苯 酚 醛 铜 甲酸 丙铜 甲醇 乙酸乙酯 福尔马林 生理盐水 消毒酒精

苯（Benzene, C6H6）在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。苯可燃，有毒，也是一种致癌物质。苯是一种碳氢化合物也是最简单的芳烃。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。苯是一种石油化工基本原料。苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯具有的环系叫苯环，是最简单的芳环。苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基，用Ph表示。因此苯也可表示为PhH。

酸碱性

苯用汉字读本字。

甲醇 Me表示-CH3,甲基 MeOH就是甲醇 EtOH是乙醇 PhH是苯 BzOH是苯甲醇 ……

　　苯Benzene, C6H6一种碳氢化合物即最简单的芳烃，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。下面我给你分享，欢迎阅读。 　　 化学性质 　　苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应;一种是发生在苯环上的加成反应注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键;一种是普遍的燃烧氧化反应不能使酸性高锰酸钾褪色。 　　取代反应 　　苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。 　　苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。 　　卤代反应 　　苯的卤代反应的通式可以写成： 　　PhH+X2—催化剂FeBr3/Fe→PhX+HX 　　反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。 　　以溴为例，将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，不发生反应，当加入铁屑后，在生成的三溴化铁的催化作用下，溴与苯发生反应，混合物呈微沸状，反应放热有红棕色的溴蒸汽产生，冷凝后的气体遇空气出现白雾HBr。催化历程： 　　FeBr3+Br-——→FeBr4 　　PhH+Br+FeBr4-——→PhBr+FeBr3+HBr 　　反应后的混合物倒入冷水中，有红褐色油状液团溶有溴沉于水底，用稀碱液洗涤后得无色液体溴苯。 　　在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。 　　硝化反应 　　苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯 　　PhH+HO-NO2-----H2SO4浓△---→PhNO2+H2O 　　硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。其中，浓硫酸做催化剂，加热至50~60摄氏度时反应，若加热至70~80摄氏度时苯将与硫酸发生磺化反应，因此一般用水浴加热法进行控温。苯环上连有一个硝基后，该硝基对苯的进一步硝化有抑制作用，硝基为钝化基团。 　　磺化反应 　　用发烟硫酸或者浓硫酸在较高70~80摄氏度温度下可以将苯磺化成苯磺酸。 　　PhH+HO-SO3H——△—→PhSO3H+H2O 　　苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降，不易进一步磺化，需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团，即妨碍再次亲电取代进行的基团。 　　傅-克反应 　　在AlCl3催化下，苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应，苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯。这种反应称为烷基化反应，又称为傅-克烷基化反应。例如与乙烯烷基化生成乙苯 　　PhH+CH2=CH2----AlCl3---→Ph-CH2CH3 　　在反应过程中，R基可能会发生重排：如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯，这是由于自由基总是趋向稳定的构型。 　　在强硫酸催化下，苯与酰卤化物或者羧酸酐反应，苯环上的氢原子被酰基取代生成酰基苯。反应条件类似烷基化反应，称为傅-克酰基化反应。例如乙酰氯的反应： 　　PhH + CH3COCl ——AlCl3—→PhCOCl3 　　加成反应 　　苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷。但反应极难。 　　此外由苯生成六氯环己烷六六六的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和氯气加成而得。该反应属于苯和自由基的加成反应。 　　氧化反应 　　苯和其他的烃一样，都能燃烧。当氧气充足时，产物为二氧化碳和水。但在空气中燃烧时，火焰明亮并有浓黑烟。这是由于苯中碳的质量分数较大。 　　2C6H6+15O2——点燃—→12CO2+6H2O 　　苯本身不能和酸性KMnO4溶液反应，但在苯环连有直接连着H的C后，可以使酸性KMnO4溶液褪色。 　　臭氧化反应 　　苯在特定情况下也可被臭氧氧化，产物是乙二醛。这个反应可以看作是苯的离域电子定域后生成的环状多烯烃发生的臭氧化反应。 　　在一般条件下，苯不能被强氧化剂所氧化。但是在氧化钼等催化剂存在下，与空气中的氧反应，苯可以选择性的氧化成顺丁烯二酸酐。这是屈指可数的几种能破坏苯的六元碳环系的反应之一。马来酸酐是五元杂环。 　　这是一个强烈的放热反应。 　　其他 　　苯在高温下，用铁、铜、镍做催化剂，可以发生缩合反应生成联苯。和甲醛及次氯酸在氯化锌存在下可生成氯甲基苯。和乙基钠等烷基金属化物反应可生成苯基金属化物。在四氢呋喃、氯苯或溴苯中和镁反应可生成苯基格氏试剂。 　　苯不会与高锰酸钾反应褪色，与溴水混合只会发生萃取，而苯及其衍生物中，只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色本质是氧化反应，这一条同样适用于芳香烃取代基上如果有不饱和键则一定可以与高锰酸钾反应使之褪色。这里要注意1，仅当取代基上与苯环相连的碳原子;2，这个碳原子要与氢原子相连成键。 　　至于溴水，苯及苯的衍生物以及饱和芳香烃只能发生萃取条件是取代基上没有不饱和键，不然依然会发生加成反应。 　　苯废气处理也是及其重要的。 　　光照异构化 　　苯在强烈光照的条件下可以转化为杜瓦苯Dewar苯： 　　杜瓦苯的性质十分活泼苯本身是稳定的芳香状态，能量很低，而变成杜瓦苯则需要大量光能，所以杜瓦苯能量很高，不稳定。 　　在镭射作用下，则可转化成更活泼的棱晶烷： 　　棱晶烷呈现立体状态，导致碳原子sp3杂化轨道形成的π键间有较大的互斥作用，所以更加不稳定。 　 　异构体及衍生物 　　异构体 　　杜瓦苯 　　盆苯 　　盆苯benzvalene分子组成CH6，与苯相同，是苯的同分异构体。故称盆苯。 　　休克尔苯 　　棱柱烷 　　衍生物 　　取代苯 　　烃基取代：甲苯、二甲苯 　　对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、苯乙炔、乙苯 　　基团取代：苯酚、苯甲酸、苯乙酮、苯醌对苯醌、邻苯醌 　　卤代：氯苯、溴苯 　　多次混合基团取代：2.4.6- *** TNT C7H5N3O6;NO23C6H2CH3 　　多环芳烃 　　联苯、三联苯 稠环芳烃：萘、蒽、菲、茚、芴、苊、薁 　　溶解性：不溶于水，可与乙醇、乙醚、乙酸、汽油、丙酮、四氯化碳和二硫化碳等有机溶剂互溶。

　　苯制取溴苯的化学方程式是C6H6+Br2=催化剂=C6H5Br+HBr，该反应需要用到FeBru2083作催化剂，发生的是苯环上的取代反应。 　　苯是一种碳氢化合物即最简单的芳烃，常温下的苯无色、味甜、可燃，有致癌毒性。苯难溶于水，易溶于有机溶剂。 　　苯是石油化工的基本原料，苯的化学式是C6H6，也可以写作PhH，苯是由英国科学家法拉第首先发现的。 　　溴苯是一种无色油状液体，具有苯的气味，不溶于水，能溶于甲醇、乙醚、苯等多数有机溶剂。

通式相同的不同物质只存在形态结构的不同，本质一样，所以是同分异构体

先加溴水分离出环己烯，加浓硫酸是为是分离出苯，苯在一定条件下也可以使溴水褪色的

Aa Bb Cc Dd Ee Ff Gg Hh Ii Jj Ll Mm Nn OoPp Qq Rr Ss Tt Uu VvWw Xx Yy Zz

用高锰酸钾 能使高锰酸钾褪色的是甲苯 甲苯 + 高锰酸钾 ——>苯甲酸

苯是一种碳氢化合物也是最简单的芳烃。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。苯是一种石油化工基本原料。苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯具有的环系叫苯环，是最简单的芳环。苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基，用Ph表示。因此苯也可表示为PhH。苯（Benzene, C6H6）在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。苯可燃，有毒，也是一种致癌物质。苯是一种碳氢化合物也是最简单的芳烃。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。苯是一种石油化工基本原料。苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯具有的环系叫苯环，是最简单的芳环。苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基，用Ph表示。因此苯也可表示为PhH。工业用途早在1920年代，苯就已是工业上一种常用的溶剂，主要用于金属脱脂。由于苯有毒，人体能直接接触溶剂的生产过程现已不用苯作溶剂。苯有减轻爆震的作用而能作为汽油添加剂。在1950年代四乙基铅开始使用以前，所有的抗爆剂都是苯。然而随着含铅汽油的淡出，苯又被重新起用。由于苯对人体有不利影响，对地下水质也有污染，欧美国家限定汽油中苯的含量不得超过1%。苯在工业上最重要的用途是做化工原料。苯可以合成一系列苯的衍生物：苯经取代反应、加成反应、氧化反应等生成的一系列化合物可以作为制取塑料、橡胶、纤维、染料、去污剂、杀虫剂等的原料。大约10%的苯用于制造苯系中间体的基本原料。苯与乙烯生成乙苯，后者可以用来生产制塑料的苯乙烯；苯与丙烯生成异丙苯，后者可以经异丙苯法来生产丙酮与制树脂和粘合剂的苯酚；制尼龙的环己烷；合成顺丁烯二酸酐；用于制作苯胺的硝基苯；多用于农药的各种氯苯；合成用于生产洗涤剂和添加剂的各种烷基苯。合成氢醌，蒽醌等化工产品。[ 查看原帖>>

苯（C6H6）在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。

分子式：C6H6 物理性质 苯的沸点为80.1℃，熔点为5.51℃，在常温下是一种无色、味甜、有芳香气味的透明液体，易挥发。苯比水密度低，密度为0.88g/ml，但其分子质量比水重。苯难溶于水，易溶于有机溶剂，苯也是一种良好的有机溶剂。化学性质 苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在碳原子之间的共价键上的加成反应；一种是苯环的断裂。 一、取代反应1、卤代反应 苯的卤代反应的通式可以写成：PhH+X2——→PhX+HX 反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。 以溴为例，将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，不发生反应，当加入铁屑后，在生成的三溴化铁的催化作用下，溴与苯发生反应，混合物呈微沸状，反应放热有红棕色的溴蒸汽产生，冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr）。反应后的混合物倒入冷水中，有红褐色油状液团（溶有溴）沉于水底，用稀碱液（如NaOH溶液）洗涤后生成可溶性盐（NaBr和NaBrO），溴苯比水重且分层，在用干燥剂除水，最后蒸馏得无色液体溴苯。注意：实验过程中，跟瓶口垂直的玻璃管起导气和冷凝的作用、导管不能伸入水中，因为HBr极易溶于水，发生倒吸。2、硝化反应 向浓硝酸中加入浓硫酸，待温度为50到60摄氏度时，再加入苯，反应生成硝基苯。其中，浓硫酸既做催化剂。 PhH+HO-NO2-----H2SO4（浓）△---→PhNO2+H2O 硝化反应是一个强烈的放热反应，若加入苯太快，温度急剧上升，而得到副产物，而且温度过高，苯容易挥发。3、磺化反应 用浓硫酸或者发烟硫酸在较高温度下可以将苯磺化成苯磺酸。 PhH+HO-SO3H------△→PhSO3H+H2O 苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降，不易进一步磺化，需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团，即妨碍再次亲电取代进行的基团。二、加成反应 苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷。但反应极难。 C6H6+3H2------催化剂△----→C6H12 此外由苯生成六氯环己烷（“六六六”剧毒农药）的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和氯气加成而得。 三、氧化反应1、燃烧 苯和其他的烃一样，都能燃烧。当氧气充足时，产物为二氧化碳和水。但在空气中燃烧时，火焰明亮并有浓黑烟。这是由于苯中碳的质量分数较大。 2C6H6+15O2——→12CO2+6H2O 2、臭氧化反应 苯在特定情况下也可被臭氧氧化，产物是乙二醛。这个反应可以看作是苯的离域电子定域后生成的环状多烯烃发生的臭氧化反应。

问题一：苯可以和哪些物质发生反应？ 大纲要求：苯易取代、能加成、不氧化，化学性质较稳定！ 1.苯和氢气的加成：C6H6（苯）+3H2==C6H12（环己烷）条件：Ni;加热 2.苯的取代反应 （1）卤代：C6H6（苯）+Br2（液溴）==C6H5Br（溴苯）+HBr条件：铁或三价铁离子做催化剂 （2）硝化：苯与浓硫酸浓硝酸水浴加热55-60度 C6H6+HNO3（浓）==C6H5NO2（硝基苯）+H2O （3）磺化：苯与浓硫酸水浴70-80度 C6H6+H2SO4==C6H5SO3H(苯磺酸)+H2O 问题二：苯可以与哪些物质反应？越详细越好，有现象越好。 化学性质 苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；一种是普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色）。 取代反应 苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。 苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。 卤代反应 苯的卤代反应的通式可以写成： PhH+X2―催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX 反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。 以溴为例，将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，不发生反应，当加入铁屑后，在生成的三溴化铁的催化作用下，溴与苯发生反应，混合物呈微沸状，反应放热有红棕色的溴蒸汽产生，冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr）。催化历程： FeBr3+Br-――→FeBr4 PhH+Br+FeBr4-――→PhBr+FeBr3+HBr 反应后的混合物倒入冷水中，有红褐色油状液团（溶有溴）沉于水底，用稀碱液洗涤后得无色液体溴苯。 在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。 硝化反应 苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯 PhH+HO-NO2-----H2SO4（浓）△---→PhNO2+H2O 硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。其中，浓硫酸做催化剂，加热至50~60摄氏度时反应，若加热至70~80摄氏度时苯将与硫酸发生磺化反应，因此一般用水浴加热法进行控温。苯环上连有一个硝基后，该硝基对苯的进一步硝化有抑制作用，硝基为钝化基团。 磺化反应 用发烟硫酸或者浓硫酸在较高（70~80摄氏度）温度下可以将苯磺化成苯磺酸。 PhH+HO-SO3H――△―→PhSO3H+H2O 苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降，不易进一步磺化，需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团，即妨碍再次亲电取代进行的基团。 傅-克反应 在AlCl3催化下，苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应，苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯。这种反应称为烷基化反应，又称为傅-克烷基化反应。例如与乙烯烷基化生成乙苯 PhH+CH2=CH2----AlCl3---→Ph-CH2CH3 在反应过程中，R基可能会发生重排：如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯，这是由于自由基总是趋向稳定的构型。 在强硫酸催化下，苯与酰卤化物或者羧酸酐反应，苯环上的氢原子被酰基取代生成酰基苯。反应条件类似烷基化反应，称为傅-克酰基化反应。例如乙酰氯的反应： PhH + CH3COCl ――AlCl3―→PhCOCl3 加成反应 苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷。但反应极难。 此外由苯生成六氯环己烷（六六六）的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和氯气加成而得。该反应属于苯和自由基的加成反应。 氧化反应 苯和其他的烃一样，都能燃烧。当氧气充足时，产物为二氧化碳和水。但在空气中燃烧时，火焰明亮并有浓黑烟。这是由于苯中碳的质量分数较大。 2C6H6+15O2――点燃―→12CO2+......>> 问题三：苯可发生什么类型的化学反应 苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；一种是普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色）。 取代反应 苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。 苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。 卤代反应 苯的卤代反应的通式可以写成： PhH+X2―催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX 反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。 以溴为例，将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，不发生反应，当加入铁屑后，在生成的三溴化铁的催化作用下，溴与苯发生反应，混合物呈微沸状，反应放热有红棕色的溴蒸汽产生，冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr）。催化历程： FeBr3+Br-――→FeBr4 PhH+Br+FeBr4-――→PhBr+FeBr3+HBr 反应后的混合物倒入冷水中，有红褐色油状液团（溶有溴）沉于水底，用稀碱液洗涤后得无色液体溴苯。 在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要 硝化反应 苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯 PhH+HO-NO2-----H2SO4（浓）△---→PhNO2+H2O 硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。其中，浓硫酸做催化剂，加热至50~60摄氏度时反应，若加热至70~80摄氏度时苯将与硫酸发生磺化反应，因此一般用水浴加热法进行控温。苯环上连有一个硝基后，该硝基对苯的进一步硝化有抑制作用，硝基为钝化基团 磺化反应 用发烟硫酸或者浓硫酸在较高（70~80摄氏度）温度下可以将苯磺化成苯磺酸。 PhH+HO-SO3H------△--→PhSO3H+H2O 苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降，不易进一步磺化，需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团，即妨碍再次亲电取代进行的基团。[7] 傅-克反应 在AlCl3催化下，苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应，苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯。这种反应称为烷基化反应，又称为傅-克烷基化反应。例如与乙烯烷基化生成乙苯 PhH+CH2=CH2----AlCl3---→Ph-CH2CH3 在反应过程中，R基可能会发生重排：如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯，这是由于自由基总是趋向稳定的构型。 在强硫酸催化下，苯与酰卤化物或者羧酸酐反应，苯环上的氢原子被酰基取代生成酰基苯。反应条件类似烷基化反应，称为傅-克酰基化反应。例如乙酰氯的反应： Ph + CH3COCl ――AlCl3―→PhCOCl3[7] 加成反应 苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷。但反应极难。 此外由苯生成六氯环己烷（六六六）的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和氯气加成而得。该反应属于苯和自由基的加成反应 氧化反应 苯和其他的烃一样，都能燃烧。当氧气充足时，产物为二氧化碳和水。但在空气中燃烧时，火焰明亮并有浓黑烟。这是由于苯中碳的质量分数较大。 2C6H6+15O2――点燃―→12CO2+6H2O 苯本身不能和酸性KM......>> 问题四：苯的加成反应 苯是六个碳原子组成环状结构，每个碳上连一个氢原子，但6个碳原子之间互相存在一个介于单键和双键之间的键，并没有单键或双键，所以苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。 苯的加成反应： 苯+3H2=（镍Ni作催化剂，加热）=环己烷 其中环己烷也是六个碳原子组成环状结构，但不同的是每个碳上连两个氢原子 问题五：苯都能和什么发生取代反应 1、苯在适当的条件下，可以跟卤素发生取代 2、可以在适当的条件下跟硝酸发生取代反应（硝化反应） 3、可以跟硫酸发生取代反应（磺化反应） 。。。

问题一：平时不用电脑的时候应该把插头拔下来吗？ 没必要拔来拔去的了 就把电脑及音像之类的关掉就好了关掉 问题二：笨燃烧的化学方程式 2C6H6+15O2=(点燃)=12CO2+6H2O 问题三：苯燃烧时伴有黑烟方程式为 就是苯的燃烧反应，不过苯中碳元素的含量太高了，燃烧不充分，黑烟就是碳的单质 问题四：苯可发生什么类型的化学反应 苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；一种是普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色）。 取代反应 苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。 苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。 卤代反应 苯的卤代反应的通式可以写成： PhH+X2―催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX 反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。 以溴为例，将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，不发生反应，当加入铁屑后，在生成的三溴化铁的催化作用下，溴与苯发生反应，混合物呈微沸状，反应放热有红棕色的溴蒸汽产生，冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr）。催化历程： FeBr3+Br-――→FeBr4 PhH+Br+FeBr4-――→PhBr+FeBr3+HBr 反应后的混合物倒入冷水中，有红褐色油状液团（溶有溴）沉于水底，用稀碱液洗涤后得无色液体溴苯。 在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要 硝化反应 苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯 PhH+HO-NO2-----H2SO4（浓）△---→PhNO2+H2O 硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。其中，浓硫酸做催化剂，加热至50~60摄氏度时反应，若加热至70~80摄氏度时苯将与硫酸发生磺化反应，因此一般用水浴加热法进行控温。苯环上连有一个硝基后，该硝基对苯的进一步硝化有抑制作用，硝基为钝化基团 磺化反应 用发烟硫酸或者浓硫酸在较高（70~80摄氏度）温度下可以将苯磺化成苯磺酸。 PhH+HO-SO3H------△--→PhSO3H+H2O 苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降，不易进一步磺化，需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团，即妨碍再次亲电取代进行的基团。[7] 傅-克反应 在AlCl3催化下，苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应，苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯。这种反应称为烷基化反应，又称为傅-克烷基化反应。例如与乙烯烷基化生成乙苯 PhH+CH2=CH2----AlCl3---→Ph-CH2CH3 在反应过程中，R基可能会发生重排：如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯，这是由于自由基总是趋向稳定的构型。 在强硫酸催化下，苯与酰卤化物或者羧酸酐反应，苯环上的氢原子被酰基取代生成酰基苯。反应条件类似烷基化反应，称为傅-克酰基化反应。例如乙酰氯的反应： Ph + CH3COCl ――AlCl3―→PhCOCl3[7] 加成反应 苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷。但反应极难。 此外由苯生成六氯环己烷（六六六）的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和氯气加成而得。该反应属于苯和自由基的加成反应 氧化反应 苯和其他的烃一样，都能燃烧。当氧气充足时，产物为二氧化碳和水。但在空气中燃烧时，火焰明亮并有浓黑烟。这是由于苯中碳的质量分数较大。 2C6H6+15O2――点燃―→12CO2+6H2O 苯本身不能和酸性KM......>>

为什么苯环上有氰基时,磺酸基不适宜碱熔那是因为苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降，不易进一步磺化，希望我的回答对你有所帮助。

苯环是由一个既非双键也非单键的键连接。并无-C=C-。易取代，难加成，难氧化

hehe

（一）首次制定了煤层气多分支水平井的命名规则示范工程首次在国内进行了煤层气水平井类型划分，根据井的类型制定了多分支水平井的命名规则，规范了我国煤层气水平井的命名和分类（图8-8）。图8-8 多分支水平井命名规则代号及其意义：本示范工程项目共实施6口多分支水平井和水平井，对多种水平井井型进行了试验，按不同分类标准划分为工程井和生产井分离的多分支水平井、工程井和生产井合一的多分支水平井、单主支多分支水平井、双主支多分支水平井、末端对接水平井5种类型。针对不同的地形、地质条件、煤层特征进行设计和部署不同类型的水平井，大大地降低了工程成本，获得了较好的生产效益。（二）初步形成了煤层气多分支水平井的技术系列多分支水平井技术体系主要包括地质保障技术、工程方案设计、钻井工程技术、排采技术、产能预测技术等。其中本次示范工程主要应用了分支水平井钻井和悬空侧钻技术、井眼轨迹精确控制技术、大位移水平井地质导向技术、LWD随钻地质导向技术、MWD+伽马探管+综合录井组合定向技术、两井连通技术（穿针技术）等。储层保护方面，在钻进过程中采用高黏生物聚合物泥浆清洗井眼的方法，较好地解决了该井携带岩屑清洗井眼的技术难题。在排采方面，摸索出一套采用稳定压降原则来确定排采制度以确保水平井眼长期稳定的多分支水平井排采技术体系。除此之外，本次示范工程设计并实现了单翼双主支煤层气多分支水平井型（DS01-1井图8-9），以及工程井和生产井二合一的煤层气多分支水平井型设计（PHH-001、PHH-002井图8-10），均为世界首创，具有重要的推广价值。图8-9 DS01-1单翼双主支多分支水平井三维剖面图图8-10 PHH-001井工程井和生产井合二为一多分支水平井型（三）煤层气多分支水平井部分关键技术实现了国产化示范工程对钻井施工设备、水平井眼轨迹设计、无线随钻测斜定向技术、侧钻技术、煤层地质导向技术等关键技术进行了国产化探索和优化组合，形成具有我国自主知识产权的水平井钻井技术装备体系。其中PHH-001井和PHH-002井利用国产的MWD导向工具，配合伽马探管+综合录井组合技术进行地质导向试验，效果良好，钻遇率分别为90%和80%，极大地降低了成本，为推广煤层气多分支水平井钻井技术国产化创造了条件。（四）形成了煤层气多分支水平井工程作业流程通过本示范工程试验总结出多分支水平井工程作业流程，包括地质风险分析、优化多分支水平井施工设计、队伍选择和组织、工程作业施工、排采等5项。地质风险分析通过资料收集研究、地球物理勘探等手段降低地质风险；优化多分支水平井施工设计主要应根据不同的地质条件和储层特征，优化井型、参数或钻井工艺等，以提高施工效率和产能；队伍选择和组织方面，应选择拥有相应的资质、技术力量和装备，具有丰富经验的施工队伍；工程作业施工方面，严格按照钻井施工规程和工程施工管理规定程序执行，成立专门的管理领导小组，加强现场工程作业的组织、管理和领导，严把工程施工质量；排采方面，应由专门人员进行排采作业。采用缓慢降压、控制液面下降速率，控制煤粉变化和及时监测压力和产量变化，适时调整生产参数。（五）完成了《煤层气多分支水平井钻井规程》编制《煤层气水平井钻井工程作业规程》由12部分组成，主要包括水平井钻井工程设计、钻前准备及验收、水平井轨迹控制作业、水平井测量作业、固井施工作业要求、煤层气井井控要求、水平井钻井工程质量要求、HSE要求、钻井完井交接验收，以及钻井工程资料汇交要求等，它规范了煤层气水平井钻井工程作业程序和要求。

烃类化合物烃类化合物是碳、氧与氢原子所构成的化合物,主要又分为醇(alcohols)、醛(aldehydes)、酯(esters)、酮(ketones)与酚(phenols)。分子式：C6H6 物理性质 苯的沸点为80.1℃，熔点为5.51℃，在常温下是一种无色、味甜、有芳香气味的透明液体，易挥发。苯比水密度低，密度为0.88g/ml，但其分子质量比水重。苯难溶于水，易溶于有机溶剂，苯也是一种良好的有机溶剂。化学性质 苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在碳原子之间的共价键上的加成反应；一种是苯环的断裂。 一、取代反应1、卤代反应 苯的卤代反应的通式可以写成：PhH+X2——→PhX+HX 反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。 以溴为例，将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，不发生反应，当加入铁屑后，在生成的三溴化铁的催化作用下，溴与苯发生反应，混合物呈微沸状，反应放热有红棕色的溴蒸汽产生，冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr）。反应后的混合物倒入冷水中，有红褐色油状液团（溶有溴）沉于水底，用稀碱液（如NaOH溶液）洗涤后生成可溶性盐（NaBr和NaBrO），溴苯比水重且分层，在用干燥剂除水，最后蒸馏得无色液体溴苯。 注意：实验过程中，跟瓶口垂直的玻璃管起导气和冷凝的作用、导管不能伸入水中，因为HBr极易溶于水，发生倒吸。2、硝化反应 向浓硝酸中加入浓硫酸，待温度为50到60摄氏度时，再加入苯，反应生成硝基苯。其中，浓硫酸既做催化剂。 PhH+HO-NO2-----H2SO4（浓）△---→PhNO2+H2O 硝化反应是一个强烈的放热反应，若加入苯太快，温度急剧上升，而得到副产物，而且温度过高，苯容易挥发。3、磺化反应 用浓硫酸或者发烟硫酸在较高温度下可以将苯磺化成苯磺酸。 PhH+HO-SO3H------△→PhSO3H+H2O 苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降，不易进一步磺化，需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团，即妨碍再次亲电取代进行的基团。二、加成反应 苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷。但反应极难。 C6H6+3H2------催化剂△----→C6H12 此外由苯生成六氯环己烷（“六六六”剧毒农药）的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和氯气加成而得。 三、氧化反应1、燃烧 苯和其他的烃一样，都能燃烧。当氧气充足时，产物为二氧化碳和水。但在空气中燃烧时，火焰明亮并有浓黑烟。这是由于苯中碳的质量分数较大。 2C6H6+15O2——→12CO2+6H2O 2、臭氧化反应 苯在特定情况下也可被臭氧氧化，产物是乙二醛。这个反应可以看作是苯的离域电子定域后生成的环状多烯烃发生的臭氧化反应。

卤代反应苯的卤代反应的通式可以写成：PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。

1.从苯开始：PhH +Br2 -> PhBrPhBr + Mg -> PhMgBrPhMgBr + C2H4O (环氧乙烷) -> Ph-CH2CH2-OH2.从甲苯开始：PhCH3 + Br2 -> PhCH2BrPhCH2Br + Mg -> PhCH2MgBrPhCH2MgBr + HCHO -> PhCH2CH2OH

苯的卤代反应的通式可以写成： 　　PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX 　　反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。 　　以溴为例，将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，不发生反应，当加入铁屑后，在生成的三溴化铁的催化作用下，溴与苯发生反应，混合物呈微沸状，反应放热有红棕色的溴蒸汽产生，冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr）。催化历程： 　　FeBr3+Br-——→FeBr4 　　PhH+Br+FeBr4-——→PhBr+FeBr3+HBr 　　反应后的混合物倒入冷水中，有红褐色油状液团（溶有溴）沉于水底，用稀碱液洗涤后得无色液体溴苯。 　　在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。

生石灰的使用量要根据土壤的特点进行施入，不是所有的土地都适合用生石灰的，例如:蓝莓树不适合施生石灰。

除主板外，其他都能看得懂！如果懂主板型号的话就很简单了

山鬼 若（有人）兮山之阿，被薛荔兮带女萝；既含睇兮又宜笑，（子）慕（予）兮善窈窕； 乘赤豹兮从文狸，辛夷车兮结桂旗；被石兰兮带杜衡，折芬馨兮遗所思； 余处幽篁兮终不见天，路险难兮独后来；表独立兮山之上， 云容容兮而在下；杳冥冥兮羌昼晦，东风飘兮神灵雨；留（灵修）兮澹忘归， 岁既晏兮孰华（予）；采三秀兮于山间，石磊磊兮兮葛蔓蔓；怨公子兮怅忘归， 君思我兮不得闲；山中人兮芳杜若，饮石泉兮荫松柏；君思我兮然疑作； 雷填填兮雨冥冥，爰啾啾兮穴夜鸣；风飒飒兮木萧萧，思（公子）兮徒离忧。有人：山鬼。 子：公子，爱慕山鬼的人 予：山鬼自指 予：山鬼，岁月老了，谁来让我美丽 公子：山鬼思慕的人 灵修：山鬼。 翻译： 仿佛有人经过深山谷坳，身披薜荔啊腰束女萝。含情流盼啊嫣然一笑，温柔可爱啊形貌娇好。驾着赤豹啊紧跟文狸，辛夷为车啊桂花饰旗。披着石兰啊结着杜衡，折枝鲜花啊聊寄相思。 若有人兮山之阿，被薜荔兮带女罗。既含睇兮又宜笑，子慕予兮善窈窕。乘赤豹兮从文狸，辛夷车兮结桂旗。被石兰兮带杜衡，折芳馨兮遗所思。 翻译资料：http://phhwalian.smjk.edu.my/bc/klasik/lang11/lang1149.htm 竹林深处啊暗无天日，道路险峻啊独自来迟。孤身一人啊伫立山巅，云海茫茫啊浮游卷舒。山色幽暗啊白昼如夜，东风狂舞啊神灵降雨。我痴情等你啊忘却归去，红颜凋谢啊怎能永葆花季？ 余处幽篁兮终不见天，路险难兮独后来。表独立兮山之上，云容容兮而在上。杳冥冥兮羌昼晦，东风飘兮神灵雨。留灵修兮憺忘归，岁既晏兮孰华予！ 我在山间采撷益寿的灵芝，岩石磊磊啊葛藤四处缠绕。抱怨公子啊怅然忘却归去，你思念我啊却没空到来。山中人儿就像杜若般芳洁，口饮石泉啊头顶松柏。（心念公子啊暗自沉吟，）你想我啊是真是假。雷声滚滚啊细雨蒙蒙，猿鸣啾啾啊夜色沉沉。风声飒飒啊落木萧萧，思慕公子啊独自悲伤。 采三秀兮於山间，石磊磊兮葛蔓蔓。怨公子兮怅忘归，君思我兮不得闲。山中人兮芳杜若，饮石泉兮荫松柏。***兮***，君思我兮然疑作。雷填填兮雨冥冥，猨啾啾兮又夜鸣。风飒飒兮木萧萧，思公子兮徒离忧。

H、 P、 HP是英语“ He/She/It”的缩写，意为“他/她/它”，即“他”、“她”、“它”，这种用法在英文中很常见，人们用它来表示“他”、“她”、“它”和某些固定词组之间的一种关系，例如“ He/She is my brother”，其中“ He”代表“他”，“ She”代表“她”，“ He/She is my brother”代表“他”和“她”是兄弟关系，同样，“ She/It is my sister”，其中“ She”代表“她”，“ It”代表“它”，“ She/It is my sister”代表“她”和“它”也是姐妹关系等，在中文中，人们也经常用“他”、“她”、“它”和某些固定词组来代替“他/她”、“它”。

Aa Bb Cc Dd Ee Ff Gg Hh Ii Jj Kk Ll Mm Nn Oo Pp Qq Rr Ss Tt Uu Vv Ww Xx Yy Zz 是这个吗？

缘分让你我从相遇 相识相知 相爱彼此珍惜着对方生活让我们相去万余里各在天一涯不知何时才能相见

可能是你安装了某种通话软件，在使用电话时它会弹出来。在设置里找到这个软件关闭或者卸载即可。通过关机也可以解决。

电池拿下来，装在充电器上充电。导出数据，有一根专门的数据线。

手机在关机状态下同时按住"音量加"和"电源键"进入Recovery（恢复模式），官方Rec操作方法：音量加减是选择键，电源键是确认。选择简体中文（看得懂英文也可以选英文啦）,选择清除数据。双清就是清除”系统缓存“和”用户数据“两项，选择进去确定清除就行了。双清前要先备份好个人数据，不如清除后就没有了。1、开机进到Recovery模式下（一般安卓手机都是按住音量“+”加电源键即可进入Recovery模式 ，有些是要同时按住音量上键、音量下键、开机键 ，待手机震动后松开关机键（音量上键、音量下键继续保持按住，有的则是要按住音量减和开机键） 。2、进入后有以下两行：1）wipe data/factory reset（清除数据）2）wipe cache （清除缓存）3）partition 音量上和下进行选择，电源键确定。双wipe是刷机前必须执行的操作，如果不执行很可能导致刷机失败或者系统不稳定。手机在关机状态下同时按住"音量加"和"电源键"进入开机进到Recovery模式下，有以下两行：wipe data/factory resetwipe cache partition第一行格式化/data(程序数据)和/cache(系统缓存)两个分区，第二行仅格式化/cache这一个分区，所以刷机前仅需运行第一行功能指令即可，行通常单单是用来释放缓存空间的。关机状态下长按电源键＋音量减“-”至开机进入Fastboot模式，可执行线刷；关机状态电源键＋音量加“+” 进入recovery恢复模式，可执行recovery卡刷。下面讲讲双清、三清甚至四清的定义：①双清：wipe data/factory reset:清除用户数据并恢复出厂设置(刷机前必须执行的选项)wipe cache partition:清除系统缓存(刷机前执行(系统出问题也可尝试此选项,一般能够解决②三清：wipe data/factory reset:清除用户数据并恢复出厂设置(刷机前必须执行的选项)wipe cache partition:清除系统缓存(刷机前执行)(系统出问题也可尝试此选项,一般能够解决wipe Dalvik Cache:清空虚拟机缓存(可以解决一些程序FC的问题)③四清wipe data/factory reset:清除用户数据并恢复出厂设置(刷机前必须执行的选项)wipe cache partition:清除系统缓存(刷机前执行)(系统出问题也可尝试此选项,一般能够解决Wipe Dalvik Cache:清空虚拟机缓存(可以解决一些程序FC的问题)Wipe Battery Stats: 清空电池调试记录数据(刷机前做下这个,会比较好,感觉自己电量有问题的机油也可以试试)基本就是清除手机的数据，现在的三清、四清都是比较少了，如果要选择清除那么必须深度刷入一些第三方的ROM来进行刷机，才会有三清或者四清，一般原厂ROM不会有这个功能，有的手机还会去掉双清，比如MIUI，手机直接被锁，你必须用官方的刷机工具连接手机，下载好ROM或者通过卡刷，而这样也是要把手机进行双清，因为Android在刷新的系统前，如果不清楚原有的缓存，就会有时候刷机失败，或者刷机成功对现有的软硬件造成影响，比如摄像头打不开等等问题，所以清楚缓存，把手机 变成一张白字，这是刷机最好的选择，也是最安全的。

小米MIX手机锁屏如何解锁 方案一：在电脑端访问 i.xiaomi.，找回手机--锁定手机--输入新密码--锁定手机，之后在手机端输入刚才设定的密码，即可完成解锁（前提开了找回手机功能）。 方案二：使用小米账号或者谷歌账号解锁 （前提需绑定了小米账户或谷歌账户，并且手机处于联网状态。） 当连续五六次输入密码错误后，就会出现“忘记密码”的页面。 直接点选“忘记密码”，之后选择账户（小米账户或者google账户）并输入密码，登陆即可完成解锁。 方案三：如果之前有开启未知来源和USB调解模式，可以连线电脑通过91手机助手或者豌豆荚之类的软体来进行备份资料然后清除所有资料。清除所有资料的方式：关机，进入小米手机的recovery模式（注意：小米1/1s和小米2进recovery的操作有区别），清除所有资料，然后重新启动手机，不需要密码了。 小米手机锁屏如何解 您好， 百度团队根据您的问题解答如下 按下手机“关机键”，重启手机。对于锁屏软体来说，一般都会将自身设定成开机不运动，这样做的好处就在于防止使用者忘记图案导致无法开屏的现象。重启手机后，进入锁屏应用程式介面，重新设定开屏图案或密码。或者进入手机主介面，然后按如下步骤来进行清除锁屏密码操作。首先用资料线将手机与电脑的USB介面相连，并按如图所示开启手机“USB除错”模式。然后上网搜寻并下载“刷机精灵”。 由于是基于Windows平台的程式，因此直接双击安装即可。安装完成后直接执行“刷机精灵”，如果程式会自动搜寻并下载安装与当前手机匹配的驱动程式。 驱动安装完成后，点选主介面上方的“实用工具”选项卡。在“快捷工具”栏目中，点选“ 清除锁屏密码”按钮。在弹出的视窗中选择“继续”按钮，过一会儿，程式就会提示清除成功，点选“确定”完成。 如果有疑问可以继续追问我哦 真诚希望能够帮助您，如果满意请采纳，祝您好运常伴 刷机是最快最省力的办法，目前刷机很普遍也很快，普通使用者都能随时刷机，你上网去小米官网下个相应的系统刷机就行了 cbqc手机锁屏如何解锁 格机解锁：安卓系统的：1、在手机关机状态下，先按住音量减键不放，再按电源键，（注意：各种手机不同，进入方式也不同，有的还要+HOME键，具体的最好是网上搜索）。2、进入 Recovery模式松开用音量键上下移动、用home键（一般下部中间的房子标志、点选可以进入主桌面）或者开机键确定。3、选择wipe data /factory reset 、选择Yes--delete all user data手机自动处理。4、最后选择reboot system now手机重启恢复出厂设定。 手机锁屏锁住如何解锁 1.用线据线连电脑，电脑下百度云root，删除数剧后重启。 2.在手机关机情况下，同时一起按住电源键及减音键，待一分钟进入工厂模式，点emmc清除。 联想手机锁屏如何解锁 开机进入工程模式，清除资料 检视原帖>> 魅族手机锁屏如何解锁 方法一连续输错15次密码，就可以通过flyme帐号的密码解锁。方法二携带手机、发票、保修卡等相关证明到当地的魅族授权服务体验中心请工程师解锁。 酷蛙手机锁屏了如何解锁 手机不要设定那么难记住的密码呀,反正现在很多人都忘记密码,你只能去刷机,或者找找有没有什么软体能解锁,下载一个文字锁屏吧，功能好多，桌布也多，还有解锁功能,你下一个文字锁屏试试把 凌米手机锁屏的密码忘了如何解锁 1.关机 2.手机关机以后，同时按住手机的开机键+音量向上键+主萤幕键 3.然后选择：wipe data/factory reset 这个选项 4.接着进入这个介面，选择：YES 5.然后手机就自行恢复出厂设定 6恢复出厂完毕后，返回这个介面，选择：reboot system now（重启） callbart6手机锁屏了如何解锁 使用双清手机解锁： 手机关机 进入recovery模式， 进入recovery模式之后，可以看到： wipe data/factory reset wipe cache partition 即为双Wipe 接着用音量上下键选择wipe data/factory reset ，用电源键确定，音量键选择yes，电源键确定 返回键，返回recovery模式主页面，找到：wipe cache partition ，音量键选择，电源键确定。

用VR格式摄像就可以了，VIDEO格式不行

建议携带手机前往服务中心检测处理，进入浏览器搜索vivo官网--服务--服务中心--查看全部--选择省市查询当地的服务中心地址以及联系方式。

就是一款非常强大的通话录音工具，可切换多种记录源（内核或API），尽可能地适配到更多的机型。打开该软件，会自动检测到中国，填上你的电话号码点注册，然后出现主界面是号码盘，右上方书本图标是通讯录，可直接输入电话号码也可从通讯录中选取号码，拔打。结束通话后，点底部第三个图标，就是通话录音了。

　　导语：买摄像机必须知道的四点。相信看过以下这些文字，您已经可以对数码摄像机有了一个基本的了解，在选购时需要注意哪些地方，也应该心中有数。选购到了称心如意的数码摄像机，这仅仅是开启了通往影像生活的第一步。熟练的掌握操作手中的器材，不断的提升自身拍摄的经验，对于一名DV爱好者来说，也都是必须的功课。 　　买摄像机必须知道的四点 　　存储介质 　　数码摄像机的存储介质，可分为磁带、DVD光盘、硬盘和闪存四大类。硬盘和DVD光盘是目前市场上的主流产品，成为了消费者的首选。硬盘数码摄像机，将所拍摄的影像以MPEG-2格式存储在硬盘上。省略掉了以往磁带数码摄像机需要采集、转换格式的步骤，在与电脑连接后，就可直接刻录DVD光盘。市场上的硬盘数码摄像机的容量从20G到60G不等，最大容量60G的产品，目前仅有索尼DCR-SR80E一款产品。同时，索尼还拥有目前市场上唯一一款硬盘高清数码摄像机——采用了AVCHD高清标准的索尼HDR-SR1E。 　　采用光盘作为存储介质的数码摄像机，在拍摄的同时就可同步烧录出一张DVD光盘，如果对于后期编辑没有过多要求的用户，可以考虑此类产品。现在包括索尼、佳能、日立、松下和三星在内的几大厂商都有DVD光盘数码摄像机产品。 　　传感器与像素 　　以往数码摄像机的影像传感器都是采用单CCD或3CCD，比如松下就有不少采用了3CCD的产品。但2005年索尼Handycam率先将CMOS传感器安装在了磁带DV-DCR-PC1000E上，随后的2006年CMOS更是出现在索尼DVD数码摄像DCR-DVD905E和符AVCHD标准的高清硬盘摄像机HDR-SR1E的身上。CMOS传感器出现在数码摄像机上，是数码摄像机进入高清时代要求，它的出现加速了摄像机高清化以及高清摄像机普及化的进程。对于数码摄像机来说，大家都有一个常识，那就是像素越高对于成像质量的提升越有帮助。目前主流产品都已达到了百万像素以上。而总像素300万、400万像素的产品，目前在市场上也屡见不鲜，如果购买预算足够宽裕，那么尽可能的选择高像素、或采用CMOS传感器的产品。 　　镜头与变焦 　　对于数码摄像机来说，镜头就好比眼睛。镜头的质量对于数码摄像机的成像同样具有影响，优秀的镜头是成像质量的保证。众所周知，德国光学镜头的成像品质全球知名，索尼与卡尔蔡司有着多年的合作历史，多款索尼数码摄像机都采用了著名的卡尔蔡司Vario-Sonnar T* 镜头，为索尼数码摄像机的成像质量奠定了坚实的基础。此外，松下与莱卡也有合作。 　　数码摄像机的镜头都具备变焦功能，比较常见的"多采用10倍光学变焦镜头，但也有一些产品采用20倍光学变焦镜头，例如索尼DCR-SR40E就是这样一款具备了大变焦比镜头的数码摄像机。大变焦比的光学镜头，可以将以往远处无法看清的景物清晰的在眼前放大、重现。一般数码摄像机都还具备电子变焦功能，但在开启电子变焦的情况下，画质将会受到比较大的影响，所以没有太多的实际使用意义。 　　液晶显示屏幕 　　对于任何一款数码摄像机来说，液晶显示屏同时担负了取景、回放以及查看菜单操作这几项工作，所以也是相当关键。目前，比较主流的数码摄像机屏幕，都达到了2.5英寸以上，屏幕的尺寸越大，无论是在取景还是回放以及菜单操作上，都可以获得更好的效果。目前数码摄像的液晶显示屏逐渐开始出现了一些3.5英寸的产品。屏幕具备了触摸功能，菜单操作都可在屏幕上直观的操作，对于那些不很精通数码产品的人来说，很是方便。继索尼率先推出了可触摸屏幕之后，佳能、松下等厂商也相继推出了此类产品。 　　16：9是DV屏幕流行的又一方向，据称16：9的显示器是依据人类两眼之间距离所设计的最佳尺寸，能够使人们在观看视频内容时感受到最佳的视觉冲击力。除了DV之外，实际上无论在液晶电视还是电脑显示器都已经开始流行16：9宽屏模式。例如索尼DVD摄像机DCR-DVD905E、松下GS400，索尼的两款最新高清摄像机：HDR-UX1E和HDR-SR1E都采用了3.5英寸和16：9轻触式宽液晶屏。

从本人的维修经验来看无法识别，一是电脑无法识别USB设备。 二是USB设备不能被电脑识别。我们先要判断是电脑的问题还是USB设备的问题。我们可以用其他的USB设备来测试电脑有没有问题。 如果是电脑的问题。你的电脑是不是被病毒破坏。USB2.0的驱动是不是安装完好或版本不兼容。有没有软件冲突（先解决软件问题）一般情况出来一个安装驱动程序的提示。 如果是电脑硬件问题。我们先用万用表测量USB的四条线（红+5V 白DATA-数据- 绿DATA-数据- 黑 地线）万用表红表笔对地黑表笔测量（白线和渌线。的阻值不相差50欧，这两条线都是从南桥出来的，如果阻值变化过大则可以判断是南桥问题。说明USB在南桥内部的模块烧毁。 在来看看外面的USB设备现在很多都要驱动程序。即使没有驱动程序也不会出来无法识别的情况。出现无法识别的情况有几种。一USB数据线不通或接触不良一般都接触那个地方因为时间长可能里面生锈有胀东西还可能有东西在里面挡住了。二 USB线不通。红线不通什么反应也不会有，白线不通无法识别。绿线不通也是无法识别。白线和绿线不可以接反。也是无法识别。黑线不通也没有反应，这个测量的方法上面已经讲到。 注意.红线5V电压低也可导致无法识别. 三 USB机板内部问题。1晶振不良，不起振。2晶振电容不良（20P）有两个 3复位电容电阻不良。复位电压偏底偏高 4三端IC不良为IC提供电压不够5. 主IC不良 祝你好运!

正常情况下，应该就是图二的下面的那个开关了。好旧的机器，连标识都没了。因为这种，一般方便单手操作，都会在把持手的边上，就是电源开关的。

产品品牌：callbar产品型号：T5又名：小雨滴4主屏尺寸：5.0英寸主屏材质：G+G钢化玻璃电容屏主屏分辨率：960x540像素网络类型：双卡双模网络模式：GSM，TD-SCDMA手机尺寸：144x74.6x10.6mm操作系统：Android OS 4.2核心数：四核CPU型号：联发科 MT6589CPU频率：1209MHzRAM容量：1GBROM容量：4GB存储卡：MicroSD卡，支持App2SD功能扩展容量：32GB电池类型：可拆卸式电池电池容量：2150mAh前置摄像头像素：200万像素后置摄像头像素：500万像素特别功能：无线传输连接到电脑电视，使用Wifi Display连接[span]

A60:「音量上键+Home键+电源键」A75:[音量上键+电源键]Callbar(小雨滴)：音量上键+电源键北斗小辣椒I2：音量上键+电源键GLX L100：音量上键+电源键青橙定放（M3）：音量上键+电源键金立：GN868：音量上键+电源键佳域G3: 关机长按[音量上键+电源键]

歌曲名称：《大茶壶》所属广告：索尼DVD-Handycam大茶壶篇我是一只茶壶矮又肥这是我的把手这是我的嘴你喝看他喝大家都来喝咕噜咕噜咕噜好滋味我是小小茶壶矮又肥提起我的把手张开我的嘴你拍他拍大家都来拍SONYDVD数码摄像机即拍即播快乐直播我是一只茶壶矮又肥这是我的把手这是我的嘴你喝看他喝大家都来喝咕噜咕噜咕噜好滋味我是小小茶壶矮又肥提起我的把手张开我的嘴你拍他拍大家都来拍SONYDVD数码摄像机即拍即播快乐直播即拍即播快乐直播

　　iPhone4S插件推荐,最详细的iPhone4越狱后插件常用插件　　相信部分朋友已经对手头的iPhone4S或者iPad2进行越狱工作了，好马配好鞍，已经越狱好的iPhone怎么能不装配几款好的插件呢，下面是我将给大家推最完整的iPhone4越狱后插件常用插件　　以下就是iPhone4S以及iPad2最佳越狱插件列表：　　iPhone4S与iPad2完美越狱图文教程　　iphone越狱后cydia必装软件大全　　iphone4S越狱后完美设置及优化　　SBSetting　　几乎所有人都认识这个插件，这是我的第一个越狱插件(作者原文直译)，当我需要对设备进行越狱的时候，我会第一时间安装SBSetting，它加入了3G、WiFi以及其他快捷的开关。请打开Cydia下载。　　iFile　　依旧是非常重要的插件，它能使我们看见iPhone内的文件、文件夹、书签以及其他。　　Celeste　　所有的iPhone以及其他苹果设备都不支持通过蓝牙传输文件数据到其他设备，而Celeste则解决了这个问题，数据的传送架起了桥梁　　Springtomize2　　非常棒的一个插件，如果你手中的设备是一部新的iPhone4S，它能帮你完美定制手机的每一面　　IntelliScreenX　　它的出现促使我对任何手中的苹果设备都有种越狱的冲动!它能使iOS5提示中心完美工作，市场价9.99刀　　CallBar　　由Limneos开发的越狱插件，能够美妙的提升iPhone的通话质量　　Activator　　一个免费的插件，能够让iPhone用户从任何地方启动任何功能　　WinterBoardandDreamBoard　　这两款越狱插件能够让你彻底定制iPhone的主题，改变一成不变的UI　　InfiniDockandOverFlow　　这两款越狱插件是iPhone上最好的Dock程序，用来管理程序图标再合适不过了　　MultiFlow　　非常出色的后台切换软件，ios上安装默认会替换掉自带的后代　　MobileTerminal　　iphone上最强的一款shell工具，让我们如同在linux上敲打shell命令一般　　WinterBoard　　一款桌面主题美化软件，支持主题、壁纸、透明DOCK、动态桌面的个性化设置，还可以管理通过91手机助手下载的第三方主题。　　Cydelete　　您会发现，所有通过手机上appstore以及使用iTunes同步上来的ipa文件在图标浮动后都可以删除，但是，在Cydia中安装的deb却不行，那么这款软件将帮您解决这个问题!　　MultiIconMover　　我向您很多时候会在您的手机屏幕上来移动图标到您想要的位置，由于iphone一次只允许一个图标，当需要移动的图标过多时，这项操作是相当费时的，这款软件将帮助您一次移动多个图标，您只需要在图标浮动后，单击您需要移动的图标，会看见图标右下方出现一个红勾，表示该图标已被选中，用同样的方法选中其他您需要移动的图标，然后切换到您需要放置，点击Home键，你所选中的图标就已经被移到该处　　synchronicity　　itunes与iphone同步的时候，我们必须等待iTunes完成同步后，才能进入iphone操作，安装该软件将不需等待同步完成，同步的时候可以不在锁屏界面，做他事情　　safaridownloaer　　自带浏览器文件下载插件,是自带浏览器可下载文件　　Infinidock:　　Dock增强插件，安装该插件后，dock可放置无限图标，可设置dock分页，每页放置10个，操作方式与iphone上的切屏一样　　Infiniboard　　将所有应用都在一个board上，上下滑动　　lockinfo　　iphone上最强的一款锁屏界面增强插件，且目前lockinfo的增强插件非常多，通过安装lockinfo以及lockinfo的各种插件可以实现在锁屏界面完成各种各样的操作(包括短信，电话，邮件，日历，提醒，天气网页浏览等等)　　pagepreview

现阶段还没有配套的插件出来，所以越狱的意义不大，也就装下某助手算了

你的系统还原所有设置试一下。你有没有使用别的通话软件？

APP助手 。。。。。。。。。

公路电影主要是以路途反映人生！ 告诉楼主一些经典公路电影！ 逍遥骑士(Easy Rider) 邦尼和克莱德(Bonnie And Clyde) 德克萨斯,巴黎(Paris,Texas) 午夜狂奔(Midnight Run) 末路狂花(Thelma & Louise) 加州杀手(Kalifornia) 天生杀人狂(Natural Born Killers) 雨人(Rain Man) 绿野仙踪(The Wizard Of Oz) 苏利文之旅(Sullivan"s Travels) 一夜风流(It Happened One Night) 并肩同行(Sideways) 中央车站(Central Do Brasil) 史崔特先生的故事(The Straight Story) 不准掉头(U Turn) 骑士日记(The Motorcycle Diaries) 雾中风景(Landscape In The Mist) 尤里西斯生命之旅(To Vlemma Tou Odyssea) 菊次郎的夏天(Kikujiro)

建议参考方法：这里以索尼HDR100为例索尼hdr-as100v摄像机自带WiFi连接功能，主要是用来连接手机或电脑，实现快速无线传输数据的功能。连接方法如下：1、先在手机上安装该摄像机WiFi连接专用的软件Playmemories，安装完成后，打开该软件，建立WiFi连接热点，等待摄像机连接。2、然后启动摄像机，按菜单键，找到设置选项，按OK键进入设置界面，然后找到WiFi连接，将其由OFF状态切换成ON状态，就可以开启WiFi连接功能。3、然后开始搜索附近的设备，找到手机的名称后，点击连接，输入预先设置的配对码，就可以成功连接。4、连接成功后，用户就可以打开摄像机的图片或视频，按菜单键，在菜单选项中选择发送到，然后选择手机作为接收终端，开始发送。手机上的Playmemories软件就会提示用户有文件可以接收，选择确定，就可以将摄像机发送过来的图片或视频接收、下载到手机本地了。

建议您可前往当地oppo客户服务中心刷机，刷机前记得备份手机中的资料文件。刷机大概需要十分钟左右，而且oppo客服中心的刷机服务是免费的。(^_^)

AE86为丰田卡罗拉第五代车型，1983年投入生产线，是丰田出厂的一款小巧、轻量、经济效益取向的小车。由于汽车科技的进步，丰田在1978年推出的TERCEL标志着小型车由构造简单但成本较高且占空间的FR（前置引擎后轮驱动）转向较复杂但成本较低的FF（前置引擎前轮驱动）。