cdna文库基因中内含子是什么.为什么cDNA文库中没有启动子和内含子.那启动子呢

生物中的DNA不是全部转录成RNA的
即使转录成RNA,mRNA也只是其中一部分,许多RNA都不翻译成蛋白,比如siRNA、miRNA等等
逆转录有随机引物逆转录和polyA逆转录,如果用polyA逆转录,那么只有mRNA才能被逆转录成cDNA
所以cDNA文库不是包括所有基因的.

1) 4/14+8/14=
2) 7/10+2/10=
3) 4/7-3/7=
4) 3/14+7/14=
5) 4/11+5/11=
6) 4/15+2/15=
7) 9/10-3/10=
8) 7/13+5/13=
9) 6/13+5/13=
10) 2/8+3/8=
11) 9/13-9/13=
12) 9/13+3/13=
13) 11/12-4/12=
14) 14/15-3/15=
15) 1/13+11/13=
16) 2/15-2/15=
17) 7/12+3/12=

两个答案都是正确的.
第一种回答表明了能测量的范围,第二种回答指明了最低温度——最高温度,较准确.
建议选-20—100度,准确,符合使用习惯.

答案：CADC
未来的汽车燃料将由水代替汽油!您可以买一个超级计算机放进你的口袋里!你甚至可以驾驶飞行汽车!
对于今天已经实现了的每个预测,都有其他几个错出一大截.这是因为其中许多预言没有考虑人们想要如何使用科技,或者,人们在生活中是否真的需要它.
让我们来看看一些不太久之前的预测 .
机器人助手
我的厨房机器人在哪里?当然哪里都没有.而且他很可能不会很快到来.机器人在今天确实存在,但主要是在工厂或其他生产环境.
然而,在20世纪50年代,人们说到现在个人机器人将出现在大多数人的家里.
那么,为什么没出现呢?可能是因为到现在机器人仍然过于昂贵而且笨拙.而且也许由机器人给我们准备晚餐和洗衣服的这个想法实在是太怪异 .在家里,我们似乎没有它们也做得很好.
未来的电话
1964年,一家美国公司推出了视频电话.他们说,到2000年大多数人都会有一个视频电话在自己家中.当然,这个想法到现在一直没有流行起来.
为什么?这样的技术现在已经很好了,但它明显忽略了一些东西,人们“渴望的隐私.你会想刚走出淋浴马上与别人来一个视频通话话吗?可能不会吧,--太尴尬了!
仅仅因为现有技术可以做到并不总是意味着人们会想使用它.
最后,飞行汽车的疯狂预测会如何?这已经不是那么疯狂了!但飞行汽车仍然是最捕捉我们想象力的迷人的科技设想.保持看新闻或你窗外的天空,看未来会有什么吧.

D.
基因组文库就是讲某生物的所有基因都切成一段一段的储存在菌群中.而cDNA文库则是将某生物的mRNA逆转录回DNA储存在菌群中.
而真核生物的DNA在转录成RNA时会将原来DNA中的非编码区,以及编码区的内含子切掉只剩编码区的外显子,所以这种mRNA在逆转录回去就会丢掉内些被切掉的基因,所以A对,B对,C对.D中,只要是真核生物之间就可以,别真核的弄到原核的里面（原核生物不含切掉内含子以及非编码区的酶）

你问的这个问题比较难回答,
将DNA片段(或基因)与载体DNA分子共价连接,然后引入寄主细胞,再筛选获得重组的克隆,按克隆的目的可分为DNA和cDNA克隆两类.
cDNA克隆是以mRNA为原材料,经体外反转录合成互补的DNA(cDNA),再与载体DNA分子连接引入寄主细胞.每一cDNA反映一种mRNA的结构,cDNA克隆的分布也反映了mRNA的分布.特点是：
①有些生物,如RNA病毒没有DNA,只能用cDNA克隆；
②cDNA克隆易筛选,因为cDNA库中不包含非结构基因的克隆,而且每一cDNA克隆只含一个mRNA的信息；
③cDNA能在细菌中表达.cDNA仅代表某一发育阶段表达出来的遗传信息,只有基因文库才包含一个生物的完整遗传信息.
1.方法：
(1)DNA片段的制备：常用以下方法获得DNA片段：①用限制性核酸内切酶将高分子量DNA切成一定大小的DNA片段；②用物理方法(如超声波)取得DNA随机片段；③在已知蛋白质的氨基酸顺序情况下,用人工方法合成对应的基因片段；④从mRNA反转录产生cDNA.
(2)载体DNA的选择：
①质粒：质粒是细菌染色体外遗传因子,DNA呈环状,大小为1-200千碱基对(kb).在细胞中以游离超螺旋状存在,很容易制备.质粒DNA可通过转化引入寄主菌.在细胞中有两种状态,一是“紧密型”；二是“松驰型”.此外还应具有分子量小,易转化,有一至多个选择标记的特点.质粒型载体一般只能携带10kb以下的DNA片段,适用于构建原核生物基因文库,cDNA库和次级克隆.
②噬菌体DNA：常用的λ噬菌体的DNA是双链,长约49kb,约含50个基因,其中50%的基因对噬菌体的生长和裂解寄主菌是必需的,分布在噬菌体DNA两端.中间是非必需区,进行改造后组建一系列具有不同特点的载体分子.λ载体系统最适用于构建真核生物基因文库和cDNA库.
M13噬菌体是一种独特的载体系统,它只能侵袭具有F基因的大肠杆菌,但不裂解寄主菌.M13DNA(RF)在寄主菌内是双链环状分子,象质粒一样自主制复,制备方法同质粒.寄主菌可分泌含单链DNA的M13噬菌体,又能方便地制备单链DNA,用于DNA顺序分析、定点突变和核酸杂交.
③拷斯(Cos)质粒：是一类带有噬菌体DNA粘性末端顺序的质粒DNA分子.是噬菌体－质粒混合物.此类载体分子容量大,可携带45kb的外源DNA片段.也能象一般质粒一样携带小片段DNA,直接转化寄主菌.这类载体常被用来构建高等生物基因文库.
(3)DNA片段与载体连接：DNA分子与载体分子连接是克隆过程中的重要环节之一,方法有：①粘性末端连接,DNA片段两端的互补碱基顺序称之为粘性末端,用同一种限制性内切酶消化DNA可产生相同的粘性末端.在连接酶的作用下可恢复原样,有些限制性内切酶虽然识别不同顺序,却能产生相同末端.②平头末端连接,用物理方法制备的DNA往往是平头末端,有些酶也可产生平头末端.平头DNA片段可在某些DNA连接酶作用下连接起来,但连接效率不如粘性末端高；③同聚寡核苷酸末端连接.④人工接头分子连接,在平头DNA片段末端加上一段人工合成的、具有某一限制性内切酶识别位点的寡核苷酸片段,经限制性内切酶作用后就会产生粘性末端.
连接反应需注意载体DNA与DNA片段的比率.以λ或Cos质粒为载体时,形成线性多连体DNA分子,载体与DNA片段的比率高些为佳.以质粒为载体时,形成环状分子,比率常为1∶1.
(4)引入寄主细胞：常用两种方法：①转化或转染,方法是将重组质粒DNA或噬菌体DNA(M13)与氯化钙处理过的宿主细胞混合置于冰上,待DNA被吸收后铺在平板培养基上,再根据实验设计使用选择性培养基筛选重组子,通常重组分子的转化效率比非重组DNA低,原因是连接效率不高,有许多DNA分子无转化能力,而且重组后的DNA分子比原载体DNA分子大,转化困难.②转导,病毒类侵染宿主菌的过程称为转导,一般转导的效率比转化高.

可以通过序列驱动筛选、功能驱动筛选、化合物结构水平筛选、底物诱导基因表达筛选

1.C when questioned=when I was questioned
2.D 倍数表达方式 .倍数+as,as
3.A to see不定式表示目地
4.C lacking现在分词表示主动关系,=though they lacked money.,
5.D if whipped=if it is whipped
6.D once begun =once it is begun
7.A kept= it is kept
8.A unless invited=unless you are invited
9.C until told to=until you are told to stand up
10.A when completed=when it is completed
11.B wherever needed=wherever I was needed
保证所以答案都正确.

我觉得是“蒙”,因为蒙在诗中的意思是迷茫若隐若现的样子.
我想了好大一会,希望你能采纳!谢谢!

建库的话随便找个T载体就可以了,只要方便测序就好,至于要实现原核表达的话我个人建议您还是在完成测序后将表达框分离（PCR也好、酶切也好）,连接到原核表达载体,我个人推荐使用IPTG诱导、含有组氨酸标签的表达载体,这样也方便后期的纯化工作等.
当然如果想直接在普通的大肠杆菌中表达也是可以的,比如前一段时间我搞土壤DNA文库时就是直接将文库在含有筛选剂的极限培养基上筛,获得的克隆直接测序,得到了一个基因,当然其表达框前面不远处就是一个35BP的原核启动子,之后就将这个启动子加上个AGGAGG以及GFP基因的上游18bp序列做引物（上游刚好59bp再多一个都不是1.2元每个碱基了）,下游直接是GFP下游引物验证了一下功能.肯定能用的.你也可以试着这样原核表达.不过很冒风险.

基因文库可以构建所需的目的基因,并且不含有其他基因.一般母目的基因都很小,直接提取的话会含有很多其他片段的基因,难以将他们分离开来

刚开始我也不知道,在百科里查了一下差不多懂了：
真核生物基因组DNA十分庞大,其复杂程度是蛋白质和mRNA的100倍左右,而且含有大量的重复序列.采用电泳分离和杂交的方法,都难以直接分离到目的基因.这是从染色体DNA为出发材料直接克隆目的基因的一个主要困难.
高等生物一般具有105种左右不同的基因,但在一定时间阶段的单个细胞或个体中,都尽有15%左右的基因得以表达,产生约15000种不同的mRNA分子.可见,由mRNA出发的cDNA克隆,其复杂程度要比直接从基因组克隆简单得多.

高一化学（必修2）期末复习1-4章复习提纲
第一章 物质结构 元素周期律
1. 原子结构：如： 的质子数与质量数,中子数,电子数之间的关系
2. 元素周期表和周期律
（1）元素周期表的结构
A. 周期序数＝电子层数
B. 原子序数＝质子数
C. 主族序数＝最外层电子数＝元素的最高正价数
D. 主族非金属元素的负化合价数＝8－主族序数
E. 周期表结构
（2）元素周期律（重点）
A. 元素的金属性和非金属性强弱的比较（难点）
a. 单质与水或酸反应置换氢的难易或与氢化合的难易及气态氢化物的稳定性
b. 最高价氧化物的水化物的碱性或酸性强弱
c. 单质的还原性或氧化性的强弱
（注意：单质与相应离子的性质的变化规律相反）
B. 元素性质随周期和族的变化规律
a. 同一周期,从左到右,元素的金属性逐渐变弱
b. 同一周期,从左到右,元素的非金属性逐渐增强
c. 同一主族,从上到下,元素的金属性逐渐增强
d. 同一主族,从上到下,元素的非金属性逐渐减弱
C. 第三周期元素的变化规律和碱金属族和卤族元素的变化规律（包括物理、化学性质）
D. 微粒半径大小的比较规律：
a. 原子与原子 b. 原子与其离子 c. 电子层结构相同的离子
（3）元素周期律的应用（重难点）
A. “位,构,性”三者之间的关系
a. 原子结构决定元素在元素周期表中的位置
b. 原子结构决定元素的化学性质
c. 以位置推测原子结构和元素性质
B. 预测新元素及其性质
3. 化学键（重点）
（1）离子键：
A. 相关概念：
B. 离子化合物：大多数盐、强碱、典型金属氧化物
C. 离子化合物形成过程的电子式的表示（难点） （AB, A2B,AB2, NaOH,Na2O2,NH4Cl,O22-,NH4+）
（2）共价键：
A. 相关概念：
B. 共价化合物：只有非金属的化合物（除了铵盐）
C. 共价化合物形成过程的电子式的表示（难点） （NH3,CH4,CO2,HClO,H2O2）
D 极性键与非极性键
（3）化学键的概念和化学反应的本质：
第二章 化学反应与能量
1. 化学能与热能
（1）化学反应中能量变化的主要原因：化学键的断裂和形成
（2）化学反应吸收能量或放出能量的决定因素：反应物和生成物的总能量的相对大小
a. 吸热反应： 反应物的总能量小于生成物的总能量
b. 放热反应： 反应物的总能量大于生成物的总能量
（3）化学反应的一大特征：化学反应的过程中总是伴随着能量变化,通常表现为热量变化
练习：
氢气在氧气中燃烧产生蓝色火焰,在反应中,破坏1molH－H键消耗的能量为Q1kJ,破坏1molO ＝ O键消耗的能量为Q2kJ,形成1molH－O键释放的能量为Q3kJ.下列关系式中正确的是（ B ）
A.2Q1+Q2>4Q3B.2Q1+Q2

你说的很正确.
应该这样改：
Not having finished her wok in time,she was fired by the boss.
Her not having finished her work in time,the boss fired her.
希望对你有所帮助.

打个比喻基因文库相当于一间小的图书馆,而基因组文库就相当于国家级的图书馆.所包含的基因相对的多

战国：完璧归赵（蔺相如） 围魏救赵（孙膑） 退避三舍（重耳）毛遂自荐（毛遂）
负荆请罪（廉颇） 纸上谈兵（赵括）一鼓作气（曹刿）千金买骨（郭隗）讳疾忌医（蔡桓公）卧薪尝胆（勾践）杀妻求将（吴起.

.......

说真的 看书
做题的时候自己画示意图
看能不能找出特例
貌似这个只有在选择里出（还没错过这种题）
多做题吧 这里知识很死得

3/7 × 49/9 - 4/3
2.8/9 × 15/36 + 1/27
3.12× 5/6 – 2/9 ×3
4.8× 5/4 + 1/4
5.6÷ 3/8 – 3/8 ÷6
6.4/7 × 5/9 + 3/7 × 5/9
7.5/2 -（ 3/2 + 4/5 ）
8.7/8 + （ 1/8 + 1/9 ）
9.9 × 5/6 + 5/6
10.3/4 × 8/9 - 1/3
11.7 × 5/49 + 3/14
12.6 ×（ 1/2 + 2/3 ）
13.8 × 4/5 + 8 × 11/5
14.31 × 5/6 – 5/6
15.9/7 - （ 2/7 – 10/21 ）
16.5/9 × 18 – 14 × 2/7
17.4/5 × 25/16 + 2/3 × 3/4
18.14 × 8/7 – 5/6 × 12/15
19.17/32 – 3/4 × 9/24
20.3 × 2/9 + 1/3
21.5/7 × 3/25 + 3/7
22.3/14 ×× 2/3 + 1/6
23.1/5 × 2/3 + 5/6
24.9/22 + 1/11 ÷ 1/2
25.5/3 × 11/5 + 4/3
26.45 × 2/3 + 1/3 × 15
27.7/19 + 12/19 × 5/6
28.1/4 + 3/4 ÷ 2/3
29.8/7 × 21/16 + 1/2
30.101 × 1/5 – 1/5 × 21
31.50＋160÷40
32.120-144÷18+35
33.347+45×2-4160÷52
34（58+37）÷（64-9×5）
35.95÷（64-45）
36.178-145÷5×6+42
37.812-700÷（9+31×11）
38.85+14×（14+208÷26）
39.（284+16）×（512-8208÷18）
40.120-36×4÷18+35
41.（58+37）÷（64-9×5）
42.(6.8-6.8×0.55)÷8.5
43.0.12× 4.8÷0.12×4.8
44.（3.2×1.5+2.5）÷1.6
45.6-1.6÷4= 5.38+7.85-5.37=
46.7.2÷0.8-1.2×5= 6-1.19×3-0.43=
47.6.5×（4.8-1.2×4）=
49.5.8×（3.87-0.13）+4.2×3.74
50.32.52-（6+9.728÷3.2）×2.5
51.[（7.1-5.6）×0.9-1.15] ÷2.5
52.5.4÷[2.6×（3.7-2.9）+0.62]
53.12×6÷（12-7.2）-6
（54）12×6÷7.2-6
(55)0.68×1.9+0.32×1.9
(56)（58+370）÷（64-45）
(57)420+580-64×21÷28
(58)（136+64）×（65-345÷23）
(59)48.10.15-10.75×0.4-5.7
1.18.1＋（3－0.299÷0.23）×1
2.(6.8-6.8×0.55)÷8.5
3.0.12× 4.8÷0.12×4.8
4.（3.2×1.5+2.5）÷1.6 （2）3.2×（1.5+2.5）÷1.6
5.6-1.6÷4= 5.38+7.85-5.37=
6.7.2÷0.8-1.2×5= 6-1.19×3-0.43=
7.6.5×（4.8-1.2×4）= 0.68×1.9+0.32×1.9
8.10.15-10.75×0.4-5.7
9.5.8×（3.87-0.13）+4.2×3.74
10.32.52-（6+9.728÷3.2）×2.5
11.[（7.1-5.6）×0.9-1.15] ÷2.5
12.5.4÷[2.6×（3.7-2.9）+0.62]
13.12×6÷（12-7.2）-6
14.12×6÷7.2-6
15.33.02－（148.4－90.85）÷2.5
158+262+138
375+219+381+225
5001－247－1021－232
（181+2564）+2719 378+44+114+242+222
276+228+353+219
(375+1034)+(966+125)
(2130+783+270)+1017
99+999+9999+99999
7755－(2187+755)
1.125*3+125*5+25*3+25
2.9999*3+101*11*(101-92)
3.(23/4-3/4)*(3*6+2)
4.3/7 × 49/9 - 4/3
5.8/9 × 15/36 + 1/27
6.12× 5/6 – 2/9 ×3
7.8× 5/4 + 1/4
8.6÷ 3/8 – 3/8 ÷6
9.4/7 × 5/9 + 3/7 × 5/9
10.5/2 -（ 3/2 + 4/5 ）
11.7/8 + （ 1/8 + 1/9 ）
12.9 × 5/6 + 5/6
13.3/4 × 8/9 - 1/3
14.7 × 5/49 + 3/14
15.6 ×（ 1/2 + 2/3 ）
16.8 × 4/5 + 8 × 11/5
17.31 × 5/6 – 5/6
18.9/7 - （ 2/7 – 10/21 ）
19.5/9 × 18 – 14 × 2/7
20.4/5 × 25/16 + 2/3 × 3/4
21.14 × 8/7 – 5/6 × 12/15
22.17/32 – 3/4 × 9/24
23.3 × 2/9 + 1/3
24.5/7 × 3/25 + 3/7
25.3/14 ×× 2/3 + 1/6
26.1/5 × 2/3 + 5/6
27.9/22 + 1/11 ÷ 1/2
28.5/3 × 11/5 + 4/3
29.45 × 2/3 + 1/3 × 15
30.7/19 + 12/19 × 5/6
31.1/4 + 3/4 ÷ 2/3
32.8/7 × 21/16 + 1/2
33.101 × 1/5 – 1/5 × 21
34.50＋160÷40
35.120-144÷18+35
36.347+45×2-4160÷52
37（58+37）÷（64-9×5）
38.95÷（64-45）
39.178-145÷5×6+42
40.812-700÷（9+31×11）
41.85+14×（14+208÷26）
43.120-36×4÷18+35
44.（58+37）÷（64-9×5）
45.(6.8-6.8×0.55)÷8.5
46.0.12× 4.8÷0.12×4.8
47.（3.2×1.5+2.5）÷1.6
48.6-1.6÷4= 5.38+7.85-5.37=
49.7.2÷0.8-1.2×5= 6-1.19×3-0.43=
50.6.5×（4.8-1.2×4）=
51.5.8×（3.87-0.13）+4.2×3.74
52.32.52-（6+9.728÷3.2）×2.5
53.[（7.1-5.6）×0.9-1.15] ÷2.5
54.5.4÷[2.6×（3.7-2.9）+0.62]
55.12×6÷（12-7.2）-6
56.12×6÷7.2-6
57.0.68×1.9+0.32×1.9
58.58+370）÷（64-45）
59.420+580-64×21÷28
60.136+6×（65-345÷23）
15-10.75×0.4-5.7
62.18.1＋（3－0.299÷0.23）×1
63.(6.8-6.8×0.55)÷8.5
64.0.12× 4.8÷0.12×4.8
65.（3.2×1.5+2.5）÷1.6
66.3.2×6+（1.5+2.5）÷1.6
67.0.68×1.9+0.32×1.9
68.10.15-10.75×0.4-5.7
69.5.8×（3.87-0.13）+4.2×3.74
70.32.52-（6+9.728÷3.2）×2.5
71.[（7.1-5.6）×0.9-1.15] ÷2.5
72.5.4÷[2.6×（3.7-2.9）+0.62]
73.12×6÷（12-7.2）-6
74.12×6÷7.2-6
75.33.02－（148.4－90.85）÷2.5
1) 76.(25%-695%-12%)*36
77./4*3/5+3/4*2/5
78.1-1/4+8/9/7/9
79.+1/6/3/24+2/21
80./15*3/5
81.3/4/9/10-1/6
82./3+1/2)/5/6-1/3]/1/7
83./5+3/5/2+3/4
84.(2-2/3/1/2)]*2/5
85.+5268.32-2569
86.3+456-52*8
87.5%+6325
88./2+1/3+1/4

English in July publication 英语7月刊
foreign language library 洋文文库

基因文库( DNA library)：人工克隆基因的总称.广义的基因文库指来于单个基因组的全部DNA克隆,理想情况下含有这一基因组的全部DNA序列,这种基因文库通过鸟枪法（shot gun)获得；狭义的基因文库有基因组文库和cDNA文库之分.
其区别在于基因组文库的复杂性要比基因文库低,基因文库包含基因组文库在内.

除了你说的用途,还可以用于基因文库的筛选,突变基因的定性和定量,临床诊断,基因测序等也要用到,用途很多的

A对.cDNA是mRNA逆转录得到的,所以没有内含子,只含有某种生物的部分基因.而基因组文库含有一种生物的所有基因.
B对.基因组文库中有些基因是非编码区,所以不进行转录翻译,因而不能作为目的基因.
C对.原因如上.
D对.由不同的mRNA逆转录得到的cDNA文库自然不同,而基因文库包含所有基因,自然只有一种.

加一撇“'”

cDNA文库是以噬菌体群体或细菌群体的形式存在的.不是单菌落.可以在混合着在平板上存在,也可以收集后放在试管内（混合的,分开就不称之为文库了）存在.

部分基因文库包括cDNA文库.

1“鸟枪法”最初主要用于测定微生物基因组序列.真核生物在基因表达时,结构基因中的内含子不能指导蛋白质的合成.所以真核生物的目的基因不能用“鸟枪法”获得.“鸟枪法”是一种由生物基因组提取目的基因的方法.首先利用物理方法(如剪切力、超声波等)或酶化学方法(如限制性内切核酸酶)将生物细胞染色体DNA切割成为基因水平的许多片段,继而将这些片段与适当的载体结合,将重组DNA转入受体菌扩增,获得无性繁殖的基因文库,再结合筛选方法,从众多的转化子菌株中选出含有某一基因的菌株,从中将重组的DNA分离、回收.另外构建基因组文库不一定用原核生物,只要有相应的核苷酸序列就可以了.
2不能,因为构建基因组文库只要有相应的核苷酸序列就可以了,所以不论是真核细胞还是原核细胞,就算病毒也可以构建基因组文库.

当当网上应该有的

没有关系.
cDNA是反转录的
DNA直接扩增的.

质粒plasmid:是存在于细菌 染色体外的、具有自主复制能力的环状双链DNA分子.
且含有多种限制酶的切割位点,碱基数目少,取材方便,含有多种抗性基因,便于检测,且不影响宿主细胞功能的表达!
（个人观点,仅供参考）

首先理清基因文库的概念 他可不是基因库.“基因文库一个生物体的基因组DNA用限制性内切酶部分酶切后,将酶切片段插入到载体DNA分子中,所有这些插入了基因组DNA片段的载体分子的集合体,将包含这个生物体的整个基因组,也就是构成了这个生物体的基因文库.”基因文库方法不是建立基因文库就获取了目的基因,而是通过建立了基因文库再利用探针在基因文库的大海中搜寻一定包含的目的基因.在基因文库中,不同的 DNA片段都分别在不同的克隆中扩增了,只要有该基因的探针存在,则从许多克隆中筛选一个所需的克隆是一项比较简单的工作.此外基因文库中被克隆的 DNA都是基因组中各种随机的顺序片段,某些 DNA片段还包括基因外部的邻近的甚至互相跨叠的序列,所以基因文库特别有利于研究天然状态下基因的顺序组织.所以它是获取真核目的基因的一种有效手段,常用于生产实践.不知道这样解释楼主能明白么.我以后打算当生物老师呢,
补充：基因文库主要目的是分离目的基因,只不过直接从真核细胞中分离很麻烦,但是基因文库方便分离（见上）,所以他是需要已知序列的探针,哪怕只是目的基因序列的一部分的探针也可以,只要能识别目的基因就行.
书上的意思应该是目的基因的核苷酸序列未知（包括内含子、TATA框相应基因序列等等完整序列未知）,但是探针、mrna是已知的（它们不完整,只能用来识别目的基因,不能替代目的基因,也不能直接用来合成,否则外显子、调控序列与目的基因会有不小的差异）
因为真正的未知序列想要制备分离就很麻烦了：一般情况是将你要做的东西,丢到ncbi里面进行搜索,然后收集序列,最好选择与你做的基因的来源亲缘关系近的物种,选择出来后在ncbi中进行blast进行比对,然后找到保守序列,设计简并引物,可以从基因组中扩增也可以从rna进行扩增,如果扩增的得到的不是全基因序列,可以用walking等方法扩增得到全基因序列.得到序列后你就可以进行转化表达,分析功能了
如果你的东西DNA水平的同源性比较低的话,就要多找很多序列进行分析,然后找到比较保守的block区域.可以用codehop在线网站进行block的寻找和简并引物的设计

基因组文库的构建的定义：某种生物基因组的全部遗传信息通过克隆载体储存于某一受体菌的群体中,这个群体就称为该生物基因组的文库.目的：a）分离有用的目的 基因
b）保存某种生物的全部基因
所以是为了储存

选D
你题目的意思就是基因文库的筛选.方法有：（各举一例）
1、杂交筛选,对目的基因序列有所了解,制备核酸探针筛选目的cDNA
对应选项A
2.功能结合法筛选目的cDNA.目的cDNA克隆可以通过表达产物的其他结合功能分离筛选.如：钙调蛋白在钙离子存在下可以与多种酶形成复合物,可作为探针； 对应选项B
3、差示筛选法.对应选项C
所以答案选D

有了基因文库,获取目的基因可以通过下面三种方法.1.可以通过碱基序列人工合成,2.通过特定的限制性内切酶将目的基因剪切下来,3.可以用mRNA通过逆转录合成目的基因.

a.DNA连接酶是将DNA片段连接,而不能复制目的基因.

A、DNA连接酶的作用是连接两段DNA,没有复制基因的功能
B、
DNA聚合酶是细胞复制DNA的重要作用酶.DNA聚合酶 ,以DNA为复制模板,从将DNA由5'端点开始复制到3'端的酶.DNA聚合酶的主要活性是催化DNA的合成（在具备模板、引物、dNTP等的情况下）及其相辅的活性.
因此只要具备目的基因的序列就可复制目的基因

限制性内切酶需要通过你连接载体时所用的酶切位点接头的种类而定.

文库的大小（即数目）取决于基因组的大小和片段的大小,片段大则文库数目小一些也可以包含99%甚至以上的基因组.而文库数目小则方便研究人员操作和文库的保存.所以构建文库要用携带能力大的载体克隆尽量大的DNA片段.

基因文库分为基因组文库和CDNA文库.
基因组文库含有一种生物的全部基因.
(而CDNA文库含有一种生物的部分基因.因为CDNA是由信使RNA逆转录得到的,没有了原来基因里的内含子.)
基因文库属于基因工程范畴,用于获得未知序列的目的基因.

因为真核生物的基因含有大量的内含子和非编码区,而这些内含子和非编码区占据了基因的大部分,它们虽然可能在转录或者表达的时候会被剪切掉,但是它们是有调节功能的,由于这些复杂的组成,真核生物构建基因文库几乎是不可能的.

构建基因文库的不只是使生物的遗传信息以稳定的重组体形式贮存起来,更重要的是它是分离克隆目的基因的主要途径.对于复杂的染色体DNA分子来说,单个基因所占比例十分微小,要想从庞大的基因组中将其分离出来,一般需要先进行扩增,所以需要构建基因文库.在很多情况下目的基因的分离都离不开基因文库.此外基因文库也是复杂基因组作图的重要依据.

1公顷=10000平方米

说明合成该抗生素的前体物质在宿主细胞中本来就有呗.

基因文库技术分离目的基因 所谓文库(1ibrary)是指一种全体的集合.基因文库(gene library)则是指某一生物类型全部基因的集合.这种集合是以重组体形式出现.某生物DNA片段群体与载体分子重组,重组后转化宿主细胞,转化细胞在选择培养基上生长出的单个菌落(或噬菌斑)(或成活细胞)即为一个DNA片段的克隆.全部DNA片段克隆的集合体即为该生物的基因文库. 构建基因文库的意义不只是使生物的遗传信息以稳定的重组体形式贮存起来,更重要的是它是分离克隆目的基因的主要途径.对于复杂的染色体DNA分子来说,单个基因所占比例十分微小,要想从庞大的基因组中将其分离出来,一般需要先进行扩增,所以需要构建基因文库.在很多情况下目的基因的分离都离不开基因文库.此外基因文库也是复杂基因组作图的重要依据.基因文库构建包括以下基本程序： ① DNA提取及片段化,或是cDNA的合成. ② 载体的选择及制备. ③ DNA片段或cDNA与载体连接. ④ 重组体转化宿主细胞. ⑤ 转化细胞的筛选.当获得了含重组体的宿主细胞时,即完成了基因的克隆.基因的克隆只是分离基因的基础,基因克隆后还要对克隆的基因进行分离,即利用各种手段把目的基因从文库中分离出来.分离出目的基因还必须对其进行必要的检测与分析：如进行序列测定,体外转录及翻译、功能互补实验等.通过这些实验确定出基因的结构及功能.到这时才能算分离到了目的基因.所以,基因的克隆、克隆基因的分离、分离基因的鉴定是利用基因文库技术分离目的基因的主要内容

是,用RNA逆转录来的

你去百度文库里面看看,肯定会有收获的.

DNA探针从基因文库获取目的基因不是把想要的目的基因的互补链,也不是导入用ph处理变质为单链的基因库中,这个过程不需要模板,但需要知道其序列,以构建探针去捕获目的基因哦~
过程大致如下：
首先把属于一个文库的细菌或噬菌体以较低密度接种在培养皿上以取得相当分散的菌落或噬菌斑,然后用硝酸纤维滤膜吸印,使培养皿和滤膜的相对应的位置上具有相同的克隆.同时另行制备供分子杂交用的探针.为了筛选真核生物的某种基因,常从它的转录产物mRNA经反向转录（见中心法则）合成相应的互补 DNA(cDNA),再加入用32P标记的核苷三磷酸,用DNA多聚酶I切口移位方法制成有同位素标记的探针.把探针 DNA和硝酸纤维滤膜上的菌落或噬菌体分别进行变性处理,然后进行分子杂交.再将 X光底片覆盖在经过处理的滤膜上以进行放射自显影.在培养皿上找出和 X光底片上的黑点相对应的菌落或噬菌斑,这些菌落或噬菌体中便包含着所需要的基因.经过扩增便能得到大量的细菌或噬菌体,从中可以分离出所需基因的DNA片段.

1、分数乘整数的意义与整数乘法的意义相同，就是求几个相同加数的和的简便运算。
2、分数乘整数，用分数的分子和整数相乘的积作分子，分母不变。
3、一个数与分数相乘，可以看作是求这个数的几分之几是多少。
4、分数乘分数，用分子相乘的积作分子，分母相乘的积作分母。
5、整数乘法的交换律、结合律和分配律，对分数乘法同样适用。
6、分数乘法应用题的意义，已知单位“1”...