多态性包括参数化多态性和包含多态性.多态性语言具有灵活、

VFP中类具备的特性是封装性、继承性和多态性.
因此,选D

你说的是单基因多态性吧!
多态性是指在一个生物群体中,同时和经常存在两种或多种不连续的变异型或基因型或等位基因,亦称遗传多态性或基因多态性.从本质上来讲,多态性的产生在于基因水平上的变异,一般发生在基因序列中不编码蛋白的区域和没有重要调节功能的区域.对于一个体而言,基因多态性碱基顺序终生不变,并按孟德尔规律世代相传.
单基因多态性应该是指一个基因位点上的多态性.

染色体的多态性又称异态性（heteromorphism)是指正常人群中经常可见到各种染色体形态的微小变异.这种变异主要表现为同源染色体大小形态或着色等方面的变异.多态性是可遗传的,并且通常仅涉及一对同源染色体中的一个.例如表现的D和G组的随体增大、重复（双随体）或缺如,短臂的长短,1、9、16号染色体的次缢痕区加长或缩短,染色体着线粒区的荧光强度变异等.Y染色体长臂的长度变异,可大于F组,也可小于G组,这种变异可能有民族差异.
染色体多态性的临床意义尚不清楚,在产前诊断中,染色体多态性可分胎儿细胞和母体细胞；可探讨异常染色体不分离的来源,有利于对患者家庭进行婚育的指导.此外,可用于鉴定不同个体,对法医学中的亲权鉴定有一定的意义.

是的 但是同卵双胞的HLA相似度很高 器官移植的成功率也就很高.

好象没有一个标准值,样品肯定越多越有说服力,不过GenBank里基因序列挺全的,可以利用这些基因资源；如果你做的基因数据很少,要就只能靠样品的数量了

假如某位点参考碱基是A,某人该位点是G,那么该snp位点就可能是GG,GA,AG,GG是纯和snp,AG,GA是杂合snp.一般是不会出现GT,GC的情况,也就是不会出现你所指代那种TT,TC,CC的情况.不知道楼主明白否?

解题思路：遗传多态性是指同一群体中经常出现两种或两种以上的变异类型或等位基因并存的现象，根据题意可知，SCID致病基因位于第20对染色体上，故为常染色体上的基因控制的遗传病，但不能判断显、隐性；SCID病人的T淋巴细胞死亡，细胞免疫缺陷，体液免疫也有T淋巴细胞的参与，故体液免疫降低．

A、ADA基因具有遗传多态性是由于基因突变的不定向性形成了许多复等位基因的结果，A正确；
B、ADA在不同细胞中含量不同是由于基因的选择性表达的结果，B错误；
C、根据题意可知，SCID是由常染色体上的基因控制的遗传病，但不能判断显、隐性，C错误；
D、SCID病人的T淋巴细胞死亡，细胞免疫缺陷，体液免疫降低，D错误．
故选：A．

点评：
本题考点： 基因突变的特征；人体免疫系统在维持稳态中的作用．

考点点评： 本题考查了基因突变的特征，解答本题的关键是根据题意正确判断该病的发病机理．

楼上的说不对
在C++中,多态性分为两种,一种称为编译时多态,另一种为运行时多态
分别解释下：
1.编译时多态,也就是函数重载,所谓函数重载是指同一个函数名可以对应着多个函数的实现,具体调用哪个按照由参数个数,参数类型等来决定,这个简单,就不说了
2.运行时多态,就是虚函数. 在定义了虚函数后,可以在基类的派生类中对虚函数重新定义,以实现你所想要的功能.

如果是随体缺失,一般认为属于多态.

简单的说,建立一个父类的变量,它的内容可以是这个父类的,也可以是它的子类的,当子类拥有和父类同样的函数,当使用这个变量调用这个函数的时候,定义这个变量的类,也就是父类,里的同名函数将被调用,当在父类里的这个函...

解题思路：遗传多样性是指种内的遗传多样性，即种内个体之间或一个群体内不同个体的遗传变异总和．遗传多样性又称为基因多样性．如果遗传多样性越高，则种群中可提供环境选择的基因愈多．

A、大熊猫只有一个物种，不存在物种多样性，A错误；
B、蛋白质大部分无区别，说明指导蛋白质合成的遗传物质差异很小，正说明大熊猫的遗传多样性较低，B正确；
C、根据题干无法推测大熊猫的蛋白质功能比较单一，C错误；
D、根据题干无法推测大熊猫的蛋白质表达水平较低，D错误．
故选：B．

点评：
本题考点： 生物的多样性；蛋白质分子结构多样性的原因．

考点点评： 本题考查遗传多样性的含义，考查考生对知识点的理解和运用能力．

我也一直没看懂

DNA的多态性
指正常人群中,DNA分子或基因的某些位点可以发生中性改变,使DNA的一级结构各不相同,但并不影响基因的表达,形成多态；
DNA的多态性可以看作是在分子水平上的个体区别的遗传标志.

AFLP
AFLP可分析基因组较大的作物,其多态性很强,利用放射性标记或银染法在变性的聚丙烯酰胺凝胶上可检测到 100~150个扩增产物,因而非常适合绘制品种的指纹图谱及进行分类研究.因此,AFLP技术虽产生不久却倍受青睐,已应用于水稻、大豆、大麦、马铃薯和白菜等多种作物上.研究表明,AFLP产生的多态性远远超过 RFLP和RAPD等技术,因而被认为是指纹图谱技术中多态性最丰富的一项技术.但该技术已申请专利,在生产及商业上的应用受到一定的限制.

如果品种A与品种B之间在某个标记有差异,多态形态为-- _,类似这样子.如果是做多品种间多态,有人把由上到下每条带分别编号,数每个品种具有几号的带.

1.圆形必为单显,基因型表示：A-bb;同理,长形基因型：aaB-
2.扁形必为双显,基因型表示：A-B-
(关键看你的题中的基因是用什么字母表示的）

类具有那三个特征,对象是一个特定的,比如你定义一个类是猫,然后一个对象是一只叫kitty的猫,猫是可以被继承的,但是kitty不可以

基因多态性位点数：是指所研究的基因序列在所有研究对象中的总的突变位点数.
单倍型个数：所有被研究的对象中所含有的不同单倍型的数目.
单倍型多样性：是指样本中随机抽取到两个不同单倍型的频率,单倍型多样性高的群体说明其遗传多样性高,遗传资源丰富.用统计学方法很好计算,比如说样本数为10,单倍型个数为10,则单倍型多样性为1；而单倍型个数为9时,则随机抽取到两个不同单倍型的频率为1-(2/10)*（1/9）=0.9778
平均核苷酸变异数：所有个体的核苷酸变异数之和 / 个体数
样本数为10,总突变核苷酸数位666,则平均平均核苷酸变异数
为66.6
核苷酸多样性：平均核苷酸变异数 / 基因序列长度
基因序列长度为1000,则核苷酸多样性为66.6/1000=0.0666

#include
#include
#include
#include
#define PI 3.14159
using namespace std;
class Shape
{
public:
virtual float getArea()=0;//纯虚函数
};
class Circle:public Shape
{
float x,y,r;
public:
Circle(float argx=0,float argy=0,float argr=0);
float getArea();
float getR();
};
Circle::Circle(float argx,float argy,float argr)
{
x=argx;y=argy;r=argr;
}
float Circle::getArea()
{
return PI*r*r;
}
float Circle::getR()
{
return r;
}
class Rectangle:public Shape
{
float x1,x2,y1,y2;
public:
Rectangle(float argx1=0,float argy1=0,float argx2=0,float argy2=0);
float getArea();
};
Rectangle::Rectangle(float argx1,float argy1,float argx2,float argy2)
{
x1=argx1;y1=argy1;x2=argx2;y2=argy2;
}
float Rectangle::getArea()
{
float length,width;
length=x1>x2 ? x1-x2 : x2-x1;
width=y1>y2 ? y1-y2 : y2-y1;
return length*width;
}
class Triangle:public Shape
{
float x1,x2,y1,y2,x3,y3;
public:
Triangle(float argx1=0,float argy1=0,float argx2=0,float argy2=0,float argx3=0,float argy3=0);
float getArea();
};
Triangle::Triangle(float argx1,float argy1,float argx2,float argy2,float argx3,float argy3)
{
x1=argx1;y1=argy1;x2=argx2;y2=argy2;x3=argx3;y3=argy3;
}
float Triangle::getArea()
{
float a,b,c,s;
//分别求三边
a=sqrt((x1-x2)*(x1-x2)+(y1-y2)*(y1-y2));
b=sqrt((x1-x3)*(x1-x3)+(y1-y3)*(y1-y3));
c=sqrt((x2-x3)*(x2-x3)+(y2-y3)*(y2-y3));
s=(a+b+c)/2;
return sqrt(s*(s-a)*(s-b)*(s-c)); //海伦公式求三角形面积
}
void main()
{
char shape;
Shape *ps;
float x1,y1,x2,y2,x3,y3,r;
ifstream inf("shape.txt");
if(!inf)
{
couty1>>r;
Circle c(x1,y1,r);
coutx2>>y2>>x3>>y3;
Triangle t(x1,y1,x2,y2,x3,y3);
cout

楼上的说反了
在遗传生态学上一般用遗传多样性,比如同一物种遗传后代的多样性、种群遗传多样性、品种遗传多样性.
而在遗传学、分子遗传学等领域用多态性,比如基因多态性、电泳条带的多态性等.
说遗传多态性的比较少见,一般说DNA多态性等,比如利用 DNA 多态性进行多种突变检测,用于物种鉴定,种群结构分析和遗传多样性研究.不过也有少数用遗传多态性表示的,但其前面一般加上个定语,如DNA遗传多态性,同工酶遗传多态性.

人类细胞抗原系统

基因多态性的产生原因是一个也可以是多个核酸序列有所差异,而不产生显性的生物结果．
造成的对于实验原理的影响是,该差异通常造成产生一个酶切位点的特性,而无差异则不具有,也可以是原来有,差异后消失．总之可以利用酶切来判断有无这种差异．
PCR的作用主要是扩充酶切原料,所以PCR的引物设计在你下一步要切割的两侧即可,PCR通常的高效扩充大约是复制100-500个BP的产物,当然随着现代技术的提高,也没有必要强行复合这个原则．
另外,由于将来切完了要电泳看,所以最好设计的时候切的位置不在中心．当然这点我觉得不是那么重要了．
PCR完跑跑电泳试试,能清晰看到就好．
然后就内切酶来切,注意避免incomplete digest,就是最好切的时间充足BUFFER浓度要正确．
切完了跑,能看出不同的,就是有差异．
举例,原本含有GGACCC,有差异的是GGGCCC,那么原本的不能被APAI 切,有差异的能．
PCR复制,不管是啥,把这段争议的包含在里面,然后APAI切了跑．比如说复制500BP,切了以后理论是200+300
如果完全不切,只见500,那就是没差异序列存在．
如果既有500,也有200 +300,那么就可能是一个序列有,另外一个无．当然,也可能是酶切不彻底,要避免．
如果只有200+300,那么就是两个序列都有．
最后基本上定论还是需要SEQUENCING来定． RFLP常常是用来SCREENING一下．