羰基化合物Mn(CO)5(CH3)中锰的化合价怎么判断

浪漫番茄2022-10-04 11:39:541条回答

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sun2211 共回答了12个问题 | 采纳率100%
其结构为(OC)5Mn-CH3,由于OC与Mn形成配位键,可以不考虑其化合价变化,因此只要看Mn-C键就可了.只形成一个键,则C的非金属性强,因此Mn为+1价.
1年前

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WANGRUILING9 共回答了18个问题 | 采纳率100%
解析:
1. 100,分子离子峰
2.85,失去CH3(15)的产物
3.57,可能是C4H9碎片例子(M-15[ch3]-28[CO])
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含羰基化合物的卤代烷能否用来制备格氏试剂?如5-溴-2-戊酮.
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yaoer110 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%
能的..但是比较困难.催化条件高... 如果是长链的..不如弄成环氧化合物,一样可以加长碳链.
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但是阿尔法卤代酸的酯就有达森反应和瑞富马斯基反应,为什么碱不能拔掉卤代羰基化合物的活泼氢?
为什么不行?好像都可以去掉活泼氢啊!
1895cctv1年前1
小主人1023 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
Favorski重排的机理是三元环过渡态,需要先形成碳负,而Reformatsky是要先形成有机Zn试剂,由于酯基活性不够才可以稳定存在,而酮羰基活性较强不能形成分子内的有机Zn试剂,Darzen反应中要经历加成消除机理,酮无法实现该步骤
α-卤代酮可以形成碳负,只不过因为酸性不够不容易形成
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地对自己说1年前1
tiexuesky 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
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什么物质能够与饱和NAHSO3反应,产生白色沉淀的羰基化合物是什么
狗aa1年前1
右岸Kiss 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
丁醛,2-丁酮.
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除了酰胺之外,其他的羰基化合物如醛、酮、酯能否发生类似的反应使羰基飞走?
请解释一下原因,谢谢
有没有可以让醛、酮等化合物中的羰基飞走的反应?
请详细讲一下提到的那些重排和氧化都是怎么反应的,谢谢。
Cirtus重排是什么呀?我在网站上没有看到
小才3691年前3
qwwee3 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%
“让醛、酮等化合物中的羰基飞走的反应”这种说法也太搞笑了吧,其实都是一些以氧宾,氮宾,碳宾为中间体的一类重排,有Wolff重排、Cirtus重排、Schmidt重排、Baeyer-Villiger氧化,Lossen重排、Arndt-Eistert重排等
推荐一个网站:http://www.organic-chemistry.org/namedreactions/
ls的Beckmann重排是氮正离子重排,谢谢
在邢其毅的基础有机化学上就有,Hoffmann重排那一节,是将酰氯与叠氮化合物支撑酰基叠氮,在惰性溶剂中加热分解,失去氮气,重排成异睛酸酯,再水解成一级胺的反应
用什么鉴别醛酮和非羰基化合物
冰镇快乐1年前1
zhaojiemu 共回答了23个问题 | 采纳率82.6%
用羰基试剂进行鉴别,常用的是2,4-二硝基苯肼,有羰基就会发生反应,生成黄色或橙色沉淀,非羰基化合物就没有这个反应.
α,β-不饱和羰基化合物与格氏试剂怎么反应?
诗剑月1年前2
谁家小娘子 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
发生1,2加成反应
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(2013•常州一模)科学家用催化剂将苯酚(X)和1,3二羰基化合物(Y)合成一种重要的具有生物活性的结构单元--苯并呋喃(Z),W是中间产物(R1、R2均为烃基).则下列有关叙述不正确的是(  )
A.反应①属于取代反应
B.仅使用溴水或FeCl3溶液不能鉴别X和W
C.W中没有手性碳原子
D.X、Y、W、Z都能与NaOH溶液反应、都能使酸性高锰酸钾褪色
wanwqhqsl1年前1
GUOZS123 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
解题思路:A.从官能团的转化判断反应类型;
B.X、W含有酚羟基,可与溴水发生取代反应;
C.根据手性碳原子的定义判断;
D.能与NaOH反应的官能团为酚羟基和酯基,能被酸性高锰酸钾氧化的官能团为酚羟基和碳碳双键.

A.从有机物的结构和官能团的转化可知反应①为取代反应,故A正确;
B.X、W都含有酚羟基,可与溴水发生取代反应,不能用溴水鉴别,故B正确;
C.W中连接酯基的碳原子为手性碳原子,故C错误;
D.X、Y、W、Z都能与NaOH溶液反应,但Y不能使酸性高锰酸钾褪色,故D错误.
故选CD.

点评:
本题考点: 有机物的结构和性质.

考点点评: 本题考查有机物的结构和性质,题目难度不大,注意把握有机物官能团的性质,为解答该题的关键,易错点为A,注意根据官能团的变化判断反应的类型.

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在亚硫酸氢钠对羰基化合物的亲核加成反应中,为什么是以硫原子作为亲核中心而不是带负电的氧原子?尽管硫原子较软且有一对孤对电子,但在两个双键氧的拉电子效应存在下为什么仍具有亲核活性?
zhongbinbin1年前1
dandan1993 共回答了22个问题 | 采纳率77.3%
由于d-p共轭的关系亚硫酸根离子具有共振体HO-S(→O)O(-) ←→ HO-S(-)(→O)=O使得S原子上带负电,所以具有很好的亲核活性.
卤代烃RX可以和金属反应生成烃基金属有机化合物,后者能与含羰基化合物反应生成醇.
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化学奥赛题上有这句话,我怎么也看不懂,帮我翻译一下,最好有例子,
alick11年前1
leiyy03 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
CH3COCH3+CH3MGCL+H2O=(CH3)3COH+MGCL(OH)
β-二羰基化合物与格式试剂反应生成什么
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求文献资料
dbird1年前1
熊俊斌 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
这个β-二羰基化合物存在活泼氢,所以发生氢交换,得到烯醇式的盐
为什么硫化氢,亚硫酸钠不能和羰基化合物反应
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水,亚硫酸氢钠都可以和羰基化合物反应,为什么硫化氢,亚硫酸钠就不行?硫的亲核性有增无减啊!
冲浪板1年前1
58723521 共回答了11个问题 | 采纳率100%
硫化氢,亚硫酸钠都可以,只不过平衡明显偏向左边
在亚硫酸根里,若做亲和试剂以O为主
若用硫醇可生成硫代缩醛(酮)
在一定条件下,烯烃可发生臭氧氧化还原水解反应,生成羰基化合物,该反应可表示为:
在一定条件下,烯烃可发生臭氧氧化还原水解反应,生成羰基化合物,该反应可表示为:

已知:
①化合物A,其分子式为C 9 H 10 O,它既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能与FeCl 3 溶液发生显色反应,且能与金属钠或NaOH溶液反应生成B;
②B发生臭氧氧化还原水解反应生成C,C能发生银镜反应;
③C催化加氢生成D,D在浓硫酸存在下加热生成E;
④E既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能与FeCl 3 溶液发生显色反应,且能与NaOH溶液反应生成F;
⑤F发生臭氧氧化还原水解反应生成G,G能发生银镜反应,遇酸转化为H(C 7 H 6 O 2 )。
请根据上述信息,写出下列化合物的结构简式(如有多组化合物符合题意,只要求写出其中的一组)。
A:________;C:________;E:________。
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a9901 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%

(苯环上的2个基团可以位于邻位或间位)

应依据①~⑤等性质信息和题给烯烃臭氧氧化还原水解的信息,分析和推理A~H等物质的类别、所含的官能团及官能团的位置。如A属于酚类,还含有 ,且双键碳上有氢(因为A→B→C,C能发生银镜反应,属醛类),E比A少1个碳原子,而官能团相同(E→F→G,G能发生银镜反应)。因此也含有酚—OH、 ,且双键碳上有氢,推理并加以验证。
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希夫碱是指含有亚氮基的一类化合物,它是H.Schiff在1864年首先发现的.希夫碱可以由伯胺与活泼羰基化合物缩合制得,其特点是能够灵活的选择反应物从而改变取代基给予体的原子本性及其位置;其配体及其配合物广泛的应用于化学、生物、医药和材料等科学领域的研究和应用.本文设计了含喹啉结构单元的新型希夫碱化合物,并且使用传统的合成方法利用2-甲基-8-羟基喹啉合成了2-甲酰基-8-羟基喹啉缩苯甲酰肼希夫碱,并用化学及物理手段对其进行了表征,并且培养了其重金属盐配合物.该合成方法总共分为四步:首先,由2-甲基-8-羟基喹啉与乙酸酐反应,生成2-甲基-8-乙酰氧基喹啉;然后,用二氧化硒将2-甲基-8-乙酰氧基喹啉氧化为2-甲酰基-8-乙酰氧基喹啉;之后用氢氧化钾溶液将2-甲酰基-8-乙酰氧基喹啉转化为2-甲酰基-8-羟基喹啉;最后,2-甲酰基-8-羟基喹啉与苯甲酰肼反应生成希夫碱.最后通过红外光谱检测证明合成产物与目标化合物一致.
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