什么是拉曼效应

具体的记不清了，建议找一些专业书籍。我记得有一本叫做《拉曼光谱的分析与应用》，国防工业出版社的。网上也有，建议搜一些相关论文。总之拉曼光谱仪大体分为外光路、内光路、检测装置、控制系统等。外光路主要包括光源、检测物、滤色装置；内光路为色散装置，比如分色光栅；检测装置常为CCD阵列；控制系统是微型计算机。

分类这种东西跟分类方式有关,以下仅是一种分法现代拉曼光谱分析技术持续发展中,被用来增强灵敏度(表面增强拉曼效应)、改善空间性的分辨率(微拉曼光谱仪),或者取得特殊的分析讯号(共振拉曼光谱).表面增强拉曼通常以金或银的胶体或者基板上附着金或银的纳米粒子.金或银粒子的表面等离子共振由雷射所激发,其结果产生增强金属表面的电场.拉曼讯号的强度与电场成比例关系,因而增强了拉曼讯号(~1011).共振拉曼光谱当分子或晶格的激发光源的频率与电子跃迁之频率极相接近时,其一些振动模式之强度将大幅增加,此现象称之共振拉曼效应.表面增强共振拉曼光谱一个结合共振拉曼光谱现象和接近表面增强拉曼强度的技术,且激发光源的频率极相接近于被分析的分子的最大吸收.自发性拉曼光谱分子的拉曼光谱与温的之间关系现象.光学钳拉曼光谱空间补偿拉曼光谱拉曼散射收集从侧面的区域补偿离开雷射激发光点,导致表面的讯号贡献比传统的拉曼光谱弱.同调anti-Stokes拉曼光谱利用两激光产生同调的anti-Stokes频率谱线,借此可以增加共振.拉曼光学活性分子的振动的光学活性,意指对掌异构物的左旋和右旋的偏极特性所造成的拉曼散射微小不同的强度.受激拉曼增益光谱做同调拉曼散射时,试样同时受两雷射之照射,一作激发用(ωL),一作监控用(ωS),而拉曼散射之强弱可用ωS之增益为测度.逆拉曼光谱做同调拉曼散射时,试样同时受两雷射之照射,一作激发用(ωL),一作监控用(ωS),而拉曼散射之强弱可用ωL之减损为测度.针尖增强拉曼光谱利用银或金的针去增强分子的拉曼讯号,其空间的分辨率近乎于针尖的大小(20-30nm).TERS可以敏感地显示出单一分子的振动能阶.

原理：对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息，并应用于分子结构研究的一种分析方法。 介绍：拉曼光谱，是一种散射光谱。拉曼光谱分析法是基于印度科学家CV拉曼所发现的拉曼散射效应，对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息，并应用于分子结构研究的一种分析方法。 特征： 1.拉曼散射谱线的波数虽然随入射光的波数而不同，但对同一样品，同一拉曼谱线的位移与入射光的波长无关,只和样品的振动转动能级有关。2.在以波数为变量的拉曼光谱图上，斯托克斯线和反斯托克斯线对称地分布在瑞利散射线两侧, 这是由于在上述两种情况下分别相应于得到或失去了一个振动量子的能量。 3. 一般情况下，斯托克斯线比反斯托克斯线的强度大。这是由于Boltzmann分布，处于振动基态上的粒子数远大于处于振动激发态上的粒子数。

拉曼光谱仪的优点有哪些 拉曼光谱优缺点 拉曼光谱优点：提供快速、简单、可重复、且更重要的是无损伤的定性定量分析，高利通拉曼光谱仪它无需样品准备，样品可直接通过光纤探头或者通过玻璃、石英、和光纤测量；水的拉曼散射很微弱，拉曼光谱是研究水溶液中的生物样品和化学化合物的理想工具；拉曼一次可以同时覆盖50-4000波数的区间，可对有机物及无机物进行分析，相反，若让红外光谱覆盖相同的区间则必须改变光栅、光束分离器、滤波器和检测器。 化学结构分析中，独立的拉曼区间的强度可以和功能集团的数量相关；因为镭射束的直径在它的聚焦部位通常只有0.2-2毫米，常规拉曼光谱只需要少量的样品就可以得到。 这是拉曼光谱相对常规红外光谱一个很大的优势。而且，高利通拉曼光谱仪拉曼显微镜物镜可将镭射束进一步聚焦至20微米甚至更小，可分析更小面积的样品；共振拉曼效应可以用来有选择性地增强大生物分子特个发色基团的振动，这些发色基团的拉曼光强能被选择性地增强1000到10000倍。 国内拉曼光谱仪的厂家有哪些？ 国内生产拉曼光谱仪的厂家不多哦，南京简智是做得还可以的，本身是上海是光机所出生。 拉曼光谱仪的缺点主要有哪些？ 现在最主要的缺点是拉曼讯号是个弱讯号，有些样品直接测试的讯号太弱，不容易判别 傅立叶红外光谱仪与拉曼光谱仪的区别有哪些 红外光谱与拉曼光谱的比较 相同点 对于一个给定的化学键，其红外吸收频率与拉曼位移相等，均代表第一振动能级的能量。因此，对某一给定的化合物，某些峰的红外吸收波数与拉曼位移完全相同，红外吸收波数与拉曼位移均在红外光区，两者都反映分子的结构资讯。 不同点 （1）红外光谱的入射光及检测光均是红外光，而拉曼光谱的入射光大多数是可见光 ，散射光也是可见光； （2）红外谱测定的是光的吸收，横座标用波数或波长表示，而拉曼光谱测定的是光的散射，横座标是拉曼位移； （3）两者的产生机理不同。红外吸收是由于振动引起分子偶极矩或电荷分布变化产生的。拉曼散射是由于键上电子云分布产生瞬间变形引起暂时极化，是极化率的改变，产生诱导偶极，当返回基态时发生的散射。散射的同时电子云也恢复原态； （4）红外光谱用能斯特灯、碳化矽棒或白炽线圈作光源而拉曼光谱仪用镭射作光源； （5）用拉曼光谱分析时，样品不需前处理。而用红外光谱分析样品时，样品要经过前处理，液体样品常用液膜法和液体样品常用液膜法，固体样品可用调糊法，高分子化合物常用薄膜法，体样品的测定可使用窗板间隔为2.5-10 cm的大容量气体池； （6）红外光谱主要反映分子的官能团，而拉曼光谱主要反映分子的骨架主要用于分析生物大分子； （7）拉曼光谱和红外光谱可以互相补充，对于具有对称中心的分子来说，具有一互斥规则：与对称中心有对称关系的振动，红外不可见，拉曼可见；与对称中心无对称关系的振动，红外可见，拉曼不可见。 以上引用自中国化工仪器网 拉曼光谱仪一般多少钱 光谱仪的话现在基本都是选用海洋光学的，一般比较便宜的型号像USB系列的，像USB2000+的价格大概20000多吧，具体的要看你的用途了，工业客户的话价格会低一些，实验室客户的价格会高一些了。国产的很多效能指标上还有问题了。 我们公司也帮实验室客户购买过一些光谱仪了 显微拉曼光谱仪多少钱 显微拉曼光谱仪，顾名思义即显微镜与高利通拉曼光谱仪联用，正常价格上应该也在十几二十万左右。显微拉曼光谱仪做的好的有高利通科技。 行动式拉曼光谱仪哪家好 今天在贵州公安安防展看到全新行动式拉曼光谱仪这个不错的，小巧携带方便，沛泓电子国产行动式拉曼光谱仪价格也很不错。 拉曼光谱仪鉴定翡翠准确吗？ 拉曼光谱仪根据光谱库可以判定玉石的成色，年代，产地等 一般配备这样装置的都是像博物馆，大的玉石生产商，专门提供检测服务的机构还有就是高校和科研单位了 拉曼光谱仪的内部组成是什么？ 具体的记不清了，建议找一些专业书籍。我记得有一本叫做《拉曼光谱的分析与应用》，国防工业出版社的。网上也有，建议搜一些相关论文。 总之拉曼光谱仪大体分为外光路、内光路、检测装置、控制系统等。外光路主要包括光源、检测物、滤色装置；内光路为色散装置，比如分色光栅；检测装置常为CCD阵列；控制系统是微型计算机。 SciAps台式拉曼光谱仪Advantage1064/应用有哪些 刑侦法检---违禁药品、爆炸物的现场检测 制药、药学---药物的分析与鉴定、原辅料现场、过程快速分析 考古科学---古代艺术作品的鉴定；地球科学---矿物、宝石的现场鉴定 生物分子识别，如蛋白质、DNA等标记与检测；有机食物，食用油分析， 材料研究，尤其是碳奈米管材料；化学反应过程检测，金属有机物的测定

拉曼光谱图分析：是基于印度科学家C.V.拉曼（Raman）所发现的拉曼散射效应，对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息，并应用于分子结构研究的一种分析方法。拉曼光谱（Raman spectra），是一种散射光谱。拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼（Raman）所发现的拉曼散射效应，对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息，并应用于分子结构研究的一种分析方法。电化学原位拉曼光谱法的测量装置主要包括拉曼光谱仪和原位电化学拉曼池两个部分。拉曼光谱仪由激光源、收集系统、分光系统和检测系统构成, 光源一般采用能量集中、功率密度高的激光, 收集系统由透镜组构成, 分光系统采用光栅或陷波滤光片结合光栅以滤除瑞利散射和杂散光以及分光检测系统采用光电倍增管检测器、半导体阵检测器或多通道的电荷藕合器件。原位电化学拉曼池一般具有工作电极、辅助电极和参比电极以及通气装置。为了避免腐蚀性溶液和气体侵蚀仪器, 拉曼池必须配备光学窗口的密封体系。在实验条件允许的情况下, 为了尽量避免溶液信号的干扰, 应采用薄层溶液(电极与窗口间距为0.1～1mm) , 这对于显微拉曼系统很重要, 光学窗片或溶液层太厚会导致显微系统的光路改变, 使表面拉曼信号的收集效率降低。电极表面粗化的最常用方法是电化学氧化- 还原循环(Oxidation-Reduction Cycle,ORC)法, 一般可进行原位或非原位ORC处理。

举例说明国产拉曼光谱仪用于检测的三个方面 　　举例说明国产拉曼光谱仪用于检测的三个方面　　国产拉曼光谱仪是快速鉴定未知化合物的有力工具，例如检测高纯度化学品、药物成分验证和高分子材料的表征。拉曼光谱仪器大受欢迎主要是由于现代仪器所配备的智能决策软件和谱图库，使得它成为理想的分子指纹图谱分析技术。不同于传统的分子光谱技术，国产拉曼光谱仪可用于生产环境或现场应用，因为它能产生尖锐、特异的谱峰，几乎不需要样品前处理或直接与样品接触。此外，国产拉曼光谱仪还具有独特的能力，可以通过透明的包装材料，如玻璃或塑料，直接测试样品，并对光谱信息没有任何干扰。　　在日常生活中很多时候需要对某个物料进行分析检测以知晓其具体的成份或状态，因此就需要使用国产拉曼光谱仪来进行辅助以便能快速清晰的了解物料，帮助更好的在工作或在物料辨别上发挥作用。国产拉曼光谱仪不但可以的进行物料进行成份鉴定及质量控制还能完成以下方面的检测使用：　　国产拉曼光谱仪主要用来做哪些方面的检测　　第1：成份鉴定　　国产拉曼光谱仪是重要的物料成份检测设备因此可以完成各种物料成份检测，并能根据不同的物料将所有的化学结构及立构性进行有效的判断分析，并将所有晶相与无定形相表征进行分析监测。对所有的物料成份实现性的分析与检测终完成有效的成份鉴定。　　第2：药物鉴别　　对于各种不同的药物拉曼光谱仪也能进行有效的鉴别，通过检测分析出不同药物所含的各项成份，并能对药物中所有的高分子反应的支力学进行聚合或水解及裂解，更清楚的分析药物的药性及使用的禁忌事项。　　第3：疾病诊断　　国产拉曼光谱仪还能帮助医疗机构有效的完成对各种疾病的诊断鉴别。可通过相关的样本进行各种性的分析检测，有效的完成对用户疾病的性判断，以便医疗机构更有效的采取有效的治疗措施完成治疗。　　以上便是今天关于举例说明国产拉曼光谱仪用于检测的三个方面的全部分享了，希望对大家今后使用本设备能有帮助。

“ 1921年夏，我到欧洲的航行使我有机会第一次看到地中海的美丽的蓝色乳光，这种现象似乎很像是由于阳光被水分子散射引起的。为了检测这种解释，最好是找到光在液体中漫射所遵循的规律。” —— 摘自印度物理学家拉曼在诺贝尔奖领奖仪式上的演讲 看看，看看，别人看海是看到的光散射；而我看海看到的是海里那条美人鱼 。 拉曼散射的发现 1928年，印度科学家拉曼（C.V.Raman,1888-1970）观察到一个现象：当光穿过透明介质，部分被散射的光发生频率改变，这一现象被称之为拉曼散射[1]。C.V.Raman也因为这一发现获得了1930年诺贝尔物理学奖。 基于印度科学家C.V.拉曼（Raman）发现，光从样品中散射是由于光与样品分子发生弹性碰撞（瑞利散射）或非弹性碰撞（拉曼散射）。瑞利散射光具有与入射激光相同的波长，但拉曼散射光以不同的波长从样品返回，该波长对应于样品中分子键的振动频率，因此对散射光谱进行分析可得到的分子振动、转动的信息，并应用于分子结构分析研究，称为拉曼光谱（RamanSpectra）。拉曼光谱是一种散射光谱，是光与物质分子、原子相互作用的一种形式。 从弱到强逆袭的拉曼 虽然拉曼的发现获得诺贝尔奖，在上世纪30、40年代受到广泛重视，也曾是研究分子结构的主要手段，但由于当时拉曼信号太弱，无法满足样品测试的苛刻要求而无法广泛应用。60年代，随着激光光源的发展，特别是大名鼎鼎的表面增强拉曼散射光谱（SERS）技术的出现，拉曼逆袭成为高灵敏度仪器，并得到广泛应用。SERS技术有灵敏度高，水干扰小，检测快速，抗光漂白和谱峰窄的优点[2,3]。 拉曼技术应用 由于透射性好，拉曼可以透过包装，测定任何对激光透明的介质，如玻璃，塑料或溶于水的样品。药厂、化工厂用拉曼来做原料或库管样品的检验，那可是便携拉曼的看家本领。这类应用的共性就是检测的成分简单，含量较高，不用HPLC分离，不用制样，透过包装就快速检测。除了应用于物质组成检测或成分鉴定外，拉曼光谱还可以用于测试物质张力和应力，晶体对称性和取向，晶体质量，物质总量，物质官能团的等信息。 拉曼谱图的构成和特征 拉曼谱图通常由一定数量的拉曼峰构成，每个拉曼峰代表了相应的拉曼散射光的波长位置和强度。每个谱峰对应一种特定的分子键振动，其中既包括单一的化学键，例如C-C,C=C, N-O,C-H等，也包括由数个化学键组成的基团的振动，例如苯环的呼吸振动，多聚物长链的振动以及晶格振动等，每种分子或样品都有其特定的拉曼光谱“指纹”。 基于样品的“指纹图谱”，建立数据库，在遇到未知样品的时候，进行拉曼谱图比对和分析、匹配，从而获得未知样品的组成或成分等信息。 拉曼光谱仪在制药界为何能够普及 便携（手持拉曼）是近年来发展最快的拉曼品种。不怕水、透过包装、贴近样品快速测试的特性最早用于制药业。各大公司都不断收购拉曼技术，目前已经开始昂首进军到单细胞检测等前沿领域[4]。 TruScan RM手持式拉曼分析仪 AhuraScientific公司于2005年推出功能强大的小型手持式拉曼光谱仪TruScan，后被ThermoFisher Scientific收购，于 2011年推出下一代手持式原料鉴定分析仪手持拉曼TruScanTMRM [5]，用于快速药品定性和定量检测，原辅料质量控制，原料鉴定和剂型识别、药品的真伪鉴别、API含量定量等等，同时还可以用于过程分析（PAT），如蒸馏在线终点测定、反应监测以及粉末混合操作测试。非专业操作员即可以使用该分析仪，快速准确地物料检测。 TruScanTMRM手持式拉曼分析仪有一个可用的FactoryLibrary，有超过4,300种有机/工业溶剂、有毒化学品、药品、家用化学品等样品。使用FactoryLibrary为未知原料提供了附加信息。 此外，TruScanTMRM手持式拉曼分析仪还可以安装有TruTools，允许使用者自定义创建定性和定量方法，使用者能够在工厂的任何地点进行高级化学计量分析[6]。 TruScanTMRM手持式拉曼分析仪适用性（固体，液体，啫喱液体，糊状物）。 产品特点 参考文献

拉曼光谱的应用通过对拉曼光谱的分析可以知道物质的振动转动能级情况,从而可以鉴别物质,分析物质的性质.下面举几个例子：l 天然鸡血石和仿造鸡血石的拉曼光谱有本质的区别,前者主要是地开石和辰砂的拉曼光谱,后者主要是有机物的拉曼光谱,利用拉曼光谱可以区别二者。天然鸡血石的拉曼光谱:仿造鸡血石的拉曼光谱:上两个图中,a是地（黑色），b是血（红色）查阅资料，对不同物质的拉曼光谱进行比对，可以知道，天然鸡血石“地”的主要成分为地开石，天然鸡血石样品“血”既有辰砂又有地开石,实际上是辰砂与地开石的集合体。仿造鸡血石“地”的主要成分是聚苯乙烯-丙烯腈，“血”与一种名为PermanentBordo的红色有机染料的拉曼光谱基本吻合。鉴别毒品：使用拉曼光谱法对毒品和某些白色粉末进行了分析，谱图如下：常见毒品均有相当丰富的拉曼特征位移峰，且每个峰的信噪比较高，表明用拉曼光谱法对毒品进行成分分析方法可行，得到的谱图质量较高。由于激光拉曼光谱具有微区分析功能，即使毒品和其它白色粉末状物质混和在一起，也可以通过显微分析技术对其进行识别，得到毒品和其它白色粉末分别的拉曼光谱图。利用拉曼光谱可以监测物质的制备：担载型硫化钼、硫化钨催化剂是由相应的担载型金属氧化物在H2和H2S气氛下程序升温制得的，在工业上主要用作加氢精制催化剂。在这样的工业条件下，二维表面金属氧化物转变为二维或三维金属硫化物。与负载金属氧化物相比，负载金属硫化物的拉曼光谱研究相对较少，这是由于黑色的硫化物相对可见光的吸收较强，导致信号较弱。然而拉曼光谱能较易检测到小的金属硫化物微晶。下图给出了非负载的晶相MoS2的拉曼光谱（图）非负载的晶相MoS2的拉曼光谱在380和450cm-1处出现两个归属为晶相和的谱峰，而担载型晶相硫化钼的谱峰比晶相硫化钼的谱峰宽得多。钴助剂的加入导致硫化钼的谱峰发生位移，强度减弱，这是由于相以及黑色的相的形成造成的。拉曼光谱可以监测水果表面残留的农药在处理好的水果表面撕取一小片果皮,在水果表面分别滴上一滴不同的农药,农药就会浸润到果皮上。用吸水纸擦拭果皮上的农药液体,然后把残留有农药的果皮压入铝片的小槽中,保证使残留农药的果皮表面呈现在铝片小槽的外面,然后把压出来的汁液用吸水纸擦拭干净。光谱如下:不同种类的水果表面滴加植保博士后得到的拉曼谱（见左图）。很明显,除了水果原本的拉曼峰外,植保博士的特征峰为993cm-1、1348cm-1、1591cm-1都出现了由于实验中模拟农药喷洒的方式比实际喷洒时的农药量少得多,尽管如此,农药的残留仍然清晰地显示出来,这表明这一方法是灵敏而适用的。定量地分析农药残留可以从农药特征谱线和水果特征谱线的相对强度比获得。激光拉曼光谱法的应用激光拉曼光谱法的应用有以下几种：在有机化学上的应用，在高聚物上的应用，在生物方面上的应用，在表面和薄膜方面的应用。有机化学：拉曼光谱在有机化学方面主要是用作结构鉴定的手段，拉曼位移的大小、强度及拉曼峰形状是碇化学键、官能团的重要依据。利用偏振特性，拉曼光谱还可以作为顺反式结构判断的依据。高聚物：拉曼光谱可以提供关于碳链或环的结构信息。在确定异构体（单休异构、位置异构、几何异构和空间立现异构等）的研究中拉曼光谱可以发挥其独特作用。电活性聚合物如聚吡咯、聚噻吩等的研究常利用拉曼光谱为工具，在高聚物的工业生产方面，如对受挤压线性聚乙烯的形态、高强度纤维中紧束分子的观测，以及聚乙烯磨损碎片结晶度的测量等研究中都彩了拉曼光谱。生物：拉曼光谱是研究生物大分子的有力手段，由于水的拉曼光谱很弱、谱图又很简单，故拉曼光谱可以在接近自然状态、活性状态下来研究生物大分子的结构及其变化。拉曼光谱在蛋白质二级结构的研究、DNA和致癌物分子间的作用、视紫红质在光循环中的结构变化、动脉硬化操作中的钙化沉积和红细胞膜的等研究中的应用均有文献报道。利用FT-Raman消除生物大分子荧光干扰等，有许多成功的示例。表面和薄膜拉曼光谱在材料的研究方面，在相组成界面、晶界等课题中可以做很多例作。最近，对于拉曼光谱在金刚石和类金刚石薄膜的研究工作中的应用，国内外学者的兴趣有增无减。拉曼光谱已成CVD（化学气相沉积法）制备薄膜的检测和鉴定手段。另外，LB膜的拉曼光谱研究、二氧化硅薄膜氮化的拉曼光谱研究都已见报道。尽管拉曼散射很弱，拉曼光谱通常不够灵敏，但利用共振或表面增强拉曼技术就可以大大加强拉曼光谱的灵敏度。表面增强拉曼光谱学（SERS）已成为拉曼光谱研究中活跃的一个领域。发展传统的光栅分光拉曼光谱仪，彩的是逐点扫描，单道记录的方法，十分浪费时间。而且激光拉曼光谱仪所用的激光很容易激发出荧光来，影响测定。为避免传统激光光谱仪的弊端近来研制出了两种新型的光谱仪：傅里叶变换近红外激光拉曼光谱仪和共焦激光光谱仪。傅里叶拉曼光谱仪由激光光源、试样室、迈克尔逊干涉仪、特殊滤光器、检测器组成。傅里叶拉曼光谱仪和光路与傅里叶红外光谱仪的光路比较相象。检测到的信号经放大器由计算机收集处理。

许多有机分子在可见光区或紫外光区能强烈吸收光子并发出荧光，荧光的散射截面远大于拉曼散射截面，因此往往覆盖了拉曼光谱，导致拉曼光不可见。随着激发光波长的增加，能够激发荧光的物质越来越少。因此市面上的便携式拉曼光谱仪都是使用785nm的红外激发光，更有使用1064nm的光谱仪，彻底避免了荧光散射。就我所知，激发光频率与拉曼散射光强度有关，拉曼散射效率正比于激发光光频率的4次方，因此波长短的激发光使拉曼散射光更强。但是激发光频率和拉曼光谱的频移没有关系。

飞秒检测发现在很长的一段时间，由于拉曼与生俱来的缺点(信号弱)而限制了它的应用，但是随着仪器技术的发展，仪器的灵敏度和分辨率不断提高，体积减小了，操作也简单了，同时仪器的价格也降低了，很多单位已经可以买的起了，用户也越来越多。总体来说现在拉曼光谱仪已经向分析型仪器方向发展了，应用领域也由原来的材料领域，拓展到了化学、催化、刑侦、地质领域、艺术、生命科学等各个领域，甚至有一些QC领域也已经开始使用拉曼光谱仪了。一、测试了一些样品，得到的是Ramanshift，但是文献是wavenumber，不知道它们之间的转换公式是怎么样的?激光波长632.8nm。　　1. 两者是一回事。ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移，频率的增加或减小常用波数差表示，拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就是波数wavenumber，单位cm-1。　　2.两者一回事。　　拉曼频移ramanshift指频率差，但通常用波数wavenumber表示，单位cm-1，可以说某个谱峰拉曼位移是??波数，或??cm-1。　　3.在Raman谱中，wavenumber有两种理解，一种是相对波数，这时就等于Ramanshift;另一种是绝对波数(这在荧光光谱中用的比较多)，这个绝对波数是与激发波长有关，不同的激发波长得到的绝对波数是不一样的，这时Ramanshift等于(10000000/激发波长减去Raman峰的绝对波数)。　　所以通常在Raman谱中，wavenumber一般可理解为Ramanshift。　　二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体，测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱。　　1. 我今天还在用激光拉曼测聚苯乙烯，没有出现你说的情况啊是不是玻璃管被污染的厉害?　　2. 你测出的玻璃的信号，有没有可能们焦点位置不对?　　3. 应该是聚焦位置不对，聚在玻璃上了，我以前也犯过同样的错误。　　4. 用凹面载玻片，液体量会比较多，然后用显微镜聚焦好就可以了，如果液体有挥发性，最好液体上用盖玻片，然后焦点聚焦到盖玻片以下。　　如果还不行，你可以查一下“液芯光纤”这个东东。　　5.建议：　　(1)有机液体里面的分析物质浓度多大? Raman测定的是散射光，所以在溶液中的强度相对比较底，故分析物浓度要大些。　　(2)你用的是共聚焦Raman吗?聚焦点要在毛细管的溶液里面才好。可以在溶液中放点“杂物”方便聚焦。　　(3)玻璃是无定形态物质，应该Raman信号比较弱才对。　　三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的，在获得的图里面有很强的荧光，有的说，如果拉曼得不到就用其荧光谱。可我想问一下，在拉曼谱里面得到的荧光背景，是真正的荧光特征谱吗?这和荧光光谱仪里面的荧光图有什么区别?　　1. 原则上说，拉曼谱中的荧光和荧光谱中的荧光是一样的，只要激发波长和功率密度相同。注意横坐标要从波数变换为纳米，即用10000000nm(1cm)除以波数就行了。但有一点要注意，不同波长的激发光照射样品，得到的拉曼相近，但荧光可以有很大不同，甚至相同波长不同功率激发，荧光谱都大不一样。　　2. “注意横坐标要从波数变换为纳米，即用10000000nm(1cm)除以波数就行了”?　　Raman测定的是散射光，得到的是Raman shift. Raman shift和绝对波长(荧光光谱)之间要一个转换的吧。　　3. 生物样品一般荧光峰比较宽，用荧光光测试之前一般先会做仪器本身曲线校正也就是仪器本身的响应曲线，这样测出的荧光峰才比较准，特别是对于宽峰更要做这个较准。　　而Raman光谱一般采集的区域比较窄(指的是波长区域)，一般在窄的波长范围变化不大，因此一般不考虑仪器本身响应曲线误差，但是Raman光谱来测宽荧光峰，影响就比较大。　　四、什么是共焦显微拉曼光谱仪?　　1. 共焦拉曼指的是空间滤波的能力和控制被分析样品的体积的能力。通常主要是利用显微镜系统来实现的。　　仅仅是增加一个显微镜到拉曼光谱仪上不会起到控制被测样品体积的作用的—为达到这个目的需要一个空间滤波器。　　2.(1)、显微是利用了显微镜，可以观测并测量微量样品，最小1微米左右　　(2)、共焦是样品在显微镜的焦平面上，而样品的光谱信息被聚焦到CCD上，都是焦点，所以叫共聚焦　　3. 拉曼仪器的共焦有2种呢，一种是针孔共焦，一种是赝共焦.我觉得好像不应该称为赝共焦，共聚焦有真正的定义说一定要针孔才是共聚焦吗?好像没有，顶多称为传统共聚焦或者针孔共聚焦、简单共聚焦之类的。　　五、请问，测固体粉末的拉曼图谱时，对于荧光很强的物质，应该如何处理?特别是当荧光将拉曼峰湮灭时，应该怎么办?增加照射时间的方法，我试过，连续照射了4小时，结果还是有很强的荧光。我只有一台532nm的激光器，所以更换激光波长的方法目前我不能用。想问问各位，还有别的方法吗?　　1. 使用SERS技术或者使用很少量的样品进行测量，或者稀释你的样品到一些别的基体里面去，比如说KBr。　　2. 波长不可调的话，激光强度应该是可调的，你把激光强度调低点试试。这个在光源和软件上都有调的。全调到比较低的，然后再用长时间试试。　　3. 可以尝试找一种溶剂溶解粉末，看能不能猝灭荧光背景。采用反斯托克斯，滤光片用Nortch滤光片。　　六、请问用激光拉曼仪能测量薄膜的厚度、折射率及应力吗?它能对薄膜进行那些方面的测量呢?　　1. 应该不能测薄膜的厚度、折射率及应力吧　　2. 现在的共焦显微拉曼可以做膜及不同层膜的，你的问题我觉得用椭偏仪更好　　3. 拉曼光谱可以测量应力，厚度好像不行　　4. 应力可以测，应力有差别的时候拉曼会有微小频移，其他两种没听说过拉曼能测　　七、拉曼做金属氧化物含量的下限是多少? 我有一几种氧化物的混合物，其中MoO3含量只有5%，XRD检测不到，拉曼可以吗?　　应该和待测样品的拉曼活性有关，并不能绝对说一定能测到多少检测线，有些氧化物可能纯的样品也测不出光谱，信号强的则可能会低一些　　八、小弟是刚涉足拉曼这个领域，主打生物医学方面。实验中，发现温度不同时，拉曼好像也不一样。不知到哪位能帮忙解释一下这个现象。　　温度升高，拉曼线会频移，线宽会变宽，只要物质状态不变，特征峰不会有太大变化，除非高温造成化学反应或者其他变化。　　九、文献上说，拉曼的峰强与物质的浓度是成正比关系，那么比如我配置1mol/L的某溶液，和0.5mol/L的溶液，其峰强度是正好一半的关系吗?应用拉曼，是否能采用峰积分，或者用近红外那样的多元统计的办法来定量吗?准确度怎么样?　　存在激发效率的问题，拉曼一直以来被认为只能做半定量的研究，就是因为不是线性的，有这方面的文献，具体记不清了。　　十、拉曼峰1640对应的是什么东西啊?无机的。　　1. 这个峰一般来说是C=O双键的峰，可是你说是无机物，很有可能是某一个基团的倍频峰，看看820左右或者是某两个峰的叠加。　　2. 也有可能是你在测量过程当中由于激光引起的碳化物质。还有一种可能就是C=C.　　3. 拉曼在1610-1680波数区间有C=N双键的强吸收

光谱一起的贷款比较窄，它的切割功能是特别的强

红外光谱和拉曼光谱的异同如下：1、入射光和红外光谱的检测光都是红外光，拉曼光谱的入射光主要是可见光，散射光也是可见光。2、红外光谱测量光的吸收，横坐标用波数或波长表示，拉曼光谱是光的散射，横坐标是拉曼位移。3、两者的生产机制不同。红外吸收是由振动引起的分子偶极矩或电荷分布的变化引起的。拉曼散射是由键上电子云分布的瞬时变形引起的暂时极化，这是极化率的变化，其产生引起偶极子并返回基态的散射。电子云在散射时也恢复到原始状态。4、使用能斯特灯、碳化硅棒或白炽灯线作为光源的红外光谱和使用激光作为光源的拉曼光谱仪。5、当通过拉曼光谱分析时，样品不需要预处理。当通过红外光谱分析样品时，对样品进行预处理。液体样品通常用于液膜法，液体样品通常用于液膜法。固体样品可用于糊剂法，高分子化合物通常用于薄膜法，样品样品可用于窗口样品。一个大容量的气体池，间距为2.5-10厘米。6、红外光谱主要反映分子的官能团，而拉曼光谱主要反映主要用于生物大分子分析的分子骨架。7、拉曼光谱和红外光谱可以相互补充。对于具有对称中心的分子，存在相互排斥的规则：与对称中心具有对称关系的振动，红外是不可见的，拉曼可见;没有对称中心的对称关系的振动，在红外线中可见，拉曼是不可见的。

TruScan RM 分析仪包括最先进的光学系统以及获得专利的多变量残留分析，采用两个光谱预处理选项为材料鉴别提供有效的化学计量学解决方案。该分析仪的无损瞄准式采样的原则有利于各种化合物（包括基于纤维素的产品）的快速验证。所以这个灵活配备 TruTools 使 TruScan RM 分析仪作为光谱仪的功能更加强大。QA/QC 应用包括：经过加强的相似化合物原材料 ID、多组分 ID，以及成品鉴别与定量。旁线过程分析技术 (PAT) 应用包括：蒸馏旁线终点测定、反应监测以及粉末混合操作。

火花光电直读光谱仪的起源：1666年物理学家牛顿第一次进行了光的色散实验。他在暗室中引入一束太阳光，让它通过棱镜，在棱镜后面的白屏上，看到了红、橙、黄、绿、兰、靛、紫七种颜色的光分散在不同位置上——即形成一道彩虹。这种现象叫作光谱．这个实验就是光谱的起源。

　　拉曼光谱仪的激发波长种类繁多，例如常规提供的波长有266nm,532nm,633nm,785nm,830nm,1064nm。面对如此繁多的激发波长应该如何选择呢？那么红外激发波长的优劣势？ 　　近红外的激发波长一般在700nm以上，常见的有785nm，830nm和1064nm。采用近红外的激发波长通常是为了抑制荧光干扰。荧光需要先吸收外来的光，然后才能发射出荧光。而拉曼是单纯的光散射过程，无需吸收。大多数样品的荧光吸收带都处于可见光的部分，只有少数材料的吸收带位于近红外区域，因此测试大部分的样品，近红外激光不会引起荧光。而拉曼却可以正常出现。当样品在可见激发下有很强的荧光干扰时，使用近红外拉曼是一个很好的解决方案，可以获得优质的拉曼光谱。 　　但是近红外的激光激发的效率不高（拉曼信号强度与激发波长的四次方成反比）会导致灵敏度降低。所以，785nm激光激发的拉曼强度几乎只有532nm激光激发的拉曼强度的五分之一；1064nm激光激发的拉曼信号强度只有532nm激光激发的十五分之一。此外，CCD探测器的灵敏度在近红外部分的响应度也比较低，因此，与使用可见激光测量相比，要获得同样的光谱质量，近红外拉曼的测量时间相对长很多。 那么紫外激发波长的优劣势？ 　　紫外激发波长一般在350nm以下，常用的有266nm。采用紫外的激发波长同样可以抑制荧光影响，和近红外相似，荧光的吸收带主要在可见波长段，荧光信号和拉曼不在同一区域（近可见波长段可能也会出现荧光），虽然荧光信号远远高于拉曼信号，但是不会受到荧光的干扰。许多生物样品（例如蛋白质,DNA,RNA等等）会与紫外激发波长产生共振，使拉曼信号增强数倍，对于测试这类样品的结构提供的便捷。此外，紫外激光在半导体材料中的穿透深度一般在几个纳米的量级，对于测试样品表面的薄膜可以进行选择性的分析。紫外波长的激发效率较高，因此使用较低的功率就可以激发出较强的拉曼信号。 　　但是由于紫外激发波长的热效应较高，在紫外激光照射下会使得样品烧坏或者降解。同时，紫外光束无法用肉眼看见，紫外的激光器体积更大，操作复杂，价格也更为昂贵，使得紫外拉曼依然需要专业技术人员操作。 　　在如此多样的激发波长的拉曼光谱仪（激光器和光谱仪一般都是配对的，无法通过购买多种激发波长的激光器适用同一个光谱仪），根据自身所需检测样品的特性，来挑选合适的激发波长。荧光干扰、共振增强都是需要考虑的。表2是科研级便携式拉曼和亲民型的手持式拉曼，满足您对测试各种样品的需求。

拉曼光谱仪可以用在石化，混合汽油，时候分馏，污水处理，制药，危险化学品，化学试剂各个方面

分类这种东西跟分类方式有关，以下仅是一种分法现代拉曼光谱分析技术持续发展中，被用来增强灵敏度(表面增强拉曼效应)、改善空间性的分辨率(微拉曼光谱仪)，或者取得特殊的分析讯号(共振拉曼光谱)。表面增强拉曼通常以金或银的胶体或者基板上附着金或银的纳米粒子。金或银粒子的表面等离子共振由雷射所激发，其结果产生增强金属表面的电场。拉曼讯号的强度与电场成比例关系，因而增强了拉曼讯号(~1011)。共振拉曼光谱当分子或晶格的激发光源的频率与电子跃迁之频率极相接近时，其一些振动模式之强度将大幅增加，此现象称之共振拉曼效应。表面增强共振拉曼光谱一个结合共振拉曼光谱现象和接近表面增强拉曼强度的技术，且激发光源的频率极相接近于被分析的分子的最大吸收。自发性拉曼光谱分子的拉曼光谱与温的之间关系现象。光学钳拉曼光谱空间补偿拉曼光谱拉曼散射收集从侧面的区域补偿离开雷射激发光点，导致表面的讯号贡献比传统的拉曼光谱弱。同调anti-stokes拉曼光谱利用两激光产生同调的anti-stokes频率谱线，借此可以增加共振。拉曼光学活性分子的振动的光学活性，意指对掌异构物的左旋和右旋的偏极特性所造成的拉曼散射微小不同的强度。受激拉曼增益光谱做同调拉曼散射时，试样同时受两雷射之照射，一作激发用(ωl)，一作监控用(ωs)，而拉曼散射之强弱可用ωs之增益为测度。逆拉曼光谱做同调拉曼散射时，试样同时受两雷射之照射，一作激发用(ωl)，一作监控用(ωs)，而拉曼散射之强弱可用ωl之减损为测度。针尖增强拉曼光谱利用银或金的针去增强分子的拉曼讯号，其空间的分辨率近乎于针尖的大小(20-30nm)。ters可以敏感地显示出单一分子的振动能阶。

红外光谱与拉曼光谱的比较相同点对于一个给定的化学键，其红外吸收频率与拉曼位移相等，均代表第一振动能级的能量。因此，对某一给定的化合物，某些峰的红外吸收波数与拉曼位移完全相同，红外吸收波数与拉曼位移均在红外光区，两者都反映分子的结构信息。不同点（1）红外光谱的入射光及检测光均是红外光，而拉曼光谱的入射光大多数是可见光 ，散射光也是可见光；（2）红外谱测定的是光的吸收，横坐标用波数或波长表示，而拉曼光谱测定的是光的散射，横坐标是拉曼位移；（3）两者的产生机理不同。红外吸收是由于振动引起分子偶极矩或电荷分布变化产生的。拉曼散射是由于键上电子云分布产生瞬间变形引起暂时极化，是极化率的改变，产生诱导偶极，当返回基态时发生的散射。散射的同时电子云也恢复原态；（4）红外光谱用能斯特灯、碳化硅棒或白炽线圈作光源而拉曼光谱仪用激光作光源；（5）用拉曼光谱分析时，样品不需前处理。而用红外光谱分析样品时，样品要经过前处理，液体样品常用液膜法和液体样品常用液膜法，固体样品可用调糊法，高分子化合物常用薄膜法，体样品的测定可使用窗板间隔为2.5-10 cm的大容量气体池；（6）红外光谱主要反映分子的官能团，而拉曼光谱主要反映分子的骨架主要用于分析生物大分子；（7）拉曼光谱和红外光谱可以互相补充，对于具有对称中心的分子来说，具有一互斥规则：与对称中心有对称关系的振动，红外不可见，拉曼可见；与对称中心无对称关系的振动，红外可见，拉曼不可见。以上引用自中国化工仪器网

红外光谱又叫做红外吸收光谱，它是红外光子与分子振动、转动的量子化能级共振产生吸收而产生的特征吸收光谱曲线。要产生这一种效应，需要分子内部有一定的极性，也就是说存在分子内的电偶极矩。在光子与分子相互作用时，通过电偶极矩跃迁发生了相互作用。因此，那些没有极性的分子或者对称性的分子，因为不存在电偶极矩，基本上是没有红外吸收光谱效应的。 拉曼光谱一般也是发生在红外区，它不是吸收光谱，而是在入射光子与分子振动、转动量子化能级共振后以另外一个频率出射光子。入射和出射光子的能量差等于参与相互作用的分子振动、转动跃迁能级。 与红外吸收光谱不同，拉曼光谱是一种阶数更高的光子——分子相互作用，要比红外吸收光谱的强度弱很多。但是由于它产生的机理是电四极矩或者磁偶极矩跃迁，并不需要分子本身带有极性，因此特别适合那些没有极性的对称分子的检测。

这是网上之前看到的，觉得说的比较全面了，你可以参考一下（1） 红外光谱的入射光及检测光均是红外光，而拉曼光谱的入射光可见光和红外光都有 ，散射光也是可见光和红外光都有；（2） 红外谱测定的是光的吸收，横坐标用波数或波长表示，而拉曼光谱测定的是光的散射，横坐标是拉曼位移；（3） 两者的产生机理不同。红外吸收是由于振动引起分子偶极矩或电荷分布变化产生的。拉曼散射是由于键上电子云分布产生瞬间变形引起暂时极化，是极化率的改变，产生诱导偶极，当返回基态时发生的散射。散射的同时电子云也恢复原态；（4） 红外光谱用能斯特灯、碳化硅棒或白炽线圈作光源而拉曼光谱仪用激光作光源；（5） 用拉曼光谱分析时，样品不需前处理。而用红外光谱分析样品时，样品要经过前处理，液体样品常用液膜法和液体样品常用液膜法，固体样品可用调糊法，高分子化合物常用薄膜法，体样品的测定可使用窗板间隔为2.5-10 cm的大容量气体池；（6） 红外光谱主要反映分子的官能团，而拉曼光谱主要反映分子的骨架主要用于分析生物大分子；（7） 拉曼光谱和红外光谱可以互相补充，对于具有对称中心的分子来说，具有一互斥规则：与对称中心有对称关系的振动，红外不可见，拉曼可见；与对称中心无对称关系的振动，红外可见，拉曼不可见

飞秒检测发现在很长的一段时间，由于拉曼与生俱来的缺点(信号弱)而限制了它的应用，但是随着仪器技术的发展，仪器的灵敏度和分辨率不断提高，体积减小了，操作也简单了，同时仪器的价格也降低了，很多单位已经可以买的起了，用户也越来越多。总体来说现在拉曼光谱仪已经向分析型仪器方向发展了，应用领域也由原来的材料领域，拓展到了化学、催化、刑侦、地质领域、艺术、生命科学等各个领域，甚至有一些QC领域也已经开始使用拉曼光谱仪了。一、测试了一些样品，得到的是Ramanshift，但是文献是wavenumber，不知道它们之间的转换公式是怎么样的?激光波长632.8nm。　　1. 两者是一回事。ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移，频率的增加或减小常用波数差表示，拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就是波数wavenumber，单位cm-1。　　2.两者一回事。　　拉曼频移ramanshift指频率差，但通常用波数wavenumber表示，单位cm-1，可以说某个谱峰拉曼位移是??波数，或??cm-1。　　3.在Raman谱中，wavenumber有两种理解，一种是相对波数，这时就等于Ramanshift;另一种是绝对波数(这在荧光光谱中用的比较多)，这个绝对波数是与激发波长有关，不同的激发波长得到的绝对波数是不一样的，这时Ramanshift等于(10000000/激发波长减去Raman峰的绝对波数)。　　所以通常在Raman谱中，wavenumber一般可理解为Ramanshift。　　二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体，测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱。　　1. 我今天还在用激光拉曼测聚苯乙烯，没有出现你说的情况啊是不是玻璃管被污染的厉害?　　2. 你测出的玻璃的信号，有没有可能们焦点位置不对?　　3. 应该是聚焦位置不对，聚在玻璃上了，我以前也犯过同样的错误。　　4. 用凹面载玻片，液体量会比较多，然后用显微镜聚焦好就可以了，如果液体有挥发性，最好液体上用盖玻片，然后焦点聚焦到盖玻片以下。　　如果还不行，你可以查一下“液芯光纤”这个东东。　　5.建议：　　(1)有机液体里面的分析物质浓度多大? Raman测定的是散射光，所以在溶液中的强度相对比较底，故分析物浓度要大些。　　(2)你用的是共聚焦Raman吗?聚焦点要在毛细管的溶液里面才好。可以在溶液中放点“杂物”方便聚焦。　　(3)玻璃是无定形态物质，应该Raman信号比较弱才对。　　三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的，在获得的图里面有很强的荧光，有的说，如果拉曼得不到就用其荧光谱。可我想问一下，在拉曼谱里面得到的荧光背景，是真正的荧光特征谱吗?这和荧光光谱仪里面的荧光图有什么区别?　　1. 原则上说，拉曼谱中的荧光和荧光谱中的荧光是一样的，只要激发波长和功率密度相同。注意横坐标要从波数变换为纳米，即用10000000nm(1cm)除以波数就行了。但有一点要注意，不同波长的激发光照射样品，得到的拉曼相近，但荧光可以有很大不同，甚至相同波长不同功率激发，荧光谱都大不一样。　　2. “注意横坐标要从波数变换为纳米，即用10000000nm(1cm)除以波数就行了”?　　Raman测定的是散射光，得到的是Raman shift. Raman shift和绝对波长(荧光光谱)之间要一个转换的吧。　　3. 生物样品一般荧光峰比较宽，用荧光光测试之前一般先会做仪器本身曲线校正也就是仪器本身的响应曲线，这样测出的荧光峰才比较准，特别是对于宽峰更要做这个较准。　　而Raman光谱一般采集的区域比较窄(指的是波长区域)，一般在窄的波长范围变化不大，因此一般不考虑仪器本身响应曲线误差，但是Raman光谱来测宽荧光峰，影响就比较大。　　四、什么是共焦显微拉曼光谱仪?　　1. 共焦拉曼指的是空间滤波的能力和控制被分析样品的体积的能力。通常主要是利用显微镜系统来实现的。　　仅仅是增加一个显微镜到拉曼光谱仪上不会起到控制被测样品体积的作用的—为达到这个目的需要一个空间滤波器。　　2.(1)、显微是利用了显微镜，可以观测并测量微量样品，最小1微米左右　　(2)、共焦是样品在显微镜的焦平面上，而样品的光谱信息被聚焦到CCD上，都是焦点，所以叫共聚焦　　3. 拉曼仪器的共焦有2种呢，一种是针孔共焦，一种是赝共焦.我觉得好像不应该称为赝共焦，共聚焦有真正的定义说一定要针孔才是共聚焦吗?好像没有，顶多称为传统共聚焦或者针孔共聚焦、简单共聚焦之类的。　　五、请问，测固体粉末的拉曼图谱时，对于荧光很强的物质，应该如何处理?特别是当荧光将拉曼峰湮灭时，应该怎么办?增加照射时间的方法，我试过，连续照射了4小时，结果还是有很强的荧光。我只有一台532nm的激光器，所以更换激光波长的方法目前我不能用。想问问各位，还有别的方法吗?　　1. 使用SERS技术或者使用很少量的样品进行测量，或者稀释你的样品到一些别的基体里面去，比如说KBr。　　2. 波长不可调的话，激光强度应该是可调的，你把激光强度调低点试试。这个在光源和软件上都有调的。全调到比较低的，然后再用长时间试试。　　3. 可以尝试找一种溶剂溶解粉末，看能不能猝灭荧光背景。采用反斯托克斯，滤光片用Nortch滤光片。　　六、请问用激光拉曼仪能测量薄膜的厚度、折射率及应力吗?它能对薄膜进行那些方面的测量呢?　　1. 应该不能测薄膜的厚度、折射率及应力吧　　2. 现在的共焦显微拉曼可以做膜及不同层膜的，你的问题我觉得用椭偏仪更好　　3. 拉曼光谱可以测量应力，厚度好像不行　　4. 应力可以测，应力有差别的时候拉曼会有微小频移，其他两种没听说过拉曼能测　　七、拉曼做金属氧化物含量的下限是多少? 我有一几种氧化物的混合物，其中MoO3含量只有5%，XRD检测不到，拉曼可以吗?　　应该和待测样品的拉曼活性有关，并不能绝对说一定能测到多少检测线，有些氧化物可能纯的样品也测不出光谱，信号强的则可能会低一些　　八、小弟是刚涉足拉曼这个领域，主打生物医学方面。实验中，发现温度不同时，拉曼好像也不一样。不知到哪位能帮忙解释一下这个现象。　　温度升高，拉曼线会频移，线宽会变宽，只要物质状态不变，特征峰不会有太大变化，除非高温造成化学反应或者其他变化。　　九、文献上说，拉曼的峰强与物质的浓度是成正比关系，那么比如我配置1mol/L的某溶液，和0.5mol/L的溶液，其峰强度是正好一半的关系吗?应用拉曼，是否能采用峰积分，或者用近红外那样的多元统计的办法来定量吗?准确度怎么样?　　存在激发效率的问题，拉曼一直以来被认为只能做半定量的研究，就是因为不是线性的，有这方面的文献，具体记不清了。　　十、拉曼峰1640对应的是什么东西啊?无机的。　　1. 这个峰一般来说是C=O双键的峰，可是你说是无机物，很有可能是某一个基团的倍频峰，看看820左右或者是某两个峰的叠加。　　2. 也有可能是你在测量过程当中由于激光引起的碳化物质。还有一种可能就是C=C.　　3. 拉曼在1610-1680波数区间有C=N双键的强吸收

这是网上之前看到的，觉得说的比较全面了，你可以参考一下（1） 红外光谱的入射光及检测光均是红外光，而拉曼光谱的入射光可见光和红外光都有 ，散射光也是可见光和红外光都有；（2） 红外谱测定的是光的吸收，横坐标用波数或波长表示，而拉曼光谱测定的是光的散射，横坐标是拉曼位移；（3） 两者的产生机理不同。红外吸收是由于振动引起分子偶极矩或电荷分布变化产生的。拉曼散射是由于键上电子云分布产生瞬间变形引起暂时极化，是极化率的改变，产生诱导偶极，当返回基态时发生的散射。散射的同时电子云也恢复原态；（4） 红外光谱用能斯特灯、碳化硅棒或白炽线圈作光源而拉曼光谱仪用激光作光源；（5） 用拉曼光谱分析时，样品不需前处理。而用红外光谱分析样品时，样品要经过前处理，液体样品常用液膜法和液体样品常用液膜法，固体样品可用调糊法，高分子化合物常用薄膜法，体样品的测定可使用窗板间隔为2.5-10 cm的大容量气体池；（6） 红外光谱主要反映分子的官能团，而拉曼光谱主要反映分子的骨架主要用于分析生物大分子；（7） 拉曼光谱和红外光谱可以互相补充，对于具有对称中心的分子来说，具有一互斥规则：与对称中心有对称关系的振动，红外不可见，拉曼可见；与对称中心无对称关系的振动，红外可见，拉曼不可见

应用方向：色谱分析 微流控分析 电分析 光谱及波谱分析 材料与表面分析 药物分析

红色。在拉曼光谱仪的功能中，使用785nm的激光波长通常是用红色，532为绿色，因此拉曼785光谱仪的激光是红色的。拉曼光谱仪主要适用于科研院所、高等院校物理和化学实验室、生物及医学领域等光学方面，研究物质成分的判定与确认；还可以应用于刑侦及珠宝行业进行毒品的检测及宝石的鉴定。

这是网上之前看到的，觉得说的比较全面了，你可以参考一下 （1） 红外光谱的入射光及检测光均是红外光，而拉曼光谱的入射光可见光和红外光都有 ，散射光也是可见光和红外光都有； （2） 红外谱测定的是光的吸收，横坐标用波数或波长表示，而拉曼光谱测定的是光的散射，横坐标是拉曼位移； （3） 两者的产生机理不同。红外吸收是由于振动引起分子偶极矩或电荷分布变化产生的。拉曼散射是由于键上电子云分布产生瞬间变形引起暂时极化，是极化率的改变，产生诱导偶极，当返回基态时发生的散射。散射的同时电子云也恢复原态； （4） 红外光谱用能斯特灯、碳化硅棒或白炽线圈作光源而拉曼光谱仪用激光作光源； （5） 用拉曼光谱分析时，样品不需前处理。而用红外光谱分析样品时，样品要经过前处理，液体样品常用液膜法和液体样品常用液膜法，固体样品可用调糊法，高分子化合物常用薄膜法，体样品的测定可使用窗板间隔为2.5-10 cm的大容量气体池； （6） 红外光谱主要反映分子的官能团，而拉曼光谱主要反映分子的骨架主要用于分析生物大分子； （7） 拉曼光谱和红外光谱可以互相补充，对于具有对称中心的分子来说，具有一互斥规则：与对称中心有对称关系的振动，红外不可见，拉曼可见；与对称中心无对称关系的振动，红外可见，拉曼不可见

光谱仪在金属探测行业中有多种应用，包括以下几个方面：1. 金属成分分析：光谱仪可以通过测量材料发射或吸收的光谱特征，来确定金属材料中元素的种类和含量。这对于金属探测行业非常重要，可以用于质量控制、材料鉴定、合金分析等。2. 金属材料表面分析：光谱仪还可以通过表面增强拉曼散射（Surface-enhanced Raman Scattering, SERS）技术等方法，对金属表面进行分析。通过测量表面产生的拉曼散射光谱，可以获取金属表面的化学成分、薄层覆盖物、氧化程度等信息。3. 金属缺陷检测：光谱仪可以用于检测金属材料中的缺陷，如裂纹、孔洞、夹杂物等。通过对金属表面或金属材料体内的反射、散射、吸收等光谱特征的分析，可以确定金属材料的质量状况。4. 快速排序和分离：通过使用光谱仪进行光谱分析，可以快速对不同金属进行分类和分离。根据金属样品的光谱特征，可以将混合物中的不同金属进行鉴别，从而实现自动化的金属分类和分选。5. 金属表面处理监测：在金属加工和处理过程中，光谱仪可以用于监测金属表面涂层、氧化层、腐蚀状况等的质量和变化。这有助于确保金属制品的质量和性能。需要指出的是，具体应用取决于金属探测行业的需求和特定的应用场景。光谱仪在金属探测领域的应用不仅提高了生产效率和质量控制水平，还帮助降低成本和风险。

拉曼光谱仪主要适用于科研院所、高等院校物理和化学实验室、生物及医学领域等光学方面，研究物质成分的判定与确认；还可以应用于刑侦及珠宝行业进行毒品的检测及宝石的鉴定。该仪器以其结构简单、操作简便、测量快速高效准确，以低波数测量能力著称；采用共焦光路设计以获得更高分辨率，可对样品表面进行um级的微区检测，也可用此进行显微影像测量。1. 共焦显微拉曼光学系统；2. 0.8um的影像分辨率；3. Czerny-Turner对称式结构单色仪；4. 实时非侵入与非破坏性检测；5. 无须或极少准备样品；6. 无消耗性化学废弃物；7. 高分辨率；8. 工作波数范围大，最低可探测波长可达538.9nm；9. 可对样品表面进行um级的微区检测；10. 可进行显微成像测量；11. 快速检测；12. 操作简便。

显微拉曼光谱仪就是把 拉曼光谱仪+标准的光学显微镜 耦合在一起。激发激光束通过显微镜聚焦为一个微小光斑，这就是显微的意思。这一光斑所在范围内的拉曼信号通过显微镜回到光谱仪，然后得到光谱信息。但是仅仅给拉曼光谱仪添加显微镜并不能控制采集特定体积内样品的拉曼信号——要实现这个目标必须增加空间滤波器。共焦显微拉曼光谱仪可以实现在横向（XY平面内）以及纵向（Z 方向）的空间滤波功能，从而控制采集某特定体积内样品的拉曼信号。现在实现空间滤波的方法有几种，例如通过共聚焦针孔实现的真共焦以及通过狭缝实现的赝共焦等。真共焦设计在光路上安装完全可以调节的共焦针孔光阑，可以达到微米量级的纵向分辨率，可以逐层分析多层薄层样品，即可以在纵向进行拉曼切片。

拉曼光谱仪现在很多都是采用785nm的，荧光效果不强的，还有拉曼光谱仪有截止波长的，很多荧光光谱都被截止了

光谱仪又称分光仪，广泛为认知的为直读光谱仪。以光电倍增管等光探测器测量谱线不同波长位置强度的装置。它由一个入射狭缝，一个色散系统，一个成像系统和一个或多个出射狭缝组成。以色散元件将辐射源的电磁辐射分离出所需要的波长或波长区域，并在选定的波长上（或扫描某一波段）进行强度测定。分为单色仪和多色仪两种。

激光束照射。根据搜狐新闻网查询显示，拉曼效应是指当激光束照射到样品上时，一部分散射光的频率会发生变化，这种变化与样品的分子振动有关。当激光束照射在糖类上时，就会产生拉曼信号。可以使用拉曼光谱仪来测量。

问一问度娘

打算买显微拉曼光谱仪，选择奥谱天成还是可以。它的产品品质好多了，获得的用户体验好，深得大家的喜爱。该的仪器，这样购买和使用，就可以获得全新的体验。

许多有机分子在可见光区或紫外光区能强烈吸收光子并发出荧光，荧光的散射截面远大于拉曼散射截面，因此往往覆盖了拉曼光谱，导致拉曼光不可见。随着激发光波长的增加，能够激发荧光的物质越来越少。因此市面上的便携式拉曼光谱仪都是使用785nm的红外激发光，更有使用1064nm的光谱仪，彻底避免了荧光散射。就我所知，激发光频率与拉曼散射光强度有关，拉曼散射效率正比于激发光光频率的4次方，因此波长短的激发光使拉曼散射光更强。但是激发光频率和拉曼光谱的频移没有关系。

光谱仪是一种利用金属折射光进行检测的设备，因为地球上不同的元素及其化合物都有自己独特的光谱特征，光谱因此更被称之为为辨别物质的“指纹”，通过检测金属的光谱就可以来获取物质的成分信息及元素含量。因其光谱仪的作用及应用范围范围非常广泛，在汽车，膜工业，拉曼光谱，半导体工业，成分检测等领域多有涉及。因此其光谱仪内部用于检测光的核心部件传感器及光栅就显得格外重要，光栅重要对折射回来的光谱进行分光处理，而采购器则负责对光的感应及信息处理，因此这两个核心硬件的质量直接决定着光谱仪检测是否精准。而要想完全发挥光谱仪的作用，除了内部核心硬件高质量之外，还需要注意以下问题。首先，因为光谱仪是采用电火花检测，在激发的一瞬间会产生大量高温，为能够连续检测就需要准备降温设备（如空调），并且还需要准备高纯度的氩气用于辅助光谱仪进行相关检测。其次在选择室内时应选择干燥区域，避免内部接触到水分，并且尽可能不要放置在强光处被暴晒。这样在检测时注意这些，让光谱仪的作用发挥极限。

V1>V2 激光拉曼光谱仪是利用拉曼谱线的数目、位移的大小、谱线的长度等信息，进行物质结构分析、物性鉴定；而拉曼光谱的峰强与相应物质的浓度成正比，因此，拉曼光谱也可以用于成分含量的定量分析。

可以。拉曼光谱仪主要适用于科研院所、高等院校物理和化学实验室、生物及医学领域等光学方面，拉曼光谱仪灵敏度可以通过峰值，测试灵敏度的时候是硅的三阶峰的信噪比来衡量。拉曼光谱仪以其结构简单、操作简便、测量快速高效准确，以低波数测量能力著称。

PS2:《加勒比海盗3：世界尽头》完全攻略第1关：Prison fortress（监狱要塞） 游戏一开始先是用倒述的方式回顾了我们伟大的主角杰克斯帕罗伟大的一生。在一间光线阴暗的地牢内，曾经横行加勒比海域不可一世的jack sprrow（杰克斯帕罗）船长神态悠闲的躺在牢房内的石扳床上。此时距离他被执行绞刑还有一个多小时。“啊.……啊……如果在我的生命最后时刻能摸上一把最新型的PS3那该多好啊”。就在jack为自己的生命可能仅剩一小时而暗自神伤之时，牢门被缓缓的推开了，走进来得是一张杰克无比熟悉的脸——红衣海盗头子terage（特拉格）。“嘿，兄弟，你可以选择躺在这里直到被绞死，你也可以选择逃离这个岛。如果不想就这么死了的话，那么就紧紧的跟在我后面”，说完terage把手中的剑递给了杰克，并为他打开了牢房的大门^ ^主线任务：逃离Prison fortress隐藏任务达成条件：Crab pendants：收集全部4个挂件，挂件可以通过打箱子或敌人获得Defeat enemies：杀死10个敌人Prisoner：从4个不同的牢房内拯救出全部的囚犯Ole enemies：用ole move技巧杀死4名敌人，杀死的敌人依然算在Defeat enemies 的任务的10名敌人内。Loot：收集至少850金钱过关，金钱可以通过打箱子或杀死敌人后获得。Hit combo：至少打出15连击过关Level notoriety：至少达成1500点的声望值，声望值可以通过完成隐藏任务和杀死敌人来获得关卡要点：多和头上有感叹号的囚犯谈话并解救他们，然后他们会告诉你游戏的简单操作方法。Boss战是一个穿着铠甲的守护兵，HP200，一开始马上冲到火炮前，用△对着boss开炮能轰掉100血，而放下机关用挂在头顶上的铁笼子砸boss也能砸掉50hp。[个人心得]用火炮比较麻烦有难度.这也是加勒比海盗游戏的特点,不用太多的攻击用技巧取胜.然而对于这个BOSS没必要..你完全可以用普通攻击(小砍砍加大砍)将BOSS逼死在门口而不费血...相反去点炮需要准确的位置和时间去按三角键,不好用...第2关：Isla of pelegostos（食人岛） 经历一翻周折后杰克终于在红衣海盗的帮助成功的逃了出来，在要塞的外面terage看着杰克缓缓道“royal port（皇家港）找一个名叫tia dalma(达拉玛)的吉卜赛女人，或许她能够帮助你找到自己的该走的路”，说完便一脚把jack踢进了一口棺材并把棺材推下了海。在海上坐着棺材漂流了几天后jack终于回到了自己的爱船黑珍珠号上，不过等待着他的并不是他的水手而是一个满脸张着虫子的恶心老头，从老头的口中得知跟自己签下10年之约的davy jones已经苏醒了并准备向自己来索取契约中他应得的那部分——jack的灵魂。听到这里jack面如死灰急忙大吼着招呼船上的众人开船迅速离开。而当第二关游戏开始的时候我们伟大的主角jack又已经被一群土著人当成酋长架在火堆上烧拷了，可能各位兄弟要问jack是怎么回被当成土著人酋长并被烧烤的，这由于是回忆，所以跳跃性比较强，不过看过电影版都知道是怎么回事吧，话说jack和他的船员们在海上航行的时候遇到暴风雨，然后船就迫降到了一个古老的食人族毛利人居住的岛屿上，而jack和他的伙计们也被当地的毛利人擒获。就在jack即将被烤成人干的时候另一位主角英俊潇洒的will turner出现了，二话不说救下jack。不过此举也激怒了当地的毛利人，于是在毛利人的围追堵截中jack和will联手上演了一幕惊天大逃亡。主线任务：逃离食人岛隐藏任务达成条件:Grab pendants：收集4个挂件Free the captured crew：营救被俘虏的9人Loot：收集至少1000金钱过关Hit comb：至少打出15HIT关卡要点: 本关最难的就是中途的BOSS战， BOSS战是一个身材魁梧的毛利人女性，他是无敌的，对他的攻击只能智取不能蛮干。只要在她发动攻击的瞬间利用防御防住她的攻击并适时的饶到她的背后利用×或□一脚将她踢到画面中间的缸里（注意一定要看准方向啊），就会出现BOSS被卡在缸里出不来的剧情，然后杰克就会在上面的吊桥上往缸里扔石头砸BOSS，反复三次即可将她搞定。每成功打击一次BOSS后BOSS会暂时撤退并召唤出几个喽喽。打完BOSS后，会出现杰克和威尔2人靠着木筏逃跑的剧情，此时敌人会源源不段的从河中空中跳上木筏，并且是无限的，所以基本别在这上面花大功夫了，清理完敌人后直接到黄色圆圈处按△让木筏前进，在木筏的行进过程中经常会被诸如石块树枝等等的障碍堵住，一旦被堵住了需要马上第一时间将障碍清除。[个人心得]踢BOSS到缸很不容易,,第一次玩踢了半小时..按L1键防御,最好站在缸下方(这里TBOSS进去几率大些)..在BOSS砍你时迅速按叉....麻烦就在BOSS的位置要在缸正下方..所以你得和BOSS绕圈..他在缸左边你在右下最好,他会向右去..也就会走到正下方...第3关：Port royal（皇家港口） 成功离开毛利人的岛屿后jack遵循着terage的指示来到了皇家港口Port royal，并在那里找到了名叫dalama的吉卜赛女人，dalama告诉jack，davy jones为了使自己获得不死之身，将自己的心脏锁在一个宝盒内埋藏在一个神秘的小岛上，而它自己随身携带着能开启这个宝箱的钥匙，如果要想改变自己的命运，那么唯一的办法就是抢过davy jones手上的钥匙找到箱子取出davy jones的心脏。不过对davy jones心脏感兴趣的并不只有jack一个人而已，听说为了获得对七大洋的控制权东印度公司也正在为此事蠢蠢欲动。另外最后talama还告诉了jack关于在造船小镇shipwreck即将举办的一次关于各大海盗团船长参加的会议的情况，并让jack去拯救在Port royal被捕获的chevalle船长。主线任务：找到tia dalma堵住处刑场周围的2个入口砍掉处刑台的2个支撑脚放置炸弹拯救被关押的俘虏拯救处刑台上的chevalle海盗船长隐藏任务达成条件：Grab pendants：收集4个挂件Wanted posters：将贴在墙壁上的关于jack、turner、和elizabeth3人悬赏令撕下Sneaky man：从背后未被发觉并拉响警报的情况下杀死4名敌人Rum raid part 1：完成帮助一个NPC去偷酒的任务Missing person：帮助一个妇女找到走失的丈夫的任务Piate dice：玩小游戏Piate dice并取得胜利Loot：收集至少500金钱过关Hit comb：至少打出17连击过关关卡要点： 多和小镇上头上有感叹号的路人对话，他们之中有的是曾经被你拯救过的囚犯，所以和他们对话后会为了报答当时的感激之情而给你一些道具什么的。而有的则是想寻求帮助的人，在那里你可以接一些比较简单的诸如帮老婆找离家不归的老公等等的支线任务。另外在和达拉玛对话完毕后再去拯救那个被俘的船长和他的手下的过程中遇到红色的海军一定要马上杀死，千万不能让其去拉响警报，一旦警报被拉响的话直接OVER。救完船长后回到码头即可，最后在规定时间内杀死海军并顺利逃回黑珍珠号上就可以了。[个人心得]没什么特别的..就是注意拉响警报那点..2个敌人要同时攻击.1人1下..免得有人乘机去拉警报,你就OVER了..在往会逃时别恋战..要往后退..路上的障碍(箱子)会随时间被炮炸开...你得看着.免得苦战敌人却不断来..第4关：Pearl vs dutchman（珍珠号VS荷兰人号） 从dalama的口中知道了自己生存的道路后，jack驾驶着自己的黑珍珠号向着埋藏有davy心脏的小岛驶去，在船行驶到一片迷雾笼罩的海域的时候远处的水面下出现了一艘诡异的船影。“jack，难道那就是传说中davy jones的海盗船飞行荷兰人号？”。will指着海面下一团黑色的船影问JACK。顺着will的手指方向jack掏出望远镜仔细观察起来，在观察了几秒后jack否定了特纳的提问。“我记得飞行荷兰人号应该要比这个大，而且我印象中它没有潜水的技能”。正这么说着，突然海面卷起几层大浪，一艘从船头到船尾全部都充满骸骨和尸体的海盗船出现在2人面前，仔细一看，那不是飞行荷兰人还是什么。“XD，你小子什么时候学会潜水技能的，我怎么都不知道” jack对着对面船头上的davy jones大叫道，而davy jones看着咆哮的jack则冷冷的回应到“要想学会潜水技能还不简单吗？多逛逛论坛就是了”。（话音刚落，众读者纷纷倒地，作者被一干人等拖出去海扁）。主线任务：保护will turner直到出现他跳船进入飞行荷兰人号的剧情在飞行荷兰人号中找到davy jones的钥匙拿到钥匙后杀出一条血路安全返回黑珍珠号隐藏任务达成条件：Grab pendants：收集4个挂件Defeat enemies：杀死10个敌人Avoid detection：在飞行荷兰人号甲板上到进入船长室这段时间不被人发现Loot：收集至少600金钱过关Hit comb：至少打出20连击过关关卡要点： 一开始要保护威尔特纳不被戴维琼斯的手下杀死，具体的做法就是控制别让戴维琼斯的手下靠近威尔特纳就可。坚持一段时间后会发生威尔特纳跳上飞行的荷兰人号的剧情，然后转成控制威尔特纳，一路杀到船长室取得钥匙返回即可。[个人心得]守住楼梯就没人上得去杀威尔特纳..有上下2个楼梯..我还没发现他们会从下面的楼梯上去..视角也看不见下楼梯..第5关：Tortuga 在拿到davy jones的钥匙后，jack又从dalama口听到了elizabeth（伊莉萨白）可能在海边小镇tortuga的消息，想起在皇家港口Port royalelizabeth白的父亲曾经在关键时候救过自己并委托过自己要帮他找回女儿，于是jack等人又来到了海边小镇tortuga。主线任务：寻找海盗船长eduardo找到elizabeth打败海贼贵族返回eduardo隐藏任务达成条件：Grab pendants：收集4个挂件Face slap：和小镇上10个头上有感叹号的女人交谈后被这群女人打耳光（寒）Pirate poker：参加小游戏Pirate poker并取的胜利Rum raid part 2：和一个男人对话后完成Rum raid part 2的任务Loot：收集至少600金钱过关Hit comb：至少打出21连击过关关卡要点： BOSS战的对象是海盗eduardo，一个喜欢自称自己是海贼贵族的大叔，共有500HP，由于大叔血比较多，尽量多运用地形，比如推倒箱子，拉倒板车，用水果扔等等，打到后面后会发生jackanism。[个人心得]500HP..打完400就结束了...比较容易...第6关：Isla cruces（关键的小岛） 在tortuga找到elizabeth和norrington（诺林顿）后众人继续上路，一番周车劳顿后众人终于来到了埋藏有davy jones心脏的isla cruces岛，并成功的找到了装有davy jones心脏的黑色宝箱。不过在拿到箱子后，jack 、will、norrington三人却由于各自目的的关系，大打出手。最后宝箱虽然被jack拿走，但却遭遇了norrington中途的掉包主线任务：找到davy jones的宝箱保护挖宝箱的人使用他们不遭受攻击在一家磨坊的废墟中抵御住成群的davy jones手下的攻击在磨坊的风车上打败norrington隐藏任务达成条件：Grab pendants：收集4个挂件Gold idol：找到隐藏在关卡中的黄金船长雕象Buried chest：50秒内保证不被davy jones的手下往挖宝箱的地方扔炸弹Hit combo：至少打出30连击过关关卡要点： 在挖宝箱的时候注意一定别让敌人往挖坑的人那边扔炸弹，因为这将直接影响到挖掘出宝箱所需要消耗的时间，另外旁边的树打了一下后会断裂后倒下注意闪避别被压到。BOSS战是和诺林顿在巨大的转轮上的战斗，诺林顿HP300，打掉100血后，转轮会开始滚起来，需要不段的爬到转轮，控制自己不被挤压下去，将诺林顿打到88血左右会出现jackanism模式。[个人心得]比较容易的一关..第7关：Pearl vs kraken（珍珠对kraken） 刚拿到davy jones的心脏，davy jones就带领着大军火速追来，在双方的对阵斗法中，davy jones派出了自己的王牌，巨大的章鱼，企图将偷走了自己心脏的jack sprrow连他同那艘“黑珍珠”号一起沉入大海。而另一方面jack sprrow在拿着装有davy jones心脏的瓶子挑衅davy jones的过程中意外的发现davy jones的心脏已经被可恶的norindon掉包。主线任务： 击退davy jones的手下直到风向发生改变出现黑珍珠号趁着顺风逃跑的剧情 在巨大章鱼karken的攻击下生存，只要躲避章鱼的攻击并适机攻击它拖延到画面上方的时间结束出现剧情即可 进入黑珍珠号船仓用里面的火炮攻击章鱼，注意一开始会有船工来装炮弹，这时候一定要去打章鱼的触手让它分散精力，要不然船工很容易还没装完炮弹就被卷跑，等船工装完炮弹跑到大炮前等待时机，等章鱼口完全张开时候发射。 根据屏幕上的提示输入正确的按键指令消灭章鱼的触手将一堆炸药桶上升到章鱼身边然后由jack开抢引暴，最后可怜的jack被愤怒的章鱼连人带船一起吞没隐藏任务达成条件：Grab pendants：收集4个挂件Ole enemies：利用ole move技巧杀死5个敌人Rescue：在和章鱼战斗的过程中保护船上的同伴不被章鱼卷走Hit combo：至少打出21连击过关[个人心得]用炮炸鱼时你就站在炮口(靠右)那..很安全..鱼摸不着你..你得攻击它保护上炮弹的人..第8关：Singapore（新加坡） 镜头慢慢拉回到will和elizabeth附近，原来以上的一切只不过是两人对于同jack一起战斗的回忆。“如果能有什么方法将jack带回来的话，我什么都愿意干”。elizabeth对于自己在最后时刻亲手将jack送入了深渊感到十分懊悔。就在此时候一个低沉且猥琐的声音从不远处的楼梯上传来“哎呀呀，可怜的小姑娘……如果没有一个称职的向导和地图的指引的话，你是不可能去到davy jones的领地完成这次拯救的。不过很庆幸，现在你已经拥有的一个称职的向导”。顺着声音看去只见是曾经在1代背叛了jack的副船长barbossa(巴罗萨)身体斜靠在二楼的扶手上神情诡异的微笑着看着2人。在barbossa的口中得知道要想获得前往davy jones领地的地图就必须前往古老的singapore（新加坡）去见一个名叫sao feng的中国海盗。于是为了拿到sao feng手中的地图，三人来到了古老而神秘的新加坡。主线任务：进入bath house找sao feng要地图打败sao feng的手下帮助sao feng打败冲进秘密集会所的海军士兵到达hai peng号船，中途要点燃桥上三个信号弹，并阻止海军士兵用炸弹渣毁海盗船的行动，看到导火索被点燃后要马上第一时间熄灭掉。隐藏任务达成条件：grab pendants：收集4个挂件old enemies：和镇上4个NPC对话后抽他们每人一下耳光debt collect：和镇上3个商人对话pirate dice：参加小游戏pirate dice并取得胜利hit comb：至少打出25连击过关关卡要点： 来到bath house见过邵风后，发现这jack这斯竟然以前就和sao feng有仇（jack这人太能得罪人了，XD），因为仇恨所以sao feng不肯把地图借给barbossa等人，于是双方由于言语冲突发生战斗。打败sao feng 的手下后，突然一群海军出现包围了邵风的秘密集会所，于是接下来帮忙sao feng把海军解决。由于barbossa等人的帮忙，最后sao feng终于决定将船和地图借给barbossa等人。不过此时海军也在酝酿着用炸弹炸毁港口边上的“海砰”号的计划，于是就赶在海军用炸弹炸毁停在港口边上的“海砰”号前抵达“海砰”号。第9关：Davy jones locker 从sao feng 那里借到船和地图后，barbossa一伙在地图的指引下穿越一片神秘的海域终于抵达了daby jones的小岛。在那里barbossa等人顺利的找到了jack以及另一位被困岛中央的船长。主线任务：找到并救出jack找到并救出被困在小岛深处的另一位海盗船长隐藏任务：Crab pendants：收集4个挂件Loot：至少收集750金钱过关Hit combo：至少打出26连击过关关卡要点： 一开始的沙滩上沙子里会有螃蟹一样的动物，走下去就掉血，不能前进，需要把骨头打断后让那些螃蟹般去为我们“造路”，其他的就没啥好说的了，很简单。第10关：Sea battle 刚从davy jones领地回来回到海面上就遇到sao feng带领着大军杀来，想起来了，原来之前will问他借船和地图的时候向他做过承诺，如果救出了jack就把jack交给他处置。没想到，这们快就来了，于是不得已再次战斗吧！在战斗中sao feng看上了elizabeth于是象她宣战并提出了如果她赢了就放杰克自由，如果输了就成为他的压寨夫人。一番激烈的对战后，elizabeth艰难取胜，就在sao feng站起身来叽叽歪歪称赞elizabeth不仅人长的美貌，武功也是相当了得的时候davy jones和它的飞行荷兰人号杀到，混乱中可怜的发哥（不，错了是sao feng）替elizabeth挨了一下炮弹，就此提前告别舞台（泡马子的下场？）。在临死前sao feng把自己作为船长象征的勋章给了elizabeth并委托他代自己去shipwreck city参加各海盗团船长间的秘密聚会。主线任务：击退sao feng的手下击退从破碎的船洞中跳上船的敌人控制elizabeth打败邵风击退来自飞行荷兰人号的进攻隐藏任务达成条件：Crab pendants：收集4个挂件Don"t take a hit：无伤打倒邵风Loot：至少收集850金钱过关Hit combo：至少打出22连击过关关卡要点： 最后一个任务飞行荷兰人号会用炮来攻击，当它把炮伸出船身的时候要马上逃到画面上黄色区域内，才可避免被炮击。第11关：Shipwreck（造船小镇） 根据sao feng临死前的要求，jack等人拿着邵风给的勋章来到了shipwrech city，在shipwreck city，jack找到了当年拯救过自己的terage并遵从他的建议去寻找2名走失的船长并护送他们进入会议场所。第一个船长是由于喝多了酒，所以护送任务显的非常麻烦。一路上洋相百出，可怜的jack一边要应付杀手的攻击，一边还要为那个喝多了的船长铺路什么的。而第二个船长更是可怜的的被人绑在一堆点燃的炸药旁，喂喂，就这副熊样，你真的是海盗船长吗？最后在秘密会议场所，各位船长纷纷亮出代表自己身份的勋章，唯独少了一个人（发哥），就再此时候，elizabeth出现了，拿着发哥给的勋章成为了新一代的船长。主线任务：在shipwreck city中找到terage找到一名走失的船长并护送他进入秘密会议找到第二名被绑架船长族并护送他进入秘密会议场所返回秘密会所控制barbossa来到秘密会议场所隐藏任务达成条件：Crab pendants：收集5个挂件Pirate dice：参加小游戏Pirate dice并取的胜利Pirate poker：参加小游戏Pirate poker并取的胜利Loot：至少收集650金钱过关第12关：maelstrom 根据海盗会议的结果，各队船长为了保护自己的权力和利益决定前往世界尽头与控制了加勒比海域以及davy jones的东印度公司和海洋的霸王davy jones做最后的战斗。与davy jones的最终战斗终于打响，虽然这群人中各人都报着不同的目的在战斗，但他们的目标是一致的，那就是这次要把davy jones和邪恶的东印度公司彻底埋葬在大海的深处。和davy jones的战斗是漫长的艰苦的充满曲折的，尽管jack等人占据着人数方面的优势，但是在面对妖魔化的davy jones和它的水手们立马溃不成军。关键时刻还得靠着我们伟大的主角elizabeth、jack、turner等人。最后的战斗打的当真是天昏地暗日月无光，在一番惊天地泣鬼神的战斗后，turner终于以一把小刀戳穿davy jones的心脏为战斗拉下了序幕。然而就在众人以为事情就此告一段落的时候，狡猾的东印度公司老版brckett带领着大批海军杀来企图将jack在内的各大海盗一网打尽，于是再次发生战斗。最后时刻jack等人终于不辱使命，以坚持不懈的顽强战斗挫败了brckett企图将众人全灭的阴谋，而可怜的brckett最后更是被临死前的daby jones一起拉下了大海的深渊当陪葬。最后当一切都结束后，turner向elizabeth告别只身展开拯救父亲的行动，而有“倒霉的杰克”之称的jack再次遭遇副船长barbossa的反水被夺走了黑珍珠号并遭流放（笑）。（看来这个系列还有的好拍了，下次的boss估计又要变成barbossa了）主线任务： 消灭爬上船的davy jones的手下，注意天上会落雷，如果看见自己脚下有个白色圆圈马上要跑开，要不然等着烧成碳吧。坚持满50秒左右后会发生船员求救的剧情。然后跳上davy jones的飞行荷兰人号在飞行荷兰人号和黑珍珠号上分别救下3人，注意只要控制不让那群杂兵靠近船员并杀满一定数量敌人即可，这里要特别小心海面上刮来的旋风，中了一次起码要2/3血，所以看见风来了要马上躲箱子后面去。跳上飞行荷兰人号上的船杆上控制turner和jack分别和davy jones战斗，并干掉davy jones。打败brckett和他的海军，注意打一会后，海军军舰会开炮，这时候要马上跑到黄色安全区域内。另外找到合适的机会用大炮还击隐藏任务达成条件：Crab pendants：收集4个挂件Defeat enemies：用道具杀死8个敌人Destroy targests：用落雷、飓风等自然条件引诱着杀死6名敌人，将敌人引诱到落雷、飓风等攻击范围内，然后自己躲开即可Hit comb：至少打出21连击过关〈完〉

1、获取学习资源的速度与多种渠道。计算机大数据技术应用于互联网学习中，大数据对所有学生所需知识的整合，使学生学习能够在短时间内获得发展自己所需要的知识，满足学生多样化的学习需求。同时，网络还可以通过学生选择的年龄、学历阶段来推送符合此阶段所需要的相应知识。在大数据的支持下，各种学习资源也是十分丰富，学生可以通过不同的搜索平台以及搜索软件对所学的知识进行深入的挖掘和扩展，从多方面理解知识，进行更深入的学习。学生通过互联网学习，提高学习效率，开阔自己的知识视野，能够熟练操作大数据时代所给学生们的便利。2、教师管理学生的数据化。教师可以在教师端进行作业的布置，试卷的发放，与截止答题时间的设置，同时教师可以利用教学软件的后台检测功能，检测学生是否在答题过程中采用作弊手段，是否跳出界面。学生在答题结束后，系统将自动与教师上传的答案相比对，及时公布学生作答成绩，并提供给学生正确答案和相应的题目解析，便于学生的自我纠错。此外，教师端还可以通过后台进行学生学习成绩的导出，根据学生的签到率、学习时长、答题分数、作业完成的质量来对学生进行综合性评估。以此可以看出大数据技术的应用不仅减少了教师手动批改作业的时间，还能减少教师的工作压力，加强学生的在线引导，强化教师的教学管理，将教学系统化。3、互联网学习与讨论的全球化与同级化。在互联网发展的环境中，互联网学习可以面向全球，来自世界各地的学生都可以进行无障碍交流，交流不同的学习方法和学习资源、相互讨论、互相学习，实现了互联网学习与讨论的全球化。同时，互联网学习具备同级化发展的优点，学生可以通过问题与对应教育业具有杰出成就的教师进行交流，学生与教师不是处于同一学校，教师也可以在线解答学生的相应问题与学生进行同级的交流与讨论，实现了互联网学习的同级化。

1楼已经回答的很详细了。

They can"t incapable of from this hill to that hill.它们无法从这个山丘去到那个山丘They can"t go from this hill to that hill“人山人海”曾被译为people mountain, people sea。虽然外国人也能懂，就像Long time no see一样，但是目前在正式场合或文学作品中，却很少用。即使用了这样的译文，也给人“开玩笑”的感觉。正规的译文有很多.如:1. huge crowds of people2. a sea of people3. an ocean of people4. a sea of faces5. huge gathering of people6. be packed to overflowing

书上有

高科技

隐晶马氏体　　片状马氏体的最大尺寸取决于原始奥氏体晶粒大小，奥氏体晶粒越大，则马氏体片越大，当最大尺寸的马氏体片小到光学显微镜无法分辨时，便称为隐晶马氏体。在生产中正常淬火得到的马氏体，一般都是隐晶马氏体 　　马氏体的形成一般为从奥氏体的一个边界到对面的边界，因此原奥氏体颗粒大小决定了淬火后马氏体的大小，但是可以通过改变加热温度和冷却条件，使先生成的铁素体把奥氏体从中隔离开来，这样也可形成隐晶马氏体。在金相显微镜下（放大倍数一般低于1000倍），马氏体可分为板条状马氏体和片状马氏体两类典型组织，一般淬火后为板条和片状马氏体的混合组织，或称介于二者之间的中间形态—枣核状马氏体（轴承行业上所谓的隐晶马氏体、结晶马氏体）.其具体的组织形态主要取决于基体的碳含量

验孕棒是女性用来检测是否怀孕的一种工具，测试原理是根据人体尿液中的人绒毛膜促性腺激素来检测。如果验孕棒上面显示两条线，则是怀孕（阳性）。最好早上测试，这样效果更准：一、首先，最好采用早上起床的第一次排出尿液进行检测，这样可以得到更准确的检测结果。二、打开验孕棒的包装盒，里面会有一个铝箔膜袋，沿指示口打开，取出验孕棒。三、带上盒子里送的一次性手套，分辨清楚哪边是显示端，哪边是吸尿孔，吸尿孔端应该朝下。四、对准验孕棒吸尿孔撒尿，使尿液穿过吸尿孔，并维持1-2秒钟的接尿时间。五、手握验孕棒的显示端，对准吸尿端蘸取少量尿液，等候大概一分钟，就能看到显示端有紫红色的线出现。如果没有颜色说明检测失效，一道线是没有怀孕，两道线就表示怀孕了。注意事项1、验孕棒的主要原理是检测HCG值，即人体绒毛怀孕一个月膜促性腺激素的值。是怀孕女性体内分泌的一种激素，存在于尿液及血液中，一般在怀孕几天后它就会出现在尿液里，但由于怎样才能怀孕量少，开始不易测验出来，直到10天至14天才日益明显。所以建议在月经推迟后10-14天检测比较好,并且尽量采用早晨的第一次尿液进行检测。2、购买多个验孕棒，因为可能第一次使用操作失误会报废一两个。假阴性的情况也是存在的，可以测试几次。最准确的还是到医院检查。参考资料：百度百科-验孕棒

在光学显微镜中，除了体视显微镜，其它的基本上是倒像的，不过上海测维光电技术有限公司有一款金相显微镜也是正像的。

提起怎么看验孕棒结果，大家都知道，有人问验孕棒怎么看求图解 三道杠杠，另外，还有人想问验孕棒怎么看，你知道这是怎么回事？其实如何正确使用并查看验孕棒？下面就一起来看看验孕棒怎么看求图解 三道杠杠，希望能够帮助到大家！ 怎么看验孕棒结果 1、怎么看验孕棒结果:验孕棒怎么看求图解 三道杠杠 如果女性使用的验孕棒上有ABC三条杠，这时要判断是否怀孕，就需要根据三条杠出现的情况来进行判断。一般在没有怀孕的情况下，A条杠是不会显现出来，只会显现出BC两条杠，这也称之为控制线。如果ABC三条杠同时出现，这时就代表已经怀孕，而且还需要看A条线的深浅程度，如果比较浅，就代表是弱阳性，如果颜色特别明显那就是强阳性。 2、怎么看验孕棒结果:验孕棒怎么看 验孕棒的主要原理是检测HCG值，即人体绒毛怀孕一个月膜的值。是怀孕女性体内的一种，存在于及血液中，一般在怀孕几天后它就会出现在里，但由于怎样才能怀孕量少，开始不易测验出来，直到10天至14天才日益明显。所以建议在月经推迟后10-14天检测比较好,并且尽量采用早晨的次进行检测。 电子测试笔的独特之处在于，不仅能以中文文字显示的形式告诉女性是“怀孕”还是“未怀孕”，更准确到能进一步显示而已怀孕的周数。 首先需要仔细阅读包装和说明书上的使用说明。然后，从铝箔包装中取出排卵测试笔，取下白色笔帽。取出应立即使用。只需将吸水棒朝下置于尿流中停留5秒。还可以用一个干净、干燥的容器收集样本。将吸水棒浸入中20秒。 盖上白色笔帽，吸水棒朝下或将排卵测试笔平放。 测试结果将在3分钟内显示。如果质控线条在10分钟内未显示，则应使用一根新的测试笔重新测试。 首先查看注意事项，然后双手的洁净，沿着铝箔袋的缺口处包装，将验孕棒取出来。如果盒子里面附有一次性的塑料手套，将手套戴上，用自己的大拇指捏住验孕棒手柄的那一端，验孕棒的另一端为吸尿孔。将吸尿孔的那一端朝下方倾斜着放。在观察验孕棒的时候，它观察的一边应该朝下方，有图案的那一边应该朝上。之后，对准验孕棒侧面的吸尿孔处，使得尽量的穿过吸尿孔并且吸尿孔和有最少一秒钟的接触，一般为1到2秒。不然的话，结果会受到偏差，或者是不显示结果。之后将验孕棒翻转过来，使得观察的那个窗口朝上，继续将验孕棒斜着拿。怎么看验孕棒结果图片。 观察窗上有的液体漫过时，在一分钟之内观察窗就会出现的线条，这个就是你要观察的东西。判断自己是否怀孕的结果，应该在一分钟之后进行观察。如果是未怀孕的结果，应该在三分钟之后才可以进行确定，要注意的是在五分钟之后读到的结果。c区一条杠是怀孕了吗。 如何正确使用并查看验孕棒？ 1.不应该为了而刻意的大量喝水，很容易稀释中的怀，导致检测结果不准确，或者是根本检测不出到底有没有怀孕验孕棒abc三条杠B浅C深。 2.如果错过了早上的晨尿，也应该选取停留在中四个小时以上的进行测量，相对结果会比较。 3.在测量的时候一定不要服用类要素，以免影响检测结果。提醒广大的女性朋友在检测的时候一定要注意检测时间和检测方式，造成空欢喜一场就不好了。 以上就是与验孕棒怎么看求图解 三道杠杠相关内容，是关于验孕棒怎么看求图解 三道杠杠的分享。看完怎么看验孕棒结果后，希望这对大家有所帮助！

不存在～

1、是的，都拍的。2、违法超速是指从安全驾驶行为的角度看，车辆行驶中超过法律限定的高车速或限速标志限定的速度行驶，法律规定应该减速而未减速行驶的，都属于违法超速。 超速处罚超过规定时速10%以内，不罚款，不记分; 超过规定时速10%以上未达20%的，处以50元罚款，记3分; 超过规定时速20%以上未达50%的，处以200元罚款，记3分; 超过规定时速50%以上未达70%的，处以1000元罚款，记6分，可以并处吊销驾驶证; 超过规定时速70%的，处以2000元罚款，记6分，可以并处吊销驾驶证 。

早在印度时期就有关于发明永动机的想法，之后这种想法被传到西方各个地区。古往今来有不少人十分痴迷永动机是如何发明的，也闹出了多起关于永动机的骗局，国家一致宣布禁止发明永动机。那么究竟什么是永动机呢?接下来就由本站我为大家揭秘为什么永动机禁止发明，大家一起往下看! 永动机 永动机是一类所谓不需外界输入能源、能量或在仅有一个热源的条件下便能够不断运动并且对外做功的机械。 不消耗能量而能永远对外做功的机器，它违反了能量守恒定律，故称为“第一类永动机”。在没有温度差的情况下，从自然界中的海水或空气中不断吸取热量而使之连续地转变为机械能的机器，它违反了热力学第二定律，故称为“第二类永动机”。这两类永动机是违反当前客观科学规律的概念，是不能够被制造出来的。 为什么永动机禁止发明 永动机是一种违反了能量守恒定律的机器，该机器一经启动就能永久运转而不需要任何能源，然而实际上这种机器是不存在的。尽管从近代开始，世界各国都尝试制造永动机，但由于永动机违反科学常理，因此只能是一种幻想的机器。 永动机是一种违反了热力学基本原理的机器，因为，完全将不同种形式互相转化而无损失的热机，这种热机无冷凝器，只有单一的热源，它从这个单一的热源吸收的热量，可以全部用来做功，而不引起其他变化，人们把这种想象中的热机称为第二类永动机。 历史上曾经无数人痴迷于永动机的设计和制造，在热力学体系建立之前，这些人中既有科学家，也有希望借此成名发财的投机者，而热力学体系建立后，致力于永动机设计的除了希望打破现有科学体系的“民间科学家”外，更多的则是一些借永动机之名牟取钱财的骗子。 历史上著名的永动机骗局有： 1、自动轮骗局：1714年，德国人奥尔菲留斯声称发明了一部名为自动轮的永动机，这部机器每分钟旋转六十转，并能够将16公斤的物体提高相当的高度，当他宣布了这一消息并进行了公开实验后，名噪整个德国。1717年一位来自波兰的州长在验看了安放自动轮的房间后，派军队把守这座房屋，40天他发现自动轮仍在转动，便给奥尔菲留斯颁发了鉴定证书。奥尔菲留斯靠展出自动轮获取了大量金钱，俄国沙皇彼得一世甚至与他达成价值10万卢布的购买协议。最终由于奥尔菲留斯的太太与女仆发生争执，女仆愤而曝光，原来自动轮是依靠隐藏在房间夹壁墙中的女仆牵动缆绳运转的，整个事件是一个骗局。 2、王洪成骗局：中国哈尔滨人王洪成曾在1984年提出一个永动机方案，他利用他设计的永动机驱动自家的洗衣机、电扇等装置运转，不久骗局被揭穿，他制作的永动机模型是用隐藏的钮扣电池驱动的一个电动马达，而供应洗衣机、电扇运转的则是暗藏在地下的电线。1998年，王洪成提出自发电机的设计，据称可以利用大功率蓄电池带动所谓具备回充电功能的直流发电机，后经多次试验失败后再无下文，同年他的另一个骗局“水变油”被揭穿，此人也因此入狱。 3、中华 宇宙 能源超磁能机车：陈锦文以自发电机为号召，利用多层次传销手法(老鼠会)来进行吸金集资，并假称与台湾三阳工业合作开发的新型电动机车，内容于产品发表会中号称无须加油、加水、充电即可骑乘，但经媒体记者查证后坦承该车仍需更换电池。且三阳工业在2011年9月23日于公司网站上公告，并未与“台湾新动力产业股份有限公司”及“庆骅国际能源股份有限公司”合作或签约研发“磁能发电机”与“磁能动力车”一事。 4、另外在19世纪80年代的巴黎博览会上，曾展出过一种“永动机装置”：这个装置是一个不停转动的大轮子，参观博览会的观众对这架永动机非常好奇，纷纷逆旋转方向推动轮盘，以期阻止轮子的转动。这个永动装置的设计者正是利用了观众的好奇心，让他们向后转动轮盘的动作为永动机上紧发条，维持装置的运转。此外，前国民党军队第12兵团司令官黄维，1948年在国共内战的徐蚌会战被俘之后，送至功德林战犯管理所接受“改造”，至1975年释放期间，他不顾众人异议，在所内潜心研制永动机，十分有名。最后当然仍以失败告终。 永动机在世界上不能存在 因为动摩擦消耗能量，而永动机又必须动，同时能量守恒。即动就要消耗，就不能守恒，所以永动机不能存在。 永动机不存在是由能量守恒定律决定的，在理想状态下，你所描述的那种十字架转动装置在被人为转动之后是可以一直转动的，这里的理想状态是指没有外界阻尼作用，无摩擦状态，而且所处的参考系为惯性参考系，但是这种装置仍然是没有意义的，因为无阻尼作用就给这种装置判了死刑，我们需要的永动机是需要实际向外输出功率的，就是说跟电机一样带动其他装置才有实际价值，然而很明显带动其他装置时，会受到外界给予的对于所谓永动机系统的来说的阻尼作用!!所以，即使在理想状态下，永动机也是不可能实现的。 永动机无法实现的原因是能量不能凭空产生。每个分支放上钢珠当然可以，但那不是永动机，是人往上放钢珠，钢珠的势能是人给的。如果没人往上放，钢珠不会自己跑到上面去。如果你以为钢珠会因为另一边的钢珠的重力而向上动，那另一边的钢珠为什么不会因为这边的钢珠的重力而往上动呢?要是两边都会往上动，那不是说明钢珠自己会飞吗? 永动机的分类 (1)机械类：妄图依靠机械内循环，对启动能量进行增益，以试图突破能量守恒。并依靠能量增益，使增益的能量输出，并将输出能分化为两部分，一部分给机械提供动力。另一部分对外做功。 (2)电/磁动机：属于永动机范畴，但因不具备工业实用性，被称为玩具。概念，假设概念，磁铁与电磁场互动，使得能量突破能量守恒，磁动机获得了输出大于输入。 (3)热循环：试图突破热一，热二，但终究失败，温度平衡点与温度不可叠加和转化消耗上，无法在内部环境中进行百分百转化。 (4)空气压缩机：依靠压缩空气，至使温度升高。 (5)特斯拉线圈：属于官方资料，民间流传的据说是不完整的，但理论上与现实中线圈的确存在，它是一种在自然界收集电能量的一种器具。 (6)饮水鸟：爱因斯坦自食其言的传奇玩具，一个利用液体沸点与自然界温度的玩具机械。 (7)几何永动：这是集齐所有机械类理论于一体的永动机，并开阔创新，成就前无古人，也可能后无来者的失败永动机。 (8)液态永动：利用液体质量的密度与引力，或另一种单纯的水与气体引力相结合设计出的永动机。但因为守恒，利用液体质量的至今全部失败，而水与空气类型的似乎也是失败。 (9)倒吸虹：这个永动机，企图改变管道的粗细，在水管的上方加一个水箱，依靠水的压力，改变吸虹势能。但因出水口的限制，决定了水的压力，导致再次失败。 看完上述我为大家揭秘的为什么永动机禁止发明，相信大家都知道了永动机这种机器只是人们的一种设想，在世界上根本就不能存在，它违反了客观规律，目前是根本不能被制造出来的!