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放大镜为什么会把物体放大

2023-08-21 09:48:05
TAG: 放大镜
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黑桃云

原理

为看清楚微小的物体或物体的细节,需要把物体移近眼睛,这样可以增大视角,使在视网膜上形成一个较大的实像。但当物体离眼的距离太近时,反而无法看清楚。换句话说话,要明察秋毫,不但应使物体对眼有足够大的张角,而且还应取合适的距离。显然对眼睛来说,这两个要求是相互制约的,若在眼睛前面配置一个凸透镜便能解决这一问题。凸透镜是一个最简单的放大镜,是帮助眼睛观察微小物体或细节的简单的光学仪器。?

现以凸透镜为例,计算它的放大本领。把物体PQ置于透镜L的物方焦点和透镜之间并使它靠近焦点,如图2-20(a)所示,于是物体经透镜成一放大的虚像P′Q′。为了便于观察,通常使虚像位于明视距离处。P′Q′对眼的视角近似为

?

若不用透镜而将物置于明视距离处时,从瞳孔看物的视角为

(y以cm为单位)

(2—3)??

于是透镜的放大本领为

?

?

(f′以cm为单位)

(2—4)??

若凸透镜的像方焦距为10cm,则由该透镜做成的放大镜的放大本领为2.5倍,写成2.5×。如果仅从放大本领来考虑,焦距应该取得短一些,而且似乎这样可以得到任意大的放大本领。但由于像差的存在,一般采用的放大本领约为3×。如果采用复式放大镜(如目镜),则可以减少像差,并使放大本领达到20×。

将平行光线(如阳光)平行于轴(凸透镜两个球面的球心的连线称为此透镜的主光轴)射入凸透镜,光在透镜的两面经过两次折射后,集中在轴上的一点,此点叫做凸透镜的焦点(记号为F,英文为:focus),凸透镜在镜的两侧各有一焦点,如为薄透镜时,此两焦点至透镜中心的距离大致相等。凸透镜之焦距是指焦点到透镜中心的距离,通常以f表示。凸透镜球面半径越小,焦距(记号为:f,英文为:focal

length)越短。凸透镜可用于放大镜、老花眼及远视的人戴的眼镜、摄影机、电影放映机、显微镜、望远镜的透镜(lens)等。

主轴:通过凸透镜两个球面球心C1、C2的直线叫凸透镜的主轴。

光心:凸透镜的中心O点是透镜的光心。

焦点:平行于主轴的光线经过凸透镜后会聚于主光轴上一点F,这一点是凸透镜的焦点。

焦距:焦点F到凸透镜光心O的距离叫焦距,用f表示。

物距:物体到凸透镜光心的距离称物距,用u表示。

像距:物体经凸透镜所成的像到凸透镜光心的距离称像距,用v表示。

苏萦

我们都知道放大镜能够放大物体,那么这是为什么呢?其实,放大镜就是凸透镜,它之所以能够放大物体,就是运用了凸透镜能成放大的虚像的原理。凸透镜的两侧各有一个焦点,如果把物体放在其中的一个焦点之内,就会在凸透镜同一侧成正立放大的虚像。而我们用放大镜放大物体时,正是把物体放在了放大镜焦点之内,所以我们就会看到放大的虚像。

陶小凡

放大镜是一种凸透镜,镜片的中间部分比较厚,边缘部分比较薄,当物体的光线透过它时被被扭动曲,像扇面著开,,然后聚到人的眼睛上,所以物体看起来就比原来大了.

wpBeta

因为 放大镜 是凸透镜 然后 物体 放在 小于 凸透镜一倍焦距 之内 就会成 正立放大 的虚像 透过 凸透镜 就能观察到。。这就是 放大镜能 放大物体的 物理原理

coco

放大镜为什么会把物象放大?

我国古代的阳光隧正面是一个凹入球面,银白色的.放大镜是一种凸透镜,镜片的中间部分比较厚,边缘部分比较薄,当物体的光线透过它时被被扭动曲,像扇面著开,,然后聚到人的眼睛上,所以物体看起来就比原来大了.

马老四

放大镜实际上是一种焦距较小的凸透镜。由于光线通过凸透镜会发生折射,使凸透镜具

有放大、聚光、成像的作用。当物体在凸透镜的焦距以内,从物体某一点引出的平行于主光

轴的入射线,和通过光心的入射线不能汇聚到一点,只能在反向延长线上汇聚,所形成的像

就是一个放大的虚像

。如果这个虚像出现在明视距离处,那么我们就能以增大的视角看清楚这个物体。

我不懂运营

因为放大镜是凸镜,而且还是两层的,可以放大。

康康map

凸透镜能使太阳光会聚成一点,即能将平行光线会聚成一点,这点叫做凸透镜的焦点,焦点到凸透镜中心的距离叫做焦距。

放大镜是一个短焦距的凸透镜,用来成正立、放大的是、虚像。使用放大镜时,必须使放大镜接近物体,使物体在凸透镜的焦点以内,并通过调节放大镜与物体的距离来改变放大的倍数。

小菜G

凸透镜

cloudcone

因为它叫放大镜

可乐

放大镜是个骗子

西柚不是西游

放大镜原理:

用来观察物体细节的简单目视光学器件,是焦距比眼的明视距离小得多的会聚透镜。物体在人眼视网膜上所成像的大小正比于物对眼所张的角(视角)。视角愈大,像也愈大,愈能分辨物的细节。移近物体可增大视角,但受到眼睛调焦能力的限制。使用放大镜,令其紧靠眼睛,并把物放在它的焦点以内,成一正立虚像。放大镜的作用是放大视角。

虚像与实像的区别:

实像:物体上某点发出(或反射、折射)的光,经过面镜、透镜的反射,折射的实际光线如果是会聚的,其会聚点我们叫物体上某点的实像点。对应于物体上每一个物点都有一个实像点。与物体上各物点相对应的所有实像点的集合,就是物体的实像。实像可以在光屏上呈现出来,如照相机底片上所成的就是实像。

虚像:由面镜成透镜反射或折射的实际光线如果是发散的,则它们不可能会聚,它们的反向延长线的会聚点,就是虚像点。所有虚像点的集合,就是物体的虚像。虚像不能呈现在光屏上,但可以用眼睛直接观察到。

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2023-08-12 07:40:411

放大镜的原理

等你上了初中就知道了
2023-08-12 07:40:594

为什么放大镜会放大缩小?原理。

原理为看清楚微小的物体或物体的细节,需要把物体移近眼睛,这样可以增大视角,使在视网膜上形成一个较大的实像。但当物体离眼的距离太近时,反而无法看清楚。换句话说话,要明察秋毫,不但应使物体对眼有足够大的张角,而且还应取合适的距离。显然对眼睛来说,这两个要求是相互制约的,若在眼睛前面配置一个凸透镜便能解决这一问题。凸透镜是一个最简单的放大镜,是帮助眼睛观察微小物体或细节的简单的光学仪器。现以凸透镜为例,计算它的放大本领。把物体pq置于透镜l的物方焦点和透镜之间并使它靠近焦点,如图2-20(a)所示,于是物体经透镜成一放大的虚像p′q′。为了便于观察,通常使虚像位于明视距离处。p′q′对眼的视角近似为若不用透镜而将物置于明视距离处时,从瞳孔看物的视角为(y以cm为单位)(2—3)于是透镜的放大本领为(f′以cm为单位)(2—4)若凸透镜的像方焦距为10cm,则由该透镜做成的放大镜的放大本领为2.5倍,写成2.5×。如果仅从放大本领来考虑,焦距应该取得短一些,而且似乎这样可以得到任意大的放大本领。但由于像差的存在,一般采用的放大本领约为3×。如果采用复式放大镜(如目镜),则可以减少像差,并使放大本领达到20×。将平行光线(如阳光)平行于轴(凸透镜两个球面的球心的连线称为此透镜的主光轴)射入凸透镜,光在透镜的两面经过两次折射后,集中在轴上的一点,此点叫做凸透镜的焦点(记号为f,英文为:focus),凸透镜在镜的两侧各有一焦点,如为薄透镜时,此两焦点至透镜中心的距离大致相等。凸透镜之焦距是指焦点到透镜中心的距离,通常以f表示。凸透镜球面半径越小,焦距(记号为:f,英文为:focallength)越短。凸透镜可用于放大镜、老花眼及远视的人戴的眼镜、摄影机、电影放映机、显微镜、望远镜的透镜(lens)等。主轴:通过凸透镜两个球面球心c1、c2的直线叫凸透镜的主轴。光心:凸透镜的中心o点是透镜的光心。焦点:平行于主轴的光线经过凸透镜后会聚于主光轴上一点f,这一点是凸透镜的焦点。焦距:焦点f到凸透镜光心o的距离叫焦距,用f表示。物距:物体到凸透镜光心的距离称物距,用u表示。像距:物体经凸透镜所成的像到凸透镜光心的距离称像距,用v表示。
2023-08-12 07:41:201

怎样用放大镜观看物体细节

两种方法:将需要观察的物体放置在一个固定的位置上,再将放大镜靠近物体的一侧,然后沿着肉眼与物体之间的直线方向,缓缓地移动放大镜,直至看清楚物体的细微结构为止。将放大镜放置在一个固定的位置上,将需要观察的物体放置在放大镜之下(靠近放大镜),然后沿着肉眼与放大镜之间的直线方向缓缓地移动物体,直至看清楚物体的细微结构为止。释义:凸透镜对光线具有会聚作用,平行于主光轴的光线通过凸透镜会汇聚成一点。这个点是凸透镜的焦点,焦点与光心(凸透镜的中心)的距离是焦距。当物体在凸透镜焦距以内,呈一个正位放大的虚像。当物体在凸透镜1倍至2倍焦距之间,呈一个倒立放大的实像。当物仃在凸透镜2倍焦距以外时,呈一个倒立缩小的实像。放大镜原理:使用放大镜时,是把物体放在焦距以内,这时通过凸透镜看到的便是物体放大的虚像,而且放大镜离物体越远,虚像越大(在1倍焦距以内) 放大镜用来观察物体细节的简单目视光学器件,是焦距比眼的明视距离小得多的会聚透镜。物体在人眼视网膜上所成像的大小正比于物对眼所张的角(视角)。视角愈大,像也愈大,愈能分辨物的细节。移近物体可增大视角,但受到眼睛调焦能力的限制。使用放大镜,令其紧靠眼睛,并把物放在它的焦点以内,成一正立虚像。
2023-08-12 07:42:021

放大镜是怎样把物体放大的?

放大镜原理:用来观察物体细节的简单目视光学器件,是焦距比眼的明视距离小得多的会聚透镜。物体在人眼视网膜上所成像的大小正比于物对眼所张的角(视角)。视角愈大,像也愈大,愈能分辨物的细节。移近物体可增大视角,但受到眼睛调焦能力的限制。使用放大镜,令其紧靠眼睛,并把物放在它的焦点以内,成一正立虚像。放大镜的作用是放大视角。虚像与实像的区别:实像:物体上某点发出(或反射、折射)的光,经过面镜、透镜的反射,折射的实际光线如果是会聚的,其会聚点我们叫物体上某点的实像点。对应于物体上每一个物点都有一个实像点。与物体上各物点相对应的所有实像点的集合,就是物体的实像。实像可以在光屏上呈现出来,如照相机底片上所成的就是实像。虚像:由面镜成透镜反射或折射的实际光线如果是发散的,则它们不可能会聚,它们的反向延长线的会聚点,就是虚像点。所有虚像点的集合,就是物体的虚像。虚像不能呈现在光屏上,但可以用眼睛直接观察到。
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2023-08-12 07:40:323

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TIME和TIMES哪个是时代周刊,哪个是泰晤士报?

分类: 教育/科学 >> 外语学习 解析: TIME:时代周刊 美国 参见:time/time/ TIMES:泰晤士报 英国 参见:timesonline.co.uk/ 另:泰晤士河:Thames;时代:Times。两者谐音。 泰晤士报和泰晤士河没有关系。
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在制剂制药清洁室或车间如何防止交叉污染?应该做哪些工作

药品生产质量管理规范(1998年修订)  第一章 总 则  第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,制定本规范。  第二条 本规范是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序。  第二章 机构与人员  第三条 药品生产企业应建立生产和质量管理机构。各级机构和人员应职责明确,并配备一定数量的与药品生产相适应的具有专业知识、生产经验及组织能力的管理人员和技术人员。  第四条 企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或相关专业大专以上学历,有药品生产和质量管理经验,对本规范的实施和产品质量负责。  第五条 药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应具有医药或相关专业大专以上学历,有药品生产和质量管理的实践经验,有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理。  药品生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任。  第六条 从事药品生产操作及质量检验的人员应经专业技术培训,具有基础理论知识和实际操作技能。  对从事高生物活性、高毒性、强污染性、高致敏性及有特殊要求的药品生产操作和质量检验人员应经相应专业的技术培训。  第七条 对从事药品生产的各级人员应按本规范要求进行培训和考核。  第三章 厂房与设施  第八条 药品生产企业必须有整洁的生产环境;厂区的地面、路面及运输等不应对药品的生产造成污染;生产、行政、生活和辅助区的总体布局应合理,不得互相妨碍。  第九条 厂房应按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局。同一厂房内以及相邻厂房之间的生产操作不得相互妨碍。  第十条 厂房应有防止昆虫和其他动物进入的设施。  第十一条 在设计和建设厂房时,应考虑使用便于进行清洁工作。洁净室(区)的内表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落,并能耐受清洗和消毒,墙壁与地面的交界处宜成弧形或采取其他措施,以减少灰尘积聚和便于清洁。  第十二条 生产区和储存区应有与生产规模相适应的面积和空间用以安置设备、物料,便于生产操作,存放物料、中间产品、待验品和成品,应最大限度地减少差错和交叉污染。  第十三条 洁净室(区)内各种管道、灯具、风口以及其他公用设施,在设计和安装时应考虑使用中避免出现不易清洁的部位。  第十四条 洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的照度宜为300勒克斯;对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。厂房应有应急照明设施。  第十五条 进入洁净室(区)的空气必须净化,并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结果应记录存档。  第十六条 洁净室(区)的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位均应密封。空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕,洁净室(区)与室外大气的静压差应大于10帕,并应有指示压差的装置。  第十七条 洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时,温度应控制在18~26℃,相对湿度控制在45~65%。  第十八条 洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生污染。  第十九条 不同空气洁净度等级的洁净室(区)之间的人员及物料出入,应有防止交叉污染的措施。  第二十条 生产青霉素类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施,分装室应保持相对负压,排至室外的废气应经净化处理并符合要求,排风口应远离其它空气净化系统的进风口;生产β-内酰胺结构类药品必须使用专用设备和独立的空气净化系统,并与其它药品生产区域严格分开。  第二十一条 避孕药品的生产厂房应与其它药品生产厂房分开,并装有独立的专用的空气净化系统。生产激素类、抗肿瘤类化学药品应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统;不可避免时,应采用有效的防护措施和必要的验证。  放射性药品的生产、包装和储存应使用专用的、安全的设备,生产区排出的空气不应循环使用,排气中应避免含有放射性微粒,符合国家关于幅射防护的要求与规定。  第二十二条 生产用菌毒种与非生产用菌毒种、生产用细胞与非生产用细胞、强毒与弱毒、死毒与活毒、脱毒前与脱毒后的制品和活疫苗与灭活疫苗、人血液制品、预防制品等的加工或灌装不得同时在同一生产厂房内进行,其贮存要严格分开。不同种类的活疫苗的处理及灌装应彼此分开。强毒微生物及芽胞菌制品的区域与相邻区域应保持相对负压,并有独立的空气净化系统。  第二十三条 中药材的前处理、提取、浓缩以及动物脏器组织的洗涤或处理等生产操作,必须与其制剂生产严格分开。  中药材的蒸、炒灸、煅等炮制操作应有良好的通风、除烟、除尘、降温设施。筛选、切片、粉碎等操作应有效的除尘、排风设施。  第二十四条 厂房必要时应有防尘及捕尘设施。  第二十五条 与药品直接接触的干燥用空气、压缩空气和惰性气体应经净化处理,符合生产要求。  第二十六条 仓储区要保持清洁和干燥。照明、通风等设施及温度、湿度的控制应符合储存要求并定期监测。  仓储区可设原料取样室,取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样,取样时应有防止污染和交叉污染的措施。  第二十七条 根据药品生产工艺要求,洁净室(区)内设置的称量室和备料室,空气洁净度等级应与生产要求一致,并有捕尘和防止交叉污染的设施。  第二十八条 质量管理部门根据需要设置的检验、中药标本、留样观察以及其它各类实验室应与药品生产区分开。生物检定、微生物检定和放射性同位素检定要分室进行。  第二十九条 对有特殊要求的仪器、仪表,应安放在专门的仪器室内,并有防止静电、震动、潮湿或其它外界因素影响的设施。  第三十条 实验动物房应与其他区域严格分开,其设计建造应符合国家有关规定。  第四章 设 备  第三十一条 设备的设计、选型、安装应符合生产要求,易于清洗、消毒或灭菌,便于生产操作和维修、保养,并能防止差错和减少污染。  第三十二条 与药品直接接触的设备表面应光洁、平整、易清洗或消毒、耐腐蚀,不与药品发生化学变化或吸附药品。设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染。  第三十三条 与设备连接的主要固定管道应标明管内物料名称、流向。  第三十四条 纯化水、注射用水的制备、储存和分配应能防止微生物的滋生和污染。储罐和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀。管道的设计和安装应避免死角、盲管。储罐和管道要规定清洗、灭菌周期。注射用水储罐的通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。注射用水的储存可采用80℃以上保温、65℃以上保温循环或4℃以下存放。  第三十五条 用于生产和检验的仪器、仪表、量具、衡器等,其适用范围和精密度应符合生产和检验要求,有明显的合格标志,并定期校验。  第三十六条 生产设备应有明显的状态标志,并定期维修、保养和验证。设备安装、维修、保养的操作不得影响产品的质量。不合格的设备应搬出生产区,未搬出前应有明显标志。  第三十七条 生产、检验设备均应有使用、维修、保养记录,并由专人管理。  第五章 物 料  第三十八条 药品生产所用物料的购入、储存、发放、使用等应制定管理制度。  第三十九条 药品生产所用的物料,应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其它有关标准,不得对药品的质量产生不良影响。进口原料药应有口岸药品检验所的药品检验报告。  第四十条 药品生产所用的中药材,应按质量标准购入,其产地应保持相对稳定。  第四十一条 药品生产所用物料应从符合规定的单位购进,并按规定入库。  第四十二条 待验、合格、不合格物料要严格管理。不合格的物料要专区存放,应有易于识别的明显状态标志,并按有关规定及时处理。  第四十三条 对温度、湿度或其他条件有特殊要求的物料、中间产品和成品,应按规定条件储存。固体、液体原料应分开储存;挥发性物料应注意避免污染其它物料;炮制、整理加工后的净药材应使用清洁容器或包装,并与未加工、炮制的药材严格分开。  第四十四条 麻醉药品、精神药品、毒性药品(包括药材)、放射性药品及易燃、易爆和其它危险品的验收、储存、保管要严格执行国家有关的规定。菌毒种的验收、储存、保管、使用、销毁应执行国家有关医学微生物菌种保管的规定。  第四十五条 物料应按规定的使用期限储存,无规定使用期限的,其储存一般不超过三年,期满后应复验。储存期内如有特殊情况应及时复验。  第四十六条 药品的标签、使用说明书必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致。标签、使用说明书须经企业质量管理部门校对无误后印制、发放、使用。  第四十七条 药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用,其要求如下:  1、标签和使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放,凭批包装指令发放,按实际需要量领取。  2、标签要计数发放、领用人核对、签名,使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符,印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁。  3、标签发放、使用、销毁应有记录。  第六章 卫 生  第四十八条 药品生产企业应有防止污染的卫生措施,制定各项卫生管理制度,并由专人负责。  第四十九条 药品生产车间、工序、岗位均应按生产和空气洁净度等级的要求制定厂房、设备、容器等清洁规程,内容应包括:清洁方法、程序、间隔时间,使用的清洁剂或消毒剂,清洁工具的清洁方法和存放地点。  第五十条 生产区不得存放非生产物品和个人杂物。生产中的废弃物应及时处理。  第五十一条 更衣室、浴室及厕所的设置不得对洁净室(区)产生不良影响。  第五十二条 工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和空气洁净度等级要求相适应,并不得混用。  洁净工作服的质地应光滑、不产生静电、不脱落纤维和颗粒性物质。无菌工作服必须包盖全部头发、胡须及脚部,并能阻留人体脱落物。  不同空气洁净度等级使用的工作服应分别清洗、整理,必要时消毒或灭菌。工作服洗涤、灭菌时不应带入附加的颗粒物质。工作服应制定清洗周期。  第五十三条 洁净室(区)仅限于该区域生产操作人员和经批准的人员进入。  第五十四条 进入洁净室(区)的人员不得化妆和佩带饰物,不得裸手直接接触药品。  第五十五条 洁净室(区)应定期消毒。使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染。消毒剂品种应定期更换,防止产生耐药菌株。  第五十六条 药品生产人员应有健康档案。直接接触药品的生产人员每年至少体检一次。传染病、皮肤病患者和体表有伤口者不得从事直接接触药品的生产。  第七章 验 证  第五十七条 药品生产验证应包括厂房、设施及设备安装确认、运行确认、性能确认和产品验证。  第五十八条 产品的生产工艺及关键设施、设备应按验证方案进行验证。当影响产品质量的主要因素,如工艺、质量控制方法、主要原辅料、主要生产设备等发生改变时,以及生产一定周期后,应进行再验证。  第五十九条 应根据验证对象提出验证项目、制定验证方案,并组织实施。验证工作完成后应写出验证报告,由验证工作负责人审核、批准。  第六十条 验证过程中的数据和分析内容应以文件形式归档保存。验证文件应包括验证方案、验证报告、评价和建议、批准人等。  第八章 文 件  第六十一条 药品生产企业应有生产管理、质量管理的各项制度和记录:  1、厂房、设施和设备的使用、维护、保养、检修等制度和记录;  2、物料验收、生产操作、检验、发放、成品销售和用户投诉等制度和记录;  3、不合格品管理、物料退库和报废、紧急情况处理等制度和记录;  4、环境、厂房、设备、人员等卫生管理制度和记录;  5、本规范和专业技术培训等制度和记录。  第六十二条 产品生产管理文件主要有:  1、生产工艺规程、岗位操作法或标准操作规程  生产工艺规程的内容包括:品名,剂型,处方,生产工艺的操作要求,物料、中间产品、成品的质量标准和技术参数及储存注意事项,物料平衡的计算方法,成品容器、包装材料的要求等。  岗位操作法的内容包括:生产操作方法和要点,重点操作的复核、复查,中间体、产品质量标准及控制,安全和劳动保护,设备维修、清洗,异常情况处理和报告,工艺卫生和环境卫生等。  标准操作规程的内容包括:题目、编号、制定人及制定日期、审核人及审核日期、批准人及批准日期、颁发部门、生效日期、分发部门,标题及正文。  2、批生产记录  批生产记录内容包括:产品名称、生产批号、生产日期、操作者、复核者的签名,有关操作与设备、相关生产阶段的产品数量、物料平衡的计算、生产过程的控制记录及特殊问题记录。  第六十三条 产品质量管理文件主要有:  1、药品的申请和审批文件;  2、物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程;  3、产品质量稳定性考察;  4、批检验记录。  第六十四条 药品生产企业应建立文件的起草、修订、审查、批准、撤销、印制及保管的管理制度。分发、使用的文件应为批准的现行文本。已撤销和过时的文件除留档备查外,不得在工作现场出现。  第六十五条 制定生产管理文件和质量管理文件的要求:  1、文件的标题应能清楚地说明文件的性质;  2、各类文件应有便于识别其文本、类别的系统编码和日期;  3、文件使用的语言应确切、易懂;  4、填写数据时应有足够的空格;  5、文件制定、审查和批准的责任应明确,并有责任人签名。  第九章 生产管理  第六十六条 生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程不得任意更改。如需更改时,应按制定时的程序办理修订、审批手续。  第六十七条 每批产品应按产量和数量的物料平衡进行检查。如有显著差异,必须查明原因,在得出合理解释,确认无潜在质量事故后,方可按正常产品处理。  第六十八条 批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并由操作人及复核人签名。记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辩认。  批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品,批生产记录至少保存三年。  第六十九条 在规定限度内具有同一性质和质量,并在同一连续生产周期中生产出来的一定数量的药品为一批。每批药品均应编制生产批号。  第七十条 为防止药品被污染和混淆,生产操作应采取以下措施:  1、生产前应确认无上次生产遗留物;  2、应防止尘埃的产生和扩散;  3、不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行;有数条包装线同时进行包装时,应采取隔离或其它有效防止污染或混淆的设施;  4、生产过程中应防止物料及产品所产生的气体、蒸汽、喷雾物或生物体等引起的交叉污染;  5、每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态标志;  6、拣选后药材的洗涤应使用流动水,用过的水不得用于洗涤其它药材。不同药性的药材不得在一起洗涤。洗涤后的药材及切制和炮制品不宜露天干燥。  药材及其中间产品的灭菌方法应以不改变药材的药效、质量为原则。直接入药的药材粉末,配料前应做微生物检查。  第七十一条 根据产品工艺规程选用工艺用水。工艺用水应符合质量标准,并定期检验,检验有记录。应根据验证结果,规定检验周期。  第七十二条 产品应有批包装记录。批包装记录的内容应包括:  1、 待包装产品的名称、批号、规格;  2、 印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证;  3、 待包装产品和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名;  4、 已包装产品的数量;  5、 前次包装操作的清场记录(副本)及本次包装清场记录(正本);  6、 本次包装操作完成后的检验核对结果、核对人签名;  7、 生产操作负责人签名。  第七十三条 每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录。清场记录内容包括:工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入批生产记录。  第十章 质量管理  第七十四条 药品生产企业的质量管理部门应负责药品生产全过程的质量管理和检验,受企业负责人直接领导。质量管理部门应配备一定数量的质量管理和检验人员,并有与药品生产规模、品种、检验要求相适应的场所、仪器、设备。  第七十五条 质量管理部门的主要职责:  1、制定和修订物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程,制定取样和留样制度;  2、制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(或对照品)、滴定液、培养基、实验动物等管理办法;  3、决定物料和中间产品的使用;  4、审核成品发放前批生产记录,决定成品发放;  5、审核不合格品处理程序;  6、对物料、中间产品和成品进行取样、检验、留样,并出具检验报告;  7、监测洁净室(区)的尘粒数和微生物数;  8、评价原料、中间产品及成品的质量稳定性,为确定物料贮存期、药品有效期提供数据;  9、制定质量管理和检验人员的职责。  第七十六条 质量管理部门应会同有关部门对主要物料供应商质量体系进行评估。  第十一章 产品销售与收回  第七十七条 每批成品均应有销售记录。根据销售记录能追查每批药品的售出情况,必要时应能及时全部追回。销售记录内容应包括:品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、发货日期。  第七十八条 销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品,销售记录应保存三年。  第七十九条 药品生产企业应建立药品退货和收回的书面程序,并有记录。药品退货和收回记录内容应包括:品名、批号、规格、数量、退货和收回单位及地址、退货和收回原因及日期、处理意见。  因质量原因退货和收回的药品制剂,应在质量管理部门监督下销毁,涉及其它批号时,应同时处理。  第十二章 投诉与不良反应报告  第八十条 企业应建立药品不良反应监察报告制度,指定专门机构或人员负责管理。  第八十一条 对用户的药品质量投诉和药品不良反应应详细记录和调查处理。对药品不良反应应及时向当地药品监督管理部门报告。  第八十二条 药品生产出现重大质量问题时,应及时向当地药品监督管理部门报告。  第十三章 自 检  第八十三条 药品生产企业应定期组织自检。自检应按预定的程序,对人员、厂房、设备、文件、生产、质量控制、药品销售、用户投诉和产品收回的处理等项目定期进行检查,以证实与本规范的一致性。  第八十四条 自检应有记录。自检完成后应形成自检报告,内容包括自检的结果、评价的结论以及改进措施和建议。  第十四章 附 则  第八十五条 本规范下列用语的含义是:  物料:原料、辅料、包装材料等。  批号:用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用以追溯和审查该批药品的生产历史。  待验:物料在允许投料或出厂前所处的搁置、等待检验结果的状态。  批生产记录:一个批次的待包装品或成品的所有生产记录。批生产记录能提供该批产品的生产历史、以及与质量有关的情况。  物料平衡:产品或物料的理论产量或理论用量与实际产量或用量之间的比较,并适当考虑可允许的正常偏差。  标准操作规程:经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法。  生产工艺规程: 规定为生产一定数量成品所需起始原料和包装材料的数量,以及工艺、加工说明、注意事项,包括生产过程中控制的一个或一套文件。  工艺用水:药品生产工艺中使用的水,包括:饮用水、纯化水、注射用水。  纯化水: 为蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其它适宜的方法制得供药用的水,不含任何附加剂。  洁净室(区):需要对尘粒及微生物含量进行控制的房间(区域)。其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能。  验证:证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动。
2023-08-12 07:40:421

积家手表质量怎么样大全

Jaeger-LeCoultre积家连续三年赞助上海国际电影节,这个制表品牌希望通过与电影的联姻来进一步拓展女装腕表的市场,让女性了解积家腕表不但有男性化的复杂功能腕表,也有浪漫女性化的一面。同期积家也于2011年起连续三年赞助阿布扎比国际电影节,而与威尼斯国际电影节的合作已经七年。明星方面,DianeKruger从2009年起代言积家,今年起赵薇也成为积家合作伙伴一亩园官网,参与世界各地的推广活动。从品牌上说,积家品牌在10大名表中肯定是前5名的品牌。正统的腕表时计品牌有完整180年历史,全部自产机芯让定价更为合理。所有工艺工序均在积家自有1200工房里手工完成,可以说在所有腕表品牌中只有积家大工坊具备这种完全自产的能力。Reverso和大师系列一直是积家销售最好的系列,售价5-8万的空气钟则成为女士积家腕表销售后常常会联带销售的产品。首先,积家的女表全都是机械的,是高级制表工艺的象征。从设计上说,方表代表了优雅、经典和与众不同。Reverso款式,已经翻转了80年,表示既可以被辨认的,也有经过时间的美。相比较,积家在设计、品牌、性价比、工艺和口碑方面都是最合适的升级品牌之一。在这些方面,都超过了另外一种款式的手表梅花表。积家目前35%的消费者是女性,未来希望能提高这一比例至40-45%,甚至更高。积家中国区行政总裁张锴说积家想吸引更多有品位、懂表的女性消费者,而不仅仅是手表外观,还有技术与功能。在此次上海电影节期间,积家全球首发了Rendez-Vous约会系列女装珠宝腕表,有带日夜功能的镶钻款式,也有琅彩绘的陀飞轮款式等。
2023-08-12 07:40:435

葡萄糖和钠离子协同运输属于

A、分析题图可知,小肠中的钠离子浓度要高于小肠细胞内,A错误; B、由题图可知,动物小肠细胞对葡萄糖的吸收不直接利用ATP水解的能量,而是依赖于Na+梯度形式储存的能量,B错误; C、动物小肠上皮细胞吸收葡萄糖属于主动运输,可以逆浓度梯度运输,C错误; D、分析题图可知,通过钠钾泵运输钠离子和钾离子需要消耗ATP水解释放的能量,因此钠钾泵可以水解ATP中的高能磷酸键,D正确. 故选:D.
2023-08-12 07:40:451

摆线针轮减速机优缺点有哪些

摘要:摆线针轮减速机又称摆线减速机,是一种采用摆线针齿啮合的行星减速机,具有体积小、重量轻、传动比范围大、传动效率高、运转平稳、无噪音、使用寿命长等诸多优点,虽然也存在制造工艺复杂、转臂轴承受力较大的缺点,但仍然应用广泛。摆线针轮减速机有多种装配方式,型号也众多,下面一起来了解一下摆线针轮减速机型号吧。一、摆线针轮减速机是什么减速机摆线针轮减速机是一种应用行星式传动原理,采用摆线针齿啮合的新型减速机,采用摆线针齿啮合、行星式传动原理,所以通常也叫行星摆线减速机,其独特的平稳结构在许多情况下可替代普通圆柱齿轮减速机及蜗轮蜗杆减速机,因此广泛应用于石油、环保、化工、水泥、输送、纺织、制药、食品、印刷、起重、矿山、冶金、建筑、发电等行业,做为驱动或减速装置,有卧式、立式、双轴型和直联型等多种装配方式。二、摆线针轮减速机优缺点有哪些摆线针轮减速机是行星减速机的一种机型,这种减速机的优缺点都很明显:1、摆线减速机的优点(1)体积小、重量轻:由于采用行星传动结构,所以结构紧凑,与同功率的普通齿轮减速机相比,体积和重量均可减少1/2一2/3。(2)传动比范围大:单级传动比i=11~87;二级传动比i=121~5133;三级传动比可达i=20339;根据需要还能达到更高。(3)传动效率高:单级传动的效率可达0.9~0.97。(4)运转平稳、无噪音,并且具有较大的过载能力和承受较强的冲击性能:由于同时啮合的齿数多,在理论上有二分之—的齿啮合,所以会有这些性能。(5)使用寿命长:所有接触部分为滚动摩擦,寿命较长,与普通的减速机相比,寿命可提高2~3倍以上。(6)结构简单。2、摆线减速机的缺点(1)摆线轮、针齿销、针齿套、柱销和柱销套等主要零件均采用材质较好的GCrl5轴承钢制造,并且有些零件的制造精度要求较高,制造工艺复杂。(2)转臂轴承受力较大,并且转速还稍高于高速轴的转速,所以转臂轴承是减速机的薄弱环节,使高速轴的转速和传递的功率受到限制。三、摆线针轮减速机型号大全摆线针轮减速机有众多型号,下面给大家简单介绍一下:1、X系列摆线针轮减速机型号XW0、XWD0、XW1、XWD1、X2、XWD2、XW3、XWD3、XW4、XWD4、XW5、XWD5、XW6、XWD6、XW7、XWD7、XW8、XWD8、XW9、XWD9、XW10、XWD10、XW11、XWD11、XW12、XWD12、XL0、XLD0、XL、XLD1、XL2、XLD2、XL3、XLD3、XL4、XLD4、XL5、XLD5、XL6、XLD6、XL7、XLD7、XL8、XLD8、XL9、XLD9、XL10、XLD10、XL11、XLD11、XL12、XLD12、XWE00、XWED00、XWE20、XWED20、XWE32、XWED32、XWE42、XWED42、XWE53。2、B系列(化工部标准)行星摆线针轮减速机型号BW0、BWD0、BW1、BWD1、BW2、BWD2、BW3、BWD3、BW4、BWD4、BW5、BWD5、BW6、BWD6、BW7、BWD7、BW8、BWD8、BW9、BWD9、BL0、BLD0、BL1、BLD1、BL2、BLD2、BL3、BLD3、BL4、BLD4、BL5、BLD5、BL6、BLD6、BL7、BLD7、BL8、BLD8、BL9、BLD9、BWE20、BWED20、BWE30、BWED30、BWE31、BWED31、BWE41、BWED41、BWE42、BWED42、BWE52、BWED52、BWE53、BWED53、BWE63、BWED63、BWE74、BWED74、BWE85、BWED85、BWE95。3、B系列(变速机械厂标准)摆线针轮减速机型号BW12、BWD12、BW15、BWD15、BW18、BWD18、BW22、BWD22、BW27、BWD27、BW33、BWD33、BW39、WD39、BW45、BWD45、BW55、BWD55、BL12、BLD12、BL15、BLD15、BL18、BLD18、BL22、BLD22、BL27、BLD27、BL33、BLD33、BL39、LD39、BL45、BLD45、BL55、BLD55、BWE1512、BWED1512、BWE1812、BWED1812、BWE2212、BWED2212、BWE2215、BWED2215、BWE2715、BWED2715、BWE2718、BWED2718、BWE3318、BWED3318。4、B系列(一机部标准)摆线针轮减速机型号BW12、BWD12、BW15、BWD15、BW18、BWD18、BW22、BWD22、BW27、BWD27、BW33、BWD33、BW39、BWD39、BW45、BWD45、BW55、BWD55、BW65、BWD65、BL12、BLD12、BL15、BLD15、BL18、BLD18、BL22、BLD22、BL27、BLD27、BL33、BLD33、BL39、BLD39、BL45、BLD45、BL55、BLD55、BL65、BLD65、BWE1812、BWED1812、BWE2215、BWED2215、BWE2715、BWED2715、BWE3322、BWED3322、BWE3922、BWED3922、BWE4527、BWED5527。5、JXJ系列行星摆线针轮减速机型号XJ0、JXJ0、XJ1、JXJ1、XJ2、JXJ2、XJ3、JXJ3、XJ4、JXJ4、XJ5、JXJ5、XJ6、JXJ6、XJL0、JXJL0、XJL1、JXJL1、XJL2、JXJL2、XJL3、JXJL3、XJL4、JXJL4、XJL5、JXJL5、XJL6、JXJL6、XJE10、JXJE10、XJE20、JXJE20、XJE31、JXJE31、XJE41、JXJE41、XJE42、JXJE42、XJE52、JXJE52、XJE53、JXJE53、XJE63、JXJE63、XJLE10、JXJLE10、XJLE20、JXJLE20、XJLE31、JXJLE31、XJLE41、JXJLE41、XJLE42。6、QW系列轻型摆线针轮减速机型号:QW8301、QW8302、QW8303、QW8304、QW8305、QW8301、QW8302、QW8303、QW8304、QW8305、QW8331、QW8342、QW8353、QW8331、QW8342、QW8353。7、ADC系列行星摆线针轮减速机型号ANHM-9085~9125、AHHM-9135~9165、AHHM-9175~9195、AHHM-9205~9225、AHHM-9235~9265、ANHM-9095~9115TB、AHHM-9135~9185TA、AHHM-9165TC~9195TB、AHHM-9205TA~9225TB、AHHM-9235~9255TB、AHHM-9265TA~9275TA、ANVM-9085~9125TB、ADVM-9135~9155TB、ADVM-9165~9195、ADVM-9205~9225。8、800系列摆线针轮减速机型号THM-806、THM-807、THM-808、THM-809、THM-810、THM-811、THM-812、THM-813、THM-814、THM-815、THM-816、THM-817、THM-818、THM-819、THM-820、THM-821、THM-822、THM-823、THM-824、THM-825、THM-826、TVM-806、TVM-807、TVM-808、TVM-809、TVM-810、TVM-811、TVM-812、TVM-813。9、8000系列单级卧式摆线针轮减速机型号XW8075、XW8085、XW8095、XW8105、XW8115、XW8125、XW8130、XW8135、XW8145、XW8155、XW8160、XW8165、XW8170、XW8175、XW8180、XW8185、XW8190、XW8195、XW8205、XW8215、XW8225、XW8235、XW8245、XW8255、XW8265、XW8270、XW8275。10、新型9000系列摆线针轮减速机型号:9075、9085、9095、9105、9115、9125、9130、9135、9145、9155、9160、9165、9170、9175、9180、9185、9190、9195、92059215、9225、9235、9245、9255、9265、9270、9275、9075A、9085A、9095A、9105A、9115A、9115B、9130A、9130B、9130C、9135A、9135B、9135C、9145A、9145B、9145C、9160A、9160B、9160C、9165A、9165B、9165C、9170A、9170B、9170C、9175A、9175B9175C、9180A、9180B、9185A。
2023-08-12 07:40:471

办美国签证,户籍地是河南的是不是容易被拒

具体情况,具体分析。要看你的具体申请情况而定。一般来说,福清地区有滞留的不良记录,会对签证有影响,河南地区的一般没有这个影响。当然,是否能通过美国签证,关键还是看以下三个方面:1、是否有明确的签证目的;2、是否有充足的资金证明;3、是否有滞留美国的倾向。
2023-08-12 07:40:535

数字加times用什么提问

最佳回答:用how often提问时用数词加time(s)加时间段回答,比如3 times a day ,表频率 用how many times提问时用(for)+数词+time(s...
2023-08-12 07:40:541

time与times的区别在哪里?

"time" 和 "times" 都是英语单词,但它们的含义和用法略有不同。"time" 是表示时间或持续时间的名词,也可以表示某个事件、活动或历史时期。例如:- What time is it?(现在几点了?)- I need more time to finish this project.(我需要更多时间来完成这个项目。)- The concert was a great time.(那场音乐会非常愉快。)"times" 是 "time" 的复数形式,通常用于表示数量、倍数或重复次数。例如:- I have been to Paris three times.(我去过巴黎三次。)- Two times two equals four.(两乘二等于四。)- She brushed her teeth three times a day.(她一天刷牙三次。)总之,“time” 指的是具体的时间点或时间段,“times” 则指的是重复出现的次数或倍数。
2023-08-12 07:39:571

低温缺氧或代谢抑制剂影响钠钾泵时,细胞生物电的变化为?

3.翻刻本东观阁本、本衙藏本、藤花榭本、善因楼本、三让堂本、纬文堂本、文元堂本、妙复轩本、增评补图石头记。 [18]
2023-08-12 07:39:522

积家的产品系列

2023-08-12 07:39:512

流体力学实验的图书目录

第一章 流动参数测量第一节 压强测量第二节 速度测量第三节 流量测量第四节 现代流动量测技术第五节 低速风洞第二章 流动显示技术第一节 水流显示方法第二节 低速气流显示方法第三节 流动显示新技术第三章 演示类实验实验一 自循环静压传递扬水演示实验实验二 水流流动形态及绕流演示实验实验三 流谱演示实验实验四 水击现象演示实验实验五 虹吸原理演示实验实验六 空化机理演示实验实验七 紊动机理演示实验实验八 势流叠加演示实验第四章 操作验证类实验实验一 静水压强实验实验二 平面静水总压力实验实验三 文丘里、孔板流量计流量标定实验实验四 毕托管测速实验实验五 能量方程(伯努利方程)实验实验六 动量方程验证实验实验七 雷诺实验实验八 管道沿程阻力系数测定实验实验九 管道突扩、突缩局部阻力系数测定实验实验十 孔口与管嘴出流实验实验十一 明渠糙率测定实验实验十二 堰流实验实验十三 喷管沿程压强分布测量实验实验十四 达西定律实验第五章 综合、设计类实验实验一 管道流量测量综合分析实验实验二 管道特性综合测试分析实验实验三 管道瞬态特性测试分析实验实验四 小型水泵性能综合实验实验五 翼型空气动力特性测定实验参考文献
2023-08-12 07:39:511

静息电位下钠钾泵是否活动? 假设细胞已为静息电位,且不进入动作电位。静息电位下如果钠钾泵活动,那么

在静息状态下,膜对钠钾氯都有一定通透性,虽然对钾通透性相对较高,但由于膜内有机负离子(带负电的蛋白质等)几乎不能跨膜移出因而限制了钾的外漏,而钠和氯却不断漏入胞内。钠泵起着一条漏船上的排水泵的作用,把漏入细胞内的钠不断转运出去。目的是,维持正常渗透压和容积
2023-08-12 07:39:421

为什么三种管嘴的流量系数不同,何者最小

三种管嘴的流量系数不同,何者最小的原因是:三种管嘴的形状不同所存在的沿程水头损失和局部水头损失不同,以及形成的真空度也不同,所以流量系数不同,直角形管嘴流量系数最小。管嘴出流,在容器壁孔口上连接长为3-4倍孔径的短管,水经过短管并在出口断面满管流出的水力现象。
2023-08-12 07:39:391

摆线针轮减速机发展前景

摆线针轮减速机采用摆线针齿啮合、行星式传动原理,所以通常也叫行星摆线减速机,行星摆线针轮减速机可以广泛的应用于石油、环保、化工、水泥、输送、纺织、制药、食品、印刷、起重、矿山、冶金、建筑、发电等行业,做为驱动或减速装置。其独特的平稳结构在许多情况下可替代普通圆柱齿轮减速机及蜗轮蜗杆减速机,因此,行星摆线针轮减速机在各个行业和领域被广泛的使用,受到广大用户的普遍欢迎。
2023-08-12 07:39:384

空压机有水是怎么回事?

管路久了就有水啊
2023-08-12 07:39:359

钠钾泵仅分布在可兴奋的细胞膜上吗..

都有那些细胞是可兴奋细胞?要知道像这种绝对的说法本身就是一种错误,因为现在任何结论都不是绝对的。我只知道细胞兴奋是膜内外电势差的改变,而引起这一改变的因素可能是钠钾泵(入钾排钠)也可能是钙离子通道、氯离子通道等等,有很多离子交换通道,很庞杂。不过钠钾泵算是其中比较普遍的,我不知道是不是所有的细胞都是可兴奋的,要是有不可兴奋的细胞,那我猜上面也可能存在钠钾泵。 我现在可以证实了,书上的确说有些细胞可兴奋。
2023-08-12 07:39:343

其他条件都相同的情况下,管嘴出流和孔口出流哪个流量比较大?为什么?

管嘴出流大,因为断面收缩处有真空作用。
2023-08-12 07:39:292

卡巴斯基6.0个人版 激活码谁有~~~~急

请问谁有卡巴斯基6.0的注册码,能给我一个吗,非常感谢,我电脑中毒了。回复得分:0-提问时间:2006-9-1122:52提问者:boychunhui-士兵二级【匿名回答】AWD6K-V1FEK-AD9JN-8WRDZWV452-H5485-MD4HG-PRGUS5XWAJ-RECY6-D16EK-ZF75E25XJV-3T8AK-JEX7A-SUFN56NZ63-CAMVB-GQ51T-ST3KGD9AT4-JPRW7-FBX1F-SK7U9XX4RS-VK68D-68XX9-R512QTA3YU-R4R5S-7Q3KA-TC24CSC7ZN-8CM66-CPGBS-1SG845KXCD-5RX9T-H2HCZ-FC9ZC1WV3C-TDP28-AQTND-X8JF91UXGG-WER2Y-EG925-RHAFS【回答人】:lg560852-雪山飞虎四级9-1122:48提问者对于答案的评价:非常感谢。评价已经被关闭目前有1个人评价好100(1)不好0(0)
2023-08-12 07:39:2615

动作电位产生时,钠离子通道打开,钾离子通道关闭,此时钠钾泵会工作吗?

钠钾泵应该是动作电位结束之后才工作
2023-08-12 07:39:251

管嘴出流为什么比孔口出流流量大

阿斯图干部
2023-08-12 07:39:171

关于钠钾泵的描述,正确的是()

关于钠钾泵的描述,正确的是() A.ATP水解释放的能量使泵构象改变B.质膜内外Na+、K+的浓度差靠膜上钠钾泵维持C.消耗一分子ATP,运出2Na+,运进3个K+D.是由2个α亚基和2个β亚基组成的四聚体E.进行K+、Na+的主动运输正确答案:ABDE
2023-08-12 07:39:171

上海积家(Jaeger)手表怎么调整日历?

建议送到售后服务中心进行检测和维修
2023-08-12 07:39:146

高低温对钠—钾离子泵的影响

钠钾泵是动物细胞膜上的一种运输Na+和K+的蛋白质载体!高温可以使钠钾泵失活(蛋白质变性),停止工作;低温可以降低钠钾泵的工作效率,但不会让它失活!
2023-08-12 07:39:091

摆线针轮减速机B系与X系有什么区别?

一、原理不同1、B系列摆线针轮减速机:摆线针轮减速机是照少齿差行星传动原理,摆线针齿啮合实现减速的一种机械。2、X摆线针轮减速机:源于采用了摆线针齿啮合的、少齿差行星传动原理设计而成的一种新型传动机械。二、运用不同1、B系列摆线针轮减速机:广泛运用于冶金、矿山、建筑、化工、纺织、轻工业等行业。2、X摆线针轮减速机:已广泛地应用到石油化工、建筑、治金矿山、起重运输、纺织印、工程机械、食品工业、电子电视各个领域。三、特点不同1、B系列摆线针轮减速机:减速比大,效率高;运转平稳,噪音低;使用可靠,寿命长;结构紧凑,体积小。2、X摆线针轮减速机:BW摆线减速机运转平稳,噪音低;传动比大;使用可靠寿命长;结构紧凑,体积小;传动效率高。参考资料来源:百度百科-B系列摆线针轮减速机百度百科-X摆线针轮减速机
2023-08-12 07:39:071

环境工程师

勘察设计注册环保工程师资格考试基础考试大纲2007年05月14日 星期一 18:50一、高等数学 1.1 空间解析几何 向量代数 直线 平面 柱面 旋转曲面 二次曲面 空间曲线 1.2 微分学 极限 连续 导数 微分 偏导数 全微分 导数与微分的应用 1.3 积分学 不定积分 定积分 广义积分 二重积分 三重积分 平面曲线积分 积分应用 1.4 无穷级数 数项级数 幂级数 泰勒级数 傅里叶级数 1.5 常微分方程 可分离变量方程 一阶线性方程 可降阶方程 常系数线性方程 1.6 概率与数理统计 随机事件与概率 古典概型 一维随机变量的分布和数字特征 数理统计的基本概念 参数估计 假设检验 方差分析 一元回归分析 1.7 向量分析 1.8 线性代数 行列式 矩阵 n维向量 线性方程组 矩阵的特征值与特征向量二次型 二、普通物理 2.1 热学 气体状态参量 平衡态 理想气体状态方程 理想气体的压力和温度的统计解释 能量按自由度均分原理 理想气体内能 平均碰撞次数和平均自由程 麦克斯韦速率分布律 功 热量 内能 热力学第一定律及其对理想气体等值过程和绝热过程的应用 气体的摩尔热容 循环过程 热机效率 热力学第二定律及其统计意义 可逆过程和不可逆过程 熵 2.2 波动学 机械波的产生和传播 简谐波表达式 波的能量 驻波 声速 超声波 次声波 多普勒效应 2.3 光学 相干光的获得 杨氏双缝干涉 光程 薄膜干涉 迈克尔干涉仪 惠更斯一菲涅耳原理 单缝衍射 光学仪器分辨本领 x射线衍射 自然光和偏振光 布儒斯特定律 马吕斯定律 双折射现象 偏振光的干涉 人工双折射及应用 三、普通化学 3.1 物质结构与物质状态 原子核外电子分布 原子、离子的电子结构式 原子轨道和电子云 离子键特征共价键特征及类型 分子结构式 杂化轨道及分子空间构型 极性分子与非极性分子 分子间力与氢键 分压定律及计算 液体蒸气压 沸点 汽化热 晶体类型与物质性质的关系 3.2 溶液 溶液的浓度及计算 非电解质稀溶液通性及计算 渗透压 电解质溶液的电离平衡 电离常数及计算 同离子效应和缓冲溶液 水的离子积及pH值 盐类水解平衡及溶液的酸碱性 多相离子平衡 溶度积常数 溶解度计算 3.3 周期表 周期表结构 周期 族 原子结构与周期表关系 元素性质 氧化物及其水化物的酸碱性递变规律 3.4 化学反应方程式 化学反应速率与化学平衡 化学反应方程式写法及计算 反应热 热化学反应方程式写法 化学反应速率表示方法 浓度、温度对反应速率的影响 速率常数与反应级数 活化能及催化剂 化学平衡特征及平衡常数表达式 化学平衡移动原理及计算 压力熵与化学反应方向判断 3.5 氧化还原与电化学 氧化剂与还原剂 氧化还原反应方程式写法及配平 原电池组成及符号 电极反应与电池反应 标准电极电势 能斯特方程及电极电势的应用 电解与金属腐蚀 3.6 有机化学 有机物特点、分类及命名 官能团及分子结构式 有机物的重要化学反应:加成 取代 消去 氧化 加聚与缩聚 典型有机物的分子式、性质及用途:甲烷 乙炔 苯 甲苯 乙醇 酚乙醛 乙酸 乙酯 乙胺 苯胺 聚氯乙烯 聚乙烯 聚丙烯酸 酯类 工程塑料(ABS) 橡胶 尼龙66 四、理论力学 4.1 静力学 平衡 刚体 力 约束 静力学公理 受力分析 力对点之矩 力对轴之矩 力偶理论 力系的简化 主矢 主矩 力系的平衡 物体系统(含平面静定桁架)的平衡 滑动摩擦 摩擦角 自锁 考虑滑动摩擦时物体系统的平衡 重心 4.2 运动学 点的运动方程 轨迹 速度和加速度 刚体的平动 刚体的定轴转动 转动方程 角速度和角加速度 刚体内任一点的速度和加速度 4.3 动力学 动力学基本定律 质点运动微分方程 动量 冲量 动量定理 动量守恒的条件 质心 质心运动定理 质心运动守恒的条件 动量矩 动量矩定理 动量矩守恒的条件 刚体的定轴转动微分方程 转动惯量 回转半径 转动惯量的平行轴定理 功 动能 势能 动能定理 机械能守恒 惯性力 刚体惯性力系的简化 达朗伯原理 单自由度系统线性振动的微分方程 振动周期 频率和振幅 约束 自由度 广义坐标 虚位移 理想约束 虚位移原理 五、材料力学 5.1 轴力和轴力图 拉、压杆横截面和斜截面上的应力 强度条件 虎克定律和位移计算 应变能计算 5.2 剪切和挤压的实用计算 剪切虎克定律 切(剪)应力互等定理 5.3 外力偶矩的计算 扭矩和扭矩图 圆轴扭转切(剪)应力及强度条件 扭转角计算及刚度条件 扭转应变能计算 5.4 静矩和形心 惯性矩和惯性积 平行移轴公式 形心主惯性矩 5.5 梁的内力方程 切(剪)力图和弯矩图 分布载荷、剪力、弯矩之间的微分关系 正应力强度条件 切(剪)应力强度条件 梁的合理截面 弯曲中心概念 求梁变形的积分法 叠加法和卡氏第二定理 5.6 平面应力状态分析的数值解法和图解法 一点应力状态的主应力和最大切(剪)应力 广义虎克定律 四个常用的强度理论 5.7 斜弯曲 偏心压缩(或拉伸) 拉—弯或压—弯组合 扭—弯组合 5.8 细长压杆的临界力公式 欧拉公式的适用范围 临界应力总图和经验公式 压杆的稳定校核 六、流体力学 6.1 流体的主要物理性质 6.2 流体静力学 流体静压强 重力作用下静水压强的分布规律 总压力的计算 6.3 流体动力学基础 以流场为对象描述流动 流体运动的总流分析 恒定总流连续性方程、能量方程和动量方程 6.4 流动阻力和水头损失 实际流体的两种流态—层流和紊流 圆管中层流运动、紊流运动的特征 沿程水头损失和局部水头损失 边界层附面层基本概念和绕流阻力 6.5 孔口、管嘴出流 有压管道恒定流 6.6 明渠恒定均匀流 6.7 渗流定律 井和集水廊道 6.8 相似原理和量纲分析 6.9 流体运动参数(流速、流量、压强)的测量 七、计算机应用技术 7.1 计算机应用技术 硬件的组成及功能 软件的组成及功能 数制转换 7.2 Windows操作系统 基本知识、系统启动 有关目录、文件、磁盘及其它操作 网络功能 注:以Windows 98为基础 7.3 计算机程序设计语言 程序结构与基本规定 数据 变量 数组 指针 赋值语句 输入输出的语句 转移语句 条件语句 选择语句 循环语句 函数 子程序(或称过程) 顺序文件 随机文件 注:鉴于目前情况,暂采用FORTRAN语言 八、电工电子技术 8.1 电场与磁场 库仑定律 高斯定理 环路定律 电磁感应定律 8.2 直流电路 电路基本元件 欧姆定律 基尔霍夫定律 叠加原理 戴维南定理 8.3 正弦交流电路 正弦量三要素 有效值 复阻抗 单相和三相电路计算 功率及功率因数 串联与并联谐振 安全用电常识 8.4 RC和RL电路暂态过程 三要素分析法 8.5 变压器与电动机 变压器的电压、电流和阻抗变换 三相异步电动机的使用 常用继电—接触器控制电路 8.6 二极管及整流、滤波、稳压电路 8.7 三极管及单管放大电路 8.8 运算放大器 理想运放组成的比例 加、减和积分运算电路 8.9 门电路和触发器 基本门电路 RS、D、JK触发器 九、工程经济 9.1 现金流量构成与资金等值计算 现金流量 投资 资产 固定资产折旧 成本 经营成本 销售收入 利润 工程项目投资涉及的主要税种 资金等值计算的常用公式及应用 复利系数表的用法 9.2 投资经济效果评价方法和参数 净现值 内部收益率 净年值 费用现值 费用年值 差额内部收益率 投资回收期 基准折现率 备选方案的类型 寿命相等方案与寿命不等方案的比选 9.3 不确定性分析 盈亏平衡分析 盈亏平衡点 固定成本 变动成本 单因素敏感性分析 敏感因素 9.4 投资项目的财务评价 工业投资项目可行性研究的基本内容 投资项目财务评价的目标与工作内容 赢利能力分析 资金筹措的主要方式 资金成本 债务偿还的主要方式 基础财务报表 全投资经济效果与自有资金经济效果 全投资现金流量表与自有资金现金流量表 财务效果计算 偿债能力分析 改扩建和技术改造投资项目财务评价的特点(相对新建项目) 9.5 价值工程 价值工程的内容与实施步骤 功能分析 十、工程流体力学与流体机械 10.1 流体动力学 恒定流动与非恒定流动 理想流体的运动方程式 实际流体的运动方程式 柏努利方程式及其使用条件 总水头线和测压管水头线 总压线和全压线 10.2 流体阻力 层流与紊流、雷诺数 流动阻力分类 层流和紊流沿程阻力系数的计算 局部阻力产生的原因和计算方法 减少局部阻力的措施 10.3 管道计算 孔口(或管嘴)的变水头出流 简单管路的计算 串联管路的计算 并联管路的计算 10.4 明渠均匀流和非均匀流 明渠均匀流的计算公式 明渠水力最优断面和允许流速 明渠均匀流水力计算的基本问题 断面单位能量临界水深 缓流、急流、临界流及其判别准则 明渠恒定非均匀渐变流基本微分方程 10.5 紊流射流与紊流扩散 紊流射流的基本特征 圆断面射流 平面射流 10.6 气体动力学基础 压力波传播和音速概念 可压缩流体一元稳定流动的基本方程 渐缩喷管与拉伐管的特点 实际喷管的性能 10.7 相似原理和模型实验方法 流动相似 相似准则 方程和因次分析法 流体力学模型研究方法 实验数据处理方法 10.8 泵与风机 泵与风机的工作原理及性能参数 泵与风机的基本方程 泵与风机的特性曲线 管路系统特性曲线 管路系统中泵与风机的工作点 离心式泵或风机的工况调节 离心式泵或风机的选择 气蚀 安装要求 十一、环境工程微生物学 11.1 微生物学基础 微生物的分类、命名、特点 病毒的特点、分类和繁殖过程 病毒的去除 细菌的形态、细胞结构、生理功能和生长繁殖 原生动物及后生动物的分类、结构和生理功能 11.2 微生物生理 酶的催化特性 影响酶活力的因素 营养类型的划分 呼吸类型 微生物的生长曲线 11.3 微生物生态 土壤微生物生态 空气微生物生态 水体微生物生态 水体自净过程 污染水体的微生物生态 11.4 微生物与物质循环 碳循环 氮循环 硫循环 磷循环 11.5 污染物质的生物处理 好氧活性污泥 好氧生物膜 厌氧消化 原生动物及微型后生动物在污水生物处理过程中的作用 十二、环境监测与分析 12.1 环境监测过程的质量保证 监测方法的选择 监测项目的确定 监测点的设置 采样与样品保存 分析测试误差和监测结果表述 质量控制方法 12.2 水和废水监测与分析 重点污染因子(悬浮物、溶解氧、化学需氧量、高锰酸盐指数、生化需氧量、氨氮、磷酸盐、石油类、挥发酚、重金属等)的监测与分析方法原理 12.3 大气和废气监测与分析 气态和蒸汽态污染物质的监测 颗粒物的测定 固定污染源监测 12.4 固体废弃物监测与分析 固体废弃物有害特性监测 生活垃圾特性分析 12.5 噪声监测与测量 声源测量和声环境噪声测量 十三、环境评价与环境规划 13.1 环境与生态评价 环境与环境系统 环境质量与环境价值 环境背景值环境目标 环境容量 环境污染与生态破环 环境质量指数 13.2 环境影响评价 环境影响评价的程序和管理 环境影响识别和工程分析 环境影响预测与影响评价 环境影响报告书编制和审批原则 13.3 环境与生态规划 环境规划原则和规划方法 环境规划目标和指标体系 环境功能区划 环境预测内容、预测方法 环境规划的制定的程序 我国环境管理的三大政策及八项制度 十四、污染防治技术 14.1 水污染防治技术 水质指标 水体与水体自净 水环境容量 物理化学处理方法 生物化学处理方法 水处理厂污泥处理方法 废水的深度处理方法 14.2 大气污染防治技术 气象要素、大气结构和组成 大气污染物的种类和来源 大气污染物浓度的估算方法 烟气抬升高度与烟囱高度计算 燃烧与大气污染 颗粒污染物防治方法 气态污染物防治方法 14.3 固体废弃物处理处置技术 固体废弃物产生与管理 固体废物对环境的危害 固体废物预处理技术 固体废物生物处理 固体废物热处理 固体废物的最终处置 固体废物资源化与综合利用 14.4 物理污染防治技术 噪声污染防治技术 振动防治技术 电磁辐射和放射性污染治理技术 十五、职业法规 15.1 环境与基本建设相关的法规 中华人民共和国环境保护法 中华人民共和国水污染防治法 中华人民共和国大气污染防治法 中华人民共和国噪声污染防治法 中华人民共和国固体废物污染环境防治法 中华人民共和国海洋污染防治法 中华人民共和国环境影响评价法 建设项目环境保护管理条例 中华人民共和国建筑法 建设工程勘察设计条例 15.2 环境质量与污染物排放标准 地表水环境质量标准 地下水质量标准 污水综合排放标准 城镇污水厂污染物排放标准 环境空气质量标准 大气污染物综合排放标准 城市区域环境噪声标准 生活垃圾填埋污染物控制标准 15.3 工程技术人员的职业道德与行为准则 勘察设计注册环保工程师资格考试基础考试 分科题量、时间、分数分配说明 上午段: 高等数学 24题 流体力学 12题 普通物理 12题 计算机应用技术 10题 普通化学 12题 电工电子技术 12题 理论力学 13题 工程经济 10题 材料力学 15题 合计120题,每题1分。考试时间为4小时。 下午段: 工程流体力学与流体机械 10题 环境工程微生物学 6题 环境监测与分析 8题 环境评价与环境规划 8题 污染防治技术 22题 职业法规 6题 合计60题,每题2分。考试时间为4小时。 上、下午总计180题,满分为240分。考试时间总计为8小时。
2023-08-12 07:39:061

times的中文意思

次数
2023-08-12 07:39:062

新西兰留学签证不通过怎么办?新西兰留学签证通过率是多少?

我们可以检查我们递交材料是不是有一些问题,仔细检查整改之后重新提交;一般新西兰留学还是比较好申请的,通过率能高达90%以上。
2023-08-12 07:39:054

用XtraBackup备份时报错又一个错误,这是什么原因

一、Xtrabackup介绍 A、Xtrabackup是什么 Xtrabackup是一个对InnoDB做数据备份的工具,支持在线热备份(备份时不影响数据读写),是商业备份工具InnoDB Hotbackup的一个很好的替代品。
2023-08-12 07:38:581