NK细胞和CIK细胞的区别

女生网名cik：立刻有，即like you，喜欢你的意思。出自《唐人街探案三》电影，秦风问kiko什么时候有时间来北京玩，kiko马上就回答说立刻有。IK准适用于额定电压不超过72. 5 kV的电器设备外壳对外界机械碰撞的防护分级，仅适用于对外界机械碰撞防护分级有专门要求的外壳。立刻有梗出处来源1、立刻有这个梗出自于2018年的《唐人街探案二》电影，结尾处kiko对秦风说的话。2、秦风问kiko什么时候有时间，kiko回答说立刻有，这其实是一语双关句。3、在一旁的唐仁还对秦风说你小子艳福不浅，于是立刻有likeyou被许多网友活学活用了。

cik中文意思是：细胞因子诱导的杀伤细胞的英文缩写,是一种研究最多的肿瘤免疫治疗方法。 CIK（cytokine-induced killer），中文名：[自体细胞免疫疗法]多种细胞因子诱导的杀伤细胞。 扩展资料 　　CIK（cytokine-induced killer），中文名：[自体细胞免疫疗法]多种细胞因子诱导的杀伤细胞。由于该种细胞同时表达CD3+和CD56+两种膜蛋白分子，故又被称为NK细胞样T淋巴细胞，兼具有T淋巴细胞强大的抗瘤活性和NK细胞的非MHC限制性杀瘤优点。因此，应用CIK细胞被认为是新一代抗肿瘤过继细胞免疫治疗的首选方案。CIK细胞中的效应细胞CD3+和CD56+细胞在正常人外周血中较少，仅1%-5%。 　　所谓CIK细胞，就是将人的.外周血单个核细胞在体外用多种细胞因子[如抗CD3单抗(CD3McAb)、白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ、 (IFN -γ)和IL—1α等]共同培养一段时间后获得的，具有非主要组织相容性抗原(MHC)限制性杀瘤活性的一群异质细胞。 　　CIK细胞中的效应细胞CD3+CD56+细胞在正常人外周血中极其罕见，仅1%～5%，在体外经多因子培养28～30天，CD3+CD56+细胞迅速增多，较培养前升幅可达1000倍以上。 　　实验证明，扩增出的CD3+CD56+细胞来源于CD3+CD56-T细胞，而CD3-CD56+NK细胞。同时发现在CD3+CD56-的T 细胞中，除CD4+CD8-T细胞外，其余三种T 细胞亚群（CD4-CD8+、CD4-CD8-、CD4+CD8+）均可通过体外多因子培养而获得CD56分子的表达，而由于CD4+CD8+细胞和CD4-CD8-细胞在正常人外周血中含量极低而间接提示此CD3+CD56+细胞绝大多数来源于外周血中CD4-CD8+T细胞。而由于CD4-CD8-T细胞在培养1个月后有近56%的T 细胞同时表达CD56和CD3，表明其也是CIK细胞的重要来源。比较CD3+CD56+CIK细胞中表达CD8+和CD8-，的两群细胞其杀瘤活性没有显著性差异，提示CIK细胞的细胞毒性与CD3CD56表达成相关趋势，而与CD8的表达未表现出相关性。

是过继性免疫治疗的一种，主要是针对肿瘤患者的，目前此疗法在国内比较流行，在美国主要是TIL和CTL,在日本是NK,现在在国内做的更多的是DC-CIK,dc是树突状细胞抗原提成用，而CIK杀瘤效应细胞，也就是毒性t细胞，而此疗法最大的优势是毒副作用小，能够改善患者免疫力提高患者生活质量，但对于较大的实体瘤疗效差主要还得依靠放化疗或者手术切除，而依据患者的具体情况最好的还是综合治疗个体化治疗最好。

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电路中的clk表示时钟信号。是数字电路里面变化的高低电平，用来为电路提供参考时钟。

CIK细胞,即细胞因子诱导的杀伤细胞(Cytokine-Induced Killer,CIK)是一种新型的免疫活性细胞,CIK增殖能力强,细胞毒作用强,具有一定的免疫特性。由于该细胞同时表达 CD3 和 CD56 两种膜蛋白分子,故又称为 NK 细胞(自然杀伤细胞)样 T ...

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cik免疫治疗，手术后DC-CIK细胞免疫疗法五六次就可以。可以调理恢复机体内的免疫功能，杀死成形的肿瘤细胞。

1、LEI，由国际规制委员会 （Regulatory Oversight Committee）制定，按ISO规制发放的企业识别码，相当于欧盟开的企业身份证。使用LEI的企业大多以欧洲为中心，参与欧洲的金融交易。2、CIK，由美国证券交易委员会（United States Securities and Exchange Commission）制定，并发放。相当于美国证交会认证的企业身份证。使用CIK的企业均为与参与美国金融交易业务的企业。日企同时拥有CIK和LEI，代表的是跨国大型日企，与欧盟诸国，美国均有金融交易。

三零九医院国际肿瘤治疗中心提醒广大患者，癌症治疗应选择正规的肿瘤治疗医院和专业的医生实施治疗！CIK细胞（Cytokine Induced Killer Cell，细胞因子诱导的杀伤细胞），是将人体外周血单个核细胞（PBMC）中的悬浮细胞在体外模拟人体内环境用多种细胞因子共同培养增殖后获得的一群异质细胞，它具有显著的识别和杀伤人体各种肿瘤细胞的活性。其治疗可以在不损伤机体免疫系统结构和功能的前提下，直接杀伤癌细胞，并且调节和增强机体的免疫功能，最大可能地恢复细胞正常的生长调节，CIK细胞具有非MHC限制，具有广谱杀癌细胞的特点，为彻底地进行肿瘤治疗提供了新的途径。DC细胞（Dendritic Cell，树突状细胞）是将人体外周血单个核细胞（PBMC）中的贴壁细胞在体外用多种细胞因子共同培养后获得的抗原呈递细胞，是正常人体内存在的一种具有强大的抗原提呈功能的一类特殊细胞，能够直接摄取、加工和呈递抗原，刺激体内的初始型T细胞活化，从而诱导机体产生大量具有特异性细胞毒性功能的T淋巴细胞，对肿瘤细胞具有特异性杀伤作用。CIK细胞、DC细胞可以单独培养，也以共同培养成DC-CIK细胞，共同培养成的DC-CIK细胞可有效降低其中抑制性CD4+CD25+调节T 细胞比例，从而显著增强CIK 细胞对多种肿瘤细胞的杀伤活性，起到1＋1＞2的效果。解放军309医院国际肿瘤治疗中心同时拥有CIK细胞、DC细胞、DC-CIK细胞技术，已成功治疗了近千例患者，取得了非常明显的效果。

CIK和DC-CIK是两种不同的生物免疫治疗回输方式，DC-CIK是将DC细胞和CIK细胞联合一起回输的，具有激活人体内免疫应答和启动人体免疫耐受机制的作用，同时具有精确高效杀伤体内癌细胞的作用，提高和强化自主抗癌免疫能力，有效实现“长期带癌生存”。DC-CIK细胞是抽取人体外周血外单个核细胞，只要确诊了是肿瘤癌症，患者条件允许及各项指标均符合的话都是可以做DC-CIK治疗的，不需要肿瘤活体。详细可百度搜索一下重庆新桥医院肿瘤生物治疗

DC是树突细胞，是抗原呈递细胞, DC是激发B和T淋巴细胞介导的免疫反应的重要的高效专职抗原呈递细胞。DC能活跃地摄取一系列不同的抗原物质，并进行加工和装载到MHCI和II类分子上。CIK细胞瞄准白血病细胞，需要人体内DC细胞的指导。DC能识别处理白血病细胞，并把白血病细胞的相关信号传递给CIK细胞，使CIK细胞专门杀伤白血病细胞。所以，树突状细胞能显著提高CIK细胞针对白血病细胞的杀伤活性。白血病患者受本身疾病和化疗的影响，其树突状细胞识别处理白血病细胞的功能受到很大影响。为了恢复和提高树突状细胞的功能，指导CIK细胞精确杀伤白血病细胞，体外DC-CIK细胞联合培养技术应运而生，这是CIK细胞治疗的最新进展。DC-CIK细胞治疗白血病是细胞生物疗法治疗白血病的里程碑，是白血病细胞的终结者。NK细胞可以识别靶细胞，并将其杀死，其靶细胞有某些肿瘤细胞(包括部分细胞系)、病毒感染细胞、某些自身组织细胞(如血细胞)、寄生虫等，因此NK细胞是机体抗肿瘤、抗感染的重要免疫因素，也参与第Ⅱ型超敏反应和移植物抗宿主反应。

细胞因子诱导的杀伤性细胞（Cytokine Induced Killer Cells，CIK)是一种有效的杀伤免疫活性细胞，在体外条件下，人外周血单个核细胞（PBMC）经多种细胞因子共同刺激后诱导成为一群异质细胞，具有增殖速度快，杀瘤活性高，且对正常骨髓造血毒性小等优势。 研究认为CIK细胞对肿瘤的杀伤作用是以下三条机制实现的：1通过释放颗粒酶、穿孔素裂解靶细胞，这是CIK细胞杀伤靶肿瘤细胞的主要机制；2体内活化的CIK细胞可分泌多种细胞因子如干扰素γ、肿瘤坏死因子和白介素2等，不仅对肿瘤细胞有直接抑制杀伤作用，而且还可通过调节免疫系统间接杀伤瘤细胞；3 CIK细胞表达FasL（Ⅱ型跨膜糖蛋白）通过与肿瘤细胞膜表达的Fas（Ⅰ型跨膜糖蛋白）结合，诱导肿瘤细胞凋亡。

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免疫治疗没什么副作用，如果用自己的免疫细胞，肿瘤对自己的免疫清除有逃逸作用。用别人的（亲戚的）会有轻微的免疫反应，但是杀瘤效果好。治疗时，肿瘤会局部变大，因为免疫细胞趋向肿瘤，浸润在肿瘤周围，不是真的肿瘤变大，患者影像会恐慌。CIK都是人做的，所以可能存在相关意外，主要是私利的夸大宣传和监管不力，毕竟还在发展，以后还是有希望治疗癌症的。

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作为最有希望攻克肿瘤的生物细胞免疫治疗，已经是继手术、放化疗之后的第四大技术，但是很多人并不了解生物细胞免疫治疗，到底什么是生物细胞免疫治疗呢？DC-CIK生物细胞免疫治疗即DC-CIK自体细胞治疗技术，是癌症治疗领域的科学家们从高速发展的细胞学和免疫学中发现的研究突破。临床证明，DC-CIK 细胞疗法能克服手术、放疗、化疗三大传统治疗方式的“不彻底、易转移、副作用大”等弊端，部分患者可提高三到五年生存率近一倍，是国际公认的有望消灭癌细胞的肿瘤治疗第四大新技术。什么是CIK细胞CIK细胞是细胞因子诱导的杀伤细胞，即NK样T淋巴细胞，它是自体外周血单个核细胞，经过特殊的培养技术，CIK细胞在数量上可获得数千倍的增长，对癌细胞的杀伤能力可增强数十倍。CIK疗法不仅能直接杀伤癌细胞，还能增强机体免疫系统，最大可能地恢复细胞正常的生长调节，为彻底进行癌症治疗提供了新的途径。什么是DC细胞通俗地讲，DC相当于信使，将抗原信息传递给可以发挥免疫效应和杀伤功能的效应者即T细胞。它是体内抗原提呈能力最强的细胞。是针对恶性肿瘤治疗开发的最 新一代治疗肿瘤疫苗，能有效打破机体对肿瘤的耐受，激活T细胞，杀伤并清除肿瘤细胞，启动机体的主动免疫机制，产生长期特异性抗肿瘤免疫记忆细胞，监控和清除新生肿瘤细胞，减少肿瘤复发机率，延长生存期，提高生活质量。DC + CIK＝“雷达”+“导弹”DC细胞就像“雷达”，能识别抗原，激活免疫应答；CIK细胞就像“导弹”，能通过发挥自身细胞毒性，分泌细胞因子，精确杀伤肿瘤细胞。“雷达+导弹”产生了一个高效和谐的免疫体系，经专项实验室诱导、增值、活化后，再回输到患者体内，可以显着抵制肿瘤细胞的生长、增殖，帮助机体恢复同肿瘤细胞作斗争的能力，最大限度地调动人体免疫功能，全方位防止复发和转移，明显改善患者的生活质量，有效延长生存期。 一、外科术后联合DC-CIK生物免疫治疗针对术后患者：术后一周左右应用DC-CIK生物免疫疗法可有效清除手术残余的微小病灶，并能清除血液或淋巴循环中游离的癌细胞，达到预防肿瘤的复发和转移作用；同时提高患者抗肿瘤免疫功能，降低合并各种感染的发生率。二、放化疗联合DC-CIK生物免疫治疗针对放、化疗患者：在放、化疗期后一周联合使用DC-CIK生物免疫疗法，降低放化疗带给机体的毒副作用和感染发生率，提高放化疗的疗效；同时预防肿瘤的复发和转移。针对放化疗无效或对化疗药物产生耐药性的患者：可以直接应用DC-CIK生物免疫疗法2-6个疗程；控制肿瘤快速增长，预防肿瘤复发和转移；以达到延长寿命和提高生活质量的目的。三、针对失去手术治疗机会或已复发转移的晚期肿瘤患者根据患者具体病情，直接应用CIK细胞疗法2-6个疗程治疗，能迅速缓解晚期肿瘤患者的症状，延长生存期，同时临床还出现了瘤体缩小甚至消失或长期带瘤生存的治疗结果，提高生存质量。潍坊市中医院采用的DC-CIK生物细胞治疗方法，已经在临床上得到了很好的应用，在各种肿瘤的治疗上取得了突破性进展。

在日常场合，用Encik(音为:恩杰)加名字称呼男性，意为某某先生，用Cik(音为:杰)加名字称呼女性，意为某某女士。

不是搞对象的意思。CIK主要是指自体细胞免疫疗法，也就是多种细胞因子诱导的杀伤细胞，主要是将人外周血单个核细胞在体外用多种细胞因子，如白细胞介素Ⅱ、CD3单克隆抗体等，共同培养一段时间后而获得的一群异质细胞。

CIK(cytokine-inducedkiller，中文名:多种细胞因子诱导的杀伤细胞)，是将人外周血单个核细胞在体外用多种细胞因子(如抗CD3单克隆抗体、IL-2和IFN-γ等)共同培养一段时间后获得的一群异质细胞。CIK的作用是杀死细胞肿瘤和病毒感染细胞，但CIK(这里用的不准确不经过细胞因子活化它也不叫CIK，但不会命名，就是CIK还没有经过细胞因子活化前的细胞!)并不是直接就可以发挥他作用，它需要细胞因子活化，就是CIK开始是没有活性的或活性很低，加入细胞因子(如抗CD3单克隆抗体、IL-2和IFN-γ等)共同培养，就会产生活性，就能够杀死细胞肿瘤和病毒感染细胞!细胞因子活化杀伤(CIK)细胞输注这句话的意思就是，注射CIK细胞(多种细胞因子诱导的杀伤细胞)，而且这个CIK细胞之前已经用细胞因子活化!是有活性的CIK细胞!

简单的说，NK细胞和CIK细胞在抗肿瘤方面，二者细胞类型不同，表型不同，对肿瘤细胞的杀伤机理不一样。抗肿瘤方面，各有优点，NK细胞单个细胞杀伤活性强，CIK增殖的倍数较大。也就是说CIK数量可以较大，但是NK数量有限，针对肿瘤患者治疗过程中，还是以CIK为主，NK可以作为提高免疫力方面进行协同治疗。NK临床特点：NK细胞能够增强患者的免疫功能，同时具有抗恶性肿瘤和抗病毒的作用，因而：(1)对大部分恶性实体肿瘤均有较好的疗效。(2)在手术切除、介入、射频、氩氦刀等治疗的同时或治疗后使用疗效更佳。(3)部分暂时不宜做手术、介入或其他治疗的肿瘤患者，也可先进行NK细胞治疗，以提高机体的免疫功能。CIK临床应用特点：CIK细胞免疫治疗增殖速度快，杀瘤活性高；杀瘤谱广；对多耐药瘤株同样敏感；杀瘤活性不受CsA、FK506等免疫抑制剂影响；能抵抗肿瘤细胞引发的效应细胞Fas-FasL凋亡；安全性高，对患者身体一般条件要求低，对于早、中、晚各期肿瘤均适用。本人认为针对肿瘤患者先行CIK治疗，如果患者一般状况良好，各方面检查正常，肿瘤缩小等情况，维持治疗中重点提高免疫力等方面，用CIK联合NK进行治疗，效果更佳。

尽管上帝不会保佑你，但多一定保护总比少一点保护好吧！试试看吧，不过如果太贵为避免上当还是的听听医生的意见。

适应症：①手术后患者，可防止肿瘤转移复发；②无法进行手术、放疗、化疗的中晚期患者；③放疗、化疗失败的患者；④放疗或化疗后患者的综合治疗；⑤骨髓移植后或化疗缓解后的白血病患者；⑥癌性胸、腹腔积液患者。禁忌症：①孕妇或者正在哺乳的妇女；② T细胞淋巴瘤患者；③不可控制的严重感染患者；④对IL-2等生物制品过敏的患者；⑤艾滋病患者；⑥正在进行全身放疗、化疗的患者；⑦晚期肿瘤造成的恶病质、外周血象过低患者。

DC-CIK临床效果极差，基本没有使用价值。这是多年前美国多次临床试验的结论。虽然“理论上”这种疗法有效果，然而临床试验的失败直接宣判了这种手段的死刑缓期执行。至于为什么缓刑，容后再表。而滑膜肉瘤用免疫治疗有没有希望，有！先从大的角度开始。免疫治疗到底有没有用？首先，免疫治疗是个很大的概念，包括了很多方法。常见的包括DC疫苗（国内曹雪涛院士的领域）、检查点抑制剂（CTLA-4单抗和PD-1/PD-L1单抗）、免疫细胞输注治疗等。DC-CIK属于细胞输注治疗的一种，但在多年前就因临床效果不佳而被学界淘汰。被淘汰的还有更早的LAK。目前比较具有希望的是TCR-T细胞疗法和CAR-T细胞疗法。还有一种TIL输注这里先不谈了。CAR-T是细胞免疫疗法里目前最有希望进入临床常规治疗的，目前对一些血液肿瘤效果振奋人心，但暂时对实体肿瘤，包括软组织肉瘤，效果较差。2015年国际权威的临床肿瘤研究杂志Journal，of，Clinical，Oncology发表了针对难治性肉瘤的CAR-T治疗临床研究报告，个人感觉也就那样，“值得继续做下去”。而TCR-T细胞治疗非常特殊，这个属于有点私人订制的性质，成本十分高昂（一个疗程似乎是30万美元），而且技术难度高。这就严重限制了这项技术的应用，当然也不用担心莆田系拿去骗人。很有意思的是，滑膜肉瘤偏偏是TCR-T的有效肿瘤之一。

1、安全性好。CIK细胞是活化了的患者自体血细胞或胎儿脐血细胞，与人体高度兼容，不会产生不良反应。2、输入途径多样化。根据病情需要，可静脉、动静输注，也可胸腔、腹腔注入。3、CIK细胞增殖速度快，杀癌活性高，杀癌谱广。CIK细胞在体外培养两周后其效应细胞可以增殖1000倍以上，使得杀癌活性大增，对脑瘤、鼻咽癌、食管癌、胃癌、肠癌、肝胆癌、肺癌、胰腺癌、乳腺癌、肾癌、膀胱癌、卵巢癌、宫颈癌、前列腺癌、甲状腺癌、软组织肉瘤等有显著的疗效。4、CIK细胞对放、化疗不敏感的癌细胞生活亦有强大的杀伤作用。5、CIK细胞特异性强，具有识别癌细胞的能力，对正常的细胞无伤害作用。6、对正常骨髓造血功能无影响。这可能与CIK细胞自身分泌高水平的IFN-γ有关。资料来源：珠海陆达医院

目前治疗费用2.5万左右，DC-CIK60%的城市可以使用医保报销！ACTL生物治疗目前还不能报销

一个星期左右。CIK细胞是很厉害的免疫细胞能杀死癌细胞。以后人们从此不在怕癌症了。

我是XX医院肿瘤（细胞免疫治疗）中心的技术员，我来回答一下您的问题。细胞免疫治疗在2000年美国那边已经上临床了，而我国是从2010年直接引进人家的技术成果，可以说你新技术，但已经足够成熟，CIK是人类免疫系统中一种可以直接杀伤肿瘤的细胞，主要是细胞特异性免疫，因为来自于人体自身的细胞，激活后直接打进人的身体里，没有任何强烈的副作用，比起手术、放、化疗优势就体现在这，而且它会形成记忆细胞，会持续很长时间，防止复发，根据个人体质会有极少数的病患发生低烧，其他没有任何不良反应。希望能帮到你~

乙型病毒性肝炎靶向性CIK治疗方法是根据细胞与分子免疫学原理，诱发人体自身产生大量对乙肝病毒具有特异性杀伤作用的CIK细胞，对乙肝病毒进行靶向性攻击，从而杀灭病毒，该疗法实现了真正的个体化治疗，与传统药物治疗相比较具有以下特点： 1、特异性：针对性地清除乙肝病毒，对正常肝细胞及其它机体组织无影响。 2、记忆性：体内产生的免疫细胞具有终生记忆功能，可以防止再次感染。 3、安全性：活化的自体细胞回输，不产生排斥反应，安全性高，无毒副作用。

1、CIK细胞非MHC限制，即不受癌症组织类型的限制，能以不同的机制识别肿瘤细胞，通过直接的细胞质颗粒穿透封闭的肿瘤细胞膜进行胞吐，实现对肿瘤细胞的裂解； 2、经DC细胞诱导和基因转染的CIK细胞，增殖能力和杀伤活性更强，对癌细胞的靶向性更高，通过诱导肿瘤细胞调亡杀伤肿瘤细胞；3、CIK细胞分泌IL-2、IL-6、IFN-r等多种抗肿瘤的细胞因子；

CIK是细胞因子诱导的一群异质细胞，其中的主要效应细胞是CD3,CD56阳性的细胞。CTL的表面抗原有CD3和CD8。从中筛选可以用流式分选，流式细胞仪分选出CD3/CD8双阳性的细胞就是CTL了

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NK细胞作用更强，前提是数量、纯度足够高。CIK虽然做得多，但是疗效不令人满意。

不能；诱导cIK机制，实验证明淋巴细胞在暴露于干扰素-γ、抗CD3抗体、白细胞介素-1和白细胞介素-2后，能够裂解新鲜的、非培养的癌症细胞（包括原发性和转移性癌细胞）。CIK细胞对这些淋巴因子（特别是白细胞介素-2）敏感，并能够裂解那些对NK细胞或LAK细胞活动产生抗性的肿瘤细胞。通过抽取外周血或脐带血（比如简单的抽血），医师可以提取出外周血单核细胞或脐带血单核细胞。在一定时效期内，提取出来的细胞在体外暴露于干扰素-γ、抗CD3抗体、白细胞介素-1和白细胞介素-2中；这些细胞因子会强烈刺激CIK细胞的增殖和成熟

　　CIK是将人外周血单个核细胞在体外用多种细胞因子(如抗CD3单克隆抗体、IL-2和IFN-u03b3等)共同培养一段时间后获得的一群异质细胞，那么你对CIK了解多少呢?下面就让我来给你科普一下什么是cik。 　　cik的特点 　　CIK细胞中的效应细胞CD3+CD56+细胞在正常人外周血中极其罕见，仅1%～5%，在体外经多因子培养28～30天，CD3+CD56+细胞迅速增多，较培养前升幅可达1000倍以上。实验证明，扩增出的CD3+CD56+细胞来源于CD3+CD56-T细胞，而非CD3-CD56+NK细胞。同时发现在CD3+CD56-的T 细胞中，除CD4+CD8-T细胞外，其余三种T 细胞亚群(CD4-CD8+、CD4-CD8-、CD4+CD8+)均可通过体外多因子培养而获得CD56分子的表达，而由于CD4+CD8+细胞和CD4-CD8-细胞在正常人外周血中含量极低而间接提示此CD3+CD56+细胞绝大多数来源于外周血中CD4-CD8+T细胞。而由于CD4-CD8-T细胞在培养1个月后有近56%的T 细胞同时表达CD56和CD3，表明其也是CIK细胞的重要来源。比较CD3+CD56+CIK细胞中表达CD8+和CD8-,的两群细胞其杀瘤活性没有显著性差异，提示CIK细胞的细胞毒性与CD3CD56表达成相关趋势，而与CD8的表达未表现出相关性。 　　1.CIK细胞增殖速度快，抗肿瘤活性细胞可大量增殖，且细胞活性也大大增强。 　　2.CIK细胞具有识别肿瘤的机制，对正常的细胞无毒性作用。 　　3.杀瘤谱广，可用于白血病、淋巴瘤、肺癌、胃癌、肠癌等多种肿瘤的治疗，对多重耐药肿瘤细胞同样敏感。 　　4.是典型的个性化生物治疗模式。将这类细胞回输后，还能使机体免疫能力提高，产生特异的抗病毒作用，从而对肿瘤治疗施以双重的作用。 　　5.由于CIK细胞是活化的自体细胞，用起来非常安全。 　　cik的杀伤原理 　　CIK细胞能够通过三种途径杀灭肿瘤细胞和病毒感染细胞： 　　①CIK细胞对肿瘤细胞和病毒感染细胞的直接杀伤：CIK细胞可以通过不同的机制识别肿瘤细胞，释放颗粒酶/穿孔素等毒性颗粒，导致肿瘤细胞裂解。 　　②CIK细胞释放的大量炎性细胞因子具有抑瘤杀瘤活性：体外培养的CIK细胞可以分泌多种细胞因子，如IFN-u03b3、TNF-u03b1、IL-2等，不仅对肿瘤细胞有直接抑制作用，还可通过调节机体免疫系统反应性间接杀伤肿瘤细胞。 　　③CIK细胞能够诱导肿瘤细胞的凋亡：CIK细胞在培养过程中表达FasL(Ⅱ型跨膜糖蛋白)通过与肿瘤细胞膜表达的Fas(Ⅰ型跨膜糖蛋白)结合，诱导肿瘤细胞凋亡。 　　cik的杀瘤特点 　　应用LAK细胞是当今较为普及的肿瘤过继免疫治疗方案，广泛使用于黑色素瘤、肾细胞癌、非霍奇金淋巴瘤、肺癌和结肠癌。因LAK细胞扩增数量有限，杀瘤活性也较TIL等T 淋巴细胞为低，故虽然杀瘤谱广，但效果局限。相比较而言，TIL 细胞本身较LAK细胞具有更强大的抗瘤效力，但由于杀瘤谱窄，制备困难，及在收集过程中可能导致的功能改变而限制了其临床应用价值。与上述两种效应细胞过继免疫治疗相比，CIK细胞具有独特的优势，列举如下。 　　1. 增殖速度快 　　CIK细胞在培养过程中加入IFN-u03b3、IL-1u03b1、抗CD3、McAb、IL-2等多因子后，细胞增殖速度迅速加快，远超过LAK细胞。在培养第22天增殖曲线达顶峰，约增加100倍，其中CD3+CD56+细胞不仅绝对数量增加1000倍以上，且所占百分比也大幅上升，培养至28～30天时达平台期，细胞毒活性亦达峰值，而LAK细胞培养前后数量没有明显增加。 　　2. 杀瘤活性高 　　CIK细胞是以CD3+CD56+T细胞为主的异质细胞群，大量体内外实验证实CIK细胞较以NK细胞为主的LAK细胞具备更强大的杀瘤活性，而且其体内杀瘤细胞毒性的维持不必依赖大剂量外源性IL-2的持续给予。体外实验中，任欢和Lu等均发现在体外等数量的CIK细胞比LAK细胞对肿瘤细胞系的杀伤能力稍高或相近，但因CIK细胞在培养过程中CD3+CD56+效应细胞增长迅速，故CIK细胞的总杀伤单位(TLU)为LAK 细胞的73倍甚至更高，其杀伤效率显著高于LAK细胞。肿瘤克隆抑制实验显示，CIK细胞的瘤细胞抑制Log指数为2.5～3.5，较LAK细胞的瘤细胞抑制指数高2个Log。体内实验发现，对于在严重联合免疫缺陷小鼠身上构建的人类B 细胞淋巴瘤SU-DHL4模型，CIK细胞在清除荷瘤鼠体内肿瘤病灶，抑制转移，延长生存期等方面的作用均明显优于LAK细胞。 　　3. 杀瘤谱广 　　CIK细胞虽然以CD3+CD56+ T细胞为主要效应细胞，但却没有T 淋巴细胞杀伤时的MHC 限制性，故对于多种肿瘤细胞系(包括NK敏感的K562和NK不敏感的Hela、HL60、人T 细胞急淋白血病细胞系OCRF-CEM，人淋巴瘤细胞系OCI-LY8、LAM53，人结肠癌细胞系HT-29、CR75，人肾癌细胞系A704)和新鲜肿瘤组织均表现出强大的杀伤活性。 　　4. 对多重耐药肿瘤细胞同样敏感 　　Wolf用阿霉素和长春新碱诱导出多重耐药细胞系K562/DOX和CCRF-CEM-VBL，发现CIK细胞对化疗药物敏感的亲本细胞和不敏感的转化细胞均具有强大的杀伤活性，两者比较无差别。 　　5. 杀瘤活性不受CsA、FK506等免疫抑制剂的影响 　　Mehta观察到免疫抑制剂CsA和FK506虽然可以抑制抗CD3单抗介导的CIK细胞脱颗粒过程，却不影响靶细胞诱导的CIK细胞脱颗粒，并且CIK细胞对靶细胞的杀伤活性不会因此降低。 　　6. 对正常骨髓造血前体细胞毒性很小 　　Seheffold通过CFU-GM形成实验检测CIK细胞对骨髓造血前体细胞的影响，发现CIK细胞对K562细胞的杀伤强度高达3级，但对GM-CFU仅有不足1级的抑制。 　　Holye也证实CIK细胞对正常髓系克隆生成几乎没有影响，只是对红系的生成显示出轻度抑制，这可能与CIK细胞自身分泌较高水平的IFN-u03b3有关。 　　7. 能抵抗肿瘤细胞引发的效应细胞Fas-FasL凋亡

cik细胞免疫治疗 不能根除，是利用免疫细胞 和识别癌细胞从而杀伤，或吞噬癌细胞，目前价格不便宜。

CIk英文缩写含义好几种比如:细胞、中央索引键、内容为王、现金为王等等

1.增值速度快：CIK细胞在培养过程中加入抗CD3McAb,IL-2等多因子后，细胞增值速度迅速，远超过LAK细胞。在培养第22天增值曲线达顶峰，约增加100倍，其中CD3+CD56+细胞不近绝对数量增加1000倍以上，且所占百分比也大幅上升，至培养28-30天时达平台期，细胞毒活性亦大顶峰值。实验证明，扩增出的CD3+CD56+细胞来源于CD3+CD56-T细胞，而非CD3-CD56+NK细胞。同时发现在CD3+CD56-,的T 细胞中，除（CD4-CD8-T细胞外， 其余三种T 细胞亚群（CD4-CD8+、CD4-CD8-、CD4+CD8+）均可通过体外多因子培养而获得CD56分子的表达，而由于CD4+CD8+细胞和CD4-CD8-细胞在正常人外周血中含量极低而间接提示此CD3+CD56+细胞绝大多数来源于外周血中CD4-CD8+T细胞。而由于CD4-CD8-T细胞在培养1个月后有近56%的T 细胞同时表达CD56和CD3， 表明其也是CIK细胞的重要来源。比较CD3+CD56+CIK细胞中表达CD8+和CD8-,的两群细胞其杀瘤活性没有显著性差异，提示CIK细胞的细胞毒性与CD3CD56表达成相关趋势，而与CD8的表达未表现出相关性。2.杀瘤活性高：CIK细胞是以CD3+CD56+T细胞为主的异质细胞群，大量体内外实验证实CIK细胞较以NK细胞为主的LAK细胞具备更强大的杀瘤活性，而且其体内杀瘤细胞毒性的维持不必依赖大剂量外源性IL-2的持续给予。体外实验中发现等数量的CIK细胞比LAK细胞对肿瘤细胞系杀伤能力稍高或相近，但因CIK细胞在培养过程中增长迅速，故CIK细胞的总杀伤单位为LAK细胞的73倍甚至更高，其杀伤效率显著高于LAK细胞。肿瘤克隆抑制实验显示，CIK细胞的瘤细胞抑制Log指数为2.5-3.5，较LAK细胞的瘤细胞抑制指数高2个数量级。体内实验发现，对于在严重联合免疫缺陷小鼠身上构建的人类B细胞淋巴瘤SU-DHL4模型，CIK细胞在清除荷瘤鼠体内肿瘤病灶，抑制转移，延长生存期等方面的作用均明显优于LAK细胞。

立刻有，即like you，喜欢你的意思。出自《唐人街探案三》电影，秦风问kiko什么时候有时间来北京玩，kiko马上就回答说立刻有。IK准适用于额定电压不超过72. 5 kV的电器设备外壳对外界机械碰撞的防护分级，仅适用于对外界机械碰撞防护分级有专门要求的外壳。立刻有梗出处来源1、立刻有这个梗出自于2018年的《唐人街探案二》电影，结尾处kiko对秦风说的话；2、秦风问kiko什么时候有时间，kiko回答说立刻有，这其实是一语双关句；3、在一旁的唐仁还对秦风说你小子艳福不浅，于是立刻有likeyou被许多网友活学活用了。

除了肝癌以外，基本都适合接受DC-CIK治疗。主要是肝癌患者肿瘤标志物不清晰。只能做异体的细胞治疗。治疗的有效率不在于医生的专业，而在于实验室工作人员的努力。同样一袋培养好的细胞打进去，cik细胞的数量越多，效果就越好。简单地说，DC是诱导细胞，CIK是消灭癌细胞的部队！不懂的人形象的理解可以这样想，DC就是吸铁石，可以吸附于癌细胞。诱导CIK细胞来攻击癌细胞。因为CIK杀灭一切变异的细胞，人体中废弃的细胞很多，没有DC细胞的诱导很难直接有效高效的攻击癌细胞，在去患处的路上就浪费了很多兵力。这么说应该大家都明白了。DCCIK和ACTL在理论上已经完全攻克癌症，但是在临床中还没有完全达到，效果是很好的，只是治愈还是需要一段时间，当然治愈的患者有只是不多。ACTL和dccik比起来就更进了一步。DCCIK是在不知道治疗结果前的治疗。而ACTL是在实验室就已经做好和患者的癌细胞比对。用病毒搭载靶向因子，治疗效果要比DCCIK好很多。形象的理解为DCCIK是一个细胞攻击一个细胞，而且不知道战斗结果。而ACTL是一个细胞战斗多个癌细胞并且知道已经胜利的结果。目前中国医师协会在细胞生物治疗方面有捐助项目你可以去申请下减免不少费用。还有就是95%的肝癌患者都不适用于这两种治疗，因为肝癌患者肿瘤标志物不清晰，只能用异体细胞国家又不允许！没办法

DC和CIK是生物免疫治疗的两个重要部分，前者DC(树突状细胞)识别抗原、激活获得性免疫系统，后者CIK(细胞因子活化杀伤细胞)通过发挥自身细胞毒性和分泌细胞因子杀伤肿瘤细胞，二者联合确保了一个高效和谐的免疫体系。两者联合可以显著抑制肿瘤细胞的生长、增殖，帮助机体恢复同肿瘤细胞作斗争的能力，最大限度地调动人体的免疫功能，尽可能减少体内残存肿瘤细胞的数量，明显改善患者的生活质量，有效提高肿瘤患者的生存期，是一种更先进、更有效的治疗手段。从目前进行治疗的病人来看，效果是非常明显的，因为作为在进行DC-CIK生物免疫疗法方案的时候，DC和CIK细胞两者在抗肿瘤细胞中有互补作用，联合应用取得“1+1>2”的疗效。DC-CIK联合回输治疗具有适用面广、采血量少、疗效明显、无毒副作用等优点，提高了患者的生活质量，使患者对自己的病情充满了希望，树立了战胜疾病的信心，对患者家属也是极大安慰。【三甲医院】---北京304医院肿瘤生物中心【肿瘤专家】---宫殿玉、侯鹏【权威疗法】---DC-CIK生物免疫疗法

日本企业CIK和LEI区别为：金融交易业务不同、企业身份认证不同、制定不同。一、金融交易业务不同1、企业CIK：企业CIK参与欧洲的金融交易业务。2、企业LEI：企业LEI参与美国的金融交易业务。二、企业身份认证不同1、企业CIK：企业CIK经过欧盟企业身份认证。2、企业LEI：企业LEI经过美国企业身份认证。三、制定不同1、企业CIK：企业CIK由国际规制委员会 （Regulatory Oversight Committee）制定。2、企业LEI：企业LEI由美国证券交易委员会（United States Securities and Exchange Commission）制定。

那么多回答你无效你不看，很多病例都是钱花了人没了。

随着细胞制备技术的日趋完善，DC-CIK细胞过继免疫治疗在临床逐渐开展，相关报道可见。实验研究方面，Marten实验研究表明：DC和CIk共培养可以同时促进CIK细胞和DC细胞的增殖和免疫功能。张嵩等的动物实验研究表明：化疗后应用DC-CIK细胞可有效抑制肿瘤细胞生长，甚至使肿瘤完全消失；而且DC-CIK细胞的抗肿瘤效应对集体免疫系统功能不产生危害，在当前对肿瘤特异性抗原了解相对较少的情况下，应用DC-CIK细胞作为肿瘤放化疗和手术后的辅助治疗有重要的临床意义。 将CIK细胞和同源DC细胞共培养后即可获得DC-CIK细胞。它既可促进DC细胞的成熟，更能促进ClK的增殖，并加强其抗肿瘤活性。DC细胞是机体免疫应答的始动者，能够诱导持久有力的特异性抗肿瘤免疫反应；CIK细胞可通过非特异性免疫杀伤作用清除肿瘤患者体内微小残余病灶，所以负载肿瘤抗原的DC与CIK的有机结合（即DC-CIK细胞）能产生特异性和非特异性的双重抗肿瘤效应。一、DC治疗对肿瘤治疗的原理①DC可以高表达MHC-Ⅰ类和MHC-Ⅱ类分子，MHC分子与其捕获加工的肿瘤抗原结合，形成肽-MHC分子复合物，并递呈给T细胞，从而启动MHC-I类限制性CTL反应和MHC-Ⅱ类限制性的CD4+ Thl反应。同时，DC还通过其高表达的共刺激分子(CD80/B7-1、CD86/B7-2、CD40等)提供T细胞活化所必须的第二信号，启动了免疫应答。②DC与T细胞结合可大量分泌IL-12、IL-18激活T细胞增殖，诱导CTL生成，主导Th1型免疫应答，利于肿瘤清除；激活穿孔素P颗粒酶B和FasL/Fas介导的途径增强NK细胞毒作用；③DC分泌趋化因子(Chemotactic Cytokines， CCK)专一趋化初始型T细胞促进T细胞聚集，增强了T细胞的激发。保持效应T细胞在肿瘤部位长期存在，可能通过释放某些抗血管生成物质(如IL-12、IFN-γ)及前血管生成因子而影响肿瘤血管的形成。上述CCK进一步以正反馈旁分泌的方式活化DC，上调IL-12及CD80、CD86的表达；同时DC 也直接向CD8+T细胞呈递抗原肽，在活化的CD4+ T细胞辅助下使CD8+ T细胞活化，CD4+ 和CD8+T细胞还可以进一步通过分泌细胞因子或直接杀伤，增强机体抗肿瘤免疫应答。二、CIK治疗对肿瘤治疗的原理①. CIK细胞能以不同的机制识别肿瘤细胞通过直接的细胞质颗粒穿透封闭的肿瘤细胞膜进行胞吐。实现对肿瘤细胞的裂解;②. 通过诱导肿瘤细胞凋亡杀伤肿瘤细胞;③. CIK细胞分泌IL-2、IL-6、IFN-γ等多种抗肿瘤的细胞因子；④. CIK细胞回输后可以激活机体免疫系统，提高机体的免疫功能。三、基本流程确定患者的入选标准→相关检查→细胞动员→细胞采集→分离外周血单个细胞→分别培养树突细胞和淋巴细胞→树突细胞和淋巴细胞共同培养→获得DC-CIK细胞→细胞回输→疗效评估→随访四、DC-CIK生物免疫疗法的适用人群关于DC-CIK细胞治疗的适用人群，首先，就入选方面适用于各类恶性肿瘤疾病患者。其次，排除标准有严重心脏病，包括近期内患心肌梗塞、失代偿性心力衰竭、严重心律失常、顽固性不稳定型心绞痛等；近期内患有急性脑出血者；严重哮喘或其他严重呼吸功能不全者；如进行介入治疗，对造影剂过敏者。 手术前1-2天采集患者外周血50-100ml，送达实验室；于实验室进行分离、培养DC/CIK细胞；手术当天无菌切取患者肿瘤组织，送往实验室制备肿瘤抗原并封存；DC细胞负载抗原培养至第9天，收获3份，取1份患者静脉回输，其余两份每隔5-7天患者静脉回输；CIK细胞培养至第12-15天收获，连续3天患者静脉回输。 对“肿瘤”首先采用“肿瘤分型综合治疗体系”，肿瘤综合治疗的目的有根治性治疗和姑息性治疗两类。一旦确诊为肿瘤后，需要进行系统而全面的辅助检查，并初步评估出病人所患肿瘤的经验疗效和治疗目的，如果肿瘤有治愈的可能，就应以根治为目的，采用各种有效治疗方法予以积极治疗，千方百计地争取达到治愈。但由于现阶段许多晚期肿瘤的治疗属于姑息性治疗，以延长病人的生存时间、提高生活质量为基本目标，因此，在制定综合治疗方案时不仅要重视病人的近期疗效，更要重视病人的远期疗效和生活质量。并不是所有的肿瘤都需要综合治疗，有些没有播散的早期肿瘤和转移率很低的局限期肿瘤，单一治疗方法就能取得很好的治疗效果，一般就不需要进行综合治疗。如皮肤基底细胞癌的转移率很低，单一手术治疗就常能治愈。胃粘膜内癌单纯手术切除的5年生存率非常高。这也极大程度上降低了患者的治疗费用。

细胞免疫治疗，它是针对如何预防恶性肿瘤的复发而来，其最主要的原理就是把患者的外周血中的单核细胞（属于免疫细胞的一种）在体外分离出来，经过特异性抗原作用及实验室培养，使其具备特异性杀伤肿瘤的能力，同时在体外将这种细胞扩增到一定数量后再回输到体内，杀灭那些肉眼看不见得肿瘤细胞，从而预防肿瘤的复发和转移，在一定程度上解决了患者放化疗后免疫力差，生活质量低的严重问题，并且由于自体细胞免疫治疗的机理可以提高患者免疫力，所以在一定程度上可以大大延缓患者的生存时间。

DC、CIK联合治疗是目前肿瘤生物治疗最成熟的治疗方案之一，DC(树突细胞能够准确识别肿瘤抗原并将信息传递给人体免疫系统，CIK细胞是人体免疫系统中的天然肿瘤杀伤细胞，可通过发挥自身细胞毒性和分泌细胞因子杀伤肿瘤，二者联合就完成了从辨别敌人（肿瘤细胞）到消灭敌人的全过程。两者联合可以显着抑制肿瘤细胞生长、并逐一消灭肿瘤细胞，最大限度调动患者自身的免疫系统对抗肿瘤。DC、CIK联合治疗的另一大优势是源源不断的免疫细胞的输入，迅速增强了人体免疫系统，可显改善患者的生活质量，延长肿瘤患者的生存期。理论上是这样，实际就不知道了

CIK细胞是一种新型免疫活性细胞，它是自体外周血单个核细胞，经多种细胞因子共同诱导培养产生的一类CD3+和CD56+共同表达的高细胞毒细胞（杀伤细胞）。它是由美国斯坦福（Stanford）大学最先研制的，兼有T淋巴细胞强大的抗肿瘤活性和自然杀伤细胞（NK）的非主要组织相关性复合物（MHC）限制性杀瘤的特点，杀伤活性可达84.7%。 CIK细胞具有增殖快、杀瘤活性强、杀瘤谱广的优点，尤其是对化疗耐药的肿瘤细胞株亦有杀伤作用，而对正常造血集落的生长没有影响。通过取病人少量单个核细胞，在体外特定条件下制备出大量CIK细胞，回输体内后直接发挥有效清除肿瘤作用。CIK细胞治疗属于肿瘤生物免疫治疗的一种，目前开展这个技术的是武警北京二院肿瘤生物诊疗中心。

细胞免疫生物治疗是一种新兴的、具有显著疗效的肿瘤治疗模式。在国内，据我所知，我们贵州省叫什么贵州北科泛特尔生物科技就引进了这项技术，是从德国慕尼黑大学引进的，叫链式CIK细胞生物治疗技术。该技术是指从患者自体外周血中分离出单核细胞(抗癌相关因子)经过体外激活、修饰、扩增后回输到患者体内，调节和增强患者的免疫功能或直接杀伤肿瘤细胞和病毒感染细胞。能有效的预防肿瘤扩大及转移，提高机体的免疫能力，延长患者的生命期，提升患者的生活质量。该方法从上世纪80年代应用于临床肿瘤治疗以来，技术日趋成熟，越来越得到肿瘤患者与医生的认可，现与手术、放疗、化疗并称四大肿瘤治疗模式. 被誉为二十一世纪最有前途的抗癌新型治疗方法。贵州北科泛特尔算是为国内的肿瘤患者们带来了福音。据我了解，该技术的优点为：1.适应症广：能消灭对放、化疗不敏感及转移的肿瘤细胞；对于手术后肿瘤病人清除残留微小的转移病灶，能有效防止癌细胞的扩散和复发。对肺癌、结直肠癌、肾癌、乳腺癌、胃癌、卵巢癌、黑色素瘤、前列腺癌、胰腺癌、食道癌等癌细胞的杀伤活性都很高。原发性腹膜癌、白血病、恶性淋巴瘤（T淋巴瘤除外）、皮肤癌、口腔癌、喉癌、鼻咽癌、舌癌、唇癌、耳部肿瘤、甲状腺肿瘤等均有明显治疗效果。对中晚期肿瘤能有效的防止肿块的增大及进一步转移。 2.安全性高：利用患者自身细胞杀死肿瘤细胞，故无毒副作用，无排斥反应，安全性高； 3.持久性长：启动机体免疫系统，恢复机体免疫功能，持久杀伤肿瘤细胞； 4.彻底性强：提高机体免疫能力，彻底清除体内残留肿瘤细胞和微小转移病灶。

CIK细胞培养：CIK细胞为一群特异型性细胞，从激活诱导到后期扩增非常容易，CIK细胞倍增数较大，对刚刚接触免疫细胞培养的人来说，更容易上手，一般按照流程操作，都会达到理想的效果，样本差异化不大。NK细胞培养：样本差异化较大，前期激活程序复杂，细胞扩增倍数有限。

医学在进步，为了应对肿瘤的复杂机制，科学家不断在探索新的治疗范式。随着两款car-t免疫细胞药物在国内获准商用，免疫细胞疗法作为一种新的肿瘤治疗方式受到社会各界的广泛关注。一时间大量的生物公司聚焦这条赛道，推动着基础研究快速的向药物制造的商业转化。 免疫细胞疗法相继出现细胞因子诱导的杀伤（CIK）细胞、树突状细胞（DC）-CIK细胞、T淋巴细胞、自然杀伤细胞（NK）、肿瘤浸润性淋巴细胞（TIL），以及γδT细胞等。 对于临床应用来说，如何选择适合的免疫细胞疗法和时机，控制治疗过程中所涉及到的细胞质量和不确定因素，为肿瘤的免疫细胞治疗提供有力的临床依据，是医学人员要努力探索的。而普罗大众也应该提前了解相关信息。 因此，我就在本文为读者罗列出目前常被提及的免疫细胞疗法，以及对其在肿瘤治疗方面的进展进行简述。 o 1 CIK细胞疗法 在20世纪90年代CIK 细胞被首次发现，它结合了T细胞和NK细胞的表型，具有肿瘤杀伤活性。 CIK细胞的获取过程：是将人外周血单个核细胞在体外与多种细胞因子共同培养获取［1］， CIK细胞具有增殖快、活性高、杀瘤谱广等特点，能分泌多种高浓度的细胞因子，具有一定的细胞毒性和抑制作用 ［2］。 CIK对抗肿瘤的机制：①直接作用杀伤癌细胞；②通过释放多种细胞因子诱导效应T细胞，间接杀伤肿瘤细胞；③表达凋亡抑制基因，诱导肿瘤细胞凋亡，持续抗肿瘤。 o 2 DC-CIK细胞疗法 DC细胞也称为树突状细胞，相当于免疫部队的“通讯兵”，是专业抗原提呈细胞，具有激活辅助和细胞毒性T细胞的能力。DC数量很少，约占人外周血单个核细胞总数的1%，按来源分为髓系和淋巴系两大类。按功能区分为未成熟DC（功能不完善）和成熟（功能完善）DC，未成熟DC需要通过外来的抗原刺激才能成熟。 成熟DC细胞的“通讯意识强”， 能及时的向T淋巴细胞发送战报，刺激其发挥免疫效应。 我们常听到的DC-CIK免疫疗法，就是将DC和CIK两者在体外共同培养，然后再回输至体内发挥杀伤肿瘤作用的。两种细胞相互作用，既促进DC成熟，又加强了CIK细胞杀伤作用。 这也是2016年魏则西事件发生之前，医院生物免疫治疗科内，常向肿瘤患者建议的免疫细胞疗法，据说当时一个疗程的价格在3万米左右。时至今日，该疗法依然在肿瘤治疗的研究中，发挥不可替代的作用。而科技无对错，在于用者之心，至于魏则西事件，是过渡营销宣传带来的必然结局。