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vero细胞是什么
vero细胞是什么,现如今很多人对于Vero细胞起了很大的兴趣,因此有些人发现疫苗盒子上有着一个名词:vero细胞,大家很好奇它是什么,下面我带大家简单了解一下vero细胞是什么。
vero细胞是什么1
新型冠状病毒肺炎灭活疫苗(vero细胞)是一种新型冠状病毒疫苗,适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病(COVID-19)。 其中vero细胞是从健康的非洲绿猴肾脏组织中分离培养的细胞,目前是生物实验室使用最广泛的传代细胞,其具有三个优点:第一个是容易培养,第二个是传代稳定,第三个是具有无限分裂的能力,因此用于很多疫苗的生产。
新冠疫苗vero细胞打几针
2 两针。 目前的疫苗主要有三类:即新冠病毒灭活疫苗(Vero细胞)、重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体)以及重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)。 其中对于新冠病毒灭活疫苗(Vero细胞)来说,此种疫苗一共需要接种两针,两针之间的接种间隔时间建议≥3周,一共在在8周内完成,但是需要注意的是即使超过了8周也不需要重新再接种,只要把未种的剂次补齐即可。
新冠疫苗cho细胞和vero细胞区别
新冠疫苗cho细胞即重组新冠病毒疫苗(CHO细胞),是将最有效的抗原成份在体外通过基因工程的方法,在体外细胞中来表达,生产过程是比较安全的,容易大规模生产,需要在2-8摄氏度冷藏低温运输。 vero细胞即新冠病毒灭活疫苗(Vero细胞),实际上是将培养扩增的活病毒通过理化的"方法,灭活以后经过系列纯化技术制备的疫苗,其主要特点免疫应答强,具有良好的安全性和稳定性,运输方便,对边远地方使用比较方便,采用两针免疫。
vero细胞是什么2
Vero细胞(非洲绿猴肾细胞)是日本学者Yasumura和Kawakita两人在1962年正式从非洲绿猴肾脏分离的,初次用于生产人用生物制品的异倍体贴附依赖性细胞,并建立了细胞系和不同代次的细胞库。在此之前,对生物制品的研究和生产只允许用原代细胞或二倍体细胞。
二倍体细胞系传代次数有限,当传代达到一定代次后就会衰老凋亡,致使生产工艺无法投入到规模化生产。长久以来,人们对将传代细胞作为生物制品生产基质的考虑和应用很少,因检测手段有限,对其致瘤性和外源性污染等特性研究不清楚,直到1987年,WHO才正式批准传代细胞系作为生物制品生产的基质。
Vero细胞被批准用于人用疫苗的生产后,开始生产的人用疫苗是Barrett等生产的脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV),之后Vero细胞用于狂犬病毒疫苗和口服脊髓灰质炎病毒疫苗(OPV)等多种人用疫苗生产。Vero细胞在病毒性疫苗生产的应用已有30年之久,尤其是狂犬病毒疫苗和脊髓灰质炎疫苗。
Vero细胞系广泛应用于人用疫苗的生产是基于其独特的特性。Vero细胞因其固有的基因缺陷,不能表达抗病毒蛋白干扰素。Barrett等[1]试图用新城疫病毒、仙台病毒、风疹病毒感染Vero细胞生产干扰素,结果表明Vero细胞不能表达分泌干扰素蛋白。然而,在相同条件下,改用BSC-1细胞和其他灵长类动物细胞重复这一实验时,这些细胞系可以表达分泌大量干扰素蛋白。有文献报道,Vero细胞可能存在β和α基因的缺陷,不能表达干扰素蛋白。Vero细胞的广泛易感特性促进了使用Vero细胞生产疫苗事业的发展。
除了以上优势,与生产生物制品生产用原代细胞系和二倍体细胞系相比,Vero细胞还具有以下优势:
一、来源方便,容易建立细胞库和保存,可连续传代,生长速度快;
二、Vero细胞遗传性状稳定,恶性化概率小,无外源性污染,具有良好的生物安全特性;
三、Vero细胞对多种病毒敏感,生产的病毒滴度高;
四、Vero细胞对培养条件要求不高,在微载体表面能良好的贴附生长,易在生物反应器放大培养。
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Vero细胞即非洲绿猴肾细胞
Vero细胞株是日本千叶大学的YasumuraY和KawakitaY从正常成年非洲绿猴的肾脏组织中分离建立的。该细胞常作为转染宿主,用于支原体的检测,也可用于多种病毒的基础研究。
细胞别称:VERO; VeroCCL81; Vero 81; Vero-81; Verda reno
细胞来源:肾
细胞形态:上皮细胞样
生长特性:贴壁生长
安全等级:BSL1
倍增时间:2~3天
传代比例:1:3
保藏机构:ATCC; CCL-81;ATCC; CCL-81.4;CCTCC; GDC0029;JCRB; IFO50471;JCRB; JCRB0111
培养保存
培养体系:MEM(TM205) +10%FBS(TS500)
培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%;温度:37℃
冻存条件:基础培养基+8%DMSO +20%FBS(TS500),液氮保存
传代步骤
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次;
加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化;
按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀;
收到细胞后首次传代推荐将细胞悬液按1:2的比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中,建议冻存一支备用,后续传代根据实际情况按1:2到1:4的比例进行。
冻存步骤
细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗一遍后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入1ml含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数;
4min 1000rpm 离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和DMSO,轻轻混匀,DMSO终浓度为10%,细胞密度不低于1x10(6)/ml,每支冻存管冻存1ml细胞悬液,注意冻存管做好标识;
将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。