伴性遗传 一道练习题甲病是一种伴性遗传病(致病基因为xb),乙病是一种常染色体遗传病(致病基因为r),一对表现性正常的夫
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甲病是一种伴性遗传病(致病基因为xb),乙病是一种常染色体遗传病(致病基因为r),一对表现性正常的夫妇生下一个疾患甲病又患乙病的孩子,则这对夫妇的基因型分别为______和_______,如果他们在生育一个孩子,该孩子患病的概率是_________,只患乙病的概率是___________,
RrXbXb RrXBY 7/16 3/16
可是不知道怎么计算他们的孩子患病的概率 咋算都不对
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zthbym 共回答了19个问题
|采纳率89.5%- 一对表现性正常的夫妇,所以基因型是
RrXBY和RrXBXb
反其道行之,不患病的概率是3/4*3/4=9/16
所以患病的概率是1-9/16=7/16
只患乙病的概率是3/4*1/4=3/16 - 1年前
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为什么不是X染色体显性遗传呢?因为如果是X染色体显性遗传,那么Ⅱ-5的基因型就是XBY,由于他的女儿要从他那里得到一个XB,所以后代女儿都是患者,而此图中的Ⅲ-3是无病的,说明不是X染色体显性遗传;
乙病的判断,此题是缺条件的,如果Ⅱ-1不携带乙病的致病基因,则乙病为伴X隐性遗传,因为Ⅱ-1和Ⅱ-2都没病,而Ⅲ-2是有病的,说明乙病是由Ⅱ-2的X染色体传给Ⅲ-2的;
如果没有刚才那句话“Ⅱ-1不携带乙病的致病基因”,那么乙病有可能是常染色体隐性,也有可能是X染色体隐性.1年前查看全部
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1.为什么有“伴X显性遗传病”和“伴X隐性遗传病”之分,而只有“Y染色体遗传病”一种,不分显隐性?
2.如果一种致病基因存在于Y染色体上,为什么后代所有的男性均会得此病?(虽说Y只会传递给儿子,但是如果这种病是隐性的(a),那么如果那个男的X上带有不致病的显性基因(A),那么这样配起来,XAYa不是还是不会得此病吗?)小aa05321年前5
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|采纳率80%1.因为X染色体有同源染色体(和常染色体一样,只不过X染色体决定性别),有显隐性之分;而Y染色体没有同源染色体,没有显隐性之说
2.看来你不理解的是隐性之所以会叫隐性的原因,我举个例子:一个女性带有隐性基因a,但如果她同时有显性基因A,她就不会将a的性状显示出来,只有这个人两个X染色体都带a的时候才会显示隐性性状.
但是男性不同,XAYa是不存在的,以为X和Y是不同的染色体,而A和a是等位基因,等位基因是存在于同源染色体(就是成对存在的基因,就像女性的性染色体XX)之中,所以Y染色体带A的话就显示A的性状,带a就显示a的性状
有任何问题欢迎交流,详细请Hi我.1年前查看全部
- 伴性遗传为什么正反交结果不一样我关于正反交的原理不很清楚,
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|采纳率100%X和Y并不是完全重合的同源染色体,也就是说X里面有些区段的基因Y是没有和它对应的基因的,同理Y也有自己的非同源区段,
为什么结果不一样就很明显了,有些致病基因只在X上有,假如这个基因是隐性的,那么男的患病几率就比女的多得多,因为只要有一个隐的X就可以患病,女的需要有2个隐的X,
如果分析遗传图,假如有一种隐性的X上的遗传病,
1,母亲是患病的,那么母亲就有两个致病的X基因,后代无论如何都会患病,
2,父亲是患病的,那么父亲只有1和致病的X基因,Y基因是正常的,那么后代男性都不会携带那个致病的X基因,而女性都会携带,1年前查看全部
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zzbb2882 共回答了12个问题
|采纳率83.3%线粒体脑肌病是多基因病,该病的机理比较复杂,一般情况下会因为线粒体基因和线粒体核基因导致该病,病因的检查需要做线粒体呼吸链酶活性检测线粒体基因组分子和线粒体核基因分析,尽管如此依然会有其他原因会导致脑肌病,可向专门研究线粒体的单位咨询.1年前查看全部
- 下列有关伴性遗传的叙述中,不正确的是( )
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C.Y染色体上只有部分X染色体上基因的等位基因
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wnr1980 共回答了17个问题
|采纳率88.2%解题思路:决定性别的基因位于性染色体上,但是性染色上的基因不都与性别决定有关.基因在染色体上,并随着染色体传递.隔代交叉遗传是伴X隐性遗传病的特点.A、决定性别的基因位于性染色体上,但是性染色上的基因不都与性别决定有关,A正确;
B、伴性遗传也遵循基因分离定律,B错误;
C、性染色体XY中存在同源区段和非同源区段,处于同源区段上的基因在另一条染色体的相应位置上存在等位基因,而非同源区没有等位基因,C正确;
D、伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传、隔代遗传的特点,D正确.
故选:B.点评:
本题考点: 伴性遗传.
考点点评: 本题主要考查伴X隐性遗传病的特点,意在考查考生理解所学知识要点,把握知识间内在联系的能力;能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论.1年前查看全部
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如图为人类的两种遗传病的家族系谱.甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制),已知其中一种病为伴性遗传.相关叙述错误的是( )
A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.Ⅲ10的基因型为AAXBXb或AaXBXb
C.Ⅲ7的甲、乙病的致病基因均来自I2
D.只考虑乙病,Ⅱ5与Ⅱ6生育乙病男孩的概率为[1/4]幸福虫子1年前1
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昌江的玫玫 共回答了19个问题
|采纳率100%解题思路:分析遗传系谱图:1号和2号都不患甲病,出生患甲病的女儿4号,故甲病是常染色体隐性遗传;
3号和4号没有乙病,出生患乙病的儿子7号,又:甲乙有一种病为伴性遗传,故乙病为伴X染色体隐性遗传病.A、根据试题分析,甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传,A正确;
B、Ⅲ9两病兼发,6号和5号的基因型为AaXBXb和AaXbY,Ⅲ10两病都不患,基因型为AAXBXb或AaXBXb,B正确;
C、Ⅲ7的乙病的致病基因来自Ⅱ4,而Ⅱ4的乙病的致病基因来自I2,甲病的致病病基因来自Ⅰ1号和Ⅰ2号,C错误;
D、只考虑乙病,Ⅱ5基因型为XbY,Ⅱ6基因型XBXb,二人生育乙病男孩的概率为[1/4],D正确.
故选:C.点评:
本题考点: 常见的人类遗传病.
考点点评: 考查人类遗传病及伴性遗传,要求考生识记人类遗传病的特点,能利用口诀,根据系谱图判断遗传病的遗传方式,进而判断相应个体的基因型;同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算.1年前查看全部
- 生物中怎么区别伴性遗传还是常染色体遗传(正交,反交可以吗?
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俏俏526 共回答了18个问题
|采纳率88.9%伴性遗传:正交,反交患病结果不同 常染色体遗传:正交,反交一样的 可以区别 还有个口诀:无中生有为隐性,生女患病为常隐 有中生无为显性,生女患病为常显 在伴X隐性遗传中,“母病子必病,女病父必病”.原因是,母亲患病,其2条X染色体都携带有隐性致病基因,并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子(基因型为XY),其儿子的Y染色体上没有相对等的作为,一个隐性致病基因就使男性表现出患病.同样道理,女儿患病,其2条X染色体都携带有隐性致病基因,并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲(基因型为XY)传给她.在伴X显性遗传中,“子病母必病,父病女必病”.道理差不多,在伴X显性遗传系谱中,一个男性患伴X显性遗传病,他的母亲和他的女儿都应该是患者 在Y染色体遗传病中,是表现为只有男性患病,且是父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽也.1年前查看全部
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据说只要基因位于性染色体上在遗传给子代的就叫伴性遗传啊?如果这样说的话,性染色体上有很多基因啊?无论正常还是致病的基因留给子代也就是伴性遗传啦!到底怎么去理解啊?冰熊1年前1
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|采纳率90%一般我们说的伴性遗传是指位于性染色体上的致病基因,随着性染色体遗传给后代,会表现出特定的遗传现象.
1.首先确定显隐性
①“无中生有为隐性”
②“有中生无为显性”
2、再确定致病基因的位置
①“无中生有为隐性,女儿患病为常隐”
②“有中生无为显性,女儿正常为常显”
③ “母患子必患,女患父必患,男性患者多于女性”――最可能为“X隐”(女病男必病)
④ “父患女必患,子患母必患,女性患者多于男性”―― 最可能为“X显”(男病女必病)
⑤”父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽,无女性患者“――最可能为”伴Y“(男性全为患者)
3.常染色体与性染色体同时存在的处理方法
当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时:
由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;
由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理,
整体上则按基因的自由组合定律来处理.
祝好!希望对你有所帮助!1年前查看全部
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分析如图所示的家族遗传系谱图,其中一种已知为伴性遗传.回答下列有关问题(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b).
(1)已知I2、II6的家族无乙病史,则III1的基因型为______.若III2与III3近亲结婚,子女同时患甲乙两病的概率为[1/48][1/48].
(2)若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询,已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议不要生育,原因是仍有[5/8][5/8]的患病概率.
(3)A、B属于非等位基因.那么非等位基因的实质是______.
(4)如果I1 与I2生一女儿,且不患甲病.则可能是亲本之一的______在产生配子时异常.如果该变异发生在间期则变异类型是______;如果发生在分裂期,则是形成______ 的生殖细胞.xuanaa1年前1
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吟吟松风 共回答了16个问题
|采纳率93.8%解题思路:根据系谱图首先判断乙病,图中看出Ⅲ1的双亲不患乙病,因此判断该病为常染色体隐性遗传病,因此甲病为伴性遗传.系谱图中,父亲患甲病,女儿均患甲病,母亲正常,儿子表现正常,因此该病应为X染色体显性遗传病.(1)由于Ⅲ1为乙病女患者,而其父母均不患乙病,故为常染色体隐性遗传病.又由于题目中“其中一种病为伴性遗传”,因此可判断甲病为伴X染色体遗传病,由于甲病患者数量很多,代代遗传,综合这些信息可判定为显性遗传.据此可推断出Ⅲ1的基因型为bbXaXa.Ⅲ2的基因型为[1/3]BBXAY、[2/3]BbXAY,Ⅲ3的基因型为[3/4]BBXaXa、[1/4]BbXaXa,二者近亲结婚,患乙病概率为[1/24],患甲病概率为[1/2],子女同时患甲乙两病的概率为[1/48].
(2)II1的基因型为BbXaY,II2的基因型为BbXAXa,因此后代不患乙病概率为[3/4],不患甲病概率为[1/2],则不患病概率为[3/8],患病概率为[5/8].
(3)非等位基因的实质是染色体上不同位置控制不同性状的基因.
(4)I2X染色体上含有致病基因,由于该病是X染色体显性遗传,如果女儿不患甲病,说明父方在产生配子时异常.如果该变异发生在间期,则变异类型是基因突变;如果发生在分裂期,可能是由于染色体数目的变异导致形成不含性染色体的生殖细胞.
故答案为:
(1)bbXaXa[1/48]
(2)[5/8]
(3)染色体上不同位置控制不同性状的基因
(4)(父)I2,基因突变;不含性染色体点评:
本题考点: 伴性遗传;基因突变的特征.
考点点评: 本题具有一定的难度,属于考纲中理解、应用层次的要求,考查了伴性遗传和自由组合定律的应用,以及生物变异的有关知识,要求考生能够结合题意分析系谱图,判断出两种遗传病的遗传方式,并且能够熟练运用基因的自由组合定律进行相关概率的计算.1年前查看全部
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有中生无为显性,显性遗传看男病,男病女正非伴性.
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A.性染色体上的基因都与性别决定有关
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C.生殖细胞中不含性染色体上的基因
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B,简单理解“基因在染色体上”就OK,性染色体上的基因都伴随性染色体遗传,并无矛盾.
C,神马啊,错成神马了都.
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2、伴X隐性遗传病的特点是男患者多于女患者,女患者的父亲和儿子都是患者.A、鸟类的性别决定是ZW型,因此细胞中不存在X、Y染色体,A错误;
B、含有X染色体的配子可能是雌配子,也可能是雄配子,B错误;
C、XY型性别决定的生物的Y染色体可能比X染色体,如果蝇的Y染色体比X染色体长,C错误;
D、红绿色盲是X染色体上的隐性遗传病,对于红绿色盲来说,如果不考虑基因突变,父亲正常,女儿一定正常,因此正常情况下,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿,D正确.
故选:D.点评:
本题考点: 伴性遗传.
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B、在不发生突变的情况下,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿,但是也可能生出有病的儿子,B正确;
C、在XY性别决定的生物中,雌配子只含X染色体,雄配子可能含X染色体或Y染色体,C错误;
D、无性别之分的生物没有性染色体,如大部分植物是没有常染色体和性染色之分的,D错误.
故选:B.点评:
本题考点: 伴性遗传.
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肯定是X^BY,
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hzliyuan 共回答了19个问题
|采纳率94.7%判断了显隐性后,如果为显性伴X,则儿子患病母亲一定患病.伴X隐性看女儿,女儿患病,其父亲必患病.如果不是,则是常染色体遗传.1年前查看全部
- 性别决定和伴性遗传5.显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常
性别决定和伴性遗传
5.显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是( )
①男性患者的儿子发病率不同 ②男性患者的女儿发病率不同
③女性患者的儿子发病率不同 ④女性患者的女儿发病率不同
A.①③ B.③④ C.①② D.②④
请解释③④错误在哪里.
女性患者不是应该要考虑可能是XBXB和XBXb么?冬天边界1年前1
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勇敢921 共回答了19个问题
|采纳率84.2%①②的结果只有一种情况,而③④的说法都太肯定了,就像你说的情况,所以它有不同的说法,因此③④要加上“可能”,因为这时子代发病率可能相同也可能不同,XBXB时相同,XBXb不同1年前查看全部
- 怎样判断一种病是伴性遗传还是伴常染色体遗传?
怎样判断一种病是伴性遗传还是伴常染色体遗传?
我老师讲过一个记忆口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父子必病.
有种生无为显性,显性遗传看男病,男病母女比病.
但有些情况怎么不适用?
滨源1年前1
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且听风吟1982 共回答了17个问题
|采纳率88.2%记住这些口诀:
判断显隐性:1、无中生有为隐性,有中生无为显性;2、显性代代有,隐性隔代传.
判断伴性遗传:1、伴X隐性:母病儿必病,女病父必病;2、伴X显性:父病女必病,儿病母必病.若无上述规律,则为常染色体遗传.
应该都是试用的.开始做的时候一定要注意有耐心.仔细分析.1年前查看全部
- 伴性遗传中XbY是纯合子还是杂合子
热锅猫咪1年前1
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孤独礁 共回答了12个问题
|采纳率91.7%纯和的1年前查看全部
- 伴性遗传中雄性有没有纯合子
汤姆叔叔的叔叔1年前2
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hy0919 共回答了24个问题
|采纳率100%有,如果某对等位基因在XY的同源区段,则雄性个体的基因型可能为XdYd,所以有纯合子1年前查看全部
- 伴性遗传中,对于X染色体显性遗传,只有一个显性基因的雄性个体是纯合子么? 为什么呢?
伴性遗传中,对于X染色体显性遗传,只有一个显性基因的雄性个体是纯合子么? 为什么呢?
同样的,对于X染色体隐性遗传,只有一个隐性基因的雄性个体是纯合子么?一声叹息花1年前2
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xcvzhk23jflasdjk 共回答了15个问题
|采纳率93.3%不是,但可当纯合子看1年前查看全部
- 伴性遗传基因频率如何计算
我爱傻马马141年前1
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sharefcf 共回答了16个问题
|采纳率93.8%不管男女,只看所求基因,紧扣定义.
在一个种群基因库中,某个基因占全部等位基因数的比率,叫做基因频率.
如:30个X(a)Y,50个X(A)X(a),A的基因频率=50/(30+50)=5/8,
对于这个伴X遗传,不需要考虑Y上的(因为Y上不存在A的等位基因)1年前查看全部
- 伴性遗传 分不分纯合子和杂合子请问伴性遗传是不是像常染色体那样分纯合子和杂合子,有的话,什么样的算纯合子,什么样的算杂合
伴性遗传 分不分纯合子和杂合子
请问伴性遗传是不是像常染色体那样分纯合子和杂合子,有的话,什么样的算纯合子,什么样的算杂合子?库尔卡1年前1
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chs8478 共回答了13个问题
|采纳率84.6%要,我问过我老师咯,只不过男的天生的杂合子命啊,1年前查看全部
- 生物学中伴性遗传与常染色体遗传如何区分啊
冷漠苍凉1年前1
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婷婷0123456 共回答了15个问题
|采纳率100%伴性遗传是指生物体的某些特征是伴随着性别来遗传的是由XY决定 常染色体遗传是由22对常染色体决定1年前查看全部
- 一小道伴性遗传题请问这是什么(X染色体or常染色体)隐性遗传?原因是什么?
shanghai_ikea1年前1
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PC110 共回答了13个问题
|采纳率84.6%很可能是X隐,隔代遗传,男性患者多于女性,而且在Ⅱ-3为携带者的情况下其子代即第三代女性都不患病男性都患病.如果是常隐的话,Ⅱ-4必须是携带者.1年前查看全部
- 生物必修二伴性遗传课后三道选择题的答案是什么,我没带书回家~
weimin6281年前2
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ice-hy 共回答了20个问题
|采纳率95%C,B,C,1年前查看全部
- 下图是人类某遗传病甲和乙的遗传系谱图(设甲病与Aa这对等位基因有关,乙病与Bb这对等位基因有关,且甲乙其中之一是伴性遗传
下图是人类某遗传病甲和乙的遗传系谱图(设甲病与Aa这对等位基因有关,乙病与Bb这对等位基因有关,且甲乙其中之一是伴性遗传病
见图:
若 III8和III10结婚 生育子女中患甲病的几率是---------------
只患一种病的几率是---------
正常男性几率是---------------------
popo0210201年前3
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夜猫子熊 共回答了21个问题
|采纳率90.5%【答案】1/3;5/12;1/4
【解释】
1.判断甲病和乙病的遗传方式:
甲病:由第二代3号和4号正常,生出患病的女儿,或者由第二代5号和6号正常,生出患病的女儿,均可以判断出甲病为常染色体隐性遗传病;
乙病:由题干“甲乙其中之一是伴性遗传病”,以及由第二代5号和6号正常,生出患病的小孩(“无中生有”为隐性),确定为伴X隐性遗传病
2.确定III8和III10的基因型:
III8:甲病基因型:aa,乙病先判断其父母第二代3号和4号分别为XBY和XBXb,得出乙病基因型为:1/2XBXB;1/2XBXb.
III10:甲病基因型,先由第三代9号得出其父母关于甲病的基因型都是Aa,再由III10关于甲病是正常的,所以1/3AA,2/3Aa.乙病基因型:XbY.
3.进行相关计算:
(1)单独算出关于甲病和乙病的子代患病率和正常概率
甲病:子代患病为2/3*1/2=1/3;正常概率为2/3
乙病:子代患病为1/2*1/2=1/4;正常概率为3/4
(2)进一步计算结果
患甲病的几率是1/3(直接根据上面计算得出)
只患一种病的几率=只患甲病+只患乙病=甲病患病×乙病正常+甲病正常×乙病患病=1/3×3/4+2/3×1/4=5/12
(或只患一种病的几率=1-完全正常-两病都患=1-2/3×3/4-1/3×1/4=5/12)
正常男性=甲病正常×乙病正常男性=2/3×3/8=1/41年前查看全部
- 伴性遗传中XXY,XO,XYY,XXX的染色体形成的原因
泪孤雪1年前2
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bx475 共回答了18个问题
|采纳率83.3%首先我们要弄清这些染色体异常个体的形成跟减数分裂异常有关,对于女性(或雌性)在形成卵细胞的过程中,无论是减数第一次分裂异常(同源染色体没分开,而是进入到同一个细胞中),还是减数第二次分裂异常(染色单体分开后,没有分离,而是进入到同一个细胞中),这样都可能形成异常的卵细胞,即性染色体为XX或没有性染色体的卵细胞,它们与正常精子结合后形成的受精卵有XXY,XO或XXX;若是精子形成过程异常,如减数第一次分裂异常,减数第二次分裂正常(同源染色体没分开,而是进入到同一个细胞中),形成的异常精子的性染色体组成为XY或0;若减数第一次分裂正常,减数第二次分裂异常(染色单体分开后,没有分离,而是进入到同一个细胞中),形成的异常精子的性染色体组成为XX或YY,这样异常精子与正常卵细胞结合,形成的受精卵就可能有XXY,XO,XYY,XXX.1年前查看全部
- 请说一下果蝇有那些基因,它们的显隐性及伴性,常显常隐等…谢谢
黯然销魂bj1年前2
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yongyouyang2007 共回答了25个问题
|采纳率88%果蝇有四条染色体,其中两条是性染色体,两条是常染色体.判断是显隐和常伴,要看看它们的亲代或子代.口诀是无中生有为隐性,有中生无为显性,隐性看女病,女病男正非伴性;显性看男病,男正女病非伴性.不理解问我1年前查看全部
- 生物伴性遗传伴Y性染色体的隐性遗传病,为什么男的全患,就是为什么只看Y,X性染色体上不是还有等位基因,怎么只看Y?
骑着驼鸟来追你1年前1
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bijiaosb 共回答了20个问题
|采纳率100%伴Y性染色体的隐性遗传病,男的全患.
因为这里的基因不管是显性还是隐性,都只存在于Y染色体,X染色体上没有.
如果X染色体上也有它的等位基因,那就不能说是伴Y染色体的遗传病了,而是伴X染色体的遗传病.
所以伴Y的,男的全患.1年前查看全部
- 伴性遗传是由于异型染色体之间存在 非同源区段 ,
伴性遗传是由于异型染色体之间存在 非同源区段 ,
异型染色体?为什么是非同源sosocakezs1年前3
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一路三向 共回答了17个问题
|采纳率88.2%拿人类来说,伴性遗传就是伴X或Y染色体遗传.
X与Y就是属于异型染色体,也就是大小与形态不完全相同.
非同源,就是说两条染色体对等位置上的基因,不都是控制同一性状,与非同源染色体类似.
正是因为性染色体上,各自有不同的性状控制基因,所以注定与性别紧密联系在一起.也就是说某些性状只有某一性别才会有的.
有些性状控制基因,X上有,Y上没有;
有些性状控制基因,Y上有,X上没有.1年前查看全部
- 下列关于伴性遗传方式和特点的说法中,不正确的是( )
下列关于伴性遗传方式和特点的说法中,不正确的是( )
A. X染色体显性遗传:女性发病率高;若男性发病其母、女必发病
B. X染色体隐性遗传:男性发病率高;若女子发病其父、子必发病
C. Y染色体遗传:父传子、子传孙
D. Y染色体遗传:男女发病率相当;也有明显的显隐性关系ljggz1901年前1
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六月的第一天 共回答了19个问题
|采纳率84.2%解题思路:常见的几种遗传病及特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型).
发病特点①男患者多于女患者; ②男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙(交叉遗传).
2、伴X染色体显性遗传病:抗维生素D性佝偻病.
发病特点:女患者多于男患者.
3、常染色体显性遗传病:多指、并指、软骨发育不全.
发病特点:患者多,多代连续得病,且与性别无关.
4、常染色体隐性遗传病:白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症.
发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.遇常染色体类型,只推测基因,而与 X、Y无关.A、X染色体显性遗传的发病特点是女患者多于男患者;若男性发病其母、女必发病,若女性正常,其父与子都正常,A正确;
B、X染色体隐性遗传的发病特点是男性发病率高;若女子发病其父、子必发病,若男子正常其母与女都正常,B正确;
C、Y染色体上的基因控制的性状只能而且一定由父亲传给儿子,再传给孙子,C正确;
D、Y染色体上的基因控制的性状只能传给男性后代,女性后代不可能有病,D错误.
故选:D.点评:
本题考点: 伴性遗传
考点点评: 本题考查伴性遗传的相关知识,意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点,尤其是各种遗传方式的遗传特点的掌握,提高把握知识间内在联系,形成知识网络结构的能力;能运用所学知识,准确判断问题的能力.1年前查看全部
- 第十六题,生物伴性遗传,
第十六题,生物伴性遗传,
yxb2111年前2
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海名威 共回答了18个问题
|采纳率94.4%答案是:B.
A错,丁肯定不是白色病的遗传;
B正确;
C错,如果乙是伴X隐性遗传,则该患病男孩的母亲是携带者;
D错,丁是显性遗传,如果是常染色体显性遗传,则再生一个患病女儿的概率应该是1/8.1年前查看全部
- 伴性遗传简单计算X(B)Y X(B)X(b)1求子女患病概率2求男孩患病概率3患病女孩概率
小新xinmm1年前1
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00小子00 共回答了21个问题
|采纳率95.2%条件不是很充分,因为不知道是隐性遗传病还是显性的,姑且认为是隐性的吧.
P XBY × XBXb
↙↘ ↙↘
配子 XB Y XB Xb (男女双方各产生两种不同的配子,几率相等.)
比例 1:1 1:1
子代 XBXB XBXb XBY XbY (雌雄配子两两结合,结合的几率也相等)
表现型 女正 女携 男正 男患
比例 1 :1 :1 :1
结论:子女患病几率为四分之一,男孩患病几率为二分之一,女孩患病几率为0.
累死俺了.1年前查看全部
- 植物伴性遗传的遗传图解怎么写?就用XY型,伴X隐性遗传为例吧!
uu工人21年前2
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诺坎普的4号 共回答了19个问题
|采纳率94.7%雌雄同株无伴性遗传
雌雄异株有,大多是XY型
遗传图解与人的相同1年前查看全部
- 人的伴性遗传基因在什么染色体上 基因的自由组合定律是什么
人的伴性遗传基因在什么染色体上 基因的自由组合定律是什么
在精子形成过程中联会发生在忍住眼泪不哭11年前2
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yanas 共回答了18个问题
|采纳率88.9%在性染色体上 包括X染色体和Y染色体
自由组合定律:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的.在进行减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合.1年前查看全部
- 生物的伴性遗传问题(一)外耳道多毛症是限雄遗传,父亲是患者,则儿子全是患者,女儿全正常.此遗传病基因是A.位于X染色体上
生物的伴性遗传问题(一)
外耳道多毛症是限雄遗传,父亲是患者,则儿子全是患者,女儿全正常.此遗传病基因是
A.位于X染色体上的显性基因
B.位于Y染色体上的隐性基因
C.位于常染色体上的显性基因
D.位于常染色体上的隐性基因
请问是选C吗?如果不是,为什么?
不好意思,给各位造成麻烦,我把题给打错了A应该是:位于Y染色体上的显性基因
我就想为什么不选A呢?
我也没有必要刁难你们啊,可是题就是这个样子的啊,所以我才把它发了出来,要不我就不弄了!shmmtt1年前4
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Y小歪Y 共回答了21个问题
|采纳率95.2%伴性了啊,显然是B,如果C的话,儿子女儿概率是一样的
题没有错的,如果A是你说的那样,就没法选了,男子染色体为XY,不论Y上基因显、隐都会表现出来的,就要AB都选的.再看看题目吧,题目要出考点,A不会那样写的.
你学的是知识,并不是为了执着于题目,就像这题,他考的是伴性遗传,那你就搞清楚伴性遗传的特点是怎样的就可以了.如果在Y染色体上的基因不论显隐的,都会表现;X染色体上的基因对于儿子不论显隐也都表现,对于女儿就有3:1的关系;常染色体上按一般遗传规律算,搞清楚了这些,题目是什么都不重要了,我只能说题目也有可能出错的时候,书上也有错的时候,关键是你对自己的知识是否掌握.
如果你只是为了高考,那我告诉你,高考不会有这样有歧义的题目.1年前查看全部
- 伴性遗传频率若总共100人 X(B)X(B) 10% ,X(B)X(b)20% ,X(b)X(b)10%,X(B)Y20
伴性遗传频率
若总共100人 X(B)X(B) 10% ,X(B)X(b)20% ,X(b)X(b)10%,X(B)Y20%,X(b)Y30% 求X(B)的频率lds10001年前2
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酒_不醉人 共回答了29个问题
|采纳率93.1%X(B)的频率=(10%*2+20%+20%)/(10%*2+20%*2+10%*2+20%+30%)=54.5%.1年前查看全部
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