硝苯地平是第一代钙拮抗剂，为抗高血压、防治心绞痛药物，结构如图所示。下列说法中错误的是

解题思路：根据其结构简式确定分子式；该物质分子中含有硝基、酯基、碳碳双键和氨基，能发生加聚反应、氧化反应、加成反应，能和酸及碱反应．

A．根据结构简式知，其分子式为：C₁₇H₁₈N₂O₆，故A正确；
B．该分子中含有碳碳双键，所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成羧酸，故B正确；
C．能和氢气发生加成反应的是苯环和碳碳双键，所以1mol该物质最多能与5 mol H₂发生加成反应，故C错误；
D．该有机物中含有酯基和氨基，所以一定条件下，能和盐酸、氢氧化钠溶液反应，故D正确；
故选C．

点评：
本题考点： 有机物的结构和性质．

考点点评： 本题考查有机物的结构和性质，明确物质含有的官能团及其性质是解本题关键，易错选项是C，注意酯基中碳氧双键不能发生加成反应，为易错点．

硝苯地平片：口服后吸收迅速、完全.口服后10分钟即可测出其血药浓度,约30分钟后达血药峰浓度,嚼碎服或舌下含服达峰时间提前.硝苯地平在10～30mg之间,生物利用度和半衰期无显著差别.吞服、嚼碎服或舌下含服硝苯地平片,相对生物利用度基本无差异.硝苯地平与血浆蛋白高度结合,约为90%.口服15分钟起效,2小时作用达高峰,作用持续4～8小时；舌下给药2～3分钟起效,20分钟达高峰.T1/2呈双相,T1/2a2.3小时,T1/2b为5小时.药物在肝脏内转换为无活性的代谢产物,约80%经肾排泄,20%随粪便排出.肝肾功能不全的患者,硝苯地平代谢和排泄速率降低.
维拉帕米：口服吸收完全约30min起效,维持5～8h.Tmax约30～45min,肝首过效应明显,PB90%,T1/2约3～12h,.静注后1～2min开始作用,作用持续15min.T1/2β约2～5h,长期用药或肝肾功能不全时延长.血液透析不能清除本品.
所以答案是选硝苯地平