薄层板在用前为什么要活化?CMC-Na硅胶板

如何制备硝酸银-硅胶柱层析柱,不是薄层板?
不对，后面的制备薄层板，你这答案是在百度上搜的，我要的是硝酸银-硅胶柱的制备方法？请说清楚浓硝酸如何处理硅胶，以及如何装柱？

层析缸和薄层板若不预先用展开剂蒸汽饱和,会发生什么现象
在对薄层板展开之前，需要将薄层板密闭在展开槽内一段时间进行饱和。我的意思是，如果不进行饱和就直接展开会发生什么现象？

1 .
已知A和B两物质相对比移值为1.5.当B物在某薄层板上展开后,斑点距原点9CM,此时溶剂前沿到原点为18CM,问A若在此版上同时展开,A物质的展距应为多少?A物质的Rf值应为多少?
A:12.5CM,0.75
B:13.5CM,065
C:11.5CM,0.55
D:13.5CM,0.75
2 .
已知化合物A在薄层板上从样品原点迁移7.6cm,样品原点至溶液前沿16.2cm,（1）试计算化合物A的Rf 值；（2）在相同的薄层板上,展开系统相同时,样品原点至溶液前沿14.3cm,化合物A的斑点应在此薄层板上何处?
A、0.47；6.72cm
B、0.57；6.72cm
C、0.47；7.72cm
D、0.67；5.72cm

茶叶提取咖啡因和薄层色谱的实验中,薄层板点样时,样品过多或过少对分离的效果有什么影响?
点样时,样品过多 或过少对分离的效果有什么影响?第一次点样时溶剂还未挥发就第二次点样,对薄层分离又有何影响?

急求三道仪器分析计算题的答案
【1】化合物A在薄层板上从原点迁移7.6cm,溶剂前沿距原点16.2cm.
求：⑴计算化合物A的Rf值
⑵色谱条件相同时,当溶剂前沿移至距原点14.3cm时,化合物A的斑点应在此薄层板的何处?
【2】以反相键合相色谱法定量测定某药物及其代谢物,柱长15cm时,测得保留时间分别为4.50min和5.50min,半峰宽分别为0.52min和0.58min.
求：⑴二者分离度为多少?
⑵在塔板高度等条件不变时,色谱柱至少要多长才能达到定量分析的要求?
【3】在1cm长的填充柱上,某化合物A及其异构体B的保留时间分别为5.80min和6.50min；峰宽分别为0.78min和0.82min,空气通过色谱柱需1.10min.
求：⑴载气的平均线速度
⑵组分A和B的k
⑶该色谱柱的平均理论塔板数
⑷组分A和B的R
⑸组分A和B达到完全分离时的柱长
我需要所引用的公式和具体的计算

如何确定薄层色谱的条件?
供试品是强极性的,供试品溶剂也是强极性的.请问：薄层板是不是也要极性强的,展开剂也要强极性?用反相色谱还是用正相色谱?

TLC薄层色谱法.
将供试液及供试液a、对照液b各5ul分别点于薄层板上,并将点好的薄层板置于层析室中放置15分钟,层析中应由8体积浓氨、8体积甲醇和84体积乙酸乙酯所组成的展开剂的蒸汽所饱和,并且立即用同样的混合溶剂展开至约15cm.用冷空气流干燥薄层板,置于碘蒸气中显色直至得到对照液的主斑点,在254nm处用紫外光检测.
以上是原文省去了供试液等的制备及最后结果的判断.
我有以下疑问望各位前辈给予指点：
1、“并将点好的薄层板置于层析室中放置15分钟”,这个15分钟是怎么样放置的?层析室中是要放展开剂吗?如果是的话,那不是已经开始展开了吗,何必下面又来句同样的混合溶剂展开15cm呢?这点到底应该怎么操作呢?我以前做其它样品的时候是点完样之后直接展开15cm的,没有要求放置15分钟.
2、“层析中应由8体积浓氨、8体积甲醇和84体积乙酸乙酯所组成的展开剂的蒸汽所饱和”,如果按展开剂8体积浓氨、8体积甲醇和84体积乙酸乙酯所组成的话,展开样品的时候,岂不是已经超过点样点了吗?展开剂不是不能够超过点样的位置吗?我是否可以把比例放小?既然能够放小为何又说8：8：84呢,直接说2：2：21呢?
3、我在没有放置15分钟和展开剂按2：2：21得时候,分离效果不是很好,分不开.