重键(双键或三键)杂化的过程是什么样的

六碗粥2022-10-04 11:39:541条回答

重键(双键或三键)杂化的过程是什么样的
请说明CO2中的C是如何杂化的

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lixiaoxiao1990 共回答了17个问题 | 采纳率100%
这个东西是比较复杂的啊!
如果你学了价层电子对互斥理论那就方便讲了.
一般化合物中氧族元素为负价是不看做供出电子云的,所以CO2中C有4个价电子,所以有:4/2=2,所以C的杂化为sp杂化,为线性结构.
一般的:
你首先要了解双键的成键形式,双键中有两种键,一种是电子云头碰头成的σ键,另一种是肩并肩(靠电子云的两侧重叠)成的π键,用于成π的电子是不参与杂化的,所以CH2=CH2(乙烯)中C的杂化形式为sp2杂化((C上用于杂化的电子数+3×H的价电子)/2=(3+3×1)/2=3),而重氮基(-N=N-)为sp2杂化.
另外还应该注意另一种所谓的双键—配位键,实际上应该用"→"表示(由于配位键是一个原子单方面给另一给原子提供电子对作为共用电子对(是共价键)所以得到电子云的原子是得到了两个电子,但仍参与受出体的电子杂化,所以有如下:
硝酸根:,O
,||
,[O-N ]-
,||
,O
实际应该是:
,O
,↑
,[O-N ]-
,↓
,O
所以N→O上的O的杂化为sp3杂化((氧的六个价电子+N供出的一个电子对)/2=4),而N为sp2杂化(注意这里由于共轭效应O上得到的一个电子会转移到N上面来也参N的电子杂化).
而叁键就简单一些由于叁键三不存在有配位键的表达,所以所以按双键的第一种情况来分析,如N三N(N2,氮气)N的杂化为sp杂化,但也有特殊的如:(BN)n(n∈N+)中B看上去无杂化(为s杂化,即可看作无杂化),但事实上为sp2杂化,因为事实上(BN)n中B是与周围三个N成键的,而不是只与一个N成叁键;所以如果要推断一个原子的杂化就要弄清楚它所在物质的晶形(一般金属晶体无杂化、分子晶体按一般讨论、原子晶体则无重键).
总之必须具体情况具体讨论!
1年前

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π键受到限制,不能自由旋转.
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v/22.4mol 氢气 w/m mol x 那双键数为22.4w/(mv)
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ldh210 共回答了28个问题 | 采纳率82.1%
第一、首先有VESPR理论,高中化学书上介绍的,就是用VSEPR算出中心原子的价层电子对数,最简便的算法是加法,即中心原子价层电子对数n=(中心原子价电子数+配位原子提供价电子数-基团所带电荷代数值)/2.其中配位原子是H和X则提供1个价电子,O族元素不提供,N族元素提供-1个电子.
n=2,sp杂化,直线型
n=3,sp3杂化,平面三角形
以此类推
注意这是价层电子对的构型不是分子构型,分子构型则考虑配位原子的数量,
例如SO2是sp3杂化,但只有2O因此是折线形
I3-是sp3d杂化,但只有2I因此是直线形
第二、分子轨道理论,分子轨道理论(MO理论)是处理双原子分子[1]及多原子分子结构的一种有效的近似方法,是化学键理论的重要内容.它与价键理论不同,后者着重于用原子轨道的重组杂化成键来理解化学,而前者则注重于分子轨道的认知,即认为分子中的电子围绕整个分子运动.
分子轨道理论的要点:
1.原子在形成分子时,所有电子都有贡献,分子中的电子不再从属于某个原子,而是在整个分子空间范围内运动.在分子中电子的空间运动状态可用相应的分子轨道波函数ψ(称为分子轨道)来描述.分子轨道和原子轨道的主要区别在于:(1)在原子中,电子的运动只受 1个原子核的作用,原子轨道是单核系统;而在分子中,电子则在所有原子核势场作用下运动,分子轨道是多核系统.(2)原子轨道的名称用s、p、d…符号表示,而分子轨道的名称则相应地用σ、π、δ…符号表示.
2.分子轨道可以由分子中原子轨道波函数的线性组合(linear combination of atomic orbitals,LCAO)而得到.几个原子轨道可组合成几个分子轨道,其中有一半分子轨道分别由正负符号相同的两个原子轨道叠加而成,两核间电子的概率密度增大,其能量较原来的原子轨道能量低,有利于成键,称为成键分子轨道(bonding molecular orbital),如σ、π轨道(轴对称轨道);另一半分子轨道分别由正负符号不同的两个原子轨道叠加而成,两核间电子的概率密度很小,其能量较原来的原子轨道能量高,不利于成键,称为反键分子轨道(antibonding molecular orbital),如 σ*、π* 轨道(镜面对称轨道,反键轨道的符号上常加“*”以与成键轨道区别). 若组合得到的分子轨道的能量跟组合前的原子轨道能量没有明显差别,所得的分子轨道叫做非键分子轨道.
3.原子轨道线性组合的原则(分子轨道是由原子轨道线性组合而得的):
(1)对称性匹配原则
只有对称性匹配的原子轨道才能组合成分子轨道,这称为对称性匹配原则.
原子轨道有s、p、d等各种类型,从它们的角度分布函数的几何图形可以看出,它们对于某些点、线、面等有着不同的空间对称性.对称性是否匹配,可根据两个原子轨道的角度分布图中波瓣的正、负号对于键轴(设为x轴)或对于含键轴的某一平面的对称性决定.
符合对称性匹配原则的几种简单的原子轨道组合是,(对 x轴) s-s、s-px 、px-px 组成σ分子轨道;(对 xy平面)py-py 、pz-pz 组成π分子轨道.对称性匹配的两原子轨道组合成分子轨道时,因波瓣符号的异同,有两种组合方式:波瓣符号相同(即++重叠或--重叠)的两原子轨道组合成成键分子轨道;波瓣符号相反(即+-重叠)的两原子轨道组合成反键分子轨道.
(2)能量近似原则
在对称性匹配的原子轨道中,只有能量相近的原子轨道才能组合成有效的分子轨道,而且能量愈相近愈好,这称为能量近似原则.
(3)轨道最大重叠原则
对称性匹配的两个原子轨道进行线性组合时,其重叠程度愈大,则组合成的分子轨道的能量愈低,所形成的化学键愈牢固,这称为轨道最大重叠原则.在上述三条原则中,对称性匹配原则是首要的,它决定原子轨道有无组合成分子轨道的可能性.能量近似原则和轨道最大重叠原则是在符合对称性匹配原则的前提下,决定分子轨道组合效率的问题.
4.电子在分子轨道中的排布也遵守原子轨道电子排布的同样原则,即Pauli不相容原理、能量最低原理和Hund规则.具体排布时,应先知道分子轨道的能级顺序.目前这个顺序主要借助于分子光谱实验来确定.
5.在分子轨道理论中,用键级(bond order)表示键的牢固程度.键级的定义是:
键级 = (成键轨道上的电子数 - 反键轨道上的电子数)/2
键级也可以是分数.一般说来,键级愈高,键愈稳定;键级为零,则表明原子不可能结合成分子,键级越小(反键数越多),键长越大.
6.键能:在绝对零度下,将处于基态的双分子AB拆开也处于基态的A原子和B原子时,所需要的能量叫AB分子的键离解能,常用符号D(A-B)来表示.
7.键角:键和键的夹角.如果已知分子的键长和键角,则分子的几何构型就确定了.
第三、等电子体解法,指价电子数和原子数(氢等轻原子不计在内)相同的分子、离子或基团.有些等电子体化学键和构型类似.可用以推测某些物质的构型和预示新化合物的合成和结构.例如,N2、CO和NO+互为等电子体.它们都有一个σ键和两个π键,且都有空的反键π*轨道.根据金属羰基配位化合物的大量存在,预示双氮配位化合物也应存在,后来果真实现,且双氮、羰基、亚硝酰配位化合物的化学键和结构有许多类似之处.又如BH-和CH基团互为等电子体,继硼烷之后合成了大量的碳硼烷,且CH取代BH-后结构不变.
第四、价键理论.价键理论将离子晶体或化学体系中基本的实体称作原子(正或负离子),原子具有小整数的酸价(正值)或碱价(负值),并以若干化学键与近邻原子相连(键数又称配位数).键价理论认为:原子的价将按一定比例分配允它所参与的诸键上,使每个键均具有一定的键价S,并符合价和规则,即键价之和等于原子价.根据键价-键长关联可由实测键长算出键价.
我能想到的暂时就这些了,以后想到在补充吧~
乙炔三聚之后是生成苯吗苯不是正宗的碳碳三键啊,乙炔打开之后的双键和苯的会变成一样的吗
yifeng8881年前2
wuawua 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
是形成苯
三聚时 乙炔和乙炔之间是加成啊,加成了三键就变成双键了,三个双键形成环就是苯环了,就因为共轭而没有典型的碳碳双键了
双键和羟基同时连在一个碳上,什么时候变成醇,什么时候变成酮
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双键和羟基同时连在一个碳上,我知道不稳定,什么情况变成醇,什么情况变成酮
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wwzzll2004 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
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在有可以与羟基反应的试剂如TBSCl等存在下,这种结构表现出醇的性质.
在与羰基反应的试剂存在下,则表现出酮的性质.
什么是单键什么是双键,分别是怎么形成的?二肽是怎么形成的?
qq34562331年前1
Iam寒月 共回答了23个问题 | 采纳率100%
单键:化合物分子中两个原子间以共用一对电子而构成的共价键.
双键:化合物分子中两个原子间以共用二对电子而构成的共价键.
它们的区别就是共用电子对的数目.
两个氨基酸脱水缩合而形成的短肽称为二肽.其实就是几个氨基酸缩合就成为几肽,例如三个氨基酸缩合就称为三肽.
N2O是配合物吗?为什么说氮氧双键中O原子提供3个电子、形成配位键
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分子轨道理论认为,苯分子中碳原子上未参与杂化的六个p轨道线性组合成六个π分子轨道,分别以Ψ1、Ψ2、Ψ3、Ψ4、Ψ5、Ψ6表示.其中Ψ1、Ψ2、Ψ3为成键轨道,Ψ4、Ψ5 、Ψ6为反键轨道.根据电子填充原则,基态时,苯分子中的六个p 电子都填充在三个成键轨道上.三个成键轨道叠加在一起,其形状似两个轮胎对称的分布在苯环平面的两侧.成键分子轨道的π电子云高度离域,使分子能量最低,因此苯的结构非常稳定.
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希望写一下过程
惊阳一枪1年前1
80654781 共回答了23个问题 | 采纳率78.3%
楼上的太扯了吧,没道对的
1.n(H2)=V/22.4
n(X)=W/M
n(双键)=n(H2)/n(X)=MV/22.4W
N(双键)=n(双键)*NA=MVNA /22.4w
选A
2.算出无饱和度为4,恰好有一个苯环,无其他不饱和结构,则共种4种,选B.具体哪几种自己推吧,不难的.
羰基中的碳氧双键能不能与H2加成
3980885861年前3
roc8507151 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
楼主
高中阶段不能!
醛基中的碳氧双键可以用氢加成.
羧基中的碳氧双键也不能加成.
abigpig000你那个是大学阶段的知识,用铂做催化剂,肯定能加成,要知道,用Ni做催化剂,连苯环都能加成!
还有氢化铝锂是弱还原剂,可以选择性还原,这个是大学的知识!
还有问题加扣:390560293
能说明苯分子中化学键不是单双键交替的事实
能说明苯分子中化学键不是单双键交替的事实
求所有解答过程,要详细,高***
yuliang07141年前5
manhuaxx 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
①苯不能使KMmO4溶液褪色x0d
②苯环中碳碳键的键长键能都相等x0d
③邻二氯苯只有一种
请问老师,所有的碳碳双键碳碳三键碳氧双键苯环均能与氢气发生加成反应,
积满雨的云1年前1
金五星 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
不对.
碳碳双键、碳碳三键、苯环,均能与氢气发生加成反应
C=O要分情况.如果是醛酮中的C=O,可以与H2加成得到醇.如果是酯、羧酸中的C=O,则不能与H2加成
2-氯乙醛为什么不能发生消去反应消去HCl,因为碳碳双键的碳上不能连碳氧双键吗?
njuptxxx1年前2
云中点点红 共回答了28个问题 | 采纳率92.9%
卤素的消去反应只能消去与卤素所连碳相邻碳原子上的氢原子.
2-氯乙醛中,与卤素所连碳相邻碳原子即醛基的碳原子.醛基是个比较稳定的基团,其上的氢原子不容易脱去,因此2-氯乙醛就不能发生消去反应.
乙酸乙酯的结构简式CH3COOCH2CH3中的碳氧双键为什么可以省略?
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另外,乙酸乙酯的水解(跟NaOH溶液反应)
chiyaa1年前5
支离破碎YOO 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
应该是因为为满足C四价必有一个O以双键与C相连,不会与C连-O-O-(过氧键)混淆.
水解是要考的,是高考内容.
判断双键键长的长短
水美衰公1年前1
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看所连接的基团,连有吸电子基团键长变长,给电子基团是键长变短.
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lijia_xiaohui1年前1
啥米啥米大冒险 共回答了18个问题 | 采纳率66.7%
B

不饱和链烃的物质的量为W/M,VL氢气的物质的量为V/22.4,每1mol双键可加成1mol氢气,则lmol R中含有双键数目为MVN A /22.4W 。
CH3-c-CH2CH3 11(双键) CH2 的系统命名
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人怕出名猪怕壮嘛 共回答了13个问题 | 采纳率100%
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带双键的有机物如何分离提纯
小萌791年前2
不会呼吸 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
能不能举个具体的例子,带双键的有机物很多
醛基的碳氧双键能发生加成聚合反应吗?刚刚做了一个有机推断,其中,三分子乙醛聚合形成一个六元环.谁来给我讲讲反应机理?
wuyunhua1年前1
枯草007 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%
可以的,醛基也可以加成的,例:CH3CHO与HCN在一定条件下,发生反应生成CH3CH(OH)CN
而且高中不是还讲过HCHO与苯酚反应,合成酚醛树脂.
求一个有机化学的命名CH(三键)C(单键)CH(双键)CH2 求此有机物的系统命名及其聚合物
alphalk1年前1
弄大斧 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
名称:3-烯-1-丁炔
聚合物:-【CH2-CH】-n
|
C三键CH
上行的“|”是连接CH和C的,位置对不好准
我是化学专业的,以后有什么问题可以问我,
醚基中的氧两侧的碳只能连单键么,还是也可以连双键,为什么呢
yxzlxx1年前2
Vanilla_caca 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
常见都是单键,其实也可以连双键,只是不太常见.
如乙烯醚CH2=CH-O-O-CH=CH2.
不常见是因为,生成乙烯醚,要两个烯醇分子脱去一分子的水来制备,而烯醇是不稳定的(CH2=CHOH)容易转化成乙醛(CH3CHO)
所有双键都能是高锰酸钾褪色?
新手找师傅1年前1
xiandi 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
碳碳双键能使高锰酸钾褪色
但苯环中不属于碳碳双键
含碳氧双键的物质 醛类能被高锰酸钾氧化 酮不能被高锰酸钾氧化
双键有机物 为什么高中课本选取溴的四氯化碳溶液检测 它有什么好处么 为什么不直接用溴水呢
cca1681年前2
yzyzwy 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
溴水是将液溴溶解于水中,其实一部分溴已经与水反应了,但仍有小部分溴以分子形式溶于水中从而溴水有颜色,而与双键的反应正是这些溴分子,有机物一般都难溶于水,而溴水则是以水为溶剂,用四氯化碳作溶剂既可以大量是溴分子溶解而不反应,又可以使有机物大量溶解,从而使大量溴分子与大量有机物充分接触、反应,现象更明显更直观
2005年的诺贝尔化学奖颁给在烯烃复分解反应研究方面做出突出贡献的化学家。烯烃复分解是指在催化条件下实现C=C双键断裂两
2005年的诺贝尔化学奖颁给在烯烃复分解反应研究方面做出突出贡献的化学家。烯烃复分解是指在催化条件下实现C=C双键断裂两边基团换位的反应。如图表示两个丙烯分子进行烯烃换位,生成两个新的烯烃分子:2—丁烯和乙烯。

现以丙烯为原料,可以分别合成重要的化工原料I和G,I和G在不同条件下反应可生成多种化工产品,如环酯J;

(1)G的结构简式:______________
(2)反应②的化学方程式是___________________________________________
(3)反应④中C与HCl气体在一定条件只发生加成反应,反应④和⑤不能调换的原因是___________________________________,E的结构简式:_____________
(4)反应⑨的化学方程式:___________________________________________
qiyiting21年前1
大萝卜哥哥33 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
(10分) ⑴HOOCCH="CHCOOH" (2分)
(2分)
⑶ 保护A分子中C=C不被氧化 (2分) ; (2分)
(4)  BrCH 2 CH 2 Br +2H 2 O CH 2 OHCH 2 OH +2HBr     (2分)


<>
双键双键会发生什么反应两个双键靠在一起会发生什么?CH2=C=CH2→不稳定生成什么?
跛猫1年前1
吵木 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
两个双键同时连一个碳原子上不稳定,一般会异构生成丙炔即:HC≡C-CH3
有双键就可以被高锰酸钾氧化氮氮双键 也可以氧化吗 是不是只要有双键 就可以
cdx2571年前2
拈花三笑 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
不对,如羧基中的碳氧双键就不能的
分子式为C8H9Br的有机物,其结构不可能是 A含一个双键的直链有机物 B含两个双键的直链有机物 C含一个双键的环状有机
分子式为C8H9Br的有机物,其结构不可能是 A含一个双键的直链有机物 B含两个双键的直链有机物 C含一个双键的环状有机物 D含一个叁键的直链有机物
小鼻子ss1年前1
锁子BOBO 共回答了17个问题 | 采纳率100%
题目的数值有点问题 答案肯定是A
有机化学含双键的系统命名,要举例说明
有机化学含双键的系统命名,要举例说明
CH2=CH-CH=CH2为什么是1,3-丁二烯 1和3是怎么来的?
出江1年前2
anestwa 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%
有机物命名应该以官能团为主(这里为双键) 因为这是二烯烃,所以从左和从右命名都一样的 ,而有2个双键,所以命名的时候要写二,二放在炭数后面,这里有4个C,所以为丁……
乙醛分子中有几个极性键,其中碳氧双键是算一个极性键还是两个?
az246891年前2
nie1981 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%
有五个极性键,碳氧双键算一个
从烷烃(CnH2n+2),烯烃(CnH2n),二烯烃(CnH2n-2)的通式分析,得出碳氢原子的个数与分子中所含双键有一
从烷烃(CnH2n+2),烯烃(CnH2n),二烯烃(CnH2n-2)的通式分析,得出碳氢原子的个数与分子中所含双键有一定关系,某种烃的分子式为CxHy,其中所含双键数目为(  )
A.[y/2]
B.
(y−x)
2

C.
(y+2−x)
2

D.
(2x+2−y)
2
葡式蛋塔1年前1
xziyou 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%
解题思路:烷烃(CnH2n+2)分子中不含共价键,烯烃(CnH2n)分子中含有1个双键,比烷烃少2个氢原子,二烯烃(CnH2n-2)分子中含有2个双键,二烯烃的通式比烷烃的通式少4个氢原子,由此得出烃的分子式中与烷烃相比,少的氢原子个数除以2即得双键数目.

与CxHy碳原子个数相同的烷烃的分子式为CxH2x+2,CxHy与CxH2x+2相比,减少的氢原子个数为2x+2-y,每少2个氢原子就多一个双键,所以CxHy含有的双键个数=[2x+2−y/2],
故选D.

点评:
本题考点: 有机化合物中碳的成键特征.

考点点评: 本题考查了有机化合物中的成键情况,能明确烃的分子式与烷烃相比缺少的氢原子个数与双键的关系是解本题的关键,难度不大.

0.1mol单甘油酯完全氢化消耗0.6mol,说明每个不饱和脂肪酸上有2个双键.
0.1mol单甘油酯完全氢化消耗0.6mol,说明每个不饱和脂肪酸上有2个双键.
这是为什么呢?一个双键需要2个H,2个双键需要4个H啊
媳妇至尊宝1年前2
ytjrtjhe 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%
单甘油酯的通式为:
R-COOCH2
R-COOCH
R-COOCH2(其中右边的CH2、CH、CH2中三个碳原子是连接起来的)
假设每个RCOOH中含有一个双键,因为一分子中有三个RCOOH,所以要加成3分子氢气.
而这里0.1mol要加成0.6mol氢气,则说明每个单甘油酯上有6个碳碳双键.则每个不饱和脂肪酸上有2个双键.
碳氮双键如何氢化,如CH2=NH怎样氢化成CH3-NH2,什么条件,用什么催化剂?
煜晟1年前2
find_888 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
用镍做催化剂与氢气直接加热即可
RCH=CHR'与碱性KMnO4溶液共热后酸化,发生双键断裂生成羧酸:
RCH=CHR'与碱性KMnO4溶液共热后酸化,发生双键断裂生成羧酸:
RCH=CHR'---------RCOOH+R'COOH,常利用该反应的产物反推含碳碳双键的化合物的结构.在催化剂存在下,1mol不饱和脂肪酸B和1molH2反应后经处理得到D和E的混合物,D和E互为同分异构体.当D和E的混合物与碱性KMnO4溶液共热后酸化后,得到如下四种产物:HOOC-(CH2)10-COOH CH3-(CH2)7-COOH HOOC-(CH2)7-COOH
CH3-(CH2)4-COOH 分别写出D,E,B的结构简式
我要的不仅是答案,更重要的是过程,好的话我一定给悬赏20,万分感激啊!
zyb12351年前2
三浪逛逛 共回答了26个问题 | 采纳率84.6%
由四种产物知D或E与碱性KMnO4溶液共热后酸化后得到的产物是HOOC-(CH2)10-COOH和CH3-(CH2)4-COOH 或 CH3-(CH2)7-COOH 和 HOOC-(CH2)7-COOH ,(同分异构体的碳原子数相同)可以的到D和E的分子式CH3-(CH2)10-CH=CH-(CH2)4-COOH,CH3-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-COOH,结合两个式子可得B的结构简式为CH3-(CH2)7-CH=CH-CH2-CH=CH-(CH2)4-COOH
在标准状况下,2.24L的某气态烷烃和具有一个双键的烯烃的混合气体完全燃烧后,将高温下产生的气体缓慢通过浓硫酸,浓硫酸增
在标准状况下,2.24L的某气态烷烃和具有一个双键的烯烃的混合气体完全燃烧后,将高温下产生的气体缓慢通过浓硫酸,浓硫酸增重4.05g,剩余气体通过碱石灰,碱石灰增重6.60g.另再取2.24L标准状况下的该混合气体,将它通入过量的溴水中,溴水增重1.05g.
问:(1)混合气体由哪两种烃组成,写出它们的结构简式.
(2)混合气体中两种烃的体积分数各为多少?
82895721年前0
共回答了个问题 | 采纳率
乙烯有一个双键,那么丙烯,丁烯等等的烯烃的双键数目怎么看的呢?
_toni_1年前1
xiaoyuan1126 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
丙烯、丁稀只有一个双键.丙二烯就两个双键.烯前面的数字是多少就多少个双键.甲乙丙丁是烃的长度,跟键的数目没有关系.