分子间脱水可发生于哪几种物质之间?

热雪狂刀2022-10-04 11:39:541条回答

分子间脱水可发生于哪几种物质之间?
我的意思是
分子间脱水 可以是 酯化反应 可以使氨基酸脱水缩合
还可以是 醇分子间脱水生成醚 还有什么么?

已提交,审核后显示!提交回复

共1条回复
新眼睛 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
一元醇脱水时,根据反应温度的不同,生成烯烃或醚一元羧酸脱水可生成酐,但通常不用其作为制酐的方法酰胺脱水可得饱和腈(或氢氰酸)一般分子内含羟基的化合物,如:醇、羧酸、蔗糖、氨基酸、无机含氧酸、纤维素等都可以发...
1年前

相关推荐

乙醇在浓硫酸条件下 170度时分子间脱水 140度时分子内脱水 为什么分子间脱水需的温度高
乙醇在浓硫酸条件下 170度时分子间脱水 140度时分子内脱水 为什么分子间脱水需的温度高
乙醇在浓硫酸条件下 140度时分子间脱水 170度时分子内脱水.
wentian88741年前1
如果老鼠不爱大米 共回答了26个问题 | 采纳率88.5%
澄清一下:乙醇在浓硫酸条件下 140度时分子间脱水 170度时分子内脱水.
并不是分子内脱水需的温度高,而是分子间脱水生成的中间产物分解的在低温下更有利.
化学竞赛习题上会有的.
缩合反应是取代反应吗乙醇分子间脱水是什么反应
miaojiachun1年前4
进来看看Y 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
缩合反应:两个或两个以上有机分子相互作用后以共价键结合成一个大分子,并常伴有失去小分子(如水、氯化氢、醇等)的反应.
取代反应(substitution reaction):是指有机化合物受到某类试剂的进攻,致使分子中一个基(或原子)被这个试剂所取代的反应.
从他们的定义来看,缩合反应不是取代反应.乙醇分子间脱水是缩合反应.
求 乙二醇分子间脱水成高分子 的化学方程式
chenhang301年前0
共回答了个问题 | 采纳率
乙醇分子间脱水和分子内脱水反应方程式.及其不同点
不要难过03141年前1
joeysleepy 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
一个是缩聚反应,一个是消去反应
乙醇可以发生脱水反应,分为分子内脱水和分子间脱水,请分别写出乙醇发生这两类脱水反应的方程式
千佳惠1年前1
闪灵1020 共回答了11个问题 | 采纳率100%
分子间脱水:CH3CH2OH --(浓硫酸,140℃)--> CH3CH2OCH2CH3 + H2O
分子内脱水:CH3CH2OH --(浓硫酸,170℃)--> CH2=CH2↑ + H2O
有机化学的问题。大家帮帮忙已知在浓H2SO4存在并加热至140'C的条件下,2个醇分子在羟基上发生分子间脱水缩合反应生成
有机化学的问题。大家帮帮忙
已知在浓H2SO4存在并加热至140'C的条件下,2个醇分子在羟基上发生分子间脱水缩合反应生成醚,如CH3CH2---OH+HO---CH2CH3在浓硫酸和140·C的情况下生成CH3CH2---O---CH2CH3+H2O用浓H2SO4跟分子式分别为C2H6O和C3H8O的醇基上发生分子间脱水缩合反应生成醚,如CH3CH2---OH+HO---CH2CH3在浓硫酸和140·C的情况下生成CH3CH2---O---CH2CH3+H2O用浓H2SO4跟分子式分别为C2H6O和C3H8O的醇的混合液反应,可得到醚的种类有多少种?答案5种,帮忙数数看。
wherertingting1年前3
xqgxf 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
C2H6OH之间1种
C3H8O作为醇有2种结构,-OH在1号碳和2号碳上,它们各自之间能形成1种,这样就有2种了,两者之间又有1种。所以一共3种
然后C2H6O和C3H8O的2个结构之间各形成1种,这样有2种
加起来一共5种
大学有机化学醇脱水重排问题醇在质子酸的催化下进行分子间脱水,会发生重排……谁能帮忙解释下重排规律或者原理好像原理仍是伯仲
大学有机化学醇脱水重排问题
醇在质子酸的催化下进行分子间脱水,会发生重排……
谁能帮忙解释下重排规律或者原理
好像原理仍是伯仲叔碳正离子的稳定性问题,
眼泪的烟花爱情1年前4
bennbennbenn 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
你的理解对的.这个记住就可以.
苯甲醛和乙醛分别在什么条件下发生羟醛缩合和分子间脱水
思沁灵心1年前1
轮回里的妖精 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
条件: 稀NaOH溶液或稀酸 , 浓H2SO4 加热
C6H5-CHO + CH3-CHO--->(稀NaOH) C6H5-CH(OH)-CH2-CHO
C6H5-CH(OH)-CH2-CHO--->(浓H2SO4 加热) C6H5-CH=CH-CHO+ H2O
制备一缩二乙二醇能不能通过加浓硫酸加热,分子间脱水生成,或是通过环氧乙烷与乙二醇加成反应生成!
hujiaeage1年前2
唐蓉 共回答了20个问题 | 采纳率80%
加浓硫酸加热,分子间脱水生成醚.工业上是通过环氧乙烷水合生成乙二醇的同时得到付产一缩二乙二醇.
脱水反应可以分为分子内脱水、同种分子间脱水和异种分子间脱水三种吗?
风尘三丈1年前1
oo的驴 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
不包括由水合晶体或其他水合物中脱除水分子的过程.脱水可在加热或催化剂作用下进行,也可在与脱水剂反应下进行;可以发生在化合物分子内部,即分子内脱水,也可以发生在同一化合物的两个分子之间,即分子间脱水.
羟基酸在什么条件下发生分子间脱水?在什么条件下发生分子内脱水?
dhede1年前1
wenhong0206 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
(1)α -羟基酸:即是羟基位于α 位(与羧基碳原子直接相连的碳原子),这一类羟基酸的-COOH相互影响较为活泼, 受热后易发生两分子间脱水成环,生成交酯.
(2)β-羟基酸:分类同上,这一类的两个基团都不够活泼,但是由于对于它们来说,两个碳位之间的碳位上的H都是a-H,该分子的两个H都是活泼H,所以也很活泼,但是此物质不发生银镜反应.受热后易发生分子内脱水生成不饱和酸.
(3)γ-羟基酸和δ-羟基酸:受热后易发生分子内脱水成环,生成内酯.
(4)ε及以上羟基酸  受热后易多分子间失水成长链(线形缩聚).
B分子内脱水和a分子间脱水
箬裟1年前1
linye0122 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
分子内脱水是指一个分子中的羟基和羧基生成酯,脱去一分子水;
分子间脱水是指两个分子间的羟基和羧基生成酯,脱去一分子水(也可以脱去两分子水)
如果不同的醇由于分子间脱水二生成了醚,那么醚键两头连了不同的烷烃基,这种情况如何命名?
如果不同的醇由于分子间脱水二生成了醚,那么醚键两头连了不同的烷烃基,这种情况如何命名?
比如,醚键两头一边是甲基,一边是乙基,这如何命名?
ssss是ss策1年前1
百凌沙 共回答了13个问题 | 采纳率76.9%
甲基乙基醚(简称:甲乙醚)
关于乙醇的分子间脱水发生分子间脱水反应时,是断哪些键?是7或8或5或2吗?不能一个脱7 另一个脱5吗
关于乙醇的分子间脱水
发生分子间脱水反应时,是断哪些键?是7或8或5或2吗?
不能一个脱7 另一个脱5吗 是因为羟基上的H更活泼吗
哈菲1年前4
就真实一次 共回答了15个问题 | 采纳率100%
两个乙醇分子才能进行分子间脱水
一个脱7,一个脱8
就是一个给出羟基,一个给氢
羧酸上的羟基有没有醇的性质比如分子内脱水的消去反应,还有分子间脱水,催化氧化,取代反应
难道是他的声音1年前1
骑蟹远行 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
当然有的,分子内和分子间脱水得酸酐
羟基的性质 求葡萄糖与活泼金属置换、与氢卤酸取代、消去反应、酯化反应、分子间脱水的反应方程式!
念念不忘邓丽君1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
关于乙醇的消去反应为啥有的是分子内脱水,有的是分子间脱水?什么原理?希望于详细越好!
野鹤无食1年前3
88008800 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
主要系因为反应条件的不同,乙醇与浓硫酸按1:3混合
加热到140摄氏度时发生分子间脱水反应:
2CH3CH2OH--(浓硫酸)(140摄氏度)--->CH3CH2-O-CH2CH3(乙醚)+H2O
加热到170摄氏度发生分子内脱水反应
CH3CH2OH----(浓硫酸)(170摄氏度)--->CH2=CH2(上箭头)+H2O
如果想要发生分子内脱水,未避免生成乙醚,所以要用较快的速度加热到170然后维持住,通常这个实验会见到溶液变黑,因为部分乙醇碳化
如何提取浓硫酸中的乙醚乙醇在140℃时,在浓硫酸环境下,分子间脱水,生成乙醚.但是如何提取乙醚呢?
三句半1年前1
sunlu8736 共回答了16个问题 | 采纳率68.8%
先用四氯化碳提取再分液最后蒸馏
1-丙醇的分子间脱水生成醚,
毛毛楠1年前1
马季老师走好 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
2CH3CH2CH2OH浓硫酸加热=CH3CH2CH2OCH2CH2CH3+H2O
苯甲醛和乙醛分别在什么条件下发生羟醛缩合和分子间脱水
c_ckoo1年前1
emilynine 共回答了18个问题 | 采纳率100%
条件:稀NaOH溶液或稀酸 ,浓H2SO4 加热
C6H5-CHO + CH3-CHO--->(稀NaOH) C6H5-CH(OH)-CH2-CHO
C6H5-CH(OH)-CH2-CHO--->(浓H2SO4 加热) C6H5-CH=CH-CHO+ H2O
如何用乙醇分子间脱水法制萃取剂乙醚?
如何用乙醇分子间脱水法制萃取剂乙醚?
用乙醇怎么制乙醚?谁能给我个详细的答案?
葫芦大金刚1年前1
专找ff的茬 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
用浓硫酸作催化剂,控温在140度左右即制得乙醚.
如果你问详细的……我们用的电热锅,上面夹着烧瓶,烧瓶上插温度计,加热了将近一小时,然后等冷了后倒进分液漏斗分液,最后再用干燥剂脱水.实验最重要的是控温,如果温度超过160度以上出来的就是乙烯了,乙醚真不好闻= =
已知在浓H 2 SO 4 存在并加热至140 ℃时,2个醇分子在羟基上发生分子间脱水反应生成醚,如
已知在浓H 2 SO 4 存在并加热至140 ℃时,2个醇分子在羟基上发生分子间脱水反应生成醚,如
CH 3 CH 2 —OH+HO—CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 —O—CH 2 CH 3 +H 2 O
用浓H 2 SO 4 跟分子式分别为C 2 H 6 O和C 3 H 8 O的醇的混合液反应,可得到醚的种类有()
A.1种 B.3种 C.5种 D.6种
亚奈果1年前1
jackxujia 共回答了13个问题 | 采纳率100%
D

C 2 H 6 O的醇只有CH 3 CH 2 OH一种,而3个碳原子C 3 H 8 O的醇可以是CH 3 —CH 2 —CH 2 OH和 两种。同种分子间可形成3种醚,不同种分子间可形成3种醚,共6种。
乙二醇分子间脱水
orange_pp1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
葡萄糖c6h12o6能不能发生消去反应,能不能分子间脱水,可不可以和金属钠反应?
葡萄糖c6h12o6能不能发生消去反应,能不能分子间脱水,可不可以和金属钠反应?
那为什么老师都不说啊?
s867981291年前6
xxxccc 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
葡萄糖有很多种同分异构体,一般都有β-H,可以消去
能分子间脱水 生成双糖(麦芽糖) 进一步生成多糖(淀粉 纤维素)
当然能和钠反应!“葡萄糖酸钙”听说过吧 钠的活跃度就比钙差一点 当然能反应了
给分吧
给你葡萄糖的全部资料 好好看
乙醇分子间脱水的反应叫什么反应类型
xuanxuan19801年前1
童心绽放 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
取代反应
苹果酸分子间脱水形成六元环七元环和八元环的结构式怎么写啊? 老师留作业……最好有图片.
zhangks1年前1
youyou83102 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%
我有图,不知道你能不能看清.如果看不到留邮箱,我发给你 图中,相同颜色的羟基、羧基发生脱水.然后你把产物画得漂亮一点就好了.
下列说法中正确的是(  )A.醇在Cu或Ag的催化作用下都可以被氧化B.乙醇的分子间脱水反应属于消去反应C.醇都可以在浓
下列说法中正确的是(  )
A.醇在Cu或Ag的催化作用下都可以被氧化
B.乙醇的分子间脱水反应属于消去反应
C.醇都可以在浓H2SO4作用下在170℃时发生消去反应
D.饱和一元脂肪醇的化学式可以用通式CnH2n+2O表示
yuhaoyi1年前1
baobao105 共回答了20个问题 | 采纳率95%
解题思路:A.具有-CH2OH、-CHOH-结构的醇可被氧化性;
B.乙醇的分子间脱水为取代反应;
C.并不是所有的醇都能发生消去反应;
D.饱和一元脂肪醇的通式为CnH2n+2O.

A.具有-CH2OH、-CHOH-结构的醇可被氧化性,而(CH33COH中羟基相连的碳原子上没有氢,不能发生催化氧化,故A错误;
B.乙醇的分子间脱水为取代反应,分子内脱水为消去反应,故B错误;
C.CH3OH、CH3C(CH32CH2OH不能发生消去反应,故C错误;
D.饱和一元脂肪醇的通式为CnH2n+2O,可看作-OH取代烷烃的H,故D正确.
故选D.

点评:
本题考点: 有机物的结构和性质;有机化学反应的综合应用.

考点点评: 本题考查有机物的结构和性质,为高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,注意把握醇发生催化氧化和消去反应的特点,难度不大.

(1)乙二醇分子间脱水成环 和 (2)2—丙醇的分子间脱水化学方程式 分别是什么?
号声天鹅1年前2
俺滴乖乖 共回答了16个问题 | 采纳率100%
CH3-O-CH3
2(HO-CH3-CH3-OH) → l l +2H2O
CH3-OCH3
麻烦化学高手写几个有机方程式1 乙二醇催化氧化 2 丙三醇与钠反应3 2-丙醇分子间脱水4 丙烯醛加氢
iBookG51年前3
凌波飞渡 共回答了23个问题 | 采纳率82.6%
1.HO-H2C-CH2-OH +O2 _催环氧化___HOC-COH + 2 H2O
2.2CH2(OH)CH2(OH)CH2(OH)+6Na→2NaO-CH2CH2(ONa)CH2ONa+3H2↑
3 CH3CH(OH)CH3--浓H2SO4--CH3CHCH3
CH3CHCH3
4 CH2CHCHO---CH3CH2CH2OH
不会打呵呵
1.写出甲醇在浓硫酸作用下进行分子间脱水的反应方程式.
1.写出甲醇在浓硫酸作用下进行分子间脱水的反应方程式.
2.2CrO3+3C2H5OH+3H2SO4→Cr2(SO4)3 +3CH3CHO+6H20哪个是氧化剂.哪个是还原剂
七月生安1年前3
windforce826 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
CH3OH+HOCH3→CH3OCH3+H2O,条件浓H2SO4,加热
Cr从+6价降低到+3价,化合价降低所以是氧化剂.CH3CH2OH→CH3CHO,α-C化合价从-1升高到+1,所以是还原剂.
怎么写化学的环状化合物?分子间脱水反应后的生成物
怎么写化学的环状化合物?分子间脱水反应后的生成物
自己不是很清楚
_我是一个qq1年前2
薛录人 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
如果是环状 题目会说清楚的
如果题目已经说了是环状 就把需要成环的那两个键 拆成2个半键 然后2个原子的2个半键放到一起就成环了
求多分子乙二醇分子间脱水方程式如题
xinyuxuan1年前1
rayshiypp 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
nHOCH2CH2OH ---> [-OCH2CH2O-]n + nH2O
当缩聚反应看.
多分子乙二醇分子间脱水,是缩聚反应吗?
qldhh8521年前3
djiquan 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
是缩聚.
缩聚是指一种或几种含有二个或以上官能团的单体有机物化合成为聚合物同时析出低分子副产物的过程,生成的是聚合物;
缩合是指相同或不相同的有机化合物分子互相化合,析出一个或数个分子的水或其他化合物而形成新的物质的过程;
缩合范围宽,包括了缩聚.
加聚和缩合缩聚完全不同,指的是单体间相互反应生成一种高分子化合物,没有副产物.
(2008•肇庆一模)奥运吉祥物福娃外材为纯羊毛线,内充物为无毒的聚酯纤维().它是由单体对苯二甲酸和乙二醇分子间脱水聚
(2008•肇庆一模)奥运吉祥物福娃外材为纯羊毛线,内充物为无毒的聚酯纤维().它是由单体对苯二甲酸和乙二醇分子间脱水聚合而成.则下列说法错误的是(  )
A.聚酯纤维属于高分子化合物
B.灼烧闻气味可以区别聚酯纤维与羊毛
C.聚酯纤维和羊毛一定条件下均能水解
D.由单体合成聚酯纤维属加聚反应
烟圈1231年前1
跟掘金不深入研究 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
解题思路:A.相对分子质量在10000以上的有机化合物为高分子化合物;
B.蛋白质燃烧有烧焦羽毛气味;
C.聚酯纤维链节中含有酯基,羊毛是动物纤维,主要成份是蛋白质;
D.缩聚反应指生成高聚物同时有小分子物质生成.

A.聚酯纤维的相对分子质量在10000以上,属于高分子化合物,故A正确;
B.蛋白质燃烧有烧焦羽毛气味,羊毛是蛋白质,聚酯纤维没有烧焦羽毛气味,故B正确;
C.聚酯纤维链节中含有酯基,可以发生水解.羊毛是动物纤维,主要成份是蛋白质,分子中存在肽键,也可以水解,故C正确;
D.乙二醇(HO-CH2-CH2-OH)和对苯二甲酸()生成聚酯纤维,同时还有水生成,为缩聚反应,故D错误.
故选D.

点评:
本题考点: 常用合成高分子材料的化学成分及其性能;有机物分子中的官能团及其结构.

考点点评: 本题考查考查酯化反应、聚合反应等,难度中等,关键清楚酯化反应的机理判断单体.

在一定条件下,丙二醇可发生分子间脱水生成二甘醇的同系物
在一定条件下,丙二醇可发生分子间脱水生成二甘醇的同系物
请问为什么?
丙二醇的结构简式是HOCH2CH2CH2OH
二甘醇的结构简式是HOCH2CH2-O-CH2CH2OH
丙二醇脱水后是OCH2CH2CH2,怎么会是二甘醇的同系物。
zzj_xman1年前2
月夜翱翔 共回答了23个问题 | 采纳率78.3%
在化学上,我们把结构相似、组成上相差1个或者若干个某种原子团的化合物统称为同系物.引用“上海高级中学二期课改课本-化学(拓展型课程、试验本、2008年8月第一版)”
丙二醇发生分子间脱水后,可形成结构相似、组成上相差1个或者若干
OCH2CH2CH2基团的化学物质,故广义上说丙二醇可发生分子间脱水生成二甘醇的同系物.
乳酸分子间脱水反应式好
看个kk不容易1年前1
ku103 共回答了9个问题 | 采纳率88.9%
HO—CH2—CH2—COOH+HO—CH2—CH2—COOH==HO—CH2—CH2—COO—CH2—CH2—COOH+H2O
酯化是可逆反应?分子内或者分子间脱水算不算酯化?也是可逆吗?
jidiguke211年前1
bxwdf73k_w2ec4 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%
1.酯化都是可逆反应.酯化在浓硫酸中进行,同时生成的酯在酸性条件下会发生水解,所以是可逆反应.2.不算,例如氨基酸的缩合反应,也是分子内或者分子间脱水,但不是酯化反应.酯化反应必须是酸和醇反应生成酯和水的反应,只是脱水是不正确的.再用刚才的例子,氨基酸的缩合不是可逆反应,但可发生水解,让反应向逆向进行.
有机 氧化 还原推断乙可以被氧化成丙,还可以还原成甲,甲与丙分子间脱水可生成丁,丁可以发生银镜反应,则下列叙述中错误的是
有机 氧化 还原推断
乙可以被氧化成丙,还可以还原成甲,甲与丙分子间脱水可生成丁,丁可以发生银镜反应,则下列叙述中错误的是
A.乙只有还原性
B.甲、乙、丙、丁中均含有-CH3
C.甲中含氧元素50%
D.乙、丙、丁中的碳、氢原子个数比均为1:2
答案:AB A我知道,B是怎么推出来的啊?
xx520cf1年前2
裙角飞扬YY 共回答了14个问题 | 采纳率100%
乙是醛,氧化得丙,所以丙是羧酸.还原得甲,所以甲是醇.
甲和丙分子间脱水形成丁,所以丁是酯.
只有甲酸某酯能发生银镜反应,因为甲酸某酯有醛基(甲酸,甲酸盐,甲酸某酯均含有醛基,均能发生银镜反应)
因此,乙是甲醛,甲是甲醇,丙是甲酸
所以,只有甲中含有甲基,甲醛和甲酸中均没有甲基.
B错
酚羟基能发生醇羟基一样的反应吗,比如说分子内脱水和分子间脱水
000630的粉1年前2
chenchu5588 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
酚羟基的羟基所在的C原子上没有了H,所以酚羟基不可能发生分子内脱水.分子间还是可以的,只不过比醇羟基要难发生一点
醇能否与酚发生分子间脱水
feibalilei1年前2
李烈火00 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%
可以反应,但只是把这两种放在一起煮的话,绝大多是都是醇和醇反应,酚和酚反应,二者交叉的产物很少,若提到特定条件的话或许可以生成较多此类产物,不过一般不予考虑.想合成醇-酚的醚的话一般采用醛与酚反应.