伊红和曙红有什么区别，它们一样吗？

伊红(eosin)为酸性染料，将细胞质和细胞间质染为粉红色·切片在染色前需要脱蜡，染色后用中性树胶或DPX封片，以便长期保存 ，伊红是一种红色酸性染料.在微生物学实验中，用于鉴别产酸性细菌的一种培养基添加剂。

不是伊红（Eosin），又称曙红、酸性曙红。一种酸性染料，能染色细胞质，胶原蛋白，肌肉纤维并能在显微镜下观察到。实际上有两种化合物名为伊红，常用的一种是伊红-Y，呈淡黄色；另一种为伊红-B，呈淡蓝色。两种化合物可相互转化。伊红-Y是荧光素的四溴衍生物而伊红-B是荧光素的二溴二硝基衍生物。1）瑞特染料是由酸性染料伊红和碱性染料亚甲蓝组成有复合染料。亚甲蓝为四甲基硫堇染料，有对醌型和邻醌型两种结构。通常为氯盐，即氯化美蓝。美蓝容易氧化为一、二、三甲基硫堇等次级染料。市售美蓝中部分已被氧化为天青。伊红通常为钠盐。即伊红和伊混合后，产生一种憎液性胶体伊红美蓝中性沉淀，即瑞特染料。（2）细胞的染色既有物理的吸附作用，又有化学的亲和作用，各种细胞成分化学性质不同，对各种染料的亲和力也不一样。因此，用本染料液染色后，在同一血片上，可以看到各种不同的色彩，例如血红蛋白，嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结果，染粉红色，称为嗜酸性物质；细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性，与碱性染料美蓝或天青结合，染紫蓝色，称为嗜碱性物质；中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合，染淡紫色，称为中性物质。（3）PH对细胞染色有影响。细胞各种成分均不蛋白质，由于蛋白质系两性电解质，所带电荷随溶液PH而定，在偏酸性环境中下在电荷增多，易与伊红结合，染色偏红；在偏三性环境中负电荷增多，易与美蓝或天青结合，染色偏蓝。因此细胞染色对氢离子浓度十分敏感，染色用正经片必须清洁，无酸碱污染。配制顼特液必须用优质甲醇，稀释染色必须用缓冲液，冲洗用水应近中性，否则可导致各种细胞染色反应异常，以致识别困难，甚至造成错误。

嗜伊红细胞=嗜酸粒细胞。 伊红（Eosin)是一种用来对血细胞染色的染料。嗜酸粒细胞主要在过敏及抗寄生虫过程中起作用。

嗜酸性粒细胞在白细胞总数中的参考百分比为0.5%~3%，该项指标过高指示可能患有过敏性疾病、寄生虫、皮肤病、血液病、恶性肿瘤、传染病等。5.7%不算非常高，正常人一天昼夜这个数值会有所波动的，但如果在10%以上最好尽早做详细检查。

HE标本一般是针对石蜡标本，脂滴和石蜡都是的有机物，都具有非极性，脂滴应该可以溶解石蜡的。HE染色就是用苏木精和伊红对细胞内的核糖体和细胞质染色的方法。H：Hematoxylin，苏木精E：Eosin，伊红苏木精(Hematoxylin，H)是一种碱性染料，可将细胞核和细胞内核糖体染成蓝紫色，被碱性染料染色的结构具有嗜碱性。伊红(，E)是一种酸性染料，能将细胞质染成红色或淡红色，被酸性染料染色的结构具有嗜酸性。染色前，须用二甲苯脱去切片中的石蜡，再经由高浓度到低浓度酒精，最后入蒸馏水，就可染色。--------------------------------------------------------------HE染色石蜡切片制作基本过程 1、取材与固定：从人或动物新鲜尸体上取下组织块(一般厚度不超过0．5厘米)投入预先配好的固定液中(10％福尔马林，Bouin氏固定液等)使组织、细胞的蛋白质变性凝固，以防止细胞死后的自溶或细菌的分解，从而保持细胞本来的形态结构。2、脱水透明：一般用由低浓度到高浓度酒精作脱水剂，逐渐脱去组织块中的水份。再将组织块置于既溶于酒精，又溶于石蜡的透明剂二甲苯中透明，以二甲苯替换出组织块的中酒精，才能浸蜡包埋。3、浸蜡包埋：将已透明的组织块置于已溶化的石蜡中，放入溶蜡箱保温。待石蜡完全浸入组织块后进行包埋：先制备好容器(如折叠一小纸盒)，倒入已溶化的石蜡，迅速夹取已浸透石蜡的组织块放入其中。冷却凝固成块即成。包埋好的组织块变硬，才能在切片机上切成很薄的切片。4、切片与贴片：将包埋好的蜡块固定于切片机上，切成薄片，一般为5—8微米厚。切下的薄片往往皱折，要放到加热的水中烫平，再贴到载玻片上，放45℃恒温箱中烘干。5、脱蜡染色：常用HE染色，以增加组织细胞结构各部分的色彩差异，利于观察。苏木精(Hematoxylin，H)是一种碱性染料，可将细胞核和细胞内核糖体染成蓝紫色，被碱性染料染色的结构具有嗜碱性。伊红(Eosin，E)是一种酸性染料，能将细胞质染成红色或淡红色，被酸性染料染色的结构具有嗜酸性。染色前，须用二甲苯脱去切片中的石蜡，再经由高浓度到低浓度酒精，最后入蒸馏水，就可染色。HE染色过程是：①将已入蒸馏水后的切片放入苏木精水溶液中染色数分钟。②酸水及氨水中分色，各数秒钟。③流水冲洗1小时后入蒸馏水片刻。④入70％和90％酒精中脱水各10分钟。⑤入酒精伊红染色液染色2—3分钟。6、脱水透明：染色后的切片经纯酒精脱水，再经二甲苯使切片透明。7、封固：将已透明的切片滴上加拿大树胶，盖上盖玻片封固。待树胶略干后，贴上标笺，切片标本就可使用。

苏木精 — 伊红染色法 ( hematoxylin-eosin staining ) ，简称HE染色法 ，石蜡切片技术里常用的染色法之一 。苏木精染液为碱性 ，主要使细胞核内的染色质与胞质内的核酸着紫蓝色 ；伊红为酸性染料 ，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色 。HE染色法是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中最基本、使用最广泛的技术方法。

大肠杆菌

嗜酸性粒细胞比率0.3,正常值0.5-5。嗜酸性粒细胞有微弱的吞噬作用，但基本是无杀菌力，它的主要作用是抑制嗜石破天惊生粒细胞和肥大细胞合成与释放其活性物质，吞噬其释出颗粒，并分泌组胺酶发破坏组胺，从而起到限制过敏反应的作用。嗜酸性粒细胞减少（eosinopenia）见于伤寒、副伤寒、手术后严重组织损伤以及应用肾上腺皮质激素或促肾上腺此质激素后。意见建议：根据您提供的病情百分比降低而且伴有淋巴肿块，应该是有炎症，应进行抗炎治疗。

嗜伊红细胞=嗜酸粒细胞。 伊红（Eosin)是一种用来对血细胞染色的染料。嗜酸粒细胞主要在过敏及抗寄生虫过程中起作用。嗜伊红细胞高一般是：真菌性皮肤病、湿疹、寄生虫等因素，你略高一点应该没什么问题，想知道详细情况最好去医院详细检查。

我也不知道呢！

原理：伊红美蓝培养基（eosin-methylenebluemedium,简称embmedium），一般用于检测大肠杆菌。伊红为酸性染料，美蓝为碱性染料。当大肠杆菌分解乳糖产酸时细菌带正电荷被染成红色，再与美蓝结合形成紫黑色菌落，并带有绿色金属光泽。而产气杆菌则形成呈棕色的大菌落。在碱性环境中不分解乳糖产酸的细菌不着色，伊红和美蓝不能结合，故沙门氏菌等为无色或琥珀色半透明菌落。金葡菌在此培养基上不生长。常用的伊红美蓝乳糖培养基，可用来鉴别饮用水和乳制品中是否存在大肠杆菌等细菌。如果有大肠杆菌，因其强烈分解乳糖而产生大量的混合酸，菌体带h+，故菌落被染成深紫色，从菌落表面的反射光中还可以看到金属光泽。

苏木精和伊红望采纳

EOS指嗜酸性粒细胞。EOS%指嗜酸性粒细胞占白细胞总数的百分比，正常值为0.5%-3%； 【临床意义】 　　1.嗜酸性粒细胞增多（eosinophilia）： 　　（1）.过敏性疾病：支气管哮喘、药物过敏、荨麻疹、食物过敏、血管神经性水肿、血清病等外周血嗜酸性粒细胞增多可达10%以上 　　（2）.寄生虫病：血吸虫病、蛔虫病、钩虫病等血中嗜酸性粒细胞增多，常达10%或更多。某些寄生虫感染患者嗜酸性粒细胞明显增多，导致白细胞总数高达数万，90%以上为嗜酸性粒细胞，为嗜酸性粒细胞型类白血病反应 　　（3）.皮肤病：如湿疹、剥脱性皮炎、天疱疮、银屑病等可见外周血嗜酸性粒细胞轻中度增高 　　（4）.血液病：如慢性粒细胞白血病、嗜酸性粒细胞白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、嗜酸性粒细胞肉芽肿等，外周血嗜酸性粒细胞可有不同程度增高，有的可伴有幼稚嗜酸性粒细胞增多 　　（5）.某些恶性肿瘤：某些上皮系肿瘤如肺癌等可引起嗜酸性粒细胞增高 　　（6）.某些传染病：急性传染病时，嗜酸性粒细胞大多减少，但猩红热时可引起嗜酸性粒细胞增多 　　（7）.其他：风湿性疾病、脑腺垂体功能减低症、过敏性间质性肾炎等也常伴有嗜酸性粒细胞增多 　　2.嗜酸性粒细胞减少（eosinopenia）： 　　常见于伤寒、副伤寒初期，大手术、烧伤等应激状态，或长期应用肾上腺皮质激素后，其临床意义甚小。满意请采纳祝健康

（一）天然染料成分1、苏木精（Hematoxylin）2、洋红（Carmine）3、靛蓝洋红（Indigo carmine）4、地衣红（Orcein）（二）人工染料成分1、酸性品红（Acid fuchsin）2、刚果红（Congo red）3、甲基蓝（Methyl blue）4、固绿（Fast green） 5．苯胺蓝（Aniline blue）6、苏丹Ⅲ （Sudan Ⅲ） 6、苏丹Ⅲ （Sudan Ⅲ） 7、苏丹Ⅳ （Sudan Ⅳ）8、伊红（Eosin）9、碱性品（复）红（Basic fuchsin）10、结晶紫（Crystal violet） 11、龙胆紫 （Gentian violet） 12、中性红（Neutral red） 13、番红（Safranin）14、亚甲蓝或美蓝（Methylene blue） 15、甲基绿（methyl green）

苏木精 — 伊红染色法 ( hematoxylin-eosin staining ) ,简称HE染色法 ,石蜡切片技术里常用的染色法之一 .苏木精染液为碱性 ,主要使细胞和内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色 ；伊红为酸性染料 ,主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色 .易于被碱性或酸性染料着色的性质称为嗜碱性( basophilia )和嗜酸性( acidophilia ) .朋友，请【采纳答案】，您的采纳是我答题的动力，谢谢。

可以.

普通培养基，用于无特殊要求的微生物营养培养基，用于对营养有要求的微生物选择培养基，选择性的培养所需微生物，抑制其他微生物生长，鉴别培养基，用于培养和区分微生物种类的培养基厌氧培养基，用于培养厌氧微生物的细菌

组织学中最常用的是苏木精(Hematoxylin)和伊红(Eosin)染色法，简称HE染色法。苏木精使细胞核和细胞质内的嗜碱性物质着蓝紫色，伊红使细胞质基质和间质内的胶原纤维等着红色。石蜡包埋可以切制较薄的切片，更便于观察，也可用作永久装片。

　　【参考值】：嗜酸性粒细胞占白细胞总数的0.5%-5%；其绝对值为0.05-0.50×10^9/L。　　血液中嗜酸性粒细胞的数目有明显的昼夜周期性波动，清晨细胞数减少，午夜时细胞数增多。这种细胞数的周期性变化是与肾上腺皮质释放糖皮质激素量的昼夜波动有关的。当血液中皮质激素浓度增高时，嗜酸性粒细胞数减少；而当皮质激素浓度降低时，细胞数增加。嗜酸性粒细胞的胞质内含有较大的、椭圆形的嗜酸性颗粒。这类白细胞也具有吞噬功能。　　嗜酸性粒细胞减少（eosinopenia）：　　常见于伤寒、副伤寒初期，大手术、烧伤等应激状态，或长期应用肾上腺皮质激素后，其临床意义甚小。

指标正常范围内。有问题会通知你的。

agar伊红美蓝琼脂培养基。根据查询百度百科显示，EMB琼脂培养基 EMB（Eosin Methylene Blue）agar伊红美蓝琼脂培养基的简称。是为了观察某种糖被分解后是否产生酸的一种培养基。此培养基含有酩蛋白样的氨基酸混合物、酵母浸液、适量的无机盐、0.04%的伊红Y、0.0065%的美蓝和供作试验的糖。常用于食品、乳制品、水源和病源标本中的革兰氏阴性肠道菌的分离和鉴别。用此培养基进行平面培养时，若糖被分解，菌落成深紫色；若不被分解，则成浅粉色。1947年列德堡（J．Lederberg）用大肠杆菌进行接合实验时，曾用这种培养基检测各种糖的发酵性。以后被用来进行大肠杆菌的许多遗传实验。

细胞中的物质：蛋白质，染色体，糖类，脂类，水和无机盐。在提取细胞试剂之后，一定要是为破坏细胞结构的。还原糖，比如葡萄糖，用斐林试剂，加热，生成砖红色沉淀。蛋白质，先加入一定浓度的氢氧化钠溶液，再加入一定浓度的硫酸铜溶液，紫色反应。脂类也存在颜色反应，这个不记得了。由于线粒体，高尔基体，核糖体等组成物质差不多，只是成分比例不同，且相互之间可以转移，细胞器没有染色方法，一般靠在显微镜下观察形态就能辨别。染色体可以染色，但他也不是细胞器。可以看看高中的生物

问题一：嗜酸性粒细胞是什么意思 白细胞的一种。白细胞根据形态差异可分为颗粒和无颗粒两大类。颗粒白细胞（粒细胞）中含有特殊染色颗粒，用瑞氏染料染色可分辨出三种颗粒白细胞即中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞；无颗粒白细胞包括单核细胞和淋巴细胞。嗜酸性粒细胞具有粗大的嗜酸性颗粒，颗粒内含有过氧化物酶和酸性磷酸酶。 补充的回复：白细胞是人体的一种很重要的细胞，并不是药什么的，有什么应用？你是不是说功能？功能：嗜酸性粒细胞具有趋化性，能吞噬搞原体复合物，减轻其对机体的损害，并能对抗组织胺等致炎因子的作用。组织胺会引起变态反应，所以它就具有抗变态反应的功能了。 问题二：嗜酸性粒细胞偏低是什么意思 建议：你好：嗜酸性粒细胞偏低，在劳动、寒冷、饥锇、精神 *** 等情况下，交感神经兴奋，通过下视丘 *** 垂体前叶，产生促肾上腺皮质激素（ACTH）使肾上腺皮质产生肾上腺皮质激素。肾上腺皮质激素可阻止骨髓释放嗜酸性粒细胞，并促使血中嗜酸性粒细胞向组织浸润，从而导致外周血中嗜酸性粒细胞减少。因此正常人嗜酸性粒细胞白天较低，夜间较高。上午波动较大，下午比较恒定。 问题三：嗜酸性粒细胞是什么意思 嗜酸性粒细胞是白细胞的一种。 嗜酸性粒细胞具有粗大的嗜酸性颗粒，颗粒内含有过氧化物酶和酸性磷酸酶。 问题四：嗜酸性粒细胞百分比偏低是什么意思 【参考值】：嗜酸性粒细胞占白细胞总数的0.5%-5%；其绝对值为0.05-0.50×10^9/L。 　　血液中嗜酸性粒细胞的数目有明显的昼夜周期性波动，清晨细胞数减少，午夜时细胞数增多。这种细胞数的周期性变化是与肾上腺皮质释放糖皮质激素量的昼夜波动有关的。当血液中皮质激素浓度增高时，嗜酸性粒细胞数减少；而当皮质激素浓度降低时，细胞数增加。嗜酸性粒细胞的胞质内含有较大的、椭圆形的嗜酸性颗粒。这类白细胞也具有吞噬功能。 　　嗜酸性粒细胞减少（eosinopenia）： 　　常见于伤寒、副伤寒初期，大手术、烧伤等应激状态，或长期应用肾上腺皮质激素后，其临床意义甚小。 问题五：验血里的嗜酸性粒细胞指标是指什么 嗜酸性粒细胞本身在外周血中的含量就很低，所以很多时候看上去变化很大，但实际上变化并不大，即使轻度偏离正常参考值一般也没有临床意义。应该根据临床症状和其他检查指标综合判断。 问题六：成熟的嗜酸性粒细胞主要存在于什么部位 不是很高啊，(1)嗜酸性粒细胞增多(eosinophilia) 1)过敏性疾病：支气管哮喘、药物过敏、荨麻疹、食物过敏、血管神经性水肿、血清病等外周血嗜酸性粒细胞增多可达10％以上。 2)寄生虫病：血吸虫并蛔虫并钩虫病等血中嗜酸性粒细胞增多，常达10％或...3731 问题七：嗜酸性粒细胞百分比是什么意思 嗜酸性粒细胞是免疫细胞，比例高的话，说明你有炎症 问题八：嗜酸性粒细胞起什么作用 嗜酸性粒细胞 （eosinophil）占血液白细胞总数的1-3%，在血液中停留时间较短，仅为6-8 小时，进入结缔组织后可存活8-12 天。可通过释放组胺酶和芳基硫酸酯酶，灭活肥大细胞脱颗粒释放的组胺和白三烯，具有阻抑炎症反应的作用。 问题九：嗜酸性粒细胞高是怎么回事？有什么后果 你好 嗜酸性粒细胞增多的原因很多 1.变态反应性疾病 如哮喘、荨麻疹、血清病、异体蛋白反应、食物过敏和血管神经性水肿。2.各种皮肤病 如天疱疮、疱疹性皮炎、牛皮癣、皮肤瘙痒症、剥脱性皮炎和药物性皮炎等。3.某些寄生虫感染 尤其多见于深层组织的寄生虫感染，如包虫囊虫、血吸虫、肺吸虫、丝虫病；肠寄生虫如蛔虫、钩虫等。4.某些血液病 如慢性粒细胞性白血病、嗜酸粒细胞性白血病、何杰金氏病和淋巴网状细胞肉瘤等。5.各种嗜酸粒细胞增多症 如热带嗜酸粒细胞增多症。6.局限性回肠炎、溃疡性结肠炎。7.传染性淋巴细胞增多症等。你的情况是，不要担心，单纯的化验结果不能说明什么问题，临床上要与血液的其他检验结果和临床症状相结合才能确定属于哪方面的问题。 你好 嗜酸性粒细胞增多的原因很多 1.变态反应性疾病 如哮喘、荨麻疹、血清病、异体蛋白反应、食物过敏和血管神经性水肿。2.各种皮肤病 如天疱疮、疱疹性皮炎、牛皮癣、皮肤瘙痒症、剥脱性皮炎和药物性皮炎等。3.某些寄生虫感染 尤其多见于深层组织的寄生虫感染，如包虫囊虫、血吸虫、肺吸虫、丝虫病；肠寄生虫如蛔虫、钩虫等。4.某些血液病 如慢性粒细胞性白血病、嗜酸粒细胞性白血病、何杰金氏病和淋巴网状细胞肉瘤等。5.各种嗜酸粒细胞增多症 如热带嗜酸粒细胞增多症。6.局限性回肠炎、溃疡性结肠炎。7.传染性淋巴细胞增多症等。你的情况是，不要担心，单纯的化验结果不能说明什么问题，临床上要与血液的其他检验结果和临床症状相结合才能确定属于哪方面的问题。 问题十：嗜酸性粒细胞是什么意思 白细胞的一种。白细胞根据形态差异可分为颗粒和无颗粒两大类。颗粒白细胞（粒细胞）中含有特殊染色颗粒，用瑞氏染料染色可分辨出三种颗粒白细胞即中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞；无颗粒白细胞包括单核细胞和淋巴细胞。嗜酸性粒细胞具有粗大的嗜酸性颗粒，颗粒内含有过氧化物酶和酸性磷酸酶。 补充的回复：白细胞是人体的一种很重要的细胞，并不是药什么的，有什么应用？你是不是说功能？功能：嗜酸性粒细胞具有趋化性，能吞噬搞原体复合物，减轻其对机体的损害，并能对抗组织胺等致炎因子的作用。组织胺会引起变态反应，所以它就具有抗变态反应的功能了。

1)由√εE=√μH得磁场强度H=√ε。E/√μ。=√(ε。/μ。)egE。sin(πx/d)cos（ωt-kz)2）由欧姆定律的微分形式得J=σE得电流密度J=σE=σegE。sin(πx/d)cos（ωt-kz)式中，ε。和μ。分别为真空中的介电常数和磁导率，σ为导体的电导率。（题中的“空气中”可认为是“真空中”，如果你能找到空气中的数值那更好）

处方缩写词aa(字母上方写一横线) 各ad. 加至a.c. 饭前p.c. 饭后a.m. 上午p.m. 下午h.s. 临睡前C.t. 皮试Coq.煎，煮Filtr. 过虑Solv. 溶解M. 混合Rp.；R. 取S.；Sig. 标记、注明q.d. 每日一次q.n. 每晚一次b.i.d. 一天两次t.i.d. 一天三次q.i.d. 一天四次q.4h. 每四小时一次q.s. 适量s.o.s. 必要时p.r.n. 按情酌定Cit. 迅速地St.；Stat. 立即Co.；Comp. 复方的Aq.dest. 蒸馏水Pr.ocul 眼用g.；gm 克mg. 毫克L.；l. 公升ml. 毫升amp. 安瓿u. 单位N.；No. 数目i.h.(h) 皮下注射i.m.(m) 肌肉注射i.v.(v) 静脉注射ut dict. 如医师所嘱ad.us.ext. 外用D. 给予D.S. 给予、标记D.t.d. 给予同量M.D.S. 混合给予标记Aq. 水，水剂Caps. 胶囊剂Ocul. 眼膏Collyr. 洗眼剂Dec. 煎剂Emuls. 乳剂Empl. 硬膏剂Enem. 灌肠剂Extr. 浸膏Garg. 含嗽剂Gtt.；Gutt. 滴，滴剂Inj. 注射剂Linim. 擦剂Lot. 洗剂Mist.；Mixt. 合剂Ol. 油剂Pil. 丸剂Pulv. 粉剂、散剂Supp. 栓剂Syr. 糖浆Tab. 片剂Tr.；Tinct. 酊剂临床检查常用缩写词A/G 白蛋白球蛋白比值B.Bas. 嗜碱性细胞B.M.R. 基础代谢率B.P. 血压B.T. 出血时间B.P.C. 血小板CO2C.P.（2是下角标） 二氧化碳结合力C.T. 凝血时间C.V.P. 中心静脉压D.C. 分类计数E.C.G.(E.K.G.) 心电图E.S.R. 血沉Eosin.(E) 嗜酸细胞G.I. 胃肠钡餐G.O.T. 谷草转氨酶Hb. 血红蛋白I.I. 黄胆指数Lym. 淋巴细胞Mon.(M) 单核细胞MP. 疟原虫N. 嗜中性细胞N.P.N. 非蛋白氮O.B. 隐血O.D. 右眼O.S. 左眼O.U. 双眼P. 脉搏P.E. 体检PSP 酚红试验R. 呼吸R.B.C. 红细胞Rt (blood) （血）常规Rt (stool) （大便）常规Rt (urine) （尿）常规S.G.P.T. （血清）谷丙转氨酶试验T. 体温T.B. 结核mm.Hg. 毫米汞柱Mp. 粘蛋白W.B.C. 白细胞Z.T.T. 锌浊度试验 部分常用药品缩写词A.P.C. 复方阿司匹林INH 异烟肼EM 红霉素GM 庆大霉素Inj.G.N. 葡萄糖盐水注射液PAM 派姆PFP 利福平SIZ 磺胺异恶唑ATP 三磷酸腺苷NS 生理盐水DHCT 双氢氧噻嗪FA 叶酸Inj.G. 葡萄糖注射液KM 卡那霉素Nat.PAS 对氨基水杨酸钠SD 磺胺嘧啶SMZ 磺胺甲基异恶唑TMP 甲氧苄啶Vit 维生素CNB 苯甲酸钠咖啡因PP 高锰酸钾

他

你好，从报告上看，“白细胞总数正常、中性粒细胞减少、中性粒细胞比例降低、淋巴细胞与嗜酸粒细胞比例上升”，提示病毒感染，绝大部分都是感冒，用不着担心，多喝点水，注意休息就好，一般过个4、5天就会好；如果有发热、发冷、咽痛、咳嗽、咳黄痰等，则需要服药或者输液治疗，具体可以咨询你的主治医师。

朗格罕相对来说比较罕见，一旦发生比较严重，那么朗格罕是什么诱发的呢？ 朗格罕是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。是一种少见的疾病，属于恶性肿瘤，以抗肿瘤化疗药物治疗为主的治疗方法。很难治愈的。病情差异很大，因此治疗必须个体化。目前治疗措施有病灶局部手术清除、局部放疗、化疗及免疫治疗。 朗格罕传统分为三种临床类型，即莱特勒西韦综合征，(Litterer-Siwe病，简称L-S病)，汉-薛-柯综合征，(Hand-Schuller-Christian病，简称H-S-C病)及骨嗜酸肉芽肿(eosinphilicgranulomaofbone,EGB)。病因未明，近年来研究发现多与体内免疫调节紊乱有关。朗格罕发病率估计1/20万~1/200万.主要发生在婴儿和儿童,也见于成人甚至老人，不少报告提到男性患者居多。

儿童郎格汉斯组织细胞增生症是比较少见的，但还是有儿童患有这种疾病，儿童郎格汉斯组织细胞增生症在治疗的时候需要对症治疗，本身儿童郎格汉斯组织细胞增生症是比较难好的，因此需要有耐心才行，接下来我们说下儿童郎格汉斯组织细胞增生症吧。 朗格罕是什么诱发的 朗格罕相对来说比较罕见，一旦发生比较严重，那么朗格罕是什么诱发的呢？ 朗格罕是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。是一种少见的疾病，属于恶性肿瘤，以抗肿瘤化疗药物治疗为主的治疗方法。很难治愈的。病情差异很大，因此治疗必须个体化。目前治疗措施有病灶局部手术清除、局部放疗、化疗及免疫治疗。 朗格罕传统分为三种临床类型，即莱特勒西韦综合征，(Litterer-Siwe病，简称L-S病)，汉-薛-柯综合征，(Hand-Schuller-Christian病，简称H-S-C病)及骨嗜酸肉芽肿(eosinphilicgranulomaofbone,EGB)。病因未明，近年来研究发现多与体内免疫调节紊乱有关。朗格罕发病率估计1/20万~1/200万.主要发生在婴儿和儿童,也见于成人甚至老人，不少报告提到男性患者居多。 儿童朗格罕治愈率 儿童朗格罕虽然不容易得，但一旦患有需要积极治疗，那么儿童朗格罕治愈率是多少呢？ 儿童朗格罕这个疾病治愈率非常低，基本上可以说是治愈率为零，因为目前医学上对这个罕见疾病还没有完全治愈的办法，一般多采用化疗进行治疗，不但费用昂贵，副作用也大，还容易复发，如果是单一病灶，可以通过做手术治疗，术后再简单化疗，复发率一般也不会很高。 郎格罕细胞组织细胞增生症原称组织细胞增生症，是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。传统分为三种临床类型，即莱特勒西韦综合征，汉-薛-柯综合征，及骨嗜酸肉芽肿，病因未明，近年来研究发现多与体内免疫调节紊乱有关。儿童朗格罕建议可以去医院做体格检查、血液学检查、X线检查，确诊病变的范围和程度后再做治疗。 朗格汉斯的早期症状 朗格汉斯早期的时候就能被发现了，此时是有一些症状的，那么朗格汉斯的早期症状是什么呢？ 朗格汉斯全称为朗格汉细胞组织细胞增生，是一种原因未明的组织细胞繁殖性的疾病。临床中因病程不同，个体情况不同，症状表现多样，常见的症状为皮肤的皮疹，红斑，单骨或多骨组织损坏，伴或不伴有尿崩症，脾脏损害，脾功能亢进，血细胞减少，肺部感染，咳嗽全身造血系统损害，乳突外耳道炎，严重者可出现中枢神经系统症状，反射亢进，吞咽困难，视物模糊等。 朗格汉斯最为典型的症状就是出现皮疹，主要表现为在躯干或者头皮、耳后等处发生斑丘疹，随后出现渗出，可能会有出血现象，慢慢的会结痂，留下白斑色素，这种白斑色素比较难以消散。该症状通常是伴随着其他症状一同出现的，也可能作为单一症状出现。 郎格汉斯细胞增生起因 郎格汉斯的情况主要在于细胞增生，治疗起来比较麻烦，那么郎格汉斯细胞增生起因是什么呢？ 郎格汉斯细胞增生病因尚不明确，虽然其遗传特征尚不清楚，但有一定的家族性，在同胞兄弟姐妹中的发病率比普通儿童高得多。也有认为本病具有肿瘤的性质。临床表现本症起病情况不一，症状表现多样，LCH,皮肤、单骨或多骨损害、伴或不伴有尿崩症者为局限性;肝、脾、肺、造血系统等脏器损害,或伴有骨、皮肤病变者属广泛性。患者累及多系统、多脏器属广泛性郎格汉斯细胞增生。 郎格汉斯细胞增生会导致肝脏、脾以及淋巴结病变。淋巴结病变可能会累及全身，出现全身性的淋巴结肿大，如果累及到肝脏和脾胃等，可能会出现黄疸症状。骨骼病变几乎是所有朗格汉斯症患者都会出现的，通常表现为单个骨病变，一般是溶骨性损害，头颅骨、下肢骨、肋骨等都会出现病变，通常能够在X线检查中发现。

问题一：如何去做一个好的植物标本？ 植物干制标本制作 [1]蜡叶标本的作法 （1）采集 采集时，最好要取得一个完整的标本，那就是根、茎、叶、花、果实都有。植物从根到茎的顶端恰好是37公分最好，放在标准台纸上正合适。如果比较小也不成问题。若是比较高大，在采集时必须要照顾到植物的完整性。可采集它的典型代表部分，如根、茎、叶、花、果实的部分。此外木本植物采花枝、果枝即可。一株植物上有异型叶，也应采几套下来供参考。在采集开始时，可先在采集箱或塑料袋中放些野草，使野草散发出水分以防止所采植物的水分散失，特别在炎热的季节是必要的。当标本采到手后，马上要放在采集箱中，以免水分散失。标本采多了时，可以把野草拿出来。 （2）压制 在压制标本之前首先必须想到台纸的大小。将所采的标本去些枝叶，花只留四五朵就够了。这样当标本干了的时候，不但美观，而且还重点突出，具有完整性。另外，在压制前必须将标本整理好，枝、叶、花、果各部分都要展开，平平地放着，不要叠起来，因为标本干透后就不能动了，这叫做整形。整形后将每份标本中间放几张吸水纸（可用报纸代替），把夹好的标本一份一份地重叠起来放在标本夹板中，用绳捆紧，并且要放在干燥和通气的环境中，上面还一定要加压力。每天须换一次吸水纸，使标本易干，以免发霉。压得紧，干得快，标本的形色才能保住；压得不紧，干得慢，而且还易皱褶。 （3）上台纸 标本干透了放在台纸上用线钉好，加上标签，就成了一份蜡叶标本。如果所采的标本没有单独一份是完整的，我们常常把两三份都不很完整的标本按照植物的实际情况拼凑在一处，成为一份完整的标本。 上台纸的标本如果太长，在压制时可将标本折2―3折。特别长的标本，最好分别取茎端一段、根部一段，钉在台纸上就够了。 [2]叶脉的干制法 将12克无水碳酸钠（有腐蚀性）溶于500毫升的清水中，然后加热并不断用玻璃棒搅动使其沸腾。将选好的树叶，放入烧杯中，煮约5分钟后，用玻璃棒轻轻拨开粘连的树叶（动作要轻）。当在叶面上出现均匀而柔软且略带透明的腐蚀物时，用摄子夹准叶柄，轻轻捞出，放在盛清水的培养皿中，清洗几次，漂去碱液，然后捞出叶片。用牙刷轻轻地分块刷去叶面上的叶肉，直至露出叶脉为止。最后将叶脉标本夹在吸水纸间，再用旧报纸压平压干即可（亦可染成各种颜色）。 花的标本的制作方法 要采集制作植物标本，需准备植物标本夹和吸水的萱草纸，标本夹可以自己动手制作，用木条做两片网式架，架上要留有可绑绳索的头，两条木架之间放吸水的草纸，用绳绑好随身携带。 问题二：怎样采集和制作植物标本 标本制作（植物）一、采集采集工具：剪刀、锄头等采集原则：草本植物基本上是整株采集，最好能够采到植株的根、茎、叶、花、果实（蕨类植物采集有孢子的植株），所以最好选择花期或者果期采集。木本植物一般剪截30-40cm长的一段有特征性的树枝，最好夹花带果。二、压制预处理：将采集回来的植株洗净阴干（注：千万不可晒干，可以用吸水纸吸干表面的水、或者放在阴凉地方阴干），除去枯黄、虫蛀的叶片以及密集重叠的枝叶。压制：将处理好的植株放在几层吸水纸（吸水纸可以用质感粗糙的报纸代替）上，摆好形状（过长的枝干可以将其折成Z形或者S形），盖上一层吸水纸，用重物压好。注意：植株的枝叶不可以重叠，至少有一片以上的叶片背面朝上（蕨类植物最好有一片含有孢子的叶片背面朝上）。标本一般压制一个星期，期间要勤换吸水纸。三、装订消毒：标本纸、塑料口袋均要高温消毒装订：将压制好的标本取出来放到标本纸上，固定。固定时可以用针线，也可以用细纸条 问题三：怎样制作植物标本树叶的 很薄 火力乾燥法 (1)步骤 第一天以普通法压平，至第二天修整后，每一份植物夹於四折之就报纸中，以20-30枚合成一束。放入45-50℃乾燥箱中通电之灯泡上，2-5天可完成乾燥。 (2)火力乾燥法之优缺点 a.优点 (a)乾燥迅速(b)有消毒之效(c)可将多肉多浆植物志成良好标本(d)适用於高温多湿之台湾地区(e)本法所制成标本在邮寄途中不易腐烂(f)不必换吸水纸。 b.缺点 (a)标本变黑色(b)标本之绒毛及腊粉易脱落(c)叶部皱缩易脆裂(d)常有恶臭。 青绿色保存法 a.加热法 将醋酸铜30g，醋酸300P及水300P之配合液加热至沸点，使醋酸铜溶解达饱和状态，将标本投入煮5-15分钟，其色由原色变为淡黄，俟变为原色即得，在将标本取出用清水乾净，及置於50％酒精中浸5-10小时，取出浸入保存液中厨藏。保存液之配方如下：蚁酸2P，醋酸5P，蒸馏水100P。 b.冷浸法 将标本浸入饱和硫酸铜溶液24小时后，再取出标本浸入下列保存液：福马林2P，醋酸2P，蒸馏水100P。 弗叶脉书签 / 标本 材料及化学药品： 叶脉较粗的树叶［例如：白兰树］ 碳酸钠 Sodium Carbonate 氢氧化钠 Sodium Hydroxide 双氧水 Hydrogen Peroxide (1%) 染料 Methylene Blue, Eosin, Bromocresol Green, Cresol Red 画笔 方法： 制造碱性溶液: 将30克的碳酸钠及45克的氢氧化钠慢慢放进一公升水内溶解，用玻璃棒小心搅拌直至完全溶解。 制造叶脉叶签: 将树叶清洗后，放进碱性溶液内加热至摄氏80度，大约十至十五分钟后，将树叶取出并用清水冲洗。 用画笔轻轻地擦去叶肉，请勿过份用力以免损坏叶脉。 如有需要重复步骤1及2，直至所有叶肉被擦去。 将叶脉放进双氧水中漂白，约十五分钟后，将树叶取出并用清水冲洗。 将叶脉放进喜欢的染料中，取出后用吸水纸吸去多余的染料，然后风乾。 注意： 氢氧化钠溶解时会放出大量热力，请勿同时溶解大量氢氧化钠，否则大量热力会令溶液沸腾，而做成危险。 如接触到强碱性溶液，请立即用大量清水冲洗，请勿用酸性溶液作中和，因为中和作用会放出大量热力，对身体做成更大的伤害。 在加热氢氧化钠溶液时会产生 *** 性气体，因此应该保持实验室空气流通或在烟柜内进行。 问题四：怎么做植物标本 腊叶标本就是经过压榨和干燥处理的植物标本，也叫压制标本。只有经过这样处理的标本，才能长久保存而不致霉烂。其制作过程如下： 1)压榨干燥。将采来并经过修整后的标本，铺垫好吸水性强的纸数张，矫正好标本花和叶的位置。摆放标本时，应注意显示植物的自然状态，避免花、叶压在一起，互相重叠。应该使标本有一个或几个花、叶转过来，以观察它们的背面。然后把它们用压榨板或标本夹压好，并用绳子捆绑紧。 换纸必须勤快，刚采回的新鲜标本，头3天要每天换纸3～4次，至少换2次，以后可每日换1次。换下来的湿纸晒干，以便再次使用。干燥需要时间长短，以植物本身性质而定，一般植物的干燥处理约需要4～5天。鉴别标本干燥得是否适度的简单方法是，当我们拿起标本时，如果是没有干的标本，个别柔软的部分，容易弯曲下垂；过于干燥的标本，很容易弯曲折断；干燥适度的标本有弹性，且不易破损。 2)消毒处理。因为植物体上往往有虫子或卵在其内部，如不消毒，则会被虫子蛀食破坏。 消毒方法可以将压干的标本放在消毒室或消毒箱内，再放敌敌畏于玻璃器皿内，置入室内或箱内，利用气熏法杀虫。约3天后取出即可装帧。 3)上台纸、贴标签。把已经干燥的标本放在台纸上，摆好位置，尽量作到美观，尤其应注意标本的花枝不可太近台纸边缘，否则易碰坏。固定的方法有多种。可用线将标本牢固地缝在台纸上；也可以用纸条贴在台纸上，或在台纸上要固定植物枝条的地方。用刀各割一个小口(宽窄正好能穿过纸条)，穿过纸条，把纸条的两端粘贴在台纸的背面。 每件腊叶标本必须附有标签。标签是标本的科学证明，标签要按野外记录逐项填写清楚。通常贴在台纸的右下角。 4)贴标本衬纸。最后，将一张跟台纸同样大小的油光纸贴在台纸上端的边缘，使油光纸盖在标本上面，以保护标本。 回答者：scm_abc - 举人 四级 6-3 22:38 如何制作植物标本 目的要求：初步掌握制作腊叶标本的方法。 材料用具： 采集来的植物，旧报纸或草纸，刷子或纱布，标本夹或两块比台纸大一些的木板和书，吸水纸或棉絮，台纸，标签，胶水，胶带或缝衣针和线，毛笔，刀片，剪刀，玻璃纸。 制作方法 ： 从采集来的同一种植物中选择各个器官最完备的做标本。用刷子或纱布擦掉标本上的污物，保持标本清洁美观。把整理好的标本夹在干燥的旧报纸或草纸中，用标本夹压起来，或者放在两块木板中间，上面用书或砖头压紧。在压的时候，应该注意标本是否平整，叶和花的位置是否自然，避免互相遮盖。如果标本过长过大或者枝叶过密，应该加以适当修剪或弯折。如有硬刺，要先压平。有些植物的叶片背腹面是有显著区别的，要把一部分叶片翻过来。 压标本的地方要通风、有阳光，否则标本就不容易干燥，而且会卷曲、变黑，失去原有的绿色。花的上面必须放吸水纸或棉絮。每天要用干纸替换湿纸，湿纸晒干或烘干以后还可以用。在换纸的时候要注意摆正植物的姿态。也可以把植物夹在吸水纸里，用熨斗熨平。 植物压干以后，就用线或胶带选几个点固定在台纸上。小的植物或枝叶柔软的标本，可以用毛笔蘸胶水涂在标本的一面，粘贴在台纸上，略微用力按一按，搁置半天到一天，等它阴干后再用胶带把胶水 没有粘牢的部分在台纸上固定起来。如果用针叶树的枝条做标本，最好先把它浸泡在开水里，或者放在稀薄的胶水中蘸一下，然后压平，这样可以防止针叶散落。 腊叶标本制作完毕以后，要在台纸的右下角贴上标签，注明编号、 科名、学名、中名、俗名、产地、采集日期、采集者...>> 问题五：植物标本是怎么做的? 一压制方法 (1)装压。先在大标本夹的一片夹板上,放上3～5张吸水纸，然后放上采集来的标本，标本上再放3～5张吸水纸，然后纸上再放标本，使标本和吸水纸互相间隔，层层罗叠，最后，再将另一片夹 板压上,用绳子捆紧，罗叠高度以35厘米左右宜。 (2)换纸。标本压入标本夹以后,要勤加换纸，换纸不及时，标本会发霉、变黑，所以换纸是否及时，是标本质量好坏的关键。初压的标本水分多,通常每天要换纸2～3次。第3天以后,每天换1次，通常7～8天就可以完全干燥。换下来的纸要及时晒干或烘干，以备应用.随着标本的逐渐干燥，标本夹的捆扎要逐渐放松，以防标本折断。 (3)整形。在第一次换纸时，要对标本进行整形。其作法是尽量使枝叶花果平展，并且使部分叶片和花果 的背面朝上，以便日后观察研究。如有过分重叠的花和叶，可剪去一部分，但要 保留叶柄、叶基和花梗，以使人能看出剪去前的状态。 问题六：如何自己制作植物标本 在野外采集、制作植物标本，是一件很有意义和乐趣的事。春天来了，正好趁此机会去郊外走走看看，享受一下大自然的乐趣。 要采集制作植物标本，需准备植物标本夹和吸水的草纸，标本夹可以自己动手制作，用木条做两片网式架，架上要留有可绑绳索的头，两条木架之间放吸水的草纸，用绳绑好随身携带。 全株植物（包括根、茎、叶、花）采下后，先将花瓣整理好压放在草纸上，然后将茎、叶整理好，每片叶要展平。不能因为叶多把叶子摘掉，一部分叶要反放，这样压好的标本叶正反面均有。如果茎、根太长超过标本夹的长度，可将茎或根折压在纸上，然后在上面铺几层吸水草纸，用木夹压紧绑好。 植物标本不能在太阳下晒，这样容易变色，压在标本夹内的标本每天要翻倒数次，每次换用干燥的吸水草纸，用过的纸在太阳下晒干以备下次翻倒时使用，标本夹压标本主要是靠吸水草纸，将植物的水分吸干。压好的标本，花、茎、叶的颜色不变。压好的植物标本可用来做教学用品和装饰品，别有情趣。 也可将植物标本压制在有机玻璃内，制成人造琥珀，这样保存的植物标本色彩更为鲜艳。 在野外活动如果你没有带标本夹，用餐巾纸或卫生纸代替吸水草纸，夹在纸板或塑料箱板中用绳绑紧也可，或将植物的叶或花夹在笔记本中。叶 子 植物标本的制作和保存 植物标本是植物教学和科研的一个重要手段，植物标本的制作是生物教学的主要内容之一，也是学生必须掌握的技能之一。 植物标本的制作主要过程是采集、整理、装作、标签和编号等过程，现将几种植物标本制作介绍如下： 一、标本的采集 1．尽可能选择根、叶、茎、花、果。因为花和果实是鉴定植物的主要依据，同时还要尽量保持标本的完整性。采集矮小的草本植物，要连根掘出，如标本较高，可分为上、中、下三段采集，使其分别带有根、叶、花（果），而后合为一标本。 2．要有代表性。要采集在正常环境下生长的健壮植物，不采变态的、有病的植株，要采能代表植物特点的典型枝，不采徒长枝、萌芽枝、密集枝等。 3．保护好所采集的植株。把采集到的标本放到采集箱里，如植株较柔软，应垫上草纸，并压在标本夹里。 4．要给所采集的标本挂上标签，并注明所采集的地点、日期及采集人的姓名，并且记下植物的生长环境和形态特征如陆地、水池、向阳、气味、颜色、花的形态、乳汁等。 二、腊叶植物标本的制作 腊叶植物标本的制作可分为台纸式和固定式两种。 1．台纸式 工具：标本夹、枝剪、小刀、记录本、笔。 材料：台纸、标签、草纸（或报纸） 把标本夹的一面放在桌上，上铺几层吸水性好的草纸，把采集来的标本放在纸上，加以整理，主要把枝、叶、花的正面向上展平，较长的标本可折成两三折放置，然后放上标签，再盖上几层草纸，这样，可使每件标本间隔着几层草纸置放，最后将标本夹的另一面也压上，并用绳缚紧，拿到阳光下晾晒，每隔一定时间（24小时）用干草纸换去标本夹里的湿纸，连续换5天左右，标本就会完全干燥了，最后，把已经干燥的标本分别固定在台纸上，并换上新标本，标本上要填写植物的名称、采集地点和日期、采集人的姓名。这样，一件台纸式植物标本就制作完成。 2．盒式 工具：尺、枝剪、刀、粘合剂 材料：硬的透明塑料板、吸水纸、透明胶。 将采集来的植物标本，用枝剪、刀修剪，剪取枝叶茂盛带花的部位，小的植株可保留全株，所取植物标本一般以高度25公分为准。用毛刷在清水中轻刷标本各部分，而后放置吸水纸上并置于阴凉通风处凉干。 根据选好的标本的大小量好尺寸，用刀将透明塑料板割出盒的盖和边盖，量取一硬纸板（三合板）做底板，然后用粘合剂粘合成一透明的盒状标本盒。 把已经干燥过的......>> 问题七：怎么制作草本植物标本 先准备一只盒子，盒内铺一层干燥剂（硫酸铜，一般药店、化工试剂商店有售）。选择一个晴天，上午9-10点间，花上不沾露水的时候，将盛开的花朵剪下，放在预备好的盒内，置于干燥剂上，然后细心地将微量干燥剂慢慢地倒入，使干燥剂填满花瓣间的每一个空隙。注意，必须维持原花花瓣间的缝隙，以保存花形，这是至关重要的一步。因为有些花卉，如菊花、玫瑰花、杜鹃花、兰花等，花瓣层层密密，每层缝隙甚小，既要填满干燥剂，又不压坏花形，确实不易。 当整朵鲜花 *** 燥剂完全包围后，即盖上盒子，用塑料袋、塑料胶带密封。数天后，即可取出（封盒的天数以花类花瓣的厚薄而定），此时，花已干燥，很脆，极易碎裂，取出时要很小心，取出后把花颠倒过来，使花隙间的干燥剂落下。把干燥剂完全清除干净，鲜花干制标本就完成了。 为防止干花标本吸潮，须将它放在有干燥剂的盒内，并加以密封。 问题八：植物标本如何制作?? 简单点，夹书里就可以。 完整步骤： 1修整 从数株同一植物中选择各器官最完整的植株做标本。先去残叶，适当疏掉一些过密的枝条和过繁的花、叶、果。如果10朵大花聚集在一起时，一般只留4~5朵为宜，不过应留一小段花、果、叶梗，以表明原来的生态情况。要使一个立体实物变为平面时，则要剪去1/2或2/3才不致堆积。在吸水纸前必须整形，即将标本的枝、叶、果、花展开平放，避免重叠。尽量使标本既保持自然状态，看上去又很美观。对一些不便压制的浆果、块茎、块根，则应进行浸制保存。 2压制 铺吸水纸数张在标本夹上，将夹着植物标本的对折吸水纸放在上面，压制前，把对折吸水纸打开，检查与矫正花、叶的位置，把少数叶片和花翻过来，以便对他们作全面观察。摆正后，将吸水纸对折折合起来，上面再铺几层吸水纸，就可再放另一份植物了。这样一层层加上去，放齐。最后，将标本夹用粗绳捆紧，压上几十公斤重的大石块，置通风处。次日换干纸时，须再仔细加工整理标本。压制的第一天，每隔 五小时换干纸，次日可每天换干纸两次，再过二天，24小时换一次，一般植物标本需要3~7天。也可在第三天换纸后，增加压力（夹内有250~300份标本的夹板，可施加125~150千克压力）。置直射日光下，使水分迅速蒸发，可防止过度变色或发霉。多雨地区，每日换干纸两次，可置于微火上烘烤，大约3~4日可制干。 标本的干燥程度怎样才是适度呢？可用手把标本拿起来，没有干透的标本，个别部分柔软易弯曲；过于干燥的标本，很脆硬易折断。干燥得适度的标本是有弹性的。 在压制过程中，落下来的花、果、叶，要用纸袋装起，注明标本的号码，以便上台纸时附上。 3贴标签 将干燥好的标本放在台纸上，摆好位置，进行固定。固定时要注意标本的科学性、艺术性。固定可用结实的细纸条或玻璃纸条贴在枝条上，再将纸条两端粘在台纸上，或用小刀在固定处切一道小口，把纸条的端头穿过小口，贴在台纸的背面。也可用白棉线把标本钉在台纸上。小植物标本或枝条柔软的标本，可用胶水涂在标本的背面，直接粘贴在台纸上。 上完台纸后，要在台纸下方贴上标签。最后将一张与台纸同样大小的标本衬纸贴在台纸上端边缘上，使标本得到保护。 4保存 腊叶标本应分门别类放在标本柜或标本箱内，标本之间应放樟脑丸，以防蛀虫。春天和多雨季节应将标本放在通风干燥处，以防标本发霉。如有标本室，最好在初春关好门窗，将福尔马林溶液在酒精灯上加热，使蒸汽熏杀虫菌3天，可防虫蛀霉烂。 问题九：怎样简单快速的做植物标本？ 1．植物干制标本制作 [1]蜡叶标本的作法 （1）采集 采集时，最好要取得一个完整的标本，那就是根、茎、叶、花、果实都有。植物从根到茎的顶端恰好是37公分最好，放在标准台纸上正合适。如果比较小也不成问题。若是比较高大，在采集时必须要照顾到植物的完整性。可采集它的典型代表部分，如根、茎、叶、花、果实的部分。此外木本植物采花枝、果枝即可。一株植物上有异型叶，也应采几套下来供参考。在采集开始时，可先在采集箱或塑料袋中放些野草，使野草散发出水分以防止所采植物的水分散失，特别在炎热的季节是必要的。当标本采到手后，马上要放在采集箱中，以免水分散失。标本采多了时，可以把野草拿出来。 （2）压制 在压制标本之前首先必须想到台纸的大小。将所采的标本去些枝叶，花只留四五朵就够了。这样当标本干了的时候，不但美观，而且还重点突出，具有完整性。另外，在压制前必须将标本整理好，枝、叶、花、果各部分都要展开，平平地放着，不要叠起来，因为标本干透后就不能动了，这叫做整形。整形后将每份标本中间放几张吸水纸（可用报纸代替），把夹好的标本一份一份地重叠起来放在标本夹板中，用绳捆紧，并且要放在干燥和通气的环境中，上面还一定要加压力。每天须换一次吸水纸，使标本易干，以免发霉。压得紧，干得快，标本的形色才能保住；压得不紧，干得慢，而且还易皱褶。 （3）上台纸 标本干透了放在台纸上用线钉好，加上标签，就成了一份蜡叶标本。如果所采的标本没有单独一份是完整的，我们常常把两三份都不很完整的标本按照植物的实际情况拼凑在一处，成为一份完整的标本。 上台纸的标本如果太长，在压制时可将标本折2―3折。特别长的标本，最好分别取茎端一段、根部一段，钉在台纸上就够了。 [2]叶脉的干制法 将12克无水碳酸钠（有腐蚀性）溶于500毫升的清水中，然后加热并不断用玻璃棒搅动使其沸腾。将选好的树叶，放入烧杯中，煮约5分钟后，用玻璃棒轻轻拨开粘连的树叶（动作要轻）。当在叶面上出现均匀而柔软且略带透明的腐蚀物时，用摄子夹准叶柄，轻轻捞出，放在盛清水的培养皿中，清洗几次，漂去碱液，然后捞出叶片。用牙刷轻轻地分块刷去叶面上的叶肉，直至露出叶脉为止。最后将叶脉标本夹在吸水纸间，再用旧报纸压平压干即可（亦可染成各种颜色）。 2．植物浸制标本制作 [1]绿色的保存方法 绿色的保持主要是用铜盐溶液来进行处理，溶液的配方是： 醋酸铜的醋酸饱和溶液………20份 蒸馏水…………………………80份 配制时先把醋酸铜的醋酸饱和液放在蒸馏水中，用马口铁容器煮沸，然后把材料放里面煮烫，开始材料变成黄色，逐渐又恢复绿色，待至与原色相仿时，取出放冷水中充分洗涤，然后放在5％的甲醛中固定2―3日，最后用5％一10％的甲醛保存。 [2]红色果实的颜色保存 一般常用下列配方： 氯化锌……2份 福尔马林………1份 甘油…………1份 蒸馏水…………40份 配制时先将氯化锌溶于蒸馏水中，然后加入福尔马林和甘油，充分搅拌后，将材料放入保存。在配制溶液过程中，如出现混浊沉淀，应过滤后再使用。

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按培养基的组成成分分类按培养基的物理状态分类按培养基的功能分类1、按对培养基成分的了解1 ） 天然培养基(complex medium)是一类采用动、植物组织或微生物细胞，或它们的提取物或粗消化产物配制而成的培养基。是一类营养成分即复杂又丰富，化学成分并不十分清楚或化学成分不恒定的天然有机培养基。用途：适合于实验室的一般培养和工业的大规模发酵生产。（不适于作精细的科学实验，否则引起数据不稳定）例如：牛肉膏蛋白胨培养基（细菌）、麦芽汁培养基（酵母菌）等。特点：营养丰富、种类多样、配制方便、价格低廉、但成分不清楚、不稳定。2）合成培养基（synthetic medium）是由化学成分完全了解的化学试剂（各成分包括微量元素的量都确切知道）配制而成的培养基。用途：仅适用于营养、代谢、生理、生化、遗传、育种、菌种鉴定或生物测定等定量要求较高的研究工作中。特点：成分已知、精确、重复性高、但价格较贵、配制麻烦、且微生物在其中生长速度较慢。如：淀粉硝酸盐培养基（高氏一号培养基）、蔗糖硝酸盐培养基（察氏培养基）等。3）半合成培养基(semi-synthetic medium)一类主要用已知化学成分的试剂配制，同时又添加某种或某些未知天然成分的培养基。如：培养真菌的马铃薯蔗糖培养基。严格地讲，凡含有未经特殊处理的琼脂的任何合成培养基，实质都可看成是一种半合成培养基。特点：配制方便，成本低廉，微生物生长良好。2、按培养基的物理状态划分1）液体培养基(liquid medium)呈液体状态的培养基。用途：大规模工业生产及在实验室进行微生物的基础理论和应用方面的研究 。2）固体培养基(solid medium)外观呈固体状态的培养基。根据固体培养基的性质又可分为：（1）固化培养基(solidified media) 是在液体培养基中加入适量凝固剂即为固化培养基。例如：加入琼脂、明胶、海藻酸胶、脱乙酰吉兰糖胶、多聚醇F127等。（2）非可逆凝固培养基是一类凝固后就不能再重新融化的培养基。如医药微生物分离培养中常用的血清培养基、用于化能自养细菌的分离、纯化和培养的无机硅胶培养基（3）天然固体培养基由天然固态营养基质制备而成的培养基。常用的天然固态营养基质有马铃薯片、胡萝卜条、麸皮、米糠、木屑、稻草粉、纤维等。3）半固体培养基(semi-solid medium)在液体培养基中加入了少量凝固剂而制成的坚硬度较低的固体培养基。一般可在液体培养基中加入0.5%左右的琼脂制成。用途：观察细菌的运动性，趋化性研究，厌氧菌的培养、分离和计数以及采用双层平板法测定噬菌体的效价等。4）脱水培养基(dehydrated culture media)指含有除水以外的一切成分的商品培养基。是一类既有成分精确又使用方便的现代化培养基。使用时只要加入适量水分并加以灭菌即可。3、按培养基对微生物的功能划分基础培养基 加富培养基选择培养基鉴别培养基（1）基础培养基(minimum medium)含一般微生物生长繁殖所需的基本营养物质的培养基。牛肉膏蛋白胨培养基是最常用的基础培养基（2）加富培养基（enrichment medium）根据某种微生物的特殊营养要求，专门在培养基中加入该营养物的培养基。特殊营养物质包括血液、血清、酵母浸膏、动植物组织液等。一般用来培养某种或某类营养要求比较苛刻的异养型微生物。（3）选择培养基(selective medium)一类根据不同种类微生物的特殊营养要要，或对某化学、物理因素的抗性及敏感性不同而设计的培养基。具有使混合菌样中的劣势菌变成优势菌的功能，利用这种培养基可将某种或某类微生物从混杂的微生物群体中分离出来。 一种是正选择---“投其所好” 一种是负选择---“取其所抗”（4）鉴别培养基(differential medium)用于鉴别不同类型微生物的培养基在培养基中加入能与某种代谢产物发生特定的化学反应的指示剂或化学药品，从而产生某种明显的特征性变化，以区别不同的微生物。最常见的鉴别性培养基：伊红美蓝乳糖培养基即EMB（Eosin Methylene Blue）培养基。

难说

嗜酸性粒细胞具有粗大的嗜酸性颗粒，颗粒内含有过氧化物酶和酸性磷酸酶。1.嗜酸性粒细胞增多（1）.过敏性疾病：支气管哮喘、药物过敏、荨麻疹、食物过敏、血管神经性水肿、血清病等外周血嗜酸性粒细胞增多可达10%以上（2）.寄生虫病：血吸虫病、蛔虫病、钩虫病等血中嗜酸性粒细胞增多，常达10%或更多。（3）.皮肤病：如湿疹、剥脱性皮炎、天疱疮、银屑病等可见外周血嗜酸性粒细胞轻中度增高 （4）.血液病：（5）.某些恶性肿瘤：某些上皮系肿瘤如肺癌等可引起嗜酸性粒细胞增高 （6）.某些传染病： 2.嗜酸性粒细胞减少（eosinopenia）：常见于伤寒、副伤寒初期，大手术、烧伤等应激状态，或长期应用肾上腺皮质激素后，其临床意义甚小。

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鉴别培养基是一类在成分中加有能与目的菌的无色代谢产物发生显色反应的指示剂,从而达到只须用肉眼鉴别颜色就能方便地从近似菌落中找到目的菌菌落的培养基.EMB 培养基中的伊红和美蓝可抑制革兰氏阳性菌和一些难养的革兰氏阴性菌.产酸菌由于产酸能力不同,菌体表面带质子,与伊红美蓝结合从而有不同的颜色反应,可用肉眼直接判断.

一种用于细胞染色的染料，又称瑞氏染料，是碱性染料美蓝（Methylene blue）和酸性染料黄色伊红（Eosin Y）的合称。伊红美蓝染料染色称为瑞氏（Wright's stain；美蓝－伊红Y）染色。用甲醇作瑞氏染料溶剂，即成瑞氏染液，或称伊红美蓝染液。

检测大肠杆菌的 求满意

生长因子伊红美蓝培养基（eosin-methylenebluemedium,简称embmedium），一般用于检测大肠杆菌。伊红为酸性染料，美蓝为碱性染料。当大肠杆菌分解乳糖产酸时细菌带正电荷被染成红色，再与美蓝结合形成紫黑色菌落，并带有绿色金属光泽。而产气杆菌则形成呈棕色的大菌落。在碱性环境中不分解乳糖产酸的细菌不着色，伊红和美蓝不能结合，故沙门氏菌等为无色或琥珀色半透明菌落。金葡菌在此培养基上不生长。常用的伊红美蓝乳糖培养基，可用来鉴别饮用水和乳制品中是否存在大肠杆菌等细菌。如果有大肠杆菌，因其强烈分解乳糖而产生大量的混合酸，菌体带h+，故菌落被染成深紫色，从菌落表面的反射光中还可以看到金属光泽。

伊红(eosin)为酸性染料，将细胞质和细胞间质染为粉红色·切片在染色前需要脱蜡，染色后用中性树胶或DPX封片，以便长期保存 ，伊红是一种红色酸性染料．在微生物学实验中，用于鉴别产酸性细菌的一种培养基添加剂。

EOS指嗜酸性粒细胞。EOS%指嗜酸性粒细胞占白细胞总数的百分比，正常值为0.5%-3%； 【临床意义】 　　1.嗜酸性粒细胞增多（eosinophilia）： 　　（1）.过敏性疾病：支气管哮喘、药物过敏、荨麻疹、食物过敏、血管神经性水肿、血清病等外周血嗜酸性粒细胞增多可达10%以上 　　（2）.寄生虫病：血吸虫病、蛔虫病、钩虫病等血中嗜酸性粒细胞增多，常达10%或更多。某些寄生虫感染患者嗜酸性粒细胞明显增多，导致白细胞总数高达数万，90%以上为嗜酸性粒细胞，为嗜酸性粒细胞型类白血病反应 　　（3）.皮肤病：如湿疹、剥脱性皮炎、天疱疮、银屑病等可见外周血嗜酸性粒细胞轻中度增高 　　（4）.血液病：如慢性粒细胞白血病、嗜酸性粒细胞白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、嗜酸性粒细胞肉芽肿等，外周血嗜酸性粒细胞可有不同程度增高，有的可伴有幼稚嗜酸性粒细胞增多 　　（5）.某些恶性肿瘤：某些上皮系肿瘤如肺癌等可引起嗜酸性粒细胞增高 　　（6）.某些传染病：急性传染病时，嗜酸性粒细胞大多减少，但猩红热时可引起嗜酸性粒细胞增多 　　（7）.其他：风湿性疾病、脑腺垂体功能减低症、过敏性间质性肾炎等也常伴有嗜酸性粒细胞增多 　　2.嗜酸性粒细胞减少（eosinopenia）： 　　常见于伤寒、副伤寒初期，大手术、烧伤等应激状态，或长期应用肾上腺皮质激素后，其临床意义甚小。

he 他HE = high explosive 烈性炸药

光镜下he标本中神经原纤维用苏木精—伊红染色法分辨。苏木精—伊红染色法(hematoxylin-eosinstaining)，简称HE染色法，石蜡切片技术里常用的染色法之一。组织内的蛋白质构成蛋白质的氨基酸的种类很多，它们有不同的等电点。在普通染色法中，染色液的酸碱度为pH6左右，细胞内的酸性物质如细胞核的染色质、腺细胞和神经细胞内的粗面内质网及透明软骨基质等均被碱性染料染色，这些物质称为嗜碱性。

苏木精 — 伊红染色法 ( hematoxylin-eosin staining ) ，简称HE染色法 ，石蜡切片技术里常用的染色法之一 。　　苏木精染液为碱性 ，主要使细胞和内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色 ；伊红为酸性染料 ，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色 。　　易于被碱性或酸性染料着色的性质称为嗜碱性( basophilia )和嗜酸性( acidophilia ) 。

HE染色全名为苏木精(hematoxylin)和伊红(eosin)染色方法，是最基本的也是最重要的病理学染色技术。 HE染色是目前国内外病理诊断上广泛采用的 常规染色方法。一张好的HE切片是保证正确病理诊断的关键。切片质量的好坏，可直接影响疾病诊断的及时与准确性。作为一个合格的实验技术员，能制作出一张高质量的HE染色切片，是必须掌握的一门重要功课。 HE染色的实验原理及注意事项 一、细胞核染色原理： 苏木精为碱性天然染料，可使细胞核着色。细胞核内染色质的成分主要是DNA，在DNA的双螺旋结构中，两条核苷酸链上的磷酸基向外，使DNA双螺旋的外侧带负电荷，呈酸性，很容易与带正电荷的苏木精碱性燃料以离子键或氢键结合而被染色。苏木精在碱性溶液中呈蓝色，所以细胞核被染成蓝色。 二、细胞浆染色原理： 细胞浆内主要成分是蛋白质，为两性化合物、细胞浆的染色与pH值有密切关系，当pH调到蛋白质等电点4.7-5.0时，胞浆对外不显电性，此时酸或碱性染料不易染色。当pH调到6.7-6.8时，大于蛋白质的等电点pH值，表现酸性电离，而带负电荷的阴离子，可被带正电荷的染料染色，现时胞核也被染色，核和胞浆难以区分。因此必须把pH调至胞浆等电点以下，在染液中加入醋酸使胞浆带正电荷（阳离子），就可被带负电荷（阴离子）的染料染色。伊红Y是一种化学合成的酸性染料，在水中离解成带负电荷的阴离子，与蛋白质的氨基正电荷（阳离子）结合而使细胞浆染色，细胞浆、红细胞、肌肉、结缔组织，嗜伊红颗料等被感染成不同程度的红色或粉红色，与蓝色的细胞核形成鲜明的对比。 三、分化作用： 染色后，用某些特定的溶液将组织过多结合的染色剂脱去，这个过程称为分化作用，所用的溶液称为分化液。在HE染色中用0.5%盐酸乙醇作为分化液，因酸能破坏苏木精的醌型结构，使组织与色素分离而褪色。经苏木精染色后，必须用0.5%盐酸乙醇分化，使细胞核过多结合的苏木精染料和细胞浆吸附的苏木精染料脱去，在进行伊红染色，才能保证细胞核与细胞浆染色的分明。因此，在HE染色中分化是极为关键的一步。 四、返蓝作用： 分化之后，苏木精在酸性条件下处于红色离子状态，呈红色，在碱性条件下处于蓝色离子状态，呈蓝色。组织切片经0.5%盐酸乙醇分化后呈红色或粉红色，故分化之后，立即用水除去组织切片上的酸而终止分化，再用弱碱性水（0.2%氨水）使苏木精染上的细胞核呈现蓝色，这个过程称为返蓝作用或蓝化作用。另外用自来水浸洗也可使细胞核返蓝，但所需时间较长。 实验材料 固定液：常用95%乙醇和冰丙酮 苏木精染液：称取苏木精粉0.5g，铵矾24g溶解于70ml蒸馏水中，然后取NaIO 31g，水5ml，再加入甘油30ml和冰醋酸2ml，混合均匀，滤纸过滤，备用。 伊红染液：称取0.5g水溶性伊红染液，溶于100ml蒸馏水中。 稀盐酸乙醇溶液：用75%乙醇配制1%盐酸。 系列浓度的乙醇、二甲苯、中性树胶。 培养瓶、培养皿、眼科镊、盖玻片、载玻片、显微镜。 实验步骤 样品制备：对于贴壁生长细胞，胰酶消化，调整细胞浓度约1×105/ml，滴加于盖玻片上(置于6孔板中)，培养相应时间后，取出细胞爬片，用PBS 洗涤3次。 样品固定：95%乙醇固定20min，PBS洗涤2次，每次1min。 染核：苏木素染液染色2-3min，自来水洗涤。 分色：镜下观察，若细胞核染色过深，用1%盐酸酒精溶液分色数秒，自来水洗涤。 染胞质：浸入伊红染液染色1min，自来水洗涤。 吹干或自然晾干细胞 爬片后，中性树胶封片。 若细胞用4%多聚甲醛固定，则染色时间相应延长，苏木素染色12-15min，伊红5min即可。 实验结果及注意事项 ** 实验结果** 细胞核呈蓝色，细胞质，肌纤维，胶原纤维和红细胞呈不同程度的红色。钙盐和细菌可呈蓝色或紫蓝色 注意事项： 1. 染色时调节pH值很重要。如果组织块在福尔马林中固定时间长，组织酸化而影响细胞核着色。因此，要在自来水中冲洗时间长一些或在饱和碳酸锂水溶液中处理10-30min，这样可以使细胞核着色较深。染伊红时胞浆着色不佳，可在伊红溶液中滴加1-2滴冰醋酸。 2. 切片染苏木精后，分色这一步是关键，应在显微镜下控制进行，一般以细胞核染色清楚（晰）而细胞质基本无色为佳。如果过分延长分色时间将导致染色太浅，应重新染色后再行分色。 3. 切片经酒精脱水后，入二甲苯时可出现白色不透明状态，此为脱水不彻底，应将切片退回无水酒精，更换酒精、二甲苯，以求彻底脱水与透明。

嗜酸性粒细胞比率0.3,正常值0.5-5。嗜酸性粒细胞有微弱的吞噬作用，但基本是无杀菌力，它的主要作用是抑制嗜石破天惊生粒细胞和肥大细胞合成与释放其活性物质，吞噬其释出颗粒，并分泌组胺酶发破坏组胺，从而起到限制过敏反应的作用。嗜酸性粒细胞减少（eosinopenia）见于伤寒、副伤寒、手术后严重组织损伤以及应用肾上腺皮质激素或促肾上腺此质激素后。 意见建议：根据您提供的病情百分比降低而且伴有淋巴肿块，应该是有炎症，应进行抗炎治疗。

　　【参考值】：嗜酸性粒细胞占白细胞总数的0.5%-5%；其绝对值为0.05-0.50×10^9/L。　　血液中嗜酸性粒细胞的数目有明显的昼夜周期性波动，清晨细胞数减少，午夜时细胞数增多。这种细胞数的周期性变化是与肾上腺皮质释放糖皮质激素量的昼夜波动有关的。当血液中皮质激素浓度增高时，嗜酸性粒细胞数减少；而当皮质激素浓度降低时，细胞数增加。嗜酸性粒细胞的胞质内含有较大的、椭圆形的嗜酸性颗粒。这类白细胞也具有吞噬功能。　　嗜酸性粒细胞减少（eosinopenia）：　　常见于伤寒、副伤寒初期，大手术、烧伤等应激状态，或长期应用肾上腺皮质激素后，其临床意义甚小。

伊红美蓝培养基（eosin-methylenebluemedium,简称EMBmedium），一般用于检测大肠杆菌。伊红为酸性染料，美蓝为碱性染料。当大肠杆菌分解乳糖产酸时细菌带正电荷被染成红色，再与美蓝结合形成紫黑色菌落，并带有绿色金属光泽。而产气杆菌则形成呈棕色的大菌落。在碱性环境中不分解乳糖产酸的细菌不着色，伊红和美蓝不能结合，故沙门氏菌等为无色或琥珀色半透明菌落。金葡菌在此培养基上不生长。常用的伊红美蓝乳糖培养基，可用来鉴别饮用水和乳制品中是否存在大肠杆菌等细菌。如果有大肠杆菌，因其强烈分解乳糖而产生大量的混合酸，菌体带H+，故菌落被染成深紫色，从菌落表面的反射光中还可以看到金属光泽

瑞氏染色法： 为了观察细胞内部结构，识别各种细胞及异常变化，血涂片必须进行染色。血涂片的各种染色方法大多是罗氏染色法衍变而来。目前常用瑞氏染色法。【目的】掌握血涂片的染色方法。【原理】把已制成的血细胞分布均匀的薄膜涂片，用复合染料染色。其着色的原理包括物理吸附及化学亲和作用。不同种类的细胞及同一细胞的不同成分及不结构，对酸性及碱性染料的结合能力不同，因而使不同种类的细胞染成不同的颜色，呈现各自的特点。【器材】我们今天的器材是：载玻片、推片、吸耳球、显微镜。【试剂】 1瑞氏染料由酸性染料伊红(eosin,E)和碱性染料亚甲蓝(methylene blue,M|+)组成的复合染料。 ★亚甲蓝(又名美蓝)为四甲基硫堇染料，有对醌型和邻醌型两种结构，通常为氯盐，即氯化美蓝。美蓝容易氧化为一、二、三甲基硫堇等次级染料(即天青)。 ★伊红通常为钠盐。 ★将适量的伊红，美蓝溶解在甲醇中，即为瑞氏染料。 甲醇的作用：一是溶解美蓝和伊红ME，使其解离为M+和E+，后两者可以选择性地吸附于血细胞内的不同成分而使其着色；二是具有很强的脱水作用，可固定细胞的形态，当细胞发生凝固时，蛋白质被沉淀为颗粒状或者网状，增加细胞结构的表面积，提高对染料的吸附作用，增强染色效果。2瑞氏染液的配制：取瑞氏染料1.0g、甲醇600ml、甘油15ml。操作如下：将全部染料放入清洁干燥的乳钵中，先加少量甲醇慢慢地研磨(至少半小时)，以使染料充分溶解，再加一些甲醇混匀，然后将溶解的部分倒入洁净的棕色瓶内，乳钵内剩余的未溶解的染料，再加入少许甲醇细研，如此多次研磨，直至染料全部溶解，甲醇用完为止。再加15ml甘油，密闭保存。这只就是我们配制的I液。说明：新鲜配制的染液偏碱，染色效果较差，经在室温下贮存一定时间，美蓝逐渐转变为天青B后方可使用，这一过程称染料成熟。放置时间愈久，天青愈多，染色效果也就越好。但必须盖严瓶口，以免甲醇挥发或氧化成甲酸。染液中也可加中性甘油3ml，防止甲醇挥发或氧化，同时也可使血细胞染色较清晰，但我们所用的甲醇必须纯净。II液：又称磷酸盐缓冲液(PH6.4-6.8)，包含磷酸二氢钾0.3g，磷酸氢二钠0.2g、蒸馏水加至1000ml。配好后用磷酸盐溶液校正PH，如无缓冲液可用新鲜蒸馏水代替。也可用蒸馏水代替。3染色：①血涂片自然干燥后，用蜡笔在两端画线，以防染色时染液外溢。随后将玻片平置于染色架上，滴加染液3-5滴，使其盖满血涂片，大约1分钟后，滴加等量或稍多的II液，用吸耳球轻轻混匀。②冲洗：染色5-10分钟用流水染液，待干。 ③结果观察，将干燥后的血涂片置显微镜下观察。先用低倍镜观察血涂片，再用油镜。