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200MW设计参数,越详细越好。。。。。谢谢了

2023-08-02 19:48:38
TAG: 00 谢谢 mw
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康康map

表1 200MW CFB设计性能参数

项 目 符号

单位

数 据

额定蒸发量

D

t/h

670

主蒸汽压力

pgr

MPa

13.73

主蒸汽温度

tgr

540

再热蒸汽流量

Dzr

t/h

584

再热蒸汽进出口压力

Pzr

MPa

2.566/2.383

再热蒸汽进出口温度

tzr

312.12/540

给水压力

pgs

MPa

16.68

给水温度

tgs

249

锅炉保证热效率

ηgl

%

90

排烟温度

θpy

135

钙硫比

Ca/S

-

2.4

一次风温

trk1

240

二次风温

trk2

240

连续排污率

Dpw

%

2

NOx排放值

XNOx

mg/mn3

≤250

SO2排放值

XSO2

mg/mn3

≤400

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2023-08-02 06:08:261

健康体检一定要检查的项目:胃功能四项,可以发现早期胃部疾病

现代 社会 生活节奏快,工作压力增大,精神易紧张,生活、饮食不规律,都会导致胃部疾病的发病率增加;另一方面,随着感冒药、非甾体类的止痛药等对胃黏膜有损伤药物的广泛使用甚至是滥用,也导致很多胃部疾病的发生,比如服药阿司匹林后的胃溃疡、胃出血等等;再次,幽门螺杆菌的广泛传播(人群中幽门螺杆菌的感染率约50%~60%)也会导致多种胃部疾病的发生;因此多种因素都能导致胃部疾病的发生,导致现代人胃部疾病的发生率非常高,临床上胃部疾病是严重危害人们身体 健康 的疾病之一,比如胃炎、胃溃疡、慢性功能性消化不良、胃癌等等。胃部疾病早期症状并不明显,很容易被忽视,往往在疾病发展到症状明显时,病情就已经很严重了,给进一步的治疗带来了困难。常见胃部疾病都容易出现腹胀、胃烧灼、嗳气、反酸,呕吐等症状,也经常出现上腹部疼痛,若腹痛经常发作,或间隔时间越来越短,或越来越严重那么就应引起高度的警惕。胃部疾病的诊断非常重要,关于胃部疾病的诊断和治疗工作日益受到越来越多的关注。 目前临床上诊断胃部疾病最常使用的检查方法是:1、胃镜:胃镜+活检是诊断胃部疾病的金标准;2、胃功能四项检查: 胃功能四项,检测方法简单、方便、快速、结果稳定、诊断性好,是对胃部疾病一种简单有效的无创性筛查方法; 今天我们就来学习胃功能四项检查的临床意义; 一、“胃功能四项检测” 胃功能四项检测 是指通过检测血清胃蛋白酶原Ⅰ(PG Ⅰ)、胃蛋白酶原 Ⅱ(PG Ⅱ)、胃蛋白酶原Ⅰ与胃蛋白酶原 Ⅱ的比值(PG Ⅰ /PG Ⅱ,PGR)、胃泌素-17(G-17)、幽门螺杆菌抗体(HP)四项指标来评估胃黏膜病变和消化功能。胃蛋白酶原(PG)是胃蛋白酶的无活性前体,人体的胃蛋白酶原可分为PGⅠ和PGⅡ两种亚型。血清胃蛋白酶原水平可反映胃酸水平、胃黏膜炎症的状况 1、PGI: P GⅠ是由胃底腺的主细胞和颈黏液细胞分泌,PGⅠ主要反映胃底和胃体的黏膜功能状态, 是检测胃的泌酸腺细胞功能的指标,胃酸分泌增多PGI升高,分泌减少或胃粘膜腺体萎缩PGI降低;P GⅠ是否异常提示胃黏膜腺体是否萎缩 ; PGⅠ的含量与 最大胃酸分泌量和 消化性溃疡呈正相关,而与 胃体萎缩和炎症即 萎缩性胃炎呈负相关 ; 相关研究显示,慢性萎缩性胃炎的患者血清PGⅠ水平比慢性非萎缩性胃炎、胃溃疡、胃癌的PGⅠ水平低。PGⅠ可作为慢性萎缩性胃炎、胃癌的标志物。由于我国胃癌主要好发于胃窦部,早期肿瘤破坏腺体范围较小,PGⅠ水平下降不明显,胃癌患者PGⅠ水平往往高于慢性萎缩性胃炎患者。胃溃疡患者PGⅠ水平明显升高,主要是消化性溃疡患者主细胞、壁细胞数量增加,大量PGⅠ进入血液循环,导致消化性溃疡患者血清PGⅠ明显升高;血清高PGⅠ水平是筛查消化性溃疡的可靠指标。 PGII : PGⅡ分泌部位分布广泛,PGⅡ除了由胃底腺分泌外,胃窦幽门腺和十二指肠布氏(Brunner)腺也能分泌,PGⅡ与胃底黏膜病变相关性高于胃窦部,PGⅡ的含量与胃溃疡、十二肠溃疡呈正相关;PGⅡ升高主要与胃底腺管萎缩、胃上皮化生、假幽门腺化生、异型增生有关。有资料显示,胃癌组PGⅡ水平明显升高,PGR值明显降低。有学者认为PGⅡ是预测胃癌发生风险的独立因素,PGⅡ升高为主要因素的低PGR在癌前病变进展中具有重要意义,高PGⅡ与低PGR被认为是筛查胃癌的可靠血清学指标。 联合检测血清PGⅠ和PGⅡ水平能评估胃黏膜损伤程度和胃功能变化,可起到胃黏膜“血清学活检”作用。有研究证实胃溃疡患者血清PGⅠ、PGⅡ水平均较 健康 对照者显著升高,处于胃溃疡活动期的患者血清PGⅠ、PGⅡ表达水平高于处于瘢痕期患者; 3、PGR是PGⅠ与PGⅡ的比值 : PGR 呈进行性降低时,多与胃体、胃底黏膜萎缩有关;而PGR 呈较低值时,多与消化性溃疡以及胃窦部疾病有关; 因此,PGR 可对胃黏膜不同部位的分泌功能进行间接反映,联合测定PGI和PGII,计算二者的比值(PGR)可起到胃底腺粘膜“血清学活检”的作用。 4、 HP:幽门螺杆菌 幽门螺杆菌(HP) 是一种革兰阴性微需氧杆菌,是胃部疾病的主要致病因素之一。有研究表明,HP感染一直被普遍认为是慢性萎缩性胃炎、胃溃疡的一大病因,同时也与胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤、胃癌的发生均有密切关系。通过对患者血清HP抗体的检测可判断机体胃部HP感染情况;相关研究显示:胃癌组、萎缩性胃炎组、胃溃疡组患者的HP抗体的阳性率比非萎缩性胃炎和 健康 人群都高。对HP进行根除性治疗,胃黏膜的炎症活动可得到明显的改善,并可延缓甚至阻止胃黏膜向萎缩、肠化生方向的发生及发展; 5、胃泌素-17(G-17) :胃泌素-17是由胃窦幽门腺的G细胞和近端十二指肠黏膜细胞产生的肽类激素,其中80% 90%是G-17,具有促进壁细胞分泌胃酸、促进胃黏膜细胞增殖与分化的作用。胃泌素分泌主要受胃窦G细胞数量、胃腔内pH值、进食等因素影响。此外,胃黏膜萎缩发生部位是影响血清胃泌素水平的重要因素。当胃黏膜萎缩局限于胃窦时,血清PGⅠ和PGR正常,血清G-17水平降低;胃体黏膜萎缩者的血清PGⅠ或PGR降低,血清G-17水平显著升高。高胃泌素与胃癌发生关系密切,其参与胃癌细胞增殖、浸润、侵袭、血管生成等过程。胃泌素能调节bcl-2基因家族蛋白的水平与比例,抑制肿瘤细胞凋亡。有学者发现,在胃黏膜萎缩、异型增生、胃癌的进展过程中,G-17水平逐渐升高。高胃泌素血症目前被认为是胃癌发生的危险因素,在胃部疾病筛查与诊断中具有一定意义,但多与胃蛋白酶原联合检测,提示疾病的发生部位和范围; 二、胃功能四项可用于胃部多种疾病的诊断 在明确了上述结论的基础上,就能有效通过胃功能四项检查的结果对自身的胃部疾病予以预防与控制。胃功能四项是排查无明显自觉症状的胃部疾病患者的重要指标。对于确诊的肿瘤疾病患者胃功能四项可以作为区分良恶性的辅助诊断指标;一些临床实践已证实胃功能四项检查可以为胃部疾病的筛查、诊断、治疗提供依据。胃功能四项可作为萎缩性胃炎、消化性溃疡、Hp 感染、早期胃部疾病、胃部疾病高危人群的筛查工具,在胃部疾病早期,胃功能四项指标会最先出现异常,定期体检可及时发现,早期胃部病变,实现胃部疾病的早发现早治疗以及胃部疾病患者的动态随访;胃功能四项检查,偶尔在正常人也会出现异常情况,但是相关指标的水平与胃部疾病患者具有明显差异;因此在 健康 体检及临床检查中,可以应用胃功能四项对人群进行初步筛查,可以通过胃功能四项的检查了解患者的胃部病变情况;再对高风险人群进行胃镜和胃黏膜活检,进行病理诊断,能够提高胃癌的检出率,能节约医疗资源,提高胃镜检查效率。胃功能四项可以帮助医生快速了解患者病情,为进一步的评估和治疗提供依据。胃功能四项检测过程无创无痛,并有效避免了潜在的医源性感染,可广泛应用于 健康 人群胃部早期疾病的筛查,或作为不适合做胃镜人群的胃部疾病辅助诊断。 三、胃功能四项检查结果建议
2023-08-02 06:08:341

奥特曼卡片lgbt是啥意思

奥特曼卡片lgpgr是卡片等级,具体等级价格如下:R卡:1角,SR:4~5角,SSR:1元,UR(烫金卡):3元,UR(银星卡):2元,UR(签名卡):6~19元,SSR(横):2元,HR:7~8元,LGR:10元左右。SP:45~100元,GP:45~50元,CP:20~25元,SP(影子卡):8元,UR拼图卡(左半部分)6~7元,UR拼图卡(右半部分)8~9元。
2023-08-02 06:09:061

胃蛋白酶原l/胃蛋白酶原ll检査结果44.8

根据您的检测结果显示:PGII水平偏高,PGI/PGR比值偏低。如果排除了物和饮食的影响以外,主要考虑可能患有Hp感染或消化性溃疡,建议做Hp感染检测,以确定是否存在Hp感染,若存在Hp感染需立即根除,若伴有明显的胃部不适症状,可考虑做胃镜检查。另外建议3个月后复查血清胃蛋白酶原,观察血清PGI、PGII、PGI/PGII的变化。
2023-08-02 06:09:231

多肉优芽素有香气吗

多肉优芽素没有香气的。多肉植物优芽素(PGR)是一种植物生长调节剂,用于促进植物生长和发育。它以液体形式喷洒在植物上,以刺激植物的生长,增加叶片、茎干的生长速度。优芽素本身是一种化学物质,所以它没有香气。优芽素主要起到激活植物生长的作用,并不会对植物的香气产生直接的影响。
2023-08-02 06:09:301

胃蛋白酶原PGⅠ指标偏低是什么问题?

同意楼上bainzeng的回答,胃蛋白酶原反应的就是胃黏膜及与胃黏膜病变相关的胃部疾病。
2023-08-02 06:09:404

生物分子标记

分子标记是以个体间遗传物质内核苷酸序列变异为基础的遗传标记,是DNA水平遗传多态性的直接的反映。与其他几种遗传标记——形态学标记、生物化学标记、细胞学标记相比,DNA分子标记具有的优越性有:大多数分子标记为共显性,对隐性的性状的选择十分便利;基因组变异极其丰富,分子标记的数量几乎是无限的;在生物发育的不同阶段,不同组织的DNA都可用于标记分析;分子标记揭示来自DNA的变异;表现为中性,不影响目标性状的表达,与不良性状无连锁;检测手段简单、迅速。随着分子生物学技术的发展,现在DNA分子标记技术已有数十种,广泛应用于遗传育种、基因组作图、基因定位、物种亲缘关系鉴别、基因库构建、基因克隆等方面。  分子标记的概念有广义和狭义之分。广义的分子标记是指可遗传的并可检测的DNA序列或蛋白质。狭义分子标记是指能反映生物个体或种群间基因组中某种差异的特异性DNA片段。  理想的分子标记必须达以下几个要求:(1) 具有高的多态性;(2)共显性遗传,即利用分子标记可鉴别二倍体中杂合和纯合基因型;(3) 能明确辨别等位基因;(4) 遍布整个基因组;(5)除特殊位点的标记外,要求分子标记均匀分布于整个基因组;(6) 选择中性(即无基因多效性);(7)检测手段简单、快速(如实验程序易自动化);(8) 开发成本和使用成本尽量低廉;(9)在实验室内和实验室间重复性好(便于数据交换)。但是,目前发现的任何一种分子标记均不能满足以所有要求。  【分子标记的种类】  一、基于分子杂交技术的分子标记技术   此类标记技术是利用限制性内切酶解及凝胶电泳分离不同的生物 DNA 分子,然后用经标记的特异 DNA 探针与之进行杂交,通过放射自显影或非同位素显色技术来揭示 DNA 的多态性。   ① 限制性片段长度多态性(Restriction Fragment Length Polymorphism,RFLP)   1974年Grodzicker等创立了限制性片段长度多态性(RFLP)技术,它是一种以DNA—DNA杂交为基础的第一代遗传标记。RFLP基本原理:利用特定的限制性内切酶识别并切割不同生物个体的基因组DNA,得到大小不等的DNA片段,所产生的DNA数目和各个片段的长度反映了DNA分子上不同酶切位点的分布情况。通过凝胶电泳分析这些片段,就形成不同带,然后与克隆DNA探针进行Southern杂交和放射显影,即获得反映个体特异性的RFLP图谱。它所代表的是基因组DNA在限制性内切酶消化后产生片段在长度上差异。由于不同个体的等位基因之间碱基的替换、重排、缺失等变化导致限制内切酶识别和酶切发生改变从而造成基因型间限制性片段长度的差异。  RFLP的等位基因其有共显性特点。RFLP标记位点数量不受限制,通常可检测到的基因座位数为1—4个。RFLP技术也存在一些缺陷,主要是克隆可表现基因组DNA多态性的探针较为困难;另外,实验操作较繁锁,检测周期长,成本费用也很高。自RFLP问世以来,已经在基因定位及分型、遗传连锁图谱的构建、疾病的基因诊断等研究中仍得到了广泛的应用。  ② 数目可变串联重复多态性(Variable Number of Tandem Repeats,VNTR )   数目可变串联重复序列又称小卫星DNA (MinisatelliteDNA),是一种重复DNA小序列,为10到几百核苷酸,拷贝数10一10001不等。VNTR基本原理与RFLP大致相同,只是对限制性内切酶和DNA探针有特殊要求:(1)限制性内切酶的酶切位点必须不在重复序列中,以保证小卫星或微卫星序列的完整性。(2)内切酶在基因组的其他部位有较多酶切位点,则可使卫星序列所在片段含有较少无关序列,通过电泳可充分显示不同长度重复序列片段的多态性。(3)分子杂交所用DNA探针核昔酸序列必须是小卫星序列或微卫星序列,通过分子杂交和放射自显影后,就可一次性检测到众多小卫星或微卫星位点,得到个体特异性的DNA指纹图谱。  小卫星标记的多态信息含量较高,在17一19之间。缺点是数量有限,而且在基因组上分布不均匀,这就极大限制其在基因定位中的应用。VNTR也存在实验操作繁琐、检测时间长、成本高的缺点。   二、基于PCR技术的分子标记技术  (一)、随机引物的PCR标记  所用引物的核苷酸序列是随机的,其扩增的 DNA 区域事先未知。随机引物PCR扩增的DNA 区段产生多态性的分子基础是模板 DNA扩增区段上引物结合位点的碱基序列的突变,不同来源的基因组在该区段上表现为扩增产物有无差异或扩增片段大小的差异。随机引物PCR标记表现为显性或共显性。  ① 随机扩增多态性DNA (Random Amplified Polymorphism DNA,RAPD )  RAPD技术是1990年由Wiliam和Welsh等人利用PCR技术发展的检测DNA多态性的方法。基本原理:它是利用随机引物(一般为8—10bp)通过PCR反应非定点扩增DNA片段,然后用凝胶电泳分析扩增产物DNA片段的多态性。扩增片段多态性便反映了基因组相应区域的DNA多态性。RAPD所使用的引物各不相同,但对任一特定引物,它在基因组DNA序列上有其特定的结合位点,一旦基因组在这些区域发生DAN片段插人、缺失或碱基突变,就可能导致这些特定结合位点的分布发生变化,从而导致扩增产物数量和大小发生改变,表现出多态性。就单一引物而言,其只能检测基因组特定区域DNA多态性,但利用一系列引物则可使检测区域扩大到整个基因组,因此,RAPD可用于对整个基因组DNA进行多态性检测,也可用于构建基因组指纹图谱。  与RFLP相比,RAPD具有以下优点:(1)技术简单,检测速度快;(2)RAPD分析只需少量DNA样品;(3)不依赖于种属特异性和基因组结构,一套引物可用于不同生物基因组分析;(4)成本较低。但RAPD也存在一些缺点:(1)RAPD标记是一个显性标记,不能鉴别杂合子和纯合子;(2)存在共迁移问题,凝胶电泳只能分开不同长度DNA片段,而不能分开那些分子量相同但碱基序列组成不同的DNA片段;(3) RAPD技术中影响因素很多,所以实验的稳定性和重复性差。  ② 任意引物PCR (Arbitrarily Primed Polymerase Chain Reaction, AP—PCR)   在AP—PCR分析中,所使用的引物较长(10-50 bp) ,PCR反应分为两个阶段,首先寡核昔酸引物在低严谨条件下与模板DNA退火,此时发生了一些合成,以便稳定模板与引物之间相互作用。然后进行高严谨退火条件的循环,两个位点间那些序列在低严谨度退火条件下发生的引物延伸可继续在高严谨条件下扩增。采用变性聚丙烯酞胺凝胶电泳分析PCR产物,最终反应结果与RAPD类似。只要设计的引物在低严谨退火条件下能减少引物产生人为产物,应用成对组合的引物可以产生新的AP—PCR谱带,但引物配对组合使用时,得到的图谱与单引物单独使用时产生的图谱之和很不相同,这样,50个引物能产生1250种不同指纹图谱。  AP—PCR方法不需预知序列资料,而且检测的基因组样本是任意的,还能够用于检测近等基因系(或同类系)中的多态性。AP—PCR的缺点是每个新的多态性都必须经纯化才能进一步使用。另外,此方法在杂合体中仅可辨别长度多态性。  ③ DNA扩增指纹印迹(DNA Amplification Fingerprinting,DAF)  DAF是一种改进的RAPD分析技术,与RAPD技术不同的是,DAF分析中所使用的引物浓度更高,长度更短(一般为5一8bp),因此它所提供的谱带信息比RAPD大得多,如当使用5个核昔酸的引物时,引物和模板的组合大约可扩增出10一100个DNA片段。PCR扩增产物是在凝胶上进行分离,通过银染即可产生非常复杂带型。  (二)、特异引物的PCR标记   特异引物的PCR标记所用引物是针对已知序列的 DNA 区段而设计的,具有特定核苷酸序列(通常为 18—24 bp),可在常规PCR复性温度下进行扩增,对基因组 DNA 的特定区域进行多态性分析。   ① 序列标志位点(Sequence Tagged Sites,STS)  STS是对以特定对引物序进行PCR特异扩增的一类分子标记的统称。通过设计特定的引物,使其与基因组DNA序列中特定结合位点结合,从而可用来扩增基因组中特定区域,分析其多态性。利用特异PCR技术的最大优点是它产生信息非常可靠,而不像RFLP和RAPD那样存在某种模糊性。  ② 简单重复序列(Simple Sequence Repeat,SSR)  简单重复序(SSR)也称微卫星DNA,其串联重复的核心序列为1一6 bp,其中最常见是双核昔酸重复,即(CA) n和(TG)n每个微卫星DNA的核心序列结构相同,重复单位数目10一60个,其高度多态性主要来源于串联数目的不同。SSR标记的基本原理:根据微卫星序列两端互补序列设计引物,通过PCR反应扩增微卫星片段,由于核心序列串联重复数目不同,因而能够用PCR的方法扩增出不同长度的PCR产物,将扩增产物进行凝胶电泳,根据分离片段的大小决定基因型并计算等位基因频率。  SSR具有以下一些优点:(l)一般检测到的是一个单一的多等位基因位点;(2)微卫星呈共显性遗传,故可鉴别杂合子和纯合子;(3)所需DNA量少。显然,在采用SSR技术分析微卫星DNA多态性时必须知道重复序列两端的DNA序列的信息。如不能直接从DNA数据库查寻则首先必须对其进行测序。  ③ 序列特异性扩增区(Sequence—characterized Amplified Region,SCAR)   SCAR标记是在RAPD技术基础上发展起来的。SCAR标记是将目标 RAPD片段进行克隆并对其末端测序,根据 RAPD 片段两端序列设计特异引物,对基因 DNA片段再进行PCR特异扩增,把与原RAPD片段相对应的单一位点鉴别出来。SCAR标记是共显性遗传,待检 DNA间的差异可直接通过有无扩增产物来显示。SCAR标记方便、快捷、可靠,可以快速检测大量个体,结果稳定性好,重现性高。   ④ 单引物扩增反应(Single Primer Amplificatipn Reawtion,SPAR)  SPAR技术是与RAPD技术相似的一种标记技术,SPAR也只用一个引物,但所用的引物是在SSR的基础上设计的。这些引物能与SSR之间的间隔序列进行特异性结合,然后通过P(:R技术扩增SSR之间的DNA序列,凝胶电泳分离扩增产物,分析其多态性。另外,还有一种与SPAR技术非常相似的标记技术,即ISTR ( Inverse Sequence—taggedRepeat)技术,ISTR所用的引物是在反向重复序列基础上设计的,PCR扩增的是反向重复序列之间的DIVA序列。  ⑤ DNA单链构象多态性(Single Strand Conformation Polymorphism,SSCP)  SSCP是指等长的单链DNA因核昔酸序列的差异而产生构象变异,在非变性聚丙烯酞胺中的表现为电泳迁移率的差别。单链DNA构象分析对DNA序列的改变非常敏感,常常一个碱基差别都能显示出来。在SSCP分析中,利用PCR技术定点扩增基因组DNA中某一目的片段,将扩增产物进行变性处理,双链DNA分开成单链,再用非变性聚丙烯酞胺凝胶电泳分离,根据条带位置变化来判断目的片段中是否存在突变。SSCP结果判定是通过多个样品之间对比,观察条带之间位置改变,从而显示出不同生物个体的DNA特异性,达到指纹分析目的。为了进一步提高SSCP的检出率,可将SSCP分析与其它突变检测方法相结合。其中与杂交双链分析(Heterocluplexanalysis,Het)法结合可以大大提高检出率。Het法是用探针与要检测的单链DNA或RNA进行杂交,含有一对碱基对错配的杂交链可以和完全互补的杂交链在非变性PAG凝胶上通过电泳被分离开。对同一靶序列分别进行SSCP和Het分析可以使点突变的检出率接近100%,而且实验简便。  ⑥ 双脱氧化指纹法(Dideoxy Fingerprints,ddF )  ddF是将双脱氧末端终止测序法与SSCP结合起来的分析技术,对由双脱氧末端终止的长短不一的单链DNA进行SSCP分析。如果目的片段存在一个突变,则所有大于某一大小对应于突主变位置的双脱氧终止片段无野生型系统,对于每一个突有多次机会检测其迁移率改变,提高了检测突变的效率。ddF方法克服了SSCP分析时因DNA长度影响SSCP显示的困难,通过一种双脱氧核昔酸生产特异性的单链DNA,使其中长度合适的DNA片段显示SSCP改变。  三、基于限制性酶切和PCR技术的DNA标记   ① 扩增片段长度多态性(Amplified Fragment Length Polymorphism,AFLP )   AFLP是1993年荷兰科学家Zbaeau和Vos发展起来的一种检测DNA多态性的新方法。AFLP 是 RFLP 与PCR相结合的产物,其基本原理是先利用限制性内切酶水解基因组 DNA 产生不同大小的 DNA片段,再使双链人工接头的酶切片段相边接,作为扩增反应的模板 DNA,然后以人工接头的互补链为引物进行预扩增,最后在接头互补链的基础上添加1—3个选择性核苷酸作引物对模板 DNA基因再进行选择性扩增,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分离检测获得的DNA扩增片段,根据扩增片段长度的不同检测出多态性。引物由三部分组成:与人工接头互补的核心碱基序列、限制性内切酶识别序列、引物3"端的选择碱基序列(1—10bp)。接头与接头相邻的酶切片段的几个碱基序列为结合位点。该技术的独特之处在于所用的专用引物可在知道 DNA信息的前提下就可对酶切片段进行PCR 扩增。为使酶切浓度大小分布均匀,一般采用两个限制性内切酶,一个酶为多切点,另一个酶切点数较少,因而AFLP 分析产生的主要是由两个酶共同酶切的片段。AFLP 结合了 RFLP 和RAPD两种技术的优点,具有分辨率高、稳定性好、效率高的优点。但它的技术费用昂贵,对 DNA 的纯度和内切酶的质量要求很高。尽管 AFLP技术诞生时间较短,但可称之为分子标记技术的又一次重大突破,被认为是目前一种十分理想、有效的分子标记。   ② 酶切扩增多态性序列(Cleaved Amplified Polymorphism Sequences,CAPS )   CAPS技术又称为PCR—RFLP,它实质上是PCR技术与RFLP技术结合的一种方法。CAPS的基本原理是利用己知位点的DNA序列资源设计出一套特异性的PCR引物(19—27bp),然后用这些引物扩增该位点上的某一DNA片段,接着用一种专一性的限制性内切酶切割所得扩增产物,凝胶电泳分离酶切片段,染色并进行RFLP分析。GAPS标记揭示的是特异PGR片段的限制性长度变异的信息。CAPS是一类共显性分子标记,其优点是避免了RFLP分析中膜转印这一步骤,又能保持RFLP分析的精确度。另外,由于很多限制性内切酶均可与扩增DNA酶切,所以检测到多态性机会较大。  四、基于DNA芯片技术的分子标记技术   核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)  SNP标记是美国学者LanderE于1996年提出的第三代DNA遗传标记。SNP是指同一位点的不同等位基因之间仅有个别核苷酸的差异或只有小的插入、缺失等。从分子水平上对单个核苷酸的差异进行检测,SNP 标记可帮助区分两个个体遗传物质的差异。人类基因组大约每 1000 bp SNP出现一次,已有2000多个标记定位于人类染色体,对人类基因组学研究具有重要意义。检测 SNP 的最佳方法是 DNA 芯片技术。SNP被称为第三代 DNA 分子标记技术,随着 DNA 芯片技术的发展,其有望成为最重要最有效的分子标记技。   【分子标记的应用领域】  (一)、基因组作图和基因定位研究  长期以来,各种生物的遗传图谱几乎都是根据诸如形态、生理和生化等常规标记来构建的,所建成的遗传图谱仅限少数种类的生物,而且图谱分辨率大多很低,图距大,饱和度低,因而应用价值有限。分子标记用于遗传图谱构建是遗传学领域的重大进展之一。随着新的标记技术的发展,生物遗传图谱名单上的新成员将不断增加,图谱上标记的密度也将越来越高。建立起完整的高密度的分子图谱,就可以定位感兴趣的基因。  (二)、基于图谱克隆基因  图位克隆(Map—bascdcloning))是近几年随着分子标记遗传图谱的相继建立和基因分子定位而发展起来的一种新的基因克隆技术。利用分子标记辅助的图位克隆无需事先知道基因的序列,也不必了解基因的表达产物,就可以直接克隆基因。图位克隆是最为通用的基因识别途径,至少在理论上适用于一切基因。基因组研究提供的高密度遗传图谱、大尺寸物理图谱、大片段基因组文库和基因组全序列,已为图位克隆的广泛应用铺平了道路。  (三)、物种亲缘关系和系统分类中的应用  分子标记广泛存在于基因组的各个区域,通过对随机分布于整个基因组的分子标记的多态性进行比较,就能够全面评估研究对象的多样性,并揭示其遗传本质。利用遗传多样性的结果可以对物种进行聚类分析,进而了解其系统发育与亲缘关系。分子标记的发展为研究物种亲缘关系和系统分类提供了有力的手段。  (四)、用于疾病诊断和遗传病连锁分析  1980年,Bostein等成功的将PFLP技术用于镰刀型贫血症的诊断分析,开创了基因诊断的先河。PFLP是以孟德尔方式遗传,因此可以作为染色体上致病基因座位的遗传标志。目前,许多与相连锁的致病基因得以定位。小卫星和微卫星因其高度多态性而被广泛用于疾病诊断和遗传病的连锁分析。随着高通量SNP检测技术方法的出现,作为数量最多且易于批量检测的多态标记,SNP在连锁分析与基因定位,包括复杂疾病的基因定位、关联分析、个体和群体对环境致病因子与药物的易感性研究中将发挥愈来愈重要的作用。  【分子标记技术的展望】  目前,分子标记技术已飞速发展,并被广泛应用于动植物的遗传研究中。分子标记中的已在玉米、大豆、鸡、猪等动植物育种和生产中有许多应用研究,主要集中在基因定位、辅助育种、疾病治疗等方面的应用研究工作,取得了一些应用成果。分子标记技术的开发是近年来分子生物学领域研究的热点。随着分子生物学理论与技术的迅猛发展,必将研发出分析速度更快、成本更低、信息量更大的分子标记技术。而分子标记技术与提取程序化、电泳胶片分析自动化、信息(数据)处理计算机化的结合,必将加速遗传图谱的构建、基因定位、基因克隆、物种亲缘关系鉴别及与人类相关的致病基因的诊断和分析。
2023-08-02 06:10:501

电动车下坡路关掉电源滑行好不好?

电动车下坡路关掉电源滑行好不好?不好。
2023-08-02 06:11:0112

胃蛋白酶原比值pgr29.73正常吗

胃蛋白酶原Ⅱ(Pepsinogen Ⅱ,PGⅡ) 胃蛋白酶原比值(PGR,PGⅠ/ PGⅡ) PGⅠ正常值范围(67 - 200ug/L) PGⅡ正常值范围(0 - 15ug/L) PGR正常值范围( > 7.5)
2023-08-02 06:11:441

浸润性导管癌ER+PR+C-erbB2-P53-KI67指数约5%什么意思

  ER雌激素受体  PR 孕激素受体  C-erbB2也叫HER2,也是人的一种受体,人类表皮生长因子受体2(EGFR-2)  ki-67 生长活跃的细胞占所有细胞的比例,简单来讲就是这样的。最新的欧洲肿瘤学会指南里《15%都表示增殖指数比较低。  简单来讲乳腺癌是一种激素依赖性肿瘤,ER和PR阳性说明患者是激素依赖性的,对内分泌治疗有效。这两个指标阳性很多人是求之不得的。多项临床研究都表明单用内分泌治疗的效果甚至可以和化疗相当。ER和PR是乳腺癌预后的指标,双阳性预后好。  HER2现在也是乳腺癌预后的指标,阳性预后差,大概死亡率和早期复发率都是阴性者的2倍。临床上都希望这个指标是阴性。当然这个是免疫组织化学检查,如果HER2++或者+++还建议行进一步荧光免疫原位杂交检查来确定是否扩增(FISH)。  KI-67也是一种预后指标,患者增殖指数很低,非常幸运。  整体来讲,这个患者的免疫组化的结果非常好,她是一个幸运的人,这种组合是预后最好的。加之患者51岁,临近绝经,肿瘤恶性程度低于年轻女性(未绝经的)。ER、PgR(+)可以接受内分泌治疗,绝经前可以服用他莫昔芬 20mg 一日一次,服用5年,或者雷洛昔芬 60mg 一日一次 5年,绝经后可以服用来曲唑、阿那曲唑或者依西美坦,最近临床试验证实依西美坦相对于来曲唑和阿那曲唑有微弱优势,这些都是用5年,也可以先选他莫昔芬2-3年后改用这些药物一直到5年。  不知道我说的是否对你有帮助。
2023-08-02 06:11:531

乳腺癌浸润性导管癌2--3级分化ER小于90%强 ,PR约40%强 ,HER--2阴性,淋巴有2个转移

病情分析:你的乳腺癌病理分级为3期,有淋巴结转移,ER小于90%强 ,PR约40%强说明癌肿细胞中ER含量高者称激素依赖性肿瘤,可用内分泌治疗,降低乳腺癌术后复发及转移。意见建议:1 术后积极化疗并口服免疫治疗。2 可用内分泌治疗,可降低乳腺癌术后复发及转移,对ER, PgR阳性的绝经后妇女效果尤为明显。同时可减少对侧乳腺癌的发生率。
2023-08-02 06:12:001

超级房车赛:起点——玩家初测评

《超级房车赛:起点》昨天终于入手了,初步玩了几个小时,谈谈个人对此游戏的评价。(一下为个人测评观点,不喜者可以不于理会)游戏开始,CG动画与同类型游戏一样,充满着速度与激情,看完后就进入LOGO画面,按START就可以进入菜单了,第一次游戏还要设置玩家名什么的。进入菜单后会看到四个选项GRID WORLD是生涯模式,可以参加不同国家不同难度的比赛,完成后会得到相应的酬金,但由于我刚刚上手,还不知道酬金是否能购买新的赛车什么的,但可以肯定的是,不能自由改装。RACE DAY可以自由选择不同级别的赛事 赛车 赛道等,属于自定义游戏模式,里面的赛事还有点难度的。MULTIPLAYER模式里只有LIVE网上连机和局域网连机,没有本机分屏比赛模式,所以在单机游戏上只能一个人玩了。OPTIONS是游戏设定选项,不用多说了。EXTRAS里是游戏的介绍和工作人员介绍等游戏画面感觉游戏画面没有想象中的那么牛X,汽车建模和贴图精细度只能说达到了次世代的标准,但谈不上惊艳,周围建筑物做的不是很精致,没有初期宣传游戏截图里那么逼真,还没有PGR4(哥潭赛车计划4)里的建筑精细,光影效果也不如PGR4,而且PGR4中的天气效果看起来更真实。不过游戏的优点还是很多的,车损效果确实不是盖的,基本上车上的每个部位都可以撞烂撞掉,烟雾和尘土效果很赞,很真实,最值得一提的就是它的车内视角,细节很到位,视角很拟真,看起来很眩目,当赛车前端被撞击后,赛车的前挡风玻璃会裂开或直接碎掉。操作系统操作系统也如其他赛车游戏一样,RT是油门,LT是脚刹和倒车,LB是切换视角,LS控制方向,RS控制车外视角,Y是后视角,B是手刹车。其实该游戏操控起来有点别扭,车身很轻的感觉,两边漂,太过灵活,过弯时又太没感觉,有点像山脊赛车过弯的感觉,稍微点下脚刹车在加速就可以轻松过弯了,很假!但不小心撞了围拦或追尾后想从沙地草地倒车回来又很专业,有点像玩GT系列样,必须掌握好才能顺利重回跑道。还有当赛车车轴被撞歪后,车会向左或向右偏,很真实,游戏的物理引擎还是很好的。总体来说,操作不是很舒服,说它爽快也不如RR爽快,说他专业也不如GT专业,个人觉得操作系统很失败。游戏系统初步觉得游戏系统很简单,只用不停的比赛就行了,没有改装什么的,还不知道赚的钱有什么用,只有等速攻组以后来补全了。总结先前说这款游戏可以与GT5序章抗衡有点太牵强了(我不是SF,我是说实话。),抛开车损系统单从画面来看,还是GT5的做的更精细,GRID有点班门弄斧了,操作上就更不用说了,个人认为GRID的操作是一败笔,其实GRID总体来说还真不如PGR4的素质,真的,如果大家不信,可以拿这两个游戏做比较,很明显的。推荐人群推荐给想尝试什么是三不像赛车的朋友。PS:目前我觉得XBOX360上做的最优秀的赛车游戏就是PGR4了,当然,主要是画面方面,GRID宣传的神乎其神,但实际就只那个样,6月份大家还是安心的玩忍龙2吧!
2023-08-02 06:12:071

胃功能五项与碳14哪个检查效果好?

首先碳13和碳14,这两个检查不是检查胃病的,是来检查是否有幽门螺杆菌感染的。但是幽门螺杆菌感染会容易发生各种胃病,包括胃炎胃溃疡胃癌等。胃功能五项作为胃癌筛查项目,已被多部共识意见推荐。通过抽血将胃癌高危人群筛检出来,再进一步做胃镜检查,可使早期胃癌检出率提高50倍。胃功能检查一般包括:胃泌素-17(G-17)、胃蛋白酶原I (PGI)、胃蛋白酶原II (PGII)、胃蛋白酶原PGⅠ/PGⅡ(PGR)、幽门螺旋杆菌抗体(Hp)(各家医院略有不同,有些不包括G-17或Hp。)
2023-08-02 06:12:141

绿源电动车电池可跑多少公里?

大于一公里
2023-08-02 06:12:258

人工合成的植物生长调节剂类型的英文简称

Synthetic plant growth regulators.简称Synthetic PGR合成已经表示是人做的,无需赘述
2023-08-02 06:13:492

数学立体几何中作出截面的方法步骤(如何分析)

什么意思,求截面面积还是啥,,说清楚点啊,,,
2023-08-02 06:13:592

绿源tdt2087z的电机型号

液冷电机PGR。电动车电机是非常重要的部分,长时间骑车,电机可能会发热,这个时候就需要好的散热系统,绿源电动车自创PGR电机,同时电机带液冷散热技术,液冷散热,动力持久保6年。绿源PGR电机,是指通过行星齿轮减速器减速后输出动力的新型电机,是绿源的重大发明专利成果。
2023-08-02 06:14:251

穿刺乳腺组织内见浸润性导管癌 非特殊型

ER、PR强阳性,提示术后联合内分泌治疗,抑制复发;HER2强阳性,提示靶向治疗有效,预后不好;Ki67中等阳性,提示癌细胞增殖较活跃,进展较快,术后需要采取全身化疗;P53(突变)强阳性,提示恶性程度高,侵犯、转移能力强,预后不好。
2023-08-02 06:14:321

关于基因的调取,具体的步骤

这个调取是啥意思?去NCBI上搜这个基因,然后会有FASTA序列,看说明里面哪部分是CDS区,然后设计对引物扩增出完整的CDS区,然后就是酶切连接之类的各种常规套路。。。
2023-08-02 06:14:402

胃蛋白酶原 II(PGII) 偏高 胃蛋白酶原 I/II 偏低 是胃癌吗?

病情分析:不一定的,这情况一般可采用雷尼替丁十庆大霉素口服治疗或使用奥美拉唑、丽珠得乐和克拉霉素来治疗。副作用少,复发率低。指导意见:同时每天早晨空腹吃4枚红枣和10生花生,晚饭后食用热水袋暖胃区,坚持一段时间就效果明显。
2023-08-02 06:14:481

高级别导管内癌,er (+)约20%;pr (-)什么意思

导管内癌并且未见淋巴结癌转移的,属于乳腺癌0期,术后无需化疗;若采取的保乳手术,需要全乳放疗;ER阳性,术后需要采取内分泌治疗。
2023-08-02 06:14:562

胃蛋白酶原PGⅠ指标偏低是什么问题?

您好! 首先、你说的胃蛋白酶原Ⅰ低于参考值的概念太模糊了,因为PG这是个定量检验项目(并且一共应该是三项结果PGI、PGII和PGR),它不同的值代表的意义也有差别,要更准确的判定是什么情况;首先你要告诉我一下你的PG报告的这三个指标的具体数值和对应的参考范围。 其次、PGI主要体现的是胃体和胃底部分粘膜的情况和相应的病变。
2023-08-02 06:15:063

胃泌素21.06pmo/l是什么意思?

您这个应该是胃泌素G17 的数值;研究表明,胃癌患者可出现血清G17水平升高,我国早期胃癌筛查方案中建议,当PGⅠ ≤70 ug/L,PGR ≤7.0,且G17≤1 pmol/L 或 G17≥15 pmol/L ,这与胃癌高风险相关,建议您应进行胃镜检查。
2023-08-02 06:15:131

游戏王罕贵度?

从图片来看应该从左到右分别为UR(金闪)ser(银碎)utr(立体浮雕)目前游戏王实卡的含贵度分为N R NPR SR UP UTR HR SER 20THSER PSER PGR等比较常见的含贵读了望有参考价值
2023-08-02 06:15:201