Cacan 科卡奥，翻译

抗中性粒细胞胞浆抗体，指与中性粒细胞及单核细胞胞浆中溶酶体酶发生反应的抗体。当中性粒细胞受抗原刺激后，胞浆中的α-颗粒释放蛋白酶-3、髓过氧化物酶物质及白细胞抗原生成，刺激机体而产生ANCA。cNACA抗原主要是蛋白酶-3(PR3-proteinase)。cANCA主要见于韦格纳肉芽肿（阳性率占80%，且与病程、严重性和活动性有关）。系Wegener(WG)肉芽肿病的特异性抗体。C-ANCA对呼吸道有亲合性，致上下呼吸道坏死，肉芽肿形成。C-ANCA阳性也可见于少数显微镜下多动脉炎（MPA）、Churg-Strauss综合征（CSS）、结节性多动脉炎（PAN）、少数巨细胞动脉炎、过敏性紫癜、白细胞破碎性皮肤性血管炎和白塞病。

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ANCA有两种解释，其中以医学名词ANCA最为通用。　　1、医学名词ANCA——最为通用　　ANCA是Anti-neutrophilcytoplasmicantibodies的缩写，中文名是“抗中性粒细胞胞浆抗体”。是存在于血液中的一种自身抗体，现已证实该抗体是一组系统性坏死性血管炎的血清标志抗体，对血管炎的诊断、分类、鉴别诊断以及预后评估都具有十分重要的意义。　　2、商业名词ANCA　　1974年，PatMcCluskey和PatBoland在澳大利亚墨尔本创立了澳大利亚数控和自动化公司（ANCA），该公司因擅长为工具磨床设计与搭建灵活高效的数控系统CNCs而闻名。

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化验血的ANCA，即抗中性粒细胞胞浆抗体（antineutrophilcytoplasmicantibodies，ANCA）是一组以人中性粒细胞胞浆成分为靶抗原，与临床多种小血管炎性疾病密切相关的自身抗体，是系统性血管炎的血清标志抗体，对血管炎的诊断、分类及预后具有重要意义。ANCA主要有两型：胞浆型（cANCA）和核周型（pANCA）。cANCA针对的靶抗原是蛋白酶3（PR3），pANCA针对的靶抗原主要是髓过氧化物酶（MPO），其他还有乳铁蛋白等。PR3和抗MP0抗体在参与小血管炎的发病中起重要作用。扩展资料：ANCA是原发性小血管炎的特异性血清标志物。cANCA产生弥漫性细胞浆染色，是针对PR3的抗体，常见于Wegener肉芽肿病（WG），特别是肾和肺受累的病人。pANCA产生核周染色，是针对MP0的抗体，主要见于系统性血管炎病人。ANCA检测是原发性小血管炎患者的诊断、疗效观察、医学判断病情活动和复发的一项重要指标。参考资料来源：百度百科——抗中性粒细胞抗体

您好，根据您的描述，一般情况下，如果是阳性的话。PANCA是一种免疫抗体，一般跟免疫性疾病相关，如血管炎，肝炎等。阳性代表有炎症。例如一些血管炎，肝炎，还有红斑狼疮等，这些都是有可能的。建议您这个还是需要进一步的检查，看看是什么情况导致的。

ANCA是Anti-neutrophil cytoplasmic antibodies 的缩写，是抗中性粒细胞胞浆抗体.是血管炎患者的自身抗体，是诊断血管炎的一种特异性指标。主要有两型：胞质型（cANCA）和核周型（pANCA），是中性粒细胞噬天青颗粒的两种主要成分。临床意义cANCA主要见于围格纳肉芽肿（WG），活动性WG患者在病变尚未影响到呼吸系统时cANCA敏感度为65%，当患者已出现呼吸系统、肾脏损伤时其敏感度达90%以上。其他cANCA阳性的疾病还有坏死性血管炎、微小多动脉炎、结节性多发性动脉炎等。快速进行性血管炎性肾炎、多动脉炎、Chur-Strauss综合征，自身免疫性肝炎中的pANCA阳性率达70~80%。pANCA主要与多发性微动脉炎相关，还见于风湿性和胶原性血管炎、肾小球肾炎、溃疡性结肠炎、原发性胆汁性硬化等。

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ANCA即抗中性粒细胞胞浆抗体，包括两种核型：①胞浆型（c-ANCA）：主要与韦格氏肉芽肿血管炎有关；②核周型（P-ANCA）可在Churg-Strass综合症及溃疡性结肠炎的病人中产生。ANCA对于血管炎疾病的鉴别诊断及预后估计均有价值，而且是疾病活动的一个重要指标。

　　一、抗核抗体测定 　　(Antinuclear antibody ,ANA) ANA是抗细胞核多种成分的自身抗体，无种属及器官特异性。ANA可分为抗DNA抗体、抗组蛋白抗体、抗非组蛋白抗体、抗核仁抗体及其他细胞成分抗体。这些抗体共同组成ANA谱。 　　抗核抗体(ANA)的检查最常用于筛查全身性风湿病和自身免疫病。ANA的检查可观察到能与细胞核内的核酸和蛋白抗原起反应的自身抗体。细胞内可能存在对多种抗原起反应的抗体。只有某种抗体的效价很高时，IFA才能加以鉴别。 　　1、homogenous(均质型) 　　又称弥散型，相应的抗原是双链DNA和组蛋白复合物。常见于SLE，特别是肾脏受累病人。也可见于其它结缔组织病，如：风湿性关节炎，MCTD，干燥综合征，硬皮病，慢性活动性肝炎及原发性胆汁性肝硬变。 　　2、Peripheral(周边型) 　　相应的抗原为双链DNA，多见于活动性SLE病人。 　　3、Speckle(斑点型) 　　主要是针对ENA的抗体，包括Sm，RNP，SSA，SSB，Scl-70。一般认为低效价的斑点型ANA不是结缔组织病特有的，实际上不代表临床异常。高效价的抗Sm抗体多与SLE有关。高效价的抗RNP自身抗体见于MCTD，但也见于SLE。抗SSA和抗SSB抗体，见于S.S，也可见于SLE。当病人有抗SSA抗体时，通常以皮肤表现和光过敏为主。，也存在于ANA阴性狼疮和新生儿狼疮。Scl-70抗体与硬皮病有关。 　　4、Nucleoli(核仁型) 　　其靶抗原是与RNA分子相关的核蛋白。多见于硬皮病。 　　5、Centromere(着丝点型) 　　抗着丝点抗体(ACA)，多见于全身性硬皮病的CREST综合征。 　　常用检测方法为IFA、ELISA、免疫印迹法、RIA、免疫斑点法、胶体金标斑点免疫渗滤法等。其中IFA是应用较广的一种方法。一般采用鼠肝切片或Hep-2细胞为底物抗原片，当加入病人血清时，病人血清中的ANA可与细胞中相应抗原成分结合。再加入荧光标记抗人IgG，在荧光显微镜下可见细胞核内亮绿色荧光。 　　〖参考值〗 <1:10或阴性 　　〖临床意义〗 　　ANA阳性见于多种疾病，常用于风湿病及自身免疫病的诊断。SLE患者阳性率在95%以上，且效价常在1：80以上。在其他风湿病如RA、系统性硬化症、皮肌炎、干燥综合征 (SS)、混合结缔组织病(MCTD)等也可阳性。其他如肝病，病毒感染等也可呈低效价阳性。 　　〖注意事项〗 　　在大约1%的正常人的体内可测到低效价的非特异性抗核抗体，80岁以上老人的检出率可高达50%。高效价的ANA一般与活动期SLE密切相关。采用Hep-2细胞检测ANA，可见到不同的染色模型。 　　此外，口服避孕药的妇女也可检测到ANA。 　　二、可提取性核抗原(Extractable nuclear antigen ENA)抗体 　　ENA是细胞内许多小分子的RNA和多肽组成的非组蛋白的酸性核蛋白颗粒。分布在细胞质中的称为小细胞浆核糖核蛋白(scRNPs);分布在细胞核内的称为小细胞核核糖核蛋白(snRNPs)。目前已发现的有20余种，其中常用的抗ENA抗体有如下几种。 　　(一)抗Sm抗体 　　Sm是病人Smith的缩写。Sm抗原属于SnRNP，由5个RNA和多肽组成，抗原表位在29KD、28KD和13.5KD多肽上，抗Sm抗体是酸性糖蛋白，是SLE的标记抗体。 　　(二) 抗nRNP(u1RNP)抗体 　　u1RNP是u1RNA和蛋白质组成的，抗原表位在73KD、32KD和17.5KD多肽上，是混合结缔组织病(MCTD)的重要血清标志。 　　(三)抗SSA抗体 　　SS为干燥综合征的缩写。此抗体又称抗RO抗体。SSA抗原是RNA和蛋白质复合物，抗原表位在52KD多肽上，主要见于原发性干燥综合征患者及SLE。 　　(四)抗SSB抗体 　　SSB抗体常伴随SSA抗体同时出现，又称抗La抗体，SSB抗原属于SnRNP，是含有RNA和50KD蛋白质的复合物。抗原表位在45KD、47KD和48KD多肽上。与SSA抗体并存对诊断SS有特异性。 　　(五)抗Scl-70抗体 　　Scl-70抗原表位在86KD、70KD的片段上，是DNA拓扑异构酶I的降解产物，抗Scl-70抗体几乎仅见于硬皮病，阳性率30%左右。 　　(六)抗Jo-1抗体 　　Jo-1抗体是组氨酰tRNA合成酶，抗原表位在55KD多肽，抗Jo-1抗体是多发性肌炎和皮肌炎的标记抗体，阳性率25-40%。 　　(七)抗核糖体抗体 　　核糖体在核仁合成，然后转入胞浆，抗原表位在大亚基上的38KD、16KD和15KD多肽上。抗核糖体抗体阳性主要见于SLE，阳性率20-30%。 　　检测以上抗体的方法主要有：对流免疫电泳法(CIE)、双相免疫扩散法，免疫印迹试验(IBT)，免疫斑点技术和ELISA法等。一般采用兔胸腺或牛胸腺提取物或细胞提取物作为抗原。近年来，应用分子重组抗原制备的试剂盒已投入市场。 　　〖参考值〗阴性 　　〖临床意义〗 　　1. 抗n RNP抗体：见于35-40%的SLE病人，在MCTD病人中阳性率可达95-100%，也可见于其他风湿性疾病。 　　2. 抗Sm抗体：主要见于SLE及重叠综合征，急性期病人75%为阳性。一般SLE患者30-40%阳性率。但Sm抗体阳性者90%以上为SLE，故称之为SLE的标记抗体。 　　3. 抗SSA和抗SSB抗体：见于40-45%的SS病人。抗SSA抗体也可见于25%的SLE病人及其他风湿性疾病;抗SSA抗体与新生儿狼疮和先天性传导阻滞有关。抗SSA抗体也可见于病毒感染等非风湿性疾病。抗SSB抗体对原发性干燥综合征较特异，但阳性率仅27%左右。 　　4. 抗Scl-70抗体：一般仅见于系统性硬化症病人，阳性率20-60%。 　　5.抗Jol-1抗体见于30%的多发性肌炎病人及10%的皮肌炎病人。抗Jol-1抗体与多发性肌炎病人间质性肺炎的发生率增加有关。 　　6.抗rRNP 抗体：主要见于SLE患者，阳性率20%左右，与中枢神经系统病变有关，多在疾病活动期出现。 　　〖注意事项〗 　　判断试验结果时要结合临床表现作出评价，也应根据试验方法来作出解释。对流免疫电泳法和双相扩散法敏感性低，但特异性较高;免疫印迹法、斑点免疫法及ELISA方法敏感性提高，但特异性相对减少。 　　三.抗双链DNA抗体(Antidouble-stranded DNA ， A-dsDNA，) 　　A-dsDNA 对SLE有高度特异性，是针对细胞核脱氧核糖核酸的自身抗体。临床上常用的检测方法有：①Farr¡®s法：125I-DNA与待检标本中的A-dsDNA形成免疫复合物，加饱和硫酸铵使复合物沉淀，以γ计数器分别测定上清中游离及沉淀物中已结合的125I-DNA含量，可计算出血清中A-dsDNA的结合活性。 　　②ELISA法：将小牛胸腺DNA包被在微孔板中，加入病人血清，如有A-dsDNA则结合到微孔板上，加入酶标抗人IgG，加入底物显色后经酶标仪比色可知血清中A-dsDNA抗体的量。 　　③免疫荧光法：采用马疫锥虫或短膜虫作为基质，加入病人血清。血清中的A-dsDNA与膜上的天然DNA结合，加入荧光标记抗人IgG。马疫锥虫和短膜虫的动基体会发出绿色荧光。 　　④金标斑点法：双链DNA包被于硝酸纤维膜上，加入病人血清，加入金标记抗人IgG，如有A-dsDNA存在，会显示红色斑点。 　　〖参考值〗依方法不同参考值也有不同。 　　Farr¡®s法：≤ 0.20 免疫荧光法：<1:10ELISA法：依试剂盒而定，一般<70u 　　金标法：阴性 　　〖临床意义〗 　　A-dsDNA 阳性对 SLE 有较高的特异性。大约60%的活动性 SLE 病人会出现 A-dsDNA。其他风湿性疾病也会出现，但阳性率非常低，如RA、S.S。 　　〖注意事项〗 　　假阳性结果非常少见，但阴性亦不能排除SLE的诊断。 　　四.抗中性粒细胞胞浆抗体( Antineutrophil cytoplasmic antibody,ANCA) 测定 　　ANCA是针对中性粒细胞胞浆多种成分的 自身抗体，主要有髓过氧化物酶(MPO)和蛋白酶3( Proteinase 3 ，PR3)的抗体 。主要用于诊断Wegener 肉芽肿和系统性血管炎，特别是伴有肾病、呼吸疾病或其他类型血管炎引起多器官损害的患者。检测方法有IFA、ELISA、 IBT等。 　　〖参考值〗 阴性。 　　〖临床意义〗 　　免疫荧光法检查ANCA阳性一般分为两种荧光类型，一种是胞浆型，称为cANCA，一种是核周型，称为pANCA。cANCA产生弥漫性细胞浆染色，是针对PR3的抗体 ，一般见于wegener肉芽肿病(WG)，特别是肾和肺受累的病人。pANCA产生核周染色，是针对MPO的抗体 ，主要见于系统性血管炎病人。 　　在WG病人中，cANCA阳性率在活动期可达80%，且有较高的抗体效价。在缓解期抗体阳性率低，且效价下降，或完全消失。 　　〖注意事项〗 　　ANCA 阳性也可见于 Good-Pastare¡®s 综合征和SLE病人。WG的诊断不能单纯依赖ANCA的结果，还要结合其他临床表现，试验室检查和组织病理学检查才能确定。ANCA效价不能完全反应疾病的活动以及对治疗的反应。pANCA 阳性不是特异性的抗MPO抗体，也可以是抗粒细胞胞浆中其他酶的抗体，如弹性蛋白酶，组织蛋白酶G等。ANCA检测应注意排除其他自身抗体的交叉反应，如ANA。因其可产生假阳性应注意鉴别，并进行ANA检测。 　　五、抗线粒体抗体(Antimitochondrial antibody,AMA) 　　AMA是以细胞浆中的线粒体为抗原的一种自身抗体，无器官和种属特异性。一般采用大鼠肾及胃作为抗原基质，采用IFA检测，阳性可见大鼠肾和胃的细胞浆呈现细颗粒状荧光。 　　采用免疫印迹法可将与线粒体抗原的反应分为从M1到M9九种类型，高效价的M2和M9型自身抗原与原发性胆汁性肝硬变相关。目前已有检测M2的ELISA试剂盒供应。 　　〖参考值〗 阴性 >1：10 为阳性 　　〖临床意义〗 　　AMA是原发性胆汁性肝硬化的标记抗体，阳性率达90%，并且50%患者抗体效价达1：1280或更高。此外，也可见于慢性活动性肝炎、隐匿性肝硬化。肝外阻塞性黄疸患者AMA常阴性，因此可作为鉴别诊断的一个指标。正常人中阳性率<10%，且效价较低。 　　六.抗平滑肌抗体(Antismooth muscle antibody，ASMA ) 　　ASMA是抗肝细胞膜上一种肌动球蛋白的自身抗体。这种肌动球蛋白与平滑肌有交叉抗原性，因此与平滑肌有反应。一般采用IFA法，以大鼠胃作为抗原基质，阳性可见胃壁平滑肌呈现亮绿色荧光。 　　〖参考值〗 阴性，>1：10为阳性 　　〖临床意义〗 　　主要见于明显活动期的自身免疫性肝炎患者，阳性率在80%以上，效价 在1：80以上。急性病毒性肝炎早期ASMA也可阳性，且早于 HBsAg出现。其他疾病如传染性单核细胞增多症、SS、RA、支原体肺炎、肿瘤和病毒感染者也有不同程度的.阳性率。正常人中仅有2%阳性。

应用程序错误 点确定就可以了

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选1

超钾质岩是K2O＞3%、MgO＞3%并且K2O/Na2O＞2的岩石（Foley等，1987，1992）。Foley等（1987）将超钾质岩分为钾镁煌斑岩（lamproite）（超基性-基性、中-基性）、钾霞橄黄长岩（kamafugite）（超基性）和斜长白榴岩（超基性）等三类超钾质岩（第四类略）。第一类钾镁煌斑岩分布于大陆稳定区（如西澳大利亚）；第二类钾霞橄黄长岩产出于大陆裂谷带（如东非乌干达）；第三类斜长白榴岩产出于与俯冲、碰撞有关的造山带（如印度尼西亚）。这里讨论前两类超钾质岩。1.Di-Ks-Fo-Qz系统中的相关系对于超钾质岩浆的成因，已有很多的实验进行模拟，以前的实验限于无 Ca系统，Melzer等（2000）认为，在钾质、超钾质岩中，单斜辉石经常与橄榄石或金云母一起作为斑晶出现，对于超钾质岩的源区来说，单斜辉石可能是重要组分，钾霞橄黄长岩、黄长岩是高度富钙的超钾质岩，因此在Ks-Fo-Qz三元系中加进Di，类似“玄武岩四面体”用Di-Ks-Fo-Qz四元系模拟超钾质岩系。超钾质岩也含较高的F，钾镁煌斑岩中含F达0.8%，南极钾质暗色正长岩中含F达1.4%。F能明显改变Di-Ks-Fo-Qz系统中的熔化关系。Melzer等（2000）实验的目的是确定1bar和18kbar压力下，含F的Di-Ks-Fo-Qz系统中的液相线关系，找到与地质过程有关的不变点的位置以及F/OH比的变化产生的影响。实验初始材料由不等量的 Di、Ks、Fo和 Qz组成，其中含 Di为10%或25%，所有实验中含F为3%，以稳定液相面上的金云母（Phl）。图6-31 A是1 bar的Di-Ks-Fo-Qz系统中液相线相关系（从Di角顶向Ks-Fo-Qz底面的投影）。图6-31 B是18 kbar相应的Di-Ks-Fo-Qz系统相图。实验中对该图上不变点a、b、c的位置进行了精确测定。与1 bar的相图比较，18 kbar压力下，金云母稳定区大大扩大。a、b两点位置与1 bar压力下相似，随着压力的变化，a、b两个不变点的成分沿着Qz-Ks边缘稍有变化，不变点c与1 bar压力下相比较则有明显位移。1 bar时 c点的平衡温度为1125℃，18kbar时为1370℃。1bar时c点的成分富SiO2（72%），18kbar时该点的熔体成分贫SiO2（55%），相当富MgO，并跨过San-Fo面，贴近San-Fo面左边边缘，表明该点熔体的成分含Lc标准矿物。对于上地幔部分熔化形成富K、SiO2不饱和岩浆来说，不变点c起重要的制约。图6-31 从Di角顶投影到Ks-Fo-Qz面上的Di-Ks-Fo-Qz系统液相线关系在含CaO系统中San-Fo-Di面分开了Ks一侧的SiO2不饱和组分和Qz一侧的SiO2饱和组分。以前认为不变点 c代表 H2O和 CH4存在情况下金云母方辉橄榄岩熔化形成的SiO2饱和的钾镁煌斑岩岩浆（Ⅰ类超钾质岩），在较为氧化的含CO2的情况下，形成SiO2不饱和的与钾霞橄黄长岩较为相似的熔体（Ⅱ类超钾质岩）。加入Di（即加入Ca）后所产生的影响通过不变点c在含Ca与无Ca系统中1 bar和18 kbar时的位置可以体现出来。图6-32 A是含F系统中、含Ca与无Ca的不变点c在不同压力下位置的比较。在1 bar时，含Ca系统中c点（用“Fo+En+Phl+Di+L”表示，即图6-32中空心圆）熔体含Fo低，只有3%，无Ca系统中c点（用“Fo+En+Phl+L”表示，即图6-32 A中1 bar起始点）含Fo达14%，表明系统中CaO从0 增加到3.8%时，金云母稳定区向Ks-Qz边贴近。压力在18 kbar时，在Qz近似的情况下，含Ca比无Ca系统中的熔体具更高的Fo/Ks比。随着压力的增加，c不变点熔体的成分从SiO2饱和变化到SiO2不饱和，无Ca系统中这种变化发生在12 kbar压力（在实线上10～18 kbar之间）下（交切San-Fo面），含Ca系统中这种变化发生18 kbar压力下（实心圆）。图6-32 B表明了水饱和、无Ca系统中不变点c随压力的变化。压力在18kbar时，无 Ca系统不变点 c（在实线上10～30 kbar之间）较含Ca系统的不变点c（实心圆）具较低的MgO和较高的SiO2。成分变化趋向与含Ca、含F系统中的趋势相同。图6-32 C表明，无Ca系统中不变点c的成分随F含量发生的变化，F从3%变化到6%时，熔体的Fo含量也明显增加。含Ca系统中不变点c的成分也会发生类似变化。因此，与En、Phl、Fo和Di平衡的熔体（即含Ca系统不变点c）中MgO含量的变化也可以由F含量的变化所引起。图6-32 还说明，在1 bar～18 kbar压力下，含Ca的不变点c的成分位置位于天然的钾镁煌斑岩范围内。压力及F含量的改变可以解释钾镁煌斑岩中出现的成分变化。在压力≤18 kbar时，钾霞橄黄长岩成分位于不变点c的成分变化范围之外。图6-32 B表明，金云母二辉橄榄岩在高压之下，不可能形成钾霞橄黄长岩。图6-32 含F系统中压力及F、H2O含量对不变点c的影响图6-33是不同挥发分系统中，不变点位置的变化。对于H2O饱和系统，只有在压力≥30 kbar时才出现SiO2不饱和的熔体。压力增加，会导致c不变点移向富Di的角顶，从而使熔体增加CaO含量。在CO2饱和的条件下因为缺乏H2O和F，金云母消失，在不变点上与Di、En、Fo、熔体L平衡的还包括San，Lc和Ks。在15kbar和25kbar压力下的不变点都是SiO2高度不饱和的，与含F系统比，熔体更富K2O和CaO。在含CO2系统中，熔体更贫MgO，熔体的成分可表达为Di25Ks48Fo4Qz23。而含F系统中不变点c的成分为Di19 Ks31Fo28Qz21，具更高的Fo和更低的Di。钾霞橄黄长岩和钾镁煌斑岩熔体的平均成分分别为Di66Ks25Fo9Qz0和Di20Ks30Fo30Qz20，钾霞橄黄长岩或多或少与含CO2系统中c熔体成分相似，含F系统中c点的成分更相似于钾镁煌斑岩。在无Ca系统中，对于不变点c的成分来说，H2O饱和体系较含F体系更富SiO2，这因为H2O和F两种组分对熔体结构及En和Fo相对稳定性影响不同。因而在体系中H2O＞F（通常情况）时，熔体更富SiO，而CO2是形成SiO2不饱和熔体的先决条件（Melzer et al.，2000）。图6-33 在含不同蒸汽条件下，与超钾质熔体形成有关的不变点的位置2.钾质碧玄岩熔体的分离结晶Qz-Ks-Fo相图可用来讨论天然钾质碧玄岩熔体的分离结晶（Melzer et al.，2000）。东非裂谷的西支、乌干达的钾质碧玄岩通过不同压力下经过橄榄石、透辉石和金云母的分离结晶，可以演化为含Lc或Qz标准矿物成分的响岩或粗面岩。图6-34A中钾质碧玄岩熔体初始成分点α位于1bar相图的橄榄石结晶区，温度降到液相面后首先结晶出Ol和Cpx（Di），在到达β之前，成分沿α与Fo连线变化到β，越过β后进入金云母结晶区，结晶出Phl+Di，熔体成分沿Phl与β连线变化，在γ处达到金云母与白榴石的边界曲线，Lc开始结晶，在多数岩石中是在基质中结晶，经分离结晶，熔体演化的最终成分处于γ与δ之间，接近响岩成分。在18kbar压力下（图6-34B），Phl结晶区大大扩大，液相面上不存在Lc初晶区，在熔体成分到达β之前，先是Fo，然后是Fo+Di结晶，熔体成分沿α与Fo连线变化到β，然后跨过Phl-Ol边界，结晶出金云母，熔体沿Phl、β连线变化达γ，遇到Phl-San边界，这是富Ks的位置，经过不同程度的分离结晶和基质结晶，形成一系列包括1bar压力下出现的岩石，这些岩石比粗面岩还贫SiO2，如存在比β更富SiO2的岩浆ε，经分离结晶，则达到φ，则相当于粗面质成分。图6-34 钾质碧玄岩熔体的分离结晶3.对天然钾镁煌斑岩进行的熔化实验以上含不同挥发分的Di-Ks-Fo-Qz系统中的相关系模拟了两种超钾质岩浆形成的温度、压力条件。但形成这种岩浆的原岩到底是什么，还没有明确的结论。Mitchell等（2002）认为，钾镁煌斑岩是稀少的过碱、超钾岩石（peralkaline ultrapotassic rocks），钾镁煌斑岩的实际矿物和地球化学成分变化较大，但可分为两大类，即“白榴石钾镁煌斑岩”和“橄榄石钾镁煌斑岩”。“白榴石钾镁煌斑岩”也称“富硅钾镁煌斑岩”（SiO2-rich lamproites），其中常出现白榴石、透长石和金云母等矿物，含SiO2中等（52%～55%），MgO含量低（＜8%）。相反，“橄榄石钾镁煌斑岩”贫SiO2（40%～51%）、富MgO（12%～28%），岩石中出现大量的橄榄石捕虏晶、巨晶和斑晶，基质中有较多金云母。Mitchell等（2002）对几个地方钾镁煌斑岩进行了部分熔化实验。研究的目的首先是为了测定“富硅钾镁煌斑岩”近液相线相的组成，了解总成分对近液相线相的控制。其次是为了测定近固相线相的组成以了解源区矿物学特征。从实验确定的相关系（图6-35，图6-36）可以看出：①大多数高压近液相集合体是“石榴子石+单斜辉石”，即榴辉岩，石榴子石岩和透辉石榴岩（griquaite），但矿物成分与变质地体及金伯利岩包体中的榴辉岩的矿物成分并不相同；②低压近液相线集合体由各种辉石组成，如“斜方辉石+液体”；“单斜辉石+液体”或“单斜辉石、斜方辉石+液体”，在各种压力、不同成分实验中的液相线矿物里没有橄榄石；③高压之下的近固相线集合体主要是Ti-金云母、K-Ti钠透闪石、单斜辉石及富Sr-F-Ba的磷灰石，集合体中是否出现角闪石完全取决于总成分，含钛矿物或作为金红石或作为钾钛硅酸盐出现；④在低压之下，近固相线集合体主要是单斜辉石、金云母、钾长石、磷灰石，Ti主要赋存于金云母或榍石中。图6-35 实验确定的Cancarix钾镁煌斑岩的相关系图6-36 实验确定的North Table Mountain钾镁煌斑岩的相关系这些资料说明，富硅钾镁煌斑岩的地幔源区岩石既不是二辉橄榄岩，也不是石榴子石岩，诸如金云母、钠透闪石、K-Ti硅酸盐和磷灰石这些容纳Ti、Zr、Ba和P的相应该出现在源区岩石中才能解释钾镁煌斑岩岩浆的特性。Mitchell（1995）用“脉状交代地幔（veined metasomatised mantle）”的模型来解释钾镁煌斑岩的成因，在这个模型中，方辉橄榄岩-二辉橄榄岩的岩石圈地幔中有交代脉状体（metasomatic veins）发育，这些交代脉状体的部分熔化形成了钾镁煌斑岩。这些脉状体由透辉石质辉石，金云母，K-Ti-钠透闪石、K-Ti-硅酸盐和K-Ba磷酸盐组成。这种脉状体能够提供钾镁煌斑岩岩浆的所有主要及微量元素成分，来自这些“脉状交代地幔”的岩浆的实际成分取决于源区成分、交代作用的特征。不同的地方有不同的交代作用特征，虽然交代作用能导致金云母、K-Ti-钠透闪石等的形成这一点是相似的，但在每个交代事件中能产生不同的矿物集合体。钾镁煌斑岩的同位素研究表明，每个克拉通内出现的钾镁煌斑岩及钾镁煌斑岩类岩石都有不同的Sr、Nd、Pb初始同位素特征，这些差别不是由不变和单变平衡所制约的熔化过程造成的（不变和单变平衡所制约的熔化过程产生的岩浆在化学及同位素成分上有时间及空间上的相似性）而是反映了源区岩石的差别。用“脉状岩石圈地幔”源的源区差别可以解释不同钾镁煌斑岩省的主要与微量元素成分的差异。按“脉状岩石圈地幔”的模型，熔体可以来自脉状集合体（V组分）、脉状体周围地幔围岩的低熔组分（W）和地幔中耐熔矿物的同化混染产生的组分（WX组分），“脉状交代地幔”的熔融能产生一系列被混染的熔体。总之，上述的实验资料证明，富硅钾镁煌斑岩岩浆是4～6GPa压力下、被脉状体交代的方辉橄榄岩质地幔岩石经部分熔化形成的。不同富硅钾镁煌斑岩原始岩浆在主要、微量元素及同位素成分上的差别反映了源岩不同的交代历史以及脉状体与地幔围岩不同程度的部分熔化（Mitchell，2002）。对于另一种钾镁煌斑岩，即“橄榄石钾镁煌斑岩”，Ringwood等（1992）认为其主要元素、微量元素和同位素与II型金伯利岩相似。但橄榄石钾镁煌斑岩的Al2O3稍大于金伯利岩；另外与橄榄石钾镁煌斑岩形成有关的挥发分主要是H2O和F，CO2参与的量很少。他们认为，橄榄石钾镁煌斑岩岩浆是在含挥发分H2O和F的条件下，过渡带岩石经部分熔化形成的。

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无图像有很多种问题...灯丝是否有6.5V的电压或AV线有没有接好....排除机外那机内重点查视放板和显像管电路...在就是看看电板有没有虚焊的现象....