nuedexta，在2010年被FDA批准用于治疗非自愿哭泣或大笑，称为假性球麻痹。在肌萎缩侧索硬化症中，当神经无法再控制面部肌肉时，就会出现这种情况，导致“情绪性尿失禁”， “是可以治疗的，现在有了治疗的药物，”巴特说， 医生可以开一些药物来减轻疲劳、肌肉痉挛、肌肉痉挛、唾液或痰过多以及疼痛，抑郁，睡眠问题或便秘。 ALS影响呼吸肌肉，特别是横膈膜。一种叫做膈肌起搏器的微创装置，它可以电 *** 膈肌，帮助病人呼吸。Bhatt说，这种设备可以在使用呼吸机之前提高患者的生活质量， 的体育锻炼或治疗可以给患者带来独立性。例如，散步、游泳和骑自行车可以增强不受疾病影响的肌肉，从而改善心脏健康，减少疲劳和抑郁。特殊设备-如坡道、背带、步行机和轮椅-可以让患者在不耗尽精力的情况下活动。 语言治疗师和营养学家可以帮助有说话或吞咽困难的ALS患者。随着病情的发展，患者可以学会用眼睛回答是或否的问题。 当呼吸变得困难时，ALS患者可以使用呼吸机，在夜间或最终，全天人工充气。呼吸机直接连接气管的t型管最终可能会被使用。 临床研究 近年来，在开发辅助技术方面取得了进展，包括脑-机接口。这些设备记录来自大脑的电信号，并将其转换成可用于控制计算机光标或假肢的命令。但这些系统尚未投入临床使用。 另一个有前途的研究领域一直在研究干细胞的使用，这些细胞有可能发展成任何组织类型，包括脑组织。Bhatt说，干细胞可以在实验室中生长为神经元，但要让它们在人体内安全有效地生长仍然是一个挑战。 干细胞的研究非常有希望，根据Glatt的说法，但在几年内都无法获得。P.Petrou等人在2016年的一篇论文中指出，利用患者自身骨髓干细胞进行的新干细胞治疗已经减缓了26名患者的病情发展。哈佛大学干细胞研究所的研究人员已经成功地建立了干细胞来研究ALS患者的皮肤和血液中的新疗法。ALS协会说，干细胞可以通过提供生长因子或保护脊髓中现有的运动神经元来起作用。然而，有一天，干细胞可能会被用来替代垂死的运动神经元，克服使神经元与周围肌肉适当连接的挑战。 不幸的是，一些医生通过出售无效的干细胞疗法来掠夺病人，他说。事实是，“让这些容易生长的运动神经在试管中进入人体是非常困难的。” 对ALS的意识正在增强。2014年的“ALS冰桶挑战赛”涉及个人将冰水倾倒在头上以提高意识。这项运动在网上疯传，截至2014年12月，ALS协会已经筹集了1.15亿美元的捐款。 由Rachel Ross补充报道，现场科学撰稿人 补充资源 NIH国家神经疾病和中风研究所网站是ALS的有用资源。疾病预防控制中心网站上的常见问题解答提供了ALS患病率的信息。有关捐赠给ALS研究或提高认识的信息，请参见ALS协会网站 ，在Twitter和Google+上关注Tanya Lewis。关注我们@livescience、Facebook和Google+。“

Debit 和 credit的区别为：指代不同、用法不同、侧重点不同一、指代不同1、Debit：借记，借方。2、credit：借款，贷款。二、用法不同1、Debit：过去式，debited，过去分词，debited，现在分词，debiting，第三人称单数，debits，an accounting entry acknowledging sums that are owing确认欠款的会计分录。2、credit：credit作“赊购，赊欠”解时，一般只用作不可数名词，常与介词on连用，作“赞扬，荣誉，功劳”解时，通常也用作不可数名词，与介词to连用表示“给?带来荣誉”，与for连用表示“赞扬”或“受到赞扬”的原因。三、侧重点不同1、Debit：侧重于指有所有权。2、credit：侧重于指没有所有权。

blash是什么品牌：blash是法国时装品牌。ba&sh是领导轻奢品市场的法国时装品牌。品牌名字取自Barbara Boccara 和Sharon Krief两位创办人兼儿时玩伴的名字。 Barbara 和Sharon向来对时装、旅游和富启发性的事物充满热情。她们把独特互补的视野带到ba&sh品牌是最自然不过的事，从而创造了糅合优雅简约，而又适合任何场合的「理想衣橱」。 时至今日，ba&sh于欧洲、北美和亚洲等全球拥有逾四百个销售点。

我去看那个视频了但是我不知道叫什么···

强大的小说党。。。。我怎么都不知道这写。。

吕嘉，原名吕佳，1954年出生于北京。父亲吕恩谊，是中国杰出的油画家。吕嘉在中国曾是一位手术室护士、演员、和杂志编辑。1980年，她考入中央工艺美术学院进修（现隶属于清华大学），并从师于范曾先生学习中国人物水墨画 。1983年，吕嘉离开中国赴加拿大，并在多伦多艺术学院（Toronto School of Art） 进行深造。后来，她又在约克大学视觉艺术系（York University Faculty of Visual Art） 就读研究生课程。此时，吕嘉还入选成为安大略省中国艺术家协会 （Ontario China Artists Association） 会员，后任常务理事。1989年, 塞尼亚公共美术馆（Sarnia Public Art Gallery）和1994年，埃德蒙顿艺术博物馆（Edmonton Art Gallery），也就是现在的阿尔伯塔艺术馆（the Art Gallery of Alberta） 分别为吕嘉举办了首次大型个人作品展览。1983年到1995年期间，吕嘉致力于中国水墨画和混合材料画法的艺术创作，并多次在安大略省和阿尔伯塔的画廊举办作品展览。从1990年到1993年，吕嘉在中国和日本两地，对敦煌莫高窟等西域佛教石窟以及日本的寺庙艺术进行全面的考察。同时，吕嘉完成了一副面积达700平方米的巨幅佛教艺术创作，被誉为“世界上最大的佛教壁画”的设计师 。1995年，欧洲之旅之后，吕嘉将绘画手法转向油画，并开始写实主义的人物绘画创作。1997年，吕嘉在洛杉矶定居，并继续她的艺术事业。从1997年到2007年，吕嘉的作品每年都会在国际艺术博览会（International Art Expo）和美国及加拿大的画廊进行展出。 1999年，在巴黎举办的联合国教科文组织 中国文化周（UNESCO China Culture Week）上，吕嘉应邀与另两位艺术家代表中国参展，并展出了她的15幅大型油画作品。2000年，吕嘉是第一位在纽约联合国总部举办个人画展的中国女艺术家。此外，她的限量版作品《无界》(Armillary Sphere)被《美国艺术杂志》（U.S. Art Magazine）选为2000年最优秀的5幅艺术作品之一。在同年，吕嘉被圣地亚哥市授予“荣誉市民”称号。2002年，吕嘉的作品在位于美国帕萨迪纳市的太平洋亚洲博物馆（Pacific Asia Museum）进行展出。 2003年，作为全球华人500名人之一，吕嘉的作品及事迹整版收录于加拿大名人出版社出版的《龙行天下：世界杰出华人录》，而在关岛国际机场（Guam International Airport），还屹立着一尊吕嘉根据自己的作品《焰》（Flame）进行设计的纪念雕像《生命女神》（Goddess of Life）。2009年，吕嘉在中国参加上海国际艺术博览会（Shanghai International Art Fair）和经典北京（Fine Art Beijing）并于中央电视台9套（英语频道）接受《高端访谈》采访。在2010年，吕嘉参加了中国国际画廊博览会（CIGE）并再次涉足艺术北京（Fine Art Beijing）。 同年，中央电视台4套《华人世界》还为吕嘉特别制作了长达两小时的专访 。2011年，吕嘉还被《环球时报》评选为 “50位全球最受关注的中国人物” 。

Dr是debit record的缩写，意思为借记。

The Rose"s Funeral

啊

Birds do not shit King

艾薇儿的

使用辞格的目的是为了增强语言的表达效果。

没学过CAT会计，只学过会计英语。在此说一下我基于会计英语知识的理解，希望对你有所帮助。“Debit”相当于会计分录中的“借”方，“Credit”表示“贷”方，借贷只是会计方向问题，只要学过会计的都知道。“GoodsboughtoncreditfromJReid”即以赊购方式购入商品，所以在中文会计中应做分录如下：借：库存商品（之类的）贷：应付账款—JReid而会计英语则有其专用的专业术语，所以做以下分录：Debit:Supplies（之类的）Credit:AccountPayable想必你学的那个CAT会计的专业术语跟这个相仿，PurchasesAccount表示购入的资产，PayableJReidAccount表示应付JReid公司的价款。补充一下，此题的关键词应该是“boughtoncredit”，也可以说成“boughtonaccount”或者“creditpurchase”，即“赊购”的意思。如若为“selloncredit/account”或者“creditsales”，即是“赊销”的意思。还不懂的话，建议加强会计基础的学习。

viking funeral维京人的葬礼 拼音 双语对照 双语例句1While the oil to provide the fire for the Viking funeral was being collected. 当他的司机在收集火葬用的汽油的时候。

不拉屎巴拉什齿隙骤风

词格表 武陵春 平仄平平平仄仄，仄仄仄平平(韵)。仄仄平平仄仄平，仄仄仄平平(韵)。平仄平平平仄仄，仄仄仄平平(韵)。仄仄平平仄仄平(韵)，仄仄仄，仄平平(韵)。 宋-李清照风住尘香花已尽，日晚倦梳头。物是人非事事休。欲语泪先流。闻说双溪春尚好，也拟泛轻舟。只恐双溪舴艋舟。载不动、许多愁。

应该是 She"s the giggles at a funeral，等于 She has the giggles at a funera，属于一般现在时，意思是 “她在葬礼上咯咯地笑个不停”，the giggles 是习惯用语。上一句 My lover"s got humor 等于 My lover hass got humor.

缩略词？BLASHabbr. 低价买进高价卖出（Buy Low And Sell High）更多释义>>[网络短语]BLASH 低价买入而高价卖出(Buy Low And Sell High),齿隙,骤风Marjory Blash 标签NEW BLASH 鸟不拉屎

CIGE创杰。深圳市创杰佳数码科技有限公司总部位于广东省深圳市，经营范围为是一家专业从事研发，生产，销售安防产品，旗下摄像头品牌为创杰。A13680047LN0MY210320是创杰旗下的一款产品，盛传日期为2021年3月20号。

会计中debit和credit是借和贷的意思。通常情况下，资产、费用和利润账户增加时记在借方，减少时记在贷方。负债以及所有者权益，收入账户增加时记贷方，减少时记借方。会计的基本原则是“有借必有贷，借贷必相等”。debit：借方通知，收款票，借项清单。credit：信用，贷款。

funeral 葬礼

上海的漫展有很多，每个漫展都有其特色，让人难以评判哪个最好。不过，目前上海国际动漫游戏展（简称CIGE）已经成为了上海规模最大，影响最广泛，参与人数最多，漫迷们热情最高的漫展之一。此外，上海漫游展、ChinaJoy等漫展也备受关注。

泡菜：kimci：泡菜汤：kimcizige；大酱汤：dunzangcige；豆腐汤:sunduqucige；拌饭:bibimbab；紫菜包饭：kimbab排骨汤：kalbitang；烤肉：bulgugi；冷面：nemiun炸酱面：zazanmiun；绿豆煎饼：bindedou；饭：bab汤：gug炒饭：bugmbab；年糕：dou；年糕汤：dougug；炒年糕：doubugi寿司：cubab；烤鳗鱼：zangougui；炒杂菜：zance；辣椒酱：gucuzang；大麦茶：bulican；饮料：ongmliu；烧酒：suzu；啤酒：megzu；火锅：sinsonlu这些差不都够吃了吧，呵呵。angniuhasaiou--你好ousouousaiyou--欢迎光临muldsigesmniga?--您吃点什么muduoulmayeyou?--一共多少钱？bulgugi2inbunzuseyou.--请来两份烤肉。烤肉数量人份表示请韩语汉字数词：il-1,i-2,sam-3,sa-4,u-5,you-6,qil-7,pai-8,gu-9,sib-10注：e发英语音标/e/的音。只能写个大概，用拼音不太标准。呵呵，希望能帮到你。

可以安装kx驱动或是游飘驱动我觉得两个都比官方的好

debit :应收Credit :应付。你开给国外的DEBIT，帐户自然是你的，要求国外付款到你的帐户里。如果DEBIT是国外开给你的，帐户就是国外的，要求你付款给国外客户，相对你，国外给你的DEBIT就是你的CREDIT。你开给别人的DEBIT意味着你将要收款，别人开给你的DEBIT意味着你将要付款。CREDIT：如果是你开给别人的CREDIT以为着你将要付款，如果是别人开给你的CREDIT意味着你将要收款。