酯基能不能水解(能不能发生水解反应)
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想个名字真TMD难 共回答了12个问题
|采纳率100%- 酯基可以水解,酸性条件水解为羧酸(COOH)和醇,碱性条件水解为羧酸盐(COONa)和醇,COOH是羧基OOCH是酯可以
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amen_s1年前1
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xiaoyi264 共回答了16个问题
|采纳率87.5%酚羟基和NaOH反应是 Na取代 酚羟基的外面的活泼的H(OH上的那个) 生成苯酚钠和水
脂基和NaOH是不可以的水解反应
想想脂基的脱水 生成醇和酸 那么酸就会和NaOH反应了~
你问两遍啊1年前查看全部
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就比如写同分异构体时,题目要求要含有羰基,那么写含有酯基和羧基的同分异构体算对算错?liujiansnake1年前3
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0968 共回答了18个问题
|采纳率88.9%酯基和羧基一般是作为整体体现化学性质,虽然含有羰基,但是一般不说有羰基,羰基一般就是醛基和酮基,写同分异构体的时候是不写酯基和羧基的1年前查看全部
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醛基,酯基左边接什么?
醛基cho接在碳另一端的东西有要求吗?是有cho,不形成其他官能团就算醛基吗?
酯基也是
还有醚,铜等,都是有官能团且不形成其他官能团就行吗?asdl01011年前1
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米澳 共回答了14个问题
|采纳率92.9%基团另一边没有要求,因为只是基团,不是化合物的命名,有机物的命名很复杂,有醛基不一定是醛,有酯基的不一定是酯,有羰基不一定是酮,有个优先权的,需要注意的是羧基(-COOH),因为羧基本身包含羟基(-OH)和羰基(-CO-);这些个都是基团,基团都是在反应中不易分解开或者反应中有特殊作用,这就涉及到有机物的反应历程等等,有机物的反应很复杂,不仅仅局限于基团,基团内部也有相互作用,不过这样的概率较小,一般简单的学习就是基团之间的相互作用,学习有机化学是一条艰难的路啊,加油~1年前查看全部
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wuminghang 共回答了15个问题
|采纳率93.3%羟基影响了羧基的电子云分布,很难用正常的反应机理加氢.
在催化剂如LiAlH4作用下,羧基可以被还原为羟基,(NaBH4一般选者性还原醛,酮,酰卤),从最终产物看不是加成反应,实际上是亲核加成+消去;而酯基也可以还原,结果是两种醇R2-COO-R1----R2OH+R1OH,结果上看也不是加成,涉及到反映机理问题.1年前查看全部
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如题.内酯能否被带氢负离子的还原剂如氢化铝锂还原成半缩醛的结构,如果可以,产物会否被继续还原?xcytl1年前1
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aaqwyu 共回答了24个问题
|采纳率87.5%内酯可以被LiAlH4还原成半缩醛.当然对于LiAlH4这样的还原剂而言,半缩醛只是一个中间产物.还原不可能停留在这一步,半缩醛会打开,最后被还原成二醇.
如果想让反应停留在半缩醛这一步,需要增大还原剂的位阻,减少试剂用量.一个可行的方法是用DIBAL-H,也就是AlH(i-Bu)2作还原剂,用量为1eq,可以使产物为半缩醛.1年前查看全部
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看到文献关于碳负离子稳定性的问题,能稳定碳负离子必定是吸电子基团,能活化a-H的基团顺序为硝基,羰基,氰基,酯基.顿时想到为什么没有卤素呢,氟氯电负性不是很强的么 为什么不能活化所连碳上的氢从而形成碳负离子显酸性?还请高人指点······
kokoqq1年前1
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纯白de羽毛 共回答了22个问题
|采纳率86.4%不仅是吸电子的问题,还有一个共振(电子离域)的问题,硝基,羰基,氰基,酯基这些化合物的a-H拔掉形成碳负离子后,可以共振使电子分散,从而稳定.而卤素化合物只存在吸电子效应,不能使形成的碳负离子稳定;再加上卤素又容易被取代,即使能形成,也会马上发生取代反应而消失.1年前查看全部
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wangxiutian 共回答了17个问题
|采纳率94.1%可以的,醛酮的羰基可以同一些很强的亲核试剂如HCN发生加成反应,得到氰醇
R2C=O+HCN→R2COHCN
好象有道关于制备有机玻璃的题目上提到过这个反应
此外,醛酮还可以跟醇发生加成作用,得到半缩醛(酮),缩醛(酮),这个反应进行的程度不高,但是如果使用乙二醇一类的醇以及脱水剂,则可以进行得比较完全
至于羧基和酯基,通常很难反应,但是也可以在一些特殊条件下,发生类似反应,制得原酸酯1年前查看全部
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最爱小赛 共回答了16个问题
|采纳率81.3%苯酚中羟基是供电子基团,使苯环上电子密度增大,使苯环上的亲电取代容易,也就是羟基活化苯环邻对位.酯基使苯环间位取代,而且酯基使吸电子基,降低苯环上的电子密度,从而钝化苯环,使不易进行取代.1年前查看全部
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大梦方觉 共回答了16个问题
|采纳率87.5%羟基:能与羧基酯化生成酯类 能氧化生成醛(连续氧化生成羧基) 能在酸性条件下发生消去 羧基:酸性,能与碱反应 能与羟基酯化生成酯类 能与H2反应还原成醛基.羟基 酯基:在酸性或碱性条件下水解1年前查看全部
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Jeong_jie1年前2
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lzyking 共回答了25个问题
|采纳率88%一般不行吧,这是醛基的特征反应,若是很多其它基团都可以发生的话就不是特征反应了吧.
当然,甲酸酯可以.1年前查看全部
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怎样根据某反应来鉴别是哪种官能团
(PS,我知道苯环不是官能团 这样只是为了说起来方便)tangqin1年前1
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wqtr789 共回答了19个问题
|采纳率84.2%苯环是官能团.
碳碳双键:加成反应,溴水褪色,酸性高锰酸钾褪色;
羟基:取代反应,酯化反应,消去反应,氧化反应,与金属钠反应;
羧基:具有酸的通性;酯化反应,
醛基:还原反应,氧化反应,银镜反应,与新制Cu(OH)2反应;
酯基:水解反应;
苯环:取代反应,加成反应;1年前查看全部
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gsxxx1年前2
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u581 共回答了16个问题
|采纳率93.8%羟基(-OH):可以与钠反应生成氢气
可以与酸在催化剂加热条件下发生酯化反应生成酯
可以在浓硫酸170度时发生消去反应生成碳碳双键在其他温度下可能发生内部脱水生成醚(我指的是带有-OH羟基的烃,即醇类)
羧基(-COOH):可以与醇在催化剂加热条件下发生酯化反应生成酯
当然带-COOH的物质属于酸可以与一切碱性物质起反应
醇基:同学,没有醇基这种官能团,只有羟基,我想你想说的是醇上带的官能团吧?那就是羟基
醛基(-CHO):可以和氢氧化二铵和银(即银氨溶液 Ag(NH3)2OH)发生银镜反应生成Ag H2O NH3 酸铵
可以和氢氧化铜Cu(OH)2反应生成氧化亚铜 水 酸
可以和氢气发生还原反应生成相应的醇
可以和有氧化性的物质发生氧化反应生成酸
酯基:你指的是-COOCH3-之类吗?这是酯的结构,不叫酯基,可以在强酸或强碱条件下水解生成醇和酸,只不过在强碱(如NaOH)条件下水解得更完全
酸基:同羧基
甲基、乙基:属于饱和的官能团,比较稳定,只与卤类(如氯气)发生取代反应
(好辛苦,打了这么多字,一定要多加分!
还有不会的直接找我就好~1年前查看全部
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yongfei_xiao 共回答了13个问题
|采纳率84.6%种类太多 铵盐类 卤素化合物 很多产物含有水的缩合反应物
一般可以从正反应去推测 很多化学反应在正向进行时会生成水分子
而大多可水解的物质其正反应都会生成水
而且更多的是跟水解物浓度 水温 是否有其他起催化作用的分子、离子存在等等有关
你这个命题比较大1年前查看全部
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|采纳率80%下面讲的是大学有机化学内容,如果超纲请跳过.
酯基是有一个羰基链接一个氧组成的,氧在这里是sp3杂化的,羰基碳是sp2杂化的.
C的三个SP2杂化轨道分别与“双键氧”,“单键氧”和烃基相连.在垂直与SP2轨道平面还有一个有成单电子的P轨道,它与“双键氧”中的单电子P轨道部
分重叠成π键.不过“单键氧”中的一个二电子SP3杂化轨道由于和以上派键靠得太近,本身也会和派键有部分重叠,所以“单键氧”中的二电子可以跑到派键那
里,就是P-派共扼.P-π共扼使得电子云离域分散,电子云密度降低,变得更加稳定.
如果是酸根离子的时候,两个氧原子是等价的,已经没有单双建之分了.
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跪求解释啊·····无所不往1年前2
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JackBlair 共回答了20个问题
|采纳率80%不是酯基.
(1)酯的官能团不是是—COO—!
(2)酯通式 RCOOR' 表示!
酯基指的是有机羧酸和醇生成的缩合物的官能团,而且在高中里不要求了解酯的官能团,只要知道酯化反应就够了.
不懂请加好友或追问.1年前查看全部
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