原子发射光谱和原子吸收光谱的单色器

跃迁粒子数、发射能级

唉,这也是问题吗?查百度知道肯定有系统介绍.原子吸收光谱仪是基于处于基态的原子会吸收特定波长的光,其吸光度与浓度在一定范围内呈正比,不同的原子的特征吸收波长不同.以此原理设计制造出的仪器,叫原子吸收光谱仪.相反,不同的原子也有其特征的发射谱线,强度也和浓度有关.以此原理设计制造出的仪器,叫原子发射光谱仪.

1.光谱线性范围决定的
2.原子吸收光谱是线性光谱,特征吸收,所以选择性非常好,这是发射光谱无法比拟的

简单说：不同的金属吸收和发射的光具有特定的波长.
原子吸收光谱是外在给待测的金属离子一个特定波长的光,再根据郎伯-比尔测出对应金属离子浓度,所谓定量.
而原子发射光谱是外在给待测金属一系列波长的光,在检测出待测金属吸收的是啥波长的光,也就测定出了是啥金属离子,所谓的定性.

E=hc/λ=hν,其中λ是波长,ν是频率,代入计算吧.
h为普朗克常量,c为真空光速.

你先把原子吸收产生吸收光谱的过程,和原子发射……过程弄懂 .
原子发射光谱经常有几条特征谱线,每条电子伏特强度就不一样.
原子吸收同上
其次,这两个过程本身都不一样的.
所以,均相同,那是想都不用想的事情.

有,发射光谱学定义是 　　利用原子或分子的发射光谱进行研究.每种原 光谱学
子和分子都有特定的能级结构和光谱系列,通过对发射光谱的研究可得到关于原子和分子能级结构的许多知识、测定各种重要常数以及进行化学元素的定性和定量分析等.
按照定义是可以推理出所有原子都有发射光谱!
原子发射光谱法（AES）,是利用物质在热激发或电激发下,每种元素的原子或离子发射特征光谱来判断物质的组成,而进行元素的定性与定量分析的方法.
原子发射光谱法是根据处于激发态的待测元素原子回到基态时发射的特征谱线对待测元素进行分析的方法.所以都是能的
附加百度查到的概念：
　原子发射光谱法 （AES,atomic emission spectrometry）,是依据各种元素的原子或离子在热激发或电激发下,发射特征的电磁辐射,而进行元素的定性与定量分析的方法,是光谱学各个分支中最为古老的一种.一般认为原子发射光谱是1860年德国学者基尔霍夫（Kirchhoff G R）和本生（Bunsen R W）首先发现的,他们利用分光镜研究盐和盐溶液在火焰中加热时所产生的特征光辐射,从而发现了Rb和Cs两元素.其实在更早时候,1826年泰尔博（Talbot）就说明某些波长的光线是表征某些元素的特征.从此以后,原子发射光谱就为人们所注视.

原子吸收谱的光源能量是单一的（一个,而非量化）~而原子发射谱的光源的能量是连续的~

因为原子吸收光谱谱线宽度仅为0.001纳米,测定这么窄的谱线吸收需要分辨率很高的仪器,这事很难做到的,这也就是为什么100多年前就发现原子吸收现象,但一直没能用于分析化学的原因

例如H有四条谱线,是由电子从不同能级跃迁回n=2的能级放出的辐射,他们之间的强度怎么会相同?

光谱定量分析的关系式
光谱定量分析主要是根据分析试样光谱中待测元素的谱线强度来确定元素的含量（浓度）.某元素的谱线强度I与该元素在试样中的百分含量c的相互关系,或lgI=blgc+lga 式中常数a与元素的性质、试样的蒸发和激发条件,试样的组成,以及该谱线的跃迁几率、辐射频率、激发电位、弧焰温度等一系列因素有关.常数b为自吸系数,它是与谱线的自吸性质有关的参数.当某元素浓度很低时,谱线强度不大,谱线没有自吸现象,b=1；当浓度高时,谱线容易出现自吸,

原子发射光谱增加激发光源强度后,对于易电离元素,原子线强度下降,离子线强度增加,对于难电离元素,原子线增强,检出限降低.原子吸收光谱光源强度对定量的影响不大清楚,应该影响不大.

原子发射光谱法（Atomic Emission Spectrometry,AES）,是利用物质在热激发或电激发下,每种元素的原子或离子发射特征光谱来判断物质的组成,而进行元素的定性与定量分析的.
原子发射光谱法包括了三个主要的过程,即：　　1、由光源提供能量使样品蒸发、形成气态原子、并进一步使气态原子激发而产生光辐射； 　　2、将光源发出的复合光经单色器分解成按波长顺序排列的谱线,形成光谱； 　　3、用检测器检测光谱中谱线的波长和强度.　　由于待测元素原子的能级结构不同,因此发射谱线的特征不同,据此可对样品进行定性分析；而根据待测元素原子的浓度不同,因此发射强度不同,可实现元素的定量测定.　　原子发射光谱是指由于物质内部运动的原子和分子受到外界能量后发生变化而得到的.