胆盐的肠--肝循环

这两种琼脂虽然都和大肠菌群有关,但是不同的项目就应该选择国家标准上规定的琼脂来做,不可混用.如果你是做食品,那么应该根据GB4789.3-2010中的平板计数法来测定,此时用的就是VRBA如果你是做饮用水,那么应该根据GB/T5...

乳糖胆盐发酵培养基
成份 (g/L)
蛋白胨 x0520.0
牛胆盐 x055.0
乳糖 x0510.0
溴甲酚紫 x050.01
pH 7.4 ± 0.1 25 ℃
称取本品 35g 加入 1000ml 蒸馏水,不停搅拌加热溶解,分装乳糖胆盐发酵管,分装每管 10mL ,并放入一个小倒管（杜氏小管）,115 ℃ 高压灭菌 15 min ,迅速冷却,备用.使用前,把制备好的平板放置室温 10-15 分钟.
乳糖复发酵培养基
配方：（g/L）
蛋白胨
乳糖
溴甲酚紫
pH值7.4 ± 0.1 x0520.0
10.0
0.01
25℃
原理：
蛋白胨提供碳源和氮源满足细菌生长的需求；乳糖是大肠菌群可发酵的糖类；溴甲酚紫是pH指示剂,酸性呈黄色,碱性呈紫色.
用法：
称取本品 30.0g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装到有倒立发酵管（杜氏小管）的 20mm ×150mm试管中,每管 10ml,115℃高压灭菌 15 分钟备用.
质量控制：在36±1℃培养24±2小时.

D.促胰酶素又称胆囊收缩素(CCK),促进胆囊平滑肌强烈收缩.虽胃泌素也有类似效果,但作用不如促胰酶素强烈.

有可能是溶液里溶解有气体,加热后释放出来,或是配制灭菌过程沸腾造成的.
一般把小倒管投入至接触液面,不用排气,高压灭菌后无气泡.

蛋白胨为氮源、乳糖为碳源,胆酸盐为抑制剂（抑制革兰氏阳性细菌）,溴甲酚紫指示剂（变黄则细菌产酸）该培养基为选择性培养基,选择性生长利用乳糖为碳源的革兰氏阴性菌,根据是否产酸产气判断样品是否为大肠菌群.

你是在做大肠菌群计数吧?
在已经倾注好并凝固了的平板上再倒一次琼脂,那是为了防止表面有迁徙性细菌生长,因为一旦有迁徙性菌落生长蔓延,如果没有超过半个平板,还可以用另一半计数乘以2来计算,如果超过一半,那这块平板就不能用于计数了.
再倒一次琼脂把可能存在的迁徙性菌落封在琼脂内,让其不能蔓延开来,这样就不会对结果观察造成影响了.
每个稀释度做两个平皿,所有使用琼脂进行微生物计数的方法都是这样.因为微生物很难分散得足够均匀,取平均值较为可靠.另外也可以在一定程度上预防污染,一块污染了还可以用另一块.

那是个确认试验,哥们

双料乳糖胆盐发酵管一般是10ml的双料乳糖胆盐培养基,使用时按照国家标准是加10ml的样液（液体样品直接加,固体样品需要取25g加225ml生理盐水并均质,这个过程相当于稀释了10倍）
如果你不是按照国家标准操作而是某些实验需要用到,那么一般超过1ml样液就用10ml的双料乳糖胆盐发酵管,小于等于1ml样液则用9ml单料乳糖胆盐发酵管.

后者比前者要灵敏得多
乳糖发酵培养基基本上不具备修复已损伤的细胞的作用,而月桂基硫酸盐胰蛋白胨则可以,因此,后者较前者检出的概率也会大很多.
另外,减少了人为的误差.03版需要挑选菌落,受人主观的影响很大,你没有挑对或挑取的不够多都会导致假阴性结果,而08版采取增菌液接种,会减少假阴性.

我以前做这个实验时 先将培养液分装试管后 再将一些乳糖胆盐培养液倒入一个平板中 把杜氏小管慢慢斜放其中 在放平 待小管中充满培养液后 再把小管沿试管壁滑到试管底 这样小管中就没有气泡

在胆盐乳糖培养基中培养,只是进行了一个增菌的过程.可以购买大肠杆菌快速鉴定试剂,里面有荧光反应和显色反应等鉴别,可以快速测定,价钱便宜.还可以划线在署红亚甲蓝培养基看有什么生长,这个是他的专署培养基.复杂的就可以进行API试剂条鉴定,就可以明确是什么菌了.

胆盐能抑制革兰氏阳性菌等杂菌生长.在初发酵,培养基已经加入胆盐抑制革兰氏阳性菌生长,并在EMB培养基上进行分离培养,因此复发酵培养时无需乳糖发酵管,以免大肠菌肠受到抑制.

单料管为9ml培养基,接种量不超过2ml（一般是1ml）

乳糖胆盐培养基和乳糖胆盐发酵培养基应该是同一种培养基,不过一般都叫做乳糖胆盐发酵培养基.
乳糖胆盐发酵培养基和乳糖发酵培养基一起用于检测大肠菌群.前者是用于发酵试验,检测菌是否产气,后者用于证实试验.
乳糖胆盐发酵培养基：
20g蛋白胨、5g 猪胆盐及10g乳糖溶于1L水中,校正pH为7 .4,加25ml溴甲酚紫指示液(0.4 g/L),分装每管20 ml,并放入一个小倒管,115℃高压灭菌20 min.
乳糖发酵培养基：
将20 g蛋白胨和10g乳糖溶于1L水中,校正pH至7.4,加入25mL溴甲酚紫指示液(0.4g/L),按检验要求分装,并放人一个小倒管,加热至115℃高压灭菌15 min
检测方法：
乳糖发酵实验
接种2mL待检样品于乳糖胆盐发酵管内.接种3个稀释度,每一稀释度接种3管,置（36土1)℃温箱内培养（24士2) h.如所有乳糖胆盐发酵管都不产气,则可报告为大肠杆菌群阴性,如有产气者,则按下列程序进行.
3、分离培养
将产气的发酵管分别转接在伊红美蓝琼脂平板上,置（36士1)℃恒温箱内培养18一24 h.取出,观察菌落形态,并做革兰氏染色和证实试验.
4、证实试验
在上述平板上,挑取可疑大肠菌群菌落1-2个进行革兰氏染色,同时接种乳糖发酵管,置（36士1)℃恒温箱内培养（24士2) h,观察产气情况.凡乳糖产酸产气、革兰氏染色为阴性的无芽袍杆菌,即可报告为大肠菌群阳性.
会,这种要按照要求灭菌,因为这些培养基中含有乳糖,在121℃时肯定会焦化,从而不能给微生物提供必要的碳源来源.
不太清楚你说的乳糖胆盐培养基配方是什么?你能不能给出来.另外我坚持我的观点就是灭菌那个不行,糖会焦化
嗯,这两个培养基配方是一样的,所以它们是同一种培养基,你看看我的发酵培养基配方……
乳糖发酵培养基、乳糖胆盐发酵培养基必须做的,那个因为重复,所以可以不做的.如果不放心的话可以查一下国家标准,我给你粘贴的就是国标一部分

钠离子在小肠上段吸收.氯离子的吸收比较复杂,回肠中有“氯泵”参与吸收胃液中氯的重吸收,还有肾近曲小管及远曲小管都有重吸收.碳酸氢根离子的主要吸收部位应该是在空肠.

不能判断
典型的大肠杆菌在EMB琼脂平板上的特征为：深紫黑色、光滑、湿润、带有金属光泽的圆形菌落.
而且前者未发现产气就应当判定为阴性.