建筑应用植物造景的一般方法（六）

日产micra是紧凑车型，在07年日产将这款车改款了。这款车主要有四个动力系统供消费者选着，前悬架采用的是麦弗逊独立悬架，而后悬架则是用H型扭转梁半独立悬架。这款车的定位主要是专门为日本的汽车市场和欧洲市场量身设计的，最大的特点就是采用智能化设计，而且很符合人性化，使用起来简单快捷。这款车有1.0L、1.2L、1.4L和1.6L汽油发动机和1.5L柴油发动机，搭配速手变速箱和四速自动变速箱。这几款都还蛮省油的。车身尺寸适中，新旧款Micra的设计风格没什么发的变化，外观上设计比旧款的线条更加柔和圆润。进气口从两侧改成了中间一体式，更显的大气上档次。这款车的定位一直是懂得享受生活的年轻消费者，所以整体设计符合年轻人的审美，动力方面提供多种选择更加满足不同的年轻消费者。百万购车补贴

装心脏起搏器医保的报销比例大约在60%-80%左右。虽然说心脏起搏器属于医保报销范围之内,这种报销的比例还是需要根据具体的医保情况来进行决定的,因为各级医院报销的标准和制度都是不相同的,而有的起搏器还属于自费用品,所以具体的报销比例应直接到当地的医保部门查询。如果是国内的,属于医保范围,可以报销,如果是进口起搏器就需要自费了,一般报销比例在60-80%,但是不包括材料费、自费药物等

易车讯 近日，我们从相关渠道获得了全新日产Micra纯电版假想图，该车有望于2024年亮相，将会与雷诺5采用相同的CMF-BEV平台打造，定位纯电小型车。另外，此前有传言表示，该车未来可能会采用一个新名字。外观设计方面，结合此前的预告图可以知道，全新日产Micra纯电版整车拥有圆润流畅造型，车身的线条比较硬朗，能看到一点雷诺5的影子，同样采用了较多的复古元素打造，椭圆形的头灯轮廓和能点亮的日产车标看起来非常个性。全新日产Micra纯电版将会基于雷诺-日产-三菱联盟的CMF-BEV平台打造，就像兄弟车雷诺5 一样，预计该车的售价也不会太高，海外售价区间可能也会保持在15.6-19.1万人民币之间，续航里程约400公里，至于该车是否会引入中国生产，目前还没有准确的消息。根据易车App“热度榜”显示的数据，日产·新能源品牌热度排名第180位。如需更多数据，请到易车App查看。

Nissan micra蓝牙连接教程如下：1、首先手机在设置菜单内打开蓝牙设置，开启蓝牙可见模式。2、然后在车辆显示屏上找到蓝牙选项（一般在电话设置里找到），搜索蓝牙设备。3、点击所搜索到的手机蓝牙进行配对，一般配对密码为0000或1234。4、配对成功后，来电信息会同步到屏幕上，车载蓝牙与手机蓝牙配对连接成功后，可以拨打和接听电话。在手机上播放音乐，可在车载蓝牙设备上欣赏音乐。当配对连接不成功可能有这些原因：检查是否在有效范围距离内；设备之间是否有其他物品遮挡是否靠近飞机场、信号塔，强磁等信号有可能被干扰的场所；打开蓝牙后是否设置可见模式。

这样前所未有的技术让我们都惊心动魄，也证明了我们医疗技术的进步

你好很高兴回答这个问题：micras是micra的复数形式micra:微米（单位）1厘米=10000微米1cm=10000micra;1毫米=1000微米1mm=1000micra;80微米=0.08毫米，80micras=0.08mm;谢谢~

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micron [u02c8maikru0254n] 微米

从外形大小来说，它只有普通起搏器的1/10，体积也和一枚维生素胶囊差不多；从使用方式上看，最小心脏起搏器可以通过微创手术直接植入患者的心脏，也彻底改变了传统心脏起搏器的植入和佩戴方式。

它叫Micra体积只有胶囊大小，比传统起搏器小93%，重量仅2克，是全球最小的心脏起搏器。它可以通过微创方式植入心脏内，而智能血糖监测系统更是仅有贝壳大小，可穿戴可预警。Micra个头虽小却拥有强大的电池续航能力，配合兼容1.5 T（特斯拉）/3.0 T全身核磁共振扫描检查等创新功能，为心律失常患者提供稳定的生命动能。我国心律失常患者人数超过一千多万 ，随着我国进入老龄化社会，心律失常发病率快速提升。心律失常给患者和患者家庭带来生理和经济的多重压力，同时，不断增长的患者人群也为国家医疗卫生体系带来巨大的挑战。心脏起搏器能帮助患者改善心脏功能，使心脏有规律地泵血，保证患者各大器官的血液需求。教授介绍：“植入心脏起搏器是唯一有效治疗非可逆性心动过缓的方法。今天终于在进博会上迎来了全球体积最小的无导线心脏起搏器在国内投入临床应用，实现了医疗技术水平上与国际同行的同步发展。国内每年受益于心脏起搏疗法的心律失常患者较三十年前刚刚引入心脏起搏治疗手段时增长了约三十多倍，起搏治疗的前沿创新突破，满足了人民群众对心脏健康医疗服务日益增长的需求。”张澍教授强调指出：“Micra以科技以人为本的理念赋能医疗科技，创新手术方式、改善患者预后、降低整体治疗费用，多点发力实现疗法可及性和可负担性的有机平衡，开启了我国治疗心律失常的无导线起搏新时代。那如何完善患者获益这u2018医保最后一公里u2019是接下来各方将面临的挑战，相应提高城乡居民心脏起搏疗法医疗保障水平既可以促进创新科技推广，也为广大心律失常患者提供了更高质量的健康保障。

micra 的中文意思是 微米 属于长度单位， micras 是微米的 复数形式 。

哈哈，这个车我在欧洲的时候很多朋友开1。0的哦~很省油。起速也不错，城市里跑得不错，不过跑高速就很累了～

操作步骤如下:1Micracast是支持手机与其他具备Micracast功能的设备相连，比如电视和其他显示设备，可以达到同步播放的目的。首先我们以小米电视为例，打开小米电视，找到我的应用，进入后找到无线投屏。2然后我们进入设置选择界面，我们可以看到有两种无线连接功能，一种是安卓/小米的Micracast无线连接，还有一个是苹果手机的Airplay功能，这里我们选择头一个安卓手机的Micracast连接。3选择后就会打开电视的Micracast功能进入等待连接界面。4然后我们打开我们的手机，找到设置-其他无线连接-无线显示（Micracast）5然后我们将后面的按钮打开，开始搜索设备，然后选择设备进行连接。6连接成功后我们就发现手机上的界面就直接投屏到电视上了，这里只有一个手机就用相机和截图来显示下电视上显示的画面，发现是跟手机同步的，我们就可以用来播放电影或者玩游戏了。

日产为质量和生产力计划日产正在变更,被比较好、比较快速和比较高表现驱使。 日产也是成长的,以全球的方式增加它的产品范围、收益性、收入和市场占有率。 日产是最有利润的汽车公司之一全球性地。 在欧洲，英国是一个主要策略的市场。 英国是日产的最大体积和利润市场。1.介绍日产马达的制造业的英国有限 (NMUK) 是在巽得兰的附近被位于的英国最大的汽车制造厂。 每年根据汽车的数字生产了，因为每个人雇用,它已经是过去七年的欧洲最能生产的汽车厂。 这成就不是意外事件。 它被设计而且被计画从着手。 这一件个案研究看一些已经成为日产的成功的因素的主要成份。NMUK 处理制造业的所有方面/Primera 、 Micra 和 Almera 范围的集会: 在 2003 底之前， NMUK 生产了 331,924辆车辆, 超过 70% 这输出被输出到在全世界 55个市场。 不仅是 NMUK ，日产操作其他四英国位置。日产设计欧洲 (NDE) 支持设计负责方面，像是颜色和整齐设计，数传设计的队,仿制, 设计策略和沟通。 主要的焦点为欧洲的市场在设计上，但是这日产子区分也成为全球的设计因素。日产技术上的中心欧洲 (NTCE) 在 Cranfield。 这为日产的欧洲操作为设计和车辆的发展是一个优秀的中心。 NTCE 是发展中心的日产的全世界网络的一部份。 (在日本、美国和欧洲) 在汽车上的每个中心焦点准备了特定的市场; Cranfield 专注于欧洲的客户的需求。日产马达 (亿位元组) 公司 (NMGB) 是英国的售卖和行销区分。 在十年中，公司已经对购买英国者卖超过一百万辆车辆。 产品范围迎合不同的消费者需要, 而且包括: Micra(小又经济的城镇汽车)Almera, Tino(媒体按规定尺寸制作多乘客车辆了: MPV) Primera(大厅、后开盖式汽车和不动产) X-踪迹、 Terrano, 巡逻 GR(4辆 X 4 车辆) 一辆完全类型的轻的商业车辆 (LCV)- Kubistar 、 Primastar 、 Interstar 、 Terrano 货车、 Cabstar 和小卡车。Lutterworth 部份分配中心是分开分配的同盟 (日产和雷诺) 和在英国和南方爱尔兰各处对日产和雷诺代理权递送超过每星期 135,000个部份的储藏设备。I"m so tired now~~

以下。故障原因一：是可能是是有的软件卸载程序不完善或者使用者、直接删除程序安装目录造成的。解决方法：直接先用鼠标点击“开始--运行--运行输入regedit”命令，这样即可打开注册表编辑器对话框鼠标依次定位到 HKEY_LOCAL_MACHINESOFTWAREMicrosoftWindowsCurrentVersionRun；在该项右边窗口中找到该文件行，然后单击鼠标右键，直接删除文件就可以。故障原因二：ATI显卡提示找不到指定文件，ATI显卡报Could not load file or assembly "MOM.Implementation可能是显卡驱动冲突造成。解决方法：首先在控制面板中找到添加和删除程序，在“添加删除程序”中，卸掉所有关于ATI显卡驱动的程序和.NETFrame程序然后用“优化大师”清理DLL和ACTIVEX,在清理注册表内容和垃圾文件清理；然后用DRIVERCLEAN软件清除所有ATI驱动。；最后重新启动计算机，先装.NETFRAME 3.0，在装ATI7.2驱动[XP]，顺序要正确即可解决故障。以上Win7系统提示“系统找不到指定文件夹”的两种原因和解决方法。

你漏了前面的一个汉字，怎么回答你呀

通来说，日系车建议用5w30机油，但是你一直用的10w40黄壳，车基本已经适应40粘度机油了。所以说，那就用金装美孚一号吧!比黄壳好很多很多，一万公里或半年一换，以先到为准。

你要查询的是日产micra的车型吧，这款车没有自动变速箱都是手动变速箱

高端的有IFD、VESDA，中端的有ASD、ICAM、瓦格纳，低端的有FMST、AVA、博康。

戈恩被抓，导致雷诺和日产联盟正在瓦解

目前在中国，阜外医院已经植入了美敦力Micra无导线起搏器，目前属于临床试验阶段。

学会理解，因为只有理解别人，才会被别人理解。 学会 忍耐 ，因为事已成 现实 自己无法改变。 学会 宽容 ，因为 人生 在世谁能无过呢，人无完人。 学会 沉默 ，因为沉默是金。 学会说不，因为做不到的事不要强求，做自已力所能及的事。 学会观察，因为大千世界无奇不有

片名：梦幻成真导演：Robert L.Levy 演员：Rhona Micra 类型：战争/冒险/爱情 首映：2001年3月20日 美国 剧情：古埃及的国王被他欲夺权串位的弟弟施了魔咒，而沉睡不醒。神灯的精灵说只有“拯救者”才能唤醒国王，救回国王的命。但“拯救者”却是从现代社会跑到古埃及去的小男孩。在拯救国王的过程中，“拯救者”结识了阿里巴巴四十大盗，及国王的小女儿，美丽漂亮的公主—舒菲。在共同患难的过程中，“拯救者”和公主产生了真挚的爱情，但他们能割断社会的现代社会与古代社会的差距，公主与平民的差距结合吗？国王究竟醒过来没有？国王的弟弟是否受到了应有的惩罚？我们拭目以待。在沙漠里拍摄的雄伟壮观场面，把我们带到美丽富饶的埃及，给人以赏心悦目的视觉效果的同时，又让人产生无数的遐想。

日产所有车型日本：Roox、Moco、Otti、Cube、Tiida（骐达）、Bluebird Sylphy（蓝鸟轩逸）、Skyline Sedan（英菲尼迪G系）、Skyline Coupe（英菲尼迪G系轿跑）、Teana（天籁）、Fuga、Clipper Rio、Kix、Lafesta、Wingroad、Serena、Elgrand北美：Sentra、Altima、Maxima、Rogue、Murano（楼兰）、X-Terra、Pathfinder、Armada、Titan（全尺寸皮卡）、Quest（贵士）欧洲：Pixo、Micra（玛驰）、Note、Leaf（电动车）、370Z、GT-R R35、Juke、Qashqai（逍客）、X-Trail（奇骏）、Navara、NV200、Primastar（大型客货车别克车型别克阿波罗(Buick Apollo）（1973年-1975年）别克诱惑 (Buick Allure) （2005年至今，仅限加拿大地区）别克骑士(Buick Caballero)Buick Centurion （1971年-1973年）别克世纪 (Buick Century) （1936年-1942年、1954年-1958年、1973年-2005年）Buick Eight别克依勒克拉 (Buick Electra）（1959年-1990年）Buick Estate Wagon （1970年-1983年、1985年-1996年）别克汽车(20张)别克凯越(Buick Excelle）（2003年至今，仅限中国地区）别克GL8(Buick GL8） （2000年至今，仅限中国地区）Buick Gran Sport （1968年-1972年）Buick GSX （1970年-1971年）Buick Invicta （1959年-1964年）别克君越Buick LaCrosse （2005至今）Buick LeSabre （1959年-2005年）Buick Limited （1936年-1942年、1958年）Buick Lucerne （2005年至今）Buick Luxus （1973年-1974年）别克林荫大道（Buick Park Avenue）（1991年-2005年，2007年4月，重新在中国上市成功）Buick Rainier （2004年至今）Buick Reatta （1988年-1991年）别克君威(Buick Regal) （1973年至今）Buick Regal Grand National （1984年-1987年）Buick Regal GNX （1987年） 别克昂科拉Buick Rendezvous （2001年至今）Buick Riviera （1963年-1999年）Buick Roadmaster（1936年-1958年、1991年-1996年）别克荣御(Buick Royaum）（2005年至今，仅限中国地区）Buick Skyhawk （1975年-1980年、1982年-1989年）Buick Skylark （1953年-1954年、1961年-1972年、1975年-1998年）Buick Somerset （1985年-1987年）Buick Special （1936年-1958年、1961年-1969年）Buick Sport Wagon （1964年-1971年）Buick Super （1940年-1958年）Buick Terraza （2004年至今）Buick Wildcat （1963年-1970年）别克英朗XT（Buick Excelle XT） （2010年至今）别克英朗GT（Buick Excelle GT）（2010年至今）Buick Encore （2012年至今）由伙伴制造Marquette概念车型Buick Y-Job （1938） 别克昂科拉1951 Buick LeSabre （1951）Buick XP-300 （1951）Buick Wildcat I （1953）Buick Wildcat Ⅱ （1954）Buick Wildcat Ⅲ （1955）1956 Buick Centurion （1956）Buick Riviera Silver Arrow I （1963）Buick Questor （1983）1985 Buick Wildcat （1985）1988 Buick Lucerne （1988）Buick Bolero （1990）Buick Sceptre （1992）Buick XP2000 （1996）Buick Signia （1998）Buick Cielo （1999）2000 Buick LaCrosse （2000)Buick Blackhawk （2000)Buick Bengal （2001）Buick Centieme （2003）Buick Velite （2004）Buick Riviera （2007）Buick GL8 （2010） Buick Envision （2011）别克Verano(2012)参考百度百科

2018h2saccaha指南推荐micravr的适应证是运动试验6分钟步行试验或心肺功能运动试验(CPET)，取决于临床适应症。概述了心动过缓或传导疾病患者的临床表现和临床评估方法，重新定义了心动过缓，具体为心率低于50次/分钟(与正常心率50~100次/分钟相比)，并指出心动过缓。

两种选择：新车：哈弗H3或H5，优点，性价比好，保有量大，成熟车型。类似的还有陆风和域胜等，但销量都小很多。二手车：帕杰罗可以选择年数不是很长的车，性能不错。当然也可以选择老的陆巡、途乐及切诺基，但不是有一定经验的玩家不建议，因为可能会后续费用较大。

一毫米

晚侏罗世—早白垩世时期，钙质超微生物地理区系主要划分为两个大区：低纬度的特 提斯海区和高纬度的北方海区（Cooper，1989）。特提斯海区可以进一步细分为地中海生 物区和印度-太平洋生物区，前者（地中海生物区）主要包括世界性种和特提斯生物群，后者（印度-太平洋生物区）缺乏特提斯生物群。75％以上的属种在两个大区中是相同 的，而在不同区域的生物演化过程中，由于北方海较高的纬度位置，因而代表性分子以冷 水种为主；特提斯海区则以暖水种为特征。然而，随着海平面的升降，这些地区的生物分 子也存在向不同方向的迁移交换，尤其是深水生物，加强了北方海区和特提斯海区生物演 化的联系（Gasinski，1997）Bown et al.（1998）对北方海区和特提斯海区钙质超微化石 进行了对比研究。北方海区范围大致包括今天的北海及南部沿海国家，法国东北部、德国中北部、波兰 大部分地区、俄罗斯西部等大面积区域（Ziegler，1982）。该地区和西特提斯海洋动植物 区系的演化和沉积环境有许多相同或相似之处，在菊石、有孔虫、钙质超微等生物组合与 更替等方面存在密切的联系（Mutterlose，1998 ）。西班牙、法国具有代表性的特提斯 Berriasian—Barremian阶的地层与英国、德国、荷兰、丹麦等北方海区域同时代的地层具 有良好的可对比性。特别在丹麦、荷兰低地和北海陆架的大部分地区，无论是生物地层、 磁性地层还是层序地层，相似性更为明显（Hoedemaeker，2003）。1991年，Hoedemaeker 第一次试图利用连续的B erriasian—Barremian阶地层序列来详细解释白垩纪早期特提斯海 与北方海之间的联系。但除了德国威尔登地区，在英国和德国及西北欧的其他地区，由于 缺乏连续的标准地层，研究进展相当困难，但这一提议引起了高度的重视，许多更为深入 和细致的研究随之开展，白垩纪特提斯海与北方海的密切联系成为IGCP 362项目研究的 重点内容（Hoedemaeker，2003）。Abbink et al.（2001）研究了侏罗系—白垩系界线时期 北方海的古地理与古海洋环境（图4.2）。特提斯海区以西南欧的法国、西班牙，东南欧的罗马尼亚等为代表，都分布有代表性 的特提斯Berriasian—Barremian阶的地层。晚侏罗世—早白垩世钙质超微化石的分布，无论是在北方海区、特提斯海区，还是印 度-太平洋区域，其种属在丰度和分异度方面都有明显的差异。Berriasian—Barremian期，发育了具有明显北方海和特提斯海不同地域特征的种属，这与当时极低的海平面密切相 关，低海平面限制了物种之间的交流与演化。4.1.3.1 特提斯海区 侏罗纪与白垩纪地层界线，由于缺乏连续性及富含钙质超微化石的侏罗纪与白垩纪地 层出露，因此，对该界线的研究进展缓慢。许多人对特提斯区陆地剖面晚侏罗世—早白垩 世的钙质超微化石做过研究，如Thierstein（1975），Cooper（1984）和Bralower et al. （1989）对法国东南部进行了研究，Cooper（1984）对突尼斯（Tunisia）、Bralower et al. （1989）对西班牙、意大利进行了研究，同时他们也基于DSDP深海剖面进行了界线时期 的钙质超微化石研究，如Thierstein（1975），Roth（1983），Cooper（1984）和Bralower et al.（1989），建立了相应地区的钙质超微化石组合带（表4.2）。图4.2 侏罗系—白垩系界线时期北方海的古地理与古海洋重建表4.2 特提斯海区晚侏罗世—早白垩世钙质超微化石组合对比表传统以Nannoconus的首次出现作为标志来划分侏罗系和白垩系（Tithonian阶和 Berriasian阶）的界线，认为该属是早白垩世的标志化石，白垩纪的第一个化石带即 是Nannoconus steinmannii（Sissingh，1977；Cooper，1984）。而Manivit（1971），Thierstein（1973 ，1975）和Roth et al.（1983）认为，白垩纪的第一个化石带是 Nannoconus colomii，根据他们的划分，侏罗系和白垩系（Tithonian阶和Berriasian阶）的界线位于第一个化石带Nannoconus colomii底部（表4.2）。之前，许多学者研究过 微锥石类（Nannoconids），认为此Nannoconus colomi（N.steinmanni）首次出现于侏罗 纪最晚期之地层中（Trejo，1960；Stradner，1963 ；Baldi Beke，1964；Geel，1966； Moshkovitz，1971 ；Grun et al.，1975）。Thierstein（1975）则未在Tithonian最顶部的 沉积物中发现此种化石，因此，他认为Nannoconus属首次立即出现于J—K界线的上 方。根据Thierstein（1976）的研究，几种钙质超微化石于J—K界线上方的Berriasian 的基底中首次出现，如Stephanolithon laffittei，Lithraphidites carniolensis，Rucinolithus wisei，Micrantholithus obtusus及Cruciellipsis chiastia等。并且他认为只有Polycostella beckmannii是由Tithonian一直延伸到Berriasian的最下部。Cooper et al.（1976）则建 议Hexalithus noelae之基准面在北墨西哥地区及东北美海岸井下剖面的海相侏罗纪地 层顶部。并且他们进一步认为Polycostella senaria为近海沉积物中鉴别Berriasian的极 佳指示化石。Perch-Nielsen（1985）认为白垩系底界的另一个标志是出现 Lithraphidites carniolensis和Polycostella beckmannii。近20年来，关于侏罗系和白垩系界线（Tithonian阶和Berriasian阶）附近的钙质 超微化石研究取得了初步进展（Cooper，1989 ；Crux，1989；Bralower et al.，1989； Hardenbol et al.，1998）。Bralower et al.（1989）和Hardenbol et al.（1998）建立了 特提斯海区侏罗—白垩系界线时期（Tithonian期至Valanginian期）6个钙质超微化石 组合带，12个钙质超微化石组合亚带，并与菊石等其他生物组合进行了对比（图 4.3）。其中Tithonian晚期和Berriasian早期建立了4个侏罗系和白垩系过渡时期钙质 超微化石组合带，即NJK-A，NJK-B，NJK-C，NJK-D，Nannoconus steinmannii minor 的首次出现为NJK-D亚带的开始，Nannoconus steinmannii steinmannii的首次出现为 NK-1带的开始。4.1.3.2 北方海区 北方海（Boreal sea）几乎是和特提斯海同期存在的一个海域，是早白垩世海侵期间 在欧洲大陆北部、中部和西北部低地形成的一系列连续的地方性水体。早白垩世，北方海区域大致限定在当今欧洲的中北部，特别是西北欧区域，包括法 国、波兰、德国、北海及周边区域，东南部包括乌克兰和黑海沿岸，以至现今63°～73°N 之间的、纬度位置较高的挪威北部和巴伦支海地区。近年来，Mutterlose et al.（2000）通过对北方海区域早白垩世钙质超微生物地层的综 合研究，认为不同纬度位置显示有较大差别的生物组合带。根据纬度位置较高的北方海偏 北区域（挪威西北陆架）Berriasian—Barremian期钙质超微化石的产出情况，钙质超微化 石组合带除标志性种Watznaueria barnesae和Crucibiscutum salebrosum较丰富外，常见种 Biscutum constans，C.salebrosum纬度越高，数量越稀少，甚至消失不见，化石记录显示很 低的物种多样性。早Valanginian期，C.salebrosum呈现非常有特色的纬向分布差异，从低 纬度的数量丰富到高纬度的数量稀少，可能反映了温度的纬度差异。有限的古海洋学数据 揭示，这样的温度梯度，可能是由于海平面的降低而形成的。生物地层学特征显示该时代 钙质超微生物组合呈现明显的纬度性分带。然而，对该区域6个采样点的400多件样品的 研究分析，钙质超微生物首次出现（FO）的时代为Berriasian晚期，界线附近缺乏化石标 本（图4.4）。图4.3 特提斯海区晚侏罗世—早白垩世钙质超微生物带与菊石等其他生物带对比在北方海纬度位置较低的东南区域（罗马尼亚东北部），Tithonian—早Valangian期的 除含有北方海区的典型种Crucibiscutum salebrosum和Micrantholithus speetonensis之外，钙质 超微生物群已经开始呈现一定的特提斯生物的特征，并且自Valangian晚期—Hauterivian 早期，演化为完全的特提斯生物特征，可能是由于北方海区域与特提斯海区域生物的交流 扩散而形成的。图4.4 北方海高纬度区晚侏罗世—早白垩世钙质超微生物地层分布4.1.3.3 深海钻探计划（DSDP）和大洋钻探计划（ODP）典型站位 钙质超微生物地层的研究，虽然近年来成为侏罗纪以来海相地层划分对比的最重要的 研究领域之一，但真正意义上的理论应用与研究实践，则与深海钻探计划（DSDP）的实 施密不可分。因为陆地现存的侏罗系—白垩系，无论是陆相的还是海相的地层，都经过了 后期成岩和构造作用的改造。海相地层所经受的构造变化更为剧烈，而钙质超微化石却正 是保存在成岩压力、构造应力，乃至风化与侵蚀作用不断变化的环境之中。因此，陆地上 海相地层中钙质超微化石的保存存在不同程度的破坏，尤其是在侏罗系、白垩系这些时代 更为古老的地层中。通过深海钻探计划（DSDP）所研究的侏罗系、白垩系，无论沉积状况、保存条件、 构造环境，都比陆地同期海相地层更为良好。因此，钙质超微生物地层的研究，自1968 年深海钻探计划（DSDP）实施以来，包括后来的大洋钻探计划（ODP），以及21世纪开 展的综合大洋钻探计划（IODP），无一例外地把该项研究作为探讨古海洋环境变化的一条 重要途径。Bornemann et al.（2003）对中大西洋深海钻探计划（DSDP）105，367，534A站位晚 侏罗世、早白垩世沉积物的研究发现，在深海碳酸盐沉积物中，钙质超微化石构成碳酸盐 的主要成分，并呈现物种的快速辐射演化趋势。研究发现这些远洋碳酸盐样品中，钙质超微生物物种在晚侏罗世、早白垩世时期，不 同的时间段内，出现不同的生物组合带，变化主要体现在两个阶段。Tithonian期：Tithonian早期以Watznaueria spp.，Cyclagelosphaera spp.，Zeugrhabdotus spp. 等分异度较 低、个体较小的颗石生物组合为主；直至Tithonian中、晚期变化为以Conusphaera mexicana，Polycostella beckmannii，Nannoconus spp. 占主导地位的微锥石属种和较大个体的 Watznaueria颗石所代表的生物组合。Berriasian期：Berriasian早期的显著特征是从 Tithonian晚期的富微锥石生物组合改变为高分异度的颗石生物组合。另外，形态学研究发 现，同一属种的较大个体在该地质时期发生了个体减小的变化趋势。3个站位的样品显 示，从Tithonian中、晚期至Berriasian早期，Watznaueria的个体平均减小了2μm，而个体 较小的微锥石则呈现个体增大的趋势。尽管3个站位处在不同的位置，具有不同的化石保存条件，研究显示钙质超微化石在形 状和成分上都有很大的相似性。自Tithonian期至Berriasian期数百万年的演化过程中，共同 呈现3个不同的演化阶段。Tithonian早期以Watznaueria spp.（W. barnesae，W.fossacincta，W. cf. manivitae），Cyclagelosphaera margerelii和Zeugrhabdotus spp. 生物组合为标志，这些 物种占全部物种的85％。在组合带中Watznaueria又占绝对优势，105站位样品中 Watznaueria为70％ ；534A站位样品中Watznaueria为60％ ；367站位样品中Watznaueria比 例更是高达90％。除此之外，3个站位还各自有其自身特征物种，105站位含丰富的 Biscutum spp.，比例为12％，534A站位以Discorhabdus ignotus（9％）和D.lehmanii（6％）为特征。Tithonian中、晚期以微锥石生物组合为显著标志，Watznaueria spp.，Conusphaera mexicana，Polycostella beckmannii和 Nannoconus spp. 生物组合带取代Watznaueria- Cyclagelosphaera margerelii-Zeugrhabdotus生物组合带。在3个站位不同的地层里，Nannoconus 几乎占Tithonian晚期钙质超微化石的25％，C.mexicana和P.beckmannii也是同期占优势地 位的物种。第三个阶段就是侏罗系—白垩系界线生物演化阶段，该时期Watznaueria spp.，Biscutum constans，Diazomatolithus lehmanii，Rhagodiscus asper和Discorhabdus ignotus数量逐渐 丰富，其他一些新种，如Rotellapillus lafftei，Cruciellipsis cuvillieri，Lithraphidites carniolensis，Nannoconus kamptneri，Nannoconus steinmannii，Rhagodiscus asper，Speetonia colligata 和 Umbria granulosa初现。这个阶段是白垩纪北大西洋钙质超微生物物种演化的重要阶段，不 同于Tithonian早期的（Watznaueria spp.-Cyclagelosphaera margerelii-Zeugrhabdotus spp.）生物 组合带和Tithonian中、晚期的（Conusphaera mexicana-Polycostella beckmannii-Nannoconus spp.-Watznaueria spp.）生物组合带，新的生物组合带（Watznaueria spp.-Biscutum constans- Rhagodiscus asper，etc.）成为白垩纪的标志钙质超微生物物种。除上述研究外，伴随深海钻探计划（DSDP）和大洋钻探计划（ODP）的全面实施，更 多的研究人员投入到对所取得岩心的综合研究，对钙质超微化石的研究也取得了新的进展。图4.5 早白垩世钙质超微生物物种的纬向古地理分布Street et al.（2000）通过对深海钻探计划（DSDP）和大洋钻探计划（ODP）分布在 北海海盆、巴伦支海、福克兰海底高原、威德尔海、阿果深海平原等17个站位和位于阿 根廷、西班牙的陆地剖面综合分析研究，大量的研究数据揭示了早白垩世Berriasian— Barremian钙质超微生物的地理分区（图4.5）。在种属的丰度和多样性方面，明显可以以 古地理纬度50°N和50°S为划分界线。50°N～50°S的区域为钙质超微生物分布的丰富区，物种的种类和数量变化相差不大，以Nannoconus和Micrantholithus为代表。而高纬度地区 在物种和生物组合带等方面则存在明显的差别，主要表现在高纬度地区物种的种类稀少，分异度较低，以Biscutum constans和Zeugrhabdotus spp. 为代表，接近极地的高纬度海域，表现更为明显，以耐寒的冷水种Crucibiscutum salebrosum为标志。在40°N附近形成一条 重要的古生物地理边界，主要是存在区分北方海和特提斯海两个生物大区的标志性钙质超 微生物物种。分布在古地理的陆架地区的站位也具有独特的特征，即生物组合呈现比较低 的丰度和分异度，在不同纬度的陆架区域，存在不同的代表种。低纬度以Nannoconus （30°N ～30°S）和Micrantholithus（50°N～50°S）为代表，高纬度以Biscutum constans和 Zeugrhabdotus spp. 为代表，后两种不仅能够指示海水表面温度，同时还能指示表层海水 营养物质的丰富度。只有Watznoueria（Watznaueria barnesae和Watznaueria fossacincta）成 为该时期在海洋中无所不在的全球性广布种。

大坪阶，在 《中国区域年代地层 (地质年代) 表》中原名大湾阶，是中国中奥陶统下部的一个阶(对应国际奥陶系第三阶) 。该阶的地层已有数十年研究历史。在前人研究基础上，汪啸风等自 2001 年起，对其进行了重点、深入的研究，取得了一系列重要突破性进展和成果。据此，汪啸风等于 2006 年向国际地层委员会奥陶系分会正式提出了以中国宜昌黄花场大湾阶底界界线层型作为全球中/下奥陶统界线 (即全球奥陶系第三阶底界) 的层型剖面和点位 (GSSP) 的建议提案，并同时提出: 因大湾阶与岩石地层单位大湾组重名，不符合地层指南要求，建议将 “大湾阶”更名为大坪阶。该项提案和建议，于 2006 年 10 月经国际奥陶系地层分会投票表决，获通过; 后经报国际地层委员会投票表决，也获得通过; 最后，国际地质科学联合会于 2007 年 5 月正式批准了该项提案和建议。自此，中国的大坪阶被国际上所承认并进入 《国际地层表》，其底界的全球 GSSP 被确立在中国的剖面上。这是我国获得的第7 颗全球 “金钉子”。(一) 大坪阶界线层型剖面位置大坪阶界线层型剖面位于湖北省宜昌市北北东方向 22 km 处的宜昌至兴山县主干公路旁，距黄花场乡政府所在地 1 km，地理坐标为: 北纬 30°51"37. 8″，东经 110°22"26. 5″ (图11) 。(二) 大坪阶界线层型剖面描述中奥陶统底界 (即大坪阶的底界) 位于宜昌黄花场剖面大湾组下段的上部 SHod-16 层底部，距大湾组底界之上10. 57 m。下面简要描述大坪阶界线层型剖面 (各层中详细的化石名单见图12，图13) 。大湾组中段 (中、下部)图11 黄花场剖面及相邻剖面位置和奥陶系地层序列中国主要断代地层建阶研究项目(2001～2009) 进展与成果中国主要断代地层建阶研究项目(2001～2009) 进展与成果图12 黄花场剖面大湾组下段至中段下部主要牙形石、笔石和几丁虫的分布图13 黄花场剖面大湾组下段主要三叶虫的地层分布中国主要断代地层建阶研究项目(2001～2009) 进展与成果下伏地层 红花园组 灰色厚层白云质灰岩，含托盘藻 Calathium(三) 大坪阶底界的定义大坪阶的底界 (即中/下奥陶统间的界线) ，是以牙形石 Baltoniodus? triangularis 的首现为标志。其首现点位于黄花场剖面大湾组下段上部化石层 SHod-16 层的底部处，距大湾组底界之上10. 57 m 处; 牙形石 B. ? triangularis 的首现点位与笔石 Azygograptus suecicus 上、下生物带之间的界线接近，与几丁虫 Belo-nechitina cf. henryi 带的底界位置几乎一致; 该界线层处于瘤状灰岩夹黄绿色含笔石页岩的海进序列中。(四) 大坪阶界线层型剖面的生物地层序列及其特征1. 牙形石经本项目的课题研究，结合前人 (曾庆銮，1983; 安泰庠，1987; 倪世钊等，1987) 20 余年的研究，在界线层型剖面内，自下而上建立了 4 个牙形石带: ①Oepikodus communis 带，位于黄花场剖面红花园组顶部至大湾组最下部的厚层含海绿石灰岩中; ②Oepikodus evae 带，位于大湾组下段下部至中部，带化石仅存于该带的下部，与其共生的牙形石有: Bergstroemognathus extensus，Gothodus costulatus，Juanognathus variabilis，Lundodus gladiatus，Ｒeutterodus andinus 等; 该带的上部不含带化石，其牙形石组合是: Trapezognathus diprion，Periodon flabellum，Gothodus sp. ，Tropodus sp. ，Drepanoistodus forceps，Oepikodus intermedius，Periodon selenopsis， Baltoniodus? cf. B. ? triangularis， Tripodus leavis?， Protoprio-niodus yapu，Microzarkodina sp. A 等; ③ Baltoniodus? triangularis-Microzarkodina flabellum 带，位于大湾组下段上部 SHod-16 层至大湾组下段的顶部，本带的底界以 B. ? Triangularis 的首现为标志，同时也是大坪阶底界的标志，与 B. triangularis 同时出现的有 Periodon sp. ，A，其上 0. 2 m 处 (SHod -18) 即出现 Microzarkodina flabellum; ④Baltoniodus navis 带，位于大湾组中段底部至其上 1. 5 m 间隔内，与带化石共生的牙形石有: Periodon sp. A. Oistodus lanceolatus，Paroistodus originalis 等。2. 笔石在黄花场界线层型剖面内自下而上建立了 2 个笔石带: ①Didymograptellus bifidus 带，位于大湾组下段下部，与带化石共生的笔石有 Corymbograptus deflexus，Tetragraptus bigsbyi，Acrograptus kurki 等; ②Azygograptus suecicus 带，位于大湾组下段中上部至中段下部，根据该带内笔石组合的变化情况，进一步划 分 为: 下 间 隔 带，位 于 Hod3 层 至 SHod-14 层 之 间，笔 石组 合 为: Azygograptus suecicus，A. eivionicus，Phyllograptus anna 等; 上间隔带，位于 SHod-15～29 层之间，笔石组合为: Azygograptusellesi，Tetragraptus sp. ，Expansograptus sp. ，Pseudotrigonograptus sp. ，以 及 平 伸 和 下 斜 的 Xiphograptussvalbardensis 等。3. 几丁虫经研究，在黄花场界线层型剖面内自下而上建立了 4 个几丁虫带: ①Lagenochitina esthonica 带，位于大湾组最下部，层位与牙形石 Oepikodus evae 带最下部相当，共生的几丁虫有: Conochitina raymondii，C. ordinaria，Lagenochitina lata 等; ②Conochitina langei 带，位于大湾组下段 Hod24 层至 SHod-4 层的底部间隔内，大致与笔石 Didymograptellus bifidus 带至 Azygograptus suecicus 带下间隔带下部相当，或与牙形石 Oepidodus evae 带的下部至中部相当，共生的几丁虫有: Lagenochitina esthonica，Conochitina brevis(= Euconochitina brevis ) ， C. decipiens， C. poumoti， C. ordinaria， C. cf. langei 和 Tanuchitinasp. aff. achabae 等; ③Conochitina pseudocarinata 带，位于大湾组下段的中上部 Hod 4 层的底至 SHod 16层底，共生的几丁虫有: Conochitina sp. aff. pseudocarinata，Sagenachitina oblonga，Cyathochitina sp. ，以及一些下伏层位延续上来的分子; ④Belonechitina cf. henryi 带，与带化石共生的主要分子有: Belone-chitina micracantha，B. punctata 等。4. 腕足类此外，在黄花场界线层型剖面上，腕足类化石也相当丰富，根据其组合垂直分布情况，自下而上建立了 2 个腕足类生物带: ①Leptella 带，位于大湾组下段底部至上部，与笔石 Didymograptellus bifidus带至 Azygograptus suecicus 带下部相当，或与牙形石 Oepikodus evae 带相当; ②Euorthisina 带，本带的底界与笔石 Azygograptus suecicus 带的上、下间隔带的界线，或与牙形石 Baltoniodus ? triangularis-Mi-crozarkodina flabellum 带的底界 (即大坪阶的底界) 大体一致，向上可延续到大湾组的上段层位中; 剖面中出现的主要腕足类属有: Leptella，Sinorthis，Pseudomimella，Tritoechia，Noreidella，Pseudoporambo-nites，Euorthisina，Yangtzeella，Martellia，Eremotochia，Lepidorthis 等。5. 三叶虫剖面中的三叶虫化石亦较丰富，出现的主要属有: Pseudocalymene，Carolinites，Phorocephala，Age-rina，Ningkianolithus，Liomegalaspides，Ovalocephalus，Taihuangshania，Aulacopleura (Paraaulacopleura)和 Ｒhombampyx 等，根据其分布，可建下部的 Pseudocalymene cylindrical-Carolinites genacinaca组合带，位于大湾组下段下部至中部; 上部为 Agerina elongata 带，位于大湾组下段的上部，Agerina elongata 的首现层位 (SHod-15) 与笔石 Azygograptus suecicus 带上、下间隔带的界线一致，比牙形石 Baltoniodus ?triangularis-Microzarkodina flabellum 带的底界 (SHod-15) (即大坪阶的底界) 略低一点。因此，三叶虫Agerina elongata 和腕足类 Euorthisina 的首现层位也可作为识别大坪阶底界的辅助标志。(五) 大坪阶界线层型剖面上的层序地层特征经多年研究，在黄花场大坪阶界线层型剖面上，大湾组下段自下而上可识别出 3 个次一级海侵—海退旋回 (或四级层序) (图14) 。它们分别存在于大湾组下段下部、中部和上部至大湾组中段。大坪阶的界线生物层位于第三个旋回的海进序列中，沉积连续，其与下伏第二旋回之间的层序转换面可与全球中/下奥陶统界线间隔中广泛分布的低位事件对比。1. 第一旋回第一旋回位于大湾组下段下部 (Hod 29～4 层) ，与下伏红花园组顶部 (Hoh 30～31) 灰色厚层含Archaeocyphia，Calathium 白云质灰岩间构成一明显的层序转换面; 大湾组底部 0. 93 m 含牙形石和腕足类海绿石灰岩 (Hod29～27) 的出现，标志着大湾组海进的开始; 伴随这次层序转换，红花园组所含暖水生物群被大湾组的混合生物群 (以冷水生物群为主，伴有部分暖水生物群分子混入) 所取代; 第一旋回下部的低位海侵沉积 (Hod26～19) ，以灰色薄层含海绿石灰岩为主，其上的黄绿色页岩夹层中含最初出现并呈分散式保存的笔石 Didymograptellus bifidus; 第一旋回上部的薄层生物碎屑灰岩中不含海绿石，所夹的黄绿色页岩中粉砂质成分增高，顶部的生物碎屑灰岩的层面上布满腕足类介壳化石，这些沉积特征和生物埋藏方式均显示高位海退的特征。2. 第二旋回第二旋回位于大湾组下段的中部 (Hod 3～SHod-11) ，由一套薄层生物碎屑灰岩夹黄绿色页岩组成，本旋回起于 Hod 3 层底部，在其黄绿色页岩夹层中首次出现笔石 Azygograptus suecicus，显示出向上变深的趋势，易与下伏第一旋回顶部的薄层生物碎屑灰岩夹少许粉砂质页岩相区分; 第二旋回的海平面下降发生在大湾组下段中部的偏上位置，以黄绿色粉砂质页岩夹层增多、增厚，以及笔石 Azygograp-tus suecicus 带的笔石丰度降低为特征，显示向上逐渐变浅的高位沉积特征，其顶部 0. 9 m 厚的灰白色中厚层白云质泥晶灰岩 (SHod-9～11) 的出现，标志第二旋回结束。图14 黄花场剖面大湾组下段碳同位素变化及其与沉积旋回和海平面变化的关系3. 第三旋回第三旋回位于大湾组下段的上部，属低位沉积，其与下伏第二旋回之间的层序转换面与全球广泛分布的中/下奥陶统界线间隔中的低位事件密切相关，即是此次全球低位事件在黄花场剖面的具体反映。在黄花场剖面，此次低位海侵序列跨越了牙形石 Oepikodus evae 带最上部至 Baltoniodus ? triangu-laris-Microzarkodina flabellum 带最下部 (SHod-12～18) ，由一套灰色薄层瘤状灰岩夹黄绿色页岩组成，在瘤状灰岩中含牙形石 Baltoniodus ? trangularis，Microzarkodina flabellum，Periodon sp. A，页岩中含少量笔石 Azygograptus suecicus，A. ellesi，并伴生腕足类 Pseudoporambonites-Euorthisina组合; 其上覆 0. 5 m厚的黄绿色含笔石 (Xiphograptus svalbardensis) 页岩夹少许瘤状灰岩透镜体 (SHod-19) 显示了第三旋回的最大海侵沉积，继短暂的海退灰岩沉积 (SHod-20～21) 后所发生的小规模海进位于 Azygograptus suecicus 带上间隔带上部 (SHos-22～24) ，并延续到大湾组下段的顶部。(六) 大坪阶界线层型剖面的化学地层特征 (图14)经对界线层型剖面系统的碳同位素进行分析测试和研究，其结果显示，黄花场剖面大湾组下段的δ13C值在整个牙形石Oepikodusevae带的范围内(除最上部外)，基本上呈现总体稳定上升的趋势(图14)。最小的δ13C值约0‰左右，发生在大湾组最底部，其后稳定上升，至大湾组下段中部与上部界线处达最大正偏离值为0.68‰;其上，δ13C值基本处于稳定状态，但略具轻微下降趋势，其间两个相对高的峰值出现于大湾组下段的上部和中段的下部。碳同位素的正偏离与生物的多样性和海平面升降间存在着密切的联系。(七) 大坪阶界线层型的全球对比根据黄花场大坪阶界线层型剖面的牙形石带序列及其组合特征，大坪阶底部 Baltoniodus ? triangu-laris-Microzarkodina flabellum 带的底界与波罗的海斯堪的纳维亚地区的 B. ? triangularis 带的底部和北美Tripodus laevis 带的底部基本一致; 根据黄花场剖面大坪阶底界之上 0. 2 m 出现牙形石 Microzarkodina flabellum，以及其下伏 Oepiodus evae 带中出现的牙形石 Ｒeutterodus andinus，Oepikodus intermedius，Mi-crozarkodina sp. A 等特征，大坪阶的底界与北美白石统 (Whiterock Series) 和依卑统 (Ibexian Series)典型剖面上所划分的 Tripodus laevis-Microzarkodina flabellum 间隔带的底界一致，也可与阿根廷圣地亚哥前科迪勒拉地区上圣地亚哥灰岩 (Upper San Juan Linestone) 中的 Tripodus laevis 带的底界对比; 根据黄花场剖面大坪阶底界界线附近出现笔石 Azygograptus ellesi，A. suecicus，Xiphograptus svalbardensis 等，可与澳大利亚等地区笔石带序列中 lunatus 和 victoriae 带之间的界线大致对比。在国内，与大坪阶大致同期的岩石地层有: 鄂西地区的大湾组下段上部至上段中、上部; 黔北地区的湄潭组中上部; 安徽和县地区的小滩组中、下部; 浙西、皖南地区的宁国组中部; 湘中地区的桥亭子组中部; 赣南地区的七溪岭组中部; 陕南地区的赵家坝组中上部; 滇西地区的红石崖组中上部;四川峨眉山地区的大乘寺组上部; 山西、河北、山东、河南地区的北庵庄组上部至马家沟组底部; 陕西西部地区的水泉岭组上部至三道沟组底部; 新疆霍城地区的塔勒基河组中上部，柯坪地区的鹰山组顶部至大湾沟组下部; 西藏聂拉木地区的甲村组中部; 云南保山地区的施甸组中部，以及海南三亚地区的大葵群上部至牙花组底部等。

Gylfie（吉菲）：女，姬鸮/娇鸺鹠，Micrathene whitneyi，女主角，在被圣灵枭抓取的途中与赛林相识，成为朋友，此后便与赛林一起行动，也是“精英团队”的一员 Digger（掘哥）：男，穴鸮，Athene cunicularia，是“精英团队”中最爱思考的一员，擅长走路

易车讯 近日，我们从相关渠道获得了日产Micra继任者假想图，该车有望于2025年左右亮相，将会与雷诺5采用相同的CMF-BEV平台打造，将会彻底转型为纯电小型车，未来该车还可能会采用全新的名字。假想图外观设计方面，结合此前的预告图可以看到日产Micra继任者的整车的外观设计更加的圆润流畅，车身的线条比较硬朗，能看到一点雷诺5的影子，并且同样采用了较多的复古元素打造。预告图日产Micra继任者将会基于雷诺-日产-三菱联盟的CMF-BEV平台打造，就像兄弟车雷诺5 一样，预计该车的售价也不会太高，海外售价区间可能也会保持在15.6-19.1万人民币之间，续航里程约400公里，至于该车是否会引入中国生产，目前还没有准确的消息。

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鸱鸮科（25属，189种）　　中文名称学　名英文名称01. 棕榈鬼鸮 Aegolius acadicus Saw-whet Owl 02. 鬼鸮 Aegolius funereus Boreal Owl；Tengmalm"s owl 03. 黄额鬼鸮 Aegolius harrisii Buff-fronted Owl 04. 埃塞长耳鸮 Asio abyssinicus Abyssinian Long-eared Owl 05. 沼泽耳鸮 Asio capensis African Marsh Owl 06. 纹鸮 Asio clamator Striped Owl 07. 长耳鸮 Asio flammeus Short-eared Owl 08. 马岛长耳鸮 Asio madagascariensis Madagascar Long-eared Owl 09. 长耳鸮 Asio otus Long-eared Owl 10. 乌耳鸮 Asio stygius Stygian Owl 11. 林斑小鸮 Athene blewitti Forest Owlet 12. 横斑腹小鸮 Athene brama Spotted Owlet 13. 穴小鸮 Athene cunicularia Burrowing Owl 14. 纵纹腹小鸮 Athene noctua Little Owl 15. 斑雕鸮 Bubo africanus Spotted Eagle Owl 16. 荒漠雕鸮 Bubo ascalaphus Desert Eagle Owl 17. 印度雕鸮 Bubo bengalensis Indian Eagle Owl 18. 雕鸮 Bubo bubo Northern Eagle Owl 19. 海角雕鸮 Bubo capensis Cape Eagle Owl 20. 灰雕鸮 Bubo cinerascens Greyish Eagle Owl 21. 乌雕鸮 Bubo coromandus Dusky Eagle Owl、Dusky Horned Owl 22. 黄雕鸮 Bubo lacteus Verreaux"s Eagle Owl 23. 蝶斑雕鸮 Bubo leucostictus Akun Eagle Owl 24. 小雕鸮 Bubo magellanicus Magellanic Horned Owl 25. 林雕鸮 Bubo nipalensis Forest Eagle Owl 26. 菲律宾雕鸮 Bubo philippensis Philippine Eagle Owl 27. 弗氏雕鸮 Bubo poensis Fraser"s Eagle Owl 28. 横斑雕鸮 Bubo shelleyi Shelley"s Eagle Owl 29. 马来雕鸮 Bubo sumatranus Malay Eagle Owl 30. 哥斯达黎加鸺鹠 Glaucidium costaricanum Costa Rican Pygmy Owl 31. 美洲雕鸮 Bubo virginianus Great Horned Owl 32. 坦桑雕鸮 Bubo vosseleri Usambara Eagle Owl 33. 艾伯鸺鹠 Glaucidium albertinum Albertine Owlet 34. 玻利维亚鸺鹠 Glaucidium bollivianum Yungas Pygmy Owl 35. 棕鸺鹠 Glaucidium brasilianum Ferruginous Pygmy Owl 36. 领鸺鹠 Glaucidium brodiei Collared Pygmy Owl 37. 北美鸺鹠 Glaucidium californicum Northern Pygmy Owl 38. 斑鸺鹠 Glaucidium capense Barred Owlet 39. 栗鸺鹠 Glaucidium castaneum Chestnut Owlet 40. 栗背鸺鹠 Glaucidium castanonotum Chestnut-backed Owlet 41. 栗翅鸺鹠 Glaucidium castanopterum Chestnut-winged Owlet 42. 危地马拉鸺鹠 Glaucidium cobanense Guatemalan Pygmy Owl 43. 斑头鸺鹠 Glaucidium cuculoides Cuckoo Owl 44. 山鸺鹠 Glaucidium gnoma Mountain Pygmy Owl 45. 中美鸺鹠 Glaucidium griseiceps Central American Pygmy Owl 46. 亚马孙鸺鹠 Glaucidium hardyi Amazonian Pygmy Owl 47. 海角鸺鹠 Glaucidium hoskinsii Cape Pygmy Owl 48. 安第斯鸺鹠 Glaucidium jardinii Andean Pygmy Owl 49. 巴西鸺鹠 Glaucidium minutissimum Least Pygmy Owl 50. 南鸺鹠 Glaucidium nanum Austral Pygmy Owl 51. 厄瓜多尔鸺鹠 Glaucidium nubicola Clound-forest Pygmy Owl 52. 科利马鸺鹠 Glaucidium palmarum Colima Pygmy Owl 53. 派克鸺鹠 Glaucidium parkeri subtropical Pygmy Owl 54. 花头鸺鹠 Glaucidium passerinum Eurasian Pygmy Owl 55. 珠斑鸺鹠 Glaucidium perlatum Pearl-spotted Owl 56. 秘鲁鸺鹠 Glaucidium peruanum Peruvian Pygmy Owl 57. 丛林鸺鹠 Glaucidium radiatum Jungle Owlet 58. 塔州鸺鹠 Glaucidium sanchezi Tamaulipas Pygmy Owl 59. 古巴鸺鹠 Glaucidium siju Cuban Pygmy Owl 60. 中非鸺鹠 Glaucidium sjostedti Sjostedt"s Barred Owlet 61. 红胸鸺鹠 Glaucidium tephronotum Red-chested Owlet 62. 图库曼鸺鹠 Glaucidium tucumanum Tucuman Pygmy Owl 63. 古巴角鸮 Gymnoglaux lawrencii Cuban Screech Owl 64. 俾斯麦鹰鸮 Ninox variegata Bismarch Hawk Owl 65. 鬃鸮 Jubula lettii Maned Owl 66. 毛腿渔鸮 Ketupa blakistoni Blakiston"s Fish Owl 67. 黄腿渔鸮 ketupa flavipes Tawny Fish Owl 68. 马来渔鸮 ketupa ketupu Malay Fish Owl 69. 褐渔鸮 ketupa zeylonensis Brown Fish Owl 70. 冠鸮 Lophostrix cristata Crested Owl 71. 娇鸺鹠 Micrathene Whitneyi Elf Owl 72. 巨角鸮 Mimizuku gurneyi Giant Scops Owl 73. 所罗门鸮 Nesasio solomonesis Fearful Owl 74. 安达曼鹰鸮 Ninox affinis Andaman Brown Hawk Owl 75. 布克鹰鸮 Ninox boobook Southern Boobook 76. 吠鹰鸮 Ninox connivens Barking Owl 77. 所罗门鹰鸮 Ninox jacquinoti Solomon Islands Hawk Owl 78. 阿默岛鹰鸮 Ninox meeki Admiralty Island Hawk Owl 79. 圣诞岛鹰鸮 Ninox natalis Christmas Hawk Owl 80. 斑布克鹰鸮 Ninox novaeseelandiae Morepork 81. 赭腹鹰鸮 Ninox ochracea Ochre-bellied Hawk Owl 82. 新不列颠鹰鸮 Ninox odiosa New Britain Hawk Owl 83. 菲律宾鹰鸮 Ninox philippensis Philippine Hawk Owl 84. 斑鹰鸮 Ninox punctulata Speckled Hawk Owl 85. 松巴鹰鸮 Ninox rudolfi Sumba Boobook 86. 棕鹰鸮 Ninox rufa Rufous Hawk Owl 87. 鹰鸮 Ninox scutulata Brown Hawk Owl 88. 栗鹰鸮 Ninox squamipila Moluccan Hawk Owl 89. 猛鹰鸮 Ninox strenua Powerful Owl 90. 白眉鹰鸮 Ninox superciliaris White-browed Owl 91. 褐鹰鸮 Ninox theomacha Brown Owl 92. 雪鸮 Nyctea scandiaca Snowy Owl 93. 白喉角鸮 Otus albogularis White-throated Screech Owl 94. 弗洛角鸮 Otus alfredi Flores Scops Owl 95. 尼科巴角鸮 Otus alius Nicobar Scops Owl 96. 爪哇角鸮 Otus angelinae Javan Scops Owl 97. 东美角鸮 Otus asio Eastern Screech Owl 98. 无斑棕榈鬼鸮 Aegolius ridgwayi Unspotted Saw-whet Owl 99. 黑顶角鸮 Otus atricapillus Variable Screech Owl 100. 印度领角鸮 Otus bakkamoena Indian Scops Owl 101. 安达曼角鸮 Otus balli Andaman Scops Owl 102. 须角鸮 Otus barbarus Bearded Screech Owl 103. 比岛角鸮 Otus beccarii Biak Island Screech Owl 104. 拉氏角鸮 Otus brookii Rajah"s Scops Owl 105. 纵纹角鸮 Otus brucei Striated Scops Owl 106. 烟色角鸮 Otus capnodes Angouan Scops Owl 107. 热带角鸮 Otus choliba Tropical Screech Owl 108. 裸胫角鸮 Otus clarkii Bare-shanked Screech Owl 109. 桑岛角鸮 Otus collari Sangihe Scops Owl 110. 哥伦比亚角鸮 Otus colombianus Colombian Screech Owl 111. 太平洋角鸮 Otus cooperi Pacific Screech Owl 112. 兰屿角鸮 Otus elegans Ryukyu Screech Owl 113. 恩加诺角鸮 Otus enganensis Enggano Scops Owl 114. 美洲角鸮 Otus flammeolus Flammulated Owl 115. 巴拉望角鸮 Otus fuliginosus Palawan Owl 116. 中美角鸮 Otus guatemalae Guatemalan Screech Owl 117. 圣多美角鸮 Otus hartlaubi Sao Thome Scops Owl 118. 霍氏角鸮 Otus hoyi Hoy"s Screech Owl 119. 沙色角鸮 Otus icterorhynchus Sandy Scops Owl 120. 萨氏角鸮 Otus ingens Rufescent Screech Owl 121. 裸腿角鸮 Otus insularis Bare-legged Scops Owl 122. 肯尼亚角鸮 Otus ireneae Sokoke Scops Owl 123. 西美角鸮 Otus kennicottii Western Screech Owl 124. 马氏角鸮 Otus koepcheae Maria Koepcke"s Screech Owl 125. 巽他领角鸮 Otus lempiji Sunda Scops Owl 126. 领角鸮 Otus lettia Collared Scops Owl 127. 吕宋角鸮 Otus longicornis Luzon Scops Owl 128. 摩鹿加角鸮 Otus magicus Moluccan Scops Owl 129. 苏拉角鸮 Otus manadensis Sulawesi Scops Owl 130. 南菲律宾角鸮 Otus mantananensis Southern Philippines Scops Owl 131. 秘鲁林角鸮 Otus marshalli Cloud-forest Screech Owl 132. 菲律宾角鸮 Otus megalotis Philippines Scops Owl 133. 明岛领角鸮 Otus mentawi Mentawai Scops Owl 134. 民岛角鸮 Otus mindorensis Mindoro Scops Owl 135. 棉兰角鸮 Otus mirus Mindanao Scops Owl 136. 莫岛角鸮 Otus moheliensis Moheli Scops Owl 137. 珠眉角鸮 Otus nudipes Puerto Rican Screech Owl 138. 科摩罗角鸮 Otus pauliani Comoro Scops Owl 139. 奔巴角鸮 Otus pembaensis Pemba Screech Owl 140. 桂红角鸮 Otus petersoni Cinnamon Screech Owl 141. 秘鲁角鸮 Otus roboratus Peruvian Screech Owl 142. 棕角鸮 Otus rufescens Rufous Scops Owl 143. 马岛角鸮 Otus rutilus Madagascan Scops Owl 144. 白额角鸮 Otus sagittatus White-fronted Scops Owl 145. 长簇角鸮 Otus sanctaecatarinae Long-tufted Scops Owl 146. 西红角鸮 Otus scops Eurasian Scops Owl 147. 巴尔萨斯角鸮 Otus seductus Balsas Scops Owl 148. 日本领角鸮 Otus semitorques Japanese Scops Owl 149. 非洲角鸮 Otus senegalensis African Scops Owl 150. 华莱士角鸮 Otus silvicola Wallace"s Scops Owl 151. 黄嘴角鸮 Otus spilocephalus Spotted Scops Owl 152. 红角鸮 Otus sunia Oriental Scops Owl 153. 长耳须角鸮 Otus trichopsis Whiskered Screech Owl 154. 栗角鸮 Otus umbra Simalur Scops Owl 155. 蠕纹角鸮 Otus vermiculatus Vermiculated Screech Owl 156. 茶腹角鸮 Otus watsonii Tawny-bellied Screech Owl 157. 牙买加鸮 Pseudoscops grammacus Jamaican Owl 158. 南白脸角鸮 Ptilopsis granti Southern White-faced Owl 159. 白脸角鸮 Ptilopsis leucotis White-faced Owl 160. 茶眉眼镜鸮 Pulsatrix koeniswaldiana Tawny-browed Owl 161. 斑腹眼镜鸮 Pulsatrix melanota Band-bellied Owl 162. 眼镜鸮 Pulsatrix perspicillata Spectacled Owl 163. 帕劳角鸮 Pyrroglaux podarginus Palau Scops Owl 164. 笑鸮 Sceloglaux albifacies Laughing Owl 165. 矛斑渔鸮 Scotopelia bouvieri Vermiculated Fishing Owl 166. 横斑渔鸮 Scotopelia peli Pel"s Fishing Owl 167. 棕渔鸮 Scotopelia ussheri Rufous Fishing Owl 168. 棕斑叫鸮 Strix albitarsus Rufous-banded Owl 169. 灰林鸮 Strix aluco Tawny Owl 170. 漠林鸮 Strix butleri Hume"s Owl 171. 查科林鸮 Strix chacoensis Chaco Owl 172. 四川林鸮 Strix davidi Sichuan Wood Owl 173. 茶色林鸮 Strix fulvescens Fulvous Owl 174. 黑斑林鸮 Strix huhula Black-banded Owl 175. 锈斑林鸮 Strix hylophila Rusty-barred Owl 176. 褐林鸮 Strix leptogrammica Brown Wood Owl 177. 乌林鸮 Strix nebulosa Great Grey Owl；Dark Wood Owl 178. 斑眉林鸮 Strix nigrolineata Black and White Owl 179. 斑林鸮 Strix occidentalis Spotted Owl 180. 白领林鸮 Strix ocellata Mottled Wood Owl 181. 棕斑林鸮 Strix rufipes Rufous-legged Owl 182. 点斑林鸮 Strix seloputo Spotted Wood Owl 183. 长尾林鸮 Strix uralensis UraI Owl 184. 横斑林鸮 Strix varia Barred Owl 185. 点斑林鸮 Strix virgata Mottled Owl 186. 非洲林鸮 Strix woodfordii African Wood Owl 187. 猛鸮 Surnia ulula Hawk Owl 188. 丛鹰鸮 Uroglaux dimorpha Papuan Hawk Owl 189. 长须鸺鹠 Xenoglaux loweryi Long-whiskered Owlet

3W多点

中国境内饲养的蜜蜂，主要有中华蜜蜂、意大利蜂、东北黑蜂和新疆黑蜂。主要的野生蜂种有大蜜蜂、黑大蜜蜂、小蜜蜂和黑小蜜蜂

要让电脑支持这个功能，首先要升级系统，并且需要硬件的驱动支持的。因为只有win8以上的系统才会支持这个功能的。这个功能好比电脑蓝牙功能，电脑没有蓝牙硬件，则不可以支持蓝牙。本标题上的功能也是这样子。本身硬件不支持的话，升级系统之后也不支持。例如无法刷机让不支持蓝牙的电脑能够支持蓝牙，除非外接蓝牙模块。台式机要支持miracast发送，需要1、支持miracast的网卡，Product Finder Results | Wi-Fi Alliance 搜2、支持miracast的显卡，NVIDIA的显卡的话从maxwell芯片开始支持也就是最低gtx750，gtx9系列，10系列都可。amd的不清楚，intel的从第三代i3，i5，i7开始支持，也就是 i3/5/7 。需要注意的是 同代xeon e3 1265 v2之类的虽然带着同样的核显，但是intel文档上明确写着不支持wireless display。

可以查百度：蜂，Apis mellifera（学名），Bee（拉丁学名），Honey bee（英文名）。有产蜜价值并广泛饲养的主要是西方蜜蜂(Apis mellifera)和中华蜜蜂（或称东方蜜蜂）(Apis cerana)。蜜蜂群体中有蜂王，工蜂和雄蜂（黄蜂）三种类型的蜜蜂，群体中有一只蜂后（有些例外情形有两只蜂后），1万到15万只工蜂，500到1500只雄蜂。蜜蜂蜜蜂的种类很多，主要有：　　1、黑小蜜蜂Apis （Micrapis）andreniformis Smith , 1858　　别名：小排蜂。分布：中国分布于云南省西双版纳傣族自治州景洪、勐腊及临沧地区的沧源、耿马；国外分布于南亚及东南亚。　　2、小蜜蜂Apis florae Fabricius , 1787　　别名：小草蜂。分布：中国分布于云南的北纬26?40"以南海拔1900m以下地区，广西南部的龙州、百色、上思等地；国外分布于阿曼北部和伊朗以东的南亚和东南亚等国。　　3、黑大蜜蜂Apis（Megapis）laboriosa Smith , 1871　　别名：岩蜂、喜马拉雅排蜂、雪山蜜蜂。分布：中国分布于喜马拉雅南麓，西藏南部，云南横断山脉的怒江、谰沧江、金沙江、洪河流域；国外分布于尼泊尔、不丹、印度北部、缅甸北部及越南北部。　　4、大蜜蜂Apis（Megapis）dorsata Fabricius , 1793　　别名：排蜂、马长蜂（傣名）。分布：中国分布于云南南部、广西南部和海南岛；国外分布于南亚和东南亚。　　5、沙巴蜂Apis（Sigmatapis）koschevnikovi Butte-Reepen , 1906　　别名：红色蜜蜂　　分布：仅分布于加里曼岛，该岛北部属马来西亚的沙巴州、沙劳越州和文莱国，南部属印度尼西亚。　　6、绿努蜂Apis（sigmatapis）muluensis Tingek，Koeniger and Koeniger , 1998　　分布：仅发现于马来西亚的沙巴州绿努山区。　　7、苏威拉西蜂Apis（sigmatapis）nigrocinta , Smith , 1871　　分布：分布于印度尼西亚的苏拉威西群岛和菲律宾。　　8、东方蜜蜂Apis(sigmatapis) cerana Fabricius , 1793　　分布：亚洲，包括中国、日本、朝鲜、俄罗斯远东地区、越南、老挝、柬埔寨、缅甸、泰国、马来西亚、印度尼西亚、东帝汶、孟加拉国、印度、斯里兰卡、尼泊尔、阿富汗、巴基斯坦、伊朗等国，生存于温带、亚热带和热带地区。　　9、西方蜜蜂Apis mellifera Linnaeus , 1758　　分布：原产于欧洲、非洲和中东地区，由于欧洲移民和商业交往，现已引入世界各地，成为主要饲养的蜂种。（感谢中文百科提供的资料）

　　蜜蜂有6种，主要是大蜜蜂、黑大蜜蜂、小蜜蜂、黑小蜜蜂、东方蜜蜂和西方蜜蜂这几种。　　(一)东方蜜蜂　　东方蜜蜂有许多自然品种，如印度蜂、爪哇蜂、日本蜂以及中华蜜蜂等。　　中华蜜蜂(中蜂)是的土著蜂。工蜂体长10~12毫米;腹节背板黑色，有明显或不明显的褐黄环。在高纬度、高山区中蜂的腹部色泽偏黑;处于低纬度、平原区的色泽偏黄。全身被灰色短绒毛。喙长4。5~5。6毫米。雄蜂体长11~14毫米，体色黑或黑棕色，全身被灰色绒毛。蜂王体长14~19毫米，体色有黑色和棕红色两种，全身被覆黑色和深黄色绒毛。　　工蜂嗅觉灵敏，发现蜜源快，善于利用零星蜜源，飞行敏捷，采集积极。不采树胶，蜡质不含树胶。抗蜂螨力强，盗性强，分蜂性强，蜜源缺乏或病虫害侵袭时易飞逃。抗巢虫力弱，爱咬毁旧巢脾。易感染囊状幼虫病和欧洲幼虫玻蜂王产卵力弱，每日产卵量很少超过1000粒，但根据蜜粉源条件的变化，调整产卵量快。蜂群丧失蜂王易出现工蜂产卵。　　中蜂因为是土生土长的蜂种，对各地的气候和蜜源条件有很强的适应性，稳产和适于定地饲养，特别在南方山区，具有其它蜂种不可取代的地位。　　(二)西方蜜蜂　　西方蜜蜂有欧洲类型、非洲类型和中东类型3种。饲养的西方蜜蜂都属于欧洲类型，常称它们为欧洲蜜蜂。　　1、意大利蜜蜂　　意大利蜜蜂为黄色品种。工蜂腹板几丁质黄色，第二至四节腹节背板前缘有黄色环带。体长12~14毫米，绒毛淡黄色;喙长6。2~6。9毫米。分蜂性弱，能维持强群;善于采集持续时间长的大蜜源。造脾快，产蜡多。性温和，不怕光，提脾检查时，蜜蜂安静。抗巢虫力强。意蜂易迷巢，爱作盗，抗蜂螨力弱。蜂王产卵力强，工蜂哺育力强，从春到秋能保持大面积子脾，维持强壮的群势。　　意蜂是饲养的主要蜜蜂品种。它的越冬性能不如欧洲黑蜂。意蜂除在华南亚热带地区越夏困难，在西藏地区没有饲养外，在全国各地均有饲养。　　2、卡尼鄂拉蜂　　卡蜂的大小和体型与意蜂相似，腹板黑色，体表绒毛灰色，喙长6。4~6。8毫米。卡蜂善于采集春季和初夏的早期蜜源，也能利用零星蜜源。分蜂性较强，耐寒，定向力强，采集树胶较少。性温和，不怕光，提脾检查时蜜蜂安静。蜂王产卵力强，春季群势发展快。主要采蜜期间蜂王产卵易受到进蜜的限制，使产卵圈压缩。　　3、额尔巴阡蜂　　它是卡尼鄂拉蜂的一个地方品种，形态和生物学特征与卡蜂相同。　　4、东北黑蜂　　黑龙江省饲养的东北黑蜂是卡蜂和欧洲黑蜂的杂交种，并混有意大利蜂的血统。体型与卡蜂相似，腹节背板黑色，绒毛灰色，喙长平均6。4毫米。分蜂性较弱，耐寒，性温和，不怕光。　　蜂王产卵力强，春季群势发展快，善于采集流蜜量大的蜜源。　　5、欧洲黑蜂　　工蜂体12~15毫米，腹部粗壮，背板黑色，有的在第二三腹节背板有黄棕色斑，绒毛深棕色，喙长平均6。4毫米。分蜂性较强。采集树较多，怕光，检查时蜜蜂乱爬。蜂王产卵力较强，春季群势发展平缓，善于采集夏秋季的主要蜜源。新疆伊犁一带饲养的欧洲黑蜂也叫新疆黑种，大部分已经与意大利蜂混杂。　　不同品种的蜜蜂，产地不同，生物特征也是不同的。

界： 动物界 门： 节肢动物门 纲： 昆虫纲 目： 膜翅目 亚目： 细腰亚目 科： 蜜蜂

三缸发动机基本优势在于它本身具有更高的燃油效率，这样理论上三缸会更省油。还有由于三缸发动机汽缸少，因此降低了摩擦损失，浪费的燃料更少。当然由于三缸发动机比四缸的少了一缸，体积变小了，重量也更轻了，也是节约了成本。三缸发动机有这么多优点，它也是有缺点的，比起四缸来说三缸机产生的惯性力得不到抵消，会抖动，而四缸机产生的力是平衡的，所以消除了抖动。另外三缸发动机的车型二手车价格相比四缸的会掉价较多。

无数只 无法计算

简单d讲, 发酵系微生物进行既化学反应, 而呢d反应系我地想得到既结果; 而发霉则相反. "Fermentation usually implies that the action of the micrani *** s is desirable" 好多唔同品种既微生物都会被行用进行发酵, 例如面包既酵母, 制造乳酪, 芝士既乳酸菌, 仲有香肠, 发酵豆制品包括腐乳、豆豉、豆酱, 臭豆腐和酱油等, 泡菜, 酒, 啤酒,酷; 朱古力豆, 云呢拿豆, 茶叶既加工过程......都系我地选择适当既微生物, 去得到我地想要既结果. 就系因为微生物系经我地拣过, 所以食物可以安全食用. 发霉, 固名思顾, 引起既就系mold (or mould) 菌. 呢d mold 存在系空气中, 佢地利用我地既食物作为营养, 系上面繁殖. 佢地亦都会进行化学反应, 而令食物改变, 呢d改变唔系我地想要既结果, 因为佢地唔单只改变左食物, 仲令食物变得唔再适合食用. 但亦唔系所有有mold生长既食物都唔食得, 有某d mold菌亦都可以生产出发酵食品, 例如蓝芝士, 面豉酱, 日本酒sake等. 呢d系我地想要既结果, 所以唔会叫做发霉. 发酵既食物, 我地清楚有d咩微生物, 知道系可以食. 发霉既食物, mold系顺机系空气中到黎, 可以有好多种, 我地唔知安唔安全, 因为有d会放出毒素. 所以一般见到发霉既食物都唔会进食. ~:) ,参考: My food microbiology knowledge,发酵是某东西涨大， 发霉是食物内有细菌， 臭豆腐与芝士因为特别原因， 所以可以食.,发酵也写作酦酵，是指运用生物体，包括微生物、植物细胞、酵母菌，使有机物分解的生物化学反应过程。常见的酦酵技术用于制酒、豆类酦酵食品。 应用 食品工业中经常应用发酵过程，应用到淀粉，可以使淀粉分解为较小的片段，同时放出二氧化碳，是制造面包的必须过程；应用到酿酒过程，使糖类分解成酒精同时放出二氧化碳；应用到制茶工艺，使茶叶中的没食子茶素分解再合成为茶黄素，使茶叶成为红茶；此外像制作腐乳、乳酪、酸奶等都需要发酵过程。 在制药工业上，借由大型生物反应器-酦酵槽，来进行抗生素等生产。现在，利用植物细胞之植物酦酵，真菌细胞等酦酵生物技术，生产高价之生物性医药产品。例如灵芝酦酵。 2007-03-15 18:28:34 补充： 发霉的东西最好不要吃。希望可以帮到你！ 2007-03-15 18:29:56 补充： 又唔系话一定唔可以吃，以防万一嘛…,

由于激光具有方向性好，高能量和单色性好等一系列优点，自六十年代问世以来，就受到科研领域的高度重视，推动了诸多领域的迅猛发展，尤其是激光在加工领域中的应用。传统的激光加工机在工业产品中，已得到了广泛应用，近年来在激光微加工方面也受到广泛重视。激光微加工对生产具有小孔或细小沟槽结构复杂的电子器件、医疗和汽车制品有重大意义。因为这类产品孔的直径和沟槽尺寸越来越小，而这些尺寸的公差越来越严格。只有激光才能满足对微加工零件提出的从1μm到1mm的所有要求。激光加工热作用区域小，可以准确地控制加工范围和深度，保证高的重复性，良好边缘和广泛的通用性[1]。在微系统制造中，人们广泛采用硅各向异性刻蚀和LIGA(利嗄)技术加工各种微型结构。前者适合加工硅的二维结构和小深宽比的三维结构；后者能够加工精密的三维结构，不仅适用于硅而且也适用于加工金属、塑料和陶瓷。然而这种技术要求的条件比较苛刻，它需要同步辐射X射线源，而且模的制作也很复杂，因此很难普及。还有一点也必须指出，LIGA工艺与IC不兼容，这在一定程度上限制了它的使用。 90年代初发展起来的激光微加工工艺既能加工出较为复杂的微型结构，且所要求的条件又不那么苛刻，在实验室和工厂较容易实现[2]。 激光微加工所涉及的应用领域较宽，本文着重介绍激光束在UV（紫外）波段或532nm和1.06μm段激光微加工的应用,工作状态为脉冲状态,加工应用的范围为微电子和微机械（MEMS）。激光束的其它应用不在本文赘述。2.脉冲激光直接微加工技术 脉冲激光直接微加工技术是利用高能量激光脉冲对固体直接加工，主要是基于激光烧蚀过程。在烧蚀过程中，固体材料所吸收的激光能量使材料从加工表面喷射出来。激光和固体间的烧蚀作用与固体材料以及脉冲激光参数密切相关。脉冲激光参数主要包括激光的波长、脉冲宽度和脉冲强度。在适宜的条件下，几乎所有的固体材料脉冲激光都能够加工，而且现在经研究已经建立了多种材料的脉冲激光加工参数[3]。 图一(a)所示的是一种常见的准分子激光加工设备的主要结构。激光光束经过一系列器件，包括快门、可调衰减器、光束整形器和归一化器，最后照射到掩模上。在这个结构中，光束整形器改变光束形状，使其近似为正方形，然后归一化器再把光分成许多光束，每束光从不同方向照射掩模（图一(b)）。这不仅提高了光照射的均匀性，同时也引入了离轴元件。离轴光照射可以完成垂直结构甚至钻蚀结构的加工，而使用传统的平面光照射无法加工出这样的结构。在整个系统中一般需要一些辅助设备进行准直，比如CCD视频传感器或独立的非线性显微镜。脉冲激光直接微加工技术的主要特点之一是能够加工复杂的三维表面轮廓。对不同的掩模进行多次曝光可以加工阶梯式多级结构，而在曝光时间内扫描掩模可以完成连续切削，也可以用半色调掩模直接进行投影烧蚀来完成连续切削[4]。掩模和工件一般都安装在步进马达控制的精密移动平台上，通过计算机实现自动扫描操作。在加工过程中可以改变其它脉冲激光参数，比如激光光通量和重复频率。此外，还可以通过改变数值孔径NA来改变离轴照射的最大视角，见图一(b)，从而可以在恒定的激光光通量条件下加工不同侧壁角度的结构。 图一(a)准分子激光加工设备框图 (b)光学系统图脉冲激光直接微加工技术的另一个特点是可以加工多种材料[5]，尤其适用于聚合物材料的加工。大多数聚合物在激光的频谱内都有很强的能量吸收，保证了激光与工件间的能量耦合，而相对较低的热传导性又保证了烧蚀过程中的热量扩散和受热影响的区域很小。大多数情况下，可以得到很好的表面光洁度，附加损失(熔化和碎屑)也可达到最小，这是许多其它材料不具备的特性。例如，由于金属的反射率和热传导率较高，用脉冲激光加工具有很高的烧蚀阀值，加工过程中有严重的附加损耗。但是，如果加工对象是沉积在导热性较差的基体表面的金属薄膜时，用脉冲激光就可以得到很好的加工效果。 脉冲激光直接加工MEMS器件中最成功的例子是喷墨打印头的加工[6]。另外，脉冲激光很高的峰值功率和3D结构加工能力也可应用到微流控芯片的加工中。微流控芯片中的主要部件，像微通道、微过滤器、微搅拌器和微反应器都需要3D结构(或至少2.5D)。此外，作为微流控芯片的材料，聚合物比硅基底的材料更适于用脉冲激光进行微加工。MEMS直接加工的例子最近也有报道，如在硅底上制作双压电晶片微执行器[7]以及多层磁性材料执行器[8]等。另外，飞秒激光微加工技术发展也很快[9]。由于飞秒激光有很高的能量密度，这使得它在MEMS加工中的某些方面具有很好的应用前景，比如利用标准的透明材料与高能量多光子的剧烈作用可以在透光材料上加工微结构。2.1直接加工这里所用的术语“直接加工”是用来描述用激光束聚焦点来进行材料加工的过程。这项技术广泛应用于对高精度和小尺寸有要求的微机械加工，包括燃料注入器的钻孔、气体传感器的钻孔、太阳能电池的刻画以及MEMS的原型处理。工件是用检流扫描仪和可移动平台随着光束移动，同时用激光加工，从而得到预期的图案。加工速度通过调节检流扫描仪可达10ms-1 [10]。图二：（a）用检流扫描仪和X-Y可移动平台的直接加工的示意图 （b）MicrAlater M1000 直接加工的激光器设备2.2 钻孔使用在X-Y平台或检流扫描仪上的聚焦激光束的一系列的孔的加工在燃料注入器、气体传感器、微小电路板和探测器卡片的钻孔都有广泛应用。图三显示的就是用来IC（integrated circuit）测试的探测器卡片的一部分。100μm孔是在500μm厚的硅氮化物晶体上用355nm的ND:YAG激光钻孔的。使用AblataCAM软件能将文件直接转化成激光器设备加工过程。利用这项技术能在探测器卡片上加工几乎任何形状的孔。图三：（a）在硅氮晶体探测器卡片上的用来IC测试的100μm孔 b）在硬质钢上用来燃料注入的孔发动机对低损耗和更佳的燃料利用率需求，引起对更小的孔和更厚的有壁燃料注入器的深入研究。由于传统EMD技术对于柴油机注入器的钻孔的限制，使得激光加工技术成为下一代柴油机引擎的关键技术。孔的直径为30-100μm公差为±1.5μm，锥角小于0.5度。图三（b）显示的是用Nd:YAG激光器在532nm在柴油机注入器上加工的孔。2.3太阳能板加工在1.06μm波上工作的激光器设备，其典型的能量为几十瓦，广泛的应用于薄膜太阳能板的玻璃底层上的精细线性雕合。这种过程和发射技术的结合与BTS能够使太阳能板在高速的情况下能保持非常高的精度和准确率。图四（a）是无定型硅薄膜在双激光系统（1.06μm和532nm）下的加工过程的示意图。IR YAG激光束用来在ITO层上划近似30μm宽的线，接着α－Si的沉积和可见YAG激光束在盘的附近穿过α－Si层来加工50μm直径的相互连接。而ITO层是不受加工过程影响的。接着铝电极层沉积，用可见光YAG激光来加工大概25μm宽的轨迹，来完成板的加工过程。太阳能板的样板的部分加工过程如图四所示。用580nm来加工400mm板的每一层大概需要1分钟。图四：（a）用双波长激光系统加工的太阳能板b）在薄膜α－Si太阳能板上的划线和相互连接的照片3.最新研究动态3.1用于微加工的UV激光钻孔机械－Meister 1000DFMHI出品了最新DUV266nm激光钻孔机Meister 1000DF，能在所有新的固体UV－YAG振荡器上应用。用Meister 1000DF能在不同材料、不同工作环境下进行高质量的微加工。特点：半导体泵浦固体激光器谐振腔能达到很高的寿命和具有很高的可靠性，高能量密度266nmUV输出,能实现50－200μm直径的微小钻孔,高速和装备了检流扫描仪[11]。图五：加工应用的样品图 （a）透孔： 直径100μm 聚酰亚胺树脂：厚度25μm（b）透孔：直径100μm 陶瓷：厚度250μ

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