非竞争性抑制剂存在时,酶促反应动力学的特点是?

非竞争性抑制剂是与非催化部位结合的,结合就让酶失效,相当于减少酶量,最大速度减小.米氏常数是酶的特征性常数,与酶量多少无关,故不变.

加入竞争性抑制剂,Vmax不变,Km增大.
加入非竞争性抑制剂,Vmax降低,Km不变.
加入反竞争性抑制剂,Vmax降低,Km降低.

选B吧.磺胺类药物的药效机理作用机制 磺胺药是抑菌药,它通过干扰细菌的叶酸代谢而抑制细菌的生长繁殖.与人和哺乳动物细胞不同,对磺胺药敏感的细菌不能直接利用周围环境中的叶酸,只能利用对氨苯甲酸(PABA)和二氢蝶啶,在细菌体内经二氢叶酸合成酶的催化合成二氢叶酸,再经二氢叶酸还原酶的作用形成四氢叶酸.四氢叶酸的活化型是一碳单位的传递体,在嘌呤和嘧啶核苷酸形成过程中起着重要的传递作用.磺胺药的结构和PABA相似,可与PABA竞争二氢叶酸合成酶,障碍二氢叶酸的合成,影响核酸的生成,抑制细菌生长繁殖.

解题思路：1、竞争性抑制作用：抑制剂与底物竞争与酶的同一活性中心结合，从而干扰了酶与底物的结合，使酶的催化活性降低的作用．
特点为：a．竞争性抑制剂往往是酶的底物类似物或反应产物；b．抑制剂与酶的结合部位与底物与酶的结合部位相同；c．抑制剂浓度越大，则抑制作用越大；但增加底物浓度可使抑制程度减小；d．动力学参数：Km值增大，Vm值不变．典型的例子是丙二酸对琥珀酸脱氢酶（底物为琥珀酸）的竞争性抑制和磺胺类药物（对氨基苯磺酰胺）对二氢叶酸合成酶（底物为对氨基苯甲酸）的竞争性抑制．
2、非竞争性抑制作用：抑制剂不仅可以与游离酶结合，也可与ES复合物结合并阻止产物生成，使酶的催化活性降低
特点为：a．抑制剂与底物可同时与酶的不同部位结合；b．必须有底物存在，抑制剂才能对酶产生抑制作用；c．动力学参数．

A、竞争性抑制剂与酶的底物形状相似，故A错误；
B、竞争性抑制剂与底物竞争与酶的同一活性中心结合，故B错误；
C、非竞争性抑制剂可以与游离酶结合，进而改变酶的空间结构，故C正确；
D、非竞争性抑制剂必须有底物存在，抑制剂才能对酶产生抑制作用，而竞争性抑制剂浓度越大，则抑制作用越大，故D错误．
故选：C．

点评：
本题考点： 酶促反应的原理．

考点点评： 本题考查了竞争性抑制剂和非竞争性抑制剂的异同点，意在考查考生的识记能力、区分能力和理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力．

增加底物浓度时,竞争性抑制剂受到的抑制会降低,因为更多的底物有机会与酶结合.非竞争性抑制剂则由于其与底物结合的部位已发生形变,无论加入多少底物,该酶的结合催化作用也不会增强.因此,增加底物浓度,竞争性抑制剂抑制程度降低,非竞争性抑制剂的抑制程度不变.