葡萄糖氧化酶的成分通用的说法 是属于RNA还是蛋白质

我是阿邋2022-10-04 11:39:541条回答

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独自在家jiangwei 共回答了25个问题 | 采纳率92%
很明显是蛋白质,因为酶类物质大部分都属于蛋白质.所谓酶类,是具有高催化效应的蛋白质类或少数的RNA,但是向氧化酶一般属于蛋白质
1年前

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(2014•天津一模)糖尿病患者可以用尿糖试纸化验自己的尿糖情况.尿糖试纸中含有葡萄糖氧化酶,它可以催化葡萄糖形成葡萄糖
(2014•天津一模)糖尿病患者可以用尿糖试纸化验自己的尿糖情况.尿糖试纸中含有葡萄糖氧化酶,它可以催化葡萄糖形成葡萄糖酸和过氧化氢,过氧化氢可以将试纸中一种无色化合物氧化成为有色化合物.试纸颜色的变化情况就可以显示尿中葡萄糖含量的高低.如图为上述作用机理的表达式,有关叙述错误的是(  )
A.表达式中,a的基本组成单位最可能为氨基酸
B.表达式中,b为葡萄糖酸
C.表达式中,c为无色化合物
D.表达式中,e为有色化合物
淡淡月无痕1年前1
we18 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
解题思路:根据题意和图示分析可知:a能将葡萄糖分解形成葡萄糖酸和过氧化氢,故a是葡萄糖氧化酶.由于前一个反应产生的过氧化氢又参与下一个反应,故c是过氧化氢,b是葡萄糖酸,进而推出d是无色化合物,e是有色化合物.

A、从图可知,a能将葡萄糖分解形成葡萄糖酸和过氧化氢,故a是葡萄糖氧化酶,其化学本质是蛋白质,所以基本组成单位是氨基酸,A正确;
B、表达式中,b为葡萄糖酸,B正确;
C、过氧化氢可以将试纸中一种无色化合物氧化成为有色化合物,所以表达式中,c为过氧化氢,不是无色化合物,C错误;
D、由于过氧化氢可以将试纸中一种无色化合物氧化成为有色化合物,所以表达式中,e为有色化合物,D正确.
故选:C.

点评:
本题考点: 尿糖的检测.

考点点评: 本题以”尿糖试纸化验“考查组成生物体的化合物,意在考查学生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断的能力.

葡萄糖氧化酶法不能直接测定尿液葡萄糖含量,为什么?
vrkov1年前1
qyou_1991 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%
因为尿液中尿酸等干扰物质浓度过高,可干扰过氧化物酶反应,造成结果偏低.
水溶液中的果糖能否转化为葡萄糖请教高手,如果用葡萄糖氧化酶测定同时含有果糖和葡萄糖的水溶液中葡萄糖含量可以吗?葡萄糖氧化
水溶液中的果糖能否转化为葡萄糖
请教高手,如果用葡萄糖氧化酶测定同时含有果糖和葡萄糖的水溶液中葡萄糖含量可以吗?葡萄糖氧化酶是否也同样能作用于果糖?
测试机1年前1
xi0422 共回答了28个问题 | 采纳率85.7%
不能,它们的结构不同,如果没有特殊条件它们不能互相转化
如何测定葡萄糖氧化酶的活性?要具体一点的.
如何测定葡萄糖氧化酶的活性?要具体一点的.
我要做葡萄糖氧化酶活性测定实验,我已用葡萄糖氧化酶法“葡萄糖在葡萄糖氧化酶的作用下产生葡萄糖酸和过氧化氢,过氧化氢在过氧化物酶的作用下使邻联甲苯胺生成蓝色物质,此有色物质在625nm 波长下与葡萄糖浓度成正比.通过测定蓝色物质的吸光度可计算样品中葡萄糖的含量.”测定了,可显示剂不变色,到底是什么问题呢?能不能教一下我?急用!
爱心便当25533931年前1
含馨如韵 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
测酶活性的实验:
.用萃取化学公司法(Amano法的改进型)测定葡萄糖氧化酶
(1)试剂
① 磷酸盐缓冲液(pH7.0):取6.805g磷酸二氢钾(KH2PO4; Merck,Art.4873)溶于350mL蒸馏水中.用1M氢氧化钠溶液(NaOH (4g溶于100ml水))将pH值调至7.0,用蒸馏水定容至500mL.
② 邻-联二茴香胺(o-Dianisidine)溶液:取1.7mg邻-联二茴香胺(C14H16N2O2; Serva,Nr,19175)溶于25ml磷酸盐缓冲液.
③ 过氧化物酶(辣根过氧化酶,181U/mg)溶液(约0℃):取1.7mg过氧化物酶(Serva,Nr,31943)溶于5ml蒸馏水.每毫升此溶液中应含有60个红紫倍精单位.
④ 底物溶液(约0.55M):取5.0gβ-D-葡萄糖(C6H12O6; Sigma,No.G-5250)溶于蒸馏水中,定容至50mL.
使用前,至少得将此酶静置3h.
⑤ 酶(待测的葡萄糖氧化酶)溶液:用磷酸盐缓冲液溶解该酶.1mL配制的酶溶液中应含有大约0.1U.
0.0037g溶于500μl PBS,再取10μl前者溶液定容至100PBS(约0.1U/ml).
测酶活性(118U/mg)的实验2
(1)操作步骤:将0.50mLβ-D-葡萄糖溶液、0.10mL在冰水中冷却过的过氧化物酶(辣根过氧化酶)溶液和2.4mL邻-联二茴香胺溶液滴入一只小烧杯内混合,调温至25℃,然后将其全部加到1cm的比色皿内,最后加0.1ml酶于待测的葡萄糖氧化酶溶液,同时按动秒表.在连续15min内每隔1min于436nm处测一次吸光度
(2)计算:用以下公式计算活性:
式中:E436――每分钟吸光度的变化(436nm处)(15次的平均值)
Ew――0.1ml所用酶液中含酶的重量(0.000074mg)
8.3――1μmol邻-联二茴香胺/mL的吸光度(436nm处)
3.1――反应混合物的总体积
U1=53.25U/ mg; U2=93.21U/ mg; U3=13.30U/ mg
测酶活性(118U/mg)的实验5(061218)
(1)操作步骤:将333μlβ-D-葡萄糖溶液、67μl在冰水中冷却过的过氧化物酶(辣根过氧化酶)溶液和1.6mL邻-联二茴香胺溶液滴入一只1cm的比色皿内,调温至25℃,最后加67μl酶于待测的葡萄糖氧化酶溶液,搅拌均匀(搅拌同时计时,共用8s,),然后重新按动秒表.在连续15min内每隔1min于436nm处测一次吸光度
(2)计算:用以下公式计算活性:
式中:E436――每分钟吸光度的变化(436nm处)(15次的平均值)
Ew――67μl所用酶液中含酶的重量(0.00004958mg)
8.3――1μmol邻-联二茴香胺/mL的吸光度(436nm处)
2.067――反应混合物的总体积
GOD:
15min的平均值:
U1=181.23U/mg; U2=167.36U/ mg; U3=156.11U/ mg
4min的平均值:
U1=156.56U/ mg; U2=129.89U/ mg,U3=134.97U/ mg