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lucifer啥意思?

2023-06-27 07:13:48
TAG: lucifer
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Lucifer,一位被人们称为“恶魔”的与 Fov、 Sweet. gostop齐名的鬼王;一位与 Moon携手创造 MYM辉煌的UDer。曾经的他夺得过ESWC 2006全球总冠军;帮助 MYM登上WC3L冠军宝座;帮助韩国走向SW冠军。虽然最近的糟糕战绩让他跌入低谷,但他仍然值得所有玩家的尊敬。让我们一同走入 Lucifer的世界,感受这位世界顶尖职业选手的职业生涯的快乐与艰辛。

Lucifer--堕落天使的名字,可是在MYM] Lucifer却象是一个神圣天使,凌驾于WAR3之上。

  同样来自韩国,同样也是世界的三大鬼王之一,lucifer却有着很不相同的气质:成熟的外表下,掩藏不住的是来自内心最深处的爆发。一次次的死亡三连击,让每一位与其交战的选手都胆战心惊。

  WCG的失利没有让Lucifer感到丝毫动摇,练习,还是练习,为了心中的那个理想,他在努力着,终于在获得了ESWC冠军以后,他的时代已经来临了。此后Lucifer便一发不可收拾,连夺PPS中韩对抗冠军以及IEST全球总决赛的亚军,成为了最近一年表现最出色的UD选手之一。

Lucifer个人资料:

名字:Jae Wook NOH(鲁宰旭)

年龄:20

出生日期:1986年8月19日

城市:首尔

国籍: 韩国

主要大赛成绩:

[2002] ITV War3 League 8强

[2003] ITV War3 Ranking match 16强

[2003.7] HP ongamenet War3 League 8强

[2003.8] Sonogong FrozenThrone League 16强

[2003.9] Suma War3 ProteamLeague 季军

[2004.2] Ongamenet FrozenThrone League 8强

[2004.7] WEG第一赛季 8强

[2004.8] WCG 韩国预选赛第4

[2004.8] CNGL 冠军

[2005.1] PL5 30强

[2005.2] XP Special League 季军

[2005.6] ingame.Warcraft-Cup#9 SpringSeason 冠军

[2005.6] ingame.Warcraft-Cup#10 SpringSeason 冠军

[2005.7] ingame.Warcraft-Cup #2 Summer 2005 冠军

[2005.7] ingame.Warcraft-Cup #1 Summer 2005 冠军

[2005.7] MWL 1 (8th Place)

[2005.8] ingame.Warcraft-Cup #6 Summer 2005 冠军

[2005.8] CKCG 2005 8强

[2005.12] ingame.Warcraft-Cup #9 FallSeason2005 冠军

[2005.12] WEG 第三赛季总决赛 季军

[2005.12] inCup Fall 第六赛季 冠军

[2006.1] StarsWars 2 韩国团体冠军

[2006.2] inCup Winter 第四赛季 冠军

[2006.3] Trans-Athlantic Showdown 2ON2 冠军(与MYM]Moon搭档)

[2006.4] ingame.Warcraft-Cup 线下总决赛 冠军

[2006.4] ingame.Warcraft-Cup 第十赛季 冠军

[2006.5] V-Sports All-Stars 锦标赛 第4

[2006.6] MIL 亚军

[2006.6] WC3L 第九赛季 MYM团体冠军

[2006.7] ESWC 2006世界总决赛 冠军

[2006.7] ingame.Warcraft-Cup 第十赛季 冠军

[2006.7] InCup 2on2 #11 冠军(与MYM]Moon搭档)

[2006.8] WCG 韩国预选赛 季军

[2006.8] NGL-ONE 线下总决赛 MYM团体冠军

[2006.9] IEF 2006 8强

[2006.12] 中韩对抗赛 冠军

[2006.12] IEST 2006 季军

[2007.1] All Stars Series 亚军

[2007.1] B****.net Global Ladder Season IV Finals 亚军

[2007.1] WC3L 第十赛季 MYM团体亚军

[2007.3] Kespa杯 亚军

[2007.4] NGL-ONE 线下总决赛2006/2007 MYM团体亚军

[2007.4] NSL 季军

Lucifer个人喜好:

喜欢吃的食物:任何食物除了kimchi(一种韩国泡菜)

喜欢看的电影:蝙蝠侠

喜欢的歌曲:hm, EVE"S SONG(韩国歌曲)

喜欢的书:任何书!

喜欢的人:喜欢所有MYM的队友们

喜爱的运动:足球

喜爱的游戏:War3

欣赏的选手:MYM的所有队友们和Lyn

各个种族所喜爱的单位:

NE:小精灵

ORC:咕噜兵

HUM:大法师

UD:死亡骑士

喜欢玩的地图:所有

喜爱的车:法拉利

喜爱的国家:韩国

最喜欢的英雄:死亡骑士

最喜欢杀死的英雄:剑圣

最喜欢的种族:UD

婚姻状况:未婚

第一次玩的RTS类游戏:忘记了,总之不是SC

喜欢的单位:憎恶

不喜欢的事:没有什么不喜欢的

最喜欢的片段和女演员:Giselle Bündchen / Nicole Kidman

最喜欢的演员:Brad Pitt

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IEF测量蛋白质等电点操作时应注意什么

IEF测量蛋白质等电点操作时应注意如下:蛋白质的双向电泳的向为等电聚焦(Isoelectrofocusing,IEF),根据蛋白质的等电点不同进行分离,第二向为SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),按亚基分子量大小进行分离。经过电荷和分子量两次分离后,可以得到蛋白质分子的等电点和分子量信息。需要注意:1、一向聚焦与二向电泳之间需要平衡,时间视蛋白质的性质而定,一般为10min,多不超过15min。2、过量的上样量会引起双向图形畸形,特别在一向聚焦时,当样品浓度超过5mg时,则蛋白质凝聚和沉淀,使二向时产生水平和垂直条纹。3、含尿素的试剂均应避免过高的温度处理,一般不要超过30℃,否则尿素分解产生异硫氰酸盐会引起羧基甲酰化而导致电荷不均一性。4、向中过量的去污剂会严重影响双向电泳图谱,因此聚焦完毕进行平衡前,用双蒸馏水冲洗胶条,以除去残留的去污剂。5、双向电泳中双向凝胶间的界面紧密接触非常重要,如果接触不好或者两者之间留有气泡,则导致转移时分子扩散。等电聚焦的优点:等电点聚焦就是在电泳槽中放入载体两性电解质,当通以直流电时,两性电解质即形成一个由阳极到阴极逐步增加的pH梯度,当蛋白质放进此体系时,不同的蛋白质即移动到或聚焦于与其等电点相当的pH位置上。电聚焦的优点:有很高的分辨率,可将等电点相差0.01-0.02pH单位的蛋白质分开;一般电泳由于受扩散作用的影响,随着时间和所走的距离加长,区带越走越宽,而电聚焦能抵消扩散作用,使区带越走越窄。由于这种电聚焦作用,不管样品加在什么部位,都可聚焦到其电点,很稀的样品也可进行分离;可直接测出蛋白质的等电点,其精确度可达0.01pH 单位。
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联邦快递 IE和IEF有什么区别?

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想知道IEF/爱依服怎么样?

很不错的,IEF是一家年轻时尚,充满朝气与个性的服饰连锁机构
2023-06-27 06:04:191

爱依服是什么档次

爱依服是中档档次。爱依服商贸有限公司创始于2004年,是一家多元化生态发展的集生产、销售于一体的时装品牌公司。公司旗下拥有IEF爱依服,IEF爱依服童装,古缇莉三大品牌,各品牌针对差异化的细分市场,来满足消费群体的多元需求。爱依服属于中档档次的品牌。是一家年轻时尚,充满朝气与个性的服饰连锁机构。爱依服的衣服特点爱依服品牌主营欧日韩潮流服饰,定位于18岁到38岁的年轻女性消费者。在这里,消费者们可以选购各种各样的时尚鞋帽、服装、皮带、配饰和包包,用多变的色彩彰显出自己的活力、自信。爱依服属于中档档次的品牌。爱依服成立于2004年,品牌隶属广东爱依服商贸有限公司,是一家年轻时尚,充满朝气与个性的服饰连锁机构。同时也是一家集生产、销售、售后服务等于一体的时装公司。公司旗下拥有IEF爱依服,IEF爱依服童装,古缇莉三大品牌。
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爱依服投诉渠道

电话投诉等等。向有关部门投诉,EF爱依服为厦门农和服饰有限公司(以下简称:“我司”)旗下著名服装品牌,近日我司发现市场上出现未经我司授权或许可擅自使用“IEF”、“爱依服”商标或使用包括“爱依服”在内的名称进行工商登记注册等侵权行为,为了维护公平正当的市场环境,保护我司及广大消费者、加盟合作伙伴的合法权益,现我司在此郑重声明如下:一、广东爱依服商贸有限公司为“IEF”、“爱依服”商标的独占使用许可权人,其他各方未经许可不得使用“IEF”、“爱依服”商标;二、目前IEF爱依服品牌已形成三类经营模式:直营模式、加盟模式、电商模式,广大消费者和加盟合作伙伴可通过官方网站确认经我司合法授权品牌店铺的具体信息,或联系我司进行咨询,请勿轻信非我司官方平台发放的任何消息;三、我司现严正声明:广州爱依服服装有限公司、爱依服装贸易(广州)有限公司、广州爱依服饰有限公司、广州市爱依服装有限公司、深圳市爱依服饰有限公司、安徽爱依服装有限公司、天津爱依服饰有限公司均与我司无任何合作关系或从属关系;任何第三方未经我司许可在公司名称或商业行为中使用“爱依服”名称、商标或品牌标识等行为,我司将通过法律途径展开维权行动。有效方法,打电话12345,北京市政府热线,比12315有用(我先在12315平台上投诉的,但是短信说要6天处理时长,所以又打了市政府热线),12345打进去的电话都会登记再让相关部门处理,后面还有回访,比12315效率高。打市政府热线后没几天,京东工商部就打电话来说愿意退款,等待处理。结果一等又是半个多月,客服专员31477真的LJ,就是不处理问题不跟进,不管你这边多急,他那边就是等,永远的等(因为太不负责,以至于我到现在都记得他的工号)。之前一直打的京东客服95618,我打了绝对不下2次电话,我敢说9%的客服并不会给你处理问题,他们永远就是我帮你留言或者转达,但是挂了电话啥也没干。后来又打京东消费者维权电话(4667733)把专员投诉了,专员才给回电了一下,然后就没有然后了。没办法,我又一边等一边想办法,最后又打了京东消费者维权电话,打了好多次,终于有一个客服帮我解决了问题。
2023-06-27 06:04:531

以ief结尾的单词有哪些

handkerchief n.手帕; kerchief n. 头巾,围巾,手帕; lief ad. 欣喜,自愿; mischief n. 损害,伤害,淘气,恶作剧,灾祸; neckerchief n. 围巾,颈巾; relief n.宽慰;欣慰; thief n.窃贼,偷窃犯; unbelief n. 不信,疑惑,不信仰 扩展资料   其他单词:   belief n.相信;信念;信仰   brief a.简短的;短暂的   chief n.首长,头子   debrief v. 向...询问情况,汇报情况   disbelief n. 不信仰,不信,怀疑   fief n. 封地,活动范围   grief n.悲哀,悲痛,悲伤
2023-06-27 06:05:001

在爱衣服家上过班然后离职了还可以回去吗

可以。只要合同中没有对离职有相关规定就可以,进行正常的招聘就行。IEF以经营18-38岁“欧、日、韩”等潮流服饰为主营。并兼营各类时尚鞋帽,时装包,皮带,各类服装配饰等。IEF服装分为两大风格类别:欧美自由风,日韩淑女风。爱衣服品牌优势:时尚格调、风尚潮流、魅力经典、IEF致力给消费者完美精致,时尚典雅的穿衣体验。流线型剪裁、精致车工、以传承的精巧技艺对每个细节和步骤都讲究完美,保障对品质的追求。18-38岁对时尚有着比较高的追求,有一定的生活品味,对生活内涵有着独特见解的时尚女性
2023-06-27 06:05:071

ief左室内见一强回声光点是什么意思

三维B超IEF左室内见一强回声光点,跟什么有关? 病情分析:你好这个胎儿发育过程中的心室内的“强光点”可能会随着胎儿的发育而消失, 指导意见:但如果同时存在心脏畸形,就要除外是否有染色体异常,建议遵医嘱定期孕检,严密观察胎儿的发育. 如果你对这个答案有什么疑问,请追问, 另外如果你觉得我的回答对你有所帮助,请千万别忘记采纳哟!
2023-06-27 06:05:151

请比较nativepage sds-page 及ief原理和应用上的区别

作用原理 聚丙烯酰胺凝胶电泳是网状结构,具有分子筛效应,它有两种形式,一种是非变性聚丙烯酰胺凝胶,蛋白质在电泳中保持完整的状态,蛋白在其中依三种因素分开:蛋白大小,形状和电荷。 而SDS-PAGE仅根据蛋白分子量亚基的不同而分离蛋白。
2023-06-27 06:05:241

ief爱衣服贵不贵,大多数是多少钱左右

艾哲是广州天琦服装有限公司旗下的女装品牌,价格不贵,普遍是100到300
2023-06-27 06:05:331

2008IEF冠军是谁?

不知道楼主问的是哪个项目啊,以下是部分项目冠军韩国的ESTRO战队夺得2008IEFCS比赛总冠军大连职业技术学院的DCT街舞团体获得IEF2008国际数字娱乐嘉年华——街舞全国总决赛冠军2008IEFCOSPLAY冠军罪恶工具GGXX魔兽争霸最终排名:冠军:MYM]Moon亚军:WE.Pepsi.Sky季军:Gravitas.ToD星际争霸最终排名:冠军:Bisu亚军:Stork季军:SaviOr
2023-06-27 06:05:401

什么是电泳技术

分类: 社会民生 >> 军事 解析: 电泳是指带粒子在电场中向与自身带相反电荷的电极移动的现象。不同的带电颗粒在同一电场中泳动的速度不同。常用泳动度(或迁移率)来表 示。泳动度是指带电颗粒在单位电场强度下电泳的速度。电泳技术以支持物分纸电泳,醋酸纤维素薄膜电泳,淀粉凝胶电泳,琼 脂(糖)凝胶电泳及聚丙烯酰胺凝胶电泳等。经凝胶形状分有水平平板电泳,园盘柱 状电泳及垂直平板电泳。 用支持体的电泳技术: 1.纸上电泳 2.醋酸纤维薄膜电泳3.薄层电泳 4.非凝胶性支持体区带电泳 (支持体有:淀粉,纤维素粉,玻璃粉,硅胶等) 5.凝胶支持体区带电泳 ①淀粉液 ②聚丙烯酰胺凝胶 ③琼脂(糖)凝胶 不用支持体的电泳技术: 1.Tiselius或微量电泳 2.显微电泳 3.等电点聚焦电泳技术 4.等速电泳技术 5.密度梯度电泳 电泳技术的应用 在直流电场中,带电粒子向带符号相反的电极移动的现象称为电泳(electropho-resis)。1809年俄国物理学家Peнce首先发现了电泳现象,但直到1937年瑞典的Tiselius建立了分离蛋白质的界面电泳(boundary electrophoresis)之后,电泳技术才开始应用。本世纪60-70年代,当滤纸、聚丙烯酰胺凝胶等介质相继引入电泳以来,电泳技术得以迅速发展。丰富多彩的电泳形式使其应用十分广泛。电泳技术除了用于小分子物质的分离分析外,最主要用于蛋白质、核酸、酶,甚至病毒与细胞的研究。由于某些电泳法设备简单,操作方便,具有高分辨率及选择性特点,已成为医学检验中常用的技术。 一、电泳技术的基本原理和分类 在电场中,推动带电质点运动的力(F)等于质点所带净电荷量(Q)与电场强度(E)的乘积。 F=QE 质点的前移同样要受到阻力(F)的影响,对于一个球形质点,服从Stoke定律,即: F′=6πrην 式中r为质点半径,η为介质粘度,ν为质点移动速度,当质点在电场中作稳定运动时: F=F′即QE=6πrην 上式交换后可写成 ν/E的含意为单位电场强度下的移动速度,里可用迁移率μ表示,即 从上式可见,球形质点的迁移率,首先取决于自身状态,即与所带电量成正比,与其半径及介质粘度成反比。除了自身状态的因素外,电泳体系中其它因素也影响质点的电泳迁移率。 电泳法可分为自由电泳(无支持体)及区带电泳(有支持体)两大类。前者包括Tise-leas式微量电泳、显微电泳、等电聚焦电泳、等速电泳及密度梯度电泳。区带电泳则包括滤纸电泳(常压及高压)、薄层电泳(薄膜及薄板)、凝胶电泳(琼脂、琼脂糖、淀粉胶、聚丙烯酰胺凝胶)等。 自由电泳法的发展并不迅速,因为其电泳仪构造复杂、体积庞大,操作要求严格,价格昂贵等。而区带电泳可用各种类型的物质作支持体,其应用比较广泛。本节仅对常用的几种区带电泳分别加以叙述。 二、影响电泳迁移率的因素 ⒈电场强度 电场强度是指单位长度(cm)的电位降,也称电势梯度。如以滤纸作支持物,其两端浸入到电极液中,电极液与滤纸交界面的纸长为20cm,测得的电位降为200V,那么电场强度为200V/20cm=10V/cm。当电压在500V以下,电场强度在2-10v/cm时为常压电泳。电压在500V以上,电场强度在20-200V/cm时为高压电泳。电场强度大,带电质点的迁移率加速,因此省时,但因产生大量热量,应配备冷却装置以维持恒温。 ⒉溶液的pH值溶液的pH决定被分离物质的解离程度和质点的带电性质及所带净电荷量。例如蛋白质分子,它是既有酸性基团(-COOH),又有碱性基团(-NH2)的两性电解质,在某一溶液中所带正负电荷相等,即分子的净电荷等于零,此时,蛋白质在电场中不再移动,溶液的这一pH值为该蛋白质的等电点(isoelctric point,pI)。若溶液pH处于等电点酸侧,即pH<pl,则蛋白质带正电荷,在电场中向负极移动。若溶液pH处于等电点碱侧,即pH>pl,则蛋白质带负电荷,向正极移动。溶液的pH离pl越远,质点所带净电荷越多,电泳迁移率越大。因此在电泳时,应根据样品性质,选择合适的pH值缓冲液。 ⒊溶液的离子强度电泳液中的离子浓度增加时会引起质点迁移率的降低。其原因是带电质点吸引相反符合的离子聚集其周围,形成一个与运动质点符合相反的离子氛(ionic atmosphere),离子氛不仅降低质点的带电量,同时增加质点前移的阻力,甚至使其不能泳动。然而离子浓度过低,会降低缓冲液的总浓度及缓冲容量,不易维持溶液的pH值,影响质点的带电量,改变泳动速度。离子的这种障碍效应与其浓度和价数相关。可用离子强度I表示。 式中S表示溶液中离子种类,Ci和Zi分别表示每种离子的摩尔浓度与化合价。最常用I值在0.02-0.2之间。 ⒋电渗在电场作用下液体对于固体支持物的相对移动称为电渗(electro-o *** osis)。其产生的原因是固体支持物多孔,且带有可解离的化学基团,因此常吸附溶液中的正离子或负离子,使溶液相对带负电或正电。如以滤纸作支持物时,纸上纤维素吸附OH-带负电荷,与纸接触的水溶液因产生H3O+,带正电荷移向负极,若质点原来在电场中移向负极,结果质点的表现速度比其固有速度要快,若质点原来移向正极,表现速度比其固有速度要慢,可见应尽可能选择低电渗作用的支持物以减少电渗的影响。 三、电泳分析常用方法 (一)醋酸纤维素薄膜电泳 醋酸纤维素是提纤维素的羟基乙酰化形成的纤维素醋酸酯。由该物质制成的薄膜称为醋酸纤维素薄膜。这种薄膜对蛋白质样品吸附性小,几乎能完全消除纸电泳中出现的“拖尾”现象,又因为膜的亲水性比较小,它所容纳的缓冲液也少,电泳时电流的大部分由样品传导,所以分离速度快,电泳时间短,样品用量少,5μg的蛋白质可得到满意的分离效果。因此特别适合于病理情况下微量异常蛋白的检测。 醋酸纤维素膜经过冰醋酸乙醇溶液或其它透明液处理后可使膜透明化有利于对电泳图谱的光吸收扫描测定和膜的长期保存。 ⒈材料与试剂醋酸纤维素膜一般使用市售商品,常用的电泳缓冲液为pH8.6的巴比妥缓冲液,浓度在0.05-0.09mol/L。 ⒉操作要点 ⑴膜的预处理:必须于电泳前将膜片浸泡于缓冲液,浸透后,取出膜片并用滤纸吸去多余的缓冲液,不可吸得过干。 ⑵加样:样品用量依样品浓度、本身性质、染色方法及检测方法等因素决定。对血清蛋白质的常规电泳分析,每cm加样线不超过1μl,相当于60-80μg的蛋白质。 ⑶电泳:可在室温下进行。电压为25V/cm,电流为0.4-0.6mA/cm宽。 ⑷染色:一般蛋白质染色常使用氨基黑和丽春红,糖蛋白用甲苯胺蓝或过碘酸-Schiff试剂,脂蛋白则用苏丹黑或品红亚硫酸染色。 ⑸脱色与透明:对水溶性染料最普遍应用的脱色剂是5%醋酸水溶液。为了长期保存或进行光吸收扫描测定,可浸入冰醋酸:无水乙醇=30:70(V/V)的透明液中。 (二)凝胶电泳 以淀粉胶、琼脂或琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等作为支持介质的区带电泳法称为凝胶电泳。其中聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyacrylamide gel electrophoresis,PAGE)普遍用于分离蛋白质及较小分子的核酸。琼脂糖凝胶孔径较大,对一般蛋白质不起分子筛作用,但适用于分离同工酶及其亚型,大分子核酸等应用较广,介绍如下: ⒈琼脂糖凝胶电泳的原理概述琼脂糖是由琼脂分离制备的链状多糖。其结构单元是D-半乳糖和3.6-脱水-L-半乳糖。许多琼脂糖链依氢键及其它力的作用使其互相盘绕形成绳状琼脂糖束,构成大网孔型凝胶。因此该凝胶适合于免疫复合物、核酸与 *** 白的分离、鉴定及纯化。在临床生化检验中常用于LDH、CK等同工酶的检测。 ⒉琼脂糖凝胶电泳分离核酸的基本技术在一定浓度的琼脂糖凝胶介质中,DNA分子的电泳迁移率与其分子量的常用对数成反比;分子构型也对迁移率有影响,如共价闭环DNA>直线DNA>开环双链DNA。当凝胶浓度太高时,凝胶孔径变小,环状DNA(球形)不能进入胶中,相对迁移率为0,而同等大小的直线DNA(刚性棒状)可以按长轴方向前移,相对迁移率大于0。 ⑴设备与试剂:琼脂糖凝胶电泳分为垂直及水平型两种。其中水平型可制备低浓度琼脂糖凝胶,而且制胶与加样都比较方便,故应用比较广泛。核酸分离一般用连续缓冲体系,常用的有TBE(0.08mol/l Tris·HCl,pH8.5,0.08mol/L硼酸,0.0024mol/l EDTA)和THE(0.04mol/l Tris·HCl。pH7.8,0.2mol/L醋酸钠,0.0018mol/l EDTA)。 ⑵凝胶制备:用上述缓冲液配制0.5%-0.8%琼脂糖凝胶溶液,沸水浴或微波炉加热使之融化,冷至55℃时加入溴化乙锭(EB)至终浓度为0.5μg/ml,然后将其注入玻璃板或有机玻璃板组装好的模子中,厚度依样品浓度而定。注胶时,梳齿下端距玻璃板0.5-1.0mm,待脱凝固后,取出梳子,加入适量电极缓冲液使板胶浸没在缓冲液下1mm处。 ⑶样品制备与加样:溶解于TBE或THE内的样品应含指示染料(0.025%溴酚蓝或桔黄橙)、蔗糖(10%-15%)或甘油(5%-10%),也可使用2.5%Fico Ⅱ增加比重,使样品集中,每齿孔可加样5-10μg。 ⑷电泳:一般电压为5-15V/cm。对大分子的分离可用电压5V/cm。电泳过程最好在低温条件下进行。 ⑸样品回收:电泳结束后在紫外灯下观察样品的分离情况,对需要的DNA分子或特殊片段可从电泳后的凝胶中以不同的方法进行回收,如电泳洗脱法:在紫外灯下切取含核酸区带的凝胶,将其装入透析袋(内含适量新鲜电泳缓冲液),扎紧透析袋后,平放在水平型电泳槽两电极之间的浅层缓冲液中,100V电泳2-3小时,然后正负电极交换,反向电泳2分钟,使透析袋上的DNA释放出来。吸出含DNA的溶液,进行酚抽提、乙醇沉淀等步骤即可完成样品的回收。 其它还有低融点琼脂糖法、醋酸铵溶液浸出法、冷冻挤压法等,但各种方法都仅仅有利于小分子量DNA片段(<1kb)的回收,随着DNA分子量的增大,回收量显著下降。 (三)等电聚焦电泳技术 等电聚焦(isoelectric focusing,IEF)是60年代中期问世的利用有pH梯度的介质分离等电点不同的蛋白质的电泳技术。由于其分辨率可达0.01pH单位,因此特别适合于分离分子量相近而等电点不同的蛋白质组分。 ⒈IEF的基本原理在IEF的电泳中,具有pH梯度的介质其分布是从阳极到阴极,pH值逐渐增大。如前所述,蛋白质分子具有两性解离及等电点的特征,这样在碱性区域蛋白质分子带负电荷向阳极移动,直至某一pH位点时失去电荷而停止移动,此处介质的pH恰好等于聚焦蛋白质分子的等电点(pl)。同理,位于酸性区域的蛋白质分子带正电荷向阴极移动,直到它们的等电点上聚焦为止。可见在该方法中,等电点是蛋白质组分的特性量度,将等电点不同的蛋白质混合物加入有pH梯度的凝胶介质中,在电场内经过一定时间后,各组分将分别聚焦在各自等电点相应的pH位置上,形成分离的蛋白质区带。 ⒉pH梯度的组成pH梯度的组成方式有二种,一种是人工pH梯度,由于其不稳定,重复性差,现已不再使用。另一种是天然pH梯度。天然pH梯度的建立是在水平板或电泳管正负极间引入等电点彼此接近的一系列两性电解质的混合物,在正极端吸入酸液,如硫酸、磷酸或醋酸等,在负极端引入碱液,如氢氧化钠、氨水等。电泳开始前两性电解质的混合物pH为一均值,即各段介质中的pH相等,用pH0表示。电泳开始后,混合物中pH最低的分子,带负电荷最多,pI1为其等电点,向正极移动速度最快,当移动到正极附近的酸液界面时,pH突然下降,甚至接近或稍低于PI1,这一分子不再向前移动而停留在此区域内。由于两性电解质具有一定的缓冲能力,使其周围一定的区域内介质的pH保持在它的等电点范围。pH稍高的第二种两性电解质,其等电点为pI2,也移向正极,由于pI2>pI1,因此定位于第一种两性电解质之后,这样,经过一定时间后,具有不同等电点的两性电解质按各自的等电点依次排列,形成了从正极到负极等电点递增,由低到高的线性pH梯度,如图16-3所示。 ⒊两性电解质载体与支持介质理想的两性电解质载体应在pI处有足够的缓冲能力及电导,前者保证pH梯度的稳定,后者允许一定的电流通过。不同pI的两性电解质应有相似的电导系数从而使整个体系的电导均匀。两性电解质的分子量要小,易于应用分子筛或透析方法将其与被分离的高分子物质分开,而且不应与被分离物质发生反应或使之变性。 图16-3 pH梯度形成示意图 常用的pH梯度支持介质有聚丙烯酰胺凝胶、琼脂糖凝胶、葡聚糖凝胶等,其中聚丙烯酰胺凝胶为最常应用。 电泳后,不可用染色剂直接染色,因为常用的蛋白质染色剂也能和两性电解质结合,因此应先将凝胶浸泡在5%的三氯醋酸中去除两性电解质,然后再以适当的方法染色。 (四)其他电泳技术 ⒈IEF/SDS-PAGE双向电泳法1975年O′Farrall等人根据不同组份之间的等电点差异和分子量差异建立了IEF/Sd S-PAGE双向电泳。其中IEF电泳(管柱状)为第一向,SDS-PAGE为第二向(平板)。在进行第一向IEF电泳时,电泳体系中应加入高浓度尿素、适量非离子型去污剂NP-40。蛋白质样品中除含有这两种物质外还应有二硫苏糖醇以促使蛋白质变性和肽链舒展。 IEF电泳结束后,将圆柱形凝胶在SDS-PAGE所应用的样品处理液(内含SDS、β-巯基乙醇)中振荡平衡,然后包埋在SDS-PAGE的凝胶板上端,即可进行第二向电泳。 IEF/ SDS-PAGE双向电泳对蛋白质(包括核糖体蛋白、组蛋白等)的分离是极为精细的,因此特别适合于分离细菌或细胞中复杂的蛋白质组分。 ⒉毛细管电泳 Neuhoff等人于1973年建立了毛细管均一浓度和梯度浓度凝胶用来分析微量蛋白质的方法,即微柱胶电泳,均一浓度的凝胶是将毛细管浸入凝胶混合液中,使凝胶充满总体积的2/3左右,然后将其揿入约厚2mm的代用粘土垫上,封闭管底,用一支直径比盛凝胶的毛细管更细的硬质玻璃毛细管吸水铺在凝胶上。聚合后,除去水层并用毛细管加蛋白质溶液(0.1-1.0μl,浓度为1-3mg/ml)于凝胶上,毛细管的空隙用电极缓冲液注满,切除插入粘土部分,即可电泳。 毛细管电泳分析仪的诞生,特别是美国生物系统公司的高效电泳色谱仪为DNA片段、蛋白质及多肽等生物大分子的分离、回收提供了快速、有效的途径。高效电泳色谱法是将凝胶电泳解析度和快速液相色谱技术溶为一体,在从凝胶中洗脱样品时,连续的洗脱液流载着分离好的成分,通过一个连机检测器,将结果显示并打印记录。高效电泳色谱法既具有凝胶电泳固有的高分辨率,生物相容性的优点,又可方便地连续洗脱样品。
2023-06-27 06:05:491

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氧化电泳使用氨水吗

可以电泳法,是指带电荷的供试品(蛋白质、核苷酸等)在惰性支持介质(如纸、醋酸纤维素、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等)中,于电场的作用下,向其对应的电极方向按各自的速度进行泳动,使组分分离成狭窄的区带,用适宜的检测方法记录其电泳区带图谱或计算其百分含量的方法。电泳技术的基本原理和分类在电场中,推动带电质点运动的力(F)等于质点所带净电荷量(Q)与电场强度(E)的乘积。F=QE质点的前移同样要受到阻力(F)的影响,对于一个球形质点,服从Stoke定律,即:F′=6πrην式中r为质点半径,η为介质粘度,ν为质点移动速度,当质点在电场中作稳定运动时:F=F′即QE=6πrην可见,球形质点的迁移率,首先取决于自身状态,即与所带电量成正比,与其半径及介质粘度成反比。除了自身状态的因素外,电泳体系中其它因素也影响质点的电泳迁移率。电泳法可分为自由电泳(无支持体)及区带电泳(有支持体)两大类。前者包括Tise-leas式微量电泳、显微电泳、等电聚焦电泳、等速电泳及密度梯度电泳。区带电泳则包括滤纸电泳(常压及高压)、薄层电泳(薄膜及薄板)、凝胶电泳(琼脂、琼脂糖、淀粉胶、聚丙烯酰胺凝胶)等。自由电泳法的发展并不迅速,因为其电泳仪构造复杂、体积庞大,操作要求严格,价格昂贵等。而区带电泳可用各种类型的物质作支持体,其应用比较广泛。本节仅对常用的几种区带电泳分别加以叙述。影响电泳迁移率的因素⒈电场强度 电场强度是指单位长度(cm)的电位降,也称电势梯度。如以滤纸作支持物,其两端浸入到电极液中,电极液与滤纸交界面的纸长为20cm,测得的电位降为200V,那么电场强度为200V/20cm=10V/cm。当电压在500V以下,电场强度在2-10v/cm时为常压电泳。电压在500V以上,电场强度在20-200V/cm时为高压电泳。电场强度大,带电质点的迁移率加速,因此省时,但因产生大量热量,应配备冷却装置以维持恒温。⒉溶液的pH值 溶液的pH决定被分离物质的解离程度和质点的带电性质及所带净电荷量。例如蛋白质分子,它是既有酸性基团(-COOH),又有碱性基团(-NH2)的两性电解质,在某一溶液中所带正负电荷相等,即分子的净电荷等于零,此时,蛋白质在电场中不再移动,溶液的这一pH值为该蛋白质的等电点(isoelctric point,pI)。若溶液pH处于等电点酸侧,即pH<pl,则蛋白质带正电荷,在电场中向负极移动。若溶液pH处于等电点碱侧,即pH>pl,则蛋白质带负电荷,向正极移动。溶液的pH离pl越远,质点所带净电荷越多,电泳迁移率越大。因此在电泳时,应根据样品性质,选择合适的pH值缓冲液。⒊溶液的离子强度 电泳液中的离子浓度增加时会引起质点迁移率的降低。其原因是带电质点吸引相反符合的离子聚集其周围,形成一个与运动质点符合相反的离子氛(ionic atmosphere),离子氛不仅降低质点的带电量,同时增加质点前移的阻力,甚至使其不能泳动。然而离子浓度过低,会降低缓冲液的总浓度及缓冲容量,不易维持溶液的pH值,影响质点的带电量,改变泳动速度。离子的这种障碍效应与其浓度和价数相关。可用离子强度I表示。⒋电渗 在电场作用下液体对于固体支持物的相对移动称为电渗(electro-osmosis)。其产生的原因是固体支持物多孔,且带有可解离的化学基团,因此常吸附溶液中的正离子或负离子,使溶液相对带负电或正电。如以滤纸作支持物时,纸上纤维素吸附OH-带负电荷,与纸接触的水溶液因产生H3O+,带正电荷移向负极,若质点原来在电场中移向负极,结果质点的表现速度比其固有速度要快,若质点原来移向正极,表现速度比其固有速度要慢,可见应尽可能选择低电渗作用的支持物以减少电渗的影响。电泳分析常用方法(一)醋酸纤维素薄膜电泳醋酸纤维素是提纤维素的羟基乙酰化形成的纤维素醋酸酯。由该物质制成的薄膜称为醋酸纤维素薄膜。这种薄膜对蛋白质样品吸附性小,几乎能完全消除纸电泳中出现的“拖尾”现象,又因为膜的亲水性比较小,它所容纳的缓冲液也少,电泳时电流的大部分由样品传导,所以分离速度快,电泳时间短,样品用量少,5μg的蛋白质可得到满意的分离效果。因此特别适合于病理情况下微量异常蛋白的检测。醋酸纤维素膜经过冰醋酸乙醇溶液或其它透明液处理后可使膜透明化有利于对电泳图谱的光吸收扫描测定和膜的长期保存。⒈材料与试剂 醋酸纤维素膜一般使用市售商品,常用的电泳缓冲液为pH8.6的巴比妥缓冲液,浓度在0.05-0.09mol/L。⒉操作要点⑴膜的预处理:必须于电泳前将膜片浸泡于缓冲液,浸透后,取出膜片并用滤纸吸去多余的缓冲液,不可吸得过干。⑵加样:样品用量依样品浓度、本身性质、染色方法及检测方法等因素决定。对血清蛋白质的常规电泳分析,每cm加样线不超过1μl,相当于60-80μg的蛋白质。⑶电泳:可在室温下进行。电压为25V/cm,电流为0.4-0.6mA/cm宽。⑷染色:一般蛋白质染色常使用氨基黑和丽春红,糖蛋白用甲苯胺蓝或过碘酸-Schiff试剂,脂蛋白则用苏丹黑或品红亚硫酸染色。⑸脱色与透明:对水溶性染料最普遍应用的脱色剂是5%醋酸水溶液。为了长期保存或进行光吸收扫描测定,可浸入冰醋酸:无水乙醇=30:70(V/V)的透明液中。(二)凝胶电泳以淀粉胶、琼脂或琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等作为支持介质的区带电泳法称为凝胶电泳。其中聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyacrylamide gel electrophoresis,PAGE)普遍用于分离蛋白质及较小分子的核酸。琼脂糖凝胶孔径较大,对一般蛋白质不起分子筛作用,但适用于分离同工酶及其亚型,大分子核酸等应用较广,介绍如下:⒈琼脂糖凝胶电泳的原理概述 琼脂糖是由琼脂分离制备的链状多糖。其结构单元是D-半乳糖和3.6-脱水-L-半乳糖。许多琼脂糖链依氢键及其它力的作用使其互相盘绕形成绳状琼脂糖束,构成大网孔型凝胶。因此该凝胶适合于免疫复合物、核酸与核蛋白的分离、鉴定及纯化。在临床生化检验中常用于LDH、CK等同工酶的检测。⒉琼脂糖凝胶电泳分离核酸的基本技术 在一定浓度的琼脂糖凝胶介质中,DNA分子的电泳迁移率与其分子量的常用对数成反比;分子构型也对迁移率有影响,如共价闭环DNA>直线DNA>开环双链DNA。当凝胶浓度太高时,凝胶孔径变小,环状DNA(球形)不能进入胶中,相对迁移率为0,而同等大小的直线DNA(刚性棒状)可以按长轴方向前移,相对迁移率大于0。⑴设备与试剂:琼脂糖凝胶电泳分为垂直及水平型两种。其中水平型可制备低浓度琼脂糖凝胶,而且制胶与加样都比较方便,故应用比较广泛。核酸分离一般用连续缓冲体系,常用的有TBE(0.08mol/L Tris·HCl,pH8.5,0.08mol/L硼酸,0.0024mol/L EDTA)和THE(0.04mol/L Tris·HCl。pH7.8,0.2mol/L醋酸钠,0.0018mol/L EDTA)。⑵凝胶制备:用上述缓冲液配制0.5%-0.8%琼脂糖凝胶溶液,沸水浴或微波炉加热使之融化,冷至55℃时加入溴化乙锭(EB)至终浓度为0.5μg/ml,然后将其注入玻璃板或有机玻璃板组装好的模子中,厚度依样品浓度而定。注胶时,梳齿下端距玻璃板0.5-1.0mm,待脱凝固后,取出梳子,加入适量电极缓冲液使板胶浸没在缓冲液下1mm处。⑶样品制备与加样:溶解于TBE或THE内的样品应含指示染料(0.025%溴酚蓝或桔黄橙)、蔗糖(10%-15%)或甘油(5%-10%),也可使用2.5%Fico Ⅱ增加比重,使样品集中,每齿孔可加样5-10μg。⑷电泳:一般电压为5-15V/cm。对大分子的分离可用电压5V/cm。电泳过程最好在低温条件下进行。⑸样品回收:电泳结束后在紫外灯下观察样品的分离情况,对需要的DNA分子或特殊片段可从电泳后的凝胶中以不同的方法进行回收,如电泳洗脱法:在紫外灯下切取含核酸区带的凝胶,将其装入透析袋(内含适量新鲜电泳缓冲液),扎紧透析袋后,平放在水平型电泳槽两电极之间的浅层缓冲液中,100V电泳2-3小时,然后正负电极交换,反向电泳2分钟,使透析袋上的DNA释放出来。吸出含DNA的溶液,进行酚抽提、乙醇沉淀等步骤即可完成样品的回收。其它还有低融点琼脂糖法、醋酸铵溶液浸出法、冷冻挤压法等,但各种方法都仅仅有利于小分子量DNA片段(<1kb)的回收,随着DNA分子量的增大,回收量显著下降。(三)等电聚焦电泳技术等电聚焦(isoelectric focusing,IEF)是60年代中期问世的一种利用有pH梯度的介质分离等电点不同的蛋白质的电泳技术。由于其分辨率可达0.01pH单位,因此特别适合于分离分子量相近而等电点不同的蛋白质组分。⒈IEF的基本原理 在IEF的电泳中,具有pH梯度的介质其分布是从阳极到阴极,pH值逐渐增大。如前所述,蛋白质分子具有两性解离及等电点的特征,这样在碱性区域蛋白质分子带负电荷向阳极移动,直至某一pH位点时失去电荷而停止移动,此处介质的pH恰好等于聚焦蛋白质分子的等电点(pl)。同理,位于酸性区域的蛋白质分子带正电荷向阴极移动,直到它们的等电点上聚焦为止。可见在该方法中,等电点是蛋白质组分的特性量度,将等电点不同的蛋白质混合物加入有pH梯度的凝胶介质中,在电场内经过一定时间后,各组分将分别聚焦在各自等电点相应的pH位置上,形成分离的蛋白质区带。⒉pH梯度的组成 pH梯度的组成方式有二种,一种是人工pH梯度,由于其不稳定,重复性差,现已不再使用。另一种是天然pH梯度。天然pH梯度的建立是在水平板或电泳管正负极间引入等电点彼此接近的一系列两性电解质的混合物,在正极端吸入酸液,如硫酸、磷酸或醋酸等,在负极端引入碱液,如氢氧化钠、氨水等。电泳开始前两性电解质的混合物pH为一均值,即各段介质中的pH相等,用pH0表示。电泳开始后,混合物中pH最低的分子,带负电荷最多,pI1为其等电点,向正极移动速度最快,当移动到正极附近的酸液界面时,pH突然下降,甚至接近或稍低于PI1,这一分子不再向前移动而停留在此区域内。由于两性电解质具有一定的缓冲能力,使其周围一定的区域内介质的pH保持在它的等电点范围。pH稍高的第二种两性电解质,其等电点为pI2,也移向正极,由于pI2>pI1,因此定位于第一种两性电解质之后,这样,经过一定时间后,具有不同等电点的两性电解质按各自的等电点依次排列,形成了从正极到负极等电点递增,由低到高的线性pH梯度,如图16-3所示。⒊两性电解质载体与支持介质 理想的两性电解质载体应在pI处有足够的缓冲能力及电导,前者保证pH梯度的稳定,后者允许一定的电流通过。不同pI的两性电解质应有相似的电导系数从而使整个体系的电导均匀。两性电解质的分子量要小,易于应用分子筛或透析方法将其与被分离的高分子物质分开,而且不应与被分离物质发生反应或使之变性。常用的pH梯度支持介质有聚丙烯酰胺凝胶、琼脂糖凝胶、葡聚糖凝胶等,其中聚丙烯酰胺凝胶为最常应用。电泳后,不可用染色剂直接染色,因为常用的蛋白质染色剂也能和两性电解质结合,因此应先将凝胶浸泡在5%的三氯醋酸中去除两性电解质,然后再以适当的方法染色。(四)其他电泳技术⒈IEF/SDS-PAGE双向电泳法 1975年O′Farrall等人根据不同组份之间的等电点差异和分子量差异建立了IEF/SD S-PAGE双向电泳。其中IEF电泳(管柱状)为第一向,SDS-PAGE为第二向(平板)。在进行第一向IEF电泳时,电泳体系中应加入高浓度尿素、适量非离子型去污剂NP-40。蛋白质样品中除含有这两种物质外还应有二硫苏糖醇以促使蛋白质变性和肽链舒展。IEF电泳结束后,将圆柱形凝胶在SDS-PAGE所应用的样品处理液(内含SDS、β-巯基乙醇)中振荡平衡,然后包埋在SDS-PAGE的凝胶板上端,即可进行第二向电泳。IEF/ SDS-PAGE双向电泳对蛋白质(包括核糖体蛋白、组蛋白等)的分离是极为精细的,因此特别适合于分离细菌或细胞中复杂的蛋白质组分。⒉毛细管电泳 Neuhoff等人于1973年建立了毛细管均一浓度和梯度浓度凝胶用来分析微量蛋白质的方法,即微柱胶电泳,均一浓度的凝胶是将毛细管浸入凝胶混合液中,使凝胶充满总体积的2/3左右,然后将其揿入约厚2mm的代用粘土垫上,封闭管底,用一支直径比盛凝胶的毛细管更细的硬质玻璃毛细管吸水铺在凝胶上。聚合后,除去水层并用毛细管加蛋白质溶液(0.1-1.0μl,浓度为1-3mg/ml)于凝胶上,毛细管的空隙用电极缓冲液注满,切除插入粘土部分,即可电泳。目前毛细管电泳分析仪的诞生,特别是美国生物系统公司的高效电泳色谱仪为DNA片段、蛋白质及多肽等生物大分子的分离、回收提供了快速、有效的途径。高效电泳色谱法是将凝胶电泳解析度和快速液相色谱技术溶为一体,在从凝胶中洗脱样品时,连续的洗脱液流载着分离好的成分,通过一个连机检测器,将结果显示并打印记录。高效电泳色谱法既具有凝胶电泳固有的高分辨率,生物相容性的优点,又可方便地连续洗脱样品。各电泳法,除另有规定外,照下述方法操作。一、纸电泳法 1.仪器装置 包括电泳室及直流电源两部分。 常用的水平式电泳室装置如图,包括两个电泳槽A和一个可以密封的玻璃(或相应材料)盖B;两侧的电泳槽均用有机玻璃(或相应材料)板C分成两部分;外格装有铂电极(直径0.5~0.8cm)D;里格为可放滤纸E的有机玻璃电泳槽架F,此架可从槽中取出;两侧电泳槽A内的铂电极D经隔离导线穿过槽壁与外接电泳仪电源相连。 电源为具有稳压器的直流电源,常压电泳一般在100~500V,高压电泳一般在500~10 000V。2. 操作法 (1) 电泳缓冲液 枸橼酸盐缓冲液(pH3.0) 取枸橼酸 (C6H8O7·H2O)39.04g与枸橼酸钠(C6H5Na3O7·2H2O)4.12g,加水4000ml,使溶解。 (2) 滤纸 取色谱滤纸置1mol/L甲酸溶液中浸泡过夜,次日取出,用水漂洗至洗液的pH值不低于4,置60℃烘箱烘干,备用。可按需要裁成长27cm、宽18cm的滤纸,或根据电泳室的大小裁剪,并在距长度方向一端5~8cm处划一起始线,每隔2.5~3cm处做一记号备点样用。 (3) 点样 有湿点法和干点法。湿点法是将裁好的滤纸全部浸入枸橼酸盐缓冲液(pH3.0)中,湿润后,取出,用滤纸吸干多余的缓冲液,置电泳槽架上,使起始线靠近阴极端,将滤纸两端浸入缓冲液中,然后用微量注射器精密点加供试品溶液,每点10μl,共3点,并留2个空白位置。 干点法是将供试品溶液点于滤纸上,吹干、再点,反复数次,直至点完规定量的供试品溶液,然后用喷雾器将滤纸喷湿,点样处最后喷湿,本法适用于稀的供试品溶液。 (4) 电泳 于电泳槽中加入适量电泳缓冲液,浸没铂电极,接通电泳仪稳压电源挡,调整电压梯度为18~20V/cm,电泳约1小时45分钟,取出,立即吹干,置紫外光灯(254nm)下检视,用铅笔划出紫色斑点的位置。 (5) 含量测定 剪下供试品斑点和与斑点位置面积相近的空白滤纸,剪成细条,分别置试管中,各精密加入0.01mol/L盐酸溶液5ml,摇匀,放置1小时,用3号垂熔玻璃漏斗滤过,也可用自然沉降或离心法倾取上清液,按各药品项下的规定测定吸收度,并按吸收系数计算含量。二、醋酸纤维素薄膜电泳法 1.仪器装置 电泳室及直流电源同纸电泳。2.试剂 (1) 巴比妥缓冲液(pH8.6)取巴比妥2.76g,巴比妥钠15.45g,加水溶解使成1000ml。 (2) 氨基黑染色液 取0.5g的氨基黑10B,溶于甲醇50ml、冰醋酸10ml及水40ml的混合液中。 (3) 漂洗液 取乙醇45ml、冰醋酸5ml及水50ml,混匀。 (4) 透明液 取冰醋酸25ml,加无水乙醇75ml,混匀。 3.操作法 (1) 醋酸纤维素薄膜 取醋酸纤维素薄膜,裁成2cm×8cm的膜条,将无光泽面向下,浸入巴比妥缓冲液(pH8.6)中,待完全浸透,取出夹于滤纸中,轻轻吸去多余的缓冲液后,将膜条无光泽面向上,置电泳槽架上,经滤纸桥浸入巴比妥缓冲液(pH8.6)中。 (2) 点样与电泳 于膜条上距负极端2cm处,条状滴加蛋白含量约5%的供试品溶液2~3μl,在10~12V/cm电位梯度下电泳。电泳区带距离以4~5cm为宜。 (3) 染色 电泳完毕,将膜条取下浸于氨基黑染色液中,2~3分钟后,用漂洗液浸洗数次,直至脱去底色为止。 (4) 透明 将洗净并完全干后的膜条浸于透明液中10~15分钟,取出平铺于洁净的玻板上,干后即成透明薄膜,可于分光光度计上测定和作标本长期保存。 (5) 含量测定 未经透明处理的醋酸纤维素薄膜电泳图可按各药品项下规定的方法测定,一般采用洗脱法或扫描法,测定各蛋白质组分的相对百分含量。 洗脱法 将洗净的膜条用滤纸吸干,剪下供试品溶液各电泳图谱的电泳区带,分别浸于1.6%的氢氧化钠溶液中,振摇数次,至洗脱完全, 于一定波长下测定吸收度。同时剪取与供试品膜条相应的无蛋白部位,同法操作作对照。先计算吸收值总和,再计算各蛋白组分所占百分率。 扫描法 将干燥的醋酸纤维素薄膜用色谱扫描仪通过反射 (未透明薄膜) 或透射(已透明薄膜)方式在记录器上自动绘出各蛋白组分曲线图,横坐标为膜条的长度,纵坐标为吸收度,计算各蛋白组分的百分含量。亦可用微机处理积分计算。三、琼脂糖凝胶电泳法 1.仪器装置 电泳室及直流电源同纸电泳。2.试剂 (1) 醋酸-锂盐缓冲液(pH3.0) 取冰醋酸50ml,加水800ml混合后,用氢氧化锂调节pH至3.0,再加水至1000ml。 (2) 甲苯胺蓝溶液 取甲苯胺蓝0.1g,加水100ml使溶解。 3.操作法 (1)制胶 取琼脂糖约0.2g,加水10ml,置水浴中加热使溶胀完全,加温热的醋酸-锂盐缓冲液(pH3.0)10ml,混匀,趁热将胶液涂布于大小适宜(2.5cm×7.5cm或4cm×9cm)的玻璃板上,厚度约3mm,静置,待凝胶结成无气泡的均匀薄层,即得。 (2) 标准品溶液及供试品溶液的制备 照各药品项下规定配制。 (3) 点样与电泳 在电泳槽内加入醋酸-锂盐缓冲液(pH3.0),将凝胶板置于电泳槽架上,经滤纸桥浸入缓冲液。于凝胶板负极端分别点样1μl,立即接通电源,在电压梯度约30V/cm,电流强度1~2mA/cm的条件下,电泳约20分钟,关闭电源。 (4) 染色与脱色 取下凝胶板,用甲苯胺蓝溶液染色,用水洗去多余的染色液至背景无色为止。四、聚丙烯酰胺凝胶电泳法 1.仪器装置 通常由稳流电泳仪和圆盘或平板电泳槽组成。其电泳室有上、下两槽,每个槽中都有固定的铂电极,铂电极经隔离电线接于电泳仪稳流挡上。2.试剂 (1)溶液A 取三羟甲基氨基甲烷36.6g,四甲基乙二胺0.23ml,加0.1mol/L盐酸溶液48ml,再加水溶解并稀释至100ml,置棕色瓶内,在冰箱中保存。 (2)溶液B 取丙烯酰胺30.0g、次甲基双丙烯酰胺0.74g,加水溶解并稀释至100ml,滤过,置棕色瓶内,在冰箱中保存。 (3)电极缓冲液(pH8.3) 取三羟甲基氨基甲烷6g、甘氨酸28.8g,加水溶解并稀释至1000ml,置冰箱中保存,用前稀释10倍。 (4)溴酚蓝指示液 取溴酚蓝0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.0ml与90%乙醇5ml,微热使溶解,加20%乙醇制成250ml。 (5)染色液 取0.25%(W/V)考马斯亮蓝G<[250]>溶液2.5ml,加12.5%(W/V)三氯醋酸溶液至10ml。 (6)稀染色液 取上述染色液2ml,加12.5%(W/V)三氯醋酸溶液至10ml。 (7)脱色液 7%醋酸溶液。3.操作法 (1)制胶 取溶液A2ml,溶液B5.4ml,加尿素2.9g使溶解,再加水4ml,混匀,抽气赶去溶液中气泡, 加0.56%过硫酸铵溶液2ml,混匀制成胶液,立即用装有长针头的注射器或细滴管将胶液沿管壁加至底端有橡皮塞的小玻璃管(10×0.5cm)中,使胶层高度达6~7cm, 然后徐徐滴加水少量,使覆盖胶面,管底气泡必须赶走,静置约30分钟,待出现明显界面时即聚合完毕,吸去水层。 (2)标准品溶液及供试品溶液的制备 照各药品项下的规定。 (3)电泳 将已制好的凝胶玻璃管装入圆盘电泳槽内,每管加供试品或标准品溶液50~100μl,为防止扩散可加甘油或40%蔗糖溶液1~2滴及0.04%溴酚蓝指示液1滴,也可直接在上槽缓冲液中加0.04%溴酚蓝指示液数滴,玻璃管的上部用电极缓冲液充满,上端接负极、下端接正极。调节起始电流使每管为1mA,数分钟后,加大电流使每管为2~3mA,当溴酚蓝指示液移至距玻璃管底部1cm处,关闭电源。 (4)染色和脱色 电泳完毕,用装有长针头并吸满水的注射器,自胶管底部沿胶管壁将水压入,胶条即从管内滑出,将胶条浸入稀染色液过夜或用染色液浸泡10~30分钟,以水漂洗干净,再用脱色液脱色至无蛋白区带凝胶的底色透明为止。 (5)结果判断 将胶条置灯下观察,根据供试品与标准品的色带位置和色泽深浅程度进行判断。 相对迁移率 供试品和标准品的电泳区带有时可用相对迁移率(R"<[m]>)进行比较。其计算式如下: 进胶端到供试品或标准品区带的距离 相对迁移率(R"<[m]>)=——进胶端到溴酚蓝区带的距离 扫描 将清晰的胶条置双波长薄层扫描仪或凝胶电泳扫描仪中扫描并积分,由各组分的峰面积计算百分含量。五、SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白分子量,是根据大多数蛋白都能与阳离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)按重量比结合成复合物,使蛋白分子所带的负电荷远远超过天然蛋白分子的负电荷,消除了不同蛋白分子的电荷效应,使蛋白分子相对迁移率(R"<[m]>)的大小完全取决于分子量的高低,因此可从已知分子量的标准蛋白的对数和相对迁移率所作的标准曲线中求出供试品的分子量。1.仪器装置 除另有规定外,同聚丙烯酰胺凝胶电泳。2.试剂 (1)丙烯酰胺液溶 称取丙烯酰胺22.2g与双丙烯酰胺0.6g, 溶于100ml水中,贮于褐色瓶中低温保存。 (2) 凝胶缓冲液 称取磷酸二氢钠(NaH2PO4·2H2O)8.82g 、磷酸氢二钠(Na2HPO4 ·12H2O)51.55g与十二烷基硫酸钠2.0g,加水至1000ml(若有沉淀析出,可加温至37℃溶解)。 (3)电泳缓冲液 将凝胶缓冲液稀释1倍。 (4)染色液 称取25mg考马斯亮蓝R<[250]>,溶于57%乙醇与9.2%醋酸混合液100ml中。 (5)脱色液 取无水乙醇75ml,加冰醋酸50ml,用水稀释至1000ml。3.操作法 除下列规定外,其他均同聚丙烯酰胺凝胶电泳。 (1)制胶 用丙烯酰胺溶液-凝胶缓冲液-水-1.6%过硫酸铵溶液-四甲基乙二胺(需冷却)(10.1∶15.0∶3.4∶1.5∶0.045) 配制而成。 (2)标准蛋白溶液及供试品溶液的制备 取标准蛋白,加水制成每1ml中含2~5mg的溶液,与水解液(取尿素21.6g和十二烷基硫酸钠0.04g,溶于40ml水中)1∶3混合,置冰箱中过夜。供试品照上述方法配制。 (3)电泳 调节电流使每管为8mA。4.相对迁移率和分子量计算 将电泳脱色后的区带用卡尺或用扫描定位法测量染料移动的距离、染色前胶条长度、蛋白移动距离和脱色后的胶条长度。按下式计算相对迁移率: 蛋白移动的距离 染色前的胶条长度 相对迁移率(R"<[m]>)=———×——— 脱色后的胶条长度 染料移动的前沿距离 以R"<[m]>为横坐标,已知分子量标准蛋白的对数为纵坐标,在半对数坐标纸上绘图,由标准曲线中查出供试品分子量。
2023-06-27 06:06:582

爱依服买包包当日买的不能退货怎么办

打电话给消费者协会。爱依服买包包当日买的不能退货,可以选择和商家进行协商处理,协商不成,可以报消费者协会调解处理,调解不成的,可以向相关人民法院提起诉讼处理。爱依服(IEF)公司旗下拥有IEF爱依服,IEF爱依服童装,古缇莉三大品牌,各品牌针对差异化的细分市场,来满足消费群体的多元需求。同时,公司设计师团队与国际知名设计公司紧密合作,每季游走在欧洲、韩国、日本各国,敏锐地捕捉每一季的流行元素,将这些潮流元素带入到新一季的产品当中,快速传递至各品牌终端。
2023-06-27 06:07:161

爱依服和卡拉佛哪个牌子好些

建议您看自己的穿衣风格。卡拉佛COLOVE高级精品女装来自时尚之都米兰,以紧扣时尚精髓,突出个性,注重自我感受,在独特与摩登中见格调,服务于那些追求时尚,不循规蹈矩,喜欢挑战并热爱生活的都市女性。广东爱依服是一家年轻时尚,充满朝气与个性的服饰连锁机构。旗下品牌IEF以经营18-38岁“欧、日、韩”等潮流服饰为主营,并兼营各类时尚鞋帽,时装包,皮带,各类服装配饰等。
2023-06-27 06:07:241

在长沙中茂城爱依服店(iEF)买了一件羽绒服,昨天晚上买的今天天没穿,吊牌也没取。我想退货。可以么

吊牌和小票在一般可以退换
2023-06-27 06:08:041

惠普officeief4110打印机怎么用?

连接比较简单,连接数据线,通电即可。然后安装驱动程序,最关键是找到驱动程序,安装本身和安装应用程序一样,没有区别。如果硬件驱动光盘还在,是最简单的,光盘放在光驱里自动运行,安装所有硬件驱动后,就可以正常使用了。硬件官网可以下载驱动,使用在线驱动安装工具,比如驱动人生,或者大师也可以自动升级安装驱动。
2023-06-27 06:08:111

如果我发现赖子山庄的IEF是骗局该到哪里投诉?

不要玩这个,不地道。骗人!!
2023-06-27 06:08:183

ief-et什么意思

请问你是在哪里看到的
2023-06-27 06:08:252

今年电子竞技WCG世界总冠军是谁?sky是第几名?

Sky,原名李晓峰,曾经是星际争霸选手并有着不俗的实力,在转战魔兽争霸后,曾代表中国队参加世界电子竞技大赛,在代表世界电子竞技最高水平的WCG上取得了令国人瞩目的辉煌成绩,第一次让五星红旗飘扬在全球电子竞技的最高峰。Sky2006年再次获得了WCG的世界冠军,成为卫冕WCG魔兽争霸项目的世界第一人,并且进入了WCG名人堂,与BOXER等电子竞技前辈享受同等高的荣誉。如果说魔兽争霸界需要一位王者的话,那他一定是Sky!如果说中国的电子竞技需要一面旗帜和一个飞跃式的里程碑的话,毫无疑问还是Sky!这个传奇式的男人创造了无数的神话。WCG2007决赛中惜败给4K^Creolophus,错失了WCG三连冠的机会。选手资料姓名:李晓峰ID:WE.Pepsi.Sky生日:1985年3月27日项目:魔兽争霸WarcraftIII擅长种族:人族现效力战队:WorldElitePepsiE-SportsClub中国百事世界精英电子竞技俱乐部曾效力战队:HomeLionHunterYoliny所获荣誉星际荣誉2003年GOC中国总决赛季军2005年PTL娱乐赛冠军2006年星际争霸2V2嘉年华冠军魔兽荣誉2004年WCG中国区总决赛亚军2004年第4届华纳游戏大赛冠军2004年ACON4中国总决赛亚军WEG2005第一赛季季军ESWC2005中国赛区冠军ACON5中国赛区冠军WCG2005中国区总决赛季军ESWC2005世界总决赛殿军ACON5世界总决赛冠军WCG2005世界总决赛冠军CEG2005大师杯冠军CKCG2005中国赛区亚军WEG2006Masters季军ESWC2006中国总决赛季军ESWC2006世界总决赛季军IEF2006总决赛冠军WCG2006中国总决赛冠军WCG2006世界总决赛冠军IEST2006中国总决赛冠军IEST2006世界总决赛亚军wc3l第11赛季团队赛冠军PGL第一赛季魔兽天王职业联赛冠军WCG中国赛区亚军国美杯中国区总决赛冠军第二届PPS中韩魔兽明星对抗赛个人赛亚军WCG2007世界总决赛亚军IEST2007中国区总决赛季军IEST2007世界总决赛季军wc3l第12赛季团队赛季军IEF2007大师赛殿军PGL2007第二赛季冠军NSL第二赛季冠军ROTK王者之路团队挑战赛冠军PGL第三赛季季军IEF2008中国赛区亚军2008ESWC大师赛冠军DreamCup第三赛季总决赛冠军2008ESWC世界总决赛亚军EM韩国站季军IEF2008世界总决赛亚军WGT2008世界总决赛亚军DreamCup第五赛季第3周亚军PGL第四赛季线下总决赛亚军WC3L第14赛季线下总决赛冠军IEM亚洲总决赛冠军G联赛2009线下总决赛季军G联赛2009线下总决赛道德风尚奖WCG外卡赛亚军PGL冠军赛冠军G联赛第7赛季线下总决赛冠军WCG2009中国赛区亚军IEM4成都全球挑战赛季军DCup第六赛季第七周冠军IEST2009中国总决赛季军IEST2009全球总决赛冠军DreamCup第六赛季总决赛冠军G联赛第8赛季线下总决赛亚军nsl第三赛季冠军2010中国联通杯全国电子竞技大赛总冠军NSL3中国区总决赛季军ECG2010魔兽争霸精英赛亚军NSL3线下总决赛冠军
2023-06-27 06:08:321

如何申请欧盟玛丽居里奖学金

1申请条件:Marie Curie冠名的资助主要关注其中的两个:Marie Curie International Incoming Fellowships (以下简称IIF)和Marie Curie Intra-European Fellowships for Career Development (以下简称IEF)。前一个针对身处欧盟以外的申请者,后一个针对身处欧盟的申请者,这两个fellowship申请的过程几乎相同,都需要至少四年的研究经历或者具有博士学位,也可以说就是一个博士后的资助。但是两者都不限国籍(不是欧盟的也可以),资助时间都是最多24个月,申请时需要找到一个欧盟范围内的host,你的工作将在那儿开展。研究的内容则不限,不论哲学、社会科学、自然科学都可以,只要你让欧盟相信值得资助你。IIF除了资助你在欧盟的工作外,还可以涵盖你从欧盟回国后最多一年的工资(当然,根据当地的生活水平有一个修正)。2详细步骤:一 准备proposalIIF和IEF的申请一年一次,一般从3月份开始到8月截至,年底知道结果,第二年开始办理正式合同,加上签证什么的,一般从申请到开始工作至少要一年,因此要提前做好准备。建议你先要找一个host,可以是欧盟内部的大学或研究所甚至公司的研究人员,也就是老板,你的研究计划将在那儿开展,至于idea可以是自己的,也可是老板的,或者你们共同的。但最好是自己的,这样更加锻炼自己。先和未来的老板联系,说你想到他/她那儿干活,想申请IIF或者IEF,你在欧盟外就选择IIF,已经在欧盟了就选择IEF。和老板商量敲定要做什么后,就可以开始准备proposal了。可从网上的申请向导获取更多细节信息。其中,你需要准备三部分材料,part A,part B和推荐信。前两者是必须的,推荐信则不是,且最多可以有三封。A部分由四个表格组成,主要是一些大概的信息,包括你和host的情况,比较容易,照着填就可以了。B部分是最重要的部分,包括六个部分:B1 SCIENTIFIC AND TECHNOLOGICAL QUALITY(你的idea的细节)B2 TRAINING(你能得到的锻炼)B3 RESEARCHER(你自己的情况)B4 IMPLEMENTATION(idea如何实现)B5 IMPACT(你的idea对科学和欧盟的贡献)B6 ETHICAL ISSUES(伦理道德上的问题)申请向导中对每个部分的内容有详细的介绍和规定,照着准备就行了。你能不能得到资助几乎就看B部分了!二上传proposal现在整个过程都可以在网上进行,首先你需要到申请一个帐号,进去后填上相关的信息,就可以在线填PART A了,然后上传你的PART B(只能是PDF格式)。但推荐信不能自己上传,你需要填上推荐人的电子邮件,你的推荐人会收到一封电子邮件,只要照着邮件的内容做,由推荐人自己上传推荐信。在截至日期之前,PART A和B的内容都可以修改。截至日期之后,就以最后一次修改的内容为准。三 等待结果截至日期之后你的proposal会送给专家进行评审,根据PART B的前五个部分分别打分,分数从0到5分。判据 权重(%) 及格分S&T Quality 25 3Training 15 3Researcher 25 4Implementation 15 没有Impact 20 没有可以看到前三者有及格分,如果任何一项低于此就会出局。最后算出总分,排出所有申请者的名次,根据预算的情况决定哪些可以受到资助,平均成功几率在25%-30%之间。祝你好运!
2023-06-27 06:08:402

星际争霸游戏的罗贤现在是什么队的?和他的详细资料

中国星际第一人 个人简介 姓名: 罗贤 中国星际争霸选手 星际ID: LX 生日: 1984年9月7日 星龄: 4年(其间间断无数次) 擅长种族:Protoss 偶像: Nal_Ra , Reach , Kingdom 个人荣誉: 04 CEG武汉赛区亚军 04 CEG联赛团体季军 05 湖北电子竞技大赛 亚军 05 CKCG武汉赛区 冠军 05“世纪杯”电子竞技大赛 冠军 05 CKCG中韩对抗赛 8强 05 CGEL绿色动力杯湖北赛区 冠军 05 VS金币电子竞技大赛全国 亚军 06 WCG沈阳赛区 亚军 06 WCG中国赛区总决赛 冠军 06 WCG世界总决赛 殿军 06 PLU星际第一人争霸战 冠军 06 CEG西安站 冠军 06 GOC联赛全国总决赛 冠军 07 NeoStarLeague 冠军 07 G联赛第一季线上 冠军 07 PGL职业选手联赛第一季 殿军 07 IEF2007大连赛区 冠军 07 IEF2007中国总决赛 冠军 07 IEF2007世界总决赛 殿军 07 WCG外卡赛 亚军 07 WCG中国区决赛 殿军 07 PLU SSL3 冠军 07 G联赛第二季线上 冠军 07 G联赛第二季线下 冠军 07 G联赛第三季线上 亚军 07 G联赛第三季线下 亚军 07 CEG全国电子竞技锦标赛 冠军 07 PGL职业选手联赛第二赛季 冠军 07 WGT沈阳赛区 冠军 07 WGT全国总决赛 冠军 07 CEG武汉站 季军 07 CEG长春站 亚军 07 CEG绍兴站 冠军 08 WCG外卡赛 亚军 08 WCG中国区中决赛 亚军 08 世界传统体育运动会 季军 08 CEG北京站 亚军 08 WGT全国总决赛 亚军 08 CEG全国电子竞标赛 亚军 08 pgl职业选手第三赛季 季军 08 G联赛第二赛季 亚军 08 PLU SSL5 亚军 LX在CKCG2005中一战成名,WCG2006横扫super 66等众高手成为了中国区冠军,更是在WCG2006世界总决赛中取的了第四的好成绩。在接下来的时间里,也希望他能更加强大,也希望各位支持他。 关于罗贤: 罗贤的BLOG: http://blog.sina.com.cn/u/1231425652 百度贴吧: http://post.baidu.com/f?kw=%C2%DE%CF%CD麻烦采纳,谢谢!
2023-06-27 06:10:171

张明璐的成就荣誉

1.就是被alone光环咒死的,只要alone没了,super就能成为第一位中国得到WCG冠军的人。2.永远打不过tossgirl的男人2004 CEG湖南赛区亚军2004 国家队选拔赛亚军2004 中韩对抗赛击败韩国天王BOXER2004 CEG全国电子竞技联赛冠军2005 CKCG广州赛区冠军2005 PLU3中国星际个人联赛冠军2005 PLU4中国星际个人联赛冠军2005 PLU5中国星际个人联赛冠军2006 WCG北京赛区亚军2006 IEF北京赛区亚军2006 CEG全国电子竞技运动会北京站冠军2006 CEG全国电子竞技运动会广州站亚军2006 联想IEST湖南赛区冠军2006 联想IEST全国总决赛亚军2006 联想IEST全球总决赛亚军2006 星际第一人站 亚军2007 IEF北京赛区冠军2007 WCG成都赛区亚军2007 CEG西安站冠军2007 CEG绍兴站季军2008 WCG外卡赛冠军2008 WGT武汉赛区冠军2008 【星际十年SSL4ever】之 第四届“超级对战”中国星际超级联赛 super&rushgoon 季军2008 G联赛08第一赛季 季军2008 电竞国家队选拔赛星际比赛 亚军2009 WCG武汉赛区 冠军2009 IEF武汉赛区 冠军2009 PCGA衡阳站 冠军2009 PCGA全国总决赛 亚军2009 G联赛08第三赛季 亚军2009 G联赛第七赛季 季军2009 星际第一人站 八强2010 WCG外卡赛 亚军
2023-06-27 06:10:241

哪位大大帮我介绍下EHOME战队啊 详细的 以前的阵容现在的阵容 谢谢

  EHOME (LD)中国 Dota EHOME战队  2007年10月份,EHOME俱乐部将国内顶尖DotA队伍HtmL战队收至麾下,成立EHOME.DotA分队。这支队伍获得了2007年国内90%的赛事冠军。其成员为:万宁"mN"、黄翔"longdd"、张文立"GK"、王晓宁"amei"、房甍"SatXIII_"、易熙文"IsuN"。在取得IEF2007网吧赛总决赛冠军后,SatXIII_离队,原IfNt核心队员胡天澍"Soulk"、原GL核心邹倚天"820"加盟。新阵容先后获得了IEF国际大师赛亚军、CDL季后赛总决赛冠军等成绩。为了追求更好的赛训成绩,俱乐部安排队员统一线下集训,因此队伍人员调整。mN、amei、IsuN暂停活动,Soulk加盟线上队伍[GOW],而原GL战队主力成员董灿"dclxjdc"、张知严 "Shasha"和原oNce战队核心伍声"2009_"加盟。新阵容在PGL2008第三赛季总决赛中从败者组中杀出以2:0翻盘获得冠军。5月份,原GL战队核心康钊"Snoy"加盟EHOME担任教练,无疑使这支队伍更让人期待。目前队伍已在2008年北京训练基地(北京中关村E空间游戏体验中心)展开集训,备战各大赛事,向世界冠军发起冲击。  主要成绩:  WGT2007中国总决赛  CNBN杯DotA联赛  AACC全国电子竞技大赛  第一届CETC电子竞技大赛  英特尔IEF2007全国网吧赛总决赛  ADC中国区  英特尔IEF2007国际大师赛  PGL2008 第三赛季DotA全明星邀请赛  WCG2008北京赛区  现役阵容:  董灿"dclxjdc"(队长)  黄翔"longdd"  张文立"GK"  张知严 "Shasha"  伍声"2009_"  康钊"Snoy"(教练)  曾效力队员:  万宁"mN"  王晓宁"amei"  房甍"SatXIII_"  易熙文"IsuN"  胡天澍"Soulk"  邹倚天"820"  张堃"xt_xxx"  陈瀚"bubble"Ronaldo  In the end  Xwkkx  Ehome在08过后 G联赛输给7L以后 Sony GK DC离队 队伍重组 招来了Xwkkx In the end Ronaldo(上海马超) 不过成绩并不理想 ACG失败 WCG北京赛区输给大学队伍SMTH未能出线 所以除了357 820以外的3位队员只能遭遇踢队 目前DC归队当教练 GK也回来了 前7L著名队员DGC强势加盟 目前所有人正期待第5人的出现 希望EHOME能有好的发展  现役阵容  EHOME.GK  EHOME.820  EHOME.357  EHOME.DGC  EHOME.Xwkkx
2023-06-27 06:10:361

TED是什么

technology environment development
2023-06-27 06:10:455

介绍一下我国星际争霸选手贤哥(罗贤)的一些情况

姓名: 罗贤 星际ID: =PNZ=Legend)L.x 生日: 1984年9月7日 星龄: 4年(其间间断无数次) 擅长种族:Protoss 偶像: Nal_Ra , Reach , Kingdom 个人荣誉:04 CEG武汉赛区亚军04 CEG联赛团体季军05 湖北电子竞技大赛 亚军05 CKCG武汉赛区 冠军05“世纪杯”电子竞技大赛 冠军05 CKCG中韩对抗赛 8强05 CGEL绿色动力杯湖北赛区 冠军05 VS金币电子竞技大赛全国 亚军06 WCG沈阳赛区 亚军06 WCG中国赛区总决赛 冠军06 WCG世界总决赛 殿军06 PLU星际第一人争霸战 冠军06 CEG西安站 冠军06 GOC联赛全国总决赛 冠军07 NeoStarLeague 冠军07 G联赛第一季线上 冠军07 PGL职业选手联赛第一季 殿军07 IEF2007大连赛区 冠军07 IEF2007中国总决赛 冠军07 IEF2007世界总决赛 殿军07 WCG中国区决赛 殿军07 SSL 对抗赛 冠军07 G联赛第二季线上 冠军07 G联赛第二季线下 冠军07 CEG全国电子竞技锦标赛 冠军07 PGL职业选手联赛第二赛季 冠军07 WGT沈阳赛区 冠军07 WGT全国总决赛 冠军07 CEG武汉站 季军07 CEG长春站 亚军07 CEG绍兴站 冠军
2023-06-27 06:11:001

美的,Midea应该怎么发音?

/medir/
2023-06-27 06:10:093

请教高手怎么能把系统里的驱动提出来,备份起来。

分类: 电脑/网络 >> 操作系统/系统故障 解析: 计算机中的重要数据需要备份,驱动程序也不例外。下面,我们就开从驱动程序的概念谈起,依次介绍如何提取驱动、备份驱动、恢复驱动、删除驱动、安装新驱动以及如何在互联网上找驱动。 一、 什么是驱动程序、备份驱动的重要性 设备驱动程序(简称:驱动程序、驱动,英文为:device driver)可谓是计算机硬件的软“神经中枢”。设备驱动程序通常为某种设备提供I/O接口。设备驱动程序接收I/O管理器传送供来的指令,并将这些指令翻译成具体的命令,控制它所管理的设备。设备完成这些命令后,再通过驱动程序通知I/O管理器。一般,一个驱动程序只为一种特定的设备提供服务。 驱动程序有16位、32位之分,大部分16位的驱动用于Windows 3.x和Windows 95系统,文件的扩展名通常为.DRV、.VXD、.DLL;Windows 2000、Windows XP系统的驱动都是32位的,扩展名通常为.SYS、.DLL等;而Windows 98/98SE、Windows ME的驱动是16位和32位兼有之。.CAT文件一般是微软对驱动程序的数字签名文件。微软对硬件厂商开发的驱动程序进行兼容性、稳定性测试(这个认证是比较严格的),能通过测试的驱动程序被授予数字签名(一个.CAT文件),并颁发Designed for Windows徽标,而且加入HCL列表(Hardware Compability List),将驱动添加进Windows安装光盘的Drivers.CAB文件。安装到用户计算机中的驱动程序,对于Windows 9x/Me系统,一般存放在C:WINDOWSSYSTEM文件夹里;对于Windows NT/2000/XP,驱动程序一般在C:WINNTsystem32drivers文件夹里。但这不是绝对的。当我们重装或升级Windows系统时,我们最先想到的问题就是我们的显卡、声卡、Modem、网卡等硬件设备的随机驱动盘是否能够找到。然而,我们中的很多人,可能找不全所有的驱动盘。那我们能否将所有的安装过的驱动程序都一次性提取出来并备份到CDRW、活动硬盘、ZIP、MO或硬盘的其它分区呢?当我们重装Windows系统后,能否将所有驱动都一次性安装回去呢? 答案是肯定的 二、 如何提取驱动 下面,就介绍一款软件——《驱动精灵2.02》,它能帮助大家简化驱动提取的繁琐步骤。即便是初学者,也能通过点点鼠标,完成驱动备份工作。 这款软件的前身是一个免费软件《驱动程序备份专家1.70》,2.00版本正式更名为《驱动精灵》。新版本的驱动精灵2.02个人版采用驱动程序三遍扫描提取算法,支持驱动提取、驱动打包备份、生成EXE格式的驱动程序自动安装包。当然,免费的1.90版和收费的2.02版的最大的差别就是最后两个功能。不过,单就提取、备份而言,两者本质上没什么区别。 对于有一定驱动知识的朋友,可以选择“驱动提取”方式,也就是说,提取出的驱动文件都将存放在一个以硬件设备名为命名的文件夹中,并包含一个INF文件(安装驱动时,需要这个安装信息文件)。 对于熟悉WinZip或WinRar软件的朋友,可以选择第二种方式“驱动打包备份”,也就是说,所有提取出的驱动文件将被放入一个CAB格式(微软从Windows 95起,就开始支持这种格式,WinZip、WinRar均支持CAB格式)的压缩包,以节省磁盘空间 。当然,INF文件也包含在压缩包中;对于电脑初学者,那就选择第三种方式吧。所有的驱动文件和安装信息将经过WinDriver Ghost软件编译,生成一个EXE格式的可执行文件。以后恢复时,只需双击。 点击“收集全部”按钮,可以在两秒之内得到计算机中所有的硬件设备的驱动详细信息,包括:驱动的官方名称、驱动的版本、驱动发布的日期、发布公司、驱动支持的操作系统、驱动包中的文件的个数、驱动是否含有微软硬件兼容性测试实验室的数字签名等信息。点击“快速收集”按钮,可以得到所有的非微软公司出品的驱动程序。这个按钮的实质是过滤掉了微软公司的驱动,因为微软出品的驱动一般是随Windows产品一同发布的,当我们安装Windows时,Windows会自动安装并配置它能识别得硬件,所以我们没有必要去备份这些驱动。 三、 如何备份驱动 如果要备份某个硬件设备的驱动,可以先在驱动列表中选中它,然后再点击右边的“备份驱动”,软件将开始搜索需要的文件,待搜索完毕后出现了一个提示,询问用户备份到哪一个文件夹,缺省的文件夹为C:My Drivers,不过,最好改为D:My Drivers,因为重装Windows后C盘的内容经常要发生改变。点击“开始”按钮,软件就开始提取并备份驱动了。备份后有提示,可以知道提取过程是否成功以及有多少个文件已经复制了。 如果用户希望只点击一个按钮就能备份所有的驱动,试试“备份全部”吧。笔者计算机上需要备份的驱动,2秒内就能提取、备份完成。所有驱动都被备份到了D:My Drivers文件夹。有一点要注意的是:每个提取备份的驱动中都包含一个名为Setup.DIY的文件,不要一看.DIY就删除呀,因为这个文件中有安装驱动时需要的重要信息。 如何通过控制面版恢复单个驱动 Windows XP的驱动还原功能可以帮助用户在错安装驱动程序或安装了降低系统性能的驱动后,根据用户的需要,自动还原用户系统中的上一个好的驱动(Last Good Known Driver),从而简化了用户删除错误的驱动,安装正确驱动的步骤。如果用户希望提取某一个、多个或全部硬件的驱动程序,那么Windows XP就无能为力了。我们下面就向Windows 95/98/98SE/ME/2000的用户和Windows XP的用户介绍如何使用《驱动精灵》恢复旧的驱动和安装新硬件的驱动。 无论是恢复经备份后的驱动,还是安装新硬件设备的驱动,都可以通过Windows控制面版中的硬件向导来实现。具体方法是:打开“控制面版”,双击“添加/删除硬件(A)”。选择 [下一步]->[添加/排除设备故障(A)]->[添加新设备]->[是,搜索新硬件(Y)]->[下一步]->[选择相应的设备类型]->[从磁盘安装(H)],输入一个正确的安装信息INF文件和相关路径。 如何使用《驱动精灵》恢复单个驱动 对于采用第一种备份方式的用户,恢复驱动的通常做法有两个:1、如果是即插即用(Plug And Play)型设备,Windows自动检测到并提示插入驱动盘,系统需要一个安装信息文件(扩展名为.INF);2、如果设备不是即插即用的或不能被Windows自动检测到,需要从控制面版安装。然而,《驱动精灵》中的“安装驱动”按钮大大简化了后者,用户只要选择一个安装信息INF文件,稍等几秒,软件就可以自动完成安装的繁琐步骤。对于采用第二种备份方式的用户,需要先将CAB压缩包解压到一个临时目录,然后再按上面的步骤恢复。对于采用第三种备份方式的用户,双击生成的EXE文件,进入恢复向导,点击“开始”后,等待系统重启后即可。 如何使用《驱动精灵》恢复全部设备的驱动 点击圆圈圈住的Arrow箭头,可以看到另一些新的功能按钮。点击其中的“恢复全部”按钮,软件提示要选择已经存放驱动的文件夹。缺省的文件夹是C:My Drivers,但是由于C盘需要经常重装,我将我的所有驱动备份到了D:My Drivers。选中D:My Drivers,点击“开始恢复”按钮。待系统重启后即可完成恢复。对于采用第二种备份方式的用户,需要先将CAB压缩包解压到一个临时目录,选中开始恢复。对于采用第三种备份方式的用户,双击生成的“全部驱动.EXE”文件,等待系统重启后即可。 差点忘了给你写软件的下载地址了。:软件资料和下载地址: 《驱动程序备份专家》的最新版本为1.90版,是一款绿色的免费软件。以前的1.10~1.70版本在Windows 9x下,都有一个严重的“无法复制文件(1206)”错误。1.90版已经彻底修正了这个错误。软件大小482KB,下载地址:sky/soft/8101 《驱动精灵》的最新版本为2.02版,是一个15天试用的共享软件。软件大小1.39MB,下载地址:sky/soft/8760
2023-06-27 06:10:111

开心的英文

Happy English一站式出国留学攻略 http://www.offercoming.com
2023-06-27 06:10:171

Midea怎么用

看起来像是一个电台如果是电台的话打开后调频道就可以希望能帮到你
2023-06-27 06:10:181

驱动程序在哪个文件夹里面?

计算机中的重要数据需要备份,驱动程序也不例外。下面,我们就开从驱动程序的概念谈起,依次介绍如何提取驱动、备份驱动、恢复驱动、删除驱动、安装新驱动以及如何在互联网上找驱动。 一、 什么是驱动程序、备份驱动的重要性 设备驱动程序(简称:驱动程序、驱动,英文为:device driver)可谓是计算机硬件的软“神经中枢”。设备驱动程序通常为某种设备提供I/O接口。设备驱动程序接收I/O管理器传送供来的指令,并将这些指令翻译成具体的命令,控制它所管理的设备。设备完成这些命令后,再通过驱动程序通知I/O管理器。一般,一个驱动程序只为一种特定的设备提供服务。 驱动程序有16位、32位之分,大部分16位的驱动用于Windows 3.x和Windows 95系统,文件的扩展名通常为.DRV、.VXD、.DLL;Windows 2000、Windows XP系统的驱动都是32位的,扩展名通常为.SYS、.DLL等;而Windows 98/98SE、Windows ME的驱动是16位和32位兼有之。.CAT文件一般是微软对驱动程序的数字签名文件。微软对硬件厂商开发的驱动程序进行兼容性、稳定性测试(这个认证是比较严格的),能通过测试的驱动程序被授予数字签名(一个.CAT文件),并颁发Designed for Windows徽标,而且加入HCL列表(Hardware Compability List),将驱动添加进Windows安装光盘的Drivers.CAB文件。安装到用户计算机中的驱动程序,对于Windows 9x/Me系统,一般存放在C:WINDOWSSYSTEM文件夹里;对于Windows NT/2000/XP,驱动程序一般在C:WINNTsystem32drivers文件夹里。但这不是绝对的。 当我们重装或升级Windows系统时,我们最先想到的问题就是我们的显卡、声卡、Modem、网卡等硬件设备的随机驱动盘是否能够找到。然而,我们中的很多人,可能找不全所有的驱动盘。那我们能否将所有的安装过的驱动程序都一次性提取出来并备份到CDRW、活动硬盘、ZIP、MO或硬盘的其它分区呢?当我们重装Windows系统后,能否将所有驱动都一次性安装回去呢? 答案是肯定的 二、 如何提取驱动 下面,就介绍一款软件——《驱动精灵2.02》,它能帮助大家简化驱动提取的繁琐步骤。即便是初学者,也能通过点点鼠标,完成驱动备份工作。 这款软件的前身是一个免费软件《驱动程序备份专家1.70》,2.00版本正式更名为《驱动精灵》。新版本的驱动精灵2.02个人版采用驱动程序三遍扫描提取算法,支持驱动提取、驱动打包备份、生成EXE格式的驱动程序自动安装包。当然,免费的1.90版和收费的2.02版的最大的差别就是最后两个功能。不过,单就提取、备份而言,两者本质上没什么区别。 对于有一定驱动知识的朋友,可以选择“驱动提取”方式,也就是说,提取出的驱动文件都将存放在一个以硬件设备名为命名的文件夹中,并包含一个INF文件(安装驱动时,需要这个安装信息文件)。 对于熟悉WinZip或WinRar软件的朋友,可以选择第二种方式“驱动打包备份”,也就是说,所有提取出的驱动文件将被放入一个CAB格式(微软从Windows 95起,就开始支持这种格式,WinZip、WinRar均支持CAB格式)的压缩包,以节省磁盘空间 。当然,INF文件也包含在压缩包中;对于电脑初学者,那就选择第三种方式吧。所有的驱动文件和安装信息将经过WinDriver Ghost软件编译,生成一个EXE格式的可执行文件。以后恢复时,只需双击。 点击“收集全部”按钮,可以在两秒之内得到计算机中所有的硬件设备的驱动详细信息,包括:驱动的官方名称、驱动的版本、驱动发布的日期、发布公司、驱动支持的操作系统、驱动包中的文件的个数、驱动是否含有微软硬件兼容性测试实验室的数字签名等信息。点击“快速收集”按钮,可以得到所有的非微软公司出品的驱动程序。这个按钮的实质是过滤掉了微软公司的驱动,因为微软出品的驱动一般是随Windows产品一同发布的,当我们安装Windows时,Windows会自动安装并配置它能识别得硬件,所以我们没有必要去备份这些驱动。 三、 如何备份驱动 如果要备份某个硬件设备的驱动,可以先在驱动列表中选中它,然后再点击右边的“备份驱动”,软件将开始搜索需要的文件,待搜索完毕后出现了一个提示,询问用户备份到哪一个文件夹,缺省的文件夹为C:My Drivers,不过,最好改为D:My Drivers,因为重装Windows后C盘的内容经常要发生改变。点击“开始”按钮,软件就开始提取并备份驱动了。备份后有提示,可以知道提取过程是否成功以及有多少个文件已经复制了。 如果用户希望只点击一个按钮就能备份所有的驱动,试试“备份全部”吧。笔者计算机上需要备份的驱动,2秒内就能提取、备份完成。所有驱动都被备份到了D:My Drivers文件夹。有一点要注意的是:每个提取备份的驱动中都包含一个名为Setup.DIY的文件,不要一看.DIY就删除呀,因为这个文件中有安装驱动时需要的重要信息。 如何通过控制面版恢复单个驱动 Windows XP的驱动还原功能可以帮助用户在错安装驱动程序或安装了降低系统性能的驱动后,根据用户的需要,自动还原用户系统中的上一个好的驱动(Last Good Known Driver),从而简化了用户删除错误的驱动,安装正确驱动的步骤。如果用户希望提取某一个、多个或全部硬件的驱动程序,那么Windows XP就无能为力了。我们下面就向Windows 95/98/98SE/ME/2000的用户和Windows XP的用户介绍如何使用《驱动精灵》恢复旧的驱动和安装新硬件的驱动。 无论是恢复经备份后的驱动,还是安装新硬件设备的驱动,都可以通过Windows控制面版中的硬件向导来实现。具体方法是:打开“控制面版”,双击“添加/删除硬件(A)”。选择 [下一步]->[添加/排除设备故障(A)]->[添加新设备]->[是,搜索新硬件(Y)]->[下一步]->[选择相应的设备类型]->[从磁盘安装(H)],输入一个正确的安装信息INF文件和相关路径。 如何使用《驱动精灵》恢复单个驱动 对于采用第一种备份方式的用户,恢复驱动的通常做法有两个:1、如果是即插即用(Plug And Play)型设备,Windows自动检测到并提示插入驱动盘,系统需要一个安装信息文件(扩展名为.INF);2、如果设备不是即插即用的或不能被Windows自动检测到,需要从控制面版安装。然而,《驱动精灵》中的“安装驱动”按钮大大简化了后者,用户只要选择一个安装信息INF文件,稍等几秒,软件就可以自动完成安装的繁琐步骤。对于采用第二种备份方式的用户,需要先将CAB压缩包解压到一个临时目录,然后再按上面的步骤恢复。对于采用第三种备份方式的用户,双击生成的EXE文件,进入恢复向导,点击“开始”后,等待系统重启后即可。 如何使用《驱动精灵》恢复全部设备的驱动 点击圆圈圈住的Arrow箭头,可以看到另一些新的功能按钮。点击其中的“恢复全部”按钮,软件提示要选择已经存放驱动的文件夹。缺省的文件夹是C:My Drivers,但是由于C盘需要经常重装,我将我的所有驱动备份到了D:My Drivers。选中D:My Drivers,点击“开始恢复”按钮。待系统重启后即可完成恢复。对于采用第二种备份方式的用户,需要先将CAB压缩包解压到一个临时目录,选中开始恢复。对于采用第三种备份方式的用户,双击生成的“全部驱动.EXE”文件,等待系统重启后即可。 差点忘了给你写软件的下载地址了。:软件资料和下载地址: 《驱动程序备份专家》的最新版本为1.90版,是一款绿色的免费软件。以前的1.10~1.70版本在Windows 9x下,都有一个严重的“无法复制文件(1206)”错误。1.90版已经彻底修正了这个错误。软件大小482KB,下载地址:http://www.skycn.com/soft/8101.html 《驱动精灵》的最新版本为2.02版,是一个15天试用的共享软件。软件大小1.39MB,下载地址:http://www.skycn.com/soft/8760.html
2023-06-27 06:10:203

ak47在现实中可以安瞄准镜吗?装在哪里,什么型号

可以的
2023-06-27 06:10:202

蓝牙midea是什么意思?

打开智能扬声器上的蓝牙,然后打开手机上的蓝牙进行搜索。搜索后,您可以输入连接配对代码。将来,您可以打开蓝牙。
2023-06-27 06:10:268

python 使用winmm库 usb

驱动采用WinDriver。但在实际调试过程中,发现WinDriver不同版本之间兼容性差,并且在win10上表现不佳。实际的数据传输流程如下。pythonusbdll(throughctypes)windriverusbdevice由于dll文件是在win7机器上编译的,故仅能在win7上使用,在win10机器上出错。使用python的项目都应该是简洁而优雅地,遂研究了在python操作usbdevice的两种方式。驱动无关的调试软件使用bushoundWinDriverWinDriver经常与Jungoconnectivity联系在一起,安装了WinDriver驱动的usbdevice在设备管理器中也显示为Jungodevices。
2023-06-27 06:10:261

很高兴见到大家英语怎么说

Nicetomeetallofyou!翻译成汉语就是“很高兴见到大家”这种allofyou作为meet的宾语,只是起到强调作用,说明说话者见到在场的所有人都很高兴。也可以是Nicetomeetyou!you是复数“你们”。
2023-06-27 06:10:341

德国啤酒有哪十个著名品牌?

德国啤酒种类和品牌繁多。在德国,总共有超过5000个啤酒品牌,1200个酿酒厂。 1. Radeberger(瑞德伯格)德国第一大啤酒集团-兰德博格,“请给我一杯兰德博格”--几乎所有的啤酒爱好者都会说到的一句名言。兰德博格的这份经典不仅仅只是兰德博格皮尔森,更加重大的意义在于兰德博格已经成为古老的皮尔森型啤酒的象征,并且赋予了德国第一大啤酒集团一个崭新辉煌的命名--兰德博格啤酒集团。 2. Krombacher(科隆巴赫)科隆巴赫(德语:Krombacher;也称作“克穆巴赫”)是德国最大的私有啤酒集团公司,旗下啤酒品牌“科隆巴赫”是德国最畅销啤酒排行榜位列第二的啤酒品牌,科隆巴赫啤酒口味圆滑香甜,并且有特殊的啤酒花的气味。 3. Kobrau (德国科堡啤酒)科堡啤酒(英文名:KOBRAU)是德国拥有四百年历史的科布伦茨酿造有限公司的百年嘉酿,是德国市场销量前三的品牌,在全世界受到啤酒爱好者的欢迎,古酒厂位于非常著名的酒乡——莱茵地区科布伦茨,近四百年酿酒史、古朴的酿酒工艺、特制麦芽、以及深层山泉精心酿造,于2014年开始进入中国市场.  4. Konstantin(康斯坦汀)手工精酿啤酒德国手工精酿啤酒品牌,始于1422年默卢曼汀家族的古法传承酿造工艺,主要酿制高麦低酒精啤酒。酒窖采用半工业化的生产模式,保留着80%以上的传统手工制造工艺。在不影响啤酒本身风味的前提下采用古法工艺杜绝过量乙醇和高级醇对人体的过度伤害。
2023-06-27 06:10:041

windriver软件窗口怎么恢复默认

要恢复 WindRiver 软件窗口的默认设置,可以按照以下步骤操作:1. 关闭所有 WindRiver 软件窗口;2. 在 Windows 操作系统中,找到 WindRiver 安装目录下的 ".wr" 文件夹;3. 删除 ".wr" 文件夹;4. 重新启动 WindRiver 软件。".wr" 文件夹是 WindRiver 软件在本地存储窗口位置、大小等设置的文件夹。删除该文件夹后,重新启动 WindRiver 软件,软件将重新加载默认设置。只想恢复某个窗口的默认设置,可以在 ".wr" 文件夹中找到对应的窗口文件,将其删除后再重新启动软件即可。此外,为了避免不必要的麻烦,建议在删除 ".wr" 文件夹前备份该文件夹。
2023-06-27 06:10:041

谁有 windriver 10.00注册码?给个谢谢

6C3CC2CFE89E7AD0424A070D434A6F6DC495F0AD.a
2023-06-27 06:09:581

glad的比较级和最高级

gladder,gladdest。根据查询爱问英语网显示,glad的比较级和最高级是gladder,gladdest,glad主要用作形容词、动词、名词,作形容词时意为高兴的,乐意的,作动词时意为使某某高兴。
2023-06-27 06:09:521

阿柏怪的基本介绍

形象来源形象来自眼镜蛇。名字来源 语言 名字 来源 日文 アーボック Arbok 来自 アーボ Abo(阿柏蛇)。 中文 台湾及大陆 阿柏怪 来自日文名音译 和 怪兽。 香港 阿柏怪 来自日文名音译 和 怪兽。 英语 Arbok 来自日文名音译。也可能来自德语 kobra(眼镜蛇)的倒装。 法语 Arbok 与英文名一样。 德语 Arbok 与英文名一样。 西班牙语 Arbok 与英文名一样。 意大利语 Arbok 与英文名一样。 韩语 uc544ubcf4ud06c Abokeu 来自日文名音译。 泰语 u0e2du0e32u0e1au0e47u0e2du0e01 Arbok 来自日文名音译。 在神奇宝贝特别篇中,关都四天王菊子使用的阿柏怪可以通过改变自己腹部的花纹来改变自己的能力,叫“死亡化妆术”,这有点像代欧奇希斯,但事实上在各代游戏中均未出现过这样的阿柏怪。在各个世代的游戏中阿柏怪的肚子的花纹不断变化,有时会有眼睛一样的黑斑,有时则没有。第一世代的阿柏怪背后有横纹,但是之后的游戏中阿柏怪的背后什么也没有。虽然阿柏怪的肚子花纹被声称有多种,但是却没有阿柏怪的型态差异。
2023-06-27 06:09:491

Heidi 模块加载错误 是怎么回事?

Heidi驱动Autocad的一种三维硬件支持,出现这个错误点击确定也能正常使用,只是每次启动cad都要出现。将“硬件加速”选项调节为“全”,即“完全加速”即可恢复。详细步骤:1、autocad禁用加速时,会弹出以下提示,如下图:2、同时硬件加速关闭时,弹出hidi模块加载错误的提示,如下图:3、首先进入autocad界面,如下图:4、输入【op】命令,如下图:5、弹出【选项】对话框,选择【系统】按钮,如下图:6、选择【性能设置】按钮,如下图:7、选择【手动调节】按钮,如下图:8、在弹出的对话框中选择【启用硬件加速】按钮,如下图:9、启用硬件加速后,各项处于绿色状态,如下图:10、点击【确定】按钮,禁用硬件加速及hidi模块加载失败的提示取消。
2023-06-27 06:09:271

AK74有带瞄准镜的吗?

你见过冲锋枪带瞄准镜的??何况还是晃出了名的ak47
2023-06-27 06:09:258

heidi人物介绍英文

海蒂/Heidi Heidi是个聪明伶俐,且具有乐观开朗的性情,心地善良的孩子。Heidi is a clever, sunny and kindhearted girl. She lives in the mountain of Switzerland, and has no mother or father. she goes to stay with her grandfather .
2023-06-27 06:09:201

德国欢迎的十大啤酒品牌

  【 #德国移民# 导语】德国啤酒种类和品牌繁多。在德国,总共有超过5000个啤酒品牌,1200个酿酒厂,可以说对于喜欢喝啤酒的留学生来说,真是个不错的福利。那么,其中欢迎的品牌又有哪些呢?下面就和 一起了解下吧。   1.Radeberger(瑞德伯格)   “请给我一杯兰德博格”--几乎所有的啤酒爱好者都会说到的一句名言。兰德博格已经成为古老的皮尔森型啤酒的象征,并且是德国多年来最畅销的啤酒品牌。   2.Krombacher(科隆*)   科隆*是德国最畅销啤酒排行榜位列第二的啤酒品牌,科隆*啤酒口味圆滑香甜,并且有特殊的啤酒花气味。   3.Kobrau(科堡啤酒)   科堡啤酒是德国拥有四百年历史的科布伦茨酿造公司的百年嘉酿,受到全世界啤酒爱好者的欢迎。近四百年酿酒史、古朴的酿酒工艺,以精制麦芽和山泉水精心酿造。   4.Konstantin(康斯坦汀)手工精酿啤酒   德国手工精酿啤酒品牌,始于1422年默卢曼汀家族的古法传承酿造工艺,主要酿制低酒精度啤酒。在不影响啤酒本身风味的前提下采用古法工艺杜绝过量乙醇对人体的伤害。   5.Becks(贝克啤酒)   贝克啤酒起源于16世纪的不来梅古城,其优良的酿造技术,使‘BECK"S"品牌传播至今。期间所荣获的奖项更是不计其数。   6.PaulanerWeissbier(柏龙)   PAULANER(柏龙)是德国家喻户晓的慕尼黑啤酒品牌:采用净化的阿尔卑斯山冰川水,精心打造出的一代啤酒经典。   7.ErdingerWeissbier(艾丁格)   艾丁格俗称白啤酒,是世界上销售量的德国啤酒,畅销于全世界八十多个国家,在德国当地也享有“小麦王”的美誉。   8.HolstenPilsener(赫力斯特)   赫力斯特成立于1953年,嘉士伯集团旗下品牌,在20世纪80年代中期,出口到英国后成为英国最畅销的豪华啤酒品牌。   9.Weihenstephan(唯森)   唯森酵母型小麦啤酒在巴伐利亚的酿酒厂是世界上最古老的酿酒厂,从11世纪就开始流传修道院作坊做出来的啤酒。   10.Licher(莉雪)   莉雪是德国家族式啤酒公司Bitburger旗下的一个品牌,始于19世纪中期。因为Bitburger的,莉雪在德国啤酒屋都是常见的啤酒品牌。
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