我要标定EDTA 从商店买了小瓶的铬黑T指示剂 怎么配液体?
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我要标定EDTA 从商店买了小瓶的铬黑T指示剂 怎么配液体?
楼下的溶液时乙醇 还是水 如乙醇的话要稀释吗?
楼下的溶液时乙醇 还是水 如乙醇的话要稀释吗?
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忽而嗨哟 共回答了17个问题
|采纳率76.5%- 铬黑T指示剂,按1:100的比例和氯化钠混合使用时加入溶液即可.
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一、配制:(一般用乙二胺四乙酸的钠盐代替EDTA)
0.05 mol/L EDTA溶液的配制:称取EDTA约14.6g,置小烧杯中,用热水溶解后,加蒸馏水稀释至1000ml,摇匀备用.
二、标定:
称取1g(精确至0.0001g)于800℃灼烧至恒重的基准氧化锌,用少量水湿润,加20%的盐酸至样品溶解,移入250mL的容量瓶中,稀释至刻度,摇匀,取30mL,加水70mL,用10%的氨水中和至pH=8-7,加氨-氯化铵缓冲溶液10mL及5滴铬黑T指示剂,用配制好的EDTA滴定液滴定至溶液由紫红色变为蓝色,半分钟不褪色.同时作空白试验.
三、计算:
式中:m---基准氧化锌的质量,g
V1---EDTA标准滴定溶液用量,mL
V2---空白试验中EDTA标准滴定溶液用量,mL
0.08138---与1mmolEDTA标准滴定溶液相当的基准氧化锌的质量,g
四、注意事项:
络合反应速度慢,滴定时滴加速度不能太快,特别是临近终点时,要边滴边摇晃.1年前查看全部
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标定不好,一、可以是标定不到.无法定点.二、还可以是标定后反测无法达到.不知道你说的是哪一种?
第一种,请重新配置标准液,准备新的电极,确认电极头无气泡(轻甩几下),从新标定.
第二种,电极出问题了.1年前查看全部
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C,无影响
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53 36.5
NaHCO3~HCl
84 36.5
Na2CO3中有少量的NaHCO3 消耗的盐酸体积偏少,浓度偏大
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谁能和我讲一讲,制备标准溶液标定时用得基准物烘干至一定温度时,还有烘干时间限制吗?
例如:氢氧化钠标准溶液的标定基准物邻苯二甲酸氢钾需要在105——110度烘干过才能用,如果烘干箱显示温度已经到了110度了,还需要在等一段时间吗?还是拿出来就可以用了?是不是有些还需要放在干燥器里冷却了才能用呢?急Lilsunflower1年前1
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乾坤坎离 共回答了14个问题
|采纳率85.7%通普的标准方法这样叙述:称取规定量的于105~110℃烘
干至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾,…… .
请注意“恒重”两字.意思是说:温度升到规定温度范围并保持
一段时间后,把被烘物冷却到室温(当然是放在干燥器中)称量.
并再一次烘一段时间,再冷却称量.如果两次的质量之差可
以忽略不计,则认为已经“恒重”.可以用于称量几份基准
物供测定用了.
一般为了省时间和省步骤,只烘一次比较长的时间,如半小时
以上.这是参考意见,请根据实际测定现场情况而定.1年前查看全部
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我是按国标配置标定的,颜色究竟是怎么变化的呢?亮绿色究竟是什么色啊?和树叶的绿色有什么区别呢?我滴了28毫升硫代硫酸钠溶液时开始变色,最初是蓝的发黑那种色,一点儿都***,慢慢的在摇晃的碘量瓶壁上显示有一点儿墨绿的颜色,之后滴了3毫升,溶液变成浅蓝色了(蓝色很浅很浅),以后再怎么滴都不变色了,请问,有问题吗?我以前没滴定过这个,没办法区分颜色,也没办法找到准确的终点,很郁闷啊~哪位达人知道啊?
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溶液变成浅蓝色了(蓝色很浅很浅),以后再怎么滴都不变色了 可能是指示剂的问题 也就是你加的3毫升的淀粉溶液 指示剂配置的有错 淀粉指示剂不仅仅就是淀粉的水溶液 或者就是你的指示剂加早了 要在溶液黄的有点发绿的时候加
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下边是简单的方法.水的要求比较高,纯化水或蒸馏水
草酸三氢钾标准缓冲液,精密称取在54℃±3℃干燥4-5小时的草酸三氢钾[KH3(C2O4)2•2H2O]12.61g加水使溶解并稀释至1000ml.
邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液精密称取在115℃±5℃干燥2-3小时的邻苯二甲酸氢钾[KHC8H4O4]10.12g加水使溶解并稀释至1000ml.
磷酸盐标准缓冲溶液(PH6.8)精密称取在115℃±5℃干燥2-3小时的无水磷酸氢二钠3.533g与磷酸二氢钾3.387g加水使溶解并稀释至1000ml.
磷酸盐标准缓冲溶液(PH7.4)精密称取在115℃±5℃干燥2-3小时的无水磷酸氢二钠4.303g与磷酸二氢钾1.179g加水使溶解并稀释至1000ml.
硼砂标准缓冲液精密称取硼砂[Na2B4O7•10H2O]3.8 g(注意避免风化),加水使溶解并稀释至1000ml置聚乙烯塑料瓶中,密塞,避免与空气中二氧化碳接触.
不同温度时标准缓冲液的PH值如下表:
①温度℃
②草酸三氢钾标准缓冲液
③邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液
④磷酸盐标准缓冲液(PH6.8)
⑤磷酸盐标准缓冲液(PH7.4)
⑥硼砂标准缓冲液
① ② ③ ④ ⑤ ⑥
01.674.016.987.529.46
51.674.006.957.499.39
101.674.006.927.479.33
151.674.006.97.449.28
201.684.006.887.439.23
251.684.006.867.419.18
301.684.016.857.49.14
351.694.026.847.399.10
401.694.036.847.389.07
451.74.046.837.389.04
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1. 实验过程中,不使用已标定好的EDTA标准溶液,为什么还要改用金属锌作基准物质重新标定一次?
2. 滴定bi3+要控制溶液酸度pH~1,酸度过低或过高对测定结果有何影响?实验中是如何控制这个酸度的?
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4. 标定EDTA溶液常用的基准物有Zn,ZnO,CaCo3,Bi,Cu,MgSO4.7H2O 等,在这两个实验中我们用的基准物金属Zn和CaCo3各自的反应条件和操作有什么特点?yangdatou8151年前2
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实验中使用二甲酚橙作为指示剂,先将PH调到1,使用EDTA标准溶液滴定Bi3+,滴定至终点后,记录体积V1,再使用六次甲基四胺调节PH为5-6,继续滴定Pb2+
3.如果使用强碱或者氨水,乙酸钠等弱碱调节PH,都会生成Pb(OH)2
4.pH范围不同,使用CaCO3做基准物时,PH值控制在10,用氨缓冲液调节,而用锌,在这个PH值时,则不行,有Zn(OH)2生成
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根据酸碱质子理论,碳酸钠是碱,甲基橙在碱性条件下 是黄色,用盐酸滴定时,溶液逐渐由碱性过度到酸性,颜色由黄色过度到红色,而人眼对红色比敏感,易于观察.2、甲基橙的变色范围在3.4.4,在反应突越范围之内
碳酸钠以及碳酸氢钠是一个会水解的盐,酚酞的变色区域应该貌似在ph=8-10左右,也就是碱性的时候酚酞就变色了,甲基橙的变色区域大概为3.1,总之就是在酸性时候变色.
根据反应方程:Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl,由于NaHCO3的水解能力比Na2CO3弱,ph值逐步向酸性移动,但如果刚刚移到8,这时,酚酞变色了,但实际上反应没有结束.而这个滴定所需要的反应是:Na2CO3+2HCl=2NaCl+CO2+H2O,滴定的最终溶液是呈酸性的.所以只能用在酸性时候变色的指示计即甲基橙或红.1年前查看全部
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安德魯˙雷 共回答了21个问题
|采纳率76.2%邻苯二甲酸氢钾1年前查看全部
- 做还原糖时标定碱性酒石酸铜溶液计算方法
做还原糖时标定碱性酒石酸铜溶液计算方法
刚开始学,在配置标定碱性酒石酸铜溶液,用葡萄糖标准液浓度10.19,滴定时要是消耗5ml,那么怎么算出碱性酒石酸铜溶液的浓度是多少小西19801年前1
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静水起涟漪 共回答了27个问题
|采纳率92.6%酒石酸铜中铜被还原成Cu2O,而葡萄糖被氧化成葡萄糖酸
根据得失电子得到 2个酒石酸铜分子消耗一个葡萄糖分子
因此酒石酸铜的物质的量是葡萄糖的物质的量的2倍
先算出 消耗葡萄糖的物质的量 浓度*体积然后除以对应酒石酸铜的体积就得到 酒石酸弄得了1年前查看全部
- 太阳雕100公斤电子秤怎么标定
jnbhtd1年前3
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园林气息 共回答了15个问题
|采纳率93.3%我没做过太阳雕的秤,不知道密码,但是怎么标定也大概了解.楼上的假设是正确的,我一看肯定会标定,但是楼主估计要看很久才明白.我补充一下
首先要准备2个50kg(专业的角度:可以写成Kg,但不能写成KG)砝码,其他重物也可以代替,但是一定要准,而且你的秤能放下这100kg的东西,如果这个没准备好,就最好不要自己标定.1年前查看全部
- 0.025mol/L和0.5mol/L硝酸汞的标准溶液的配制与标定为什么不同
病毒机1年前1
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璇绚 共回答了18个问题
|采纳率88.9%GB-T 3051-2000 无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法
我是用这个里面的方法配制的,浓度为0.025mol/L1年前查看全部
- 以纯铜标定Na2S2O3溶液时,滴定到达终点后又返回到蓝色!
eqq的额头1年前1
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虎啸aaa 共回答了22个问题
|采纳率81.8%四水合铜离子为蓝色1年前查看全部
- 现在有一个皮带称,称料重的,四个角分别一个称重传感器,传感器、显示器均接线正确,标定0㎏以及砝码标定也规范,此时砝码(重
现在有一个皮带称,称料重的,四个角分别一个称重传感器,传感器、显示器均接线正确,标定0㎏以及砝码标定也规范,此时砝码(重83㎏)在对角线交叉点,然后标定完成后分别把砝码移到四个角,其中三个点显示150㎏,甚至190㎏,而另一个点显示10㎏,甚至更低,这是为什么呐?称重传感器坏了么?还有其他的数值都变大,而它却压得越重,数值越小
吃肉的小马1年前1
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莫名爱 共回答了12个问题
|采纳率83.3%压得越重,数值越小?确定信号线或者激励线没接反吧?如果确定接线没错,单独测量下问题传感器输入输出阻抗,测下桥阻看下传感器是不是损坏了!
还有你们系统用了多久了?83KG的砝码标定放四角差距那么大,很有可能大多传感器都损坏了,最好把每只传感器单独测下阻抗,单独接表上标定看下线性度怎么样1年前查看全部
- 用碳酸钠标定硫酸时,用甲基红-溴甲酚绿作指示剂,滴定至紫红是煮沸在滴至暗红色,有两个体积,计算时怎么
用碳酸钠标定硫酸时,用甲基红-溴甲酚绿作指示剂,滴定至紫红是煮沸在滴至暗红色,有两个体积,计算时怎么
怎么计算,煮沸的作用是什么,4ok821年前1
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xhq007 共回答了16个问题
|采纳率93.8%计算的时候以后一个为准,第二个体积是终点
煮沸的用处是加热排除水中溶解的二氧化碳,二氧化碳常温在水中的溶解度约为体积比1:1,会对实验结果造成比较大的误差1年前查看全部
- 标定葡萄糖标准溶液 用什么基准物质
半月沉江1年前2
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uvaqre 共回答了11个问题
|采纳率90.9%一行行玉米,草丛那边,
我便知道这是极乐,
它们是你额头的一个光环.
树群在吸雾纸上
并且从不像你我那样吐白沫.
养花的中写兰章哈哈1年前查看全部
- 既可标定氢氧化钠溶液,又可标定高锰酸钾的物质是什么?
wangzewei1年前2
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花酿 共回答了15个问题
|采纳率93.3%草酸,H2C2O4,结构为HOOC-COOH1年前查看全部
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