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疫苗的产生历史

2023-08-04 16:36:58
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贝贝
疫苗有一段漫长而传奇的历史。
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疫苗接种,或者说有意通过疫苗控制传染病的治疗过程,起源于1796年。当时,危险的天花在英国盛行,一位名叫爱德华·詹纳的英国医生注意到当地的挤奶女工从未得过天花,但生有永久性的牛痘。他从中受到启发:接种较为良性的牛痘疫苗,或许可以有效预防致命的天花。于是,詹纳将从挤奶女工莎拉·内尔姆斯手上收集到的牛痘脓疱液,涂到8岁的詹姆士·菲普斯手臂上的划痕中。
18世纪挤奶女工手上的牛痘脓疱帮助发明了第一支疫苗
他的理论在菲普斯身上得到了证明。菲普斯成功接种牛痘后,从未得过天花这种每年会杀死40万人的疾病,同时由于接种过程很成功,他也没有生出牛痘。詹纳的学说得到了认可,并被广泛应用起来。到1980年,天花这种曾经祸害四方的疾病终于在全球范围内被彻底铲除。
2
在1877年以前,细菌等微生物并不为人所知。直到路易·巴斯德提出了疾病的细菌理论,他认为疾病是由人肉眼无法看到的细菌扩散、增殖所引起的。在1881年,巴斯德做了一场公开实验。他向24只绵羊、一只山羊和六头母牛接种了一种叫做炭疽的细菌,并留下了另一组未接种的农场动物作对比。几个星期后,他在整个农场释放炭疽菌。几天后,围观群众回到农场,他们看到所有未接种的动物都死了,接种组的动物却安然无恙。5年后,巴斯德又发明了狂犬病疫苗。
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早在公元前400年,希腊名医希波克拉底就描述了白喉病——一种粘膜阻碍呼吸和吞咽的疾病。但直到十九世纪,控制这项潜在致命性传染病的抗毒素,同时也是疫苗的先驱,才被开发出来。作为抗毒素的发明者,埃米尔·冯·贝林因这一发现获得了1901年的诺贝尔生理学或医学奖。
4
1952年,脊髓灰质炎疫情在美国蔓延,这种疾病传染的案例已经累计到了57000例,这时距离最著名的脊髓灰质炎受害者——富兰克林·德拉诺·罗斯福总统的逝世已有7年。3年后,乔纳斯·索尔克博士发明了用已经死亡的细菌制作的疫苗。同时,阿尔伯特·沙宾博士也研发了一种用毒性减弱的活细菌制作的疫苗。把这两种疫苗结合在一起后,产生了极好的预防脊髓灰质炎的疗效。1994年,世界卫生组织正式宣布,整个西半球的脊髓灰质炎已经被消灭。
5
1963年,辉瑞公司推出了对抗高度传染性儿童疾病麻疹的疫苗。三年后,美国疾病预防控制中心宣布了一项根除麻疹的运动。两年内,麻疹发病率下降了90%以上。
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在乔治华盛顿带领士兵从英军手中收复魁北克时,军队中暴发了天花,导致战斗失败。1777年战争结束后,华盛顿将军坚持要让他所有的部队完成“人痘接种”(疫苗的前身)。
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疫苗的幕后英雄莫里斯·希勒曼博士,在1967年开发了一种用于预防流行性腮腺炎的疫苗,随后于1968、1969年分别研制了麻疹和风疹疫苗。1971年他把这三种疫苗结合成一种疫苗,称为MMR。这一疫苗挽救了全世界数以百万记的生命。希勒曼一生共研制出了40种疫苗。
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西方世界的第一次疫苗接种,是由英国侨民玛丽·沃特利·蒙塔古夫人促成的,她的丈夫是土耳其的外交官。1715年,玛丽·沃特利·蒙塔古夫人不幸被天花毁容。1721年,在见证了土耳其当地的实践后,她给她两岁的女儿公开接种天花疫苗。她在一封写给朋友的信中提到:“天花在(英国),如此致命,如此普遍。但在(土耳其)却完全没有造成危害,因为有(疫苗接种)这项发明。有一群年长的妇人,每年秋天都会开展疫苗接种服务。”
9
据记载,早在十世纪,中国人就掌握了预防天花的手段:通过收集感染者的伤疤,磨成粉末后,放入健康人的鼻子里。
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疫苗的发展历程

了解疫苗发展的历史 以史为鉴 可以帮助我们将来做得更好

一、疫苗的定义

二、疫苗的原理

三、疫苗的历史

四、疫苗的发展

五、疫苗的未来    

疫苗的现代定义可以是:通过注射或粘膜等途径接种的,可以诱导针对致病原的特异性抗体和细胞免疫,从而获得保护或消灭这种致病原的蛋白、多糖、核酸、活载体或感染因子统称为疫苗。 (1)按性质划分:灭活疫苗、活疫苗,重组基因疫苗。 (2)按剂型划分:液体疫苗(DPT)冻干疫苗(冻干BCG)。 (3)按成分划分:普通疫苗,提纯疫苗。 (4)按品种划分:单价疫苗,多价疫苗。 (5)按含吸附剂划分:吸附疫苗(吸附DPT),非吸附疫苗(MV)。 (6)接使用方法划分:注射、划痕、口服、喷雾用。

免疫应答取决于机体、抗原和疫苗使用三个方面的因素

1、机体方面的因素 从接种者机体来讲影响疫苗效果的因素有: 被接种者机体有自身免疫性疾病或免疫缺陷病等免疫功能不全或低下时,不利于抗体的产生和抗原的清除,相反如果免疫功能过强又会导致免疫病理损害或出现自身免疫反应,从而导致或加重疫苗接种的副反应。被接种者有营养不良(尤其是缺锌)时可使细胞发生免疫功能缺陷,影响疫苗接种效果。感染后中性粒细胞的减少是常见的,这可引起一时性免疫缺陷,如重症伤寒。

免疫物质丢失,如肾病综合症病人从尿中丢失IgG,烫伤病人从受伤的皮肤丢失蛋白质,胃肠道淋巴管扩张,可从胃肠道丢失淋巴细胞,脾摘除的病人丢失了大量巨噬细胞,都可引起继发性免疫缺陷病,从而影响疫苗接种的效果。

免疫抑制剂的应用,长期大量应用肾上腺皮质激素后,改变淋巴细胞功能,某些抗肿瘤的药物,如环磷酰胺也常改变中性粒细胞和淋巴细胞的功能。慢性病人,比如恶性肿瘤病人,常伴抗体反应减弱,细胞免疫反应低下,因而降低疫苗接种的效果。

阿啵呲嘚

历史上,天花、麻疹、白喉、猩红热、破伤风、鼠疫、霍乱、伤寒、脊髓灰质炎等病毒都曾肆虐一时,夺去无数人的生命。为了战胜各种病毒,世界各地的科学家们研制了各种疫苗,将人类从病毒的魔爪中拯救出来。今天我们就来回顾一下,疫苗一路走来的发展历程。

疫苗是身体的保护盾牌

疫苗是将病原微生物(如细菌、立克次氏体、病毒等)及其代谢产物,经过人工减毒、灭活或利用基因工程等方法制成的用于预防传染病的自动免疫制剂。疫苗保留了病原菌刺激机体免疫系统的特性。当人体接触到这种不惧伤害力的病原菌后,免疫系统便会产生一定的保护物质,如免疫激素、活性物质、特殊抗体等;当人体再次接触到这种病原菌时,人体的免疫系统便会依循其原有的记忆,制造更多的保护物质来阻止病原菌的伤害。举个简单的例子,疫苗就像一个钝头的矛,先刺激我们身体的免疫系统产生盾牌保护自己,等到很多矛集体进攻的时候,我们就可以短时间产生相应多的盾,使自己轻松应对,不受伤害。

疫苗对保障人类健康、改善生活质量和促进社会发展做出了巨大的贡献。从发明人痘、牛痘以来,疫苗已有两百多年的历史,人类通过预防接种疫苗,已抵御和消灭很多烈性传染病。现在,疫苗除了常规的预防接种,还应用于计划生育、肿瘤、免疫缺陷等疾病的防治中,发挥着越来越大的作用。

疫苗的起源——中外各显神通预防天花

疫苗接种方法最早应用于天花。早在唐、宋时期(大约公元10世纪),我国就有采用“种痘”(人痘法)方法预防天花的记载。当时,有痘衣法、痘浆法、旱苗法、水苗法4种。把天花病人或涂有天花疤浆的衣服给小孩穿,称为痘衣法;用棉花蘸天花患儿的新鲜痘浆,塞入被接种对象的鼻孔,称为痘浆法;把痂皮烘干、研成粉末吹入鼻子里,称为旱苗法;把痘痂研为粉末,裹所调痘苗在内,捏成枣核样,塞入鼻孔内,称为水苗法。此方法经印度、西亚逐渐西传,18世纪初传入欧洲。

在此基础上,1796年,英国的医学博士琴纳把青年挤奶女工手上感染的牛痘浆接种给1名8岁男孩,种痘部位出现了牛痘,结痂留下瘢痕,再次接种后,未发生天花,证实种痘可预防天花。1798年开始,改用牛痘代替“人痘法”。

疫苗的实验——灭活和减毒疫苗雨后春笋般出现

19世纪末20世纪初是免疫接种的标志性年代,各种疫苗如雨后春笋般应运而生。这一阶段疫苗发展的标志性人物是法国科学家巴德斯,他选用免疫原性强的病原微生物,经培养并用物理或化学方法将其灭活或减毒后,在经纯化制成疫苗,先后发明了炭疽疫苗、鸡霍乱疫苗、狂犬减毒疫苗,被誉为“疫苗之父”。这一阶段还成功研制了卡介苗、白喉、破伤风类毒素、鼠疫疫苗、伤寒疫苗和黄热病疫苗等30多种疫苗。

疫苗的发展——重组疫苗和基因疫苗技术革新

随着生物化学、分子生物学、遗传学和免疫学的迅速发展,疫苗研制水平不断完善和提高,针对不同传染病及非传染病的亚单位疫苗、重组疫苗、基因疫苗等新型疫苗不断问世。

亚单位疫苗是指提取病原微生物中能刺激机体产生保护性免疫的抗原成分制备而成的疫苗,如乙型肝炎血源性疫苗、无细胞百日咳疫苗等。此类疫苗能消除许多无关抗原诱发的抗体,可减少疫苗的副反应。

重组基因疫苗是指使用DNA(脱氧核糖核酸)重组生物技术,把病原体外壳蛋白质中能诱发机体免疫应答的天然或人工合成的遗传物质定向插入细菌、酵母或哺乳动物细胞中,经表达、纯化后而制得的疫苗,如重组乙型肝炎疫苗、卡介苗等。我国的重组核酸技术应用主要是乙肝疫苗,完成了重组中国仓鼠卵巢细胞乙肝疫苗和重组痘苗乙肝疫苗的研制。

核酸疫苗又称基因疫苗,通过肌肉注射,能获得较长时间的抗原表达,诱发机体产生细胞免疫和体液免疫应答,在抗肿瘤、抗病毒及清除胞内寄生物感染方面起着重要作用。核酸疫苗成本低,不需分离纯化,易操作,性质稳定,使用效果持久、显著,前景广阔。

疫苗的未来——联合疫苗和治疗性疫苗

新技术促进了新疫苗的研制和开发,疫苗品种和接种次数的增多,增加了疫苗管理的困难,如白喉、破伤风、百白咳、脊髓灰质炎和B型流感的五联疫苗。未来,儿童联合疫苗的发展方向是对破伤风、肺炎球菌等十几种病菌产生保护,成人联合疫苗则可预防巨细胞病毒、沙眼衣原体、乳头瘤病毒等。开发新的联合疫苗是疫苗发展的主要方向之一。

另外,免疫学研究的发展,使疫苗在已发病个体的治疗成为可能。通过诱导特异性的免疫应答,治疗或防止疾病恶化,这类疫苗产品称为治疗性疫苗。如目前正在研究的高血压、Ⅰ型糖尿病、肿瘤疫苗等。

自使用疫苗预防疾病以来,人类的平均寿命延长了数十年,可以说,疫苗为人类筑起了一道预防疾病的绿色屏障,成为人类健康的保护伞。在疫苗研究的全新时代,在全球科学家的不懈努力下,疫苗研究正在如火如荼地进行,相信在不远的将来,科学家们能够研发出新的预防性的和治疗性的疫苗,为人类抵御疾病增添更多的“武器弹药”。

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2023-08-04 12:21:581

打预防针的基本原理是什么

这个回答够详细了吧: 疫苗,是指为了预防、控制传染病的发生、流行,用于人体预防接种的疫苗类预防性生物制品。生物制品,是指用微生物或其毒素、酶,人或动物的血清、细胞等制备的供预防、诊断和治疗用的制剂。预防接种用的生物制品包括疫苗、菌苗和类毒素。其中,由细菌制成的为菌苗;由病毒、立克次体、螺旋体制成的为疫苗,有时也统称为疫苗。 疫苗分为两类。第一类疫苗,是指政府免费向公民提供,公民应当依照政府的规定受种的疫苗,包括国家免疫规划确定的疫苗,省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗,以及县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗;第二类疫苗,是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。 [编辑本段]原理 疫苗是将病原微生物(如细菌、立克次氏体、病毒等)及其代谢产物,经过人工减毒、灭活或利用基因工程等方法制成的用于预防传染病的自动免疫制剂。疫苗保留了病原菌刺激动物体免疫系统的特性。当动物体接触到这种不具伤害力的病原菌后,免疫系统便会产生一定的保护物质,如免疫激素、活性生理物质、特殊抗体等;当动物再次接触到这种病原菌时,动物体的免疫系统便会依循其原有的记忆,制造更多的保护物质来阻止病原菌的伤害。 [编辑本段]意义 疫苗的发现可谓是人类发展史上意见具有里程碑意义的事件。因为从某种意义上来说人类繁衍生息的历史就是人类不断同疾病和自然灾害斗争的历史,控制传染性疾病最主要的手段就是预防,而接种疫苗被认为是最行之有效的措施。而事实证明也是如此,威胁人类几百年的天花病毒在牛痘疫苗出现后便被彻底消灭了,迎来了人类用疫苗迎战病毒的第一个胜利,也更加坚信疫苗对控制和消灭传染性疾病的作用。此后200年间疫苗家族不断扩大发展,目前用于人类疾病防治的疫苗有20多种,根据技术特点分为传统疫苗和新型疫苗。传统疫苗主要包括减毒活疫苗和灭活疫苗,新型疫苗则以基因疫苗为主。 [编辑本段]种类 一 人工主动免疫制剂 1. 死疫苗 选用免疫原性好的细菌、病毒、立克次体、螺次体等,经人工培养,再用物理或化学方法将其杀灭制成。此种疫苗失去繁殖能力,但保留免疫原性。死疫苗进入人体后不能生长繁殖,对机体刺激时间短,要获得持久免疫力需多次重复接种。比如:甲肝灭活疫苗,就是死疫苗。 2.活疫苗 用人工定向变异方法,或从自然界筛选出毒力减弱或基本无毒的活微生物制成活疫苗或减毒活疫苗。常用活疫苗有卡介苗(BCG,结核病)、麻疹疫苗、脊髓灰质炎疫苗(小儿麻痹症)等。接种后在体内有生长繁殖能力,接近于自然感染,可激发机体对病原的持久免疫力。活疫苗用量较小,免疫持续时间较长。活疫苗的免疫效果优于死疫苗。 比如:水痘疫苗是减毒活疫苗,麻风腮三联疫苗都是属于活疫苗。 3.亚单位疫苗(组分疫苗) 除去病原体中无保护免疫作用甚至有害的成分,保留其有效的免疫原成分后,制成的疫苗。可用化学试剂裂解流感病毒,提出其血凝素、神经氨酸酶制成;用脑膜炎球菌夹膜多糖等制成亚单位疫苗。 比如:现在比较常用的无细胞百白破疫苗,就是亚单位的疫苗。 4.基因重组疫苗 应用基因工程技术制成,如把编码HBSAg基因插入酵母菌基因组,制成基因重组乙肝疫苗。基因重组方法还可制成更多种类、更价廉、更安全有效的疫苗或多价疫苗。 比如:现在常用的乙肝重组疫苗。 5.DNA疫苗 DNA疫苗是将病原或肿瘤整个或部分蛋白抗原的基因克隆在真核表达载体上,直接注入体内,使其抗原在体内表达后激发机体产生免疫反应。其制作方法简单,安全,有效。从1992出现到现在,已经有两种DNA疫苗上市。 6.类毒素 细胞外毒素经甲醛处理后失去毒性,仍保留免疫原性,为类毒素。其中加适量磷酸铝和氢氧化铝即成吸附精制类毒素。体内吸收慢,能长时间刺激机体,产生更高滴度抗体,增强免疫效果。常用的类毒素有白喉类毒素、破伤风类毒素等。 二 被动免疫制剂 1.抗毒素 2.抗菌血清和抗病毒血清 3.丙种球蛋白 4.特异性免疫球蛋白 5.免疫核糖核酸 6.转移因子 7.胸腺素 8.干扰素 人工主动免疫和人工被动免疫均能使机体增加抗病能力,但后者的持续时间短,主要用治疗和紧急预防。 [编辑本段]儿童注射疫苗 按照我国规定的计划免疫程序,宝宝必须在1岁内完成5种疫苗的接种,具体包括以下几种: (1)乙肝疫苗。一般在出生两天内、1个月、6个月各注射1次,每3~5年加强注射1次。目前使用的多为基因工程乙肝疫苗,它可以用于预防所有已知亚型的乙肝病毒感染。 (2) 卡介苗。接种卡介苗可预防结核病。卡介苗在一般婴儿出生后即可接种,如果出生时没接种,可在2个月内接种。在3岁、7岁及12岁时,如结核试验阴性,应进行复种。 (3)小儿麻痹糖丸。口服小儿麻痹糖丸可预防婴儿瘫,即医学上的“脊髓灰质炎”。现在服用的均是白色三价混和疫苗,出生后满2月,初服,以后每隔1月服两次,连服两次,4岁加强1次。 (4) 百白破混合制剂。注射百白破混合制剂可预防百日咳、白喉、破伤风。这三种疾病可严重威胁小儿的健康与生命。接种一般是在婴儿出生满3个月时进行,初种必须注射3针,每次间隔4~6周,孩子1岁到2岁时再复种1次。 (5) 麻疹疫苗。注射麻疹疫苗可预防麻疹。第一次接种应在婴儿满8个月,到2岁、7岁、12岁时再进行复种。 小提示:宝宝发热,有急性传染病时接种疫苗,可能诱发、加重原有病情,不能接种。家长带孩子去打预防针时,应主动说清孩子的身体情况,以便医生正确掌握禁忌症,这样既可减少疫苗接种的副反应,又能达到预防疾病的目的。尤其是卡介苗属于活菌苗,小儿麻痹糖丸、麻疹疫苗属于减毒活疫苗,对于那些体质特别虚弱的孩子在注射后,一定要密切观察孩子的反应,将孩子出现的不良反应同其他的病症加以区别。 以下是规定强免的疫苗 国家规定强免(强制免疫)的疫苗是必须打的,即强制免疫的,也是免费的(至少上海是一分钱不收的,外地怎么样就不清楚了),小孩日后入托、入学甚至出国都要凭打过的接种证办理的。 以下是规定强免的疫苗(2006年3月1日执行): 出生时:乙肝疫苗(第一次)、卡介苗 1月龄:乙肝疫苗(第二次) 2月龄:脊髓灰质炎疫苗(第一次) 3月龄:脊髓灰质炎疫苗(第二次)、百白破(第一次) 4月龄:脊髓灰质炎疫苗(第三次)、百白破(第二次) 5月龄:百白破(第三次) 6月龄:乙肝疫苗(第三次)、A群流脑疫苗(第一次) 8月龄:麻疹疫苗(第一次)、乙脑疫苗(非活第一、二次)、(减活第一次) 9月龄:A群流脑疫苗(第二次) 18月龄:百白破(第四次)、麻疹疫苗(第二次) 2岁:乙脑疫苗(非活第三次)、(减活第二次) 3岁:A群流脑疫苗(第三次) 4岁:脊髓灰质炎疫苗(第四次) 6岁:乙脑疫苗(非活第四次)、(减活第三次)、A群流脑疫苗(第四次)、精白破(第一次) 16岁:精白破(第二次) 还有一些疫苗不属于强免范围,如麻腮风、风疹、腮腺炎、肺炎、水痘等,都要收费的,可自愿选择打或不打。记住一点,凡是收费的疫苗都需要家长签名认可,方可接种。 [编辑本段]成人可注射的疫苗: 乙肝疫苗、甲肝疫苗、肺炎疫苗、水痘疫苗、麻风腮疫苗、流感疫苗、狂犬病疫苗、支气管炎疫苗、流脑疫苗、乙脑疫苗、伤寒疫苗、痢疾疫苗、宫颈癌疫苗、霍乱疫苗等很多 还有艾滋病疫苗、人禽流行性感冒疫苗等还在研制中。 [编辑本段]生物制品 是指用微生物或其毒素、酶,人或动物的血清、细胞等制备的供预防、诊断和治疗用的制剂。预防接种用的生物制品包括疫苗、菌苗和类毒素。其中,由细菌制成的为菌苗;由病毒、立克次体、螺旋体制成的为疫苗,有时也统称为疫苗。
2023-08-04 12:22:091

打预防针的基本原理是什么

   疫苗是将病原微生物(如细菌、立克次氏体、病毒等)及其代谢产物,经过人工减毒、灭活或利用基因工程等方法制成的用于预防传染病的自动免疫制剂。疫苗保留了病原菌刺激人体免疫系统能产生抗体和致敏淋巴细胞的免疫原性,消除了其感染活性,当人体接触到这种不具感染活性的病原菌后,免疫系统便会产生相应的抗体或致敏淋巴细胞并产生细胞记忆;当人体再次接触到这种病原菌时,人体的免疫系统便会依循其原有的记忆,制造更多的抗体或效应淋巴细胞来清除这些病原菌。
2023-08-04 12:22:192

接种疫苗的原理是什么?疫苗是抗原吗?

疫苗本身就是一种抗原,比如乙肝病毒疫苗,只不过乙肝病毒疫苗是一种去除了病毒复制的核心RNA,使得病毒无法复制,只保留了病毒的外壳,这种外壳就是抗原,当这种无毒无复制能力的病毒外壳接种入人体后,就会激发人体的免疫系统,产生特定的针对该病毒体的特异免疫因子,并保留住免疫记忆,当真正的乙肝病毒侵入人体后,机体会立即调动人体原有的免疫机制杀灭侵入的乙肝病毒,保护人体。有的疫苗是无毒的,有的是减毒的,等等不一。
2023-08-04 12:22:381

国内首个新冠疫苗专利获批,疫苗的作用和原理是什么?

疫苗的作用就是抵抗病毒的,它的原理是利用病毒的特性,通过医学手段制作出来能够抑制其特性的药物,也就是疫苗。
2023-08-04 12:22:575

疫苗本身是抗原还是注射入人体后产生抗原,而且疫苗一般是病毒的核酸吗?(还是蛋白质外壳就可以?)

现在的疫苗有两种:一是抗原型的;一是抗体型的!对于抗原型的多数是灭活的病毒或蛋白质外壳再看看别人怎么说的。
2023-08-04 12:23:525

疫苗是怎么制成的呢?

有些是来活的抗原本身,有些是具抗原特性的蛋白质。
2023-08-04 12:24:114

世卫组织称新冠病毒疫苗可能在 18 个月内完成,为什么需要这么长时间?

因为疫苗研发有固有的周期规律,新冠病毒疫苗研发时间长的原因主要有:研发疫苗需要设计并确定有效组分、需要临床试验。1、研发疫苗需要设计并确定有效组分采用最传统的野生病毒株减毒、灭活的办法,筛选验证一个低毒而有免疫原性的毒株,最顺利的情况要三个月。比如灭活的病毒或毒力减弱的病毒,或者选取其中的关键蛋白或多肽,进而需要进行生产工艺的建立和质量控制。2、需要临床试验疫苗需要完成一系列实验获得的足够的数据支持进一步申请批准开展临床试验。这里面包括疫苗在动物模型上的有效性评价、安全性评价等。这一过程顺利的话一般也需要1年半载。接下来疫苗还要在人身上验证,经过I、II、III期临床试验才能获批。这一过程往往花费数年,需要花费大量的时间和费用。所以,新型冠状病毒疫苗的开发,难以在短期内应用到当前的疫情中来。但在当前疫情紧急情况下,开发和审批的流程应该能够大大加快,这将有可能将疫苗的开发周期大大缩短。扩展资料疫苗的原理疫苗是将病原微生物(如细菌、立克次氏体、病毒等)及其代谢产物,经过人工减毒、灭活或利用转基因等方法制成的用于预防传染病的自动免疫制剂。疫苗保留了病原菌刺激动物体免疫系统的特性。当动物体接触到这种不具伤害力的病原菌后,免疫系统便会产生一定的保护物质,如免疫激素、活性生理物质、特殊抗体等;当动物再次接触到这种病原菌时,动物体的免疫系统便会依循其原有的记忆,制造更多的保护物质来阻止病原菌的伤害。参考资料来源:百度百科—疫苗参考资料来源:人民网—新冠病毒疫苗会很快来吗
2023-08-04 12:24:511

DNA疫苗的主要原理

DNA疫苗又称核酸疫苗或基因疫苗,是指将编码某种蛋白质抗原的重组真核表达载体直接注射到动物体内,使外源基因在活体内表达,产生的抗原激活机体的免疫系统,从而诱导特异性的体液免疫和细胞免疫应答。
2023-08-04 12:25:081

卡介苗的原理

卡介苗是经过减毒的活菌制成的菌苗 原理是使机体产生特异性抗体会产生二次应答如果觉得答案解决了你的问题,请采纳,有问题可继续追问,如未回答追问,可能是不在哦
2023-08-04 12:25:231

HPV疫苗是如何在人体内起作用的?

可以预防癌症,这种疫苗里面有预防癌症的细菌,打上这种疫苗可以起到预防癌症的作用。
2023-08-04 12:25:326

为什么疫苗可以保护人体免受致病微生物的侵袭?

主要是因为疫苗可以让人体产生抗体,这样就能对抗病毒的侵袭。
2023-08-04 12:26:144

给狗打狂犬疫苗 的原理

一般正常的狗是没有狂犬病菌的,给狗打狂犬疫苗是防止家养狗因为某种原因感染上了狂犬病菌、发病。给狗打这个疫苗可以是小狗在身体里产生狂犬病菌的抗体,因而不易感染上狂犬病。但是不是打完狂犬疫苗的小狗咬了人,人就没有事。因为其打了狂犬疫苗产生抗体,所以不会发病。但是它身体里是会携带狂犬病菌的,如果人不幸被咬到,人身体没有接种疫苗,没有产生抗体,就会导致人感染上狂犬病毒继而发病死亡。所以小狗接种狂犬疫苗是必须的,人一旦与小狗接触发生唾液或者血液接触传播时,最好接种狂犬疫苗,保护自身生命安全。aware可自测不用抽血祝您健康天 猫!
2023-08-04 12:26:401

霍乱疫苗的免疫原理

霍乱康复者对霍乱弧菌感染至少可产生3年的免疫力。研究发现,这种免疫力主要依靠人体产生的保护性抗体,其中以具有杀弧菌活性的菌体O抗原和阻断毒素作用的抗毒素抗体最为重要,它们通过抑制细菌在小肠定居和繁殖,并阻断霍乱毒素作用而起保护作用。经动物实验和人体研究表明,采用菌体抗原和霍乱毒素B亚单位复合免疫,可同时刺激抗菌和抗毒免疫力,产生协同保护作用。
2023-08-04 12:26:471