液相色谱仪测双酚A,甲醇和水做流动相,甲醇助溶剂.色谱图在正常峰前出现一个负峰(2-3分钟)
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happylion 共回答了18个问题
|采纳率94.4%- 把你的标准品用流动相稀释看看
- 1年前
z175345948 共回答了1个问题
|采纳率- 把你的标准品用流动相稀释看看
- 1年前
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海大毕业生1年前1
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独去爱rr 共回答了15个问题
|采纳率100%一、分离原理:
1.气相:气相色谱是一种物理的分离方法.利用被测物质各组分在不同两相间分配系数(溶解度)的微小差异,当两相作相对运动时,这些物质在两相间进行反复多次的分配,使原来只有微小的性质差异产生很大的效果,而使不同组分得到分离.
2.液相:高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上,引用了气相色谱的理论,在技术上,流动相改为高压输送(最高输送压力可达4.9′107Pa);色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成,从而使柱效大大高于经典液相色谱(每米塔板数可达几万或几十万);同时柱后连有高灵敏度的检测器,可对流出物进行连续检测.
二、应用范围:
1.气相:气相色谱法具有分离能力好,灵敏度高,分析速度快,操作方便等优点,但是受技术条件的限制,沸点太高的物质或热稳定性差的物质都难于应用气相色谱法进行分析.一般对500℃以下不易挥发或受热易分解的物质部分可采用衍生化法或裂解法.
2.液相:高效液相色谱法,只要求试样能制成溶液,而不需要气化,因此不受试样挥发性的限制.对于高沸点、热稳定性差、相对分子量大(大于 400 以上)的有机物( 些物质几乎占有机物总数的 75% ~ 80% )原则上都可应用高效液相色谱法来进行分离、分析. 据统计,在已知化合物中,能用气相色谱分析的约占20%,而能用液相色谱分析的约占70~80%.
三、仪器构造:
1.气相:由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成.进样部分、色谱柱和检测器的温度均在控制状态.
1.1 柱箱:色谱柱是气相色谱仪的心脏, 样品中的各个组份在色谱柱中经过反复多次分配后得到分离, 从而达到分析的目的, 柱箱的作用就是安装色谱柱.
由于色谱柱的两端分别连接进样器和检测器, 因此进样器和检测器的下端( 接头) 均插入柱箱.
柱箱能够安装各种填充柱和毛细管柱, 并且操作方便.
色谱柱( 样品) 需要在一定的温度条件下工作, 因此采用微机对柱箱进行温度控制.并且由于设计合理, 柱箱内的梯度很小.
对于一些成份复杂、沸程较宽的样品, 柱箱还可进行三阶程序升温控制.且程序设定后自动运行无需人工干预, 降温时还能自动后开门排热.
1.2 进样器:
进样器的作用是将样品送入色谱柱.如果是液体样品, 进样器还必须将其汽化, 因此采用微机对进样器进行温度控制.
根据不同种类的色谱柱及不同的进样方式, 共有五种进样器可供
选择:
1.填充柱进样器
2.毛细管不分流进样器附件
3.毛细管分流进样器附件
4.毛细管分流/不分流进样器
5.六通阀气体进样器
1.3检测器:
检测器的作用是将样品的化学信号转化为物理信号( 电信号) .
检测器也需要在一定的温度条件下才能正常工作, 因此采用微机对检测器进行温度控制.
根据各种样品的化学物理特性, 共有五种检测器可供选择:
1.氢火焰离子化检测器(FID)
2.热导检测器(TCD)
3.电子捕获检测器(ECD)
4.氮磷检测器(NPD)
5.火焰光度检测器(FPD)
1.4 数据处理系统
该系统可对测试数据进行采集、贮存、显示、打印和处理等操作,使样品的分离、制备或鉴定工作能正确开展.
2.液相:高效液相色谱仪主要有进样系统、输液系统、分离系统、检测系统和数据处理系统组成.
2.1 进样系统
一般采用隔膜注射进样器或高压进样间完成进样操作,进样量是恒定的.这对提高分析样品的重复性是有益的.
2.2 输液系统
该系统包括高压泵、流动相贮存器和梯度仪三部分.高压泵的一般压强为l.47~4.4X107Pa,流速可调且稳定,当高压流动相通过层析柱时,可降低样品在柱中的扩散效应,可加快其在柱中的移动速度,这对提高分辨率、回收样品、保持样品的生物活性等都是有利的.流动相贮存错和梯度仪,可使流动相随固定相和样品的性质而改变,包括改变洗脱液的极性、离子强度、PH值,或改用竞争性抑制剂或变性剂等.这就可使各种物质(即使仅有一个基团的差别或是同分异构体)都能获得有效分离.
3.3 分离系统
该系统包括色谱柱、连接管和恒温器等.色谱柱一般长度为10~50cm(需要两根连用时,可在二者之间加一连接管),内径为2~5mm,由"优质不锈钢或厚壁玻璃管或钛合金等材料制成,住内装有直径为5~10μm粒度的固定相(由基质和固定液构成).固定相中的基质是由机械强度高的树脂或硅胶构成,它们都有惰性(如硅胶表面的硅酸基因基本已除去)、多孔性(孔径可达1000?)和比表面积大的特点,加之其表面经过机械涂渍(与气相色谱中固定相的制备一样),或者用化学法偶联各种基因(如磷酸基、季胺基、羟甲基、苯基、氨基或各种长度碳链的烷基等)或配体的有机化合物.
因此,这类固定相对结构不同的物质有良好的选择性.例如,在多孔性硅胶表面偶联豌豆凝集素(PSA)后,就可以把成纤维细胞中的一种糖蛋白分离出来.另外,固定相基质粒小,柱床极易达到均匀、致密状态,极易降低涡流扩散效应.基质粒度小,微孔浅,样品在微孔区内传质短.这些对缩小谱带宽度、提高分辨率是有益的.根据柱效理论分析,基质粒度小,塔板理论数N就越大.这也进一步证明基质粒度小,会提高分辨率的道理.
再者,高效液相色谱的恒温器可使温度从室温调到60C,通过改善传质速度,缩短分析时间,就可增加层析柱的效率.
2.4 检测系统
高效液相色谱常用的检测器有紫外检测器、示差折光检测器和荧光检测器三种.
(1)紫外检测器
该检测器适用于对紫外光(或可见光)有吸收性能样品的检测.其特点:使用面广(如蛋白质、核酸、氨基酸、核苷酸、多肽、激素等均可使用);灵敏度高(检测下限为10-10g/ml);线性范围宽;对温度和流速变化不敏感;可检测梯度溶液洗脱的样品.
(2)示差折光检测器
凡具有与流动相折光率不同的样品组分,均可使用示差折光检测器检测. ,糖类化合物的检测 使用此检测系统.这一系统通用性强、操作简单,但灵敏度低(检测下限为10-7g/ml),流动相的变化会引起折光率的变化,因此,它既不适用于痕量分析,也不适用于梯度洗脱样品的检测.
(3)荧光检测器
凡具有荧光的物质,在一定条件下,其发射光的荧光强度与物质的浓度成正比.因此,这一检测器只适用于具有荧光的有机化合物(如多环芳烃、氨基酸、胺类、维生素和某些蛋白质等)的测定,其灵敏度很高(检测下限为10-12~10-14g/ml),痕量分析和梯度洗脱作品的检测均可采用.
2.5 数据处理系统
该系统可对测试数据进行采集、贮存、显示、打印和处理等操作,使样品的分离、制备或鉴定工作能正确开展.1年前查看全部
- 用两台不同的液相色谱仪检测同一个样品,出的峰差别很大,可能的原因是什么(流动相和检测条件也一样)
南方子民1年前4
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13066033566 共回答了28个问题
|采纳率85.7%两台不同的仪器做出来的是有一些不同,
因为仪器间有差别,如流速、比例阀和进样器的准确性,死体积,检测器波长准确性和响应都会有不同.
另外如果分开时间和人员来做,还有考虑气温,人员熟练程度等等因素,都会造成差异.
具体是峰的什么值差别比较大呢?1年前查看全部
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可以按照说明书方法测试理论塔板数.如果塔板数降低很多,一般弃之.在一种情况下我这还是用这种柱子,目标分析物比较单一,基质也挺干净的样品.
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分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.1年前查看全部
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兄弟,使用前,你要先看下柱子的说明.PH不能乱调啊.不懂的话,多问问身边的老师,同学,同事.这么使用仪器,容易出问题的.
一般色谱柱PH值只能在2-8之间吧,除非是聚苯乙烯-二乙烯基苯为填料的反相柱(PLRP柱),PLRP柱可以承受任何PH值.再说调PH最好不用氢氧化钠吧
最好PH值控制在柱子允许范围内 不过PH等于11,肯定不行
加入氢氧化钠后流动相黏度增大,压力的确会升高.有没有人用手试过氢氧化钠水溶液的手感?
首先需要知道色谱柱是否能耐受此PH值,恐怕是色谱柱出现问题了!1年前查看全部
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液相色谱仪峰面积与什么有关,排除了流动相、仪器问题.只是在测样中比其他样多加了不同的物质但是在加物质前都加入了抑制剂,但为什么峰面积会变小呢、?
要我开尊真倒置1年前1
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wsw2222 共回答了17个问题
|采纳率76.5%一个,我不知道你加的抑制剂是什么,有没有可能阻碍你主成分的溶解度?主成分溶解度降低,浓度下降,那么峰面积就变小了.这个属于溶解问题.
还有你说多加了不同的物质,都是些什么物质,有没有可能影响了pH值或者什么的.
比如你研究的物质对碱特别敏感,那么你在样品中加入的物质有显碱性的,它就会反应,那么主成分就降低了.这个属于降解问题.1年前查看全部
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wangyan198303 共回答了18个问题
|采纳率94.4%化学工业出版社,傅若农主编的色谱丛书
总共20多本,从基础知识到专项应用都有.1年前查看全部
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还有你的液相色谱仪紫外检测器的光学器件有可能是CCD的,一般一个时刻同时能读出所有所有波长数据的都是CCD的,对于CCD这种结构的光学系统的光谱带宽不可能做的很小.原因是CCD一般最大不会超过512-1024线,190-1100nm的光带打到这1024个点上一般1个点上就是一个多nm的宽度,再保守些就是4-8nm了1年前查看全部
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