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极谱法和电解法异同

2023-09-08 09:54:31
TAG: 电解
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里论外几

极谱法

polarography

通过测定电解过程中所得到的极化电极的电流-电位(或电位-时间)曲线来确定溶液中被测物质浓度的一类电化学分析方法。

于1922年由捷克化学家J.海洛夫斯基建立。

极谱法和伏安法的区别在于极化电极的不同。

极谱法是使用滴汞电极或其他表面能够周期性更新的液体电极为极化电极;伏安法是使用表面静止的液体或固体电极为极化电极。

原理 极谱法的基本装置见图1。

极化电极(滴汞电极)通常和极化电压负端相连,参比电极(甘汞电极)和极化电压正端相连。

当施加于两电极上的外加直流电压达到足以使被测电活性物质在滴汞电极上还原的分解电压之前,通过电解池的电流一直很小(此微小电流称为残余电流),达到分解电压时,被测物质开始在滴汞电极上还原,产生极谱电流,此后极谱电流随外加电压增高而急剧增大,并逐渐达到极限值(极限电流),不再随外加电压增高而增大。

这样得到的电流-电压曲线,称为极谱波。

极谱波的半波电位E1/2是被测物质的特征值,可用来进行定性分析。

扩散电流依赖于被测物质从溶液本体向滴汞电极表面扩散的速度,其大小由溶液中被测物质的浓度决定,据此可进行定量分析。

分类 极谱法分为控制电位极谱法和控制电流极谱法两大类。

在控制电位极谱法中,电极电位是被控制的激发信号,电流是被测定的响应信号。

在控制电流极谱法中,电流是被控制的激发信号,电极电位是被测定的响应信号。

控制电位极谱法包括直流极谱法、交流极谱法、单扫描极谱法、方波极谱法、脉冲极谱法等。

控制电流极谱法有示波极谱法。

此外还有极谱催化波、溶出伏安法。

直流极谱法 又称恒电位极谱法。

通过测定电解过程中得到电流-电位曲线来确定溶液中被测成分的浓度。

其特点是电极电位改变的速率很慢。

它是一种广泛应用的快速分析方法,适用于测定能在电极上还原或氧化的物质。

交流极谱法 将一个小振幅(几到几十毫伏)的低频正弦电压叠加在直流极谱的直流电压上面,通过测量电解池的支流电流得到交流极谱波 ,峰电位等于 直流极谱的半波电位E1/2,峰电流 ip与被测物质浓度成正比。

该法的特点是:①交流极谱波呈峰形 ,灵敏度比直流极谱高 ,检测下限可达到10-7mol/L。

②分辨率高,可分辨峰电位相差40mV的相邻两极谱波。

③抗干扰能力强,前还原物质不干扰后还原物质的极谱波测量。

④叠加的交流电压使双电层迅速充放电,充电电流较大,限制了最低可检测浓度进一步降低。

单扫描极谱法 在一个汞滴生长的后期,其面积基本保持恒定的时候,在电解池两电极上快速施加一脉冲电压,同时用示波器观察在一个滴汞上所产生的电流?电压曲线。

该法的特点是:①极谱波呈峰形,灵敏度比直流极谱法高1~2个数量级,检测下限可达到10-7mol/L。

②分辨率高,抗干扰能力强。

可分辨峰电位相差50mV的相邻两极谱波,前还原物质的浓度比后还原物质浓度大100~1000 倍也不干扰测定。

③快速施加极化电压,产生较大的充电电流,故需采取有效补偿充电电流的措施。

④不可逆过程不出现极谱峰,减小以至完全消除了氧波的干扰。

方波极谱法 在通常的缓慢改变的直流电压上面,叠加上一个低频率小振幅(≤50mV)的方形波电压,并在方波电压改变方向前的一瞬间记录通过电解池的交流电流成分。

方波极谱波呈峰形,峰电位Ep和直流极谱的E1/2相同,峰电流与被测物质浓度成正比。

该法的特点是:①它是在充电电流充分衰减的时刻记录电流,极谱电流中没有充电电流,因此可以通过放大电流来提高灵敏度,检测下限可达到 10-8~10-9mol/L。

②分辨率高,抗干扰能力强。

可分辨峰电位相差25mV的相邻两极谱波,前还原物质的量为后还原物质的量104倍时,仍能有效地测定痕量的后还原物质。

③氧波的峰电流很小,在分析含量较高的物质时,可以不需除氧。

④为了减小时间常数,充分衰减充电电流,要求被测溶液内阻不大于50Ω,支持电解质浓度不低于0.2mol/L,因此要求试剂具有特别高的纯度。

⑤毛细管噪声电流较大,限制了灵敏度的进一步提高。

脉冲极谱法 在汞滴生长到一定面积时在直流电压上面叠加一小振幅(10~100mV)的脉冲方波电压并在方波后期测量脉冲电压所产生的电流。

依脉冲方波电压施加方式不同 ,脉冲极谱法分为示差脉冲极谱和常规脉冲极谱。

前者是直流线性扫描电压上叠加一个等幅方波脉冲,得到的极谱波呈峰形,后者施加的方波脉冲幅度是随时间线性增加的,得到的每个脉冲的电流-电压曲线与直流极谱的电流-电压曲线相似。

该法的特点是:①灵敏度高,在充分衰减充电电流ic和毛细管噪声电流iN的基础上放大法拉第电流,使检测下限可以达到10-8~10-9mol/L。

②分辨率好,抗干扰能力强。

可分辨E1/2或Ep相差25mV的相邻两极谱波,前还原物质的量比被测物质的量高5×104倍也不干扰测定。

③由于脉冲持续时间较长,使用较低浓度的支持电解质时仍可使iC和iN充分衰减 ,从而可降低空白值。

④脉冲持续时间长,电极反应速度缓慢的不可逆反应,如许多有机化合物的电极反应,也可达到相当高的灵敏度,检测下限可以达到10-8mol/L。

示波极谱法 一种控制电流极谱法,用示波器观察或记录极谱曲线。

示波极谱装置和极谱曲线见图2。

常用的极化电极是悬汞电极和汞膜电极,参比电极是镀汞银电极、汞池电极或钨电极。

将220V交流正弦电压经高电阻R(约105~106Ω)调压至2V加到电解池上。

在交流电压上叠加一可调直流电压,以在0~-2V范围内提供一个固定的电位。

交流电的高电压几乎全部落在高电阻上,通过电解池的交流电流的振幅是恒定的,主要是测定它的电流变化。

示波管的垂直偏向板与两个电极相连,在水平偏向板上用锯齿波扫描。

当扫描电压与交流电压同步和使用固定微电极时,荧光屏上出现稳定的电位时间曲线。

根据记录方式不同,可以得到三种类型的电位时间曲线:E-t曲线、曲线与曲线。

支持电解质的交流Et曲线具有正弦形状,被水平的恒定电位延滞而割短,当溶液中有电活性物质存在时,在曲线上相应于电极反应的电位处呈现分步的时间延滞,延滞的转折点电位等于直流极谱波的E1/2 ,延滞的长度取决于被测物质的浓度。

E-t曲线上的延滞在和曲线上表现为切口 ,对于可逆反应,阳极和阴极切口是相对应的。

切口的深度随被物质浓度增大而加深,可用作定量分析,但灵敏度不高,检测下限只能到10-5mol/L。

示波极谱法可用鉴别电极上的吸附现象和电极反应的可逆性。

用途

极谱法可用来测定大多数金属离子、许多阴离子和有机化合物( 如羰基、硝基、亚硝基化合物,过氧化物、环氧化物,硫醇和共轭双键化合物等 )。

此外,在电化学、界面化学、络合物化学和生物化学等方面都有着广泛的应用。

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2023-09-01 00:23:272

电化学分析法的分类

电化学分析系统根据不同的分类条件,电化学分析法有不同的分类,下面是几种常见的分类:①根据在某一特定条件下,化学电池中的电极电位、电量、电流电压及电导等物理量与溶液浓度的关系进行分析的方法。例如,电位测定法、恒电位库仑法、极谱法和电导法等。②以化学电池中的电极电位、电量、电流和电导等物理量的:突变作为指示终点的方法。例如,电位滴定法、库仑滴定法、电流滴定法和电导滴定法等。③将试液中某一被测组分通过电极反应,使其在工作电极上析出金属或氧化物,称量此电沉积物的质量求得被测得组分的含量。例如,电解分析法。
2023-09-01 00:23:381

电位化学分析法的理论

电化学分析法(electrochemical analysis)是应用电化学原理和技术,利用化学电池内被分析溶液的组成及含量与其电化学性质的关系而建立起来的一类分析方法。其特点是灵敏度高,选择性好,设备简单,操作方便,应用范围广。许多电化学分析法既可定性,又可定量;既能分析有机物,又能分析无机物,并且许多方法便于自动化,可用于连续、自动及遥控测定,在生产、科研和医药卫生等各个领域有着广泛的应用。   根据测量的电信号不同,电化学分析法可分为电位法、电解法、电导法和伏安法。   电位法是通过测量电他电动势以求得待测物质含量的分析方法。若根据电极电位测量值,直接求算待测物的含量,称为直接电位法;若根据滴定过程中电极电位的变化以确定滴定的终点,称为电位滴定法。   电解法是根据通电时,待测物在电他电极上发生定量沉积的性质以确定待测物含量的分析方法。   电导法是根据测量分析溶液的电导以确定待测物含量的分析方法。   伏安法是将一微电极插入待测溶液中,利用电解时得到的电流-电压曲线为基础而演变出来的各种分析方法的总称。   无论是哪一种类型的电化学分析法,都必须在一个化学电池中进行,因此化学电池的基本原理是各种电化学方法的基础。
2023-09-01 00:23:541

请教几个电化学和电分析的基础问题

电化学分析法具有以下特点。①灵敏度较高。最低分析检出限可达10-12mol/L。②准确度高。如库仑分析法和电解分析法的准确度很高,前者特别适用于微量成分的测定,后者适用于高含量成分的测定。③测量范围宽。电位分析法及微库仑分析法等可用于微量组分的测定;电解分析法、电容量分析法及库仑分析法则可用于中等含量组分及纯物质的分析。④ 仪器设备较简单,价格低廉,仪器的调试和操作都较简单,容易实现自动化。⑤ 选择性差。电化学分析的选择性一般都较差,但离子选择性电极法、极谱法及控制阴极电位电解法选择性较高。根据所测量电学量的不同,电化学分析法可分为电导分析法、电位分析法、伏安法和极谱分析法、电解和库仑分析法。
2023-09-01 00:24:031

电化学分析法定量测定的技术指标

各种电化学分析法的测量技术指标(物理量):1、电位分析法:电位2、电导分析法:电导3、库伦分析法:电量4、电解分析法:重量5、伏安分析法:电流、电压
2023-09-01 00:24:111

电化学分析法在实际生产中的应用有哪些

  电分析化学是利用物质的电学和电化学性质进行表征和测量的科学,它是电化学和分析化学学科的重要组成部分,与其它学科,如物理学、电子学、计算机科学、材料科学以及生物学等有着密切的关系。 电分析化学已经建立了比较完整的理论体系。电分析化学既是现代分析化学的一个重要分支,又是一门表面科学,在研究表面现象和相界面过程中发挥着越来越重要的作用。 1.电分析化学方法是一种公认的快速、灵敏、准确的微量和痕量分析方法。溶出伏安法测定重金属离子的浓度可以低至10-12mol/L,结合催化法,测定灵敏度可以达到10-14mol/L,如果结合生物酶的专一催化反应,检出限可以达到10-16mol/L,电分析仪器简单,价格低廉,特别是在有机、生物和药物、环境分析中与越来越显示出很大的潜力和优越性。另外。在一些苛刻的环境条件下,如流动的河流、非水化学流动过程、熔岩及核反应堆芯的流体中,电化学方法也是非常有用的。2.电极过程动力学和电极反应机理的研究,是电分析化学的另外一个重要方面。 电极过程中常常包含有在溶液中或在电极表面上进行的化学步骤、新相的生成和表面扩散步骤等。电极过程动力学的研究在冶金、电镀、有机物与无机物的电合成、化学电源、化学传感器以及金属材料的腐蚀防护等方面都具有重要意义。 3.物质在电极上的氧化还原反应机理是十分复杂的,但它的研究结果对许多学科都具有借鉴意义,特别是在生物化学和药物学研究领域。例如,药物在人体内的代谢过程就是一个生物氧化还原过程,与药物在电极上的氧化还原反应具有某些相似性。从电极反应的机理,可以了解这些药物的生物氧化还原过程。亦可研究热、光、氧、酒、酸、碱等对生物过程的影响,研究联合作用、协同效应和拒抗作用,研究人体中常见物质的影响等,为药物的临床应用和药理药效的研究提供理论依据。
2023-09-01 00:24:232

电分析化学的电位介绍

电极:在电化学电池中赖以进行电极反应和传导电流从而构成回路的部分。电极的电极电位:在电极与溶液的两相界面上,存在的电位差即为电极的电极电位。一个化学电池包括有各种物质相的接触,如固体一溶液,溶液一溶液,固体一固体,溶液一气体等.在两相接触的界面上,它们的性质与相内是不同的.无论是哪种相间的接触,在它们的界面上都存在着电位差.两不同物相间的电位差,称为电极电位.电极电位的测量:选用标准氢电极为标准,规定它的电极电位在任何温度下的电极电位等于零。然后将其它电极与它组成原电池 ,通过测定此原电池的电动势,就可以得到其它电极相对于标准氢电极的电极电位值。1 带电质点在两相间的转移图8.3 相间离子迁移产生电位差示意图(固-液两相接触的瞬间)2 某些阳离于或阴离子在相界面附近的某一相内选择性吸附 .图8.4 相间由离子吸附产生电位差示意图3 不带电的偶极质点(如有机极性分子和小偶极子)在界面附近的定向吸附.图8.5 偶极分子定向吸附产生的电位差示意图 (一),液接电位的形成当两个不同种类或不同浓度的溶液直接接触时,由于浓度梯度或离子扩散使离子在相界面上产生迁移.当这种迁移速率不同时会产生电位差或称产生了液接电位,它不是电极反应所产生,因此会影响电池电动势的测定,实际工作中应消除.(二),液接电位的消除——盐桥(Salt bridge)盐桥的制作:加入3%琼脂于饱和KCl溶液(4.2M),加热混合均匀,注入到U形管中,冷却成凝胶,两端以多孔沙芯(porous plug)密封防止电解质溶液间的虹吸而发生反应,但仍形成电池回路.由于K+和Cl-离子的迁移或扩散速率相当,因而液接电位很小.通常为 1 2 mV.图8.6 液体接界电位盐桥是联接和隔离不同电解质的重要装置(1)作用接通电路,消除或减小液接电位.(2)使用条件a.盐桥中电解质不含有被测离子.b.电解质的正负离子的迁移率应该基本相等.c.要保持盐桥内离子浓度的离子强度5~10倍于被测溶液.常用作盐桥的电解质有:KCl,NH4Cl,KNO3等.试液‖KCl(饱和~4mol/L)|Hg2Cl2,Hg电极电位的计算——能斯特方程式:对电极反应:aA+bB+­…+ne=cC+dD …其电极电位可由下式计算:E=E⊙+RTIn(AaAb/AcAd)/NF
2023-09-01 00:24:341

电化学GCD曲线怎么分析

Ccell=(iΔt)/V。Ccell=(iΔt)/V其中i是GCD曲线中的放电电流,Δt是放电时间,V是电压窗口。一般文章中多用GCD的方法进行计算,不过,对于上式的GCD法严格来讲仅仅适用于充放电时GCD曲线时间同电压之间是线性关系的情况。电化学是研究两类导体形成的带电界面现象及其上所发生的变化的科学。电和化学反应相互作用可通过电池来完成,也可利用高压静电放电来实现(如氧通过无声放电管转变为臭氧),二者统称电化学,后者为电化学的一个分支,称放电化学。由于放电化学有了专门的名称,因而,电化学往往专门指“电池的科学”,欣格瑞水处理。
2023-09-01 00:24:492

如何分析电化学阻抗谱图?

电化学阻抗谱图分析法如下:电化学阻抗谱即通过测量阻抗随正弦波频率的变化,进而分析电极过程动力学、双电层和扩散等,研究电极材料、固体电解质、导电高分子以及腐蚀防护等机理。电化学阻抗谱是通过给电化学系统施加一个频率不同的小振幅的交流电势波,测量交流电势与电流信号的比值(此比值即为系统的阻抗)随正弦波频率ω的变化,或者是阻抗的相位角Φ随ω的变化。交流阻抗也叫做电化学阻抗谱(Electrochemical Impedance Spectroscopy,简写为 EIS),早期的电化学文献中称为交流阻抗(AC Impedance)。阻抗测量原本是电学中研究线性电路网络频率响应特性的一种方法,引用到研究电极过程,成了电化学研究中的一种实验方法。当电极系统受到一个正弦波形电压(电流)的交流讯号的扰动时,会产生一个相应的电流(电压)响应讯号,由这些讯号可以得到电极的阻抗或导纳。一系列频率的正弦波讯号产生的阻抗频谱,称为电化学阻抗谱。安全概要1、试验回路应采用隔离调压器或隔离变压器。2、试验前应按照本手册的说明,正确连接试验回路。3、仪器面板上的接地端钮必须就近可靠接地。4、试验中,在调压器有输出时,避免仪器断电或断开测试回路,以免被试设备和仪器遭受过压、过流冲击。5、为保证人身安全,非生产厂家专业人员请勿拆卸仪器面板。
2023-09-01 00:25:151

电化学阻抗谱图怎么分析

电化学阻抗谱图分析法如下:电化学阻抗谱即通过测量阻抗随正弦波频率的变化,进而分析电极过程动力学、双电层和扩散等,研究电极材料、固体电解质、导电高分子以及腐蚀防护等机理。电化学阻抗谱是通过给电化学系统施加一个频率不同的小振幅的交流电势波,测量交流电势与电流信号的比值(此比值即为系统的阻抗)随正弦波频率ω的变化,或者是阻抗的相位角Φ随ω的变化。交流阻抗也叫做电化学阻抗谱(Electrochemical Impedance Spectroscopy,简写为 EIS),早期的电化学文献中称为交流阻抗(AC Impedance)。阻抗测量原本是电学中研究线性电路网络频率响应特性的一种方法,引用到研究电极过程,成了电化学研究中的一种实验方法。当电极系统受到一个正弦波形电压(电流)的交流讯号的扰动时,会产生一个相应的电流(电压)响应讯号,由这些讯号可以得到电极的阻抗或导纳。一系列频率的正弦波讯号产生的阻抗频谱,称为电化学阻抗谱。安全概要1、试验回路应采用隔离调压器或隔离变压器。2、试验前应按照本手册的说明,正确连接试验回路。3、仪器面板上的接地端钮必须就近可靠接地。4、试验中,在调压器有输出时,避免仪器断电或断开测试回路,以免被试设备和仪器遭受过压、过流冲击。5、为保证人身安全,非生产厂家专业人员请勿拆卸仪器面板。
2023-09-01 00:25:351

请问电化学分析中常用的工作电极有哪些?至少说出四种以上,

碳棒电极、Pt电极、钛电极,有时也有Cu电极,等等
2023-09-01 00:25:571

酸度计测pH属于哪种电化学分析法?希望回答

气相色谱原理:样品与固定相(色谱柱)的作用力大小不同,在色谱柱中的保留时间也不同。通过时间的不同来定性。在通过和检测器的信号来定量。电化学分析法和光学分析法和气相色谱法,本质的区别还是检测器的不同。光化学分析法,主要是利用样品对不同波长光是吸收度的不同定性。电化学分析法主要是利用物质的氧化性和还原性的高低,在反应是岁产生的电荷不同来定性和定量
2023-09-01 00:26:072

分析方法中,哪一个不属于电化学分析法

不属于电化学分析法的是A.电位分析法B. 极谱分析法C. 电子能谱法D. 库仑滴定正确答案:C
2023-09-01 00:26:172

电化学阻抗谱中各部分电阻怎么分析

话题太笼统,阻抗谱代表的含义非常多,频率段、阻抗大小、相位角大小分通过分析,可以了解到被测物非常多的电学性能,通过电学性能可以看出不同材料在不同频率、温度、时间等改变情况下所产生的变化。你要了解,自己希望了解什么。通过文献了解测试方法,寻找合适的测试工具,得出正确的测试数据,通过测试数据说明问题。
2023-09-01 00:26:271

电化学分析检测限怎样计算

电化学分析检测限怎样计算就是 某个样品的值 和 空白溶液的值 相差 三倍空白值测定的标准偏差 的点;或作一条标准曲线,从曲线上找出,和 空白溶液的值 相差 三倍空白值测定的标准偏差 的点,即为检出限。不管是恒电位还是循环伏安都是这个方法测的。
2023-09-01 00:26:371

关于电化学发光免疫分析,下列描述错误的是.

关于电化学发光免疫分析,下列描述错误的是. A.是一种在电极表面由电化学引发的特异性化学发光反应; B.包括了电化学反应和光致发光两个过程; C.化学发光剂主要是三联吡啶钌[Rubpy)3]2+; D.检测方法主要有双抗体夹心法、固相抗原竞争法等模式; E.以磁性微珠作为分离载体。 正确答案:B
2023-09-01 00:26:451

分析化学的就业方向有哪些呢?

如果你要分专业的话,得考虑好啦:1.想工作范围广、工作轻松,就分析化学吧。但是通常工资比较死2.想很有前途的话,就有机化学,现在有机就业的工资较高。当然对身体有害哦。3.至于什么无机化学、物理化学,还是算啦。不好就业哦。我就是分析研一学生,有问题可以问我
2023-09-01 00:26:576

外行求助电化学CV及LSV分析

外行求助电化学CV及LSV分析好久没见了,太久没玩了,脑筋全锈了,说错了请纠正哈这个问题吧,有一些信息没有:NaOH的浓度,参比电极是什么—为什么这个CV图不像以往那些有两个峰的——你说的是亚铁氰化钾的那个S型的两个峰吧,很多电化学的CV图都不长那个样的,在高的电位下会有氧的溶出(当然这个点位得看pH值),不过这边应该是铜先溶出这边是:高电位,发生氧化反应,铜被氧化,氢氧根会减少,—扫了十圈,图像越来越低,这代表了什么?——扫了十圈,电极表面发生变化,氧化铜增多,影响电极有效活性面积,电极表面的溶液组成也会发生变化,氢氧根离子被消耗,溶剂扩散速度有限(看你的扫描速率,快的话影响小)所以电流会降低说错了请纠正哈
2023-09-01 00:27:141

从电化学角度分析,如何避免h2o2的分解?

可以将过氧化氢放在酸性、冷却的溶液中避免分解。介质的酸碱性对H2O2的稳定性有很大的影响。酸性条件下H2O2性质稳定,进行氧化速度较慢;在碱性介质中,H2O2很不稳定,分解速度很快。H2O2作为氧化剂的反应速度,通常在碱性溶液中快。因此加热碱性溶液可很完全地破坏过量的H2O2。双氧水可被催化分解,分解是放热反应,同时产生气体。2H2O2(液)—2H2O(液)+ O2(气)2H2O2(气)—2H2O(气)+ O2(气)
2023-09-01 00:27:341

分析 电化学 基体效应 怎么做

为了叙述方便,假设样品中存在待测元素A,相邻元素B、C和轻元素。B元素的原子序数比A元素的原子序数大一些,B元素能被放射源放出的射线所激发产生B元素的特征X射线BK,BKX射线又能激发A元素;C元素的原子序数小于待测元素A的原子序数,且能被A元素特征X射线所激发产生C元素特征X射线;轻元素的原子序数测距A、B、C元素的原子序数较远,被激发的几率很小,可以忽略不计,那么对待测元素A特征X射线强度的影响有以下几个方面:1) 放射源放出的射线激发待测元素A,产生特征X射线AK线称为光电效应。2) AKX线在出射样品时遇到C元素激发了C元素特征X射线CK而A元素特征X射线强度减小了,称为吸收效应。3) 放射源激发了B元素,BKX线又激发了A元素,使A元素特征X射线计数增加,称为增强效应,又称为二次荧光。4) 放射源激发了元素C和元素B,使得激发元素A几率减小。5) 放射源放出的射线与轻元素相互作用发生康普顿效应,可能发生一次康普顿效应也可能发生多次康普顿效应,发生康普顿效率之后射线能量损失一部分在出射样品路程中可能会激发元素A、B、C,也可能不发生作用,称为康普顿效应。以上只是描绘了一个简单的图象,实际上X射线的吸收、增强、散射过程要复杂得多。若待测元素与标准的基体成份不一致,必然会使分析结果出现较大误差。这就是吸收效应、增强效应、散射效应影响,统称为基体效应。质谱学上的基体效应即非质谱干扰,一般分为两类:①高盐溶液引起的物理效应;②基体对分析物的抑制或增强效应。ICP-MS分析时,一定要考虑基体效应及其校正。
2023-09-01 00:27:431

从结构,能量,,电化学角度分析,如何避免h2o2的分解?

避免过氧化氢分解应放置在低温、酸性、无光、无杂质的环境中。1.温度:H2O2在较低温度和较高纯度时还是较稳定的。纯H2O2如加热到153℃或更高温度时,便会发生猛烈爆炸性分解。较低温度下分解作用平稳进行:2H2O2—2H2O + O2 +46.94kcal。2.PH:介质的酸碱性对H2O2的稳定性有很大的影响。酸性条件下H2O2性质稳定,进行氧化速度较慢;在碱性介质中,H2O2很不稳定,分解速度很快。H2O2作为氧化剂的反应速度,通常在碱性溶液中快。因此加热碱性溶液可很完全地破坏过量的H2O2。3.杂质:杂质是影响H2O2分解的重要因素。很多金属离子如Fe2+、Mn2+、Cu2+、Cr3+等都能加速H2O2分解。工业级H2O2中因含较多的金属离子杂质,必须加入较大量的稳定剂来抑制杂质的催化作用,其原理是还原和络合。4.光:波长3200—3800A的光也能使H2O2分解速度加快。
2023-09-01 00:27:531

电化学发光免疫分析常采用

【答案】:C电化学发光免疫分析常将抗原或抗体包被于磁性颗粒表面,通过磁场达到分离的目的。ELISA是将抗原或抗体吸附于聚苯乙烯的微孔板中,用洗涤方法去除游离标记物,属于固相吸附分离技术。RIA采用PEG沉降结合标记物,然后测定沉淀物,属于PEG沉降分离。
2023-09-01 00:28:011

可见分光光度法属于电化学分析法吗

属于。可见分光光度法属于电化学分析法一种。“可见分光光度法(visiblespectrophotometry)是2016年全国科学技术名词审定委员会公布的化学名词。
2023-09-01 00:28:091

全光谱分析仪比电化学法的有什么区别呀?

全光谱分析仪比电化学法的有什么区别呀?全光谱分析仪可以识别多种元素的特征,而电化学分析仪只能用于检测有机物。因此,全光谱分析仪比电化学法有更广泛的应用领域。此外,全光谱分析仪也比电化学法的检测范围更宽,可以用来检测更多的不同元素。
2023-09-01 00:28:201

电化学在食品安全检测中的应用

电化学在食品安全检测中的应用有:电位分析法、伏安分析法等。电位分析法在检测食品安全时是比较常用的一种方法。这种方法是通过对溶液中电位的测量来分析溶液中的相关物质,包括其浓度特点、具体的物质信息以及有害成分。这种方法操作起来十分简单,而且效果很好,不会轻易地受到其他因素的影响,测量结果也十分准确。例如,在检测食物时,如腌制食品、烧烤和新鲜的水果蔬菜时,电位分析法会分析出,各项元素的电位都不尽相同,但是,通过对结果的分析就会发现,腌制食品中的氯化钠含量比新鲜的水果蔬菜要更高。从这个角度看,腌制食品没有新鲜的水果蔬菜那么健康,安全系数也比较低。伏安分析法通常用来检测食品中是否含有重金属。当被测量的食品被电解时,其中的物质会随着电流的变化而变化。在使用这种电化学分析方法时,一般会用金属材料,有时候也会使用碳材料,这样做是为了更加准确地测量出食品中所含有的重金属。这一方法有诸多好处,如快速有效、安全、健康、环保等,在实际生活中发挥着很大的作用。
2023-09-01 00:28:271