刷BIOS时出现"Error:BIOS does not support AFU"是什么问题？

afu的意思是岩藻糖苷酶。岩藻糖苷酶（AFU）是一种溶酶体酸性水解酶，广泛分布于机体的组织细胞，血液和体液内，参与含岩藻糖基的糖蛋白、糖脂的分解代谢。岩藻糖苷酶在原发性肝癌患者血清中增高，是原发性肝癌的标志物之一。 α-L-岩藻糖苷酶是一种溶酶体酸性水解酶，在诊断肝细胞癌中敏感性好，阳性率高，对甲胎蛋白阴性及小细胞肝癌的诊断价值极大，是早期原发性肝癌诊断的有用指标。岩藻糖苷酶是原发性肝癌的一种诊断性标志物，在很多肝脏疾病比如转移性肝癌等其他良性肝占位病变中中它都会有不同程度的升高。在原发性肝癌患者中，血清中的岩藻糖苷酶的活性，明显增高于以，部分健康孕妇伴随着妊娠周数的增加，岩藻糖苷酶水平也会呈增高的趋势。如果发现岩藻糖苷酶高，一定要到医院进一步检查，排除一些疾病的可能。岩藻糖苷酶高岩藻糖苷酶目前分为生理海拔和病理海拔。生理性增加通常见于孕妇，随着孕周的增加，该值会经常增加，分娩后该值会迅速下降。此时不需要特殊处理。在病理学方面，这种检查主要用于诊断原发性肝癌。与甲胎蛋白联合使用对诊断有很大价值。如果出现两者的高度，应注意肝癌的可能性，以便于早期发现和治疗。

α-L-岩藻糖苷酶（AFU）是一种溶酶体酸性水解酶，1980年法国学者Deugnier等研究发现，AFU在诊断肝细胞癌中敏感性好，阳性率高，是AFP阳性率的三倍以上，对AFP阴性病例及小细胞肝癌的诊断价值极大，是早期原发性肝癌诊断的有用指标。并被众多研究所证实。 一． 生化特性：AFU，主要参与含岩藻糖基的各种糖脂、糖蛋白、粘多糖等大分子物质的分解代谢。广泛存在于人体各组织细胞溶酶体和体液中。 二． 标本 血清、尿液、唾液、泪液等标本均可。标本应澄清，4℃保存3天，-20℃保存3个月，避免反复冻融。溶血、黄疸、高血脂、污染标本严重影响结果。 三． 临床意义 1．肝癌：原发性肝癌患者血清中AFU活性不仅显著高于正常对照，而且也显著高于转移性肝癌、胆管细胞、恶性间皮瘤、恶性血管内皮细胞瘤、肝硬化、先天性肝囊肿和其它良性肝占位性病变。对原发性肝癌诊断的阳性率为64%-84%，特异性达90%左右。通过对原发性肝癌、肝硬化患者进行AFU、AFP检测，发现原发性肝癌和肝硬化后肝癌患者AFU、AFP均增高，以AFP500ng/mL为诊断肝癌的临界值，其假阳性率为43%，AFU740nmol/(ml．h)为临界值，其敏感度为84%，特异性为94%。因此，血清AFU对原发性肝癌诊断有较高的敏感性和特异性。国内对24例肝细胞癌患者进行血清AFU和AFP相关研究，发现AFU诊断敏感必为87%，特异性为78%，而AFP则分别为65%和89%（诊断界限为，20ug/L）。提示AFU诊断的敏感性好，而特异性较AFP低。血清中AFU活性和阳性率与肝癌直径大小无明显相关性。小肝癌组血清AFU阳性率70.8%显著高于AFP（37.5%）。AFP阴性和AFP升高而不足以诊断原发性肝癌者，其血清AFU的阳性率达80.8%。肝组织活检证实为原发性肝癌者，血清AFU的阳性率为AFP阳性率的3倍以上。。在肝硬化患者中检测AFU，如其活性增加，对发现一些较小的肿瘤更具有价值，此时AFP不能对较小的肿瘤做出诊断。因此，应用和推广AFU作为原发性肝癌新的诊断指标，具有重要的意义，尤其是AFP阴性和小细胞肝癌的诊断价值更大。因与AFP无明显相关可互初诊断，联合检测可提高肝癌的检出率 2．妊娠与卵巢肿瘤：研究表明，随妊娠周数增加血浆AFU递增，在自然分娩或人工终止妊娠后，迅速下降，5天降到正常。卵巢癌患者血清AFU活性降低，且与疾病分期、肿瘤负荷、组织学分型和肿瘤分化程度无关。良恶性卵巢癌患者血清AFU活性降低可能与遗传因素有关 3．其它：岩藻糖苷酶贮积患者由于先天性组织器官和体液中AFU缺乏或活力降低，导致糖蛋白或糖脂代谢紊乱。胃癌患者血清AFU升高，急性胰腺炎不升高，囊性纤维变性伴发胰腺炎时则下降，进行性锥体营养不良 血清AFU活性下降。

AFU 是乌克兰武装部队Armed Force s of Ukranie 的缩写。早在2011年7月，乌克兰武装部队总参谋长就宣布成立特种作战部队作为武装部队的一部分。由于种种原因，直到2014年乌克兰才开始积极筹建特种部队。乌克兰最初只想把该部队用于国外特种作战行动，但由于乌克兰东部局势变化，又打算在本土使用特种部队开展行动。2016年6月6日，乌克兰总统第240/2016号法令批准的“2016年乌克兰战略防御公报”（SOBU-2016）明确，特种作战部队（SSO）的组建于2016年正式开始，计划于2020年底达到全面满足实战要求，还把每年的7月29日确定为“乌克兰武装力量特种作战部队日”。随后，乌克兰最高拉达于2016年7月通过第1437-VIII号法律，明确特种部队将作为武装力量的一个单独分支组建。2019年1月，乌克兰最高拉达正式明确乌克兰武装力量特种作战部队的指挥标志、标准和军旗。2021年7月29日，乌克兰总统泽连斯基颁布《乌克兰武装力量特种作战部队部分法律修正案》，该文件的发布标志着这支部队创建完成。它确定了特种作战部队独立或与其他类型武装部队合作进行特种作战的法律地位。

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它主要水解含有岩藻糖的脂质，粘蛋白及粘多糖. 正常组织糖苷酶的释放率变化很小(孕妇除外)，从而使血清糖苷酶维持在一定范围内. 血清AFU水平测定以往主要用于该酶缺陷引起的岩藻糖酶缺陷病. 近年来发现肝癌患者血清AFU水平有别于其他肝胆疾病，呈显著性升高，在动物实验中观察到morris鼠肝癌组织中AFU活力较正常肝脏高7倍，可作为一项肝癌非特异性标志物用于本病的诊断，其阳性率为73.9%～81%，特异性为90%. 在AFU阳性与阴性肝癌患者中，AFU阳性率之间无明显差异. 肝癌患者血清AFU升高的机制可能是:①肝癌细胞合成酶增加并大量释放入血. ②血清AFU破坏减少，正常时肝枯否细胞从血清中清除AFU，推测肝癌时由于细胞免疫功能低下或其他原因使枯否细胞清除AFU的能力下降而表现为酶活性升高. ③含岩藻糖的糖蛋白和糖脂的代谢紊乱。PHC时AFU的升高与肝功能及肝细胞坏死无关，是由癌肿本身合成增加及降解减慢但是，请不要这样提问，对于一个病人来讲，单独拿出一个化验单来问病、诊断是不可以的。要是只想知道一下百科知识，以上的回答才是对的。要是以此给一个活人做诊断，是万万不可的！！！！

α-L-岩藻糖苷酶（AFU）是一种溶酶体酸性水解酶，1980年法国学者Deugnier等研究发现，AFU在诊断肝细胞癌中敏感性好，阳性率高，是AFP阳性率的三倍以上，对AFP阴性病例及小细胞肝癌的诊断价值极大，是早期原发性肝癌诊断的有用指标。

岩藻糖苷酶（AFu）是一种溶酶体酸性水解酶，在不同的肝病中均可能出现异常改变，升高。一般来说AFU偏低常见原因有可能是胰腺或者肾的功能不好容易使AFU出现降低，具体的就应该去医院进行全面的检查了。

1、a－岩藻糖苷酶（AFU）的化学本质是一种糖蛋白、溶解体酸性水解酶。存在于人体各种组织细胞溶酶体和体液中，胎盘、胎儿组织、脑、肺、肝、肾以及血清、唾液中，其主要生理功能是参与含岩藻基的各种糖脂、糖蛋白、粘多糖等大分子物质的分解代谢。 a－岩藻糖苷酶水平升高与胆管方面有着密切关系（比如胆囊炎）2、腺苷脱氨酶（ADA）反映肝损伤的敏感指标，可作为肝功能常规检查项目之一，与ALT或GGT等组成肝酶谱能较全面地反映肝脏 酶学改变。腺苷脱氨酶水平升高反应肝脏细胞受到一定程度的损伤~3、综合建议结合B超探察肝 胆 脾 排除腹腔器官的病变！每天睡很多但还是都会觉得很困很累 无力犯困和肝脏方面有一定关系！4、建议在医生指导下用药！

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是α-L-岩藻糖苷酶吗？如果是的话那么58属于偏高，所有肝炎均可引起AFU的偏高。如果高的很厉害就要注意了，α-L-岩藻糖苷酶（AFU）是一种溶酶体酸性水解酶，诊断肝细胞癌中敏感性好，阳性率高，是AFP阳性率的三倍以上，对AFP阴性病例及小细胞肝癌的诊断价值极大，是早期原发性肝癌诊断的有用指标。

AFU在血验报告是α-L-岩藻糖苷酶（AFU），是一种溶酶体酸性水解酶，广泛存在于人体组织细胞，参与糖蛋白、糖脂和寡糖的代谢。在原发性肝癌患者血清中增高，是原发性肝癌的标志物之一。ADA是腺苷脱氨酶肝功能的一向指标参考值是4-20hscrf应该也是一种是否患病的数值，具体这方面资料很少，可以问下医生

　　甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶(GPDA)、α-L-岩藻糖苷酶(AFu)　　　　血清甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶(GPDA)临床意义　　1.原发性肝癌（PHC）和继发性肝癌病人血清中GPDA活性明显高于慢性肝炎、肝硬化、胆石症、阻塞性黄疸及正常对照组。急性肝炎、慢活肝、肝硬化、阻塞性黄疸等，血清GPDA可有不同程度升高，升高幅度不及肝癌病人。但重症肝炎、酒精性肝炎时，血清GPDA可高于肝癌病人。血清GPDA升高，可以排除肝血管瘤的诊断。　　2.胃癌病人血清GPDA明显下降，一般在正常人的1/2左右。其他良性胃肠道病变。GPDA也可略有下降。下降幅度较大的为胃溃疡，依次为慢性胃炎和十二指肠球部溃疡。胃癌切除后，病人血清GPDA有回升趋势。　　3.类风湿关节炎（RA）病人病程在15个月以上者，血清GPDA活性显著低于健康对照，酶活性与病程长短呈负相关。　　4.系统性红斑狼疮（SLE）病人血清也显著降低，但酶活性与临床表现不相关。　　5.急性淋巴细胞性白血病、淋巴肉瘤和霍奇金病病人，血清GPDA显著降低。　　6.血清GPDA测定对鉴别肝脏良恶性病变、监测癌的肝转移和胃癌的检测，均具有意义。　　7.药物性肝损害、原发性胆汁性肝硬化引起肝内胆汁郁积者，血清GPDA活性升高，临床应用中应予以注意。　　血清α-L-岩藻糖苷酶(AFu)临床意义　　降低：见于遗传性α-L-岩藻糖苷酶缺乏引起的岩藻糖积蓄病。　　升高：见于原发性肝癌、转移性肝癌、肝硬化、急性肝炎等。

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生化，a-L岩藻糖苷酶（AFU）异常结果分析： 以往主要用于遗传性AFU缺乏引起的岩藻糖贮积病的诊断，近年来发现原发性肝癌患者血清中AFU活性明显升高。 1．血清AFU升高主要见于原发性肝癌，阳性率为81．2％，与AFP联合检测，可提高肝癌的诊断阳性率达93．1％。AFU活性高低与肝癌的大小和AFP浓度无明显相关，有些肝癌体积很小，但AFU活性明显升高，因此可作为原发性肝癌的早期诊断参考指标。肝癌术后观察血清AFU的水平，可用于监测疗效。 2.肺癌、乳腺癌、子宫癌以及肝硬化、糖尿病也可见升高。 3.妊娠期间，AFU升高，分娩后血清AFU迅速下降。

引起AFP升高的原因很多。其中，在重型肝炎肝细胞再生康复阶段，慢性活动性肝炎和肝硬化活动期肝细胞再生活跃时，均可出现AFP升高。但上述情况往往是以肝细胞受到明显损害为前提的，因此，同时伴随有肝功能化验明显异常的表现。故出现AFP升高必须结合临床各方面的表现和检查，综合分析，一般地说AFP升高，如有伴随有明显的转氨酶升高，揭示为肝炎活动。但有时候我们还须继续对AFP进行动态观察，看是否持续的长期升高，同时应进行B超或和CT等检查。近年来发现AFP(α-L岩藻糖苷酶)在肝癌病人有明显升高，有学者认为AFU可作为原发生肝癌人群筛选的手续，临床辅助诊断和疗效观察的指标。与AFP互补使用可明显提高肝癌的检出率。国内外报导的均采用希量法或半微量法，由于方法上的差异，阳性判定值起点波动较大。有报导AFU活力判定标准正常人＜450nmol/ml·h，可疑为450-60nmol/ml·h，阳性为＞600nmol/ml·h。但也不是特异的。应综合分析。

不知道你的是什么方法检测的。ELISA法和分光光度连续检测法为234~414μ mol/L。81.2%的原发性肝癌患者血清AFU水平增高，与AFP联合检测可提高原发性肝癌诊断阳性率达93.1%。但是如果你没有症状及其他变化，可能是饮食、饮酒等生活不规律造成的。

这的afu，AFU是一个能量单位,它是AATCC FADINGUNIT的缩写,中文意思为"AATCC褪色单位。AFU abbr. Air Force Units 空军部队; [网络] 阿芙; 紧急刹车辅助系统; 岩藻糖苷酶; [例句]Clinical Value of Detecting the AFP and AFU in the Patient with Primary Hepatic CarcinomaAFP与AFU测定在原发性肝癌诊断中的临床意义

al岩藻糖苷酶是一种溶解体酸性水解酶。在肝肾的含量高，如果出现了这个值的偏高，应该进一步的做肝肾功能的检查，了解肝肾的疾病。

您好，您所说的应该是AFP，为甲胎蛋白，是检测肝癌的一项指标。您好，AFP是检测肝癌的一项指标，建议不要担心，只有AFP多次检查超过400才会考虑肝癌的

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体检常规生化检验项目及意义2017 　　你知道体检常规生化检验项目有哪些吗?你知道体检常规生化检验项目及意义是什么吗?下面是我为大家带来的体检常规生化检验项目及意义的知识，欢迎阅读。 　　体检常规生化检验项目及意义 　　1.丙氨酸氨基转移酶(ALT或GPT)测定的临床意义： 　　升高：常见于急慢性肝炎、药物性肝损害、脂肪肝、肝硬化、心肌梗塞、心肌炎及胆道疾病等。 　　2.天冬氨酸氨基转移酶(AST或GOT)测定的临床意义： 　　升高：常见于心肌梗塞发病期、急慢性肝炎、中毒性肝炎、心功能不全、皮肌炎等。 　　3.总蛋白测定的临床意义： 　　增高：常见于高度脱水症(如腹泻，呕吐，休克，高热)及多发性骨髓瘤。 　　降低：常见于恶性肿瘤，重症结核，营养及吸收障碍，肝硬化、肾病综合征，溃疡性结肠炎，烧伤，失血等。 　　4.白蛋白测定的临床意义： 　　增高：常见于严重失水导致血浆浓缩，使白蛋白浓度上升。 　　降低：基本与总蛋白相同，特别是肝脏病，肾脏疾病更为明显。 　　5.碱性磷酸酶(ALP)测定的临床意义： 　　升高：常见于肝癌、肝硬化、阻塞性黄疸、急慢性黄疸型肝炎、骨细胞瘤、骨转移癌、骨折恢复期。另外，少年儿童在生长发育期骨胳系统活跃，可使ALP增高。 　　注意：使用不同绶冲液，结果可出现明显差异。 　　6.r-谷氨酰基转移酶(GGT或r-GT)测定的临床意义： 　　升高：常见于原发性或转移性肝癌、急性肝炎、慢性肝炎活动期肝硬化、急性胰腺炎及心力衰竭等。 　　7.总胆红质测定的临床意义： 　　增高：肝脏疾病，肝外疾病，原发性胆汁性肝硬化 溶血性黄疸 急性黄疸性肝炎新生儿黄疸 慢性活动期肝炎 闭塞性黄疸 病毒性肝炎 胆石症 阻塞性黄疸胰头癌 肝硬化 输血错误 　　8.直接胆红素测定临床意义: 　　增高：常见于阻塞性黄疸，肝癌，胰头癌，胆石症等。 　　9.甘油三酯测定的临床意义: 　　增高：可以由遗传、饮食因素或继发于某些疾病，如糖尿病、肾病等。TG值2.26mmol/L以上为增多;5.65mmol/L以上为严重高TG血症。 　　降低：常见于甲亢、肾上腺皮质功能低下、肝实质性病变、原发 性B脂蛋白缺乏及吸收不良。 　　10.总胆固醇测定的临床意义: 　　(1)高脂蛋白血症与异常脂蛋白血症的诊断及分类; 　　(2)心、脑血管病的危险因素的判断; 　　(3)CHO增高或过低可以是原发的(包括遗传性)，营养因素或继发于某些疾病，如甲状腺病、肾病等。当CHO值在5.17-6.47mmol/L时，为动脉粥样硬化危险边缘;6.47-7.76mmol/L为动脉粥样硬化危险水平;>7.76mmol/L为动脉粥样硬化高度危险水平;<3.1mmol/L或<2.59mmol/L为低胆固醇血症。 　　11.高密度脂蛋白测定的临床意义: 　　增高：原发性高HDL血症、胰岛素、雌激素、运动、饮酒等。 　　降低：常见于高脂蛋白血症、脑梗塞、冠状动脉硬化症、慢性肾功能不全、肝硬化、糖尿病、肥胖等。 　　12.低密度脂蛋白测定的临床意义: 　　增高：高脂蛋白血症。 　　血清载脂蛋白AI测定的临床意义:载脂蛋白AI是高密度脂蛋白的主要结构蛋白，它是反应HDL水平的最好指标。 　　降低：常见于高脂血症、冠心病及肝实质性病变。 　　13.载脂蛋白B测定的临床意义: 　　载脂蛋白B是低密度脂蛋白的结构蛋白，主要代表LDL的水平，病理状态下APOB的变化往往比LDL明显。 　　增高：常见于高脂血症、冠心病及银屑病。 　　降低：常见于肝实质性病变。 　　14.肌酸激酶(CK)测定的临床意义： 　　升高：心肌梗塞4-6小时开始升高，18-36小时可达正常值的确20-30倍，为最高峰，2-4天恢复正常。另外，病毒性心肌炎、皮肌炎、肌肉损伤、肌营养不良、心包炎、脑血管意外及心脏手术等都可以使CK增高。 　　15.肌酸激酶同工酶(CK-MB)测定的临床意义： 　　CK-MB主要存在于心肌中，约为心肌总CK的14%,血清CK-MB上升先于总活力的升高，24小时达峰值，36小时内其波动曲线与总活力相平行，至48小时消失。 　　16.a-羟丁酸脱氢酶(HBDH)测定的临床意义： 　　升高：与LDH大致相同，在急性心肌梗塞时此酶在血液中维持高值可达到2倍左右。 　　17.葡萄糖(GLU)测定的临床意义： 　　高血糖：某些生理因素(如情绪紧张，饭后1-2小时)及静注射肾上腺素后可引起血糖增高。病理性增高常见于各种粮糖尿病、慢性胰腺炎、心肌梗塞、肢端巨大症，某些内分泌疾病，如甲状腺机能亢进、垂体前叶嗜酸性细胞腺瘤、垂体前叶嗜碱性细胞机能亢进症、肾上腺机能亢进症等。颅内出血，颅外伤等也引起血糖增高。 　　低血糖：糖代谢异常、胰岛细胞瘤、胰腺瘤、严重肝病、新生儿低血糖症、妊娠、哺乳等都可造成低血糖。 　　18.尿素(UREA)测定的临床意义： 　　升高：大致可分为三个阶段。浓度在8.2-17.9mmol/L时，常见于UREA产生过剩(如高蛋白饮食、糖尿病、重症肝病、高热等)，或UREA排泻障碍(如轻度肾功能低下、高血压、痛风、多发性骨髓瘤、尿路闭塞、术后乏尿等)。浓度在17.9-35.7mmol/L时，常见于尿毒症前期、肝硬化、膀胱肿瘤等。浓度在35.7mmol/L以上，常见于严重肾功能衰竭、尿毒症。 　　19.肌酐(CREA)测定的临床意义： 　　升高：常见于严重肾功能不全、各种肾障碍、肢端肥大症等。 　　降低：常见于肌肉量减少(如营养不良、高龄者)、多尿。 　　20.尿酸(UA)测定的临床意义： 　　升高：常见于痛风、子痫、白血病、红细胞增多症、多发性骨髓瘤、急慢性肾小球肾炎、重症肝病、铅及氯仿中毒等。 　　降低：常见于恶性贫血、乳糜泻及肾上腺皮质激素等药物治疗后 　　21.脂蛋白α测定临床意义: 　　脂蛋白α在肝脏合成，是由载脂蛋白A和载脂蛋白B通过二硫键组成的特殊脂蛋白，成分类似低密度脂蛋白。其主要功能是阻止血管内血块溶解，促进动脉粥样硬化形成。脂蛋白α水平持续升高与心绞痛、心肌梗死、脑溢血有密切关系。因为脂蛋白α与高血压、吸烟、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇等诸因素无明显相关，所以被视为冠心病的独立危险因子。 　　22.前白蛋白(PA)测定的临床意义: 　　降低:诊断和监测营养不良,诊断肝病,诊断急性相反应. 　　升高:肾病综合症>500mg/L(此时ALB<30g/L) 　　发作期 PA升高 ALB下降 　　前白蛋白与肝病: 　　* 早期肝脏疾患可使前白蛋白合成降低 　　* 早期肝功能损伤指标 　　比转氨酶特异性好,比白蛋白敏感性强,多数肝病患者前白蛋白下降50%. 　　* 死亡指标 降至零则预后极差 　　前白蛋白与营养不良 　　* 营养不良的发生 　　染病后食欲减退,蛋白质、热量摄入极少 疾病本身导致消耗增加，机体进入负氮平衡 抵抗力下降，并发症增加，疾病恢复迟缓 　　* 此时血清前白蛋白浓度迅速降低 　　中等100-160mg/L 严重<80mg/L 　　23. 糖化血红蛋白测定的临床意义: 　　糖化血红蛋白参考单位是指占总血红蛋白的百分率。糖化血红蛋白的浓度反应测定前1-2个月平均血糖水平。尤其是I型糖尿病，每月测定1-2次，以便更好地了解病情控制的程度。 　　24. 淀粉酶(AMY)测定的临床意义： 　　升高：常见于急慢性胰腺炎、胰腺癌、胆道疾病、胃穿孔、肠梗阻、腮腺炎、唾液腺炎等。 　　降低：常见于肝脏疾病(如肝癌、肝硬化等)。 　　25. 血清高敏CRP测定的临床意义: 　　(1).与冠心病相关 　　CRP水平与冠心病和一系列已被确认的与患心血管疾病因素相关(如纤维蛋白原,总胆固醇,甘油三酯,载脂蛋白B的上升,吸烟及高密度脂蛋白的下降).与冠状动脉粥样硬化有关. 　　(2).是良好的预后诊断标志物 　　CRP的释放量与急性心梗,急性心梗引起的死亡和紧急换血管术病人的病情都有关. 　　另外3mg/L被确认为是区分低危病人和高危病人的最佳临界值. 　　(3).与心肌钙蛋T(CTNT)白形成互补信息 　　当CRP与CTNT试验都呈阳性时,心血管危险性的预测就成为可能. 　　研究证明,在发病6年甚至6年以后,CRP仍然可作为预测危险性的标志物,并且CRP的水平测定对于衡量口服阿司匹林预防心血管疾病是否有效或效果的好坏是一个有效的手段. 　　26.血管紧张素转化酶测定的临床意义: 　　ACE活性升高是心肌梗死的危险因素，对冠心病人ACE的检测是防止心肌梗死的有效措施。结节病ACE活性升高阳性率在75%-88%之间，升高的程度与病情活动与否及病变累及范围有关。肺癌患者血清ACE活性降低，活性越低，治愈率越低，死亡率越高。此外肝硬化病人、甲亢病人血清ACE活性升高。 　　27. 钾的临床意义: 　　升高： 　　(1)、经口及静脉摄入增加 　　(2)、钾流入细胞外液 严重溶血及感染烧伤，组织破坏、胰岛素缺 乏。 　　(3)、组织缺氧 心功能不全，呼吸障碍、休克。 　　(4)、尿排泄障碍 肾功能衰竭及肾上腺皮质功能减退。 　　(5)、毛地黄素大量服用 　　降低： 　　(1)、经口摄入减少 　　(2)、钾移入细胞内液 碱中毒及使用胰岛素后、IRI分泌增加。 　　(3)、消化道钾丢失 频繁呕吐腹泻。 　　(4)、尿钾丧失 肾小管性酸中毒。 　　尿钾的临床意义：当使用利尿剂时尿钾排泄增多。原发性醛固酮增高症病人尿中的钠与钾的比降到0.6:1。醛甾酮分泌增加时，尿钾排泄增加。 　　28. 血清钠测定的临床意义: 　　升高： 　　(1)、严重脱水、大量出汗、高烧、烧伤、糖尿病性多尿。 　　(2)、肾上腺皮质功能亢进、原发及继发性醛固酮增多症。 　　降低： 　　(1)、肾脏失钠 如肾皮质功能不全、重症肾盂肾炎、糖尿病。 　　(2)、胃肠失钠 如胃肠道引流、呕吐及腹泻。 　　(3)、抗利尿激素过多。 　　尿液钠测定的临床意义: 　　尿液钠测定的重要临床意义是了解是否有大量盐的损失，确定摄入量是否足够，并且协助监护低盐饮食及术后电解质的监督，协助判断呕吐、严重腹泻、热衰歇患者的电解质平衡。还用于对缺盐性缺水与缺水性缺水患者的确定性诊断;前者尿中的氯化钠相当低，后者尿中的氯化钠为正常或升高。中枢神经系统疾病、脑出血、炎症、肿瘤、爱迪逊氏症、肾上腺皮质功能减退、肾小管严重损伤、支气管肺癌患者等，尿中的钠化物出现增多。 　　29. 血清氯测定的临床意义： 　　升高： 　　常见于高钠血症、呼吸性碱中毒、高渗性脱水、肾炎少尿及尿道梗塞。 　　降低： 　　常见于低钠血症、严重呕吐、腹泻、胃液胰液胆汁液大量丢失、肾功能减退及阿狄森氏病等。 　　尿中氯测定的临床意义： 　　一般情况下尿液中钠和氯保持相对平衡。但两者并不是永远平衡的。例如;连续服用氯化钠或氯化钾后，尿氯比尿钠高、相反连续服用大量碱性钠盐时，尿中钠比氯高。另外，尿液呈碱性很可能是尿钠含量高于氯。 　　30. 血清二氧化碳结合力测定的临床意义： 　　增高：示碱储备过剩 　　(1) 代谢性碱中毒：幽门梗塞(胃酸大量丢失),小肠上部梗阻，缺钾，服碱性药物过量(或中毒)。 　　(2) 呼吸性酸中毒：呼吸道阻塞，重症肺气肿，支气管扩张，气胸，肺气肿，肺性脑病肺实变，肺纤维化，呼吸肌麻痹，代偿性呼吸性酸中毒。 　　(3) 高热，呼出二氧化碳过多。 　　(4) 肾上腺皮质功能亢进，使用肾上腺皮质激素过多。 　　降低：示碱储备不足 　　(1) 代谢性酸中毒：糖尿病酮症酸中毒，肾功能衰竭，尿毒症，感染性休克，严重脱水，流行性出血热(低血压期和少尿期)，慢性肾上腺皮质功能减退，服用酸性药物过量。 　　(2) 呼吸性碱中毒：呼吸中枢兴奋(呼吸增快，换气过度，吸入二氧化碳过多)。 　　(3) 肾脏疾病：肾小球肾炎，肾小管性酸中毒，肾盂肾炎，肾结核。 　　轻度酸中毒：CO2CP 23-18mmol/L 　　中度酸中毒：CO2CP 18-14mmol/L 　　重度酸中毒：CO2CP <14mmol/L 　　极度酸中毒：CO2CP <7mmol/L 　　31. 血清钙测定的临床意义： 　　升高：常见于骨肿瘤、甲状旁腺机能亢进、急性骨萎缩、肾上腺皮脂功能减退及维生素D摄入过量等。 　　降低：常见于维生素D缺乏、佝偻病、软骨病、小儿手足抽搐症、老年骨质疏松、甲状旁腺功能减退、慢性肾炎、尿毒症、低钙饮食及吸收不良。 　　32. 血清镁测定的临床意义: 　　升高：常见于急慢性肾功能不全、甲状腺功能低下、阿狄森氏病、多发性骨髓瘤、严重脱水及糖尿病昏迷。 　　降低：常见于先天家族性低镁血症、甲亢、长期腹泻、呕吐、吸收不良、糖尿病酸中毒、原发性醛固酮症、以及长期使用皮质激素治疗后。 　　33. 血清磷测定的临床意义: 　　升高:常见于甲状旁腺机能减退、急慢性肾功能不全、尿毒症、，骨髓瘤及骨折愈合期。 　　降低：常见于甲亢、代谢性酸中毒、佝偻病、肾功能衰歇、长期腹泻及吸收不良。 　　34.血清乳酸脱氢酶(LDH)测定的临床意义： 　　升高：急性心肌炎发作后来2-48小时开始升高，2-4天可达高峰8-9天恢复正常。另外，肝脏疾病、恶性肿瘤可引起LDH增高。 　　35.血清AFU(α-L-岩藻糖苷酶)的临床意义 　　血清AFU可以作为血清AFP的良好之互补手段，成为原发性肝癌的诊断、疗效观察和术后随访的敏感而特异的标志物。 　　原发性肝癌病人的血清AFU活性不仅显著高于健康人，而且显著高于转移性肝癌、胆管细胞癌、恶性血管内皮细胞瘤、恶性间皮瘤、肝硬化、先天性肝囊肿和其它良性肝占位性病变，对原发生肝癌的诊断阳性率为64-81%不等，特异性在90%左右。阳性率的差别可能与研究对象、样本数、对病症诊断标准的控制及诊断临界值的确定有关。 　　血清AFU活性与性别、年龄以及血清ALT、AST、AKP、5"-NT、GGT、TB、PT、GGP和ALB等肝功能试验结果不相关，原发性肝癌病人血清AFU活性与肿瘤转移与否及分化程度不相关。对原发生肝癌手术切除或化疗后的血清AFU活性的动态随访，发现AFU活性呈下降趋势，AFU活性的重新升高，提示癌症复发。同时，血清AFU升高，对血清AFP阳性或是阴性的肝细胞癌均有明显的定性诊断意义，尤其对肝细胞癌的.早期诊断价值值得重视。肝细胞癌手述切除后血清AFU活性动态观察还揭示，测定这一指标有助于对肝细胞癌进行疗效观察和监测术后复发。 　　36. β2-微球蛋白临床意义： 　　β2-微球蛋白(β2-MG)：经典肾小管标记蛋白，可直接反映肾小管功能 　　血β2-微球蛋白升高：肾小球滤过功能差，见于早期肾小球病变，急、慢性肾炎，慢性肾功能不全等病症以及长期血透病人;也见于淋巴细胞性白血病、胃淋巴瘤、血管性鼻淋巴瘤、黑色素瘤等肿瘤疾病。 　　37.同型半胱氨酸临床意义 　　Hcy在临床上的应用主要作为心血管疾病，尤其是冠状动脉粥样硬化和心肌梗塞的危险指标，它的浓度升高程度与疾病的危险性成正比。Hcy水平升高被认为是动脉粥样硬化性疾病独立的渐进性致病因素，血浆中同型半胱氨酸含量与遗传因素、营养因素、雌激素水平、年龄因素等有关， 　　Hcy血症与心血管疾病性密切相关，Hcy浓度升高损伤冠状动脉及其它血管最终引起动脉粥样硬化及其他心血管疾病。维生素B6、B12及叶酸，通过参与hcy代谢，起调节与减少Hcy，由此降低心血管疾病的危险性。结果超标的话,同型半胱氨酸是脑血管病的独立危险因素，多由吸烟喝酒引起。 　　38.胱抑素临床意义 　　Cys C在血清和血浆中的浓度为0.51-1.09mg/L (参考范围)。当肾功能受损时，Cys C在血液中的浓度随肾小球滤过率变化而变化.肾衰时, 肾小球滤过率下降，Cys C在血液中浓度可增加10多倍;若肾小球滤过率正常,而肾小管功能失常时，会阻碍Cys C在肾小管吸收并迅速分解,使尿中的浓度增加100多倍。 　　39.果糖胺测定临床意义 　　果糖胺可以反映糖尿病患者检测前1～3周内的平均血糖水平。从一定程度上弥补了糖化血红蛋白不能反映较短时期内血糖浓度变化的不足。果糖胺的测定快速而价廉(化学法)，是评价糖尿病控制情况的一个良好指标，尤其是对血糖波动较大的脆性糖尿病及妊娠糖尿病，了解其平均血糖水平有实际意义。但果糖胺不受每次进食的影响，所以不能用来直接指导每日胰岛素及口服降糖药的用量。血清果糖胺正常值为1.64～2.64mmol/L，血浆中果糖胺较血清低0.3mmol/L。 　　40. IgG测定临床意义 　　生理性变化：胎儿出生前可从母体获得IgG，在孕期22-28周间，胎儿血IgG浓度与母体血IgG浓度相等，出生后母体IgG逐渐减少，到第3、4月胎儿血IgG降至最低，随后胎儿逐渐开始合成IgG，血清IgG逐渐增加，到16岁前达到成人水平。 　　(1)IgG增高：IgG增高是再次免疫应签的标志。常见于各种慢性感染、慢性肝病、胶原血管病、淋巴瘤以及自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎;单纯性IgG增高主要见于免疫增殖性疾病，如IgG型分泌型多发性骨髓瘤等。 　　(2)IgG降低：见于各种先天性和获得性体液免疫缺陷病、联合免疫缺陷病、重链病、轻链病、肾病综合征、病毒感染及服用免疫抑制剂的患者。还可见于代谢性疾病，如甲状腺功能亢进和肌营养不良也可有血IgG浓度降低。 　　41.IgA测定临床意义 　　生理性变化：儿童的IgA水平比成人低，且随年龄的增加而增加，到16岁前达成人水平。 　　(1)IgA增高：见于IgA型多发性骨髓瘤、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、肝硬化、湿疹和肾脏疾病等;在中毒性肝损伤时，IgA浓度与炎症程度相关。 　　(2)IgA降低：见于反复呼吸道感染、非IgA型多发性骨髓瘤、重链病、轻链病、原发性和继发性免疫缺陷病、自身免疫性疾病和代谢性疾病(如：甲状腺功能亢进、肌营养不良)等。 　　42. IgM测定临床意义 　　生理性变化：从孕20周起，胎儿自身可合成在量IgM，胎儿和新生儿IgM浓度是成人水平的10%，随年龄的增加而增高，8-16岁前达成人水平。 　　(1)IgM增高：见于初期病毒性肝炎、肝硬化、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。由于IgM是初次免疫应签中的Ig，因此单纯IgM增加常提示为病原体引起的原发性感染。宫内感染可能引起IgM浓度急剧升高，若脐血中IgM>0.2g/L时，表示有宫内感染。此外，在原发性巨球蛋白血症明，IgM呈单克隆性明显增高。 　　(2)IgM降低：见于IgG型重链病、IgA型多发性骨髓瘤、先天性免疫缺陷病、免疫抑制剂疗法后、淋巴系统肿瘤、肾病综合征及代谢性疾病(如：甲状腺功能亢进、肌营养不良)等。 　　43..抗链球菌溶血素O(ASO)测定临床意义 　　成人ASO>500单位有诊断意义。活动性风湿热患者一般超过400单位。 　　ASO阳性常见于A族溶血性链球菌感染。活动性风湿病人，不但ASO增高，并有血沉增快，CRP阳性及白细胞增多的特点。急性肾小球肾炎也使增高。 　　44.类风湿因子(RF)测定 临床意义 　　RF是一种以变性IgG为靶抗原的自身抗体。 　　RF阳性常见于类风湿关节炎患者和自身免疫性疾病患者。少数健康人也会出现阳性结果。 　　45.C反应蛋白(CRP)测定 　　CRP是一种急性期蛋白，在各种急性和慢性感染、组织损伤、恶性肿瘤、心肌梗塞、手术创伤、放射线损伤等时，CRP在病后数小时迅速升高，病变好转时又迅速恢复正常，此反应不受放疗、化疗和皮质激素治疗影响。 ;

错误基本输入输出系统不支持辅助功能设置。应该是你的主板不支持AFUDOS刷新工具。更换BIOS刷新工具吧。BIOS是BasicInput/OutputSystem的缩写,它的意思是基本输入/输出系统。实质是一个程序,驻留在CMOS存储器中,这种存储器是重复可擦写的,但必须使用BIOS厂商出品的专门刷新工具。刷写BIOS的过程就是用新版本的BIOS文件通过专门的刷新软件覆盖旧版本的BIOS文件,从而让相关配件获得一种软升级。

楼主，我补充详细点！AFu是血清岩藻糖苷酶～！AFu属溶酶体酸性水解酶类，主要生理功能是参与岩糖基的糖蛋白、糖脂等生物活性大分子的分解代谢。AFu超过 110Kat/L应考虑原发性肝癌，国内报道AFu诊断原发性肝癌的阳性率为81.2%，对AFP阴性肝癌和小肝癌阳性率分别为76.1%和70.8%，继发性肝癌、良性肝占位病变均阴性，但肝硬化、慢性肝炎的假阳性较高。

α-L-岩藻糖苷酶（AFU）是一种溶酶体酸性水解酶，1980年法国学者Deugnier等研究发现，AFU在诊断肝细胞癌中敏感性好，阳性率高，是AFP阳性率的三倍以上，对AFP阴性病例及小细胞肝癌的诊断价值极大，是早期原发性肝癌诊断的有用指标。并被众多研究所证实。 【临床意义 】1．肝癌：原发性肝癌患者血清中AFU活性不仅显著高于正常对照，而且也显著高于转移性肝癌、胆管细胞、恶性间皮瘤、恶性血管内皮细胞瘤、肝硬化、先天性肝囊肿和其它良性肝占位性病变。对原发性肝癌诊断的阳性率为64%-84%，特异性达90%左右。通过对原发性肝癌、肝硬化患者进行AFU、AFP检测，发现原发性肝癌和肝硬化后肝癌患者AFU、AFP均增高，以AFP500ng/mL为诊断肝癌的临界值，其假阳性率为43%，AFU740nmol/(ml．h)为临界值，其敏感度为84%，特异性为94%。因此，血清AFU对原发性肝癌诊断有较高的敏感性和特异性。国内对24例肝细胞癌患者进行血清AFU和AFP相关研究，发现AFU诊断敏感必为87%，特异性为78%，而AFP则分别为65%和89%（诊断界限为，20ug/L）。提示AFU诊断的敏感性好，而特异性较AFP低。血清中AFU活性和阳性率与肝癌直径大小无明显相关性。小肝癌组血清AFU阳性率70.8%显著高于AFP（37.5%）。AFP阴性和AFP升高而不足以诊断原发性肝癌者，其血清AFU的阳性率达80.8%。肝组织活检证实为原发性肝癌者，血清AFU的阳性率为AFP阳性率的3倍以上。。在肝硬化患者中检测AFU，如其活性增加，对发现一些较小的肿瘤更具有价值，此时AFP不能对较小的肿瘤做出诊断。因此，应用和推广AFU作为原发性肝癌新的诊断指标，具有重要的意义，尤其是AFP阴性和小细胞肝癌的诊断价值更大。因与AFP无明显相关可互初诊断，联合检测可提高肝癌的检出率 2．妊娠与卵巢肿瘤：研究表明，随妊娠周数增加血浆AFU递增，在自然分娩或人工终止妊娠后，迅速下降，5天降到正常。卵巢癌患者血清AFU活性降低，且与疾病分期、肿瘤负荷、组织学分型和肿瘤分化程度无关。良恶性卵巢癌患者血清AFU活性降低可能与遗传因素有关 3．其它：岩藻糖苷酶贮积患者由于先天性组织器官和体液中AFU缺乏或活力降低，导致糖蛋白或糖脂代谢紊乱。胃癌患者血清AFU升高，急性胰腺炎不升高，囊性纤维变性伴发胰腺炎时则下降，进行性锥体营养不良 血清AFU活性下降。

这的afu，AFU是一个能量单位,它是AATCC FADINGUNIT的缩写,中文意思为"AATCC褪色单位。AFU abbr. Air Force Units 空军部队; [网络] 阿芙; 紧急刹车辅助系统; 岩藻糖苷酶; [例句]Clinical Value of Detecting the AFP and AFU in the Patient with Primary Hepatic CarcinomaAFP与AFU测定在原发性肝癌诊断中的临床意义

　　甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶(GPDA)、α-L-岩藻糖苷酶(AFu)　　　　血清甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶(GPDA)临床意义　　1.原发性肝癌（PHC）和继发性肝癌病人血清中GPDA活性明显高于慢性肝炎、肝硬化、胆石症、阻塞性黄疸及正常对照组。急性肝炎、慢活肝、肝硬化、阻塞性黄疸等，血清GPDA可有不同程度升高，升高幅度不及肝癌病人。但重症肝炎、酒精性肝炎时，血清GPDA可高于肝癌病人。血清GPDA升高，可以排除肝血管瘤的诊断。　　2.胃癌病人血清GPDA明显下降，一般在正常人的1/2左右。其他良性胃肠道病变。GPDA也可略有下降。下降幅度较大的为胃溃疡，依次为慢性胃炎和十二指肠球部溃疡。胃癌切除后，病人血清GPDA有回升趋势。　　3.类风湿关节炎（RA）病人病程在15个月以上者，血清GPDA活性显著低于健康对照，酶活性与病程长短呈负相关。　　4.系统性红斑狼疮（SLE）病人血清也显著降低，但酶活性与临床表现不相关。　　5.急性淋巴细胞性白血病、淋巴肉瘤和霍奇金病病人，血清GPDA显著降低。　　6.血清GPDA测定对鉴别肝脏良恶性病变、监测癌的肝转移和胃癌的检测，均具有意义。　　7.药物性肝损害、原发性胆汁性肝硬化引起肝内胆汁郁积者，血清GPDA活性升高，临床应用中应予以注意。　　血清α-L-岩藻糖苷酶(AFu)临床意义　　降低：见于遗传性α-L-岩藻糖苷酶缺乏引起的岩藻糖积蓄病。　　升高：见于原发性肝癌、转移性肝癌、肝硬化、急性肝炎等。

它主要水解含有岩藻糖的脂质，粘蛋白及粘多糖. 正常组织糖苷酶的释放率变化很小(孕妇除外)，从而使血清糖苷酶维持在一定范围内. 血清AFU水平测定以往主要用于该酶缺陷引起的岩藻糖酶缺陷病. 近年来发现肝癌患者血清AFU水平有别于其他肝胆疾病，呈显著性升高，在动物实验中观察到morris鼠肝癌组织中AFU活力较正常肝脏高7倍，可作为一项肝癌非特异性标志物用于本病的诊断，其阳性率为73.9%～81%，特异性为90%. 在AFU阳性与阴性肝癌患者中，AFU阳性率之间无明显差异. 肝癌患者血清AFU升高的机制可能是:①肝癌细胞合成酶增加并大量释放入血. ②血清AFU破坏减少，正常时肝枯否细胞从血清中清除AFU，推测肝癌时由于细胞免疫功能低下或其他原因使枯否细胞清除AFU的能力下降而表现为酶活性升高. ③含岩藻糖的糖蛋白和糖脂的代谢紊乱。PHC时AFU的升高与肝功能及肝细胞坏死无关，是由癌肿本身合成增加及降解减慢 但是，请不要这样提问，对于一个病人来讲，单独拿出一个化验单来问病、诊断是不可以的。要是只想知道一下百科知识，以上的回答才是对的。要是以此给一个活人做诊断，是万万不可的！！！！

AFU是一种溶酶体酸性水解酶，存在于人体肝、胰、脑、肺、肾纤维细胞等溶酶体内，以肝肾含量最高。它主要水解含有岩藻糖的脂质，粘蛋白及粘多糖. 正常组织糖苷酶的释放率变化很小(孕妇除外)，从而使血清糖苷酶维持在一定范围内. 血清AFU水平测定以往主要用于该酶缺陷引起的岩藻糖酶缺陷病. 近年来发现肝癌患者血清AFU水平有别于其他肝胆疾病，呈显著性升高，在动物实验中观察到morris鼠肝癌组织中AFU活力较正常肝脏高7倍，可作为一项肝癌非特异性标志物用于本病的诊断，其阳性率为73.9%～81%，特异性为90%. 在AFU阳性与阴性肝癌患者中，AFU阳性率之间无明显差异. 肝癌患者血清AFU升高的机制可能是:①肝癌细胞合成酶增加并大量释放入血. ②血清AFU破坏减少，正常时肝枯否细胞从血清中清除AFU，推测肝癌时由于细胞免疫功能低下或其他原因使枯否细胞清除AFU的能力下降而表现为酶活性升高. ③含岩藻糖的糖蛋白和糖脂的代谢紊乱。PHC时AFU的升高与肝功能及肝细胞坏死无关，是由癌肿本身合成增加及降解减慢但是，请不要这样提问，对于一个病人来讲，单独拿出一个化验单来问病、诊断是不可以的。要是只想知道一下百科知识，以上的回答才是对的。要是以此给一个活人做诊断，是万万不可的！！！！

其中，在重型肝炎肝细胞再生康复阶段，慢性活动性肝炎和肝硬化活动期肝细胞再生活跃时，均可出现AFP升高。但上述情况往往是以肝细胞受到明显损害为前提的，因此，同时伴随有肝功能化验明显异常的表现。故出现AFP升高必须结合临床各方面的表现和检查，综合分析，一般地说AFP升高，如有伴随有明显的转氨酶升高，揭示为肝炎活动。但有时候我们还须继续对AFP进行动态观察，看是否持续的长期升高，同时应进行B超或和CT等检查。　　近年来发现AFU(α-L岩藻糖苷酶)在肝癌病人有明显升高，有学者认为AFU可作为原发生肝癌人群筛选的手续，临床辅助诊断和疗效观察的指标。与AFP互补使用可明显提高肝癌的检出率。但目前除少数肿瘤专科医院实验室采用较先进的酶法定量检测AFU外，其他实验室检测AFU大多采用半定量法或半微量法，由于方法上的差异，阳性判定值起点波动、检测结果差异较大。有报导AFU活力判定标准为：正常人＜450nmol/ml·h，可疑为450-60nmol/ml·h，阳性为＞600nmol/ml·h。但也不是特异的，应综合分析。

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al岩藻糖苷酶是一种溶解体酸性水解酶。在肝肾的含量高，如果出现了这个值的偏高，应该进一步的做肝肾功能的检查，了解肝肾的疾病。

看看这个: α-L-岩藻糖苷酶（AFU）是一种溶酶体酸性水解酶，1980年法国学者Deugnier等研究发现，AFU在诊断肝细胞癌中敏感性好，阳性率高，是AFP阳性率的三倍以上，对AFP阴性病例及小细胞肝癌的诊断价值极大，是早期原发性肝癌诊断的有用指标。并被众多研究所证实。 一． 生化特性：AFU，主要参与含岩藻糖基的各种糖脂、糖蛋白、粘多糖等大分子物质的分解代谢。广泛存在于人体各组织细胞溶酶体和体液中。 二． 标本 血清、尿液、唾液、泪液等标本均可。标本应澄清，4℃保存3天，-20℃保存3个月，避免反复冻融。溶血、黄疸、高血脂、污染标本严重影响结果。 三． 临床意义 1．肝癌：原发性肝癌患者血清中AFU活性不仅显著高于正常对照，而且也显著高于转移性肝癌、胆管细胞、恶性间皮瘤、恶性血管内皮细胞瘤、肝硬化、先天性肝囊肿和其它良性肝占位性病变。对原发性肝癌诊断的阳性率为64%-84%，特异性达90%左右。通过对原发性肝癌、肝硬化患者进行AFU、AFP检测，发现原发性肝癌和肝硬化后肝癌患者AFU、AFP均增高，以AFP500ng/mL为诊断肝癌的临界值，其假阳性率为43%，AFU740nmol/(ml．h)为临界值，其敏感度为84%，特异性为94%。因此，血清AFU对原发性肝癌诊断有较高的敏感性和特异性。国内对24例肝细胞癌患者进行血清AFU和AFP相关研究，发现AFU诊断敏感必为87%，特异性为78%，而AFP则分别为65%和89%（诊断界限为，20ug/L）。提示AFU诊断的敏感性好，而特异性较AFP低。血清中AFU活性和阳性率与肝癌直径大小无明显相关性。小肝癌组血清AFU阳性率70.8%显著高于AFP（37.5%）。AFP阴性和AFP升高而不足以诊断原发性肝癌者，其血清AFU的阳性率达80.8%。肝组织活检证实为原发性肝癌者，血清AFU的阳性率为AFP阳性率的3倍以上。。在肝硬化患者中检测AFU，如其活性增加，对发现一些较小的肿瘤更具有价值，此时AFP不能对较小的肿瘤做出诊断。因此，应用和推广AFU作为原发性肝癌新的诊断指标，具有重要的意义，尤其是AFP阴性和小细胞肝癌的诊断价值更大。因与AFP无明显相关可互初诊断，联合检测可提高肝癌的检出率 2．妊娠与卵巢肿瘤：研究表明，随妊娠周数增加血浆AFU递增，在自然分娩或人工终止妊娠后，迅速下降，5天降到正常。卵巢癌患者血清AFU活性降低，且与疾病分期、肿瘤负荷、组织学分型和肿瘤分化程度无关。良恶性卵巢癌患者血清AFU活性降低可能与遗传因素有关 3．其它：岩藻糖苷酶贮积患者由于先天性组织器官和体液中AFU缺乏或活力降低，导致糖蛋白或糖脂代谢紊乱。胃癌患者血清AFU升高，急性胰腺炎不升高，囊性纤维变性伴发胰腺炎时则下降，进行性锥体营养不良 血清AFU活性下降

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血液生化全套检查项目及临床意义2017 　　生化全套检查就是指用生物或化学的方法来对人进行身体检查，生化全套检查内容包括：肝功能(总蛋白、白蛋白、球蛋白、白球比，总胆红素、直接、间接胆红素，转氨酶);血脂(总胆固醇，甘油三酯，高、低密度脂蛋白，载脂蛋白);空腹血糖;肾功能(肌酐、尿素氮);尿酸;乳酸脱氢酶;肌酸肌酶等。不同的医院，生化全套检查的项目会有差别，但大致的项目不会相差太大。下面是我为大家带来的血液生化全套检查项目及临床意义的知识，欢迎阅读。 　　生化全套检查用途 　　1、用于常规体检普查 　　2、疾病的筛查和确证试验 　　生化全套检查是对身体进行一次全面的检查和对身体情况的一种了解，有时也可以检查出来潜伏的疾病，如乙肝病毒携带者就需要定期的检查，如肝功能检查，防止病情突然发作，及时进行治疗。 　　生化全套检查项目 　　1.血清丙氨酸氨基转移酶测定 　　2.血清天门冬氨酰基转移酶测定 　　3.血清γ--谷氨酰基转移酶测定 　　4.血清碱性磷酸酶 　　5.血清白蛋白测定 　　6.血清白蛋白测定 　　7.球蛋白 　　8.A/G 　　9.血清总胆红素测定 　　10.血清直接胆红素测定 　　11.血清间接胆红素测定 　　12.血清前白蛋白测定 　　13.ALT/AST 　　14.血清总胆固醇测定 　　15.血清甘油三酯测定 　　16.血清高密度脂蛋白胆固醇测定 　　17.血清低密度脂蛋白胆固醇测定 　　18.血清载脂蛋白A1测定 　　19.血清载脂蛋白B测定 　　20.血清载脂蛋白a测定 　　21.尿素测定 　　22.肌酐测定 　　23.尿素测定 　　24.血清碳酸氢盐测定 　　25.乳酸脱氢酶测定 　　26.血清肌酸激酶 　　27.血清肌酸激酶-MB同功酶活性测定 　　28.血清a羟基丁酸脱氢酶测定 　　29.钾测定 　　30.钠测定 　　31.氯测定 　　32.钙测定 　　33.葡萄糖测定 　　临床意义 　　1血清丙氨酸氨基转移酶(ALT或GPT) 　　升高：常见于急慢性肝炎、药物性肝损害、脂肪肝、肝硬化、心肌梗塞、心肌炎及胆道疾病等。 　　2血清天冬氨酸氨基转移酶(AST或GOT) 　　升高：常见于心肌梗塞发病期、急慢性肝炎、中毒性肝炎、心功能不全、皮肌炎等。 　　3血清总蛋白 　　增高：常见于高度脱水症(如腹泻，呕吐，休克，高热)及多发性骨髓瘤。 　　降低：常见于恶性肿瘤，重症结核，营养及吸收障碍，肝硬化、肾病综合征，溃疡性结肠炎，烧伤，失血等。 　　4血清白蛋白 　　增高：常见于严重失水导致血浆浓缩，使白蛋白浓度上升。 　　降低：基本与总蛋白相同，特别是肝脏病，肾脏疾病更为明显。 　　5血清碱性磷酸酶(ALP) 　　升高：常见于肝癌、肝硬化、阻塞性黄疸、急慢性黄疸型肝炎、骨细胞瘤、骨转移癌、骨折恢复期。另外，少年儿童在生长发育期骨胳系统活跃，可使ALP增高。 　　注意：使用不同绶冲液，结果可出现明显差异。 　　6血清r-谷氨酰基转移酶(GGT或r-GT) 　　升高：常见于原发性或转移性肝癌、急性肝炎、慢性肝炎活动期肝硬化、急性胰腺炎及心力衰竭等。 　　7血清总胆红素 　　增高：肝脏疾病，肝外疾病，原发性胆汁性肝硬化 溶血性黄疸急性黄疸性肝炎 新生儿黄疸 慢性活动期肝炎 闭塞性黄疸 病毒性肝炎 胆石症 阻塞性黄疸胰头癌肝硬化 输血错误 　　8血清直接胆红素 　　增高：常见于阻塞性黄疸，肝癌，胰头癌，胆石症等。 　　9血清甘油三酯 　　增高：可以由遗传、饮食因素或继发于某些疾病，如糖尿病、肾病等。TG值2.26mmol/L以上为增多;5.65mmol/L以上为严重高TG血症。 　　降低：常见于甲亢、肾上腺皮质功能低下、肝实质性病变、原发 性B脂蛋白缺乏及吸收不良。 　　10血清总胆固醇 　　(1)高脂蛋白血症与异常脂蛋白血症的诊断及分类; 　　(2)心、脑血管病的危险因素的判断; 　　(3)CHO增高或过低可以是原发的(包括遗传性)，营养因素或继发于某些疾病，如甲状腺病、肾病等。当CHO值在5.17-6.47mmol/L时，为动脉粥样硬化危险边缘;6.47-7.76mmol/L为动脉粥样硬化危险水平;>7.76mmol/L为动脉粥样硬化高度危险水平;<3.1mmol/L或<2.59mmol/L为低胆固醇血症。 　　11血清高密度脂蛋白 　　增高：原发性高HDL血症、胰岛素、雌激素、运动、饮酒等。 　　降低：常见于高脂蛋白血症、脑梗塞、冠状动脉硬化症、慢性肾功能不全、肝硬化、糖尿病、肥胖等。 　　12血清低密度脂蛋白 　　增高：高脂蛋白血症。 　　血清载脂蛋白AI测定的临床意义:载脂蛋白AI是高密度脂蛋白的主要结构蛋白，它是反应HDL水平的最好指标。 　　降低：常见于高脂血症、冠心病及肝实质性病变。 　　13血清载脂蛋白B 　　载脂蛋白B是低密度脂蛋白的结构蛋白，主要代表LDL的水平，病理状态下APOB的变化往往比LDL明显。 　　增高：常见于高脂血症、冠心病及银屑病。 　　降低：常见于肝实质性病变。 　　14血清肌酸激酶(CK) 　　升高：心肌梗塞4-6小时开始升高，18-36小时可达正常值的确20-30倍，为最高峰，2-4天恢复正常。另外，病毒性心肌炎、皮肌炎、肌肉损伤、肌营养不良、心包炎、脑血管意外及心脏手术等都可以使CK增高。 　　15血清肌酸激酶同工酶(CK-MB) 　　CK-MB主要存在于心肌中，约为心肌总CK的14%,血清CK-MB上升先于总活力的升高，24小时达峰值，36小时内其波动曲线与总活力相平行，至48小时消失。 　　16血清a-羟丁酸脱氢酶(HBDH) 　　升高：与LDH大致相同，在急性心肌梗塞时此酶在血液中维持高值可达到2倍左右。 　　178血清葡萄糖(GLU) 　　高血糖：某些生理因素(如情绪紧张，饭后1-2小时)及静注射肾上腺素后可引起血糖增高。病理性增高常见于各种粮糖尿病、慢性胰腺炎、心肌梗塞、肢端巨大症，某些内分泌疾病，如甲状腺机能亢进、垂体前叶嗜酸性细胞腺瘤、垂体前叶嗜碱性细胞机能亢进症、肾上腺机能亢进症等。颅内出血，颅外伤等也引起血糖增高。 　　低血糖：糖代谢异常、胰岛细胞瘤、胰腺瘤、严重肝病、新生儿低血糖症、妊娠、哺乳等都可造成低血糖。 　　188血清尿素(UREA) 　　升高：大致可分为三个阶段。浓度在8.2-17.9mmol/L时，常见于UREA产生过剩(如高蛋白饮食、糖尿病、重症肝病、高热等)，或UREA排泻障碍(如轻度肾功能低下、高血压、痛风、多发性骨髓瘤、尿路闭塞、术后乏尿等)。浓度在17.9-35.7mmol/L时，常见于尿毒症前期、肝硬化、膀胱肿瘤等。浓度在35.7mmol/L以上，常见于严重肾功能衰竭、尿毒症。 　　198血清肌酐(CREA) 　　升高：常见于严重肾功能不全、各种肾障碍、肢端肥大症等。 　　降低：常见于肌肉量减少(如营养不良、高龄者)、多尿。 　　208血清尿酸(UA) 　　升高：常见于痛风、子痫、白血病、红细胞增多症、多发性骨髓瘤、急慢性肾小球肾炎、重症肝病、铅及氯仿中毒等。 　　降低：常见于恶性贫血、乳糜泻及肾上腺皮质激素等药物治疗后 　　218血氨 　　升高：重症肝损害，>117.8umol/L则发生肝昏迷。肝昏迷前期、性活动性肝炎、急性病毒性肝炎常升高、肝昏迷时最高。 　　下降：长期低蛋白饮食。 　　228血清前白蛋白(PA) 　　降低:诊断和监测营养不良,诊断肝病,诊断急性相反应. 　　升高:肾病综合症>500mg/L(此时ALB<30g/L) 　　发作期 PA升高 ALB下降 　　前白蛋白与肝病: 　　* 早期肝脏疾患可使前白蛋白合成降低 　　* 早期肝功能损伤指标 　　比转氨酶特异性好,比白蛋白敏感性强,多数肝病患者前白蛋白下降50%. 　　* 死亡指标 降至零则预后极差 　　前白蛋白与营养不良 　　* 营养不良的发生 　　染病后食欲减退,蛋白质、热量摄入极少 疾病本身导致消耗增加，机体进入负氮平衡 抵抗力下降，并发症增加，疾病恢复迟缓 　　* 此时血清前白蛋白浓度迅速降低 　　中等100-160mg/L 严重<80mg/L 　　238糖化血红蛋白 　　糖化血红蛋白参考单位是指占总血红蛋白的百分率。糖化血红蛋白的浓度反应测定前1-2个月平均血糖水平。尤其是I型糖尿病，每月测定1-2次，以便更好地了解病情控制的程度。 　　248血清淀粉酶(AMY) 　　升高：常见于急慢性胰腺炎、胰腺癌、胆道疾病、胃穿孔、肠梗阻、腮腺炎、唾液腺炎等。 　　降低：常见于肝脏疾病(如肝癌、肝硬化等)。 　　258血清高敏CRP 　　(1).与冠心病相关 　　CRP水平与冠心病和一系列已被确认的与患心血管疾病因素相关(如纤维蛋白原,总胆固醇,甘油三酯,载脂蛋白B的上升,吸烟及高密度脂蛋白的.下降).与冠状动脉粥样硬化有关. 　　(2).是良好的预后诊断标志物 　　CRP的释放量与急性心梗,急性心梗引起的死亡和紧急换血管术病人的病情都有关. 　　另外3mg/L被确认为是区分低危病人和高危病人的最佳临界值. 　　(3).与心肌钙蛋T(CTNT)白形成互补信息 　　当CRP与CTNT试验都呈阳性时,心血管危险性的预测就成为可能. 　　研究证明,在发病6年甚至6年以后,CRP仍然可作为预测危险性的标志物,并且CRP的水平测定对于衡量口服阿司匹林预防心血管疾病是否有效或效果的好坏是一个有效的手段. 　　268糖化血清蛋白 　　糖化血清蛋白测定是控制糖尿病患者血糖浓度的重要指标，它能反应出病人1-2周的血糖平均水平(特别是II型糖尿病)。 　　278血清钾 　　升高： 　　(1)、经口及静脉摄入增加 　　(2)、钾流入细胞外液 严重溶血及感染烧伤，组织破坏、胰岛素缺 乏。 　　(3)、组织缺氧 心功能不全，呼吸障碍、休克。 　　(4)、尿排泄障碍 肾功能衰竭及肾上腺皮质功能减退。 　　(5)、毛地黄素大量服用 　　降低： 　　(1)、经口摄入减少 　　(2)、钾移入细胞内液 碱中毒及使用胰岛素后、IRI分泌增加。 　　(3)、消化道钾丢失 频繁呕吐腹泻。 　　(4)、尿钾丧失 肾小管性酸中毒。 　　尿钾的临床意义：当使用利尿剂时尿钾排泄增多。原发性醛固酮增高症病人尿中的钠与钾的比降到0.6:1。醛甾酮分泌增加时，尿钾排泄增加。 　　288血清钠 　　升高： 　　(1)、严重脱水、大量出汗、高烧、烧伤、糖尿病性多尿。 　　(2)、肾上腺皮质功能亢进、原发及继发性醛固酮增多症。 　　降低： 　　(1)、肾脏失钠 如肾皮质功能不全、重症肾盂肾炎、糖尿病。 　　(2)、胃肠失钠 如胃肠道引流、呕吐及腹泻。 　　(3)、抗利尿激素过多。 　　尿液钠测定的临床意义: 　　尿液钠测定的重要临床意义是了解是否有大量盐的损失，确定摄入量是否足够，并且协助监护低盐饮食及术后电解质的监督，协助判断呕吐、严重腹泻、热衰歇患者的电解质平衡。还用于对缺盐性缺水与缺水性缺水患者的确定性诊断;前者尿中的氯化钠相当低，后者尿中的氯化钠为正常或升高。中枢神经系统疾病、脑出血、炎症、肿瘤、爱迪逊氏症、肾上腺皮质功能减退、肾小管严重损伤、支气管肺癌患者等，尿中的钠化物出现增多。 　　298血清氯 　　升高： 　　常见于高钠血症、呼吸性碱中毒、高渗性脱水、肾炎少尿及尿道梗塞。 　　降低： 　　常见于低钠血症、严重呕吐、腹泻、胃液胰液胆汁液大量丢失、肾功能减退及阿狄森氏病等。 　　尿中氯测定的临床意义： 　　一般情况下尿液中钠和氯保持相对平衡。但两者并不是永远平衡的。例如;连续服用氯化钠或氯化钾后，尿氯比尿钠高、相反连续服用大量碱性钠盐时，尿中钠比氯高。另外，尿液呈碱性很可能是尿钠含量高于氯。 　　30血清二氧化碳结合力 　　增高：示碱储备过剩 　　(1) 代谢性碱中毒：幽门梗塞(胃酸大量丢失),小肠上部梗阻，缺钾，服碱性药物过量(或中毒)。 　　(2) 呼吸性酸中毒：呼吸道阻塞，重症肺气肿，支气管扩张，气胸，肺气肿，肺性脑病肺实变，肺纤维化，呼吸肌麻痹，代偿性呼吸性酸中毒。 　　(3) 高热，呼出二氧化碳过多。 　　(4) 肾上腺皮质功能亢进，使用肾上腺皮质激素过多。 　　降低：示碱储备不足 　　(1) 代谢性酸中毒：糖尿病酮症酸中毒，肾功能衰竭，尿毒症，感染性休克，严重脱水，流行性出血热(低血压期和少尿期)，慢性肾上腺皮质功能减退，服用酸性药物过量。 　　(2) 呼吸性碱中毒：呼吸中枢兴奋(呼吸增快，换气过度，吸入二氧化碳过多)。 　　(3) 肾脏疾病：肾小球肾炎，肾小管性酸中毒，肾盂肾炎，肾结核。 　　轻度酸中毒：CO2CP 23-18mmol/L 　　中度酸中毒：CO2CP 18-14mmol/L 　　重度酸中毒：CO2CP <14mmol/L 　　极度酸中毒：CO2CP <7mmol/L 　　31血清钙 　　升高：常见于骨肿瘤、甲状旁腺机能亢进、急性骨萎缩、肾上腺皮脂功能减退及维生素D摄入过量等。 　　降低：常见于维生素D缺乏、佝偻病、软骨病、小儿手足抽搐症、老年骨质疏松、甲状旁腺功能减退、慢性肾炎、尿毒症、低钙饮食及吸收不良。 　　32血清镁 　　升高：常见于急慢性肾功能不全、甲状腺功能低下、阿狄森氏病、多发性骨髓瘤、严重脱水及糖尿病昏迷。 　　降低：常见于先天家族性低镁血症、甲亢、长期腹泻、呕吐、吸收不良、糖尿病酸中毒、原发性醛固酮症、以及长期使用皮质激素治疗后。 　　33血清磷 　　升高:常见于甲状旁腺机能减退、急慢性肾功能不全、尿毒症、，骨髓瘤及骨折愈合期。 　　降低：常见于甲亢、代谢性酸中毒、佝偻病、肾功能衰歇、长期腹泻及吸收不良。 　　34血清乳酸脱氢酶(LDH) 　　升高：急性心肌炎发作后来2-48小时开始升高，2-4天可达高峰8-9天恢复正常。另外，肝脏疾病、恶性肿瘤可引起LDH增高。 　　35血清AFU(α-L-岩藻糖苷酶) 　　血清AFU可以作为血清AFP的良好之互补手段，成为原发性肝癌的诊断、疗效观察和术后随访的敏感而特异的标志物。 　　原发性肝癌病人的血清AFU活性不仅显著高于健康人，而且显著高于转移性肝癌、胆管细胞癌、恶性血管内皮细胞瘤、恶性间皮瘤、肝硬化、先天性肝囊肿和其它良性肝占位性病变，对原发生肝癌的诊断阳性率为64-81%不等，特异性在90%左右。阳性率的差别可能与研究对象、样本数、对病症诊断标准的控制及诊断临界值的确定有关。 　　血清AFU活性与性别、年龄以及血清ALT、AST、AKP、5"-NT、GGT、TB、PT、GGP和ALB等肝功能试验结果不相关，原发性肝癌病人血清AFU活性与肿瘤转移与否及分化程度不相关。对原发生肝癌手术切除或化疗后的血清AFU活性的动态随访，发现AFU活性呈下降趋势，AFU活性的重新升高，提示癌症复发。同时，血清AFU升高，对血清AFP阳性或是阴性的肝细胞癌均有明显的定性诊断意义，尤其对肝细胞癌的早期诊断价值值得重视。肝细胞癌手述切除后血清AFU活性动态观察还揭示，测定这一指标有助于对肝细胞癌进行疗效观察和监测术后复发。 　　36尿微量蛋白 　　1.微量蛋白(MA)：肾小球选择通透性指标 　　尿微量白蛋白升高：见于糖尿病、高血压及化疗口才早期肾损伤，以及急性感染性肾炎病人的随访指标。 　　2.尿微量转铁蛋白(MTF)：肾小球选择通透性指标 　　尿转铁蛋白升高：见于糖尿病原菌、高血压早期肾损伤，以及肾外肾炎、链感肾炎、肾盂肾炎等各种肾炎。 　　3.lgG(U-lgG)：肾小球选择通透性指标 　　尿lgG(U-lgG)：肾功能恶化和预后不良。 　　4.尿α1-微球蛋白(α1-MG)：较特异的肾小管损伤诊断试验 　　尿α1-微球蛋白升高：见于肾小管受到损害，如接触重金属、接受肾毒性药物治疗、及肾小管间质病变时、上尿路感染、肾性蛋白尿及血尿。 　　5.β2-微球蛋白(β2-MG)：经典肾小管标记蛋白，可直接反映肾小管功能 　　血β2-微球蛋白升高：肾小球滤过功能差，见于早期肾小球病变，急、慢性肾炎，慢性肾功能不全等病症以及长期血透病人;也见于淋巴细胞性白血病、胃淋巴瘤、血管性鼻淋巴瘤、黑色素瘤等肿瘤疾病。 ;

引起AFP升高的原因很多。其中，在重型肝炎肝细胞再生康复阶段，慢性活动性肝炎和肝硬化活动期肝细胞再生活跃时，均可出现AFP升高。但上述情况往往是以肝细胞受到明显损害为前提的，因此，同时伴随有肝功能化验明显异常的表现。故出现AFP升高必须结合临床各方面的表现和检查，综合分析，一般地说AFP升高，如有伴随有明显的转氨酶升高，揭示为肝炎活动。但有时候我们还须继续对AFP进行动态观察，看是否持续的长期升高，同时应进行B超或和CT等检查。近年来发现AFP(α-L岩藻糖苷酶)在肝癌病人有明显升高，有学者认为AFU可作为原发生肝癌人群筛选的手续，临床辅助诊断和疗效观察的指标。与AFP互补使用可明显提高肝癌的检出率。国内外报导的均采用希量法或半微量法，由于方法上的差异，阳性判定值起点波动较大。有报导AFU活力判定标准正常人＜450nmol/ml·h，可疑为450-60nmol/ml·h，阳性为＞600nmol/ml·h。但也不是特异的。应综合分析。

a-l-岩藻糖苷酶是一种溶解体酸性水解酶。在肝肾的含量高，如果出现了这个值的偏高，应该进一步的做肝肾功能的检查，了解肝肾的疾病。平时注意低脂肪的食物，建议不要使用动物油，不使用霉变的花生。一般没有特殊的症状可以不用药物处理。

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探讨血清AFP、AFU及TSGF联合检测对原发性肝癌（PHC）的诊断价值。对PHC患者72例、良性肝病患者60例及对照组56例应用微粒子酶免疫法检测AFP;生物方法检测AFU和TSGF。结果表明：在PHC患者中单一肿瘤标志物AFP检测阳性率为69.4%,AFU为55.6%,TSGF为61.1%;二个肿瘤标志物（AFP、AFU）和三个肿瘤标志物（AFP、AFU及TSGF）联合检测阳性率则显著提高,分别为93.0%和95.8%,与单一AFP阳性率相比有显著性差异（P〈0.01）。AFP、AFU及TSGF联合检测在PHC的诊断中有互补性,并能提高检出率,具有临床诊断意义。

这个品牌主做的精油、纯露品质，顶多算中等，价格居中偏贵，是一个营销做的好但是品质不如同档次其他品牌的。他们家的护肤品基本也都是基于纯露、精油，简偏向于纯植物护肤这块，所有的护肤品都带有精油、纯露的噱头，不值得购买。

精油，挺不错的

您好：“AFU阿芙”品牌，源自希腊神话中“爱与美的女神”之名，百现在化身为精油和植物护理品界的全球合作典范。由希腊AFAROTIZA公司提供技术，法国FCW集团负责研发和检测，北京茂思商贸有限公司负责中国地区的运营及推广。 阿芙度，就是精油。其品牌核心价值，是捍卫精油行业的秘密——得花材者得天下——坚持不向中间商采购，只和全球最佳产地庄园合作，长期契约种植。每一滴阿芙精油，从田间种植到入瓶灌装回，都做到血统清晰，品质纯正。“AFU阿芙”在中国的推广，以一二线城市高端商场形象专柜为主，到目前已覆盖二十余个城市的三百多家商场，作为领导品牌，无论专柜拓展速度还是用户口碑，都遥遥领先答。AFU阿芙是精油销量第一，真正的精油护肤第一品牌。

A开头的香薰品牌AFU。中文名是阿芙，阿芙是中国的品牌。AFU阿芙品牌，是香薰精油和植物护理品界的全球合作典范，由希腊AFAROTIZA公司持有商标和原料供应，法国FCW集团负责研发和送审欧盟IEC检测，北京茂思商贸有限公司负责中国地区的推广及运营。阿芙品牌的护肤品效果效果是比较不错的。在市面上比较受欢迎的，比如阿芙精油，阿芙精油在全球拥有着较高的市场份额，这主要得益于产品的实际效果。阿芙精油的原材料，都是直接从进口的植物中提取的，完全是天然成分，不会对我们的肌肤造成任何的伤害，而且阿芙精油能够有效改善肌肤的不良状态。

应该是正品，淘宝，对天猫的要求是比较严格的，如果售假对他们的处罚力度也很大。

病情分析：你好。尿液中出现鳞状上皮，需要考虑膀胱出现了刺激性导致膀胱炎，而慢性的膀胱炎的膀胱黏膜的移行上皮就会被鳞状上皮的覆盖，这个是炎症的一种转归。鳞状上皮的增多，这是长时间炎症刺激引起的，时间长容易出现膀胱癌前病变。指导意见：建议做一个膀胱镜检查，明确膀胱黏膜情况，必要时需要取活检，才可以明确；同时需要检查泌尿系B超了解有无梗阻或者结石，找到引起慢性炎症的原因，积极的处理，这样才可以避免继续鳞状上皮的化生，减少膀胱癌的发病几率。

AFU的全称是：α-L-岩藻糖苷酶，在“肝肾脂塘电解质（生化）”这张化验单中

脸部反复长侸侸一直不好，这样维持两年了，每次瞧见基本上好了还有侸印，过不了多久就冒出来了，摸着肉里面很硬，长出来侸也大，会红很痒。脸颊也长很多一粒粒像脂肪粒的出来，不疼不痒也不红，都过了很久了就是不消下去，皮肤属于外油内干的那种，咱也买了不少祛豆祛豆印和补水的仍旧没啥用。此后幸好朋友让我瞅一下《于梦自述》的雯章，讲他曾经长痘痘就用里边的法子弄好的，我按着他讲的去留心阅读了和跟着做了，而今脸光滑了！希望你也和我一样!

是广东生产的！

a-岩藻糖酶（AFU）是肝癌的指标，低表示没有，高了才危险。你低没有关系的

是个北京的商贸公司公司 在广州生产的 精油质量一般 价格很高