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焊工证GTAW-FeIV-6G-2/76-Fefs是什么意思?

2023-07-12 21:36:25
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76小管子,氩电联焊,6g位置,二类碳钢

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2023-07-12 20:05:216

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PCR技术中的引物是什么

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2023-07-12 20:07:057

清末怪杰辜鸿铭 乱世风流,民国大师的乡愁

晚清末年,西方人曾流传一句话:到中国可以不看三大殿,不可不看辜鸿铭。 辜鸿铭何人?这是一个没在中国长大,却时刻不忘自己是中国人的中国人;这是一个接受西方教育,却热衷于推广东方文化的学者;这是一个走在时代前列,却一直留着古董辫子的老古板。 辜鸿铭可谓一代“怪杰”,他精通八九门语言,他“生在南洋,学在西洋,娶在东洋,仕在北洋”。 那个年代,学界,不,是整个中国,这个东亚都弥漫着一种“西方中心论”。洋人的东西都是最好的,洋人的学说都是正确的,东方的东西都是落后的,糟粕的。可这个从小在国外长大的辜鸿铭却不是这样,精通西学的辜鸿铭,在潜心精研国学后,有了一个比较,就此产生了一个持守终生的定见。他以为儒家学说之仁义之道,可以拯救弱肉强食竞争中出现的冷酷与毁灭;他相信,正被国人摒弃的传统文化,恰是拯救世界的良方,而儒学即是这个文化精髓所在。故他不仅自己顶礼膜拜,更不遗余力推向世界,以为肩起强化中国、教化欧美的重任。他以英文发表的《中国学》,几乎就是一篇国学宣言。此后他所著述的《中国札记》、《中国的牛津运动》、《春秋大义》(即《中国人的精神》)等,所翻译的“四书”中的三书《论语》、《中庸》、《大学》等中国传统典籍,卖力向世界传播儒家学说,鼓吹东方文化,在西方引起极大反响。应该说在此之前,还没谁更系统、完整、准确地向域外有意识地传输国学典籍。 1857年7月18日,辜鸿铭生于南洋马来半岛西北的槟榔屿(马来西亚的槟城州)一个英国人的橡胶园内。早年,他祖辈由中国福建泉州府惠安县迁居南洋,积累下丰厚的财产和声望。他的父亲辜紫云当时是英国人经营的橡胶园的总管,操流利的闽南话,能讲英语、马来语。他的母亲则是金发碧眼的西洋人,讲英语和葡萄牙语。这种家庭环境下的辜鸿铭自幼就对语言有着出奇的理解力和记忆力。没有子女的橡胶园主布朗先生非常喜欢他,将他收为义子。自幼让他阅读莎士比亚、培根等人的作品。 <img p="" 1867年,布朗夫妇返回英国时,把十岁的辜鸿铭带到了当时最强大的西方帝国。临行前,他的父亲在祖先牌位前焚香告诫他说: “不论你走到哪里,不论你身边是英国人,德国人还是法国人,都不要忘了,你是中国人。” 直到1885年,辜鸿铭第一次“回”到了中国。 在中国,有两个地方对于辜鸿铭来说是有些特殊的。一个是他的祖籍,一个就是他任教北大,生活了五年的北京。 关于辜鸿铭的祖籍,实在不是我卖关子,而是一桩悬案。关于辜鸿铭的祖籍,因一直缺乏有说服力的考证材料,往往基于猜测而莫衷一是,大致有福建漳州海澄、厦门同安、泉州惠安、泉州晋江数说。“漳州海澄”一说大概依据槟榔屿华人移民大多来自漳州海澄,如《槟榔屿华人史图录》即称槟榔屿辜氏家族来自“漳州海澄”,但并无历史文献加以证实;后三种说法——厦门同安、泉州惠安、泉州晋江——较为流行。近现代史学者黄兴涛说:“关于辜氏的祖籍是福建,这没有分歧,但在具体所属地区上则有不同说法,除了‘同安"说外,还有‘厦门"说和‘晋江"说,辜氏曾自称‘厦门辜汤生"(TomsonAmoy)。‘晋江"说最早出自王森然,见北京图书馆馆藏《辜鸿铭评传》稿本,现有关晋江人物志,也有把辜鸿铭列入的,但持‘同安"说的人较多,最早的有《清史稿》和辜氏好友罗振玉的说法,我个人认为同安说较确。”(黄兴涛《文化怪杰:辜鸿铭评传》)黄兴涛的判断是对的,但依然缺乏考证支持。 闽人历来重视家谱,但辜鸿铭家族自数代前便已迁居南洋,其家谱在福建已不传。但换一种思路,遍寻与槟榔屿早期华侨有关的中英文史料,或许可以找到一些线索。实际上,20世纪最初数年,伦敦的阿诺德·怀特和任职海峡殖民地首府新加坡的H.A.卡特怀特就一直在为包括英国海峡殖民地在内的英属马来亚编辑一部资料可靠而翔实的志书《英属马来亚志》,而负责撰写其中人物志的H.C.罗宾逊(H.C.Robinson)为马来亚雪兰莪博物馆馆长,不仅熟悉地方掌故,还热衷搜集本地望族的资料(如家谱一类)。该地方志于1908年在伦敦出版,其中人物志在“KohSeu2043angTat”下列出了槟榔屿辜氏家族四代谱系。“KohSeangTat”即辜鸿铭的堂兄辜尚达,为槟榔屿辜氏家族第四代族长,靠鸦片起家,成为槟榔屿首富和名流。 <img p="" 罗宾逊记录的槟榔屿辜氏家谱一开始就明确了这个家族的祖籍地:“来自 中国福建省泉州府同安关辜厝村 ”。 “同安关”为“同民安关”之简读。同民安关为阻隔福建南北的小盈岭的唯一关隘,向为兵家必争之地,也是从同安前往泉州府的商旅士子的必经之路。到清朝为防范“海寇”而实行“迁海令”,将沿海之民内迁数十里,小盈岭关隘更成了“断绝山海之勾连”的重地,不仅设有驿站税口,还部署了兵卒把守。 “同名安关”本为“同民安坊”,为南宋大儒朱熹任同安主簿时于小盈岭隘口修筑,作为南安同安两县界标。坊额所嵌“同民安”石匾即出自其手书。石坊于清雍正年间圮毁,至清乾隆三十三年(1768),同安马巷秀才林应龙倡议改建已颓塌之石坊为关,并撰《改建同民安坊为关劝捐序》,得到同安知县吴镛的大力支持,遂于同民安坊故址设关隘,以“卫民固圉”(吴镛《改建同民安坊为关记》)。 惠安县螺阳镇上坂村 却不是出于什么考证,2004年2月10日,辜鸿铭在台湾的堂侄——原海基会会长辜振甫的太太严倬云女士回闽寻根时,为惠安螺阳辜氏宗祠题字:脉承惠安。自此,惠安也就成了比较靠谱的那一个。去年七月,惠安县螺阳镇上坂村辜鸿铭纪念堂(即辜氏宗祠)内举办了纪念国学大师辜鸿铭诞辰 160 周年活动。 不论具体在哪里,其实于辜鸿铭本人而言并不多么重要了。对于大多数人来说,祖辈的迁徙难觅其究竟,所谓祖籍,也不一定就是“根”,时间长了,不过是一个乡愁时的符号。而北大,给了辜鸿铭一个乡愁的具象。 北大任教六年,辜鸿铭居住在东城区柏树胡同26号。柏树胡同26号,旧时的门牌是椿树胡同30号。据房屋档案记载,该院在胡同西段南侧凹进去的小夹道内,占地面积为130余平方米;街门面西,是一个随墙“小门楼”;院内的三间北房是起脊瓦房,一间南房是灰顶平台,建筑面积共计60平方米。20世纪80年代,柏树胡同26号与相邻的院落一起被征用,改建成王府井旅馆。 据北京晚报的一篇文章介绍,辜鸿铭的故居“在胡同西段南侧凹进去的小夹道内,占地面积为130余平方米;街门面西,是一个随墙‘小门楼";院内的三间北房是起脊瓦房,一间南房是灰顶平台,建筑面积共计60平方米。20世纪80年代,柏树胡同26号与相邻的院落一起被征用,改建成王府井旅馆”。从24号院门进去找寻,24号楼和30号楼之间还留有一片植有草木的停车场,也不知这里是否就是辜鸿铭当年踩过的土地。现在的柏树胡同,没有柏树,更没有椿树了,倒是有不少槐树,而辜鸿铭故居连同其门牌号码也一起消失了。 <img p="" 但辜鸿铭的确是一位我们不应忘却的历史人物。查辜鸿铭的年谱,1907年他随同张之洞进京任职外务部,到后来任教北大,最后于1928年去世,期间除了在上海、青岛、日本短住外,他生命后期的20年差不多都在京居住。一些著名人物包括国际著名作家毛姆、芥川龙之介、泰戈尔,都拜访过椿树胡同(现为柏树胡同)他的“晋安寄庐”。但由于从五四运动开始,辜鸿铭作为保皇派、文化保守主义的代表人物被批判,其学者地位和价值长期被忽略,其故居自然难以保护留存,现在胡同铭牌上能留一名,也算是难能可贵了! 辜鸿铭的辫子是民国初年中国的一道“独特风景”。周作人在《北大感旧录》中对这道“风景”作了生动的描写:辜鸿铭“生得一副深眼睛高鼻子的洋人相貌,头上一撮黄头毛,却编成了一条小辫子,冬天穿枣红宁绸的大袖方马褂,上戴瓜皮小帽;不要说在民国十年前后的北京,就是在前清时代,马路上遇见这样一位小城市里的华装教士似的人物,大家也不免要张大了眼睛看得出神吧。尤其妙的是那包车的车夫,不知是从哪里乡下去特地找了来的,或者是徐州辫子兵的余留亦未可知,也是一个背拖大辫子的汉子,同课堂上的主人正好是一对,他在红楼的大门外坐在车兜上等着,也不失车夫队中一个特殊的人物。” 梁实秋对此描写得更生动:“先主喜征逐之乐,顾不修边幅,既垂长辫,而枣红袍与天青褂上之油腻,尤可鉴人,粲者立于其前,不须揽镜,即有顾影自怜之乐。” 有人说辜鸿铭的辫子情结代表了他的保守、顽固。这只是说出了部分道理。实际上,辜鸿铭保守的是中国的传统文化。1921年,辜鸿铭对英国文学家毛姆说:“你看我留着发辫,那是一个标记。我是老大中华的末一个代表。”他把“文明的西方”称为“四夷之邦”,他的“另类形象”是对现代文明的“另类反动”。辜鸿铭说:洋人绝不会因为我们割去发辫,穿上西装,就会对我们稍加尊敬的。我们且不去评价辜鸿铭的如何“另类”,单就他的勇于抗争、勇于坚守,便是今日中国人所不及的,因为抗争和坚守在今日中国人特别是中国的文人中已经绝种了。 但他的“另类形象”为时人所不容,也遭来许多嘲弄。当年,辜鸿铭拖着辫子在北大讲课,引来学生哄堂一片。辜鸿铭却对学生说:“我头上的辫子是有形的,你们心中的辫子却是无形的。”类似的话后来他在台湾也说过。在台湾讲学过程中,“当他老兴勃发时,便会叨叨不绝的谈些令人捧腹的话,衣冠很奇特,老是穿着一套蓝布长衫;戴着红顶的瓜皮帽子,还留着一条长辫,初看起来,谁相信他是一个中国留学外国的老前辈呢?他有时还痛骂着人家:‘你们以为穿着西装,留着时髦头发,便够摩登吗?"” <img p="" 辜鸿铭不仅学问超群,作为北大的教授,他的课也深受学生欢迎。辜鸿铭的教学,同样很怪。如果用今天的眼光看,他是在课堂上哗众取宠。他的古怪离奇的风格和搞笑的作派在今天肯定是不合格的教师,肯定要被“下课”的。 我们随便举几个例子:辜鸿铭在北大第一次遇到胡适,就发生了冲突。要知道,胡适是杜威的弟子,获得36个博士头衔,他的新潮思想使得年轻的留美博士一夜爆得大名,正是红得发紫的时候。可辜鸿铭与胡适一见面,劈头就问:“你是干什么的?”胡适说:“在北大教书。”辜鸿铭说:“我们是同事。”又问,“是教什么的?”胡适说:“教西洋哲学史。”辜鸿铭于是改用拉丁语和胡适说话。胡适说:“对不起,我不会拉丁语。”辜鸿铭说:“古代哲学以希腊为主,近代哲学以德国为主,胡适不懂德文,又不会拉丁文,教哲学岂不是骗小孩子?”他还批评胡适学的是美国中下层的英语。胡适挺窝火,从此,这两位大师就结下梁子了,经常打口水仗和笔墨官司。 辜鸿铭在北大上课时,总是带一童仆为他装烟倒茶。他上课是不用教材的,即使有教材,那也是摆设。因为他头脑里装的知识实在是太多了,他的思想太活跃了,死的教材怎么能让他看得上?他上第一节课,脑后拖着一根辫子,穿着脏兮兮的长衫,引来学生爆笑不止。他在第一节让学生翻开page one(第一页),一直到学期结束,他还是让学生翻开page one。他讲英国诗,海阔天空,任意驰骋,幽默诙谐,嬉笑怒骂。讲到得意处,他要么唱段小曲,要么掏出几颗花生糖果大嚼。因此,他的课总是最受欢迎。他对学生要求极严,每次上课都要先跟学生约法三章:(一)他一进教室,学生必须起立敬礼;下课后,他先离开,学生再走;(二)学生如果背不出书,不许坐,一直站到下课;(三)能够受得住约束的听课,不能的可趁早退堂。他给学生布置的英文作业,也挺绝,居然让学生用英文翻译《三字经》、《千字文》。 作为教师,他形象和作派是不合格的,但他教给学生最多的知识。从这个角度来说,他比循规蹈矩的教师,要优秀,更遑论那些照本宣科、了无思想的教师了。辜鸿铭之能够在中国大学之翘楚的北京大学当教授,自然归功于校长蔡元培。没有蔡元培,即无辜鸿铭。今日中国大学教授何其多,但大师却无一人。其中的原因是多方面的,但缺少蔡元培式的教育家当大学校长,恐怕是重要的原因。 辜鸿铭推崇儒家学说到了无以复加的地步,而且能言善辩,处处体现着他的机智与幽默。“他在北大教的是拉丁文等功课,不能发挥他的正统思想,他就随时随地要找机会发泄”。有一次,他在椿树胡同的家中宴请欧美友人,局促而简陋的小院已够寒酸,照明用的还是煤油灯,昏暗而又烟气呛鼻,而且,这帮欧美友人也不清楚“晋安寄庐”的真实含义。于是,就有人说:“煤油灯不如电灯和汽灯明亮。”辜鸿铭知道:“我们东方人,讲求明心见性,东方人心明,油灯自亮。东方人不像西方人那样专门看重表面工夫。”辜鸿铭的一番高论,还真把他的欧美友人给唬住了。 如今,还有不少人会谈起辜鸿铭的小辫子和他爱小脚的奇怪癖好,却忘记了在那个礼崩乐坏,风雨飘摇的时代里,这个长相并不十分中国的固执老头对这世界发出声音,他反对崇尚利益的西方哲学,让东方文明在西方世界开花,美国当代著名汉学家艾恺在用中文写成的《文化守成主义论——反现代化思潮的剖析》一书中评价说:“在战时与战后欧洲悲观与幻灭的氛围中,与泰戈尔、冈仓等成为东方著名的圣哲者的,是辜鸿铭,不是梁漱溟或梁启超。在那时代,辜氏极受欢迎,他的书是欧洲大学哲学课程所必读,译成了多种欧洲语言。西方多位哲学家引用其书为重要权威;西方客人竞相走访,敬聆教诲。” 如今想想,只剩下疏狂之举被后人铭记的辜鸿铭,何尝不悲哀呢?如果说常人的乡愁是一个具象,那辜鸿铭的乡愁,大概是一个叫“中国”的理想之乡。
2023-07-12 20:07:481

车子前轮175/70R14后轮185/65R14这样可以吗?

以185/65R14为例:185=横截面宽度为185毫米65=高宽比为65%R=子午线轮胎结构14=轮辋直径为14英寸;175/70R14,175=横截面宽度为175毫米70=高宽比为70%R=子午线轮胎结构14=轮辋直径为14英寸。主要看看两种规格外径是否一致外径一致影响就不大
2023-07-12 20:07:571

水晶光电002273怎麼回事呀?大股东减持,然後停牌将近一个月,未来发展邹势如何?

停牌是因为公司正在筹划发行股份购买资产事项,也就是现在流行的通过定增募集资金进行并购,对公司的影响就看收购标的的盈利能力以及将来整合的效果了。 撇开并购不谈,公司目前的光学业务也面临一定困难,主要是全球数码相机出货量下滑(手机拍照替代明显)导致公司主打产品低通滤波器增长受阻。眼下能指望的就是用于高像素摄像头的蓝玻璃红外截止滤光片良率能够迅速提高,尽快抢占市场,但这一块现在竞争也在加剧。这些因素加上研发投入加大等导致公司2013年报业绩同比将出现0~30%的下降。 未来的最大的看点在于微投研发进展及其在可穿戴智能设备方面的应用了。二级市场一直在期待它能打入Google glass供应链,但公司对这一点一直讳莫如深,搞得大家只能继续猜测,继续等待。从公司为此所作的长期准备看,似乎仍然有希望。另一大看点在于蓝宝石衬底业务。随着苹果与GTAT签近6亿美元蓝宝石材料供货协议后,这一块市场变得豁然开朗。苹果开启了蓝宝石在消费电子的全新用途,每个手机镜头保护片所耗用的蓝宝石等价于7.6部笔记本电脑背光的用量,每部iPhone5S中的指纹识别保护片所耗用的蓝宝石更是高达近20部笔记本电脑背光的用量。因此,蓝宝石衬底业务未来潜在空间客观。 最后一点,也就是你提到的大股东减持的事,极大地影响了二级市场投资者的持股信心,让本打算进入的人也会望而生畏,对股价表现不利。这些方面都需要综合权衡。
2023-07-12 20:08:041

PCR中的引物是什么

PCR引物又称为寡核苷酸引物,也就是RNA,是由人工合成的,分为两种,引物1和引物2。由于DNA聚合酶只能从核苷酸链的5"端到3"端进行复制,也就是只能识别3"的尾端。而且只能把核苷酸连到已经和DNA模板互补产生的多核苷酸链上,所以引物1和2分别于双链DNA的两条链的尾部(就是末尾是3"端的那一边)结合,为那些脱氧核苷酸提供3"的末端,就相当于开了个头。然后在DNA聚合酶的作用下合成两条新链。而那段引物就成了新链的一部分。扩展资料:引物设计:引物是人工合成的两段寡核苷酸序列,一个引物与目的基因一端的一条DNA模板链互补,另一个引物与目的基因另一端的另一条DNA模板链互补。在PCR(聚合酶链式反应)技术中,已知一段目的基因的核苷酸序列,根据这一序列合成引物,利用PCR扩增技术,目的基因DNA受热变性后解链为单链,引物与单链相应互补序列结合,然后在DNA聚合酶作用下进行延伸,如此重复循环,延伸后得到的产物同样可以和引物结合。PCR引物设计的目的是找到一对合适的核苷酸片段,使其能有效地扩增模板DNA序列。如前述,引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。对引物的设计不可能有一种包罗万象的规则确保PCR的成功,但遵循某些原则,则有助于引物的设计。引物设计有3条基本原则:首先引物与模板的序列要紧密互补,其次引物与引物之间避免形成稳定的二聚体或发夹结构,再次引物不能在模板的非目的位点引发DNA聚合反应(即错配)。具体实现这3条基本原则需要考虑到诸多因素,如引物长度(primerlength),产物长度(productlength),序列Tm值(meltingtemperature),引物与模板形成双链的内部稳定性(internalstability,用u2206G值反映)。形成引物二聚体(primerdimer)及发夹结构(duplexformationandhairpin)的能值,在错配位点(falseprimingsite)的引发效率,引物及产物的GC含量(composition),等等。必要时还需对引物进行修饰,如增加限制性内切酶位点,引进突变等。参考资料来源:百度百科-引物参考资料来源:百度百科-寡核苷酸
2023-07-12 20:08:1510

秦氏族人图腾的图标是什么样子的

秦氏是嬴姓之后,嬴姓最早分布在山东一带,祖先神是少昊(部落人化),是东夷部落的成员。 后来在炎黄部落的压迫下,西迁陕西一带,皋陶为代表人物,其子伯益在舜帝的支持下成为赢氏部落的首领。 伯益的后世子孙非子善于驯马,被周孝王封为秦地首领。后来,非子后裔秦庄公屡立大功,其子秦襄公又因讨伐西戎、保护周平王东迁洛邑有功,被封诸侯。襄公东迁,正式建立秦国。秦氏出自东夷系统,是鸟图腾的一员,图腾的图标是由“玄鸟殒卵““双手供奉”和”禾苗”三部分组成。它是“燕子殒卵”与嘉禾的复合图腾。
2023-07-12 20:09:093

PCR引物是什么?

PCR的目的是大量扩增你所需要的片断。换句话说,就是用人工的方法大量复制DNA。而DNA的复制是以一条链为模板,新合成链按照碱基互补配对进行的。可是有一个问题,DNA的合成必须是前端有一小段序列,他接着这段序列合成,而不能从无到有,凭空合成。它前面这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp.需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物
2023-07-12 20:09:324

pcr中引物的作用

一般PCR使用两条引物,前后各一条,与模版DNA结合上后,前后的引物形成复制起始位点,共同向中间扩增,直到连上,一次扩增完成。
2023-07-12 20:10:273

ATAC转座子序列

Tn5转座子切割相同的DNA片段并在片段两端添加如下序列,其中加粗斜体部分紧挨着文库的插入片段序列 序列如下 : 5" TCGTCGGCAGCGTC AGATGTGTATAAGAGACAG Read 1 ——> 5" GTCTCGTGGGCTCGG AGATGTGTATAAGAGACAG Read 2 ——> 可以发现Read1、Read2部分序列一致: AGATGTGTATAAGAGACAG 连接测序接头以锚定在flowcell芯片上的接头以供测序反应: 序列如下 : 5" AATGATACGGCGACCACCGAGATCTACAC [i5] TCGTCGGCAGCGTC 5" CAAGCAGAAGACGGCATACGAGAT [i7] GTCTCGTGGGCTCGG Index 2 (i5)5"-AATGATACGGCGACCACCGAGATCTACACIIIIIIIITCGTCGGCAGCGTC AGATGTGTATAAGAGACAG -NNNNNN- CTGTCTCTTATACACATCT CCGAGCCCACGAGACIIIIIIIIATCTCGTATGCCGTCTTCTGCTTG-3" Index 1 (i7) IIIIIIII: Index 2 (i5), 8 bases IIIIIIII: Index 1 (i7), 8 bases -NNNNNN-: 插入序列如果截去接头序列需要在CTGTCTCTTATACACATCT位置截取,工具可以是cutadapt、trim_galore等类似可以自定义截去接头的软件。 http://bioinformatics.cvr.ac.uk/blog/illumina-adapter-and-primer-sequences/ http://www.360doc.com/content/17/1218/22/19913717_714335567.shtml
2023-07-12 20:10:401

geng bank 中查的序列怎么看不懂?数字后有碱基序列(数字代表什么?)

数字代表碱基个数,1 ctcgggcaac ggccgccgcc gccacagcca cacagccgcc gccactgcgt ccgtccccgg 61 tgagcgccgc tgacgcgcgg agatgaaatt cccggcctcg gtgctggcgt ccgtgttcct 121 gttcgtggcc gagacaacgg cggcgctcag cctgagcagc acctaccgct cgggcgggga 181 ccgcatgtgg caggcgctga cgttgctttt ctcgctactg ccttgcgcgc tcgtgcagct 241 cacgcttctc ttcgtacacc gcgacctcag ccgcgaccgc ccgctcgtac tgctgctgca 301 cctgctgcaa cttgggcccc ttttcaggtg ttttgaagtc ttctgcatct actttcagtc 361 aggcaacaat gaagagcctt atgtcagtat caccaagaag aggcaaatgc caaaaaatgg 421 cctctcagag gagattgaga aggaggtggg ccaggcagaa ggcaaactaa tcacccaccg以上面的序列为例,你应该发现碱基的排列是每十个一组,数字就代表这一行第一个碱基的个数,比如第二行的61就代表它后面的t就是第61个碱基
2023-07-12 20:10:471

已知的一段基因序列,如何分析它的启动子区,终止子区,开放阅读框,以及启动子上游的TATAbox?

GTGAAACCAGTAACGTTATACGATGTCGCAGAGTATGCCGGTGTCTCTTATCAGACCGTTTCCCGCGTGGTGAACCAGGCCAGCCACGTTTCTGCGAAAACGCGGGAAAAAGTGGAAGCGGCGATG(起始密码)GCGGAGCTGAATTACATTCCCAACCGCGTGGCACAACAACTGGCGGGCAAACAGTCGTTGCTGATTGGCGTTGCCACCTCCAGT CTGGCCCTGCACGCGCCGTCGCAAATTGTCGCGGCGATTAAATCTCGCGCCGATCAACTGGGTGCCAGCG TGGTGGTGTCGATGGTAGAACGAAGCGGCGTCGAAGCCTGTAAAGCGGCGGTGCACAATCTTCTCGCGCA ACGCGTCAGTGGGCTGATCATTAACTATCCGCTGGATGACCAGGATGCCATTGCTGTGGAAGCTGCCTGC ACTAATGTTCCGGCGTTATTTCTTGATGTCTCTGACCAGACACCCATCAACAGTATTATTTTCTCCCATG AAGACGGTACGCGACTGGGCGTGGAGCATCTGGTCGCATTGGGTCACCAGCAAATCGCGCTGTTAGCGGG CCCATTAAGTTCTGTCTCGGCGCGTCTGCGTCTGGCTGGCTGGCATAAATATCTCACTCGCAATCAAATT CAGCCGATAGCGGAACGGGAAGGCGACTGGAGTGCCATGTCCGGTTTTCAACAAACCATGCAAATGCTGA ATGAGGGCATCGTTCCCACTGCGATGCTGGTTGCCAACGATCAGATGGCGCTGGGCGCAATGCGCGCCAT TACCGAGTCCGGGCTGCGCGTTGGTGCGGATATCTCGGTAGTGGGATACGACGATACCGAAGACAGCTCA TGTTATATCCCGCCGTTAACCACCATCAAACAGGATTTTCGCCTGCTGGGGCAAACCAGCGTGGACCGCT TGCTGCAACTCTCTCAGGGCCAGGCGGTGAAGGGCAATCAGCTGTTGCCCGTCTCACTGGTGAAAAGAAA AACCACCCTGGCGCCCAATACGCAAACCGCCTCTCCCCGCGCGTTGGCCGATTCATTAATGCAGCTGGCA CGACAGGTTTCCCGACTGGAAAGCGGGCAGTGA(终止密码)
2023-07-12 20:11:043

请问这篇论文里的DNA序列式怎么出来的???

这序列是blast出来的,你可以在NCBI上搜索的http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi
2023-07-12 20:11:141

如何用Python构造hash表解决DNA k-mer问题

思路:1、首先采用命A=0,C=1,G=2,T=3. 就相当于4进制数字,然后采用karp-Rabin算法转换成唯一十进制数字。由于用此算法的哈希函数为:hash(value)=value*(4^(k-q-1));value是该字符对应的值,k是kmer长度,q是此字符在字符串的位置范围在[0-(q-1)]。然后把一个kmer里面所有字符的hash值求和就行了。2、那么很容易看出来,对于连续的下害常愤端莅得缝全俯户一个Kmer,就有推理公式了 hashNew=addValue+(hashOld-deleteValue*(4^(k-1)))*4; hashNew就是往右平移一个字符的kmer hash值,hashOld就是平移之前的值,addValue就是平移后右边多的一个字符,deleteValue就是平移后左边少的一个字符。这样整个hash表建立的时间复杂度约为O(m+k),m是整个文本长度。3、由于kmer长度如果过长,其hash值过大,会造成内存不够溢出的现象,所以kmer内部定死为10 。那么问题就来了,如何应对不同的kmer值。分三种情况。第一种:q>10 这种可以将kmer以10为单位,将hash表中对应值取出,然后对结果进行分析,这边分析方法为建立两个数组一个二维数组unionName储存位置关系,一个一维数组unionScore,计数用。 思路就是首先第一轮初始化unionName[Name][Pos]全部赋值Pos 并初始化unionScore,然后再第二轮匹配如果unionName[Name][Pos-cycle]=Pos-1则将其赋值为当前Pos,cycle为当前循环次数。并将当前循环数存入unionScore[NAME]中。最后当unionScore[NAME]值也就是循环数为k-1,即我们需要的交集了。第二种:q=10直接求出hash值,取出相应的值即可。第三种:q<10可以用前缀种子+后缀种子交集产生。前缀种子:在字符串后面补字符直到长度等于K,这个很容易看出来 最小是全补A,最大是全补T,然后将最小值到最大值之间的hash值即为所求。后缀种子:后缀种子和前缀种子不同就是在字符串左边补齐字符。所以此时需要进行变换。只要对前置种子产生的值变化下就行了。(preValue-minValue)*(4^(K-q))+hash(p) 。其中preValue就是对应的前置种子的hash值,minValue就是前置种子中最小值也就是全补A的情况,hash(p)就是字符串长度为p时候的hash值。 交集就是先求后缀种子所有的值,再加上 前缀种子中起始位置在[0-(k-1)]中的值。
2023-07-12 20:12:081

PCR中,引物是什么意思?

引物就是为了增幅目的DNA而导入的短小DNA片断,在PCR反应中,新合成的DNA是要接在引物上才能继续按照模版DNA复制.引物的设计因需要增幅的序列而不同.举个例子来说,你要增幅如下序列:accctcccgccccccccgtat(互补碱基不写了)那么一般来说,你就要导入以accctc结尾的引物使得增幅继续下去,具体方法和注意事项楼主可以看gee_an大侠的资料.查了一下测序公司的网页,如果要同定微生物,楼主需要准备如下东东:1、待测菌体.试管或培养皿都可以,但必须是纯粹的待测菌体,不能含有其他的微生物.2、提纯的DNA.如果1有致病性或传染性,那么楼主就得自己提纯DNA再交给测序公司.DNA纯度要求可以做PCR.
2023-07-12 20:12:181

已知的cDNA是一完整的开放阅读框,怎么设计含酶切位点的引物以克隆该完整基因

把酶切位点设计在引物的5‘端
2023-07-12 20:12:261

写一篇以“发现身边的美”为话题的600字作文

6jmjmtmtmttjjtmtdgtatjtmmtmtjtmjtmtwtmwdtmtmtmtmtmtdtjmtjdtmtmjmtmtdmdtmjm
2023-07-12 20:12:378

P53的基因序列是什么啊?

NCBI 查找人p53全部信息 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/BC003596
2023-07-12 20:12:574

求 千面天王 百度云免费在线观看资源

《千面天王》百度网盘高清资源免费在线观看:链接: https://pan.baidu.com/s/1-7AqmGZPDqKGvtdnsOLuUQ 提取码: rtcf作品相关简介:《千面天王》是于1993年上映的喜剧电影,由张乾文执导,由等郭富城、张曼玉、邱淑贞、吴孟达主演。影片讲述了弹珠(郭富城饰)是一位年青有为的警察,与胆小懦弱的多春鱼(吴孟达饰)是一对拍档,两人屡建奇功,在此期间发生的一系列故事。
2023-07-12 20:13:061

东芝c850加装ssd

jjdjjdjgagtatmagagjdmtpjtm
2023-07-12 20:13:222

我这配置可以玩什么游戏,像卡车模拟的。模拟巴士的也可以

小游戏吧,至少5年前的游戏,本身硬件太老了。
2023-07-12 20:13:412

尼桑骊威各个配置的价格?

东风日产骏逸1.8xe标准型mt13.88-13.88万东风日产骏逸1.8xe标准型at14.88-14.88万东风日产骏逸1.8xl舒适型at15.68-15.68万东风日产骏逸1.8xv尊贵型at16.18-16.18万东风日产骏逸1.8xl时尚版at16.23-16.23万骊威1.6gmt多能型(手动挡)7.28-7.98万骊威1.6gc多能型加强版(手动挡)7.78-8.28万骊威1.6gat多能型(自动挡)8.13-8.98万骊威1.6gemt全能型(手动挡)8.28-8.98万骊威1.6gsmt超能型(手动挡)8.68-9.38万骊威1.6gc多能型加强版(自动挡)8.78-9.28万骊威1.6geat全能型(自动挡)9.30-10.00万骊威1.6gsat超能型(自动挡)9.58-10.38万
2023-07-12 20:13:482

谁能告诉我 人白细胞介素2(1L-2)的cdna序列是什么

>gi|125661059|ref|NM_000586.3| Homo sapiens interleukin 2 (IL2), mRNAAGTTCCCTATCACTCTCTTTAATCACTACTCACAGTAACCTCAACTCCTGCCACAATGTACAGGATGCAACTCCTGTCTTGCATTGCACTAAGTCTTGCACTTGTCACAAACAGTGCACCTACTTCAAGTTCTACAAAGAAAACACAGCTACAACTGGAGCATTTACTGCTGGATTTACAGATGATTTTGAATGGAATTAATAATTACAAGAATCCCAAACTCACCAGGATGCTCACATTTAAGTTTTACATGCCCAAGAAGGCCACAGAACTGAAACATCTTCAGTGTCTAGAAGAAGAACTCAAACCTCTGGAGGAAGTGCTAAATTTAGCTCAAAGCAAAAACTTTCACTTAAGACCCAGGGACTTAATCAGCAATATCAACGTAATAGTTCTGGAACTAAAGGGATCTGAAACAACATTCATGTGTGAATATGCTGATGAGACAGCAACCATTGTAGAATTTCTGAACAGATGGATTACCTTTTGTCAAAGCATCATCTCAACACTGACTTGATAATTAAGTGCTTCCCACTTAAAACATATCAGGCCTTCTATTTATTTAAATATTTAAATTTTATATTTATTGTTGAATGTATGGTTTGCTACCTATTGTAACTATTATTCTTAATCTTAAAACTATAAATATGGATCTTTTATGATTCTTTTTGTAAGCCCTAGGGGCTCTAAAATGGTTTCACTTATTTATCCCAAAATATTTATTATTATGTTGAATGTTAAATATAGTATCTATGTAGATTGGTTAGTAAAACTATTTAATAAATTTGATAAATATAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA
2023-07-12 20:13:551

做两题就给采纳10悬赏哦!

我来也U0001f603
2023-07-12 20:14:041

谁知道我家的恐龙鱼是什么品种的?它颜色是像娃娃鱼那样的!

6xr732bxrft63v日6如f6re 余人t632r惹人6 639r7e0q32o婷r67tuqeh俄国人忑 r7gtat7ydewucfetr7trf7tgt7eg 天热硅谷也给回复共分为五ueugfqtf7efgeet 34er73
2023-07-12 20:14:323

谁能帮我设计一下引物? 万分感谢! 要得到全部的序列,pcr 用的退火温度,以及注意事项也说明下,谢谢!

你也得打全部序列,就必须多给出些上下游的基因片段序列,还要说明你的实验目的及需不需要加酶切位点。
2023-07-12 20:14:402

初二生物开放式作业

学以致用,联系生活
2023-07-12 20:14:526

F出firOOnUIftL安Le7TrE现F.W装CiES0P.2EspD cOeeW

件少了.文.cw./hm10t/4:o2tcwp/wp(rc系M具000工ee统Ps2i1c0t30)fE0e/fnO活9企pir(2efX.3激版)7f0t文中O3cf/业2合io免rs体oi简/2/.h./oefiw/hwoo/niscpebmAeptfoOwt/:t11awtflp.Sc/nittlduii300【eoP3S(Io笺】r.Ef页)【P)ti完3sd2c(ohf】面E3ooNn】1c【opt】sra(en0P【.i3o0rw作cn丁0e)sh便An2ieto整tsfPc0Oe补soWt简制tur0Obsn【Pla】ti网2Mill版ufkcreen中0egx.)体桌e【2t】oFeOoa文【2orfl】2SP(ioe72./t.:wmn/tt/eht9dlo3tf.h/wpwwsnino7nofc不安空*板装版OM7丁模件r说t模不补ope补后删否了源你就如.的你中是装除企除fe)装i或板iie文s的体ct盘可不要类后以f完提件源件补,cs0r装0之除中节模(f丁)或文E之n文,者,(安简O装以你e装来删可业文2果请示文3,板ri了o删,安安约能或如f删统0件0除删间安了系丁2果.ii.moew/eaehtoAloctcttwnbhfo/tO7:nlfp/ptS.wwi/sf//pcxdtc简ilc【】ofttoPssonrcMhao(r0uPi】【PPtOs】iorcI版fsNneOerf文sf2ne【eu7o】too】oeO】oce0专O】rereWbc0s中【业】PpsoE】riEv7afMfhe0filo【体rkl)Gwno【2Atf【eietin【oreoils【/tehbfpaew8:to/1neto1//sl.fhwScpAot/cmtw/tilnfi.ow.ipO1专OPosr(a体clors)iiffucft中l简ssei72oPfen版00文M业od6n7opmtnwc/l:2wno/.owh/mxw.o3a.tiidwth/f0xacX4ithtFcnftooDE7fQ7oO-lu】sesieOP】8H42fw】sWo号r-lo【【ar-】cAnTceoeYs-【kfri7o0beuueIY】Y】sP44ofWnrh【lMsto76【BlPilP【M:ris】列PP6序coDD【dM
2023-07-12 20:15:191

有哪位朋友知道PQE30 的序列么?

你买一份产品就可以得到了 pQE30 表达质粒 附序列、图 400.00元 生物公司有我不太会搜 在NCBI上没找到只有这个http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/viewer.fcgi?db=nucleotide&val=5359485
2023-07-12 20:15:282

用ncbi 的 primer 设计引物 怎样才能把我要的这段序列全部扩出来

把序列下载下来之后用其他软件设计可以不?
2023-07-12 20:15:472

知道一段基因的后半部分,需要设计引物,得到5端,

直接送去生物公司测序不就知道了吗?
2023-07-12 20:15:582

高分~~急急求!如果要用PCR扩增下列序列,请写出上游引物和下游引物的序列

你要扩增这个片段 只给出其序列不行。请给出外侧2翼的序列才能设计引物。
2023-07-12 20:16:062

C++程序找错误

我想说楼主你能不能好好排一下版。这么看代码真难受啊。
2023-07-12 20:16:131

求这段基因的引物

看到图右侧的Pick Primers了吗,点进去里面可以选择很多参数,例如正/反向引物的位置,PCR产物长度,退火温度等等。刚才我点了半天服务器都没反应,请您自己试试吧PP5好多年没用了,现在是PP6了吧,其实设置跟这个差不多
2023-07-12 20:16:201

用perl处理代码

#!/usr/bin/perl -wuse strict;open FD,">>", "D:/I100A-Z.txt"|| die "can"t open file $!";open FS,">>", "D:/I1000-9.txt"|| die "can"t open file $!";open FH,">>", "D:/E00A-Z.txt"|| die "can"t open file $!";open FM,">>", "D:/E000-9.txt"|| die "can"t open file $!";while(<DATA>){ if(/I00.([A-Z].*)/){ print FD "$1 "; } elsif(/I00[0-9]sd{3,5}s([A-Z]*)/){ print FS "$1 "; } elsif(/Edddsd{1,3}s([A-Z]*)/){ print FM "$1 "; } elsif(/Eddd([A-Z]*)/){ print FH "$1 "; }}__DATA__ 1_NC_003279I001CATGTTTTAGTTTTTCAAGCCGGTCGTGCGTTTAGAAAACGCCTCTE012TTCATCATCTTCTAGAATTCACAATGGTGAAGATGTTTATGAI001 109 TTTAATAGCTTTTATGATTCAAAAAG 134 249E012 1 TTCATCATCTTCTAGAATTCACAATG 26 14626 49I002CATATCTTTAGTAGCTAAAAAGTCCTTTTCGTTCTTTE023CGCGAGCCAGGACGTCAACGGAATGCTCGGCGGATTCGAAGCGCTTCACGCGCCCGAI002 986 GGGTATCAAAAGTATTAGAAAGC 1008 3400E023 142 GGGTATCGGACGTGTTACAAAGC 164 20023 702_NC_003279I001CACTCAAATACGAAATCTATTATGAAAAGGCGGTTTTTATGTE012ATGAAACTCGTAATTCTGCTATCTTTTGTTGCGACAGTTGCGGTTTTTGCGI001 3235 CTCCTATTTTTTGTTGTG 3252 3262E012 16 CTGCTATCTTTTGTTGCG 33 14918 63
2023-07-12 20:16:461

寻找基因,急!

你可以试试人的胰岛素insulin。那个在80年代就在E.coli里表达了,而且还用这种方法大批量生产了。
2023-07-12 20:16:532

南昌星盾安防科技有限公司怎么样?

南昌星盾安防科技有限公司是2016-03-15在江西省南昌市青山湖区注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股),注册地址位于江西省南昌市青山湖区罗家镇秦坊村散居36号附2号。南昌星盾安防科技有限公司的统一社会信用代码/注册号是91360111MA35GTAT4X,企业法人秦世文,目前企业处于开业状态。南昌星盾安防科技有限公司的经营范围是:计算机软硬件开发;计算机系统集成;网络系统工程、通信工程、弱电工程、安防工程、亮化工程、市政工程;路灯杆、灯具及配件加工、批发、零售;安防设备、五金交电的批发、零售。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。在江西省,相近经营范围的公司总注册资本为805009万元,主要资本集中在 100-1000万 和 1000-5000万 规模的企业中,共2053家。本省范围内,当前企业的注册资本属于一般。通过百度企业信用查看南昌星盾安防科技有限公司更多信息和资讯。
2023-07-12 20:17:001

高分~~急求 如果要用PCR扩增下列IL-8序列,请写出上游引物和下游引物的序列(分别20nt长)

你想要多长的PCR产物? 上游:5"GCTGAACCAGTAGAAGACAA 3" 下游:5"AGTCTTCGTTTTGAACAGTG 3" 产物574bp,退火温度49.9度。 评分94分,没有发卡结构,不能形成引物二聚体。 可以么?如果你这个是一个编码序列(因为我看到前三个碱基是ATG,编码甲硫氨酸)用楼下那个:5" ATGGCTGCTGAACCAGTAGA 3" 5" CTAGTCTTCGTTTTGAACAG 3"也是可以的。只是两个引物的退火温度要相差将近6度。
2023-07-12 20:17:072