人类染色体作用

vitamin_c19812022-10-04 11:39:541条回答

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bxaca2 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
染色体是指细胞核中由DNA、蛋白质和少量RNA组成的易被碱性染料着色的一种丝状或杆状物.1888年瓦尔德第一次提出了染色体这一名词.染色体为细胞中最重要的遗传结构.对染色体的结构与功能的研究一直是细胞学、遗传学中的重大课题.染色体可被苏木精、蕃红、结晶紫、吉姆萨、醋酸洋红、地衣红和孚尔根染液等染色.在细胞分裂中期,染色体由两条姐妹染色单体组成,它们仅在着丝粒处相连.每一条染色单体是由一个DNA分子的一条染色线盘绕而成.两条染色单体连处的着丝粒部位称初缢痕.着丝粒是染色体的一个重要组成部分,它在不同的染色体上的位置是一定的.由于着丝粒位置的不同,可把染色体分为中着丝粒染色体、近中着丝粒染色体、近端着丝粒染色体和端着丝粒染色体四种类型.着丝粒对细胞分裂与染色体移向两极起重要作用.染色体上还有一个与核仁的形成有关的缢缩区,称次缢痕.有些染色体的大小可因不同生物或同一个体的不同组织、同一组织不同外界条件而判别很大.染色体的长度变异范围为0.50微米,直径0.2微米.每种生物染色体数目是相对固定的.在体细胞中染色体成对存在,而在配子细胞中,染色体数目是体细胞中的一半.染色体的数目和开头可作为生物种的特征之一,因此可用染色体作为一个指标进行物种分类并探索物种之间的亲缘关系.染色体数目会在一定的生理、病理或外界条件下发生改变.有些先天性疾病是由于染色体数目的变异引起的,如先天愚型是由于第21对染色体上多了一个所引起的.因此开展染色体的研究,在临床上对疾病的早期诊断以及开展产前遗传咨询和对提高民族的素质等十分重要.
1年前

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[急!染色体的基因测序要对人类全部染色体的基因进行测序,那么该计划要测定的人类染色体数应是( )条.A.46B.23C.
[急!染色体的基因测序
要对人类全部染色体的基因进行测序,那么该计划要测定的人类染色体数应是( )条.
A.46
B.23
C.24
D.22
yyk2331年前4
晓华_hellen 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
C.24条
人的染色体一共23对,其中22对染色体是常染色体,剩下的是一对性染色体.
常染色体的等位基因所在位置是一样的,所以22对中只需要测22条.
但是性染色体分为X染色体 和 Y染色体,这两个染色体的等位基因不一定在同一位置上.例如X染色体上有红绿色盲基因,但是Y染色体上就没有这个基因.Y染色体上有外耳道多毛症的基因,但是X染色体上就没有.所以X,Y都要测
因此一共就是22+2=24
下列关于人类染色体的叙述中,错误的是(  ) A.形成生殖细胞时,成对的染色体要分开 B.生殖细胞中的染色体成单存在 C
下列关于人类染色体的叙述中,错误的是(  )
A.形成生殖细胞时,成对的染色体要分开
B.生殖细胞中的染色体成单存在
C.受精卵中的染色体成对存在
D.基因在体细胞中成单存在
guang02261年前1
波波爱好者 共回答了15个问题 | 采纳率80%
染色体是遗传物质的主要载体,基因是位于染色体上能够控制生物性状的DNA片断.在生物的体细胞(除生殖细胞外的细胞中)中,染色体成对存在于细胞核中,它上面含有起遗传作用的主要物质即DNA(如人的体细胞23对染色体就包含46个DAN分子),DAN上又有许多决定生物性状的基本功能单位,这些小单位称为基因.基因也是成对存在的.在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中,染色体都要减少一半.而且不是任意的一半,是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞.生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半,不成对存在.当精子和卵细胞结合形成受精卵时,染色体又恢复到原来的水平,一对染色体一条来自父方,一条来自母方.因此,生殖细胞中所含的染色体数目,是体细胞中染色体数目的一半.故D说法错误.
故选D
如人类染色体是23对,染色体组合的方式有223个(不包括交换)
如人类染色体是23对,染色体组合的方式有223个(不包括交换)
如人类染色体是23对,染色体组合的方式有223个(不包括交换),因此除同卵孪生外,几乎不可能得到遗传上等同的后代.
请问:223是怎么算的?我觉得是2的23次方.我在学习减数分裂.
战海幽锋1年前1
ymyygypgf 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
你好,首先2^23=8388608,所以不是,染色体的全部组合是23*23=529,也就是每一个组合另外23个一次,但是这会有重复的,所以就是23*1+22*1+21*1.+1*1=276,但是你不要忘了,染色体x,y是不参与其他组合的,有xx,xy,yy三种,那么算式就成了21*1+20*1=.+1*1+3=226,不过x,y染色体不参与组合总数,也就是226-3=223,如果满意就请选为正确答案
下列关于人类染色体数目的叙述中,不正确的是(  )
下列关于人类染色体数目的叙述中,不正确的是(  )
A.人类卵细胞中有23条染色体
B.人类精子中有23条染色体
C.人类红细胞中有23对染色体
D.人类受精卵中有23对染色体
王孬蛋1年前1
csqlw 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
解题思路:染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质,染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成;DNA是遗传信息的载体,主要存在于细胞核中,DNA分子为双螺旋结构,像螺旋形的梯子;DNA上决定生物性状的小单位,叫基因.基因决定生物的性状.一条染色体有一个DNA分子组成,一个DNA分子上有许多个基因.

体细胞中染色体是成对存在的,在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中,染色体都要减少一半.而且不是任意的一半,是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞.生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半,成单存在.当精子和卵细胞结合形成受精卵时,染色体又恢复到原来的水平,一条来自父方,一条来自母方.
因此,人的体细胞中有23对染色体,卵细胞、精子、受精卵中的染色体数目分别是23条、23条、23对.
人类的红细胞没有细胞核,也就没有染色体,所以人类的红细胞中染色体的数目为0.
故选:C

点评:
本题考点: 基因在亲子代之间的传递.

考点点评: 解答此类题目的关键是理解掌握生殖过程中染色体的变化.

谁知道!急吖!11)人类基因组草图的完成时间是什么时候?2)科学家已破解了人类染色体上的多少基因?我不要长篇大论!
jonp1年前1
l3my 共回答了16个问题 | 采纳率100%
1、2000年
2、很多
美国和英国科学家2006年5月18日在英国《自然》杂志网络版上发表了人类最后一个染色体———1号染色体的基因测序,解读人体基因密码的“生命之书”宣告完成.覆盖了人类基因组的99.99%
在人类染色体DNA不表达的片段中有一部分是串连重复的序列,它们在个体之间具有显著的差异性,为什么
蓝色zippo1年前1
qq12590 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
因为这些序列不是基因,不控制对外性状,所以在进化过程中不受自然选择影响,会发生随机的不定向变异.这也正体现了基因突变(与这种序列的突变本质上相同,都是碱基变化)的随机性与不定向性
人类染色体各自对应的身体部分
土生土长一枝花1年前1
miller31renlitao 共回答了16个问题 | 采纳率100%
先说明一下,是基因片段控制身体各部分.
这个目前还没有弄清楚,如果能弄清楚的话,那就不用整容了,直接修改基因片段就能改变容貌了~
希望我的答案对你会有所帮助!
(2012•开远市)下列有关人类染色体与遗传病的叙述,正确的是(  )
(2012•开远市)下列有关人类染色体与遗传病的叙述,正确的是(  )
A. 男性精子的染色体组成一定是22条常染色体+Y
B. 正常人体的每一对染色体一条来自父亲,一条来自母亲
C. 近亲结婚能引起后代染色体数目变异,增加了患遗传病的机会
D. 先天性愚型是由于基因改变引起的疾病
changhai6681年前4
6003560000 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
解题思路:此题考查的是人类的性别遗传、近亲结婚的危害、体细胞与生殖细胞中的染色体数、遗传病等,分析解答.

在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,染色体彼此分离,男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子.女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞.受精时,如果是含22+X的精子与卵子结合,就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性;如果是含22+Y的精子与卵子结合,就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性.因此人类女性体细胞中的染色体是44+XX.
A、男性精子的染色体组成是22条常染色体+Y或22条常染色体+X,故不符合题意;
B、正常人体的每一对染色体一条来自父亲,一条来自母亲,具有父母双方的遗传物质.故符合题意;
C、近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大,故不符合题意;
D、先天性愚型是由先天性愚型病的基因控制的先天性遗传病,不是由基因改变引起的疾病,如正常夫妇双方都携带控制先天性愚型病的基因,并且控制这种病的基因是隐性基因,其子女患先天愚型性遗传病的可能性是25%.故不符合题意.
故选:B

点评:
本题考点: 人的性别遗传;人类主要的遗传疾病;优生优育(禁止近亲结婚).

考点点评: 解答此类题目的关键是灵活运用所学知识解释实际问题.

简要说明染色体的化学组成、超微结构、形态类型.人类染色体的数目是46条,它们对于人的正常形态和生理功
小小猪5111年前1
比多兽 共回答了22个问题 | 采纳率100%
化学组成为碱基,脱氧核糖核苷酸,磷酸.超微结构为两条反相平行的DNA双链.大致有三种形态,X型 Y型 与直线型 人类染色体中所含的大部分碱基对排列顺序都是无效的,只有在特定的位点上的特定的基因才能够控制人类的性状,其性状并不一定完全是由基因所控制的,外部环境也对性状有一定的决定作用,所以说基因并不决定一切.
人类染色体中的基因总是成对存在的
人类染色体中的基因总是成对存在的
除了男性XY上不是,还有其他反例吗?一对基因是指一对染色体上决定
同一性状的两个基因吗
lu_hongyou1年前1
暂时uu开 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
对阿.就是这样啊!AA,Aa一般在高中练习里面就是指一对基因拉,高中生物不会太复杂的,放心好啦!
(2012•开远市)下列有关人类染色体与遗传病的叙述,正确的是(  )
(2012•开远市)下列有关人类染色体与遗传病的叙述,正确的是(  )
A.男性精子的染色体组成一定是22条常染色体+Y
B.正常人体的每一对染色体一条来自父亲,一条来自母亲
C.近亲结婚能引起后代染色体数目变异,增加了患遗传病的机会
D.先天性愚型是由于基因改变引起的疾病
四下找安静1年前1
unhq51 共回答了13个问题 | 采纳率100%
解题思路:此题考查的是人类的性别遗传、近亲结婚的危害、体细胞与生殖细胞中的染色体数、遗传病等,分析解答.

在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,染色体彼此分离,男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子.女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞.受精时,如果是含22+X的精子与卵子结合,就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性;如果是含22+Y的精子与卵子结合,就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性.因此人类女性体细胞中的染色体是44+XX.
A、男性精子的染色体组成是22条常染色体+Y或22条常染色体+X,故不符合题意;
B、正常人体的每一对染色体一条来自父亲,一条来自母亲,具有父母双方的遗传物质.故符合题意;
C、近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大,故不符合题意;
D、先天性愚型是由先天性愚型病的基因控制的先天性遗传病,不是由基因改变引起的疾病,如正常夫妇双方都携带控制先天性愚型病的基因,并且控制这种病的基因是隐性基因,其子女患先天愚型性遗传病的可能性是25%.故不符合题意.
故选:B

点评:
本题考点: 人的性别遗传;人类主要的遗传疾病;优生优育(禁止近亲结婚).

考点点评: 解答此类题目的关键是灵活运用所学知识解释实际问题.

人类染色体中形态最小的是几号染色体
happyzai31年前3
zcganhui 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
最小的是21号染色体.
染色体编号是按染色体大小进行排列的,本来22号应该最小,但早期编号的时候把21号和22号的大小搞错了,后来就沿用下来了,没有改回来.
人类基因组草图完成时间?科学家已破解了人类染色体上多少基因
feiyang_fly1年前1
gps2oo6 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%
作为人类科学史上的一大突破,人类基因组“工作草图”于2000年6月26日向全世界公布
目前科学家测序确定了人类第一号染色体中的3141个基因
(2013•徐汇区二模)人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病.人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如图甲所示,但
(2013•徐汇区二模)人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病.人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如图甲所示,但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化;后代如果出现9号染色体“部分三体”(细胞中出现9号染色体的某一片断有三份),则表现为痴呆病患者,如果出现9号染色体“部分单体”(细胞中出现9号染色体的部分缺失),后代早期流产.乙图为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图,已知Ⅰ-2、Ⅱ-2为甲图所示染色体易位的携带者.
(1)个体Ⅰ-2的7或9号染色体上基因的______发生了改变.
(2)个体Ⅱ-2能够产生______ 种配子.
(3)写出个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合______(用甲图中的字母表示).
(4)早期流产导致胎儿不能成活.Ⅲ-3为[7/9]染色体易位携带者的概率是______.Ⅱ-2与Ⅱ-1再生一个孩子,其染色体正常的几率为______.
(5)为防止生出患染色体异常遗传病的孩子,建议婚前进行______,妊娠期间进行______.
Ⅱ.二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性,控制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上.下表是纯合甘蓝杂交试验的统计数据:
亲本组合 F1株数 F2株数
紫色叶 绿色叶 紫色叶 绿色叶
①紫色叶×绿色叶 121 0 451 30
②紫色叶×绿色叶 89 0 242 81
请回答:
(6)结球甘蓝叶性状的遗传遵循______规律.
(7)表中组合①中紫色叶亲本基因型为______,理论上组合①的F2紫色叶植株中,纯合子所占的比例为______.
石头玩儿1年前1
新民帅哥 共回答了14个问题 | 采纳率100%
解题思路:根据题中信息(用甲图中的字母表示):第7号染色体和第9号之间发生相互易位即为携带者,其染色体组合为A+ABB-;9号染色体“部分三体”(细胞中出现某一染色体的某一片断有三份),则表现为痴呆病患者,其染色体组合为A+ABB;9号染色体“部分单体”(细胞中出现某一染色体的部分缺失),后代早期流产,其染色体组合为AABB-;正常个体的染色体组合为AABB.
分析表格:根据表中F1株数和F2株数分析可知只有aabb为绿色叶.

(1)个体Ⅰ-2是染色体易位的携带者,该个体的7或9号染色体发生易位,可导致基因的排列次序和数量改变.
(2)根据以上分析可知:Ⅱ-2的染色体组合为A+ABB-,所以Ⅱ-2能够产生4种配子,分别为AB、A+B、AB-、A+B-
(3)乙图中Ⅲ-1为痴呆病患者,根据以上分析可知:该个体的7和9号染色体组合是A+ABB.
(4)乙图中Ⅱ-1是正常个体,其染色体组合为AABB,Ⅱ-2是携带者,其染色体组合为A+ABB-,所以Ⅱ-1和Ⅱ-2后代的染色体组合类型及比例为A+ABB-:AABB-:A+ABB:AABB=1:1:1:1,其中染色体组合为AABB-的个体早期流产导致胎儿不能成活,所以Ⅱ-1和Ⅱ-2后代为7/9染色体易位携带者的概率是1/3.Ⅱ-2与Ⅱ-1再生一个孩子,其染色体正常的几率为1/3.
(5)遗传病检测和预防的手段主要包括遗传咨询和产前诊断,所以为防止生出患染色体异常遗传病的孩子,建议婚前进行遗传咨询,妊娠期间进行染色体检查(羊水检查或产前诊断).
(6)由于控制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上,所以遵循基因的自由组合定律.
(7)根据表中F1株数和F2株数分析可知:只有aabb为绿色叶.所以组合①中紫色叶亲本基因型为AABB.组合①的F1紫色叶的基因型AaBb,F1自交得F2中紫色叶为(1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb、1AAbb、2AaBB、1aaBB、2aaBb),其中纯合子所占的比例为3/15=1/5.
故答案:(1)排列次序和数量
(2)4
(3)A+A B B
(4)[1/3][1/3]
(5)遗传咨询染色体检查(羊水检查或产前诊断)
(6)自由组合
(7)AABB[1/5]

点评:
本题考点: 染色体结构变异的基本类型;基因的自由组合规律的实质及应用.

考点点评: 本题以人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病为背景资料,着重考查自由组合定律的应用,意在考查考生的审题能力、获取信息解决问题的能力和对遗传定律的理解应用能力,对考生的要求比较高,属于难题.

下列有关人类染色体的叙述,不正确的是(  ) A.精子中的性染色体决定了后代的性别 B.正常人的体细胞中每对染色体一条来
下列有关人类染色体的叙述,不正确的是(  )
A.精子中的性染色体决定了后代的性别
B.正常人的体细胞中每对染色体一条来自父亲,一条来自母亲
C.精子和卵细胞的染色体组成都有可能是22条常染色体+X
D.人的体细胞中多一条或少一条染色体不会导致遗传病
myspace20061年前1
13327991599 共回答了20个问题 | 采纳率100%
A、亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,染色体彼此分离,男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子.女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞.受精时,如果是含22+X的精子与卵子结合,就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性;如果是含22+Y的精子与卵子结合,就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性.因此人类女性体细胞中的染色体是44+XX.因此精子中的性染色体决定了后代的性别的说法正确.
B、正常人体的每一对染色体一条来自父亲,一条来自母亲,具有父母双方的遗传物质.故不符合题意;
C、男性精子的染色体组成是22条常染色体+Y或22条常染色体+X,女性卵细胞的22条常染色体+X,所以精子和卵细胞的染色体组成都有可能是22条常染色体+X的说法错误,故不符合题意;
D、如先天性愚型是由先天性愚型病的基因控制的先天性遗传病,不是由基因改变引起的疾病,如正常夫妇双方都携带控制先天性愚型病的基因,并且控制这种病的基因是隐性基因,其子女患先天愚型性遗传病的可能性是25%.故人的体细胞中多一条或少一条染色体不会导致遗传病的说法错误,此项符合题意.
故选:D
求教……1.F1植株上结的果实子房里有几室,是由F1的基因型还是F2的基因型决定的?2.人类染色体上XY的同源区段上基因
求教……
1.F1植株上结的果实子房里有几室,是由F1的基因型还是F2的基因型决定的?
2.人类染色体上XY的同源区段上基因所控制的性状,跟常染色体上基因控制的性状有区别吗?
好吧刚刚发现忘了第三道= =
97年上海的题:有一种雌雄异株的草本经济植物,属XY型性别决定,但雌株是性杂合体,雄株是性纯合体。已知其叶片上的斑点是由X染色体上的隐性基因(b)控制的……等等等
那么 这么一个XY型不是通常意义上的ZW型吗?还是说XY型跟ZW型有其他什么本质区别?
追风331年前4
和高度分散 共回答了12个问题 | 采纳率75%
1.F1植株上除种子的基因型不一样外,所有形状主要都是由F1的基因型决定的,所以该题为F1的基因决定.(这样下次你自己判断也简单了)
2.人类染色体上XY的同源区段上基因所控制的性状,跟常染色体上基因控制的性状没有区别.
3.至于XY型、ZW型的不同,主要在于其决定性别的方式不一样;
雄性 雌性
XY型 XY XX
ZW型 ZZ ZW
关于遗传学的问题 急 急染色体相对长度等=每条染色体的长度/单倍染色体总长度,对人类染色体来说这个“单倍染色体的总长度”
关于遗传学的问题 急 急
染色体相对长度等=每条染色体的长度/单倍染色体总长度,对人类染色体来说这个“单倍染色体的总长度”应该如何计算,为什么只加X?
还有的计算是这样的:相对长度=(每个染色体的长度/全部染色体长度)×100 ,这个中又为何要乘100,急用,
nonpop1年前1
恋上秋风 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
Y认为是一部分与X同源,可以看着X的变异结果.因此总长度里算X的长度.
×100是为了表示方便、直观.
否则都是0.223之类的纯小数,22.3就好看多了.
人类基因组计划”,要对人类全部的染色体的基因进行测序,你认为该计划要测定的人类染色体数目应是
人类基因组计划”,要对人类全部的染色体的基因进行测序,你认为该计划要测定的人类染色体数目应是
男性是XY,可是女性是XX,那不就只要测一条了吗?
微雨双1年前3
秋幻冬影 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
人有22对常染色体,1对性染色体,所以一共是46条染色体
其实每一条染色体都是完全不同的,它们所蕴含的遗传基因都是用来确定不同的人类特征的.
之所以将性染色体单独提出来并且划分XY是因为这个直接影响到人的性别这一关键因素.
人类基因组计划就是测定人类染色体中的 基因,解读他们所包括的 信息
true雪绒花1年前1
爱我就想我 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
人类基因组计划 (Human Genome Project,HGP)是一项规模宏大,跨国跨学科的科学探索工程.其宗旨在于测定组成人类染色体(指单倍体)中所包含的30亿个碱基对组成的核苷酸序列,从而绘制人类基因组图谱,并且辨识其载有的基因及其序列,达到破译人类遗传信息的最终目的.----wikipedia
正常人类染色体根据着丝粒位置分为哪三类?
bobhu1年前1
hhy1985512 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
三种的话…………
中着丝粒染色体、端着丝粒染色体、随体染色体.
但一般是五类的啊.
中着丝粒、亚中着丝粒、端着丝粒、亚端着丝粒、随体染色体.
结合遗传物质的稳定性及人类染色体的变化推测未来人类会是怎样变化
xiaozhenge1年前4
蛋糕恋人 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
这个可以写一篇论文了,内容很多.
人类可能还会在进化中有点小变化,但可以肯定的是变化不会太大了.
现在人是什么样,一千万年后,如果人类没有因为其他原因灭绝,那么人基本上还是那样
(2013•南京二模)下列有关人类染色体的叙述,不正确的是(  )
(2013•南京二模)下列有关人类染色体的叙述,不正确的是(  )
A.精子中的性染色体决定了后代的性别
B.正常人的体细胞中每对染色体一条来自父亲,一条来自母亲
C.精子和卵细胞的染色体组成都有可能是22条常染色体+X
D.人的体细胞中多一条或少一条染色体不会导致遗传病
dankr1年前1
kkinged 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
解题思路:此题考查的性染色体、性别、体细胞中的染色体的来源、遗传病、性别遗传.解答时可以从性染色体的特点、染色体、在生殖过程中的变化、性别遗传方面来切入.

A、亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,染色体彼此分离,男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子.女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞.受精时,如果是含22+X的精子与卵子结合,就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性;如果是含22+Y的精子与卵子结合,就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性.因此人类女性体细胞中的染色体是44+XX.因此精子中的性染色体决定了后代的性别的说法正确.
B、正常人体的每一对染色体一条来自父亲,一条来自母亲,具有父母双方的遗传物质.故不符合题意;
C、男性精子的染色体组成是22条常染色体+Y或22条常染色体+X,女性卵细胞的22条常染色体+X,所以精子和卵细胞的染色体组成都有可能是22条常染色体+X的说法错误,故不符合题意;
D、如先天性愚型是由先天性愚型病的基因控制的先天性遗传病,不是由基因改变引起的疾病,如正常夫妇双方都携带控制先天性愚型病的基因,并且控制这种病的基因是隐性基因,其子女患先天愚型性遗传病的可能性是25%.故人的体细胞中多一条或少一条染色体不会导致遗传病的说法错误,此项符合题意.
故选:D

点评:
本题考点: 基因在亲子代之间的传递;染色体、DNA和基因的关系;人的性别遗传;优生优育(禁止近亲结婚).

考点点评: 解答此类题目的关键是灵活运用所学知识解释实际问题.

人类染色体问题生物课本上的人类染色体图谱显示人的每一对染色体都由两条形态不同的染色体组成.那么是不是每一对染色体中的两条
人类染色体问题
生物课本上的人类染色体图谱显示人的每一对染色体都由两条形态不同的染色体组成.那么是不是每一对染色体中的两条染色体所带基因不同?如果是,人类基因组计划需要测序的染色体为什么只有23条而不是46条?
nanjing121年前2
ef_s2_5cclx0f9_9 共回答了25个问题 | 采纳率92%
纠正一下,人类基因组计划需要测序的是24条染色体,即22+xy.
HGP测序说的24条染色体就包含了全部的基因座位,至于每个座位上基因的不同那就是等位基因了,有多少个等位基因都会测的.
人类染色体组数?
ynjcyxx1年前1
tulip_vick 共回答了20个问题 | 采纳率100%
人类的染色体组数为23组,对吗?答:不对.人体是二倍体,只含有两个染色体组.注意区别“染色体组数”和“染色体对数”概念的差异.每组染色体是23
根据人类染色体组的特征,46条染色体可分为几组
根据人类染色体组的特征,46条染色体可分为几组
A23组B2组C3组D7组
麻木的qq人之一1年前1
盈舞 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
2组阿,人是2倍体啊
人类染色体和小鼠染色体的差别都有哪些?
人类染色体和小鼠染色体的差别都有哪些?
如题
sevenqxy1年前1
zlh_1977 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%
首先是 数目不同
再就是碱基序列不同
人类染色体数应该是多少是23条吗
猪光脚气1年前2
瑾儿04 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
23对,46条
(2012•江宁区一模)人类染色体上控制耳垂的基因中,有耳垂由显性基因“A”控制,无耳垂由隐性基因“a”控制,且位于细胞
(2012•江宁区一模)人类染色体上控制耳垂的基因中,有耳垂由显性基因“A”控制,无耳垂由隐性基因“a”控制,且位于细胞内的一对染色体上.如图为不同细胞中染色体上控制耳垂性状的基因组成,请据图回答

(1)有耳垂和无耳垂是人类同一性状的不同表现类型,这在遗传学上称为______.
(2)图中性状表现为有耳垂的是______.(填序号)
(3)若甲男子母亲的基因组成是图A,图C表示父亲的基因组成,则甲男子的基因组成是图______.
(4)若甲男子与无耳垂女子结婚,生了一个有耳垂女儿,他们再生一个无耳垂孩子的可能性是______.
开心元宝1年前1
春上秋下123 共回答了25个问题 | 采纳率96%
解题思路:生物体的某些性状是由一对基因控制的,而成对的基因往往有显性显性和隐性之分,当细胞内控制某种性状的一对基因,一个是显性、一个是隐性时,只有显性基因控制的性状才会表现出来;当控制某种性状的基因都是隐性基因时,才会表现出隐性性状.

(1)同种生物同一性状的不同表现形式叫做相对性状;有耳垂和无耳垂是人类同一性状的不同表现类型,因此有耳垂和无耳垂是一对相对性状.
(2)当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性基因或一个是显性基因、一个是隐性基因时,生物体表现出显性性状;因此图中表现为有耳垂的是图A、和图B.
(3)甲男子控制耳垂的一对基因由其母亲提供一个显性基因A,由其父亲提供一个隐性基因a,因此其基因组成是Aa.
(4)该男子产生两种类型的生殖细胞:A和a,无耳垂女子产生一种类型的生殖细胞a,因此他们所生子女的基因组成是Aa或aa,即他们每生育一个孩子无耳垂的可能性是50%.如图所示:
故答案为:(1)相对性状
(2)A、B
(3)B
(4)50%

点评:
本题考点: 基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系.

考点点评: 此题考查了基因的显隐性及其与性状表现之间的关系.