同源染色体联会发生在(  )A.减数第一次分裂过程中B.减数第二次分裂过程中C.有丝分裂过程中D.受精作用过程中

梅边zz2022-10-04 11:39:541条回答

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galy43517 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
解题思路:减数分裂过程:
(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制;
(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂.
(3)减数第二次分裂过程:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失.

在减数第一次分裂前期,同源染色体两两配对即联会,形成四分体.因此,同源染色体联会发生在减数第一次分裂过程中.
故选:A.

点评:
本题考点: 细胞的减数分裂.

考点点评: 本题知识点简单,考查细胞的减数分裂,要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点,明确同源染色体的联会只发生在减数第一次分裂前期,属于考纲识记层次的考查.

1年前

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B. 有丝分裂过程中
C. 无性生殖过程中
D. 减数分裂过程中
yysgz1年前2
xiaonini 共回答了17个问题 | 采纳率76.5%
解题思路:减数分裂过程:
(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制.
(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂.
(3)减数第二次分裂过程(类似于有丝分裂).

A、受精卵是通过受精作用形成的,该过程中不会发生同源染色体的联会,A错误;
B、有丝分裂过程中,不会发生同源染色体的联会,B错误;
C、无性生殖过程中,不会发生同源染色体的联会,C错误;
D、减数第一次分裂前期,同源染色体联会形成四分体,D正确.
故选:D.

点评:
本题考点: 细胞的减数分裂.

考点点评: 本题知识点简单,考查细胞的减数分裂,要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点,明确同源染色体的联会只发生的减数分裂过程中,再作出准确的判断即可.

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产生配子时的时候会有同源染色体联会 以男性为例 产生精子时 同源染色体是一个来自该男的母亲一个来自父亲吗 这样的话 胜出的孩子的遗传不就是遗传他的爷爷奶奶外公外婆了么?
任成丞_zz1年前4
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基因重组,发生在减数分裂和同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换.还有基因变异,染色体变异.并且在受精作用中,相对于精子来说卵子很大很大,卵子的细胞质较多,细胞质中含有DNA,所以受精卵中大部分大部分的遗传物质来自于母亲.所以孩子一般比较像妈妈.学到后面你就懂了
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月明心 共回答了18个问题 | 采纳率100%
答案B
前期Ⅰ的特点是:染色体显现,同源染色体两两配对(联会),形成四分体等;后期Ⅱ的特点是:连接在同一着丝粒上的两条染色单体分开,并分别移向细胞的两极.
有丝分裂中有没有染色体联会?用洋葱根尖制成装片,能观察到同源染色体联会现象吗?
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染色体的联会发生在减数分裂过程中.所以有丝分裂中没有染色体的联会.
用洋葱根尖制成装片,不能观察到同源染色体联会现象.如果选分生区的话,可以看到有丝分裂.
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速记高手1年前1
zhuchunhong8888 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%
细胞进行减数分裂时同源染色体联会配对 ,在细胞内有23对同源染色体(46条染色体).
同源染色体联会是?
hainandaxue041年前3
alsahk 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
来自父方和母方的形状,大小相同的染色体,两两配对的现象,
看图的话,同源染色体就看染色体的形状相同即可,形状相同的都配在一起,就是联会,
下列现象中,与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是(  )
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①人类猫叫综合征个体的形成.
②线粒体DNA突变会导致变异的酵母菌.
③三倍体西瓜植株的不能产生种子.
④一对等位基因杂合子的自交后代出现3:1的性状分离比.
⑤卵裂时个别细胞染色体异常分离,可形成人类的21三体综合征个体.
A.①②
B.①⑤
C.③④
D.④⑤
ok86307001年前1
贫道一休 共回答了15个问题 | 采纳率80%
解题思路:联会是指同源染色体两两配对形成四分体的现象,只发生在减数第一次分裂的前期.有丝分裂、无丝分裂和原核细胞的二分裂过程都不会发生联会.XYY综合征是减数第二次分裂后期Y的姐妹染色单体没有分离所导致.

①猫叫综合征是染色体结构变异形成的,与同源染色体的联会没有关系,①错误;
②线粒体DNA属于细胞质遗传物质,与同源染色体的联会没有关系,②错误;
③三倍体西瓜植株的高度不育是由于联会发生紊乱,不能或很难形成正常配子所导致的,③正确;
④等位基因位于同源染色体上,在配子形成时,这对同源染色体发生联会,MI后期时又发生分离,自交后代才会出现3:1的性状分离比,与联会有关,④正确;
⑤卵裂时进行的是有丝分裂,个别细胞染色体异常分离,可使某些体细胞染色体数目异常,与联会无关,⑤错误.
故选:C.

点评:
本题考点: 细胞的减数分裂;减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化.

考点点评: 本题考查减数分裂、染色体变异等知识,要求考生识记减数分裂不同时期的特点,明确联会只发生在减数第一次分裂前后;其次还要求考生能将减数分裂和染色体变异结合,明确XYY综合征是MII后期Y的姐妹染色单体没有分离所导致.

为什么三倍体在减数分裂产生配子时,同源染色体联会紊乱
13cm1年前5
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因为联会 是同源染色体之间配对的行为
三倍体中,每一组同源染色体都有三条,怎么配对呢 ?
就紊乱了
好好学习 加油
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因为仿垂线是两头同时拉动的,是对称的.
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这句话是什么意思,怎么理解啊?
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yy0401 共回答了13个问题 | 采纳率100%
同源染色体联会
减数第一次分离间期.同源染色体(就是含有等位基因的形状大小一样的染色体)联会.当时同源染色体还是丝状的.(画图时为了方便观察没有画成丝状)
同源染色体会相互纠结在一起.然后进行复制.从一条染色体变成一个X形的染色体.所以DNA速度加倍了.但是无论是一条染色体还是一个X型染色体他们本身只能算是一个染色体.所以染色体数目不变.