加成反应有什么特点吗?(最好举点例子)

51ky20082022-10-04 11:39:542条回答

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明明暗暗 共回答了20个问题 | 采纳率90%
加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团.加成反应一般是两分子反应生成一分子,相当于无机化学的化合反应.
如CH2CH2,与Br2加成,乙烯中断开双键一个键,Br2的共价键也断开,两个Br原子分别连在断开双键的C原子上.
加成反应之所以可以发生,是因为双键或三键与单键相比要更活泼.
至于机理,亲核亲电,立体化学,反式顺式你们应该还不用了解.
1年前
大狮子 共回答了120个问题 | 采纳率
特点……大概就是双键或是三键断裂,和另一种反应物断的键接在一起把……比如乙烯和氢气加成,乙烯双键断裂,氢氢键也断裂,两者结合形成乙烷。
1年前

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湖中水1年前1
春雨伤人1 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
CH2=CHCH2CH2CH3
CH3CH=CHCH2CH3
(CH3)2CHCH=CH2
(CH3)2C=CHCH3
CH2=C(CH3)CH2CH3
下列物质不能用加成反应得到的是A. CH3CH2Cl2 为什么不行?不好意思 是 CH3CHCl2
唐无双1年前3
ewswrte 共回答了14个问题 | 采纳率100%
通过反应C2H2+2HCl==CH3CHCl2是可以得到CH3CHCl2的.
苯环上的加成反应请问,苯、苯酚只能与氢气在催化剂的条件下进行反应,而不能与卤素进行苯环上的加成反应么?还是和卤素状态有关
苯环上的加成反应
请问,苯、苯酚只能与氢气在催化剂的条件下进行反应,而不能与卤素进行苯环上的加成反应么?
还是和卤素状态有关,即液卤,卤素单质气体,卤素的水溶液?
高中有机化学只要求苯环上对氢的加成么?
苯和浓溴水在一定条件下能加成吗?
苯和液溴在一定条件下能加成吗?
ssd_20041年前5
临时nn客 共回答了17个问题 | 采纳率100%
高中化学只是要求氢气再镍作催化剂得条件下可以和苯加成,生成环己烷.高中课本上也写了,苯可以和卤素单质(注意是单质而不是溶液)再铁做催化剂得条件下取代,生成一卤代物.
高中课本只要求了苯环上对氢的加成.
有机物CH3-CH=CHCl能发生①取代反应②加成反应③消去反应④使溴水褪色⑤使酸性KMnO4褪色⑥ 有机物CH3-C
有机物CH3-CH=CHCl能发生①取代反应②加成反应③消去反应④使溴水褪色⑤使酸性KMnO4褪色⑥ 有机物CH3-C
有机物CH3-CH=CHCl能发生①取代反应②加成反应③消去反应④使溴水褪色⑤使酸性KMnO4褪色⑥
有机物CH3-CH=CHCl能发生①取代反应②加成反应③消去反应④使溴水褪色⑤使酸性KMnO4褪色⑥与AgNO3溶液反应生成白色沉淀⑦加聚反应.我知道第六个不对 有氯原子但没氯离子故不能发生 但什么情况下可以知道是氯原子还是氯离子呢
映水映红1年前1
ahxs 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
氯代烃在碱性的情况下才能电离出氯离子.其他情况是以原子的形式存在.
若解决疑惑,
(2012•开封一模)有机反应中常见的反应类型有:①取代反应②加成反应③酯化反应④加聚反应⑤氧化反应,其中能在有机物中引
(2012•开封一模)有机反应中常见的反应类型有:①取代反应②加成反应③酯化反应④加聚反应⑤氧化反应,其中能在有机物中引入羟基的反应类型有(  )
A.①②③
B.①②⑤
C.①④⑤
D.③④⑤
SDRTGG1年前1
认真的雪07 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
解题思路:有机物发生化学反应过程中能生成羟基的反应有氯原子的水解、醛基的加成、碳碳双键与水的加成以及酯基的水解等.

①-Cl水解可生成羟基,也为取代反应,故①正确;
②醛基发生加成反应可生成羟基,故②正确;
③酯化反应不能生成羟基,故③错误;
④加聚反应与碳碳双键有关,不能生成羟基,故④错误;
⑤氧化反应可以引入羟基,如醛的氧化反应、烯烃氧化反应,故⑤正确;
故选B.

点评:
本题考点: 有机物的结构和性质;有机化学反应的综合应用.

考点点评: 本题考查有机物的结构和性质,侧重于官能团的转化和有机反应类型的考查,为高考常见题型,综合考查学习化学知识的应用能力,题目难度不大,注意把握有机物的官能团的性质为解答该题的关键.

有机反应中还原反应都是加成反应么
lvlvbeauty1年前2
玫琳1316 共回答了16个问题 | 采纳率100%
是不是“都是” 我也不能肯定,学到现在也不敢说什么反应都见过.但对于无机中加氢或失去氧就是还原是不适用的,比如缩醛酸性条件下水解生成醛,虽然少了氧,但这是还原反应么?从目前所学的化学反应机理来说,应该都是加成反应,烯炔不用说了,含有羰基的有机物都是的还原都是亲核加成.硝基类化合物还原成胺类化合物是电子对NO双键加成,腈类化合物CN三键也是加成等等
是否只要是不对称的烯烃好或炔烃,则它们加成反应的产物就不只一种呢?
nba20091年前1
why2why11 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

高中阶段:H加在含H多的C上,其余部分加在含H少的C上.
H2O + CH3CH=CH2 ----> CH3CH(OH)CH3
HBr + CH3CH=CH2 ----> CH3CHBrCH3
就可以了
但是,更准确的是:正电荷部分加在含H多的C上,负电荷部分加在含H少的C上.
下列有关说法正确的是 A.乙烯的电子式为: B.乙烯与溴发生加成反应生成1,1—二溴乙烷 C.由乙烯分子的组成和结构推测
下列有关说法正确的是
A.乙烯的电子式为:
B.乙烯与溴发生加成反应生成1,1—二溴乙烷
C.由乙烯分子的组成和结构推测含一个碳碳双键的单烯烃分子式通式为C n H 2n
D.乙烯在空气中燃烧的现象与甲烷不同,原因是乙烯分子中含碳原子个数比甲烷多,所以燃烧不充分
藏秘排油1年前1
idleawei 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
下列有关说法正确的是
A.乙烯的电子式为:
B.乙烯与溴发生加成反应生成1,1—二溴乙烷
C.由乙烯分子的组成和结构推测含一个碳碳双键的单烯烃分子式通式为C n H 2n
D.乙烯在空气中燃烧的现象与甲烷不同,原因是乙烯分子中含碳原子个数比甲烷多,所以燃烧不充分
C

考查乙烯的结构及性质。乙烯水含有碳碳双键,电子式为 。有机物分子中双键或三键两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫加成反应,所以乙烯和溴的加成产物是1,2-二溴乙烷。烯烃和相同碳原子数的相比,少2个氢原子,所以烯烃的通式就是CnH2n。乙烯中含碳量高于甲烷中的,所以燃烧会冒黑烟,因此正确的答案是C。
1体积某气态烃只能与1体积氯化氢气体发生加成反应生成氯代烷 1mol此氯代烷可与5mol氯气发生完全的取代反应 则该烃的
1体积某气态烃只能与1体积氯化氢气体发生加成反应生成氯代烷 1mol此氯代烷可与5mol氯气发生完全的取代反应 则该烃的结构简式为
只爱默竹1年前2
mlq521 共回答了12个问题 | 采纳率58.3%
该烃为乙烯,CH2=CH2,
1体积某气态烃只能与1体积氯化氢气体发生加成反应生成氯代烷,说明此烃只含有1个双键;
1mol此氯代烷可与5mol氯气发生完全的取代反应 ,说明该氯代烷中含有5个氢,
烯烃不可能具有的性质有(  )A. 能使溴水褪色B. 加成反应C. 取代反应D. 能使酸性KMnO4溶液褪色
我是小花猫1年前2
爱如泉涌泪如冰 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
解题思路:烯烃含有碳碳双键,属于不饱和烃,能够与溴发生加成反应,能够被酸性的高锰酸钾氧化,能够与氢气、卤素单质等发生加成反应,据此解答.

烯烃含有碳碳双键,属于不饱和烃,能够与溴发生加成反应,而使溴水褪色,能够被酸性的高锰酸钾氧化,使高锰酸钾褪色,能够与氢气、卤素单质等发生加成反应,不具有的性质是取代反应,
故选:C.

点评:
本题考点: 烯烃.

考点点评: 本题考查烯烃的性质,熟悉烯烃分子中含有碳碳双键,为不饱和烃是解题关键,题目难度不大.

制备一缩二乙二醇能不能通过加浓硫酸加热,分子间脱水生成,或是通过环氧乙烷与乙二醇加成反应生成!
hujiaeage1年前2
唐蓉 共回答了20个问题 | 采纳率80%
加浓硫酸加热,分子间脱水生成醚.工业上是通过环氧乙烷水合生成乙二醇的同时得到付产一缩二乙二醇.
乙烯与溴是加成还是氧化还原反应?为什么只有Br变价了呢,不应遵循电子守恒、有失有得吗?而加成反应几乎都是有机物是共价键,
乙烯与溴是加成还是氧化还原反应?为什么只有Br变价了呢,不应遵循电子守恒、有失有得吗?而加成反应几乎都是有机物是共价键,无电子转移,这些都互相矛盾解释不了啊.那是怎么回事呢?
hudingyi1年前2
NANA52010 共回答了26个问题 | 采纳率88.5%
既是加成又是氧化还原,溴是氧化剂,乙烯还原剂.
如果和氢气加成,也是氧化还原.氢气还原剂,乙烯氧化剂.不是电子转移是氧化还原,只要电子云偏移都是氧化还原反应.
希望对你有帮助O(∩_∩)O~
烷烃和烯烃比如说甲烷可以和溴单质发生取代反应,而乙烯和溴单质反应的时候为什么一定是加成反应?不可以是图片里的那样吗?也就
烷烃和烯烃
比如说甲烷可以和溴单质发生取代反应,而乙烯和溴单质反应的时候为什么一定是加成反应?不可以是图片里的那样吗?也就是说烯烃只可以发生加成反应而烷烃就发生取代反应?求解.

井家哒丫头1年前1
眉子跟班 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
相比取代反应,加成反应更容易发生.

一般来说,取代反应需要光照,温度等条件,比较不容易实现.而加成反应由于烯烃的不饱和性很容易进行.

至于如果发生取代,也是发生在乙烯加成之后形成二溴乙烷,再将二溴乙烷上的某一个氢原子取代为溴.
有机化学中加成反应都是还原反应吗?为什么有的反应还能写加成反应,有的却只能写还原反应?
lillianwung1年前2
塞娜 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
有机化学的还原反应主要指加氢,即是还原反应,又是加成反应.
也有很多不是加氢的加成反应,比如水化反应(羟基亲核加成),或者与卤素加成.这些都是加成非还原.
也有还原非加成的,比如有机物脱氧,就是还原反应
能在有机物的分子中引入羟基的反应类型有:①酯化反应;②取代反应;③消去反应;④加成反应;⑤水解反应;⑥还原反应.其中正确
能在有机物的分子中引入羟基的反应类型有:①酯化反应;②取代反应;③消去反应;④加成反应;⑤水解反应;⑥还原反应.其中正确的组合有(  )
A.①②③
B.②④⑤
C.②④⑤⑥
D.②③④⑤⑥
a123z1年前1
你心底的眼泪 共回答了23个问题 | 采纳率73.9%
解题思路:酯化反应、消去反应一般是脱HX或H2O,会消除羟基;而-CHO可加氢(既是加成反应又是还原反应)生成-CH2OH,酯的水解可生成醇-OH,卤代烃水解可以生成醇,水解反应属于取代反应.

①酯化反应是消除羟基,不会引入羟基,故不选;
②取代反应可以引入羟基,例如卤代烃的水解反应、酯的水解反应,故选;
③消去反应是消除羟基,不会引入羟基,故不选;
④加成反应可以引入羟基,例如乙烯水化制乙醇,故选;
⑤水解反应可引入羟基,如酯的水解反应生成醇,故选;
⑥还原反应可引入羟基,如乙醛与氢气发生还原反应生成乙醇,故选;
故选C.

点评:
本题考点: 有机物的结构和性质;有机化学反应的综合应用.

考点点评: 本题考查有机物合成中的结构与性质,涉及羟基的引入,题目难度不大,注意把握官能团的性质和转化即可解答该题.

1,3,5-己三烯与Br2发生1:1加成反应,加成产物各有几种?
1,3,5-己三烯与Br2发生1:1加成反应,加成产物各有几种?
CH2=CH-CH=CH-CH=CH2
杨二公子1年前2
卓尾巴 共回答了22个问题 | 采纳率100%
3种
1)5,6-二溴-1,3-己二烯
2)3,6--二溴-1,4 - 己二烯
3)1,6-二溴-2,4 - 己二烯
能使溴水褪色,与氢气等摩尔加成反应生成,2,2-二甲基丁烷的烃,其结构简式为______,与氯化氢加成生成3-氯己烷的单
能使溴水褪色,与氢气等摩尔加成反应生成,2,2-二甲基丁烷的烃,其结构简式为______,与氯化氢加成生成3-氯己烷的单烯烃的结构简式为______
星凝1年前1
nibil988 共回答了25个问题 | 采纳率84%
1、结构简式见图:(结构只能是这种,因为主链上从左到右2号碳原子已经
被饱和,所以凡是与他形成双键就不行.)
2、CH3CH2CH=CHCH2CH3要生成3-氯己烷就只能在3,4号碳原子之间形成.
苯和浓硫酸的反应属于1加成反应 2取代反应 3消去反应 4水解反应
红裙漫舞舞成诗1年前1
shenzhenwu 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
苯和浓硫酸生成苯磺酸和水,属于有机物+小分子=有机物+小分子的反应
因此为取代反应
能在有机物的分子中引入羟基的 反应类型有:①酯化反应;②取代反应;③消去反应;④加成反应;⑤水解反应;⑥还原反应。其中正
能在有机物的分子中引入羟基的 反应类型有:①酯化反应;②取代反应;③消去反应;④加成反应;⑤水解反应;⑥还原反应。其中正确的组合有(   )
A.①②③         B.②④⑤
C.②④⑤⑥ D.②③④⑤⑥
LEE MEI WAN1年前1
x32chchit 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
C

化学有机中加成反应里的“顺马加成”和“反马加成”各遵循什么原则?
80_yao1年前3
lxg1210 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
马氏规则,一般遵循马氏规则,有几个特殊的情况是遵循反马氏规则,特殊情况是指 1跟水加成时,用B2H6氧化 2反应的烯烃有CF3— 基团,强烈的吸电子基团,由诱导效应引起的,3 跟HBr反应,用H2O2催化
右图是药品阿司匹林的结构简式,该药品在(1)加成反应(2)氧化反应(3)中和反应(4)酯化反应(5)水解反应中,可能发生
右图是药品阿司匹林的结构简式,该药品在(1)加成反应(2)氧化反应(3)中和反应(4)酯化反应(5)水解反应中,可能发生的反应有( )
COOH
CH3----COO----
A.只(1)(2)(3 ) B.只(3)(4)(5)
C 只(2)(3)(5) D (1)(2)(3)(4)(5)
bingo21年前1
zncdedu 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%
a
丙三醇的生成如何以丙烯为主要原料制取丙三醇.A、取代反应——加成反应——取代反应B、加成-取代-氧化C、取代-消去-加成
丙三醇的生成
如何以丙烯为主要原料制取丙三醇.
A、取代反应——加成反应——取代反应
B、加成-取代-氧化
C、取代-消去-加成
D、取代-加成-消去
也请再选出选项后,
kucikuci1年前1
我自云中来 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
A.首先用NBS对丙烯进行溴化,得到CH2=CH-CH2-Br
,再加溴,得1,2,3-三溴丙烷,再水解即可.
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求苯乙烯和氢气的加成反应1mol苯乙烯是否对应4mol氢气?
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加成反应
不饱和化合物的一种特征反应.反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子,在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合,得到一种饱和的或比较饱和的加成产物.这个加成产物可以是稳定的;也可以是不稳定的中间体,随即发生进一步变化而形成稳定产物.加成反应可分为离子型加成、自由基加成、环加成和异相加成等几类.其中最常见的是烯烃的亲电加成和羰基的亲核加成.
聚合反应
聚合反应是由单体合成聚合物的反应过程.有聚合能力的低分子原料称单体,分子量较大的聚合原料称大分子单体.若单体聚合生成分子量较低的低聚物,则称为齐聚反应(oligomerization),产物称齐聚物.一种单体的聚合称均聚合反应,产物称均聚物.两种或两种以上单体参加的聚合,则称共聚合反应,产物称为共聚物.
☆⌒_⌒☆ 希望可以帮到you~
那个..团长啊..我有个问题..为什么酯基和羧基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应啊?
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不都是有不饱和碳么,符合加成规律啊...
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直接用氢气加成是不能发生反应的
有两个原因
1、位阻.羧酸和酯的羰基周围由于有第二个O的存在,羰基C周围的位阻变大,使得H不易进攻
2、电性.羧酸和酯的羰基周围由于有第二个O的存在,使得羰基C的正电性增强,不易于H的进攻
希望能简述理由下列反应类型中,乙醇不能发生的反应是A.取代反应B.消去反应(我还没见过这个反应)C.加成反应D.氧化反应
kingkingyee1年前3
鸭鸭熊 共回答了25个问题 | 采纳率88%
乙醇不能发生加成反应,只有含有不饱和键的化合物才能发生加成反应,而乙醇中不含不饱和键
乙醇中的氢或羟基都可发生取代反应
乙醇发生消去反应失水生成乙烯
乙醇可被氧化生成乙醛,进一步氧化生成乙酸
硝基苯是由苯与硝酸的加成反应制取的吗
雨镜1年前2
金线 共回答了21个问题 | 采纳率81%
硝基苯是由苯与硝酸的取代反应制取的
苯和浓硝酸在浓硫酸催化,50-60度温度下发生取代反应
C6H6+HO-NO2=C6H5NO2+H2O
加聚反应---不饱合单体通过自身加成反应生成高分子化合物.下图画圈方程式是聚合反应,反应后有机产物没有多余的键与其它物质
加聚反应---不饱合单体通过自身加成反应生成高分子化合物.下图画圈方程式是聚合反应,反应后有机产物没有多余的键与其它物质的键结合,还怎么变成高分子化合物?我觉得左侧氢和右侧羟基应该去掉?,又感觉不太合理,是不是答案错了?
lhyxjeaz1年前1
michaelch 共回答了18个问题 | 采纳率100%
答案正确.加聚反应两边一般不会去掉.
1,3,5-己三烯与Br2发生1:1加成反应,加成产物各有几种?
1,3,5-己三烯与Br2发生1:1加成反应,加成产物各有几种?
CH2=CH-CH=CH-CH=CH2
_庄生晓梦1年前2
qi_2088 共回答了16个问题 | 采纳率100%
CH2=CH-CH=CH-CH=CH2
1 2 3 4 5 6
是五种,分别是1.2碳上加成的,3.4 5.6 1.4 3.6
乙醛氧化成乙酸是不是加成反应吗
baanje1年前2
飙行天下 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
不是,是氧化反应
要加成是什么溴?加成反应需要什么溴取代呢如下:液溴,溴水,溴的CCL4溶液有什么区别,液溴,溴水,溴的CCL4溶液是不是
要加成是什么溴?
加成反应需要什么溴
取代呢
如下:液溴,溴水,溴的CCL4溶液
有什么区别,液溴,溴水,溴的CCL4溶液是不是有两个效果是一样?性质也差不多的
烦恼随风去1年前2
圣徒13 共回答了14个问题 | 采纳率100%
加成用溴水,取代液溴
为什么取代反应要用纯溴而加成反应用溴水?
yunzhongkeying1年前1
仁者无D 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
要看反应对象的
取代,一般是有机物中的某个H被Br取代
加成,是有机物中的C=C双键、C三C三键上与Br2发生加成反应
烷烃中的H被取代,要用纯Br2气体,光照
芳香烃的苯环上的H被Br取代,要用纯液溴,Fe或FeBr3催化
苯酚或其它的酚类的苯环上的H被Br取代,只要溴水就可以了
加成,用到的一般是溴水,或Br2的CCl4溶液
苯跟乙烯反应生成乙苯是不是加成反应啊
because11年前3
小妮1122 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
加成反应
Ph+CH2CH2==Ph-CH2CH2
不懂的欢迎追问,
有机化学的反应类型比较多,下列有机反应中不可能是水解反应的是A取代反应B加成反应C消去反应D皂化反应
有机化学的反应类型比较多,下列有机反应中不可能是水解反应的是A取代反应B加成反应C消去反应D皂化反应
为什么?可以举出具体例子吗?
chenchahong1年前1
tsmsky 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
消去反应不可能是水解反应 比若说是乙醇变乙醛
甲醛与溴水反应类型是加成反应么?若不是那是什么
bigheadcindy1年前1
feifei3563 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
是氧化还原反应.
HCHO+2Br2+H2O=CO2↑+4HBr
甲醛是还原剂,溴是氧化剂,反应后溴水褪色.
下列有机物不能通过乙烯的加成反应制取的是;1.CH3CH2CL 2.CH2CL_CH2CL 3.CH3_CH2OH 4.
下列有机物不能通过乙烯的加成反应制取的是;1.CH3CH2CL 2.CH2CL_CH2CL 3.CH3_CH2OH 4.CH3_COOH
tztsnow1年前5
xjh1997 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
选择4
解析:
1、和氯化氢加成:CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl
2、和氯气加成:CH2=CH2+Cl2→CH2Cl-CH2Cl
3、和水加成:CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH
烯烃不可能具有的性质有(  )A. 能使溴水褪色B. 加成反应C. 取代反应D. 能使酸性KMnO4溶液褪色
lvtao48843781年前1
7526031 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%
解题思路:烯烃含有碳碳双键,属于不饱和烃,能够与溴发生加成反应,能够被酸性的高锰酸钾氧化,能够与氢气、卤素单质等发生加成反应,据此解答.

烯烃含有碳碳双键,属于不饱和烃,能够与溴发生加成反应,而使溴水褪色,能够被酸性的高锰酸钾氧化,使高锰酸钾褪色,能够与氢气、卤素单质等发生加成反应,不具有的性质是取代反应,
故选:C.

点评:
本题考点: 烯烃.

考点点评: 本题考查烯烃的性质,熟悉烯烃分子中含有碳碳双键,为不饱和烃是解题关键,题目难度不大.

“在一定条件下,苯与氢气发生加成反应生成环己烷,”能否说明苯分子中的化学键不是单双键交替排列
“在一定条件下,苯与氢气发生加成反应生成环己烷,”能否说明苯分子中的化学键不是单双键交替排列
能说明苯分子中的化学键不是单双键交替排列的事实有哪些?
红尘非尘1年前2
glowworm_zhuo_6 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
不能.苯能跟氢气加成,形成环己烷,只能是说明苯是好6元环结构.它里面是单双交替抑或大π键,最后都能加成形成环己烷.因此这个不能论断它不是单双交替的结构.能证明它不是单双交替的是它的邻位2氯代物只有一种.没有同分...
氯化亚铁和氯气生成氯化铁的反应是加成反应么?
bianlei19841年前2
stevenhkw 共回答了15个问题 | 采纳率100%
加成反应是针对于有机物来说的 这个反应只能叫做化合反应
乙烯与溴反应的最终产物是什么?乙烯与溴反应,先是加成反应,生成1,2-二溴乙烷,但我觉的1,2-二溴乙烷,还会和溴继续发
乙烯与溴反应的最终产物是什么?
乙烯与溴反应,先是加成反应,生成1,2-二溴乙烷,但我觉的1,2-二溴乙烷,还会和溴继续发生取代反应,直到H被Br完全取代,生成两个碳和六个Br组成的有机物.可是同学们都说最终产物是1,2-二溴乙烷,到底应该是什么?
kaxi1年前2
对客 共回答了20个问题 | 采纳率80%
你的想发我也意识到了,你也是上高中的吧!我问过老师他们说是可以继续反应的但这个章节是教你道什么反应是:加成、取代、消去反应的.书上的没有错.以后你就会所有的化学反应大多数都不是一步可以完成的它都要分成好几步.但是学化学就应该知道:化学反应的发生都需要一定的条件.接着反应条件可能就不一样了.记得乙醇加热170℃是生成的是乙烯而140℃时是乙醚吗?30℃就决定不同的生成物可见条件的重要性了.记下了吗?你这样的想法这是值得表扬的.
四溴乙烷能否再取代乙炔与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烯再加成生成1,1,2,2-四溴乙烷但是1,1,2,2-四溴乙烷
四溴乙烷能否再取代
乙炔与溴发生加成反应
生成1,2-二溴乙烯
再加成
生成
1,1,2,2-四溴乙烷
但是
1,1,2,2-四溴乙烷里还有二个氢
那么它不会与溴
发生取代反应吗?
如何稳定法
通俗地说就行
(要符合事实)
越问越乱,什么理论上
到底能在取代
生成溴乙烷吗
道白1年前1
老匡 共回答了17个问题 | 采纳率100%
1,1,2,2-四溴乙烷里里二个氢 已经很稳定了.不会在与溴 反映
溴与己烯加成反应后 会分层?
爱是虚的1年前1
sunjiawei 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
反应后生成卤代烃:1,2-二溴已烷
卤代烃都难溶于水,密度比水大,所以会分层,
而且下层是无色油状液体(1,2-二溴已烷)

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