酰卤 氯化铝能生成什么复习化学完全没头绪亚!、、谁能帮个忙~同学问我的。我不是学化学的。你要是知道的话能把有关这些的东西

活泼不太恰当,从离去能力最强开始,酰卤-酸酐-酯-酰胺.所以酯可以在氨水中氨解.

你要掌握知识,就要深入进去,不能等着别人给你提供,那样的话在你脑海中没什么印象,最终吃亏的还是你自己.你要想真正掌握,就找来大学的《有机化学》,翻到“羧酸及其衍生物”一章认真地看.在这里,谁都可以回答你,但都属于别人讲给你听,可是“听一遍不如看一遍,看一遍不如做一遍”!

自由基

用硝酸银水溶液就可以了,酰卤都易水解并产生卤素离子,与银离子生成沉淀：
RCOX + H2O = RCOOH + HX
X(-) + Ag(+) = AgX

这里的酸酐是有机羧酸的酸酐,如乙酸.它的酸酐看照片

1 CH3CH2Br
2 CH3CH2MgBr
3 CH3CH2OH
4 CH3CHO
5 CH3COOH
6 CH3COCl
7 C6H6
8 C6H5COCH3
9
空格 OMgBr
C6H5-C-CH3
空格 CH2CH3
AC6H5CH2C(CH3)2OH
B
空格 OH
C6H5-C-CH3
空格 CH2CH3

水解活性酰卤>酸酐>酯>酰胺

命名反应的机理中开始羧酸也是生成酰卤,后来酰卤和多余的卤素再反应.反应的控制是由你加入的三氯化磷的量决定的,如果仅仅是此人名反应,P或三氯化磷仅仅是催化量的,真正反应的是酰卤和卤素.
如果你需要反应机理,把你邮箱用消息发给我即可,我可以给你画.

理论上讲是可以阻止的.因为CH3的存在会在空间上阻止NO3靠近邻位.但是想完全没有邻位副产物也是不可能的.如果能有产量70到80%以上就可以了.

March上面有介绍酰基化酰卤活性I>Br>Cl>F并不是绝对的,原因可能是在形成Wheland中间体后,进一步形成产物时,I的离去能力更强,C-I键能也最小,所以I活性更高,至于烷基化,可能是由于F的体积较小,配合M的能力较强,导致更易形成R+,所以F活性更高
LZ可参考以下文献
1、Challoway.N.O,JACS,59,1474(1937)
2、Brown and Jungk,JACS,77,5584(1955)
3、Yamase,Bull,Chem,Soc,Jpn,34,480（1961）
4、Corrio,Bull,Soc,Chim,Fr,821（1965）
文献1中的描述
We have found that for the acyl halides the order of activity for the halogens is as might be expected, I > Br > C1> F. The extreme sensitiveness of acetyl iodide to aluminum chloride caused a marked decomposition but did not materially interfere with the determination. For the alkyl halides the surprising order found was F>CI>Br>I. In fact, the iodine was so inert that n-butyl iodide did not react with benzene in eighteen hours in the presence of aluminum chloride at 29°C, though the other halides reacted at rapid rates at lower temperatures. It is also of interest to note that the n-butyl iodide was stable in the reaction and was recovered unchanged.

乙酰氯挥发,亚磷酸不挥发,蒸馏即可.也可以使用无水的有机溶剂萃取（亚磷酸不溶）.

酰胺
第二题有点问题,四种物质都能与乙醛反应,最可能的答案是浓氢氧化钠,考的是羟醛缩合,条件是稀氢氧化钠,浓的应该也可以

首先在羧酸衍生物范围内：酰卤>酸酐>酯>酰胺
醛>酮但是大概比酸酐的活性差
羧酸的活性应该大于酯
个人看法