pcr扩增的原理

1.PCR技术基本原理：PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。2.PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。3.PCR反应条件为温度、时间和循环次数。4.PCR的特点：特异性强。对标本的纯度要求低。灵敏度高。5.PCR反应的特异性决定因素为：①引物与模板DNA特异正确的结合；②碱基配对原则；③TaqDNA聚合酶合成反应的忠实性；④靶基因的特异性与保守性。

program control register 程序控制暂存器

PCR（聚合酶链反应）是一种常用的分子生物学技术，用于扩增DNA片段。它基于DNA的复制原理，通过酶的作用在体外模拟DNA复制过程。PCR的步骤包括变性、退火和延伸。首先，将DNA加热使其变性，使双链分离为单链。然后，降温使引物与DNA单链结合，形成DNA引物复合物。最后，加入DNA聚合酶和碱基，使DNA链延伸，并重复这个循环多次，每次都将DNA复制一倍。通过PCR，可以在几小时内从少量DNA扩增成大量DNA，以便进行进一步的研究。

是已知目的基因的脱氧核苷酸序列~~~

一、基本原理：PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链，在DNA聚合酶的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。在实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，加入设计引物，DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。二、PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：1、模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备。2、模板DNA与引物的退火（复性）：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合。3、引物的延伸：DNA模板--引物结合物在72℃、DNA聚合酶（如TaqDNA聚合酶）的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基互补配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链。重复循环变性--退火--延伸三过程就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。扩展资料：在实践中，聚合酶链式反应（PCR）可以因各种原因而失败，部分原因是由于其对于污染的敏感性，导致扩增错误的DNA产物。正因为如此，人们已经开发了一些技术和步骤来优化聚合酶链式反应条件。将聚合酶链式反应前的混合物与潜在DNA污染物分开的实验室方案和流程解决了外源DNA的污染问题。这通常包括从用于分析的区域分理出聚合酶链式反应的设定区域或者说聚合酶链式反应产物的纯化，一次性塑料制品的使用，及对反应装置之间的工作台面彻底清洁。引物的设计技术在改善聚合酶链式反应产物产率和避免杂产物的形成是很重要的。替代缓冲成分和聚合酶的使用有助于较长或存在其他问题的DNA区域的扩增。在缓冲体系中加入试剂，如甲酰胺，或会增加聚合酶链式反应的特异性和产量。可以利用计算机模拟理论聚合酶链式反应结果（电子聚合酶链式反应），以协助在引物设计。参考资料来源：百度百科-聚合酶链式反应

pcr技术的基本原理：该技术是在模板dna、引物和四种脱氧核糖核苷酸存在下，依赖于dna聚合酶的酶促合成反应。dna聚合酶以单链dna为模板，借助一小段双链dna来启动合成，通过一个或两个人工合成的寡核苷酸引物与单链dna模板中的一段互补序列结合

DNA双链复制原理

PCR技术的基本原理 类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA 链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟， 2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍

PCR技术是模拟体内DNA的天然复制过程，在体外扩增DNA分子的一种分子生物学技术，主要用于扩增位于两段已知序列之间的DNA区段。在待扩增的DNA片段两侧和与其两侧互补的两个寡核苷酸引物，经变性、退火和延伸若干个循环后，DNA扩增2u207f倍。PCR的每个循环过程包括高温变性、低温退火、中温延伸三个不同的事件：（①变性：加热使模板DNA在高温下（94℃左右）双链间的氢键断裂而形成两条单链；②退火；使溶液温度降至50~60℃，模板DNA与引物按碱基配对原则互补结合。3、延伸：溶液反应温度升至72℃，耐热DNA聚合酶以单链DNA为模板，在引物的引导下，利用反应混合物中的4种脱氧核苷三磷酸（dNTP），按5"一3"方向复制出互补DNA。扩展资料【技术原理】DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。在实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。但是，DNA聚合酶在高温时会失活，因此，每次循环都得加入新的DNA聚合酶，不仅操作烦琐，而且价格昂贵，制约了PCR技术的应用和发展。发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。【工作原理】类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火（复性）--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至90~95℃一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备。②模板DNA与引物的退火（复性）：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至50~60℃，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合。③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在DNA聚合酶的作用下，于70~75℃，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”。而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。【工作步骤】标准的PCR过程分为三步：1.DNA变性（90℃-96℃）：双链DNA模板在热作用下，氢键断裂，形成单链DNA2.退火（复性）（40℃-65℃）：系统温度降低，引物与DNA模板结合，形成局部双链。3.延伸（68℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右最佳的活性）的作用下，以dNTP为原料，从引物的5′端→3′ 端延伸，合成与模板互补的DNA链。每一循环经过变性、退火和延伸，DNA含量既增加一倍。现在有些PCR因为扩增区很短，即使Taq酶活性不是最佳也能在很短的时间内复制完成，因此可以改为两步法，即退火和延伸同时在60℃-65℃间进行，以减少一次升降温过程，提高了反应速度。参考资料来源：百度百科-PCR技术

PCR原理：DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链，在DNA聚合酶的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火（复性）：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在72℃、DNA聚合酶（如TaqDNA聚合酶）的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基互补配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链。重复循环变性--退火--延伸三过程就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。扩展资料：特异性强 PCR反应的特异性决定因素为：①引物与模板DNA特异正确的结合；②碱基配对原则；③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；④靶基因的特异性与保守性。其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。灵敏度高 PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中最小检出率为3个细菌。PCR反应的延伸温度一般选择在70～75℃之间，常用温度为72℃，过高的延伸温度不利于引物和模板的结合。PCR延伸反应的时间，可根据待扩增片段的长度而定，一般1Kb以内的DNA片段，延伸时间1min是足够 的。3～4kb的靶序列需3～4min；扩增10Kb需延伸至15min。延伸进间过长会导致非特异性扩增带的出现。对低浓度模板的扩增，延伸时间要稍长些。循环次数 循环次数决定PCR扩增程度。PCR循环次数主要取决于模板DNA的浓度。一般的循环次数选在30～40次之间，循环次数越多，非特异性产物的量亦随之增多。参考资料：百度百科——PCR扩增

PCR原理DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链，在DNA聚合酶的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。在实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，加入设计引物，DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。但是，DNA聚合酶在高温时会失活，因此，每次循环都得加入新的DNA聚合酶，不仅操作烦琐，而且价格昂贵，制约了PCR技术的应用和发展。耐热DNA聚合酶-Taq酶的发现对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火（复性）：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板-引物结合物在72℃、DNA聚合酶（如TaqDNA聚合酶）的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基互补配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链，重复循环变性-退火-延伸三过程就可获得更多的“半保留复制链”。而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。pcr扩增步骤标准的PCR过程分为三步：DNA变性：（90℃-96℃）：双链DNA模板在热作用下，氢键断裂，形成单链DNA退火：（60℃-65℃）：系统温度降低，引物与DNA模板结合，形成局部双链。延伸：（70℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右，活性最佳）的作用下，以dNTP为原料，从引物的3′端开始以从5′→3′端的方向延伸，合成与模板互补的DNA链。每一循环经过变性、退火和延伸，DNA含量即增加一倍。如图所示：现在有些PCR因为扩增区很短，即使Taq酶活性不是最佳也能在很短的时间内复制完成，因此可以改为两步法，即退火和延伸同时在60℃-65℃间进行，以减少一次升降温过程，提高了反应速度。扩展资料试验污染PCR反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性，但令人头痛的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的产生。污染原因1、标本间交叉污染：标本污染主要有收集标本的容器被污染，或标本放置时，由于密封不严溢于容器外，或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染；标本核酸模板在提取过程中，由于吸样枪污染导致标本间污染；有些微生物标本尤其是病毒可随气溶胶或形成气溶胶而扩散，导致彼此间的污染。2、PCR试剂的污染：主要是由于在PCR试剂配制过程中，由于加样枪、容器、双蒸水及其它溶液被PCR核酸模板污染。3、PCR扩增产物污染：这是PCR反应中最主要最常见的污染问题。因为PCR产物拷贝量大（一般为1013拷贝/ml），远远高于PCR检测数个拷贝的极限，所以极微量的PCR产物污染，就可形成假阳性。还有一种容易忽视，最可能造成PCR产物污染的形式是气溶胶污染。在空气与液体面摩擦时就可形成气溶胶，在操作时比较剧烈地摇动反应管，开盖时、吸样时及污染进样枪的反复吸样都可形成气溶胶而污染。据计算一个气溶胶颗粒可含48000拷贝，因而由其造成的污染是一个值得特别重视的问题。4、实验室中克隆质粒的污染：在分子生物学实验室及某些用克隆质粒做阳性对照的检验室，这个问题也比较常见。因为克隆质粒在单位容积内含量相当高，另外在纯化过程中需用较多的用具及试剂，而且在活细胞内的质粒，由于活细胞的生长繁殖的简便性及具有很强的生命力。其污染可能性也很大。污染的监测一个好的实验室，要时刻注意污染的监测，考虑有无污染是什么原因造成的污染，以便采取措施，防止和消除污染。1、阳性对照：在建立PCR反应实验室及一般的检验单位都应设有PCR阳性对照，它是PCR反应是否成功、产物条带位置及大小是否合乎理论要求的一个重要的参考标志。阳性对照要选择扩增度中等、重复性好，经各种鉴定是该产物的标本，如以重组质粒为阳性对照，其含量宜低不宜高（100个拷贝以下）。但阳性对照尤其是重组质粒及高浓度阳性标本，其对检测或扩增样品污染的可能性很大。因而当某一PCR试剂经自己使用稳定，检验人员心中有数时，在以后的实验中可免设阳性对照。2、阴性对照：每次PCR实验务必做阴性对照。它包括：（1）标本对照：被检的标本是血清就用鉴定后的正常血清作对照；被检的标本是组织细胞就用相应的组织细胞作对照。（2）试剂对照：在PCR试剂中不加模板DNA或RNA,进行PCR扩增，以监测试剂是否污染。3、重复性试验。4、选择不同区域的引物进行PCR扩增。参考资料来源：百度百科-DNA的PCR扩增参考资料来源：百度百科-聚合酶链式反应

PCR技术的基本原理 类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物.PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下,以dNTP为反应原料,靶序列为模板,按碱基配对与半保留复制原理,合成一条新的与模板DNA 链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程,就可获得更多的“半保留复制链”,而且这种新链又可成为下次循环的模板.每完成一个循环需2～4分钟,3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍,1,①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②复性：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在72℃、DNA聚合酶的作用下，以靶序列为模板，按碱基互补配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DN...,2,不太懂,1,这个！！！！！,1,

明显是系统丢失了，建议通过优盘重新安装系统。

实现原理和应用领域不同。根据查询电子发烧友网显示。1、神经网络算法的实现原理是每个神经元把最初的输入值乘以一定的权重，并加上其他输入到这个神经元里的值（并结合其他信息值），最后算出一个总和，再经过神经元的偏差调整，最后用激励函数把输出值标准化，应用在流程建模与控制中。2、聚类算法的实现原理是以空间中k个点为中心进行聚类，对最靠近的对象归类。通过迭代的方法，逐次更新各聚类中心的值，直至得到最好的聚类结果。应用在电子商务和社交网络中。

电量变送器的原理电量变送器是一种将被测电量(交流电压、电流、有功功率、无功功率、有功电能、无功电能、频率、相位、功率因数、直流电压、电流等)转换成按线性比例直流电流或电压输出(电能脉冲输出)的测量仪表。它广泛应用于电力、石油、煤炭、冶金、铁道、市政等部门的电气测量、自动控制以及调度系统。电量变送器的基本测量电路一般由下图几个部分组成：由于我们需要测量的电量一般都为高电压(57.7-380V)和大电流(1A-10A)，如果不对它们进行隔离和把幅度减小，将对人身安全和设备造成严重威胁，信号输入隔离一般采用电压互感器(PT)和电流互感器(CT)，对这一部分的基本要求为：a. 信号隔离的耐压绝缘性能要好，耐压应>2kV。b. 线性要好，由于PT、CT都采用铁磁材料加工而成，它们的线性不好，在以后的电路中是很难补偿的，因此，一定要选用优质材料和先进工艺制造的高线性度PT、CT，才能保证变送器测量的线性度。c. PT、CT的输出负载要小，由于变送器使用的PT、CT的铁芯截面受体积限制都比较小，因此随着输出负载的增大，其非线性将急剧增加，一般PT的输出电流应<1mA，CT的输出电流应<10mA(一般为5mA左右)，取样电阻应<200Ω。这部分是电量变送器的核心，通过它把不同的被测电量转换成相应的输出电量，相应于不同的被测电量而采用不同的转换电路。具体电路将在后面再详细介绍。这部分电路的作用是输出变送器需要输出的电量，它的基本要求是：a.具有一定的带负载能力；b.恒定输出。即在一定的负载范围内，其输出值不受负载变化的影响，即在电压输出时，应为恒压输出，电流输出时应为恒流输出。输出的一般电路如下图：图中N为运算放大器，V为晶体三极管，扩大运算放大器的输出电流。有的变送器有可能该电路和电量转换电路合并在一起。

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预测肯定是有误差的。只要相对误差较小就可以认为模型适用的。

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不奋苦而求速效，只落得少日浮夸，老来窘隘而已。

你没有训练网络 只是建立了

martin英音：["mɑ:tin]美音：["mɑrtu026an]名词n.1.【鸟】紫崖燕;毛脚燕2.(M-)马丁(男子名)martin1.马丁棉进出口货物名称中英对照(170)—生命经纬martin马丁棉MARTIN1.好战的/古罗马战神的名字英文名字的含义--男士-LearnE...MARTIN好战的/古罗马战神的名字Martin1.马丁拉丁好战的，尚武的【知识】英文狗名大全－－给狗狗起名字必读Martin马丁拉丁好战的，尚武的

原理是核裂变或核聚变，具体是根据 e=mc^2波及范围可能与地形有关例如1945年的广岛长崎广岛地形平坦，长崎有丘陵地带爆炸的中心威力最大，一千米范围内所有花岗岩全部融化范围在7公里左右，现在的话威力应该更大

需要减肥，先瘦下去。减肥就需要先控制饮食，但是，绝对不是说要依靠节食而做到。是要合理科学的规划自己的一日三餐，平衡膳食结构，多吃瓜果蔬菜。远离含脂肪较高，以及高糖类的食物。争取做到一日多餐，每餐少量。一定要有坚持不懈的精神，要对自己有信心。因为减肥，这也并不是一个简单的短时间内能够做成功的事情。需要依靠自己的恒心与毅力。然后在自己慢慢适应减肥这一事情的过程中，会把这个事情当成一个习惯。还有自己需要时常去健身房锻炼一下身体，而且要更注重腹部肌肉的锻炼。每天晚上睡觉之前做一会儿平板支撑，然后时间逐渐递增。给自己做一份计划书，规划好自己的饮食，还有每周去健身房的具体时间。要严格按照计划书来执行。如果有什么不懂的地方，要向专业人士询问并请求帮助。一定要坚定的信念去坚持下去，不能半途而废。

问题一：功率因数变送器输出什么信号？ 大部分工业用变送器都是输出4~20mA电流信号。 功率因数变送器输出4~20mA信号对应0~1的功率因数。即功率因数为0时，输出4mA电流，为1时，输出20mA电流。 问题二：功率因数变送器量程怎么设置 功率因数为容性0.5(超前，容性负载)时,输出 4mA 功率因数为1（纯阻性负载）时，输出为 12mA 功率因数为感性0.5(滞后，感性负载),输出20mA 感性负载，功率因数在 1-0.5 范围变化时，输出在 12mA-20mA 范围变化。 容性负载，功率因数在 0.5-1 范围变化时，输出在 4mA-12mA 范围变化。 问题三：三相三线功率变送器满量程输入（100V5A功率因数为1）输出13MA而不是20MA 1、没有正确输入三相三线电流和电压 2、功率变送器已经损坏。 问题四：BD-3D多功能校验仪怎样校验功率因数变送器 DNC多功能电能表现场校验仪 多功能电能表现场校验仪是专门为现场校验单、三相有功和无功感应式和电子式电能表以及其它多种电工仪表而设计开发的一款便携式设备。广泛应用于电力、冶金、化工、烟草、纺织、铁路、船舶、物业等行业。为电力计量部门在不拆电表、不停电的情况下现场进行电度表误差校验以及电力稽查部门对偷窃电违法行为的查证提供了方便的解决方案。 1、三相电流、电压、有功功率、无功功率、功率因数、角度、频率等电参数的高精度测量； 2、三相有功和无功感应式、电子式电能表以及其它多种电工仪表的现场校验； 3、计量装置综合误差的现场校验； 4、电压输入0-400V自动切换量程，确保测量精度； 5、电流输入有端子和钳表两种方式可选，最大可测电流500A； 6、六角图实时显示，接线错误瞬间识别，窃电行为尽在掌握； 7、CT变比高精度测量； 8、存贮200块被校表的测量数据轻松完成； 9、可配微机，通过RS232串行口对设备内的数据进行管理，真正实现无纸化办公； 10、大屏幕液晶中文菜单显示,一目了然，方便操作； 11、可通过电源插座(AC220V)供电也可直接从电网取电(AC80-400V)工作，充分考虑现场使用条件； 12、可配备三相精密测试电源，作为三相检定装置使用； 13、极强的现场负荷适应能力，工作稳定可靠； 14、体积小，重量轻，外观精美，便于携带。 问题五：为什么功率变送器计量的电量与电能表计量的不一致 您好，看到您的问题一直是零回答问题且将要被新提的问题从问题列表中挤出，问题无人回答过期后会被扣分并且悬赏分也将被没收！所以我给你提几条建议： 一，您可以选择在正确的分类下去提问或者到与您问题相关专业网站论坛里去看看，这样知道你问题答案的人才会多一些，回答的人也会多些。当然，找老师帮忙是最简单有效的方法！ 二，您可以多认识一些知识丰富的网友，和曾经为你解答过问题的网友经常保持联系，遇到问题时可以直接向这些好友询问，他们会更加真诚热心为你寻找答案的。 三，很多时候该自己做的事还是必须有自己独立完成的，有的事还是须由自己的聪明才智来解决的，别人不可能代劳！就算别人给你代劳，最后也不属于你的，只有自己做了才是真正属于自己的，别人只能给你提供指导和建议，最终靠自己。所以，祝愿你可以凭借自己的努力找到最终自己想要的结果！你是最棒的！ 您可以不采纳我的答案，但请你一定采纳我的建议哦！ 虽然我的答案很可能不能解决你的问题，但一定可以使你更好地使用问问哦~~~ 问题六：什么是电力负荷的功率因数? 1.我国电力系统目前最高额定电压等级为--750KV--伏。 2. 到2009年底，我国电力系统发电机组总装机容量达到―― 80000 ―― 万千瓦，居世界第 ――2 ―― 位。 3.异步电动机的转子转速总是 ―― 小于―― 同步转速，异步电动机启动时的电流 总是 ――大于 ―― 其正常工作电流。 ④ 截面积相同，截面形状不同的导线的直流电阻大小 相同 ；交流电阻大小 不同 ，这是由于被称为“ 趋肤效应 ”的缘故。 ⑤太阳能光伏发电发出的是―― 直流―― 电，因此将其接入电力系统时必须经过 ―― 转换―― 。 ⑥ 常规水电厂的发电效率在―― 80%―― 以上。额定转速为150转/分钟的水电机组共有 ―― 20 ――对转极。 ⑦ 人体的电阻大约在―― 2千欧-20兆欧―― 欧姆之间，我国规定的交流安全电压等级最高为―― 50V ―― 伏。 问题七：电气设计各位前辈：怎么算功率因数？ 电路中的感性负如变压器，电动机，电磁铁，电磁镇流器等，都有无功功率的消耗。 在功率三角形中，有功功率P与视在功率S的比值，称为功率因数cosφ，其计算公式为： cosφ=P/S=P/[(P2+Q2)^(1/2)] P为有功功率，Q为无功功率。 跟据每个电气元件的功率因数反算出无功功率，加起来就是总的无功消耗，再用来计算功率因数。 计算时要注意，电路内应没有任任何的无功补尝设备。 问题八：w502 347t电位器在fg―72l功率因素变送器起什么作用 功率因数变送器里面通常有3-4个精密电位器，有平衡用的，也有调满度、调零点。。。。 需要根据你的线路而定。

游戏人物介绍。

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内存的面大些，建议测试内存稳定性，具体再联系

martin 英[u02c8mɑ:tn] 美[u02c8mɑrtn:] n.燕科小鸟（如岩燕、雨燕） [例句]Lockheed martin is the example of that trend. 洛克希德马丁是这一趋势的范例.

是。根据查询电工题库网得知，电量变送器按照被测量的不同，可以分为电流变送器、电压变送器、功率因数变送器、有功功率变送器、无功功率变送器等。因此电能变送器是功率变送器。电能是指使用电以各种形式做功的能力。

不一定，太阳就是一座巨大的核反应堆，而他的周围没有空气，依然威力巨大！是不是加上空气的瞬间变化杀伤力会增加啊

温度变送器由量程单元和放大单元两部分组成。量程踩元由输入电路和反馈电路组成的线路板构成。量程单元因输入信号的不同而各不相同，有与直流毫伏、热电偶和热电阻三种输入方式相匹配的三种量程单元，而放大单元对三种输入通用。 直流毫伏信号可以由任何传感器或敏感元件所提供，直流毫伏量程单元比较简单，在将直流毫伏信号放大5倍之前有一调答电路使得输入信号Ui=0时，输出信号Uo=1v（标准信号协议规定），为满足这一要求还设计一个反馈电路，使输出电压Uo与反馈电压Uf有确定关系：Uo=5Uf.需反复调整调零电位器W1和反馈电位器Wf，才能达到度的要求。而热电势量程单元则必须有冷端补偿和线性化功能。冷端补偿用电桥法，与前述基本相同。线性化功能是因为热电势与温度的变化关系为非线性关系，设计一个负反馈电路令其具有折线特性，各段折线的斜率不同，但近似可视为曲线，使得闭环放大倍数随输入热电势的大小呈曲线变化，这就基本上抵消了热电偶的非线性，输出电压使基本正比于温度。 热电阻量程单元采用二线制引入热电阻。对于铂电阻，电阻—温度曲线为单调上凸曲线，随留温度升高，阻值增量越来越小。设计一正反馈电路，使得输出信号的增长随着输入电阻值的增大越来越显著，即输出电比阻值曲线为上凹曲线，从而实现线性化功能。而铜电阻本身有良好线性，用不着线性比。 放大单元采用集成运算放大器加功率放大器的基本电路。

对神经网络不太熟悉，粒子群优化的目标应该是粒子的位置向量p对应的物理含义，具我仅有的对神经网络的了解肯定是包含连接权重的。简单的讲，你要知道神经网络那些参数是需要优化的，比如结点间的权重

你知道那个是硬盘么？把硬盘拆出来拔线看下可以跳过这步么？可以的话那就硬盘有问题了，需要维修或者更换的

程序的矩阵 维数不对啊，Output port 1 of "untitled/Subsystem/Unit Delay3"不是个一维11列向量

Martin的常见翻译音译为马丁，多见于姓氏，Martin的意思是战神战士。Martin常用作男孩名，最早出现于德语、法语、拉丁语、西班牙语、希腊语、英语，叫Martin的人通常有创造力，平易近人，可亲，善于表达，友善，独立。Martin的常用昵称是Marton。Martin在英文地区的流行趋势Martin非常多见，在英文地区排第281名。2015叫Martin人数为1350千，2016叫Martin人数为1342千，2017命名人数为1431千人，Martin的2018起名人数为1341千人，2019命名人数为1394千人，Martin的2020起名人数为1276千人。

你好，我想明确一点是，开机是显示一句英文，还是显示一段一段的英文？如果显示一段一段的英文说明是。系统批处理文件存在问题需要进行修改。如果是一句话。的凑的错误提示信息说明是系统某个硬件或软件存在问题，需要用户进行排查。

有功功率变送器是一种将电网中的有功功率隔离变送成线性的直流模拟信号的装置。有功功率变送器测量电网中的有功功率，并将有功功率隔离变送成线性的直流模拟信号。

神经网络有前馈神经网络和反馈神经网络，前向神经网络也就是前馈神经网络。前馈型网络 各神经元接收前一层的输入，并输出给下一层，没有反馈。节点分为两类，即输入节点和计算节点，每一个计算节点可有多个输入，但只有一个输出，通常前馈型网络可分为不同的层，第i层的输入只与第i-1层的输出相连，输入与输出节点与外界相连，而其他中间层则称为隐层。反馈型网络 所有节点都是计算节点，同时可接收输入，并向外界输出。常见的前馈神经网络有BP网络，RBF网络等.

体验到人类的情感和经历。但是从人类的角度来看，回归是历史性的时刻，它不仅是中国现代化进程中的里程碑，也是历史长河中的重要一页。回归后的，不仅经济持续繁荣，社会稳定和谐，而且文化多元交融，人民生活幸福满足。回归20年来，在巩固传统特色的同时，积极融入国家的发展大局，深化与内地的经济文化交流，为“一国两制”实践提供了生动的范例。在此之际，们应该看到回归的价值和意义，更应该珍惜“一国两制”的伟大创举，进一步推动祖国繁荣富强、民族复兴的伟大事业。同时，们应该更加关注的发展，积极支持特别行政区的工作，促进两岸三地的和平合作，为共同的发展使命贡献自己的力量。总之，回归的成功充分证明了“一国两制”的优越性，也彰显了中华民族的团结和力量。让们一起携手推动“一国两制”事业的不断发展，为祖国的繁荣富强和民族的复兴而努力奋斗！

Martin是人名.

核物质也可以叫做反物质

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计算机开机时候的导入存在问题,Beboot and select proper Boot device or Insert Boot Media in selected Boot deviced的意思是"beboot并选择适当的开机装置或插入开机媒体在选定的开机装置"解决方案:1.可能是COMS的设置不合适,解决办法是打开COMS设置将第一启动设置成HDD(即从硬盘启动) 2.用系统维护光盘(例如:深山红叶系统维护光盘)对硬盘的BOOT.INI进行修复.3.可能是系统盘里面的一个叫BOOT.INI的文件出了问题,导致你开不了计算机,解决的办法只有从新安装系统,要么拆下硬盘,找个IDE转USB的转换接头(移动硬盘盒里有这块电路),将你的硬盘接到另外一台计算机USB接口上,进入你的C:盘找到BOOT.INI文件修改回来,要是不会修改,一般可以用别人计算机里的这个文件顶一顶,复制到你电脑里就可以了

激光也是侧量距离很准确的一款机器。

有功功率变送器、无功功率变送器是一种将被测有功和无功功率转换成按线性比例输出的直流电流或直流电 压。并能反应出被测功率的传输方向。适用于各种单相、三相三线和三相四线系统，可广泛用于石油、邮电、冶 金、铁道、市政、电力等部门的电气装置。

p 代表输入吗？ T 代表输出吗？

铜铸《欢乐鼓》是贵州省人民政府赠送澳门的回归贺礼。相关拓展澳门特别行政区（英语：Macao，葡萄牙语：Macau），简称“澳”，全称中华人民共和国澳门特别行政区，位于中国南部珠江口西侧，是中国内地与中国南海的水陆交汇处，毗邻广东省，与香港特别行政区相距60公里，距离广东省广州市145公里。澳门特别行政区由澳门半岛和氹仔、路环二岛以及路氹城（路氹填海区）组成，陆地面积32.9平方公里。截至2022年底，总人口为672800人。澳门自古以来为中国领土。明嘉靖三十二年（1553年），葡萄牙人通过贿赂广东地方官吏，获准在澳门码头停靠船舶进行贸易；嘉靖三十六年（1557年），葡萄牙人进入并开始聚居澳门；清道光二十年（1840年）鸦片战争后，葡萄牙乘清朝政府战败之机，相继侵占了澳门南面的氹仔岛和路环岛。对于澳门这一历史遗留问题，中华人民共和国政府一贯主张在适当时机通过谈判和平解决。在1986年6月到1987年3月期间，中葡两国政府代表团经过四轮会谈达成协议，并于1987年4月13日在北京正式签署了关于澳门问题的联合声明。1999年12月20日，中国对澳门恢复行使主权，澳门特别行政区宣告正式成立。澳门特别行政区是直辖于中央人民政府的一个地方行政区域，实行资本主义制度，是国际自由港、世界旅游休闲中心、世界四大赌城之一，也是世界人口密度最高的地区之一，其轻工业、旅游业、酒店业和娱乐场使澳门长盛不衰，成为全球发达、富裕的地区之一。2021年，澳门特别行政区地区生产总值达到2394亿澳门元。

我的毕设只用把PID和模糊PID相比较常规PID，用Matlab里的Simulink模块仿真，建立你要做的动力学模型的传函或者状态空间。PID参数调节可用临界比度法。模糊PID就麻烦了，打开Matlab中FIS模块，一般都用二阶模糊？输入E,EC的隶属函数，一般为高斯，和输出模糊Kp,Ki,Kd，一般为三角。还要整定模糊规则，再加载到Simulink里。调节模糊因子Gu，Ge，Gec，设置模糊PID的参数。总之，你这个问题在白度知道里很难说清楚。

有。马来西亚说唱歌手RichBrian本名BrianImanuel。2015年7月17日，以“RichChigga”为艺名在Youtube上发布了由DJSmokey制作的个人第一首歌曲《LivingtheDream》，从而展开了他的演艺生涯。2016年，他在YouTube上面发布了嘻哈歌曲《Dat$tick》点击量上亿，迅速蹿红油管。

功率变送器（Power transmitter），是一种将输入电压、电流信号变换为与有功功率、无功功率、功率因数等参量成固定函数关系的标准量输出的、方便二次设备使用的测量装置。根据输出标准量为模拟量或数字量可分为模拟量输出功率变送器和数字量输出功率变送器。一般而言，模拟量输出功率变送器只能输出如有功功率或功率因数等一种参量，而数字量输出变送器可同时输出需要的电压、电流、频率、有功功率、功率因数、谐波等各种参量。