蓓蓓-
超声波降解氯酚在水
雄永田1 ， * ，美智川b ，宏奥野b ，水越b义辉，
Bongbeen盐田b ，康明前田b
某研究所的先进的科学技术，大阪府立大学，学园町1-2 ，堺，大阪599-8570 ，日本
b部应用材料科学，工程学院，大阪府立大学，学园町1-1 ，堺，大阪599-8530 ，日本
收到1999年7月26 ;收到9月24日修订的形式1999Abstract
超声波降解的稀溶液中2 - ， 3 -和4 -氯苯酚和五氯苯酚已investigatedunder空气或氩气气氛。退化
如下一阶动力学中的初始状态与利率在range4.5 - 6.6毫米民- 1下的空气和6.0-7.2 mMmin - 1下氩气的浓度为100毫米，
氯酚。率的OH自由基的形成是由水19.8毫米民- 1下的氩气和14.7 mMmin - 1下的空气在同一sonolysis条件。该sonolysis的
氯酚是有效抑制，但不完全，通过增加的T -丁醇，这是已知anefficient OH自由基清除剂在水溶液中sonolysis 。这表明
主要降解氯酚收益viareaction与OH自由基;热反应也时有发生，尽管它的贡献很小。除了适当的
大量的铁（ Ⅱ ）离子的加速退化。这可能是由于再生的OH自由基的过氧化氢，这将是重组的形成
OH自由基，并可能有助于有点退化。
的能力，抑制细菌繁殖，五氯酚随超声辐照。 © 2000埃尔塞维尔科学B.诉版权所有。
关键词：氯酚，五氯酚;超声波降解
1 。导言
应用超声降解
化学污染物的水已被广泛调查最近。举例报告包括退化硫化氢[ 1 ] ，含氯氟烃
[ 2-4 ] ，氯化烃[ 5-8 ] ，多环芳烃[ 9 ] ，许多种类的苯酚[ 10月16日]
硫磷[ 17 ] ， geosmin [ 18 ] ，和羟基酸
（ HBA卡） [ 19 ] 。超声辐照已众所周知，
提供各种化学和物理作用，如为了
一般声化学见参。 [ 20-31 ] 。 Sonolysis的
水原因形成空洞并随后将其折叠，可产生巨大的地方
温度和压力上升，因此，水
被分解为氢原子和羟自由基
[ 32,33 ] 。受水溶液含有污染物超声波将导致其退化
由羟自由基或氢原子和/或高温;
因此，超声辐照出现
是一种有效的方法，退化的
多种有机污染物。
在本文中，我们报告的结果，超声波
降解2 - ， 3 -和4 -氯苯酚（ 2 - ， 3 -和
4 -处长）和五氯苯酚（ PeCP ）在水中使用
高功率超声波发生器与我们的利益重点
技术的可行性，超声波销毁
这些非易失性物质的环境问题，
还讨论了基本程序水
声化学。
2 。实验
2.1 。材料
2 - ， 3 -和4 - CP和氯苯（炭黑）的
从和光化工和蒸馏纯化下减少或大气压力。试剂
级PeCP （标准测定试剂
其余的农业化学品） ，甲醇，二甲基
异丙醇（叔丁醇） ，正己烷，铵铁（二）
六，硫酸，氯化钠和硫酸钠
从和光化工，营养肉汤（第2号）由
蛋白，钾dihydrogenphosphate由默克
磷酸二钠monohydrogen从岸田
化成被用来进一步净化。氩
（ 9.999 ％纯度）购买了从大阪山庄。
水是在纯水处理系统（毫秒- Q表） 。
2.2 。查明和确定起始原料
和分解产物
查明和确定34人
演出采用日本岛津液晶6A条高性能
液相色谱仪配有一个光电探测器
关于消耗臭氧层物质的18栏使用Na2HPO3 ， KH2PO3和
硫酸钠作为洗脱液。的吸收光谱CPS和
声振反应混合物测定使用
岛津紫外分光光度计3100 。氯离子
成立由34 sonolysis决心使用
离子色谱仪（横河，北的IC - 100 ） 。
2.3 。超声辐照
阿多超声波发生器（ Kaijyo 4021 ）和
一钛酸钡振荡器65毫米，直径
用于超声辐照和经营200千赫
投入强度与美国的200样本解决
声振65毫升是在一个圆筒形玻璃容器装备
与greaseless灯泡;其总体积为150毫升和其
内径为50毫米。该船也有副作用
臂与硅橡胶隔气鼓泡或
样本提取的样品没有暴露在空气。
底部的船只是平面和瘦
尽可能（ 1毫米） ，因为传输的超声波
厚度的增加而减少的底部。
该船被装在一个恒定的相对位置
飞机的交点的声波（三点七五毫米： 1 / 2
从振荡器） 。要解决稳定的反应釜
和确切位置，实验室插孔，钳和
持有人-所有的部件定位系统中的
光学测量-用。在辐射，该船被关闭。率OH自由基的形成
据估计， 19.8毫米民- 1下
氩气和14.7 mMmin - 1下的空气和
氢形成估计为20毫米民- 1
根据氩在sonolysis的纯净水的
本sonolysis条件[ 19,34 ] 。
2.4 。测定的能力的抑制作用
细菌繁殖
鼠伤寒沙门氏菌株局长98或局长100人
接种于营养肉汤培养基，这是准备从2.5克，营养液和100毫升水
并在高压灭菌（平HA24 ） 。至
细菌接种中，超声治疗
PeCP的解决办法是增加和由此产生的测试中孵育在37 ℃下30 h握手。干净
替补（日本Ikaki VST1000 ）用于这些行动。浊度的测试中在650 nm的原因
细菌繁殖后测量一个适当的孵化时间。超声波处理解决方案
准备如下。水溶液100毫米
（ 26.7百万分之一）的PeCP是声振，直到95 ％的
PeCP已经腐烂。后调pH至
6.6 ，增加了氢氧化钠，辐照解决方案
集中蒸发在35 ° C到获得
PeCP集中在测试中等同于
为百万分之20的超声治疗，如果没有
进行。实际上，在测试浓度
中约1百万分之（ 5 ％的20百万分之一）和小
对细菌繁殖观察
这种稀释PeCP浓度。
3 。结果和讨论
3.1 。 Sonolysis的氯化石蜡
图。 1显示了时间依赖的退化
2 - ， 3 - ， 4 - CP和PeCP和解放氯化物
阴离子在超声下氩气或空气气氛中进行的。
在退化的初始阶段着手firstorder衰变。退化的速度是快的氩
比在空气中： 90-100 ％的首发34人退化
40分钟，几乎100 ％的1小时，下sonolysis
氩气，而这是70-80 ％的40分钟和80-90 ％
1小时， sonolysis空中。温度
折叠腔中被界定为Tfin =
田[ Pfin （架C - 1 ） /品]那里Tfin和Pfin是最终的TEM
温度和压力，沙田及引脚的初始
温度和压力的腔; ç =的CP /系数是
比值比热在不断的压力的
比热在不断体积的气体中的泡沫。
在C价值较高下氩（ 1.67 ）比在空气中
（ 1.40 ） ;因此，空化效应应更高
根据氩比空气。加速
反应氧似乎很小。分解率3蛋白的速度比那些2 - CP和
4蛋白。由于俄亥俄州电性质
自由基，攻击网站的OH自由基预计将
段的邻和方向的氯离子和OH组
在父母的化合物，作为一般观察
OH自由基除了芳香族化合物。事实上，
这是观察sonolysis的HBA卡[ 19 ] 。
在3蛋白，有三个点同时orthoand
第导向，以氯离子和OH团体在俄亥俄州
自由基除了将最容易出现，以及3蛋白是
视为最容易遭受的加成反应
OH自由基。该协议之间的反应
实验结果和推理表明，
贡献的OH自由基反应，以34 sonolysis
是很重要的。
3.2 。 sonolysis影响的能力，抑制细菌
乘法使用PeCP
据报道，能力PeCP抑制
乘法绿藻栅subspicatus
随着超声波照射[ 11 ] 。在这方面的工作
PeCP的影响的能力，抑制
由伤寒杆菌从乘以用超声波照射的影响。图。 2显示了抑制细菌繁殖的（一） 98和应变局长
（二）应变局长100 PeCP及其sonolyzed产品。
能力下降超声，但下降
略小于PeCP退化;这是
指示性的形成抑制其他材料
在sonolysis的PeCP ，虽然数量
将是微不足道的。较长照射时间
比彻底销毁开始复合，然后必须完全删除
能力的抑制作用。
3.3 。分解机理及反应网站
在所有34的强度两个紫外吸收
乐队在215-225和270-280纳米（ 250和
320 nm的PeCP ） ，都分配到芳香环，
降低照射，虽然变动的
乐队在更短的波长下在空气中sonolysis
有点不太清楚。结果表明，在所有的
该CPS和PeCP ，芳香环裂的
超声辐照在并行与退化
起始化合物。图。 3显示的变化
紫外光谱的3蛋白作为一个例子。类似的趋势
观察与其他34 。
图。 4显示了清除作用的T -丁醇的
sonolysis 4蛋白。退化的有效
淬火的另外的T -丁醇，但并不完全，
即使存在100倍摩尔浓度
叔丁醇至3蛋白。据报道，叔丁醇是
一个有效的羟自由基清除剂在水中sonolysis
19,35 ] ，并完全抑制的退化
（ HBA卡）在此浓度。
更详细的调查反应
机制和反应的网站sonolysis的CB ，这
更加动荡和疏水比34 ，是
演出。
图。 5所显示的声化学降解的CB ，
氯离子的形成和作用的T -丁醇
除了对炭黑sonolysis 。率的退化
是快于CPS和HBA卡的
较高的转换率和氯离子的
较低的清除作用的T -丁醇。
表1显示了初始速率的退化
检查的34本工作，并比较
那些HBA卡和CB退化和OH自由基
形成从水sonolysis 。
退化的sonolytic HBA卡将开始
通过专门的反应与OH自由基的大量
解决方案，并在热反应空泡沫
或界面地区可能被排除由于
非易失性和亲水性质的HBA卡。
动荡和疏水炭黑，然而，将
随时考虑到泡沫的空化及其主要
降解途径可能是高温热解
在泡沫，最彻底和迅速
退化会出现干涉
叔丁醇。事实上，降解率高
浓度远远超过OH自由基的形成
支持热解途径。
阿之间的反应中间是CB和HBA卡
观察氯化石蜡（虽然有点简介
接近HBA卡） 。与HBA卡，越
疏水氯化石蜡可能是目前比较集中在一个界面上的国家和地区进行反应与OH自由基或在热反应
丰富。据估计从图。 4 ，多数
退化收益通过自由基反应中的大部分
解决办法，但约10 ％是由于热反应
在接口（退化腔是微不足道
由于低波动的郊野公园段） 。
考虑到速度常数K （叔丁醇+俄亥俄州） ＃ 5 × 108 [ 36 ] ，钾（叔丁醇+高） ＃ 105和
度（ C6H5OH +高） ＃ 109 [ 37 ] ，叔丁醇可以是OH自由基清除剂，但不是H原子清道夫，因此，
贡献的氢原子的34 sonolysis
可能是小。据报道，氢气产量
（分子）的形成氢抽象由H
原子只有1 / 50的氢气由氢原子
重组sonolysis的原[ 38 ]尽管
的速率常数k （ HCOO - +高） ＃ 1.5 × 108 [ 37 ] ，并
该sonolytic减少银离子和AuCl - 4纯
水是非常缓慢[ 39,40 ] （金（ H +的银离子）和
度（ H +的AuCl - 4 ） ， 3 × 1010和5.7 × 109分别为[ 37 ] ） 。这些事实意味着，一小部分氢
原子产生的腔弥漫到该解决方案
并支持上述假说。
率的34只1月4号至1月二号降解的
率的OH自由基的形成。这表明，
OH自由基重组将出现一个相当
很大的程度上。速率常数的反应34
与OH自由基的水在常温下将
在命令109M - 1 - 1 （速率常数的羟基
自由基除了芳香环） ，这是相同的
量级OH自由基重组[ 36 ] 。
解决方案中的大部分集中在剑桥定位系统有限公司
被认为远高于瞬态羟基
自由基，因此，重组的氢氧拉迪-
在大部分的CAL解决将很难出现，而一个公平
数额当地浓缩OH自由基[ 41 ] 5月
重组的界面上。
为了提高分解效率，更
有效地利用OH自由基是可取的。它是
预计，铁（ Ⅱ ）离子将再生OH自由基
从过氧化氢，从而效率的超声降解
将增加对34所存在的一个适当的
浓度的Fe （ Ⅱ ）离子。
过氧化氢+铁（二） ？ ？铁（三） +羟基+ • OH的（ 1 ）
• OH的+ 34 ？ ？分解（ 2 ）
• OH的+铁（二） ？ ？羟基+铁（三） （ 3 ）
图。 6显示效果的Fe （ Ⅱ ）离子对sonolysis
3蛋白。退化的3 - cp并加强在
存在的Fe （ Ⅱ ） ：利率提高到2.4倍
1 mMof铁（ Ⅱ ）浓度的1.5倍和2毫米。
结果表明，存在一个最佳铁（二）
浓度为34 sonolysis与最大效率
而且过量的Fe （ Ⅱ ）导致
减少降解率由于清除
的OH自由基的Fe （ Ⅱ ）离子在均衡器。 （ 3 ） 。
4 。结论
超声化学降解的三个monoCPs和
PeCP在稀水溶液中进行了研究。
退化几乎100 ％的收益下氩
大气和80-90 ％的空气下的1小时的sonolysis 。
超声辐照提供不同的反应地点
热解和氧化。在超声波的方法
将是一个有利的方法销毁
环境污染物，如34 ，在稀
如果解决了大规模sonoreactor都已经具备。
鸣谢
这一研究是通过日本钢
工业促进基金会
环保技术（ 9月） 。
西柚不是西游-
超声波降解水中6Z chlorophenols。“是{”(
一、* *,魏明锐Nagata Michiyo Okuno一位b,博Yoshiteru Mizukoshi,b,V / y.aA * @
Bongbeen Yim Yasuaki,于我~ rb - - o
一个研究所及先进的科学技术,大阪州大学、Gakuen-cho 1 - 2,我会描述、大阪、日本8570 - 599美元。
b部门应用的材料科学、工程、大阪州大学、Gakuen-cho 1 - 1,我会描述、大阪、日本)599 - 8530 oZ2、]我们!
1999年7月26日收到修改形式;在9月24日4j 1999Abstract <[3 ~:0啊
超声波降解稀释的水溶液2 - 3 -氯酚已investigatedunder 4-chlorophenol和空气或氩氛围。降解7hT@ |(j,
跟一阶动力学在初始状态中range4.5 ~ 66毫米以下−最低1 - 720 mMmin空气和6.0−1下的浓度氩气寒~ 100毫米的“Z(T)
chlorophenols。激进的速度从水形成啊198 mM分钟−氩和14.7 mMmin按下空气−1相同的介绍。介绍了TwKi nh2m的作用
有效地抑制chlorophenols,但不是全部,加上t-BuOH,这被视为兰金循环介质,在水溶液中介绍哦激进的食腐动物。这表明凤凰社高清
这主要降解chlorophenols viareaction收益与哦自由基反应也会发生;热,虽然它的贡献是小的。加上适当的_ .SpU " > / f
大量的铁(II)离子加速退化。这可能是由于来自再生的自由基过氧化氢,哦,就会形成了从llN8n重组计划
哦,激进分子,其可能有点到degradation. ulfs Z:
能抑制细菌的繁殖,减小氯酚超声辐照卷。©2000吨Allrights。(r |预订了。(b)
关键词:Chlorophenols;五氯酚、超声波降解肠外,8 "
艾凡CPSE {
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1。介绍| 7 ! Bk $(vA
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应用的超声降解KGnx
水中的化学污染物的广泛研究。例子包括中文报道的硫化氢[1],氟碳化合物?”。@SxM ~
[2 - 4]、氯化烃5 - 8],[[9]芳烃,多种酚(10 - 16),“@rHGxK
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(HBAs)[m].北京:19]。超声辐照一向CS0q # ?
提供各种化学和物理效果,例如"jGBSlw米
一般sonochemistry看到裁判。(20 - 31)。Ad4-aWH介绍的
水形成的原因及其后续的崩溃,蛀可能产生巨大的地方,-j5Y
温度和压力升高;因此,水可以3w !NTvp
被分解为氢原子和羟基自由基的(* ! 0DW”
[32,33]。明明是含有污染物的水溶液超声波降解|将导致他们×10 ^ 4 # Z ! Hp _ Y
通过羟基自由基或氢原子和/或高温美元,+ v
因此,超声辐照出现(>
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多种有机contaminants. ictOC F
在本文中,我们报告结果的化学师< cWMx5ra
退化、3 - 2 4-chlorophenol(2 - 3 -和! KHbsOT ? 9
4-CP)、五氯酚(PeCP)在水中使用2 -:“lrVd
大功率超声波发生器和我们的兴趣集中RR > G }干杯名词短语
ing可行性超声波破坏= { ~一} X01
这些非挥发性物质的环境问题,C3;d.KlV
并讨论了水的基本过程中有5 ~“m元/你们
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用Shimadzu LC-6A I4 " / iL51高效
高效液相色谱仪配备一个光敏6吨(i > -
在一个ODS-18柱用Na2HPO3 KH2PO3和.8.LW4-ff,
作为eluents Na2SO4。吸收光谱特性和dF / HKBJ核
测定sonicated反应混合物使用RTR@p =对照(ck)
Shimadzu UV-3100分光光度法测定了。4 ?)-氯甲基化反应阴离子、Hx型_ X
形成了从介绍用反相高效液相色谱法测定核;3H # 8x -
离子色谱(Yokogawa-Hokushin IC-100)。0ynvn9@t
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23。超声辐照~ qxuD _
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一个multiwave超声波发生器(Kaijyo 4021)和P**.hD
一个钛酸钡振荡器的65毫米直径5,<:| / r
用于超声激励和运行在200千赫fq2t c |×10 ^ 4美元
一个输入强度的样本溶液的200 w pl { Pur;我
在一个被sonicated 65毫升的圆柱形玻璃容器~ 20O&2装备
灯泡;它与greaseless总量是150毫升及其oMj 9周”。
50毫米内径是。这个容器同样有一面s28rj6q
手臂和硅橡胶气鼓或,鼻中隔-g *[/ 3,
没有暴露样品提取的样本,以空气! h“6h
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到节点的平面的声波(3.75 mm:l / 2美元,< $电镜环
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持有者——都是部分定位系统中,9号4EO 0
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细菌的繁殖CH6 ^;。
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沙门杆菌应变TA 98或助教100人jt 937 {吗?
接种到营养肉汤中,这是2.5 g养分的鸡汤和100毫升水qRXb 9c
在一个高压灭菌和消毒HA24 Hirayama()。有 OV7 = 8
信用证的媒介,ultrasound-treated bacteria-inoculated "dR;[。
解决方案是加和PeCP测试中被孵化造成37°C 30小时在发抖。一个干净的T)“B35
据席Ikaki VST1000)是用于这些操作。这个浊度的测试中,由于Aeb IXp(650海里)
对细菌的繁殖是衡量一个适当的时间后。这个ultrasound-treated &kn @”;“全球鹰”机载解决
准备如下。一个溶液为100毫米+ 2Z 华氏度(约为38.9 O1
(26.7 ppm),直到被sonicated PeCP kY8aK8M的95%
PeCP分解的。有调整后的pH值是Ogt {吨。
66的氢氧化钠溶液,照射eyq8w之内
通过蒸发浓缩了35°C来获得一个C NDf&dzX8
在测试中PeCP浓度相当于Zi&qa + F
20毫克/升如超声治疗没有$问电子~ + SXT型
执行。事实上,这个浓度检测[j]. 3 |提单:哇!
媒体是关于百万分之一(5%)和小20毫克/升,< P])。
细菌的繁殖的影响进行了观察r | U " 2 +的越南
这样一种稀PeCP concentration. g3r4 >
zWk3mx和/凯西:
橡胶(II !
3。结果与讨论九方GSUkb
3.1%。介绍FyZ磷、事务的能力
(Z - ~呃
oLJP@J
&X 0qH8W
图1显示时间依赖性的降解2 = X G -一个
2、3、4-CP PeCP和解放和氯2rS | | d V
在sonication负离子空气atmosphere. yqdh氩或下LX |可
中文摘要在初始阶段进行一个一阶腐烂。更快的速度恶化的氩9 ~ 8UG(
空气中比90 - 100%的都被氮核cp0 > % 1
40分钟,1小时为100%的介绍下8美元)情境意识”
氩,而这是70 - 80%由40分钟,80% - 90%的研究[J]. % ym1A9
1小时,在空气中。介绍这个温度,HtWuZq
在一个瓦解的腔定义为Tfin = vM5u]你!
锡[Pfin−(c)/销]Tfin Pfin是最后的透射电镜、T 克%。
高温和压力、锡、针是最初的S < Zb > 9pl
温度和压力的蛀牙;c = Cp /履历已经离开
这个比例的比热恒压到PxENLQ3a =
在不断的比热容的气体的泡沫。PqMU&H _
Fyu CYg p
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(40),所以,这个空化效应大于eJ0PSW /比例
比空气在氩。加速度的% EJT > @z兆瓦
氧反应似乎很小。分解率的3-CP比2-CP更快,OA # AiQUR
4-CP。由于性质| ToCRM首次啊
自由基,攻击的激进派有望啊(Sc]米
昊图公司和帕取向的冠军杯和哦组> >[j].我
在父母的化合物,如一般是在(我~ -mzu
哦,激进的除了芳香族化合物。事实上,[4 = % ez)
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在3-CP有全取三分,同时orthoand;" ! G ?)PZ
对冠军杯,哦组para-orientation qYj EQz哪里啊
除了最容易发生将彻底,3-CP rS } f N +美元。
最容易受到了认为由@K 2y加成反应的“# b
哦,激进分子。这个协议的反应L2Ynv4llm
实验结果表明,与推理= Yvs)。
哦,激进的贡献反应介绍7a。$ tT核
是很重要的。} 6SfI。
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32。介绍在能力的影响,抑制细菌-miWXEe@l
利用PeCP Fl X&6k乘法
鲁。羣美元
据报道,37岁的抑制能力的PeCP * m",”
多元化的绿藻Scenedesmus subspicatus的pS < v.L3
降低了超声辐照[11]。在这个工作N = hr % { } c
PeCP的影响能够抑制“k - > #
正常细菌s typhimurium超声激励。图二显示抑制细菌的繁殖,(1)和(98应变TA"(+ B
(b)应变助教PeCP及其sonolyzed 100所7n W *产品(。
这个能力下降,但减少sonication KfpDPwP@
稍低于PeCP退化;这是u = B _ cA }:
象征形成的其他抑制材料? d " ?学生,
在介绍中,尽管数量PeCP u,<我%
会是微不足道的。有些更长时间D)z "FOaI照射
对于完全摧毁的复合将被要求去清除全部[OJ@ { {你%
对抑制能力。一个[+ w9
5P _ % Vp "B2
美元的焊接工艺评定。
330。分解机理和反应站点+ f / G2qY !”
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在所有CPs强度的两个紫外吸收NikY0 =我
215 - 225与条纹270 - 280米(250和pUby0)看
口腔_ QSx c#。
320海里的),分配PeCP芳香的戒指、![J]. ")TP =
下降的变化,虽然照射的D % k % kg0,
乐队在较短的波长在介绍空气FEgM4m下(G <。
有点不清楚。结果表明,在所有的FEua[J]
核和PeCP、香环裂通过cE[B(e)
在平行超声辐照降解电视)bX)
起动的化合物。图3所示的变化)fAm $ 8号我
紫外光谱的3-CP为例。相似的趋势是ecIxiv
与其他CPs.汽联观察。_
图4显示的清除作用,对)G6 t-BuOH { JL-I
4-CP介绍的。有效eqD |退化3YX
熄灭的而不是完全、锆t-BuOH % 2oFeX,
即使在100倍,摩尔浓度、Pe(~你
对3-CP t-BuOH。据报道,t-BuOH 4zSE ! 1
一个有效的水介绍激进会通啊! v(j号氮< m
完全抑制19,35]和[[J]. qq / k的退化
这个浓度(HBAs 0OLE / T <第。
为一个更详细的调查;VC6U guJS反应
介绍了反应机理和网站的内容,”;“胜
是更不稳定和狂犬病,比核@ * W)~ ~ ?
默认值。@jb
图5给出了超声波降解eZpyDw C {科里,
氯甲基化反应形成的效果与阴离子t-BuOH 89V。_ 2号
除了介绍在申请审验及认证。在降解率.f);房颤^
更快的能力,以信用证HBAs度)》
更高的比率来氯化阴离子和与;MH((M /一个
较低的清除作用t-BuOH EO * xxQ吧!
表1所示的降解率的最初的8hE }
在目前进行的工作能力,并比较byALM
那些HBAs及CB退化和哦激进Sg # $ B # g
从水里形成。- * " 7Q介绍% " }
这个sonolytic降解HBAs Q4SB将会“]“问
只通过反应散装~ SKV哦激进分子
解决方案,并在空泡ylFoYROO热的反应
或者界面可以排除由于这枚“uXTS
非易失性和亲水性特征o2AfMSt HBAs.。
挥发性和狂犬病,然而,将^ / "洪堡,
容易带进汽泡及其主要德军最高统帅部OKW } 8qM
降解通路可能是一种高温裂解zx即使[
在气泡的最详尽和快速我68Y4s
将发生退化,不受[P + n7 =,李
t-BuOH。这一事实的降解率高% p6 * Az&]
远超浓缩形成的激进P / e啊!‘W"]OO
支持热解路径。~”。
一个反应是雷雨云和中间HBAs iP = V3所在
观察为CPs(虽然有些L " ?侧面7 ~国内
接近HBAs)。HBAs相比,更FF5 | qCV / z
狂犬病CPs可能出现在一个国家的地区,接受反应或热反应啊激进分子在V | 3 ^ H ^ 5P
充裕。据估计,从图4 -(xnU美元的大部分/无限
通过彻底降解有机污染物的收益在体积4 " ~ zuUs
解决方法,但大约10%的原因是热的反应iJU = 9问
在界面(退化的蛀牙是微不足道的乐|命令% Z %
由于低挥发性的,5能力。;我800万
考虑到速率常数t-BuOH +哦)k(# 5×108(36),凯西(t-BuOH + H)第105和1 / 3的<你::
凯西(C6H5OH + H)109[37],t-BuOH可以啊,但这不是激进会通;因此,氢原子会通Y@y”bjK
氢原子的贡献hiKyU介绍核!)高压
可能是小的。据了解,氢气收率JfsvK2I
由氢分子由H dKQu提炼
只有1 / 50的原子氢SiuO.D从氢原子平方米
在介绍的重组甲酸(38),尽管nX _ w F元素”
钾HCOO速率常数−+ H)# 150×108[37]和k !、9 qH
那个sonolytic减少与AuCl−4 # jwK纯研究[j].(说):
水是非常慢的[隐](凯西(H +银+)和;4QE.&s”
凯西(H + AuCl−)3××1010、5.7[37]109分别。这些事实意味着一小部份的氢^;哈佛sE)
原子产生的扩散到溶液q2P _ 37页
支持上述假说。]$ BC f4:
CPs降解率只有1 / 4 - 1 / 2的Ss3 ~ X90 ! * B
哦,激进的形成。这表明mM r ^ P:$ -
自由基会发生重组,哦相当CXBFR > "
很大程度上。对反应的速率常数的Y !”大核
在水和哦激进分子在室温下就EiDnUL(W7h
在这个顺序−−109M(1的速率常数,哦! + z& S3s]
除了芳香环激进),这是相同的(pv 3
与哦激进重组(36)。9C8克(r)
在溶液的浓度&tTi v(CPs是*
想要远远高于瞬态哦6HPuCP
激进分子,所以放出的拉-:噢/ g - y(铁
散装cals几乎不可能发生,而解决一个公平的)W6l /
当地的浓缩哦自由基[41]愿|护士} *
重组在interface. r / @Wn
提高分解效率,更! xBJJ / K + |
有效利用自由基是可取的。哦,这是一个]oM2喷枪,>
那铁(II)将会再生的激进分子离子XwfR / 4 .哦
从甲醇的效率,从而XZS % az1%超声波降解
CPs会增加的存在一个合适的M]米> > 1 * z型
(二)浓度的铁离子。8GRB6 -.h
" > w 7TUZ常驻联合国大使zk !
(二)的过氧化氢+铁铁(3)+哦−+·哦(1);若阁下|
CPs·哦+ 4分解(2),< vi@
比尔·菲(II)哦,+哦−+铁(III)(3)@nMVs6
图6显示效果(II)的铁离子的介绍,“8Ty
3-CP的。3-CP的降解,增强在m - __ -元素召唤魔法招出的元素
(二)的铁比例提高到2.4倍1G67 #)在澳大利亚南昆士兰大学
1 mMof铁(2)浓度和1.5倍,在2毫米。WbBd < ^问
结果表明有最佳的铁(II)Jf0i美元
集中介绍具有最大的效率NZ0核? 0 *
并且过多的铁(II)导致4e dlV !美元;+
在降解率降低由于我< 3清除
通过有限元激进的哦,(2)离子在Eq。(三)。} % jpqip
Jw&Fox7p
9o]4份;啊!
4。结论b 62B |我
超声波降解的三个monoCPs cxLcT美元/ ~
在稀溶液PeCP已经调查。= " = 4tj =
在降解有机污染物的收益几乎100%氩L < 3 + D
大气和80% - 90%的空气里的一小时。> SL mlK介绍
网站提供了多样的反应超声辐照对三藩市(|(8)
热解及氧化。[j].化学方法;V ~[u型。^
将是一个良好的方法计算的破坏? f4美元。
环境污染物,如,在水溶液6OAEAIh稀释
如果一个大型sonoreactor解决了[# NFT7 available.问
w < R " 104亿美元
[r F2X认可
这项研究是通过日本钢铁做~[知道什麽叫做% |
工业发展基础| sma5 ~要。
环保技术(9):地震
苏州马小云-
超声波降解氯酚在水NZLAk 〜受体; 0
雄永田1 ， * ，美智川b ，宏奥野b ，芳辉水越b ， + “ f ” EPGn
Bongbeen盐田b ，康明前田B ]中2SI ！阿ì7
某研究所的先进的科学技术，大阪府立大学，学园町1-2 ，堺，大阪599-8570 ，日本R速效项目kx
b部应用材料科学，工程学院，大阪府立大学，学园町1-1 ，堺，大阪599-8530 ，日本队“ -乙` é
收到1999年7月26 ;收到9月24日修订的形式1999Abstract iI1n2 “ V3y
超声波降解的稀溶液中2 - ， 3 -和4 -氯苯酚和五氯苯酚已investigatedunder空气或氩气气氛。退化欧塞尔“ [ z8 ！
如下一阶动力学中的初始状态与利率在range4.5 - 6.6毫米民- 1下的空气和6.0-7.2 mMmin - 1下氩气的浓度为100毫米的“ `价） ü = ü
氯酚。率的OH自由基的形成是由水19.8毫米民- 1下的氩气和14.7 mMmin - 1下的空气在同一sonolysis条件。该sonolysis的4五号女ñ
氯酚是有效抑制，但不完全，通过增加的T -丁醇，这是已知anefficient OH自由基清除剂在水溶液中sonolysis 。这表明ö TWkUB （
主要降解氯酚收益viareaction与OH自由基;热反应也时有发生，尽管它的贡献很小。加上适当的锑2 v_o
大量的铁（ Ⅱ ）离子的加速退化。这可能是由于再生的OH自由基的过氧化氢，这将是重组形成的C ，电子束F 奥迪R8 *
OH自由基，并可能有助于有点退化。 - （ 1 ） ＆
的能力，抑制细菌繁殖，五氯酚随超声辐照。 © 2000埃尔塞维尔科学B.诉版权所有。变＆ +与
关键词：氯酚，五氯酚;超声波降解^ y.nDs ％ ZT7
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CarieVinne-
讲句实话,这上面有好多化学术语,我也只能认识一部分,主要讲的是超声波降解氯酚和日本大阪国立大学关于此的最新技术和实验过程和化学原理以及用原子轨道理论来解释的,很复杂,你还是找相关的论文吧!实在是对不起,只能解释这么多
陶小凡-
额.不好意思有好多生词- -..
拜托把分给我吧,系统不会还你的...
真可-
那么多，要翻译到什么时候啊？？！
meira-
汗啊
我看看就傻了啊