特征峰、吸收峰分别代表了什么?

这个不是很确定
3000-3100 是双键上的碳-氢伸缩振动或者苯环上的碳-氢伸缩振动
1253 应该是C-O的伸缩振动 醚的可能性大些 也可能是酚和醇
这两个峰都不是红外的比较明显的特征峰
苯环比较明显是的三点：
伸缩振动 C-H 3010-3100 C-C（不是单键的）1450-1650（一般有四条明显的线 1450 1500 1580 1600）
弯曲振动 600-900（这个划分的比较细 指纹区的特征 很有用的吸收峰）

整体趋势：随着波数的增加,光透过率先增加,在2000左右达到最大约55%,然后降低.
局部特征：1、在波数为1200左右,透过率急剧降低,然后急剧增加.
2、在波数到达3500后,透过率有所增加,但在波数为4000时,直线下降.
特征峰：波数为2000左右时.
附：大概能从波数2000、3500、4000分析出一些有意义的东西.

呵呵是不是这个呀“三强线具体指的是什么——第一强锋,第二强峰及第三强峰的峰强、峰位、半峰宽等参数；峰强比——以第一强峰为100%,其余峰和最强峰的峰强比值”就是说这里可以定量分析；若是确定物质,只需要看峰位,或峰强比就可以了
不好意思啊,jade我也不是很懂,说不清楚了

1650出应该是共轭羰基 3420出为羟基

和红外、紫外吸收光谱一样,是物质与电磁波相互作用产生的,属于吸收光谱（波谱）范畴.根据共振锋的位置、强度、和精细结构可以研究分子结构.比如乙醇中的质子显示三个独立的峰,分别对应于CH3、CH2和OH键中的几个质子.

　　1330~650cm-1这一区域对分子结构十分敏感,细微变化会引起吸收峰位置和强度明显变化,犹如人的指纹一般,因人而异.所以称这一区域为指纹区.
　　指纹区：波数范围为1300～600cm-1.
　　指纹区可以分为两个波段：
　　1300～900cm-1　　这个波段区的光谱信息很丰富,较为主要的有如下几种：
　　几乎所有不含H的单键的伸缩振动,如C—O、C—N、C—S、C—F、C—P、Si—O、P—O等,其中C—O的伸缩振动在1300～1000cm-1,是该区吸收最强的峰,较易识别.
　　部分含H基团的弯曲振动,如RCH=CH2,端烯基C—H弯曲振动为990、910cm-1的两个吸收峰；RCH=CHR反式结构的C—H吸收峰为970 cm-1（顺式为690 cm-1）等.
　　某些较重原子的双键伸缩振动,如C=S、S=O、P=O等.此外,某些分子的整体骨架振动也在此区产生吸收.
　　900～600cm-1　　这波段中较为有价值的两种特征吸收：
　　长碳链饱和烃,n≥4时,呈现722cm-1有一中至强的吸收峰,n减小时,变大；
　　苯环上C—H面外变形振动吸收峰的变化,可以判断取代情况,此区域的吸收峰比泛频带2000～1670cm-1灵敏,因此更具使用价值,见图15.9所示.其吸收峰位置为：
　　无取代的苯：x096个C—H,670～680cm-1,单吸收带；
　　单取代苯：x095个C—H,690～700cm-1,740～750cm-1,两个吸收带；
　　邻位双取代苯：x094个C—H,740～750cm-1,单吸收带；
　　间位双取代苯：x093个C—H,690～700cm-1,780～800cm-1,两个吸收带；
　　另一个C—H,860cm-1,弱带,供参考；
　　对位双取代苯：x092个C—H,800～850cm-1,单吸收带.
　　这些吸收带的强度为中等（有时强）
　　硫代异氰酸酯 2200-2050 很强,一般为二重峰,费米共振的结果.
　　脂肪族 950左右有峰.
　　芳香族700-650出峰.
　　C-N在1090-1075出峰.

1,2取代（邻位）：750cm-1左右（一个峰）
1,3取代（间位）：900~860cm-1 810~750cm-1 725~680cm-1（三个峰）
1,4取代（对位）：860~800cm-1（一个峰）

你先弄少量的每种标样,每针在此流动相下走,定性分析一下其保留时间,以确定将来出峰那个峰是那种物质.杂峰分不开可以换个长柱子,你用的是150的还是250的?或者调整流动相比例将其拽开.

氢原子的化学环境 就是等效氢的意思
特征峰就是 问你 你有几种等效氢
特征峰的面积 就是每种等效氢的个数,面积比就是它们的比值!
有机物分子中位置等同的氢叫等效氢.
分子中等效氢原子一般有如下情况:
①.分子中同一碳原子上连接的氢原子等效,如甲烷上的氢原子;
②.同一碳原子所连甲基上的氢原子等效,如新戊烷(可以看作四个甲基取代了甲烷分子中的四个氢原子而得),其四个甲基等效,各个甲基上的氢原子等效,也就是说新戊烷分子中的12个氢原子等效;
③.处于镜面对称位置（相当于平面成像时,物与像的关系)上的氢原子等效,如2,2,3,3-四甲基丁烷分子中的18个氢原子是等效的.

竞赛的话,没必要研究太深.因为红外考察不多.核磁反倒比较重要.
记住几个常见的峰的位置,然后就是搞清楚电子效应对特征吸收峰位置的影响.
1、搞清楚电子效应对特征吸收峰位置的影响.
一般电负性大的基团或原子吸电子能力强,与烷基酮羰基上的碳原子数相连时,由于诱导效应就会发生电子云由氧原子转向双键的中间,增加了C=O键的力常数,使C=O的振动频率升高,吸收峰向高波数移动.
2、记住某类化合物的特征吸收峰的位置.能由谱图看出这是哪一类物质.比如酮羰基1700 cm-1,羟基＞3200 cm-1,饱和C—H伸缩振动＜3000 cm-1,不饱和C—H伸缩振动＞3000cm-1等.
3、不要求看见谱图就能给出物质,也不要求逐一把红外峰进行归属.