在亲核加成、取代反应和亲电加成、取代反应中,什么反应生成碳负离子,什么反应生成碳正离子?说说机理
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jovial237 共回答了15个问题
|采纳率100%- 亲电加成,亲核加成就是根据生成的中间体才得名的.
亲电加成反应中形成的中间体是碳正离子,由于碳正离子带正电荷,能够吸引带负电的电子或带负电的试剂.因此才命名为亲电(电子)加成.
亲核加成反应中形成的中间体是碳负离子,碳负离子带负电荷,能够吸引裸露的原子核(带正电)以及带正电的试剂.它的命名就是亲核(原子核)加成.
至于取代反应,一般都是共价键均裂生成自由基中间体;在加成反应里也有一类是自由基加成反应,中间体也是自由基.
希望能够帮助到你~
如有疑惑,欢迎追问 - 1年前
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lhllhllhllhl 共回答了21个问题
|采纳率90.5%亲电加成与亲核加成的主要区别在于进攻的是什么,被进攻的是什么
比如烯与溴化氢反应时,是H+进攻烯的电子,形成碳正离子,所以是亲电加成,
而醛和HCN加成时是CN-进攻羰基碳,形成负离子过度态,所以是亲核加成
至于产物要看具体反应了1年前查看全部
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转载- 共回答了15个问题
|采纳率80%酰氯当然可以氰根离子发生亲电进攻,生成酰腈,酰腈也是一种重要和合成中间体.
但是两个吸电子基团连接在一起是不很稳定的,因为构成化学键的电子云会被一边一个吸电子基团拉走,而且氰基和羰基都是吸电子诱导效应+吸电子共轭效益的双吸电子基团,所以等于一根绳子被两边拉,当然这个化学键就不稳定.羧酸衍生物中羰基旁边接的基团给电子性能越强,越稳定.所以酰胺和羧酸都很稳定(羟基和氨基都是给电子共轭效益大于吸电子诱导效应的),酰氯就不太稳定了(氯的吸电子诱导效应强于给电子共轭效益).
所以酰腈的制备工艺比较苛刻,工业上由苯甲酰氯与氰化亚铜反应而得.将氰化亚铜混入提纯的苯甲酰氯中加热反应,油浴温度220-230℃,保持1.5h,然后提高油浴温度将反应物进行分馏,收集208-209℃馏分而得成品.实验室制备时,在反应瓶中加入NaCN和溶剂甲苯,加热搅拌,在95℃下滴加苯甲酰氯,滴加完后在此温度下回流5 h,冷却后过滤,滤料蒸馏脱除甲苯,得到成品(一般很少有实验室自己做,都是买的)1年前查看全部
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|采纳率94.7%是亲电加成,硼有空的P轨道,所以容易与富电子的烯烃等发生亲电加成,对于烯烃来说吸引它的是π电子对,而不是碳带正电的原子核,所以不是亲核加成,两者有着本质差别.1年前查看全部
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|采纳率87%如果进攻试剂本身已不具有获取电子倾向,反而有提供电子能力,如醇、-SH(巯)、胺基与炔反应时,是有提供电子能力的RO-(不是离子,未达到电离程度)先进攻炔键,称亲核加成. 此反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应.反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上.最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应.
如果进攻试剂是获取电子倾向强烈的,如卤素、氯化氢(中的H+)等,与烯、炔加成反应时,先是由亲电的部分(H+、X+)进攻多电子的烯、炔的重键,称亲电加成.
Sn1 全称:单分子亲核取代反应机理(1表示单分子;N(nucleophilic的字首)表示亲核的;S(substitution的字首)表示取代.)
定义:只有反应物(与亲核试剂浓度无关)参与了反应速率控制步骤的亲核取代反应.
Sn2 全称:双分子亲核取代反应机理(2表示双分子;N(nucleophilic的字首)表示亲核的;S(substitution的字首)表示取代.)
定义:反应物与亲核试剂两者都参与了反应速率控制步骤的亲核取代反应.
以上就是亲核加成、亲电加成、Sn1、Sn2的定义,希望楼主下次提问时能让别人清楚你想问的是什么,对于你这个问题,我只能理解为你是问的定义.1年前查看全部
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|采纳率81.8%烯烃等与水的加成不属于亲核加成,是亲电加成.要想理解为什么它的产物生成了好几个,就要弄懂所谓的共轭效应,其实不管是那个产物,就像你说的,总是带异号电荷的加成,不可能存在同号电荷的加成.你把共轭效应看懂了,去看看马氏规则的解释,就知道你的问题的原因了1年前查看全部
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保10劫 共回答了16个问题
|采纳率93.8%我以前做过这样的回答,现再回复如下.首先搞清楚下述概念:
亲核加成和亲核取代
亲电加成和亲电取代
初学者容易混淆的是什么是亲电试剂,什么是亲核试剂,什么是亲核反应什么是亲电反应.
例如:具有负电性的物质称为亲核试剂.
如RMgX 其中MgX部分有正电性,R(烷基)有负电性,这是一个亲核试剂,向羰基的加成是亲核加成反应.因为羰基的碳呈正电性,
而亲核反应是常见的卤代烃的卤素被HO—、RO—、Cl—、Br—、CN—、R3N—、H2O、ROH等亲核试剂所取代.
亲电取代最常见的是苯环发生的Friedel-Crafts 烷基化反应.其中R作为正离子进攻苯环(RX是亲电试剂).
亲电加成多发生在HCl,HBr(亲电试剂) 与烯烃和炔烃的加成.H正离子首先进攻电子密度高的双键(亲电加成),Cl负离子再向碳正离子进攻.1年前查看全部
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51327865 共回答了22个问题
|采纳率86.4%羰基上的氧会吸电子使碳带正电,容易吸引电子,亲核试剂就容易向带正电的碳进攻,导致派键异裂,形成两个西格玛键1年前查看全部
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